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      藥品養(yǎng)護總結(jié)[本站推薦]

      時間:2019-05-12 21:52:21下載本文作者:會員上傳
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      第一篇:藥品養(yǎng)護總結(jié)[本站推薦]

      一季度養(yǎng)護工作總結(jié)

      在本季度的養(yǎng)護工作中,繼續(xù)堅持“質(zhì)量第一,預(yù)防為主”的原則,在質(zhì)量管理部的指導下,順利完成了在庫藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作。

      在一月初國家藥品監(jiān)督管理局專家對我公司進行了GSP達標認證,認證小組重點檢查了我倉儲部的硬件設(shè)施和養(yǎng)護工作。通過系統(tǒng)又全面的檢查,對我公司的GSP執(zhí)行情況給與了充分的肯定和好評。

      本季度的工作重點是繼續(xù)冬防工作。對重點養(yǎng)護品種中的易受溫度影響的品種增加了檢查次數(shù),對庫存藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況,按“三三四”原則每季度定期進行養(yǎng)護和檢查,保證在庫品種每季度全檢一次,并在季度末做好“藥品養(yǎng)護檢查記錄”。配合保管員做好溫濕度記錄工作,當溫濕度超出規(guī)定范圍時,立即采取保溫、除濕、通風的措施,并做好記錄。每月末匯總近效期和滯銷品種,填報“近效期催銷表”,通知業(yè)務(wù)部進行催銷并聯(lián)系退貨,上報質(zhì)管部監(jiān)督管理。

      本季度對養(yǎng)護用的儀器設(shè)備、溫濕度檢測監(jiān)控設(shè)備及倉庫內(nèi)用計量器具進行了檢修,均運轉(zhuǎn)正常。對空調(diào)機、除濕機、制冷機等記錄好使用記錄。

      養(yǎng)護員:

      第二篇:藥品養(yǎng)護總結(jié)2(最終版)

      二季度養(yǎng)護總結(jié)

      在本季度的養(yǎng)護工作中,堅持質(zhì)量第一的原則,圓滿完成庫存藥品的養(yǎng)護檢查工作。本季度的工作重點是在庫重點養(yǎng)護品種的不定期檢查工作。

      對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)的藥品、已出現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品、近效期的藥品,不定期進行了重點檢查。必要時,進行抽樣送質(zhì)管部交市藥檢所進行內(nèi)在質(zhì)量檢測。養(yǎng)護檢查過程中,如發(fā)現(xiàn)不合格的藥品,填寫《不合格藥品報告單》交質(zhì)管部進行確認,確認不合格后,將該藥品應(yīng)移到不合格藥品庫。配合和指導保管員做好庫內(nèi)儲存環(huán)境與條件的控制工作;如庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍,應(yīng)及時采取調(diào)控措施。依據(jù)季節(jié)氣候的變化,按藥品性能對溫、濕度的特殊要求,利用倉庫現(xiàn)有條件和設(shè)備,采取密封、避光、通風、降溫、除濕等一系列養(yǎng)護方法,調(diào)控溫、濕度,預(yù)防藥品發(fā)生質(zhì)量變異。對庫存藥品質(zhì)量每季循環(huán)檢查一次。檢查的內(nèi)容包括:檢查日期、藥品名稱、規(guī)格、劑型、單位、庫存數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、批號、有效期、質(zhì)量情況等并應(yīng)按規(guī)定做好《庫存藥品質(zhì)量養(yǎng)護記錄》。

      做好各庫養(yǎng)護儀器設(shè)備的使用和維護,并作出認真記錄。

      養(yǎng)護員:

      第三篇:藥品養(yǎng)護規(guī)范

      藥品養(yǎng)護規(guī)范

      目的:

      為了加強對在庫藥品的儲存養(yǎng)護管理,保證在庫藥品質(zhì)量符合規(guī)定要求,特制定本工作程序。

      范圍:

      本制度適用于對在庫藥品的養(yǎng)護檢查全過程。

      責任:

      1. 養(yǎng)護員負責在庫藥品的養(yǎng)護工作。2. 保管員協(xié)助養(yǎng)護員做好養(yǎng)護工作。

      程序:

      1.指導保管儲存

      1.1 指導保管員嚴格按藥品的性能和儲存要求對藥品進行合理存放,保證在庫商品的分類準確,按批次堆垛規(guī)范。

      1.2 每天檢查在庫藥品的儲存條件,配合保管員做好庫房溫濕度監(jiān)測和管理。

      1.3 溫濕度監(jiān)測的時間和頻次:一天兩次,上午為9:00—10:00,下午為2:00

      —3:00。

      1.4如庫房溫濕度超出規(guī)定范圍,應(yīng)及時采取調(diào)控措施,2小時后再次觀察,并予以記錄。

      2.對庫存藥品實行定期質(zhì)量檢查:

      2.1 養(yǎng)護員對庫存藥品每月檢查1/3品種,一季度循環(huán)檢查在庫所有品種。檢查的內(nèi)容包括:檢查日期、品名(通用名)、規(guī)格、單位、庫存數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號、有效期、質(zhì)量狀況等,并按規(guī)定做好《庫存藥品養(yǎng)護記錄》。

      2.2養(yǎng)護員對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質(zhì)的藥品、已出現(xiàn)質(zhì)量

      問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品、近效期藥品作為重點養(yǎng)護品種,應(yīng)每月檢查一次,建立《重點藥品養(yǎng)護檔案》。

      2.3 對國產(chǎn)藥品六個月、進口藥品九個月內(nèi)按月填寫《近效期藥品催銷表》,倉儲部做好《近效期藥品催銷牌》。2.4 養(yǎng)護檢查過程中,發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)填寫《藥品質(zhì)量復查通知單》轉(zhuǎn)質(zhì)管部進行復查處理。3.對庫存藥品采取適當養(yǎng)護措施

      3.1 依據(jù)季節(jié)氣候的變化,按藥品性能對溫濕度的特殊要求,利用倉庫現(xiàn)有條件和設(shè)備,采取通風、降溫、除濕等一系列養(yǎng)護方法,調(diào)控溫濕度,預(yù)防藥品發(fā)生質(zhì)量變異。

      4.養(yǎng)護員負責養(yǎng)護儀器設(shè)備的使用、維護,應(yīng)認真填寫《養(yǎng)護設(shè)備使用記錄》。

      4.1 養(yǎng)護儀器設(shè)備主要包括:空調(diào)、溫濕度計、除濕機、排風扇和冰箱。4.2 養(yǎng)護設(shè)備的使用由養(yǎng)護員根據(jù)庫內(nèi)溫濕度的情況進行開啟和關(guān)閉。4.3 空調(diào)、除濕機每次使用前后都應(yīng)檢查是否正常,并按規(guī)定作出《養(yǎng)護設(shè)備使用記錄》。

      4.4 溫濕度計一般宜懸掛在不靠倉庫門窗而空氣又能相對流通的地方,不宜懸掛在墻角處,并要避免日光直射,其高度以與人的視線平行為準。5.藥品養(yǎng)護工作的協(xié)調(diào)、檢查與指導

      5.1 養(yǎng)護員根據(jù)質(zhì)管部發(fā)出的《商品停售通知單》所列商品,營業(yè)返庫后,及時督促保管員撤離原庫,藥品移至不合格品庫,酌情處理。

      5.2 結(jié)合質(zhì)量責任制、目標考核質(zhì)管部每季應(yīng)對各庫的藥品養(yǎng)護工作進行檢查、指導、督促,發(fā)現(xiàn)問題及時提出糾正和整改措施,并與獎懲掛鉤。

      第四篇:藥品養(yǎng)護知識

      一、藥品養(yǎng)護的目的根據(jù)藥品的儲存特性要求,采取科學、合理、經(jīng)濟的手段和方法,通過控制調(diào)節(jié)藥品的儲存條件,對藥品儲存質(zhì)量進行定期檢查,達到有效防止藥品質(zhì)量變異、確保儲存藥品質(zhì)量的目的。

      二、養(yǎng)護原則

      嚴按要求、手段科學、控制條件、定期檢查、防止質(zhì)變。

      三、養(yǎng)護工作主要內(nèi)容

      在質(zhì)量管理人員的指導下,制定藥品養(yǎng)護工作計劃,確定重點養(yǎng)護品種,檢查控制在庫藥品的儲存條件,定期檢查藥品質(zhì)量,對發(fā)現(xiàn)的問題及時采取有效的處理措施。

      四、基本要求

      1、按月填報“近效期藥品催銷表”。

      1)、本企業(yè)規(guī)定藥品近效期含義為:距藥品有效期截止日期不足6個月的藥品。

      2)、在計算機系統(tǒng)管理軟件中設(shè)置藥品近效期自動報警程序,對所儲存藥品的有效期實施動態(tài)監(jiān)控,按月匯總、生成“近效期藥品催銷表”,分別傳遞至質(zhì)量管理部、采購部、銷售部部。

      3)、在庫內(nèi)應(yīng)懸掛黃色近效期藥品提示牌,養(yǎng)護員負責在近效期藥品提示牌。

      2、定期檢查儲存條件有庫存藥品質(zhì)量。

      ? 片劑:檢查有無變色、斑點、龜裂、脫殼、掉皮、粘瓶、溶化、發(fā)霉、松片、破碎、異物等現(xiàn)象。

      一般壓制片:檢查有無變色、松片、發(fā)霉等現(xiàn)象。

      包衣片(糖衣片、腸溶片、薄膜衣片):檢查有無包衣褪色、結(jié)晶析出、粘連、粘瓶、脫殼、龜裂、掉皮(衣)、霉變等現(xiàn)象。

      含糖片(口含片等):檢查有無溶化粘連及變形等現(xiàn)象。

      ? 膠囊劑:檢查有無漏粉、破裂、漏油、粘軟變形、粘結(jié)等項。

      硬膠囊:檢查有無碎裂、漏粉、粘結(jié)、粘瓶、霉變等現(xiàn)象,內(nèi)容物應(yīng)無吸潮、變色、結(jié)塊、霉變等異?,F(xiàn)象,有色膠囊應(yīng)檢查有無變色現(xiàn)象。

      軟膠囊:檢查有無漏油、粘軟變形、粘瓶等現(xiàn)象。

      裝有生藥等營養(yǎng)性物質(zhì)的膠囊:注意是否有霉變、生蟲現(xiàn)象。

      ? 顆粒劑、散劑:觀察色澤,檢查有無吸潮、軟化、結(jié)塊、霉變、包裝封口是否嚴密及有無破裂。

      塊狀沖劑:檢查有無潮解、軟化、霉變、蟲蛀等現(xiàn)象。

      顆粒劑:檢查有無吸潮、結(jié)塊、變色、霉變、蟲蛀及異味等現(xiàn)象。

      散劑:檢查有無變色、潮解、風化、霉變、蟲蛀、異味等現(xiàn)象。

      ? 丸劑:觀察色澤,檢查有無吸潮、霉爛、蟲蛀、皺皮、粘連及脫殼、褪色、掉皮、異味等項。必要時抽樣做水分等項檢驗。

      水丸、糊丸:檢查有無吸潮、粘連、變色、霉變、蟲蛀、走油等現(xiàn)象。

      水蜜丸、蜜丸:檢查有無霉變、粘連、硬化、皺皮、異味等現(xiàn)象。

      包衣丸:檢查有無脫殼、裉色、掉皮等現(xiàn)象。

      ? 口服溶液劑:自然光亮處直立、倒立、平視三步法檢視,觀察藥液的澄明度,含有中藥的制劑允許有輕搖易散的沉淀,不得有變色、霉變等現(xiàn)象。

      ? 糖漿劑:觀察澄明度,不得有沉淀、結(jié)晶析出等現(xiàn)象,但不得有異臭、發(fā)酵、產(chǎn)氣、酸敗、霉變等現(xiàn)象,且瓶口不得有生霉現(xiàn)象。

      ? 軟膏劑:觀察其色澤、膏體的細膩度,不得有異臭、酸敗、霉變等現(xiàn)象。

      栓劑:檢查有無軟化、變形、干裂、酸敗、霉變等現(xiàn)象。?

      ? 橡膠膏劑:檢查有無透油(背)、色澤、異物、老化失粘等現(xiàn)象。

      ? 滴眼劑:檢查有無色澤、觀察澄明度,不得有漏液、霉變、結(jié)晶等現(xiàn)象。

      3、定期匯總分析、上報藥品養(yǎng)護質(zhì)量信息。

      4、管理驗收儀器設(shè)備,建立藥品養(yǎng)護檔案。

      ? 定義:藥品的有效期指藥品在規(guī)定的儲存條件下,能保持其質(zhì)量的期限。

      五、重點養(yǎng)護品種

      主營品種、首營品種、質(zhì)量性狀不穩(wěn)定的品種、有特殊儲存要求的品種、儲存時間較長的品種、近期發(fā)生過質(zhì)量問題、藥監(jiān)局重點監(jiān)控品種。[具體品種按制定及調(diào)整,實行動態(tài)管理,重點養(yǎng)護品種確定后,報質(zhì)管部審核后實施。]

      六、養(yǎng)護具體措施

      1、藥品養(yǎng)護按照三、三、四的原則進行循環(huán)檢查。循環(huán)檢查按季度進行,一般購進藥 入庫后三個月起進行第一次庫存藥品檢查。

      遇到汛期、雨季、高溫、嚴寒等特殊情況,應(yīng)增加突擊性的養(yǎng)護檢查。

      ? 檢查順序:按每個貨架順時針檢查。

      ? 主要檢查內(nèi)容:藥品包裝情況、外觀性狀,對易變質(zhì)藥品、儲存期較長、近效期不足一年的藥品或其它檢查的藥品,應(yīng)按規(guī)定的程序和要求進行有效的管理。

      2、檢查色標和藥品儲存是否符合規(guī)定,確保本企業(yè)的倉儲條件、養(yǎng)護設(shè)施檢測儀器發(fā)揮應(yīng)有作用。每天上、下午各一次記錄各庫房溫濕度。如庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍,應(yīng)及時采取調(diào)控措施,并予以記錄。

      ? 本企業(yè)色標管理;藥品質(zhì)量狀態(tài)控制管理:A綠色:合格區(qū)、發(fā)貨區(qū);B黃色:待驗區(qū)、退貨區(qū);C紅色:不合格區(qū)。

      ? 搬運和堆垛要求:A怕壓藥品嚴控高度,防止包裝箱擠壓變形。傾斜角小于15度。B與門、防火栓、電器裝置等保持一定距離,以利于檢查、搬運和消防。C質(zhì)輕者放于中心,可盡量堆高。D按品種、批號集中堆放,不同品種或同品種不同批號藥品一般不得混垛,防止發(fā)生錯發(fā)事故。

      ? 分類儲存管理:按藥品的溫濕度要求存于相應(yīng)的庫中:

      ? 總的分類原則:藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)分開存放;易串味的藥品等應(yīng)與其他藥品分庫存放,性質(zhì)相互影響藥品應(yīng)分區(qū)儲存;品名或外包裝容易混淆的品種,應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。

      ? 溫濕度要求:陰涼庫溫度不超過20℃,冷庫溫度為 2~10℃;各庫房相對濕度應(yīng)保持在45~75%之間。B特殊要求的藥品:蠟丸應(yīng)置于陰涼干燥處,揮發(fā)性藥品或易吸潮藥品的散劑應(yīng)密封貯藏,粉針劑注意防潮,軟膏劑、乳劑注意防凍,危險藥品一般控制在20℃以下。? 影響藥品質(zhì)量的因素:

      1、光、紫外線。

      2、空氣:空氣中的氧氣、二氧化碳。

      3、濕度。

      4、溫度。

      5、微生物和昆蟲。另外,某些藥品因其性質(zhì)或效價不穩(wěn),即便是在符合規(guī)定的條件下貯存,時間過久也會變質(zhì)。如抗生素,細胞色素C等。

      ? 不同性質(zhì)藥品的保管;

      易受光線影響的藥品:凡遇光易引起變化的藥物,如銀鹽、雙氧水等,見光易氧化分解,必須保存在密閉的避光容器中,如采用棕色玻璃瓶包裝。

      易受潮濕影響的藥品:此類藥物受潮后易變質(zhì)或發(fā)霉,如復方甘草片、氯化鈣和酵母片等,可裝入玻璃瓶內(nèi)用軟木塞塞緊,蠟封瓶口,外加螺旋蓋蓋緊。對易揮發(fā)的藥品,應(yīng)密封后置

      于陰涼干燥處。

      應(yīng)控制藥庫的濕度,使其保持在45-75%。庫內(nèi)濕度過大時,應(yīng)安裝排風扇。除應(yīng)排風設(shè)備外,在晴朗干燥的天氣應(yīng)開門窗通風;在下霧下雨時應(yīng)緊密門窗。

      ? 受溫度影響的藥品:受熱后易變質(zhì)的藥物,如胰島素、腎上腺素和各種生物制劑等,應(yīng)置于低溫處保存。冷庫溫度調(diào)置2~8C。

      2、檢查衛(wèi)生狀況是否符合規(guī)定:

      A所存放藥品無鼠咬、蟲蛀、吸潮、發(fā)霉現(xiàn)象。

      B工作場所干凈衛(wèi)生,無積灰、積水及其他雜物。

      C每周應(yīng)對門窗、滅火器及藥品表面作一次清潔處理(嚴禁用濕抹布)。

      D對庫房檢查時,發(fā)現(xiàn)問題及時向主管和相應(yīng)部門匯報。

      3、檢查設(shè)施設(shè)備是否符合規(guī)定。

      (1)藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備。底墊、貨架與地面距離>10 cm

      (2)通風及避免陽光直射和排水的設(shè)備,拆零庫區(qū)為密閉、遮光。

      (3)有效調(diào)控和監(jiān)測溫濕度的設(shè)備:溫濕度檢測儀、空調(diào)、排風扇運行是否否正常。

      (4)防蟲、防鼠設(shè)備:滅蠅燈、檔鼠板、紗窗。

      (5)符合儲存作業(yè)要求的照明設(shè)備,照明燈應(yīng)有燈罩、電線管不得裸露。

      (6)儲存零貨藥品的設(shè)備。貨架是否按照規(guī)定擺放。

      6、建立相關(guān)藥品養(yǎng)護檔案。

      ?藥品養(yǎng)護檔案:是在一定的經(jīng)營周期內(nèi),對藥品儲存質(zhì)量的穩(wěn)定性進行連

      續(xù)與監(jiān)控,總結(jié)養(yǎng)護經(jīng)驗,改進養(yǎng)護方法,積累技術(shù)資料的管理手段。?本公司相關(guān)養(yǎng)護表格:《庫存藥品養(yǎng)護檢查記錄》、《重點養(yǎng)護藥品品種

      確定表》、《養(yǎng)護設(shè)備使用記錄》、《養(yǎng)護設(shè)備檢修維護記錄》、《庫房溫濕度記錄表》、《針劑澄明度檢查記錄表》、《藥品質(zhì)量復查報告單》。

      7、建立并完善設(shè)施設(shè)備檔案。

      ?包括設(shè)施、設(shè)備的產(chǎn)品合格證,產(chǎn)品說明書,使用說明書,購貨發(fā)票,計

      量器具的校驗合格證明,設(shè)施設(shè)備的養(yǎng)護、維修記錄。

      第五篇:2014藥品養(yǎng)護計劃

      2014養(yǎng)護計劃

      一、藥品養(yǎng)護目的根據(jù)藥品的儲存特性要求,采取科學、合理、經(jīng)濟的手段和方法,通過控制調(diào)節(jié)藥品的儲存條件,對藥品儲存質(zhì)量進行定期檢查,達到有效防止藥品質(zhì)量變質(zhì)、確保儲存藥品質(zhì)量的目的。

      二、養(yǎng)護原則

      嚴按要求、手段科學、控制條件、定期檢查、防止質(zhì)變。

      三、養(yǎng)護工作主要內(nèi)容

      在質(zhì)量管理人員的指導下,制定藥品養(yǎng)護工作計劃,確定重點養(yǎng)護品種,檢查控制在庫藥品的儲存條件,定期檢查藥品質(zhì)量,對發(fā)現(xiàn)的問題及時采取有效的處理措施。

      四、基本要求

      1、按月填報“近效期藥品催銷表”,上報采購部、主管經(jīng)理。

      2、在計算機系統(tǒng)管理軟件中設(shè)置藥品近效期自動報警程序,對所儲存藥品的有效期實施動態(tài)監(jiān)控,按月匯總、生成“近效期藥品催銷表”,分別傳遞給質(zhì)量管理部、采購部、銷售部。

      3、在庫內(nèi)懸掛近效期藥品提示牌,保管員負責放置近效期 1

      藥品提示牌。

      4、定期檢查藥品儲存條件及在庫藥品質(zhì)量。

      5、按季度定期匯總分析、上報藥品養(yǎng)護質(zhì)量信息。

      6、建立藥品養(yǎng)護檔案。

      7、確定重點養(yǎng)護品種(包括首營品種、質(zhì)量性狀不穩(wěn)定的品種、有特殊儲存要求的品種、儲存時間較長的品種、近期發(fā)生過質(zhì)量問題、藥監(jiān)局重點監(jiān)控品種)。具體品種按制定及調(diào)整,實行動態(tài)管理。

      五、養(yǎng)護具體措施

      1、藥品養(yǎng)護按照“三、三、四”的原則進行循環(huán)檢查,每季度為一個循環(huán)周期。養(yǎng)護員每季度對入庫3個月后庫存要的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進行一次循環(huán)檢查,并建立養(yǎng)護記錄;每月對儲存條件、監(jiān)管有特殊要求、有效期較短的品種進行重點養(yǎng)護,并建立養(yǎng)護檔案。

      2、檢查色標和藥品儲存是否符合規(guī)定。

      3、對溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)進行監(jiān)控,對進行數(shù)據(jù)記錄,每日備份好數(shù)據(jù),以備查詢。如庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍,應(yīng)及時采取調(diào)控措施,并予以記錄。

      4、檢查衛(wèi)生狀況是否符合規(guī)定,工作場所保持干凈衛(wèi)生,無積灰、無積水、無鼠害、無蟲及其他雜物

      5、養(yǎng)護設(shè)施設(shè)備定期檢查,保證正常運轉(zhuǎn),并做好檢查、使用記錄。

      6、每月檢查防蟲、防鼠、防火及消防設(shè)施設(shè)備并記錄。

      7、每天檢查火警、冷庫報警裝置及照明設(shè)備并記錄。質(zhì)量養(yǎng)護組2014-1-10

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