第一篇：資質證明范本

資質證明范本

下面是要做的資料和順序。我剛開始的時候就是靠它了，叫質量管理檢驗批資料組成順序表。下面是樁基和基坑要做的。如果你連安裝方向也要做的話，記得還要加上防雷。

十二、工程放線記錄：

(封面第1頁)工程放線驗收報驗申請表→2工程放線記錄→3建筑物垂直度、標高、全高測量記錄

十三、樁基礎工程(按竣工資料排序)

第1頁樁基分部(子分部)工程驗收記錄(完工再做)→2(預應力)管樁分項工程質量驗收記錄(N頁組成)(完工再做)→3工程概況→4工程開工/復工報審表→5開工報告→6工程竣工報驗單→7竣工報告→8施工測量放線記錄→9工程測量定位放線記錄→10建筑放線質量復核評定表→11(預應力)高強度混凝土預制管樁打樁記錄表→12(封面)施工組織設計(方案)報審表→13(內(nèi)容)樓基礎預制管樁工程施工組織設計方案→14×××#樓基礎預制管樁工程施工質量技術交底→15×××#樓基礎預制管樁工程施工安全技術交底16(預應力)管樁施工合同→17管樁施工方企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照→18管樁施工方資質證書→19管樁生產(chǎn)產(chǎn)家資質證書→20管樁生產(chǎn)產(chǎn)家企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照→21管樁生產(chǎn)產(chǎn)家企業(yè)試驗室等級證書→22管樁生產(chǎn)產(chǎn)家企業(yè)的其它文件→23(樁)工程材料/構配件/設備報審表→24(樁)數(shù)量清單→25產(chǎn)品合格證→26(出廠)檢驗報告(完整的一套資料)→27(焊條)工程材料/構配件/設備報審表→28(焊條)數(shù)量清單→29(焊條)產(chǎn)品合格證→30(焊條)質量證明書→31(預應力)高強度混凝土預制管樁打樁記錄表(N頁組成)→32(管樁焊接)隱蔽工程驗收記錄(N頁組成)→33管樁施工單位組織機構組成名單及資質證書(特殊工種資格證書)→34(預應力)管樁工程檢驗批質量驗收記錄表(N頁組成)→35施工日志→36樁機行走路線圖(在”樁位平面布置圖”標注)。

資質證明大體可以分為兩類，一類是單位的，包括機關、團體、法人、企業(yè)等非自然人的實體或其下屬部門的。另一類是個人的。它是說明單位或個人做事的一種資格。

資質證明是經(jīng)常要用到的，例如對于單位、企業(yè)來說，工程設計、承包、建筑、裝修、施工、進出口、等事項簽訂協(xié)議、合同時，都要提到、用到。從事行政總監(jiān)、工程監(jiān)理、質量檢驗也都需要資質證明。有些特殊行業(yè)，國家有特別的要求的，比如食品行業(yè)，需要QS(“質量安全”QualitySafety)食品生產(chǎn)許可證，還有制做特種設備、音像制品的，國家都有特殊的要求，這里資質證明就顯得尤為重要。對個人來說，資質證明也非常重要，例如從事醫(yī)師、藥學咨詢師、會計師、律師、心理教練、商務談判師、國際投資咨詢師等等工作，都需要專門的資質證明。執(zhí)業(yè)資格是專業(yè)技術人員依法獨立工作或開業(yè)所必需的，它需要由國家認可和授予的個人學識、技術和能力的資質證明。專業(yè)技術和管理人員都有資質證明。所以，各種畢業(yè)論文、技術培訓的證書，往往作為應聘上崗的資質證明。可以說，如今從事各種職業(yè)都需要相應的資質證明。此外，辦理許多事項時，往往也需要資質證明，例如辦理投資擔保，擔保公司會根據(jù)銀行的要求，讓貸款人出具相關的資質證明進行審核，最后將審核好的資料交到銀行，銀行復核后放款。

資質證明要合法取得，或說依照法定程序取得。有了資質證明，還要注意驗證一方對資質證明的時間要求，以及對資質證明的等級要求，如甲級、乙級、特級、國際等。不同的等級資質做不同的事。

第二篇：資質證明

證 明

茲證明（身份證：），學歷，現(xiàn)在 公司參加工作至今已 年，現(xiàn)擔任。特此證明！

法定代表人（負責人）： 二○一一年十月二十一日

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第三篇：資質證明

篇一：資質證明

河 南 省 物 業(yè) 管 理 企 業(yè) 資質申報表

公司名稱（章）填 報 時 間 河南省建設廳制

-從 事 物 業(yè) 管 理 情 況注：類型是指所管理物業(yè)為多層住宅、高層住宅、獨立式住宅（別墅）、辦公樓宇、工業(yè)區(qū)及其他物業(yè)。企 業(yè) 法 定 代 表 人 簡 況

-企 業(yè)（總）經(jīng) 理 簡 況注：企業(yè)（總）經(jīng)理擔任企企業(yè)法定代表人的，不填寫此表。-4-篇二：關于中小企業(yè)資質證明 關于中小企業(yè)資質證明 xxx政府采購中心：

茲此次xxxxxx項目要求提供中小企業(yè)聲明函，經(jīng)我方核實xxxxxx公司屬于xxxx市中小企業(yè)。特此 證明

xxx地方稅務局篇三：資質證明文件格式文本 附件2 資質證明文件 格式文本

一、資質證明文件及裝訂順序

1、藥品生產(chǎn)企業(yè)

（1）封面（填寫格式文本1）；（2）插頁（填寫格式文本2）；（3）授權書（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本）》復印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（5）《藥品生產(chǎn)許可證（副本）》復印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（6）反商業(yè)賄賂承諾書（格式文本4）。以上文件和格式文本裝訂為一冊。

2、投標藥品

（1）封面（填寫格式文本5）；

（2）插頁（填寫格式文本6，每一投標品規(guī)的藥品一份插頁）；（3）藥品生產(chǎn)批準證明文件復印件；

（4）報名開始前兩年內(nèi)企業(yè)所在地?。ㄊ校⒃O區(qū)市級藥監(jiān)部門出具的無嚴重違法違規(guī)行為的證明材料；（5）《藥品委托生產(chǎn)批件》復印件；（6）《進口藥品注冊證》復印件；

（7）進口藥品銷售代理協(xié)議書復印件；（8）《藥品gmp證書》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復 印件；（通過2010年版gmp證書要注明）（9）《藥品說明書》原件（為最新實際銷售的實樣，貼到a4紙上）； 每一藥品的以上文件和插頁，應排列在一起裝訂。

3、進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商（1）封面（填寫格式文本7）；（2）插頁（填寫格式文本8）（3）《授權書》（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本）》復印件；（5）《藥品經(jīng)營許可證（副本）》復印件；（6）《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證證書》復印件。

二、資質證明文件格式要求

投標人提交的資質證明文件，必須依法取得，真實有效，并承擔全部法律責任。資質證明文件應用中文編寫，a4紙每份單獨印制，其他語言形成的資料應翻譯成中文，并加蓋翻譯部門印章。每份資質證明文件必須清晰可辨，除文件允許刪節(jié)的以外，必須保持完整，未經(jīng)過刪節(jié)，其中復印件應與原件一致。格式文本應用不褪色工具書寫或打印，內(nèi)容不得修改。其中每份格式文本和文件均應加蓋投標人鮮章，裝訂成冊后，每冊加蓋騎縫章，以示負責。

三、資質信息的錄入

凡尚未在省藥械集中采購中心領取網(wǎng)絡用戶名的藥品生產(chǎn)企業(yè)、進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商，均應首先到省藥械集中采購中心領取網(wǎng)絡用戶名，憑網(wǎng)絡用戶名和密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購網(wǎng)，在基礎數(shù)據(jù)庫中錄入資質信息。網(wǎng)絡用戶名由采購中心統(tǒng)一編發(fā)，每一獨立法人企業(yè)編發(fā)一個網(wǎng)絡用戶名（以藥品生產(chǎn)批準證明文件標明的企業(yè)為準）。密碼由投標人自行修改，并承擔保密責任。投標人領取網(wǎng)絡用戶名，須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權書》和加蓋授權企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》（副本）、《藥品生產(chǎn)許可證》（副本）（營業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)許可證標明的企業(yè)須與藥品生產(chǎn)批準證明文件標明的企業(yè)一致）復印件。進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權書》、加蓋本企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》（副本）、《藥品經(jīng)營許可證》（副本）、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證證書》（副本）、《進口藥品國內(nèi)銷售委托代理協(xié)議書》復印件。由被授權人本人持身份證和上述證明文件，按規(guī)定的時間和地點領取?！妒跈鄷芳捌浔皇跈嗳藨獮槲ㄒ?，任何可供選擇的授權書和被授權人將視為無效。

凡參加過河北省藥品集中采購已領取用戶名的投標人，不再重復領取用戶名，仍使用原用戶名錄入資質信息。

投標企業(yè)通過用戶名、密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購網(wǎng)，維護企業(yè)和藥品資質信息，保證錄入的資質信息與投標文件所證明的相關信息完全一致。所有信息內(nèi)容均應按照說明書認真填寫。錄入方法及要求詳見《河北省常用低價藥品信息錄入操作指南》。格式文本1 第三章 資質證明文件格式文本 藥品生產(chǎn)企業(yè) 用戶名 企業(yè)名稱

二0一四年**月**日篇四：資質證明文件格式文本 附件2 資質證明文件 格式文本

藥品生產(chǎn)企業(yè)、進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商作為投標人直接領取網(wǎng)絡用戶名和遞交資質證明文件。投標人和投標藥品應具備以下條件：

一、投標人應具備的條件：

1、依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品gmp證書》和《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》。

2、商業(yè)信譽良好。

3、具備滿足所有采購人臨床用藥需求，及其它履行合同必備的保障能力。

4、在河北省衛(wèi)生廳醫(yī)藥購銷領域商業(yè)賄賂信息庫中無規(guī)定的不良行為記錄，參加本期集中采購前兩年內(nèi)，在藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動中無嚴重違法記錄。

5、法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。

二、投標藥品應具備的條件

1、屬于本期集中采購文件所列藥品。

2、屬于投標人合法生產(chǎn)經(jīng)營的合格藥品。

三、資質證明文件的編制和遞交

投標人應按以下要求編制和遞交資質證明文件，并按以下順序進行裝訂。

1、藥品生產(chǎn)企業(yè)資質證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本1）；（2）插頁（填寫格式文本2）；（3）授權書（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本）》復印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（5）《藥品生產(chǎn)許可證（副本）》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復印件。以上文件和格式文本裝訂為一冊。

2、投標藥品資質證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本4）；

（2）插頁（填寫格式文本5，每一申請藥品一份插頁）；（3）藥品批準證明文件復印件（含特殊包材證明）；（4）溶媒結晶粉針劑生產(chǎn)工藝證明；（5）《藥品委托生產(chǎn)批件》復印件；（6）《進口藥品注冊證》復印件；

（7）進口藥品銷售代理協(xié)議書復印件；（8）《藥品gmp證書》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復印件；

（9）歐盟ce、cgmp認證證書（product license）復印件，不包括原料藥；（10）美國fda證明文件（product license）復印件，不包括原料藥；（11）《中藥保護品種證書》復印件；

（12）化學藥品《新藥證書》復印件；

（13）專利藥品的化合物、天然物提取物、微生物及其代謝物專利證書復印件；（14）1999年以來國家《科學技術獎》復印件；（15）《藥品說明書》原件；（16）《藥品質量標準》復印件；

（17）符合藥監(jiān)部門要求的兩年內(nèi)的省、市或6個月內(nèi)廠檢全檢藥檢報告書復印件；（18）進口藥品檢驗報告書復印件；

（19）原料藥進口藥品檢驗報告書復印件；（20）《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件；

（21）河北省物價局對政府定價藥品的最新價格審批文件（以河北省醫(yī)藥價格信息網(wǎng)公示的最新價格為準）節(jié)選部分復印件，市場調節(jié)價藥品的定價文件復印件；

（22）國家發(fā)改委對單獨定價或優(yōu)質優(yōu)價藥品的價格審批文件節(jié)選部分復印件；（23）國家發(fā)改委對原研藥品的價格審批文件節(jié)選部分復印件； 每一藥品的以上文件和插頁，應排列在一起裝訂。

3、進口藥品國內(nèi)銷售一級代理商資質證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫格式文本6）；（2）插頁（填寫格式文本7）（3）《授權書》（填寫格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本）》復印件；（5）《藥品經(jīng)營許可證（副本）》復印件；（6）《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證證書》復印件。

4、文件編寫要求

投標人提交的資質證明文件，必須依法取得，真實有效，并承擔全部法律責任。資質證明文件應用中文編寫，a4紙每份單獨印制，其他語言形成的資料應翻譯成中文，并加蓋翻譯部門印章。每份資質證明文件必須清晰可辨，除允許刪節(jié)的以外，必須保持完整，未經(jīng)過刪節(jié)，其中復印件應與原件一致。格式文本應用不褪色工具書寫或打印，內(nèi)容不得修改。其中每份格式文本和文件均應加蓋投標人鮮章，裝訂成冊后，每冊加蓋騎縫章，以示負責。

5、文件的遞交

資質證明文件應按在規(guī)定的時間和地點送到河北省醫(yī)用藥品器械集中采購中心。超過時限將不被接收。

6、文件的修改和撤回

在文件截止時間之前，投標人可以書面通知采購中心修

第四篇：人員資質證明

人員資質證明

姓名：

職務：生產(chǎn)經(jīng)營管理者 工作職責：

姓名：

職務：內(nèi)部檢查員

工作職責：負責生產(chǎn)全面管理工作,必須定期深入基地，其他時間不定時抽查；組織操作人員了解學習GB/T19630.1-4的要求；對照有機產(chǎn)品國家標準，對企業(yè)和基地進行檢查，并對違反的內(nèi)容提出修改意見，向認證機構提供內(nèi)審報告；指導基地生產(chǎn)，監(jiān)控整個生產(chǎn)過程并作好相應記錄，并對追蹤體系的全過程確認簽字；配合認證機構的檢查和認證。

姓名：

職務：技術人員（選填一個或幾個）工作職責：

以上共

人為我公司進行有機生產(chǎn)的主要管理及技術人員，情況屬實，特此證明。

單位名稱（蓋章）

****年**月**日

（后請附人員的簡歷或資質證書包括職稱評定證書及畢業(yè)證書等。人員資質證明也可以由公司任命書代替）

第五篇：資質證明材料

資質證明材料

一般報名時需要，單位介紹信、企業(yè)法定代表人證書、法人授權委托書和代理人身份證、營業(yè)執(zhí)照、企業(yè)資質證書、安全生產(chǎn)許可證、注冊建造師證書、項目經(jīng)理安全培訓上崗證、外地企業(yè)入當?shù)厥┕浒缸C等證件

一級資質企業(yè)應當具備下列條件：

(一)具有獨立法人資格，在中國工商行政管理部門登記注冊，注冊資金人民幣不少于500萬元，或等值外幣。

(二)獲二級資質證書滿兩年，近兩年內(nèi)承擔過5項(含)以上經(jīng)檢測、驗收或評估合格的一級安全防范工程設計施工項目，竣工安防工程合同總額在1600萬元(含)以上，其中至少有一項不少于300萬元的工程。

(三)專業(yè)技術人員不少于20名，并通過中安協(xié)組織的統(tǒng)一考試，成績合格。

工程造價員不少于2名，須經(jīng)過國家造價員專業(yè)培訓并取得相應資格證書。

法定代表人和專業(yè)技術人員須均無犯罪記錄。

企業(yè)員工能嚴守工程相關秘密。

(四)承諾履行并簽署《安防企業(yè)誠信公約》。

(五)有固定的工作場所，能滿足企業(yè)機構設置及其業(yè)務需要，工作面積不少于300平方米。

(六)建立保持適合安防工程特點的質量管理體系，并通過GB/T19001質量管理體系認證。

(七)近兩年承建的工程無重大安全、質量責任事故，具有完善的售后服務保障措施。

(八)按國家規(guī)定為員工辦理社會保險。

(九)建立并保持安全生產(chǎn)管理制度。

你一一對照。

工程證明材料當然是越充分越好，你挑幾個大的代表性工程報上去。

公司人員檔案要越專業(yè)越好，多幾個有證書的工程師資料。

規(guī)章制度按照他要求的填寫就可以了，沒什么特別的。

外地進平建筑業(yè)企業(yè)申請單項工程資質認證登記，應提交以下資料：

1、招標公告或邀請函;

2、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本、資質證書副本、安全生產(chǎn)許可證副本，建造師(總監(jiān))注冊證;

3、企業(yè)法人對工程項目負責人(建造師或總監(jiān))的授權委托書;

4、企業(yè)注冊地建設行政主管部門出具的近兩年無質量安全事故證明、無拖欠工程款及農(nóng)民工工資證明。

單項工程資質認證登記須由建造師本人辦理，提供原件審驗，留存加蓋行政公章的復印件。

藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構在采購藥品時，應按規(guī)定索取并留存下列資質證明材料：

(一)加蓋銷售企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的復印件;

(二)加蓋銷售本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件;

(三)銷售進口藥品的，按照國家有關規(guī)定提供相關證明文件。

同時，還應索取并留存藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品的，并提供加蓋銷售企業(yè)原印章的授權書復印件。授權書原件應當載明授權銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或者簽名)。銷售人員應當出示授權書原件及本人身份證原件，供藥品采購方核實。