第一篇：1.藥事管理委員會(huì)工作職責(zé)[推薦]

藥事管理委員會(huì)工作職責(zé)

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)辦法》規(guī)定,設(shè)立我院藥事管理委員會(huì),協(xié)調(diào)和處理全院計(jì)劃合理用藥以及加強(qiáng)藥品的科學(xué)管理。

一、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則，執(zhí)行《處方管理辦法》和《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》，制訂我院藥品管理規(guī)章制度并組織實(shí)施，經(jīng)常檢查相關(guān)法律、法規(guī)的執(zhí)行情況。

二、根據(jù)“醫(yī)院用藥品種目錄”，制訂、調(diào)整我院基本用藥目錄和處方集；建立新藥引進(jìn)、評(píng)審制度；制定我院新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專家?guī)?，由評(píng)審專家?guī)鞂＜覍彾ㄎ以盒枳兏幤返钠贩N、規(guī)格、劑型等。

三、定期組織檢查藥品采購(gòu)、調(diào)價(jià)、使用和管理情況以及自制制劑的質(zhì)量；指導(dǎo)監(jiān)督臨床各科合理用藥；加強(qiáng)對(duì)抗菌藥物、激素類藥物和貴重藥物的臨床用藥管理；分析藥物不良反應(yīng)，研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施，及時(shí)處理用藥重大問(wèn)題，確保安全有效用藥。

四、定期組織檢查各種毒、麻、精神及放射性等藥品使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。對(duì)違反相關(guān)規(guī)定的責(zé)任人嚴(yán)肅處理，及時(shí)上報(bào)。

五、做好處方點(diǎn)評(píng)工作，對(duì)處方的規(guī)范性和合理性定期進(jìn)行檢查和點(diǎn)評(píng)，并將點(diǎn)評(píng)結(jié)果及時(shí)反饋各臨床科室，以促進(jìn)我院處方質(zhì)量的提高，推進(jìn)臨床合理用藥。

六、支持醫(yī)院藥學(xué)工作。組織藥學(xué)知識(shí)教育和培訓(xùn)。

七、藥事管理委員會(huì)不定期召開會(huì)議。

八、藥劑科為藥事管理委員會(huì)的常設(shè)機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)藥事管理委員會(huì)的日常工作。

第二篇：藥事管理委員會(huì)工作職責(zé)

藥事管理委員會(huì)工作職責(zé)

為確保藥品質(zhì)量及安全,根據(jù)《藥品管理法》和“實(shí)施基本藥物制度相關(guān)規(guī)定”等法律法規(guī)，經(jīng)院委會(huì)研究決定，成立醫(yī)院藥事管理委員會(huì)，具體成員如下： 主任：楊小東

副主任：譚小東

成員：劉勇譚勇 向利陳元?jiǎng)?舒云秀

周維建奉建向海光譚萬(wàn)順黃定太

分工：楊小東分管藥事委員會(huì)；譚小東負(fù)責(zé)規(guī)范化采購(gòu)；周維建負(fù)責(zé)鄉(xiāng)村醫(yī)生基藥實(shí)施、監(jiān)管工作；舒云秀負(fù)責(zé)庫(kù)房管理，并及時(shí)入庫(kù)、出庫(kù)，對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)和及時(shí)上報(bào)；譚勇負(fù)責(zé)上報(bào)藥品采購(gòu)計(jì)劃，負(fù)責(zé)陽(yáng)光積分上報(bào)；譚萬(wàn)順同志負(fù)責(zé)中醫(yī)飲片的審查、監(jiān)管，確保飲片質(zhì)量；黃定太負(fù)責(zé)藥品帳目的核查，做到“財(cái)物”相符；向海光同志為藥事監(jiān)督員，負(fù)責(zé)監(jiān)管全院藥事工作，嚴(yán)禁腐敗現(xiàn)象發(fā)生；其他成員協(xié)助做好基藥的合理使用工作。

工作職責(zé)：

1、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)管理醫(yī)院藥事方面的工作。

2.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《國(guó)家基本藥物制度》及其實(shí)施細(xì)則，并組織制定本院相應(yīng)的規(guī)章制度，經(jīng)常檢查《藥品管理法》的執(zhí)行情況，對(duì)違反事件要及時(shí)糾正，嚴(yán)肅處理。

3.負(fù)責(zé)藥庫(kù)、藥房庫(kù)存藥品監(jiān)管，定期檢查藥庫(kù)藥房溫、濕度登記等情況。

4.根據(jù)“醫(yī)院用藥品目錄”，檢查審定各科用藥計(jì)劃，制訂調(diào)整本院“基本用藥目錄”和處方手冊(cè)，定期審定需要增加或淘汰的藥品品種。

5.認(rèn)真落實(shí)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)方案，要多家采購(gòu)、提前采購(gòu)并隨時(shí)掌握市場(chǎng)變化，實(shí)施和檢查中標(biāo)藥品的使用情況。

6.審查藥品采購(gòu)計(jì)劃及實(shí)際執(zhí)行情況，決定特殊緊缺藥品分配使用方案。對(duì)單一品種使用量過(guò)大的情況進(jìn)行分析和有效干預(yù)，杜絕大處方和不合理用藥。

7.定期組織檢查各科藥品使用、管理情況及藥品質(zhì)量。根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《抗生素階梯用藥制度》、《抗菌素分級(jí)使用指南》指導(dǎo)監(jiān)督臨床各科合理用藥，分析藥物不良反應(yīng)，研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施，確保安全有效用藥。及時(shí)處理用藥重大問(wèn)題。

8.定期組織檢查各科毒、麻、精神及放射性等藥品使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。對(duì)違反制度者，要嚴(yán)肅處理，并及時(shí)上報(bào)。

9.加強(qiáng)用藥管理。規(guī)范用藥行為，嚴(yán)禁醫(yī)務(wù)人員與醫(yī)藥代表接觸、掛鉤，堅(jiān)決查處藥品回扣的商業(yè)賄賂行為。

10.藥事管理委員會(huì)每季度至少召開一次會(huì)議，分析檢查發(fā)現(xiàn)存在問(wèn)題并提出整改意見。藥劑科為藥事管理委員會(huì)的常設(shè)機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)藥事管理委員會(huì)的日常工作。

11.藥事委員會(huì)有義務(wù)和職責(zé)定期收集各臨床科室基藥使用情況，并及時(shí)征求醫(yī)務(wù)人員的良好建議，不斷擴(kuò)大基藥使用范圍，更新基藥品種，并及時(shí)將新的基藥品種下發(fā)到各科室?！秶?guó)家基本藥物手冊(cè)》各臨床科室每科一冊(cè)，并定期對(duì)各科有關(guān)《國(guó)家基本藥物》、《中國(guó)國(guó)家處方集》等知識(shí)進(jìn)行培訓(xùn)，不斷提高合理用藥水平。

12.對(duì)違紀(jì)違規(guī)行為嚴(yán)懲不怠。

2011-12-20

第三篇：藥事管理委員會(huì)工作職責(zé)

藥事管理委員會(huì)工作職責(zé)

1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》。按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施；

2、確定本院用藥目錄和處方手冊(cè)；

3、審核本院進(jìn)藥計(jì)劃；

4、建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作；

5、定期分析本院藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見；

6、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正；

7、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督，指導(dǎo)本院臨床各科室合理用藥。

第四篇：藥事管理委員會(huì)工作職責(zé)

1.在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)審定醫(yī)院的用藥計(jì)劃。

2.制定(修訂)醫(yī)院基本用藥品種目錄及處方手冊(cè)。

3.組織評(píng)價(jià)新老藥物的臨床療效與不良反應(yīng)，并提出淘汰品種意見。

4.研究解決醫(yī)院醫(yī)療用藥的重大問(wèn)題。

5.監(jiān)督檢查醫(yī)院貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及有關(guān)規(guī)章制度的情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，指導(dǎo)改進(jìn)。

6.對(duì)醫(yī)院注冊(cè)制劑申報(bào)工作進(jìn)行協(xié)調(diào)，并對(duì)需提供的有關(guān)資料進(jìn)行審查，提出意見。

7.協(xié)調(diào)督促臨床藥學(xué)工作的開展。

第五篇：藥事管理委員會(huì)職責(zé)

藥事管理委員會(huì)職責(zé)

1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施。

2、指導(dǎo)和監(jiān)督藥品質(zhì)量管理，杜絕假劣藥品進(jìn)入醫(yī)院，處理涉及藥品質(zhì)量的嚴(yán)重事件。

3、制定醫(yī)院合理用藥指導(dǎo)原則，對(duì)全院臨床科室合理用藥進(jìn)行指導(dǎo)，確保用藥安全、有效。

4、確定本院用藥目錄和處方手冊(cè)。

5、審核全院擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等。

6、建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本院新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專家?guī)旖M成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作；審核購(gòu)入新藥的申請(qǐng)及用藥計(jì)劃。

7、定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見。

8、定期組織全院藥品使用和管理情況的檢查，包括麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、貴重藥品、需要冷藏藥品及效期藥品等，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。

9、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)，提高臨床科室合理用藥水平。