第一篇：細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)思考題

細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)思考題

1、為什么暗視場照明的視場暗黑，而樣品像明亮？相差顯微鏡鏡檢時(shí)，為什么要用綠色濾色鏡觀察活體樣本？

暗視場顯微鏡照明光線不直接進(jìn)入物鏡，只允許被標(biāo)本反射和衍射的光線進(jìn)入物鏡，因而視野的背景是黑的，物體的邊緣是亮的；

為獲得好的效果，要用波長范圍窄的單色光，選用綠色濾光鏡，不但可滿足這個(gè)要求，而且綠色可吸收紅外光，減少發(fā)熱。

2、為什么活細(xì)胞不易染色，從細(xì)胞生物學(xué)角度解釋原因。

染色劑一般有劇毒，而細(xì)胞膜具有選擇透過性，會(huì)將一部分對(duì)細(xì)胞有害的物質(zhì)阻擋在細(xì)胞外，所以活細(xì)胞難以染色。而當(dāng)細(xì)胞死亡后，細(xì)胞膜失去選擇透過性，染色劑得以進(jìn)入，細(xì)胞就被染色。

3、簡述中性紅染液、詹納斯綠B染液用于細(xì)胞超活染色的原理。

Janus green B活體細(xì)胞染色的機(jī)理：Janus green B是毒性較小的堿性染料，可專一性地對(duì)線粒體進(jìn)行超活染色，這是由于線粒體內(nèi)的細(xì)胞色素氧化酶系的作用，使染料始終保持氧化狀態(tài)（即有色狀態(tài)），呈藍(lán)綠色；而線粒體周圍的細(xì)胞質(zhì)中，這些染料被還原為無色的色基（即無色狀態(tài)）。

Neutral red 堿性染料活體染色的機(jī)理：neutral red為弱堿性染料，對(duì)液泡系（即高爾基體）的染色有專一性，只將活細(xì)胞中的液泡系染成紅色，細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)完全不著色，這可能與液泡中某些蛋白質(zhì)有關(guān)。

4、什么是細(xì)胞骨架？它有何主要功能？

生物學(xué)中細(xì)胞骨架指真核細(xì)胞中與保持細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞運(yùn)動(dòng)有關(guān)的纖維網(wǎng)絡(luò)。包括微管、微絲和中間絲。

細(xì)胞骨架不僅在維持細(xì)胞形態(tài)，承受外力、保持細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的有序性方面起重要作用，而且還參與許多重要的生命活動(dòng)，如：在細(xì)胞分裂中細(xì)胞骨架牽引染色體分離，在細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸中，各類小泡和細(xì)胞器可沿著細(xì)胞骨架定向轉(zhuǎn)運(yùn)；在肌肉細(xì)胞中，細(xì)胞骨架和它的結(jié)合蛋白組成動(dòng)力系統(tǒng)；在白細(xì)胞(白血球)的遷移、精子的游動(dòng)、神經(jīng)細(xì)胞軸突和樹突的伸展等方面都與細(xì)胞骨架有關(guān)。另外，在植物細(xì)胞中細(xì)胞骨架指導(dǎo)細(xì)胞壁的合成。

5、列舉你所知道的動(dòng)、植物細(xì)胞中由微絲組成的結(jié)構(gòu)。

肌原纖維、微絨毛、應(yīng)力纖維

6、顯示細(xì)胞骨架的原理是什么？說明實(shí)驗(yàn)中使用的TritonX-100、戊二醛、考馬斯亮藍(lán)R-250的作用。

原理：用考馬斯亮藍(lán)對(duì)細(xì)胞骨架進(jìn)行染色，染色觀察前，應(yīng)首先用去垢劑抽提掉胞質(zhì)中的除骨架以外的其他蛋白。

TritonX-100：非離子型去垢劑，可使細(xì)胞質(zhì)膜中和細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)和全部脂質(zhì)被溶解抽提。

戊二醛：固定細(xì)胞

考馬斯亮藍(lán)R-250：蛋白質(zhì)染料，對(duì)細(xì)胞骨架染色。

7、顯示脂類時(shí)，制片及染色有何特殊之處？

制片時(shí)需要用10%甲醛鈣固定液進(jìn)行固定，要求用蘇丹Ⅲ飽和溶液染色，但是對(duì)不同部位的脂類進(jìn)行處理時(shí)有區(qū)別。

8、簡述Fenulgen反應(yīng)的原理和實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵步驟。

原理：DNA經(jīng)弱酸水解后，嘌呤堿與脫氧核糖間的糖苷鍵打開，并且使脫氧核糖與磷酸間的磷脂鍵打開，在脫氧核糖的一端形成游離的醛基，醛基在原位與Schiff試劑結(jié)合，形成紫紅色復(fù)合物，使細(xì)胞內(nèi)含有DNA的部位呈紫紅色的陰性反應(yīng)。關(guān)鍵步驟：①Schiff試劑遮光染色30min，一定要遮光；

②壓片時(shí)，一定要壓均勻，否則細(xì)胞會(huì)重疊，影響觀察； ③洗玻片上的試劑，要注意樣品不被洗掉。

9、試述差速離心法分離細(xì)胞器的原理。

在一定的離心場中（選用離心機(jī)的一定轉(zhuǎn)速），球心顆粒的沉降速度取決于它的密度、半徑和懸浮介質(zhì)的黏度。在一均勻的懸浮介質(zhì)中離心一定時(shí)間，組織勻漿中的各種細(xì)胞器及其它內(nèi)含物由于沉降速度不同將停留在高低不同的位置。依次增加離心力和離心時(shí)間，就能夠使這些顆粒按其大小、輕重分批沉降在離心管底部，從而分批收集。

10、試述密度梯度離心法分離細(xì)胞器的原理。

用一定的介質(zhì)在離心管內(nèi)形成一連續(xù)或不連續(xù)的密度梯度，將細(xì)胞混懸液或勻漿置于介質(zhì)的頂部，通過重力或離心力場的作用使細(xì)胞分層、分離。

11、為什么要事先向小鼠腹腔注射淀粉肉湯懸浮液？吞噬細(xì)胞的變形運(yùn)動(dòng)及吞噬作用的生物學(xué)機(jī)理是什么？

①誘導(dǎo)小鼠腹腔大量產(chǎn)生巨噬細(xì)胞，使其聚集； ②細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性。

第二篇：細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)總結(jié)

細(xì)胞自主實(shí)驗(yàn)方法總結(jié)

自主實(shí)驗(yàn)是在老師的指導(dǎo)和幫助下學(xué)生自己設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)且自己準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)所需的一切準(zhǔn)備工作來完成的實(shí)驗(yàn)。平時(shí)做實(shí)驗(yàn)老師占重要地位但自主實(shí)驗(yàn)中學(xué)生占重要地位。自主實(shí)驗(yàn)中學(xué)生自己思考設(shè)計(jì)出實(shí)驗(yàn)方案，實(shí)驗(yàn)所需試劑，實(shí)驗(yàn)方法和步驟然后按該方案來做實(shí)驗(yàn)。

老師讓學(xué)生做自主實(shí)驗(yàn)的原因是老師想培養(yǎng)學(xué)生的動(dòng)手能力，合作能力，想讓學(xué)生獨(dú)立思考，想讓學(xué)生親自動(dòng)手做實(shí)驗(yàn)，最重要的一點(diǎn)是把理論知識(shí)結(jié)合實(shí)踐。

細(xì)胞培養(yǎng)是在體外模擬體內(nèi)的生理環(huán)境，培養(yǎng)從機(jī)體中取出的細(xì)胞，并使之生存和生長的技術(shù)為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。

本實(shí)驗(yàn)采用了微量全血培養(yǎng)技術(shù)，培養(yǎng)人體外周血小淋巴細(xì)胞,使原處于 G0期的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞, 進(jìn)而進(jìn)行有絲分裂，增殖成功率高、技術(shù)方法完善。把體外增殖的小淋巴細(xì)胞裂解,對(duì)細(xì)胞核染色體進(jìn)行染色和 固定,制得人染色體標(biāo)本,用于進(jìn)行染色體組型分析，取得了令人滿意的效果。

人和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞工程的一項(xiàng)基本技術(shù)。目前,動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)主要用于通過大量的細(xì)胞培養(yǎng)獲得有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的生物產(chǎn)品和細(xì)胞本身。1966 年以前基本上用 Mo o r he a d 等，1960年建立的人外周血白細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),該方法比較完善,成功率高。但缺點(diǎn)是取血量多,手續(xù)較麻煩。近30 多年來國內(nèi)外絕大多數(shù)均采用微量全血培養(yǎng)技術(shù),不但取血量少,而且可略去一些繁瑣操作過程,如離心、分離血漿等,做起來既方便,也節(jié)省人力和物力, 比較適于推廣和使用。

本實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)操作要求比較高。實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無菌室及無菌操作臺(tái)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%酒精擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后，才開始實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)完畢后，將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺(tái)，以70%酒精擦拭無菌操作抬面。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺(tái)運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘以上后，再進(jìn)行下一個(gè)細(xì)胞株之操作。操作做成中也要保證不污染。

第三篇：電工實(shí)驗(yàn)思考題

實(shí)驗(yàn)一常用電子儀器的使用

1、示波器熒光屏上的波形不斷移動(dòng)不能穩(wěn)定，試分析其原因。調(diào)節(jié)哪些旋鈕才能使波形穩(wěn)定不變。

答：用示波器觀察信號(hào)波形，只有當(dāng)示波器內(nèi)部的觸發(fā)信號(hào)與所測信號(hào)同步時(shí)，才能在熒光屏上觀察到穩(wěn)定的波形。若熒光屏上的波形不斷移動(dòng)不能穩(wěn)定，說明觸發(fā)信號(hào)與所測信號(hào)不同步,即掃描信號(hào)（X軸）頻率和被測信號(hào)（Y軸）頻率不成整數(shù)倍的關(guān)系（fx≠nfy）,從而使每一周期的X、Y軸信號(hào)的起掃時(shí)間不能固定，因而會(huì)使熒光屏上顯示的波形不斷的移動(dòng)。此時(shí)，應(yīng)首先檢查“觸發(fā)源”開關(guān)（SOURCE）是否與Y軸方式同步（與信號(hào)輸入通道保持一致）；然后調(diào)節(jié)“觸發(fā)電平”（LEVEL），直至熒光屏上的信號(hào)穩(wěn)定。

2、交流毫伏表是用來測量正弦波電壓還是非正弦波電壓？它的表頭指示值是被測信號(hào)的什么數(shù)值？它是否可以用來測量直流電壓的大??？

答；① 正弦波電壓和非正弦波電壓都可以測，但測的是交流電壓的有效值。②它的表頭指示值是被測信號(hào)的有效值。③不能用交流毫伏表測量直流電壓。因?yàn)榻涣骱练淼臋z波方式是交流有效值檢波，刻度值是以正弦信號(hào)有效值進(jìn)行標(biāo)度的，所以不能用交流毫伏表測量直流電壓。④交流毫伏表和示波器熒光屏測同一輸入電壓時(shí)數(shù)據(jù)不同是因?yàn)榻涣骱练淼淖x數(shù)為正弦信號(hào)的有效值，而示波器熒光屏所顯示的是信號(hào)的峰峰值。

實(shí)驗(yàn)二疊加定理和戴維寧定理的驗(yàn)證

1、在疊加原理實(shí)驗(yàn)中，要令U1、U2分別單獨(dú)作用，應(yīng)如何操作？可否直接將不作用的電源（U1或U2）短接置零？ 答：在疊加原理中，當(dāng)某個(gè)電源單獨(dú)作用時(shí)，另一個(gè)不作用的電壓源處理為短路，做實(shí)驗(yàn)時(shí)，也就是不接這個(gè)電壓源，而在電壓源的位置上用導(dǎo)線短接就可以了。

2、疊加原理實(shí)驗(yàn)電路中，若有一個(gè)電阻器改為二極管，試問疊加原理的迭加性與齊次性還成立 嗎？為什么？

答：當(dāng)然不成立，有了二極管就不是線性系統(tǒng)了，但可能在一定范圍內(nèi)保持近似線性，從而疊加性與齊次性近似成立。如果誤差足夠小，就可以看成是成立。

3、將戴維寧定理中實(shí)測的R0與理論計(jì)算值R0進(jìn)行比較，分析電源內(nèi)阻對(duì)誤差的影響。答：╮(╯▽╰)╭網(wǎng)上沒找到咋辦？

4、說明測有源二端網(wǎng)絡(luò)開路電壓及等效內(nèi)阻的幾種方法，并比較其優(yōu)缺點(diǎn)。[(⊙o⊙)特別多] 答：方法有：開路電壓Uoc的測量方法、短路電流Isc的測量方法； 其優(yōu)缺點(diǎn)比較如下：⑴開路電壓Uoc的測量方法 ①直接測量法

直接測量法是在含源二端網(wǎng)絡(luò)輸出端開路時(shí)，用電壓表直接測其輸出端的開路電壓Uoc，如圖8-1(a)所示。它適用于等效內(nèi)阻Ro較小，且電壓表的內(nèi)阻Rv>>Ro的情況下。

②零示法

在測量具有高內(nèi)阻(Ro>>Rv)含源二端網(wǎng)絡(luò)的開路電壓時(shí)，用電壓表進(jìn)行直接測量會(huì)造成較大的誤差，為了消除電壓表內(nèi)阻的影響，往往采用零示測量法，如圖8-1(b)所示。零示法測量原理是用一低內(nèi)阻的穩(wěn)壓電源與被測有源二端網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行比較，當(dāng)穩(wěn)壓電源的輸出電壓Es與有源二端網(wǎng)絡(luò)的開路電壓Uoc相等時(shí)，電壓表的讀數(shù)將為“0”，然后將電路斷開，測量此時(shí)穩(wěn)壓電源的輸出電壓，即為被測有源二端網(wǎng)絡(luò)的開路電壓。⑵短路電流Isc的測量方法 ①直接測量法：是將有源二端網(wǎng)絡(luò)的輸出端短路，用電流表直接測其短路電流Isc。此方法適用于內(nèi)阻值Ro較大的情況。若二端網(wǎng)絡(luò)的內(nèi)阻值很低時(shí)，會(huì)使Isc很大，則不宜直接測其短路電流。

②間接計(jì)算法：是在等效內(nèi)阻Ro已知的情況下，先測出開路電壓Uoc，再由Isc＝Uoc/Ro計(jì)算得出。

⑶等效內(nèi)阻Ro的測量方法 ①接測量法：將有源二端網(wǎng)絡(luò)電路中所有獨(dú)立源去掉，用萬用表的歐姆檔測量去掉外電路后的等效電阻Ro ②加壓測流法：將含源網(wǎng)絡(luò)中所有獨(dú)立源去掉，在開路端加一個(gè)數(shù)值已知的獨(dú)立電壓源E，如圖8-2所示，并測出流過電壓源的電流I，則Ro＝E/I

③開路、短路法：分別將有源二端網(wǎng)絡(luò)的輸出端開路和短路，根據(jù)測出的開路電壓和短路電流值進(jìn)行計(jì)算：Ro＝Uoc/Isc ④伏安法：伏安法測等效內(nèi)阻的連接線路如圖8-3(a)所示，先測出有源二端網(wǎng)絡(luò)伏安特性如圖8-3(b)所示，再測出開路電壓Uoc及電流為額定值IN時(shí)的輸出端電壓值UN，根據(jù)外特性曲線中的幾何關(guān)系，則內(nèi)阻為 Ro=tgφ

⑤半電壓法 調(diào)被測有源二端網(wǎng)絡(luò)的負(fù)載電阻RL，當(dāng)負(fù)載電壓為被測有源二端網(wǎng)絡(luò)開路電壓Uoc的一半時(shí)，負(fù)載電阻值（由電阻箱的讀數(shù)確定）即為被測有源二端網(wǎng)絡(luò)的等效內(nèi)阻值。⑥外加電阻法：

先測出有源二端網(wǎng)絡(luò)的開路電壓Uoc，然后在開路端接一個(gè)已知數(shù)值的電阻ｒ，并測出其端電壓Ur，則有：

實(shí)際電壓源和電流源都具有一定的內(nèi)阻，不能與電源本身分開。所以在去掉電源時(shí)，其內(nèi)阻也去掉了，因此會(huì)給測量帶來誤差。

實(shí)驗(yàn)三一階電路時(shí)域相應(yīng)的研究

1、什么電信號(hào)可以作為RC一階電路零輸入響應(yīng)、零狀態(tài)響應(yīng)和完全響應(yīng)的激勵(lì)源？

答：階躍信號(hào)可作為RC一階電路零輸入響應(yīng)激勵(lì)源；脈沖信號(hào)可作為RC一階電路零狀態(tài)響應(yīng)激勵(lì)源；正弦信號(hào)可作為RC一階電路完全響應(yīng)的激勵(lì)源。

2、已知RC一階電路R=10K,C=0.1μF，試計(jì)算時(shí)間常數(shù)τ，并根據(jù)τ值的物理意義擬定測量的方案。

答：τ=RC=10*0.1=1X10^-3這是理論值。測量方法就是用RC一階電路的電路圖，加入輸入信號(hào)，將輸出信號(hào)的波形畫出來，再根據(jù)下降的波形，找到U=0.368Um的那點(diǎn)，再對(duì)應(yīng)到橫坐標(biāo)的時(shí)間，就是時(shí)間常數(shù)。

3、何謂積分電路和微分電路，它們必須具備什么條件？ 它們?cè)诜讲ㄐ蛄忻}沖的激勵(lì)下，其輸出信號(hào)波形的變化規(guī)律如何？這兩種電路有何功用？ 答：積分電路和微分電路是對(duì)信號(hào)求積分與求微分的電路。它最簡單的構(gòu)成是一個(gè)運(yùn)算放大器，一個(gè)電阻R和一個(gè)二極管C。運(yùn)放的負(fù)極接地，正極接二極管，輸出端Uo再與正極接接一個(gè)電阻就是微分電路，當(dāng)二極管位置和電阻互換一下就是積分電路，這兩種電路就是用來求積分與微分的，方波輸入積分電路積分出來就是三角波，微分的是鋸齒波。

實(shí)驗(yàn)四交流阻抗參數(shù)的測量和功率因數(shù)的改善

1、為什么感性負(fù)載在并聯(lián)電容后，可以提高功率因數(shù)？是不是并聯(lián)電容越大，功率因數(shù)就越高？

答：并聯(lián)電容可以與供電回路中的電感型負(fù)荷中的電感對(duì)消，從而改善回路的功率因數(shù)。如果電容接多了，回路呈現(xiàn)電容型，其功率因數(shù)將再次下降，這次是因?yàn)槿菪载?fù)荷過多而引起的無功功率增加。所以并聯(lián)電容量應(yīng)當(dāng)略超過回路中的電感量，可以保證無論電感負(fù)荷如何變化，都不會(huì)達(dá)到電容與電感正好相等的情況，從而避免發(fā)生回路諧振。

2、感性負(fù)載在并聯(lián)電容后，電路的總功率P及日光燈之路電流IH，電路的動(dòng)率因數(shù)是否發(fā)生變化，為什么？【答案沒找到一樣的，只有類似的】

答：并接電容后有功功率是不會(huì)變化的（確切的說只要電源的功率足夠大，負(fù)載的有功永遠(yuǎn)是不變的），變化的是無功功率和視在功率。至于怎么變化取決于你并接的是多大的電容器。當(dāng)并接的電容器容量＜當(dāng)前電路總無功量時(shí)，當(dāng)前電路無功變小，視在變小。

當(dāng)并接的電容器容量＞當(dāng)前電路總無功量到一倍時(shí)，當(dāng)前電路無功變大，視在變大，而且電路呈容性，會(huì)導(dǎo)致電網(wǎng)電壓升高，是比較危險(xiǎn)的。電容器的電流是隨著電路的交變不斷變化的。且他的放電電流最大值是受電容器本身的容量限制的，與電路的本身無任何直接關(guān)系。

實(shí)驗(yàn)五三相交流電路

1、用實(shí)驗(yàn)測得的數(shù)據(jù)驗(yàn)證對(duì)稱三相電路中的√3關(guān)系。

2、用實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和觀察到的現(xiàn)象，總結(jié)三相四線供電系統(tǒng)中中線的作用。答：從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知：在三相四線制供電系統(tǒng)中，因?yàn)橹芯€的存在，不論負(fù)載是各自不平衡，還是某一相完全斷開，負(fù)載電壓都保持為恒定的電網(wǎng)相電壓，從而可見中線的作用就是使各相各自保持獨(dú)立，不會(huì)相互影響。

3、不對(duì)稱三角形聯(lián)接的負(fù)載，能否正常工作？實(shí)驗(yàn)是否能證明這一點(diǎn)？ 答：

第四篇：細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)社會(huì)實(shí)踐報(bào)告

建立一個(gè)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)室與植物細(xì)胞培養(yǎng)室所需的條件與社會(huì)價(jià)值

無菌環(huán)境是細(xì)胞離體培養(yǎng)的最基本條件，所以構(gòu)建一個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)室需要保證工作環(huán)境不受微生物和其他有害物質(zhì)污染，并且干燥無煙塵。細(xì)胞培養(yǎng)室的設(shè)計(jì)原則一般是無菌操作區(qū)設(shè)在室內(nèi)較少走動(dòng)的內(nèi)側(cè),常規(guī)操作和封閉培養(yǎng)于一室,而洗刷消毒在另一室。

一、基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室配置

⑴消毒間：消毒間主要為了處理實(shí)驗(yàn)器材以及實(shí)驗(yàn)材料，營造一個(gè)無菌的試驗(yàn)環(huán)境，一般消毒間會(huì)配備超凈實(shí)驗(yàn)臺(tái)、高壓滅菌鍋、排風(fēng)滅火設(shè)備、細(xì)菌過濾設(shè)備、干熱消毒柜、電爐、酸缸等。

⑵無菌操作間：一般由緩沖間和操作間兩部分組成。緩沖間在外側(cè)，多用于實(shí)驗(yàn)之前的準(zhǔn)備，例如：更衣，準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)材料，處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)等，可放置電冰箱,冷藏器及消毒好的無菌物品等。操作間放置凈化工作臺(tái)及二氧化碳培養(yǎng)箱,離心機(jī),倒置顯微鏡等。工作人員進(jìn)入操作間一定要消毒并更衣。

（3）培養(yǎng)基配制間：主要用于配置細(xì)胞培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基。主要包括冰箱、天平、微波爐、pH計(jì)、培養(yǎng)基分裝器、藥品柜、器械柜、抽氣泵、電爐、各種規(guī)格的培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿、移液管、燒杯、量筒、容量瓶、儲(chǔ)藏瓶等。

（4）培養(yǎng)室：用于培養(yǎng)細(xì)胞，放置以接種的培養(yǎng)基等。為了控制培養(yǎng)室的溫度和光照時(shí)間及其強(qiáng)度，培養(yǎng)室的房間不要窗戶，但應(yīng)當(dāng)留一個(gè)通氣窗，并安上排氣扇。室內(nèi)溫度由空調(diào)控制，光照由日光燈控制。天花板和內(nèi)墻最好用塑料鋼板裝修，地面用水磨石或瓷磚鋪設(shè)，一般要分兩間，一為光照培養(yǎng)室，一為暗培養(yǎng)室。培養(yǎng)室外應(yīng)有一預(yù)備間或走廊。培養(yǎng)室應(yīng)配有培養(yǎng)架、轉(zhuǎn)床、搖床、光照培養(yǎng)箱、生化培養(yǎng)箱、自動(dòng)控時(shí)器等。

（5）洗滌間：主要用于清洗實(shí)驗(yàn)之后的用具。除配置水槽外，還需配置洗液皿、落水架、干燥箱、柜子、超聲波清洗器等，有需求的還可以配置洗瓶機(jī)。

以上基礎(chǔ)設(shè)施若實(shí)驗(yàn)室條件不夠，可將消毒間，培養(yǎng)基配制間，洗滌間合并一起，但注意實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生以及儀器擺放，房間要保持清潔，明亮。

二、輔助實(shí)驗(yàn)室

細(xì)胞學(xué)鑒定室：其功能是對(duì)培養(yǎng)材料進(jìn)行細(xì)胞學(xué)鑒定和研究。要求清潔、明亮、干燥，使各種光學(xué)儀器不受潮濕和灰塵污染。應(yīng)配置各種顯微鏡、照相系統(tǒng)等。

生化分析室：在以培養(yǎng)細(xì)胞產(chǎn)物為主要目的的實(shí)驗(yàn)室中，應(yīng)建立相應(yīng)的分析化驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室，以便于對(duì)培養(yǎng)物的有效成分隨時(shí)進(jìn)行取樣檢查。離心機(jī)、酶聯(lián)免疫檢測儀、天平、PCR儀等。

溫室：用于試管苗的鍛煉和移植，為試管苗提供滿足生長的適宜環(huán)境條件。常用設(shè)備有：溫室、彌霧裝置、蔭棚、移栽床、缽、盆、基質(zhì)等（用于植物細(xì)胞培養(yǎng)室）。

實(shí)驗(yàn)器材匯總： CO2培養(yǎng)箱：37度+/-0.5度；能調(diào)節(jié)溫度和CO2濃度

冰箱：4度或-20度家用冰箱，保存一般制劑；-70度保存蛋白制劑 水質(zhì)純化裝置：凈化水質(zhì)用于清洗或配制培養(yǎng)液

培養(yǎng)器皿分玻璃和塑料兩種，玻璃器皿適用于大部分細(xì)胞生長，可重復(fù)使用，塑料器皿方便，即開即做，無需清洗。

多孔培養(yǎng)板：為塑料制品?？晒┘?xì)胞克隆及細(xì)胞毒性等各種檢測實(shí)驗(yàn)使用。其優(yōu)點(diǎn)是節(jié)約樣本及試劑，可同時(shí)測試大量樣本，易于進(jìn)行無菌操作。培養(yǎng)板分為各種規(guī)格，常用的規(guī)格有：96孔、24孔、12孔、6孔、4孔等。

Oa貯液瓶：主要用于存放或配制各種培養(yǎng)用液體如培養(yǎng)液、血清及試劑等。貯液瓶分為各種不同規(guī)格，如1000ml、500ml、250ml、100ml、50ml、5ml等。

Ob吸管：主要分為刻度吸管、無刻度吸管。刻度吸管主要用于吸取、轉(zhuǎn)移液體，常用的有1ml、2ml、5ml、10ml等規(guī)格。無刻度吸管分為直頭吸管及彎頭吸管，除可以作吸取、轉(zhuǎn)移液體外，彎頭尖吸管還常用于吹打、混勻及傳代細(xì)胞。

手術(shù)刀或解剖刀、手術(shù)剪或解剖剪（彎剪及直剪），用于解剖動(dòng)物、分離及切剪組織，制備原代培養(yǎng)的材料；眼科虹膜小剪（彎剪或直剪），用于將組織材料剪成小塊；血管鉗及組織鑷、眼科鑷（彎、直），用于持取無菌物品（如小蓋玻片）夾持組織等；口腔科探針或代用品，用以放置原代培養(yǎng)之組織小塊。社會(huì)價(jià)值： 細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室的社會(huì)價(jià)值在于，為實(shí)驗(yàn)提供基礎(chǔ)，促進(jìn)細(xì)胞培養(yǎng)的發(fā)展，細(xì)胞培養(yǎng)的好處如下：

1.直接觀察活細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)。用于細(xì)胞學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)和腫瘤學(xué) 等多種學(xué)科研究.2.直接觀察細(xì)胞的變化可便于攝影。3.研究細(xì)胞種類如低等到高等到人類、胚胎到成體、正常組織到腫瘤。4.便于使用各種技術(shù)：相差、熒光、電鏡、組化、同位素標(biāo)記等方法觀察和研究細(xì)胞狀況。5.是分子生物學(xué)和基因工程學(xué)的研究對(duì)象，也是其主要的組成部分。6.易于施用物理、化學(xué)生物的實(shí)驗(yàn)研究。7.易于提供大量生物性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象,耗資少比較經(jīng)濟(jì)。8.成為生物制品單克隆抗體生產(chǎn)和基因工程等的材料來源。

第五篇：細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)課自我測試題

細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)課自我測試題

1、顯微鏡的光學(xué)系統(tǒng)主要有哪部分些構(gòu)成？

2、拿到一張固定裝片，為了很快找到需要找到的物像，首先應(yīng)該做什么？

3、為避免顯微鏡的燈泡燒壞，應(yīng)注意什么？

4、在低倍鏡下找到物像后，為了看得更仔細(xì)，向高倍鏡轉(zhuǎn)換過程中需要調(diào)整粗調(diào)節(jié)螺旋嗎？為什么？

5、如何搬動(dòng)顯微鏡？

6、推血涂片時(shí)，要一次成功。即使不成功，也不要再推第二次，一旦推片失敗，必須重新開始。為什么？

7、使用染色缸時(shí)，為避免拿出玻片時(shí)找不到涂有細(xì)胞的一面，應(yīng)注意什么？

8、如何知道試管中的紅細(xì)胞溶血了？

9、抓取小鼠注射的正確方法是怎樣的？

10、取蛙血時(shí)，從胸腔最先看到的一般是哪個(gè)器官？如何快速找到心臟？

11、細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)要求學(xué)生掌握的最重要的技能是什么？

12、雞的紅細(xì)胞和小鼠的巨噬細(xì)胞相比，哪個(gè)體積大？

13、細(xì)胞處于高滲或低滲溶液中，如何判斷水的運(yùn)動(dòng)方向？

14、可自由擴(kuò)散的脂溶性小分子對(duì)細(xì)胞的影響如何？

15、顯微鏡下口腔粘膜細(xì)胞的線粒體的形狀是什么樣的？

16、在細(xì)胞吞噬活動(dòng)觀察的實(shí)驗(yàn)中，如何在顯微鏡下快速找到巨噬細(xì)胞？

17、推蛙血涂片時(shí)應(yīng)注意什么？

18、為什么要用派洛寧和甲基綠染的混合染液染色RNA和DNA?

19、派洛寧和甲基綠染的混合染液染色細(xì)胞，細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的顏色分別是什么顏色？為什么？

20、使用顯微鏡觀察標(biāo)本時(shí)，為什么必須按照從低倍鏡到高倍鏡，再到油鏡的順序進(jìn)行？

21、使用顯微鏡時(shí)，為什么要先將10倍物鏡與標(biāo)本表面的距離調(diào)節(jié)到6mm之內(nèi)？

22、如果標(biāo)本片放反了，可用高倍鏡或油鏡找到標(biāo)本嗎？為什么？

23、怎樣才能準(zhǔn)確而迅速地在高倍鏡或油鏡下找到目標(biāo)？

24、如果細(xì)調(diào)焦螺旋已轉(zhuǎn)至極限而物像仍不清晰時(shí)，應(yīng)該怎么辦？

25、如何判斷視野中所見到的污點(diǎn)是在目鏡上？

26、在對(duì)低倍鏡進(jìn)行準(zhǔn)焦時(shí)，如果視野中出現(xiàn)了隨標(biāo)本片移動(dòng)而移動(dòng)的顆?；虬呒y，是否將標(biāo)本移至物鏡中央，就一定能找到標(biāo)本的物像？為什么？

27、動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞有哪些重要區(qū)別？

28、請(qǐng)說明細(xì)胞膜具有哪些特點(diǎn)。29 細(xì)胞的吞噬活動(dòng)對(duì)人體有何意義？

30、物質(zhì)跨膜（細(xì)胞膜）運(yùn)輸有哪些方式？請(qǐng)比較它們的不同點(diǎn)。

31、比較動(dòng)植物細(xì)胞有絲分裂的異同點(diǎn)。

32、開始顯微鏡使用時(shí)，電源接通后燈泡不亮,可能有哪幾種原因？

33、怎樣才能快速在高倍鏡下找到洋蔥根尖細(xì)胞的分裂相？

34、高倍鏡觀察標(biāo)本時(shí)，無論怎么調(diào)節(jié)微調(diào)螺旋，視野都很模糊，可能的原因是什么？該怎么處理？

35、動(dòng)物細(xì)胞馬蛔蟲卵的有絲分裂相的兩種圖形：染色體直線排列與放射狀排列屬于什么時(shí)期？

36、著絲點(diǎn)的分裂在有絲分裂的那一個(gè)時(shí)期？

37、觀察洋蔥根尖和馬蛔蟲卵有絲分裂時(shí)，二者都能看到核仁嗎？

38、顯示蟾蜍血液細(xì)胞DNA和RNA時(shí)，為什么要在純丙酮中迅速過一下？

39、細(xì)胞膜的通透性觀察實(shí)驗(yàn)中溶血的原因是什么？ 40、NaCl溶液和葡萄糖溶液為什么不能產(chǎn)生溶血？

41、蟾蜍心臟取血時(shí)，剪開其表皮、打開胸腔時(shí)，應(yīng)注意什么？

42、用牙簽取自己的頰粘膜上皮細(xì)胞時(shí)，最先應(yīng)做什么？

43、頸椎脫臼法處死大（小）白鼠時(shí)關(guān)鍵要注意什么？

44、在鼠肝細(xì)胞活體染色顯示線粒體的實(shí)驗(yàn)操作中，為什么切取肝臟邊緣較薄的肝組織一小塊放入盛有染液的小培養(yǎng)皿內(nèi)（或者凹玻片中）時(shí)，染液不可太多？

45、觀察小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬活動(dòng)時(shí)，為什么在實(shí)驗(yàn)前兩天，每天每只小鼠腹腔注射6%淀粉肉湯1ml（含臺(tái)酚藍(lán)）？

46、觀察小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬活動(dòng)時(shí)，為什么在實(shí)驗(yàn)前先給每只小鼠腹腔注射1%雞紅細(xì)胞懸液1ml？

47、小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬活動(dòng)的觀察時(shí)，為什么25分鐘后再向腹腔注射0.5ml生理鹽水？

48、觀察蛙血涂片中的細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)時(shí)，甲醇的作用是什么？操作時(shí)要注意什么？

49、人的紅細(xì)胞有細(xì)胞核嗎？蛙的紅細(xì)胞有細(xì)胞核嗎？ 50、觀察動(dòng)植物細(xì)胞分裂時(shí)，間期的典型特點(diǎn)是什么？

細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)課自我測試題答案

1、目鏡、物鏡、光源、聚光鏡。

2、對(duì)著光線用肉眼找到固定裝片上的被觀察物，或者蓋玻片的位置，將它放在通光孔的正中央。

3、一旦不觀察或離開座位，應(yīng)關(guān)閉光源開關(guān)。

4、不用，只調(diào)細(xì)調(diào)節(jié)螺旋。因?yàn)樗形镧R的焦平面都在一個(gè)平面內(nèi)，秩序用微調(diào)螺旋輕輕調(diào)節(jié)即可。

5、一手托著鏡座，一手握著鏡臂。

6、因?yàn)橥苾纱伪厝辉斐蓛蓪油科?，?xì)胞層很厚，細(xì)胞堆積在一起，在顯微鏡下無法清楚地觀察單個(gè)血細(xì)胞。同時(shí)，第二次推片時(shí)必然破壞第一次推片涂布的細(xì)胞

7、應(yīng)把所用的玻片正面都朝向一側(cè)，并記下方向。

8、隔著試管可以清晰地看見后面紙上的字，即從不透明變成透明。

9、左手大拇指、食指抓小鼠頭頸的上后部毛皮，使其頸部不能活動(dòng)，其余手指固定其身體，將其翻轉(zhuǎn)后可直接用右手持注射器對(duì)其胸腹部注射。

10、紅色泡狀的肺。跳動(dòng)的器官即心臟。

11、非常熟練地使用顯微鏡，掌握臨時(shí)裝片的基本技術(shù)，各種細(xì)胞形態(tài)的觀察。

12、一般說來小鼠的巨噬細(xì)胞大一些。

13、細(xì)胞處于高滲溶液中則水出細(xì)胞，細(xì)胞處于低滲溶液中則水進(jìn)入細(xì)胞。

14、如果胞外的脂溶性小分子濃度很大，則會(huì)大量進(jìn)入細(xì)胞，導(dǎo)致細(xì)胞破裂。

15、顆粒狀、棒狀、彎曲的線狀。

16、細(xì)胞內(nèi)有很多藍(lán)色淀粉小顆粒的細(xì)胞，就是巨噬細(xì)胞。這是因?yàn)閷?shí)驗(yàn)前向小鼠腹腔注射了含有臺(tái)酚蘭的淀粉肉湯，巨噬細(xì)胞吞噬了臺(tái)酚蘭顆粒。

17、斜角越小，速度越快，涂片越薄。

18、核酸是酸性的，它們對(duì)于堿性染料派洛寧和甲基綠具有親和力。利用這兩種染料的混合液處理細(xì)胞，可使其中的DNA和RNA呈現(xiàn)出不同的顏色，這種顏色上的差異由DNA和RNA聚合程度的不同所引起，因?yàn)榧谆G分子上有兩個(gè)相對(duì)的正電荷，它與聚合程度較高的DNA分子有較強(qiáng)的親和力，可使DNA分子染成藍(lán)綠色；而派洛寧分子中僅一個(gè)正電荷，可與低聚分子RNA相結(jié)合使其染成紅色。這樣細(xì)胞中的DNA和RNA可被區(qū)別開來。

19、綠色和紅色。因?yàn)榧?xì)胞核中主要是DNA，細(xì)胞質(zhì)中主要是RNA，而它們分別被綠色的甲基綠和紅色的派洛寧著色。

20、因?yàn)榈捅剁R觀察的表本范圍最大，可以更快地找到要觀察目標(biāo)。

21、因?yàn)?0倍物鏡的工作距離為7.63mm，而為了保護(hù)物鏡不與玻片相撞，應(yīng)該將目鏡與載玻片的距離調(diào)至6mm以內(nèi)后，再下調(diào)載物臺(tái)，既可找到觀察目標(biāo)，又可保護(hù)物鏡。

22、不能，因?yàn)檩d玻片的厚度遠(yuǎn)大于高倍鏡或油鏡的工作距離。

23、在低倍鏡下找到目標(biāo)后，調(diào)至視野正中央，再轉(zhuǎn)換到高倍鏡。

24、應(yīng)該換用粗調(diào)節(jié)旋鈕，輕輕同方向轉(zhuǎn)動(dòng)一下，在用微調(diào)節(jié)旋鈕調(diào)節(jié)焦距。

25、輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)目鏡，污點(diǎn)隨目鏡轉(zhuǎn)動(dòng)，就證明污點(diǎn)在目鏡上面。

26、不一定，因?yàn)檫@些斑紋可能位于載玻片的反面（下面）。

27、動(dòng)物細(xì)胞有中心體，植物細(xì)胞沒有，植物細(xì)胞有液泡、細(xì)胞壁，動(dòng)物細(xì)胞沒有。

28、細(xì)胞膜的主要特點(diǎn)是具有不對(duì)稱性、流動(dòng)性。

29、細(xì)胞的吞噬活動(dòng)對(duì)人體具有保護(hù)作用，免受外來微生物、有害物質(zhì)的侵害。30、主動(dòng)運(yùn)輸：消耗能量，從低濃度到高濃度

被動(dòng)運(yùn)輸：不需要消耗能量，從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)運(yùn)輸。又可以分為：簡單擴(kuò)散：不需要載體的幫助，物質(zhì)直接透過細(xì)胞膜；幫助擴(kuò)散：需要載體的幫助。通道運(yùn)輸：高濃度相低濃度運(yùn)輸，專一性強(qiáng)，運(yùn)輸速度快

31、動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)有星體的形成，而植物細(xì)胞因?yàn)闆]中心體，分裂時(shí)沒有星體。動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)細(xì)胞膜縊縮分裂成兩個(gè)細(xì)胞，而植物細(xì)胞因?yàn)橛袌?jiān)硬的細(xì)胞壁，在赤道板的位置重新形成細(xì)胞壁。

32、一是總開關(guān)未打開，或者插頭接觸不良；二是亮度調(diào)節(jié)旋鈕沒有打開。

33、先用肉眼對(duì)著光線找到切片上的洋蔥根尖，然后放在通光孔的正中央，用10倍的物鏡，在生長區(qū)找到分裂相，再轉(zhuǎn)換到高倍鏡即可。

34、可能的原因主要有：鏡頭被污染，尤其可能是被鏡油污染。應(yīng)該先用二甲苯清洗，再用擦鏡紙擦去二甲苯。

35、有絲分裂中期，與赤道板垂直的切面和與赤道板平行的切面。

36、有絲分裂后期

37、洋蔥根尖的間期能看到核仁一個(gè)或者二到三個(gè)。動(dòng)物細(xì)馬蛔蟲卵細(xì)胞看不到。

38、在純丙酮中迅速過一下的目的是為了脫去多余的染料，又不至于脫去已經(jīng)與DNA和RNA結(jié)合的染料。

39、蒸餾水：水分子可以自由通過細(xì)胞膜，低滲溶液中的水分子迅速進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，使細(xì)胞破裂。乙醇、甘油：可以自由進(jìn)入細(xì)胞，使細(xì)胞破裂。乙醇進(jìn)入的速度慢于甘油。40、NaCl溶液的濃度高于生理鹽水，是高滲溶液，細(xì)胞在高滲溶液中，細(xì)胞內(nèi)水分子流出細(xì)胞，鈉離子和氯離子都不能通過細(xì)胞膜

41、用鑷子挑起皮膚，仔細(xì)用剪刀剪開皮膚復(fù)，再用鑷子夾住胸骨。小心剪開，以免直接傷及內(nèi)臟，流血過多，不利于取血。

42、漱口。這樣可除去口中的食物殘?jiān)阌诠蜗碌拇蠖嗍羌?xì)胞。

43、固定頭頸部，用力一下子拉直脊椎。

44、要使肝組織的上半部分暴露在空氣中，而不可使組織塊完全淹沒，這樣細(xì)胞內(nèi)線粒體的酶系可被充分氧化而使線粒體易于著色。

45、為了在后續(xù)觀察實(shí)驗(yàn)中清晰地觀察到巨噬細(xì)胞，含臺(tái)酚藍(lán)的淀粉肉湯為藍(lán)色，被巨噬細(xì)胞吞噬后可示蹤巨噬細(xì)胞；此外，腹腔注射的淀粉肉湯作為外來異物，會(huì)吸引小鼠體內(nèi)的巨噬細(xì)胞集中到腹腔，便于后續(xù)實(shí)驗(yàn)得到大量的巨噬細(xì)胞。

46、為了觀察小鼠腹腔巨噬細(xì)胞如何吞噬雞紅細(xì)胞

47、使腹腔中的液體多一點(diǎn)，便于收集巨噬細(xì)胞和雞紅細(xì)胞；生理鹽水不會(huì)使細(xì)胞破裂或變形。

48、甲醇的作用是使細(xì)胞固定。注意用完甲醇后一定要倒回原瓶，予以回收，以免污染環(huán)境。尤其應(yīng)該嚴(yán)格避免甲醇濺到眼睛和皮膚上，一旦醇濺到眼睛和皮膚上，應(yīng)立即用清水沖洗。

49、人的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核。蛙的紅細(xì)胞有細(xì)胞核。50、核膜、核仁清晰，染色質(zhì)呈絲狀。