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      國家食品藥品監(jiān)督管理局緊急通知的13種有毒膠囊藥品是專題

      時間:2019-05-15 01:21:08下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《國家食品藥品監(jiān)督管理局緊急通知的13種有毒膠囊藥品是專題》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《國家食品藥品監(jiān)督管理局緊急通知的13種有毒膠囊藥品是專題》。

      第一篇:國家食品藥品監(jiān)督管理局緊急通知的13種有毒膠囊藥品是專題

      國家食品藥品監(jiān)督管理局緊急通知的13種有毒膠囊藥品是: 腦康泰膠囊、愈傷靈膠囊、盆炎凈膠囊、蒼耳子鼻炎膠囊、通便靈膠囊、人工牛黃硝唑膠囊、阿莫西林膠囊、諾氟沙星膠囊、羚羊感冒膠囊、抗病毒膠囊、清熱通淋膠囊、胃康靈膠囊、炎立消膠囊。

      請緊急通知家人清理并轉(zhuǎn)告

      第二篇:國家食品藥品監(jiān)督管理局緊急通知的13種有毒膠囊藥品是

      國家食品藥品監(jiān)督管理局緊急通知的13種有毒膠囊藥品是:

      腦康泰膠囊、愈傷靈膠囊、盆炎凈膠囊、蒼耳

      子鼻炎膠囊、通便靈膠囊、人工牛黃硝唑膠囊、阿莫西林膠囊、諾氟沙星膠囊、羚羊感冒膠囊、抗病毒膠囊、清熱通淋膠囊、胃康靈膠囊、炎立消膠囊。

      請緊急通知家人清理并轉(zhuǎn)告

      不管多忙,請轉(zhuǎn)發(fā)到你的另外群。各位朋友:中央電視臺《焦點訪談》已經(jīng)播出,務(wù)必把這條信息發(fā)給你知道的群。

      第三篇:國家食品藥品監(jiān)督管理局緊急通知的13種有毒膠囊藥品是

      國家食品藥品監(jiān)督管理局緊急通知的13種有毒膠囊藥品是:腦康泰膠囊、愈傷靈膠囊、盆炎凈膠囊、蒼耳子鼻炎膠囊、通便靈膠囊、人工牛黃硝唑膠囊、阿莫西林膠囊、諾氟沙星膠囊、羚羊感冒膠囊、抗病毒膠囊、清熱通淋膠囊、胃康靈膠囊、炎立消膠囊。請緊急通知家人清理并轉(zhuǎn)給自己的親朋好友

      第四篇:國家食品藥品監(jiān)督管理局緊急通知的13種有毒膠囊藥品是

      國家食品藥品監(jiān)督管理局緊急通知的13種有毒膠囊藥品是:

      1、腦康泰膠囊

      青海格拉丹東藥業(yè)有限公司

      2、愈傷靈膠囊

      青海格拉丹東藥業(yè)有限公司

      3、盆炎凈膠囊

      長春海外制藥集團(tuán)有限公司

      4、蒼耳子鼻炎膠囊

      長春海外制藥集團(tuán)有限公司

      5、通便靈膠囊

      長春海外制藥集團(tuán)有限公司

      6、人工牛黃甲硝唑膠囊

      丹東市通遠(yuǎn)藥業(yè)有限公司

      7、抗病毒膠囊

      吉林省輝南天宇藥業(yè)股份有限公司

      8、阿莫西林膠囊

      四川蜀中制藥股份有限公司

      9、諾氟沙星膠囊

      四川蜀中制藥股份有限公司

      10、羚羊感冒膠囊

      修正藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

      11、清熱通淋膠囊

      通化金馬藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

      12、胃康靈膠囊

      通化盛和藥業(yè)股份有限公司

      13、炎立消膠囊

      通化頤生藥業(yè)股份有限公司有病人問我,是不是真的?

      第五篇:國家食品藥品監(jiān)督管理局

      國家食品藥品監(jiān)督管理局

      公告

      2009年 第81號

      關(guān)于醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉產(chǎn)品管理類別的公告為了加強(qiáng)醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉(玻璃酸鈉)產(chǎn)品的監(jiān)督管理,進(jìn)一步規(guī)范申報和審批程序,保證公眾用藥用械安全有效,根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》相關(guān)規(guī)定,現(xiàn)對該類產(chǎn)品監(jiān)督管理有關(guān)事宜公告如下:

      一、根據(jù)不同臨床用途(適應(yīng)癥),醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉(玻璃酸鈉)產(chǎn)品按照以下情形分別管理:

      (一)用于治療關(guān)節(jié)炎、干眼癥、皮膚潰瘍等具有確定的藥理作用的產(chǎn)品,按照藥品管理;

      (二)用于輔助眼科手術(shù)產(chǎn)品、外科手術(shù)防粘連產(chǎn)品、填充增加組織容積等的產(chǎn)品,按照醫(yī)療器械管理。

      二、自公告之日起,按照上述管理類別受理醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉(玻璃酸鈉)產(chǎn)品的注冊申請。

      三、已經(jīng)按照藥品或醫(yī)療器械受理的注冊申請,正在審評、審批的品種,繼續(xù)按照藥品或醫(yī)療器械進(jìn)行審評、審批,符合要求的,核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號或醫(yī)療器械注冊證書。其中,需要改變管理類別的,限定其批準(zhǔn)文號或注冊證書的有效期截止日期為2012年12月31日。

      四、已獲得藥品批準(zhǔn)文號或醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品,需要改變管理類別的,如產(chǎn)品上市后未發(fā)生嚴(yán)重不良事件和質(zhì)量事故,原藥品批準(zhǔn)文號或醫(yī)療器械注冊證在證書有效期內(nèi)繼續(xù)有效;批準(zhǔn)文號或注冊證書即將到期的,企業(yè)可按原管理類別提出延期申請,我局對其原藥品批準(zhǔn)文號或醫(yī)療器械注冊證書予以適當(dāng)延期,但延長后的有效期截止日期最遲為2012年12月31日。所涉及企業(yè)應(yīng)按照改變后類別的有關(guān)要求積極開展轉(zhuǎn)換工作,在2012年12月31日之前完成轉(zhuǎn)換。

      特此公告。

      國家食品藥品監(jiān)督管理局二○○九年十二月二十四日

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