第一篇：化驗(yàn)室化驗(yàn)項(xiàng)目操作規(guī)程

濟(jì)南大陸石化有限公司

化驗(yàn)項(xiàng)目操作規(guī)程

第一章 總則

第1條 本規(guī)程采用行業(yè)操作規(guī)范，適用于原料油和成品油的各項(xiàng)化驗(yàn)要求，其結(jié)果具有

可重現(xiàn)性；

第2條 本規(guī)程由化驗(yàn)室起草，經(jīng)公司總經(jīng)理審批，其他任何人無(wú)權(quán)進(jìn)行隨意

修改和精簡(jiǎn)操作。

第二章 化驗(yàn)項(xiàng)目

? 水分測(cè)定實(shí)驗(yàn)

1.準(zhǔn)備工作：直行冷凝管一個(gè)、接收器一個(gè)、圓底燒瓶一個(gè)、電熱套一個(gè)、量筒一個(gè)、電子秤一個(gè)、自吸泵一個(gè)、玻璃珠若干、鐵架臺(tái)，升降臺(tái)等。

2.試樣100g，溶劑油80ml，新取井水。

3.實(shí)驗(yàn)步驟：

1）取料：使用電子秤稱(chēng)取100g試樣放入圓底燒瓶，用量筒取80ml溶

劑油放入燒瓶，加10粒左右玻璃珠（防沸）搖動(dòng)5min，使

其混合均勻。

2）組裝儀器，磨砂接口涂凡士林（密封）。

3）操作：用自吸泵吸取水桶中水將冷凝管注滿，盡量保持水的流動(dòng)和水的溫度。開(kāi)始加熱（10格），待有回流（8-5格），調(diào)整加熱溫

度，控制回流速度，出水（3格），保持每秒鐘2-4滴回流。

4）收集：當(dāng)接收器內(nèi)的水不再增加。而且溶劑的上層液完全透明時(shí)應(yīng)

停止加熱。再用20ml左右溶劑將冷凝管管壁的水分沖洗收

集，記下所收集水分。

4.清洗：待儀器冷卻后自上至下拆卸。將容器內(nèi)的廢液全部排出后使用輕

質(zhì)油和乙醇依次清洗后放置通風(fēng)處或烘干。

5.注意事項(xiàng)： 1）玻璃珠必須放，防止爆沸。

2）井水溫度要涼。

3）冷凝管先注滿水后再加熱，如果實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)沒(méi)有冷

凝管注水則應(yīng)先停止加熱再注水。

? 開(kāi)口閃點(diǎn)實(shí)驗(yàn)

1.準(zhǔn)備工作：液化氣，火柴，成品潤(rùn)滑油（取樣量達(dá)到取樣杯刻度即可）。

2.備注—預(yù)計(jì)閃點(diǎn)：210℃。

3.實(shí)驗(yàn)步驟：1）用溶劑油將油杯洗刷晾干后倒入潤(rùn)滑油至刻線，把溫度計(jì)放入液下至底部6mm，開(kāi)始加熱，150v加熱。

2）當(dāng)試樣溫度達(dá)到預(yù)期閃點(diǎn)前56℃（154℃）時(shí)減慢加熱

速度（100v），使試樣在達(dá)到閃點(diǎn)前28℃（182℃）時(shí)的升溫速度為5-6

度/min,在預(yù)期閃點(diǎn)前28℃時(shí)開(kāi)始點(diǎn)燃試驗(yàn)火焰，并調(diào)節(jié)火焰直徑為

3-4mm的球形火焰，開(kāi)始使用試驗(yàn)火焰劃掃。

3）溫度每升高2℃劃掃一次，當(dāng)試樣任何一點(diǎn)出現(xiàn)藍(lán)色閃

火時(shí)，立即記錄溫度計(jì)的數(shù)值，作為觀察閃點(diǎn)。

4．清洗：待容器冷卻后將油杯內(nèi)廢液倒出，用溶劑清洗油杯后放置通風(fēng)處

晾干。

? 密度測(cè)定實(shí)驗(yàn)

12011年11月實(shí)驗(yàn)室

1.準(zhǔn)備工作：試樣（儀器500ml或量筒250ml），密度計(jì)，溫度計(jì)，密度試驗(yàn)器。

2.實(shí)驗(yàn)步驟：取原料放入密度試驗(yàn)器量筒3/4處，將量筒放入恒溫浴缸內(nèi)，插入溫度計(jì)并調(diào)節(jié)恒溫浴缸的溫度使其恒溫調(diào)節(jié)并取相應(yīng)密度計(jì)放入試樣中靜置后讀出數(shù)據(jù)。

3.清洗：將量筒內(nèi)廢液倒出，密度計(jì)和量筒使用溶劑油和乙醇依次沖洗，晾干。

4.注意事項(xiàng)：pv=pv+sv（加上/減去上次的差數(shù)）。

? 減壓蒸餾

1.準(zhǔn)備工作：真空泵，真空計(jì)，回流瓶，接收瓶，冷凝管，蒸餾燒瓶，溫度計(jì)兩個(gè)，牛角管一個(gè)，玻璃三通兩個(gè)，玻璃活塞兩通兩個(gè)，橡膠管若干，瓶塞，電子加熱套，電子天枰，玻璃珠若干，鋼絲球，石棉布，試樣（廢機(jī)油200g）。

2.實(shí)驗(yàn)步驟：1）取樣：使用電子天枰取200g試樣放入蒸餾燒瓶。

2）組裝儀器，蒸餾燒瓶?jī)?nèi)放入玻璃珠（防沸），插入兩個(gè)溫

度計(jì)，一個(gè)要伸入液面內(nèi)觀察液相，一個(gè)伸入玻璃側(cè)支

稍下觀察氣相，鋼絲球作為填料放在氣相溫度計(jì)下側(cè)使

其不要接觸。蒸餾燒瓶使用石棉布包裹，保溫防爆。

3）操作：打開(kāi)真空泵，調(diào)節(jié)真空計(jì)?？词欠裾婵?，真空情

況下，開(kāi)始加熱。10-15格（200℃）加熱，記錄時(shí)間和

初餾點(diǎn)。初餾點(diǎn)后5min記錄一次氣相和液相溫度，液相

溫度達(dá)到308℃時(shí)停止加熱，算出其出油率。

3.清洗：待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風(fēng)處晾干或烘干。

4.注意事項(xiàng)： 1）試樣必須經(jīng)脫水

2）組裝儀器時(shí)內(nèi)部溫度必須在100度以下。

3）真空泵必須待液相溫度降至280℃以下才可關(guān)閉，否則

可能會(huì)引起爆炸式燃燒。

4）減壓示意圖如下所示：

? 常壓蒸餾：

1.準(zhǔn)備工作：?jiǎn)稳麥囟扔?jì)一個(gè)，蒸餾燒瓶，冷凝管，牛角管，接收瓶，萬(wàn)用電爐，鐵架臺(tái)，玻璃珠若干，石棉布。

2.實(shí)驗(yàn)步驟：1）取樣200g。

2）組裝儀器，蒸餾燒瓶?jī)?nèi)放入玻璃珠，插入溫度計(jì)觀察氣

相，蒸餾燒瓶石棉布包裹。

3）1000w加熱，維持在氣相300度左右。

4）計(jì)算出油率。

3.清洗：待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風(fēng)處晾干或烘干。

? 酸堿性實(shí)驗(yàn)：

1.準(zhǔn)備工作：錐形燒瓶2個(gè)，分液漏斗一個(gè)，加熱器一個(gè)，分液漏斗夾持

器，試管三 支，試管架，滴定管，甲基橙溶液，酚酞溶液，試樣50ml,蒸餾水，量筒。

2.實(shí)驗(yàn)步驟：1）取樣：量取50ml試樣和50ml蒸餾水放入錐形燒瓶。

2）加熱試樣至50℃?；?，自行升溫到60℃，倒入分液漏斗，然后輕輕搖動(dòng)分液漏斗5分鐘，不許乳化，放出澄清后下部的水層，經(jīng)

濾紙過(guò)濾至錐形燒瓶。

3）向兩個(gè)試管中分別放入部分提取物，在第一支試管中滴

入2滴甲基橙溶液，并將它與裝有相同體積蒸餾水和甲基橙溶液的第三

支試管相比較，如果提取物呈玫瑰紅色，則表示所測(cè)石油產(chǎn)品內(nèi)含水溶性

酸存在，在第二支試管中滴入3滴酚酞溶液，如果呈玫瑰色或紅色，則表

示所測(cè)石油產(chǎn)品中有水溶性堿存在。

3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風(fēng)處晾干或烘干。

? 粘度測(cè)定實(shí)驗(yàn)：

1.準(zhǔn)備工作：粘度計(jì)，溫度計(jì),秒表,試樣（潤(rùn)滑油10ml）,橡皮管，運(yùn)動(dòng)

粘度測(cè)定器。

2.實(shí)驗(yàn)步驟：1）設(shè)定恒溫浴溫度40℃，取適當(dāng)粘度計(jì)（1.5mm），在裝試

樣之前將橡皮管套在支管7上，用橡皮塞堵住管身6的管口，同時(shí)倒置粘度 計(jì)，然后將管身1插入試樣中，這時(shí)用橡皮球通過(guò)橡皮管將液體吸到標(biāo)線b，不要使液體發(fā)生氣泡和裂隙，當(dāng)液面到達(dá)b線時(shí)提起粘度計(jì)并迅速恢復(fù)正常狀態(tài)。

2）將管身1管端外壁所沾多余試樣擦去，并從支管7取下橡皮管套在管身1上。將裝有試樣的粘度計(jì)浸入事先準(zhǔn)備好的恒溫浴中，并用夾子將粘度計(jì)固定在支架上，在固定位置時(shí)必須把毛細(xì)管粘度計(jì)的擴(kuò)張部分2浸入一半。

3）插入溫度計(jì)使水銀球的位置接近毛細(xì)管中央點(diǎn)的水平面，并使溫度計(jì)上要測(cè)溫的刻度位于恒溫浴的液面上10mm處。利用鉛垂線將粘度計(jì)調(diào)整為垂直狀態(tài)，恒溫調(diào)節(jié)。用橡皮球從管身1口所套著的橡皮管將試樣吸入擴(kuò)張部分3，使試樣液面稍高于標(biāo)線a。

4）觀察試樣的流動(dòng)情況，液面正好達(dá)到標(biāo)線a時(shí)開(kāi)動(dòng)秒表，液面正好流到標(biāo)線b時(shí)停止秒表。記錄流動(dòng)時(shí)間，重復(fù)4次。

5）取每次流動(dòng)時(shí)間的平均值。T50=t1+t2+t3+t4/4,允許差數(shù)t50*0.5%，v50=常數(shù)c*t50.3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風(fēng)處晾干或烘干。

?柴油餾程

1.準(zhǔn)備工作：100ml量筒，250ml蒸餾燒瓶，萬(wàn)用電爐，冷凝管，牛角管。

2.實(shí)驗(yàn)步驟：1）量筒取100ml樣品放入蒸餾燒瓶中，注意不能倒到支口中，同一量筒做接收，用脫脂棉蓋好。

2）初餾后，記錄5，10—90，95回收體積的溫度，記錄終

餾點(diǎn)。

3）將燒瓶?jī)?nèi)剩余液體盡量倒入5ml量筒內(nèi)（開(kāi)始調(diào)整溫度

時(shí)1min記錄一次）。

3.注意事項(xiàng)：此試驗(yàn)前提必須滿足以下條件（否則實(shí)驗(yàn)重做）：

a，開(kāi)始加熱到初餾為5—15min，（8格）。

b，5%餾出到5ml殘留，保持餾出4-5ml/min,（5格并降升降臺(tái)半cm）。c，從5ml殘留到終點(diǎn)時(shí)間，最后一次調(diào)整加熱，不大于5min。（10格）。

d，液相365攝氏度?；?。出現(xiàn)煙霧停火，并記錄溫度（分解點(diǎn)）。

4.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風(fēng)處晾干或烘干。

? 閉口閃點(diǎn)（潤(rùn)滑油）

1.準(zhǔn)備工作：閉口閃點(diǎn)實(shí)驗(yàn)器，潤(rùn)滑油，煤氣，火柴，溫度計(jì)。

2.實(shí)驗(yàn)步驟：1）預(yù)計(jì)閃點(diǎn)190度。130v---150v-----160度（80v）-----177度（100v）。

2）取試樣到油杯刻線，加溫并不斷攪拌。

3）到預(yù)計(jì)閃點(diǎn)前40度時(shí)控制升溫速度，到預(yù)計(jì)閃點(diǎn)前20度（170度）

時(shí)升溫每分鐘2-3度，到達(dá)預(yù)期閃點(diǎn)前10度時(shí)，閃點(diǎn)低于104度的每高1度點(diǎn)火，閃點(diǎn)高于104度每2度點(diǎn)火。

3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風(fēng)處晾干或烘干。

? 閉口閃點(diǎn)（柴油）

1.準(zhǔn)備工作：閉口閃點(diǎn)實(shí)驗(yàn)器，柴油，煤氣，火柴，溫度計(jì)。

2.實(shí)驗(yàn)步驟：1）取試樣到油杯刻線，加溫并不斷攪拌。

2）每分鐘記錄一次，每分鐘升溫2-3度，預(yù)計(jì)閃點(diǎn)45度以上，35度開(kāi)始點(diǎn)火，每高1度點(diǎn)火。

3.清洗。待儀器冷卻后將廢液全部排出，用溶劑油，水和乙醇依次沖洗，放置通風(fēng)處晾干或烘干。

第二篇：化驗(yàn)操作規(guī)程

脫硫化驗(yàn)操作規(guī)程

一、化驗(yàn)員應(yīng)做好化驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生工作，嚴(yán)禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)入化驗(yàn)室，嚴(yán)禁在室內(nèi)吸煙、進(jìn)餐、會(huì)客喧嘩，保持本室衛(wèi)生確保良好的工作環(huán)境。

二、化驗(yàn)用工具、儀器、量具、卡具應(yīng)按類(lèi)進(jìn)行設(shè)置，擺放，且應(yīng)分區(qū)和標(biāo)識(shí)，不應(yīng)隨意放置或丟失，保持本室物品整齊，同時(shí)不許挪作他用，以防損壞。要養(yǎng)成一切用品和工具用完放回原處的習(xí)慣。

三、化驗(yàn)室的精密儀器要建檔保管，做到防震、防塵、防腐蝕，并定時(shí)校驗(yàn)。

四、所有的化學(xué)藥品都必須用規(guī)定的器具盛放，并注明品名、濃度、規(guī)格、型號(hào)，且應(yīng)擺放在固定的地方，特別是易燃、易爆、有毒、強(qiáng)腐蝕等危險(xiǎn)品要專(zhuān)柜管理，嚴(yán)防丟失、誤用或挪作他用等，以確保安全。

五、工作期間必須按要求做好自身安全防護(hù)，化驗(yàn)員配制化學(xué)藥品或化驗(yàn)物品時(shí)，必須按照相應(yīng)的操作程序進(jìn)行規(guī)范操作，杜絕違規(guī)產(chǎn)生的意外事故。

六、化驗(yàn)員在化驗(yàn)或檢測(cè)物品過(guò)程中，應(yīng)隨時(shí)保持有人在監(jiān)視或測(cè)量，化驗(yàn)相關(guān)人員不應(yīng)離開(kāi)化驗(yàn)室，直至數(shù)據(jù)得出結(jié)論為止。

七、作好原始檢驗(yàn)記錄，認(rèn)真填寫(xiě)檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告，保持記錄的整潔、真實(shí)，并將記錄存檔。

八、化驗(yàn)完畢，及時(shí)清理現(xiàn)場(chǎng)和實(shí)驗(yàn)用具，對(duì)實(shí)驗(yàn)器皿要合理的存放，常用常洗，保持干凈、干燥。

九、使用水、電、藥品等要求節(jié)約，使用儀器要遵守操作規(guī)程。

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第三篇：化驗(yàn)室數(shù)據(jù)處理-化驗(yàn)報(bào)告

化驗(yàn)的結(jié)果必須以化驗(yàn)報(bào)告的形式送達(dá)送檢單位，并由送檢單位簽收?；?yàn)報(bào)告上應(yīng)有送檢單位、取樣時(shí)間、送檢時(shí)間、化驗(yàn)項(xiàng)目、化驗(yàn)時(shí)間、化驗(yàn)結(jié)果等項(xiàng)，要求填寫(xiě)規(guī)范，字跡清楚，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，不可涂改。送出的化驗(yàn)報(bào)告，必須經(jīng)“三級(jí)審查制度”，審查后送出?；?yàn)報(bào)告應(yīng)留存根以備查考，分析試樣也應(yīng)按規(guī)定保存一段時(shí)間，電鍍?cè)O(shè)備以便在必要時(shí)再作分析。更多電鍍?cè)O(shè)備，詳見(jiàn)http://

第四篇：化驗(yàn)室化驗(yàn)數(shù)據(jù)管理辦法

化驗(yàn)分析測(cè)定、及結(jié)果報(bào)出制度

為了保證化驗(yàn)數(shù)據(jù)的時(shí)效性、準(zhǔn)確性，也為了化驗(yàn)工作的相對(duì)獨(dú)立性，使整個(gè)工作協(xié)調(diào)、有序進(jìn)行，特制定本制度。

1、送到化驗(yàn)室的分析試樣必須立即進(jìn)行化驗(yàn)分析測(cè)定。

2、化驗(yàn)室分析測(cè)定嚴(yán)格依據(jù)國(guó)標(biāo)進(jìn)行（見(jiàn)技術(shù)操作規(guī)程）。

3、煤、焦樣的各項(xiàng)指標(biāo)分析測(cè)定：分析水分、灰分、揮發(fā)分、硫分、粘結(jié)指數(shù)等指標(biāo)必須保證當(dāng)天送樣，當(dāng)天測(cè)出結(jié)果。

4、煤、焦的分析水分、灰分、揮發(fā)分、硫分必須做平行試驗(yàn)，如平行試驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)，本次試驗(yàn)結(jié)果作廢，應(yīng)立即重新測(cè)定。數(shù)據(jù)修約《化驗(yàn)數(shù)據(jù)修約規(guī)定》，各項(xiàng)化驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和再現(xiàn)性見(jiàn)《化驗(yàn)結(jié)果的精密度表》。

5、化驗(yàn)人員應(yīng)在原始記錄表上簽名，做到誰(shuí)化驗(yàn)誰(shuí)負(fù)責(zé)。

6、化驗(yàn)人員計(jì)算出Mad、Ad、Vdaf、St,d、GR.I,判斷焦渣特征。

7、由班組長(zhǎng)負(fù)責(zé)審核化驗(yàn)人員的原始記錄（審核記錄表是否有編碼、編碼是否有遺漏及錯(cuò)誤，原始記錄是否整潔、涂改是否符合規(guī)范、計(jì)算是否有錯(cuò)誤等）。

8、由班組長(zhǎng)檢查化驗(yàn)人員的化驗(yàn)樣量與來(lái)樣登記是否一致、是否有漏樣，檢查化驗(yàn)項(xiàng)目與化驗(yàn)結(jié)果是否一致、是否有丟項(xiàng)、漏項(xiàng)。

9、化驗(yàn)員填寫(xiě)報(bào)表并簽章，由化驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)審核化驗(yàn)報(bào)

表，并簽章，由統(tǒng)計(jì)人員登記各類(lèi)報(bào)表，并報(bào)出前一天的化驗(yàn)報(bào)表。

10、化驗(yàn)員不得對(duì)化驗(yàn)結(jié)果弄虛作假。

11、外來(lái)樣的化驗(yàn)，必須通過(guò)本部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)同意方可化驗(yàn)，嚴(yán)禁私自收外樣進(jìn)行化驗(yàn)。

12、化驗(yàn)結(jié)果報(bào)出時(shí)間：由統(tǒng)計(jì)送交部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)審核后，將前一天所有試樣的分析結(jié)果及時(shí)報(bào)出。然后將每天的原始單據(jù)和統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)整理歸檔，不得丟失。

13、化驗(yàn)員填報(bào)化驗(yàn)單時(shí)，應(yīng)仔細(xì)核對(duì)，確認(rèn)無(wú)誤，再經(jīng)化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人審核簽字后方可生效，化驗(yàn)員不得私自向外泄露任何化驗(yàn)數(shù)據(jù)。

第五篇：化驗(yàn)室分析化驗(yàn)管理制度

化驗(yàn)室分析化驗(yàn)管理制度

一、分析數(shù)據(jù)管理

原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料，一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。

對(duì)原始記錄要求：

1、要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本

上，不應(yīng)事后抄在本上。

2、要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操

作人員。

3、采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀位記錄，發(fā)

現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注名。

4、更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫(xiě)更正數(shù)據(jù)。

5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來(lái)，必須保持

原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度

一)目的為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追朔性，便于抽查、復(fù)查、滿足監(jiān)督管理要求，分消質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。

二)、采樣管理要求

1、采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。

2、取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。

3、取樣完畢后，做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

4、采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。

三)、留樣管理要求

1、樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管樣品。

2、保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識(shí)，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3、樣品保留量要根據(jù)樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。

4、過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時(shí)。

5、外購(gòu)原材料、樣品保留四個(gè)月。

6、成品樣品：保留四個(gè)月。

7、樣品過(guò)保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì)，應(yīng)作報(bào)廢處理。

四)、留樣間管理要求

1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。

2、留樣瓶、袋要封好口，標(biāo)識(shí)清楚齊全。

3、樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。

4、保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗(yàn)員管理。

三、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

一)、目的為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二)、范圍

本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)過(guò)程及之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。

三)、管理要求

1、檢驗(yàn)程序

1.1、按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。

1.2、采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1.3、采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識(shí)。

1.4、檢驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》，對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。

1.5、檢測(cè)過(guò)程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平等或多平行測(cè)定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

1.6、若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異常或?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

1.7、要認(rèn)真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷(xiāo)，并在“——”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫(huà)斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫(xiě)上“作廢”字樣。

1.8、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě)，確認(rèn)無(wú)誤后，報(bào)告給部門(mén)負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。