第一篇：西藥調(diào)劑室工作制度

西藥調(diào)劑室工作制度

一、調(diào)劑室工作人員要以認真負責(zé)的工作態(tài)度，保證藥品安全有效的用于病人，根據(jù)本院正式處方調(diào)配發(fā)藥。

二、調(diào)劑人員接處方后，首先對處方內(nèi)容進行全面審查，發(fā)現(xiàn)不合格之處，退回處方，請醫(yī)師改正并簽名，否則有權(quán)拒絕取藥。

三、調(diào)配時，再一次對處方內(nèi)容逐項審查，嚴(yán)格執(zhí)行四查十對。配方時要細心謹(jǐn)慎，嚴(yán)格按照調(diào)配技術(shù)常規(guī)操作，不得用手抓藥片。

四、急診處方隨到隨配，對搶救病人和危重病人盡量保證用藥。

五、發(fā)藥人員嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，同時寫清用法，用量方可發(fā)藥。配方和發(fā)藥人員均應(yīng)在處方上簽全名，字跡可認，以示負責(zé)。

六、發(fā)給病人的藥品原則上是不予退藥。特殊情況需退藥時，只限于有效期內(nèi)，批號與現(xiàn)在品種相同的針劑。其他劑型的藥品一律不予退藥。退藥時經(jīng)處方醫(yī)師開退藥單，收回藥品辦理退藥手續(xù)。

七、麻醉藥品、精神類藥品專柜存放，用藥管理和調(diào)配，應(yīng)當(dāng)遵照《藥品管理法》及有關(guān)細則施行。準(zhǔn)備退貨藥品，過期等不合格藥品單獨存放。要求冷藏藥品放專用冰箱中存放。

八、室內(nèi)藥品應(yīng)按類別放置定位，排放整齊，不得隨意變動，以免發(fā)錯藥，影響病人治療。藥架上及冷藏柜內(nèi)嚴(yán)禁擺放其它物品。

九、藥房工作人員嚴(yán)格執(zhí)行復(fù)核制度，注意防范醫(yī)療差錯，減少醫(yī)療糾紛，杜絕責(zé)任事格。

十、調(diào)劑室工作人員在工作時間內(nèi)要堅守崗位，不得擅離值守

并保持通訊通暢，不準(zhǔn)大聲喧嘩，不得在窗口吃零食，保持室內(nèi)及個人衛(wèi)生。

十一、非本室工作人員嚴(yán)禁入內(nèi)。杜絕在工作室內(nèi)做與工作無關(guān)的活動。

十二、缺少或新增藥品時應(yīng)及時通知各臨床科室。

十三、值班人員應(yīng)將每日處方按普通、市醫(yī)保、省醫(yī)保及毒麻精神類藥品分類裝訂，并加封面，妥善保存，便于查閱。第二天接班人員要認真核對。

十四、認真交接班，每日清點核對毒、麻、精神類及貴重藥品，破損失效的要及時報損，認真做好交接班記錄，并雙簽字。

十五、加強對火源、電源、易燃物品的管理。嚴(yán)禁使用電爐、電飯鍋、充電器，下班后注意關(guān)好電腦、電燈及門窗。

十六、對工作不力消極怠慢的，違反安全制度造成安全責(zé)任事故的個人要追究其責(zé)任。

十七、調(diào)劑工作人員不接待任何藥商，不得給任何個人、任何科室、任何藥統(tǒng)計處方數(shù)量。

第二篇：醫(yī)院管理-西藥調(diào)劑室工作制度

西藥調(diào)劑室工作制度

（一）調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大病員服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)院道德，對工作認真負責(zé)，把好藥口質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。

（二）調(diào)劑要人員要以認真負責(zé)的態(tài)度，根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。

（三）收方后，對處方認真執(zhí)行“三查七對”制度，審查無誤后方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有妥或錯誤時，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后，方可調(diào)配。

（四）配方時，應(yīng)緦、迅速、準(zhǔn)確、嚴(yán)格執(zhí)行核對制度，計價配方，發(fā)藥及核對人員均應(yīng)在處方上簽字。

（五）發(fā)藥時應(yīng)將病人姓名、用藥方法及注意事項，詳細寫在藥袋和瓶簽上，并應(yīng)耐心地向病人交待清楚。

（六）對發(fā)出的藥品，原則上不予退回，如特殊情況確須退藥時，只限有效期內(nèi)的注射劑，和原包裝的片、丸劑。經(jīng)醫(yī)師開寫退藥處方，復(fù)寫兩聯(lián)，一聯(lián)交藥房，一聯(lián)交收款處。

（七）調(diào)劑室在分裝協(xié)定量的藥品時，應(yīng)將規(guī)格數(shù)量和分裝日期標(biāo)明在藥袋上，分裝人員必須詳細復(fù)核、登記、簽字。

（八）調(diào)劑室內(nèi)部應(yīng)保持清潔，藥品及調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。

（九）調(diào)劑室貯藥瓶簽，應(yīng)按規(guī)定用中文和拉丁書寫清楚，注明規(guī)格、常用量和極量，補充藥品時，必須經(jīng)另一人核對方可裝瓶。

（十）對醫(yī)學(xué)專用藥品、毒藥、精神藥品及貴重藥品，值班人員要認真盤點清楚，發(fā)現(xiàn)問題和錯長錯短，當(dāng)班者和統(tǒng)計員應(yīng)及時查明原因，由科、室負責(zé)人協(xié)商處理。

（十一）凡是具有效期的藥品，要定期檢查有效期防止藥品過期失效。

（十二）調(diào)劑室的所有衡器、量具要按照計量法規(guī)定，進行定期檢查確保計量準(zhǔn)確可靠。

（十三）調(diào)劑室工作人員要衣帽整潔，注意個人衛(wèi)生，工作時間要保持肅靜，不得大聲喧嘩，嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律，堅守工作崗位，工作時有事離開時，應(yīng)請假，不能撤回擅自脫崗，若下班時有未完成的工作應(yīng)向值班人員交待清楚。

（十四）非本室人員未經(jīng)允許禁止入內(nèi)。

第三篇：西藥調(diào)劑室崗位責(zé)任制

西藥調(diào)劑室崗位責(zé)任制

門診藥房設(shè)成人取藥窗口、小兒取藥窗口，劃價、藥品分裝、中班、夜班等崗位，各崗位責(zé)任如下：

1.成人取藥窗口：

擔(dān)負門診各科成年病人西藥處方的調(diào)配發(fā)藥，必須嚴(yán)格執(zhí)行調(diào)配核對制度。調(diào)配人員負責(zé)處方調(diào)配，下午對貴重藥品進行核對做帳。核對人負責(zé)審查處方、核對藥價、核對已調(diào)配完成的處方，發(fā)藥。

2.小兒取藥窗口：

負責(zé)門診兒童病人西藥處方的調(diào)配發(fā)藥、分裝部分藥品的小兒劑量。調(diào)配、核對、發(fā)藥由一人承擔(dān)時，務(wù)必細心調(diào)配，反復(fù)核對，確保兒童用藥安全。

3.劃價：

負責(zé)門診各科西藥處方的劃價。審查處方，有權(quán)拒絕如需做皮試而未做皮試的處方和藥名、規(guī)格、數(shù)量等書寫不清楚的處方劃價。注意藥價變化動態(tài)，做到劃價準(zhǔn)確率應(yīng)符合要求。清理當(dāng)日處方，搞好劃價室清潔衛(wèi)生。

4.藥品分裝：

擔(dān)負本室協(xié)定處方的藥品分裝，經(jīng)常清理貯藥盒，及時分裝填充，保證發(fā)藥窗口的藥品供應(yīng)，搞好分裝室的清潔衛(wèi)生

以上各崗位人員必須堅守工作崗位，做到崗不離人、人不離崗。

5.中班：

上午清理請領(lǐng)普通制劑室藥品，并將所領(lǐng)藥品對號上架，負責(zé)統(tǒng)計前一天的藥品消耗金額。

6.夜班：

負責(zé)病人晚上取藥，要求做到仔細審查、細心調(diào)配、反復(fù)核對、耐心交待，確保病人用藥安全、及時有效。

第四篇：調(diào)劑室工作制度

調(diào)劑室工作制度

1.從事調(diào)劑工作的必須是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，收方后應(yīng)對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳加審查后方能調(diào)配。

2.調(diào)配處方時有關(guān)處方事項，應(yīng)遵照《處方管理辦法》的規(guī)定執(zhí)行。

3.遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。

4.配方時應(yīng)細心謹(jǐn)慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科所規(guī)定的操作規(guī)程，稱量準(zhǔn)確，不得估計取藥，調(diào)配西藥處方時，禁止用手直接接觸藥物。

5.散劑及膠囊劑的重量差異限度及檢查方法按照有關(guān)規(guī)定辦理，認真做好效期藥品的管理，嚴(yán)禁過期失效藥品的發(fā)出。

6.含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定辦理。

7.配方時必須使用符合藥用規(guī)定的原料及輔料，遇有發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象或標(biāo)簽?zāi)：乃幤?，需詢問清楚或鑒定合格后方可調(diào)配。

8.中藥方劑需先煎、后下、沖服等特殊煎法的藥物，必須單包注明；對需臨時炮炙的中藥材，應(yīng)切實按照醫(yī)療要求進

行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。

9.處方調(diào)劑應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對后方可發(fā)出，調(diào)劑室有二人以上工作時，處方配好應(yīng)經(jīng)另一人核對，或由發(fā)藥人核對，對劑型、色、嗅味等進行檢查，在可能情況下，做快速分析。處方調(diào)配人及核對檢查人、均須在處方上共同簽字。

10.藥品包裝要標(biāo)示清晰、結(jié)實、清潔、美觀。發(fā)出的方劑，應(yīng)當(dāng)將服用方法詳寫在瓶鑒或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”。外用藥應(yīng)當(dāng)注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。

11.發(fā)藥是必須向患者或臨床醫(yī)護人員講清藥品的服用劑量、方法和注意事項，在門診有藥師提供臨床藥學(xué)服務(wù)。

12.做好處方分類統(tǒng)計登記工作，及時與臨床科室及醫(yī)護人員溝通，通報藥品供應(yīng)情況和介紹新藥。

13.急診處方必須隨到隨配，其余按先后順序配發(fā)。

14.調(diào)劑室內(nèi)儲藥瓶補充藥品時，必須細心核對。

15.調(diào)劑臺及儲藥瓶等應(yīng)保持整潔，并按固定地點放置。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。

16.其他人員非公不得進入調(diào)劑室。

第五篇：藥品調(diào)劑室工作制度范文

藥品調(diào)劑室工作制度

一、從事調(diào)劑工作的必須是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，收方后應(yīng)對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。

二、配方時有關(guān)處方事項，應(yīng)遵照“處方制度”的規(guī)定執(zhí)行。

三、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。

四、配方時應(yīng)細心謹(jǐn)慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科所規(guī)定的操作規(guī)程，稱量準(zhǔn)確，不得估計取藥，調(diào)配西藥方劑時禁止用手直接接觸藥物。

五、散劑及膠囊劑的重量差異限度及檢查方法按照有關(guān)規(guī)定辦理，認真做好效期藥品的管理，嚴(yán)禁過期失效藥品的發(fā)出

六、含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定辦理。

七、配方時必須使用符合藥用規(guī)格的原料及輔料，遇有發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象或標(biāo)簽?zāi)：乃幤?，需詢問清楚或鑒定合格后方可調(diào)配。

八、中藥方劑需先煎、后下、沖服等特殊煎法的藥物，必須單包注明；對需臨時炮炙的中藥材，應(yīng)切實按照醫(yī)療要求進行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。

九、處方調(diào)配應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對后方可發(fā)出，調(diào)劑室有二人以上工作時，處方配好應(yīng)經(jīng)另一人核對，或由發(fā)藥人核對，對劑型、色、嗅味等進行檢查，在可能情況下，做快速分析。處方調(diào)配人及核對檢查人，均須在處方上共同簽字。

十、藥品包裝要標(biāo)示清晰、結(jié)實、清潔、美觀。發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”。外用藥應(yīng)注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。

十一、發(fā)藥時必須向患者或臨床醫(yī)護人員，講清藥品的服用劑量、方法和注意事項，在門診有藥師提供臨床藥學(xué)服務(wù)。

十二、急診處方必須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。

十三、做好處方分類統(tǒng)計登記工作，各類處方應(yīng)分別存放，定期上報統(tǒng)一銷毀

十四、認真做好藥學(xué)服務(wù)工作，及時與臨床科室及醫(yī)護人員溝通，通報藥品供應(yīng)情況和介紹新藥。

十五、調(diào)劑臺、儲藥器具等設(shè)備設(shè)施等應(yīng)保持清潔完好，并按固定地點放置。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。

十六、其他人員非公不得進入調(diào)劑室。不得進行與調(diào)劑工作無關(guān)的活動。