第一篇：藥事管理委員會工作職責(zé)

藥事管理委員會工作職責(zé)

為確保藥品質(zhì)量及安全,根據(jù)《藥品管理法》和“實施基本藥物制度相關(guān)規(guī)定”等法律法規(guī)，經(jīng)院委會研究決定，成立醫(yī)院藥事管理委員會，具體成員如下： 主任：楊小東

副主任：譚小東

成員：劉勇譚勇 向利陳元勛 舒云秀

周維建奉建向海光譚萬順黃定太

分工：楊小東分管藥事委員會；譚小東負責(zé)規(guī)范化采購；周維建負責(zé)鄉(xiāng)村醫(yī)生基藥實施、監(jiān)管工作；舒云秀負責(zé)庫房管理，并及時入庫、出庫，對藥品不良反應(yīng)進行監(jiān)測和及時上報；譚勇負責(zé)上報藥品采購計劃，負責(zé)陽光積分上報；譚萬順同志負責(zé)中醫(yī)飲片的審查、監(jiān)管，確保飲片質(zhì)量；黃定太負責(zé)藥品帳目的核查，做到“財物”相符；向海光同志為藥事監(jiān)督員，負責(zé)監(jiān)管全院藥事工作，嚴禁腐敗現(xiàn)象發(fā)生；其他成員協(xié)助做好基藥的合理使用工作。

工作職責(zé)：

1、在院長領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)管理醫(yī)院藥事方面的工作。

2.認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《國家基本藥物制度》及其實施細則，并組織制定本院相應(yīng)的規(guī)章制度，經(jīng)常檢查《藥品管理法》的執(zhí)行情況，對違反事件要及時糾正，嚴肅處理。

3.負責(zé)藥庫、藥房庫存藥品監(jiān)管，定期檢查藥庫藥房溫、濕度登記等情況。

4.根據(jù)“醫(yī)院用藥品目錄”，檢查審定各科用藥計劃，制訂調(diào)整本院“基本用藥目錄”和處方手冊，定期審定需要增加或淘汰的藥品品種。

5.認真落實藥品集中招標采購方案，要多家采購、提前采購并隨時掌握市場變化，實施和檢查中標藥品的使用情況。

6.審查藥品采購計劃及實際執(zhí)行情況，決定特殊緊缺藥品分配使用方案。對單一品種使用量過大的情況進行分析和有效干預(yù)，杜絕大處方和不合理用藥。

7.定期組織檢查各科藥品使用、管理情況及藥品質(zhì)量。根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《抗生素階梯用藥制度》、《抗菌素分級使用指南》指導(dǎo)監(jiān)督臨床各科合理用藥，分析藥物不良反應(yīng)，研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施，確保安全有效用藥。及時處理用藥重大問題。

8.定期組織檢查各科毒、麻、精神及放射性等藥品使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。對違反制度者，要嚴肅處理，并及時上報。

9.加強用藥管理。規(guī)范用藥行為，嚴禁醫(yī)務(wù)人員與醫(yī)藥代表接觸、掛鉤，堅決查處藥品回扣的商業(yè)賄賂行為。

10.藥事管理委員會每季度至少召開一次會議，分析檢查發(fā)現(xiàn)存在問題并提出整改意見。藥劑科為藥事管理委員會的常設(shè)機構(gòu)，負責(zé)藥事管理委員會的日常工作。

11.藥事委員會有義務(wù)和職責(zé)定期收集各臨床科室基藥使用情況，并及時征求醫(yī)務(wù)人員的良好建議，不斷擴大基藥使用范圍，更新基藥品種，并及時將新的基藥品種下發(fā)到各科室。《國家基本藥物手冊》各臨床科室每科一冊，并定期對各科有關(guān)《國家基本藥物》、《中國國家處方集》等知識進行培訓(xùn)，不斷提高合理用藥水平。

12.對違紀違規(guī)行為嚴懲不怠。

2011-12-20

第二篇：藥事管理委員會工作職責(zé)

藥事管理委員會工作職責(zé)

1、認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》。按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施；

2、確定本院用藥目錄和處方手冊；

3、審核本院進藥計劃；

4、建立新藥引進評審制度，制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則，負責(zé)對新藥引進的評審工作；

5、定期分析本院藥物使用情況，組織專家評價本院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見；

6、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正；

7、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督，指導(dǎo)本院臨床各科室合理用藥。

第三篇：藥事管理委員會工作職責(zé)

1.在院長領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)審定醫(yī)院的用藥計劃。

2.制定(修訂)醫(yī)院基本用藥品種目錄及處方手冊。

3.組織評價新老藥物的臨床療效與不良反應(yīng)，并提出淘汰品種意見。

4.研究解決醫(yī)院醫(yī)療用藥的重大問題。

5.監(jiān)督檢查醫(yī)院貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及有關(guān)規(guī)章制度的情況，發(fā)現(xiàn)問題，指導(dǎo)改進。

6.對醫(yī)院注冊制劑申報工作進行協(xié)調(diào)，并對需提供的有關(guān)資料進行審查，提出意見。

7.協(xié)調(diào)督促臨床藥學(xué)工作的開展。

第四篇：藥事管理委員會職責(zé)

藥事管理委員會工作職責(zé)

(一)認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》。按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施；

(二)(三)確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊； 審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請；

(四)建立新藥引進評審制度，制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則，建立評審專家?guī)旖M成評委，負責(zé)對新藥引進的評審工作；

(五)定期分析本機構(gòu)藥物使用情況，組織專家評價本機構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見；

(六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正；

(七)組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機構(gòu)臨床各科室合理用藥。

第五篇：藥事管理委員會職責(zé)

藥事管理委員會職責(zé)

1、認真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》。按照《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施。

2、指導(dǎo)和監(jiān)督藥品質(zhì)量管理，杜絕假劣藥品進入醫(yī)院，處理涉及藥品質(zhì)量的嚴重事件。

3、制定醫(yī)院合理用藥指導(dǎo)原則，對全院臨床科室合理用藥進行指導(dǎo)，確保用藥安全、有效。

4、確定本院用藥目錄和處方手冊。

5、審核全院擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等。

6、建立新藥引進評審制度，制定本院新藥引進規(guī)則，建立評審專家?guī)旖M成評委，負責(zé)對新藥引進的評審工作；審核購入新藥的申請及用藥計劃。

7、定期分析本機構(gòu)藥物使用情況，組織專家評價本機構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見。

8、定期組織全院藥品使用和管理情況的檢查，包括麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、貴重藥品、需要冷藏藥品及效期藥品等，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。

9、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)，提高臨床科室合理用藥水平。