第一篇：檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度

1.為了保證ISO 9002標(biāo)準(zhǔn)在檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)質(zhì)量管理中的全面落實(shí)，真正做到“寫你應(yīng)做的，做你所寫的，記你所做的，查你所記的，改你所錯(cuò)的”。確?？剖夷軌虬凑沼行У奈募w系運(yùn)行，為此，檢驗(yàn)科主任專門指定專人負(fù)責(zé)全科檢驗(yàn)質(zhì)量管理，經(jīng)常督促檢查各專業(yè)組對各項(xiàng)規(guī)章制度的落實(shí)情況。

2.定期督促落實(shí)參加省臨檢中心的室間質(zhì)控活動，認(rèn)真細(xì)心的按時(shí)做好并填寫每次質(zhì)控，如期寄出報(bào)告。目前參加生化、細(xì)菌、血液、體液、血凝及免疫質(zhì)控。

3.每次接到質(zhì)控評判后，要檢查對照、總結(jié)優(yōu)缺點(diǎn)，找出問題，改進(jìn)工作。對室內(nèi)質(zhì)控要每天堅(jiān)持，成為一項(xiàng)恒定的檢測工作。如期畫好室內(nèi)各質(zhì)控圖表，及時(shí)發(fā)現(xiàn)失控和漂移現(xiàn)象，并做出相應(yīng)處理。

4.質(zhì)控的結(jié)果，一定要達(dá)到“二甲”的標(biāo)準(zhǔn)。對失控的項(xiàng)目，要特別重視，限期攻關(guān)達(dá)標(biāo)。

5.各專業(yè)組嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，加強(qiáng)“三基”訓(xùn)練，對每一張報(bào)告單仔細(xì)做，認(rèn)真填寫結(jié)果，清晰準(zhǔn)確、簽上全名，登記后發(fā)出報(bào)告；對不能做的單子，寫明原因，原單退回，重新留取標(biāo)本，作到每張單子有著落。

6.一般當(dāng)天標(biāo)本當(dāng)天完成，不能當(dāng)天完成的標(biāo)本要妥善保存，以免變質(zhì)，血液標(biāo)本要離心后吸出血清貯于冰箱，以免溶血。

7.對反饋回來的信息，要及時(shí)復(fù)查，尋找原因，吸取教訓(xùn)；對推委搪塞，造成誤診等后果的要追究責(zé)任。

8.定期檢查，結(jié)合醫(yī)院每季度一次質(zhì)量檢查的同時(shí)，對各專業(yè)組的工作質(zhì)量進(jìn)行檢查。特別是對影響質(zhì)量的各種因素，如人員操作規(guī)范化、儀器的完好率、精密度、敏感性、試劑的質(zhì)量、方法學(xué)的評價(jià)以及系統(tǒng)誤差以外的偶然誤差因素進(jìn)行檢查，解決存在的問題。

9.血庫工作人員要嚴(yán)格按照《血庫工作制度》辦事，做到“三查六對”、仔細(xì)認(rèn)真，把好血液質(zhì)量、血型鑒定、交叉配血等質(zhì)量關(guān)，堅(jiān)決杜絕輸血事故的發(fā)生。

10.提高檢驗(yàn)人員的思想素質(zhì)和技術(shù)，是提高檢驗(yàn)工作質(zhì)量的根本保證，為此，有計(jì)劃的實(shí)施各類人員的培養(yǎng)計(jì)劃，加強(qiáng)技術(shù)考核，“三基”考核；科室主任對各專業(yè)組（室）質(zhì)量進(jìn)行定期檢查，發(fā)現(xiàn)問題，盡快解決。

第二篇：檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度1

1．瓶坯在離身架十只瓶子以外堆放。新舊瓶子上架后，必須仔細(xì)檢查及清理垃圾，雜物、積水要全部倒除，揩干凈。司爐操作必須戴面罩防護(hù)眼鏡，二頭收口必須戴石棉手套。

2．各班在接班后，先試車，發(fā)現(xiàn)機(jī)器運(yùn)轉(zhuǎn)不正常，或有障礙時(shí)，應(yīng)及時(shí)關(guān)車檢修，開車時(shí)必須注意力集中。

3．積水處，不準(zhǔn)堆放瓶子，堆的高度以1只瓶子高為限。瓶底腳一定加固墊牢，以免倒塌傷人。

4．裝卸模子時(shí)一定要注意安全，檢查使用工具是否牢固，如榔頭脫出等。在取墊模時(shí)，一定要戴石棉手套。

5．使用割炬時(shí)，應(yīng)遵守手工氣焊(割)工安全操作規(guī)程。

6．下班前把所有的閥門全部關(guān)掉。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度2

1、質(zhì)檢人員要有一定的專業(yè)知識和較強(qiáng)的責(zé)任心，要堅(jiān)持原則，嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)，本著對質(zhì)量負(fù)責(zé)的態(tài)度進(jìn)行檢驗(yàn)。

2、按圖紙要求對所有外購件、外協(xié)件等進(jìn)行檢驗(yàn)，對質(zhì)量不符合要求和規(guī)格超差的應(yīng)及時(shí)退貨。

3、按圖紙要求對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，重點(diǎn)是幾何尺寸、焊接質(zhì)量、耐壓性能等，不合格品退回車間進(jìn)行返修，重新檢驗(yàn)合格后入庫。

4、對中間產(chǎn)品進(jìn)行抽檢，發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定要求的要及時(shí)進(jìn)行指正，避免產(chǎn)品完工后再做較大改動，造成不必要的損失。

5、質(zhì)檢人員對加工產(chǎn)品驗(yàn)收后應(yīng)在派工單上簽字，對外協(xié)件和外購件驗(yàn)收后應(yīng)在入庫單上簽字，否則倉庫人員有權(quán)拒收。

6、質(zhì)檢人員要熟悉產(chǎn)品的使用性能，對于重點(diǎn)部件和重點(diǎn)部位要嚴(yán)格檢驗(yàn)，對于一般部件和一般部位可適當(dāng)放寬，做到有的放矢，以達(dá)到降低成本，增加效益，提高工人的勞動積極性的目的。

7、妥善保管所有圖紙，未經(jīng)允許不準(zhǔn)將圖紙轉(zhuǎn)借他人或私自帶出公司。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度3

1.必須把檢驗(yàn)質(zhì)量放在首位,普及質(zhì)量管理和質(zhì)量控制知識,使之成為每個(gè)檢驗(yàn)人員的自覺行動。

2.建立健全科組二級管理組織,并配有兼職人員負(fù)責(zé)管理。管理內(nèi)容包括:目標(biāo)、計(jì)劃、指標(biāo)、方法、措施、檢查、總結(jié)、效果評價(jià)及反饋,定期向上級書面報(bào)告。

3.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)積極開展室內(nèi)質(zhì)控,制訂相應(yīng)的措施,做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對失控情況應(yīng)及時(shí)糾正,未糾正前停發(fā)報(bào)告。

4.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)必須參加臨檢中心規(guī)定的室間質(zhì)量評價(jià)活動,努力提高質(zhì)評成績。

5.加強(qiáng)人員培訓(xùn)及儀器、試劑管理,建立儀器檔案。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度4

第一條質(zhì)量檢驗(yàn)員崗位職責(zé)

負(fù)責(zé)公司所有物資、產(chǎn)品（包括來料、半成品、成品）、設(shè)備的質(zhì)量檢驗(yàn)；對不合格品有權(quán)下令禁用，并提出處理措施；

負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)記錄生成、整理、歸檔；

負(fù)責(zé)追溯不良品發(fā)生原因，并采取糾正預(yù)防措施；

負(fù)責(zé)產(chǎn)品入庫前質(zhì)量檢驗(yàn)及產(chǎn)品出廠前的質(zhì)量檢查工作；

負(fù)責(zé)核定并執(zhí)行來料及最終檢驗(yàn)等檢驗(yàn)規(guī)范及制度制定；

協(xié)助做好公司iso9000質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)；

對所承擔(dān)的工作全面負(fù)責(zé)？

第二條質(zhì)量檢驗(yàn)員工作內(nèi)容

1、參與維護(hù)、監(jiān)督質(zhì)量體系的運(yùn)行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作；

2、對物資、產(chǎn)品、設(shè)備質(zhì)量的管理及監(jiān)督；

3、追溯不良品發(fā)生原因，并采取糾正預(yù)防措施；

4、對公司送檢的來料、半成品、成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，以確保嚴(yán)格符合標(biāo)準(zhǔn)，

生成檢驗(yàn)記錄并存檔；

5、協(xié)助做好來料、外協(xié)件質(zhì)量不良原因的分析、報(bào)告；

6、監(jiān)控產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量實(shí)施情況（流程執(zhí)行、質(zhì)量文件、產(chǎn)品保護(hù)）；

7、經(jīng)常深入生產(chǎn)現(xiàn)場，掌握質(zhì)量生產(chǎn)動態(tài)，對不合格產(chǎn)品即時(shí)加以制止，提

出糾正和預(yù)防措施，進(jìn)行監(jiān)督實(shí)施；

參加產(chǎn)品質(zhì)量事故調(diào)查分析，并跟蹤糾正措施執(zhí)行情況；

對計(jì)量器具進(jìn)行檢驗(yàn)和保管、檢修；

10、對質(zhì)量檢驗(yàn)方面文件的存檔和檔案整理；

11、在質(zhì)量檢驗(yàn)監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)重大問題，及時(shí)向上級匯報(bào)，并協(xié)助上級主管完成其它質(zhì)量管理體系工作；

第三條質(zhì)量檢驗(yàn)員工作紀(jì)律

1、遵守公司規(guī)章制度，工作堅(jiān)持“質(zhì)量第一”原則，鐵面無私，對違反工藝流程的人和事敢于指出，不留情面；

2、須公正廉潔，不弄虛作假，實(shí)事求是地做好各項(xiàng)檢驗(yàn)紀(jì)錄；

3、嚴(yán)格按檢驗(yàn)流程實(shí)施工作，做到四次檢驗(yàn)流程（來料、半成品、成品、出廠）均嚴(yán)格按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行，做好檢驗(yàn)紀(jì)錄；

4、嚴(yán)格控制不合格品進(jìn)入生產(chǎn)線，杜絕不合格品進(jìn)入下道工序，并對檢驗(yàn)紀(jì)錄資料進(jìn)行保存，嚴(yán)禁姑息錯(cuò)漏；

5、熟知生產(chǎn)工藝規(guī)程和質(zhì)量控制要求，嚴(yán)格督促各崗位生產(chǎn)操作按工藝要求操作，及時(shí)制止違章操作行為確保產(chǎn)品質(zhì)量；

6、努力學(xué)習(xí)、刻苦鉆研、不斷提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)、技術(shù)水平及工作能力。

7、要熱情服務(wù)，尊重客戶，耐心解答、處理客戶提出的問題，主動與客戶溝通；

8、凡涉及產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生問題時(shí)，應(yīng)及時(shí)上報(bào)公司，嚴(yán)禁隱瞞、欺騙公司。

第四條質(zhì)量檢驗(yàn)員獎(jiǎng)罰條例

1、完成工作任務(wù)并提高產(chǎn)品質(zhì)量或節(jié)約公司資源，做出顯著貢獻(xiàn)的，給予一次性或經(jīng)常性獎(jiǎng)勵(lì)；

2、在產(chǎn)品質(zhì)量事故預(yù)防或搶救有功的，使公司利益免受重大損失的，予以一次性獎(jiǎng)勵(lì)；

3、對公司產(chǎn)品質(zhì)量提高提出合理化建議，并經(jīng)實(shí)用收效顯著能為公司節(jié)約資金或提高效率的，予以一次性獎(jiǎng)勵(lì)；

4、檢驗(yàn)員能及時(shí)發(fā)現(xiàn)其他部門問題及時(shí)匯報(bào)，防止產(chǎn)品產(chǎn)生嚴(yán)重質(zhì)量問題的予以一次性獎(jiǎng)勵(lì)；

5、工作中忠于職守，積極負(fù)責(zé)，廉潔奉公，舍已為人，事事為公司著想，予以一次性獎(jiǎng)勵(lì)；

6、因檢驗(yàn)員自身原因，未能及時(shí)將產(chǎn)品檢驗(yàn)而影響到生產(chǎn)進(jìn)度和出貨的，公司最低將以通報(bào)批評的方式處理；

7、車間所生產(chǎn)出的產(chǎn)品如果不符合生產(chǎn)工藝技術(shù)要求，質(zhì)檢員不得檢驗(yàn)通過，如有違反者按次進(jìn)行處罰；

8、因檢驗(yàn)員自身原因出現(xiàn)了錯(cuò)檢、漏檢導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量投訴或大批返工、返修的，公司將予以一次性處罰；

9、對檢驗(yàn)員發(fā)現(xiàn)其他部門存在質(zhì)量或隱患損害到公司利益的，而檢驗(yàn)員隱瞞不報(bào)的，公司將最低予以通報(bào)批評的方式處理；

10、因?qū)砹匣虍a(chǎn)品檢驗(yàn)不到位，致使不合格物品進(jìn)入公司內(nèi)部、最終流向客戶的，造成公司財(cái)產(chǎn)損失，公司將根據(jù)情節(jié)輕重，對其處以部分或全額賠償處罰。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度5

1.目的

對原料.輔料.成品及半成品進(jìn)行檢驗(yàn)，為生產(chǎn)出合格優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品提供保證。

對產(chǎn)品特性進(jìn)行監(jiān)視和測量，驗(yàn)證產(chǎn)品要求得到滿足，以確保滿足顧客的要求。

2.范圍

適用于對生產(chǎn)所需的外購產(chǎn)品.過程產(chǎn)品和成品進(jìn)行監(jiān)視和測量。

對輔料的入廠檢驗(yàn)，半成品的過程檢驗(yàn)，成品的出廠檢驗(yàn)。

3.職責(zé)

質(zhì)管科是對產(chǎn)品特性實(shí)施監(jiān)視和測量主要職能部門。

4.程序

4.1質(zhì)管科根據(jù)《檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》明確檢測點(diǎn).抽樣方案.檢測項(xiàng)目.檢測方法.使用的檢測設(shè)備等。

4.2進(jìn)貨驗(yàn)證

4.2.1對生產(chǎn)購進(jìn)物資倉庫保管員核對，確認(rèn)原材料品名，數(shù)量等無誤.包裝無損后，置于待檢區(qū)，并通知檢驗(yàn)員檢驗(yàn)。必要時(shí)，由化驗(yàn)室采樣進(jìn)行微生物和理化指標(biāo)的檢驗(yàn)。

4.2.2檢驗(yàn)員根據(jù)《檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行全數(shù)或抽樣驗(yàn)證，并填寫《原料檢驗(yàn)記錄》：

產(chǎn)品的過程檢驗(yàn)由各工序的品管員負(fù)責(zé)，按照工藝標(biāo)準(zhǔn)對其檢驗(yàn)和監(jiān)控將檢驗(yàn)合格的半成品交付下道工序，不合格品另行堆放。

a）檢驗(yàn)合格。倉庫辦理入庫手續(xù)并做好標(biāo)識。

b）檢驗(yàn)不合格時(shí)，檢驗(yàn)員在購進(jìn)物資上加“不合格”標(biāo)識，按《不合格品控制程序》進(jìn)行處理。

4.2.3采購產(chǎn)品的驗(yàn)證方式

驗(yàn)證方式可包括檢驗(yàn).測量.觀察.工藝驗(yàn)證，提供合格證明文件等方式。

4.3半成品的測量和監(jiān)控

4.3.1過程檢驗(yàn)

對設(shè)置檢測點(diǎn)的工序，在做好自檢自分后將產(chǎn)品放在待檢區(qū)，檢驗(yàn)員依據(jù)檢驗(yàn)規(guī)范進(jìn)行檢驗(yàn)，對合格品，在《半成品檢驗(yàn)記錄》上蓋檢驗(yàn)員簽字后方可轉(zhuǎn)入下一道工序；對不合格品執(zhí)行《不合格品控制程序》。

4.3.2互檢

下道工序操作者應(yīng)對上道工序轉(zhuǎn)來的產(chǎn)品進(jìn)行互檢，確認(rèn)合格后方能繼續(xù)生產(chǎn)，對不合格品執(zhí)行《不合格品控制程序》。

4.4成品的測量和監(jiān)控

4.4.1操作者對完工后的成品進(jìn)行自查，并整齊堆放在待檢區(qū)，作好標(biāo)記，附掛上待檢標(biāo)識。

4.4.2檢驗(yàn)員按產(chǎn)品《檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定的要求進(jìn)行檢驗(yàn)，內(nèi)容記錄在相應(yīng)的《出廠檢驗(yàn)記錄》中，并做好相應(yīng)的標(biāo)識。

4.4.3成品進(jìn)行包裝后經(jīng)抽檢合格后由倉庫保管員按檢驗(yàn)員出具的《包裝生產(chǎn)流程卡》辦理入庫手續(xù)，不合格品按《不合格品控制程序》處理。

4.4.4所有成品出廠前須由品管部對其進(jìn)行感官.理化.微生物項(xiàng)目的檢測。產(chǎn)品的成品檢驗(yàn)（出廠檢驗(yàn)），由專職檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)，成品檢驗(yàn)員必須對產(chǎn)品過程檢驗(yàn)和控制全面了解，確定無誤再進(jìn)行成品檢驗(yàn)。

4.5產(chǎn)品的檢驗(yàn)記錄

4.5.1品管部應(yīng)認(rèn)真建立并保存好產(chǎn)品的檢驗(yàn)記錄，包括各種檢測報(bào)告，這些記錄應(yīng)表明是否通過測量和控制，達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的要求，所有記錄應(yīng)有授權(quán)檢驗(yàn)人員的簽字確認(rèn)。

4.5.2品管部是產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)和監(jiān)督的專職機(jī)構(gòu)，對原材料進(jìn)廠，產(chǎn)品生產(chǎn)的過程檢驗(yàn)以及產(chǎn)品入庫.出廠全過程的質(zhì)量檢驗(yàn)負(fù)責(zé)，確實(shí)做到不合格原材料不進(jìn)廠，不合格的半成品不流入下道工序，不合格的產(chǎn)品不出廠。

4.5.3檢驗(yàn)包裝物是否完好無損，不得有臟污和破損現(xiàn)象，有按不合格拒絕出廠。質(zhì)量檢驗(yàn)工作必須嚴(yán)格按國家標(biāo)準(zhǔn).行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品特征進(jìn)行檢驗(yàn)，生產(chǎn)過程各階段的檢驗(yàn)須客觀嚴(yán)肅，讓加工人員對本工序的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)熟練掌握，保證本工序產(chǎn)品符合要求。

4.5.4質(zhì)量檢驗(yàn)工作必須嚴(yán)格按國家標(biāo)準(zhǔn).行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或者企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品特征進(jìn)行檢驗(yàn)，生產(chǎn)過程各階段的檢驗(yàn)須客觀嚴(yán)肅，讓加工人員對本工序的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)熟練掌握，保證本工序產(chǎn)品符合要求。

4.5.5專門的品管員對每一道工序進(jìn)行跟班檢驗(yàn)，生產(chǎn)工人堅(jiān)持高標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格要求，不斷提高技術(shù)水平，專職檢驗(yàn)人員嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。

5.相關(guān)文件

5.1《不合格品管理制度》

5.2《檢驗(yàn)規(guī)范》

6.質(zhì)量記錄

《原料檢驗(yàn)記錄》

《半成品檢驗(yàn)記錄》

《出廠檢驗(yàn)原始記錄》

《出廠檢驗(yàn)記錄》

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度6

檢驗(yàn)科質(zhì)控小組職責(zé)

1、檢驗(yàn)科質(zhì)控小組由科室負(fù)責(zé)人以及各小組相關(guān)人員4人組成；科主任是科室質(zhì)量第一責(zé)任人；

2、根據(jù)本科室的實(shí)際情況制定《質(zhì)量手冊》，擬出程序文件，標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程；制定及修訂本科室的質(zhì)控工作制度、人員崗位職責(zé)；

3、在醫(yī)務(wù)科和醫(yī)院質(zhì)控管委會的指導(dǎo)下，制定本科室醫(yī)療質(zhì)量管理措施和考核辦法，督促本科室工作人員執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)范。

4、對科室的質(zhì)量控制進(jìn)行檢查和考核，分析科室質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)、臨床反應(yīng)情況、質(zhì)量缺陷問題，自我查找質(zhì)量隱患，自評工作優(yōu)劣。

檢驗(yàn)科質(zhì)控小組工作制度

1、質(zhì)量控制小組在科主任領(lǐng)導(dǎo)下對全科的醫(yī)療質(zhì)量進(jìn)行管理監(jiān)督、指導(dǎo)、檢查，開展室內(nèi)質(zhì)控；

2、質(zhì)控小組的活動應(yīng)至少每個(gè)月一次，每次應(yīng)認(rèn)真分析評判本科室質(zhì)量動態(tài)，總結(jié)歸納、對需改進(jìn)的內(nèi)容提出整改措施，并認(rèn)真做好質(zhì)控活動記錄；

3、對檢驗(yàn)質(zhì)量的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)控，通過具體問題對質(zhì)量控制進(jìn)行解讀、組織科室工作人員學(xué)習(xí)質(zhì)量管理制度、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，強(qiáng)化質(zhì)量和安全意識；

4、對規(guī)章制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，對各種文書、記錄情況進(jìn)行檢查，提出整改措施并落實(shí)。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度7

1、氣瓶的安裝部位不允許采用導(dǎo)致降低強(qiáng)度和剛度的安裝方法，應(yīng)保證車輛在空載和滿載狀態(tài)下載荷分布符合gb7258的規(guī)定，安裝氣瓶（充滿壓縮天然氣）后，車輛最大總質(zhì)量的增加應(yīng)不超過5％。

2、氣瓶必須被安全地固定在車輛上。安裝氣瓶的方法不應(yīng)減弱車架結(jié)構(gòu)強(qiáng)度，必要時(shí)，應(yīng)采取加強(qiáng)措施，應(yīng)確保有四個(gè)固定點(diǎn)連接在車輛結(jié)構(gòu)件上，其間距確保氣瓶的穩(wěn)定，不受擦碰。

3、安裝氣瓶的固定支架應(yīng)具有阻止氣瓶旋轉(zhuǎn)移動的能力，以防滑脫、旋轉(zhuǎn)和振動松動。固定支架的安裝應(yīng)便于拆裝工作。

4、氣瓶的安裝應(yīng)牢固，氣瓶與固定支架之間應(yīng)墊厚度不小于2mm的橡膠墊或彈性無水止動氣墊，扭緊力矩符合設(shè)計(jì)要求。

5、氣瓶安裝緊固后，在上、下、左、右、前、后六個(gè)方向上應(yīng)能承受8倍于充滿額定工作壓力的天然氣的氣瓶重力的靜力，且氣瓶的固定座最大移位不許超過13mm。

6、多個(gè)氣瓶安裝時(shí)應(yīng)布置合理，排列整齊，氣瓶與排氣管地距離在75—200mm之間時(shí)，應(yīng)設(shè)置固定可靠的隔熱裝置。

7、檢查加氣口的安裝位置防護(hù)情況及距車輛外輪廓邊緣的距離是否符合要求。

8、檢查高壓柔性管路的固定卡、彎曲半徑、距離溫?zé)嵩吹木嚯x，固定卡間距是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

9、檢查氣壓顯示裝置安裝位置是否符合要求。

10、檢查截止的安裝位置是否合適。

11、檢查減壓調(diào)節(jié)器、噴射器安裝位置及減振是否符合要求。

12、檢查電器線路安裝是否符合qc／t2900g的要求。

13、核查氣瓶強(qiáng)度檢驗(yàn)、氣密檢驗(yàn)、抽真空記錄是否符合國家規(guī)定。

14、核查安裝后外觀檢查記錄、檢漏記錄是否符合要求。

15、核查安裝標(biāo)識粘貼是否正確。

16、核對監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)檢證書是否發(fā)放。

17、核對使用登記代碼是否打印、永久鋼印是否正確。

18、安裝合格文件內(nèi)容是否齊全。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度8

1．上班前應(yīng)檢查各種工具是否完備，如有折斷、脫落等故障嚴(yán)禁使用。

2．開工前檢查鼓風(fēng)機(jī)、爐內(nèi)管道、循環(huán)水、電器設(shè)備及上煤機(jī)、鏈條爐等是否正常、良好，方能開工。

3．爐前工作人員，觀察爐內(nèi)情況時(shí)必須戴防護(hù)眼鏡或面罩，并保持一定距離。注意爐內(nèi)火焰噴出傷人。

4．司爐工，應(yīng)在瓶坯沖拔前2～3小時(shí)裝爐升溫，待爐膛溫度1430℃，方可出料。

5．進(jìn)料操作人員，應(yīng)將料塊排列整齊，如有彎曲，應(yīng)停止送料，立即排除。

6．進(jìn)料人員，使用進(jìn)出料小車時(shí)，應(yīng)注意自身與周圍人員安全。

7．出料人員聽從司爐工的信號，作好出料前的準(zhǔn)備工作。啟開爐門時(shí)，應(yīng)注意爐口的火焰噴出傷人，出料時(shí)應(yīng)注意料塊掉下傷人。要安全迅速，準(zhǔn)確地把料出在送料小車上。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度9

一、牢固樹立“醫(yī)療安全第一”的觀念，既保證患者安全，亦保證自身安全，杜絕事故，減少差錯(cuò)和糾紛。

二、嚴(yán)格遵守醫(yī)院規(guī)章制度，嚴(yán)格執(zhí)行值班、交接班制度，按時(shí)上、下班，人人在崗在位。

三、注意設(shè)備的安全使用，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

四、加強(qiáng)醫(yī)患溝通技能，建立相互尊重、相互諒解和平等協(xié)調(diào)的醫(yī)患關(guān)系。檢查時(shí)告知說明檢查的利與弊，檢查的必要性、可靠性及不確定性等，在保護(hù)患者合法權(quán)益情況下，也減少執(zhí)業(yè)風(fēng)險(xiǎn)。發(fā)生醫(yī)療糾紛的，對于一般性的問題，應(yīng)耐心溝通，爭取理解，如患者未能理解或仍有較大分歧，及時(shí)向有關(guān)職能部門報(bào)告。

五、急重危癥患者及時(shí)處理，凡在本科室發(fā)生醫(yī)療緊急情況，全科同志均有責(zé)任和義務(wù)緊急處理：（1）就地檢查病人神志、呼吸、心跳、血壓等；（2）簡單的心肺復(fù)蘇；（3）電話通知急診室或相關(guān)科室醫(yī)務(wù)人員協(xié)助搶救。

六、嚴(yán)格按規(guī)定收費(fèi)，開具收費(fèi)單時(shí)，收費(fèi)項(xiàng)目必須與檢查項(xiàng)目一致。

七、當(dāng)日檢查，當(dāng)日出報(bào)告。檢查前負(fù)責(zé)打報(bào)告者認(rèn)真核對相關(guān)信息（門診病人包括姓名、性別、年齡、收費(fèi)單、檢查項(xiàng)目；住院病人包括姓名、性別、年齡、科室、住院號、檢查項(xiàng)目），真實(shí)、完整、正確出具報(bào)告，發(fā)出報(bào)告前上機(jī)人員必須核對病人姓名、性別、門診收費(fèi)單及檢查項(xiàng)目。送報(bào)告單至病房，由護(hù)士簽收后專冊登記。

八、嚴(yán)格執(zhí)行院感的有關(guān)規(guī)定，避免和減少醫(yī)源性事故發(fā)生。

九、做好科室內(nèi)、科室間質(zhì)控，加強(qiáng)與臨床聯(lián)系，避免因缺乏溝通而造成糾紛。

十、堅(jiān)持業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和善于實(shí)踐，提高自身能力，減少差錯(cuò)。

十一、加強(qiáng)對進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生管理，執(zhí)行進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生帶教的有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)禁進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生單獨(dú)檢驗(yàn)，出現(xiàn)糾紛、差錯(cuò)當(dāng)班帶教老師負(fù)主要責(zé)任。

十二、視科室為家，同事之間團(tuán)結(jié)友愛，互相支持、幫助，共同齊心協(xié)力防糾紛，不能發(fā)現(xiàn)問題繞道走，不管、不問、不說，出現(xiàn)糾紛、差錯(cuò)當(dāng)班人員及視而不見者共同承擔(dān)責(zé)任。

十三、下班前檢查水電、鎖好門窗，防火防盜。實(shí)驗(yàn)室水、電、門、窗由當(dāng)日最后一個(gè)使用該診室的本科人員負(fù)責(zé)；走廊、大廳的日光燈、窗由當(dāng)日接班人員負(fù)責(zé)。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度10

為了加強(qiáng)對產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督管理，提高產(chǎn)品質(zhì)量，明確質(zhì)量責(zé)任，維護(hù)企業(yè)和職工利益，特制定本規(guī)定：

本公司員工依照本規(guī)定承擔(dān)產(chǎn)品工作質(zhì)量責(zé)任。

一、公司內(nèi)部質(zhì)量檢驗(yàn)程序：

自檢、互檢、專檢

二、質(zhì)量事故的類別：

質(zhì)量事故按造成損失的大小和對本公司聲譽(yù)影響的不同程度劃分為：重大質(zhì)量事故；嚴(yán)重質(zhì)量事故；一般質(zhì)量事故。

1、重大質(zhì)量事故的判定

a、造成直接經(jīng)濟(jì)損失≥3000元的；

b、因質(zhì)量問題造成顧客索賠，并有可能終止合作關(guān)系的；

c、嚴(yán)重影響本公司形象的。

2、嚴(yán)重質(zhì)量事故的判定

a、造成直接經(jīng)濟(jì)損失≥1000元且不足3000元的；

b、因質(zhì)量問題造成顧客退貨或拒收的；

c、對本公司整體形象造成不良影響的。

3、一般質(zhì)量事故的判定：凡行為/現(xiàn)象屬于2條規(guī)定，均判定為一般質(zhì)量事故。

三、質(zhì)量事故的處罰

對于質(zhì)量事故的責(zé)任者，將根據(jù)造成事故的歸類給予不同程度的處罰，其處罰的辦法為下列全部或其中之一

1、行政處分：包括通報(bào)批評、警告、降級、嚴(yán)重警告、留職察看、辭退、交司法機(jī)關(guān)追究法律責(zé)任；

2、罰款；

3、停職參加培訓(xùn)班進(jìn)行教育；

4、對出現(xiàn)重大質(zhì)量事故者，責(zé)任人行政上給予警告以上處分，罰款100—300元，部門領(lǐng)導(dǎo)處以罰款50—100元或給予行政處分。

5、對出現(xiàn)嚴(yán)重質(zhì)量事故者，責(zé)任人給予通報(bào)批評或警告處分，罰款50—100元，部門領(lǐng)導(dǎo)處以罰款

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度11

一、必須把檢驗(yàn)質(zhì)量放在首位，普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識，使之成為每個(gè)檢驗(yàn)人員的自覺行動。同時(shí)，按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗(yàn)中心的要求，參照國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（iso）《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理（iso17025）》要求，全面加強(qiáng)技術(shù)質(zhì)量管理。

二、建立和健全科、室（組）二級技術(shù)質(zhì)量管理組織，適當(dāng)安排兼職人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科技術(shù)質(zhì)量管理工作。管理內(nèi)容包括：制訂目標(biāo)、計(jì)劃、指標(biāo)、方法、措施、實(shí)施檢查、總結(jié)、效果評價(jià)及信息反饋，定期向上級報(bào)告。

三、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室要制訂質(zhì)控制度，開展室內(nèi)質(zhì)控，做到日有操作記錄，月有小結(jié)、分析，年有總結(jié)。發(fā)現(xiàn)失控要及時(shí)糾正，未糾正前停發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告，糾正后再重檢、報(bào)告。

四、加強(qiáng)儀器、試劑的管理，建立大型儀器檔案。新引進(jìn)或維修后的儀器須經(jīng)校正合格后，方可用于檢測標(biāo)本。

五、及時(shí)掌握業(yè)務(wù)動態(tài)，統(tǒng)一調(diào)度人員、設(shè)備，建立正常的工作秩序，保證檢驗(yàn)工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

六、建立崗位責(zé)任制，明確各類人員職責(zé)，嚴(yán)格遵守規(guī)章制度，執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

七、做好新技術(shù)的開發(fā)和業(yè)務(wù)技術(shù)的保密工作。

八、積極參加室間質(zhì)量評價(jià)活動，努力提高質(zhì)評水平。

九、制訂技術(shù)發(fā)展計(jì)劃與工作計(jì)劃，并組織實(shí)施、檢查。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度12

設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度之相關(guān)制度和職責(zé)，1范圍1.1本制度規(guī)定了設(shè)備檢修質(zhì)量的檢查、驗(yàn)收管理、職責(zé)、管理內(nèi)容與方法，監(jiān)督檢查與獎(jiǎng)懲考核。1.2本制度適用于安全生產(chǎn)部、檢修公司及其他部門的設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)管理工作。2規(guī)范性引...

1 范圍

1.1 本制度規(guī)定了設(shè)備檢修質(zhì)量的檢查、驗(yàn)收管理、職責(zé)、管理內(nèi)容與方法，監(jiān)督檢查與獎(jiǎng)懲考核。

1.2 本制度適用于安全生產(chǎn)部、檢修公司及其他部門的設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)管理工作。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

國家經(jīng)貿(mào)委頒發(fā)《發(fā)電企業(yè)設(shè)備檢修導(dǎo)則》（20xx年）

國家電力公司頒發(fā)的《安全工作規(guī)程》（20xx年）

國家電力公司頒發(fā)的《安全工作管理規(guī)定》（20xx年）

3 管理機(jī)構(gòu)與職貫

3.1 設(shè)備檢修，應(yīng)根據(jù)需要成立相應(yīng)的“設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)監(jiān)督小組”，其成員根據(jù)不同設(shè)備，由一至三級檢驗(yàn)收人員組成。

3.2 設(shè)備檢修質(zhì)量的檢查，檢驗(yàn)與驗(yàn)收實(shí)行廠部、車間、班組三級機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)與驗(yàn)收工作。

3.3 設(shè)備質(zhì)量檢驗(yàn)三級機(jī)構(gòu)：一級檢驗(yàn)小組：由班 （組）長、工程技術(shù)人員、工作負(fù)責(zé)人、現(xiàn)場值班人員組成；二級檢驗(yàn)小組：由車間正、副主任、技術(shù)專責(zé)人及一級驗(yàn)收人員組成；三級驗(yàn)收小組：由生產(chǎn)副廠長、總工程師、安全生產(chǎn)部正、副經(jīng)理、副總工程師、安全生產(chǎn)工程師、設(shè)備大修理監(jiān)理人員、廠技術(shù)專責(zé)人、車間正、副主任、班 （組）長組成。

3.4 廠部、車間、班組三級驗(yàn)收小組負(fù)責(zé)范圍：一級（班組）：輔助設(shè)備、工藝簡單的工序、大壩中簡單的異常處理之后；二級（車間）：重要輔助設(shè)備、工藝較復(fù)雜的工序、大壩中的較大異常處理之后；三級（廠部）主要設(shè)備大小修，重要設(shè)備技術(shù)改造，大壩中的較大異常處理之后。

3.5 三級檢驗(yàn)小組領(lǐng)導(dǎo)管理二、一級；二級檢驗(yàn)小組領(lǐng)導(dǎo)管理一級，一級檢驗(yàn)小組自覺服從三、二級領(lǐng)導(dǎo)管理；二級檢驗(yàn)服從三級領(lǐng)導(dǎo)管理。

3.6 設(shè)備檢修質(zhì)量檢查驗(yàn)收堅(jiān)持檢修人員自檢為主，驗(yàn)收人員綜合檢驗(yàn)為輔的原則。

3.7 檢修人員對檢修質(zhì)量負(fù)有直接責(zé)任，檢查驗(yàn)收人員對檢修質(zhì)量負(fù)有驗(yàn)收責(zé)任。

4 管理內(nèi)容與方法

4.1 管理目標(biāo)

4.1.1 堅(jiān)持“應(yīng)修必修，修必修好”的原則，以安全生產(chǎn)為基礎(chǔ)，真做好設(shè)備檢修管理工作，保證設(shè)備安全、正常、穩(wěn)定運(yùn)行；

4.1.2 設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)管理必須貫徹“安全第一、預(yù)防為主”的方針，樹立“質(zhì)量第一和檢修工藝質(zhì)量沒有最好、只有更好”的管理理念。在認(rèn)真執(zhí)行《安全規(guī)程》檢驗(yàn)的基礎(chǔ)上，把好“質(zhì)量第一關(guān)”；

4.1.3 鼓勵(lì)各班積極開展全面質(zhì)量管理和合理化建議活動，全面上等級，上水平。

4.2 管理要求

4.2.1 設(shè)備檢修人員必須以高度的責(zé)任感與良好的工藝確保檢修（調(diào)試）質(zhì)量，在每項(xiàng)工作結(jié)束后，檢修人員按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，自行修查，并做到：不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)不交驗(yàn)收；自己不滿意不交驗(yàn)收；缺陷沒有消除不交驗(yàn)收；

4.2.2 設(shè)備檢驗(yàn)人員要深入現(xiàn)場調(diào)查研究，參加現(xiàn)場勞動、主動幫助設(shè)備檢修人員解決問題，同時(shí)必須堅(jiān)持原則、嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)；

4.2.3 設(shè)備大修前，其修試、檢驗(yàn)、檢查的儀器儀表 （如：熱工、長度、水平、電磁、力學(xué)、化學(xué)、聲學(xué)等計(jì)量器具）必須送檢或自檢合格；

4.2.4 設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)應(yīng)充分發(fā)揮各專業(yè)技師、現(xiàn)場工程技術(shù)人員的作用，以進(jìn)一步提高檢修質(zhì)量。

4.3 管理?xiàng)l件

4.3.1 為了保證設(shè)備檢修質(zhì)量，必須對“儀器儀表”、“熱工校驗(yàn)”、“計(jì)量器具”、重要測試工具檢定合格，以便檢驗(yàn)值真實(shí)有效；

4.3.2 為了保證設(shè)備檢修質(zhì)量，要求設(shè)備檢修人員認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)規(guī)程，主要負(fù)責(zé)人應(yīng)有二年以上的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)；

4.3.3 加快科技進(jìn)步應(yīng)用步伐，抓好八大技術(shù)監(jiān)督和可靠性管理，促進(jìn)設(shè)備檢修質(zhì)量上等級。

4.4 管理方法

4.4.1 設(shè)備檢修質(zhì)量貫徹“誰修誰負(fù)責(zé)”、“誰專責(zé)誰先檢驗(yàn)”的原則；

4.4.2 無論大小修、技改項(xiàng)目均由工作負(fù)責(zé)人首先依據(jù)設(shè)備檢修質(zhì)量要求，認(rèn)真檢查，確認(rèn)合格后再交上級檢查驗(yàn)收。

4.5 管理程序

4.5.1 設(shè)備質(zhì)量驗(yàn)收實(shí)行靜動態(tài)驗(yàn)收的分級制度；

4.5.2 設(shè)備檢修質(zhì)量檢驗(yàn)依據(jù)廠的各類技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，設(shè)備更新改造依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上參照制造廠家《檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》或相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收；

4.5.3 水輪發(fā)電機(jī)組、變壓器大修，主要設(shè)備更新改造的整體驗(yàn)收。廠部將成立質(zhì)量驗(yàn)收委員會進(jìn)行驗(yàn)收，其專責(zé)部門在驗(yàn)收前應(yīng)提交：

4.5.3.1 竣工報(bào)告；

4.5.3.2 大修項(xiàng)目執(zhí)行完成情況；

4.5.3.3 主要缺陷消除情況；

4.5.3.4 質(zhì)量與安全措施落實(shí)情況；

4.5.3.5 技術(shù)革新實(shí)際應(yīng)用情況；

4.5.3.6 存在的問題和處理情況；

4.5.3.7 主要技術(shù)數(shù)據(jù)記錄；

4.5.3.8 大修后試驗(yàn)與試運(yùn)行準(zhǔn)備情況。

4.5.4 設(shè)備提交檢驗(yàn)前，工作負(fù)責(zé)人應(yīng)向質(zhì)量驗(yàn)收入預(yù)備詳細(xì)的匯報(bào)檢修概況、調(diào)試記錄

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度13

一、目的：

規(guī)范質(zhì)量管理制度。

二、適用范圍：

適用于檢驗(yàn)科全體工作人員。

三、內(nèi)容：

1、質(zhì)量管理制度用以監(jiān)控和評價(jià)每個(gè)方法的分析過程質(zhì)量，確保病人檢驗(yàn)結(jié)果的`準(zhǔn)確性和可靠性。

2、實(shí)驗(yàn)室的場地和環(huán)境條件必須與提供的檢驗(yàn)服務(wù)相適應(yīng)。

3、使用良好的測定方法、設(shè)備、儀器、試劑、材料和輔助品，保證獲得準(zhǔn)確而可靠的檢驗(yàn)結(jié)果。

4、操作人員上崗前應(yīng)仔細(xì)閱讀儀器說明書或接受良好的培訓(xùn)，必須有高度的責(zé)任心和事業(yè)心。

5、建立操作手冊，按此手冊進(jìn)行檢驗(yàn)操作。所有操作手冊必須由實(shí)驗(yàn)室主任認(rèn)可、簽名和注明日期。方法的任何改變都必須由主任認(rèn)可、簽名、注明日期。

6、在引用新方法對病人樣品檢驗(yàn)前必須建立或認(rèn)可每個(gè)方法的下列操作特性：準(zhǔn)確度、精密度、靈敏度、線性范圍、干擾試驗(yàn)、回收試驗(yàn)、特異性，病人檢驗(yàn)結(jié)果的可報(bào)告范圍、參考范圍等。并建立校準(zhǔn)和控制方法。新方法的材料應(yīng)完整。由主任認(rèn)可、簽名后方可生效。

7、定期進(jìn)行設(shè)備保養(yǎng)和功能檢查，并建立儀器操作手冊以使設(shè)備、儀器和檢測系統(tǒng)保持完善的實(shí)驗(yàn)性能，保證準(zhǔn)確和可靠的結(jié)果和報(bào)告。

8、明確在標(biāo)本采集前對病人的要求，保證收集符合要求的標(biāo)本。建立標(biāo)本采集、運(yùn)送、接收、登記及處理的質(zhì)量管理制度，確保分析前標(biāo)本準(zhǔn)確無誤。

9、按照檢驗(yàn)申請單（書面或計(jì)算機(jī)打?。┥暾埖捻?xiàng)目作檢驗(yàn)。檢驗(yàn)申請記錄須保存2年以上。

10、采用國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)真空采血系統(tǒng)，應(yīng)用靜脈血進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以保證檢驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量及操作者安全。

11、定期進(jìn)行校準(zhǔn)和校準(zhǔn)確認(rèn)，在校準(zhǔn)確認(rèn)中沒有符合實(shí)驗(yàn)室規(guī)定的可接受范圍，必須重新校準(zhǔn)并做好記錄，備案。

12、各專業(yè)組制定測定方法的質(zhì)量控制制度。包括所需的質(zhì)控品的類型、使用頻率、使用的控制規(guī)則、靶值和控制范圍。每天報(bào)告病人檢驗(yàn)結(jié)果前，質(zhì)控結(jié)果必須在控制下。失控必須有記錄，有糾正措施。保留所有質(zhì)量控制工作的記錄，保存期2年。質(zhì)控品和校準(zhǔn)品結(jié)果不在實(shí)驗(yàn)室建立的可接受范圍內(nèi)時(shí)應(yīng)對最后一次可接受控制結(jié)果以后或者這次失控的所有病人結(jié)果作評價(jià)，確定這些病人結(jié)果是否受影響；實(shí)驗(yàn)室是否必須要重做，以保證結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。

13、認(rèn)真參加由國家衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心及省臨床檢驗(yàn)中心組織的各個(gè)檢驗(yàn)專業(yè)的臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)評計(jì)劃。保留所有記錄材料，原始記錄保留不少于2年。

14、檢驗(yàn)報(bào)告必須及時(shí)、完整地發(fā)出給申請者。若不能在原來規(guī)定的時(shí)間內(nèi)報(bào)告病人結(jié)果，必須根據(jù)病人檢驗(yàn)要求的緊迫程度，采取措施。發(fā)現(xiàn)已報(bào)告的病人結(jié)果有問題時(shí)必須立即通知有關(guān)醫(yī)師和臨床部門并盡快提供已校正的準(zhǔn)確結(jié)果。檢驗(yàn)結(jié)果記錄保存2年以上。

15、定期征詢臨床醫(yī)護(hù)人員對本科結(jié)果的評價(jià)，及時(shí)糾正潛在引起實(shí)驗(yàn)偏差的趨勢，不斷改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的工作。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度14

一、必須把檢驗(yàn)質(zhì)量放在工作首位，普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識，使之成為每個(gè)檢驗(yàn)人員的自覺行動。同時(shí)，按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗(yàn)中心的要求，參照國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理（ISO 17025）》的要求，全面加強(qiáng)技術(shù)質(zhì)量管理。

二、建立和健全科、室（組）二級技術(shù)質(zhì)量管理組織，適當(dāng)安排兼職人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科技術(shù)質(zhì)量管理工作。管理內(nèi)容包括：制訂目標(biāo)、計(jì)劃、指標(biāo)、方法、措施，實(shí)施檢查、總結(jié)、效果評價(jià)及信息反饋，定期向上級報(bào)告。

三、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室要制訂質(zhì)量控制制度，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，做到日有操作記錄，月有小結(jié)、分析，年有總結(jié)。發(fā)現(xiàn)失控要及時(shí)糾正，為糾正前停發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告，糾正后再重?fù)?、?bào)告。

四、加強(qiáng)儀器、試劑的管理，建立大型儀器檔案。新引進(jìn)進(jìn)或維修后的儀器須經(jīng)校正合格后，方可用于檢測標(biāo)本。

五、及時(shí)掌握業(yè)務(wù)動態(tài)，統(tǒng)一調(diào)度人員、設(shè)備，建立正常的工作秩序，保證檢驗(yàn)工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

六、建立崗位責(zé)任制，明確各類人員職責(zé)，嚴(yán)格遵守規(guī)章制度，執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

七、做好新技術(shù)的開發(fā)和業(yè)務(wù)技術(shù)的保密工作。

八、積極參加室間質(zhì)量評價(jià)活動，努力提高質(zhì)評水平。

九、制訂技術(shù)發(fā)展計(jì)劃與工作計(jì)劃，并組織實(shí)施、檢 查。

急診檢驗(yàn)制度與范圍

一、急診檢驗(yàn)制度

（1）全科人員要十分重視急診檢驗(yàn)，經(jīng)常檢查急診檢驗(yàn)的儀器、試劑，認(rèn)真做好每件急診檢驗(yàn)工作。

（2）急診檢驗(yàn)單由醫(yī)生填寫。腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫(yī)生采集；血液及分泌物或排泄物由護(hù)士或檢驗(yàn)人員采集。急診檢驗(yàn)單連同標(biāo)本應(yīng)及時(shí)送檢驗(yàn)科。

（3）檢驗(yàn)人員接到急診標(biāo)本后，應(yīng)迅速進(jìn)行檢驗(yàn)，準(zhǔn)確、及時(shí)地報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果。

（4）認(rèn)真做好急診檢驗(yàn)登記、查對工作，虛心聽取臨床醫(yī)生、患者的意見，不斷改進(jìn)急診檢驗(yàn)工作，提高急診檢驗(yàn)質(zhì)量。

二、急診檢驗(yàn)范圍

（1）急診患者。

（2）門診危重患者。

（3）急診觀察室患者病情突然變化者。

（4）住院重癥患者或病情突變者。

三、急診檢驗(yàn)的基本項(xiàng)目

（1）血液常規(guī)檢驗(yàn)：白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類計(jì)數(shù)、血紅蛋白測定、血小板計(jì)數(shù)、DIC診斷項(xiàng)目、瘧原蟲檢查等，以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目。

（2）尿液常規(guī)檢驗(yàn)：尿蛋白、尿沉渣鏡檢、尿糖、尿酮體、

尿隱血、尿膽原試驗(yàn)等以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目。

（3）大便常規(guī)檢驗(yàn)：理學(xué)檢驗(yàn)、涂片鏡檢、潛血試驗(yàn)等以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目。

（4）腦脊液及各種穿刺液檢驗(yàn)：理學(xué)檢驗(yàn)、細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類計(jì)數(shù)、蛋白定性和定量、氯化物定量、糖定性或半定量、涂片法作細(xì)菌檢驗(yàn)等，以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目。

（5）生化檢驗(yàn)：鉀、鈉、氯、鈣、葡萄糖、肌酐、尿素氮、淀粉酶、血?dú)夥治?，心肌?biāo)志物測定，氨基轉(zhuǎn)移酶，以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目。

（6）急診血型鑒定及交叉配血試驗(yàn)。其他項(xiàng)目，根據(jù)臨床需要，由臨床科室與檢驗(yàn)科商定。

檢驗(yàn)儀器管理制度

一、檢驗(yàn)儀器應(yīng)由專人負(fù)責(zé)，并制定操作規(guī)程。儀器與儀器資料不能分離，應(yīng)妥為保存，以便查詢。

二、檢驗(yàn)人員必須具有高度的責(zé)任心，上機(jī)前應(yīng)經(jīng)操作培訓(xùn)，熟練掌握儀器性能，嚴(yán)格遵守儀器的操作規(guī)程，正確地進(jìn)行操作。自動分析儀器運(yùn)行參數(shù)的設(shè)置應(yīng)規(guī)定權(quán)限，不得隨意或私自更改。

三、每天檢測前應(yīng)檢查儀器是否完好、功能是否正常。操作中若發(fā)現(xiàn)異?；蚬收?，應(yīng)及時(shí)報(bào)告設(shè)備科檢修，不能擅自亂動、亂修。使用后須檢查儀器并恢復(fù)原位。清理好試劑瓶、操作臺，寫好使用、維護(hù)、修理記錄。

四、按照儀器使用說明和操作規(guī)程做好日常維護(hù)工作，努力延長儀器的使用壽命。

五、進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員要在帶教老師的指導(dǎo)下使用儀器，不得任意操作。指導(dǎo)教師必須嚴(yán)格帶教、監(jiān)督，避免意外情況發(fā)生。

六、做好儀器的安全、清潔工作，嚴(yán)禁在儀器室內(nèi)吸煙、進(jìn)食或接待客人。外來參觀人員須經(jīng)科領(lǐng)導(dǎo)同意后才可接待。

七、選購儀器應(yīng)由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、科主任及專業(yè)人員經(jīng)多方考察后，按正常渠道進(jìn)貨，并組織驗(yàn)收，培訓(xùn)人員，建立儀器檔案，登記入賬。

八、帶有微機(jī)配置的儀器，不得運(yùn)行與本機(jī)工作無關(guān)的軟件，不得在電腦上玩游戲。

九、科主任要經(jīng)常了解、檢查儀器情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。

檢查試劑管理制度

一、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計(jì)劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。

二、確定專人負(fù)責(zé)試劑管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作，做到賬冊、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時(shí)申請補(bǔ)購。

三、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報(bào)銷。

四、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹(jǐn)訪變質(zhì)、過期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)處理。要做好記錄。

五、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；劇毒藥品由兩人負(fù)責(zé)保存于保險(xiǎn)箱內(nèi)，并有使用記錄及雙簽名；易燃、易暴品要遠(yuǎn)離水源、火源，存放于安全的沙堆內(nèi)；強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。

六、確需自配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時(shí)間、配置量及配制人。

檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度15

1、目的

為了規(guī)范質(zhì)檢部檢驗(yàn)人員操作，不斷提高檢測水平，提高和穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量，根據(jù)《水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程》，制定本辦法。

2、適用范圍

適用于質(zhì)檢部內(nèi)部和外部抽查對比驗(yàn)證全過程

3、職責(zé)

3.1質(zhì)檢部部長負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量對比驗(yàn)證的管理工作。 3.2原材料主管負(fù)責(zé)內(nèi)部抽查對比驗(yàn)證的具體工作。 3.3工藝員負(fù)責(zé)外部抽查對比驗(yàn)證的具體工作。

4、質(zhì)檢部對比驗(yàn)證檢驗(yàn)管理目標(biāo)

4.1與上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)綜合對比合格率不低于80%，其中強(qiáng)度對比合格率不低于90%。

4.2內(nèi)部抽查綜合對比合格率不低于80%，其中強(qiáng)度對比合格率不低于90%。

5、外部對比驗(yàn)證檢驗(yàn)

5.1質(zhì)檢部應(yīng)按《水泥企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量對比驗(yàn)證檢驗(yàn)管理辦法》的要求，定期參加國家或自治區(qū)建材行業(yè)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)組織的化學(xué)分析和物理檢驗(yàn)對比。

5.2質(zhì)檢部應(yīng)于生產(chǎn)期內(nèi)向國家水泥質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心或內(nèi)蒙古自治區(qū)建材產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)院寄送樣品，進(jìn)行對比驗(yàn)證檢驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果以相應(yīng)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。

5.3與上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的對比樣品為當(dāng)月內(nèi)生產(chǎn)的各品種水泥，分品種每兩月至少寄送一個(gè)樣品(必要時(shí)可增加送檢頻次)，一年內(nèi)涵蓋所生產(chǎn)的所有品種和強(qiáng)度等級的水泥，全年送樣不少于6個(gè)。

5.4與上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的樣品對比工作由質(zhì)檢部實(shí)施，綜合部監(jiān)督；質(zhì)檢部隨機(jī)對任一編號水泥進(jìn)行取樣，樣品應(yīng)通過0.9mm方孔篩，去除雜質(zhì)并混合均勻后分成一式三份，一份自檢，一份寄送至上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)，一份封存以備復(fù)查；送檢樣品應(yīng)在取樣后3天內(nèi)寄送出，封存樣品封存期限為三個(gè)月，若未封

存或封存不當(dāng)造成樣品無法驗(yàn)證，每次罰責(zé)任人100元。

5.5質(zhì)檢部要及時(shí)將上級質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)送綜合部存檔，并組織對每月的對比情況進(jìn)行總結(jié)，尋找差距，提出解決辦法并落實(shí)，保證下次的對比結(jié)果準(zhǔn)確。

5.6質(zhì)檢部在送樣后35天內(nèi)將對比樣的檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)送檢驗(yàn)單位和公司綜合部備案，每遲報(bào)一天罰款20元，出現(xiàn)漏報(bào)項(xiàng)目每次罰款50元。

5.7與上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)對比試驗(yàn)的考核（見試驗(yàn)允許誤差表）：在對比驗(yàn)證項(xiàng)目中，抗壓強(qiáng)度超出誤差允許范圍，每項(xiàng)次罰檢驗(yàn)員100元，其他項(xiàng)目超出誤差允許范圍，每項(xiàng)次罰檢驗(yàn)員50元；同一項(xiàng)目連續(xù)三次超差罰200元；當(dāng)月對比項(xiàng)目全部在誤差范圍內(nèi)獎(jiǎng)200元。

6、內(nèi)部抽查對比

6.1質(zhì)檢部設(shè)專職人員對檢驗(yàn)人員定期進(jìn)行抽查對比驗(yàn)證。

6.2內(nèi)部抽查對比考核為公司抽查與質(zhì)檢部內(nèi)部抽查合并考核，質(zhì)檢部內(nèi)部抽查不按規(guī)定頻次執(zhí)行，每次處罰專職人員100元；公司抽查次數(shù)為每月每人不少于一次，公司抽查專職人員未按要求抽查，每次罰款100元。

6.3各檢驗(yàn)崗位的內(nèi)部密碼抽查次數(shù)規(guī)定如下：生產(chǎn)控制檢驗(yàn)崗位每人每月不得少于4個(gè)樣品；化學(xué)全分析檢驗(yàn)崗位每人每月不得少于2個(gè)樣品；三氧化硫檢驗(yàn)崗位、凝結(jié)時(shí)間檢驗(yàn)崗位每人每月不得少于4個(gè)樣品；成型崗位、破型崗位每人每月不得少于2個(gè)樣品；同一崗位對比檢驗(yàn)每月進(jìn)行一次；公司每月對質(zhì)檢部各崗位進(jìn)行一次抽查對比檢驗(yàn)；每月質(zhì)檢部總抽查檢驗(yàn)項(xiàng)數(shù)不少于24項(xiàng)。 6.4抽查結(jié)果的報(bào)送：生產(chǎn)控制檢驗(yàn)崗位、化學(xué)全分析檢驗(yàn)崗位、三氧化硫檢驗(yàn)崗位、凝結(jié)時(shí)間檢驗(yàn)崗位接到抽查樣品后3天內(nèi)報(bào)出抽查結(jié)果；成型崗位、破型崗位在抽查樣檢驗(yàn)結(jié)果出來后，當(dāng)天報(bào)出結(jié)果。

6.5抽查對比結(jié)果的判定：以抽查結(jié)果與原結(jié)果的相對或絕對誤差值是否在允許誤差范圍內(nèi)進(jìn)行判定（見試驗(yàn)允許誤差表），抽查對比結(jié)果作為檢驗(yàn)人員工作質(zhì)量的考核依據(jù)。抽查過程中，抗壓強(qiáng)度超出誤差允許范圍，每項(xiàng)次罰50元，其他項(xiàng)目超出誤差允許范圍，每項(xiàng)次罰30元；同一項(xiàng)目連續(xù)三次超差，罰100元；當(dāng)月對比項(xiàng)目全部在誤差范圍內(nèi)，獎(jiǎng)100元。

第三篇：檢驗(yàn)管理制度

六、檢驗(yàn)管理制度

檢驗(yàn)01

一、檢驗(yàn)職責(zé)、任務(wù)

⑴.按國家頒布的標(biāo)準(zhǔn)、圖紙、定貨合同和工藝文件，組織和監(jiān)督從原材料（含焊材）進(jìn)公司到成品出公司，整個(gè)生產(chǎn)過程的質(zhì)量檢驗(yàn)工作，保證生產(chǎn)成品符合 “水規(guī)”有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求，不合格的原材料、外購件、外協(xié)件不入庫，不合格的制品不轉(zhuǎn)序，不合格的零件不裝配，做到不合格產(chǎn)品不出公司。

⑵.負(fù)責(zé)簽發(fā)產(chǎn)品出公司的“產(chǎn)品合格證”、“質(zhì)量證明書”。⑶.不定期的組織抽查庫存或已經(jīng)檢驗(yàn)合格的半成品、成品、考核檢驗(yàn)人員的工作質(zhì)量。

⑷.提出質(zhì)量考核指標(biāo)，定期組織產(chǎn)品質(zhì)量抽查考核，定期向總師辦提供質(zhì)量統(tǒng)計(jì)表，每月應(yīng)召開一次質(zhì)量例會。

⑸.參與用戶走訪和用戶服務(wù)工作。

⑹.參加新產(chǎn)品試制的鑒定工作，做有關(guān)試驗(yàn)，寫出檢驗(yàn)報(bào)告。⑺.負(fù)責(zé)對公司生產(chǎn)中使用的工裝設(shè)備、儀器儀表、設(shè)備的檢驗(yàn)工作。

⑻.及時(shí)會同有關(guān)部門進(jìn)行質(zhì)量事故的分析和處理工作。⑼.監(jiān)督鍋爐受壓元件材料的正確使用和制造工藝的執(zhí)行情況。⑽.進(jìn)行無損探傷和機(jī)械性能、化學(xué)分析試驗(yàn)。

二、產(chǎn)品的檢驗(yàn)

⑴.認(rèn)真貫徹三檢制度（自檢、互檢、專檢），在檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)不良產(chǎn)品及時(shí)返修。

⑵.在自檢、互檢的基礎(chǔ)上，檢驗(yàn)人員進(jìn)行最終檢查，確認(rèn)合格產(chǎn)品入庫，不合格產(chǎn)品填寫質(zhì)量信息返修單，報(bào)檢驗(yàn)責(zé)任工程師處理，返修的填寫返修通知單返修。

⑶.在自檢、互檢和專檢中必須重視首件的檢驗(yàn)，首件經(jīng)專檢人員確認(rèn)合格后，可進(jìn)行加工生產(chǎn)，否則造成的經(jīng)濟(jì)損失由當(dāng)事人負(fù)責(zé)。

⑷.首件檢查后，專檢人員中間要進(jìn)行抽檢，最后做終檢，嚴(yán)格的把好最后的質(zhì)量關(guān)，如果專檢中發(fā)現(xiàn)錯(cuò)檢、漏檢、中間不抽檢、終檢不負(fù)責(zé)造成的經(jīng)濟(jì)損失，由專檢人員負(fù)責(zé)。

⑸.零部件入庫、產(chǎn)品入庫，必須有專檢人員在入庫單上簽字方可。

⑹.在檢驗(yàn)過程中，認(rèn)真正確使用合格專用章，探傷、化學(xué)分析、機(jī)械性能試驗(yàn)專用章及“報(bào)廢”等標(biāo)記。

材 料 檢 驗(yàn) 制 度

檢驗(yàn)02

為了保證原材料（含焊材）材質(zhì)的正確性，凡對入庫原材料必須進(jìn)行驗(yàn)收，以確保鍋爐制造用料符合規(guī)定要求。

一、原材料驗(yàn)收要求：

⑴.入庫材料應(yīng)有質(zhì)量證明書，實(shí)物上的各種標(biāo)記（鋼號、爐號、批號）應(yīng)清晰，規(guī)格、數(shù)量應(yīng)與質(zhì)量證明書一致。

⑵.鍋爐受壓元件所用的材料材質(zhì)及規(guī)格應(yīng)符合相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。⑶.原材料的驗(yàn)收程序和要求按“材料管理制度“中的有關(guān)內(nèi)容要求進(jìn)行工作。

二、原材料的復(fù)驗(yàn)要求

⑴.用于制造鍋爐受壓元件的原材料按JB3375《鍋爐原材料入公司檢驗(yàn)》標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收。

⑵.無質(zhì)保書或無爐批號或缺項(xiàng)的，原則上拒絕驗(yàn)收，特殊情況加檢或100%復(fù)驗(yàn)。

⑶.在復(fù)驗(yàn)中如有不合格的項(xiàng)目，須雙倍試樣復(fù)查，復(fù)樣合格者由材料責(zé)任工程師確認(rèn)入庫，不合格者的材料應(yīng)退貨。

三、原材料拒收

⑴.原材料訂貨合同及技術(shù)要求不符者。⑵.質(zhì)量證明書數(shù)據(jù)及附件與訂貨合同不符者。⑶.質(zhì)量證明書內(nèi)容標(biāo)記一實(shí)物不符者。

⑷.材料初檢不合格，又經(jīng)第二次加倍復(fù)驗(yàn)仍不合格者。

四、出庫材料檢驗(yàn)按“材料管理制度”有關(guān)內(nèi)容辦理手續(xù)。

外協(xié)、外購件檢驗(yàn)制度

檢驗(yàn)03

一、外協(xié)件加工

⑴.本公司材料需外出協(xié)作加工，在外加工對受壓部件都必須有材料標(biāo)記及檢驗(yàn)部門確認(rèn)后，才能外出加工。

⑵.外出加工件入庫時(shí)，外協(xié)人員應(yīng)保證外出加工入庫件都有原材料標(biāo)記號，經(jīng)檢驗(yàn)人員檢查出具《外購、外協(xié)件檢驗(yàn)報(bào)告》，確認(rèn)合格，方可入庫。

⑶.經(jīng)檢驗(yàn)不合格的外協(xié)件必須隔離存入，并有明顯標(biāo)記，同時(shí)生產(chǎn)科通知協(xié)作單位及時(shí)作出處理。

二、外購件直接用于鍋爐受壓元件的配件應(yīng)有質(zhì)量保證書或合格外印記，入庫時(shí)應(yīng)辦理交驗(yàn)手續(xù)，已定為不合格的配套產(chǎn)品不能入庫，應(yīng)隔離存放，同時(shí)由進(jìn)貨部門即時(shí)辦理退貨手續(xù)。經(jīng)檢驗(yàn)人員檢驗(yàn)，出具《外購、外協(xié)件檢驗(yàn)報(bào)告》，確認(rèn)合格，方可入庫。

三、質(zhì)檢科有權(quán)根據(jù)配套件的質(zhì)量情況對協(xié)作單位進(jìn)行不定期考察，必要時(shí)可派員直接監(jiān)督配合配套件生產(chǎn)過程，直至提出取消其配套協(xié)作資格的要求。

生產(chǎn)過程的檢驗(yàn)

檢驗(yàn)04 用于制造鍋爐的材料發(fā)至生產(chǎn)車間，便開始產(chǎn)品制造過程，在這個(gè)生產(chǎn)過程中應(yīng)對在制品檢驗(yàn)、焊接檢驗(yàn)、水壓試驗(yàn)和裝配質(zhì)量檢驗(yàn)，對整個(gè)生產(chǎn)過程進(jìn)行控制，使之生產(chǎn)合格的產(chǎn)品。

一、在制品的檢驗(yàn)

⑴.在制品包括加工件和鉚焊件，其檢驗(yàn)的依據(jù)是圖紙、工藝卡及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和要求。材料和半成品進(jìn)車間同時(shí)其材質(zhì)和圖紙要求（或材料代用單）必須一致，檢驗(yàn)控制卡和工藝過程控制卡填寫材料編號要與材料一致，一定要做到先移植加工（不能先移植者需做好標(biāo)記記錄，待加工好本工序立即移植）。

⑵.檢驗(yàn)原則是自檢、互檢、專檢相結(jié)合，每道工序完工后自檢、互檢后，由檢驗(yàn)員檢驗(yàn)，未經(jīng)檢驗(yàn)合格，檢驗(yàn)控制卡和工藝過程控制卡未簽章，不得轉(zhuǎn)入下道工序，工件的轉(zhuǎn)序必須隨同表卡一起，不得有損傷。

⑶.需要經(jīng)無損探傷、機(jī)械性能金相分析等檢驗(yàn)項(xiàng)目的零件，做試樣需經(jīng)有關(guān)檢驗(yàn)員確定后，開送檢單交試驗(yàn)室，各有關(guān)試驗(yàn)室在二天內(nèi)做出試驗(yàn)報(bào)告，檢驗(yàn)員核對合格后才能轉(zhuǎn)下道工序。

⑷.焊接過程的檢驗(yàn)按“焊接檢驗(yàn)制度”進(jìn)行。

⑸.鍋爐封頭管板及U型圈等部件需按規(guī)定全面檢驗(yàn)合格后才能轉(zhuǎn)下道工序。

二、本體裝置質(zhì)量檢驗(yàn)；

⑴.裝配前的零部件應(yīng)按工藝文件的規(guī)定進(jìn)行檢查，對主要受壓元件對照工藝過程控制卡、標(biāo)記移植、檢驗(yàn)控制卡要逐次核對，項(xiàng)目齊全后方可組裝。

⑵.對零部件嚴(yán)重磕碰、劃傷、銹蝕和未經(jīng)處理的焊接件必須經(jīng)過返修和清洗合格后，方可投入裝配。

⑶.嚴(yán)格按圖紙、工藝規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)檢查各部件的裝配質(zhì)量、認(rèn)真填寫檢驗(yàn)控制卡和工藝過程控制卡。

⑷.總裝結(jié)束后，檢驗(yàn)員應(yīng)對本體裝配質(zhì)量進(jìn)行全面檢查，確認(rèn)無錯(cuò)裝、漏裝等現(xiàn)象后，在檢驗(yàn)控制卡簽署檢驗(yàn)結(jié)果，本體轉(zhuǎn)下一道工序。

三、水壓試驗(yàn)

⑴.水壓試驗(yàn)應(yīng)按圖紙技術(shù)要求及試壓工藝守則要求進(jìn)行。⑵.試壓設(shè)備合格，試驗(yàn)用壓力表靈敏可靠并在檢定周期內(nèi)。⑶.檢驗(yàn)員應(yīng)在水壓試驗(yàn)過程記錄檢查壓力介質(zhì)溫度的變化速度，保壓時(shí)間及降壓檢查。

⑷.檢驗(yàn)結(jié)束后，檢驗(yàn)員將數(shù)據(jù)和結(jié)果填入水壓試驗(yàn)記錄卡上，并由操作者和檢驗(yàn)人員簽字后，上報(bào)檢驗(yàn)責(zé)任工程師認(rèn)可后存檔。

⑸.水壓試驗(yàn)結(jié)束后將爐內(nèi)放凈吹干，雜物清洗干凈。

四、合格的本體連同“檢驗(yàn)控制卡”和“工藝控制過程卡”一起轉(zhuǎn)車間。

成 品 檢 驗(yàn) 制 度

檢驗(yàn)05 成品檢驗(yàn)分為成品完工檢驗(yàn)和成品最終檢驗(yàn)兩個(gè)階段進(jìn)行。

一、成品完工檢驗(yàn)：

⑴.根據(jù)圖紙要求做以下檢驗(yàn)：鍋爐各主要受壓元件的材料標(biāo)記、鋼印齊全，試驗(yàn)資料齊全，修改圖紙工藝手續(xù)齊全。

⑵.總尺寸：主要部位尺寸公差，管口方位尺寸，安裝尺寸等符合要求。

⑶.焊接各部位的焊工鋼印，無損探傷鋼印齊全。⑷.水壓試驗(yàn)合格，報(bào)告車間主任。

⑸.鍋爐整機(jī)做燃流運(yùn)行試驗(yàn)并做好詳細(xì)記錄。⑹.產(chǎn)品附件齊全，包裝并驗(yàn)收。

二、成品最終檢驗(yàn)，應(yīng)符合下列規(guī)定；

⑴.油漆包裝符合JB1615-91規(guī)定及設(shè)計(jì)、工藝的技術(shù)要求。⑵.產(chǎn)品銘牌符合《水規(guī)》要求。⑶.附件與裝箱單相符。

⑷.檢驗(yàn)人員按要求提供如下資料：

a原材料、焊材、檢驗(yàn)記錄卡。

b焊接檢驗(yàn)記錄卡和焊工記錄卡，工藝過程卡。c主要受壓元件的檢驗(yàn)控制卡、工藝過程控制卡。d無損探傷和理化試驗(yàn)報(bào)告。e水壓試驗(yàn)記錄卡。

f制造過程卡中簽批的設(shè)計(jì)、工藝更改通知單，不良品的處理單。g質(zhì)量證明書、合格證、竣工圖、裝箱清單，清楚齊全。h產(chǎn)品負(fù)責(zé)人檢查上述資料的正確性和完整性，并報(bào)檢驗(yàn)責(zé)任工程師審批簽字認(rèn)可。

一、成品成套檢驗(yàn)合格，檢驗(yàn)員在入庫申請單上簽字或蓋章后方可入庫，報(bào)產(chǎn)出公司，否則不能入庫報(bào)產(chǎn)，更不能出公司。

二、產(chǎn)品出公司時(shí)，檢驗(yàn)員應(yīng)與生產(chǎn)科、倉庫有關(guān)人員對產(chǎn)品及附屬資料進(jìn)行統(tǒng)一檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理補(bǔ)救。

焊接檢驗(yàn)制度

檢驗(yàn)05

一、焊工資格審查：

⑴.鍋爐受壓元件應(yīng)有獲得焊工考試合格證的焊工施焊，焊接工藝規(guī)范應(yīng)經(jīng)過焊接工藝評定，且經(jīng)過批準(zhǔn)的焊接規(guī)范。

⑵.施焊鍋爐受壓元件的焊工，只能施焊本人持證合格項(xiàng)目的焊縫，檢驗(yàn)員監(jiān)督執(zhí)行。

二、焊接工藝監(jiān)督及焊接見證檢驗(yàn)：

⑴.焊接接頭的坡口型式，尺寸、鈍邊及組對間隙。⑵.焊接參數(shù)符合焊接規(guī)范，焊材是合格焊材。⑶.焊后要對焊縫的高度、寬度及差值、表面外觀質(zhì)量。⑷.檢查產(chǎn)品及焊接試板的探傷結(jié)果。⑸.焊縫返修工藝及返修后焊縫系列檢驗(yàn)。

⑹.焊縫附近必須打上焊工鋼印、焊縫編號，經(jīng)檢驗(yàn)確認(rèn)，同時(shí)焊工填寫《焊接檢驗(yàn)記錄卡》和《生產(chǎn)過程控制卡》上簽字。

三、檢驗(yàn)記錄卡片填寫內(nèi)容：

⑴.產(chǎn)品編號、名稱、焊縫編號、原材料檢驗(yàn)編號； ⑵.焊接接頭編號，施焊鋼印編號。⑶.焊接參數(shù)及焊材記錄； ⑷.焊縫外觀及尺寸；

四、產(chǎn)品試板的檢驗(yàn)：

⑴.檢驗(yàn)員應(yīng)對產(chǎn)品焊接試板進(jìn)行檢驗(yàn)；

⑵.檢驗(yàn)員應(yīng)將焊接試板的產(chǎn)品編號、名稱、數(shù)量、試板編號，填寫在焊接試板過程卡上；

⑶.試板的試樣保留在物理試驗(yàn)室中存檔。

理 化 檢 驗(yàn) 制 度

檢驗(yàn)07

一、理化試驗(yàn)室訂承擔(dān)全公司金屬材料的材質(zhì)分析，產(chǎn)品焊接接頭機(jī)械性能和其他工藝性能試驗(yàn)工作是通過精密的儀器和設(shè)備進(jìn)行材料內(nèi)在的質(zhì)量檢測。試驗(yàn)必須按照有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的和送檢委托單的項(xiàng)目要求進(jìn)行。

二、理化試驗(yàn)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)考試合格才能擔(dān)任試驗(yàn)工作，試驗(yàn)人員應(yīng)對試樣的正確性負(fù)責(zé)監(jiān)督。對不合格試樣拒絕受理。在受理過程中，要核對試樣標(biāo)記與理化試驗(yàn)委托單標(biāo)記是否一致。

三、理化試驗(yàn)設(shè)備、儀器必須鑒定合格，并在有效期范圍內(nèi)使用。

四、檢驗(yàn)員將焊接材料試板和《試樣加工委托單》交加工組加工，加工后的試樣經(jīng)檢驗(yàn)并填寫《試樣檢查單》合格方可進(jìn)行試驗(yàn)。

五、試驗(yàn)前，試驗(yàn)人員應(yīng)在原始記錄本上詳細(xì)登記好試樣的編號、材質(zhì)、試樣的實(shí)際尺寸，然后根據(jù)委托單的要求及各項(xiàng)制度及規(guī)定精心操作，確保試驗(yàn)準(zhǔn)確性，寫出正確的試驗(yàn)報(bào)告。

六、試驗(yàn)切試不合格，檢驗(yàn)員應(yīng)報(bào)相關(guān)責(zé)任工程師審批后，按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)需加倍復(fù)驗(yàn)的，由檢驗(yàn)員填寫加倍復(fù)檢《理化檢驗(yàn)申請單》，委托理化室加倍復(fù)驗(yàn)，復(fù)驗(yàn)結(jié)果報(bào)責(zé)任工程師審批后，由責(zé)任工程師作出處理決定。

七、試驗(yàn)完畢后，將計(jì)算結(jié)果填入原始記錄本，試驗(yàn)結(jié)果經(jīng)組長審核無誤后，填入試驗(yàn)報(bào)告內(nèi)，交委托單位。

八、試驗(yàn)報(bào)告與原始資料要保存二年。

理化試驗(yàn)室管理制度

檢驗(yàn)08

一、理化檢驗(yàn)儀器設(shè)備管理辦法：

⑴.理化試驗(yàn)儀器設(shè)備（天平、比色計(jì)、材料試驗(yàn)機(jī)、沖擊試驗(yàn)機(jī)等）應(yīng)經(jīng)上級計(jì)量部門按周期進(jìn)行鑒定，并在合格有效期內(nèi)使用。

⑵.各種理化檢驗(yàn)儀器設(shè)備，必須有專人按安全操作規(guī)程操作，定人定期進(jìn)行維修保養(yǎng)，使之保持完好。

⑶.各種設(shè)備儀器發(fā)生故障時(shí)，及時(shí)報(bào)告主任進(jìn)行處理或檢修。⑷.增添新設(shè)備、新儀器，由試驗(yàn)室作出計(jì)劃，經(jīng)主任審核后報(bào)分管經(jīng)理批準(zhǔn)后采購，新設(shè)備儀器到公司后，經(jīng)計(jì)量部門檢驗(yàn)鑒定發(fā)給合格證后，方使用。

⑸.設(shè)備儀器需大修時(shí)，由試驗(yàn)室提出計(jì)劃，主任審核后經(jīng)分管經(jīng)理批準(zhǔn)，設(shè)備部門安排大修。

⑹.設(shè)備儀器藥品外借，必須經(jīng)分管經(jīng)理批準(zhǔn)。

二、理化實(shí)驗(yàn)室的工作條件：

⑴.理化檢驗(yàn)工作是通過各種精密儀器設(shè)備進(jìn)行鍋爐質(zhì)量檢測工作，因此工作條件要安靜、清潔、防需求、防塵，防噪音干擾。

⑵.精密儀器應(yīng)放在恒溫、干燥、清潔的室內(nèi)，各類試劑、藥物標(biāo)記清楚，劇毒藥物單獨(dú)存放專人保管。

⑶.室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙及亂扔雜物，保持設(shè)備、儀器整齊、清潔。⑷.非本室工作人員未經(jīng)批準(zhǔn)不得入內(nèi)，聯(lián)系業(yè)務(wù)工作者，應(yīng)遵守室內(nèi)一切規(guī)章制度。

⑸.上班、下班做好安全及防護(hù)措施，做到萬無一失。

二、理化檢驗(yàn)原始記錄及試驗(yàn)報(bào)告： ⑴.各種項(xiàng)試驗(yàn)必須建立、健全原始記錄，每個(gè)試驗(yàn)數(shù)據(jù)都要復(fù)核校對。

⑵.原始記錄，試驗(yàn)報(bào)告要認(rèn)真填寫，字體工整。

⑶.各種試驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)校對無誤后，及時(shí)按理化檢驗(yàn)通知單的要求在24小時(shí)內(nèi)發(fā)出，報(bào)告并校對蓋章。

⑷.試驗(yàn)報(bào)告須經(jīng)理化責(zé)任人審核，簽字方有效。

⑸.理化試驗(yàn)項(xiàng)目按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，理化責(zé)任人應(yīng)對試驗(yàn)數(shù)據(jù)的正確性負(fù)責(zé)。

⑹.各試驗(yàn)報(bào)告原始記錄分類裝訂存檔，保存期為二年。

四、取樣試驗(yàn)及保管：

⑴.取樣、制樣嚴(yán)格按GB222執(zhí)行。化學(xué)分析、金相分析、物理性能試樣保存三個(gè)月。

⑵.試板經(jīng)復(fù)驗(yàn)不合格，應(yīng)保留試件至質(zhì)量分析結(jié)論后，由焊接責(zé)任工程師通知理化人員處理。

五、理化檢驗(yàn)申請送試辦法：

⑴.凡按產(chǎn)品技術(shù)要求需做理化項(xiàng)目試驗(yàn)的原材料，焊接工藝評定試板，受壓元件焊接試板，焊接材料試板等。均由申請單位填寫檢驗(yàn)委托單。

⑵.委托單上應(yīng)寫明產(chǎn)品編號、送檢編號、試件編號、規(guī)格、材質(zhì)、焊接材料、委托要求、申請日期和制單人。

⑶.試驗(yàn)室接到通知單后，做好登記，安排試驗(yàn)。

六、化學(xué)藥品的保管存放 ⑴.化學(xué)藥品必須儲藏在櫥內(nèi)，分類保管，存放整齊。⑵.危險(xiǎn)藥品必須由專人保管，使用時(shí)按規(guī)定進(jìn)行，且做好保管和使用記錄。

⑶.藥品保管處要干燥通風(fēng)且避光。

⑷.化學(xué)備品和試劑的購進(jìn)和使用必須嚴(yán)格登記。

產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)資料管理制度

檢驗(yàn)09 檢驗(yàn)資料是反映產(chǎn)品質(zhì)量的重要依據(jù)，在特殊情況下，起到法律的效用，因此管理好產(chǎn)品檔案是相當(dāng)重要的一項(xiàng)管理制度。

一、檢驗(yàn)資料管理內(nèi)容： ⑴.管理方面

a生產(chǎn)計(jì)劃、檢驗(yàn)計(jì)劃； b質(zhì)檢組織機(jī)構(gòu)及人員； c檢驗(yàn)制度；

d檢驗(yàn)人員培訓(xùn)計(jì)劃； e信函；

f質(zhì)量指標(biāo)統(tǒng)計(jì)表； g出勤統(tǒng)計(jì)表； h其它。⑵.產(chǎn)品質(zhì)量方面

a各種檢驗(yàn)報(bào)告、記錄或綜合統(tǒng)計(jì)匯總表； b各種試驗(yàn)報(bào)告、記錄或綜合統(tǒng)計(jì)匯總表； c質(zhì)量問題處理單； d設(shè)計(jì)工藝更改通知單； e材料代用通知單；

f竣工圖、合格證及產(chǎn)品質(zhì)量證明書； g合同或協(xié)議書；

h材料質(zhì)保書（或抄件）檢驗(yàn)復(fù)驗(yàn)資料； ⑶.質(zhì)量情報(bào)方面

a各種檢驗(yàn)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程規(guī)范、規(guī)定、技術(shù)條件； b統(tǒng)計(jì)資料； c試驗(yàn)檢驗(yàn)設(shè)備；

d圖紙、雜志、情報(bào)、信息； e同行業(yè)的質(zhì)量檢驗(yàn)信息； f質(zhì)量信息反饋； g質(zhì)量信息反饋； 二、周轉(zhuǎn)辦法：

⑴.原材料、質(zhì)量保證書，由材料員保管，集中存檔，該資料不轉(zhuǎn)。材料公司內(nèi)統(tǒng)一編號，材料與統(tǒng)一編號標(biāo)記、工藝文件一同周轉(zhuǎn)。

⑵.半成品：由檢驗(yàn)員在檢驗(yàn)控制卡上的檢驗(yàn)結(jié)論蓋章，隨同工件轉(zhuǎn)入庫。

⑶.檢驗(yàn)控制卡：工件周轉(zhuǎn)憑檢驗(yàn)控制卡，雙重雙重簽字周轉(zhuǎn)，資料隨工序轉(zhuǎn)，完工后統(tǒng)一集中入檔，包括底片等資料。

⑷.工藝過程卡：隨工件周轉(zhuǎn)，檢驗(yàn)員簽字周轉(zhuǎn)，資料隨工序轉(zhuǎn)。⑸.竣工圖：產(chǎn)品完工后，由技術(shù)科提供完工存檔產(chǎn)品竣工圖一式兩份交質(zhì)檢科，質(zhì)量證明書隨產(chǎn)品入庫單一起入成品庫。

一、檔案資料管理：

⑴.檔案資料管理必須做到整理、分類存檔和保管，保證資料完整齊全，并編寫交檔目錄和編寫檢索目錄及編碼。

⑵.未經(jīng)主任同意，任何資料不得外借或借抄，外單位須查閱檔案必須經(jīng)分管經(jīng)理同意，但只能抄閱。

⑶.歸檔資料要切實(shí)做到防盜和自然侵蝕。

用戶服務(wù)管理制度

為搞好我公司產(chǎn)品用戶售后服務(wù)工作，且把產(chǎn)品質(zhì)量信息及時(shí)反饋，特制定如下制度： 一、一切涉及產(chǎn)品數(shù)量、質(zhì)量、交貨期、價(jià)格及有關(guān)權(quán)益交涉等問題的來信、來訪、走訪都屬于用戶服務(wù)范圍。

二、從事售后服務(wù)部門的人員要熱情接待、認(rèn)真處理好來訪、來

函所反映的一切事情，并做好分析記錄。

三、將用戶來函來電來訪及走訪所提出的質(zhì)量問題及時(shí)填寫信息反饋單，一式三份交總師辦按規(guī)定傳遞處理。每次對用戶意見的處理結(jié)果都應(yīng)寫出書面報(bào)告，會同用戶意見報(bào)質(zhì)保工程師審閱后歸檔。

四、公司宗旨是一切為了用戶，想用戶所想，急用戶所急，不向用戶提出任何無理要求，為用戶提供一流服務(wù)；給廣大用戶留下美好印象。

五、定期進(jìn)行用戶走訪（每半年一次）走訪人員由領(lǐng)導(dǎo)干部、工程技術(shù)人員、檢驗(yàn)人員和用戶服務(wù)人員，走訪后寫出報(bào)告，分析問題，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，提出整改措施。

六、做好用戶登記存檔工作。

計(jì)量工作管理制度

認(rèn)真貫徹《中華人民共和國計(jì)量法》和《全國廠礦企業(yè)計(jì)量管理實(shí)施辦法》，保證公司計(jì)量單位制的統(tǒng)一和各級計(jì)量器具、儀器、儀表的量值準(zhǔn)確可靠。本制度規(guī)定了公司的計(jì)量管理工作。

一、計(jì)量管理人員職責(zé)：

⑴.負(fù)責(zé)貫徹實(shí)施計(jì)量法和有關(guān)計(jì)量工作方針、政策、技術(shù)文件，檢定規(guī)程和規(guī)章制度，監(jiān)督各部門的計(jì)量工作。

⑵.統(tǒng)一管理公司的計(jì)量器具，按各專業(yè)組織好量值傳遞，保證全公司量值統(tǒng)一。

⑶.編制全公司計(jì)量器具、儀器的檢定計(jì)劃，并組織落實(shí)。⑷.指導(dǎo)、監(jiān)督計(jì)量器具、儀器的合理選用，維護(hù)、保養(yǎng)，制止不合理計(jì)量量具在生產(chǎn)中使用。

⑸.負(fù)責(zé)作好計(jì)量的宣傳教育工作，組織計(jì)量管理人員的培訓(xùn)和考核。

二、計(jì)量器具與試驗(yàn)儀器的采購

⑴.計(jì)量器具的采購由技術(shù)科根據(jù)工藝檢測和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量檢測要求、精度，提出計(jì)劃，由計(jì)量室安排采購。

⑵.采購的計(jì)量器具、儀表、儀器必須有計(jì)量生產(chǎn)許可證標(biāo)志，計(jì)量合格證明方可購買，計(jì)量室確認(rèn)合格后，方可入庫。

三、計(jì)量與儀器的檔案由公司計(jì)量室統(tǒng)一管理。內(nèi)容包括：器具、儀器、自制量具檢定證書、說明書、合格證明書、技術(shù)資料等。保存期按量具周期辦法執(zhí)行。未經(jīng)批準(zhǔn)不得外借。因儀器檢修需要的須經(jīng)室主任批準(zhǔn)，方可辦理借閱手續(xù)。

二、計(jì)量與試驗(yàn)儀器的檢定與標(biāo)識。

⑴.全公司的計(jì)量器具由計(jì)量室統(tǒng)一建帳管理，且要正確使用和維護(hù)保養(yǎng)。

⑵.新舊儀表、儀器、量具必須經(jīng)國家批準(zhǔn)的計(jì)量管理部門鑒定，發(fā)鑒定合格證。

⑶.根據(jù)國家鑒定規(guī)程，對本公司的計(jì)量器具、儀器、儀表，編制周期鑒定計(jì)劃并落實(shí)，對超周期和檢定不合格的計(jì)量器具，不準(zhǔn)使用，更不允許在車間流傳使用。

⑷.檢定合格的計(jì)量器具、儀器應(yīng)粘貼合格標(biāo)簽，標(biāo)簽注明有效鑒定時(shí)間。

三、自制檢測器具由計(jì)量室統(tǒng)一管理，編制周期檢定計(jì)劃，進(jìn)行鑒定，合格后方準(zhǔn)使用。

四、計(jì)量器具、儀器使用時(shí)，要嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程并落實(shí)到車間或個(gè)人，對使用中的計(jì)量器具，要做到整潔、防震、防磕、碰，防變形，防腐蝕等，嚴(yán)禁不合理使用計(jì)量器具，對無故損壞者，按規(guī)定賠償。

五、從事計(jì)量管理工作的人員，應(yīng)經(jīng)考試合格方可獨(dú)立工作。

六、設(shè)備上的電流表，電壓表只作購進(jìn)后的首次檢定，工作出現(xiàn)異常，隨拆卸進(jìn)行鑒定。

七、使用中的壓力表半年校驗(yàn)一次，工作中失準(zhǔn)，隨時(shí)送計(jì)量鑒定

部門進(jìn)行鑒定。

第四篇：檢驗(yàn)管理制度

檢驗(yàn)科工作制度、人員崗位職責(zé)

目 錄

1、檢驗(yàn)科工作制度

2、檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度

3、檢驗(yàn)科查對制度

4、檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度

5、檢驗(yàn)報(bào)告單管理制度

6、檢驗(yàn)科試劑管理制度

7、檢驗(yàn)科安全管理制度

8、臨床檢驗(yàn)危急值報(bào)告制度

9、儀器管理制度

10、檢驗(yàn)科檔案管理制度

11、檢驗(yàn)科登記制度

12、檢驗(yàn)科衛(wèi)生制度

13、檢驗(yàn)科信息反饋制度

14、差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度

15、檢驗(yàn)科醫(yī)院感染管理制度

16、檢驗(yàn)室科廢物處臵管理規(guī)定

17、檢驗(yàn)科人員職業(yè)安全防護(hù)措施

18、檢驗(yàn)師職責(zé)

19、檢驗(yàn)士職責(zé)

20、檢驗(yàn)科工作人員行為道德條例

21、教育培訓(xùn)制度

22、尿液分析儀管理制度

23、全自動生化分析儀管理制度

24、血凝儀管理制度

25、電解質(zhì)分析儀管理制度

26、血球分析儀管理制度

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一、檢驗(yàn)科工作制度

1、認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程，保證檢驗(yàn)質(zhì)量和安全，嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。

2、普通檢驗(yàn)，一般應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報(bào)告，急診檢驗(yàn)應(yīng)在檢驗(yàn)單上注明“急”字，隨采隨驗(yàn)，及時(shí)發(fā)出報(bào)告，對不能及時(shí)檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥善保藏。標(biāo)本不符合要求者，應(yīng)重新采集。

3、認(rèn)真核對檢驗(yàn)結(jié)果，填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，做好登記，簽名發(fā)出。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時(shí)，應(yīng)主動與臨床醫(yī)生聯(lián)系，重新檢查，發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的陽性結(jié)果，應(yīng)主動報(bào)告。

4、檢驗(yàn)結(jié)束后，要及時(shí)清理器材、容器，經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標(biāo)本妥善處理，防止污染。

5、采血必須堅(jiān)持一人一針一管，嚴(yán)格無菌操作，防止交叉感染。

6、檢驗(yàn)室應(yīng)保持清潔整齊，認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)儀器的規(guī)范操作規(guī)程，定期保養(yǎng)、檢測儀器，不得使用不合格的試劑和設(shè)備。

7、建立并完善實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評價(jià)活動。

8、配合臨床醫(yī)療工作，開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。

9、應(yīng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時(shí)間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

10、加強(qiáng)檢驗(yàn)室安全管理和防護(hù)，做好生物及化學(xué)危險(xiǎn)品、防火等安全防護(hù)工作，遵守安全管理規(guī)章制度。

二、檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度

1、檢驗(yàn)科人員必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。

2、制訂各項(xiàng)檢驗(yàn)的操作手冊，生化、臨檢等檢驗(yàn)，一切操作要做到規(guī)范化、程序化。

3、對各種儀器，必須定期進(jìn)行功能及質(zhì)量檢測并標(biāo)定后使用。使用合格的檢驗(yàn)試劑，定期檢查有無過期試劑。

4、應(yīng)積極開展室內(nèi)質(zhì)控，制訂相應(yīng)的措施，做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對檢測中出現(xiàn)的失控項(xiàng)目要停止報(bào)告，查出原因，針對問題及時(shí)采取措施并有記錄，然后報(bào)告。

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三、檢驗(yàn)科查對制度

1、建立健全查對制度，杜絕醫(yī)療事故，減少差錯(cuò)發(fā)生。

2、每次檢驗(yàn)，檢驗(yàn)師應(yīng)對結(jié)果進(jìn)行復(fù)核，并簽上姓名。遇疑難問題，應(yīng)及時(shí)報(bào)告科主任。

3、采集標(biāo)本時(shí)：（1）門診病人：認(rèn)真查對科別、姓名、性別、年齡、檢測項(xiàng)目、標(biāo)本（質(zhì)、量）。（2）住院病人：認(rèn)真查對科別、住院號、床號、姓名、性別、檢測項(xiàng)目、標(biāo)本（質(zhì)、量），同一病人，多張申請單時(shí)，認(rèn)真查對各申請單的臨床資料是否一致。

4、檢驗(yàn)時(shí)，認(rèn)真查對儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗(yàn)項(xiàng)目與標(biāo)本是否相符。

5、檢驗(yàn)后，認(rèn)真查對檢驗(yàn)?zāi)康?、結(jié)果、是否缺項(xiàng)等。

6、發(fā)報(bào)告單時(shí)，認(rèn)真查對科別、姓名及檢驗(yàn)項(xiàng)目。

7、血型及輸血檢驗(yàn)時(shí)，認(rèn)真查對病人姓名、性別，標(biāo)本、血袋編號、標(biāo)簽是否完整，標(biāo)本和診斷血清是否符合要求，獻(xiàn)血員姓名，血型、Rh血型及血交叉試驗(yàn)結(jié)果，血袋是否有破損及血液質(zhì)量。試驗(yàn)結(jié)果除肉眼觀察外，必須用顯微鏡觀察結(jié)果，以防弱凝集遺漏。復(fù)核者應(yīng)認(rèn)真核對一次標(biāo)簽、血型、Rh血型及交叉試驗(yàn)結(jié)果后，簽上核對者姓名。

四、檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度

1、標(biāo)本一律憑單采集，做好五查五對（科別、床號、姓名、性別、檢驗(yàn)項(xiàng)目），臨床科室送的標(biāo)本要核對檢驗(yàn)單、檢查項(xiàng)目和標(biāo)本采集是否合乎要求。

2、各項(xiàng)檢驗(yàn)標(biāo)本分類進(jìn)入各項(xiàng)檢測程序，并嚴(yán)格做好編號和核對，緩檢標(biāo)本應(yīng)核對后妥為保存。

3、檢驗(yàn)后的標(biāo)本應(yīng)按規(guī)定根據(jù)不同要求和條件限時(shí)保留備查，特殊標(biāo)本特殊保存。

4、凡有傳染性的標(biāo)本，應(yīng)按傳染性標(biāo)本管理規(guī)定須經(jīng)滅菌處理后才能棄去。

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五、檢驗(yàn)報(bào)告單管理制度

1、檢驗(yàn)報(bào)告單必須按檢驗(yàn)要求逐項(xiàng)填寫清楚，使用統(tǒng)一的法定計(jì)量單位，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，書寫規(guī)范，填寫后核對，不涂改，不破損，不污染。

2、陽性與陰性結(jié)果的書寫，必須清楚，以免錯(cuò)誤。如報(bào)告單為表格時(shí)，陽性用“+”表示，陰性可用“?”表示，未查者可用“/”表示。

3、報(bào)告單必須有檢驗(yàn)者簽字（全名）和簽發(fā)日期，急診報(bào)告應(yīng)注明標(biāo)本采集（收到）及發(fā)出報(bào)告時(shí)間。

4、當(dāng)日完成的檢驗(yàn)報(bào)告單按科室分好，每天下班前半小時(shí)分送各科室。

六、檢驗(yàn)科試劑管理制度

1、檢驗(yàn)科要根據(jù)實(shí)際需要，從節(jié)約的原則出發(fā)，有計(jì)劃地采購試劑。

2、檢驗(yàn)科要做好試劑的請購、使用、保存、檢查工作，防止變質(zhì)、過期和浪費(fèi)，即將用完的試劑要有記錄，及時(shí)申請補(bǔ)購。

3、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效、有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊證》復(fù)印件和法人委托書及業(yè)務(wù)員的身份證明。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人簽字。

4、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管，需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢驗(yàn)冰箱溫度。劇毒、易燃易爆品要按要求保管。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)保存。

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七、檢驗(yàn)科安全管理制度

1、加強(qiáng)安全管理教育，提高安全管理意識。

2、嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)安全管理制度，做好“防火”“防盜”“防毒”的防范工作，并建立安全管理責(zé)任制，做到制度落實(shí)，責(zé)任落實(shí)，措施落實(shí)。

3、使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿時(shí)，應(yīng)特別注意防止腐蝕儀器和衣物。

4、產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)處進(jìn)行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒入下水道。

5、貴重儀器、物品等設(shè)專人保管、定期維修，存放柜箱要加鎖。

6、加強(qiáng)對易燃易爆、腐蝕性藥品及危險(xiǎn)、劇毒化學(xué)試劑等的管理，定點(diǎn)存放，定期檢查，對劇毒藥品有專柜保存，并做好應(yīng)急處理及防護(hù)工作。

7、檢驗(yàn)室備有常用消防設(shè)施及專用滅火器材，接受消防安全及使用滅火器材的教育，對各種電器、電路按規(guī)定安裝使用。

8、檢驗(yàn)科人員應(yīng)經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)報(bào)告并立即采取安全措施。

八、臨床檢驗(yàn)危急值報(bào)告制度

1、“危急值”是指當(dāng)這種檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)時(shí)，表明患者可能正處于有生命危險(xiǎn)的邊緣狀態(tài)，臨床醫(yī)生需要及時(shí)得到檢驗(yàn)信息，迅速給予患者有效的干預(yù)措施或治療，就可挽救患者生命，否則就有可能出現(xiàn)嚴(yán)重后果，失去最佳搶救機(jī)會。

2、醫(yī)院建立危急檢驗(yàn)項(xiàng)目表與制定危急界限值，并要對危急界限值項(xiàng)目表進(jìn)行定期總結(jié)分析，修改，刪除或增加某些試驗(yàn)，以適合于本院患者群體的需要。

3、建立檢驗(yàn)室人員處理、復(fù)核、確認(rèn)和報(bào)告危急值程序，并在《檢驗(yàn)危急值結(jié)果登記本》上詳細(xì)記錄（記錄檢驗(yàn)日期、患者姓名、病案號、科室床號、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、復(fù)查結(jié)果（必要時(shí)）、臨床聯(lián)系人、聯(lián)系電話、聯(lián)系時(shí)間（min）、報(bào)告人、備注等項(xiàng)目）。

4、醫(yī)院定期檢查和總結(jié)“危急值報(bào)告”的工作，每年至少要有一次總結(jié)，重點(diǎn)是追蹤了解患者病情的變化，或是否由于有了危急值的報(bào)告而有所改善，提出“危急值報(bào)告”的持續(xù)改進(jìn)的具體措施。

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九、儀器管理制度

1、各種檢測儀器按醫(yī)療器械進(jìn)行登記，專人保管，定期檢修保養(yǎng)和按規(guī)定辦理報(bào)銷、報(bào)廢手續(xù)。

2、精密儀器，設(shè)專柜存放，實(shí)行定人使用、保養(yǎng)、保管責(zé)任制。無關(guān)人員一律不得使用。

3、各種精密儀器、器械，須經(jīng)校正合格后使用，計(jì)量儀器應(yīng)按市技術(shù)監(jiān)督局規(guī)定每年實(shí)行強(qiáng)制檢定。

4、新購儀器、器械、須經(jīng)檢測驗(yàn)收合格后使用，不熟悉儀器性能者不能獨(dú)立操作，無維修知識和技能者不得隨意拆卸檢修。

5、各種儀器在使用中必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程，嚴(yán)格保養(yǎng)程序，經(jīng)常保持儀器處于靈敏狀態(tài)。儀器室內(nèi)嚴(yán)禁存放揮發(fā)性、腐蝕性的化學(xué)物質(zhì)，注意防潮和防爆曬。

十、檢驗(yàn)科檔案管理制度

1、檔案管理范圍：包括業(yè)務(wù)資料（含有檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記等）、儀器及試劑資料、財(cái)產(chǎn)情況、醫(yī)療糾紛資料、管理制度等。

2、檔案資料應(yīng)注意完整、規(guī)范、保密，不得用熱敏打印紙、不得任意抽樣或遺失，不得向無關(guān)人員泄露。

3、所有檔案資料應(yīng)登記、分類、編號，并由專人保管，檔案資料多時(shí)，為便于查閱可建立索引。

4、歸檔資料中的質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記及操作規(guī)程至少應(yīng)保存五年。銷毀前必須經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)審批。

5、外來人員須查閱檔案資料均應(yīng)經(jīng)科主任同意。

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十一、檢驗(yàn)科登記制度

1、建立健全登記制度以保證各種檢驗(yàn)結(jié)果為臨床提供科研數(shù)據(jù)，便以回顧性總結(jié)檢驗(yàn)質(zhì)量、數(shù)量。

2、設(shè)立以下登記本：血常規(guī)、尿常規(guī)、便常規(guī)、血凝、穿刺液常規(guī)、血型、生化等檢驗(yàn)結(jié)果登記本。各種貴重儀器每日運(yùn)行情況記錄本?；?yàn)單發(fā)送登記本及特殊標(biāo)本收集登記本。不合格標(biāo)本拒檢記錄本。

3、科室人員必須認(rèn)真、及時(shí)登記，結(jié)果準(zhǔn)確、清楚、完整。

4、違反上述規(guī)定者，從重處罰

十二、檢驗(yàn)科衛(wèi)生制度

1、每天打掃、拖擦地面、地板、擦抹臺面。定期擦抹門窗及玻璃、桌、椅。物品放臵有序，保持科室整潔。

2、不在檢驗(yàn)室吸煙、進(jìn)食，不亂丟紙屑等。

3、注意個(gè)人衛(wèi)生。

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十三、檢驗(yàn)科信息反饋制度

1、檢驗(yàn)科要定期向臨床各科室征詢改進(jìn)意見，同時(shí)，備有反饋登記本。

2、定期向臨床醫(yī)生征求意見和建議，整理登記，及時(shí)向科主任匯報(bào)結(jié)果。對重要問題及時(shí)與臨床科室協(xié)商。

3、要耐心聽取病人的意見，并做好病人意見的登記、處理。

4、要重視信息反饋工作，虛心聽取臨床醫(yī)生的意見與要求，重要意見及時(shí)登記，認(rèn)真改進(jìn)。

5、對臨床科室因疾病診治需要的特殊檢驗(yàn)要求，應(yīng)結(jié)合實(shí)際，盡力配合。

十四、差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度

1、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)工作查對制度，包括：采集，收集標(biāo)本、化驗(yàn)單的科別、床號、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康?、檢驗(yàn)標(biāo)本的質(zhì)量和量；檢驗(yàn)時(shí)的項(xiàng)目、所用的試劑、編號；檢驗(yàn)結(jié)束時(shí)的檢驗(yàn)結(jié)果、登記；發(fā)報(bào)告時(shí)的科別等。

2、要做過細(xì)的工作，嚴(yán)防檢驗(yàn)標(biāo)本丟失或損壞，尤其是腦脊液、胸腹水液等重要標(biāo)本，收到后應(yīng)立即登記并檢驗(yàn)，防止漏檢、錯(cuò)檢；生化檢驗(yàn)標(biāo)本驗(yàn)后應(yīng)保留24小時(shí)，輸血標(biāo)本應(yīng)保留七天以上；防止在工作中，特別是離心沉淀時(shí)損壞標(biāo)本；防止儀器錯(cuò)用、試劑錯(cuò)配、錯(cuò)用及計(jì)算錯(cuò)誤；防止定錯(cuò)或錯(cuò)報(bào)血型及交叉配合試驗(yàn)等等。

3、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)標(biāo)本接收制度。病房送檢的檢驗(yàn)標(biāo)本和化驗(yàn)單應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收、簽名，發(fā)現(xiàn)有不合要求的標(biāo)本或與化驗(yàn)單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退回，并要求重送。

4、發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)應(yīng)及時(shí)向科主任報(bào)告，力求妥善處理，并登記入冊。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重差錯(cuò)或醫(yī)療事故后，立即組織搶救，并報(bào)告科主任、院領(lǐng)導(dǎo)，對重大事故，應(yīng)做好善后工作。

5、對已發(fā)生的差錯(cuò)事故，科主任應(yīng)視不同情況進(jìn)行批評教育或行政處分，情節(jié)嚴(yán)重的嚴(yán)肅處理。

6、科主任加強(qiáng)對差錯(cuò)事故的防范管理及對檢驗(yàn)人員的安全醫(yī)療教育，經(jīng)常檢查、分析，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)解決。

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十五、檢驗(yàn)科醫(yī)院感染管理制度

1、檢驗(yàn)人員須穿工作服，戴工作帽，必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。

2、使用合格的一次性檢驗(yàn)用品，用后進(jìn)行無害化處理。

3、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)作到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。

4、無菌物品及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時(shí)間不得超過24小時(shí)。使用后的廢棄物品，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行無害化處理，不得隨意丟棄。

5、各種器具應(yīng)及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理。

6、檢驗(yàn)報(bào)告單消毒后發(fā)放（電腦打印的除外）。

7、檢驗(yàn)人員結(jié)束操作后應(yīng)及時(shí)洗手，毛巾專用，每天消毒。

8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天空氣、各種物體表面及地面常規(guī)消毒，有記錄。在進(jìn)行各種檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗(yàn)后，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時(shí)，應(yīng)立即處理，防止擴(kuò)散，并視污染情況向上級報(bào)告。

9、各種衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測達(dá)到要求。

十六、檢驗(yàn)室科廢物處臵管理規(guī)定

一、醫(yī)院垃圾分類：

（一）、生活垃圾：包括廢紙、一次性生活及辦公用品、以及其他未被病人體液、試劑以及藥物等污染的物品。用黑色垃圾袋裝。

（二）、醫(yī)療廢物：包括感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物五類，用黃色垃圾袋裝。其中：

1、感染性廢物：⑴被病人血液、體液、排泄物污染的物品如棉球、棉簽、紗布、一次性醫(yī)療用品與器械等；⑵疑似傳染病人產(chǎn)生的生活垃圾；⑶廢棄的血液、血清；⑷使用后的一次性醫(yī)療用品與器械。

2、損傷性廢物：⑴醫(yī)用針頭、縫合針；⑵各類醫(yī)用銳器；⑶載玻片、玻璃試管、安瓶等。

3、藥物性廢物：⑴廢棄的一般性藥品；⑵廢棄的細(xì)胞毒性藥品和遺傳毒性藥品；⑶廢棄的疫苗、血液制品等。

4、化學(xué)性廢物：⑴實(shí)驗(yàn)室廢棄的化學(xué)試劑；⑵廢棄的過氧乙酸、戊二醛等化學(xué)消毒劑；⑶廢棄的汞血壓計(jì)、汞溫度計(jì)。

二、檢驗(yàn)科人員將產(chǎn)生醫(yī)療垃圾按照上述標(biāo)準(zhǔn)分類放臵，由專人收集并登記，專人按照規(guī)定時(shí)間和路線運(yùn)送至醫(yī)療廢物貯存房貯存，隔天交由市綠潔公司回收處臵。

三、全自動儀器下排液經(jīng)消毒處理后方可排入污水處理系統(tǒng)。

四、廢棄標(biāo)本如尿、胸水、腹水、腦脊液等每100mL加漂白粉5g或二氯異氰尿酸鈉2g，攪勻后作用2h-4h倒入廁所；痰、膿、血標(biāo)本加2倍量二氯異氰尿酸鈉溶液，拌勻后作用2h-4h；若為肝炎或結(jié)核病者則作用時(shí)間應(yīng)延長至6h后倒入廁所。

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十七、檢驗(yàn)科人員職業(yè)安全防護(hù)措施

1、健全各項(xiàng)規(guī)章制度

根據(jù)控制檢驗(yàn)科醫(yī)源性感染的管理工作的要求，建立檢驗(yàn)科微生物學(xué)監(jiān)控制度、保潔工作制度、消毒工作程序和感染性垃圾分類、收集、運(yùn)送及登記制度。

2、加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員職業(yè)安全防護(hù)知識培訓(xùn)

個(gè)人操作習(xí)慣是造成銳器傷發(fā)生的決定性因素。要改變不正確的個(gè)人操作習(xí)慣，保證在任何時(shí)候進(jìn)行操作時(shí)都能采用符合規(guī)定的安全技術(shù)和預(yù)防措施，要增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員對醫(yī)療環(huán)境中職業(yè)感染的危險(xiǎn)性認(rèn)識，要把職業(yè)安全教育作為職業(yè)培訓(xùn)的一項(xiàng)內(nèi)容，以減少不安全隱患的發(fā)生。

3、增強(qiáng)自身防護(hù)意識

檢驗(yàn)科人員自覺遵守檢驗(yàn)科規(guī)章制度，在實(shí)驗(yàn)操作中戴一次性手套、口罩，高危操作環(huán)境要求穿隔離衣、戴防護(hù)眼鏡。正確配制消毒液，定期對工作環(huán)境消毒，經(jīng)常保持實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣流通。

4、加強(qiáng)銳器損傷的防護(hù)和處理

檢驗(yàn)科人員被銳器意外刺傷后，應(yīng)先脫去手套，再自近心端向遠(yuǎn)心端擠壓受傷部位，同時(shí)用流動凈水沖洗傷口，使部分血液排出，然后用碘酊、乙醇消毒受傷部位，用無菌敷料包扎傷口。

5、加強(qiáng)接觸部位的消毒

在配制、使用和處理污染物的過程中如發(fā)生接觸，必須做到：(1)迅速脫去手套和隔離衣；(2)肥皂和流動水清洗接觸部位的皮膚；(3)眼睛接觸后迅速用水或等滲潔眼液沖洗；(4)記錄接觸情況，必要時(shí)就醫(yī)治療。

十八、檢驗(yàn)師職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、親自參加檢驗(yàn)，并指導(dǎo)檢驗(yàn)士進(jìn)行工作，核對檢驗(yàn)結(jié)果，負(fù)責(zé)特殊檢驗(yàn)的技術(shù)操作和特殊試劑的配制、鑒定、檢查，定期校正檢驗(yàn)試劑、儀器，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

3、負(fù)責(zé)毒劇藥品，貴重器材的管理和檢驗(yàn)試劑、材料的計(jì)劃和請領(lǐng)、報(bào)銷等工作。

4、開展科學(xué)研究和技術(shù)革新，改進(jìn)檢驗(yàn)方法，不斷開展新項(xiàng)目，提高檢驗(yàn)質(zhì)量。

5、負(fù)責(zé)開展對本專業(yè)質(zhì)量控制工作。

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十九、檢驗(yàn)士職責(zé)

1、在檢驗(yàn)師的指導(dǎo)下，擔(dān)負(fù)各種檢驗(yàn)工作。

2、收集和采集檢驗(yàn)標(biāo)本，發(fā)送檢驗(yàn)報(bào)告單，在檢驗(yàn)師的指導(dǎo)下進(jìn)行特殊檢驗(yàn)。

3、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，隨時(shí)核對檢驗(yàn)結(jié)果，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)藥品、器材的請領(lǐng)、保管、檢驗(yàn)試劑的配制、培養(yǎng)基的制備，做好登記、統(tǒng)計(jì)工作。

5、擔(dān)任一定的檢驗(yàn)器材的洗刷，做好消毒隔離工作。

二十、檢驗(yàn)科工作人員行為道德條例

1、以病人為中心，對患者一視同仁，耐心細(xì)致，周到認(rèn)真，尊重患者的隱私權(quán)。努力提高工作效率，縮短病人的等候時(shí)間。

2、遵紀(jì)守法，廉潔奉公，不以醫(yī)謀私。注意維護(hù)知識產(chǎn)權(quán)，未經(jīng)上級同意，不向外泄漏保密范圍內(nèi)的技術(shù)與資料。

3、嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)，一絲不茍。在實(shí)驗(yàn)室工作中嚴(yán)禁弄虛作假，編造數(shù)據(jù)與結(jié)果;嚴(yán)禁發(fā)假報(bào)告;不得向患者提供治療建議。

4、嚴(yán)格遵守操作規(guī)程和實(shí)驗(yàn)室工作制度;認(rèn)真執(zhí)行質(zhì)量控制方案;對可疑結(jié)果重復(fù)核查，并與臨床聯(lián)系;不隱瞞工作中的問題和差錯(cuò)，以便及時(shí)糾正。

5、嚴(yán)守工作紀(jì)律，不遲到不早退，不擅離職守。

6、主要實(shí)驗(yàn)室安全，防止交叉感染，注意對患者和自身的保護(hù)。

7、工作時(shí)著工作服，儀表整潔，舉止端莊，言行文明。

8、尊重同行，團(tuán)結(jié)協(xié)作，互相幫助，共同提高。

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二十一、教育培訓(xùn)制度

一、崗前集中培訓(xùn)的時(shí)間不得少于一周，其主要內(nèi)容包括：

1、法律法規(guī)教育。

2、醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的方針政策教育。

3、醫(yī)德規(guī)范教育。

4、醫(yī)院工作制度、操作常規(guī)、醫(yī)療安全措施及各類人員崗位職責(zé)的學(xué)習(xí)。

二、每月要集中組織科室人員專業(yè)知識學(xué)習(xí)1-2次，經(jīng)常進(jìn)行考核。

三、鼓勵(lì)參加成人教育，提升專業(yè)學(xué)歷，有計(jì)劃安排人員外出進(jìn)修。

尿液分析儀管理制度

一、新購進(jìn)的儀器要進(jìn)行全面鑒定，鑒定合格后方能使用。使用中的儀器應(yīng)根據(jù)操作需要和廠家對儀器的要求定期校準(zhǔn)。

二、收集尿標(biāo)本的容器必須是潔凈。有蓋容器瓶口寬大，方便收集標(biāo)本，使用防漏塑料容器，使用一次后拋棄。容器可裝50ml標(biāo)本，要求檢測申請單一起運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室。如果標(biāo)本收集2h不能進(jìn)行分析，必須冷藏。

三、認(rèn)真做好室內(nèi)質(zhì)量控制，每天開機(jī)后，先做室內(nèi)質(zhì)控，如果失控，應(yīng)及時(shí)查找失控原因，糾正后才能繼續(xù)檢測病人標(biāo)本，并認(rèn)真填寫失控報(bào)告。

四、定期檢查各種試帶質(zhì)量，注意試帶有效期，保存時(shí)注意防潮，從冰箱取出后應(yīng)先回復(fù)室溫再使用，不宜頻繁更換不同品牌的試帶。

五、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，掌握正確的操作方法。

六、尿試帶的確證試驗(yàn)，干化學(xué)可造成一定假陽性和假陰性，因此屬于過篩試驗(yàn)。原則上對懷疑結(jié)果應(yīng)進(jìn)行確證試驗(yàn)復(fù)核，這是質(zhì)量保證重要環(huán)節(jié)。尿白細(xì)胞、紅細(xì)胞的確證試驗(yàn)為尿沉渣顯微鏡檢查為準(zhǔn)。

七、定期進(jìn)行儀器保養(yǎng)，對傳送槽進(jìn)行尿垢的清洗，以保證結(jié)果的準(zhǔn)確及延長儀器的使用期。

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一、全自動生化分析儀是實(shí)驗(yàn)室的大型設(shè)備，操著人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)理論知識和熟練操著電腦的能力。對每一位上機(jī)操著人員在上崗前進(jìn)行嚴(yán)格的、專門的技術(shù)培訓(xùn)。

二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環(huán)境，儀器安裝要遠(yuǎn)離電磁干擾、清潔、防潮、防止陽光直射、通風(fēng)好的環(huán)境中。應(yīng)有穩(wěn)定的電流、電壓和接地保護(hù)的電源系統(tǒng)，配備UPS保護(hù)電源，用以應(yīng)對突然斷電的情況。工作室內(nèi)應(yīng)配備溫濕度表，每天觀察，并做好文字記錄以便出現(xiàn)問題時(shí)及時(shí)糾正。

三、試劑的質(zhì)量直接影響到檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。不宜經(jīng)常更換試劑廠家，若要更換必須及時(shí)調(diào)整檢測項(xiàng)目的參數(shù)。試劑的存放要有專用冰箱，建立冰箱溫度每日登記制度，以保證試劑的存放條件達(dá)到要求。定期清理試劑，及時(shí)處理過期試劑。

五、用校準(zhǔn)品校準(zhǔn)儀器應(yīng)選擇與試劑配套的校準(zhǔn)品，不得隨意更換，以保證檢驗(yàn)結(jié)果的可溯源性。

六、在試劑質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)品得到保證的前提下，質(zhì)控品應(yīng)盡量選擇人血清基質(zhì)、無傳染性、瓶間差異小的凍干質(zhì)控品，且復(fù)溶后穩(wěn)定時(shí)間要長。質(zhì)控品有效期應(yīng)大于一年。

七、按照預(yù)先設(shè)定好的指令自動工作，吸樣針的自動沖洗可能不完全干凈，在吸取下一項(xiàng)目試劑時(shí)，可能會污染下一項(xiàng)目的試劑。因此在使用全自動生化分析儀隨機(jī)組合檢測項(xiàng)目時(shí)，必須注意位臵的特別設(shè)臵。在設(shè)計(jì)分析儀項(xiàng)目上機(jī)參數(shù)時(shí)，應(yīng)考慮試劑成分對下一個(gè)測定項(xiàng)目的影響，應(yīng)該分開互相干擾的項(xiàng)目。

八、質(zhì)控血清每天隨標(biāo)本一起測定，結(jié)果在允許誤差范圍內(nèi)，此次結(jié)果才可以發(fā)出報(bào)告。若質(zhì)控結(jié)果超出允許誤差范圍，要立即查找原因?；仡櫿麄€(gè)檢查、操著過程，分析原因。

九、儀器的保養(yǎng)應(yīng)由專人負(fù)責(zé)，嚴(yán)格按《全自動生化儀的標(biāo)準(zhǔn)操著程序》的要求進(jìn)行。其維護(hù)、保養(yǎng)的內(nèi)容包括儀器的清潔、清潔液的配制，每天光源的檢測，每天開、關(guān)機(jī)對比色杯的更換，加樣針頭的定期清理等。儀器在使用間隔一定時(shí)間后，應(yīng)為其工作軸承涂抹潤滑油，保護(hù)工作元件，使儀器能夠正常運(yùn)行。

全自動生化分析儀管理制度

血凝儀管理制度

一、操作人員上崗前應(yīng)仔細(xì)閱讀儀器說明書或接受良好的培訓(xùn)。要對儀器的原理、操作規(guī)程、使用注意事項(xiàng)、引起的實(shí)驗(yàn)誤差的因素及儀器維護(hù)有充分的了解；分析前、分析中、分析后每一質(zhì)控步驟，隨時(shí)監(jiān)控儀器的工作狀態(tài)。

二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環(huán)境，儀器安裝要遠(yuǎn)離電磁干擾，實(shí)驗(yàn)臺穩(wěn)固，清潔，防潮、防止陽光直射、通風(fēng)好的環(huán)境中。

三、采集標(biāo)本時(shí)，使用高質(zhì)量真空帶蓋玻璃管、塑料管或硅化管。用國際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會推薦0.109M枸櫞酸鈉為凝血檢測的抗凝，與血液的容積比為1：9。避免標(biāo)本劇烈晃動、震蕩等因素均可造成溶血或產(chǎn)生氣泡，誘導(dǎo)某些凝血因子變性、失活或被激活。要檢查標(biāo)本是否有氣泡、溶血和凝血，杜絕不合格標(biāo)本進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，并記錄。

四、標(biāo)本采集后要存放保溫箱，溫度以15 ℃―25℃，時(shí)間2小時(shí)之內(nèi)檢測完成為宜，高溫加速凝血因子失活，低溫可以使凝血因子變性。

五、標(biāo)本的預(yù)處理：血液凝固試驗(yàn)應(yīng)在2000r下離心15分鐘待用。

六、必須每日檢測樣品前做好室內(nèi)質(zhì)控。建立適用于自己的質(zhì)控圖，做好在控分析，找出失控原因以及解決辦法并記錄。

七、儀器的維護(hù)、保養(yǎng)、填寫保養(yǎng)、故障排除、維修等記錄。每日觀察實(shí)驗(yàn)室、儀器環(huán)境溫度濕度等并作記錄，確保儀器良好狀態(tài)運(yùn)行。

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電解質(zhì)分析儀管理制度

一、操作人員上崗前應(yīng)仔細(xì)閱讀儀器說明書或接受良好的培訓(xùn)。要對儀器的原理、操作規(guī)程、使用注意事項(xiàng)、引起的實(shí)驗(yàn)誤差的因素及儀器維護(hù)有充分的了解；分析前、分析中、分析后每一質(zhì)控步驟，隨時(shí)監(jiān)控儀器的工作狀態(tài)。

二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環(huán)境，儀器安裝要遠(yuǎn)離電磁干擾，實(shí)驗(yàn)臺穩(wěn)固，清潔，防潮、防止陽光直射、通風(fēng)好的環(huán)境中。

三、認(rèn)真做好室內(nèi)質(zhì)量控制，每天開機(jī)后，先做室內(nèi)質(zhì)控，如果超過2SD 或違背了控制原則，應(yīng)及時(shí)查找失控原因，糾正后才能繼續(xù)檢測病人標(biāo)本，并認(rèn)真填寫失控報(bào)告；定期對儀器進(jìn)行電極維護(hù)，確保儀器管路的清潔和暢通。

四、對血清樣本，容器不需添加劑。應(yīng)防止溶血，如有溶血標(biāo)本，應(yīng)重新采集。

五、了解與臨床資料的相關(guān)分析，分析異常結(jié)果與臨床診斷是否相關(guān)。

六、儀器的維護(hù)、保養(yǎng)、填寫保養(yǎng)、故障排除、維修等記錄。每日觀察實(shí)驗(yàn)室、儀器環(huán)境溫度濕度等并作記錄，確保儀器良好狀態(tài)運(yùn)行。

七、定期征求臨床醫(yī)生對本室結(jié)果的評價(jià)，檢測結(jié)果是否符合臨床是衡量結(jié)果的準(zhǔn)確性和儀器工作狀態(tài)的重要方面之一。要經(jīng)常、定期、虛心聽取臨床醫(yī)生意見，及時(shí)糾正潛在實(shí)驗(yàn)偏差的趨勢，不斷改進(jìn)工作。

血球分析儀管理制度

一、操作人員上崗前的培訓(xùn) 上崗前應(yīng)仔細(xì)閱讀儀器說明書或接受良好的培訓(xùn)。要對儀器的原理、操作規(guī)程、使用注意事項(xiàng)、細(xì)胞分布直方圖的意義、異常報(bào)警的含義、引起的實(shí)驗(yàn)誤差的因素及儀器維護(hù)有充分的了解，掌握用ICSH 推薦的標(biāo)準(zhǔn)方法校正儀器；注意分析前、分析中、分析后每一質(zhì)控步驟，注意病人生理或病理因素給實(shí)驗(yàn)造成的誤差或服用藥物的干擾作用，隨時(shí)監(jiān)控儀器的工作狀態(tài)。

二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環(huán)境 儀器安裝要遠(yuǎn)離電磁干擾，實(shí)驗(yàn)臺穩(wěn)固，清潔，防潮、防止陽光直射、通風(fēng)好的環(huán)境中。

三、做好儀器的校正工作 檢測結(jié)果產(chǎn)生漂移現(xiàn)象時(shí)，需要對儀器的參數(shù)重新校正。

四、認(rèn)真做好室內(nèi)質(zhì)量控制，每天開機(jī)后，先做室內(nèi)質(zhì)控，如果超過2SD 或違背了控制原則，應(yīng)及時(shí)查找失控原因，糾正后才能繼續(xù)檢測病人標(biāo)本，并認(rèn)真填寫失控報(bào)告；定期對儀器進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，確保儀器管路的清潔和計(jì)數(shù)小孔的暢通；定期對本室儀器進(jìn)行校準(zhǔn)和比對。

五、回顧性質(zhì)量控制 X 圖質(zhì)量控制在于檢測控制本室工作精密度，日間、批間檢測的一致性，以評價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果是否可靠，決定當(dāng)日結(jié)果是否準(zhǔn)確，是否發(fā)放。

六、分析檢測結(jié)果各參數(shù)之間的關(guān)系 在電阻法測量的參數(shù)之間，有許多內(nèi)在聯(lián)系，如RBC、HCT 與MCV、HGB、HCT 與MCV、HGB、RBC 與MCH 之間；R D W 與涂片紅細(xì)胞形態(tài)之間；均有明顯的相關(guān)關(guān)系。

七、根據(jù)直方圖及參數(shù)變化確定白細(xì)胞分類是否需要鏡檢，必須在仔細(xì)分析直方圖后，確定是否需要鏡檢再發(fā)出報(bào)告。

八、了解與臨床資料的相關(guān)分析，分析異常結(jié)果與臨床診斷是否相關(guān)。

九、定期征求臨床醫(yī)生對本室結(jié)果的評價(jià)，檢測結(jié)果是否符合臨床是衡量結(jié)果的準(zhǔn)確性和儀器工作狀態(tài)的重要方面之一。因此，檢驗(yàn)人員要經(jīng)常、定期、虛心聽取臨床醫(yī)生意見，及時(shí)糾正潛在實(shí)驗(yàn)偏差的趨勢，不斷改進(jìn)工作。

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第五篇：檢驗(yàn)設(shè)備管理制度

檢驗(yàn)設(shè)備管理制度

一、目的1、對公司內(nèi)所有計(jì)量檢驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行規(guī)范化管理。

1、加強(qiáng)崗位設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)，提高設(shè)備運(yùn)行率，保證生產(chǎn)安全、穩(wěn)定、優(yōu)質(zhì)、高產(chǎn)、低耗。

二、范圍

適用于廠部檢驗(yàn)計(jì)量設(shè)備管理

三、職責(zé)

1、檢驗(yàn)計(jì)量設(shè)備管理由廠部設(shè)備部統(tǒng)一管理，由質(zhì)檢部具體管理、操作和維護(hù)保養(yǎng)。

2、計(jì)量檢驗(yàn)設(shè)備由質(zhì)檢部指定專人進(jìn)行使用、維護(hù)管理，建立設(shè)備臺賬、設(shè)備資料明細(xì)表、校檢記錄、校檢計(jì)劃等。

3、愛護(hù)設(shè)備，正確使用設(shè)備，精心維護(hù)設(shè)備。

4、必須經(jīng)過培訓(xùn)學(xué)習(xí)，并經(jīng)考試合格后才能上崗。

5、必須做到“四懂”“三會”即：懂結(jié)構(gòu)、懂原理、懂性能、懂用途；會使用、會維護(hù)保養(yǎng)、會排除故障。

四、工作程序

（一）設(shè)備請購

當(dāng)在用設(shè)備不適用或需增添時(shí)，由質(zhì)檢部部提出《設(shè)備申購報(bào)告》，報(bào)設(shè)備部復(fù)核后，經(jīng)廠長同意后上報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)審定后實(shí)施采購。

（二）、設(shè)備驗(yàn)收

計(jì)量設(shè)備驗(yàn)收工作主要由設(shè)備部和質(zhì)檢部共同完成，采購部、庫房協(xié)助。

1、儀器設(shè)備驗(yàn)收前準(zhǔn)備

①．熟悉技術(shù)資料：簽訂儀器設(shè)備購置合同后，使用單位應(yīng)預(yù)先安排或培訓(xùn)專職技術(shù)人員，熟悉廠商提供的技術(shù)資料，根據(jù)使用單位制訂的儀器URS提出驗(yàn)收重點(diǎn)。②．裝機(jī)條件的準(zhǔn)備：對貴重儀器設(shè)備，使用單位應(yīng)委派專人按照所購儀器設(shè)備對環(huán)境條件的要求，做好裝機(jī)條件的準(zhǔn)備工作。

③．組織驗(yàn)收小組、制定驗(yàn)收方案：對貴重儀器設(shè)備，使用單位組織驗(yàn)收小組。如果

安裝、驗(yàn)收有困難，應(yīng)邀請有關(guān)專家、工程技術(shù)人員協(xié)助安裝、驗(yàn)收。

④.根據(jù)技術(shù)資料制訂儀器的IQ、QO及PQ。

2、接收儀器：

①．檢查儀器設(shè)備內(nèi)外包裝是否完好，有無破損、碰傷、浸濕、受潮、變形等情況，并拍照留據(jù)。

②．檢查儀器設(shè)備及附件外表有無殘損、銹蝕、碰傷等，并拍照留據(jù)。

③．確認(rèn)所驗(yàn)收貨物件數(shù)與運(yùn)輸單據(jù)填寫的件數(shù)一致。

3、實(shí)物及數(shù)量驗(yàn)收：

①．以裝箱單為依據(jù)，檢查主機(jī)、附件的規(guī)格、型號、配置及數(shù)量，并逐件清查核對。②．認(rèn)真檢查隨機(jī)資料是否齊全，如儀器說明書、操作規(guī)程、檢修手冊、產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證書等。

③．填寫《設(shè)備開箱驗(yàn)收單》，寫明儀器名稱、型號規(guī)格、生產(chǎn)廠家、出廠日期、應(yīng)到和實(shí)到備件等數(shù)量。

④．以供貨合同為依據(jù)與裝箱單進(jìn)行核對。

4、質(zhì)量驗(yàn)收：

①．要嚴(yán)格按照合同條款、儀器使用說明書、操作手冊的規(guī)定和程序進(jìn)行安裝、試機(jī)。②．對照儀器說明書，認(rèn)真進(jìn)行各種技術(shù)參數(shù)測試，檢查儀器的技術(shù)指標(biāo)和性能是否達(dá)到要求。

③．質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)要認(rèn)真做好記錄。若儀器出現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)將詳細(xì)情況書面通知供貨單位。視情況決定是否退貨、更換或要求廠商派員檢修。

④．進(jìn)口儀器設(shè)備的驗(yàn)收按商檢部門的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。合同規(guī)定由外商安裝調(diào)試的，必須由外商派員來現(xiàn)場共同開箱驗(yàn)收、安裝、測試，安裝調(diào)試合格后方可簽署驗(yàn)收文件。

⑤.儀器設(shè)備進(jìn)廠后，使用單位應(yīng)先對儀器設(shè)備品名、規(guī)格、型號、數(shù)量進(jìn)行驗(yàn)收，同時(shí)與廠商填寫《設(shè)備開箱驗(yàn)收單》，隨后根據(jù)合同和URS逐項(xiàng)進(jìn)行技術(shù)指標(biāo)的確認(rèn)，并如實(shí)填寫在驗(yàn)收單中，雙方驗(yàn)收人和實(shí)驗(yàn)室主管簽字。

⑥．驗(yàn)收期限一般為3—6天。一般計(jì)量儀器設(shè)備3天，大型計(jì)量設(shè)備6天，貴重儀器設(shè)備視情況確定。因延期驗(yàn)收而出現(xiàn)問題的，由使用單位負(fù)責(zé)退貨、索賠、承擔(dān)經(jīng)濟(jì)損失。

（三）、資產(chǎn)入賬及善后

①．儀器設(shè)備驗(yàn)收合格后，使用單位須在規(guī)定驗(yàn)收期限內(nèi)，持《開箱驗(yàn)收單》到財(cái)務(wù)處辦理固定資產(chǎn)登記入帳。

②．經(jīng)驗(yàn)收不合格的儀器設(shè)備，使用單位必須在規(guī)定驗(yàn)收期限內(nèi)持《開箱驗(yàn)收單》到實(shí)驗(yàn)室與設(shè)備管理處辦理檢修、退貨等相關(guān)手續(xù)。

③．進(jìn)口儀器設(shè)備的驗(yàn)收，由進(jìn)口儀器經(jīng)辦部門組織有關(guān)人員(包括商檢人員)到安裝現(xiàn)場會同使用單位人員開箱驗(yàn)收，其余與大型設(shè)備驗(yàn)收相同。驗(yàn)收工作必須在索賠期截止前二十天全部完成。驗(yàn)收不合格的儀器設(shè)備，要詳細(xì)填寫報(bào)檢單，由實(shí)驗(yàn)室與設(shè)備管理處向國家商檢部門報(bào)檢，辦理索賠業(yè)務(wù)。

（四）、計(jì)量設(shè)備操作要求

1、使用前檢查：設(shè)備是否完好，線路是否連接正確

2、嚴(yán)格按規(guī)程進(jìn)行正常操作和事故處理。

2、嚴(yán)格控制操作規(guī)范要求操作，做到不超溫、不超壓、不超速、不超負(fù)荷。

3、嚴(yán)格執(zhí)行巡回檢查制度，實(shí)行聽、摸、查、看、聞五字方針，認(rèn)真進(jìn)行檢查記錄，使設(shè)備經(jīng)常保持清潔、潤滑、緊固、防腐。

4、使用完畢后，立即清理試驗(yàn)設(shè)備，并做好日常維護(hù)

5、關(guān)閉電源

（五）、正常維護(hù)與保養(yǎng)

1、檢驗(yàn)計(jì)量設(shè)備操作人員必須經(jīng)過崗前技術(shù)培訓(xùn)、考核合格后方能上崗。

2、操作人員必須嚴(yán)格按照《設(shè)備操作規(guī)程》正確使用設(shè)備。

3、操作人員在設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)不準(zhǔn)擅離工作崗位，應(yīng)隨時(shí)檢查設(shè)備運(yùn)行情況，發(fā)現(xiàn)異常立即停機(jī)，并通知機(jī)、電修理工進(jìn)行處理。若廠部不能維修的，立即通知設(shè)備廠家，請專業(yè)人士進(jìn)行維修。并做好設(shè)備維修記錄及運(yùn)行檢查記錄

4、按規(guī)定進(jìn)行及時(shí)加油、潤滑。

5、定期檢查維護(hù)，保持清潔、無塵、無腐蝕。

6、定期要求機(jī)修工檢查、維修計(jì)量設(shè)備。

（六）、排除故障

1、發(fā)現(xiàn)不正常狀況，立即檢查原因及時(shí)消除。

2、緊急情況下頭腦要清楚，判斷要準(zhǔn)確。必須停機(jī)時(shí)，必須立即發(fā)信號。

3、停機(jī)后，原因不清、故障不排除不開機(jī)。

4、各類故障、原因排除方法要匯編成冊，熟練掌握以便準(zhǔn)確判斷和及時(shí)處理。

（七）、設(shè)備報(bào)廢、閑置處理

1、需報(bào)廢的設(shè)備，由質(zhì)檢部提出報(bào)廢申請，填寫《設(shè)備報(bào)廢申請單》，報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可報(bào)廢。

2、多余閑置和已經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的設(shè)備由廠部做好必要的封存，并提出處理意見，公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可處理。

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