第一篇：病區(qū)調(diào)劑室(中心藥房)工作制度

病區(qū)調(diào)劑室（中心藥房）工作制度

一、在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

二、負(fù)責(zé)臨床科室住院病人用藥配發(fā)。

三、藥品應(yīng)按不同性質(zhì)、劑型和藥理作用分別排列放置，對常用的品種應(yīng)集中放在取發(fā)方便位置，以提高工效。

四、毒、麻、精神、放射藥品和貴重藥品應(yīng)按各該藥品管理制度另外加鎖貯存，并有專人保管，專賬登記。

五、在補充添加瓶裝藥品時，應(yīng)認(rèn)真查對，對不同規(guī)格含量、不同形狀顏色、不同有效期的藥品、不得混放。

六、每月檢查藥品有無損壞、變質(zhì)、失效、短缺等情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，對效期藥品應(yīng)做到近期先用，遠(yuǎn)期后用。每月一次，會同藥劑質(zhì)檢人員到臨床科室檢查藥品、輸液的質(zhì)量和使用的情況，發(fā)現(xiàn)問題，及時向有關(guān)方面報告并作記錄，同時提出改進(jìn)意見。

七、接到治療單，應(yīng)詳細(xì)審查，如有錯誤或缺藥時，應(yīng)請原處方醫(yī)師更正，不得擅自更改。

八、配發(fā)藥品時，仔細(xì)審核治療單和處方，嚴(yán)格執(zhí)行處方制度，精力集中，認(rèn)真查對床號，姓名和藥名、規(guī)格、劑量、查清藥品的質(zhì)量，配伍禁忌等有關(guān)注意事項，必要時給以標(biāo)號或交待清楚。

九、藥品配發(fā)完畢應(yīng)自行查對一遍，使用科室護士取藥時必須當(dāng)面查對，發(fā)現(xiàn)有不符合者應(yīng)及時糾正，雙方無誤后方能領(lǐng)回并在治療單上簽名，以示負(fù)責(zé)。

十、使用過的藥杯、藥瓶、瓶塞等，均應(yīng)徹底清洗并消毒。

十一、建立缺藥登記，差錯事故登記本，住院病人及出院病人的處方，按處方保管制度保管。

十二、藥品、物資每周查對一次，每月與藥品會計核對一次，每季度盤點一次，做到賬物相符。

十三、室內(nèi)應(yīng)保持整潔，各種器具用后應(yīng)清洗干凈放回原處；無關(guān)人員，不得進(jìn)入室內(nèi)，不得會客、閑談、打鬧。

第二篇：病區(qū)調(diào)劑室(中心藥房)崗位責(zé)任

病區(qū)調(diào)劑室（中心藥房）崗位責(zé)任

一、調(diào)劑室工作人員在藥劑科主任、病區(qū)調(diào)劑室組長領(lǐng)導(dǎo)下，完成本職工作。

二、調(diào)劑室工作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守各項規(guī)章制度、技術(shù)操作規(guī)程。

三、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他有關(guān)任務(wù)。

四、配發(fā)崗位

（一）認(rèn)真做好配發(fā)藥品準(zhǔn)備工作。

（二）按病房長期、臨時醫(yī)囑及處方配發(fā)藥品。

（三）認(rèn)真檢查藥品質(zhì)量，不發(fā)變色、霉球、過期的藥品。

（四）配發(fā)麻醉藥、毒性藥、精神性藥品、貴重藥必須專用處方。

（五）配發(fā)完畢簽名，并經(jīng)病房領(lǐng)藥人員核對病人姓名、床號、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量，核對人亦須簽名。

（六）藥品要及時定位存放，排列整齊。

五、管藥崗位

（一）掌握用藥情況，及時補充藥品，妥善保管藥品。

（二）定期制作計劃，向藥庫請領(lǐng)藥品。領(lǐng)藥單填寫項目齊全，字跡清晰。

（三）嚴(yán)格藥品驗收制度，核對品名、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、有效期。毒、麻、精神、貴重藥品當(dāng)面交接；發(fā)現(xiàn)不符之處及時與藥庫聯(lián)系。

（四）收到藥價通知后，及時填寫在藥價本上，并口頭通知全組人員。

（五）新藥、缺藥、積壓藥及時通知組內(nèi)人員并和臨床醫(yī)師聯(lián)系。

（六）領(lǐng)入的毒、麻、精神及貴重藥品及時核對入帳、入庫。

第三篇：藥房調(diào)劑工作制度

藥房調(diào)劑工作制度

1、藥劑人員應(yīng)憑醫(yī)師處方，按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品。

2、認(rèn)真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。

3、調(diào)劑處方時應(yīng)做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。

4、審核處方用藥的適宜性。存在用藥不適宜時，應(yīng)告知醫(yī)師進(jìn)行更改。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的不合理用藥、用藥錯誤和超劑量使用醫(yī)師未雙簽字時，有權(quán)拒絕調(diào)劑。

5、配方時應(yīng)遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)、稱量、計數(shù)要準(zhǔn)確。禁止取藥時用手直接接觸藥品。

6、瓶簽?zāi)：蛩幤窐?biāo)志不清楚的藥品暫不發(fā)放，查詢清楚后方可調(diào)配。

7、處方調(diào)劑后，需經(jīng)嚴(yán)格核對并由調(diào)配者及核對者雙簽字后方可發(fā)藥。

8、發(fā)出的藥品，必須將服用方法詳細(xì)寫在瓶簽或藥袋上，并向病人講明用法及注意事項。

第四篇：病區(qū)藥房工作制度

病區(qū)藥房工作制度

一.調(diào)劑人員必須具有全心全意為人民服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)德，根據(jù)本院各病區(qū)電腦統(tǒng)計單調(diào)配發(fā)藥,非本院處方不予調(diào)配。門診處方未經(jīng)醫(yī)院同意不得調(diào)配。不得私自挪用或隨意外借，更不得無憑證給藥。嚴(yán)格按現(xiàn)行的醫(yī)保等制度配方。

二.調(diào)劑人員必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程進(jìn)行檢查校對工作，認(rèn)真負(fù)責(zé)，保證藥品及工作質(zhì)量，杜絕差錯事故發(fā)生，確保用藥準(zhǔn)確、安全、有效。嚴(yán)格執(zhí)行核對制度，發(fā)藥人、核對人均需在處方上簽名。

三.病區(qū)藥房應(yīng)實行計算機數(shù)字化管理，藥品要定位限量、分類保管。病房藥品每季度盤點一次，檢查藥品數(shù)量、質(zhì)量和有效期，防止變質(zhì)、過期、失效的現(xiàn)象發(fā)生。

四.護士取藥應(yīng)當(dāng)面核對點清，對新藥或特殊用法的注意事項要向護士交代清楚。對已發(fā)出的藥品如確需調(diào)整用藥時，只限有效期內(nèi)的注射劑和原包裝藥品，其藥品名稱及含量、規(guī)格清楚，內(nèi)外包裝及批號相符。

五.應(yīng)定期檢查小藥柜的管理情況，如有問題及時發(fā)現(xiàn)，及時解決。麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品按管理規(guī)定執(zhí)行并監(jiān)督各科室正確使用。對麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品及貴重藥品，值班人員要認(rèn)真點清，發(fā)現(xiàn)問題當(dāng)班者應(yīng)及時查明原因。

六.調(diào)劑人員工作時間有事離崗要請假，不得擅自脫崗。調(diào)劑室

內(nèi)禁止吸煙、喧嘩、打鬧、會客等。值班人員負(fù)責(zé)處理處方調(diào)配及有關(guān)事務(wù)，并建立崗位交接班制度。非本科室人員未經(jīng)許可不得入內(nèi)。

七.認(rèn)真搞好安全保衛(wèi)工作，下班前關(guān)好門、窗、水、電，麻醉

藥品柜等。定期檢查防火設(shè)備，掌握防火常識及防火器材的使用。

藥品拆零管理制度

一．目的：為了保證藥品拆零的質(zhì)量和管理，特制定本制度。

二．原則：為了保證用藥安全，防止醫(yī)療意外，在無法采購到合適包裝的情

況下，對質(zhì)量穩(wěn)定的藥品進(jìn)行拆零。

三．拆零藥品的品種：拆零藥品品種需經(jīng)藥事管理委員會批準(zhǔn)。

四．拆零藥品的包裝要求：拆零藥品應(yīng)使用清潔的藥袋，在藥袋上寫明藥品的名稱、規(guī)格、批號、有效期、用法、用量。個別臨時拆零調(diào)配的藥品包裝上應(yīng)有“拆零分裝日期”。

五．拆零藥品的登記：藥品拆零應(yīng)填寫《藥品拆零登記本》，記錄拆零藥品

名稱、效期、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠家以及拆零人、復(fù)核人。

六．《藥品拆零登記本》保存１年，在拆零藥品使用完畢后，經(jīng)批準(zhǔn)與處方

一起處理。

中藥房工作制度

一．調(diào)劑人員要根據(jù)本醫(yī)院正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。不得私自挪用或隨意外借，更不得無憑證給藥。嚴(yán)格按現(xiàn)行的公費醫(yī)療等制度配方。

二．調(diào)劑人員必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程及檢查校對工作，認(rèn)真負(fù)責(zé)地保證藥品及工作質(zhì)量，杜絕差錯事故發(fā)生，確保用藥安全有效。工作時衣著整齊，工作前應(yīng)洗手。

三．收方后，認(rèn)真執(zhí)行處方“查對”制度，審查無誤后，將姓名、用法、用量及注意事項，詳細(xì)寫在藥袋上，方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有不妥或錯誤時，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。急癥處方先調(diào)配。

四．配方時應(yīng)細(xì)心準(zhǔn)確，按照調(diào)配技術(shù)規(guī)程進(jìn)行調(diào)配，中藥配方應(yīng)按處方的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)調(diào)配，稱量要準(zhǔn)確，嚴(yán)禁估量抓藥，毒性藥材要逐劑稱量，凡需先煎，后下，烊化，沖服，包煎的藥材應(yīng)單包，并在包上注明煎服方法。要嚴(yán)格執(zhí)行配方復(fù)核制度、計價、配方發(fā)藥人員均應(yīng)在處方上簽字。

五．發(fā)藥時應(yīng)耐心地向取藥者交代清楚。對已發(fā)出的藥品如確需調(diào)整用藥時，只限有效期內(nèi)的原包裝藥品，其藥品名稱及含量、規(guī)格清楚，內(nèi)外包裝及批號相符。

六．調(diào)劑室的貯藥斗的標(biāo)簽，應(yīng)按規(guī)定書寫清楚。補充藥品時必須核對方可裝斗。凡是庫內(nèi)有藥，病人需要應(yīng)及時領(lǐng)取保證病人用藥。

七．各室藥品應(yīng)定位限量、分類保管，要定期檢查藥品質(zhì)量，防止變質(zhì)、過期失效。應(yīng)定期會同相關(guān)科室檢查小藥柜的管理情況，如有問題及時解決。麻醉藥品、毒藥、精神藥品按管理規(guī)定執(zhí)行并監(jiān)督醫(yī)療上正確使用。對麻醉藥品、毒藥、精神藥品及貴重藥品，值班人員要認(rèn)真點清，發(fā)現(xiàn)問題當(dāng)班者應(yīng)及時查明原因。

八．調(diào)劑人員工作時間有事離崗要請假，不得擅自脫崗。工作室內(nèi)禁止吸煙、喧嘩、打鬧、會客等，非工作人員未經(jīng)許可不得入內(nèi)。

九．認(rèn)真搞好安全保衛(wèi)工作，下班前關(guān)好門、窗、水、電，麻醉藥品柜等定期檢查防火設(shè)備，掌握防火常識及防火器材的使用。

第五篇：病區(qū)藥房工作制度

病區(qū)藥房工作制度

一、工作人員嚴(yán)格遵守醫(yī)院的規(guī)章制度和科室有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)和處方調(diào)劑操作規(guī)程，認(rèn)真負(fù)責(zé)地保證藥品及工作質(zhì)量，杜絕差錯事故發(fā)生，確保用藥安全有效，做好 藥房各崗位的工作。

二、病區(qū)藥房負(fù)責(zé)全院住院病人用藥、病人出院帶藥的處方調(diào)配發(fā)藥。

三、口服擺藥崗位負(fù)責(zé)住院病人長期、臨時醫(yī)囑打印單口服處方的調(diào)配發(fā)藥；針劑擺藥崗位負(fù)責(zé)住院病人長期、臨時醫(yī)囑打印單針劑藥品的調(diào)配發(fā)藥；電腦操作崗位負(fù)責(zé)臨床各科醫(yī)囑的藥品清單打印及退藥核對等。

四、調(diào)配發(fā)藥時應(yīng)認(rèn)真、細(xì)致、迅速、準(zhǔn)確，做好“四查、十對”，堅持調(diào)配發(fā)藥核對制，嚴(yán)防調(diào)配差錯發(fā)生；不得估計取藥，不得用手直接接觸藥品；發(fā)出的藥品必須在藥袋上注明藥品名稱、用法、用量和患者姓名，整瓶或整盒的藥品要注明用法、用量。調(diào)配人、核對發(fā)藥人均應(yīng)在處方上簽全名或加蓋專用簽章。

五、病人取藥時，發(fā)藥人員應(yīng)當(dāng)呼對姓名，并按藥品說明書或處方用法，向患者口頭交待藥品的用法、用量、注意事項等。

六、藥房應(yīng)有計劃地請領(lǐng)、儲備藥品，防止積壓損失或缺藥。

七、藥房藥品按使用頻率結(jié)合藥品性質(zhì)、劑型、用途進(jìn)行分類定位存放保管，急救藥品專位集中存放，便于應(yīng)急取用。低溫儲藏的藥品應(yīng)按要求放入冰箱等專用設(shè)施中存放。

八、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品的使用、保管、處方調(diào)配及消耗登記等，必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理規(guī)定。

九、藥房負(fù)責(zé)人為藥品質(zhì)量的第一負(fù)責(zé)人，應(yīng)組織班組人員按藥品效期管理制度的要求，經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量和效期（每月不得少于一次），發(fā)現(xiàn)問題及時處理，做到近效期藥品先用，不得發(fā)出質(zhì)量不合格或過期失效的藥品，凡過期失效、霉變，藥片潮解或龜裂、注射劑變色、松蓋、破口、渾濁等的藥品嚴(yán)禁使用，并按藥品報損制度處理。可疑藥品必須經(jīng)藥檢鑒別再行決定。

十、對已發(fā)出的藥品，原則上不予退回。如因藥物過敏或病情變化需退藥的，其退回藥品應(yīng)包裝完好、其藥品名稱及含量、規(guī)格清楚，內(nèi)外包裝及批號相符。

十一、按照差錯事故登記制度建立差錯事故專用登記本，凡發(fā)生差錯事故應(yīng)如實記錄、報告，若有意隱瞞不記不報者，一經(jīng)查實，視情節(jié)輕重按醫(yī)院和科室規(guī)定予以嚴(yán)肅處理。

十二、經(jīng)常與臨床科室溝通征求意見，了解藥品使用管理情況，保證臨床基本藥品的供應(yīng)。掌握藥物療效及藥品不良反應(yīng)的反饋信息，對藥品不良反應(yīng)情況及時報告“ADR”小組。

十三、每日將醫(yī)囑打印單及各類處方分別裝訂，處方保管期限按《處方管理辦法》規(guī)定執(zhí)行；超過保管期的處方按規(guī)定程序報批后方可銷毀。

十四、藥房內(nèi)的設(shè)施設(shè)備、用具等應(yīng)保持清潔、整齊、物品放置有序。嚴(yán)格執(zhí)行安全工作制度。

十五、按期完成藥品盤點，盤點賬目金額應(yīng)符合要求。

十六、遵守首問負(fù)責(zé)制，對待病人應(yīng)熱心、耐心、細(xì)心、文明禮貌，使用文明用語。努力改善服務(wù)態(tài)度，提高服務(wù)質(zhì)量。