第一篇：高度近視眼視功能研究進(jìn)展

高度近視眼視功能研究進(jìn)展

高度近視眼又稱病理性、進(jìn)行性、變性近視眼等。既往報(bào)告其發(fā)病 率約為2%，現(xiàn)有逐年增加趨勢。在日本發(fā)病率為2.16%，高居視覺 障礙的首位，美國則為3.2%（-5.01~-10.00D），0.2%在-10.00D以 上。我國近視總數(shù)已超過3億，病理性的約為1%。因其眼底可有脈 絡(luò)膜、色素上皮萎縮，黃斑區(qū)漆裂紋樣病變、Fuchs斑、出血、新 生血管，可并發(fā)白內(nèi)障、青光眼、視網(wǎng)膜脫離等，使視功能明顯受 損，因此早在1949年Duke-Elder就明確提出需將高度近視區(qū)別于單

純近視來研究，其診斷應(yīng)主要依靠眼底鏡而非檢影鏡。近年隨光電 診斷技術(shù)的迅速發(fā)展，從視功能角度闡明其病變規(guī)律及發(fā)生發(fā)展機(jī) 制成為一個(gè)新的探討熱點(diǎn)，現(xiàn)概述如下。

1、視力

高度近視眼遠(yuǎn)視力降低，近視力可正常，在一定范圍內(nèi)，視力降低 程度與屈光度、眼軸有關(guān)，屈光度越高，視力越差，且明顯受眼底 病變影響。有研究發(fā)現(xiàn)在矯正力≥1.0的近視眼中，輕度近視眼占 99.7%，中度近視眼占98.9%，>-6D的近視眼占57.6%，而近視為-12.25~-20.00D者，矯正視力均<1.0，其中<0.5者占62.96%。表明 高度近視黃斑中心凹有不同程度的敏感度降低。關(guān)征實(shí)認(rèn)為矯正視

力主要取決于眼底病變的類型與程度，彌漫性病變矯正視力多<0.7，晚期可降至0.5左右，斑塊狀病變則因黃斑區(qū)脈絡(luò)膜變性、視細(xì) 胞層受損，視力矯正多不及0.5，且與視網(wǎng)膜成像情況、中心暗點(diǎn) 及并發(fā)癥有關(guān)。

2、視野

高度近視眼視野生理盲點(diǎn)可見擴(kuò)大，周邊視野早期也可異常，但臨 床上常被忽略。既往發(fā)現(xiàn)眼軸超過30mm者，視野異常主要表現(xiàn)為周

邊縮小，早期多見于顳側(cè)，亦可見局部縮小，環(huán)形、中心或旁中心 暗點(diǎn)，個(gè)別甚可呈管狀。Huang發(fā)現(xiàn)豹紋狀眼底的視野即有改變，屈光度、眼軸長與視野喪失明顯正相關(guān)；年齡、性別則與視野無明 顯相關(guān)；隨訪觀察，視野進(jìn)行性受損，尤其在顳上象限及11o~20o環(huán)

形區(qū)域，其最早期的病變可能開始于近視盤的顳下方。有學(xué)者分析 靜態(tài)中心視野，發(fā)現(xiàn)生理盲點(diǎn)擴(kuò)大與眼底視神經(jīng)斜入、近視弧、牽 引弧及視盤周圍脈絡(luò)膜、視網(wǎng)膜萎縮等病變相吻合；64%有中心及 旁中心暗點(diǎn)，說明黃斑病變對視功能影響較大；另有發(fā)現(xiàn)中心視野 損害與患者屈光度、年齡及眼底病變有關(guān)，形態(tài)、程度各異，與眼 底病變形態(tài)不完全對應(yīng)，提示高度近視眼有神經(jīng)纖維束型的視野損 害。值得注意的是，這些研究均發(fā)現(xiàn)其視野改變早于眼底鏡下改變。

3、光敏感度及暗適應(yīng)

高度近視眼光敏感度下降，與眼軸、屈光度有關(guān)，能較敏感地反映 黃斑功能。Martin發(fā)現(xiàn)在中心30o范圍內(nèi)，平均分辨閾值有增加，與近視程度顯著相關(guān)。Rudnicka等發(fā)現(xiàn)僅有近視弧及豹紋狀眼底改 變的近視者，隨屈光度、眼軸、近視弧面積的增加，光敏感性降低 越明顯，多見于眼軸>26mm、屈光度>5D者。另有研究≥6.0D者黃斑

部光敏感度明顯降低，矯正視力正常時(shí)即出現(xiàn)，尤以>-15.0D眼光 覺障礙嚴(yán)重，與眼軸長度明顯負(fù)相關(guān)。說明光敏感度較矯正視力敏 感，其降低多由于眼軸延長使鞏膜伸展擴(kuò)張導(dǎo)致眼內(nèi)循環(huán)障礙所致，在一定程度上能反映眼軸長度。大多學(xué)者認(rèn)為近視眼有暗適應(yīng)障 礙，姚克發(fā)現(xiàn)-8.25D以上或眼軸26mm以上暗適應(yīng)敏感度均降低，a 曲敏感度降低，認(rèn)為：（1）-8.25D近視眼的桿體和錐體暗適應(yīng)功 能均明顯下降，屈光度越高，功能越差；（2）眼軸<26mm的近視眼 桿體暗適應(yīng)功能不受影響，>26mm則功能下降，眼軸越長，功能愈 差；（3）近視眼眼底變化越明顯，桿體暗適應(yīng)敏感度越低。

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4、色覺

早先有報(bào)告約70%近視眼有黃-藍(lán)色覺異常，黃斑及其周圍脈絡(luò)膜、視網(wǎng)膜有病變時(shí)，紅色覺亦可異常，這種色覺障礙均為后天性。異 常程度與屈光度呈正相關(guān)，明顯受眼底后極部病變的影響，也可能 與晶狀體改變有關(guān)。Mantyjarvi等對無退行性眼底改變的高度近視 患者同時(shí)用Nagel色覺鏡、假同色圖（色盲圖）、FM-100色彩試驗(yàn) 及712-色覺鏡檢查發(fā)現(xiàn)，僅在FM-100試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)藍(lán)色覺錯(cuò)誤分較高，認(rèn)為系由于眼軸延長、眼球后極部伸展導(dǎo)致視網(wǎng)膜光感受器的細(xì) 微損害所致。Kawabata等用藍(lán)-黃色對比視野檢測發(fā)現(xiàn)隨屈光度的 增加，光敏感性顯著降低，能更靈敏地發(fā)現(xiàn)近視眼的早期視功能改 變。

5、對比敏感度

對比敏感度（contrast sensitivity function，CSF）是一種形覺 檢查法，反映視覺系統(tǒng)對外界物體空間頻率的分辨能力，其高頻區(qū) 敏感度代表黃斑區(qū)功能，低頻區(qū)敏感度代表周邊視網(wǎng)膜功能。Collins等對矯正視力正常者（>-7.0D）檢測發(fā)現(xiàn)，CSF下降，尤其 高頻段，即黃斑受損，有空間頻率分辨力的喪失。黃小瑛等發(fā)現(xiàn)非 黃斑病變組CSF的高頻段下降，而黃斑病變組全頻段明顯下降，受

損規(guī)律由高向中、低頻擴(kuò)展，矯正視力在1.0時(shí)已出現(xiàn)高頻端異常，認(rèn)為高度近視首先影響黃斑部，隨發(fā)展逐步到達(dá)周邊部。Risse 等發(fā)現(xiàn)屈光度≥8D，眼軸≥26mm，視力≥0.1的近視有全頻范圍下 降，高頻端顯著，隨近視程度、眼軸長增加而愈明顯，但非正相關(guān)，眼鏡對光線的折射對結(jié)果有一定影響。高度近視眼的CSF曲線較 正常人的CSF曲線低，降低的程度與屈光度的增加、矯正視力的下 降直接相關(guān)，表明與光學(xué)系統(tǒng)及視網(wǎng)膜神經(jīng)系統(tǒng)有關(guān)。

6、視覺電生理

視覺電生理是一種客觀的檢查方法，可反映視功能狀況，推測發(fā)病 機(jī)制。早先以視網(wǎng)膜電流圖（ERG）研究為主，有記載Karpe最先報(bào)

道近視眼b波下降，后來的研究證實(shí)了這一點(diǎn)，但對于a波則有爭議。目前逐漸擴(kuò)展到眼電圖（EOG），視誘發(fā)電位（VEP），局部、多 焦視網(wǎng)膜電流圖及聯(lián)合應(yīng)用研究。

Blach等發(fā)現(xiàn)高度近視眼ERG-b波降低，a波可深大、下降，甚至消 失，a、b波呈正相關(guān)。EOG比值與ERG-a、b波無直接相關(guān)，隨眼底

變性程度加深，比值進(jìn)一步下降，與屈光度無關(guān)；暗適應(yīng)異常者，EOG比值也下降，說明脈絡(luò)膜及其血循環(huán)、色素上皮、光感受器早

期都可發(fā)生病理性改變，不同患者病變部位、層次不同。有研究聯(lián) 合ERG、EOG，發(fā)現(xiàn)眼底尚未出現(xiàn)變化時(shí)，檢測即有異常，二者各項(xiàng)

指標(biāo)間無明顯相關(guān)，說明高度近視眼功能損害早于眼底的改變，表 現(xiàn)為多層次、多部位性。Tokoro等則發(fā)現(xiàn)EOG比值、ERG-b波振幅與

眼軸長度呈負(fù)相關(guān)，小波幅ERG-b波于眼底改變早期出現(xiàn)，推測早 期病變可能在視網(wǎng)膜色素上皮和視細(xì)胞層。

Ishikawa等研究黃斑局部ERG，豹紋狀眼底者（矯正視力在0.8或以

上），a、b波振幅降低，潛伏期正常；后極部葡萄腫者，則不僅a、b波、OPS振幅下降，且潛伏期均延長，推測早期病理改變?yōu)橐曞F

細(xì)胞數(shù)量減少。

Kawabata等分析多焦ERG，隨屈光度嗇，振幅降低，峰時(shí)延長，提 示近視眼最先是視錐功能的喪失，眼底沒有明顯改變時(shí)即可出現(xiàn)； 中、高度近視眼，短波敏感性視錐細(xì)胞反應(yīng)的改變先于眼底鏡下所 見，與屈光度及眼軸長明顯負(fù)相關(guān)，僅有豹紋狀眼底改變時(shí)，明適 應(yīng)ERG-b波及b/a波比值明顯下降，說明隨屈光度的增加，視網(wǎng)膜內(nèi)

層的改變較光感受器更明顯，b波下降部分是由于眼軸增長影響電 位傳導(dǎo)，但最主要是視錐細(xì)胞功能的喪失。

高度近視眼VEP振幅有所下降，潛伏期延長，尚缺乏系統(tǒng)的研究。

7、小結(jié)

高度近視眼因其特殊眼底病變及對視功能的嚴(yán)重危害而日益引起廣 泛關(guān)注，隨著先進(jìn)技術(shù)的引進(jìn)，從視功能角度闡明其眼底病變的規(guī) 律，探索發(fā)病機(jī)制成為可能，心理物理學(xué)與客觀性檢查從不同角度 顯示了優(yōu)越性，但其眼底病變復(fù)雜，憑一、二項(xiàng)檢查尚不足以說明 病變特點(diǎn)，需多項(xiàng)應(yīng)用，并結(jié)合形態(tài)學(xué)方面的檢測如視網(wǎng)膜熒光造 影、脈絡(luò)膜吲哚靛氰綠造影、B超等綜合分析，以期為臨床診斷、早期治療、評估預(yù)后提供切實(shí)依據(jù)。

第二篇：視功能檢查wqz

視功能檢查：形覺、光覺、色覺、立體視覺、視野及視神經(jīng)傳導(dǎo)功能進(jìn)行檢。

視功能可分為視覺心理物理學(xué)檢查（視力、對比敏感度、暗適應(yīng)、色覺、立體視覺、視野）及視覺電生理檢查兩大類。

視力（視銳度）：用于檢測形覺功能，中心視力是形覺的主要標(biāo)志，分為遠(yuǎn)、近視力。它是測量分辨二維物體形狀和位置的能力，也是代表視網(wǎng)膜黃斑中心凹處的視覺敏銳度。視力測定法

查視力須兩眼分別進(jìn)行，一般先右后左，可用手掌或小板遮蓋另眼，蓋時(shí)不可壓迫眼球。WHO規(guī)定矯正視力低于0.05為盲。遠(yuǎn)視力檢查：

視力表須有充足的光線照明，受檢者距視力表5米，使1.0行與受檢眼等高。

由上而下指點(diǎn)視力表上的字符，受檢者應(yīng)在3秒內(nèi)說出其字符的缺口方向，記錄其能完全正確認(rèn)識的那一行字符的標(biāo)志數(shù)字，為受檢者的視力。

如果最低視力行字符（0.1）仍不能辨認(rèn)，應(yīng)囑受檢者逐步向視力表走近，直到認(rèn)出為止，記錄以實(shí)際距離計(jì)算，如3米則為 0.1×3/5=0.06。

受檢眼視力低于1.0時(shí)，須加針孔板檢查，如視力有改善則可能有屈光不正；

如受檢眼已戴鏡，則應(yīng)檢查和記錄戴鏡矯正視力。

如走到距離視力表1米處仍不能分辨0.1的字符，則改為查指數(shù)：囑受檢者背光而立，檢查者伸出不同數(shù)目的手指，距離從1米開始，逐漸移近，直到能正確分辨為止，記錄為：？厘米數(shù)指，如“指數(shù)/30cm”。

如手指距眼5厘米處仍不能正確數(shù)指，則該查手動(dòng)，即在受檢眼的前房擺動(dòng)檢查者的手，并逐漸移近，記下能正確判斷手動(dòng)的距離，如“手動(dòng)/50cm”。

如不能正確判斷手動(dòng)，則該查光感，即在暗室內(nèi)用手電照射受檢眼，測試受檢者能否正確判斷眼前有無亮光，如能判斷，則記為“光感/1m”；否則，記為無光感。對有光感者還要檢查其光定位能力，即囑受檢眼向前方注視不動(dòng)，將光源放在受檢眼前1米處上下左右等9個(gè)方位，測試受檢眼能否正確判定光源方向，記錄+、-。

檢查時(shí)須將另一眼遮蓋，不讓透光，可用黑色眼罩。近視力檢查用標(biāo)準(zhǔn)近視力表或Jaeger近視力表檢查，在充足照明下，放在距眼30cm處檢查，如近視力很差，在30cm處不能看清最大字符，也可移近檢查，記錄時(shí)須標(biāo)明實(shí)際距離。嬰幼兒視力檢查不配合，檢查須在其玩耍中進(jìn)行，注意眼對光源或顏色鮮艷玩具的注視及追隨移動(dòng)是否存在；交替遮眼的反應(yīng)有無差別，通常遮蓋患兒盲眼或低視力眼時(shí)，其安靜如常；而遮蓋健眼時(shí)則躁動(dòng)不安，幼兒試圖避開遮蓋；

光照瞳孔時(shí)有無紅光反射，亦可作為觀察屈光間質(zhì)是否透明、有無眼底異常的方法之一。視動(dòng)性眼震和優(yōu)選注視法——粗略推測嬰幼兒的視力

對比敏感度，除視力外，對比敏感度也是形覺功能的重要指標(biāo)之一。人眼辨別物體形狀的能力還表現(xiàn)為對各種點(diǎn)線與空白間明暗程度差別的分辨能力。

某些視覺系統(tǒng)的疾病在中心視力仍正常時(shí)，其對比敏感度曲線已出現(xiàn)異常，所以檢查CS有助于對病變的早期診斷和鑒別診斷。

暗適應(yīng) 可以反映光覺的敏感度是否正常。

當(dāng)人從明處進(jìn)入暗處時(shí)，起初對周圍物體無法辨認(rèn)，以后漸能看清暗處的物體，這種對光的敏感度逐漸增加，最后達(dá)到最佳狀態(tài)的過程稱為暗適應(yīng)。暗適應(yīng)檢查可以對夜盲這一主覺癥狀進(jìn)行比較客觀和量化的評定，所以可用以診斷和觀察各種可以引起夜盲的疾病，例如視

網(wǎng)膜色素變性、維生素A缺乏癥等。

測定眼對光的感受性隨照明強(qiáng)度的變化可以得到暗適應(yīng)曲線。

檢查方法：對比法

暗適應(yīng)儀

色覺：色覺檢查為主覺檢查，可用假同色圖、色相排列法、色絕境。檢查在自然光線下進(jìn)行，取0.5m距離，應(yīng)在5秒內(nèi)認(rèn)出。

立體視覺 又稱深度覺，是在三維視覺空間、基于雙眼視網(wǎng)膜的相關(guān)信息去感知深度的能力。可用同視機(jī)、立體視覺檢查圖片和

視野 是當(dāng)眼向前固視某一點(diǎn)時(shí)所看見的空間范圍?！爸行囊暳Α敝徽家曇吧霞s5°范圍相比而言，視野又稱“周邊視力”，是非常重要的視功能之一。

正常視野有兩個(gè)含義：視野的絕對邊界達(dá)到一定范圍；全視野范圍內(nèi)各部分光敏感度正常，除生理盲點(diǎn)外，正常視野內(nèi)不應(yīng)有光敏感度下降區(qū)或暗點(diǎn)。

距注視點(diǎn)30°以內(nèi)的范圍稱為中心視野，30°以外稱為周邊視野。WHO規(guī)定視野小于10°者，即使中心視力正常也屬于盲。

視野檢查原理

視野檢查法

第三篇：角鯊烯的功能及其應(yīng)用研究進(jìn)展

角鯊烯的功能及其應(yīng)用研究進(jìn)展

李成

上海大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院

摘要：角鯊烯是一種脂質(zhì)不皂化物，分布廣泛，主要存在深海鯊魚的肝油中。角鯊烯具有很強(qiáng)的生物活性。角鯊烯具有提高體內(nèi)超氧化物歧化酶(SOD)活性、增強(qiáng)機(jī)體免疫能力、改善性功能、抗衰老、抗疲勞、抗腫瘤等多種生理功能,是一種無毒性的具有防病治病作用的海洋生物活性物質(zhì)[1]。本文主要綜述角鯊烯的功能和應(yīng)用進(jìn)展。

關(guān)鍵詞：角鯊烯；功能；應(yīng)用；理化性質(zhì) 角鯊烯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

角鯊烯又名鯊烯、三十碳六烯、魚肝油萜，化學(xué)名為2，6，10，15，19，23–六甲基–2，6，10，14，18，22–二十四碳六烯，是一種高度不飽和烴類化合物，最初由日本化學(xué)Tsujimoto于 1906 年在黑鯊魚肝油中發(fā)現(xiàn)[2] [3]。角鯊烯是一種天然三萜烯類、多不飽和脂肪族烴類化合物，含有六個(gè)非共軛雙鍵，其結(jié)構(gòu)見圖1［4］，其性質(zhì)見表1。

圖1 角鯊烯的化學(xué)結(jié)構(gòu)

表1 角鯊烯的性質(zhì)

分子式C30H50 分子量410.72 碘值 皂化值 酸值

比重（25℃）折光指數(shù) 熔點(diǎn) 沸點(diǎn)

371 <0.5 <0.5

0.857~0.863 1.4955～1.4975-75℃ 198 K 285℃ 角鯊烯的來源

角鯊烯廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)。角鯊烯主要來自深海鯊魚肝油，大多數(shù)鯊魚肝油都含有大量的角鯊烯，如深海的鎧鯊肝油中含角鯊烯40%～74%，小刺鯊肝油含角鯊烯49%～89%，其他深海鯊魚，如緣吻田氏鯊、新西蘭烏鯊也都含有較多的角鯊烯，范圍在32%～79%之間[5] [6] [7]。同時(shí)還少量存在于油脂不皂化物中，尤其在橄欖油、棕櫚油及其脫臭餾出物中含量較多。最近發(fā)現(xiàn)莧菜籽油含有3% 以上角鯊烯，莧屬植物種子油有望作為潛在角鯊烯資源。菜籽油、大豆油、米糠油、棉籽油等植物油也含有一定量角鯊烯，其它油脂雖也含有角鯊烯，但含量較少[8][9]。

角鯊烯廣泛分布在人體內(nèi)膜、皮膚、皮下脂肪、肝臟、指甲、腦等器官內(nèi)，在人體脂肪細(xì)胞中濃度很高，占正常健康成年人指甲特征性脂類成分37.172%，皮脂中含量也較多，每人每天可分泌角鯊烯約 125~425mg，頭皮脂分泌量最高[10]。

植物油角鯊烯大部分隨油脂脫臭時(shí)進(jìn)入脫臭餾出物，在脫臭餾出物中以生育酚―角鯊烯、甾醇―角鯊烯聚集化合物形式存在，由于這些組分間性質(zhì)相似，分離十分困難，目前尚無理想方法。不同原料角鯊烯含量見表2[11]。

表2不同原料角鯊烯含量

原料

深海鯊魚肝油54~86 橄欖油0.2~0.4 莧菜紅油3.0~6.0 羅漢果仁油12.5 棕櫚油脫臭餾出物0.5~0.8 大豆油脫臭餾出物1.83 米糠油脫臭餾出物 米糠油0.008~0.028 橄欖油脫臭餾出物 卡諾拉油脫臭餾出物

角鯊烯因含六個(gè)雙鍵，極不穩(wěn)定，易氧化，在空氣中放置會(huì)產(chǎn)生特殊氣味，易在鎳、鉑等金屬作用下加氫形成另一種生物活性物質(zhì)―角鯊?fù)?。角鯊烯常溫下為無色油狀液體，不溶于水，難溶于甲醇、乙醇和冰醋酸，易溶于乙醚、石油醚、丙酮、四氯化碳等有機(jī)溶劑。因此，角鯊烯可用有機(jī)溶劑有效提取，根據(jù)其在不同溶劑中溶解性，可采用冷凍結(jié)晶而分離。目前除從深海鯊魚肝油中提取外，主要從橄欖油脫臭餾出物中提取。

含量

1.9 10~30

1.21 角鯊烯的功能

3.1 角鯊烯的抗癌、抗腫瘤作用

角鯊烯具有極強(qiáng)供氧能力，可抑制癌細(xì)胞生成，防止癌細(xì)胞擴(kuò)散和因化療而白細(xì)胞減少，對胃癌、食道癌、肺癌，卵巢癌，具有明顯療效。研究表明，角鯊烯可降低砷鹽在細(xì)胞內(nèi)聚集，抑制亞砷酸鈉致癌作用及4–甲基亞硝胺–1–3 吡啶–1–丁酮所誘導(dǎo)肺癌，對結(jié)腸癌亦有預(yù)防作用。周金煦等小鼠接種艾氏腹水瘤（EAC）細(xì)胞試驗(yàn)，證明角鯊烯既能降低EAC 接種成活率，又能抑制數(shù)種小鼠腫瘤生長，具防癌、抗癌作用。經(jīng)臨床觀察，角鯊烯對胃癌、食道癌、肺癌總有效率可達(dá)88.4%，且無不良反應(yīng)[12]。

據(jù)報(bào)道，角鯊烯膠囊治療白細(xì)胞減少癥臨床有效率達(dá)82.1%，但治療機(jī)制尚不明確，可能與角鯊烯抗自由基作用有關(guān)。另有研究表明，角鯊烯能顯著提高血液SOD活性的作用，減輕造血組織損傷，加速造血細(xì)胞的生成，減少白細(xì)胞的破壞；同時(shí)，角鯊烯可增強(qiáng)白細(xì)胞代謝活動(dòng)，對腫瘤化療等所致的白細(xì)胞減少癥有較好療效[12]。

3.2 角鯊烯的抗疲勞作用

疲勞是一種復(fù)雜生理生化過程，通常與代謝紊亂、自由基過多、免疫功能失調(diào)有關(guān)。角鯊烯具有消除自由基、調(diào)節(jié)免疫功能等作用，角鯊烯進(jìn)入人體將迅速引起氧化作用，促使超氧化酶與乳酸脫氫酶顯著升高，乳酸迅速分解，體內(nèi)能量代謝旺盛，體力快速恢復(fù)，疲勞及時(shí)消除[13]。同時(shí)，角鯊烯又使體內(nèi)紅細(xì)胞大增，可有效克服因缺氧所引起各種疾?。粡亩鵀榻M織細(xì)胞制造能量，為減輕體力疲勞創(chuàng)造充分物質(zhì)基礎(chǔ)[14]。

3.3 角鯊烯的抗心血管疾病

高血壓、高血脂、高血粘是心腦血管疾病元兇，角鯊烯能促進(jìn)血液循環(huán)，預(yù)防及治療因血液循環(huán)不良而引起心臟病、高血壓、低血壓及中風(fēng)等，對冠心病、心肌炎、心肌梗死等有顯著緩解作用?？娠@著降低膽固醇和甘油三酯含量，強(qiáng)化某些降膽固醇藥物藥效，抑制血清膽固醇濃度，降低脂蛋白濃度，并加速膽固醇從糞便中排泄，可延緩動(dòng)脈粥樣硬化形成[15]。角鯊烯能增加高密度脂蛋白和增加富含攜氧細(xì)胞體，人體攝入后，有助于降壓、降脂、降粘，可迅速促使血管疏通，是人體“血管清道夫”，防止冠心病和腦中風(fēng)發(fā)生。

3.4 角鯊烯的抗感染作用

角鯊烯具有滲透、擴(kuò)散、殺菌作用，可用作殺菌劑。對白癬菌、大腸桿菌、痢疾桿菌、綠膿桿菌、金葡菌、溶血性鏈球菌及念珠菌等有殺滅和抑制作用，可預(yù)治細(xì)菌引起上呼吸道感染、皮膚病、耳鼻喉炎等；還可治療濕疹、燙傷、放射性皮膚潰瘍及口瘡等。

3.5 角鯊烯增加缺氧耐受力

缺氧對機(jī)體而言是一種劣性刺激，能嚴(yán)重影響機(jī)體的氧化供能，最終導(dǎo)致機(jī)體的心、腦等重要器官缺氧，引起氧供應(yīng)不足而死亡。角鯊烯作為一種脂質(zhì)不皂化物，具有提高體內(nèi)超氧化物歧化酶(SOD)活性、增強(qiáng)組織對氧的利用、增強(qiáng)機(jī)體免疫功能、抗衰老等多種生理功能。目前關(guān)于角鯊烯攝取氧功能的研究已取得一些進(jìn)展[1]。研究表明，角鯊烯具有類似紅細(xì)胞攝取氧的功能，與氧結(jié)合生成活化的氧化角鯊烯，在血液循環(huán)中輸送到機(jī)體末端細(xì)胞后釋放氧，從而增加機(jī)體組織對氧的利用能力，加速消除因缺氧所致的各種疾病的目的。它可增加組織對氧的利用，促進(jìn)生物氧化還原反應(yīng)及新陳代謝，全面增強(qiáng)體質(zhì)。角鯊烯通過向細(xì)胞供應(yīng)大量氧氣，使細(xì)胞恢復(fù)活力，提高身體的自然治愈能力。角鯊烯的應(yīng)用

4.1 角鯊烯在食品工業(yè)的應(yīng)用

角鯊烯因其具有提高血紅蛋白攜氧能力，促進(jìn)新陳代謝，提高機(jī)體免疫力和降低血清總膽固醇，防止動(dòng)脈粥樣硬化等功能，而常作為功效成分添加于保健食品中。如在美國、歐洲及澳大利亞市場出現(xiàn)一種保健軟膠囊，每粒含角鯊烯500~1000 mg，深受消費(fèi)者歡迎。在食品工業(yè)，角鯊烯通常作為功能性食品添加劑。近年來，由于明確角鯊烯具有滲透、擴(kuò)散、殺菌作用，無論是口服或涂敷于皮膚上，都能攝取大量氧，加強(qiáng)細(xì)胞新陳代謝，消除疲勞，從而已成為功能明確活性成分在功能性食品中廣泛應(yīng)用。另外，菜籽油加入0.5% 角鯊烯，可提高其熱穩(wěn)定性，減少高溫分解。

4.2 角鯊烯在醫(yī)藥工業(yè)的應(yīng)用

癌癥是人類大敵，迄今為止尚無很好特效藥物治療。許多研究結(jié)果表明，角鯊烯對于腫瘤治療具有一定生物活性，如角鯊烯單獨(dú)用于鼠類時(shí)即有抗腫瘤效果，其作用機(jī)理是角鯊烯可抑制腫瘤細(xì)胞生長，并增強(qiáng)機(jī)體免疫力，從而增強(qiáng)對腫瘤抵抗力；另一方面，角鯊烯能抑制致癌物亞硝胺生成，從而可起到抗腫瘤作用。另外，臨床實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，角鯊烯可與其它抗腫瘤藥物同時(shí)使用，使這些藥物藥效得到較大提升，適于淋巴腫瘤等多種腫瘤。此外，角鯊烯對其它一些疾病，如潰瘍、痔瘡、皮炎和皮膚燙傷等癥也有一定療效，并可治療或輔助治療高血脂癥[12][13]。在醫(yī)藥品上，角鯊烯可用作軟膏（親水軟膏、吸水軟膏）基料，也用作栓劑組分，能促進(jìn)藥物充分吸收。近年來，很多國家已將其列入藥物行列，如我國藥典就將角鯊烯作為口服營養(yǎng)藥，劑量為每天l~2 克。日本已將其作為治療低血壓、貧血、糖尿病、肝硬化、癌癥、便秘、齲牙內(nèi)服藥劑，及作為治療膽和膀胱結(jié)石、扁桃腺炎，風(fēng)濕病、神經(jīng)痛、支氣管炎、感冒鼻炎、氣喘、痛風(fēng)、胃及十二指腸潰瘍病等外敷藥劑。

4.3 角鯊烯在化妝品工業(yè)的應(yīng)用

角鯊烯為無色或淡黃色油狀液體，在化妝品中很易形成乳化，因此，可用于膏霜（冷霜、潔膚霜、潤膚霜）、乳液、發(fā)油、發(fā)乳、唇膏、芳香油和香粉等化妝品中作為保濕劑，同時(shí)具抗氧化和自由基清除劑作用。另外，也用作高級香皂高脂劑。角鯊烯也廣泛應(yīng)用于美容藥物。含有角鯊烯制劑對痤瘡等皮膚病療效顯著，且無副作用。例如一種以33 份角鯊烯、33 份十二烷和33 份十四烷組成制劑用于治療痤瘡等皮膚病，在施用后幾小時(shí)見效，幾天內(nèi)可治愈。金靖德等以角鯊烯7~11 份、維生素E油0.8~1.1 份、維生素DA 油2~3 份、紅花油0.8~1.2份相混合并以大豆油配至成100 份制得美容膠囊，服用后可改善皮膚新陳代謝與微循環(huán)。

由于角鯊烯在高溫和紫外光照射下很易生成過氧化物，所以應(yīng)用于護(hù)膚品時(shí)，可使皮膚免受高溫和紫外光傷害。角鯊烯是很好活性氧輸送載體，故含角鯊烯化妝品有防止皮膚粗糙、增強(qiáng)皮膚免疫力等功效。染發(fā)和護(hù)發(fā)用品是日常生活常用化妝品，若由化工原料組成可能會(huì)給人們帶來美麗同時(shí)也會(huì)傷害人們健康。Kamitsuj將角鯊烯及酸性染料配制成一種染發(fā)劑，該染發(fā)劑具有使用安全、染后頭發(fā)自然有光澤、且耐洗特點(diǎn)。Scharfe等以角鯊烯為原料配制成頭發(fā)護(hù)理劑有去頭屑、防脫發(fā)和生發(fā)功效。為改善口感，牙膏中會(huì)加入一些香精，香精通常系由一些化學(xué)原料制成，對口腔皮膚會(huì)產(chǎn)生刺激作用；日本高砂香料公司在牙膏中加入少量角鯊烯，可減輕牙膏中薄荷油等香料對口腔皮膚刺激。

展望

角鯊烯有著很好的應(yīng)用前景，但是目前對其藥理研究還不是很多，特別是角鯊烯在免疫佐劑方面的研究還處于初步階段。角鯊烯的天然產(chǎn)量比較少，目前人工合成的工藝還不夠完善，產(chǎn)率不高，浪費(fèi)嚴(yán)重，成本高，探索新的合成方法勢在必行。

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第四篇：生物醫(yī)用功能高分子材料應(yīng)用及研究進(jìn)展

生物醫(yī)用功能高分子材料應(yīng)用及研究進(jìn)展

摘要：隨著人民生活水平的提高，人們對于醫(yī)療保健方面的要求也越來越強(qiáng)，使得對于生物醫(yī)用材料的要求也越苛刻。本文詳細(xì)闡述了生物醫(yī)用功能高分子材料近年來的應(yīng)用研究及發(fā)展?fàn)顩r，綜述了國內(nèi)外生物醫(yī)用高分子材料的分類、特性及研究成果，展望了未來的生物醫(yī)用高分子材料的發(fā)展趨勢。并評述了醫(yī)用高分子材料在人工臟器、藥劑及醫(yī)療器械方面的應(yīng)用介紹了我國近年來的研究情況和存在的問題。

關(guān)鍵詞：高分子材料；發(fā)展趨勢；綜述

1.概述

高分子材料和加工技術(shù)的發(fā)展, 使得人工合成材料在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用, 變得越來越廣泛。數(shù)十年的醫(yī)學(xué)發(fā)展和臨床應(yīng)用, 證明醫(yī)用高分子材料在人體內(nèi)外, 獲得了成功的應(yīng)用, 而醫(yī)學(xué)的進(jìn)步, 又給高分子材料提出了大量新的課題, 使其向“精細(xì)化” , “功能化” 的方向發(fā)展, 賦予了高分子材料以新的生命力。

生物醫(yī)用高分子材料指用于生理系統(tǒng)疾病的診斷、治療、修復(fù)或替換生物體組織或器官，增進(jìn)或恢復(fù)其功能的高分子材料。研究領(lǐng)域涉及材料學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)。在功能高分子材料領(lǐng)域，生物醫(yī)用高分子材料可謂異軍突起，目前已成為發(fā)展最快的一個(gè)重要分支。生物醫(yī)用功能高分子材料中有的可以全部植人體內(nèi)，有的也可以部分植入體內(nèi)而部分暴露在體外，或置于體外而通過某種方式作用于體內(nèi)組織。隨著現(xiàn)代生物工程技術(shù)的高度發(fā)展，又使得利用生物體合成生物材料成為可能。此類材料由于具有良好的生物相容性和生物降解性備受世人矚目。

2生物醫(yī)用功能高分子材料分類

生物醫(yī)用高分子材料分合成和天然兩大類，下面我們就分別對這兩種材料進(jìn)行詳細(xì)的論述。2.1天然生物材料

天然生物材料是指從自然界現(xiàn)有的動(dòng)、植物體中提取的天然活性高分子，如從各種甲殼類、昆蟲類動(dòng)物體中提取的甲殼質(zhì)殼聚糖纖維，從海藻植物中提取的海藻酸鹽，從桑蠶體內(nèi)分泌的蠶絲經(jīng)再生制得的絲素纖維與絲素膜，以及由牛屈肌腱重新組構(gòu)而成的骨膠原纖維等。這些纖維由于他們來自生物體內(nèi)且都具有很高的生物功能和很好的生物適應(yīng)性，在保護(hù)傷口、加速創(chuàng)面愈方面具有強(qiáng)大的優(yōu)勢，已引起國內(nèi)外醫(yī)務(wù)界廣泛的關(guān)注。自然界廣泛存在的天然生物材料仍有著人工材料無可比擬的優(yōu)越性能。例如：迄今為止再高明的材料學(xué)家也做不出具有高強(qiáng)度和高韌性的動(dòng)物牙釉質(zhì)，海洋生物能長出色彩斑斕、堅(jiān)閶義不被海水腐蝕的貝殼等等。甲殼素又稱幾丁質(zhì)（chitin），廣泛存在于蝦、蟹等甲殼動(dòng)物及昆蟲、藻類和細(xì)菌中，是世界上僅次于纖維素的第二大類天然高分子化合物。它是一種惰性多糖，用濃堿脫去乙?；赊D(zhuǎn)變成聚殼糖（chintosan）。甲殼素、聚殼糖及其衍生物具有良好的生物相容性和生物降解性。降解產(chǎn)物帶有一定正電荷，能從血液中分離出血小板因子，增加血清中H-6水平，促進(jìn)血小板聚集或凝血素系統(tǒng)，作為止血?jiǎng)┯写龠M(jìn)傷口愈合，抑制傷口愈合中纖維增生，并促進(jìn)組織生長的功能，對燒、燙傷有獨(dú)特療效。比如家蠶絲脫膠后可得到純絲素蛋白成分，絲素蛋白是一種優(yōu)質(zhì)的生物醫(yī)學(xué)材料，具有無毒、無刺激性、良好的血液相容性和組織相容性。根據(jù)研究報(bào)道，由于天然高分子醫(yī)用材料的獨(dú)特臨床效果，它的應(yīng)用前景相當(dāng)廣闊。2.2合成生物材料

由于天然材料的有限，人們需要大量的生物材料來維持他們的健康。合成高分子材料因與人體器官組織的天然高分子有著極其相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)和物理性能，因而可以植入人體，部分或全部取代有關(guān)器官。因此，在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到了最為廣泛的應(yīng)用，成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的重要支柱材料。與天然生物材料相比，合成高分子材料具有優(yōu)異的生物相容性，不會(huì)因與體液接觸而產(chǎn)生排斥和致癌作用，在人體環(huán)境中的老化不明顯。通過選用不同成分聚合物和添加劑，改變表面活性狀態(tài)等方法可進(jìn)一步改善其抗血栓性和耐久性，從而獲得高度可靠和適當(dāng)有機(jī)物功能響應(yīng)的生物合成高分子材料。目前，使用于人體植入產(chǎn)品的高分子合成材料包括聚酰胺、環(huán)氧樹脂、聚乙烯、聚乙烯醇、聚乳酸、聚甲醛、聚甲基丙烯酸甲酯、聚四氟乙烯、聚醋酸乙烯酯、硅橡膠和硅凝膠等。應(yīng)用場合涉及組織粘合、手術(shù)縫線、眼科材料(人工玻璃體、人工角膜和人工晶狀體等)、軟組織植入物(人工心臟、人工腎、人工肝等)和人工管形器(人工器官、食道)等。

合成醫(yī)用高分子材料發(fā)展的第一階段始于1937年，其特點(diǎn)是所用高分子材料都是已有的現(xiàn)成材料，如用丙烯酸甲酯制造義齒的牙床。第二階段始于1953年，其標(biāo)志是醫(yī)用級有機(jī)硅橡膠的出現(xiàn)，隨后又發(fā)展了聚羥基乙酸酯縫合線以及四種聚(醚一氨)酯心血管材料，從此進(jìn)入了以分子工程研究為基礎(chǔ)的發(fā)展時(shí)期。目前的研究焦點(diǎn)已經(jīng)從尋找替代生物組織的合成材料轉(zhuǎn)向研究一類具有主動(dòng)誘導(dǎo)、激發(fā)人體組織器官再生修復(fù)的新材料，這標(biāo)志著生物醫(yī)用高分子材料的發(fā)展進(jìn)入了第三個(gè)階段，其特點(diǎn)是這種材料一般由活體組織和人工材料有機(jī)結(jié)合而成，在分子設(shè)計(jì)上以促進(jìn)周圍組織細(xì)胞生長為預(yù)想功能，其關(guān)鍵在于誘使配合基和組織細(xì)胞表面的特殊位點(diǎn)發(fā)生作用以提高組織細(xì)胞的分裂和生長速度。3.生物醫(yī)用高分子材料的特性要求

醫(yī)用高分子材料，是指在醫(yī)學(xué)上使用的高分子材料。其對于挽救生命．救治傷殘．提高人類生活質(zhì)量等方面具有重要意義。能被用于醫(yī)療領(lǐng)域作為醫(yī)用材料就必須有著它獨(dú)特的性質(zhì)，性能要求也必須十分苛刻。通過歸納，應(yīng)當(dāng)符合以下要求：（1）生物相容性。生物相容性是描述生物醫(yī)用材料與生物體相互作用情況的。是作為醫(yī)用材料必不可少的條件．包括血液相容性，組織相容性，生物降解吸收性。（1）生物功能性。生物功能性是指生物材料具有在其植入位置上行使功能所要求的物理和化學(xué)性質(zhì)．具體有：可檢查．診斷疾?。豢奢o助治療疾??；可滿足臟器對維持或延長生命功能的性能要求；可改變藥物吸收途徑：控制藥物釋放速度、部位．滿足疾病治療要求的功能等。（3）無毒性。無毒性即化學(xué)惰性。此外，還應(yīng)具備耐生物化．物理和力學(xué)穩(wěn)定性。易加工成型，材料易得、價(jià)格適當(dāng)．便于消毒滅菌；以及還要防止在醫(yī)用高分子材料生產(chǎn)。加工過程中引入對人體有害的物質(zhì)。（4）可加工性：能夠成型、消毒(紫外滅菌、高壓煮沸、環(huán)氧乙烷氣體消毒、酒精消毒)等。正因?yàn)閷τ谏镝t(yī)用高分子材料的要求嚴(yán)格，相關(guān)的研發(fā)周期一般較長，需要經(jīng)過體外實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、臨床實(shí)驗(yàn)等不同階段的試驗(yàn)，材料市場化需要經(jīng)國家藥品和醫(yī)療器械檢驗(yàn)部門的批準(zhǔn)，且報(bào)批程序復(fù)雜、費(fèi)用高。所以生物材料的研發(fā)成本高、風(fēng)險(xiǎn)大。這也是目前生物材料的市場價(jià)格居高不下的一個(gè)重要原因。4.生物醫(yī)用高分子材料的應(yīng)用

根據(jù)不同的角度、目的甚至習(xí)慣，醫(yī)用高分子材料應(yīng)用有不同的分類方法，尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。主要在人造器官、人造組織、以及其它的一些高分子藥劑等。4.1人造器官

（1）人工腎：四十年前荷蘭醫(yī)生用賽璐洛玻璃紙作為透析膜, 成功地濾除了患者血液中的毒素。目前人工腎以中空絲型最為先進(jìn), 其材質(zhì)有醋酸纖維, 賽璐洛和聚乙烯醇。其中以賽璐路居多, 占98%, 它是一種親水性的、氣體和水都能通過的材料, 同時(shí)要求有很好的選擇過濾性, 病人的血液從人工腎里流過由它們所構(gòu)成的中空絲膜, 就可將尿素、尿酸,Ca2+等物質(zhì)通過, 并留在人工腎里繼而排出, 而人體所需的營養(yǎng)、蛋白質(zhì)卻被擋住,留在血液里返回人

體, 從而對血液起到過濾作用, 目前中空纖維膜已在西德的恩卡公司、日本旭化成和夕沙毛公司研究成功, 并用于工業(yè)化生產(chǎn)。（2）人工肺：人工肺并不是對于人體肺的完全替代，而是體外執(zhí)行血液氧交換功能的一種裝置，目前以膜式人工肺最為適合生理要求,它是以疏水性硅橡膠, 聚四氟乙烯等高分子材料制成。(3)人工心臟：1982年美國猶他大學(xué)醫(yī)療中心, 成功地為61歲的牙科醫(yī)生克拉克換上了Jarvak一7型人工心臟, 打破了人造心臟持久的世界紀(jì)錄, 美國人工心臟專家考爾夫博士指出閉,人工心臟研制成功與否取決于找到合適的彈性體, 作為人工心臟主體心泵的高分子材料,現(xiàn)在所用的材料主要為硅橡膠。（4）其它，如人工心臟瓣膜、心臟起搏器電極的高分子包覆層、人工血管、人工喉、人工氣管、人工食管、人工膀胱等。4.2人造組織

指用于口腔科、五官科、骨科、創(chuàng)傷外科和整型外科等的材料，包括：(1)牙科材料：主要采用聚甲基丙烯酸甲酯系、聚砜和硅橡膠等，如蛀牙填補(bǔ)用樹脂、假牙和人工牙根、人工齒冠材料和硅橡膠牙托軟襯墊等；(2)眼科材料：這類材料特別要求具有優(yōu)良的光學(xué)性質(zhì)、良好的潤濕性和透氧性、生物惰性和一定的力學(xué)性能，主要制品有人工角膜(PTFE、PMMA)、人工晶狀體(硅油、透明質(zhì)酸水溶液)、人工玻璃體、人工眼球、人工視網(wǎng)膜、人工淚道、隱型眼鏡(PMMA、PHEMA、PVA)等；；(3)骨科材料：人工關(guān)節(jié)、人工骨、接骨材料(如骨釘)等，原材料主要有高密度聚乙烯、高模量的芳香族聚酰胺、聚乳酸、碳纖維及其復(fù)合材料；(4)肌肉與韌帶材料：人工肌肉、人工韌帶等，原材料有PET、PP、PTFE、碳纖維等；(5)皮膚科材料：人工皮膚，含層壓型人工皮膚、甲殼素人工皮膚、膠原質(zhì)人工皮膚、組織膨脹器。4.3藥用高分子

(1)高分子緩釋藥物載體：藥物的緩釋是近年來人們研究的熱點(diǎn)。目前的部分藥物尤其是抗癌藥物和抗心血管病類藥物(如強(qiáng)心苷)具有極高的生物毒性而較少有生物選擇性，通常利用生物吸收性材料作為藥物載體，將藥物活性分子投施到人體內(nèi)以擴(kuò)散、滲透等方式實(shí)現(xiàn)緩慢釋放。通過對藥物醫(yī)療劑量的有效控制，能夠降低藥物的毒副作用，減少抗藥性，提高藥物的靶向輸送，減少給藥次數(shù)，減輕患者的痛苦，并且節(jié)省財(cái)力、人力、物力。目前存在時(shí)間控制緩釋體系(如“新康泰克”等，理想情形為零級釋放)、部位控制緩釋體系(脈沖釋放方 式)。近年來研究較多的是利用聚合物的相變溫度依賴性(如智能型凝膠)，在病人發(fā)燒時(shí)按需釋放藥物，還有利用敏感性化學(xué)物質(zhì)引致聚合物相變或構(gòu)象改變來釋放藥物的物質(zhì)響應(yīng)型釋放體系。(2)高分子藥物(帶有高分子鏈的藥物和具有藥理活性的高分子)：如抗癌高分子藥物(非靶向、靶向)、用于心血管疾病的高分子藥物(治療動(dòng)脈硬化、抗血栓、凝血)、抗菌和抗病毒高分子藥物(抗菌、抗病毒、抗支原體感染)、抗輻射高分子藥物、高分子止血?jiǎng)┑?。將低分子藥物與高分子鏈結(jié)合的方法有吸附、共聚、嵌段和接枝等。第一個(gè)實(shí)現(xiàn)高分子化的藥物是青霉素(1 962年)，所用載體為聚乙烯胺，以后又有許多的抗生素、心血管藥和酶抑制劑等實(shí)現(xiàn)了高分子化。天然藥理活性高分子有激素、肝素、葡萄糖、酶制劑等。5.國內(nèi)外研究進(jìn)展

近年來，美國、歐洲和日本對生物醫(yī)用高分子材料的研究與開發(fā)突飛猛進(jìn)，從人工器官到高效緩釋高分子藥物都取得了很多成果和巨大效益。據(jù)美國健康工業(yè)制造者協(xié)會(huì)資料報(bào)告，1995年世界市場達(dá)1200億美元，美國為510億美元，預(yù)計(jì)在21世紀(jì)將成為國民經(jīng)濟(jì)的支柱產(chǎn)業(yè)。現(xiàn)在美國商業(yè)化的生物技術(shù)是以醫(yī)藥品為主的。加拿大的生物技術(shù)的優(yōu)勢領(lǐng)域在醫(yī)療器材和制藥業(yè)。在歐洲，英國的生物技術(shù)市場達(dá)到36億歐洲貨幣單位。德國1997年投入生物技術(shù)研究與開發(fā)的總經(jīng)費(fèi)大約為33億馬克。生物技術(shù)是日本21世紀(jì)創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)的主要技術(shù)領(lǐng)域之一。在“生物技術(shù)立國”的口號下，日本政府5年內(nèi)投資2萬億日元，其中生物降解材料和藥物生產(chǎn)商業(yè)化是其重點(diǎn)支持的領(lǐng)域。韓國制定了《韓國生物技術(shù)2000綱要》，在實(shí)施綱要的14年期間，政府和企業(yè)將投資200億美元。

我國生物醫(yī)學(xué)高分子研究起步較晚。自20世紀(jì)70年代末起，北京大學(xué)和南開大學(xué)從事這一領(lǐng)域的研究?！熬盼濉逼陂g由何炳林與卓仁禧主持的國家自然科學(xué)基金重大項(xiàng)目組織大批科研力量進(jìn)行研究，在此領(lǐng)域取得了顯著成績。1998年“生物醫(yī)學(xué)高分子”項(xiàng)目獲教育部科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)。我國現(xiàn)有醫(yī)用高分子材料60多種，制品達(dá)400余種。早在1999年6月，科技部生物領(lǐng)域?qū)＜医M就在南京和上海召開了“生物芯片技術(shù)”和“組織工程技術(shù)”研討會(huì)，會(huì)議決定啟動(dòng)這2個(gè)研究項(xiàng)目H?，并作為該領(lǐng)域的重點(diǎn)課題。東南大學(xué)、清華大學(xué)、華中農(nóng)業(yè)大學(xué)、上海第二醫(yī)科大學(xué)、第一軍醫(yī)大學(xué)和華東理工大學(xué)等單位承擔(dān)了這些課題，其某些研究成果已見報(bào)道。此外，中科院化學(xué)所、天津大學(xué)、中國科技大學(xué)、浙江大學(xué)、四川大學(xué)、軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院等單位也分別在組織工程、藥物控釋等方面展開了研究工作，使我國醫(yī)用高分子材料的研究呈現(xiàn)出欣欣向榮的景象。6.結(jié)語

醫(yī)用高分子材料與醫(yī)療水平的進(jìn)步密切相關(guān)，其用途十分廣泛?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)給人類健康帶來福音的同時(shí)，也對醫(yī)用材料的開發(fā)提出了挑戰(zhàn)?，F(xiàn)階段醫(yī)用高分子材料的研制具有重要的科學(xué)意義和非常巨大的社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。因此，加速我國對新型醫(yī)用高分子材料的研究與開發(fā)將是今后相關(guān)材料領(lǐng)域刻不容緩的艱巨任務(wù)。7.參考文獻(xiàn)

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第五篇：地球運(yùn)動(dòng)-太陽高度及太陽周日視運(yùn)動(dòng)(教案)

地球運(yùn)動(dòng)——太陽高度與太陽視運(yùn)動(dòng)

一、太陽高度

（1）概念：太陽相對于地平面的高度角，即當(dāng)?shù)氐难鼋恰?/p>

教師：出示地球儀，以一球形體代表太陽，現(xiàn)場演示太陽高度的含義。為了說明太陽高度角的概念，首先應(yīng)該說明一下地平面的概念，因?yàn)橛玫厍騼x代表地球時(shí)已經(jīng)很好地向?qū)W生展示了地球表面是一個(gè)球面，而不是平面。在此基礎(chǔ)上教師指出不同的地方太陽高度角不同，同一地方的在不同時(shí)間的太陽高度角也是不一樣的，由此得出第二個(gè)直射點(diǎn)，即有關(guān)太陽高度的相關(guān)規(guī)律。

（2）特點(diǎn)：太陽直射點(diǎn)的太陽高度是90°，晨昏線上的太陽高度是0°，晝半球太陽高度大于0°，夜半球太陽高度小于0°。

教師：演示太陽照射地球儀，讓學(xué)生思考什么地方太陽高度最大，什么地方太陽高度最??？有什么規(guī)律？

規(guī)律：以直射點(diǎn)為中心，向四周遞減，晨昏圈上為0°。