第一篇：藥事管理委員會(huì)職責(zé)

藥事管理委員會(huì)職責(zé)

一、宣傳藥事法律法規(guī)，并監(jiān)督檢查執(zhí)行情況。

二、指導(dǎo)和監(jiān)督全院合理用藥和科學(xué)管理，確保用藥安全。

三、審定本院用藥計(jì)劃。

四、制（修）定本院基本用藥目錄和處方手冊(cè)。

五、組織評(píng)價(jià)新老藥物的臨床療效與不良反應(yīng)，提出淘汰品種意見。

六、定期組織檢查全院藥品，重點(diǎn)檢查麻醉藥品、精神藥品、貴重藥品的管理和使用情況。

七、及時(shí)研究解決本院醫(yī)療用藥的重大問(wèn)題。

八、藥事管理委員會(huì)的日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。

藥劑科職責(zé)

一、在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)醫(yī)院藥劑管理工作。

二、貫徹執(zhí)行藥品管理法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

三、起草或修訂醫(yī)院藥品管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。

四、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和新增藥品的審核。

五、根據(jù)本院醫(yī)療、科研需要，按照《基本用藥目錄》，決定購(gòu)進(jìn)藥品品種及渠道。

六、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報(bào)告。

七、指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)和調(diào)配等工作。

八、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督

九、負(fù)責(zé)收集、分析、報(bào)告新的藥品不良反應(yīng)情況。

十、開展本院藥劑人員藥學(xué)知識(shí)和相關(guān)法律的教育或培訓(xùn)，建立培訓(xùn)檔案。

十一、指導(dǎo)、監(jiān)督本院藥劑人員的技術(shù)工作，保證藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)工作質(zhì)量。

藥房藥劑工作人員職責(zé)

一、在藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)處方調(diào)配工作。

二、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，及時(shí)準(zhǔn)確調(diào)配處方。對(duì)處方所列藥物不得擅自更改或代用。

三、認(rèn)真審核處方，重點(diǎn)審查藥品名稱、用藥劑量、用藥方法、藥物的配伍變化和合理用藥。如有違反規(guī)定濫用藥品，有配伍禁忌、涂改及不合理用藥的處方，藥劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配。情節(jié)嚴(yán)重者應(yīng)報(bào)告醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)及行政部門檢查處理。

四、仔細(xì)核對(duì)處方，包括藥名、規(guī)格、用法、用量、患者姓名、年齡等。

五、負(fù)責(zé)發(fā)藥，并祥細(xì)交待服藥方法，注意事項(xiàng)和答復(fù)詢問(wèn)等。

六、收集患者投訴、藥品質(zhì)量事故及不良反應(yīng)，并及時(shí)整理上報(bào)給藥劑科主任。

七、遵守國(guó)家藥品管理法律、法規(guī)，遵守職業(yè)道德，忠于職守，對(duì)自己的工作質(zhì)量負(fù)責(zé)，佩帶標(biāo)明姓名、職稱的胸卡上崗，禮貌用語(yǔ)。

八、作好藥房環(huán)境衛(wèi)生工作，保持有關(guān)設(shè)備、設(shè)施和藥柜清潔衛(wèi)生。

九、參加藥學(xué)知識(shí)的教育培訓(xùn)和考核。

十、負(fù)責(zé)藥房藥品的陣列和的養(yǎng)護(hù)，嚴(yán)格按分類原則陳列藥品，做好溫濕度記錄。

藥品進(jìn)貨管理制度

一、本制度適用于藥品進(jìn)貨的管理。

二、采購(gòu)員：按照醫(yī)院用藥計(jì)劃和藥品質(zhì)量要求采購(gòu)藥品。藥劑科主任：監(jiān)督該程序的執(zhí)行。

三、內(nèi)容

1、在采購(gòu)時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》、《進(jìn)口藥品管理辦法》、《GSP》等有關(guān)法規(guī)的要求，確保購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量和使用安全有效。

2、采購(gòu)藥品必須以質(zhì)量為前提，從具合法證照的供貨單位進(jìn)貨。

3、采購(gòu)藥品應(yīng)根據(jù)臨床醫(yī)療需要，以需定購(gòu)。

4、進(jìn)口藥品的采購(gòu)，必須嚴(yán)格審核該企業(yè)的合法性和可靠性，并按以下規(guī)定辦理手續(xù)，確保購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量。保證所簽訂合同的供應(yīng)商已經(jīng)過(guò)合法資格的審核，并確定其為合格供應(yīng)商。

（1）索取和審核蓋有該單位紅色印章的證照復(fù)印件。（2）要索取蓋有該單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件，核對(duì)品名和生產(chǎn)國(guó)家、廠商。

（3）簽訂合同時(shí)注明有關(guān)質(zhì)量條款，并對(duì)該單位質(zhì)量保證體系予以了解和確認(rèn)。

（4）進(jìn)口藥品驗(yàn)收應(yīng)按《進(jìn)口藥品管理辦法》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。

（5）未加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)或管理機(jī)構(gòu)紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或（〈醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證〉）和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》的進(jìn)口藥品不予驗(yàn)收入庫(kù)。

（6）對(duì)從質(zhì)量信譽(yù)保證尚不能確定的供貨單位采購(gòu)進(jìn)口藥品、以及對(duì)所附的檢驗(yàn)報(bào)告有疑問(wèn)時(shí)，應(yīng)將對(duì)方提供的口岸檢驗(yàn)報(bào)告書及復(fù)印件送到省、市藥檢所，或自行與口岸藥檢所聯(lián)系，經(jīng)復(fù)核無(wú)誤后，方可購(gòu)進(jìn)、銷售。

（7）進(jìn)口藥品必須用中文標(biāo)明產(chǎn)品名稱、主要成分、注冊(cè)證號(hào)及依法登記的國(guó)內(nèi)銷售代理商名稱和地址。

5、非進(jìn)口藥品的進(jìn)貨程序（1）進(jìn)貨前的審核制度：

A、具法定資格的合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品及質(zhì)量信譽(yù)（證照齊全、供貨質(zhì)量好且穩(wěn)定、價(jià)格合理、重合用、守信譽(yù)、售前、售后服務(wù)好）。

B、審核所購(gòu)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性，具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。

C、審核與公司進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，驗(yàn)證其合法資格。

D、簽訂有明確質(zhì)量條款的購(gòu)貨合同或質(zhì)量保證協(xié)議書。E、包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)法定標(biāo)準(zhǔn)和儲(chǔ)運(yùn)要求，以確保產(chǎn)品在運(yùn)輸過(guò)程中的質(zhì)量。

（2）首營(yíng)藥品采購(gòu)時(shí)，須依照《首營(yíng)藥品管理制度》進(jìn)行。（3）購(gòu)銷合同簽訂、審批嚴(yán)格按照《進(jìn)貨合同管理制度》，填寫首營(yíng)企業(yè)審批表，并經(jīng)藥劑科主任和藥事委員會(huì)審批。（4）采購(gòu)數(shù)量應(yīng)按照采購(gòu)計(jì)劃單上的數(shù)量及標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)買，保證藥品定點(diǎn)、按期、定量、優(yōu)價(jià)采購(gòu)。

（5）驗(yàn)收由質(zhì)量驗(yàn)收員進(jìn)行，執(zhí)行《驗(yàn)收管理制度》。（6）經(jīng)查驗(yàn)為不合格的藥品，報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人確認(rèn)或報(bào)損。（7）采購(gòu)時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行購(gòu)貨合同中質(zhì)量條款的有關(guān)內(nèi)容。

6、購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)必須要有合法票據(jù)，作到票帳物相符，購(gòu)進(jìn)記錄和驗(yàn)收記錄合二為一，同時(shí)由微機(jī)員輸入電腦。其內(nèi)容包括：品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)貨日期、批號(hào)等。

7、購(gòu)進(jìn)特殊管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)管理規(guī)定進(jìn)行。

8、藥品采購(gòu)相關(guān)人員不得在采購(gòu)過(guò)程中向?qū)Ψ剿魅『褪帐苜V賂，不得為個(gè)人利益進(jìn)行交易。

中藥飲片購(gòu)、銷、存管理制度

一、本制度適用于中藥飲片的購(gòu)入、貯存和銷售的管理。

二、中藥采購(gòu)員：負(fù)責(zé)嚴(yán)格遵照本管理制度采購(gòu)中藥飲片。驗(yàn)收員：負(fù)責(zé)按法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及鑒定方法驗(yàn)收中藥飲片。藥庫(kù)保管員、養(yǎng)護(hù)員：負(fù)責(zé)按本制度貯存、養(yǎng)護(hù)中藥飲片。藥劑人員：負(fù)責(zé)按本制度調(diào)配中藥飲片。

三、內(nèi)容：

1、為加強(qiáng)中藥飲片管理，體現(xiàn)中藥治病特色，發(fā)揚(yáng)祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。

2、中藥藥片采購(gòu)

（1）應(yīng)向具有合法證照的供貨單位購(gòu)入中藥飲片。（2）所購(gòu)中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上除應(yīng)有品名、規(guī)格、產(chǎn)地、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期外，實(shí)施文號(hào)管理中的中藥飲片還應(yīng)有批準(zhǔn)文號(hào)。

（3）購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥應(yīng)有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥材批件》、《進(jìn)口藥品通關(guān)單》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。

（4）該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。

3、中藥配方

（1）中藥配方人員應(yīng)思想集中，嚴(yán)格按處方要求配藥，售藥。

（2）配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過(guò)加工炮制的中藥品種。

（3）不合格藥品的處理按不合格處理制度執(zhí)行。嚴(yán)禁不合格藥品上架。

（4）對(duì)處方所列藥品不得擅自更改，有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更改或重新簽字，方可調(diào)配。

（5）嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作。堅(jiān)持一審方、二核價(jià)、三開票、四配方、五核對(duì)、六發(fā)藥的程序。

（6）嚴(yán)格執(zhí)行物價(jià)政策，嚴(yán)禁串規(guī)、串級(jí)，按規(guī)定價(jià)格算方計(jì)價(jià)，發(fā)票項(xiàng)目填寫全面，字跡清晰。

（7）按方配制，稱準(zhǔn)分勻，總貼誤差不大于±2%，分貼誤差不大于±5%。處方配完后，應(yīng)先自行核對(duì)，無(wú)誤后簽字交復(fù)核員復(fù)核，嚴(yán)格審查無(wú)誤簽字后方可發(fā)給患者。（8）應(yīng)對(duì)先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向患者交代清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法。（9）配方藥劑人員不得自帶配方，對(duì)鑒別不清，有疑問(wèn)的處方不配，并向患者講清情況。

（10）每天配方前必須校對(duì)所有衡器，配方完畢整理配方場(chǎng)所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無(wú)雜物。

（11）代客煎藥、打粉、切片等必須按處方配料，按劑型加工，按價(jià)格規(guī)定收費(fèi)。

（12）加工員接到代客加工藥料后，嚴(yán)格按照醫(yī)師處方要求和藥品特性，并按交貨日期保質(zhì)保量完成任務(wù)，加工完畢即將處方、發(fā)票、成品、定單一并送交發(fā)藥處，以利患者取藥。（13）中藥飲片來(lái)藥加工的場(chǎng)所、工具、人員應(yīng)符合有關(guān)衛(wèi)生條件。

（14）違反上述規(guī)定，配錯(cuò)方、發(fā)錯(cuò)藥者，按有關(guān)規(guī)定依據(jù)情節(jié)輕重，處以經(jīng)濟(jì)、行政、刑事處罰。

4、中藥飲片質(zhì)量管理

（1）中藥飲片質(zhì)量檢查必須貫穿在門后飲片使用全過(guò)程中，任何與飲片流通有關(guān)的人員必須嚴(yán)格執(zhí)行。（2）中藥飲片進(jìn)貨時(shí)，必須驗(yàn)收其品名、產(chǎn)地、數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量，實(shí)施文號(hào)管理的中藥飲片，在包裝上應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)，如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量不合格現(xiàn)象或貨單不符的不得接收應(yīng)退回供貨單位。

（3）中藥飲片必須定期采取養(yǎng)護(hù)措施，每季度要將全部飲片檢查一遍，夏防季節(jié)，即每年5-9月份，每月要將全部飲片檢查一遍，并根據(jù)中藥飲片的性質(zhì)進(jìn)行烘烤、翻曬等養(yǎng)護(hù)措施。出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，立即采取補(bǔ)救措施。

（4）中藥飲片上柜必須執(zhí)行先進(jìn)先出，易變先出的原則，不合格飲片一律不得上柜。

（5）嚴(yán)把飲片使用質(zhì)量關(guān)，過(guò)篩后裝斗，不得混裝，錯(cuò)裝，及時(shí)清理格斗，患者返回的質(zhì)量信息要及時(shí)解決。（6）中藥飲片配方場(chǎng)所及加工間每天一清掃，每周一大掃，確保環(huán)境衛(wèi)生、安全。

（7）如違反上述規(guī)定，工作失職，連續(xù)兩次檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格的中藥飲片，將在季度質(zhì)量考核中處罰。

一次性無(wú)菌醫(yī)療器械使用管理制度

一、使用一次性無(wú)菌醫(yī)療器械應(yīng)從具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》且有生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械范圍的企業(yè)購(gòu)進(jìn)，不得從非法渠道購(gòu)進(jìn)。

二、從醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)無(wú)菌器械時(shí)，應(yīng)驗(yàn)明銷售人員出具的下列證明：加蓋本企業(yè)紅章的《醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》的復(fù)印件及產(chǎn)品合格證；加蓋本企業(yè)印章和企業(yè)法定代表人印章的或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件，委托授權(quán)書應(yīng)明確授權(quán)范圍；銷售人員的身份證復(fù)印件；生產(chǎn)企業(yè)的銷售人員在我市藥品監(jiān)督管理局登記的“河南省一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售人員登記表”。

三、采購(gòu)無(wú)菌醫(yī)療器械應(yīng)按照要求做好質(zhì)量驗(yàn)收，并做好記錄。按照記錄應(yīng)能追查到每批無(wú)菌器械的進(jìn)貨來(lái)源。

四、不得使用無(wú)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、無(wú)產(chǎn)品合格證、包裝破損、標(biāo)只不清、過(guò)期、失效或者淘汰的無(wú)菌醫(yī)療器械。

五、對(duì)發(fā)現(xiàn)的不合格的無(wú)菌器械，應(yīng)立即停止使用、封閉，并及時(shí)報(bào)告所在地的藥品監(jiān)督管理部門，不得擅自處理。六、一次性無(wú)菌器械使用后必須及時(shí)銷毀，不得重復(fù)使用，并做好銷毀記錄。毀型后的無(wú)菌醫(yī)療器械消毒無(wú)害化處理后應(yīng)集中保管，定期交給有回收資格的部門回收，并索取回收憑證。

第二篇：藥事管理委員會(huì)職責(zé)

藥事管理委員會(huì)職責(zé)

1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施。

2、指導(dǎo)和監(jiān)督藥品質(zhì)量管理，杜絕假劣藥品進(jìn)入醫(yī)院，處理涉及藥品質(zhì)量的嚴(yán)重事件。

3、制定醫(yī)院合理用藥指導(dǎo)原則，對(duì)全院臨床科室合理用藥進(jìn)行指導(dǎo)，確保用藥安全、有效。

4、確定本院用藥目錄和處方手冊(cè)。

5、審核全院擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等。

6、建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本院新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專家?guī)旖M成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作；審核購(gòu)入新藥的申請(qǐng)及用藥計(jì)劃。

7、定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見。

8、定期組織全院藥品使用和管理情況的檢查，包括麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、貴重藥品、需要冷藏藥品及效期藥品等，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。

9、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)，提高臨床科室合理用藥水平。

第三篇：藥事管理委員會(huì)職責(zé)

藥事管理委員會(huì)工作職責(zé)

(一)認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》。按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施；

(二)(三)確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)； 審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)；

(四)建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專家?guī)旖M成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作；

(五)定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見；

(六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正；

(七)組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥。

第四篇：藥事管理委員會(huì)工作制度及職責(zé)

藥事管理委員會(huì)工作制度及職責(zé)

（一）組成藥事管理委員會(huì)由院長(zhǎng)或業(yè)務(wù)副院長(zhǎng)（任主任委員）、藥學(xué)科主任（任副主任委員）和各有關(guān)臨床科室主任或有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)、藥、護(hù)理人員（任委員）組成。

（二）職責(zé)

1、積極宣傳和認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理的有關(guān)法律法規(guī)。

2、根據(jù)《國(guó)家基本藥物》、《國(guó)家醫(yī)療保險(xiǎn)用藥》和《OTC藥品》等相關(guān)目錄，定期修訂本院《基本用藥目錄》（每年一次）藥品品種范圍。

3、審定新藥新制劑的選用，淘汰療效差、不良反應(yīng)嚴(yán)重的藥品和制劑，由藥劑科提名，報(bào)藥事管理委員會(huì)審批。

4、審議和監(jiān)督本院用藥計(jì)劃，藥品預(yù)算及其執(zhí)行情況。

5、檢查病區(qū)藥品管理消耗情況以及藥劑科質(zhì)量情況。

6、對(duì)醫(yī)護(hù)、藥劑人員用藥合理性進(jìn)行考核。

7、及時(shí)研究處理藥療事故、嚴(yán)重用藥差錯(cuò)及其他醫(yī)療用藥的重大問(wèn)題。

（三）工作內(nèi)容和方式

1、定期或不定期組織臨床藥師查閱病歷、醫(yī)囑處方，檢查合理用藥情況；進(jìn)行處方和病歷用藥分析，不斷提高醫(yī)師臨床用藥水平。

2、定期檢查藥品管理情況，特別是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品的使用、保管和消耗情況。及時(shí)糾正和處理濫用成癮、積壓變質(zhì)等違反制度和管理不善的情況。

3、建立藥物不良反應(yīng)登記制度，按《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》的規(guī)定定期向國(guó)家不良反應(yīng)中心提交報(bào)告。

4、根據(jù)醫(yī)院實(shí)際情況，確定本院的基本用藥目錄。根據(jù)應(yīng)用情況，每年修訂一次。

5、組織醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng)，如舉辦藥學(xué)進(jìn)展、新藥介紹、藥物評(píng)價(jià)、藥品法律法規(guī)等講座，與醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行交流。

第五篇：醫(yī)院藥事管理委員會(huì)職責(zé)

醫(yī)院藥事管理委員會(huì)職責(zé)

1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)，并據(jù)此組織制訂本院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度，同時(shí)負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施。經(jīng)常檢查《藥品管理法》的執(zhí)行情況，對(duì)違反事件要及時(shí)糾正，嚴(yán)肅處理。

2、根據(jù)《國(guó)家基本藥物》、《國(guó)家醫(yī)療保險(xiǎn)用藥》和《OTC藥品》等相關(guān)目錄，結(jié)合各科用藥申請(qǐng)，定期審定需要增加或淘汰的藥品品種，及時(shí)研究、調(diào)整本院“基本用藥目錄”和處方手冊(cè)；審定藥品預(yù)算、決算及其執(zhí)行情況；分析本院近期藥品使用情況及存在的問(wèn)題，研究本院藥事管理方面其他工作，指導(dǎo)管理用藥。

3、審定本院用藥計(jì)劃，即擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等；審查藥品采購(gòu)渠道，監(jiān)督藥品供應(yīng)質(zhì)量，決定特殊緊缺藥品的分配使用方案。積極開展中西藥物制劑的開發(fā)。

4、建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定醫(yī)院新藥引進(jìn)規(guī)則，根據(jù)臨床需要要求供方提供有效證照、藥品價(jià)格單、GMP認(rèn)證證書等，并填寫登記表，經(jīng)藥事管理委員會(huì)評(píng)審?fù)夂蠓侥芤M(jìn)。

5、定期組織檢查各科藥品使用、管理情況，對(duì)本院所用藥物尤其是新引進(jìn)品種進(jìn)行臨床療效與安全性評(píng)價(jià)，提出淘汰藥品品種意見。

6、建立健全藥品不良反應(yīng)檢測(cè)報(bào)告制度，參與病例討論、檢查病歷、分析處方等工作。臨床醫(yī)師定期深入臨床，指導(dǎo)監(jiān)督臨床各科合理用藥，分析藥物不良反應(yīng)，研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施，確保安全有效用藥，評(píng)價(jià)藥品療效，淘汰療效不明確的藥品，并及時(shí)上報(bào)。

7、定期組織檢查各科毒、麻、精神及放射性等特殊藥品的使用和管理情況，檢查病區(qū)藥品管理消耗情況以及藥劑科藥劑質(zhì)量情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。對(duì)違法者，要嚴(yán)肅處理，并及時(shí)上報(bào)。

8、對(duì)醫(yī)護(hù)、藥劑人員用藥合理性進(jìn)行考核。及時(shí)研究處理藥療事故、嚴(yán)重用藥差錯(cuò)及其他醫(yī)療用藥的重大問(wèn)題。

9、監(jiān)督銷毀過(guò)期失效、變質(zhì)、淘汰藥品和超過(guò)保存期的處方。

10、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本院臨床各科室合理用藥。