第一篇:檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度
檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度
1.為了保證ISO 9002標(biāo)準(zhǔn)在檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)質(zhì)量管理中的全面落實(shí),真正做到“寫你應(yīng)做的,做你所寫的,記你所做的,查你所記的,改你所錯的”。確??剖夷軌虬凑沼行У奈募w系運(yùn)行,為此,檢驗(yàn)科主任專門指定專人負(fù)責(zé)全科檢驗(yàn)質(zhì)量管理,經(jīng)常督促檢查各專業(yè)組對各項(xiàng)規(guī)章制度的落實(shí)情況。
2.定期督促落實(shí)參加省臨檢中心的室間質(zhì)控活動,認(rèn)真細(xì)心的按時做好并填寫每次質(zhì)控,如期寄出報告。目前參加生化、細(xì)菌、血液、體液、血凝及免疫質(zhì)控。
3.每次接到質(zhì)控評判后,要檢查對照、總結(jié)優(yōu)缺點(diǎn),找出問題,改進(jìn)工作。對室內(nèi)質(zhì)控要每天堅(jiān)持,成為一項(xiàng)恒定的檢測工作。如期畫好室內(nèi)各質(zhì)控圖表,及時發(fā)現(xiàn)失控和漂移現(xiàn)象,并做出相應(yīng)處理。
4.質(zhì)控的結(jié)果,一定要達(dá)到“二甲”的標(biāo)準(zhǔn)。對失控的項(xiàng)目,要特別重視,限期攻關(guān)達(dá)標(biāo)。
5.各專業(yè)組嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,加強(qiáng)“三基”訓(xùn)練,對每一張報告單仔細(xì)做,認(rèn)真填寫結(jié)果,清晰準(zhǔn)確、簽上全名,登記后發(fā)出報告;對不能做的單子,寫明原因,原單退回,重新留取標(biāo)本,作到每張單子有著落。
6.一般當(dāng)天標(biāo)本當(dāng)天完成,不能當(dāng)天完成的標(biāo)本要妥善保存,以免變質(zhì),血液標(biāo)本要離心后吸出血清貯于冰箱,以免溶血。
7.對反饋回來的信息,要及時復(fù)查,尋找原因,吸取教訓(xùn);對推委搪塞,造成誤診等后果的要追究責(zé)任。
8.定期檢查,結(jié)合醫(yī)院每季度一次質(zhì)量檢查的同時,對各專業(yè)組的工作質(zhì)量進(jìn)行檢查。特別是對影響質(zhì)量的各種因素,如人員操作規(guī)范化、儀器的完好率、精密度、敏感性、試劑的質(zhì)量、方法學(xué)的評價以及系統(tǒng)誤差以外的偶然誤差因素進(jìn)行檢查,解決存在的問題。
9.血庫工作人員要嚴(yán)格按照《血庫工作制度》辦事,做到“三查六對”、仔細(xì)認(rèn)真,把好血液質(zhì)量、血型鑒定、交叉配血等質(zhì)量關(guān),堅(jiān)決杜絕輸血事故的發(fā)生。
10.提高檢驗(yàn)人員的思想素質(zhì)和技術(shù),是提高檢驗(yàn)工作質(zhì)量的根本保證,為此,有計(jì)劃的實(shí)施各類人員的培養(yǎng)計(jì)劃,加強(qiáng)技術(shù)考核,“三基”考核;科室主任對各專業(yè)組(室)質(zhì)量進(jìn)行定期檢查,發(fā)現(xiàn)問題,盡快解決。
第二篇:檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度
檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度
檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度1
1.瓶坯在離身架十只瓶子以外堆放。新舊瓶子上架后,必須仔細(xì)檢查及清理垃圾,雜物、積水要全部倒除,揩干凈。司爐操作必須戴面罩防護(hù)眼鏡,二頭收口必須戴石棉手套。
2.各班在接班后,先試車,發(fā)現(xiàn)機(jī)器運(yùn)轉(zhuǎn)不正常,或有障礙時,應(yīng)及時關(guān)車檢修,開車時必須注意力集中。
3.積水處,不準(zhǔn)堆放瓶子,堆的高度以1只瓶子高為限。瓶底腳一定加固墊牢,以免倒塌傷人。
4.裝卸模子時一定要注意安全,檢查使用工具是否牢固,如榔頭脫出等。在取墊模時,一定要戴石棉手套。
5.使用割炬時,應(yīng)遵守手工氣焊(割)工安全操作規(guī)程。
6.下班前把所有的閥門全部關(guān)掉。
檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度2
1、質(zhì)檢人員要有一定的專業(yè)知識和較強(qiáng)的責(zé)任心,要堅(jiān)持原則,嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn),本著對質(zhì)量負(fù)責(zé)的態(tài)度進(jìn)行檢驗(yàn)。
2、按圖紙要求對所有外購件、外協(xié)件等進(jìn)行檢驗(yàn),對質(zhì)量不符合要求和規(guī)格超差的應(yīng)及時退貨。
3、按圖紙要求對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn),重點(diǎn)是幾何尺寸、焊接質(zhì)量、耐壓性能等,不合格品退回車間進(jìn)行返修,重新檢驗(yàn)合格后入庫。
4、對中間產(chǎn)品進(jìn)行抽檢,發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定要求的要及時進(jìn)行指正,避免產(chǎn)品完工后再做較大改動,造成不必要的損失。
5、質(zhì)檢人員對加工產(chǎn)品驗(yàn)收后應(yīng)在派工單上簽字,對外協(xié)件和外購件驗(yàn)收后應(yīng)在入庫單上簽字,否則倉庫人員有權(quán)拒收。
6、質(zhì)檢人員要熟悉產(chǎn)品的使用性能,對于重點(diǎn)部件和重點(diǎn)部位要嚴(yán)格檢驗(yàn),對于一般部件和一般部位可適當(dāng)放寬,做到有的放矢,以達(dá)到降低成本,增加效益,提高工人的勞動積極性的目的。
7、妥善保管所有圖紙,未經(jīng)允許不準(zhǔn)將圖紙轉(zhuǎn)借他人或私自帶出公司。
檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度3
1.必須把檢驗(yàn)質(zhì)量放在首位,普及質(zhì)量管理和質(zhì)量控制知識,使之成為每個檢驗(yàn)人員的自覺行動。
2.建立健全科組二級管理組織,并配有兼職人員負(fù)責(zé)管理。管理內(nèi)容包括:目標(biāo)、計(jì)劃、指標(biāo)、方法、措施、檢查、總結(jié)、效果評價及反饋,定期向上級書面報告。
3.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)積極開展室內(nèi)質(zhì)控,制訂相應(yīng)的措施,做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對失控情況應(yīng)及時糾正,未糾正前停發(fā)報告。
4.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)必須參加臨檢中心規(guī)定的室間質(zhì)量評價活動,努力提高質(zhì)評成績。
5.加強(qiáng)人員培訓(xùn)及儀器、試劑管理,建立儀器檔案。
檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度4
第一條質(zhì)量檢驗(yàn)員崗位職責(zé)
負(fù)責(zé)公司所有物資、產(chǎn)品(包括來料、半成品、成品)、設(shè)備的質(zhì)量檢驗(yàn);對不合格品有權(quán)下令禁用,并提出處理措施;
負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)記錄生成、整理、歸檔;
負(fù)責(zé)追溯不良品發(fā)生原因,并采取糾正預(yù)防措施;
負(fù)責(zé)產(chǎn)品入庫前質(zhì)量檢驗(yàn)及產(chǎn)品出廠前的質(zhì)量檢查工作;
負(fù)責(zé)核定并執(zhí)行來料及最終檢驗(yàn)等檢驗(yàn)規(guī)范及制度制定;
協(xié)助做好公司iso9000質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn);
對所承擔(dān)的工作全面負(fù)責(zé)?
第二條質(zhì)量檢驗(yàn)員工作內(nèi)容
1、參與維護(hù)、監(jiān)督質(zhì)量體系的運(yùn)行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作;
2、對物資、產(chǎn)品、設(shè)備質(zhì)量的管理及監(jiān)督;
3、追溯不良品發(fā)生原因,并采取糾正預(yù)防措施;
4、對公司送檢的來料、半成品、成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),以確保嚴(yán)格符合標(biāo)準(zhǔn),
生成檢驗(yàn)記錄并存檔;
5、協(xié)助做好來料、外協(xié)件質(zhì)量不良原因的分析、報告;
6、監(jiān)控產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量實(shí)施情況(流程執(zhí)行、質(zhì)量文件、產(chǎn)品保護(hù));
7、經(jīng)常深入生產(chǎn)現(xiàn)場,掌握質(zhì)量生產(chǎn)動態(tài),對不合格產(chǎn)品即時加以制止,提
出糾正和預(yù)防措施,進(jìn)行監(jiān)督實(shí)施;
參加產(chǎn)品質(zhì)量事故調(diào)查分析,并跟蹤糾正措施執(zhí)行情況;
對計(jì)量器具進(jìn)行檢驗(yàn)和保管、檢修;
10、對質(zhì)量檢驗(yàn)方面文件的存檔和檔案整理;
11、在質(zhì)量檢驗(yàn)監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)重大問題,及時向上級匯報,并協(xié)助上級主管完成其它質(zhì)量管理體系工作;
第三條質(zhì)量檢驗(yàn)員工作紀(jì)律
1、遵守公司規(guī)章制度,工作堅(jiān)持“質(zhì)量第一”原則,鐵面無私,對違反工藝流程的人和事敢于指出,不留情面;
2、須公正廉潔,不弄虛作假,實(shí)事求是地做好各項(xiàng)檢驗(yàn)紀(jì)錄;
3、嚴(yán)格按檢驗(yàn)流程實(shí)施工作,做到四次檢驗(yàn)流程(來料、半成品、成品、出廠)均嚴(yán)格按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行,做好檢驗(yàn)紀(jì)錄;
4、嚴(yán)格控制不合格品進(jìn)入生產(chǎn)線,杜絕不合格品進(jìn)入下道工序,并對檢驗(yàn)紀(jì)錄資料進(jìn)行保存,嚴(yán)禁姑息錯漏;
5、熟知生產(chǎn)工藝規(guī)程和質(zhì)量控制要求,嚴(yán)格督促各崗位生產(chǎn)操作按工藝要求操作,及時制止違章操作行為確保產(chǎn)品質(zhì)量;
6、努力學(xué)習(xí)、刻苦鉆研、不斷提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)、技術(shù)水平及工作能力。
7、要熱情服務(wù),尊重客戶,耐心解答、處理客戶提出的問題,主動與客戶溝通;
8、凡涉及產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生問題時,應(yīng)及時上報公司,嚴(yán)禁隱瞞、欺騙公司。
第四條質(zhì)量檢驗(yàn)員獎罰條例
1、完成工作任務(wù)并提高產(chǎn)品質(zhì)量或節(jié)約公司資源,做出顯著貢獻(xiàn)的,給予一次性或經(jīng)常性獎勵;
2、在產(chǎn)品質(zhì)量事故預(yù)防或搶救有功的,使公司利益免受重大損失的,予以一次性獎勵;
3、對公司產(chǎn)品質(zhì)量提高提出合理化建議,并經(jīng)實(shí)用收效顯著能為公司節(jié)約資金或提高效率的,予以一次性獎勵;
4、檢驗(yàn)員能及時發(fā)現(xiàn)其他部門問題及時匯報,防止產(chǎn)品產(chǎn)生嚴(yán)重質(zhì)量問題的予以一次性獎勵;
5、工作中忠于職守,積極負(fù)責(zé),廉潔奉公,舍已為人,事事為公司著想,予以一次性獎勵;
6、因檢驗(yàn)員自身原因,未能及時將產(chǎn)品檢驗(yàn)而影響到生產(chǎn)進(jìn)度和出貨的,公司最低將以通報批評的方式處理;
7、車間所生產(chǎn)出的產(chǎn)品如果不符合生產(chǎn)工藝技術(shù)要求,質(zhì)檢員不得檢驗(yàn)通過,如有違反者按次進(jìn)行處罰;
8、因檢驗(yàn)員自身原因出現(xiàn)了錯檢、漏檢導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量投訴或大批返工、返修的,公司將予以一次性處罰;
9、對檢驗(yàn)員發(fā)現(xiàn)其他部門存在質(zhì)量或隱患損害到公司利益的,而檢驗(yàn)員隱瞞不報的,公司將最低予以通報批評的方式處理;
10、因?qū)砹匣虍a(chǎn)品檢驗(yàn)不到位,致使不合格物品進(jìn)入公司內(nèi)部、最終流向客戶的,造成公司財(cái)產(chǎn)損失,公司將根據(jù)情節(jié)輕重,對其處以部分或全額賠償處罰。
檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度5
1.目的
對原料.輔料.成品及半成品進(jìn)行檢驗(yàn),為生產(chǎn)出合格優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品提供保證。
對產(chǎn)品特性進(jìn)行監(jiān)視和測量,驗(yàn)證產(chǎn)品要求得到滿足,以確保滿足顧客的要求。
2.范圍
適用于對生產(chǎn)所需的外購產(chǎn)品.過程產(chǎn)品和成品進(jìn)行監(jiān)視和測量。
對輔料的入廠檢驗(yàn),半成品的過程檢驗(yàn),成品的出廠檢驗(yàn)。
3.職責(zé)
質(zhì)管科是對產(chǎn)品特性實(shí)施監(jiān)視和測量主要職能部門。
4.程序
4.1質(zhì)管科根據(jù)《檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》明確檢測點(diǎn).抽樣方案.檢測項(xiàng)目.檢測方法.使用的檢測設(shè)備等。
4.2進(jìn)貨驗(yàn)證
4.2.1對生產(chǎn)購進(jìn)物資倉庫保管員核對,確認(rèn)原材料品名,數(shù)量等無誤.包裝無損后,置于待檢區(qū),并通知檢驗(yàn)員檢驗(yàn)。必要時,由化驗(yàn)室采樣進(jìn)行微生物和理化指標(biāo)的檢驗(yàn)。
4.2.2檢驗(yàn)員根據(jù)《檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行全數(shù)或抽樣驗(yàn)證,并填寫《原料檢驗(yàn)記錄》:
產(chǎn)品的過程檢驗(yàn)由各工序的品管員負(fù)責(zé),按照工藝標(biāo)準(zhǔn)對其檢驗(yàn)和監(jiān)控將檢驗(yàn)合格的半成品交付下道工序,不合格品另行堆放。
a)檢驗(yàn)合格。倉庫辦理入庫手續(xù)并做好標(biāo)識。
b)檢驗(yàn)不合格時,檢驗(yàn)員在購進(jìn)物資上加“不合格”標(biāo)識,按《不合格品控制程序》進(jìn)行處理。
4.2.3采購產(chǎn)品的驗(yàn)證方式
驗(yàn)證方式可包括檢驗(yàn).測量.觀察.工藝驗(yàn)證,提供合格證明文件等方式。
4.3半成品的測量和監(jiān)控
4.3.1過程檢驗(yàn)
對設(shè)置檢測點(diǎn)的工序,在做好自檢自分后將產(chǎn)品放在待檢區(qū),檢驗(yàn)員依據(jù)檢驗(yàn)規(guī)范進(jìn)行檢驗(yàn),對合格品,在《半成品檢驗(yàn)記錄》上蓋檢驗(yàn)員簽字后方可轉(zhuǎn)入下一道工序;對不合格品執(zhí)行《不合格品控制程序》。
4.3.2互檢
下道工序操作者應(yīng)對上道工序轉(zhuǎn)來的產(chǎn)品進(jìn)行互檢,確認(rèn)合格后方能繼續(xù)生產(chǎn),對不合格品執(zhí)行《不合格品控制程序》。
4.4成品的測量和監(jiān)控
4.4.1操作者對完工后的成品進(jìn)行自查,并整齊堆放在待檢區(qū),作好標(biāo)記,附掛上待檢標(biāo)識。
4.4.2檢驗(yàn)員按產(chǎn)品《檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定的要求進(jìn)行檢驗(yàn),內(nèi)容記錄在相應(yīng)的《出廠檢驗(yàn)記錄》中,并做好相應(yīng)的標(biāo)識。
4.4.3成品進(jìn)行包裝后經(jīng)抽檢合格后由倉庫保管員按檢驗(yàn)員出具的《包裝生產(chǎn)流程卡》辦理入庫手續(xù),不合格品按《不合格品控制程序》處理。
4.4.4所有成品出廠前須由品管部對其進(jìn)行感官.理化.微生物項(xiàng)目的檢測。產(chǎn)品的成品檢驗(yàn)(出廠檢驗(yàn)),由專職檢驗(yàn)員負(fù)責(zé),成品檢驗(yàn)員必須對產(chǎn)品過程檢驗(yàn)和控制全面了解,確定無誤再進(jìn)行成品檢驗(yàn)。
4.5產(chǎn)品的檢驗(yàn)記錄
4.5.1品管部應(yīng)認(rèn)真建立并保存好產(chǎn)品的檢驗(yàn)記錄,包括各種檢測報告,這些記錄應(yīng)表明是否通過測量和控制,達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求,所有記錄應(yīng)有授權(quán)檢驗(yàn)人員的簽字確認(rèn)。
4.5.2品管部是產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)和監(jiān)督的專職機(jī)構(gòu),對原材料進(jìn)廠,產(chǎn)品生產(chǎn)的過程檢驗(yàn)以及產(chǎn)品入庫.出廠全過程的質(zhì)量檢驗(yàn)負(fù)責(zé),確實(shí)做到不合格原材料不進(jìn)廠,不合格的半成品不流入下道工序,不合格的產(chǎn)品不出廠。
4.5.3檢驗(yàn)包裝物是否完好無損,不得有臟污和破損現(xiàn)象,有按不合格拒絕出廠。質(zhì)量檢驗(yàn)工作必須嚴(yán)格按國家標(biāo)準(zhǔn).行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品特征進(jìn)行檢驗(yàn),生產(chǎn)過程各階段的檢驗(yàn)須客觀嚴(yán)肅,讓加工人員對本工序的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)熟練掌握,保證本工序產(chǎn)品符合要求。
4.5.4質(zhì)量檢驗(yàn)工作必須嚴(yán)格按國家標(biāo)準(zhǔn).行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品特征進(jìn)行檢驗(yàn),生產(chǎn)過程各階段的檢驗(yàn)須客觀嚴(yán)肅,讓加工人員對本工序的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)熟練掌握,保證本工序產(chǎn)品符合要求。
4.5.5專門的品管員對每一道工序進(jìn)行跟班檢驗(yàn),生產(chǎn)工人堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格要求,不斷提高技術(shù)水平,專職檢驗(yàn)人員嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。
5.相關(guān)文件
5.1《不合格品管理制度》
5.2《檢驗(yàn)規(guī)范》
6.質(zhì)量記錄
《原料檢驗(yàn)記錄》
《半成品檢驗(yàn)記錄》
《出廠檢驗(yàn)原始記錄》
《出廠檢驗(yàn)記錄》
檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度6
檢驗(yàn)科質(zhì)控小組職責(zé)
1、檢驗(yàn)科質(zhì)控小組由科室負(fù)責(zé)人以及各小組相關(guān)人員4人組成;科主任是科室質(zhì)量第一責(zé)任人;
2、根據(jù)本科室的實(shí)際情況制定《質(zhì)量手冊》,擬出程序文件,標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程;制定及修訂本科室的質(zhì)控工作制度、人員崗位職責(zé);
3、在醫(yī)務(wù)科和醫(yī)院質(zhì)控管委會的指導(dǎo)下,制定本科室醫(yī)療質(zhì)量管理措施和考核辦法,督促本科室工作人員執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)范。
4、對科室的質(zhì)量控制進(jìn)行檢查和考核,分析科室質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)、臨床反應(yīng)情況、質(zhì)量缺陷問題,自我查找質(zhì)量隱患,自評工作優(yōu)劣。
檢驗(yàn)科質(zhì)控小組工作制度
1、質(zhì)量控制小組在科主任領(lǐng)導(dǎo)下對全科的醫(yī)療質(zhì)量進(jìn)行管理監(jiān)督、指導(dǎo)、檢查,開展室內(nèi)質(zhì)控;
2、質(zhì)控小組的活動應(yīng)至少每個月一次,每次應(yīng)認(rèn)真分析評判本科室質(zhì)量動態(tài),總結(jié)歸納、對需改進(jìn)的內(nèi)容提出整改措施,并認(rèn)真做好質(zhì)控活動記錄;
3、對檢驗(yàn)質(zhì)量的各個環(huán)節(jié)進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)控,通過具體問題對質(zhì)量控制進(jìn)行解讀、組織科室工作人員學(xué)習(xí)質(zhì)量管理制度、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,強(qiáng)化質(zhì)量和安全意識;
4、對規(guī)章制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,對各種文書、記錄情況進(jìn)行檢查,提出整改措施并落實(shí)。
檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度7
1、氣瓶的安裝部位不允許采用導(dǎo)致降低強(qiáng)度和剛度的安裝方法,應(yīng)保證車輛在空載和滿載狀態(tài)下載荷分布符合gb7258的規(guī)定,安裝氣瓶(充滿壓縮天然氣)后,車輛最大總質(zhì)量的增加應(yīng)不超過5%。
2、氣瓶必須被安全地固定在車輛上。安裝氣瓶的方法不應(yīng)減弱車架結(jié)構(gòu)強(qiáng)度,必要時,應(yīng)采取加強(qiáng)措施,應(yīng)確保有四個固定點(diǎn)連接在車輛結(jié)構(gòu)件上,其間距確保氣瓶的穩(wěn)定,不受擦碰。
3、安裝氣瓶的固定支架應(yīng)具有阻止氣瓶旋轉(zhuǎn)移動的能力,以防滑脫、旋轉(zhuǎn)和振動松動。固定支架的安裝應(yīng)便于拆裝工作。
4、氣瓶的安裝應(yīng)牢固,氣瓶與固定支架之間應(yīng)墊厚度不小于2mm的橡膠墊或彈性無水止動氣墊,扭緊力矩符合設(shè)計(jì)要求。
5、氣瓶安裝緊固后,在上、下、左、右、前、后六個方向上應(yīng)能承受8倍于充滿額定工作壓力的天然氣的氣瓶重力的靜力,且氣瓶的固定座最大移位不許超過13mm。
6、多個氣瓶安裝時應(yīng)布置合理,排列整齊,氣瓶與排氣管地距離在75—200mm之間時,應(yīng)設(shè)置固定可靠的隔熱裝置。
7、檢查加氣口的安裝位置防護(hù)情況及距車輛外輪廓邊緣的距離是否符合要求。
8、檢查高壓柔性管路的固定卡、彎曲半徑、距離溫?zé)嵩吹木嚯x,固定卡間距是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。
9、檢查氣壓顯示裝置安裝位置是否符合要求。
10、檢查截止的安裝位置是否合適。
11、檢查減壓調(diào)節(jié)器、噴射器安裝位置及減振是否符合要求。
12、檢查電器線路安裝是否符合qc/t2900g的要求。
13、核查氣瓶強(qiáng)度檢驗(yàn)、氣密檢驗(yàn)、抽真空記錄是否符合國家規(guī)定。
14、核查安裝后外觀檢查記錄、檢漏記錄是否符合要求。
15、核查安裝標(biāo)識粘貼是否正確。
16、核對監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)檢證書是否發(fā)放。
17、核對使用登記代碼是否打印、永久鋼印是否正確。
18、安裝合格文件內(nèi)容是否齊全。
檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度8
1.上班前應(yīng)檢查各種工具是否完備,如有折斷、脫落等故障嚴(yán)禁使用。
2.開工前檢查鼓風(fēng)機(jī)、爐內(nèi)管道、循環(huán)水、電器設(shè)備及上煤機(jī)、鏈條爐等是否正常、良好,方能開工。
3.爐前工作人員,觀察爐內(nèi)情況時必須戴防護(hù)眼鏡或面罩,并保持一定距離。注意爐內(nèi)火焰噴出傷人。
4.司爐工,應(yīng)在瓶坯沖拔前2~3小時裝爐升溫,待爐膛溫度1430℃,方可出料。
5.進(jìn)料操作人員,應(yīng)將料塊排列整齊,如有彎曲,應(yīng)停止送料,立即排除。
6.進(jìn)料人員,使用進(jìn)出料小車時,應(yīng)注意自身與周圍人員安全。
7.出料人員聽從司爐工的信號,作好出料前的準(zhǔn)備工作。啟開爐門時,應(yīng)注意爐口的火焰噴出傷人,出料時應(yīng)注意料塊掉下傷人。要安全迅速,準(zhǔn)確地把料出在送料小車上。
檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度9
一、牢固樹立“醫(yī)療安全第一”的觀念,既保證患者安全,亦保證自身安全,杜絕事故,減少差錯和糾紛。
二、嚴(yán)格遵守醫(yī)院規(guī)章制度,嚴(yán)格執(zhí)行值班、交接班制度,按時上、下班,人人在崗在位。
三、注意設(shè)備的安全使用,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。
四、加強(qiáng)醫(yī)患溝通技能,建立相互尊重、相互諒解和平等協(xié)調(diào)的醫(yī)患關(guān)系。檢查時告知說明檢查的利與弊,檢查的必要性、可靠性及不確定性等,在保護(hù)患者合法權(quán)益情況下,也減少執(zhí)業(yè)風(fēng)險。發(fā)生醫(yī)療糾紛的,對于一般性的問題,應(yīng)耐心溝通,爭取理解,如患者未能理解或仍有較大分歧,及時向有關(guān)職能部門報告。
五、急重危癥患者及時處理,凡在本科室發(fā)生醫(yī)療緊急情況,全科同志均有責(zé)任和義務(wù)緊急處理:(1)就地檢查病人神志、呼吸、心跳、血壓等;(2)簡單的心肺復(fù)蘇;(3)電話通知急診室或相關(guān)科室醫(yī)務(wù)人員協(xié)助搶救。
六、嚴(yán)格按規(guī)定收費(fèi),開具收費(fèi)單時,收費(fèi)項(xiàng)目必須與檢查項(xiàng)目一致。
七、當(dāng)日檢查,當(dāng)日出報告。檢查前負(fù)責(zé)打報告者認(rèn)真核對相關(guān)信息(門診病人包括姓名、性別、年齡、收費(fèi)單、檢查項(xiàng)目;住院病人包括姓名、性別、年齡、科室、住院號、檢查項(xiàng)目),真實(shí)、完整、正確出具報告,發(fā)出報告前上機(jī)人員必須核對病人姓名、性別、門診收費(fèi)單及檢查項(xiàng)目。送報告單至病房,由護(hù)士簽收后專冊登記。
八、嚴(yán)格執(zhí)行院感的有關(guān)規(guī)定,避免和減少醫(yī)源性事故發(fā)生。
九、做好科室內(nèi)、科室間質(zhì)控,加強(qiáng)與臨床聯(lián)系,避免因缺乏溝通而造成糾紛。
十、堅(jiān)持業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和善于實(shí)踐,提高自身能力,減少差錯。
十一、加強(qiáng)對進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生管理,執(zhí)行進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生帶教的有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)禁進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生單獨(dú)檢驗(yàn),出現(xiàn)糾紛、差錯當(dāng)班帶教老師負(fù)主要責(zé)任。
十二、視科室為家,同事之間團(tuán)結(jié)友愛,互相支持、幫助,共同齊心協(xié)力防糾紛,不能發(fā)現(xiàn)問題繞道走,不管、不問、不說,出現(xiàn)糾紛、差錯當(dāng)班人員及視而不見者共同承擔(dān)責(zé)任。
十三、下班前檢查水電、鎖好門窗,防火防盜。實(shí)驗(yàn)室水、電、門、窗由當(dāng)日最后一個使用該診室的本科人員負(fù)責(zé);走廊、大廳的日光燈、窗由當(dāng)日接班人員負(fù)責(zé)。
檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度10
為了加強(qiáng)對產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督管理,提高產(chǎn)品質(zhì)量,明確質(zhì)量責(zé)任,維護(hù)企業(yè)和職工利益,特制定本規(guī)定:
本公司員工依照本規(guī)定承擔(dān)產(chǎn)品工作質(zhì)量責(zé)任。
一、公司內(nèi)部質(zhì)量檢驗(yàn)程序:
自檢、互檢、專檢
二、質(zhì)量事故的類別:
質(zhì)量事故按造成損失的大小和對本公司聲譽(yù)影響的不同程度劃分為:重大質(zhì)量事故;嚴(yán)重質(zhì)量事故;一般質(zhì)量事故。
1、重大質(zhì)量事故的判定
a、造成直接經(jīng)濟(jì)損失≥3000元的;
b、因質(zhì)量問題造成顧客索賠,并有可能終止合作關(guān)系的;
c、嚴(yán)重影響本公司形象的。
2、嚴(yán)重質(zhì)量事故的判定
a、造成直接經(jīng)濟(jì)損失≥1000元且不足3000元的;
b、因質(zhì)量問題造成顧客退貨或拒收的;
c、對本公司整體形象造成不良影響的。
3、一般質(zhì)量事故的判定:凡行為/現(xiàn)象屬于2條規(guī)定,均判定為一般質(zhì)量事故。
三、質(zhì)量事故的處罰
對于質(zhì)量事故的責(zé)任者,將根據(jù)造成事故的歸類給予不同程度的處罰,其處罰的辦法為下列全部或其中之一
1、行政處分:包括通報批評、警告、降級、嚴(yán)重警告、留職察看、辭退、交司法機(jī)關(guān)追究法律責(zé)任;
2、罰款;
3、停職參加培訓(xùn)班進(jìn)行教育;
4、對出現(xiàn)重大質(zhì)量事故者,責(zé)任人行政上給予警告以上處分,罰款100—300元,部門領(lǐng)導(dǎo)處以罰款50—100元或給予行政處分。
5、對出現(xiàn)嚴(yán)重質(zhì)量事故者,責(zé)任人給予通報批評或警告處分,罰款50—100元,部門領(lǐng)導(dǎo)處以罰款
檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度11
一、必須把檢驗(yàn)質(zhì)量放在首位,普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識,使之成為每個檢驗(yàn)人員的自覺行動。同時,按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗(yàn)中心的要求,參照國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(iso)《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理(iso17025)》要求,全面加強(qiáng)技術(shù)質(zhì)量管理。
二、建立和健全科、室(組)二級技術(shù)質(zhì)量管理組織,適當(dāng)安排兼職人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科技術(shù)質(zhì)量管理工作。管理內(nèi)容包括:制訂目標(biāo)、計(jì)劃、指標(biāo)、方法、措施、實(shí)施檢查、總結(jié)、效果評價及信息反饋,定期向上級報告。
三、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室要制訂質(zhì)控制度,開展室內(nèi)質(zhì)控,做到日有操作記錄,月有小結(jié)、分析,年有總結(jié)。發(fā)現(xiàn)失控要及時糾正,未糾正前停發(fā)檢驗(yàn)報告,糾正后再重檢、報告。
四、加強(qiáng)儀器、試劑的管理,建立大型儀器檔案。新引進(jìn)或維修后的儀器須經(jīng)校正合格后,方可用于檢測標(biāo)本。
五、及時掌握業(yè)務(wù)動態(tài),統(tǒng)一調(diào)度人員、設(shè)備,建立正常的工作秩序,保證檢驗(yàn)工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
六、建立崗位責(zé)任制,明確各類人員職責(zé),嚴(yán)格遵守規(guī)章制度,執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯事故發(fā)生。
七、做好新技術(shù)的開發(fā)和業(yè)務(wù)技術(shù)的保密工作。
八、積極參加室間質(zhì)量評價活動,努力提高質(zhì)評水平。
九、制訂技術(shù)發(fā)展計(jì)劃與工作計(jì)劃,并組織實(shí)施、檢查。
檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度12
設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度之相關(guān)制度和職責(zé),1范圍1.1本制度規(guī)定了設(shè)備檢修質(zhì)量的檢查、驗(yàn)收管理、職責(zé)、管理內(nèi)容與方法,監(jiān)督檢查與獎懲考核。1.2本制度適用于安全生產(chǎn)部、檢修公司及其他部門的設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)管理工作。2規(guī)范性引...
1 范圍
1.1 本制度規(guī)定了設(shè)備檢修質(zhì)量的檢查、驗(yàn)收管理、職責(zé)、管理內(nèi)容與方法,監(jiān)督檢查與獎懲考核。
1.2 本制度適用于安全生產(chǎn)部、檢修公司及其他部門的設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)管理工作。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
國家經(jīng)貿(mào)委頒發(fā)《發(fā)電企業(yè)設(shè)備檢修導(dǎo)則》(20xx年)
國家電力公司頒發(fā)的《安全工作規(guī)程》(20xx年)
國家電力公司頒發(fā)的《安全工作管理規(guī)定》(20xx年)
3 管理機(jī)構(gòu)與職貫
3.1 設(shè)備檢修,應(yīng)根據(jù)需要成立相應(yīng)的“設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)監(jiān)督小組”,其成員根據(jù)不同設(shè)備,由一至三級檢驗(yàn)收人員組成。
3.2 設(shè)備檢修質(zhì)量的檢查,檢驗(yàn)與驗(yàn)收實(shí)行廠部、車間、班組三級機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)與驗(yàn)收工作。
3.3 設(shè)備質(zhì)量檢驗(yàn)三級機(jī)構(gòu):一級檢驗(yàn)小組:由班 (組)長、工程技術(shù)人員、工作負(fù)責(zé)人、現(xiàn)場值班人員組成;二級檢驗(yàn)小組:由車間正、副主任、技術(shù)專責(zé)人及一級驗(yàn)收人員組成;三級驗(yàn)收小組:由生產(chǎn)副廠長、總工程師、安全生產(chǎn)部正、副經(jīng)理、副總工程師、安全生產(chǎn)工程師、設(shè)備大修理監(jiān)理人員、廠技術(shù)專責(zé)人、車間正、副主任、班 (組)長組成。
3.4 廠部、車間、班組三級驗(yàn)收小組負(fù)責(zé)范圍:一級(班組):輔助設(shè)備、工藝簡單的工序、大壩中簡單的異常處理之后;二級(車間):重要輔助設(shè)備、工藝較復(fù)雜的工序、大壩中的較大異常處理之后;三級(廠部)主要設(shè)備大小修,重要設(shè)備技術(shù)改造,大壩中的較大異常處理之后。
3.5 三級檢驗(yàn)小組領(lǐng)導(dǎo)管理二、一級;二級檢驗(yàn)小組領(lǐng)導(dǎo)管理一級,一級檢驗(yàn)小組自覺服從三、二級領(lǐng)導(dǎo)管理;二級檢驗(yàn)服從三級領(lǐng)導(dǎo)管理。
3.6 設(shè)備檢修質(zhì)量檢查驗(yàn)收堅(jiān)持檢修人員自檢為主,驗(yàn)收人員綜合檢驗(yàn)為輔的原則。
3.7 檢修人員對檢修質(zhì)量負(fù)有直接責(zé)任,檢查驗(yàn)收人員對檢修質(zhì)量負(fù)有驗(yàn)收責(zé)任。
4 管理內(nèi)容與方法
4.1 管理目標(biāo)
4.1.1 堅(jiān)持“應(yīng)修必修,修必修好”的原則,以安全生產(chǎn)為基礎(chǔ),真做好設(shè)備檢修管理工作,保證設(shè)備安全、正常、穩(wěn)定運(yùn)行;
4.1.2 設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)管理必須貫徹“安全第一、預(yù)防為主”的方針,樹立“質(zhì)量第一和檢修工藝質(zhì)量沒有最好、只有更好”的管理理念。在認(rèn)真執(zhí)行《安全規(guī)程》檢驗(yàn)的基礎(chǔ)上,把好“質(zhì)量第一關(guān)”;
4.1.3 鼓勵各班積極開展全面質(zhì)量管理和合理化建議活動,全面上等級,上水平。
4.2 管理要求
4.2.1 設(shè)備檢修人員必須以高度的責(zé)任感與良好的工藝確保檢修(調(diào)試)質(zhì)量,在每項(xiàng)工作結(jié)束后,檢修人員按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),自行修查,并做到:不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)不交驗(yàn)收;自己不滿意不交驗(yàn)收;缺陷沒有消除不交驗(yàn)收;
4.2.2 設(shè)備檢驗(yàn)人員要深入現(xiàn)場調(diào)查研究,參加現(xiàn)場勞動、主動幫助設(shè)備檢修人員解決問題,同時必須堅(jiān)持原則、嚴(yán)把質(zhì)量關(guān);
4.2.3 設(shè)備大修前,其修試、檢驗(yàn)、檢查的儀器儀表 (如:熱工、長度、水平、電磁、力學(xué)、化學(xué)、聲學(xué)等計(jì)量器具)必須送檢或自檢合格;
4.2.4 設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)應(yīng)充分發(fā)揮各專業(yè)技師、現(xiàn)場工程技術(shù)人員的作用,以進(jìn)一步提高檢修質(zhì)量。
4.3 管理?xiàng)l件
4.3.1 為了保證設(shè)備檢修質(zhì)量,必須對“儀器儀表”、“熱工校驗(yàn)”、“計(jì)量器具”、重要測試工具檢定合格,以便檢驗(yàn)值真實(shí)有效;
4.3.2 為了保證設(shè)備檢修質(zhì)量,要求設(shè)備檢修人員認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)規(guī)程,主要負(fù)責(zé)人應(yīng)有二年以上的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn);
4.3.3 加快科技進(jìn)步應(yīng)用步伐,抓好八大技術(shù)監(jiān)督和可靠性管理,促進(jìn)設(shè)備檢修質(zhì)量上等級。
4.4 管理方法
4.4.1 設(shè)備檢修質(zhì)量貫徹“誰修誰負(fù)責(zé)”、“誰專責(zé)誰先檢驗(yàn)”的原則;
4.4.2 無論大小修、技改項(xiàng)目均由工作負(fù)責(zé)人首先依據(jù)設(shè)備檢修質(zhì)量要求,認(rèn)真檢查,確認(rèn)合格后再交上級檢查驗(yàn)收。
4.5 管理程序
4.5.1 設(shè)備質(zhì)量驗(yàn)收實(shí)行靜動態(tài)驗(yàn)收的分級制度;
4.5.2 設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)依據(jù)廠的各類技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定,設(shè)備更新改造依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上參照制造廠家《檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》或相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收;
4.5.3 水輪發(fā)電機(jī)組、變壓器大修,主要設(shè)備更新改造的整體驗(yàn)收。廠部將成立質(zhì)量驗(yàn)收委員會進(jìn)行驗(yàn)收,其專責(zé)部門在驗(yàn)收前應(yīng)提交:
4.5.3.1 竣工報告;
4.5.3.2 大修項(xiàng)目執(zhí)行完成情況;
4.5.3.3 主要缺陷消除情況;
4.5.3.4 質(zhì)量與安全措施落實(shí)情況;
4.5.3.5 技術(shù)革新實(shí)際應(yīng)用情況;
4.5.3.6 存在的問題和處理情況;
4.5.3.7 主要技術(shù)數(shù)據(jù)記錄;
4.5.3.8 大修后試驗(yàn)與試運(yùn)行準(zhǔn)備情況。
4.5.4 設(shè)備提交檢驗(yàn)前,工作負(fù)責(zé)人應(yīng)向質(zhì)量驗(yàn)收入預(yù)備詳細(xì)的匯報檢修概況、調(diào)試記錄
檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度13
一、目的:
規(guī)范質(zhì)量管理制度。
二、適用范圍:
適用于檢驗(yàn)科全體工作人員。
三、內(nèi)容:
1、質(zhì)量管理制度用以監(jiān)控和評價每個方法的分析過程質(zhì)量,確保病人檢驗(yàn)結(jié)果的`準(zhǔn)確性和可靠性。
2、實(shí)驗(yàn)室的場地和環(huán)境條件必須與提供的檢驗(yàn)服務(wù)相適應(yīng)。
3、使用良好的測定方法、設(shè)備、儀器、試劑、材料和輔助品,保證獲得準(zhǔn)確而可靠的檢驗(yàn)結(jié)果。
4、操作人員上崗前應(yīng)仔細(xì)閱讀儀器說明書或接受良好的培訓(xùn),必須有高度的責(zé)任心和事業(yè)心。
5、建立操作手冊,按此手冊進(jìn)行檢驗(yàn)操作。所有操作手冊必須由實(shí)驗(yàn)室主任認(rèn)可、簽名和注明日期。方法的任何改變都必須由主任認(rèn)可、簽名、注明日期。
6、在引用新方法對病人樣品檢驗(yàn)前必須建立或認(rèn)可每個方法的下列操作特性:準(zhǔn)確度、精密度、靈敏度、線性范圍、干擾試驗(yàn)、回收試驗(yàn)、特異性,病人檢驗(yàn)結(jié)果的可報告范圍、參考范圍等。并建立校準(zhǔn)和控制方法。新方法的材料應(yīng)完整。由主任認(rèn)可、簽名后方可生效。
7、定期進(jìn)行設(shè)備保養(yǎng)和功能檢查,并建立儀器操作手冊以使設(shè)備、儀器和檢測系統(tǒng)保持完善的實(shí)驗(yàn)性能,保證準(zhǔn)確和可靠的結(jié)果和報告。
8、明確在標(biāo)本采集前對病人的要求,保證收集符合要求的標(biāo)本。建立標(biāo)本采集、運(yùn)送、接收、登記及處理的質(zhì)量管理制度,確保分析前標(biāo)本準(zhǔn)確無誤。
9、按照檢驗(yàn)申請單(書面或計(jì)算機(jī)打印)申請的項(xiàng)目作檢驗(yàn)。檢驗(yàn)申請記錄須保存2年以上。
10、采用國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)真空采血系統(tǒng),應(yīng)用靜脈血進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以保證檢驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量及操作者安全。
11、定期進(jìn)行校準(zhǔn)和校準(zhǔn)確認(rèn),在校準(zhǔn)確認(rèn)中沒有符合實(shí)驗(yàn)室規(guī)定的可接受范圍,必須重新校準(zhǔn)并做好記錄,備案。
12、各專業(yè)組制定測定方法的質(zhì)量控制制度。包括所需的質(zhì)控品的類型、使用頻率、使用的控制規(guī)則、靶值和控制范圍。每天報告病人檢驗(yàn)結(jié)果前,質(zhì)控結(jié)果必須在控制下。失控必須有記錄,有糾正措施。保留所有質(zhì)量控制工作的記錄,保存期2年。質(zhì)控品和校準(zhǔn)品結(jié)果不在實(shí)驗(yàn)室建立的可接受范圍內(nèi)時應(yīng)對最后一次可接受控制結(jié)果以后或者這次失控的所有病人結(jié)果作評價,確定這些病人結(jié)果是否受影響;實(shí)驗(yàn)室是否必須要重做,以保證結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。
13、認(rèn)真參加由國家衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心及省臨床檢驗(yàn)中心組織的各個檢驗(yàn)專業(yè)的臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)評計(jì)劃。保留所有記錄材料,原始記錄保留不少于2年。
14、檢驗(yàn)報告必須及時、完整地發(fā)出給申請者。若不能在原來規(guī)定的時間內(nèi)報告病人結(jié)果,必須根據(jù)病人檢驗(yàn)要求的緊迫程度,采取措施。發(fā)現(xiàn)已報告的病人結(jié)果有問題時必須立即通知有關(guān)醫(yī)師和臨床部門并盡快提供已校正的準(zhǔn)確結(jié)果。檢驗(yàn)結(jié)果記錄保存2年以上。
15、定期征詢臨床醫(yī)護(hù)人員對本科結(jié)果的評價,及時糾正潛在引起實(shí)驗(yàn)偏差的趨勢,不斷改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的工作。
檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度14
一、必須把檢驗(yàn)質(zhì)量放在工作首位,普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識,使之成為每個檢驗(yàn)人員的自覺行動。同時,按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗(yàn)中心的要求,參照國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理(ISO 17025)》的要求,全面加強(qiáng)技術(shù)質(zhì)量管理。
二、建立和健全科、室(組)二級技術(shù)質(zhì)量管理組織,適當(dāng)安排兼職人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科技術(shù)質(zhì)量管理工作。管理內(nèi)容包括:制訂目標(biāo)、計(jì)劃、指標(biāo)、方法、措施,實(shí)施檢查、總結(jié)、效果評價及信息反饋,定期向上級報告。
三、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室要制訂質(zhì)量控制制度,開展室內(nèi)質(zhì)量控制,做到日有操作記錄,月有小結(jié)、分析,年有總結(jié)。發(fā)現(xiàn)失控要及時糾正,為糾正前停發(fā)檢驗(yàn)報告,糾正后再重?fù)臁蟾妗?/p>
四、加強(qiáng)儀器、試劑的管理,建立大型儀器檔案。新引進(jìn)進(jìn)或維修后的儀器須經(jīng)校正合格后,方可用于檢測標(biāo)本。
五、及時掌握業(yè)務(wù)動態(tài),統(tǒng)一調(diào)度人員、設(shè)備,建立正常的工作秩序,保證檢驗(yàn)工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
六、建立崗位責(zé)任制,明確各類人員職責(zé),嚴(yán)格遵守規(guī)章制度,執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯事故發(fā)生。
七、做好新技術(shù)的開發(fā)和業(yè)務(wù)技術(shù)的保密工作。
八、積極參加室間質(zhì)量評價活動,努力提高質(zhì)評水平。
九、制訂技術(shù)發(fā)展計(jì)劃與工作計(jì)劃,并組織實(shí)施、檢 查。
急診檢驗(yàn)制度與范圍
一、急診檢驗(yàn)制度
(1)全科人員要十分重視急診檢驗(yàn),經(jīng)常檢查急診檢驗(yàn)的儀器、試劑,認(rèn)真做好每件急診檢驗(yàn)工作。
(2)急診檢驗(yàn)單由醫(yī)生填寫。腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫(yī)生采集;血液及分泌物或排泄物由護(hù)士或檢驗(yàn)人員采集。急診檢驗(yàn)單連同標(biāo)本應(yīng)及時送檢驗(yàn)科。
(3)檢驗(yàn)人員接到急診標(biāo)本后,應(yīng)迅速進(jìn)行檢驗(yàn),準(zhǔn)確、及時地報告檢驗(yàn)結(jié)果。
(4)認(rèn)真做好急診檢驗(yàn)登記、查對工作,虛心聽取臨床醫(yī)生、患者的意見,不斷改進(jìn)急診檢驗(yàn)工作,提高急診檢驗(yàn)質(zhì)量。
二、急診檢驗(yàn)范圍
(1)急診患者。
(2)門診危重患者。
(3)急診觀察室患者病情突然變化者。
(4)住院重癥患者或病情突變者。
三、急診檢驗(yàn)的基本項(xiàng)目
(1)血液常規(guī)檢驗(yàn):白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類計(jì)數(shù)、血紅蛋白測定、血小板計(jì)數(shù)、DIC診斷項(xiàng)目、瘧原蟲檢查等,以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目。
(2)尿液常規(guī)檢驗(yàn):尿蛋白、尿沉渣鏡檢、尿糖、尿酮體、
尿隱血、尿膽原試驗(yàn)等以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目。
(3)大便常規(guī)檢驗(yàn):理學(xué)檢驗(yàn)、涂片鏡檢、潛血試驗(yàn)等以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目。
(4)腦脊液及各種穿刺液檢驗(yàn):理學(xué)檢驗(yàn)、細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類計(jì)數(shù)、蛋白定性和定量、氯化物定量、糖定性或半定量、涂片法作細(xì)菌檢驗(yàn)等,以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目。
(5)生化檢驗(yàn):鉀、鈉、氯、鈣、葡萄糖、肌酐、尿素氮、淀粉酶、血?dú)夥治?,心肌?biāo)志物測定,氨基轉(zhuǎn)移酶,以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目。
(6)急診血型鑒定及交叉配血試驗(yàn)。其他項(xiàng)目,根據(jù)臨床需要,由臨床科室與檢驗(yàn)科商定。
檢驗(yàn)儀器管理制度
一、檢驗(yàn)儀器應(yīng)由專人負(fù)責(zé),并制定操作規(guī)程。儀器與儀器資料不能分離,應(yīng)妥為保存,以便查詢。
二、檢驗(yàn)人員必須具有高度的責(zé)任心,上機(jī)前應(yīng)經(jīng)操作培訓(xùn),熟練掌握儀器性能,嚴(yán)格遵守儀器的操作規(guī)程,正確地進(jìn)行操作。自動分析儀器運(yùn)行參數(shù)的設(shè)置應(yīng)規(guī)定權(quán)限,不得隨意或私自更改。
三、每天檢測前應(yīng)檢查儀器是否完好、功能是否正常。操作中若發(fā)現(xiàn)異?;蚬收?,應(yīng)及時報告設(shè)備科檢修,不能擅自亂動、亂修。使用后須檢查儀器并恢復(fù)原位。清理好試劑瓶、操作臺,寫好使用、維護(hù)、修理記錄。
四、按照儀器使用說明和操作規(guī)程做好日常維護(hù)工作,努力延長儀器的使用壽命。
五、進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員要在帶教老師的指導(dǎo)下使用儀器,不得任意操作。指導(dǎo)教師必須嚴(yán)格帶教、監(jiān)督,避免意外情況發(fā)生。
六、做好儀器的安全、清潔工作,嚴(yán)禁在儀器室內(nèi)吸煙、進(jìn)食或接待客人。外來參觀人員須經(jīng)科領(lǐng)導(dǎo)同意后才可接待。
七、選購儀器應(yīng)由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、科主任及專業(yè)人員經(jīng)多方考察后,按正常渠道進(jìn)貨,并組織驗(yàn)收,培訓(xùn)人員,建立儀器檔案,登記入賬。
八、帶有微機(jī)配置的儀器,不得運(yùn)行與本機(jī)工作無關(guān)的軟件,不得在電腦上玩游戲。
九、科主任要經(jīng)常了解、檢查儀器情況,發(fā)現(xiàn)問題及時解決。
檢查試劑管理制度
一、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則,有計(jì)劃地申購試劑,并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。
二、確定專人負(fù)責(zé)試劑管理,協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報廢等工作,做到賬冊、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時申請補(bǔ)購。
三、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì)、有效,有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時要有驗(yàn)收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報銷。
四、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作,謹(jǐn)訪變質(zhì)、過期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn),應(yīng)及時處理。要做好記錄。
五、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi),并經(jīng)常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負(fù)責(zé)保存于保險箱內(nèi),并有使用記錄及雙簽名;易燃、易暴品要遠(yuǎn)離水源、火源,存放于安全的沙堆內(nèi);強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。
六、確需自配的試劑要經(jīng)校正,記錄校正結(jié)果、時間、配置量及配制人。
檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度15
1、目的
為了規(guī)范質(zhì)檢部檢驗(yàn)人員操作,不斷提高檢測水平,提高和穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量,根據(jù)《水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程》,制定本辦法。
2、適用范圍
適用于質(zhì)檢部內(nèi)部和外部抽查對比驗(yàn)證全過程
3、職責(zé)
3.1質(zhì)檢部部長負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量對比驗(yàn)證的管理工作。 3.2原材料主管負(fù)責(zé)內(nèi)部抽查對比驗(yàn)證的具體工作。 3.3工藝員負(fù)責(zé)外部抽查對比驗(yàn)證的具體工作。
4、質(zhì)檢部對比驗(yàn)證檢驗(yàn)管理目標(biāo)
4.1與上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)綜合對比合格率不低于80%,其中強(qiáng)度對比合格率不低于90%。
4.2內(nèi)部抽查綜合對比合格率不低于80%,其中強(qiáng)度對比合格率不低于90%。
5、外部對比驗(yàn)證檢驗(yàn)
5.1質(zhì)檢部應(yīng)按《水泥企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量對比驗(yàn)證檢驗(yàn)管理辦法》的要求,定期參加國家或自治區(qū)建材行業(yè)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)組織的化學(xué)分析和物理檢驗(yàn)對比。
5.2質(zhì)檢部應(yīng)于生產(chǎn)期內(nèi)向國家水泥質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心或內(nèi)蒙古自治區(qū)建材產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)院寄送樣品,進(jìn)行對比驗(yàn)證檢驗(yàn),檢驗(yàn)結(jié)果以相應(yīng)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。
5.3與上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的對比樣品為當(dāng)月內(nèi)生產(chǎn)的各品種水泥,分品種每兩月至少寄送一個樣品(必要時可增加送檢頻次),一年內(nèi)涵蓋所生產(chǎn)的所有品種和強(qiáng)度等級的水泥,全年送樣不少于6個。
5.4與上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的樣品對比工作由質(zhì)檢部實(shí)施,綜合部監(jiān)督;質(zhì)檢部隨機(jī)對任一編號水泥進(jìn)行取樣,樣品應(yīng)通過0.9mm方孔篩,去除雜質(zhì)并混合均勻后分成一式三份,一份自檢,一份寄送至上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu),一份封存以備復(fù)查;送檢樣品應(yīng)在取樣后3天內(nèi)寄送出,封存樣品封存期限為三個月,若未封
存或封存不當(dāng)造成樣品無法驗(yàn)證,每次罰責(zé)任人100元。
5.5質(zhì)檢部要及時將上級質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果報送綜合部存檔,并組織對每月的對比情況進(jìn)行總結(jié),尋找差距,提出解決辦法并落實(shí),保證下次的對比結(jié)果準(zhǔn)確。
5.6質(zhì)檢部在送樣后35天內(nèi)將對比樣的檢驗(yàn)結(jié)果報送檢驗(yàn)單位和公司綜合部備案,每遲報一天罰款20元,出現(xiàn)漏報項(xiàng)目每次罰款50元。
5.7與上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)對比試驗(yàn)的考核(見試驗(yàn)允許誤差表):在對比驗(yàn)證項(xiàng)目中,抗壓強(qiáng)度超出誤差允許范圍,每項(xiàng)次罰檢驗(yàn)員100元,其他項(xiàng)目超出誤差允許范圍,每項(xiàng)次罰檢驗(yàn)員50元;同一項(xiàng)目連續(xù)三次超差罰200元;當(dāng)月對比項(xiàng)目全部在誤差范圍內(nèi)獎200元。
6、內(nèi)部抽查對比
6.1質(zhì)檢部設(shè)專職人員對檢驗(yàn)人員定期進(jìn)行抽查對比驗(yàn)證。
6.2內(nèi)部抽查對比考核為公司抽查與質(zhì)檢部內(nèi)部抽查合并考核,質(zhì)檢部內(nèi)部抽查不按規(guī)定頻次執(zhí)行,每次處罰專職人員100元;公司抽查次數(shù)為每月每人不少于一次,公司抽查專職人員未按要求抽查,每次罰款100元。
6.3各檢驗(yàn)崗位的內(nèi)部密碼抽查次數(shù)規(guī)定如下:生產(chǎn)控制檢驗(yàn)崗位每人每月不得少于4個樣品;化學(xué)全分析檢驗(yàn)崗位每人每月不得少于2個樣品;三氧化硫檢驗(yàn)崗位、凝結(jié)時間檢驗(yàn)崗位每人每月不得少于4個樣品;成型崗位、破型崗位每人每月不得少于2個樣品;同一崗位對比檢驗(yàn)每月進(jìn)行一次;公司每月對質(zhì)檢部各崗位進(jìn)行一次抽查對比檢驗(yàn);每月質(zhì)檢部總抽查檢驗(yàn)項(xiàng)數(shù)不少于24項(xiàng)。 6.4抽查結(jié)果的報送:生產(chǎn)控制檢驗(yàn)崗位、化學(xué)全分析檢驗(yàn)崗位、三氧化硫檢驗(yàn)崗位、凝結(jié)時間檢驗(yàn)崗位接到抽查樣品后3天內(nèi)報出抽查結(jié)果;成型崗位、破型崗位在抽查樣檢驗(yàn)結(jié)果出來后,當(dāng)天報出結(jié)果。
6.5抽查對比結(jié)果的判定:以抽查結(jié)果與原結(jié)果的相對或絕對誤差值是否在允許誤差范圍內(nèi)進(jìn)行判定(見試驗(yàn)允許誤差表),抽查對比結(jié)果作為檢驗(yàn)人員工作質(zhì)量的考核依據(jù)。抽查過程中,抗壓強(qiáng)度超出誤差允許范圍,每項(xiàng)次罰50元,其他項(xiàng)目超出誤差允許范圍,每項(xiàng)次罰30元;同一項(xiàng)目連續(xù)三次超差,罰100元;當(dāng)月對比項(xiàng)目全部在誤差范圍內(nèi),獎100元。
第三篇:檢驗(yàn)管理制度
六、檢驗(yàn)管理制度
檢驗(yàn)01
一、檢驗(yàn)職責(zé)、任務(wù)
⑴.按國家頒布的標(biāo)準(zhǔn)、圖紙、定貨合同和工藝文件,組織和監(jiān)督從原材料(含焊材)進(jìn)公司到成品出公司,整個生產(chǎn)過程的質(zhì)量檢驗(yàn)工作,保證生產(chǎn)成品符合 “水規(guī)”有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求,不合格的原材料、外購件、外協(xié)件不入庫,不合格的制品不轉(zhuǎn)序,不合格的零件不裝配,做到不合格產(chǎn)品不出公司。
⑵.負(fù)責(zé)簽發(fā)產(chǎn)品出公司的“產(chǎn)品合格證”、“質(zhì)量證明書”。⑶.不定期的組織抽查庫存或已經(jīng)檢驗(yàn)合格的半成品、成品、考核檢驗(yàn)人員的工作質(zhì)量。
⑷.提出質(zhì)量考核指標(biāo),定期組織產(chǎn)品質(zhì)量抽查考核,定期向總師辦提供質(zhì)量統(tǒng)計(jì)表,每月應(yīng)召開一次質(zhì)量例會。
⑸.參與用戶走訪和用戶服務(wù)工作。
⑹.參加新產(chǎn)品試制的鑒定工作,做有關(guān)試驗(yàn),寫出檢驗(yàn)報告。⑺.負(fù)責(zé)對公司生產(chǎn)中使用的工裝設(shè)備、儀器儀表、設(shè)備的檢驗(yàn)工作。
⑻.及時會同有關(guān)部門進(jìn)行質(zhì)量事故的分析和處理工作。⑼.監(jiān)督鍋爐受壓元件材料的正確使用和制造工藝的執(zhí)行情況。⑽.進(jìn)行無損探傷和機(jī)械性能、化學(xué)分析試驗(yàn)。
二、產(chǎn)品的檢驗(yàn)
⑴.認(rèn)真貫徹三檢制度(自檢、互檢、專檢),在檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)不良產(chǎn)品及時返修。
⑵.在自檢、互檢的基礎(chǔ)上,檢驗(yàn)人員進(jìn)行最終檢查,確認(rèn)合格產(chǎn)品入庫,不合格產(chǎn)品填寫質(zhì)量信息返修單,報檢驗(yàn)責(zé)任工程師處理,返修的填寫返修通知單返修。
⑶.在自檢、互檢和專檢中必須重視首件的檢驗(yàn),首件經(jīng)專檢人員確認(rèn)合格后,可進(jìn)行加工生產(chǎn),否則造成的經(jīng)濟(jì)損失由當(dāng)事人負(fù)責(zé)。
⑷.首件檢查后,專檢人員中間要進(jìn)行抽檢,最后做終檢,嚴(yán)格的把好最后的質(zhì)量關(guān),如果專檢中發(fā)現(xiàn)錯檢、漏檢、中間不抽檢、終檢不負(fù)責(zé)造成的經(jīng)濟(jì)損失,由專檢人員負(fù)責(zé)。
⑸.零部件入庫、產(chǎn)品入庫,必須有專檢人員在入庫單上簽字方可。
⑹.在檢驗(yàn)過程中,認(rèn)真正確使用合格專用章,探傷、化學(xué)分析、機(jī)械性能試驗(yàn)專用章及“報廢”等標(biāo)記。
材 料 檢 驗(yàn) 制 度
檢驗(yàn)02
為了保證原材料(含焊材)材質(zhì)的正確性,凡對入庫原材料必須進(jìn)行驗(yàn)收,以確保鍋爐制造用料符合規(guī)定要求。
一、原材料驗(yàn)收要求:
⑴.入庫材料應(yīng)有質(zhì)量證明書,實(shí)物上的各種標(biāo)記(鋼號、爐號、批號)應(yīng)清晰,規(guī)格、數(shù)量應(yīng)與質(zhì)量證明書一致。
⑵.鍋爐受壓元件所用的材料材質(zhì)及規(guī)格應(yīng)符合相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。⑶.原材料的驗(yàn)收程序和要求按“材料管理制度“中的有關(guān)內(nèi)容要求進(jìn)行工作。
二、原材料的復(fù)驗(yàn)要求
⑴.用于制造鍋爐受壓元件的原材料按JB3375《鍋爐原材料入公司檢驗(yàn)》標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收。
⑵.無質(zhì)保書或無爐批號或缺項(xiàng)的,原則上拒絕驗(yàn)收,特殊情況加檢或100%復(fù)驗(yàn)。
⑶.在復(fù)驗(yàn)中如有不合格的項(xiàng)目,須雙倍試樣復(fù)查,復(fù)樣合格者由材料責(zé)任工程師確認(rèn)入庫,不合格者的材料應(yīng)退貨。
三、原材料拒收
⑴.原材料訂貨合同及技術(shù)要求不符者。⑵.質(zhì)量證明書數(shù)據(jù)及附件與訂貨合同不符者。⑶.質(zhì)量證明書內(nèi)容標(biāo)記一實(shí)物不符者。
⑷.材料初檢不合格,又經(jīng)第二次加倍復(fù)驗(yàn)仍不合格者。
四、出庫材料檢驗(yàn)按“材料管理制度”有關(guān)內(nèi)容辦理手續(xù)。
外協(xié)、外購件檢驗(yàn)制度
檢驗(yàn)03
一、外協(xié)件加工
⑴.本公司材料需外出協(xié)作加工,在外加工對受壓部件都必須有材料標(biāo)記及檢驗(yàn)部門確認(rèn)后,才能外出加工。
⑵.外出加工件入庫時,外協(xié)人員應(yīng)保證外出加工入庫件都有原材料標(biāo)記號,經(jīng)檢驗(yàn)人員檢查出具《外購、外協(xié)件檢驗(yàn)報告》,確認(rèn)合格,方可入庫。
⑶.經(jīng)檢驗(yàn)不合格的外協(xié)件必須隔離存入,并有明顯標(biāo)記,同時生產(chǎn)科通知協(xié)作單位及時作出處理。
二、外購件直接用于鍋爐受壓元件的配件應(yīng)有質(zhì)量保證書或合格外印記,入庫時應(yīng)辦理交驗(yàn)手續(xù),已定為不合格的配套產(chǎn)品不能入庫,應(yīng)隔離存放,同時由進(jìn)貨部門即時辦理退貨手續(xù)。經(jīng)檢驗(yàn)人員檢驗(yàn),出具《外購、外協(xié)件檢驗(yàn)報告》,確認(rèn)合格,方可入庫。
三、質(zhì)檢科有權(quán)根據(jù)配套件的質(zhì)量情況對協(xié)作單位進(jìn)行不定期考察,必要時可派員直接監(jiān)督配合配套件生產(chǎn)過程,直至提出取消其配套協(xié)作資格的要求。
生產(chǎn)過程的檢驗(yàn)
檢驗(yàn)04 用于制造鍋爐的材料發(fā)至生產(chǎn)車間,便開始產(chǎn)品制造過程,在這個生產(chǎn)過程中應(yīng)對在制品檢驗(yàn)、焊接檢驗(yàn)、水壓試驗(yàn)和裝配質(zhì)量檢驗(yàn),對整個生產(chǎn)過程進(jìn)行控制,使之生產(chǎn)合格的產(chǎn)品。
一、在制品的檢驗(yàn)
⑴.在制品包括加工件和鉚焊件,其檢驗(yàn)的依據(jù)是圖紙、工藝卡及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和要求。材料和半成品進(jìn)車間同時其材質(zhì)和圖紙要求(或材料代用單)必須一致,檢驗(yàn)控制卡和工藝過程控制卡填寫材料編號要與材料一致,一定要做到先移植加工(不能先移植者需做好標(biāo)記記錄,待加工好本工序立即移植)。
⑵.檢驗(yàn)原則是自檢、互檢、專檢相結(jié)合,每道工序完工后自檢、互檢后,由檢驗(yàn)員檢驗(yàn),未經(jīng)檢驗(yàn)合格,檢驗(yàn)控制卡和工藝過程控制卡未簽章,不得轉(zhuǎn)入下道工序,工件的轉(zhuǎn)序必須隨同表卡一起,不得有損傷。
⑶.需要經(jīng)無損探傷、機(jī)械性能金相分析等檢驗(yàn)項(xiàng)目的零件,做試樣需經(jīng)有關(guān)檢驗(yàn)員確定后,開送檢單交試驗(yàn)室,各有關(guān)試驗(yàn)室在二天內(nèi)做出試驗(yàn)報告,檢驗(yàn)員核對合格后才能轉(zhuǎn)下道工序。
⑷.焊接過程的檢驗(yàn)按“焊接檢驗(yàn)制度”進(jìn)行。
⑸.鍋爐封頭管板及U型圈等部件需按規(guī)定全面檢驗(yàn)合格后才能轉(zhuǎn)下道工序。
二、本體裝置質(zhì)量檢驗(yàn);
⑴.裝配前的零部件應(yīng)按工藝文件的規(guī)定進(jìn)行檢查,對主要受壓元件對照工藝過程控制卡、標(biāo)記移植、檢驗(yàn)控制卡要逐次核對,項(xiàng)目齊全后方可組裝。
⑵.對零部件嚴(yán)重磕碰、劃傷、銹蝕和未經(jīng)處理的焊接件必須經(jīng)過返修和清洗合格后,方可投入裝配。
⑶.嚴(yán)格按圖紙、工藝規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)檢查各部件的裝配質(zhì)量、認(rèn)真填寫檢驗(yàn)控制卡和工藝過程控制卡。
⑷.總裝結(jié)束后,檢驗(yàn)員應(yīng)對本體裝配質(zhì)量進(jìn)行全面檢查,確認(rèn)無錯裝、漏裝等現(xiàn)象后,在檢驗(yàn)控制卡簽署檢驗(yàn)結(jié)果,本體轉(zhuǎn)下一道工序。
三、水壓試驗(yàn)
⑴.水壓試驗(yàn)應(yīng)按圖紙技術(shù)要求及試壓工藝守則要求進(jìn)行。⑵.試壓設(shè)備合格,試驗(yàn)用壓力表靈敏可靠并在檢定周期內(nèi)。⑶.檢驗(yàn)員應(yīng)在水壓試驗(yàn)過程記錄檢查壓力介質(zhì)溫度的變化速度,保壓時間及降壓檢查。
⑷.檢驗(yàn)結(jié)束后,檢驗(yàn)員將數(shù)據(jù)和結(jié)果填入水壓試驗(yàn)記錄卡上,并由操作者和檢驗(yàn)人員簽字后,上報檢驗(yàn)責(zé)任工程師認(rèn)可后存檔。
⑸.水壓試驗(yàn)結(jié)束后將爐內(nèi)放凈吹干,雜物清洗干凈。
四、合格的本體連同“檢驗(yàn)控制卡”和“工藝控制過程卡”一起轉(zhuǎn)車間。
成 品 檢 驗(yàn) 制 度
檢驗(yàn)05 成品檢驗(yàn)分為成品完工檢驗(yàn)和成品最終檢驗(yàn)兩個階段進(jìn)行。
一、成品完工檢驗(yàn):
⑴.根據(jù)圖紙要求做以下檢驗(yàn):鍋爐各主要受壓元件的材料標(biāo)記、鋼印齊全,試驗(yàn)資料齊全,修改圖紙工藝手續(xù)齊全。
⑵.總尺寸:主要部位尺寸公差,管口方位尺寸,安裝尺寸等符合要求。
⑶.焊接各部位的焊工鋼印,無損探傷鋼印齊全。⑷.水壓試驗(yàn)合格,報告車間主任。
⑸.鍋爐整機(jī)做燃流運(yùn)行試驗(yàn)并做好詳細(xì)記錄。⑹.產(chǎn)品附件齊全,包裝并驗(yàn)收。
二、成品最終檢驗(yàn),應(yīng)符合下列規(guī)定;
⑴.油漆包裝符合JB1615-91規(guī)定及設(shè)計(jì)、工藝的技術(shù)要求。⑵.產(chǎn)品銘牌符合《水規(guī)》要求。⑶.附件與裝箱單相符。
⑷.檢驗(yàn)人員按要求提供如下資料:
a原材料、焊材、檢驗(yàn)記錄卡。
b焊接檢驗(yàn)記錄卡和焊工記錄卡,工藝過程卡。c主要受壓元件的檢驗(yàn)控制卡、工藝過程控制卡。d無損探傷和理化試驗(yàn)報告。e水壓試驗(yàn)記錄卡。
f制造過程卡中簽批的設(shè)計(jì)、工藝更改通知單,不良品的處理單。g質(zhì)量證明書、合格證、竣工圖、裝箱清單,清楚齊全。h產(chǎn)品負(fù)責(zé)人檢查上述資料的正確性和完整性,并報檢驗(yàn)責(zé)任工程師審批簽字認(rèn)可。
一、成品成套檢驗(yàn)合格,檢驗(yàn)員在入庫申請單上簽字或蓋章后方可入庫,報產(chǎn)出公司,否則不能入庫報產(chǎn),更不能出公司。
二、產(chǎn)品出公司時,檢驗(yàn)員應(yīng)與生產(chǎn)科、倉庫有關(guān)人員對產(chǎn)品及附屬資料進(jìn)行統(tǒng)一檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時處理補(bǔ)救。
焊接檢驗(yàn)制度
檢驗(yàn)05
一、焊工資格審查:
⑴.鍋爐受壓元件應(yīng)有獲得焊工考試合格證的焊工施焊,焊接工藝規(guī)范應(yīng)經(jīng)過焊接工藝評定,且經(jīng)過批準(zhǔn)的焊接規(guī)范。
⑵.施焊鍋爐受壓元件的焊工,只能施焊本人持證合格項(xiàng)目的焊縫,檢驗(yàn)員監(jiān)督執(zhí)行。
二、焊接工藝監(jiān)督及焊接見證檢驗(yàn):
⑴.焊接接頭的坡口型式,尺寸、鈍邊及組對間隙。⑵.焊接參數(shù)符合焊接規(guī)范,焊材是合格焊材。⑶.焊后要對焊縫的高度、寬度及差值、表面外觀質(zhì)量。⑷.檢查產(chǎn)品及焊接試板的探傷結(jié)果。⑸.焊縫返修工藝及返修后焊縫系列檢驗(yàn)。
⑹.焊縫附近必須打上焊工鋼印、焊縫編號,經(jīng)檢驗(yàn)確認(rèn),同時焊工填寫《焊接檢驗(yàn)記錄卡》和《生產(chǎn)過程控制卡》上簽字。
三、檢驗(yàn)記錄卡片填寫內(nèi)容:
⑴.產(chǎn)品編號、名稱、焊縫編號、原材料檢驗(yàn)編號; ⑵.焊接接頭編號,施焊鋼印編號。⑶.焊接參數(shù)及焊材記錄; ⑷.焊縫外觀及尺寸;
四、產(chǎn)品試板的檢驗(yàn):
⑴.檢驗(yàn)員應(yīng)對產(chǎn)品焊接試板進(jìn)行檢驗(yàn);
⑵.檢驗(yàn)員應(yīng)將焊接試板的產(chǎn)品編號、名稱、數(shù)量、試板編號,填寫在焊接試板過程卡上;
⑶.試板的試樣保留在物理試驗(yàn)室中存檔。
理 化 檢 驗(yàn) 制 度
檢驗(yàn)07
一、理化試驗(yàn)室訂承擔(dān)全公司金屬材料的材質(zhì)分析,產(chǎn)品焊接接頭機(jī)械性能和其他工藝性能試驗(yàn)工作是通過精密的儀器和設(shè)備進(jìn)行材料內(nèi)在的質(zhì)量檢測。試驗(yàn)必須按照有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的和送檢委托單的項(xiàng)目要求進(jìn)行。
二、理化試驗(yàn)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)考試合格才能擔(dān)任試驗(yàn)工作,試驗(yàn)人員應(yīng)對試樣的正確性負(fù)責(zé)監(jiān)督。對不合格試樣拒絕受理。在受理過程中,要核對試樣標(biāo)記與理化試驗(yàn)委托單標(biāo)記是否一致。
三、理化試驗(yàn)設(shè)備、儀器必須鑒定合格,并在有效期范圍內(nèi)使用。
四、檢驗(yàn)員將焊接材料試板和《試樣加工委托單》交加工組加工,加工后的試樣經(jīng)檢驗(yàn)并填寫《試樣檢查單》合格方可進(jìn)行試驗(yàn)。
五、試驗(yàn)前,試驗(yàn)人員應(yīng)在原始記錄本上詳細(xì)登記好試樣的編號、材質(zhì)、試樣的實(shí)際尺寸,然后根據(jù)委托單的要求及各項(xiàng)制度及規(guī)定精心操作,確保試驗(yàn)準(zhǔn)確性,寫出正確的試驗(yàn)報告。
六、試驗(yàn)切試不合格,檢驗(yàn)員應(yīng)報相關(guān)責(zé)任工程師審批后,按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)需加倍復(fù)驗(yàn)的,由檢驗(yàn)員填寫加倍復(fù)檢《理化檢驗(yàn)申請單》,委托理化室加倍復(fù)驗(yàn),復(fù)驗(yàn)結(jié)果報責(zé)任工程師審批后,由責(zé)任工程師作出處理決定。
七、試驗(yàn)完畢后,將計(jì)算結(jié)果填入原始記錄本,試驗(yàn)結(jié)果經(jīng)組長審核無誤后,填入試驗(yàn)報告內(nèi),交委托單位。
八、試驗(yàn)報告與原始資料要保存二年。
理化試驗(yàn)室管理制度
檢驗(yàn)08
一、理化檢驗(yàn)儀器設(shè)備管理辦法:
⑴.理化試驗(yàn)儀器設(shè)備(天平、比色計(jì)、材料試驗(yàn)機(jī)、沖擊試驗(yàn)機(jī)等)應(yīng)經(jīng)上級計(jì)量部門按周期進(jìn)行鑒定,并在合格有效期內(nèi)使用。
⑵.各種理化檢驗(yàn)儀器設(shè)備,必須有專人按安全操作規(guī)程操作,定人定期進(jìn)行維修保養(yǎng),使之保持完好。
⑶.各種設(shè)備儀器發(fā)生故障時,及時報告主任進(jìn)行處理或檢修。⑷.增添新設(shè)備、新儀器,由試驗(yàn)室作出計(jì)劃,經(jīng)主任審核后報分管經(jīng)理批準(zhǔn)后采購,新設(shè)備儀器到公司后,經(jīng)計(jì)量部門檢驗(yàn)鑒定發(fā)給合格證后,方使用。
⑸.設(shè)備儀器需大修時,由試驗(yàn)室提出計(jì)劃,主任審核后經(jīng)分管經(jīng)理批準(zhǔn),設(shè)備部門安排大修。
⑹.設(shè)備儀器藥品外借,必須經(jīng)分管經(jīng)理批準(zhǔn)。
二、理化實(shí)驗(yàn)室的工作條件:
⑴.理化檢驗(yàn)工作是通過各種精密儀器設(shè)備進(jìn)行鍋爐質(zhì)量檢測工作,因此工作條件要安靜、清潔、防需求、防塵,防噪音干擾。
⑵.精密儀器應(yīng)放在恒溫、干燥、清潔的室內(nèi),各類試劑、藥物標(biāo)記清楚,劇毒藥物單獨(dú)存放專人保管。
⑶.室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙及亂扔雜物,保持設(shè)備、儀器整齊、清潔。⑷.非本室工作人員未經(jīng)批準(zhǔn)不得入內(nèi),聯(lián)系業(yè)務(wù)工作者,應(yīng)遵守室內(nèi)一切規(guī)章制度。
⑸.上班、下班做好安全及防護(hù)措施,做到萬無一失。
二、理化檢驗(yàn)原始記錄及試驗(yàn)報告: ⑴.各種項(xiàng)試驗(yàn)必須建立、健全原始記錄,每個試驗(yàn)數(shù)據(jù)都要復(fù)核校對。
⑵.原始記錄,試驗(yàn)報告要認(rèn)真填寫,字體工整。
⑶.各種試驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)校對無誤后,及時按理化檢驗(yàn)通知單的要求在24小時內(nèi)發(fā)出,報告并校對蓋章。
⑷.試驗(yàn)報告須經(jīng)理化責(zé)任人審核,簽字方有效。
⑸.理化試驗(yàn)項(xiàng)目按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,理化責(zé)任人應(yīng)對試驗(yàn)數(shù)據(jù)的正確性負(fù)責(zé)。
⑹.各試驗(yàn)報告原始記錄分類裝訂存檔,保存期為二年。
四、取樣試驗(yàn)及保管:
⑴.取樣、制樣嚴(yán)格按GB222執(zhí)行?;瘜W(xué)分析、金相分析、物理性能試樣保存三個月。
⑵.試板經(jīng)復(fù)驗(yàn)不合格,應(yīng)保留試件至質(zhì)量分析結(jié)論后,由焊接責(zé)任工程師通知理化人員處理。
五、理化檢驗(yàn)申請送試辦法:
⑴.凡按產(chǎn)品技術(shù)要求需做理化項(xiàng)目試驗(yàn)的原材料,焊接工藝評定試板,受壓元件焊接試板,焊接材料試板等。均由申請單位填寫檢驗(yàn)委托單。
⑵.委托單上應(yīng)寫明產(chǎn)品編號、送檢編號、試件編號、規(guī)格、材質(zhì)、焊接材料、委托要求、申請日期和制單人。
⑶.試驗(yàn)室接到通知單后,做好登記,安排試驗(yàn)。
六、化學(xué)藥品的保管存放 ⑴.化學(xué)藥品必須儲藏在櫥內(nèi),分類保管,存放整齊。⑵.危險藥品必須由專人保管,使用時按規(guī)定進(jìn)行,且做好保管和使用記錄。
⑶.藥品保管處要干燥通風(fēng)且避光。
⑷.化學(xué)備品和試劑的購進(jìn)和使用必須嚴(yán)格登記。
產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)資料管理制度
檢驗(yàn)09 檢驗(yàn)資料是反映產(chǎn)品質(zhì)量的重要依據(jù),在特殊情況下,起到法律的效用,因此管理好產(chǎn)品檔案是相當(dāng)重要的一項(xiàng)管理制度。
一、檢驗(yàn)資料管理內(nèi)容: ⑴.管理方面
a生產(chǎn)計(jì)劃、檢驗(yàn)計(jì)劃; b質(zhì)檢組織機(jī)構(gòu)及人員; c檢驗(yàn)制度;
d檢驗(yàn)人員培訓(xùn)計(jì)劃; e信函;
f質(zhì)量指標(biāo)統(tǒng)計(jì)表; g出勤統(tǒng)計(jì)表; h其它。⑵.產(chǎn)品質(zhì)量方面
a各種檢驗(yàn)報告、記錄或綜合統(tǒng)計(jì)匯總表; b各種試驗(yàn)報告、記錄或綜合統(tǒng)計(jì)匯總表; c質(zhì)量問題處理單; d設(shè)計(jì)工藝更改通知單; e材料代用通知單;
f竣工圖、合格證及產(chǎn)品質(zhì)量證明書; g合同或協(xié)議書;
h材料質(zhì)保書(或抄件)檢驗(yàn)復(fù)驗(yàn)資料; ⑶.質(zhì)量情報方面
a各種檢驗(yàn)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程規(guī)范、規(guī)定、技術(shù)條件; b統(tǒng)計(jì)資料; c試驗(yàn)檢驗(yàn)設(shè)備;
d圖紙、雜志、情報、信息; e同行業(yè)的質(zhì)量檢驗(yàn)信息; f質(zhì)量信息反饋; g質(zhì)量信息反饋; 二、周轉(zhuǎn)辦法:
⑴.原材料、質(zhì)量保證書,由材料員保管,集中存檔,該資料不轉(zhuǎn)。材料公司內(nèi)統(tǒng)一編號,材料與統(tǒng)一編號標(biāo)記、工藝文件一同周轉(zhuǎn)。
⑵.半成品:由檢驗(yàn)員在檢驗(yàn)控制卡上的檢驗(yàn)結(jié)論蓋章,隨同工件轉(zhuǎn)入庫。
⑶.檢驗(yàn)控制卡:工件周轉(zhuǎn)憑檢驗(yàn)控制卡,雙重雙重簽字周轉(zhuǎn),資料隨工序轉(zhuǎn),完工后統(tǒng)一集中入檔,包括底片等資料。
⑷.工藝過程卡:隨工件周轉(zhuǎn),檢驗(yàn)員簽字周轉(zhuǎn),資料隨工序轉(zhuǎn)。⑸.竣工圖:產(chǎn)品完工后,由技術(shù)科提供完工存檔產(chǎn)品竣工圖一式兩份交質(zhì)檢科,質(zhì)量證明書隨產(chǎn)品入庫單一起入成品庫。
一、檔案資料管理:
⑴.檔案資料管理必須做到整理、分類存檔和保管,保證資料完整齊全,并編寫交檔目錄和編寫檢索目錄及編碼。
⑵.未經(jīng)主任同意,任何資料不得外借或借抄,外單位須查閱檔案必須經(jīng)分管經(jīng)理同意,但只能抄閱。
⑶.歸檔資料要切實(shí)做到防盜和自然侵蝕。
用戶服務(wù)管理制度
為搞好我公司產(chǎn)品用戶售后服務(wù)工作,且把產(chǎn)品質(zhì)量信息及時反饋,特制定如下制度: 一、一切涉及產(chǎn)品數(shù)量、質(zhì)量、交貨期、價格及有關(guān)權(quán)益交涉等問題的來信、來訪、走訪都屬于用戶服務(wù)范圍。
二、從事售后服務(wù)部門的人員要熱情接待、認(rèn)真處理好來訪、來
函所反映的一切事情,并做好分析記錄。
三、將用戶來函來電來訪及走訪所提出的質(zhì)量問題及時填寫信息反饋單,一式三份交總師辦按規(guī)定傳遞處理。每次對用戶意見的處理結(jié)果都應(yīng)寫出書面報告,會同用戶意見報質(zhì)保工程師審閱后歸檔。
四、公司宗旨是一切為了用戶,想用戶所想,急用戶所急,不向用戶提出任何無理要求,為用戶提供一流服務(wù);給廣大用戶留下美好印象。
五、定期進(jìn)行用戶走訪(每半年一次)走訪人員由領(lǐng)導(dǎo)干部、工程技術(shù)人員、檢驗(yàn)人員和用戶服務(wù)人員,走訪后寫出報告,分析問題,總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),提出整改措施。
六、做好用戶登記存檔工作。
計(jì)量工作管理制度
認(rèn)真貫徹《中華人民共和國計(jì)量法》和《全國廠礦企業(yè)計(jì)量管理實(shí)施辦法》,保證公司計(jì)量單位制的統(tǒng)一和各級計(jì)量器具、儀器、儀表的量值準(zhǔn)確可靠。本制度規(guī)定了公司的計(jì)量管理工作。
一、計(jì)量管理人員職責(zé):
⑴.負(fù)責(zé)貫徹實(shí)施計(jì)量法和有關(guān)計(jì)量工作方針、政策、技術(shù)文件,檢定規(guī)程和規(guī)章制度,監(jiān)督各部門的計(jì)量工作。
⑵.統(tǒng)一管理公司的計(jì)量器具,按各專業(yè)組織好量值傳遞,保證全公司量值統(tǒng)一。
⑶.編制全公司計(jì)量器具、儀器的檢定計(jì)劃,并組織落實(shí)。⑷.指導(dǎo)、監(jiān)督計(jì)量器具、儀器的合理選用,維護(hù)、保養(yǎng),制止不合理計(jì)量量具在生產(chǎn)中使用。
⑸.負(fù)責(zé)作好計(jì)量的宣傳教育工作,組織計(jì)量管理人員的培訓(xùn)和考核。
二、計(jì)量器具與試驗(yàn)儀器的采購
⑴.計(jì)量器具的采購由技術(shù)科根據(jù)工藝檢測和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量檢測要求、精度,提出計(jì)劃,由計(jì)量室安排采購。
⑵.采購的計(jì)量器具、儀表、儀器必須有計(jì)量生產(chǎn)許可證標(biāo)志,計(jì)量合格證明方可購買,計(jì)量室確認(rèn)合格后,方可入庫。
三、計(jì)量與儀器的檔案由公司計(jì)量室統(tǒng)一管理。內(nèi)容包括:器具、儀器、自制量具檢定證書、說明書、合格證明書、技術(shù)資料等。保存期按量具周期辦法執(zhí)行。未經(jīng)批準(zhǔn)不得外借。因儀器檢修需要的須經(jīng)室主任批準(zhǔn),方可辦理借閱手續(xù)。
二、計(jì)量與試驗(yàn)儀器的檢定與標(biāo)識。
⑴.全公司的計(jì)量器具由計(jì)量室統(tǒng)一建帳管理,且要正確使用和維護(hù)保養(yǎng)。
⑵.新舊儀表、儀器、量具必須經(jīng)國家批準(zhǔn)的計(jì)量管理部門鑒定,發(fā)鑒定合格證。
⑶.根據(jù)國家鑒定規(guī)程,對本公司的計(jì)量器具、儀器、儀表,編制周期鑒定計(jì)劃并落實(shí),對超周期和檢定不合格的計(jì)量器具,不準(zhǔn)使用,更不允許在車間流傳使用。
⑷.檢定合格的計(jì)量器具、儀器應(yīng)粘貼合格標(biāo)簽,標(biāo)簽注明有效鑒定時間。
三、自制檢測器具由計(jì)量室統(tǒng)一管理,編制周期檢定計(jì)劃,進(jìn)行鑒定,合格后方準(zhǔn)使用。
四、計(jì)量器具、儀器使用時,要嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程并落實(shí)到車間或個人,對使用中的計(jì)量器具,要做到整潔、防震、防磕、碰,防變形,防腐蝕等,嚴(yán)禁不合理使用計(jì)量器具,對無故損壞者,按規(guī)定賠償。
五、從事計(jì)量管理工作的人員,應(yīng)經(jīng)考試合格方可獨(dú)立工作。
六、設(shè)備上的電流表,電壓表只作購進(jìn)后的首次檢定,工作出現(xiàn)異常,隨拆卸進(jìn)行鑒定。
七、使用中的壓力表半年校驗(yàn)一次,工作中失準(zhǔn),隨時送計(jì)量鑒定
部門進(jìn)行鑒定。
第四篇:檢驗(yàn)管理制度
檢驗(yàn)科工作制度、人員崗位職責(zé)
目 錄
1、檢驗(yàn)科工作制度
2、檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度
3、檢驗(yàn)科查對制度
4、檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度
5、檢驗(yàn)報告單管理制度
6、檢驗(yàn)科試劑管理制度
7、檢驗(yàn)科安全管理制度
8、臨床檢驗(yàn)危急值報告制度
9、儀器管理制度
10、檢驗(yàn)科檔案管理制度
11、檢驗(yàn)科登記制度
12、檢驗(yàn)科衛(wèi)生制度
13、檢驗(yàn)科信息反饋制度
14、差錯事故登記報告制度
15、檢驗(yàn)科醫(yī)院感染管理制度
16、檢驗(yàn)室科廢物處臵管理規(guī)定
17、檢驗(yàn)科人員職業(yè)安全防護(hù)措施
18、檢驗(yàn)師職責(zé)
19、檢驗(yàn)士職責(zé)
20、檢驗(yàn)科工作人員行為道德條例
21、教育培訓(xùn)制度
22、尿液分析儀管理制度
23、全自動生化分析儀管理制度
24、血凝儀管理制度
25、電解質(zhì)分析儀管理制度
26、血球分析儀管理制度
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一、檢驗(yàn)科工作制度
1、認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程,保證檢驗(yàn)質(zhì)量和安全,嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。
2、普通檢驗(yàn),一般應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報告,急診檢驗(yàn)應(yīng)在檢驗(yàn)單上注明“急”字,隨采隨驗(yàn),及時發(fā)出報告,對不能及時檢驗(yàn)的標(biāo)本,要妥善保藏。標(biāo)本不符合要求者,應(yīng)重新采集。
3、認(rèn)真核對檢驗(yàn)結(jié)果,填寫檢驗(yàn)報告單,做好登記,簽名發(fā)出。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時,應(yīng)主動與臨床醫(yī)生聯(lián)系,重新檢查,發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的陽性結(jié)果,應(yīng)主動報告。
4、檢驗(yàn)結(jié)束后,要及時清理器材、容器,經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處,污物及檢查后標(biāo)本妥善處理,防止污染。
5、采血必須堅(jiān)持一人一針一管,嚴(yán)格無菌操作,防止交叉感染。
6、檢驗(yàn)室應(yīng)保持清潔整齊,認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)儀器的規(guī)范操作規(guī)程,定期保養(yǎng)、檢測儀器,不得使用不合格的試劑和設(shè)備。
7、建立并完善實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系,開展室內(nèi)質(zhì)量控制,參加室間質(zhì)量評價活動。
8、配合臨床醫(yī)療工作,開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。
9、應(yīng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時間和條件,并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
10、加強(qiáng)檢驗(yàn)室安全管理和防護(hù),做好生物及化學(xué)危險品、防火等安全防護(hù)工作,遵守安全管理規(guī)章制度。
二、檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度
1、檢驗(yàn)科人員必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。
2、制訂各項(xiàng)檢驗(yàn)的操作手冊,生化、臨檢等檢驗(yàn),一切操作要做到規(guī)范化、程序化。
3、對各種儀器,必須定期進(jìn)行功能及質(zhì)量檢測并標(biāo)定后使用。使用合格的檢驗(yàn)試劑,定期檢查有無過期試劑。
4、應(yīng)積極開展室內(nèi)質(zhì)控,制訂相應(yīng)的措施,做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對檢測中出現(xiàn)的失控項(xiàng)目要停止報告,查出原因,針對問題及時采取措施并有記錄,然后報告。
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三、檢驗(yàn)科查對制度
1、建立健全查對制度,杜絕醫(yī)療事故,減少差錯發(fā)生。
2、每次檢驗(yàn),檢驗(yàn)師應(yīng)對結(jié)果進(jìn)行復(fù)核,并簽上姓名。遇疑難問題,應(yīng)及時報告科主任。
3、采集標(biāo)本時:(1)門診病人:認(rèn)真查對科別、姓名、性別、年齡、檢測項(xiàng)目、標(biāo)本(質(zhì)、量)。(2)住院病人:認(rèn)真查對科別、住院號、床號、姓名、性別、檢測項(xiàng)目、標(biāo)本(質(zhì)、量),同一病人,多張申請單時,認(rèn)真查對各申請單的臨床資料是否一致。
4、檢驗(yàn)時,認(rèn)真查對儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗(yàn)項(xiàng)目與標(biāo)本是否相符。
5、檢驗(yàn)后,認(rèn)真查對檢驗(yàn)?zāi)康?、結(jié)果、是否缺項(xiàng)等。
6、發(fā)報告單時,認(rèn)真查對科別、姓名及檢驗(yàn)項(xiàng)目。
7、血型及輸血檢驗(yàn)時,認(rèn)真查對病人姓名、性別,標(biāo)本、血袋編號、標(biāo)簽是否完整,標(biāo)本和診斷血清是否符合要求,獻(xiàn)血員姓名,血型、Rh血型及血交叉試驗(yàn)結(jié)果,血袋是否有破損及血液質(zhì)量。試驗(yàn)結(jié)果除肉眼觀察外,必須用顯微鏡觀察結(jié)果,以防弱凝集遺漏。復(fù)核者應(yīng)認(rèn)真核對一次標(biāo)簽、血型、Rh血型及交叉試驗(yàn)結(jié)果后,簽上核對者姓名。
四、檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度
1、標(biāo)本一律憑單采集,做好五查五對(科別、床號、姓名、性別、檢驗(yàn)項(xiàng)目),臨床科室送的標(biāo)本要核對檢驗(yàn)單、檢查項(xiàng)目和標(biāo)本采集是否合乎要求。
2、各項(xiàng)檢驗(yàn)標(biāo)本分類進(jìn)入各項(xiàng)檢測程序,并嚴(yán)格做好編號和核對,緩檢標(biāo)本應(yīng)核對后妥為保存。
3、檢驗(yàn)后的標(biāo)本應(yīng)按規(guī)定根據(jù)不同要求和條件限時保留備查,特殊標(biāo)本特殊保存。
4、凡有傳染性的標(biāo)本,應(yīng)按傳染性標(biāo)本管理規(guī)定須經(jīng)滅菌處理后才能棄去。
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五、檢驗(yàn)報告單管理制度
1、檢驗(yàn)報告單必須按檢驗(yàn)要求逐項(xiàng)填寫清楚,使用統(tǒng)一的法定計(jì)量單位,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,書寫規(guī)范,填寫后核對,不涂改,不破損,不污染。
2、陽性與陰性結(jié)果的書寫,必須清楚,以免錯誤。如報告單為表格時,陽性用“+”表示,陰性可用“?”表示,未查者可用“/”表示。
3、報告單必須有檢驗(yàn)者簽字(全名)和簽發(fā)日期,急診報告應(yīng)注明標(biāo)本采集(收到)及發(fā)出報告時間。
4、當(dāng)日完成的檢驗(yàn)報告單按科室分好,每天下班前半小時分送各科室。
六、檢驗(yàn)科試劑管理制度
1、檢驗(yàn)科要根據(jù)實(shí)際需要,從節(jié)約的原則出發(fā),有計(jì)劃地采購試劑。
2、檢驗(yàn)科要做好試劑的請購、使用、保存、檢查工作,防止變質(zhì)、過期和浪費(fèi),即將用完的試劑要有記錄,及時申請補(bǔ)購。
3、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì)、有效、有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊證》復(fù)印件和法人委托書及業(yè)務(wù)員的身份證明。試劑進(jìn)貨時要有驗(yàn)收人簽字。
4、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類保管,需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫或普通冰箱內(nèi),并經(jīng)常檢驗(yàn)冰箱溫度。劇毒、易燃易爆品要按要求保管。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)保存。
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七、檢驗(yàn)科安全管理制度
1、加強(qiáng)安全管理教育,提高安全管理意識。
2、嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)安全管理制度,做好“防火”“防盜”“防毒”的防范工作,并建立安全管理責(zé)任制,做到制度落實(shí),責(zé)任落實(shí),措施落實(shí)。
3、使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿時,應(yīng)特別注意防止腐蝕儀器和衣物。
4、產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)處進(jìn)行,帶有腐蝕性試劑,廢棄之前先用清水稀釋后,再倒入下水道。
5、貴重儀器、物品等設(shè)專人保管、定期維修,存放柜箱要加鎖。
6、加強(qiáng)對易燃易爆、腐蝕性藥品及危險、劇毒化學(xué)試劑等的管理,定點(diǎn)存放,定期檢查,對劇毒藥品有專柜保存,并做好應(yīng)急處理及防護(hù)工作。
7、檢驗(yàn)室備有常用消防設(shè)施及專用滅火器材,接受消防安全及使用滅火器材的教育,對各種電器、電路按規(guī)定安裝使用。
8、檢驗(yàn)科人員應(yīng)經(jīng)常檢查,發(fā)現(xiàn)隱患及時報告并立即采取安全措施。
八、臨床檢驗(yàn)危急值報告制度
1、“危急值”是指當(dāng)這種檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)時,表明患者可能正處于有生命危險的邊緣狀態(tài),臨床醫(yī)生需要及時得到檢驗(yàn)信息,迅速給予患者有效的干預(yù)措施或治療,就可挽救患者生命,否則就有可能出現(xiàn)嚴(yán)重后果,失去最佳搶救機(jī)會。
2、醫(yī)院建立危急檢驗(yàn)項(xiàng)目表與制定危急界限值,并要對危急界限值項(xiàng)目表進(jìn)行定期總結(jié)分析,修改,刪除或增加某些試驗(yàn),以適合于本院患者群體的需要。
3、建立檢驗(yàn)室人員處理、復(fù)核、確認(rèn)和報告危急值程序,并在《檢驗(yàn)危急值結(jié)果登記本》上詳細(xì)記錄(記錄檢驗(yàn)日期、患者姓名、病案號、科室床號、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、復(fù)查結(jié)果(必要時)、臨床聯(lián)系人、聯(lián)系電話、聯(lián)系時間(min)、報告人、備注等項(xiàng)目)。
4、醫(yī)院定期檢查和總結(jié)“危急值報告”的工作,每年至少要有一次總結(jié),重點(diǎn)是追蹤了解患者病情的變化,或是否由于有了危急值的報告而有所改善,提出“危急值報告”的持續(xù)改進(jìn)的具體措施。
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九、儀器管理制度
1、各種檢測儀器按醫(yī)療器械進(jìn)行登記,專人保管,定期檢修保養(yǎng)和按規(guī)定辦理報銷、報廢手續(xù)。
2、精密儀器,設(shè)專柜存放,實(shí)行定人使用、保養(yǎng)、保管責(zé)任制。無關(guān)人員一律不得使用。
3、各種精密儀器、器械,須經(jīng)校正合格后使用,計(jì)量儀器應(yīng)按市技術(shù)監(jiān)督局規(guī)定每年實(shí)行強(qiáng)制檢定。
4、新購儀器、器械、須經(jīng)檢測驗(yàn)收合格后使用,不熟悉儀器性能者不能獨(dú)立操作,無維修知識和技能者不得隨意拆卸檢修。
5、各種儀器在使用中必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程,嚴(yán)格保養(yǎng)程序,經(jīng)常保持儀器處于靈敏狀態(tài)。儀器室內(nèi)嚴(yán)禁存放揮發(fā)性、腐蝕性的化學(xué)物質(zhì),注意防潮和防爆曬。
十、檢驗(yàn)科檔案管理制度
1、檔案管理范圍:包括業(yè)務(wù)資料(含有檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記等)、儀器及試劑資料、財(cái)產(chǎn)情況、醫(yī)療糾紛資料、管理制度等。
2、檔案資料應(yīng)注意完整、規(guī)范、保密,不得用熱敏打印紙、不得任意抽樣或遺失,不得向無關(guān)人員泄露。
3、所有檔案資料應(yīng)登記、分類、編號,并由專人保管,檔案資料多時,為便于查閱可建立索引。
4、歸檔資料中的質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記及操作規(guī)程至少應(yīng)保存五年。銷毀前必須經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)審批。
5、外來人員須查閱檔案資料均應(yīng)經(jīng)科主任同意。
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十一、檢驗(yàn)科登記制度
1、建立健全登記制度以保證各種檢驗(yàn)結(jié)果為臨床提供科研數(shù)據(jù),便以回顧性總結(jié)檢驗(yàn)質(zhì)量、數(shù)量。
2、設(shè)立以下登記本:血常規(guī)、尿常規(guī)、便常規(guī)、血凝、穿刺液常規(guī)、血型、生化等檢驗(yàn)結(jié)果登記本。各種貴重儀器每日運(yùn)行情況記錄本?;?yàn)單發(fā)送登記本及特殊標(biāo)本收集登記本。不合格標(biāo)本拒檢記錄本。
3、科室人員必須認(rèn)真、及時登記,結(jié)果準(zhǔn)確、清楚、完整。
4、違反上述規(guī)定者,從重處罰
十二、檢驗(yàn)科衛(wèi)生制度
1、每天打掃、拖擦地面、地板、擦抹臺面。定期擦抹門窗及玻璃、桌、椅。物品放臵有序,保持科室整潔。
2、不在檢驗(yàn)室吸煙、進(jìn)食,不亂丟紙屑等。
3、注意個人衛(wèi)生。
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十三、檢驗(yàn)科信息反饋制度
1、檢驗(yàn)科要定期向臨床各科室征詢改進(jìn)意見,同時,備有反饋登記本。
2、定期向臨床醫(yī)生征求意見和建議,整理登記,及時向科主任匯報結(jié)果。對重要問題及時與臨床科室協(xié)商。
3、要耐心聽取病人的意見,并做好病人意見的登記、處理。
4、要重視信息反饋工作,虛心聽取臨床醫(yī)生的意見與要求,重要意見及時登記,認(rèn)真改進(jìn)。
5、對臨床科室因疾病診治需要的特殊檢驗(yàn)要求,應(yīng)結(jié)合實(shí)際,盡力配合。
十四、差錯事故登記報告制度
1、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)工作查對制度,包括:采集,收集標(biāo)本、化驗(yàn)單的科別、床號、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康?、檢驗(yàn)標(biāo)本的質(zhì)量和量;檢驗(yàn)時的項(xiàng)目、所用的試劑、編號;檢驗(yàn)結(jié)束時的檢驗(yàn)結(jié)果、登記;發(fā)報告時的科別等。
2、要做過細(xì)的工作,嚴(yán)防檢驗(yàn)標(biāo)本丟失或損壞,尤其是腦脊液、胸腹水液等重要標(biāo)本,收到后應(yīng)立即登記并檢驗(yàn),防止漏檢、錯檢;生化檢驗(yàn)標(biāo)本驗(yàn)后應(yīng)保留24小時,輸血標(biāo)本應(yīng)保留七天以上;防止在工作中,特別是離心沉淀時損壞標(biāo)本;防止儀器錯用、試劑錯配、錯用及計(jì)算錯誤;防止定錯或錯報血型及交叉配合試驗(yàn)等等。
3、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)標(biāo)本接收制度。病房送檢的檢驗(yàn)標(biāo)本和化驗(yàn)單應(yīng)及時驗(yàn)收、簽名,發(fā)現(xiàn)有不合要求的標(biāo)本或與化驗(yàn)單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退回,并要求重送。
4、發(fā)現(xiàn)差錯應(yīng)及時向科主任報告,力求妥善處理,并登記入冊。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重差錯或醫(yī)療事故后,立即組織搶救,并報告科主任、院領(lǐng)導(dǎo),對重大事故,應(yīng)做好善后工作。
5、對已發(fā)生的差錯事故,科主任應(yīng)視不同情況進(jìn)行批評教育或行政處分,情節(jié)嚴(yán)重的嚴(yán)肅處理。
6、科主任加強(qiáng)對差錯事故的防范管理及對檢驗(yàn)人員的安全醫(yī)療教育,經(jīng)常檢查、分析,發(fā)現(xiàn)隱患及時解決。
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十五、檢驗(yàn)科醫(yī)院感染管理制度
1、檢驗(yàn)人員須穿工作服,戴工作帽,必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。
2、使用合格的一次性檢驗(yàn)用品,用后進(jìn)行無害化處理。
3、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程,靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶;微量采血應(yīng)作到一人一針一管一片;對每位病人操作前洗手或手消毒。
4、無菌物品及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用,開啟后使用時間不得超過24小時。使用后的廢棄物品,應(yīng)及時進(jìn)行無害化處理,不得隨意丟棄。
5、各種器具應(yīng)及時消毒、清洗;各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理。
6、檢驗(yàn)報告單消毒后發(fā)放(電腦打印的除外)。
7、檢驗(yàn)人員結(jié)束操作后應(yīng)及時洗手,毛巾專用,每天消毒。
8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天空氣、各種物體表面及地面常規(guī)消毒,有記錄。在進(jìn)行各種檢驗(yàn)時應(yīng)避免污染;在進(jìn)行特殊傳染病檢驗(yàn)后,應(yīng)及時進(jìn)行消毒,遇有場地、工作服或體表污染時,應(yīng)立即處理,防止擴(kuò)散,并視污染情況向上級報告。
9、各種衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測達(dá)到要求。
十六、檢驗(yàn)室科廢物處臵管理規(guī)定
一、醫(yī)院垃圾分類:
(一)、生活垃圾:包括廢紙、一次性生活及辦公用品、以及其他未被病人體液、試劑以及藥物等污染的物品。用黑色垃圾袋裝。
(二)、醫(yī)療廢物:包括感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物五類,用黃色垃圾袋裝。其中:
1、感染性廢物:⑴被病人血液、體液、排泄物污染的物品如棉球、棉簽、紗布、一次性醫(yī)療用品與器械等;⑵疑似傳染病人產(chǎn)生的生活垃圾;⑶廢棄的血液、血清;⑷使用后的一次性醫(yī)療用品與器械。
2、損傷性廢物:⑴醫(yī)用針頭、縫合針;⑵各類醫(yī)用銳器;⑶載玻片、玻璃試管、安瓶等。
3、藥物性廢物:⑴廢棄的一般性藥品;⑵廢棄的細(xì)胞毒性藥品和遺傳毒性藥品;⑶廢棄的疫苗、血液制品等。
4、化學(xué)性廢物:⑴實(shí)驗(yàn)室廢棄的化學(xué)試劑;⑵廢棄的過氧乙酸、戊二醛等化學(xué)消毒劑;⑶廢棄的汞血壓計(jì)、汞溫度計(jì)。
二、檢驗(yàn)科人員將產(chǎn)生醫(yī)療垃圾按照上述標(biāo)準(zhǔn)分類放臵,由專人收集并登記,專人按照規(guī)定時間和路線運(yùn)送至醫(yī)療廢物貯存房貯存,隔天交由市綠潔公司回收處臵。
三、全自動儀器下排液經(jīng)消毒處理后方可排入污水處理系統(tǒng)。
四、廢棄標(biāo)本如尿、胸水、腹水、腦脊液等每100mL加漂白粉5g或二氯異氰尿酸鈉2g,攪勻后作用2h-4h倒入廁所;痰、膿、血標(biāo)本加2倍量二氯異氰尿酸鈉溶液,拌勻后作用2h-4h;若為肝炎或結(jié)核病者則作用時間應(yīng)延長至6h后倒入廁所。
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十七、檢驗(yàn)科人員職業(yè)安全防護(hù)措施
1、健全各項(xiàng)規(guī)章制度
根據(jù)控制檢驗(yàn)科醫(yī)源性感染的管理工作的要求,建立檢驗(yàn)科微生物學(xué)監(jiān)控制度、保潔工作制度、消毒工作程序和感染性垃圾分類、收集、運(yùn)送及登記制度。
2、加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員職業(yè)安全防護(hù)知識培訓(xùn)
個人操作習(xí)慣是造成銳器傷發(fā)生的決定性因素。要改變不正確的個人操作習(xí)慣,保證在任何時候進(jìn)行操作時都能采用符合規(guī)定的安全技術(shù)和預(yù)防措施,要增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員對醫(yī)療環(huán)境中職業(yè)感染的危險性認(rèn)識,要把職業(yè)安全教育作為職業(yè)培訓(xùn)的一項(xiàng)內(nèi)容,以減少不安全隱患的發(fā)生。
3、增強(qiáng)自身防護(hù)意識
檢驗(yàn)科人員自覺遵守檢驗(yàn)科規(guī)章制度,在實(shí)驗(yàn)操作中戴一次性手套、口罩,高危操作環(huán)境要求穿隔離衣、戴防護(hù)眼鏡。正確配制消毒液,定期對工作環(huán)境消毒,經(jīng)常保持實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣流通。
4、加強(qiáng)銳器損傷的防護(hù)和處理
檢驗(yàn)科人員被銳器意外刺傷后,應(yīng)先脫去手套,再自近心端向遠(yuǎn)心端擠壓受傷部位,同時用流動凈水沖洗傷口,使部分血液排出,然后用碘酊、乙醇消毒受傷部位,用無菌敷料包扎傷口。
5、加強(qiáng)接觸部位的消毒
在配制、使用和處理污染物的過程中如發(fā)生接觸,必須做到:(1)迅速脫去手套和隔離衣;(2)肥皂和流動水清洗接觸部位的皮膚;(3)眼睛接觸后迅速用水或等滲潔眼液沖洗;(4)記錄接觸情況,必要時就醫(yī)治療。
十八、檢驗(yàn)師職責(zé)
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、親自參加檢驗(yàn),并指導(dǎo)檢驗(yàn)士進(jìn)行工作,核對檢驗(yàn)結(jié)果,負(fù)責(zé)特殊檢驗(yàn)的技術(shù)操作和特殊試劑的配制、鑒定、檢查,定期校正檢驗(yàn)試劑、儀器,嚴(yán)防差錯事故。
3、負(fù)責(zé)毒劇藥品,貴重器材的管理和檢驗(yàn)試劑、材料的計(jì)劃和請領(lǐng)、報銷等工作。
4、開展科學(xué)研究和技術(shù)革新,改進(jìn)檢驗(yàn)方法,不斷開展新項(xiàng)目,提高檢驗(yàn)質(zhì)量。
5、負(fù)責(zé)開展對本專業(yè)質(zhì)量控制工作。
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十九、檢驗(yàn)士職責(zé)
1、在檢驗(yàn)師的指導(dǎo)下,擔(dān)負(fù)各種檢驗(yàn)工作。
2、收集和采集檢驗(yàn)標(biāo)本,發(fā)送檢驗(yàn)報告單,在檢驗(yàn)師的指導(dǎo)下進(jìn)行特殊檢驗(yàn)。
3、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,隨時核對檢驗(yàn)結(jié)果,嚴(yán)防差錯事故。
4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)藥品、器材的請領(lǐng)、保管、檢驗(yàn)試劑的配制、培養(yǎng)基的制備,做好登記、統(tǒng)計(jì)工作。
5、擔(dān)任一定的檢驗(yàn)器材的洗刷,做好消毒隔離工作。
二十、檢驗(yàn)科工作人員行為道德條例
1、以病人為中心,對患者一視同仁,耐心細(xì)致,周到認(rèn)真,尊重患者的隱私權(quán)。努力提高工作效率,縮短病人的等候時間。
2、遵紀(jì)守法,廉潔奉公,不以醫(yī)謀私。注意維護(hù)知識產(chǎn)權(quán),未經(jīng)上級同意,不向外泄漏保密范圍內(nèi)的技術(shù)與資料。
3、嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí),一絲不茍。在實(shí)驗(yàn)室工作中嚴(yán)禁弄虛作假,編造數(shù)據(jù)與結(jié)果;嚴(yán)禁發(fā)假報告;不得向患者提供治療建議。
4、嚴(yán)格遵守操作規(guī)程和實(shí)驗(yàn)室工作制度;認(rèn)真執(zhí)行質(zhì)量控制方案;對可疑結(jié)果重復(fù)核查,并與臨床聯(lián)系;不隱瞞工作中的問題和差錯,以便及時糾正。
5、嚴(yán)守工作紀(jì)律,不遲到不早退,不擅離職守。
6、主要實(shí)驗(yàn)室安全,防止交叉感染,注意對患者和自身的保護(hù)。
7、工作時著工作服,儀表整潔,舉止端莊,言行文明。
8、尊重同行,團(tuán)結(jié)協(xié)作,互相幫助,共同提高。
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二十一、教育培訓(xùn)制度
一、崗前集中培訓(xùn)的時間不得少于一周,其主要內(nèi)容包括:
1、法律法規(guī)教育。
2、醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的方針政策教育。
3、醫(yī)德規(guī)范教育。
4、醫(yī)院工作制度、操作常規(guī)、醫(yī)療安全措施及各類人員崗位職責(zé)的學(xué)習(xí)。
二、每月要集中組織科室人員專業(yè)知識學(xué)習(xí)1-2次,經(jīng)常進(jìn)行考核。
三、鼓勵參加成人教育,提升專業(yè)學(xué)歷,有計(jì)劃安排人員外出進(jìn)修。
尿液分析儀管理制度
一、新購進(jìn)的儀器要進(jìn)行全面鑒定,鑒定合格后方能使用。使用中的儀器應(yīng)根據(jù)操作需要和廠家對儀器的要求定期校準(zhǔn)。
二、收集尿標(biāo)本的容器必須是潔凈。有蓋容器瓶口寬大,方便收集標(biāo)本,使用防漏塑料容器,使用一次后拋棄。容器可裝50ml標(biāo)本,要求檢測申請單一起運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室。如果標(biāo)本收集2h不能進(jìn)行分析,必須冷藏。
三、認(rèn)真做好室內(nèi)質(zhì)量控制,每天開機(jī)后,先做室內(nèi)質(zhì)控,如果失控,應(yīng)及時查找失控原因,糾正后才能繼續(xù)檢測病人標(biāo)本,并認(rèn)真填寫失控報告。
四、定期檢查各種試帶質(zhì)量,注意試帶有效期,保存時注意防潮,從冰箱取出后應(yīng)先回復(fù)室溫再使用,不宜頻繁更換不同品牌的試帶。
五、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,掌握正確的操作方法。
六、尿試帶的確證試驗(yàn),干化學(xué)可造成一定假陽性和假陰性,因此屬于過篩試驗(yàn)。原則上對懷疑結(jié)果應(yīng)進(jìn)行確證試驗(yàn)復(fù)核,這是質(zhì)量保證重要環(huán)節(jié)。尿白細(xì)胞、紅細(xì)胞的確證試驗(yàn)為尿沉渣顯微鏡檢查為準(zhǔn)。
七、定期進(jìn)行儀器保養(yǎng),對傳送槽進(jìn)行尿垢的清洗,以保證結(jié)果的準(zhǔn)確及延長儀器的使用期。
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一、全自動生化分析儀是實(shí)驗(yàn)室的大型設(shè)備,操著人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)理論知識和熟練操著電腦的能力。對每一位上機(jī)操著人員在上崗前進(jìn)行嚴(yán)格的、專門的技術(shù)培訓(xùn)。
二、按照儀器說明書的要求,選擇合適的儀器安裝環(huán)境,儀器安裝要遠(yuǎn)離電磁干擾、清潔、防潮、防止陽光直射、通風(fēng)好的環(huán)境中。應(yīng)有穩(wěn)定的電流、電壓和接地保護(hù)的電源系統(tǒng),配備UPS保護(hù)電源,用以應(yīng)對突然斷電的情況。工作室內(nèi)應(yīng)配備溫濕度表,每天觀察,并做好文字記錄以便出現(xiàn)問題時及時糾正。
三、試劑的質(zhì)量直接影響到檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。不宜經(jīng)常更換試劑廠家,若要更換必須及時調(diào)整檢測項(xiàng)目的參數(shù)。試劑的存放要有專用冰箱,建立冰箱溫度每日登記制度,以保證試劑的存放條件達(dá)到要求。定期清理試劑,及時處理過期試劑。
五、用校準(zhǔn)品校準(zhǔn)儀器應(yīng)選擇與試劑配套的校準(zhǔn)品,不得隨意更換,以保證檢驗(yàn)結(jié)果的可溯源性。
六、在試劑質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)品得到保證的前提下,質(zhì)控品應(yīng)盡量選擇人血清基質(zhì)、無傳染性、瓶間差異小的凍干質(zhì)控品,且復(fù)溶后穩(wěn)定時間要長。質(zhì)控品有效期應(yīng)大于一年。
七、按照預(yù)先設(shè)定好的指令自動工作,吸樣針的自動沖洗可能不完全干凈,在吸取下一項(xiàng)目試劑時,可能會污染下一項(xiàng)目的試劑。因此在使用全自動生化分析儀隨機(jī)組合檢測項(xiàng)目時,必須注意位臵的特別設(shè)臵。在設(shè)計(jì)分析儀項(xiàng)目上機(jī)參數(shù)時,應(yīng)考慮試劑成分對下一個測定項(xiàng)目的影響,應(yīng)該分開互相干擾的項(xiàng)目。
八、質(zhì)控血清每天隨標(biāo)本一起測定,結(jié)果在允許誤差范圍內(nèi),此次結(jié)果才可以發(fā)出報告。若質(zhì)控結(jié)果超出允許誤差范圍,要立即查找原因。回顧整個檢查、操著過程,分析原因。
九、儀器的保養(yǎng)應(yīng)由專人負(fù)責(zé),嚴(yán)格按《全自動生化儀的標(biāo)準(zhǔn)操著程序》的要求進(jìn)行。其維護(hù)、保養(yǎng)的內(nèi)容包括儀器的清潔、清潔液的配制,每天光源的檢測,每天開、關(guān)機(jī)對比色杯的更換,加樣針頭的定期清理等。儀器在使用間隔一定時間后,應(yīng)為其工作軸承涂抹潤滑油,保護(hù)工作元件,使儀器能夠正常運(yùn)行。
全自動生化分析儀管理制度
血凝儀管理制度
一、操作人員上崗前應(yīng)仔細(xì)閱讀儀器說明書或接受良好的培訓(xùn)。要對儀器的原理、操作規(guī)程、使用注意事項(xiàng)、引起的實(shí)驗(yàn)誤差的因素及儀器維護(hù)有充分的了解;分析前、分析中、分析后每一質(zhì)控步驟,隨時監(jiān)控儀器的工作狀態(tài)。
二、按照儀器說明書的要求,選擇合適的儀器安裝環(huán)境,儀器安裝要遠(yuǎn)離電磁干擾,實(shí)驗(yàn)臺穩(wěn)固,清潔,防潮、防止陽光直射、通風(fēng)好的環(huán)境中。
三、采集標(biāo)本時,使用高質(zhì)量真空帶蓋玻璃管、塑料管或硅化管。用國際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會推薦0.109M枸櫞酸鈉為凝血檢測的抗凝,與血液的容積比為1:9。避免標(biāo)本劇烈晃動、震蕩等因素均可造成溶血或產(chǎn)生氣泡,誘導(dǎo)某些凝血因子變性、失活或被激活。要檢查標(biāo)本是否有氣泡、溶血和凝血,杜絕不合格標(biāo)本進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,并記錄。
四、標(biāo)本采集后要存放保溫箱,溫度以15 ℃―25℃,時間2小時之內(nèi)檢測完成為宜,高溫加速凝血因子失活,低溫可以使凝血因子變性。
五、標(biāo)本的預(yù)處理:血液凝固試驗(yàn)應(yīng)在2000r下離心15分鐘待用。
六、必須每日檢測樣品前做好室內(nèi)質(zhì)控。建立適用于自己的質(zhì)控圖,做好在控分析,找出失控原因以及解決辦法并記錄。
七、儀器的維護(hù)、保養(yǎng)、填寫保養(yǎng)、故障排除、維修等記錄。每日觀察實(shí)驗(yàn)室、儀器環(huán)境溫度濕度等并作記錄,確保儀器良好狀態(tài)運(yùn)行。
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電解質(zhì)分析儀管理制度
一、操作人員上崗前應(yīng)仔細(xì)閱讀儀器說明書或接受良好的培訓(xùn)。要對儀器的原理、操作規(guī)程、使用注意事項(xiàng)、引起的實(shí)驗(yàn)誤差的因素及儀器維護(hù)有充分的了解;分析前、分析中、分析后每一質(zhì)控步驟,隨時監(jiān)控儀器的工作狀態(tài)。
二、按照儀器說明書的要求,選擇合適的儀器安裝環(huán)境,儀器安裝要遠(yuǎn)離電磁干擾,實(shí)驗(yàn)臺穩(wěn)固,清潔,防潮、防止陽光直射、通風(fēng)好的環(huán)境中。
三、認(rèn)真做好室內(nèi)質(zhì)量控制,每天開機(jī)后,先做室內(nèi)質(zhì)控,如果超過2SD 或違背了控制原則,應(yīng)及時查找失控原因,糾正后才能繼續(xù)檢測病人標(biāo)本,并認(rèn)真填寫失控報告;定期對儀器進(jìn)行電極維護(hù),確保儀器管路的清潔和暢通。
四、對血清樣本,容器不需添加劑。應(yīng)防止溶血,如有溶血標(biāo)本,應(yīng)重新采集。
五、了解與臨床資料的相關(guān)分析,分析異常結(jié)果與臨床診斷是否相關(guān)。
六、儀器的維護(hù)、保養(yǎng)、填寫保養(yǎng)、故障排除、維修等記錄。每日觀察實(shí)驗(yàn)室、儀器環(huán)境溫度濕度等并作記錄,確保儀器良好狀態(tài)運(yùn)行。
七、定期征求臨床醫(yī)生對本室結(jié)果的評價,檢測結(jié)果是否符合臨床是衡量結(jié)果的準(zhǔn)確性和儀器工作狀態(tài)的重要方面之一。要經(jīng)常、定期、虛心聽取臨床醫(yī)生意見,及時糾正潛在實(shí)驗(yàn)偏差的趨勢,不斷改進(jìn)工作。
血球分析儀管理制度
一、操作人員上崗前的培訓(xùn) 上崗前應(yīng)仔細(xì)閱讀儀器說明書或接受良好的培訓(xùn)。要對儀器的原理、操作規(guī)程、使用注意事項(xiàng)、細(xì)胞分布直方圖的意義、異常報警的含義、引起的實(shí)驗(yàn)誤差的因素及儀器維護(hù)有充分的了解,掌握用ICSH 推薦的標(biāo)準(zhǔn)方法校正儀器;注意分析前、分析中、分析后每一質(zhì)控步驟,注意病人生理或病理因素給實(shí)驗(yàn)造成的誤差或服用藥物的干擾作用,隨時監(jiān)控儀器的工作狀態(tài)。
二、按照儀器說明書的要求,選擇合適的儀器安裝環(huán)境 儀器安裝要遠(yuǎn)離電磁干擾,實(shí)驗(yàn)臺穩(wěn)固,清潔,防潮、防止陽光直射、通風(fēng)好的環(huán)境中。
三、做好儀器的校正工作 檢測結(jié)果產(chǎn)生漂移現(xiàn)象時,需要對儀器的參數(shù)重新校正。
四、認(rèn)真做好室內(nèi)質(zhì)量控制,每天開機(jī)后,先做室內(nèi)質(zhì)控,如果超過2SD 或違背了控制原則,應(yīng)及時查找失控原因,糾正后才能繼續(xù)檢測病人標(biāo)本,并認(rèn)真填寫失控報告;定期對儀器進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng),確保儀器管路的清潔和計(jì)數(shù)小孔的暢通;定期對本室儀器進(jìn)行校準(zhǔn)和比對。
五、回顧性質(zhì)量控制 X 圖質(zhì)量控制在于檢測控制本室工作精密度,日間、批間檢測的一致性,以評價檢驗(yàn)結(jié)果是否可靠,決定當(dāng)日結(jié)果是否準(zhǔn)確,是否發(fā)放。
六、分析檢測結(jié)果各參數(shù)之間的關(guān)系 在電阻法測量的參數(shù)之間,有許多內(nèi)在聯(lián)系,如RBC、HCT 與MCV、HGB、HCT 與MCV、HGB、RBC 與MCH 之間;R D W 與涂片紅細(xì)胞形態(tài)之間;均有明顯的相關(guān)關(guān)系。
七、根據(jù)直方圖及參數(shù)變化確定白細(xì)胞分類是否需要鏡檢,必須在仔細(xì)分析直方圖后,確定是否需要鏡檢再發(fā)出報告。
八、了解與臨床資料的相關(guān)分析,分析異常結(jié)果與臨床診斷是否相關(guān)。
九、定期征求臨床醫(yī)生對本室結(jié)果的評價,檢測結(jié)果是否符合臨床是衡量結(jié)果的準(zhǔn)確性和儀器工作狀態(tài)的重要方面之一。因此,檢驗(yàn)人員要經(jīng)常、定期、虛心聽取臨床醫(yī)生意見,及時糾正潛在實(shí)驗(yàn)偏差的趨勢,不斷改進(jìn)工作。
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第五篇:檢驗(yàn)設(shè)備管理制度
檢驗(yàn)設(shè)備管理制度
一、目的1、對公司內(nèi)所有計(jì)量檢驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行規(guī)范化管理。
1、加強(qiáng)崗位設(shè)備維護(hù)保養(yǎng),提高設(shè)備運(yùn)行率,保證生產(chǎn)安全、穩(wěn)定、優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、低耗。
二、范圍
適用于廠部檢驗(yàn)計(jì)量設(shè)備管理
三、職責(zé)
1、檢驗(yàn)計(jì)量設(shè)備管理由廠部設(shè)備部統(tǒng)一管理,由質(zhì)檢部具體管理、操作和維護(hù)保養(yǎng)。
2、計(jì)量檢驗(yàn)設(shè)備由質(zhì)檢部指定專人進(jìn)行使用、維護(hù)管理,建立設(shè)備臺賬、設(shè)備資料明細(xì)表、校檢記錄、校檢計(jì)劃等。
3、愛護(hù)設(shè)備,正確使用設(shè)備,精心維護(hù)設(shè)備。
4、必須經(jīng)過培訓(xùn)學(xué)習(xí),并經(jīng)考試合格后才能上崗。
5、必須做到“四懂”“三會”即:懂結(jié)構(gòu)、懂原理、懂性能、懂用途;會使用、會維護(hù)保養(yǎng)、會排除故障。
四、工作程序
(一)設(shè)備請購
當(dāng)在用設(shè)備不適用或需增添時,由質(zhì)檢部部提出《設(shè)備申購報告》,報設(shè)備部復(fù)核后,經(jīng)廠長同意后上報公司領(lǐng)導(dǎo)審定后實(shí)施采購。
(二)、設(shè)備驗(yàn)收
計(jì)量設(shè)備驗(yàn)收工作主要由設(shè)備部和質(zhì)檢部共同完成,采購部、庫房協(xié)助。
1、儀器設(shè)備驗(yàn)收前準(zhǔn)備
①.熟悉技術(shù)資料:簽訂儀器設(shè)備購置合同后,使用單位應(yīng)預(yù)先安排或培訓(xùn)專職技術(shù)人員,熟悉廠商提供的技術(shù)資料,根據(jù)使用單位制訂的儀器URS提出驗(yàn)收重點(diǎn)。②.裝機(jī)條件的準(zhǔn)備:對貴重儀器設(shè)備,使用單位應(yīng)委派專人按照所購儀器設(shè)備對環(huán)境條件的要求,做好裝機(jī)條件的準(zhǔn)備工作。
③.組織驗(yàn)收小組、制定驗(yàn)收方案:對貴重儀器設(shè)備,使用單位組織驗(yàn)收小組。如果
安裝、驗(yàn)收有困難,應(yīng)邀請有關(guān)專家、工程技術(shù)人員協(xié)助安裝、驗(yàn)收。
④.根據(jù)技術(shù)資料制訂儀器的IQ、QO及PQ。
2、接收儀器:
①.檢查儀器設(shè)備內(nèi)外包裝是否完好,有無破損、碰傷、浸濕、受潮、變形等情況,并拍照留據(jù)。
②.檢查儀器設(shè)備及附件外表有無殘損、銹蝕、碰傷等,并拍照留據(jù)。
③.確認(rèn)所驗(yàn)收貨物件數(shù)與運(yùn)輸單據(jù)填寫的件數(shù)一致。
3、實(shí)物及數(shù)量驗(yàn)收:
①.以裝箱單為依據(jù),檢查主機(jī)、附件的規(guī)格、型號、配置及數(shù)量,并逐件清查核對。②.認(rèn)真檢查隨機(jī)資料是否齊全,如儀器說明書、操作規(guī)程、檢修手冊、產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證書等。
③.填寫《設(shè)備開箱驗(yàn)收單》,寫明儀器名稱、型號規(guī)格、生產(chǎn)廠家、出廠日期、應(yīng)到和實(shí)到備件等數(shù)量。
④.以供貨合同為依據(jù)與裝箱單進(jìn)行核對。
4、質(zhì)量驗(yàn)收:
①.要嚴(yán)格按照合同條款、儀器使用說明書、操作手冊的規(guī)定和程序進(jìn)行安裝、試機(jī)。②.對照儀器說明書,認(rèn)真進(jìn)行各種技術(shù)參數(shù)測試,檢查儀器的技術(shù)指標(biāo)和性能是否達(dá)到要求。
③.質(zhì)量驗(yàn)收時要認(rèn)真做好記錄。若儀器出現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)將詳細(xì)情況書面通知供貨單位。視情況決定是否退貨、更換或要求廠商派員檢修。
④.進(jìn)口儀器設(shè)備的驗(yàn)收按商檢部門的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。合同規(guī)定由外商安裝調(diào)試的,必須由外商派員來現(xiàn)場共同開箱驗(yàn)收、安裝、測試,安裝調(diào)試合格后方可簽署驗(yàn)收文件。
⑤.儀器設(shè)備進(jìn)廠后,使用單位應(yīng)先對儀器設(shè)備品名、規(guī)格、型號、數(shù)量進(jìn)行驗(yàn)收,同時與廠商填寫《設(shè)備開箱驗(yàn)收單》,隨后根據(jù)合同和URS逐項(xiàng)進(jìn)行技術(shù)指標(biāo)的確認(rèn),并如實(shí)填寫在驗(yàn)收單中,雙方驗(yàn)收人和實(shí)驗(yàn)室主管簽字。
⑥.驗(yàn)收期限一般為3—6天。一般計(jì)量儀器設(shè)備3天,大型計(jì)量設(shè)備6天,貴重儀器設(shè)備視情況確定。因延期驗(yàn)收而出現(xiàn)問題的,由使用單位負(fù)責(zé)退貨、索賠、承擔(dān)經(jīng)濟(jì)損失。
(三)、資產(chǎn)入賬及善后
①.儀器設(shè)備驗(yàn)收合格后,使用單位須在規(guī)定驗(yàn)收期限內(nèi),持《開箱驗(yàn)收單》到財(cái)務(wù)處辦理固定資產(chǎn)登記入帳。
②.經(jīng)驗(yàn)收不合格的儀器設(shè)備,使用單位必須在規(guī)定驗(yàn)收期限內(nèi)持《開箱驗(yàn)收單》到實(shí)驗(yàn)室與設(shè)備管理處辦理檢修、退貨等相關(guān)手續(xù)。
③.進(jìn)口儀器設(shè)備的驗(yàn)收,由進(jìn)口儀器經(jīng)辦部門組織有關(guān)人員(包括商檢人員)到安裝現(xiàn)場會同使用單位人員開箱驗(yàn)收,其余與大型設(shè)備驗(yàn)收相同。驗(yàn)收工作必須在索賠期截止前二十天全部完成。驗(yàn)收不合格的儀器設(shè)備,要詳細(xì)填寫報檢單,由實(shí)驗(yàn)室與設(shè)備管理處向國家商檢部門報檢,辦理索賠業(yè)務(wù)。
(四)、計(jì)量設(shè)備操作要求
1、使用前檢查:設(shè)備是否完好,線路是否連接正確
2、嚴(yán)格按規(guī)程進(jìn)行正常操作和事故處理。
2、嚴(yán)格控制操作規(guī)范要求操作,做到不超溫、不超壓、不超速、不超負(fù)荷。
3、嚴(yán)格執(zhí)行巡回檢查制度,實(shí)行聽、摸、查、看、聞五字方針,認(rèn)真進(jìn)行檢查記錄,使設(shè)備經(jīng)常保持清潔、潤滑、緊固、防腐。
4、使用完畢后,立即清理試驗(yàn)設(shè)備,并做好日常維護(hù)
5、關(guān)閉電源
(五)、正常維護(hù)與保養(yǎng)
1、檢驗(yàn)計(jì)量設(shè)備操作人員必須經(jīng)過崗前技術(shù)培訓(xùn)、考核合格后方能上崗。
2、操作人員必須嚴(yán)格按照《設(shè)備操作規(guī)程》正確使用設(shè)備。
3、操作人員在設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)時不準(zhǔn)擅離工作崗位,應(yīng)隨時檢查設(shè)備運(yùn)行情況,發(fā)現(xiàn)異常立即停機(jī),并通知機(jī)、電修理工進(jìn)行處理。若廠部不能維修的,立即通知設(shè)備廠家,請專業(yè)人士進(jìn)行維修。并做好設(shè)備維修記錄及運(yùn)行檢查記錄
4、按規(guī)定進(jìn)行及時加油、潤滑。
5、定期檢查維護(hù),保持清潔、無塵、無腐蝕。
6、定期要求機(jī)修工檢查、維修計(jì)量設(shè)備。
(六)、排除故障
1、發(fā)現(xiàn)不正常狀況,立即檢查原因及時消除。
2、緊急情況下頭腦要清楚,判斷要準(zhǔn)確。必須停機(jī)時,必須立即發(fā)信號。
3、停機(jī)后,原因不清、故障不排除不開機(jī)。
4、各類故障、原因排除方法要匯編成冊,熟練掌握以便準(zhǔn)確判斷和及時處理。
(七)、設(shè)備報廢、閑置處理
1、需報廢的設(shè)備,由質(zhì)檢部提出報廢申請,填寫《設(shè)備報廢申請單》,報公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可報廢。
2、多余閑置和已經(jīng)批準(zhǔn)報廢的設(shè)備由廠部做好必要的封存,并提出處理意見,公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可處理。
成都市嘉洲新型防水材料有限公司