第一篇：細(xì)胞生物學(xué)題庫完整版（精選）

1.細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)(Endomembrane System)：指在結(jié)構(gòu)、功能乃至發(fā)生上相互關(guān)聯(lián)、由單層膜包被的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)。主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、胞內(nèi)體和分泌泡等。

2、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)（Cytoplasmic Matrix）:在真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，除去可分辨的細(xì)胞器以外的膠狀物質(zhì)

3、線粒體（mitochondrion）:真核細(xì)胞內(nèi)一種高效地將有機(jī)物中儲存的能量轉(zhuǎn)換為細(xì)胞生命活動直接能源ATP的細(xì)胞器，普遍存在于各類真核細(xì)胞中，主要是封閉的雙層單位膜結(jié)構(gòu)，且內(nèi)膜經(jīng)過折疊演化為表面極大擴(kuò)增的內(nèi)膜特化系統(tǒng)。

4、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(Endoplasmic Reticulum ER)：是真核細(xì)胞中內(nèi)膜系統(tǒng)的組成之一，由封閉的管狀或扁平囊狀膜系統(tǒng)及其包被的腔形成的互相溝通的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。有糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)兩種基本類型。合成細(xì)胞內(nèi)除核酸以外一系列重要的生物大分子

5、高爾基體（Golgi Body）：亦稱高爾基復(fù)合體、高爾基器。是真核細(xì)胞中內(nèi)膜系統(tǒng)的組成之一。是由光面膜組成的囊泡系統(tǒng)，它由扁平膜囊（saccules)、大囊泡（vacuoles)、小囊泡（vesicles）三個基本成分組成

6、溶酶體（Lysosome）：真核細(xì)胞中的一種細(xì)胞器；為單層膜包被的囊狀結(jié)構(gòu)；內(nèi)含多種水解酶，專為分解各種外源和內(nèi)源的大分子物質(zhì)

7、過氧化物酶體(peroxisome):是一種具有異質(zhì)性的細(xì)胞器，在不同生物及不同發(fā)育階段有所不同。特點是內(nèi)含一至多種依賴黃素（flavin）的氧化酶和過氧化氫酶（標(biāo)志酶）

8、蛋白質(zhì)分選（Protein sorting）:由于蛋白質(zhì)發(fā)揮結(jié)構(gòu)與功能的部位幾乎遍布細(xì)胞的各種膜區(qū)與組分，因此，必然存在不同的機(jī)制確保蛋白質(zhì)分選，轉(zhuǎn)運(yùn)在細(xì)胞的特定部位，組裝成結(jié)構(gòu)域功能復(fù)合體，參與細(xì)胞的各種生命活動。這一過程稱為蛋白質(zhì)的定向轉(zhuǎn)運(yùn)或蛋白質(zhì)分選

9、信號肽（signal sequence或signal peptide）:引導(dǎo)蛋白質(zhì)定向轉(zhuǎn)移的線性序列，通常15-60個氨基酸殘基，對所引導(dǎo)的蛋白質(zhì)沒有特異性要求

10、導(dǎo)肽(Leader Peptide)：前體蛋白N端的一段信號序列稱為導(dǎo)肽或引肽，完成轉(zhuǎn)運(yùn)后被酶切除，成為成熟蛋白，這種現(xiàn)象稱后轉(zhuǎn)譯

11、脂筏：脂筏是一種相對穩(wěn)定的、分子排列有序的、較為緊密的、流動性較低的質(zhì)膜微區(qū)結(jié)構(gòu)，富含鞘脂和膽固醇，在細(xì)胞的信息傳遞和物質(zhì)運(yùn)輸?shù)群芏嗌顒又衅鹬匾饔谩?/p>

12、紅細(xì)胞血影：紅細(xì)胞經(jīng)低滲處理破裂釋放出內(nèi)容物，留下一個保持原形的空殼

13、流動鑲嵌模型:是1972年提出的一種生物膜的結(jié)構(gòu)模型，主要強(qiáng)調(diào)以下兩點：1）膜的流動性，膜蛋白和膜脂均可以側(cè)向運(yùn)動2）膜蛋白分布的不對稱性。有的鑲在膜表面，有的嵌入或者橫跨脂雙分子層。

14、MTOC（課件，細(xì)胞外基質(zhì)細(xì)胞骨架的運(yùn)動，72頁）:即微管組織中心，在體內(nèi)，微管的成核和組織過程與一些特異結(jié)構(gòu)相關(guān)，這些結(jié)構(gòu)被稱為微管組織中心

15、核孔復(fù)合體：由內(nèi)、外核膜在一定距離處融合而成的環(huán)狀孔，主要由胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、輻、栓構(gòu)成。是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，并且是雙功能雙向性的親水性核質(zhì)交換通道。（書p230）

16、核定位信號：親核蛋白含有特殊的具有定位作用的氨基酸序列，這些特殊的短肽保證了整個蛋白質(zhì)通過核孔復(fù)合體被轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核內(nèi)。

17、成體干細(xì)胞：指存在于一種已經(jīng)分化組織中的未分化細(xì)胞，這種細(xì)胞能夠自我更新并且能夠特化形成組成該類型組織的細(xì)胞。18：細(xì)胞周期檢查點：是細(xì)胞周期（cell cycle）中的一套保證DNA復(fù)制和染色體（chromosome）分配質(zhì)量的檢查機(jī)制。是一類負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制。當(dāng)細(xì)胞周期進(jìn)程中出現(xiàn)異常事件，如DNA損傷或DNA復(fù)制受阻時，這類調(diào)節(jié)機(jī)制就被激活，及時地中斷細(xì)胞周期的運(yùn)行。待細(xì)胞修復(fù)或排除故障后，細(xì)胞周期才能恢復(fù)運(yùn)轉(zhuǎn)

19細(xì)胞同步化（細(xì)胞增殖課件24頁）:在自然過程中發(fā)生或經(jīng)人工處理造成的細(xì)胞周期呈現(xiàn)同步化生長的情況，包括自然同步化和人為同步化 20、CDK激酶：是與周期蛋白結(jié)合并活化，使靶蛋白磷酸化、調(diào)控細(xì)胞周期進(jìn)程的激酶。與cdc2一樣，含有一端類似的氨基酸序列，可以與周期蛋白結(jié)合，并將周期蛋白作為其調(diào)節(jié)亞單位，進(jìn)而表現(xiàn)出蛋白激酶活性。CDK激酶是細(xì)胞周期調(diào)控中的重要因素，是細(xì)胞周期運(yùn)行的引擎分子。目前發(fā)現(xiàn)，哺乳動物細(xì)胞內(nèi)至少存在12種CDK激酶，即CDK1至DK12。一般情況下，CDK激酶至少含有2個亞基，即周期蛋白和CDK蛋白。細(xì)胞內(nèi)部的CDK激酶并不是一旦結(jié)合到周期蛋白上就具有激酶的活性，還需要一系列的酶促反應(yīng)才能具有激酶的活性，使得細(xì)胞由分裂間期向分裂期轉(zhuǎn)化，或者分裂間期內(nèi)部轉(zhuǎn)化。

21、成熟促進(jìn)因子:即MPF,是一種使多種底物蛋白磷酸化的一種蛋白激酶,在細(xì)胞從G2期進(jìn)入到M期時起著重要作用

22、赤道板：是細(xì)胞有絲分裂或減數(shù)分裂時期，中期染色體排列所處的平面，即紡錘體中部垂直于兩極連線的平面。

23、受體：能與細(xì)胞外專一信號分子（配體）結(jié)合引起細(xì)胞反應(yīng)的蛋白質(zhì)。

24、分子開關(guān)：是指通過激活機(jī)制或失活機(jī)制精確控制細(xì)胞內(nèi)一系列信號傳遞的級聯(lián)反應(yīng)的蛋白質(zhì)。

25、第二信使：指細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的小分子，其濃度變化（增加或減少）應(yīng)答于細(xì)胞外信號與細(xì)胞表面受體的結(jié)合，并在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中行使功能。目前公認(rèn)的有：cAMP、cGMP、Ca2+、二酰甘油（DAG）、1,4,5-肌醇三磷酸（IP3）等。

26、端粒：是存在于真核細(xì)胞線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體，它與端粒結(jié)合蛋白一起構(gòu)成了特殊的“帽子”結(jié)構(gòu)，作用是保持染色體的完整性和控制細(xì)胞分裂周期。

27、復(fù)制性衰老：細(xì)胞衰老一般的含義是復(fù)制衰老，指體外培養(yǎng)的正常細(xì)胞經(jīng)過有限次數(shù)的分裂后，停止分裂，細(xì)胞形態(tài)和生理代謝活動發(fā)生顯著改變的現(xiàn)象。

28、程序性細(xì)胞死亡：又稱為細(xì)胞凋亡。程序性細(xì)胞死亡是指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細(xì)胞自主的有序性的死亡，它涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等的作用，因而是具有生理性和選擇性的。

29、癌基因：通常表示原癌基因（控制細(xì)胞生長和分裂的正?；颍┑耐蛔凅w，這些基因編碼的蛋白使細(xì)胞的生長失去控制，并轉(zhuǎn)變成癌細(xì)胞，故稱癌基因。30、原癌基因：是一種正常的基因家族，其所編碼的蛋白質(zhì)參與細(xì)胞的生長調(diào)控，可以通過突變、染色體重排、基因增殖所激活。這種基因可增加易感細(xì)胞的癌變幾率。

31、抑癌基因：是正常細(xì)胞增殖過程中的負(fù)調(diào)控因子，它編碼的蛋白往往在細(xì)胞周期的檢驗點上起阻止周期進(jìn)程的作用，如p53、Rb等，它的缺失可以導(dǎo)致癌癥的發(fā)生。32.侵襲：是指直接由腫瘤細(xì)胞遷移和滲透到鄰近的組織（細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化---下 第24頁）

33.轉(zhuǎn)移：（細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化-2014-下.pptx 第24頁）:是指癌細(xì)胞通過血液循環(huán)侵入淋巴管、血管，然后侵襲機(jī)體其它部位正常組織的能力。

34、腫瘤抗原:泛指在腫瘤發(fā)生、發(fā)展過程中新出現(xiàn)或過度表達(dá)的抗原物質(zhì)?？梢苑譃?1）腫瘤特異性抗原 是腫瘤細(xì)胞特有的或只存在于某種腫瘤細(xì)胞而不存在于正常細(xì)胞的新抗原。2）腫瘤相關(guān)抗原:是指非腫瘤細(xì)胞所特有的、正常細(xì)胞和其他組織上也存在的抗原，只是其含量在細(xì)胞癌變時明顯增高。

35、巨噬細(xì)胞（來源于ROITT《免疫學(xué)基礎(chǔ)》）:來源于血液中的單核細(xì)胞，是大的吞噬細(xì)胞。起抗原提呈細(xì)胞的作用，能介導(dǎo)ADCC效應(yīng)。36漿細(xì)胞（來源于ROITT《免疫學(xué)基礎(chǔ)》）:活化后能分泌大量抗體的細(xì)胞，是B細(xì)胞分化的終末階段

37、Th17:輔助性T細(xì)胞17，一種能夠分泌白介素17的T細(xì)胞亞群，在自身免疫和機(jī)體防御反應(yīng)中具有重要意義。

38、ILC:先天淋巴細(xì)胞是一種免疫細(xì)胞，在先天免疫抵御病原體的過程中具有核心作用，它通過釋放細(xì)胞因子調(diào)節(jié)對病毒、細(xì)菌和寄生蟲的早期免疫反應(yīng)，能夠幫助機(jī)體對抗感染和阻止癌癥的發(fā)展

1、線粒體的功能有哪些？

答：·線粒體的主要功能是進(jìn)行三羧酸循環(huán)及氧化磷酸化合成ATP，為細(xì)胞生命活動提供直接能量?！ぞ€粒體是細(xì)胞中氧自由基（ROS）的生成的主要場所，調(diào)節(jié)細(xì)胞氧化還原和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)?！ふ{(diào)控細(xì)胞凋亡、基因表達(dá)、細(xì)胞內(nèi)多種離子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)及電解質(zhì)穩(wěn)態(tài)平衡等有關(guān)。

2、簡述內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能。

答：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)與脂質(zhì)合成的基地，幾乎全部的脂質(zhì)和多種重要的蛋白質(zhì)都在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成。其功能主要有以下幾方面：①蛋白質(zhì)合成（外分泌蛋白、膜整合蛋白、可溶性駐留蛋白、需要修飾的蛋白如糖蛋白）。②蛋白質(zhì)的修飾與加工（如糖基化、乙?；?、羥基化）③新生肽鏈的折疊、組裝和運(yùn)輸（分子伴侶家族蛋白幫助正確折疊、防止蛋白質(zhì)錯誤折疊）④內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的其它作用包括：·合成細(xì)胞所需要的包括磷脂和膽固醇在內(nèi)的幾乎全部的膜脂。·解毒·參與甾體類激素的合成?！Υ驸}離子，作為胞內(nèi)信號物質(zhì)，如肌質(zhì)網(wǎng)?！ぬ峁┟父街奈稽c和機(jī)械支撐作用。

3、簡述高爾基體的功能。

答：高爾基體是細(xì)胞內(nèi)大分子運(yùn)輸?shù)囊粋€主要交通樞紐。高爾基體的主要功能是：①將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的多種蛋白進(jìn)行加工、分類和包裝，然后分門別類的運(yùn)送到細(xì)胞特定的部位或分泌到細(xì)胞外。②內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的部分脂質(zhì)也要通過高爾基體向細(xì)胞質(zhì)膜和溶酶體膜部位運(yùn)輸③高爾基體是細(xì)胞內(nèi)糖類合成的工廠，在細(xì)胞生命活動中具有重要作用。具體功能為: ①參與細(xì)胞分泌活動②O-連接的糖基化③進(jìn)行膜的轉(zhuǎn)化功能：ER合成膜脂轉(zhuǎn)移至高爾基體，經(jīng)過修飾和加工，形成運(yùn)輸泡與質(zhì)膜融合。④將蛋白水解為活性物質(zhì)⑤參與形成溶酶體

4、簡述溶酶體的功能：（課件線粒體、內(nèi)膜系統(tǒng)與蛋白質(zhì)的分選 42頁）

答：自體吞噬：清除無用生物大分子，衰老細(xì)胞、細(xì)胞器、個體發(fā)育中多余的細(xì)胞。防御作用：如巨噬細(xì)胞。細(xì)胞內(nèi)消化：如從LDL釋放膽固醇，單細(xì)胞真核生物籍其消化食物。參與分泌過程的調(diào)節(jié)：如將甲狀腺球蛋白降解成有活性的甲狀腺素。形成精子的頂體。

5、簡述溶酶體與過氧化物酶體的差異。

6、簡述蛋白質(zhì)的分選的主要途徑。

①翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)途徑：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)游離核糖體上完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至膜圍繞的細(xì)胞器，如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體及細(xì)胞核，或者成為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的可溶性駐留蛋白和支架蛋白。②共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)途徑：蛋白質(zhì)合成在游離核糖體上起始之后由信號肽引導(dǎo)至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，然后新生肽邊合成邊進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，再經(jīng)高爾基體包裝運(yùn)至溶酶體，細(xì)胞胞質(zhì)膜或分泌到細(xì)胞外，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體本身的蛋白質(zhì)分選也是通過這一途徑完成的。

Ps：①信號假說：分泌性蛋白N端序列作為信號肽，指導(dǎo)分泌性蛋白到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上合成，然后在信號肽引導(dǎo)下蛋白質(zhì)邊合成邊通過易位子蛋白復(fù)合體進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，在蛋白質(zhì)合成結(jié)束之前信號肽被切除。②蛋白質(zhì)分選信號：信號肽、信號斑

7、簡述蛋白質(zhì)的運(yùn)輸類型。

①門控運(yùn)輸（gated transport）：如通過核孔復(fù)合體的運(yùn)輸。

②跨膜運(yùn)輸（transmembrane transport）：蛋白質(zhì)通過跨膜通道進(jìn)入目的細(xì)胞器。

③膜泡運(yùn)輸（vesicular transport）：蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體中被包裝成衣被小泡，選擇性地運(yùn)輸?shù)桨屑?xì)胞器。④細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)，與細(xì)胞骨架相關(guān)，具體過程尚不清楚。

8、簡述膜泡運(yùn)輸?shù)念愋图疤攸c。

① COP II有被小泡介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)順向運(yùn)輸：

負(fù)責(zé)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的物質(zhì)運(yùn)輸；形成于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)出口位點，沿細(xì)胞骨架運(yùn)動；多數(shù)跨膜蛋白直接與COP II結(jié)合 ② COPⅠ有被小泡介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)膜泡逆向運(yùn)輸：

負(fù)責(zé)從順面高爾基體網(wǎng)狀區(qū)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜泡轉(zhuǎn)運(yùn)。包括·循環(huán)的膜脂雙層·某些蛋白質(zhì)如v-SNAREs·回收錯誤分選的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸蛋白返回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。

回收信號：Lys-Asp-Glu-Leu（KDEL）。

③ 網(wǎng)格蛋白有被小泡介導(dǎo)的運(yùn)輸：·蛋白質(zhì)從高爾基體TNG向質(zhì)膜、胞內(nèi)體、溶酶體或植物液泡運(yùn)輸?！ぴ谑荏w介導(dǎo)的細(xì)胞胞吞途徑中也負(fù)責(zé)將物質(zhì)從質(zhì)膜運(yùn)往細(xì)胞質(zhì)，以及從胞內(nèi)體到溶酶體的運(yùn)輸。

9、描述纖連蛋白的概念、結(jié)構(gòu)、功能及其作用

答：概念：纖連蛋白是一種泛存在于動物組織和組織液中的大分子糖蛋白，是胞外基質(zhì)中的非膠原蛋白。提供了胞外基質(zhì)中其他大分子和細(xì)胞表面受體特異性結(jié)合位點。

結(jié)構(gòu)：含糖4.5%-9.5%，含有5-7個特定功能的結(jié)構(gòu)域。存在20多種亞單位（同一基因編碼，轉(zhuǎn)錄后拼接不同，形成異型分子），分為血漿纖連蛋白和細(xì)胞纖連蛋白兩種。

功能：①FN上的RGD（Arg-Gly-Asp）序列可與細(xì)胞表面的整合素結(jié)合，介導(dǎo)細(xì)胞黏著。②維持細(xì)胞形態(tài)，涉及細(xì)胞癌變與遷徙過程。③有助于血液凝固和創(chuàng)傷修復(fù)。

10、描述微絲的裝配過程以及影響其組裝的因素。

答：? 成核期：成核作用發(fā)生在質(zhì)膜下，由 ARP2/3 復(fù)合物催化，是微絲組裝的限速過程，剛形成的二聚體易水解，形成三聚體核心才穩(wěn)定。? 聚合期/延長期：球狀肌動蛋白快速地在核心兩端聚合；正端是快速增長端，負(fù)端是緩慢增長端。一端添加單體速率是另一端的5～10倍。?平衡期：肌動蛋白-ATP 亞基傾向于添加到纖維的正端，而肌動蛋白-ADP 傾向于 離開纖維的負(fù)端；聚合與解聚達(dá)到動態(tài)平衡。

（2）微絲組裝的踏車模型和非穩(wěn)態(tài)動力學(xué)模型：肌動蛋白-ATP 亞基添加到纖維的正端(+)，而肌動蛋白-ADP 離開纖維的負(fù)端(-)，微絲兩端聚合與解聚達(dá)到平衡。

（3）影響微絲組裝的因素：①肌動蛋白單體的臨界濃度③離子濃度：有 Mg2+存在，Na+, K+濃度很高的溶液中，G-actin 組裝成微絲；有 Ca2+存在，Na+, K+濃度很低的溶液中，微絲解聚成 G-actin④藥物：細(xì)胞松弛素B(cytochalasin B)：抑制組裝。鬼筆環(huán)肽(phalloidin)：促進(jìn)組裝②ATP。

11、簡述骨骼肌肌纖維中肌節(jié)的結(jié)構(gòu)及其在收縮過程中發(fā)生的變化

答：肌節(jié)由粗、細(xì)肌絲組成。粗肌絲主要由肌凝蛋白構(gòu)成。肌凝蛋白分子可分球頭部和桿狀部。桿狀部聚合成粗肌絲的主干，球頭部伸出粗肌絲的表面。形成橫橋。細(xì)肌絲則由肌動蛋白、原肌凝蛋白（原肌球蛋白）和肌鈣蛋白組成。

肌纖維處于靜息狀態(tài)時，原肌球蛋白遮蓋肌球蛋白上與橫橋結(jié)合的位點，橫橋無法與位點結(jié)合。當(dāng)肌纖維興奮時，終池內(nèi)的Ca↑（2+）進(jìn)入肌漿，致使肌漿中Ca↑（2+）濃度升高，Ca↑（2+）與肌鈣蛋白結(jié)合，引起肌鈣蛋白構(gòu)型發(fā)生改變，牽拉原肌球蛋白移位，將肌動蛋白上與橫橋結(jié)合的位點暴露出來，引發(fā)橫橋與肌動蛋白結(jié)合。橫橋一旦與肌動蛋白結(jié)合，便激活橫橋上的ATP酶，使ATP分解釋放能量，使橫橋發(fā)生扭動，牽拉細(xì)肌絲向M線肌節(jié)中心方向滑行（圖2-9），結(jié)果是肌節(jié)縮短，肌纖維收縮。當(dāng)肌漿中Ca↑（2+）濃度降低時，肌鈣蛋白與Ca↑（2+）分離，原肌球蛋白又回歸原位將肌動蛋白上的結(jié)合點掩蓋起來。橫橋停止扭動，與肌動蛋白脫離，細(xì)肌絲滑出，肌節(jié)恢復(fù)原長度，表現(xiàn)為肌纖維舒張。

12、簡述影響細(xì)胞分化的主要因素。

答：A.細(xì)胞外微環(huán)境信號對細(xì)胞分化的影響：細(xì)胞因子、磷脂分子、激素等信號分子；細(xì)胞、細(xì)胞相互作用；細(xì)胞基質(zhì)分子。

B.細(xì)胞記憶與細(xì)胞決定——‘決定’早于‘分化’?！ぜ?xì)胞將外界分化因素的短暫刺激作用儲存起來并形成長時間的記憶?！ぴ诩?xì)胞命運(yùn)抉擇之前，就有了一個預(yù)先保證細(xì)胞怎樣變化的時期，這一階段稱為細(xì)胞決定。·細(xì)胞決定與細(xì)胞記憶有關(guān)，具有穩(wěn)定性和遺傳性。C.細(xì)胞質(zhì)的不均一性：對稱分裂與不對稱分裂；卵母細(xì)胞的胞質(zhì)、mRNA。D.細(xì)胞間的相互作用與位置效應(yīng)：·胚胎誘導(dǎo)：細(xì)胞間的相互作用影響細(xì)胞分化與器官構(gòu)建。·位置效應(yīng)：改變細(xì)胞所處的位置可導(dǎo)致細(xì)胞分化方向的改變。

E.細(xì)胞染色質(zhì)變化與基因重排對細(xì)胞分化影響：基因重排是細(xì)胞分化的一種特殊方式。如B細(xì)胞抗體產(chǎn)生。

13、細(xì)胞核的功能

答：細(xì)胞核是真核細(xì)胞內(nèi)最大、最重要的細(xì)胞器，是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞最顯著的標(biāo)志之一，由核被膜、核孔、染質(zhì)及核仁組成。

功能：細(xì)胞核是遺傳信心的儲存場所，進(jìn)行基因復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄初產(chǎn)物的加工過程，從而控制細(xì)胞的遺傳與代謝活動。是遺傳信息庫，是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心。

14、干細(xì)胞的基本特征和分類

答：特征：①自我更新：在新陳代謝的基礎(chǔ)上，通過細(xì)胞分裂產(chǎn)生新細(xì)胞（細(xì)胞增殖）②分化發(fā)育潛能：干細(xì)胞是原始的細(xì)胞，在一定條件下，可以分化成不同的細(xì)胞、組織、器官。分類：①發(fā)育學(xué)——胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞。②分化功能分類：全能干細(xì)胞、萬能干細(xì)胞、多能干細(xì)胞、專一性干細(xì)胞。

15、說明有絲分裂各時期的特點。

答：①前期（prophase）：·染色質(zhì)濃縮、螺旋花、折疊、包裝、變短變粗形成染色體?！し至褬O確立、紡錘體開始形成?！ず巳式怏w。②前中期（prometaphase）：·核膜破裂，標(biāo)志著前中期的開始。·核纖層解聚、核骨架劇烈變化?！と旧w進(jìn)一步凝集濃縮變粗變短，形成明顯的X型結(jié)構(gòu)，散亂排列。③中期（metaphase）：·紡錘體呈典型紡錘體樣?！と旧w形態(tài) 數(shù)目清晰 整齊分布在赤道板附近。④后期（anaphase）：·著絲點分裂，染色單體分離，標(biāo)志著后期的開始?！ぜ?xì)胞兩極之間的距離拉長。⑤末期（telophase）：·染色單體到達(dá)兩極?！ぜ忓N體、染色體消失?！ず四ぁ⒑巳食霈F(xiàn)，RNA合成功能恢復(fù)。

16、人胚胎干細(xì)胞的含義及細(xì)胞周期特點

答：具有分化成人類機(jī)體全部類型細(xì)胞的能力，也稱為全能干細(xì)胞。

細(xì)胞周期特點：①具有胚胎細(xì)胞的特性，體積較小，細(xì)胞核大，核仁明顯。②具有發(fā)育的全能性，可分化為機(jī)體任何一種組織細(xì)胞。③在體外培養(yǎng)條件下，胚胎干細(xì)胞可不斷增殖而不發(fā)生分化，可進(jìn)行冷凍保存，也可進(jìn)行某些遺傳改造。

17、簡述細(xì)胞膜蛋白的分類及其在物質(zhì)跨膜運(yùn)輸中的作用

答：細(xì)胞膜又稱細(xì)胞質(zhì)膜，是指圍繞在細(xì)胞最外層，由膜蛋白與膜脂構(gòu)成的生物膜。①膜脂包括磷脂，糖脂，膽固醇。②膜蛋白根據(jù)分離的難易程度及其與脂分子的結(jié)合方式可分為：·外在膜蛋白（外周膜蛋白）：依靠離子鍵或者其他非共價相互作用與膜表面的蛋白質(zhì)或者脂分子相連。作用：其可以增加膜的強(qiáng)度，或者作為酶起某種特定的反應(yīng)，或是參與信號分子的識別與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)?！?nèi)在膜蛋白（整合膜蛋白）：以非極性氨基酸與脂雙分子層的非極性疏水區(qū)相互作用而結(jié)合在質(zhì)膜上。作用：水孔蛋白是內(nèi)在膜蛋白的一個家族，提供了水分子快速跨膜運(yùn)動的通道。·脂錨定膜蛋白：通過共價鍵的方式同脂雙分子結(jié)合，位于脂雙層的外側(cè)。③細(xì)胞膜蛋白在物質(zhì)跨膜運(yùn)輸中的作用

幾乎所有小的有機(jī)分子和帶電荷的無機(jī)離子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，都需要膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的參與，膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可分為·載體蛋白：每種載體蛋白能與特定的溶質(zhì)分子結(jié)合，通過一系列的構(gòu)象改變介導(dǎo)溶質(zhì)分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)?？蓞f(xié)助葡萄糖的主動、被動輸入；主動輸出Ca+、Na+，主動輸入K+?！ねǖ赖鞍祝核纬煽缒さ碾x子選擇性通道，對離子的選擇性依賴于離子通道的直徑和形狀、通道內(nèi)帶電荷氨基酸的分布?？蓞f(xié)助無機(jī)離子的轉(zhuǎn)運(yùn)。

18、細(xì)胞受體的種類。（細(xì)胞生物學(xué)翟中和第三版 221頁）

答：受體（receptor）是一種能夠識別和選擇性結(jié)合某種配體（信號分子）的大分子，絕大多數(shù)已經(jīng)鑒定的受體都是蛋白質(zhì)且多為糖蛋白，少數(shù)受體是糖脂，有的受體是糖蛋白和糖脂組成的復(fù)合物。①細(xì)胞內(nèi)受體（intracellular receptor）：位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)或核基質(zhì)中，主要識別和結(jié)合小的脂溶性信號分子，如甾醇激素，甲狀腺素、維生素D。②細(xì)胞表面受體（cell-surface receptor），主要識別和結(jié)合親水性信號分子，包括分泌型信號分子或膜結(jié)合型信號分子。根據(jù)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制或受體蛋白類型的不同，細(xì)胞表面受體又可分為·離子通道偶聯(lián)受體（ion-channel-coupled receptor）·G蛋白偶聯(lián)受體（G protein-coupled receptors）· 酶連受體（enzyme-linked receptor）

19、簡介常見的第二信使及其介導(dǎo)的激酶活化？【《細(xì)胞生物學(xué)（第四版）》第160頁圖9-4】

答：目前公認(rèn)的第二信使包括：cAMP、cGMP、Ca2+、二酰甘油（DAG）、肌醇-1,4,5-三磷酸（IP3）和3,4,5-三磷酸磷脂酰肌醇（PIP3）等。其中，NO被認(rèn)為是非經(jīng)典的第二信使?！AMP激活PKA ·cGMP激活PKG和開啟視桿細(xì)胞中的陽離子通道 ·對于Ca2+，鈣調(diào)蛋白CaM可以通過與Ca2+的結(jié)合與解離而處于活化或失活的狀態(tài)·IP3可以開啟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的鈣離子通道·DAG可以激活PKC ·NO通過提高細(xì)胞內(nèi)cGMP的濃度間接地激活PKG。所有這些蛋白激酶的激活使底物蛋白磷酸化，產(chǎn)生各種生物學(xué)變化，包括基因表達(dá)的調(diào)節(jié)。

補(bǔ)充幫助理解：第二信使可直接作用于效應(yīng)蛋白如離子通道，產(chǎn)生相應(yīng)的細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)；也可活化相應(yīng)的蛋白激酶。事實上，每一種受體被活化后通常導(dǎo)致多種第二信使的生成；另一方面，不同種類的受體也可以刺激或抑制產(chǎn)生同一種第二信使。

舉例：NO在導(dǎo)致血管平滑肌舒張中的作用：血管神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞G蛋白偶聯(lián)受體并激活磷脂酶C，通過第二信使IP3導(dǎo)致細(xì)胞質(zhì)Ca2+水平升高。當(dāng)Ca2+結(jié)合鈣調(diào)蛋白后，刺激NO合酶催化精氨酸氧化形成瓜氨酸并釋放NO，NO通過擴(kuò)散進(jìn)入臨近平滑肌細(xì)胞，激活具有鳥苷酸環(huán)化酶活性的NO受體，刺激生成cGMP。而cGMP通過cGMP依賴的蛋白激酶G的活化，抑制肌動-肌球蛋白復(fù)合物信號通路，導(dǎo)致血管平滑肌舒張。20、簡述G蛋白偶聯(lián)受體的組成及G蛋白的循環(huán)。

答：G蛋白偶聯(lián)受體（G Protein-Coupled Receptors，GPCRs）,是一大類膜蛋白受體的統(tǒng)稱。這類受體的共同點是其立體結(jié)構(gòu)中都有七個跨膜α螺旋，且其肽鏈的C端和連接第5和第6個跨膜螺旋的胞內(nèi)環(huán)上都有G蛋白（鳥苷酸結(jié)合蛋白）的結(jié)合位點。

G蛋白偶聯(lián)型受體的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的第一個信號傳遞分子是G蛋白，其活化過程稱為G蛋白循環(huán)。

G蛋白能夠以兩種不同的狀態(tài)結(jié)合在細(xì)胞質(zhì)膜上。一種是靜息狀態(tài)，即三體狀態(tài)，此時的α亞基上結(jié)合的是GDP；另一種是活性狀態(tài)，此時的α亞基上結(jié)合的是GTP，并且α亞基已與Gβγ亞基分開，而同某一特異蛋白結(jié)合在一起，引起信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。如果GTP被水解成GDP，則G蛋白又恢復(fù)成三體的靜息狀態(tài)，因為此時在α亞基上結(jié)合的是GDP而非GTP。G蛋白由非活性狀態(tài)轉(zhuǎn)變成活性狀態(tài)，爾后又恢復(fù)到非活性狀態(tài)的過程稱為G蛋白循環(huán)。

21、G蛋白調(diào)控的主要下游信號通路有哪些？

答：①激活離子通道的G蛋白偶聯(lián)受體；②激活或抑制腺苷酸環(huán)化酶，調(diào)節(jié)以cAMP為第二信使的信號通路；A、腺苷酸環(huán)化酶：跨膜12次，在Mg2+或Mn2+的存在下，催化ATP生成cAMP。B、蛋白激酶A（Protein Kinase A，PKA）：由兩個催化亞基和兩個調(diào)節(jié)亞基組成。cAMP與調(diào)節(jié)亞基結(jié)合，使調(diào)節(jié)亞基和催化亞基解離，釋放出催化亞基，激活蛋白激酶A的活性。C、快反應(yīng)：促進(jìn)糖原降解，抑制糖原合成。

慢反應(yīng)→cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（CREB）→基因轉(zhuǎn)錄。D、信號的終止： 環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)：降解cAMP生成5’-AMP，終止信號。③激活以IP3和DAG作為雙信使的信號通路：a、信號分子活化G蛋白偶聯(lián)受體，Gα-GTP亞基隨即激活質(zhì)膜上的磷脂酶C（PLC-β），后者使4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成IP3和DAG。b、三磷酸肌醇(IP3)-Ca++信號通路IP3與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的IP3配體門鈣通道結(jié)合，開啟鈣通道，使胞內(nèi)Ca2+濃度升高。激活各類依賴鈣離子的蛋白。c、二酰甘油(DAG)-PKC 信號通路。d、蛋白激酶C(PKC)PKC是一類Ca2+和磷脂依賴的蛋白絲/蘇氨酸激酶，參與膜受體聚集、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、免疫應(yīng)答以及細(xì)胞生長等過程。e、信號的終止：IP3信號：去磷酸化為IP2；磷酸化為IP4。Ca2+信號：被鈣泵和Na+-Ca2+交換器抽出細(xì)胞，或被泵回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。sDAG信號：被DAG激酶磷酸化為磷脂酸；或被DAG酯酶水解成單酯酰甘油。

22、以EGF為配體，簡述激活MAPK信號通路的過程？

答：受體酪氨酸激酶被EGF激活，為應(yīng)答蛋白Grb2提供結(jié)合位點，Grb2隨即將Sos蛋白定位于質(zhì)膜上。Sos通過GTP與GDP的交換激活Ras蛋白。Ras-GTP直接與Raf相結(jié)合，形成一個短暫的膜錨定信號?；罨腞af激酶磷酸化一個雙重特異性激酶MEK。MEK1結(jié)合ERK，磷酸化一個絲氨酸或者酪氨酸殘基，然后二者解離。單磷酸化的ERK再結(jié)合一個激活的MEK1，二次磷酸化最終達(dá)到完全活化?；罨腗EK磷酸化MAPK。最后入核進(jìn)行調(diào)控表達(dá)。

23、程序性細(xì)胞死亡的類型有幾種？各有何特征性形態(tài)學(xué)改變？

答：細(xì)胞程序性死亡是生物體發(fā)育過程中普遍存在的，是一個由基因決定的細(xì)胞主動的有序的死亡方式。

I 型：凋亡 ：見于單個散在細(xì)胞，細(xì)胞體積固縮變小，細(xì)胞膜保持完整，一直到形成凋亡小體，染色質(zhì)凝聚在核膜下呈半月狀，細(xì)胞器無明顯變化，凋亡小體最后被鄰近細(xì)胞或巨噬細(xì)胞吞噬掉。II 型：自噬性細(xì)胞死亡：① 高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器膨脹；② 胞質(zhì)無定形，核碎斷、固縮；③形成大量吞噬泡(由粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)包圍將要被吞噬的底物，隨后與初級溶酶體結(jié)合形成)；④ 細(xì)胞質(zhì)膜失去特化，可能發(fā)生細(xì)胞膜出泡現(xiàn)象。III 型：壞死：一,細(xì)胞核變化：核固縮；核碎裂；核溶解.二,細(xì)胞漿改變：細(xì)胞壞死時,胞漿內(nèi)的核糖體逐漸減少,嗜堿性減弱,胞漿與酸性伊紅的結(jié)合能力增強(qiáng)而呈嗜酸性.三,間質(zhì)的改變：壞死的細(xì)胞和崩解的間質(zhì)融合成一片模糊的顆粒狀,無結(jié)構(gòu)的紅染物質(zhì).24、簡述死亡受體及線粒體介導(dǎo)的Caspase活化通路

答：死亡受體介導(dǎo)的Caspase活化通路：Caspase酶類通過水解天冬氨酸殘疾C末端的肽鍵（P1殘基）激活caspase酶或分解細(xì)胞內(nèi)相關(guān)的底物蛋白，導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)和代謝的改變，最后引起細(xì)胞凋亡

線粒體介導(dǎo)的Caspase活化通路：由線粒體介導(dǎo)的內(nèi)源性凋亡通路是哺乳動物細(xì)胞程序性死亡的主要途徑。

從線粒體接受一系列的凋亡應(yīng)激原開始而啟動凋亡。凋亡應(yīng)激原包括生長因子的去除、活性氧的生產(chǎn)、鈣離子的內(nèi)流、化療藥物、電離輻射、DNA損傷等。整個過程被線粒體中的細(xì)胞色素C所介導(dǎo)，涉及Caspase-9的激活。其多形成的重要條件由細(xì)胞色素C、Caspsa-9前體、Apaf-

1、dATP和ATP共同組成。其過程為凋亡刺激→死亡促進(jìn)因子（DPF）,包括細(xì)胞色素C、凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)、促死亡蛋白→Caspase酶原的釋放→dATP、ATP存在下得活化Caspase→細(xì)胞凋亡。

25、檢測細(xì)胞凋亡的方法有哪些？（細(xì)胞死亡課件105頁，可參考課本，較詳細(xì)）

答：①形態(tài)學(xué)觀測：觀測凋亡細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特征，如：染色質(zhì)固索、趨邊、凋亡小體的形成，是否有細(xì)胞膜外翻。②檢驗細(xì)胞DNA是否發(fā)生改變：凋亡小體、亞G1 峰、DNA ladder、TUNEL染色陽性。③對Caspases活化的檢驗。④TUNEL測定法（DNA斷裂的原位末端標(biāo)記法）。⑤彗星電泳法、流式細(xì)胞分析。

26、簡述重要的Bcl-2家族成員及其在凋亡調(diào)節(jié)中的作用。

答：在細(xì)胞凋亡過程中，Bcl-2家族成員起著至關(guān)重要的作用。Bcl-2家族可以分為兩大類，一類是抑制凋亡的，主要有Bcl-

2、Bcl-XL、Bcl-W等，另一類是促細(xì)胞死亡的，主要包括Bax、Bak等。

關(guān)于Bcl-2家族調(diào)控線粒體外膜通透性的機(jī)制，假說之一是，細(xì)胞接受凋亡信號后促凋亡因子Bax和Bak發(fā)生寡聚化，從細(xì)胞質(zhì)中轉(zhuǎn)移到線粒體外膜上，并與膜上的電壓依賴陰離子通道相互作用，使通道開放到足以使線粒體內(nèi)的凋亡因子如細(xì)胞色素c等釋放到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，引起細(xì)胞死亡。

27、惡性腫瘤細(xì)胞有哪些生物學(xué)特性（PPT：細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化（下），第3頁）

答：①自給自足的生長信號;②對生長抑制信號不敏感；③逃避細(xì)胞凋亡；④無限的細(xì)胞分裂、增殖能力；⑤持續(xù)的血管生成能力；⑥侵襲和轉(zhuǎn)移能力。

28、原癌基因的產(chǎn)物依其功能特點分為哪幾類？

答：·生長因子·生長因子受體·胞漿蛋白激酶·促進(jìn)細(xì)胞周期的蛋白·抗細(xì)胞凋亡蛋白·轉(zhuǎn)錄因子

29、簡述克隆選擇學(xué)說的內(nèi)容和意義。

答：x，或稱無性繁殖系選擇學(xué)說，這一學(xué)說認(rèn)為動物體內(nèi)存在著許多免疫活性細(xì)胞克隆，不同克隆的細(xì)胞具有不同的表面受體，能與相對應(yīng)的抗原決定簇發(fā)生互補(bǔ)結(jié)合。一旦某種抗原進(jìn)入體內(nèi)與相應(yīng)克隆的受體發(fā)生結(jié)合后便選擇性地激活了這一克隆，使它擴(kuò)增并產(chǎn)生大量抗體（即免疫球蛋白），抗體分子的特異性與被選擇的細(xì)胞的表面受體相同。克隆選擇學(xué)說的核心論點是：①帶有各種受體的免疫活性細(xì)胞克隆早已存在,抗原的作用只是選擇并激活相應(yīng)的克??；②細(xì)胞受體和該細(xì)胞后代所分泌的產(chǎn)物（抗體）具有相同的特異性。此學(xué)說對免疫學(xué)中的根本問題——自我識別有了比較滿意的解釋，對免疫學(xué)中的其他重要問題，諸如免疫記憶、免疫耐受性、自身免疫性等現(xiàn)象也能作出恰當(dāng)?shù)恼f明，因此被人們廣為接受，成為現(xiàn)代免疫學(xué)的理論基礎(chǔ)。

30、簡述T細(xì)胞的陽性選擇和陰性選擇的過程和作用。

答：①陽性選擇：過程：雙陽性T細(xì)胞TCR同胸腺上皮細(xì)胞表達(dá)的自身MHC分子以適當(dāng)親和力結(jié)合，分化為單陽性細(xì)胞；不能結(jié)合或高親和力結(jié)合的細(xì)胞發(fā)生凋亡。作用：獲得MHC限制性；DP細(xì)胞分化成SP細(xì)胞。②陰性選擇：過程：單陽性T細(xì)胞與AIRE + mTEC表面的自身抗原肽-MHCⅡ或I分子結(jié)合，清除自身反應(yīng)性T細(xì)胞不能識別自身抗原的T細(xì)胞發(fā)育成熟。作用：清除自身反應(yīng)性T細(xì)胞，保留多樣性的抗原反應(yīng)性T細(xì)胞，以維持T細(xì)胞的中樞免疫耐受。T細(xì)胞的陽性選擇和陰性選擇能夠清除自身反應(yīng)性T細(xì)胞，保留多樣性的抗原反應(yīng)性T細(xì)胞，以維持T細(xì)胞的中樞免疫耐受。

31、簡述天然免疫與獲得性免疫的差別。

答：

1、天然免疫也叫非特異性免疫，是與生俱來的；獲得性免疫也叫特異性免疫，是出生后機(jī)體與外來微生物的接觸后獲得的。

2、天然免疫缺乏特異性，即不針對某一種特定細(xì)菌或病毒，對任何外來入侵的微生物，反應(yīng)方式都相似。相比之下，獲得性免疫具有特異性，只針對某一種特定的微生物而產(chǎn)生。

3、天然免疫由于生來就有，所以，反應(yīng)方式有限。獲得性免疫反應(yīng)可以針對入侵微生物的不同，具有高度特異性的免疫反應(yīng)，針對特定的微生物，所以，具有多樣性。

4、獲得性免疫有記憶功能，而天然免疫反應(yīng)則沒有。

5、參與的免疫細(xì)胞不同。參與天然免疫反應(yīng)的細(xì)胞主要是吞噬細(xì)胞，包括我們聽說過的巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞，還有自然殺傷細(xì)胞（也叫NK細(xì)胞）。參與獲得性免疫反應(yīng)的細(xì)胞主要是淋巴細(xì)胞，包括T淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞。

32、腫瘤特異性T細(xì)胞的活化與殺傷機(jī)制。

答：把腫瘤病人的T細(xì)胞活化后回輸給病人，利用這些活化的T細(xì)胞識別并殺傷腫瘤細(xì)胞。免疫學(xué)家就從患者自身血液收集T細(xì)胞，收集之后對T細(xì)胞進(jìn)行基因工程處理，從而在其表面表達(dá)能夠識別特異性腫瘤抗原的特殊受體，這種受體被稱為嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor, CAR），同時在受體的胞內(nèi)段加上引起T細(xì)胞活化的信號傳遞區(qū)域。CAR是一種蛋白質(zhì)受體，可使T細(xì)胞識別腫瘤細(xì)胞表面的特定蛋白質(zhì)（抗原），表達(dá)CAR的T細(xì)胞可識別并結(jié)合腫瘤抗原，進(jìn)而攻擊腫瘤細(xì)胞。這種表達(dá)CAR的T細(xì)胞被稱為CAR-T。經(jīng)過設(shè)計的CAR-T細(xì)胞可在實驗室培養(yǎng)生長，達(dá)到數(shù)十億之多將擴(kuò)增后的CAR-T細(xì)胞注入到患者體內(nèi)，注入之后的T細(xì)胞也會在患者體內(nèi)增殖，并殺死具有相應(yīng)特異性抗原的腫瘤細(xì)胞。軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院2015級研究生細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)資料-胡曼東制，僅供參考

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第二篇：細(xì)胞生物學(xué)知識點總結(jié)題庫

細(xì)胞生物學(xué)目錄

第一章

緒論

第二章

細(xì)胞生物的研究方法和技術(shù) 第三章

質(zhì)膜的跨膜運(yùn)輸 第四章

細(xì)胞與環(huán)境的相互作用 第五章

細(xì)胞通訊 第六章

核糖體和核酶 第七章

線粒體和過氧化物酶體 第八章

葉綠體和光合作用

第九章

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，蛋白質(zhì)分選，膜運(yùn)輸 第十章

細(xì)胞骨架，細(xì)胞運(yùn)動 第十一章

細(xì)胞核和染色體 第十二章

細(xì)胞周期和細(xì)胞分裂 第十三章

胚胎發(fā)育和細(xì)胞分化 第十四章

細(xì)胞衰老和死亡

第一章

緒論

1.原生質(zhì)體：被質(zhì)膜包裹在細(xì)胞內(nèi)的所有的生活物質(zhì)，包括細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)

細(xì)胞質(zhì)：細(xì)胞內(nèi)除核以外的原生質(zhì)，即細(xì)胞中細(xì)胞核以外和細(xì)胞膜以內(nèi)的原生質(zhì)部分

原生質(zhì)體：除去細(xì)胞壁的細(xì)胞

2.結(jié)構(gòu)域：生物大分子中具有特異結(jié)構(gòu)和獨(dú)立功能的區(qū)域 3.裝配模型：模板組裝，酶效應(yīng)組裝，自組裝 4.五級裝配：

第一級,小分子有機(jī)物的形成

第二級，小分子有機(jī)物組裝成生物大分子

第三級,由生物大分子進(jìn)一步組裝成細(xì)胞的高級結(jié)構(gòu)

第四級,由生物大分子組裝成具有空間結(jié)構(gòu)和生物功能的細(xì)胞器

第五級，由各種細(xì)胞器組裝成完整細(xì)胞 6.支原體：目前已知的最小的細(xì)胞

第二章 細(xì)胞生物的研究方法和技術(shù)

1.顯微鏡技術(shù)：光鏡標(biāo)本制備技術(shù)、2.光鏡標(biāo)本制備技術(shù)步驟：樣品固定、包埋與切片、染色

3.電子顯微鏡種類：透射電子顯微鏡，掃描電鏡，金屬投影，冷凍斷裂和冷凍石刻電鏡，復(fù)染技術(shù)，掃描隧道顯微鏡

4.細(xì)胞化學(xué)技術(shù)：酶細(xì)胞化學(xué)技術(shù)，免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)，放射自顯影 5.細(xì)胞分選技術(shù)：流式細(xì)胞術(shù)

6.分離技術(shù)：離心技術(shù)，層析技術(shù)，電泳技術(shù)

第三章

質(zhì)膜的跨膜運(yùn)輸

1.細(xì)胞功能：外界與通透性障礙，組織和功能定位，運(yùn)輸作用，細(xì)胞間通訊，信號檢測 2.膜化學(xué)組成：膜脂，膜糖，膜蛋白 3.膜脂的三個種類：磷脂，糖脂，膽固醇

4.脂質(zhì)體用途：用作生物膜的研究模型，作為生物大分子與藥物的運(yùn)載體

5.膜糖功能：細(xì)胞與環(huán)境的相互作用，接觸抑制，信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，蛋白質(zhì)分選，保護(hù)作用。6.膜蛋白類型：整合蛋白，外周蛋白，脂錨定蛋白

7.膜蛋白功能：運(yùn)輸?shù)鞍?，酶，連接蛋白，受體（信號接受和傳遞）8.不對稱性的研究方法：冰凍斷裂復(fù)型，冰凍蝕刻

9.膜流動性研究方法：質(zhì)膜融合，淋巴細(xì)胞的成斑成帽效應(yīng)，熒光漂白恢復(fù)技術(shù) 10.膜流動性的重要性：酶活性，信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，物質(zhì)運(yùn)輸，能量轉(zhuǎn)換，細(xì)胞周期 11.影響膜脂流動性的因素：脂肪酸鏈，膽固醇，卵磷脂/鞘磷脂比值

12.影響膜蛋白流動的因素：整合蛋白，膜骨架，細(xì)胞外基因，相鄰細(xì)胞，細(xì)胞外配體、抗體、藥物大分子 13.膜骨架的主要蛋白：血影蛋白，肌動蛋白和原肌球蛋白，帶4.1蛋白，錨定蛋白 14.轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)包括：載體蛋白，通道蛋白 15.協(xié)同運(yùn)輸?shù)姆较颍和騾f(xié)同，反向協(xié)同

第四章

細(xì)胞與環(huán)境的相互作用

1.細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)：細(xì)胞外被、膜骨架、胞質(zhì)溶膠 2.細(xì)胞外被功能：連接，細(xì)胞保護(hù)，屏障

3.糖萼：由細(xì)胞表面的碳水化合物形成的質(zhì)膜保護(hù)層，又稱為多糖包被。4.細(xì)胞壁成分：纖維素，半纖維素，果膠質(zhì)，木質(zhì)素，糖蛋白

5.細(xì)胞外基質(zhì)成分：蛋白聚糖（成分是糖胺聚糖），結(jié)構(gòu)蛋白，黏著蛋白

6.透明質(zhì)酸：細(xì)胞外基質(zhì)中游離存在，在結(jié)締組織中起強(qiáng)化、彈性和潤滑作用，具有抗壓能力

7.膠原的功能：是骨、腱和皮膚組織中的主要蛋白，起細(xì)胞外基因骨架作用；促進(jìn)細(xì)胞生長；維持并誘導(dǎo)細(xì)胞分化。

8.彈性蛋白：是彈性纖維的主要成分，富含甘氨酸和谷氨酸。9.黏著蛋白的種類：纖粘連蛋白FN，層粘連蛋白LN 10.FN功能：介導(dǎo)細(xì)胞黏著，是細(xì)胞外基質(zhì)的組織者，影響細(xì)胞的遷移

11.LN功能：是基膜的主要結(jié)構(gòu)；介導(dǎo)細(xì)胞黏著于膠原，使之發(fā)生鋪展；影響細(xì)胞遷移、生長、分化。12.基膜的組成成分：層粘連蛋白，巢蛋白，Ⅳ型膠原，硫酸肝素糖蛋白

13.基膜作用：對組織起支持作用，調(diào)節(jié)分子通透性，作為細(xì)胞運(yùn)動的選擇性通透屏障 14.細(xì)胞識別中起作用的事糖被，引起細(xì)胞黏著的是膜蛋白

15.細(xì)胞識別系統(tǒng)：抗原—抗體的識別，酶與底物的識別，細(xì)胞間的識別，酶與信號分子的識別 16.識別反應(yīng)三類型：內(nèi)吞，細(xì)胞黏著，信號反應(yīng) 17.鈣黏著蛋白能通過它們所在的細(xì)胞類型進(jìn)行區(qū)別：

E-鈣黏著蛋白（表皮），N-鈣黏著蛋白（神經(jīng)），P-鈣黏著蛋白（胎盤）18.斑塊連接分為：黏著連接，橋粒 19.黏著連接有兩種：

黏著帶：細(xì)胞-細(xì)胞間 黏著斑：細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì) 20.參與黏著連接的組分：鈣黏著蛋白，肌動蛋白，細(xì)胞質(zhì)斑 21.黏著斑組分：整聯(lián)蛋白，纖連蛋白

22.橋粒分為：橋粒（鈣黏著蛋白），半橋粒（整聯(lián)蛋白）

細(xì)胞是通過中間纖維錨定在細(xì)胞骨架上。

23.通訊連接：一種特殊的細(xì)胞連接，位于特化的具有細(xì)胞間通訊作用的細(xì)胞。方式：間隙連接，胞間連接，化學(xué)突觸

第五章

細(xì)胞通訊

1.細(xì)胞通訊的一般過程：識別，信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

2.細(xì)胞應(yīng)答包括：酶活性的變化，基因表達(dá)的變化，細(xì)胞骨架，通透性的變化，細(xì)胞死亡程序的變化 3.細(xì)胞通訊的方式：信號分子，相鄰細(xì)胞表面分子的黏著，細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)連接

4.細(xì)胞通訊的基本過程：①信號分子的合成 ②信號分子的釋放 ③信號分子的傳遞 ④靶細(xì)胞與信號分子識別 ⑤胞外信號的跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo) ⑥靶分子的激活和細(xì)胞應(yīng)答的開始 5.信號分子分為：水溶性，脂溶性

6.信號分子與細(xì)胞通訊：糖分泌，化學(xué)突觸，內(nèi)分泌

7.信號分子種類：激素（內(nèi)分泌信號），局部介質(zhì)（糖分泌信號），神經(jīng)遞質(zhì)（神經(jīng)元信號）8.受體存在位置：細(xì)胞表面受體（水溶性），細(xì)胞內(nèi)部受體（脂溶性）9.細(xì)胞內(nèi)部受體的基本結(jié)構(gòu)：C端配體結(jié)合結(jié)構(gòu)域，中間結(jié)構(gòu)域，N端轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域 10.細(xì)胞表面受體主要種類：離子通道偶聯(lián)受體，G蛋白偶聯(lián)受體，酶連受體。11.跨膜受體：

12.研究細(xì)胞表面受體的方法：單克隆抗體標(biāo)記法，親和標(biāo)記法 13.兩種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)類型：G-蛋白，酶活性。14.信號轉(zhuǎn)導(dǎo)包括：磷酸化和去磷酸化 15.級聯(lián)反應(yīng)：

16.第二信使特點：僅在細(xì)胞內(nèi)部起作用，能啟動或調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)稍晚的反應(yīng)，五種（cAMP, DG, IP3，cGMP , Ca2+）

17.細(xì)胞質(zhì)膜上最多，最重要的信號轉(zhuǎn) 導(dǎo)系統(tǒng)：G-蛋白連接的受體

18.信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)的三部分：七個螺旋跨膜受體，G-蛋白，效應(yīng)物

19.G-蛋白連接的受體的兩個主要結(jié)構(gòu)域：外部結(jié)構(gòu)域（識別信號分子），內(nèi)部結(jié)構(gòu)域（連接到G蛋白，調(diào)控某種結(jié)合酶的活性，產(chǎn)生第二信使）

20.效應(yīng)物：接收信息后能夠產(chǎn)生第二信使的物質(zhì)

21.G蛋白的α亞基的三個功能位點：GTP結(jié)合位點，GTP酶活性位點，ATP核糖化位點 22.PKA中，第二信使cAMP的類型：激活型，抑制型

23.激活型系統(tǒng)的組成：Rs激活型受體，Gs激活型的G蛋白，效應(yīng)物 24.抑制型系統(tǒng)的組成：抑制型受體，抑制型G蛋白（Gi protein）,效應(yīng)物 25.PKA信號途徑：產(chǎn)生cAMP，信號放大（蛋白激酶A的活化），信號的解除和抑制 26.被激活的PKA作用方式：使關(guān)鍵把酶磷酸化，調(diào)節(jié)基因表達(dá)

27.毒素影響cAMP信號途徑：霍亂毒素（cholera toxin），百日咳毒素(pertussis toxin)28.信號系統(tǒng)的組成：受體，Gq蛋白，PLC-β（激活PLC，在PKA途徑中激活A(yù)C）29.PKC途徑的第二信使：雙信號（DAG和IP3的產(chǎn)生）30.細(xì)胞如何調(diào)控Ca2+濃度？

①細(xì)胞中存在Ca2+泵可幫助細(xì)胞進(jìn)行Ca2+調(diào)控

②細(xì)胞質(zhì)膜的一側(cè)有和Ca2+結(jié)合的位點，一次可結(jié)合兩個Ca2+，結(jié)合后使酶激活，并結(jié)合上一分子的ATP，伴隨ATP的水解和酶被磷酸化，Ca2+泵構(gòu)型發(fā)生改變，結(jié)合Ca2+的一面轉(zhuǎn)到細(xì)胞外側(cè)，由于結(jié)合親和力低的Ca2+被釋放，此時酶發(fā)生去磷酸化，構(gòu)型恢復(fù)到靜止?fàn)顟B(tài)。

③當(dāng)細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高，Ca2+同鈣調(diào)蛋白結(jié)合，形成復(fù)合物，該復(fù)合物同抑制區(qū)結(jié)合，釋放激活位點，泵開始工作。當(dāng)濃度低時，CaM同抑制區(qū)脫離，抑制區(qū)又同激活位點結(jié)合，使泵處于靜止?fàn)顟B(tài)。④另一種情況。抑制區(qū)的磷酸化從而失去抑制作用，反之，起抑制作用。32.信號的終止：DAG的水解，IP3的水解，Ca2+的水解

33.酶連接受體的特點:不需要G蛋白，而是通過受體自身的蛋白激酶的活性來完成信號跨膜轉(zhuǎn)換。該通過對信號反應(yīng)慢。與細(xì)胞分裂有關(guān)

34.酶連受體的結(jié)構(gòu)：配體結(jié)合區(qū)，像PK的區(qū)域，催化區(qū)域

35.酶連受體類型：受體酪氨酸激酶，受體鳥苷環(huán)化酶，受體酪氨酸磷酸酶，受體絲氨酸激酶，酪氨酸激酶偶聯(lián)受體。內(nèi)源酶促活性受體

36.Ras的信號放大作用：蛋白活性改變，基因表達(dá)改變

37.趨同（convergence）:不同的信號因子作用于不同的受體，但能整合激活一個共同的效應(yīng)物。(信號不同，受體不同，激活產(chǎn)物相同）

趨異（divergence）：相同配體，能轉(zhuǎn)換激活許多不同的效應(yīng)物，引起細(xì)胞不同反應(yīng)。（信號相同，受體相同，效應(yīng)不同）交談（crosstalk）:不同信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑間的相互影響。（信號分子不同，受體不同，效應(yīng)相互交談、影響。）38.信號終止的途徑：信號分子的水解，受體鈍化，受體的減量調(diào)節(jié)

第六章

核糖體和核酶

1，核糖體的rRNA基因：選擇性擴(kuò)增，轉(zhuǎn)錄，前體rRNA的加工和修飾，5S rRNA的合成和加工 2，前體rRNA加工修飾時，甲基化修飾主要部位在核糖第二位羥基上。3，RNA聚合酶Ⅰ參與rRNA三大亞基的轉(zhuǎn)錄

4，5S rRNA的合成和加工時，在核仁外進(jìn)行，通過聚合酶Ⅲ轉(zhuǎn)錄

5，小亞基的rRNA和蛋白質(zhì)的裝配關(guān)系：組成核糖體的蛋白質(zhì)和rRNA在大小亞基中均有一定的空間排布 6，核糖體在組裝過程中，蛋白質(zhì)與RNA的結(jié)合具有先后層次。根據(jù)rRNA結(jié)合的順序，將核糖體蛋白分為兩種：初級結(jié)合蛋白，次級結(jié)合蛋白

7，大腸桿菌的核糖體與葉綠體核糖體亞基重組后具有功能，線粒體的核糖體亞基同原核生物核糖體亞基相互重組后核糖體沒有功能。

8，核糖體與mRNA結(jié)合的位點：SD序列

9，嘌呤毒素（puromycin）對蛋白質(zhì)合成有抑制作用

10，N端規(guī)則（N-end rule）:多肽鏈N端特異性的氨基酸與半衰期有關(guān) 11，真核生物中的小分子RNA種類：snRNA（核內(nèi)小RNA），scRNA（胞質(zhì)小RNA）

12,反義snRNA在前體RNA加工中的作用：與特定的蛋白質(zhì)形成核小核糖核蛋白，在真核生物的前體rRNA加工時候需要大量的snRNA的幫助，snRNA與rRNA進(jìn)行互補(bǔ)形成的RNA-RNA雙鏈部分可作為前體rRNA進(jìn)行加工的標(biāo)志

13，核剪接：發(fā)生在細(xì)胞核中，從前體mRNA中切除內(nèi)含子，加工成熟的mRNA被運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)。遵循GU-AU規(guī)則

14，Ⅰ組內(nèi)含子剪接特點：需要游離的鳥苷，存在于低等真核生物細(xì)胞核rRNA基因和真菌線粒體基因中?；颍呵绑wrRNA、mRNA、tRNA 15，Ⅱ組內(nèi)含子剪接特點：內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄后形成6個發(fā)夾環(huán)，遵循GU-AU規(guī)則，不需要snRNA參與，不形成剪接體，形成套索，存在的細(xì)胞器：線粒體和葉綠體?；颍呵绑wmRNA

第七章

線粒體和過氧化物酶體

1，外膜功能：半透性。參與磷脂的合成，將線粒體基質(zhì)中進(jìn)行徹底氧化的物質(zhì)先進(jìn)行初步分解

2，內(nèi)膜功能：高度不通透。ATP的合成和電子傳遞鏈參與氧化磷酸化。轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白參與。合成酶類：合成DNA、RNA、蛋白質(zhì)

3，膜間隙功能：建立電化學(xué)梯度

4，細(xì)胞內(nèi)Ca2+作用？細(xì)胞如何調(diào)控Ca2+作用？（三個部位）

5，（12分）蛋白質(zhì)合成后如何轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞的不同部位?（三條途徑：內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 高爾基體 溶酶體，線粒體 葉綠體，核內(nèi)）

6，Ca2+有哪些功能？（膜內(nèi)：Ca2+泵，Na+-Ca2+交換器，膜外：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ca2+泵，線粒體，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中鈣調(diào)蛋白）

7，細(xì)胞質(zhì)中的核糖體在合成蛋白質(zhì)時有兩種可能的存在狀態(tài)：游離核糖體（free ribosome），膜結(jié)合核糖體（membrane-bound ribosome）

8，蛋白質(zhì)的兩種轉(zhuǎn)運(yùn)模型：翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)（post-translational translation）、共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)（Co-translational translation）

9，free ribosome：前導(dǎo)肽leading peptide，轉(zhuǎn)運(yùn)肽transit peptide，導(dǎo)向序列targeting sequence，導(dǎo)向信號targeting signal 10.membrane-bound ribosome：信號序列，信號肽

11，線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)肽 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)的特點：受體，接觸點，去折疊，消耗能量，轉(zhuǎn)運(yùn)肽酶，分子伴侶 12，前導(dǎo)肽的特異性：具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的特異性，前導(dǎo)肽的不同片段含有不同的信息 13，如何證明信號肽引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入線粒體？

實驗設(shè)計：無細(xì)胞體系合成酵母線粒體蛋白質(zhì)，分離線粒體，與具有線粒體基質(zhì)定位信號的前體蛋白溫育，胰蛋白酶處理

14，線粒體內(nèi)膜空間蛋白的定位：保守性尋靶，非保守性尋靶 15，線粒體內(nèi)膜蛋白定位涉及：TOM復(fù)合體，TIM復(fù)合體，OXA復(fù)合體 15，線粒體功能：氧化磷酸化

16，電子載體種類：鐵硫蛋白。黃素蛋白，細(xì)胞色素，泛素

17，內(nèi)膜上的F1-F0顆粒是呼吸鏈中ATP合成的部位，是氧化磷酸化的偶聯(lián)裝置。18，F(xiàn)1-F0顆粒結(jié)構(gòu)：head section，stalk section，membrane section 19，電子傳遞鏈分為：主呼吸鏈（包括復(fù)合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ，從NADH來的電子依次經(jīng)過這三個復(fù)合物，進(jìn)行傳遞），次呼吸鏈（包括復(fù)合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，來自FADH2的電子不經(jīng)過Ⅰ）20，過氧化氫酶體的標(biāo)志酶：過氧化氫酶

第八章

葉綠體和光合作用

1，葉綠體的形態(tài)：前質(zhì)體，色素體，白色體，葉綠體，有色體 2，類囊體成分：蛋白質(zhì)，脂質(zhì)

3，葉綠體蛋白定位機(jī)理與線粒體相似：post translational translation

第9章 Endomembrane System，protein sorting and membrane traffic 1，膜結(jié)合細(xì)胞器生物意義：形成特定的功能區(qū)域和微環(huán)境，合理使用資源，集團(tuán)化管理，提高工作效率 2，內(nèi)膜系統(tǒng)特點：獨(dú)立性（內(nèi)膜封閉的區(qū)室，執(zhí)行獨(dú)立的功能），協(xié)作性（生化合成途徑，分泌途徑，內(nèi)吞途徑）

3，與生俱來的三種信號序列：壽命信號，加工信號，定位信號 4，膜系統(tǒng)研究方法：放射性自顯影技術(shù)，用離心的方法來分離微粒體 5，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（endoplasmic reticulum）的種類： 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（rough ER）：合成蛋白質(zhì)?；鎯?nèi)質(zhì)網(wǎng)（smooth ER）：形成小泡

6，核膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)關(guān)系：①外核膜上有核糖體附著 ②核膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)想通 7，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的外表面：溶膠面sytosolic space 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的內(nèi)表面：潴泡面cisternal space 8，特殊類型的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：肌質(zhì)網(wǎng)sarcoplasmic reticulum 9，SER酶類：糖代謝酶類，脂代謝酶類，蛋白質(zhì)的加工酶類，脫毒與相關(guān)的氧化酶 10，磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)方式：①小泡-內(nèi)膜系統(tǒng) ②磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白PTP 11，離體實驗證明了信號肽的存在：RER小泡對產(chǎn)物的影響，蛋白水解酶實驗，多聚核糖體的離體翻譯實驗

12，信號肽種類：N-端信號肽，內(nèi)含信號肽

13，SPR（signal recognition partical信號識別特例）的三個功能結(jié)構(gòu)域：翻譯暫停結(jié)構(gòu)域，信號肽識別結(jié)合位點，SPR受體蛋白結(jié)合位點

14，DP（Docking protein停靠蛋白）是SPR在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體蛋白 15，跨膜信號和膜蛋白的方向： 分泌蛋白：起始轉(zhuǎn)移信號

膜蛋白：終止轉(zhuǎn)移序列，可切割的信號序列cleavable signal sequence，內(nèi)部新號序列internal signal sequence 16，BiP蛋白：一類分子伴侶，在ER中有防止錯誤折疊的作用

17，蛋白質(zhì)在ER中的加工修飾：二硫鍵的形成，N連接的糖苷化，羥基化修飾，GPI脂錨定蛋白 18，高爾基體的極性：CGN高爾基內(nèi)側(cè)網(wǎng)絡(luò)（順面，形成面，初級分選站），中間潴泡（加工和修飾），TGN高爾基外側(cè)網(wǎng)絡(luò)（外側(cè)面，成熟面，分類包裝）19，高爾基體標(biāo)記酶：糖基轉(zhuǎn)移酶

20，O-linked glycosylation氧連接的糖基化：將糖鏈轉(zhuǎn)移到多肽鏈的絲氨酸、蘇氨酸或羥賴氨酸的羥基上。

21，溶酶體膜的穩(wěn)定性：溶酶體的膜蛋白高度糖基化，膜上含有能促進(jìn)膜穩(wěn)定性的膽固醇 22，溶酶體標(biāo)記酶：酸性磷酸酶（去磷酸化）23，次級溶酶體包括：自噬性溶酶體，異噬性溶酶體 24，溶酶體的生物發(fā)生：甘露糖6磷酸途徑、非甘露糖6磷酸途徑

25，溶酶體的酶上有個特殊標(biāo)記：6磷酸甘露糖 M6P,高爾基體外側(cè)網(wǎng)絡(luò)通過對M6P的識別將溶酶體的酶分選出來。

26，溶酶體膜中的糖蛋白：β葡糖腦苷脂酶

27，溶酶體膜結(jié)合蛋白前體被合成的溶酶體酶：酸性磷酸酶 28，溶酶體的非M6P途徑的信號：酪氨酸

29，溶酶體功能缺失造成的疾?。喊w細(xì)胞疾病，休克，糖原貯積癥 30，細(xì)胞分泌經(jīng)過：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，高爾基體，脂膜plasma membrane 31，分泌種類：組成型分泌途徑，調(diào)節(jié)型分泌途徑

32，細(xì)胞內(nèi)吞：吞噬作用（巨噬細(xì)胞，中性細(xì)胞），吞飲作用（液相內(nèi)吞，吸附內(nèi)吞）

33，內(nèi)吞過程中受體與配體的命運(yùn)：①受體再循環(huán)、配體被降解 ②受體與配體一起再循環(huán)（轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合鐵離子的內(nèi)吞作用）③受體配體都被降解 ④轉(zhuǎn)胞吞作用

34，網(wǎng)絡(luò)蛋白小泡的形成過程：披網(wǎng)絡(luò)蛋白小窩，披網(wǎng)絡(luò)蛋白小泡，有被小泡，無被小泡，分子伴侶hsc70蛋白參與該過程，需要ATP。Ca2+參與了包被的形成和去被的過程。35，網(wǎng)絡(luò)蛋白小泡包括：網(wǎng)格蛋白，銜接蛋白，發(fā)動蛋白

36，COP被膜小泡的形成種類：ARF：裝配反應(yīng)因子，參與COPⅠ被膜小泡的裝配。Sar1：參與COPⅡ被膜小泡的裝配

37，膜合成的兩種類型：自裝配模型，膜擴(kuò)展模型 38，脂錨定蛋白：糖脂錨定蛋白，脂肪酸錨定蛋白

39，初級內(nèi)體：是由于細(xì)胞的內(nèi)吞作用而形成的含有內(nèi)吞物質(zhì) 的膜結(jié)合的細(xì)胞器, 通常是 管狀和小泡狀的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)集合體。

40，次級內(nèi)體中的pH呈酸性, 且具有分揀作用，次級內(nèi)體又被稱為CURL(compartment of uncoupling of receptor and ligand),意思是受體與配體非偶聯(lián)的區(qū)室。)

10章Cell cytoskeleton細(xì)胞骨架 and Cell motility細(xì)胞運(yùn)動

1，微絲功能：①作為支架，②在細(xì)胞中形成框架結(jié)構(gòu)，③為細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和細(xì)胞器的運(yùn)輸運(yùn)動提供機(jī)械支持，④為細(xì)胞的位置移動提供力，⑤為信使RNA提供錨定位點，促進(jìn)mRNA翻譯成多肽 ⑥是細(xì)胞分裂的機(jī)器，參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

2，細(xì)胞骨架研究方法：熒光顯微鏡，電視顯微鏡，電子纖維技術(shù) 3，根據(jù)結(jié)構(gòu)，MT種類：單體，雙聯(lián)體，三聯(lián)體 根據(jù)穩(wěn)定性，分為：動態(tài)的短壽微管，穩(wěn)定的長壽微管

4，MAP蛋白功能：①使微管相互交聯(lián)形成束狀結(jié)構(gòu) ② 促進(jìn)微管聚合 ③作為分子發(fā)動機(jī)轉(zhuǎn)運(yùn)細(xì)胞物質(zhì)的軌道 ④提高微管的穩(wěn)定性 ⑤同微管結(jié)合能控制微管長度，防止微管解聚 5，分子發(fā)動機(jī)分為：驅(qū)動蛋白家族，動力蛋白家族，肌球蛋白家族

6，微管功能：①維持細(xì)胞形態(tài) ②細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸 ③鞭毛和纖毛運(yùn)動 ④紡錘體和染色體運(yùn)動 7，微管的裝配：原纖維→微管核化→片狀結(jié)構(gòu)形成→MT形成→加GTP帽子 微絲的裝配過程：成核，延伸，穩(wěn)定狀態(tài)

8，影響微絲裝配核去裝配的因素：G肌動蛋白臨界濃度，離子影響

9，肌動蛋白的結(jié)合蛋白 種類 ：單體隔離蛋白，交聯(lián)蛋白，纖維割斷蛋白，肌動蛋白絲 去聚合蛋白，膜結(jié)合蛋 10，三類肌球蛋白結(jié)構(gòu)：myosinⅠ和Ⅴ：鈣調(diào)素輕鏈。運(yùn)輸作用 myosinⅡ：必需輕鏈，調(diào)節(jié)輕鏈。肌收縮，胞質(zhì)分裂

11，微絲的功能：①硬粒纖維和微絨毛 ②運(yùn)輸 ③胞質(zhì)環(huán)流 ④細(xì)胞運(yùn)動（微絲的裝配假說和滑動假說）⑤細(xì)胞質(zhì)分裂 ⑥細(xì)胞形狀的維持 ⑦肌肉收縮

12，中間纖維特點：①沒有極性 ②是纖維狀，不是球形 ③自發(fā)裝配，不需要ATP和結(jié)合蛋白 ④受細(xì)胞周期調(diào)控 ⑤具有組織特異性，不同類型細(xì)胞含有不同的IF 13，中間纖維的裝配：單體→二聚體→四聚體→3個四聚體組成原絲→8條四聚體結(jié)構(gòu) 14，中間纖維功能：①提供機(jī)械支撐 ②參與細(xì)胞聯(lián)接 ③維持核的形態(tài)

第十一章

細(xì)胞核和染色體

1，核轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)：核蛋白，核定位信號，核輸出信號，輸入蛋白，輸出蛋白

2，染色質(zhì)和染色體，在化學(xué)本質(zhì)上沒有差異，在構(gòu)型上不同，是遺傳物質(zhì)在細(xì)胞周期不同階段的不同表現(xiàn)形式。

3，Z型DNA與細(xì)胞癌變有關(guān)

4，DNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定遺傳的功能序列：ARS（自主復(fù)制序列，復(fù)制起始序列），CEN（著絲粒序列），TEL（端粒序列）

5，人工染色體：人工構(gòu)建的含有穩(wěn)定染色體的天然結(jié)構(gòu)序列，即ARS、CEN、TEL序列的微小染色體，可以像天然染色體一樣在寄主細(xì)胞中穩(wěn)定遺傳。6，組蛋白種類：H1、H2A、H2B、H4 7，H2A、H2B、H4的作用：與DNA組裝成核小體

H1作用：在構(gòu)成核小體時起連接作用，并賦予染色質(zhì)極性 8，非組蛋白功能:參與染色體構(gòu)建，參與DNA復(fù)制，調(diào)控基因表達(dá) 9，反式作用因子：轉(zhuǎn)錄因子，影響位于其他染色體上的基因的表達(dá) 順式作用元件：控制下游基因轉(zhuǎn)錄，影響同一DNA分子上基因的表達(dá)

10，反式作用因子：鋅脂結(jié)構(gòu)基序，螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋基序，亮氨酸拉鏈基序，螺旋-環(huán)-螺旋基序 11，核小體：是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，146bp的DNA盤繞組蛋白八聚體1.75圈。12，巨型染色體：多線染色體，燈刷染色體，13，核仁的結(jié)構(gòu): 纖維中心，致密纖維組分，顆粒區(qū)。

14，核仁的功能：rRNA的合成，rRNA前體的加工，參與核糖體大小亞基的裝配，控制蛋白質(zhì)合成的速度。15，核基質(zhì)功能：①與染色體構(gòu)建有關(guān)，②是基因轉(zhuǎn)錄加工的場所 ③為DNA的復(fù)制提供支架 ④結(jié)構(gòu)支持

第12 章 Cell cycles and Cell division 1，細(xì)胞類型：持續(xù)分裂細(xì)胞，終端分化細(xì)胞，休眠細(xì)胞 2，G1: 12h S：6~8h G2：3~4h M ：1h 3，細(xì)胞周期時間的確定：標(biāo)記有絲分裂百分率法：對測定細(xì)胞進(jìn)行脈沖標(biāo)記、定時取材、利用放射自顯影技術(shù)顯示標(biāo)記細(xì)胞，通過統(tǒng)計標(biāo)記有絲分裂細(xì)胞百分率的方法測定細(xì)胞周期 4，細(xì)胞周期的研究方法：條件突變體，細(xì)胞周期同化（自然同步化，人工同步化）5，人工同步化：誘導(dǎo)同步法，選擇同步法 6，誘導(dǎo)同步法：采用胸腺嘧啶核苷阻斷技術(shù)，高濃度的胸腺嘧啶核苷能阻斷DNA合成所需的核苷酸的合成。7，選擇同步法：有絲分裂選擇法（單層細(xì)胞培養(yǎng)），細(xì)胞沉淀分離法（懸浮細(xì)胞培養(yǎng)）

8，成熟促進(jìn)因子MPF：M期細(xì)胞中存在的促進(jìn)細(xì)胞分裂的因子。是由催化亞基和調(diào)控亞基組成的異質(zhì)二聚體。

9，泛素介導(dǎo)的細(xì)胞周期蛋白的降解：E1：遍在蛋白活化酶。E2:遍在蛋白綴合酶。E3:遍在蛋白剪接酶 10，蛋白質(zhì)的降解過程：一是進(jìn)行標(biāo)記，由泛素完成。二是蛋白酶解作用，由蛋白酶體催化 11，泛素調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)降解過程：

①被降解的蛋白質(zhì)與多個泛素分子共價結(jié)合，從而被標(biāo)記 ②蛋白質(zhì)-泛素共價結(jié)合的復(fù)合物與蛋白酶體頂部的帽子結(jié)合 ③泛素被切除。未折疊的蛋白質(zhì)被送入蛋白酶體的腔 ④蛋白質(zhì)在蛋白酶體中降解 11，APC（促后期復(fù)合物）的活性調(diào)節(jié)控制周期蛋白B的降解

12，三類周期蛋白-CDK復(fù)合物：G1期周期蛋白-CDK復(fù)合物，S期周期蛋白-CDK復(fù)合物，有絲分裂周期蛋白-CDK復(fù)合物

13，哺乳動物細(xì)胞周期的調(diào)控：

①G1期，在生長因子的刺激下，cyclin D 表達(dá)，并與CDK4、CDK6結(jié)合，使下游的蛋白質(zhì)如Rb磷酸化，Rb釋放出轉(zhuǎn)錄因子E2F，促進(jìn)許多基因的轉(zhuǎn)錄。②G1-S期，cyclinE與CDK2結(jié)合，促進(jìn)細(xì)胞進(jìn)入S期。cyclinE的抗體能使細(xì)胞停滯于G1 期。③在G2-M期，cyclinA、cyclinB與CDK1結(jié)合，CDK1使底物蛋白磷酸化，如將組蛋白H1磷酸化導(dǎo)致染色體凝縮，核纖層蛋白磷酸化使核膜解體。④在中期當(dāng)MPF活性達(dá)到最高時，激活后促進(jìn)因子APC，將泛素連接cyclinB上，cyclinB 被蛋白酶體降解，完全一個細(xì)胞周期。

13，細(xì)胞分裂基因：酵母細(xì)胞的START（起始點），哺乳動物的R點或限制點（關(guān)卡）14，P53蛋白在細(xì)胞周期調(diào)控中的作用：抑制細(xì)胞周期，抑制DNA復(fù)制

15，MPF的作用機(jī)制：①使染色體凝聚 ②核被膜解體 ③高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)破碎 ④微管結(jié)合蛋白磷酸化

16，紡錘體微管類型：動力微管，極微管，星微管 17，中心粒：確定分裂極，形成紡錘體

18，染色體分離后期的兩個階段：后期A，后期B 19，力產(chǎn)生的兩點機(jī)制~ 后期A：微管去聚合假說 后期B：紡錘體微管滑動假說 20，胞質(zhì)分裂機(jī)制：MPF調(diào)節(jié)肌球蛋白和胞質(zhì)分裂

21，減數(shù)分裂類型：配子減數(shù)分裂，合子減數(shù)分裂，孢子減數(shù)分裂

第13章 Embryo development and cell differentiation 1，受精作用：頂體反應(yīng)（一級阻斷）

皮層反應(yīng)（二級阻斷）

原核融合

2，受精后胚胎的早期發(fā)育主要包括：卵裂,胚泡形成，宮內(nèi)植入

3，細(xì)胞決定子：從受精卵第一次卵裂開始，細(xì)胞核就受到內(nèi)環(huán)境的影響，這些特殊的細(xì)胞質(zhì)組分是細(xì)胞決定子。支配著細(xì)胞分化的途徑。

4，胚胎誘導(dǎo)（embryonic induction）： 動物在一定的胚胎發(fā)育時期，一部分細(xì)胞影響相鄰細(xì)胞使其向一定方向分化的作用。

5，轉(zhuǎn)決定是一群細(xì)胞而不是單一細(xì)胞發(fā)生變化

6，持家基因house keeping gene：維持細(xì)胞最低限度功能所不可少基因。7，組織特異性基因tissue specific gene ：又是奢侈基因，因為這類基因與各類細(xì)胞的特異性有直接關(guān)系，是各種組織中進(jìn)行不同的選擇性表達(dá)的基因。

8，DNA重排：DNA片段在基因組中的位置變化，從一個位置變換到另一個位置。

9，同源異型基因homeotic gene：同一來源，決定不同器官。它們的突變使身體的一部分結(jié)合轉(zhuǎn)變成另一部分。

10，控制果蠅發(fā)育的基因：母體基因，合子基因，同源異型基因。11，干細(xì)胞分為：胚胎干細(xì)胞，成體干細(xì)胞

12，成體干細(xì)胞adult stem cells，somatic cells：來自成體，未分化的細(xì)胞在某個機(jī)體內(nèi)作的儲備，可以更新自我，分化成各類組織或器官。

14章 Cell Senescence and Apotosis 1，衰老（senescing,aging）：是機(jī)體在退化時期生理功能下降和紊亂的綜合表現(xiàn)，是不可逆的生命過程 2，人類面臨的三種衰老：生理性衰老，病理性衰老，心理性衰老。

3，根據(jù)細(xì)胞壽命將細(xì)胞分為三類：①細(xì)胞壽命接近于動物的整體壽命 ②緩慢更新的細(xì)胞 ③快速更新的細(xì)胞

4，細(xì)胞死亡的兩種形式：壞死性死亡，程序性死亡PCD 5，CDK（細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶）抑制蛋白控制細(xì)胞質(zhì)量。

6，細(xì)胞壞死Cell necrosis ：細(xì)胞受到急性強(qiáng)力傷害時立即出現(xiàn)的反應(yīng)。

7，細(xì)胞程序性死亡programmed cell death ：又稱細(xì)胞凋亡，指為維持環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細(xì)胞自主的有序性的死亡，它涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等的作用，因而具有生理性和選擇性。8，★內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶的活化和表達(dá)造成的結(jié)果

9，程序性死亡的相關(guān)基因：程序性死亡抑制基因，程序性死亡促進(jìn)基因 10，程序性細(xì)胞死亡的過程：死亡激活期，死亡執(zhí)行期

11，天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶cysteine containing aspartate specific：哺乳動物中，自殺性蛋白水解酶

12，caspase-3、6、7、8：在FAS/TNF介導(dǎo)的程序性細(xì)胞死亡途徑中起作用。（FAS：NGF分子受體超家族成員。TNF：腫瘤壞死因子）

13，caspase-

9、3一起參與線粒體中Apaf-Ⅰ/細(xì)胞色素c介導(dǎo)的程序性細(xì)胞死亡 14，腫瘤壞死因子tumor necrosis factor , TNF 15，癌細(xì)胞的基本特征：接觸抑制喪失，自分泌激活，細(xì)胞周期失控，細(xì)胞死亡特性改變，失去間隙連接，染色體異常，細(xì)胞骨架改變

16，原癌基因：是細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞增殖相關(guān)的基因，當(dāng)其基因的結(jié)構(gòu)或調(diào)控區(qū)發(fā)生變異，成為癌基因。抑癌基因：

17，原癌基因產(chǎn)物：生長因子，生長因子受體，信號轉(zhuǎn)導(dǎo)組分轉(zhuǎn)錄因子，抗凋亡蛋白，細(xì)胞周期控制蛋白

第三篇：細(xì)胞生物學(xué)-各章小結(jié)和重點難點題庫

第四章

細(xì)胞質(zhì)膜

本章小結(jié)

? 細(xì)胞膜與其他生物膜一樣都是由膜脂與膜蛋白構(gòu)成的。

? 膜脂主要包括甘油磷脂、鞘脂和膽固醇。甘油磷脂是構(gòu)成膜的主要成分，主要包括磷脂酰膽堿、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰乙醇胺和磷脂酰肌醇等；鞘脂是鞘氨醇的衍生物，主要包括神經(jīng)鞘磷脂、腦苷脂和神經(jīng)節(jié)苷脂等。

? 膜蛋白可分為內(nèi)在蛋白、外在蛋白和脂錨定蛋白3大類。

? 內(nèi)在蛋白可以?單次或多次螺旋、?折疊片或形成大復(fù)合物的方式與膜脂結(jié)合；外在蛋白靠離子鍵或其他弱鍵與膜內(nèi)在蛋白或膜脂結(jié)合；脂錨定蛋白通過與之共價相連的脂肪酸（質(zhì)膜內(nèi)側(cè)）或糖基磷脂酰肌醇（質(zhì)膜外側(cè)）錨定在質(zhì)膜上。

? 膜的流動性與膜的不對稱性是生物膜的最基本特性。

? 膜的流動性表現(xiàn)：膜脂分子具有側(cè)向擴(kuò)散、旋轉(zhuǎn)運(yùn)動、彎曲運(yùn)動與翻轉(zhuǎn)運(yùn)動；膜蛋白具有側(cè)向擴(kuò)散和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動，但不具備翻轉(zhuǎn)運(yùn)動。

? 膜的不對稱性表現(xiàn)：膜脂分布的不對稱性（質(zhì)膜外小頁SM、PC多，質(zhì)膜內(nèi)小頁P(yáng)S、PE多）；膜蛋白的不對稱性（糖蛋白全部分布于質(zhì)膜外小頁面）。

? 膜骨架是細(xì)胞質(zhì)膜與膜內(nèi)的細(xì)胞骨架纖維形成的復(fù)合結(jié)構(gòu)，它參與維持細(xì)胞的形態(tài)、并協(xié)助細(xì)胞質(zhì)膜完成多種的生理功能。

? 各種不同的膜蛋白與膜脂分子的協(xié)同作用不僅為細(xì)胞的生命活動提供了穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境，而且還行駛著物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、信號傳遞、細(xì)胞識別等多種復(fù)雜的功能。

? 胞膜窖是近年來發(fā)現(xiàn)的新的細(xì)胞質(zhì)膜結(jié)構(gòu)，可能是窖蛋白與脂筏結(jié)合形成的一種特殊結(jié)構(gòu)。在細(xì)胞的胞飲、蛋白質(zhì)分選、膽固醇的發(fā)生、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、腫瘤的發(fā)生中具有重要作用。

本章重點與難點

? 膜脂與膜蛋白的主要類型

? 不同膜蛋白與膜脂的結(jié)合方式 ? 膜脂與膜蛋白的運(yùn)動方式 ? 膜的流動性與不對稱性特征 ? 細(xì)胞質(zhì)膜的基本功能

第五章

物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸

本章小結(jié)

? 細(xì)胞質(zhì)膜具有選擇通透性，是細(xì)胞與細(xì)胞外環(huán)境之間物質(zhì)運(yùn)輸?shù)钠琳?。廣義的細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸包括跨膜運(yùn)輸、胞內(nèi)運(yùn)輸與轉(zhuǎn)細(xì)胞運(yùn)輸。

? 幾乎所有小的有機(jī)分子和帶電荷的無機(jī)離子的跨膜運(yùn)輸都需要膜運(yùn)輸?shù)鞍?。膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白包括：載體蛋白、通道蛋白以及微生物分泌的離子載體。

? 載體蛋白是多次跨膜的整合蛋白，每種載體蛋白能與特定的溶質(zhì)分子結(jié)合，通過構(gòu)象改變介導(dǎo)溶質(zhì)分子的被動或主動跨膜運(yùn)轉(zhuǎn)。

? 通道蛋白形成跨膜的親水性通道，介導(dǎo)溶質(zhì)的被動跨膜運(yùn)輸?？煞譃殡x子通道與水通道。

? 根據(jù)應(yīng)答信號的不同，離子通道可分為：電壓門通道、配體門通道和壓力激活通道。離子通道具有3個顯著特征：①具有離子選擇性；②不與轉(zhuǎn)運(yùn)離子結(jié)合，轉(zhuǎn)運(yùn)速率高且無飽和性；③非連續(xù)性開放而是門控的。

? 水通道是細(xì)胞膜上四個相同水通道蛋白亞基構(gòu)成的四聚體，每個亞基為6次跨膜蛋白，特異性被動轉(zhuǎn)運(yùn)水。

? P-型離子泵包括：Na+/K+-泵、Ca2+-泵、P-型H+泵等。在轉(zhuǎn)運(yùn)離子過程中，P-型離子泵發(fā)生磷酸化與去磷酸化引起構(gòu)象改變，實現(xiàn)離子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。

? Na+/K+-泵每個循環(huán)消耗1個ATP泵出3個Na+泵入2個K+。動物細(xì)胞借助Na+/K+-泵維持細(xì)胞 滲透平衡；同時利用胞外高濃度的Na+所儲存的能量，通過協(xié)同運(yùn)輸從胞外攝取營養(yǎng)。植物細(xì)胞、真菌和細(xì)菌質(zhì)膜上沒有Na+/K+-泵而具有P-型H+泵，將H+泵出細(xì)胞，建立跨膜H+的電化學(xué)勢，驅(qū)動細(xì)胞的協(xié)同運(yùn)輸。Ca2+-泵每消耗1分子ATP泵出2個Ca2+。Ca2+-泵將Ca2+-泵出細(xì)胞或泵入細(xì)胞內(nèi)鈣庫(內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體等)，維持細(xì)胞內(nèi)低濃度的Ca2+。

? 離子載體大多是微生物合成的小的疏水分子，溶于膜的脂雙層中，能保護(hù)帶電離子被動通過脂雙層?？煞譃橥ǖ佬纬呻x子載體（短桿菌肽）和可動離子載體（纈氨霉素）。

? 物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸分為簡單擴(kuò)散、被動運(yùn)輸與主動運(yùn)輸。簡單擴(kuò)散是小分子物質(zhì)以熱自由運(yùn)動方式順電化學(xué)梯度或濃度梯度通過脂雙層進(jìn)出細(xì)胞。

? 被動運(yùn)輸（協(xié)助擴(kuò)散）指溶質(zhì)在膜蛋白協(xié)助下，順電化學(xué)梯度或濃度梯度通過細(xì)胞膜進(jìn)出細(xì)胞。需載體蛋白參與，具有運(yùn)輸物質(zhì)的選擇性和轉(zhuǎn)運(yùn)飽和性，比簡單擴(kuò)散高幾個數(shù)量級。

? 主動運(yùn)輸是由載體蛋白所介導(dǎo)的物質(zhì)逆濃度梯度或電化學(xué)梯度由濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式。主動運(yùn)輸需要與某種釋放能量的過程相耦聯(lián)，主動運(yùn)輸可分為ATP直接提供能量(ATP驅(qū)動泵)、ATP間接提供能量(協(xié)同運(yùn)輸)和光能驅(qū)動3種類型。

? ATP直接提供能量的主動運(yùn)輸可分為4類：P-型離子泵、V-型離子泵、F-型離子泵和ABC超家族。前3種只轉(zhuǎn)運(yùn)離子，后一種主要轉(zhuǎn)運(yùn)小分子。

? P-型離子泵包括：Na+/K+-泵、Ca2+-泵、P-型H+泵等。在轉(zhuǎn)運(yùn)離子過程中，P-型離子泵發(fā)生磷酸化與去磷酸化引起構(gòu)象改變，實現(xiàn)離子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。

? Na+/K+-泵每個循環(huán)消耗1個ATP泵出3個Na+泵入2個K+。動物細(xì)胞借助Na+/K+-泵維持細(xì)胞滲透平衡；同時利用胞外高濃度的Na+所儲存的能量，通過協(xié)同運(yùn)輸從胞外攝取營養(yǎng)。植物細(xì)胞、真菌和細(xì)菌質(zhì)膜上沒有Na+/K+-泵而具有P-型H+泵，將H+泵出細(xì)胞，建立跨膜H+的電化學(xué)勢，驅(qū)動細(xì)胞的協(xié)同運(yùn)輸。Ca2+-泵每消耗1分子ATP泵出2個Ca2+。Ca2+-泵將Ca2+-泵出細(xì)胞或泵入細(xì)胞內(nèi)鈣庫(內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體等)，維持細(xì)胞內(nèi)低濃度的Ca2+。

? V-型離子泵、F-型離子泵結(jié)構(gòu)相似但功能不同。V-型離子泵分布于動物細(xì)胞胞內(nèi)體、溶酶體和植物細(xì)胞液泡膜上等，是利用ATP水解供能從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中逆H+電化學(xué)梯度泵出H+進(jìn)入細(xì)胞器，以維持基質(zhì)pH中性和細(xì)胞器內(nèi)pH酸性；F-型離子泵又稱為H+-ATP合酶，分布于細(xì)菌質(zhì)膜、線粒體內(nèi)膜和葉綠體類囊體膜上，利用H+順濃度梯度運(yùn)動所釋放的能量合成ATP。

? ABC超家族由2個跨膜結(jié)構(gòu)域(T)和2個胞質(zhì)側(cè)ATP結(jié)合域(A)構(gòu)成，T結(jié)構(gòu)域形成運(yùn)輸分子的跨膜通道。正常生理條件下，ABC蛋白是細(xì)菌質(zhì)膜上糖、氨基酸、磷脂和肽的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白；是哺乳類細(xì)胞親脂性藥物、膽固醇和其他小分子的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。

? 協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)是一類由Na+/K+泵（或H+-泵）與載體蛋白協(xié)同作用，靠間接消耗ATP所完成的主動運(yùn)輸方式?？煞譃橥蜣D(zhuǎn)運(yùn)和反向轉(zhuǎn)運(yùn)。

? 真核細(xì)胞通過胞吞作用和胞吐作用完成大分子與顆粒性物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸，又稱為批量運(yùn)輸。

? 胞吞作用又可分為吞噬作用和胞飲作用。吞噬作用是某些特化的細(xì)胞具有的信號觸發(fā)過程，攝入大的顆粒性物質(zhì)，需要微絲及其結(jié)合蛋白的幫助。胞飲作用是所有真核細(xì)胞都具有的一個連續(xù)發(fā)生的過程，攝入溶液和分子；主要有網(wǎng)格蛋白依賴的胞吞、胞膜窖依賴的胞吞、大型胞飲作用及非網(wǎng)格蛋白/胞膜窖依賴的胞吞作用等類型。

? 胞吐作用是將細(xì)胞內(nèi)的分泌泡或其他某些膜泡中的物質(zhì)通過細(xì)胞質(zhì)膜運(yùn)出細(xì)胞的過程，可分為組成型胞吐途徑和調(diào)節(jié)型胞吐途徑。組成型胞吐是所有真核細(xì)胞都有的胞吐，其缺省途徑是：粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→分泌泡→細(xì)胞表面。調(diào)節(jié)型胞吐是特化的分泌細(xì)胞受到信號刺激是，儲存于細(xì)胞內(nèi)的分泌泡與質(zhì)膜融合釋放內(nèi)含物的途徑。

? 胞吞作用與胞吐作用均涉及膜的融合，需要細(xì)胞提供為此提供能量，因此屬于主動運(yùn)輸。? 胞吞作用與胞吐作用的動態(tài)過程對質(zhì)膜更新（膜流）和維持細(xì)胞的生存與生長是必要的。難點與重點

? 膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的類型和功能

? 被動運(yùn)輸?shù)闹饕愋秃透髯蕴攸c ? 主動運(yùn)輸?shù)?種主要類型 ? ? ? ? ATP驅(qū)動泵的類型及其作用機(jī)制 協(xié)同運(yùn)輸?shù)膬煞N主要類型

胞飲作用與吞噬作用的聯(lián)系與區(qū)別

組成型胞吐與調(diào)節(jié)型胞吞的聯(lián)系與區(qū)別

第六章 線粒體與葉綠體

本章小結(jié)

? 線粒體和葉綠體都具有雙層膜結(jié)構(gòu)，都具有內(nèi)外膜、膜間隙和基質(zhì)；外膜含有通透性高的孔蛋白；內(nèi)膜通透性低，線粒體向內(nèi)折疊形成嵴；葉綠體內(nèi)膜并不向內(nèi)折疊成嵴，但具有膜結(jié)構(gòu)的類囊體； ? 線粒體是氧化代謝的中心，糖酵解生成的丙酮酸進(jìn)入線粒體基質(zhì)，經(jīng)TCA生成CO2、NADH或FADH2，電子進(jìn)入呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化，最后生成ATP和水。

? 線粒體內(nèi)膜上分布有由黃素蛋白、細(xì)胞色素、泛醌、鐵硫蛋白和銅原子組成的4種電子傳遞復(fù)合物(I、II、III、IV)；由復(fù)合物I、III、IV組成NADH(主)呼吸鏈，由復(fù)合物II、III、IV組成FADH2(次)呼吸鏈；

? 葉綠體的類囊體膜上分布有由細(xì)胞色素、黃素蛋白、質(zhì)體醌、質(zhì)體藍(lán)素和鐵氧還蛋白等構(gòu)成的電子傳遞復(fù)合物，主要包括PS II、PS I 及細(xì)胞色素bf復(fù)合物。

? 葉綠體的主要功能是進(jìn)行光合作用。光合作用分為“光反應(yīng)”和“碳固定”兩個過程。? 線粒體和葉綠體都為半自主性細(xì)胞器。

? 線粒體和葉綠體的增殖主要是通過分裂進(jìn)行的，成熟的線粒體可以進(jìn)行分裂，但成熟的葉綠體不能分裂。線粒體的融合與分裂及葉綠體的分裂與一類大分子GTPase蛋白密切相關(guān)。? 有關(guān)線粒體和葉綠體的起源主要有內(nèi)共生學(xué)說和非內(nèi)共生學(xué)說。難點與重點

? 膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的類型和功能

? 被動運(yùn)輸?shù)闹饕愋秃透髯蕴攸c ? 主動運(yùn)輸?shù)?種主要類型

? ATP驅(qū)動泵的類型及其作用機(jī)制 ? 協(xié)同運(yùn)輸?shù)膬煞N主要類型

? 胞飲作用與吞噬作用的聯(lián)系與區(qū)別

? 組成型胞吐與調(diào)節(jié)型胞吞的聯(lián)系與區(qū)別

第七章 細(xì)胞基質(zhì)與內(nèi)膜系統(tǒng)

本章小結(jié)

? 細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)指結(jié)構(gòu)、功能乃至生物發(fā)生上相互關(guān)聯(lián)、由膜包被的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)，主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、分泌泡和胞內(nèi)體等。

? 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可分為rER和sER兩大類。rER的主要功能包括合成分泌性蛋白、膜蛋白及細(xì)胞器留駐蛋白，蛋白質(zhì)的修飾加工（主要為N-糖基化）和多肽鏈的折疊；sER的主要功能是合成脂類，并具有解毒等功能。

? 高爾基體是一個極性細(xì)胞器，由高爾基體順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(CGN)、順面膜囊、中間膜囊、反面膜囊、反面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(TGN)5部分組成，是蛋白質(zhì)加工（主要發(fā)生O-連接的糖基化）、分選、包裝與運(yùn)輸?shù)闹行?，在膜流中起樞紐的作用。

? 溶酶體中含有多種酸性水解酶，主要的功能是進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)的消化作用。溶酶體的發(fā)生是蛋白質(zhì)分選的典型代表，其分選信號是M6P，是在信號斑指導(dǎo)下發(fā)生的特異位點的磷酸化。通過高爾基體網(wǎng)格蛋白有被小泡分選入特定的囊泡。

? 過氧化物體是一種異質(zhì)性的細(xì)胞器，其發(fā)生是通過已有過氧化物體的分裂形成的。本章重點及難點

1.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要功能 2.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激及其信號調(diào)控

3.高爾基體的結(jié)構(gòu)特征及其生理功能 4.溶酶體的的生物發(fā)生過程

第八章

蛋白質(zhì)分選與膜泡運(yùn)輸

本章小結(jié)

? 蛋白質(zhì)分選主要分為2條途徑：后翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)途徑和共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。從細(xì)胞內(nèi)合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)方式或機(jī)制不同，蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)可分為4類：蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)、膜泡運(yùn)輸、選擇性的門控轉(zhuǎn)運(yùn)和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)。

? 蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)上的信號肽及停止轉(zhuǎn)移序列決定不同蛋白質(zhì)通過不同途徑分選入特定的細(xì)胞器或細(xì)胞位置，執(zhí)行各自功能（信號假說）。

? 細(xì)胞質(zhì)中合成的線粒體、葉綠體和過氧化物酶體蛋白，其特有的靶向序列決定了蛋白質(zhì)的歸宿。膜泡運(yùn)輸是細(xì)胞內(nèi)分泌蛋白分泌（胞吐）和細(xì)胞攝取物質(zhì)的重要途徑。膜泡運(yùn)輸中有三種有被小泡參與：COP II、COP I和網(wǎng)格蛋白/接頭蛋白包被膜泡。COP II包被膜泡負(fù)責(zé)rER→Gol的順向運(yùn)輸；COP I包被膜泡負(fù)責(zé)Gol→rER的逆向運(yùn)輸；網(wǎng)格蛋白/接頭蛋白包被膜泡負(fù)責(zé)高爾基體TGN向質(zhì)膜、胞內(nèi)體、溶酶體的出芽及細(xì)胞的內(nèi)吞作用。它們的組裝均受小分子GTP結(jié)合蛋白的調(diào)控(Sar1和ARF)。

。運(yùn)輸泡的錨定與融合是一個特異性的過程。Rab及Rab效應(yīng)器的特異性識別使膜泡與靶膜錨定在一起；由運(yùn)輸泡上的v-SNARE和靶膜上的t-SNARE間特異性識別以及NSF和SNAP的參與引起運(yùn)輸泡與靶膜間的融合。本章重點及難點

1.信號肽假說、蛋白質(zhì)分選的基本途徑及類型；

2.COP II、COP I及網(wǎng)格蛋白包被膜泡形成的機(jī)理； 3．膜泡的定向運(yùn)輸及機(jī)理

第九章

細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

本章小結(jié)

? 細(xì)胞通訊是多細(xì)胞生物細(xì)胞間或細(xì)胞內(nèi)通過高度精確和高度有效的接受信息的通訊機(jī)制并通過放大作用引起快速的細(xì)胞生理反應(yīng)。

? 細(xì)胞通訊可概括為3種方式：①膜結(jié)合分子的信號傳遞；②通過通訊連接（間隙連接和胞間連絲）的細(xì)胞通訊；③通過分泌信號分子的細(xì)胞通訊，這是多細(xì)胞生物普通采用的通訊方式。

? 通過分泌信號分子的細(xì)胞通訊依據(jù)分泌細(xì)胞與靶細(xì)胞的距離分為4種：自分泌、旁分泌、內(nèi)分泌和通過化學(xué)突觸傳遞神經(jīng)信號，其中內(nèi)分泌是大多數(shù)分泌信號分子的作用方式。? 信號分子主要分為三類：親脂性分子、親水性分子、氣體信號分子。

? 信號分子的受體分兩類：細(xì)胞內(nèi)受體、細(xì)胞表面受體。細(xì)胞內(nèi)受體與親脂性分子結(jié)合，細(xì)胞表面受體與親水性分子結(jié)合。

? 細(xì)胞內(nèi)受體主要含3個功能結(jié)構(gòu)域：位于C端的配體結(jié)合位點，位于中部與DNA結(jié)合的結(jié)構(gòu)域，位于N端的激活基因轉(zhuǎn)錄結(jié)構(gòu)域。正常情況下，胞內(nèi)受體與抑制蛋白復(fù)合物結(jié)合處于無活性狀態(tài)，激素與受體結(jié)合成復(fù)合物后，引起抑制復(fù)合物解離，受體結(jié)合DNA的部位暴露出來，受體由此被激活。

? 細(xì)胞表面受體主要分為三大家族：離子通道耦聯(lián)受體、G蛋白耦聯(lián)受體、酶連受體。這些受體都具有配體結(jié)合結(jié)構(gòu)域和產(chǎn)生效應(yīng)的結(jié)構(gòu)域，分別具有結(jié)合特異性和效應(yīng)特異性。

? 細(xì)胞表面受體的活化依賴于配體的結(jié)合，通過效應(yīng)器蛋白的活化導(dǎo)致產(chǎn)生胞內(nèi)第二信使。目前公認(rèn)的第二信使主要包括cAMP、cGMP、Ca2+、PIP3、DAG、IP3等。cAMP活化PKA，cGMP活化PKG，Ca2+通過與CaM結(jié)合引起蛋白質(zhì)磷酸化，PIP3 可活化PKB，DAG活化PKC，IP3作用于細(xì)胞內(nèi)鈣庫引起內(nèi)源性Ca2+濃度升高。在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中，除受體和第二信使外，還有兩類蛋白起分子開關(guān)作用。一類是GTPase開關(guān)蛋白，包括三聚體G蛋白和單體G蛋白，其活性受GEF、GAP和GDI的調(diào)節(jié)；另一類是通過蛋白激酶和蛋白磷酸酶調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的磷酸化與去磷酸化。

? NO作為氣體信號分子，具脂溶性，可快速擴(kuò)散透過細(xì)胞膜，改變鳥苷酸環(huán)化酶的構(gòu)象，使cGMP合成增多，激活PKG，引起平滑肌舒張，血管擴(kuò)張。

? 離子通道耦聯(lián)受體是多亞基組成的受體/離子通道復(fù)合體，屬配體門離子通道。配體與受體結(jié)合引起離子通道的開啟或關(guān)閉。受體本身既有信號結(jié)合位點，又是離子通道，其跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)無需中間步驟。

? G蛋白耦聯(lián)受體是細(xì)胞膜表面單條多肽經(jīng)7次跨膜形成的受體，該信號通路中配體與受體結(jié)合后引起靶蛋白反應(yīng)需要通過三聚體G蛋白。根據(jù)第二信使不同分為cAMP信號通路和磷酯酰肌醇信號通路。

? cAMP信號通路的反應(yīng)鏈為：激素→G蛋白耦聯(lián)受體→G蛋白→腺苷酸環(huán)化酶→ cAMP →PKA→基因調(diào)控蛋白→基因轉(zhuǎn)錄。

? 磷酯酰肌醇信號通路也稱雙信使通路。反應(yīng)鏈為：激素→G蛋白耦聯(lián)受體→Gq蛋白→PLC-?，催化PIP2水解為IP3和DAG；IP3引起Ca2+升高，Ca2+與CaM結(jié)合引起蛋白質(zhì)磷酸化；DAG活化PKC，引起蛋白質(zhì)磷酸化，從而引起細(xì)胞反應(yīng)。

? 受體酪氨酸蛋白激酶(RTK)是細(xì)胞表面一大類重要的酶連受體，配體與受體結(jié)合，導(dǎo)致受體二聚化，激活受體的酪氨酸蛋白激酶活性，引起一系列磷酸化級聯(lián)反應(yīng)，終致細(xì)胞生理和/或基因表達(dá)的改變。

? RTK－Ras信號通路是這類受體所介導(dǎo)的重要信號通路。其基本途徑是：配體→受體→接頭蛋白→ Sos→Ras→Raf(MAPKKK)→MAPKK→MAPK→進(jìn)入細(xì)胞核→其他激酶或基因調(diào)控蛋白的磷酸化修飾。

? 細(xì)胞因子受體是細(xì)胞表面一類酪氨酸蛋白激酶聯(lián)系的受體，這類受體的活化激活Jak－STAT信號通路，進(jìn)而調(diào)節(jié)基因表達(dá)。

? 黏著斑除了起錨定連接作用外，在細(xì)胞通訊中也發(fā)揮作用。由細(xì)胞表面到細(xì)胞核信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的途徑為：細(xì)胞外基質(zhì)→整聯(lián)蛋白結(jié)合→酪氨酸激酶Src→斑蛋白激酶FAK →GRB2→Sos →Ras→ Raf → MAPK級聯(lián)反應(yīng)途徑。

? 細(xì)胞對信號反應(yīng)表現(xiàn)出發(fā)散性和收斂性，且不同信號通路間存在“交叉對話”（串?dāng)_）現(xiàn)象，使得細(xì)胞通訊非常復(fù)雜。

? 在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中，信號的解除與終止同樣非常重要。細(xì)胞通過對信號分子和第二信使的降解減少對細(xì)胞的刺激，通過受體沒收、受體失活、信號中斷等方式減少細(xì)胞對信號的反應(yīng)。

本章難點與重點

1.信號分子和信號分子受體的類型 2.胞內(nèi)受體的結(jié)構(gòu)與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)模式

3.三聚體G蛋白與G蛋白耦聯(lián)受體的結(jié)構(gòu)及在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中的作用 4.cAMP信號通路與磷酸酰肌醇信號通路的區(qū)別與聯(lián)系 5.酶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

6.細(xì)胞表面整聯(lián)蛋白的信號通路

7.細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的發(fā)散性、收斂性與交叉對話 ?

第10章

細(xì)胞骨架

本章小結(jié)

? 細(xì)胞骨架是真核細(xì)胞中由蛋白質(zhì)亞基組裝成的纖維網(wǎng)絡(luò)體系，主要包括微絲、微管和中間絲。細(xì)胞骨架是一類高度動態(tài)的結(jié)構(gòu)，它們通過蛋白質(zhì)亞基的組裝/去組裝過程來調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)骨架網(wǎng)絡(luò)的分布和結(jié)構(gòu)。

? 微絲又稱肌動蛋白絲，是由球形肌動蛋白G-actin單體形成的螺旋狀纖維(F-actin)。微絲具有極 性，G-actin結(jié)合ATP的方向為微絲的負(fù)端。

? 微絲組裝時具有踏車現(xiàn)象。細(xì)胞松弛素 B 導(dǎo)致微絲解聚，鬼筆環(huán)肽穩(wěn)定微絲，防止微絲解聚。? 肌球蛋白是細(xì)胞內(nèi)最重要的依賴于微絲的馬達(dá)蛋白。微絲的功能與幾乎所有形式的細(xì)胞運(yùn)動有關(guān)，如參與肌肉收縮、細(xì)胞變形運(yùn)動、胞質(zhì)分裂以及細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)然顒印?/p>

? 微絲與膜整合的鈣粘蛋白構(gòu)成黏著帶與黏著斑，構(gòu)成細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間的錨定連接，提高細(xì)胞的抗機(jī)械強(qiáng)度。

? 微管是由??-微管蛋白二聚體組裝而成的中空管狀結(jié)構(gòu)。細(xì)胞內(nèi)微管通常以單管、二聯(lián)微管或三聯(lián)微管形式存在。中心體和基體細(xì)胞內(nèi)最主要的微管組織中心。

? 微管具有極性；??二聚體以首-尾排列的方式進(jìn)行組裝，?-tubulin端為(-)端，?-tubulin端為(+)端。

? 沿微管驅(qū)動物質(zhì)運(yùn)輸?shù)鸟R達(dá)蛋白主要包括驅(qū)動蛋白和動力蛋白。驅(qū)動蛋白由兩條重鏈組成的頭部和重鏈末端與輕鏈共同組成的尾端構(gòu)成，頭部具有ATPase活性，可以沿微管由負(fù)端向正端運(yùn)動；尾端與被轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)或膜泡結(jié)合。動力蛋白由2條或3條重鏈及多條輕鏈組成，驅(qū)動物質(zhì)沿微管從正端向負(fù)端運(yùn)行。

? 微管的主要功能是細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸、維持細(xì)胞形態(tài)、構(gòu)成鞭毛和纖毛、紡錘體與染色體運(yùn)動及細(xì)胞器的定位等。

? 中間絲是細(xì)胞中成份最復(fù)雜、結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定的細(xì)胞骨架成分，中間絲具有組織特異性，不同組織細(xì)胞具有不同的中間絲蛋白。

? 中間絲沒有極性，中間絲的組裝由單體組裝為極性的二聚體，兩個二聚體以反向平行形式形成四聚體，四聚體是細(xì)胞質(zhì)內(nèi)中間絲組裝的最小單位；由四聚體進(jìn)一步組裝成中間絲。

? 中間絲的組裝與去組裝受中間絲蛋白的磷酸化和去磷酸化控制，中間絲蛋白磷酸化引起去組裝，去磷酸化引起組裝。

? 核內(nèi)膜下的核纖層由中間絲構(gòu)成，主要由核纖層蛋白A和B組成，細(xì)胞分裂過程中核纖層出現(xiàn)周期性的解聚與聚合。

? 中間絲的功能包括：增強(qiáng)細(xì)胞抗機(jī)械拉力的能力、參與橋粒與半橋粒的形成、維持細(xì)胞核膜的穩(wěn)定、與DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄有關(guān)等。

本章難點與重點

? 微絲的組成與組裝

? 肌球蛋白的結(jié)構(gòu)與肌肉收縮機(jī)理 ? 微管的組裝與去組裝

? 驅(qū)動蛋白與動力蛋白的結(jié)構(gòu)與功能 ? 微管滑動的機(jī)理 ? 微管的功能

? 中間絲的成份與組裝特點 ? 核纖層的組成與周期性變化

第11章

細(xì)胞核與染色質(zhì)

本章小結(jié)

? 細(xì)胞核是真核細(xì)胞內(nèi)最大、最重要的細(xì)胞器，是細(xì)胞遺傳與代謝的調(diào)控中心。細(xì)胞核主要由核被膜(包括核孔復(fù)合體)、核纖層、染色質(zhì)、核仁及核體組成。

? 核被膜與核孔復(fù)合體是真核細(xì)胞所特有的結(jié)構(gòu)，作為細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)之間的界膜，將基因轉(zhuǎn)錄與翻譯過程在時空上分開。核被膜主要由核外膜、核內(nèi)膜、核孔復(fù)合體、核周隙和核纖層組成。? 核孔復(fù)合體主要由胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、輻和栓4種結(jié)構(gòu)亞單位組成，核質(zhì)環(huán)在核內(nèi)形成“捕魚籠”結(jié)構(gòu)。

? 核孔復(fù)合體構(gòu)成核質(zhì)交換的雙向選擇性親水通道。通過核孔復(fù)合體的物質(zhì)運(yùn)輸小分子的自由擴(kuò)散和大分子的主動運(yùn)輸。通過核孔復(fù)合體的主動運(yùn)輸包括核輸入和核輸出，核輸入需要核定位信號(NLS)，而核輸出需要輸出信號(NES)，同時還需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和輸出蛋白等的參與。親核蛋白通過核孔復(fù)合體轉(zhuǎn)運(yùn)主要包括結(jié)合、轉(zhuǎn)移和解離三個過程。

? 染色質(zhì)是間期細(xì)胞核內(nèi)由DNA、組蛋白、非組蛋白及少量RNA組成的線性復(fù)合結(jié)構(gòu)。構(gòu)成染色質(zhì)的DNA包括B型、A型和Z型3種構(gòu)型，不同構(gòu)型的DNA其大溝和小溝的特征在遺傳信息的表達(dá)中起關(guān)鍵作用。

? 組成染色質(zhì)的蛋白分為組蛋白和非組蛋白。組蛋白很少有組織特異性，包括H2A、H2B、H3、H4四種核小體組蛋白和H1組蛋白。非組蛋白多數(shù)是序列特異性DNA結(jié)合蛋白，具有組織特異性，是重要的基因表達(dá)調(diào)控蛋白。

? 核小體是構(gòu)成染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位，每個核小體由組蛋白八聚體核心及200bp左右的DNA分子和一分子H1組蛋白構(gòu)成。核小體使染色質(zhì)成為10nm的串珠結(jié)構(gòu)，再通過螺旋化形成30nm的螺線管結(jié)構(gòu)。螺線管再通過多級螺旋模型或骨架－放射環(huán)結(jié)構(gòu)模型形成染色體，使染色質(zhì)高度壓縮。? 間期染色質(zhì)可分為常染色質(zhì)和異染色質(zhì)，異染色質(zhì)又可分為結(jié)構(gòu)性異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)。處于常染色質(zhì)狀態(tài)是基因轉(zhuǎn)錄的必要條件而非充分條件。

? 染色體是細(xì)胞分裂時遺傳物質(zhì)存在的特殊形式，是間期染色質(zhì)緊密組裝的結(jié)果。染色體可分為中著絲粒染色體、亞中著絲粒染色體、亞端著絲粒染色體和端著絲粒染色體。

? 染色體的主要結(jié)構(gòu)包括：著絲粒與動粒、次縊痕與核仁組織區(qū)、隨體和端粒。染色體的3種重要功能元件包括：自主復(fù)制DNA序列、著絲粒DNA序列和端粒DNA序列，這3種元件是保證真核生物染色體正常復(fù)制和穩(wěn)定遺傳的基礎(chǔ)。

? 用特殊染色技術(shù)可使染色體顯示特殊的帶型。包括Q帶、G帶、R帶、C帶等帶型。

? 在某些生物的細(xì)胞中，可以觀察到特殊的巨大染色體，包括多線染色體和燈刷染色體。多線染色體來源于核內(nèi)有絲分裂，即核內(nèi)DNA多次復(fù)制而細(xì)胞不分裂。燈刷染色體是卵母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時停留在雙線期的染色體。

? 核仁是真核細(xì)胞間期核中最顯著的結(jié)構(gòu)。核仁普遍存在3種基本組分：纖維中心(FC)、致密纖維組分(DFC)和顆粒組分(GC)。FC是rRNA基因的儲存位點，DFC是rRNA轉(zhuǎn)錄和加工的主要場所，GC是核糖體亞單位成熟和儲存的位點。

? 核仁的主要功能與核糖體的生物發(fā)生有關(guān)，包括rRNA基因的轉(zhuǎn)錄、rRNA前體的加工和核糖體亞單位的組裝。

? 在細(xì)胞分裂過程中，核仁表現(xiàn)出周期性地解體與重建。間期核核仁結(jié)構(gòu)整合性的維持和有絲分裂后期核仁的重建，都需要rRNA基因的活性。核仁組織中心有助于核仁的重新形成。

? 核仁內(nèi)還存在一些亞核結(jié)構(gòu)，包括：Cajal體、GEMS和染色質(zhì)間顆粒。它們可能是snRNA和snoRNA最后加工及蛋白質(zhì)組裝的場所。

? 真核細(xì)胞內(nèi)除染色質(zhì)、核膜、核仁及一些亞核結(jié)構(gòu)外，還有蛋白質(zhì)為主構(gòu)成的核骨架體系，主要由核纖層、核基質(zhì)構(gòu)成。

本章難點及重點

? 細(xì)胞核的基本結(jié)構(gòu)及功能

? 核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)及親核蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)過程 ? 核小體的結(jié)構(gòu)

? 中期染色體的3種功能元件及其功能 ? 核仁的結(jié)構(gòu)與主要功能

第16章

細(xì)胞死亡與細(xì)胞衰老

本章小結(jié)

? 細(xì)胞死亡往往受到細(xì)胞內(nèi)某種由遺傳機(jī)制決定的“死亡程序”控制，所以被稱為細(xì)胞程序性死亡。動物細(xì)胞典型的程序性死亡方式包括細(xì)胞凋亡、細(xì)胞壞死和細(xì)胞自噬。

? 細(xì)胞凋亡是由基因控制的主動性、自殺性的程序死亡過程，對動物體的正常發(fā)育、自穩(wěn)態(tài)的維持等生理及多種病理過程具有重要的意義。其特征是凋亡過程中細(xì)胞質(zhì)膜保持完整，細(xì)胞內(nèi)含物沒 有泄漏到細(xì)胞外，不引發(fā)機(jī)體的炎癥反應(yīng)。

? 細(xì)胞凋亡可以通過形態(tài)學(xué)觀測、DNA電泳、TUNEL測定法、彗星電泳和流式細(xì)胞分析等方法進(jìn)行測定，鑒定細(xì)胞凋亡最簡便可靠的方法是DNA電泳。

? 在動物細(xì)胞凋亡過程中，胱天蛋白酶Caspase家族成員發(fā)揮了重要作用。哺乳動物的Caspase家族分為兩類：凋亡起始者：包括Caspase-2, 8, 9, 10, 11；凋亡執(zhí)行者：包括Caspase-3, 6, 7等。起始者位于上游，負(fù)責(zé)對執(zhí)行者的前體進(jìn)行切割，產(chǎn)生有活性的執(zhí)行者；執(zhí)行者負(fù)責(zé)切割細(xì)胞核內(nèi)、細(xì)胞質(zhì)中的結(jié)構(gòu)蛋白等，執(zhí)行凋亡。

? 細(xì)胞凋亡過程可分為激活期和執(zhí)行期兩個階段。激活期細(xì)胞應(yīng)答死亡信號，起始Caspase活化；執(zhí)行期執(zhí)行Caspase活化，執(zhí)行細(xì)胞死亡程序。

? 起始Caspase活化屬于同性活化，即酶原分子聚集成復(fù)合物達(dá)到一定濃度時，彼此切割即可活化。執(zhí)行Caspase的活化屬于異性活化，即起始Caspase招募執(zhí)行Caspase酶原分子后，對其切割后進(jìn)行活化。

? 動物細(xì)胞凋亡途徑主要包括：Caspase依賴性細(xì)胞凋亡途徑和Caspase非依賴性細(xì)胞凋亡途徑。其中Caspase依賴性細(xì)胞凋亡途徑通過兩條途徑引發(fā)：由細(xì)胞表面死亡受體介導(dǎo)的外源途徑和由線粒體介導(dǎo)的內(nèi)源途徑。

? 在死亡受體介導(dǎo)的外源性途徑中，死亡受體為跨膜蛋白，屬腫瘤壞死因子受體超家族(如Fas)，部分受體胞內(nèi)具有死亡結(jié)構(gòu)域(DD)。配體與受體結(jié)合，受體聚合，通過胞內(nèi)死亡結(jié)構(gòu)域招募同樣具有死亡結(jié)構(gòu)域的接頭蛋白FADD和Caspase-8酶原，Caspase-8酶原通過自身切割而被激活，進(jìn)而切割執(zhí)行者Caspase-3酶原，產(chǎn)生有活性的Caspase-3，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。

? 在線粒體介導(dǎo)的內(nèi)源性細(xì)胞凋亡途徑中，細(xì)胞受到死亡信號刺激時，細(xì)胞色素c從線粒體釋放到胞質(zhì)并與胞質(zhì)中的Apaf-1結(jié)合。Apaf-1的N端具有Caspase募集結(jié)構(gòu)域(CARD)，招募細(xì)胞質(zhì)中的Caspase-9酶原，形成大的凋亡復(fù)合體。Caspase-9酶原在凋亡復(fù)合體中發(fā)生自身切割而活化，活化的Caspase-9再進(jìn)一步激活執(zhí)行者Caspase-3和Caspase-7酶原，引起細(xì)胞凋亡。

? 細(xì)胞壞死(necrosis)：指由某些外界因素，比如局部貧血以及物理、化學(xué)損傷和生物侵襲等造成的細(xì)胞急速死亡過程。細(xì)胞壞死可能是細(xì)胞“程序性死亡”的另一種形式，當(dāng)細(xì)胞凋亡不能正常發(fā)生而細(xì)胞必須死亡時，壞死作為凋亡的“替補(bǔ)”方式被細(xì)胞采用。

? 細(xì)胞自噬是指來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或細(xì)胞質(zhì)中的膜泡，包裹著整個的細(xì)胞器和部分細(xì)胞質(zhì)形成雙層膜包的自噬小體，自噬小體與溶酶體融合后，內(nèi)含物被溶酶體中的水解酶消化的過程。細(xì)胞自噬是不同于細(xì)胞凋亡的程序性死亡方式。

? 細(xì)胞衰老主要指復(fù)制衰老，是體外培養(yǎng)的正常細(xì)胞經(jīng)過有限次數(shù)的分裂后，停止生長，細(xì)胞形態(tài)和生理代謝活動發(fā)生顯著改變的現(xiàn)象。

? 1958年，Hayflick等證實人成纖維細(xì)胞體外增殖不是無限的，首次提出了細(xì)胞水平上的“衰老”現(xiàn)象，稱為“Hayflick界限”。

? 細(xì)胞在衰老過程中，在細(xì)胞核、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、細(xì)胞膜等方面都發(fā)生一系列變化。? 關(guān)于細(xì)胞衰老的分子機(jī)制，目前有多種假說，如復(fù)制衰老假說(端粒假說)、線粒體自由基假說、rDNA復(fù)制假說(單細(xì)胞生物的衰老)等。

難點與重點

? 動物細(xì)胞程序性死亡的主要類型、過程及其相互區(qū)別 ? 動物細(xì)胞凋亡的基本途徑和分子機(jī)制 ? 細(xì)胞衰老及可能的機(jī)制

第十七章

細(xì)胞的社會聯(lián)系

本章小結(jié)

? 多細(xì)胞生物中，細(xì)胞不是獨(dú)立存在的，細(xì)胞與其他細(xì)胞以及與細(xì)胞外基質(zhì)間相互作用、相互制約、相互依存，對細(xì)胞的存活、發(fā)育、遷移、增殖、形態(tài)以及基因的差異表達(dá)產(chǎn)生重要的調(diào)控作用。? 細(xì)胞連接主要有3種類型：封閉連接、錨定連接和通訊連接。封閉連接以緊密連接為代表，主要由相鄰細(xì)胞質(zhì)膜的封閉蛋白和密封蛋白緊緊靠在一起，形成封閉的嵴線?？尚纬蓾B透屏障，阻止溶液中的分子通過細(xì)胞間隙；并限制膜蛋白和膜脂分子擴(kuò)散，維持上皮細(xì)胞的極性。

? 錨定連接包括與中間纖維相關(guān)的橋粒、半橋粒和與肌動蛋白絲相關(guān)的黏合帶、黏合斑。橋粒和黏合帶介導(dǎo)細(xì)胞間的連接，而半橋粒和黏合斑介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的連接。錨定連接通過細(xì)胞骨架（中間纖維和微絲）將細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)聯(lián)系在一起，增強(qiáng)了組織的抗機(jī)械力。? 通訊連接包括：間隙連接、化學(xué)突觸、胞間連絲。間隙連接由相鄰細(xì)胞膜上的兩個連接子相對構(gòu)成，在細(xì)胞間代謝耦聯(lián)和電耦聯(lián)中發(fā)揮作用；化學(xué)突觸通過釋放神經(jīng)遞質(zhì)來傳導(dǎo)神經(jīng)沖動；胞間連絲是高等植物細(xì)胞間物質(zhì)與信息交流的通道。

? 細(xì)胞表面的黏著分子有4大類：鈣黏蛋白、選擇素、免疫蛋白超家族(IgSF)及整聯(lián)蛋白，除免疫蛋白超家族外，其余黏著分子介導(dǎo)細(xì)胞間或細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間的黏著都是Ca2+依賴性的。

? 鈣黏蛋白是一種同親型結(jié)合、Ca2+依賴的細(xì)胞黏著糖蛋白，對胚胎發(fā)育中的細(xì)胞識別、遷移和組織分化以及成體組織器官構(gòu)成具有主要作用。

? 選擇素是一類異親型結(jié)合、Ca2+依賴的細(xì)胞黏著分子，主要參與白細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞之間的識別與黏著，幫助白細(xì)胞從血液進(jìn)入炎癥部位。

? 免疫蛋白超家族是分子結(jié)構(gòu)中具有與免疫球蛋白類似的結(jié)構(gòu)域的細(xì)胞黏著分子超家族，既可介導(dǎo)同親型細(xì)胞黏著，又可介導(dǎo)異親型細(xì)胞黏著。大多數(shù)IgSF介導(dǎo)淋巴細(xì)胞與需要進(jìn)行免疫反應(yīng)的細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞）間的黏著反應(yīng)。

? 整聯(lián)蛋白普遍存在于脊椎動物細(xì)胞表面，屬于異親型結(jié)合、Ca2+或Mg2+依賴性的細(xì)胞黏著分子。介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞之間或細(xì)胞與胞外基質(zhì)間的黏著；同時整聯(lián)蛋白還參與信號傳遞，調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、生長、生存、凋亡等重要生命活動。

? 動物細(xì)胞胞外基質(zhì)成分主要有3種類型：①結(jié)構(gòu)蛋白，包括膠原蛋白與彈性蛋白，分別賦予胞外基質(zhì)強(qiáng)度和韌性。②糖胺聚糖與蛋白聚糖，賦予胞外基質(zhì)抗壓的能力。③粘連糖蛋白，包括纖連蛋白和層連蛋白，有助于細(xì)胞粘連到胞外基質(zhì)上。

? 膠原是胞外基質(zhì)中最主要的水不溶性纖維蛋白。其基本結(jié)構(gòu)單位為原膠原，是由三條多肽鏈盤繞成的三股螺旋結(jié)構(gòu)，肽鏈的一級結(jié)構(gòu)具有(Gly-X-Y)n重復(fù)單位；X常為脯氨酸，Y常為羥脯氨酸或羥賴氨酸。

? 彈性蛋白是彈性纖維的主要成分，是高度疏水的非糖基化蛋白，沒有Gly-X-Y序列。

? 糖胺聚糖是由重復(fù)的二糖單位構(gòu)成的不分支的長鏈多糖，構(gòu)成糖胺聚糖的二糖單位有透明質(zhì)酸、硫酸軟骨素、硫酸皮膚素、肝素和硫酸角質(zhì)素等。

? 蛋白聚糖是由糖胺聚糖（除透明質(zhì)酸外）與核心蛋白共價連接形成的大分子。

? 纖連蛋白（FN）由兩條相似肽鏈在C端由兩個二硫鍵交聯(lián)形成的V形二聚體，每條肽鏈上有與膠原、血纖蛋白以及同細(xì)胞表面整聯(lián)蛋白結(jié)合的RGD序列等結(jié)合位點。

? 層粘連蛋白（LN）是由一條重鏈和兩條輕鏈通過二硫鍵連接形成的“十”字形結(jié)構(gòu)，含一條長臂及三條相似的短臂；具有同IV型膠原、肝素和細(xì)胞表面整聯(lián)蛋白結(jié)合的結(jié)構(gòu)域。

? 粘連糖蛋白通過分子上的RGD序列將細(xì)胞外基質(zhì)與細(xì)胞膜表面整聯(lián)蛋白結(jié)合在一起，使得細(xì)胞外基質(zhì)不僅提供細(xì)胞外的網(wǎng)架，賦予組織以抗壓和抗張力的機(jī)械性能；而且還與細(xì)胞的增殖、分化和凋亡等重要生命活動有關(guān)。

? 細(xì)胞外被是指細(xì)胞表面質(zhì)膜的糖脂或糖蛋白形成的包被，起保護(hù)細(xì)胞和細(xì)胞識別的作用。

? 細(xì)胞壁是植物細(xì)胞的胞外基質(zhì)，主要成分是纖維素、半纖維素、果膠質(zhì)、木質(zhì)素等。植物細(xì)胞依次形成中膠層、初生細(xì)胞壁和次生細(xì)胞壁。

重點與難點

? 細(xì)胞連接的類型、結(jié)構(gòu)與功能 ? 細(xì)胞黏著分子的類型及其特性

? 胞外基質(zhì)的主要成分、分子結(jié)構(gòu)及其生物學(xué)功能 ?

第四篇：細(xì)胞生物學(xué)

《細(xì)胞生物學(xué)》課程教學(xué)大綱

課程編號：231222

課程名稱：細(xì)胞生物學(xué) 總學(xué)時數(shù)：64 實驗學(xué)時：30

先修課及后續(xù)課：先修主要課程有:有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)；后續(xù)課程有:基因工程、細(xì)胞工程、酶工程、生物制藥工藝學(xué)、免疫學(xué)。

一、說明部分

1．課程性質(zhì)

本課程屬于生物技術(shù)專業(yè)必修專業(yè)課，授課對象為該專業(yè)本科學(xué)生。

細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基礎(chǔ)生命活動規(guī)律的科學(xué)，它在不同層次上以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信息傳遞，真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等作為主要內(nèi)容。它是現(xiàn)代生命科學(xué)的重要基礎(chǔ)學(xué)科。

2．教學(xué)目標(biāo)及意義

通過學(xué)習(xí)本課程，了解細(xì)胞的基本知識和細(xì)胞生物學(xué)的研究方法,以真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)、功能和生活史為主要內(nèi)容，強(qiáng)調(diào)細(xì)胞是生命活動的基本單位，突出生物膜，細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，細(xì)胞增殖調(diào)控，細(xì)胞分化、衰老與凋亡，腫瘤生物學(xué)等熱點問題，使學(xué)生通過本課程的學(xué)習(xí)，了解和掌握真核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能，并深入理解彼此之間的相關(guān)性和一致性，從顯微水平、超微水平和分子水平等三個層次認(rèn)識細(xì)胞生命活動的本質(zhì)和基本規(guī)律。通過本課程學(xué)習(xí)，為今后專業(yè)課的學(xué)習(xí)打下良好的基礎(chǔ)。

3．教學(xué)內(nèi)容及教學(xué)要求

教學(xué)內(nèi)容包括緒論、細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)與生物大分子、細(xì)胞膜及其表面結(jié)構(gòu)、細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)、細(xì)胞骨架系統(tǒng)、核糖體、線粒體、細(xì)胞核、細(xì)胞增生周期和生殖細(xì)胞的發(fā)生與受精、細(xì)胞基因組的結(jié)構(gòu)、復(fù)制與表達(dá)、細(xì)胞蛋白質(zhì)組、細(xì)胞信號系統(tǒng)、細(xì)胞的整體性、細(xì)胞的分化、衰老與死亡、生物工程原理及其醫(yī)學(xué)應(yīng)用。

在教學(xué)工作中，采用多媒體課件和國內(nèi)外最新的教學(xué)參考書、教案，靈活運(yùn)用多種教學(xué)方法，因材施教，把發(fā)展學(xué)生“獨(dú)立學(xué)習(xí)、獨(dú)立思考、獨(dú)立判斷和獨(dú)立工作”的能力放在首位，努力調(diào)動學(xué)生的興趣和積極性，使學(xué)生在牢固掌握基礎(chǔ)知識和基本概念的同時，得到科學(xué)研究、科學(xué)思維和科學(xué)方法的良好訓(xùn)練，為其他專業(yè)基礎(chǔ)課和專業(yè)課的學(xué)習(xí)及日后的研究工作打下堅實的基礎(chǔ)。要求學(xué)生通過學(xué)習(xí)本課程掌握細(xì)胞分子生物學(xué)基礎(chǔ)內(nèi)容與概念。

4．教學(xué)重點、難點

1）生物膜的結(jié)構(gòu)功能：質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)、物質(zhì)跨膜運(yùn)輸、內(nèi)膜系統(tǒng)構(gòu)成的各類細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)功能、蛋白質(zhì)的分選與定向轉(zhuǎn)運(yùn)。

2）細(xì)胞的纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)：包括細(xì)胞連接、細(xì)胞粘附分子、細(xì)胞骨架、細(xì)胞外基質(zhì)的組成、功能、相互關(guān)系，在細(xì)胞分化、遷移、癌變等方面的意義。

3）細(xì)胞核、染色體、基因的結(jié)構(gòu)、功能及調(diào)控機(jī)制：鑒于本系《分子生物學(xué)》課程中已經(jīng)對基因調(diào)控有詳細(xì)的講解，本課程主要偏重于對細(xì)胞核結(jié)構(gòu)和細(xì)胞通訊的分子機(jī)理的講解。

4）細(xì)胞生活史：包括細(xì)胞周期及其調(diào)控機(jī)理、細(xì)胞的分化、衰老、程序化死亡及腫瘤細(xì)胞生物學(xué)。

5．教學(xué)方法及手段

采用多媒體雙語和網(wǎng)絡(luò)互動式教學(xué)為主，結(jié)合實驗教學(xué).6．教材及主要參考書 教材： 翟中和，《細(xì)胞生物學(xué)》（面向21世紀(jì)課程教材），高等教育出版社，2000 主要參考書：

th[1] Bruce Alberts et al.Molecular Biology of the Cell 4.Garland Science, 2002.th[2] Harvey Lodish et al.Molecular Cell Biology 4.W.H.Freeman and Company, 1999.rd[3] Gerald Karp.Cell and Molecular Biology: Concepts and Experiments 3.Wiley & Sons, 2002.[4] 陳詩書.醫(yī)學(xué)細(xì)胞與分子生物學(xué).上海醫(yī)科大學(xué)出版社, 1999.[5] 高文和.醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué).天津大學(xué).社出版2000.[6] 郭葆玉.細(xì)胞分子生物學(xué)實驗操作指南.安徽科學(xué)技術(shù)出版社, 1998.[7] 韓貽仁.分子細(xì)胞生物學(xué).科學(xué)出版社, 2001.[8] 姜招峰等譯.全美經(jīng)典學(xué)習(xí)指導(dǎo)系列, 分子和細(xì)胞生物學(xué).科學(xué)出版社, 2002.[9] 凌詒萍.細(xì)胞生物學(xué).人民衛(wèi)生出版社, 2001.[10] 劉鼎新.細(xì)胞生物學(xué)研究方法與技術(shù)（第二版).北醫(yī)、協(xié)和醫(yī)大聯(lián)合出版社, 1997.[11] 羅深秋.醫(yī)用細(xì)胞生物學(xué).軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)出版社, 1998.[12] 牛富文.醫(yī)用分子細(xì)胞生物學(xué).河南醫(yī)科大學(xué)出版社, 1997.[13] 隋森芳.膜分子生物學(xué).高等教育出版社, 2003.[14] 汪德耀.細(xì)胞生物學(xué)超微結(jié)構(gòu)圖譜.高等教育出版社, 1989.[15] 汪堃仁.細(xì)胞生物學(xué)（第二版).北京師范大學(xué)出版社, 1998.[16] 王金發(fā).細(xì)胞生物學(xué).科學(xué)出版社, 2003.[17] 辛華.細(xì)胞生物學(xué)實驗.科學(xué)出版社, 2001.[18] 楊漢民.細(xì)胞生物學(xué)實驗（第二版).高等教育出版社, 1997.[19] 印莉萍, 劉祥林.分子細(xì)胞生物學(xué)實驗技術(shù).首都師范大學(xué)出版社, 2001.[20] 余從年.醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)導(dǎo)論.科學(xué)出版社, 2000.[21] 翟中和.細(xì)胞生物學(xué).高等教育出版社, 1995.[22] 翟中和.細(xì)胞生物學(xué).高等教育出版社, 2000.[23] 翟中和.細(xì)胞生物學(xué)動態(tài).第二卷.北京師范大學(xué)出版社, 1998.[24] 翟中和.細(xì)胞生物學(xué)動態(tài)-第三卷.北京師范大學(xué)出版社, 1999.[25] 翟中和.細(xì)胞生物學(xué)動態(tài)-第一卷.北京師范大學(xué)出版社, 1997.[26] 趙剛,劉建中.醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)實驗與習(xí)題.科學(xué)出版社, 2002.[27] 鄭國锠.細(xì)胞生物學(xué)（第二版).編著.高等教育出版社, 1992.[28] 周建明.醫(yī)學(xué)細(xì)胞與分子生物學(xué).上海醫(yī)科大學(xué)出版社, 1997.[29] 章靜波.細(xì)胞生物學(xué)實用方法與技術(shù).北醫(yī)、協(xié)和醫(yī)大出版社, 1995.[30] 左及.醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué).上海醫(yī)科大學(xué)出版社, 1999.７.其它

二、正文部分

第一章 緒論

一、教學(xué)要求

掌握細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展的歷史，細(xì)胞學(xué)說的建立及其所起的承前啟后的重要作用。細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展的歷史大致可以劃分為以下幾個階段：（1）細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)；（2）細(xì)胞學(xué)說的建立；（3）細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期；（4）實驗細(xì)胞學(xué)時期；（5）細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科的形成與發(fā)展。分析了細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科形成的基礎(chǔ)與條件。當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)主要發(fā)展方向是細(xì)胞分子生物學(xué)，它是以細(xì)胞作為一切有機(jī)體進(jìn)行生命活動的基本單位這一概念為出發(fā)點，在各層次上（主要在分子水平上）研究細(xì)胞生命活動基本規(guī)律的學(xué)科。細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞生命活動基本規(guī)律的學(xué)科，它是現(xiàn)代生命科學(xué)的基礎(chǔ)學(xué)科之一。

熱點問題：（1）細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；（2）生物膜與細(xì)胞器的研究；（3）細(xì)胞骨架體系的研究；（4）細(xì)胞增殖及其調(diào)控；（5）細(xì)胞分化及其調(diào)控；（6）細(xì)胞的衰老與程序性死亡（凋亡）；（7）細(xì)胞的起源與進(jìn)化；（8）細(xì)胞工程。

二 教學(xué)內(nèi)容

第一節(jié) 細(xì)胞生物學(xué)研究的內(nèi)容與現(xiàn)狀 知識要點：

1、細(xì)胞生物學(xué)是現(xiàn)代生命科學(xué)的重要基礎(chǔ)學(xué)科

2、細(xì)胞生物學(xué)的重要研究內(nèi)容

3、當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的總趨勢與重點領(lǐng)域 第二節(jié) 細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展簡史 知識要點：

1、細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)

2、細(xì)胞學(xué)說的建立及其意義

3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期

4、實驗細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞學(xué)的分支及其發(fā)展

5、細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科的形成與發(fā)展

6、細(xì)胞生物學(xué)的主要學(xué)術(shù)組織、學(xué)術(shù)刊物與教科書

三、本章學(xué)時數(shù) 2學(xué)時

第二章 細(xì)胞基本知識概要

一、教學(xué)要求

掌握真核細(xì)胞、原核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)特征及進(jìn)化上的關(guān)系；病毒與宿主細(xì)胞相互作用的分子機(jī)制；細(xì)胞生命活動的基本含義。原核細(xì)胞的兩個重要代表：細(xì)菌與藍(lán)藻。真核細(xì)胞的可能祖先：古細(xì)菌的結(jié)構(gòu)和遺傳學(xué)特征。動植物細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上的差異。真核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)可以概括為三大體系：（1）生物膜體系以及以生物膜為基礎(chǔ)構(gòu)建的各種獨(dú)立的細(xì)胞器；（2）遺傳信息表達(dá)的結(jié)構(gòu)體系；（3）細(xì)胞骨架體系。

二 教學(xué)內(nèi)容

第一節(jié) 細(xì)胞的基本概念 知識要點：

1、細(xì)胞是生命活動的基本單位

2、細(xì)胞概念的一些新思考

3、細(xì)胞的基本共性

第二節(jié) 非細(xì)胞形態(tài)的生命體——病毒及其與細(xì)胞的關(guān)系 知識要點：

1、病毒的基本知識

2、病毒在細(xì)胞內(nèi)的增殖（復(fù)制）

3、病毒與細(xì)胞在起源和進(jìn)化中的關(guān)系 第三節(jié) 原核細(xì)胞與古核細(xì)胞 知識要點：

1、最小、最簡單的細(xì)胞——支原體

2、原核細(xì)胞的兩個代表——細(xì)菌和藍(lán)藻

3、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較

4、古核細(xì)胞（古細(xì)菌）

第四節(jié) 真核細(xì)胞基本知識概要 知識要點：

1、真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)體系

2、細(xì)胞的大小及其分析

3、細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系

4、植物細(xì)胞與動物細(xì)胞的比較

三、本章學(xué)時數(shù) 4學(xué)時

第三章 細(xì)胞生物學(xué)研究方法（自學(xué)）

一、教學(xué)要求：

了解和掌握細(xì)胞生物學(xué)研究領(lǐng)域所使用的實驗技術(shù)的基本原理和應(yīng)用。

1．顯微鏡技術(shù)（1）光學(xué)顯微鏡技術(shù)：普通復(fù)式顯微鏡技術(shù)，熒光顯微鏡技術(shù)與現(xiàn)代圖像處理技術(shù)，激光共焦點掃描顯微鏡技術(shù)，相差和微分干涉顯微鏡技術(shù)，錄像增差顯微鏡技術(shù)。（2）電子顯微鏡技術(shù)：原理與基本知識，樣品制備技術(shù)，掃描電鏡技術(shù)，冷凍蝕刻技術(shù)。（3）掃描隧道顯微鏡技術(shù)：特點與優(yōu)越性。2．細(xì)胞組分的分析方法。（1）超速離心技術(shù)。（2）細(xì)胞內(nèi)大分子的顯示方法。（3）細(xì)胞內(nèi)特異蛋白抗原和核酸序列的定位與定性：免疫熒光技術(shù)，免疫電鏡技術(shù)和原位雜交技術(shù)。（4）細(xì)胞內(nèi)生物大分子的合成動態(tài)：同位素標(biāo)記技術(shù)結(jié)合放射自顯影。（5）定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù)：顯微分光光度測定技術(shù)，流式細(xì)胞儀技術(shù)。

3．細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，細(xì)胞融合與細(xì)胞雜交技術(shù)，單克隆抗體技術(shù)，細(xì)胞拆合與顯微操作技術(shù)。4．分子生物學(xué)技術(shù)。

二 教學(xué)內(nèi)容

第一節(jié) 細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的觀察方法

1、掌握并理解光學(xué)顯微鏡技術(shù)

2、掌握并理解電子顯微鏡技術(shù)

3、了解掃描隧道顯微鏡

第二節(jié) 細(xì)胞組分的分析方法

1、理解用超速離心技術(shù)分離細(xì)胞器與生物大分子及其復(fù)合物

2、了解細(xì)胞內(nèi)核酸、蛋白質(zhì)、酶、糖類與脂質(zhì)等的顯示方法

3、理解并掌握特異蛋白抗原的定位與定性

4、了解細(xì)胞內(nèi)特異核酸序列的定位與定性

5、理解并掌握利用放射性標(biāo)記技術(shù)研究生物大分子在細(xì)胞內(nèi)的合成動態(tài)

6、了解定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù)

第三節(jié) 細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞工程與顯微操作技術(shù)

1、掌握細(xì)胞培養(yǎng)類型和方法

2、掌握細(xì)胞工程的主要成就

三、本章學(xué)時數(shù) 自學(xué)

第四章 細(xì)胞膜與細(xì)胞表面

一、教學(xué)要求：

掌握生物膜的結(jié)構(gòu)模型、組成與功能等基本知識。膜蛋白。

細(xì)胞膜與細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)：細(xì)胞質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)模型，組成成分，生理生化基本特性，膜的主要生物功能，以及膜骨架的結(jié)構(gòu)與功能。

細(xì)胞社會學(xué)。細(xì)胞間連接的基本概念：封閉連接、錨定連接和通訊連接的組織分布、結(jié)構(gòu)特征及其功能機(jī)制。細(xì)胞表面粘著分子的類型及其細(xì)胞間的相互作用。細(xì)胞外被和胞外基質(zhì)的生化組成及其參與的生命活動。植物細(xì)胞細(xì)胞壁的組成與生理功能。

二 教學(xué)內(nèi)容

第一節(jié) 細(xì)胞膜與細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu) 知識要點：

1、細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)模型

2、膜脂的種類

3、膜蛋白種類及跨膜方式

4、膜的流動性

5、膜的不對稱性

6、細(xì)胞膜的功能

7、骨架與細(xì)胞表面的特化結(jié)構(gòu) 第二節(jié) 細(xì)胞連接 知識要點：

1、封閉連接功能與作用

2、錨定連接類型與作用

3、通訊連接種類與功能

4、細(xì)胞表面的粘著因子

第三節(jié) 細(xì)胞外被與細(xì)胞外基質(zhì) 知識要點：

1、膠原合成動態(tài)與功能

2、糖胺聚糖與蛋白聚糖的功能

3、層粘連蛋白和纖連蛋白的功能

4、彈性蛋白的作用

5、植物細(xì)胞壁組成成分與功能

三、本章學(xué)時數(shù) 6學(xué)時

第五章 物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸與信號傳遞

一教學(xué)要求：

掌握物質(zhì)跨膜運(yùn)輸與信號傳遞的不同方式和生物學(xué)意義，以及參與運(yùn)輸活動的蛋白分子之間相互作用的模式。

物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)娜N主要方式，及其各自的運(yùn)輸方向、跨膜動力、能量消耗等特征。

（1）被動運(yùn)輸：包括簡單擴(kuò)散和載體介導(dǎo)的協(xié)助擴(kuò)散；負(fù)責(zé)物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的兩類蛋白： 載體蛋白和通道蛋白，各自的結(jié)構(gòu)與功能特點。

+++（2）主動運(yùn)輸：由ATP直接提供能量（Na-K泵，Ca泵和質(zhì)子泵），由ATP間接提供能量（協(xié)同運(yùn)輸）以及光能驅(qū)動三種基本類型；細(xì)胞膜電位的產(chǎn)生機(jī)理及生物學(xué)意義。

（3）胞吞作用與胞吐作用。兩類胞吞作用：胞飲作用和吞噬作用的過程及異同；兩類胞吐作用：組成型外排與調(diào)節(jié)型外排的過程及異同；膜融合與膜泡運(yùn)輸?shù)幕具^程模式。

細(xì)胞通訊的基本概念和基本作用方式，細(xì)胞識別和細(xì)胞信號通路的基本概念，細(xì)胞信號分子的分類，第二信使與分子開關(guān)的概念與生理功能。細(xì)胞受體的分類：細(xì)胞內(nèi)受體和細(xì)胞表面受體。細(xì)胞內(nèi)受體的成分、結(jié)構(gòu)組成及作用機(jī)理；細(xì)胞表面受體三大家族：離子通道偶聯(lián)的受體、G-蛋白偶聯(lián)的受體和與酶連接的受體各自參與的信號通路一般特征。

二 教學(xué)內(nèi)容

第一節(jié) 物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸 知識要點：

1、被動運(yùn)輸特點

2、主動運(yùn)輸類型及其與被動運(yùn)輸?shù)牟町?/p>

3、胞吞作用與胞吐作用概念、過程和特點 第二節(jié) 細(xì)胞通信與信號傳遞 知識要點：

1、細(xì)胞通信與細(xì)胞識別

2、通過細(xì)胞內(nèi)受體介導(dǎo)的信號傳遞

3、通過細(xì)胞表面受體介導(dǎo)的信號跨膜傳遞

4、由細(xì)胞表面整連蛋白介導(dǎo)的信號傳遞

5、細(xì)胞信號傳遞的基本特征與蛋白激酶的網(wǎng)絡(luò)整合信息

三、本章學(xué)時數(shù) 6學(xué)時

第六章 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng) 一教學(xué)要求：

掌握細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的組成、特點與主要功能，細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的組成、動態(tài)結(jié)構(gòu)特征與功能。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)與兩種基本類型：粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的成分與結(jié)構(gòu)特征，分別參與的重大生命活動。

高爾基體的標(biāo)志反應(yīng)、結(jié)構(gòu)特征及其主要功能，有關(guān)高爾基體發(fā)生的幾個問題。溶酶體與過氧化物酶體的異同比較：組成成分、膜結(jié)構(gòu)特征、生理功能及發(fā)生過程。分泌蛋白合成的模型：信號假說。

細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)分選的基本途徑（共轉(zhuǎn)移與后轉(zhuǎn)移）與四種基本類型。

參與膜泡運(yùn)輸?shù)娜N小泡類型：(1)網(wǎng)格蛋白有被小泡，(2)COPⅡ有被小泡和(3)COPⅡ有被小泡，及各自作用機(jī)制。

細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系的不同裝配方式及裝配的生物學(xué)意義。細(xì)胞結(jié)構(gòu)和生物大分子分布的不對稱性。

二、教學(xué)內(nèi)容 第一節(jié) 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) 知識要點：

1、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的涵義

2、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的功能

3、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與胞質(zhì)溶膠概念 第二節(jié) 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 知識要點：

1、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的兩種基本類型

2、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能

3、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與基因表達(dá)的調(diào)控 第三節(jié) 高爾基復(fù)合體 知識要點：

1、高爾基體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和高爾基體的極性特征

2、高爾基體的功能以及它和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在功能上關(guān)系

3、高爾基體與細(xì)胞內(nèi)的膜泡運(yùn)輸

4、內(nèi)膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)、功能上的相互關(guān)系 第四節(jié) 溶酶體與過氧化物酶體 知識要點：

1、溶酶體的結(jié)構(gòu)類型

2、溶酶體的功能

3、溶酶體的發(fā)生

4、溶酶體與疾病

5、溶酶體與過氧化物酶體的差異以及后者的功能發(fā)生 第五節(jié) 細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選與細(xì)胞結(jié)構(gòu)的裝配 知識要點：

1、信號假說與蛋白質(zhì)分選信號

2、蛋白質(zhì)分選的基本途徑與類型

3、膜泡運(yùn)輸類型和特點

4、細(xì)胞結(jié)構(gòu)體系的裝配

三、本章學(xué)時數(shù)

8學(xué)時

第七章 細(xì)胞的能量轉(zhuǎn)換----線粒體和葉綠體

一、教學(xué)要求：

掌握真核細(xì)胞內(nèi)兩種重要的產(chǎn)能細(xì)胞器——線粒體和葉綠體的基本結(jié)構(gòu)特征與功能機(jī)制。線粒體的形態(tài)結(jié)構(gòu)，生化特征，相關(guān)疾病及其主要功能：氧化磷酸化的分子基礎(chǔ)、偶聯(lián)機(jī)制（化學(xué)滲透假說）和ATP合成酶的作用機(jī)制（結(jié)合變化機(jī)制）。葉綠體的形態(tài)結(jié)構(gòu)，化學(xué)組成及其主要功能：光合作用的反應(yīng)過程（光反應(yīng)和暗反應(yīng)）。線粒體和葉綠體遺傳特性（半自主性細(xì)胞器），蛋白質(zhì)的合成、運(yùn)送和裝配，增殖方式，線粒體及葉綠體的起源。

二、教學(xué)內(nèi)容

第一節(jié) 線粒體與氧化磷酸化 知識要點：

1、線粒體的形態(tài)結(jié)構(gòu)

2、線粒體的化學(xué)組成及酶的定位

3、線粒體的功能

4、線粒體與疾病

第二節(jié) 葉綠體與光合作用 知識要點：

1、葉綠體的形態(tài)、大小和數(shù)目

2、葉綠體的結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成

3、葉綠體的主要功能——光合作用

第三節(jié) 線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器 知識要點：

1、線粒體和葉綠體的DNA

2、線粒體和葉綠體的蛋白質(zhì)合成

3、線粒體和葉綠體蛋白質(zhì)的運(yùn)送與裝配 第四節(jié) 線粒體和葉綠體的增殖與起源 知識要點：

1、線粒體和葉綠體的增殖

2、線粒體和葉綠體的起源

三、本章學(xué)時數(shù) 6學(xué)時

第八章 細(xì)胞核與染色體

一教學(xué)要求：

掌握細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)組成及其生理功能。核被膜的組成，周期性解體與重建。核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)模型（核質(zhì)面與胞質(zhì)面的不對稱性分布）與功能（雙向選擇性親水通道）。蛋白通過核孔復(fù)合體的主動運(yùn)輸（NLS與NES）。

染色質(zhì)的概念；染色質(zhì)蛋白質(zhì)——組蛋白與非組蛋白的分類、功能和結(jié)構(gòu)模式；

染色質(zhì)基本結(jié)構(gòu)單位——核小體的結(jié)構(gòu)特征；染色質(zhì)包裝的兩種結(jié)構(gòu)模型：多級螺旋模型和放射環(huán)結(jié)構(gòu)模型；常染色質(zhì)與異染色質(zhì)的定義與劃分。

染色體的概念；中期染色體的形態(tài)分類和各部分主要結(jié)構(gòu)；染色體DNA的三種功能元件：DNA復(fù)制起點、著絲粒和端粒的特征和功能；核型的涵義與染色體顯帶技術(shù)；特殊發(fā)育階段的兩類巨大染色體：多線染色體和燈刷染色體的超微結(jié)構(gòu)與基因轉(zhuǎn)錄活性。核仁的超微結(jié)構(gòu)：纖維中心（FC）、致密纖維組分（DFC）和顆粒組分（GC）各自的特征；核仁的主要功能：核糖體的生物發(fā)生（包括rRNA的合成、加工和核糖體亞單位的裝配）；核仁的周期（包括rDNA轉(zhuǎn)錄以及細(xì)胞周期依賴性）?；钚匀旧|(zhì)與非活性染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)與基因轉(zhuǎn)錄特征。

核基質(zhì)與核體的基本概念。核基質(zhì)與DNA復(fù)制、基因表達(dá)和染色體包裝與構(gòu)建相關(guān)；而在細(xì)胞的各種事件中，核體可能代表不同核組分的分子貨倉。

二、教學(xué)內(nèi)容

第一節(jié) 核被膜與核孔復(fù)合體 知識要點：

1、核被膜形態(tài)結(jié)構(gòu)

2、核孔復(fù)合體功能 第二節(jié) 染色質(zhì) 知識要點：

1、染色質(zhì)的概念及化學(xué)組成

2、染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位——核小體

3、染色質(zhì)包裝的結(jié)構(gòu)模型

4、常染色質(zhì)和異染色質(zhì) 第三節(jié) 染色體 知識要點：

1、中期染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)

2、染色體DNA的三種功能元件

3、核型與染色體顯帶

4、巨大染色體的形成原因和作用 第四節(jié) 核仁 知識要點：

1、核仁的超微結(jié)構(gòu)

2、核仁的功能

3、核仁的周期

第五節(jié) 染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)和基因轉(zhuǎn)錄 知識要點：

1、活性染色質(zhì)的主要特征

2、染色質(zhì)結(jié)構(gòu)與基因轉(zhuǎn)錄 第六節(jié) 核基質(zhì)與核體（自學(xué)）知識要點：

1、核基質(zhì)

2、核體

三、本章學(xué)時數(shù) 8學(xué)時

第九章 核糖體

一、教學(xué)要求：

核糖體的結(jié)構(gòu)特征和功能。蛋白質(zhì)的生物合成和多聚核糖體的概念。

兩種基本類型的核糖體：70S的核糖體，主要存在于原核細(xì)胞中；80S核糖體，存在于所有真核細(xì)胞中（線粒體和葉綠體除外）。

核糖體的組裝是一個自我裝配的過程。研究表明，不同細(xì)胞中的核糖體可能來源于一個共同的祖先，在進(jìn)化上是非常保守的。

生命是自我復(fù)制的體系，在生命起源的早期演化階段，早期的生命分子應(yīng)是既具有信息載體功能又具有酶的催化功能，因此，RNA可能是生命起源中最早的生物大分子。

二、教學(xué)內(nèi)容

第一節(jié) 核糖體的類型與結(jié)構(gòu) 知識要點：

1、核糖體的基本類型與成分

2、核糖體的結(jié)構(gòu)

3、核糖體蛋白質(zhì)與rRNA的功能 第二節(jié) 多聚核糖體與蛋白質(zhì)的合成 知識要點：

1、多聚核糖體

2、蛋白質(zhì)的合成（略）

3、RNA在生命起源中的地位

三、本章學(xué)時數(shù) 4學(xué)時

第十章 細(xì)胞骨架

一、教學(xué)要求：

掌握各種細(xì)胞骨架的動態(tài)結(jié)構(gòu)和功能特征。

細(xì)胞骨架的廣義涵義（包括細(xì)胞質(zhì)骨架、細(xì)胞核骨架、細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì)）和狹義涵義（僅指細(xì)胞質(zhì)骨架）。

細(xì)胞質(zhì)骨架三大成分：微絲，微管與中間纖維。微絲的結(jié)構(gòu)成分（G-actin），裝配（極性），結(jié)合蛋白（myosin，Tm，Tn等），微絲性細(xì)胞骨架的功能（參與肌肉收縮、變形運(yùn)動、胞質(zhì)分裂等活動）。微管的結(jié)構(gòu)成分（α和?微管蛋白），裝配（微管組織中心）。微管相關(guān)蛋白（MAP，tau等）與細(xì)胞內(nèi)微管網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。kinesin和dynein與細(xì)胞內(nèi)膜泡運(yùn)輸，蛋白質(zhì)分選。微管功能（參與細(xì)胞形態(tài)的維持、細(xì)胞運(yùn)輸、運(yùn)動和細(xì)胞分裂）。中間纖維的成分（組織特異性分布），裝配特性，中間纖維結(jié)合蛋白（IFAP），中間纖維的推測功能。

二、教學(xué)內(nèi)容

第一節(jié) 細(xì)胞質(zhì)骨架 知識要點：

1、微絲裝配動態(tài)性和微絲結(jié)合蛋白類型與作用

2、微絲功能與細(xì)胞運(yùn)動間的關(guān)系

3、肌肉收縮的分子機(jī)制

4、微管裝配動態(tài)性和微管結(jié)合蛋白、馬達(dá)蛋白

5、微管的功能和微管與細(xì)胞、細(xì)胞器運(yùn)動、定位間關(guān)系知識點

六、掌握中間纖維結(jié)構(gòu)，了解中間纖維功能

第二節(jié) 細(xì)胞核骨架 知識要點：

1、核基質(zhì)的概念

2、染色體支架

3、核纖層的主要功能

三、本章學(xué)時數(shù) 6學(xué)時

第十一章 細(xì)胞增殖及其調(diào)控

一教學(xué)要求：

掌握細(xì)胞周期的動態(tài)過程及其調(diào)控的分子機(jī)制。細(xì)胞分裂與細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老的關(guān)系。細(xì)胞周期的定義，四個時期（G1期、S期、G2期和M期）的特點及其主要事件。了解細(xì)胞周期長短的測定方法和細(xì)胞周期同步化的方法。

有絲分裂的過程，6個時期（人為地劃分為前期、前中期、中期、后期、末期和胞質(zhì)分裂等幾個時期）中一系列有序的變化，與有絲分裂直接相關(guān)的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)（中心體、動粒與著絲粒、紡錘體），以及染色體運(yùn)動的動力機(jī)制。

減數(shù)分裂的主要特點，過程，以及減數(shù)分裂相關(guān)的特殊結(jié)構(gòu)變化情況。細(xì)胞周期調(diào)控系統(tǒng)及其主要作用。細(xì)胞周期蛋白（cyclin）、周期蛋白依賴性激酶（CDK）的結(jié)構(gòu)特點、相互作用及功能，細(xì)胞周期檢驗點的定義。

細(xì)胞周期的調(diào)控（運(yùn)轉(zhuǎn)與阻遏）機(jī)理與過程。細(xì)胞周期運(yùn)行過程中蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間的相互作用，蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)調(diào)控。

二、教學(xué)內(nèi)容

第一節(jié) 細(xì)胞周期與細(xì)胞分裂 知識要點：

1、細(xì)胞周期概念和周期時相事件

2、細(xì)胞周期同步化的方法原理

3、有絲分裂各時期的主要事件和特征

4、減數(shù)分裂過程以及減數(shù)分裂意義 第二節(jié)細(xì)胞周期調(diào)控 知識要點：

1、MPF的發(fā)現(xiàn)及其作用

cdc22、P34激酶的發(fā)現(xiàn)及其與MPF的關(guān)系

3、周期蛋白的作用

4、CDK激酶和CDK激酶抑制物

5、細(xì)胞周期如何正常有序的運(yùn)轉(zhuǎn)及調(diào)控

6、其他內(nèi)在和外在因素在細(xì)胞周期調(diào)控中的作用

三、本章學(xué)時數(shù) 6學(xué)時

第十二章 細(xì)胞分化與基因表達(dá)調(diào)控

一教學(xué)要求：

掌握基因差異表達(dá)與細(xì)胞分化，腫瘤的發(fā)生機(jī)制，以及真核細(xì)胞基因表達(dá)的調(diào)控過程。細(xì)胞分化的基本概念（管家基因，組織特異性基因）和實質(zhì)，影響和調(diào)節(jié)因素，及與發(fā)育過程的關(guān)系。

癌細(xì)胞的基本特征，癌基因與抑癌基因，腫瘤發(fā)生的起因與過程。

真核細(xì)胞基因表達(dá)的三個彼此相對獨(dú)立的調(diào)控水平：轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控；加工水平的調(diào)控；翻譯水平的調(diào)控。各調(diào)控系統(tǒng)的特征及生物學(xué)作用。

二、教學(xué)內(nèi)容 第一節(jié)細(xì)胞分化 知識要點：

1、細(xì)胞分化的基本概念以及去分化和再生

2、影響細(xì)胞分化的因素

3、細(xì)胞全能性、干細(xì)胞

4、細(xì)胞分化和胚胎發(fā)育 第二節(jié) 癌細(xì)胞 知識要點：

1、癌細(xì)胞的基本特征

2、癌基因與抑癌基因和癌癥的關(guān)系

3、腫瘤的發(fā)生是基因突變逐漸積累的結(jié)果

4、癌癥的治療途徑

第三節(jié) 真核細(xì)胞基因表達(dá)的調(diào)控 知識要點：

1、轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控

2、加工水平的調(diào)控

3、翻譯水平調(diào)控

三、本章學(xué)時數(shù) 4學(xué)時

第十三章 細(xì)胞衰老與凋亡

一教學(xué)要求：

了解和掌握細(xì)胞衰老和凋亡過程的基本概念，生物學(xué)特征和可能分子機(jī)制。細(xì)胞衰老的認(rèn)識（Hayflick界限），細(xì)胞衰老的表征和細(xì)胞結(jié)構(gòu)變化，以及細(xì)胞衰老分子機(jī)制的多種理論。

細(xì)胞凋亡的生物學(xué)意義，凋亡過程中細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化和檢測細(xì)胞凋亡的方法。誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的因子（物理性因子，化學(xué)及生物因子），細(xì)胞凋亡分子機(jī)制的初步研究，以及細(xì)胞衰老與凋亡的相互關(guān)系研究進(jìn)展。

二、教學(xué)內(nèi)容 第一節(jié) 細(xì)胞衰老 知識要點：

1、早期細(xì)胞衰老研究情況

2、Hayflick界限

3、細(xì)胞在體內(nèi)條件下的衰老

4、衰老細(xì)胞結(jié)構(gòu)的變化

5、細(xì)胞衰老的分子機(jī)制 第二節(jié)細(xì)胞凋亡 知識要點：

1、細(xì)胞凋亡的概念及其生物學(xué)意義

2、細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)和生物化學(xué)特征

3、細(xì)胞凋亡的分子機(jī)制及主要凋亡通路

4、植物細(xì)胞的凋亡

5、細(xì)胞凋亡與衰老間的關(guān)系

三、本章學(xué)時數(shù) 4學(xué)時

教研室：生物技術(shù)

執(zhí)筆人：李蕤

系主任審核簽名：

第五篇：細(xì)胞生物學(xué)考試

lipid raft（脂 筏）是 質(zhì) 膜 上 富 含 膽 固 醇 和 鞘 磷 脂的微結(jié)構(gòu)域。脂筏就像一個蛋白質(zhì)停泊的平臺，與膜的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、蛋白質(zhì)分選均有密切的 關(guān)系。2 cell recognition 細(xì) 胞 識 別 ：是 指 細(xì) 胞 間 相 互 的辨認(rèn)和鑒別，以及對自己和異己物質(zhì)分子認(rèn) 識的現(xiàn)象。細(xì)胞識別具有種屬，組織，細(xì)胞特 異 性。三 種 識 別 系 統(tǒng) ； 抗 原-抗 體 的 識 別，酶 與 底物的識別，細(xì)胞間的識別。3 liposome（脂 質(zhì) 體）是 根 據(jù) 磷 脂 分 子 在 水 相 中形成穩(wěn)定的脂雙層膜的趨勢而制備的一種人 工膜。4 cotransport（協(xié) 同 運(yùn) 輸）由 Na+-K+ 泵（或 H+-泵）與 載 體 蛋 白 協(xié) 同 作 用，靠 間 接 消 耗 ATP 所完成的主動運(yùn)輸方式 5 Hayflick 界 限 ： 細(xì) 胞，至 少 是 培 養(yǎng) 的 細(xì) 胞，不是不死的，而是有一定的壽命；它們的增殖 能力不是無限的，而是有一定的界限。6 pluripotent cell 多 能 細(xì) 胞 : 全 能 細(xì) 胞 在 分 化 潛能上出現(xiàn)一定的局限性，在后期的發(fā)育中進(jìn) 一步局限其分化的潛能并演變?yōu)橐欢ǚ秶鷥?nèi)的 多種表型能力，這種細(xì)胞稱。。pluripotent stem cell（多 能 干 細(xì) 胞）指 那 些 分 化潛能很寬，可分化為多種單能干細(xì)胞的原始 細(xì)胞。7 yeast artificia l chromosome(酵 母 人 工 染 色 體)1983A.w.Murray 等 利 用 分 子 生 物 學(xué) 技 術(shù) 克隆真核細(xì)胞染色體，首次成功構(gòu)建了包括復(fù) 制 起 點，著 絲 粒，端 粒 和 外 源 性 DNA 的 酵 母 人 工染色體，用于轉(zhuǎn)基因研究和構(gòu)建基因文庫，具有插入片段大、獨(dú)立復(fù)制等優(yōu)點。8 embryonic induction(胚 胎 誘 導(dǎo))動 物 在 一 定的胚胎發(fā)育時期, 一部分細(xì)胞影響相鄰細(xì)胞 使其向一定方向分化的作用稱為胚胎誘導(dǎo)，或 稱為分化誘導(dǎo)。9 mass culture（群 體 培 養(yǎng)）：將含有一定數(shù)量 細(xì)胞的懸液置于培養(yǎng)瓶中，讓細(xì)胞貼壁生長，匯合后形成均勻的單細(xì)胞層； 10.micromannipulation technique（顯 微 操 作技術(shù)）：是 在 倒 置 顯 微 鏡 下，利 用 顯 微 操 作 器，進(jìn)行細(xì)胞或早期胚胎操作的一種方法。填 空 題 ：1 動 物 細(xì) 胞 通 過 連 接 方 式 間 隙 連 接，化 學(xué)突觸 2 外排方式組成型，分泌型 3 細(xì)胞膜 的兩大特性：流動性，不對稱性 4 過氧化物酶 的 標(biāo) 志 酶 是 過 氧 化 氫 酶.5 按 細(xì) 胞 壽 命 情 況 將 組成人體的細(xì)胞分為穩(wěn)定組織細(xì)胞，恒久組織 細(xì)胞，可更新組織細(xì)胞，可耗盡組織細(xì)胞。6 冰凍蝕刻 一題、說明常用細(xì)胞周期同步化方法的原理、優(yōu)缺點：細(xì)胞同步化分為自然同步化和人工同 步化。常用的細(xì)胞人工同步化的方法：選擇同 步化，誘導(dǎo)同步化，兩者的結(jié)合選擇同步化。選擇同步化：用物理方法將處于細(xì)胞周期中