第一篇：微生物工程考試復(fù)習(xí)資料

篩選抗生素產(chǎn)生菌的方法？關(guān)鍵是？與哪些要求有關(guān)？

篩選抗生素產(chǎn)生茵的方法包括抑菌圈法、稀釋法、擴(kuò)散法、生物自顯影法等。在這些方法中，試驗(yàn)茵的選擇是成功的關(guān)鍵，它直接與檢出的靈敏性、抗茵素的活性的抗茵譜有關(guān)。除使用高靈敏度的試驗(yàn)茵外，采用專(zhuān)一性很強(qiáng)的篩選技術(shù)也可檢出新的抗生素。主要是利用與生長(zhǎng)素作用機(jī)制相關(guān)的酶、酶抑制劑、激活劑、抗體等建立起來(lái)的高靈敏度、專(zhuān)一的篩選技術(shù)。

含微生物材料的標(biāo)本采集的要求

采集菌種標(biāo)本遵循的原則是材料的來(lái)源要廣泛，標(biāo)本預(yù)處理的目的？

提高菌種分離的效率

自然選育的定義、原理？誘變育種的原理、方法理論基礎(chǔ)。

定義：不經(jīng)人工處理，利用微生物的自然突變進(jìn)行菌種選育的過(guò)程叫自然選育。原理：多因素低劑量的誘變效應(yīng)和互變異構(gòu)效應(yīng)。多因素低劑量誘變效應(yīng)，是指在自然環(huán)境中存在著低劑量的宇宙射線、各種短波輻射、低劑量的誘變物質(zhì)和微生物自身代謝產(chǎn)生和誘變物質(zhì)等作用引起的突變?；プ儺悩?gòu)效應(yīng)是指四種堿基第六位的酮基或氨基的瞬間變構(gòu)，會(huì)引起堿基的錯(cuò)配。自然突變可能會(huì)產(chǎn)生兩種截然不同的結(jié)果，一種是菌種退化面導(dǎo)致目標(biāo)產(chǎn)物產(chǎn)量或質(zhì)量下降；另一種是對(duì)生產(chǎn)有益的突變。為了保證生產(chǎn)水平的穩(wěn)定和提高。應(yīng)經(jīng)常地進(jìn)行生產(chǎn)菌種的自然選育，以淘汰退化的，選出優(yōu)良菌種。誘變育種的理論基礎(chǔ)是基因突變，突變主要包括染色體畸變和基因突變兩在類(lèi)。誘變育種就是利用各種被稱(chēng)為誘變劑的物理因素和化學(xué)試劑處理微生物細(xì)胞，提高基因突變的頻率，再通過(guò)適當(dāng)?shù)暮Y選方法獲得所需要的高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)菌種的育種方法。誘變育種一般包括誘變和篩選兩部分，誘變成功的關(guān)鍵包括出發(fā)菌株的選擇、誘變劑種類(lèi)和劑量的選擇，經(jīng)及合理的使用方法。篩選部分包括初篩和復(fù)篩來(lái)測(cè)定菌種的生產(chǎn)能力。誘變育種是誘變和篩選過(guò)程的不斷重復(fù)，進(jìn)到獲得高產(chǎn)菌株。

基因工程的穩(wěn)定性（提高穩(wěn)定性的方法，質(zhì)粒不穩(wěn)定產(chǎn)生的原因）

基因工程茵在傳代中常出現(xiàn)質(zhì)粒不穩(wěn)定現(xiàn)象。質(zhì)粒不穩(wěn)定分為分裂不穩(wěn)定和結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定兩種情況。質(zhì)粒不穩(wěn)定常見(jiàn)的是分裂不穩(wěn)定，它主要與兩個(gè)因素有關(guān)：一是含質(zhì)粒茵產(chǎn)生不含質(zhì)粒子代的頻率；二是這兩種茵的生長(zhǎng)速率差異的大小。工程菌的培養(yǎng)一般采用分成兩階段培養(yǎng)法來(lái)提高質(zhì)粒的穩(wěn)定性。第一階段以增加菌體的生長(zhǎng)達(dá)到一定密度為目的個(gè)源基因不表達(dá)；第二階段再誘導(dǎo)外源基因表達(dá)。

突變菌株的篩選方法？

篩選營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變菌株是通過(guò)解除協(xié)同反饋調(diào)節(jié)，可使另一分支代謝途徑中的末端產(chǎn)物積累。而是遺傳障礙不完全突變是一種酶活性下降的突變，不是完全喪失活性，因此不會(huì)過(guò)量積累末端產(chǎn)物，可避免反饋調(diào)節(jié)作用，大量積累中間產(chǎn)物，這種突變菌株在不添加相應(yīng)物質(zhì)的萊西培養(yǎng)基上長(zhǎng)成很小的菌落。抗反饋?zhàn)瓒艉涂?反饋抑制突變菌株是通過(guò)抗 結(jié)構(gòu)類(lèi)似物突變的方法篩選出來(lái)的。也可從營(yíng)養(yǎng)缺陷型的回復(fù)突變菌株獲得抗反饋突變株。通過(guò)改變菌種的遺傳特性篩選組成型突變株。

微生物代謝類(lèi)型和自我調(diào)節(jié)部位？許多化合物代謝的部位是受抑制的有哪些方法？

微生物生長(zhǎng)繁殖主要依賴(lài)兩種代謝途徑：分解代謝和合成代謝。分解代謝是從環(huán)境中吸收各種春風(fēng)碳源、氮源等物質(zhì)降解，為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供能源和小分子中間體。合成代謝是利用分解代謝的能量和中間估合成氨基酸、核酸等單體物質(zhì)，及蛋白質(zhì)、核酸、多糖等多聚物。微生物小分子物質(zhì)的合成和降解是由其自我調(diào)節(jié)的。許多化合物的代謝部位是受到控制的，有三種控制方式。首先，細(xì)胞膜對(duì)大多數(shù)親水分子起一種屏障作用，但 又存在著某些輸送系統(tǒng)即通道。這些通道是輸送某些化合物的系統(tǒng)，其中有些是需能的。它們受ATP的影響，并受透性酶的調(diào)節(jié)。其次，在原核生物有兩種 控制通量的方法，即調(diào)節(jié)現(xiàn)有酶量和改變酶分子的活性。對(duì)酶量的調(diào)節(jié)可以通過(guò)增加或減少關(guān)鍵酶的合成或降解速率進(jìn)行。其三，限制基質(zhì)的有形接近。

酶激活作用與抑制作用（概念）

酶的激活作用和抑制作用是機(jī)體內(nèi)存在的兩個(gè)矛盾著的過(guò)程，并且普遍存在于微生物生物的代謝中。酶的激活作用是指在某個(gè)酶促反應(yīng)系統(tǒng)中，某種低分子質(zhì)量的物質(zhì)加入后，導(dǎo)致原來(lái)無(wú)活性或活性很低的酶轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚曰蚧钚蕴岣?，使酶促反?yīng)速率提高的過(guò)程。酶的抑制作用是指在某個(gè)酶促反應(yīng)系統(tǒng)中，某種低分子量的物質(zhì)加入后，導(dǎo)致酶活力降低的過(guò)程。酶活性調(diào)節(jié)的機(jī)制

酶活性調(diào)節(jié)的機(jī)制研究得最清楚的是酶的變構(gòu)理論和酶分子的化學(xué)修飾調(diào)節(jié)理論。某些物質(zhì)能與酶分子上的非催化部位特異地結(jié)合，引起酶蛋白的分子構(gòu)象發(fā)生改變，從而改變酶的活性，這種現(xiàn)象稱(chēng)為酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)或稱(chēng)別位調(diào)節(jié)。受這種調(diào)節(jié)作用的酶稱(chēng)為別構(gòu)酶或變構(gòu)酶，能使酶發(fā)生變構(gòu)效應(yīng)的物質(zhì)稱(chēng)為變構(gòu)效應(yīng)劑;如變構(gòu)后引起酶活性的增強(qiáng)，則此效應(yīng)劑稱(chēng)為激活變構(gòu)劑或正效應(yīng)物；反之則稱(chēng)為抑制變構(gòu)劑或負(fù)效應(yīng)物。變構(gòu)調(diào)節(jié)在生物界普遍存在，它是人體內(nèi)快速調(diào)節(jié)酶活性的一種重要方式。

酶分子肽鏈上的某些基團(tuán)可在另一種酶的催化下發(fā)生可逆的共價(jià)修飾，從而引起酶活性的改變，這個(gè)過(guò)程稱(chēng)為酶的酶促化學(xué)修飾(chemical modification)。如磷酸化和脫磷酸，乙酰化和去乙?；?，腺苷化和去腺苷化，甲基化和去甲基化以及-sh基和－s－s－基互變等，其中磷酸化和脫磷酸作用在物質(zhì)代謝調(diào)節(jié)中最為常見(jiàn)。

酶活性調(diào)節(jié)和酶量調(diào)節(jié)的概念和區(qū)別

酶量調(diào)節(jié)與酶活性調(diào)節(jié)在調(diào)節(jié)方式上是不同的。酶活性調(diào)節(jié)不涉及酶量的變化。酶量調(diào)節(jié)中不涉及酶活性的變化，主要通過(guò)影響酶合成或酶合成的速率控制酶量的變化，最終達(dá)到控制代謝過(guò)程的目的。酶活性調(diào)節(jié)的效果是即時(shí)而又迅速的；而酶量調(diào)節(jié)涉及到酶蛋白合成，所以調(diào)節(jié)效果較慢。分支生物合成途徑的調(diào)節(jié)。

同工酶調(diào)節(jié)、順序反饋調(diào)節(jié)、協(xié)同反饋調(diào)節(jié)、累加反饋調(diào)節(jié)、激活和抑制聯(lián)合調(diào)節(jié)和酶的共價(jià)調(diào)節(jié)等。

溫度對(duì)發(fā)酵的影響主要表現(xiàn)在哪些方面？溫度對(duì)發(fā)酵的影響是多方面而復(fù)雜的，主要表現(xiàn)在對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)，產(chǎn)物形成，發(fā)酵液的物理性質(zhì)和生物合成方向等方面。發(fā)酵熱的概念，微生物產(chǎn)熱的特點(diǎn)

發(fā)酵熱是微生物發(fā)酵過(guò)程中釋放出來(lái)的凈熱量，以J/(m3*h)為單位。

生物熱產(chǎn)生的大小有明顯的階段性，在孢子發(fā)芽和生長(zhǎng)初期，生物熱的產(chǎn)生是有限的，當(dāng)進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期后，生物熱就就大量產(chǎn)生，成為發(fā)酵過(guò)程熱平衡的主要因素。此后生物熱的產(chǎn)生開(kāi)始減少，隨著菌體的逐漸衰老、自溶，愈趨低落。

PH對(duì)發(fā)酵的影響，不同微生物生物最適PH和產(chǎn)物形成最適PH的情況及控制

影響細(xì)菌體的形態(tài)；產(chǎn)物穩(wěn)定性；某些生物合成途徑等。

最適發(fā)酵溫度選擇根據(jù)

選擇最適發(fā)酵溫度應(yīng)該考慮兩個(gè)方面：微生物生長(zhǎng)的最適溫度和產(chǎn)物合成的最適溫度。當(dāng)二者處于同步時(shí)應(yīng)以敏感最強(qiáng)的一方面控制溫度。

耗氧速率、攝氧率、溶解濃度的概念及影響因素

耗氧速率：?jiǎn)挝毁|(zhì)量的細(xì)胞（干重）在單位時(shí)間內(nèi)消耗氧的量。攝氧率：?jiǎn)挝惑w積培養(yǎng)液在單位時(shí)間內(nèi)消耗的氧量。細(xì)胞濃度直接影響培養(yǎng)液的攝氧率，培養(yǎng)基的成分和濃度顯著影響微生物的攝氧率。PH 溫度等也有影響。

空氣除菌設(shè)備？

空氣的除菌必須配備一定量的空氣壓縮機(jī)和空氣除菌設(shè)備?？諝獬O(shè)備流程。包括粗過(guò)濾器，空壓機(jī)，空氣貯罐，空氣冷卻器，空氣分離器，空氣加熱器，空氣過(guò)濾器。標(biāo)準(zhǔn)發(fā)酵罐的結(jié)構(gòu)？

標(biāo)準(zhǔn)發(fā)酵罐是既有機(jī)械攪拌又有壓縮空氣分布裝置的發(fā)酵罐，主要部件包括罐身，攪拌器，擋板，冷卻裝置，空氣分布裝置，軸封等。

高溫快速滅菌設(shè)備。答：加熱器中，培養(yǎng)基與蒸汽混合，迅速上升到130—140度。連消

塔式連續(xù)滅菌設(shè)備有套管式和氣液混合式兩種。

不同發(fā)酵動(dòng)力學(xué)類(lèi)型特征？

發(fā)酵類(lèi)型即動(dòng)力學(xué)模型是為了描述菌體生長(zhǎng)，碳原利用與代謝產(chǎn)物形成速度變化，以及它們相互之間的動(dòng)力學(xué)關(guān)系。第一型特點(diǎn)：菌體生長(zhǎng)，碳源利用和產(chǎn)物形成幾乎都在相同的時(shí)間出現(xiàn)高峰，即表現(xiàn)出產(chǎn)物直接與碳源利用有關(guān)。第二型特點(diǎn)：在發(fā)酵的第一時(shí)期菌體迅速增長(zhǎng)，而產(chǎn)物的形成很少或全無(wú)；在第二時(shí)期產(chǎn)物以高速度形成，生長(zhǎng)也可能出現(xiàn)第二高峰，碳源利用在這兩個(gè)時(shí)期都很高。第三型特點(diǎn)是：產(chǎn)物形成一般在菌體生長(zhǎng)接近或達(dá)到最高生長(zhǎng)時(shí)期，產(chǎn)物形成與碳源利用無(wú)準(zhǔn)量關(guān)系，產(chǎn)量遠(yuǎn)低于碳源的消耗量。

空氣溶膠過(guò)濾除菌的原理？

微生物并非一種簡(jiǎn)單的幾何形狀，介質(zhì)空間隙往往遠(yuǎn)大于顆粒直徑。微粒隨氣體通過(guò)過(guò)濾層時(shí)，濾層纖維所形成的網(wǎng)格阻礙氣流前進(jìn)，使氣流無(wú)數(shù)次改變運(yùn)動(dòng)速度和運(yùn)動(dòng)方向，饒過(guò)纖維前進(jìn)，這些改變引起微粒對(duì)過(guò)濾層纖維產(chǎn)生慣性沖擊，阻力，重力沉降，布朗擴(kuò)散，靜電吸引等作用，而將微粒攔截。高溫短時(shí)間滅菌原理？

溫度超過(guò)微生物最適生長(zhǎng)溫度上限時(shí)，微生物細(xì)胞中的蛋白質(zhì)會(huì)發(fā)生不可逆的凝固變性變化，在很短時(shí)間引起微生物的死亡。吸附作用力？

它是范德華力，它是一組分子引力的總稱(chēng)，包括三種力，即定向力，誘導(dǎo)力，和色散力。

吸附過(guò)程基礎(chǔ)理論？

固體表面的分子或原子與液體表面分子一樣，處于特殊的狀態(tài)，具有不飽和的剩余力，即存在著表面力，所以它們能夠吸附外界物質(zhì)如分子，原子或離子使這些物質(zhì)在吸附劑表面附近形成多分子層或單分子層，而降低表面能，使自身達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。分配常數(shù)，分離因素？

K為分配常數(shù)，在常溫下C為常數(shù)，單位為MOL/L。條件是必須是稀溶液；溶質(zhì)對(duì)兩溶劑的互溶度沒(méi)影響；必須是同一種分子類(lèi)型，即不發(fā)生締結(jié)和解離。

泡沫產(chǎn)生的原因，泡沫穩(wěn)定性因素及對(duì)發(fā)酵的影響 ？

原因但是由于幾方面造成的，包括外力，微生物代謝及培養(yǎng)基的成分等。泡漠的穩(wěn)定性主要與液體的表面性質(zhì)對(duì)如表面張力，表面黏度和飽漠的機(jī)械強(qiáng)度有密切的關(guān)系。影響有泡漠生成過(guò)多，會(huì)引起“逃液”，使得發(fā)酵體積的減少，直接影響了收率。泡沫升到罐頂，頂?shù)捷S封或逃液，都增加了雜菌污染的機(jī)會(huì)。

發(fā)酵液處理的目的？

目的是改變發(fā)酵液的物理性質(zhì)，加快懸浮液中固形物沉降的速度；盡可能使產(chǎn)物轉(zhuǎn)入便于以后處理的相中，能夠除去部分雜質(zhì)。COHN方程是？

log(S/S0)=-Ks*I式中S—離子強(qiáng)度為I時(shí)的蛋白質(zhì)的溶解度；S0表示純?nèi)軇既I=0]時(shí)，蛋白質(zhì)的溶解度；KS——鹽析常數(shù)，與溫度和PH無(wú)關(guān)；I——離子強(qiáng)度

有機(jī)溶劑沉淀法，溶劑萃取原理，有機(jī)溶劑的選擇？答：是利用與水可以互溶的有機(jī)溶劑使產(chǎn)物沉淀的方法。原理是這種沉淀作用是多種效應(yīng)的結(jié)果，但其主要作用是降低水溶液的介電常數(shù)。當(dāng)有機(jī)溶液濃度曾大時(shí)，水對(duì)蛋白質(zhì)等分子表面上荷電基團(tuán)或親水基團(tuán)的水化程度降低，或者是說(shuō)溶液的介電常數(shù)降低，因而靜電吸引力增大。最好的的是乙醇和丙酮。

12．酶合成調(diào)節(jié)的誘導(dǎo)作用、阻遏、機(jī)制

13.末端產(chǎn)物阻遏和分解代謝產(chǎn)物阻礙

第二篇：工程結(jié)構(gòu)考試復(fù)習(xí)資料

工程結(jié)構(gòu)復(fù)習(xí)資料

鋼筋的性能：強(qiáng)度（屈服強(qiáng)度和極限抗拉強(qiáng)度）塑性性能（伸長(zhǎng)率和冷彎性能）錨固性能（表面形狀）連接性能（可焊性）

鋼筋混凝土共同工作的條件：1混凝土在結(jié)硬過(guò)程中與埋在其中的鋼筋粘結(jié)在一起。2混凝土與鋼筋具有大致相同的線膨脹系數(shù)3混凝土包裹著鋼筋，由于混凝土具有弱堿性，故可以保護(hù)鋼筋不銹蝕。

可靠度：度量結(jié)構(gòu)可靠性的指標(biāo) 安全性，適用性，耐久性總稱(chēng)為結(jié)構(gòu)的可靠性

通常的設(shè)計(jì)計(jì)算程序是先按承載能力極限狀態(tài)設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)構(gòu)件，而后按正常使用極限狀態(tài)進(jìn)行驗(yàn)算。

荷載分類(lèi)1隨時(shí)間的變異（永久荷載，可變荷載，偶然荷載）2空間位置（固定荷載，自由荷載）3結(jié)構(gòu)的反應(yīng)（靜態(tài)荷載，動(dòng)態(tài)荷載）

Z=g(S,R)=R－S(S作用效應(yīng),R結(jié)構(gòu)抗力)Z>0時(shí),結(jié)構(gòu)處于可靠狀態(tài);Z=0時(shí),結(jié)構(gòu)處于極限狀態(tài),Z<0,結(jié)構(gòu)處于失效狀態(tài).鋼筋混凝土梁三種破壞形式：1適筋破壞，超筋破壞，少筋破壞。

混凝土保護(hù)層作用：1保護(hù)鋼筋不被腐蝕2在火災(zāi)等情況下，延緩鋼筋的溫度上升3使鋼筋和混凝土之間具有足夠粘結(jié)力。

分布鋼筋的作用：1將板面上的集中荷載更均勻地傳遞給受力鋼筋2在施工時(shí)固定受力鋼筋的位置3承擔(dān)由于混凝土的收縮和外界溫度變化在結(jié)構(gòu)中所引起的附加應(yīng)力。

腹筋：箍筋和彎起鋼筋的統(tǒng)稱(chēng) 影響斜截面受剪承載力的主要因素：1混凝土強(qiáng)度等級(jí)的影響2配箍率和配筋強(qiáng)度的影響3剪跨比的影響

鋼筋混凝土受壓構(gòu)件分為：軸心受壓構(gòu)件，偏心受壓構(gòu)件

軸心受壓短柱的破壞特征：當(dāng)短柱承受荷載后，柱截面中的鋼筋和混凝土同時(shí)

受壓，截面中的應(yīng)變是均勻的，隨著荷載的增加，柱截面中的鋼筋和混凝土的應(yīng)力不斷加大。在臨近破壞時(shí)，柱出現(xiàn)縱向裂縫，混凝土保護(hù)層剝落，最后，破壞部位的縱向鋼筋被局部壓屈并向外凸出，箍筋所包圍的核心部分混凝土被壓碎而使柱子破壞。

縱向鋼筋除承擔(dān)壓力外，還能夠使構(gòu)件在破壞階段的延性有所提高，此外，他還將抵抗由于混凝土收縮，溫度變化以及荷載偶然偏心作用可能引起的拉應(yīng)力。

柱中箍筋的主要作用是固定縱向鋼筋的位置和防止縱向鋼筋被壓屈服而保證縱向鋼筋在臨近破壞階段能夠充分發(fā)揮作用。

柱下單獨(dú)基礎(chǔ)的高度要求：1柱內(nèi)受力鋼筋錨固長(zhǎng)度的要求2基礎(chǔ)抗沖切承載力的要求。

鋼筋混凝土手拉構(gòu)件分為允許和不允許出現(xiàn)裂縫兩類(lèi)。對(duì)于允許出現(xiàn)裂縫的構(gòu)件，例如屋架和托架的拉桿，其構(gòu)件截面尺寸及配筋應(yīng)通過(guò)承載力計(jì)算和裂縫寬度驗(yàn)算來(lái)確定。對(duì)于不允許出現(xiàn)裂縫的構(gòu)件，例如圓形水池池壁，其構(gòu)件截面尺寸及配筋應(yīng)通過(guò)承載力計(jì)算和抗裂驗(yàn)算來(lái)確定。

在設(shè)計(jì)允許開(kāi)裂的軸心受拉構(gòu)件時(shí)，一般是先按承載力計(jì)算確定受拉鋼筋，并初步選定構(gòu)件尺寸，然后再進(jìn)行裂縫寬度驗(yàn)算。若不滿(mǎn)足要求，則按下列途徑對(duì)截面進(jìn)行調(diào)整：1在構(gòu)件截面和鋼筋截面保持不變的前提下，選用直徑較細(xì)的鋼筋，可使裂縫間距減小，從而減小裂縫寬度2在配筋不變的情況下，適當(dāng)減小混凝土截面積3在無(wú)法采用上述兩種措施的情況下，也可通過(guò)增大鋼筋用量來(lái)減小裂縫寬度。

單向板肋梁樓蓋一般由板，次梁，主梁組成。結(jié)構(gòu)布置主要是確定柱網(wǎng)尺寸和主次梁的間距和跨度。

活荷載最不利布置的原則：1求某跨跨內(nèi)最大正彎矩時(shí)，活荷載應(yīng)布置在該跨，然后再隔跨布置。2求某跨內(nèi)最大負(fù)彎矩時(shí)，活荷載不應(yīng)布置在該跨，而應(yīng)布置在其左右鄰跨，然后再隔跨布置。3求某支座處截面最大負(fù)彎矩時(shí)，或者求其支座處左右截面最大剪力時(shí)，活荷載應(yīng)布置在該支座左右兩跨，然后再隔跨布置。

內(nèi)力包絡(luò)圖是用來(lái)確定鋼筋截面和彎起位置的依據(jù)。

分布鋼筋的作用：固定受力鋼筋的位置，將集中荷載均勻分布到受力鋼筋上，承受實(shí)際存在的彎矩和混凝土的溫度和收縮引起的應(yīng)力。

分布鋼筋應(yīng)放置在受力鋼筋的內(nèi)側(cè)。主梁附近的板面會(huì)產(chǎn)生一定的負(fù)彎矩。連續(xù)次梁和連續(xù)主梁應(yīng)按正截面和斜截面承載力要求計(jì)算配筋，同時(shí)還需要驗(yàn)算裂縫寬度和撓度。

主梁縱向受力鋼筋的切斷和彎起位置，應(yīng)按彎矩包絡(luò)圖來(lái)確定。

半徑為x的圓周上任一點(diǎn)的切向彎矩Mt必然相等，而且徑向截面在任一點(diǎn)的剪力也必然為零，但是沿半徑方向各點(diǎn)的撓度和傾角卻各不相同，故作用在環(huán)形截面上的徑向彎矩Mr和剪力V則隨半徑x的變化而變化。

輻射鋼筋由徑向彎矩確定。環(huán)形鋼筋由切向彎矩確定。輻射鋼筋通常按環(huán)向整圈需要量計(jì)算。

池體結(jié)構(gòu)一般由池壁，頂蓋，底板三部分組成頂蓋以上應(yīng)覆土保溫，池頂覆土又是一種最簡(jiǎn)簡(jiǎn)便有效的抗浮措施。水池上的作用有永久作用（結(jié)構(gòu)和永久設(shè)備的自重，土的豎向壓力和側(cè)向壓力，構(gòu)筑物內(nèi)部的盛水壓力，結(jié)構(gòu)的預(yù)加應(yīng)力，地基的不均勻沉降）和可變作用（地面上的活荷載，堆積荷重，雪荷載，地表或地下水的壓力，結(jié)構(gòu)構(gòu)件的溫度，濕度變化作用）

池壁承受的荷載除池壁自重和池頂荷載引起的豎向壓力和可能的端彎矩外，主要是作用于水平方向的水壓力和土壓力。

第三篇：微生物檢測(cè)技術(shù)復(fù)習(xí)資料

名詞解釋

1病原微生物：感染人、動(dòng)植物，導(dǎo)致疾病發(fā)生的有害微生物。

2無(wú)菌操作：用于防止微生物進(jìn)入人體組織或其它無(wú)菌范圍的操作技術(shù)稱(chēng)為無(wú)菌操作 3滅菌：用物理和化學(xué)方法殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的方法

4菌落總數(shù)：指食品檢樣經(jīng)過(guò)處理，在一定條件下培養(yǎng)后所得1g或1mL檢樣中所含細(xì)菌菌落的總數(shù)。

5大腸菌群：寄居于人及溫血?jiǎng)游锬c道內(nèi)的腸居菌，隨大便排出體外。食品中大腸菌群數(shù)越多，說(shuō)明食品受糞便污染的程度越大。微生物：一切肉眼看不見(jiàn)或看不清楚的微小生物的總稱(chēng)。包括病毒、細(xì)菌、真菌、原生動(dòng)物和某些藻類(lèi)。

7微生物檢測(cè)：基于微生物學(xué)的基本理論，利用微生物實(shí)驗(yàn)技術(shù)，根據(jù)各類(lèi)產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的要求，研究產(chǎn)品中微生物的種類(lèi)、性質(zhì)、活動(dòng)規(guī)律等，用以判斷環(huán)境、產(chǎn)品等衛(wèi)生質(zhì)量的一門(mén)應(yīng)用技術(shù)。菌落：將細(xì)菌接種在固體培養(yǎng)基上經(jīng)18∽24小時(shí)培養(yǎng)，長(zhǎng)出肉眼可見(jiàn)的來(lái)源于一個(gè)細(xì)胞的細(xì)菌集團(tuán)。莢膜：在某些細(xì)菌細(xì)胞外壁外存在著一層松散透明、厚度不定的膠狀物質(zhì)叫莢膜。10消毒：殺滅或清除傳播媒介上病原微生物,使其達(dá)到無(wú)害化的FF。

填空簡(jiǎn)答

1飲用水的微生物檢測(cè)

大腸菌群是指示水質(zhì)受糞便污染的指示菌，細(xì)菌總數(shù)指示水體受污染物污染的情況。我國(guó)GB5749-85《中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定生活飲用水細(xì)菌總數(shù)每毫升不得超過(guò)100個(gè)，大腸菌群每升不得超過(guò)3個(gè)。培養(yǎng)基的分類(lèi)（按物理性質(zhì)）：液體、固體、半固體、脫水培養(yǎng)基

3病毒的組成：核酸和蛋白質(zhì)革蘭氏染色：陰紅陽(yáng)紫 5 細(xì)菌特殊結(jié)構(gòu)的功能：

鞭毛：是細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)器官，鞭毛菌在液體環(huán)境下可自由移動(dòng)，速度迅速，抗原性 1化學(xué)趨向性運(yùn)動(dòng)，有助于細(xì)菌向營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)處前進(jìn)，而逃離有害物質(zhì).2.與細(xì)菌致病性相關(guān)

3.可用以細(xì)菌的鑒定和分類(lèi)

菌毛：菌毛是在某些細(xì)菌表面存在著一種比鞭毛更細(xì)、更短而直硬的絲狀物，須用電鏡觀察。特點(diǎn)是：細(xì)、短、直、硬、多，菌毛與細(xì)菌運(yùn)動(dòng)無(wú)關(guān)，根據(jù)形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能，可分為普通菌毛和性菌毛兩類(lèi)。前者與細(xì)菌吸附和侵染宿主有關(guān)，后者為中空管子，與傳遞遺傳物質(zhì)有關(guān)。

芽孢：芽孢是細(xì)菌的休眠體，對(duì)不良環(huán)境有較強(qiáng)的抵抗能力。耐熱性、抗逆性強(qiáng)（抗熱、抗輻射、抗化學(xué)物質(zhì)和抗靜水壓等能力）

莢膜：①抗吞噬作用②黏附作用③抗有害物質(zhì)的損傷作用④抗干燥作用⑤當(dāng)缺乏營(yíng)養(yǎng)時(shí)，莢膜可被利用作碳源和能源，有的莢膜還可作氮源。肺炎雙球菌：光滑型(簡(jiǎn)稱(chēng)S型)產(chǎn)生莢膜，有毒；粗糙型(簡(jiǎn)稱(chēng)R型)不產(chǎn)生莢膜，無(wú)毒。7 芽孢：抗逆性強(qiáng)

8瘋牛病

牛海綿狀腦病（Bovine spongiform encephalopathy, BSE），又稱(chēng)瘋牛病，是一種侵犯牛中樞神經(jīng)系統(tǒng)的慢性的致命性疾病，由一種非常規(guī)的病毒——朊病毒（Prion）引起的一種亞

急性海綿狀腦病，這類(lèi)病還包括綿羊的搔癢病、人的克-雅氏?。–reutzfeldt-Jakob Syndrome , CJD）（又稱(chēng)早老癡呆癥）、庫(kù)魯病以及最近發(fā)現(xiàn)的致死性家庭性失眠癥等等。

朊病毒是一類(lèi)非正常的病毒，它不含有通常病毒所含有的核酸，而是一種不含核酸僅有蛋白質(zhì)的蛋白感染因子。

朊病毒屬于亞病毒，亞病毒包括：類(lèi)、擬、朊病毒三類(lèi)。人類(lèi)三大流行病原：線蟲(chóng)（原生、無(wú)脊椎動(dòng)物動(dòng)物）分類(lèi)：包括自由生活線蟲(chóng)（海洋、淡水和土壤中）和危害植物的病原線蟲(chóng)人類(lèi)病原真菌的分類(lèi)：

1）淺部真菌：侵犯皮膚、毛發(fā)、指甲，為慢性，頑固性，但影響身體較?。?/p>

2）深部真菌：可侵犯全身內(nèi)臟，嚴(yán)重的可引起死亡。

3）此外，有些真菌寄生于糧食、飼料、食品中，能產(chǎn)生毒素引起中毒性真菌病。12原核微生物常見(jiàn)類(lèi)群

1）真細(xì)菌：細(xì)菌、放線菌、藍(lán)細(xì)菌、支原體、立克次氏體和衣原體

2）古生菌 13真菌類(lèi)群

鞭毛菌亞門(mén)、接合菌亞門(mén)、子囊菌亞門(mén)、擔(dān)子菌亞門(mén)、半知菌亞門(mén)細(xì)菌的基本形態(tài)

細(xì)菌的種類(lèi)雖然很多，但其基本形態(tài)只有三種：球菌（葡萄球菌、雙球菌、鏈球菌、四聯(lián)球菌、八疊球菌）、桿菌、螺旋菌（弧菌和螺菌）。15 病毒的分類(lèi)

1）按感染的對(duì)象分

動(dòng)物病毒、植物病毒、細(xì)菌病毒、昆蟲(chóng)病毒及真菌病毒，另外尚有亞病毒——類(lèi)病毒(Viroids)擬病毒(Virusoid)和朊病毒(Prion)。

2）按遺傳物質(zhì)分類(lèi)分

DNA病毒和RNA病毒兩大類(lèi)

（噬菌體寄生于細(xì)菌中病毒的總稱(chēng)。）高壓蒸汽滅菌指標(biāo)： 0.10MPa，121℃，20min左右純種分離的技術(shù)方法

1）固體培養(yǎng)基純種分離技術(shù):① 稀釋倒平板法；② 涂布平板法 ③平板劃線分離法；④稀釋搖管法——厭氧微生物的分離

2）液體培養(yǎng)基純種分離技術(shù)——稀釋法（不可靠）

3）單細(xì)胞（孢子）分離——顯微分離

4）選擇培養(yǎng): ① 選擇平板培養(yǎng)② 富集培養(yǎng)

問(wèn)答題

1、微生物有益方面

1）微生物與糧食增產(chǎn)

固氮、解磷、解鉀、生長(zhǎng)激素、分解大分子碳源等促生產(chǎn)功能，抗病蟲(chóng)害。

2）微生物與能源供應(yīng)

產(chǎn)乙醇、產(chǎn)甲烷、分解長(zhǎng)鏈烴或脂肪酸為短鏈燃料，微生物電池、微生物采油。

3）微生物與資源開(kāi)發(fā)

發(fā)酵產(chǎn)乙醇、丙酮、水楊酸等化工產(chǎn)品。

4）微生物與環(huán)境保護(hù)

微生物修復(fù):重金屬、降解塑膠廢品、凈化污水、監(jiān)測(cè)環(huán)境污染等。

5）微生物與人類(lèi)健康

生物制品：菌苗、疫苗、類(lèi)毒素等；

代謝產(chǎn)物：胰島素、白細(xì)胞介素、干擾素、鏈激酶及青霉素等抗生素。

2、微生物有害方面

1）人類(lèi)疾病

1347年，鼠疫造成歐洲約2500萬(wàn)人死亡。

2）動(dòng)植物疾病，降低食物產(chǎn)量及品質(zhì)

1843-1847年，歐洲馬鈴薯晚疫病，餓死100萬(wàn)人，164萬(wàn)逃往北美。

3）污染水源、加工食品、醫(yī)藥

完達(dá)山刺五加致死事件、太湖藍(lán)藻污染等。

4）破壞人類(lèi)生活用品

家具、化妝品等損害、污染

3樣品采集的原則

1）根據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康?、樣品特點(diǎn)、批量、檢驗(yàn)方法、微生物的危害程度等確定采樣方案。

2）采樣、保存、運(yùn)輸、接收過(guò)程應(yīng)遵循無(wú)菌操作程序，采取必要的措施保持樣品的原有狀態(tài)，防止樣品中原有微生物的種類(lèi)、數(shù)量變化(避免采樣引入新的污染或者對(duì)微生物的殺滅因子)。

3)采樣要講究方法、有代表性，不同的樣品有不同的要求，特別是某些特殊樣品。

4)注意采樣時(shí)間和種類(lèi)：一般原則是根據(jù)不同疾病的特點(diǎn)和臨床表現(xiàn)，確定采樣時(shí)間和標(biāo)本種類(lèi)。

5)注意生物安全：采樣中避免造成人員感染、標(biāo)本和環(huán)境的污染。采用防護(hù)裝備，注意安全操作和安全包裝樣品。

6)樣品的包裝、密封標(biāo)志要明確，以備查詢(xún)。（用于衛(wèi)生質(zhì)量評(píng)價(jià)的樣品，應(yīng)標(biāo)明樣品名稱(chēng)、編號(hào)、采樣時(shí)間、采樣量、采樣者、檢測(cè)項(xiàng)目等。）

利用某一特定微生物特有的基因序列，設(shè)計(jì)特異性引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增。若有條帶，則說(shuō)明待測(cè)樣品中含有目的菌，且目的菌的含量與條帶的亮度呈正相關(guān)；若無(wú)條帶，則說(shuō)明待測(cè)樣品中無(wú)目的菌。微生物檢驗(yàn)的任務(wù)

1）研究各類(lèi)產(chǎn)品的樣品采集、運(yùn)送、保存以及預(yù)處理方法，提高檢出率。

2）根據(jù)各類(lèi)產(chǎn)品的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求，選擇適合不同產(chǎn)品、針對(duì)不同檢測(cè)目標(biāo)的最佳檢測(cè)方法，探討影響產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的有關(guān)微生物的檢測(cè)、鑒定程序以及相關(guān)質(zhì)量控制措施；利用微生物檢驗(yàn)技術(shù)，正確進(jìn)行各類(lèi)樣品的檢驗(yàn)。

3）正確進(jìn)行影響產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的有關(guān)微生物的快速檢測(cè)方法、自動(dòng)化儀器的使用，并認(rèn)真進(jìn)行檢驗(yàn)結(jié)果的分析和試驗(yàn)方法的評(píng)價(jià)。

4）及時(shí)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析、處理，并及時(shí)準(zhǔn)確地進(jìn)行結(jié)果報(bào)告。

5）對(duì)影響產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量及人類(lèi)健康的相關(guān)環(huán)境的微生物進(jìn)行調(diào)查、分析與質(zhì)量控制。微生物的特點(diǎn)：個(gè)體小、比表面大；分布廣、種類(lèi)多；代謝強(qiáng)、繁殖快；易變異、抗性強(qiáng) 7 科赫法則:①分離、純化單菌落;②分別接種寄主;③從致病寄主分離出相應(yīng)菌株 8 微生物檢測(cè)的意義

1）衡量動(dòng)植物性產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的重要指標(biāo)，也是判定被檢產(chǎn)品能否食用的科學(xué)依據(jù)。

2）可以判斷產(chǎn)品加工環(huán)境衛(wèi)生狀況，對(duì)產(chǎn)品被微生物污染的程度作出正確的評(píng)價(jià)，為各項(xiàng)

衛(wèi)生管理工作提供科學(xué)依據(jù)，提供傳染病和人類(lèi)、動(dòng)物和食物中毒的防治措施。

3）“預(yù)防為主”：可以有效地防止或者減少食物中毒、人畜共患病的發(fā)生，保障人民的身

體健康。

4）對(duì)提高產(chǎn)品質(zhì)量、避免經(jīng)濟(jì)損失、保證出口等方面具有政治上和經(jīng)濟(jì)上的重要意義。*微生物檢測(cè)與植物檢疫

植物檢疫目的：發(fā)現(xiàn)、檢出和鑒定有害微生物、昆蟲(chóng)、雜草等，作為出證或檢疫處理的依據(jù)。外來(lái)有害生物爆發(fā)的因素：天敵、環(huán)境、寄主、潛在危害的認(rèn)識(shí)（人為因素）。

關(guān)系：植物檢疫的一部分，主要負(fù)責(zé)檢測(cè)引起植物病害的微生物，防治病原物的進(jìn)入或流出，保證農(nóng)林園藝業(yè)安全。

設(shè)計(jì)題

病原微生物采集、分離、鑒定方案

第四篇：微生物工程 名詞解釋

微生物工程

名詞解釋?zhuān)?/p>

半合成抗生素：某些天然抗生素在去側(cè)鏈后，可用化學(xué)合成法接上新的側(cè)鏈而改變?cè)锌咕V或其它特性，這樣的抗生素就被稱(chēng)為半合成抗生素。

深層培養(yǎng)技術(shù)：在深層的液體培養(yǎng)中進(jìn)行的一種發(fā)酵培養(yǎng)方法。

雜交育種：是指將兩個(gè)基因型不同的菌株經(jīng)吻合或接合，使遺傳物質(zhì)重新組合，從中分離和篩選具有新性狀的菌株。

質(zhì)粒的分裂不穩(wěn)定：是指基因工程菌分裂時(shí)，出現(xiàn)一定比例不含質(zhì)粒的子代菌。

質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定：是指外源基因從質(zhì)粒上丟失、堿基重排或缺失，引起基因工程菌性能的改變。

菌種衰退：菌種經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期人工培養(yǎng)或保藏，由于自發(fā)突變的作用而引起某些優(yōu)良特性變?nèi)趸蛳У默F(xiàn)象。

代謝調(diào)節(jié)：是指微生物的代謝速度和方向按照微生物的需要而改變的一種作用，即自我調(diào)節(jié)。微生物代謝的控制：是指運(yùn)用人為的方法對(duì)微生物的代謝調(diào)節(jié)進(jìn)行遺傳改造和條件的控制，以期按照人們的愿望，生產(chǎn)有用的微生物制品。

反饋抑制：是指代謝的末端產(chǎn)物對(duì)酶（往往是代謝途徑中的第一個(gè)酶）活性的抑制。

誘導(dǎo)劑：能夠誘導(dǎo)某種酶合成的化合物稱(chēng)為該酶的誘導(dǎo)劑,誘導(dǎo)劑可以是被誘導(dǎo)的酶的底物或底物的結(jié)構(gòu)類(lèi)似物。

組成酶：是機(jī)體內(nèi)一類(lèi)不依賴(lài)于酶的底物或底物結(jié)構(gòu)類(lèi)似物的存在而合成的酶。誘導(dǎo)酶（又稱(chēng)適應(yīng)酶）：是一類(lèi)依賴(lài)于底物或底物結(jié)構(gòu)類(lèi)似物的存在而合成的酶。

初級(jí)代謝：是為生物提供能量、合成中間體及其關(guān)鍵大分子的各種相互關(guān)聯(lián)的代謝網(wǎng)絡(luò)，對(duì)菌的生長(zhǎng)是必需的。產(chǎn)物有單糖、核苷酸、脂肪酸、蛋白質(zhì)、核酸、多糖、脂類(lèi)等等。次級(jí)代謝：次級(jí)代謝主要涉及合成過(guò)程，其終產(chǎn)物、次級(jí)代謝物對(duì)菌的生長(zhǎng)不是必需的，對(duì)其生命活動(dòng)可能具有某種意義，通常是在生長(zhǎng)后期開(kāi)始形成的。次級(jí)代謝產(chǎn)物主要有抗生素、維生素、生物堿、色素、毒素等等。

前體：是指加入到發(fā)酵培養(yǎng)基中的某些化合物，能被微生物直接結(jié)合到產(chǎn)物分子中去，而自身的結(jié)構(gòu)無(wú)多大變化，卻能提高產(chǎn)物的產(chǎn)量。

產(chǎn)物促進(jìn)劑：是指那些非細(xì)胞生長(zhǎng)所必須的營(yíng)養(yǎng)物，又非前體，但加入后卻能提高產(chǎn)量的添加劑。

代謝工程：是指利用基因工程技術(shù)，定向地對(duì)細(xì)胞代謝途徑進(jìn)行修飾、改造，以改變微生物的代謝特性，并與微生物基因調(diào)控、代謝調(diào)控及生化工程相結(jié)合，構(gòu)建新的代謝途徑，生產(chǎn)新的代謝產(chǎn)物的工程技術(shù)領(lǐng)域。

臨界氧濃度（C臨）：指不影響菌體呼吸所允許的最低氧濃度，或微生物對(duì)發(fā)酵液中溶解氧濃度的最低要求。只有使溶氧濃度高于其臨界值，才能維持菌體的最大比攝氧率，得到最大的菌體合成量。如果溶氧濃度低于臨界值，則菌體代謝受到干擾。

富集培養(yǎng)：又稱(chēng)增殖培養(yǎng)，就是利用不同微生物生長(zhǎng)對(duì)環(huán)境和培養(yǎng)基的特殊要求，設(shè)計(jì)選擇性培養(yǎng)基，創(chuàng)造有利的生長(zhǎng)條件，使目的微生物在最適環(huán)境中大量繁殖，由原來(lái)自然條件下的劣勢(shì)種變?yōu)槿斯きh(huán)境下的優(yōu)勢(shì)種，以利于分離。

第五篇：微生物考試總結(jié)

河北北方學(xué)院影像專(zhuān)業(yè)(部分總結(jié)丟失不完善，請(qǐng)注意)

1.微生物學(xué)分3類(lèi)：非細(xì)胞型微生物（病毒）、原核細(xì)胞型微生物（細(xì)菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、放線菌）、真核細(xì)胞型微生物（真菌）。

2.細(xì)菌的測(cè)量單位是微米。

3.革蘭陽(yáng)性菌細(xì)胞壁由肽聚糖（聚糖骨架、四肽側(cè)鏈、五肽交聯(lián)橋）和磷壁酸（壁磷壁酸和膜磷壁酸）組成。革蘭陰性菌細(xì)胞壁由肽聚糖（聚糖骨架、四肽側(cè)鏈）和外膜（脂蛋白、脂質(zhì)雙層、脂多糖）組成。

4.L型細(xì)菌：當(dāng)細(xì)菌細(xì)胞壁受到某種理化因素或藥物作用時(shí)，使細(xì)胞壁損傷而成為細(xì)胞壁缺陷的細(xì)菌，細(xì)胞壁缺陷的細(xì)菌能夠生長(zhǎng)和分裂者稱(chēng)為L(zhǎng)型細(xì)菌。

5.細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)有莢膜，某些細(xì)菌細(xì)胞壁外包繞一層粘液性物質(zhì)，當(dāng)厚度>0.2um，邊界明顯，普通光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)時(shí)稱(chēng)為莢膜?？雇淌晒δ?，黏附作用、抗有害物質(zhì)損傷作用。

鞭毛、菌毛、芽孢。

6.細(xì)菌的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：充足的營(yíng)養(yǎng)、適宜的溫度、合適的酸堿度、必要的氣體環(huán)境、滲透壓。

7.細(xì)菌的生長(zhǎng)曲線分四期：遲緩期、對(duì)數(shù)期（細(xì)菌最好，抗生素使用最佳）、穩(wěn)定期（芽孢形成）、衰亡期。

8.細(xì)菌的合成代謝產(chǎn)物：熱原質(zhì)（除去熱原質(zhì)最好的辦法是蒸餾）、毒素與侵襲性霉、色素、抗生素、細(xì)菌素、維生素。

9.正常菌群：正常人體的體表以及與外界相通的腔道粘膜上存在著不同種類(lèi)和一定數(shù)量的細(xì)菌，這些細(xì)菌通常對(duì)人體是無(wú)害的。正常菌群的生理意義：生物拮抗作用、營(yíng)養(yǎng)作用、免疫作用、抗衰老作用、抗癌作用。

10.條件致病菌：寄居在人體一定部位的正常菌群相對(duì)穩(wěn)定，但在特定條件下，正常菌群與宿主之間、正常菌群中各種細(xì)菌之間的生態(tài)平衡可被破壞而使機(jī)體致病，這類(lèi)在正常條件下不致病，在特殊情況下能引起疾病的細(xì)菌稱(chēng)為條件致病菌或機(jī)會(huì)致病菌。

11.菌群失調(diào)：由于某種原因使正常菌群的種類(lèi)、數(shù)量和比例發(fā)生較大幅度的改變，導(dǎo)致微生物失去平衡。

12.殺死物體上病原微生物的方法稱(chēng)消毒。殺死物體上所有微生物的方法稱(chēng)為滅菌。物體上沒(méi)有活的微生物存在稱(chēng)為無(wú)菌。

13.熱力滅菌法分濕熱滅菌和干熱滅菌。濕熱滅菌法包括高壓蒸汽滅菌法、煮沸法、流通蒸汽法、巴氏消毒法、間歇蒸汽滅菌法。干熱滅菌法包括焚燒（最徹底的滅菌方法）與燒灼、干烤。

14.質(zhì)粒：細(xì)菌染色體外的遺傳物質(zhì)，存在于細(xì)菌胞質(zhì)中，為環(huán)狀閉合的雙股DNA。

15.醫(yī)學(xué)上重要的質(zhì)粒有致育質(zhì)粒（F質(zhì)粒）、耐藥質(zhì)粒（R質(zhì)粒）、細(xì)菌素質(zhì)粒、毒力質(zhì)粒（Vi質(zhì)粒）、代謝質(zhì)粒。

16.噬菌體：能感染細(xì)菌、真菌、放線菌、螺旋體等微生物的病毒。

17.毒性噬菌體：能在敏感細(xì)菌中增殖并引起細(xì)菌裂解的噬菌體。溫和噬菌體：感染敏感細(xì)菌后不增殖，不引起宿主菌裂解，而是噬菌體的基因整合于細(xì)菌染色體中，這樣的噬菌體稱(chēng)為。。

18.基因轉(zhuǎn)移與重組的方式：轉(zhuǎn)化、接合、轉(zhuǎn)導(dǎo)、溶原性轉(zhuǎn)換。受體菌直接從周?chē)鷶z取供體菌游離的DNA片段，與自身基因重組后獲得新遺傳性狀的過(guò)程，稱(chēng)為轉(zhuǎn)化。遺傳物質(zhì)通過(guò)性菌毛由供體菌傳遞給受體菌，使受體菌遺傳性狀發(fā)生改變的過(guò)程，稱(chēng)為接合。

19.以溫和噬菌體為載體，將供體菌的一段DNA轉(zhuǎn)移到受體菌內(nèi)，使受體菌獲得新性狀的過(guò)程，稱(chēng)為轉(zhuǎn)導(dǎo)。溶原性細(xì)菌因DNA結(jié)構(gòu)改變而獲得噬菌體基因賦予的新性狀稱(chēng)為溶原性轉(zhuǎn)

換。

20.外毒素內(nèi)毒素 來(lái)源革蘭陽(yáng)性菌或部分革蘭陰性菌革蘭陰性菌細(xì)胞壁組成成分，菌體分泌或溶解后釋放出裂解后釋放

化學(xué)成分蛋白質(zhì)脂多糖

穩(wěn)定性60-80攝氏度30分鐘被破壞160攝氏度2-4小時(shí)被破壞

抗原性強(qiáng)，易刺激機(jī)體產(chǎn)生抗毒素；弱，刺激機(jī)體產(chǎn)生的中和抗體弱；甲醛處理后脫毒形成類(lèi)毒素甲醛處理后不形成類(lèi)毒素

生物學(xué)活性毒性強(qiáng)，各種細(xì)菌外毒素對(duì)毒性較弱，各種細(xì)菌產(chǎn)生的內(nèi)毒素毒性組織器官有選擇性毒害作用，引起大致相同，引起發(fā)熱、白細(xì)胞變化、微特殊臨床癥狀循環(huán)障礙、休克、DIC等

21.醫(yī)院感染：是指住院病人在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染，包括在住院期間發(fā)生的感染和在醫(yī)院內(nèi)獲得出院后發(fā)生的感染，但不包括入院前已開(kāi)始或者入院時(shí)已處于潛伏期的感染。醫(yī)院工作人員在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染也屬醫(yī)院感染。

22.毒血癥，外毒素入血。內(nèi)毒素血癥，內(nèi)毒素入血。菌血癥，病原菌入血。敗血癥，病原菌入血并產(chǎn)生內(nèi)毒素或外毒素。膿毒血癥，化膿性細(xì)菌入血。

23.葡萄球菌的致病物質(zhì)：血漿凝固酶、葡萄球菌溶血素、殺白細(xì)胞素、腸毒素、表皮剝脫毒素。毒性休克綜合征毒素-1（TSST-1）。其所致疾病有化膿性感染和毒素性感染。

24.A型鏈球菌的致病物質(zhì)有致熱外毒素、鏈球菌溶血素、M蛋白、透明質(zhì)酸霉、鏈激酶、鏈道霉。其所致疾病有化膿性感染、中毒所致的猩紅熱、變態(tài)反應(yīng)。

25.肺炎鏈球菌的主要致病物質(zhì)是莢膜。

26.甲型溶血性鏈球菌所致疾病有感染性心內(nèi)膜炎、齲齒、亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎。

27.腦膜炎奈瑟菌的致病物質(zhì)有菌毛、莢膜和脂寡糖（LOS）。其所致疾病是流行性腦脊髓膜炎。

28.淋病奈瑟菌的致病物質(zhì)主要是表面結(jié)構(gòu)，如菌毛、外膜蛋白、脂多糖、內(nèi)毒素。其所致疾病有尿道炎、前列腺炎、輸精管炎、附睪炎、宮頸炎、陰道炎、眼結(jié)膜炎。

29.引起腹瀉的大腸埃希菌有5種，腸產(chǎn)毒素型大腸埃希菌、腸致病型大腸埃希菌、腸侵襲型大腸埃希菌、腸出血型大腸埃希菌、腸聚集型大腸埃希。

30.。志賀軍的致病物質(zhì)有侵襲力、外毒素和內(nèi)毒素。所致疾病有急性菌痢、中毒性菌痢、慢性菌痢。

31.沙門(mén)菌所致疾病有傷寒與副傷寒、急性胃腸炎、敗血癥。32.遷徙生長(zhǎng)現(xiàn)象：變形桿菌在固體培養(yǎng)基上呈擴(kuò)散性生長(zhǎng),形成以菌接種部位為中心的厚薄交替,同心圓型的層層波狀菌苔,這種現(xiàn)象稱(chēng)為遷徙生長(zhǎng)現(xiàn)象.33.外斐實(shí)驗(yàn)：變形桿菌屬的X19,X2.Xk菌株的菌體O抗原（OX19，OX2，OXk）與斑疹傷寒立克次體和恙蟲(chóng)病東方體有共同抗原，故可用這些菌株的O抗原代替立克次體抗原與患者血清進(jìn)行交叉凝集反應(yīng)，檢測(cè)患者血清中相應(yīng)抗體。此稱(chēng)外斐試驗(yàn)，輔助診斷立克次體病。

34.霍亂弧菌的致病物質(zhì)有黏液素霉、菌毛、霍亂弧菌腸毒素。所致疾病有霍亂，可引起腹瀉、嘔吐。米泔水樣糞便。

1.幽門(mén)螺桿菌與慢性胃炎、胃和十二指腸潰瘍有密切關(guān)系，并可能與胃癌和胃

黏膜相關(guān)B細(xì)胞淋巴瘤的發(fā)生有關(guān)。

2.破傷風(fēng)梭菌的致病條件：傷口深而窄，混有泥土和異物，大面積創(chuàng)傷、燒傷，壞死組織多，局部組織缺血，同時(shí)伴有需氧菌或兼性厭氧菌的混合感染。致病物質(zhì)，破傷風(fēng)痙攣毒素（外毒素）。防止原則，清創(chuàng)、擴(kuò)創(chuàng)、防止厭氧微環(huán)境的形成。對(duì)兒童、軍人和其他易受外傷的人群要注射破傷風(fēng)類(lèi)毒素進(jìn)行主動(dòng)免疫；對(duì)6個(gè)月-6歲兒童可采用百白破三聯(lián)疫苗；對(duì)傷口較深且污染者應(yīng)肌內(nèi)注射1500-3000單位的破傷風(fēng)抗毒素（TAT）作緊急預(yù)防；對(duì)已發(fā)生破傷風(fēng)的人需用TAT治療，原則是早期足量。

3.產(chǎn)氣莢膜梭菌，所致疾病，氣性壞疽、食物中毒、壞死性腸炎。

4.肉毒梭菌致病物質(zhì)，肉毒毒素（外毒素）。

5.卡介苗（BCG）,將有毒的牛型結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)在含甘油、膽汁、馬鈴薯的培養(yǎng)基中經(jīng)13年230次傳代，獲得減毒活菌菌株，用于預(yù)防結(jié)核病。

6.結(jié)核分枝桿菌的致病物質(zhì)，脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、莢膜。所致疾病，肺結(jié)核，原發(fā)

感染，多見(jiàn)于兒童，原發(fā)灶、淋巴管炎、腫大的肺門(mén)淋巴結(jié)稱(chēng)原發(fā)綜合征。繼發(fā)感染，多見(jiàn)于成人。結(jié)核的免疫屬于感染免疫，又稱(chēng)有菌免疫。

7.耶爾森菌所致疾病，腺鼠疫、肺鼠疫、敗血癥型鼠疫。

8.炭疽芽孢桿菌所致疾病，皮膚炭疽（最多見(jiàn)）、肺炭疽、腸炭疽。

9.白喉棒狀桿菌的診斷物質(zhì)是異染顆粒。其致病物質(zhì)是白喉毒素。

10.支原體，一類(lèi)沒(méi)有細(xì)胞壁、呈高度多形態(tài)性、能通過(guò)濾菌器、可在無(wú)生命培

養(yǎng)基中生長(zhǎng)繁殖的最小的原核細(xì)胞型微生物，因它們能形成分枝的長(zhǎng)絲，故名支原體。主要致病性支原體有肺炎支原體（原發(fā)性非典型性肺炎）、溶脲脲原體（非淋菌性尿道炎、前列腺炎、附睪炎、陰道炎、早產(chǎn)、流產(chǎn)、死胎、新生兒呼吸道感染、不孕）、人型支原體（宮頸炎、輸卵管炎、盆腔炎、附睪炎、尿道炎、腎盂腎炎）、生殖支原體（）、穿透支原體(可能與艾滋病有關(guān))。

11.立克次體，是一類(lèi)與節(jié)肢動(dòng)物關(guān)系密切、嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的原核細(xì)胞型微生

物。其所致疾病有流行性斑疹傷寒（人虱）、地方性斑疹傷寒（鼠蚤或鼠虱）、恙蟲(chóng)病（恙螨）、Q熱（蜱）、貓抓?。ㄘ埡凸罚?。我國(guó)發(fā)現(xiàn)的致病性立克次體主要有普氏立克次體、莫氏立克次體、恙蟲(chóng)病東方體、貝納柯可斯體及漢賽巴通體等，是流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、恙蟲(chóng)病、Q熱及貓抓病的病原體。

12.衣原體，是一類(lèi)嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生、具有獨(dú)特發(fā)育周期、能通過(guò)濾過(guò)器的原核

細(xì)胞型微生物。沙眼衣原體所致疾病有沙眼、包涵體結(jié)膜炎、泌尿生殖道感染、嬰幼兒肺炎、性病淋巴肉芽腫。

13.原體，呈圓形、卵圓形或梨形，小而致密，具有感染性，細(xì)胞外形式，Gie

染色為紫色，Mac染色為紅色。網(wǎng)狀體又稱(chēng)始體，圓形或卵圓形，大而疏松，無(wú)感染性，細(xì)胞內(nèi)形式，Mac染色為藍(lán)色。

14.梅毒螺旋體，分先天和后天梅毒。一期梅毒，出現(xiàn)無(wú)痛性硬性下疳。二期梅

毒，滲出物身淋巴結(jié)腫大，其內(nèi)有大量梅毒螺旋體。三期梅毒，皮膚黏膜出現(xiàn)潰瘍性壞死，螺旋體侵犯器官和組織，病灶中不易找到梅毒螺旋體，傳染性小，破壞性大。梅毒兒，鋸齒形牙、間質(zhì)性角膜炎、鞍形鼻、神經(jīng)性耳聾等特殊臨床癥狀。一期取硬性下疳的滲出物，二期取梅毒疹滲出物或局部淋巴結(jié)的抽取液。

15.真菌分為單細(xì)胞型真菌和多細(xì)胞真菌兩大類(lèi)。多細(xì)胞真菌有菌絲和孢子。

16.沙包弱培養(yǎng)基上真菌可形成三種菌落：酵母型菌落（單細(xì)胞型真菌，無(wú)菌絲）、類(lèi)酵母型菌落（單細(xì)胞型真菌，假菌絲）、絲狀型菌落（多細(xì)胞真菌，菌絲體）。

17.白假絲酵母菌的生物學(xué)特性：芽生孢子、假菌絲。致病性：皮膚黏膜感染（鵝

口瘡）、內(nèi)臟感染（肺炎）、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染（腦膜炎）。

18.新生隱球菌的致病性：肺和腦的急性、亞急性和慢性感染。

19.病毒的特征：個(gè)體微小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、僅含一種類(lèi)型核酸（DNA或RNA）、活細(xì)

胞內(nèi)寄生、以復(fù)制的方式增值、對(duì)抗生素不敏感。

20.完整成熟的病毒顆粒稱(chēng)為病毒體，病毒體具有病毒的典型形態(tài)結(jié)構(gòu)和感染

性，其測(cè)量單位是納米。

21.病毒的結(jié)構(gòu)及功能：核心，控制遺傳物質(zhì)；衣殼，保護(hù)核酸；衣殼蛋白具有

良好的抗原性，可誘發(fā)機(jī)體發(fā)生免疫應(yīng)答；介導(dǎo)病毒感染；輔助結(jié)構(gòu)包膜，功能同衣殼。

22.病毒的復(fù)制周期包括吸附、穿入、脫殼、生物合成、組裝、成熟與釋放。

23.兩種病毒同時(shí)或先后感染同一宿主細(xì)胞時(shí)，可發(fā)生一種病毒抑制另一種病毒

增值的現(xiàn)象，稱(chēng)為病毒的干擾現(xiàn)象。

24.病毒在人群個(gè)體間的傳播稱(chēng)為水平傳播。病毒從母體經(jīng)過(guò)胎盤(pán)或產(chǎn)道傳播給

胎兒或新生兒稱(chēng)為垂直傳播。常見(jiàn)的垂直傳播有乙型肝炎病毒、風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、人體免疫缺陷病毒、單純皰疹病毒-II型。

25.病毒感染的類(lèi)型分隱性感染和顯性感染。顯性感染又分為急性感染、持續(xù)性

感染。持續(xù)性感染包括慢性感染、潛伏感染、慢發(fā)感染。

26.干擾素（IFN）,是病毒或其他IFN誘生劑誘導(dǎo)人或動(dòng)物細(xì)胞產(chǎn)生的一類(lèi)糖蛋

白，具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)等生物學(xué)活性。

27.分離培養(yǎng)病毒通常所用的方法包括動(dòng)物接種、雞胚培養(yǎng)、組織培養(yǎng)。

28.流行性感冒病毒，HA 血凝素，NA神經(jīng)氨酸酶。流感病毒的變異有兩種形式：

抗原漂移（由于基因點(diǎn)突變，使編碼HA、NA氨基酸序列的基因發(fā)生變異，變異率小于1%，屬量變，常引起局部中小型流行）和抗原轉(zhuǎn)換（基因點(diǎn)突變累積導(dǎo)致編碼HA氨基酸序列的基因變異率大于20%-25%，屬質(zhì)變，常導(dǎo)致新亞型的出現(xiàn)并伴有較大規(guī)模的流行）。

29.麻疹病毒早期典型體征為柯氏斑，并發(fā)癥為亞急性硬化性全腦炎（SSPE）。

30.冠狀病毒所致疾病為普通感冒和咽喉炎。

31.風(fēng)疹病毒所致疾病為胎兒畸形或先天性風(fēng)疹綜合征（CRS),患兒出生后可表

現(xiàn)為先天性心臟病、先天性耳聾、失明、智力低下等。

32.脊髓灰質(zhì)炎病毒所致疾病脊髓灰質(zhì)炎，又稱(chēng)小兒麻痹，傳播途徑是糞-口傳

播。防止原則是口服減毒活疫苗。

33.輪狀病毒所致疾病，嬰幼兒急性腹瀉和腹瀉死亡。

34.甲、戊肝炎由消化道傳播，乙丙丁己由血液傳播。甲肝，隱性感染多見(jiàn)。Dane

顆粒又叫大球形顆粒，是乙肝HBV的病毒體。HBsAg是HBV感染的標(biāo)志；抗-HBs既往感染恢復(fù)或注射疫苗；HBcAg查不到；抗-HBc提示HBV正處于復(fù)制狀態(tài)，此抗體無(wú)保護(hù)性作用；HBeAg 代表HBV復(fù)制且傳染性強(qiáng)；抗-HBe是預(yù)后良好的征象。乙肝的傳播途徑有血液、血制品傳播；母嬰傳播；性傳播及密切接觸傳播。

35.人體免疫缺陷病毒臨床分為4期：急性感染期、無(wú)癥狀感染期、艾滋病相關(guān)

綜合征（ARC）、免疫缺陷期。

36.流行性乙型腦炎病毒的傳播媒介是三帶喙庫(kù)蚊，所致疾病是流行性乙型腦

炎。

37.漢坦病毒所致疾病有腎綜合征出血熱、漢坦病毒肺綜合征。

38.單純皰疹病毒的感染類(lèi)型：原發(fā)感染、潛伏感染、先天性感染。潛伏部位是

HSV-I三叉神經(jīng)節(jié)及頸上神經(jīng)節(jié),HSV-II骶神經(jīng)節(jié)。

39.EBV與鼻咽癌密切相關(guān)。

40.水痘帶狀皰疹病毒潛伏在脊髓后根神經(jīng)節(jié)或顱腦神經(jīng)的感覺(jué)神經(jīng)節(jié)中。

41.狂犬病病毒所致疾病為狂犬病，又稱(chēng)恐水癥。

42.人乳頭瘤病毒所致疾病乳頭狀瘤或疣，與宮頸癌發(fā)生有關(guān)。

43.朊粒，又稱(chēng)傳染性蛋白粒子，是醫(yī)學(xué)微生物學(xué)領(lǐng)域中尚未徹底弄清楚的一種

蛋白質(zhì)病原體，其主要成分是一種蛋白酶抗性蛋白。所致疾病有羊瘙癢病、瘋牛病。庫(kù)魯病、克雅病。