第一篇：藥品計(jì)量器具及儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)設(shè)備的使用管理

藥品計(jì)量器具及儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)設(shè)備的使用管理

一、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備、空調(diào)、溫濕度計(jì)、消防器材、秤等應(yīng)建立《設(shè)備、計(jì)量器具臺(tái)帳》及檔案。

二、養(yǎng)護(hù)員由各科室負(fù)責(zé)人及保管員擔(dān)任，每月檢查設(shè)施設(shè)備一次，并填寫《設(shè)施設(shè)備巡回檢查記錄》，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告、整改。

三、庫內(nèi)溫濕度計(jì)由養(yǎng)護(hù)員管理，確保溫濕度計(jì)的正常使用。庫內(nèi)溫濕度計(jì)懸掛于主通道適合的位置，應(yīng)遠(yuǎn)離門窗，遠(yuǎn)離溫濕調(diào)控設(shè)備，懸掛高度方便觀察、便于讀數(shù)。

四、各科室、各庫房及藥房溫濕度計(jì)、計(jì)量器具每年統(tǒng)一報(bào)請(qǐng)國家法定檢測(cè)部門檢定，檢定結(jié)果填寫《計(jì)量器具檢定臺(tái)帳》，合格證明進(jìn)入設(shè)備檔案管理，并在計(jì)量器具上張貼合格標(biāo)志。

五、設(shè)備檔案

1．檔案包括：目錄、使用說明書、合格證、裝箱單、設(shè)備裝配總圖及易損配件清單、使用運(yùn)行記錄、檢查、維修、保養(yǎng)記錄等。

2．檔案由專人管理。

六、養(yǎng)護(hù)儀器、設(shè)備由養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)，并認(rèn)真做好《儀器設(shè)備運(yùn)行記錄》。

七、設(shè)備故障的檢修，填寫《設(shè)施、設(shè)備維修養(yǎng)護(hù)記錄，（包括零件的更換）。

八、設(shè)備檢查、養(yǎng)護(hù)、檢修、使用執(zhí)行相關(guān)設(shè)備說明書或操作程序。

第二篇：藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)知識(shí)

藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)知識(shí)講義

養(yǎng)護(hù)目的：規(guī)范藥品在庫養(yǎng)護(hù)全程操作，保證藥品的在庫儲(chǔ)存質(zhì)量，避免報(bào)毀損失，杜絕失效變質(zhì)的藥品流入市場(chǎng)。

藥品養(yǎng)護(hù)的方法：

藥品養(yǎng)護(hù)員依據(jù)儲(chǔ)存藥品的流動(dòng)情況，制定養(yǎng)護(hù)檢查計(jì)劃并按計(jì)劃進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查；

52質(zhì)量管理員確認(rèn)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，報(bào)質(zhì)管部審批后，由藥品養(yǎng)護(hù)員制定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品目錄，確認(rèn)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)的藥品應(yīng)包括：

2.1主營品種、首營品種、易變質(zhì)的品種； 2.2對(duì)儲(chǔ)存條件由特殊要求的品種； 2.3各級(jí)藥檢部門重點(diǎn)抽查的品種； 2.4近期內(nèi)發(fā)生過質(zhì)量問題的品種； 2.5超過生產(chǎn)日期兩年以上的品種； 2.6近效期不足6個(gè)月的品種。儲(chǔ)存藥品每三個(gè)月為一個(gè)循環(huán)周期，在一個(gè)循環(huán)周期內(nèi)，在庫的藥品均應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量檢查；一般第一個(gè)月檢查30％，第二個(gè)月檢查30％，第三個(gè)月檢查40％。重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種每月檢查一次。在質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查中，應(yīng)依據(jù)儲(chǔ)存藥品的外觀質(zhì)量變化情況，抽樣進(jìn)行外觀質(zhì)量的檢查。養(yǎng)護(hù)檢查的內(nèi)容：

2.1 檢查儲(chǔ)存藥品的外觀質(zhì)量是否發(fā)生變化或是否存在異常情況。2.2檢查庫房溫濕度，每日上午10:00-10:30、下午15:00-15：30定時(shí)對(duì)庫房溫、濕度條件進(jìn)行觀察，并記錄。

2.3檢查庫房是否滿足防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等要求，并填寫庫房巡檢記錄。

2.4 檢查養(yǎng)護(hù)用設(shè)備、儀器等是否運(yùn)行良好。3 藥品養(yǎng)護(hù)記錄：

3.1 養(yǎng)護(hù)檢查工作應(yīng)有記錄，包括養(yǎng)護(hù)檢查記錄、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)儀器的使用記錄以及養(yǎng)護(hù)儀器的檢查、維修、保養(yǎng)、檢定記錄。

3.2 藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄的內(nèi)容包括檢查的時(shí)間、藥品通用名稱、商品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、有效期、質(zhì)量狀況、養(yǎng)護(hù)措施、處理結(jié)果、檢查人員等。養(yǎng)護(hù)檢查中質(zhì)量異常問題的處理：

4.1 在庫養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量異常時(shí)，應(yīng)放置“暫停發(fā)貨”的黃色標(biāo)志牌于貨位上，并填寫“藥品質(zhì)量復(fù)查通知單”報(bào)告質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。

4.2溫濕度檢查發(fā)現(xiàn)有高于或低于規(guī)定值趨勢(shì)時(shí)，應(yīng)及時(shí)采取通風(fēng)、除濕、降溫等措施進(jìn)行有效調(diào)控并記錄。

4.3 藥品養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每月填報(bào)效期藥品催售表，報(bào)質(zhì)管部、采購部、銷售部。5藥品養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每季度匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期及長時(shí)間儲(chǔ)存的藥品的質(zhì)量信息。

藥品養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量職責(zé)：

1嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的藥品養(yǎng)護(hù)管理制度及其操作程序，在質(zhì)量管理部門的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作。

2依據(jù)企業(yè)《藥品儲(chǔ)存管理制度》的要求和GSP有關(guān)規(guī)定，指導(dǎo)保管員，正確分庫（區(qū)）、分類、合理存放藥品，實(shí)行色標(biāo)管理，糾正藥品存放中的違規(guī)行為。堅(jiān)持“預(yù)防為主”的原則，依據(jù)藥品流轉(zhuǎn)情況，季節(jié)變化和市場(chǎng)藥品質(zhì)量動(dòng)態(tài)，確定藥品養(yǎng)護(hù)方案，擬定藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃。依據(jù)養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，對(duì)庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，依據(jù)藥品的特性，采取正確的方法進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)。每月匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時(shí)間陳列和儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息。指導(dǎo)并配合保管員做好庫房溫、濕度監(jiān)測(cè)和管理工作，每日上、下午二次定時(shí)對(duì)庫房溫、濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和記錄。

7養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，并及時(shí)通知質(zhì)量管理員復(fù)查。根據(jù)質(zhì)量復(fù)查結(jié)果和處理要求，及時(shí)采取相應(yīng)措施。定期對(duì)企業(yè)的養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度監(jiān)控儀器等檢查維護(hù)，確保設(shè)施設(shè)備和監(jiān)控儀器的正常運(yùn)行。

9負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作，保證公司所用計(jì)量器具的準(zhǔn)確性。主要考核指標(biāo)：

1在庫藥品按規(guī)定的要求儲(chǔ)存(檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)的問題)。2在庫藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)結(jié)果(在庫藥品發(fā)生問題次數(shù))。3藥品養(yǎng)護(hù)記錄和檔案的規(guī)范性(規(guī)范與全面)。

4設(shè)備、儀器、計(jì)量器具等的管理情況(性能狀況、檔案)。主要權(quán)力：

1發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品有權(quán)停止銷售。

2有權(quán)對(duì)不按照藥品理化性能和儲(chǔ)存條件規(guī)定的操作進(jìn)行糾正和指導(dǎo)。藥品保管員質(zhì)量職責(zé) 1 嚴(yán)格執(zhí)行與本崗位相關(guān)的質(zhì)量管理制度和工作程序，做好藥品的入庫、儲(chǔ)存、出庫、復(fù)核等各個(gè)環(huán)節(jié)的工作。依據(jù)驗(yàn)收員的驗(yàn)收結(jié)論和按有關(guān)規(guī)定辦理藥品入庫手續(xù)，正確合理分庫、分類存放藥品，實(shí)行色標(biāo)管理。嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示標(biāo)志，正確搬運(yùn)和堆垛藥品，做到不錯(cuò)放、亂擺與倒置。做好庫房溫、濕度的監(jiān)測(cè)、調(diào)控、記錄工作。采取防鼠、防蟲、防潮、防霉、防塵、防火等相應(yīng)措施，保證在安全合理的條件下儲(chǔ)存藥品。做好效期藥品管理工作，近效期藥品按月填寫《近效期藥品催售表》。6 嚴(yán)格按近效期先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則辦理藥品出庫記錄，并做好藥品出庫復(fù)核記錄。負(fù)責(zé)藥品保管，按批正確記載藥品進(jìn)、出、存動(dòng)態(tài)，保證帳貨相符，及時(shí)分析、反饋藥品庫存結(jié)構(gòu)及適銷情況。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，并及時(shí)通知質(zhì)量管理人員檢驗(yàn)處理。依據(jù)處理意見，及時(shí)處理。負(fù)責(zé)對(duì)倉儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)，確保所用設(shè)施設(shè)備運(yùn)行良好并做好相應(yīng)記錄。做好倉庫及庫存藥品的清理衛(wèi)生工作，經(jīng)常保持庫區(qū)內(nèi)外的清潔衛(wèi)生。

直接責(zé)任：

1對(duì)藥品入庫、儲(chǔ)存工作的規(guī)范性負(fù)責(zé)。

2對(duì)藥品的入庫、在庫、出庫數(shù)量的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。3對(duì)入庫、在庫、出庫藥品的質(zhì)量負(fù)相應(yīng)責(zé)任。4對(duì)在庫藥品的合理儲(chǔ)存條件負(fù)責(zé)。主要權(quán)利：

1對(duì)白條提貨有權(quán)拒絕發(fā)貨。主要考核指標(biāo)：

1在庫藥品的數(shù)量準(zhǔn)確性100 %。2在庫藥品的儲(chǔ)存條件差錯(cuò)率0 %。3在庫藥品帳貨相符準(zhǔn)確率100 %

第三篇：公司內(nèi)部計(jì)量設(shè)備器具管理實(shí)施辦法

公司內(nèi)部計(jì)量設(shè)備器具嚴(yán)細(xì)管理實(shí)施辦法

根據(jù)公司質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，以質(zhì)量管理為中心，建立建全計(jì)量保證體系，以及測(cè)量管理體系中測(cè)量設(shè)備計(jì)量確認(rèn)和測(cè)量過程控制相關(guān)規(guī)定要求，在計(jì)量設(shè)備器具審批、采購、檢定、使用規(guī)范、封存、報(bào)廢等環(huán)節(jié)實(shí)施嚴(yán)格的控制。為使這一體系的各項(xiàng)要求得到切實(shí)的實(shí)現(xiàn)并有效運(yùn)行，結(jié)合我公司的實(shí)際情況，制定以下管理辦法：

一、各部室計(jì)量器具由使用者或部室負(fù)責(zé)人（包括技術(shù)部試制車間）直接負(fù)責(zé)，責(zé)任人按器具確認(rèn)標(biāo)記檢定日期送檢和損壞后及時(shí)送計(jì)量室維修。

二、所有車間（包括宏強(qiáng)和宏途公司）選報(bào)一名兼職計(jì)量員。

兼職計(jì)量員的工作職責(zé)：

1、責(zé)任心強(qiáng)、，熟知本車間所有計(jì)量設(shè)備器具的分布與使用情況，了解掌握其基本的使用知識(shí)。

2、做好本車間的計(jì)量設(shè)備和器具的管理工作；建立建全本車間所有計(jì)量設(shè)備器具臺(tái)帳，規(guī)范有效。并按周期檢定計(jì)劃按時(shí)送計(jì)量室檢定。

3、已損壞的計(jì)量器具及時(shí)送計(jì)量室維修檢定，保證本車間在用計(jì)量設(shè)備器具合格且確認(rèn)標(biāo)記有效完好。未經(jīng)計(jì)量人員允許，不準(zhǔn)隨意拆卸計(jì)量器具。

4、新增計(jì)量器具或設(shè)備必須到計(jì)量室填寫《計(jì)量器具購置申報(bào)單》。新領(lǐng)用的計(jì)量器具，計(jì)量室人員檢定合格登記后方可使用。

5、幫助使用者或新學(xué)員正確使用和維護(hù)計(jì)量器具，并有效監(jiān)督。

品質(zhì)保證部計(jì)量人員隨時(shí)對(duì)各計(jì)量器具使用單位進(jìn)行巡檢，做好巡檢記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。計(jì)量人員對(duì)車間送檢維修的計(jì)量器具要服務(wù)及時(shí)，并對(duì)其精度、準(zhǔn)確度負(fù)責(zé)。每月根據(jù)平時(shí)巡檢記錄對(duì)公司各計(jì)量器具使用單位進(jìn)行考核，考核內(nèi)容要詳實(shí)。協(xié)助指導(dǎo)車間兼職計(jì)量員做好計(jì)量器具的管理、使用、維護(hù)工作。

四、品質(zhì)保證部計(jì)量人員每月對(duì)各計(jì)量器具使用單位的考核：

1、送檢通知下達(dá)后，是否及時(shí)送檢。

及時(shí)（）延時(shí)（）未執(zhí)行（）

2、現(xiàn)場(chǎng)巡檢。

使用規(guī)范（優(yōu)、良、差）臺(tái)帳建立齊全規(guī)范（）確認(rèn)標(biāo)記缺失（）只帶病使用（）只未經(jīng)檢定合格私自使用（）

3、每6個(gè)月進(jìn)行下列數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)：

丟失率（）％報(bào)廢率（）％送檢及時(shí)率（）％

五、獎(jiǎng)勵(lì)與處罰（6個(gè)月一次）

對(duì)各計(jì)量器具使用單位考核結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)排名，獎(jiǎng)勵(lì)前兩名，處罰最后一名。

品質(zhì)保證部2010、10

第四篇：檢測(cè)設(shè)備及計(jì)量器具管理制度

檢測(cè)設(shè)備及計(jì)量器具管理制度

一目的為保證產(chǎn)品質(zhì)量，確保滿足預(yù)期的要求，特制定本制度。

二 職責(zé)質(zhì)檢科負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備的控制和管理。并負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備采購申請(qǐng)。2 質(zhì)檢科和生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備的使用、維護(hù)和保養(yǎng)。

3所使用的檢驗(yàn)設(shè)備的日常使用保養(yǎng)，按周期檢定計(jì)劃及時(shí)將本公司使用和管理的檢驗(yàn)設(shè)備送有關(guān)部門計(jì)量檢定?？偨?jīng)理負(fù)責(zé)大型、貴重的檢驗(yàn)設(shè)備的申購的審批，并負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備的周期檢定計(jì)劃、報(bào)廢的審批。

三 工作程序檢驗(yàn)設(shè)備的選擇和配置

（1）根據(jù)產(chǎn)品檢驗(yàn)要求，由質(zhì)檢科選擇并提供滿足使用精度要求的檢驗(yàn)設(shè)備及儀器，易損壞以及重要的檢驗(yàn)設(shè)備配置適當(dāng)備用設(shè)備，報(bào)企業(yè)總經(jīng)理批準(zhǔn)后由生產(chǎn)副經(jīng)理具體負(fù)責(zé)采購。

（2）質(zhì)檢科應(yīng)建立檢驗(yàn)設(shè)備臺(tái)帳，臺(tái)帳包括下列內(nèi)容：名稱、型號(hào)規(guī)格、生產(chǎn)廠、編號(hào)、使用部門及地點(diǎn)、購置時(shí)間、檢定周期、下次檢定時(shí)間、狀態(tài)等。2檢驗(yàn)設(shè)備的計(jì)量檢定

（1）質(zhì)檢科應(yīng)根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定，選擇有資質(zhì)的檢定部門檢定本公司的檢驗(yàn)設(shè)備。

（2）質(zhì)檢科負(fù)責(zé)制定檢驗(yàn)設(shè)備“周期檢定計(jì)劃表”，對(duì)在用的檢驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行周期檢定，由質(zhì)檢科統(tǒng)一送技術(shù)監(jiān)督部門或技術(shù)監(jiān)督部門授權(quán)的機(jī)構(gòu)檢定。

（3）新購置的檢驗(yàn)設(shè)備，使用前要進(jìn)行校準(zhǔn)和檢定，合格后方準(zhǔn)予使用。3 檢驗(yàn)設(shè)備的使用

（1）檢驗(yàn)設(shè)備的環(huán)境應(yīng)符合檢定工作需要，以確保測(cè)量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確。

（2）按照有關(guān)法律、法規(guī)要求持證上崗的檢驗(yàn)設(shè)備檢定人員，經(jīng)上級(jí)技術(shù)監(jiān)督部門培訓(xùn)，并取得合格證書方能上崗。

（3）發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)設(shè)備偏離校準(zhǔn)狀態(tài)時(shí)，應(yīng)立即停止使用該設(shè)備并應(yīng)重新檢定，并應(yīng)對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)估。

（4）檢驗(yàn)設(shè)備使用時(shí)要嚴(yán)格按照說明書或操作規(guī)程要求進(jìn)行操作，防止因調(diào)整不當(dāng)而使其標(biāo)準(zhǔn)失效。檢驗(yàn)設(shè)備的保管

（1）質(zhì)檢科負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)設(shè)備的檢定狀態(tài)進(jìn)行標(biāo)識(shí)(合格、準(zhǔn)用、停用或禁用)。

（2）對(duì)停用、封存和報(bào)廢的檢驗(yàn)設(shè)備，做好隔離和標(biāo)識(shí)工作。

（3）檢驗(yàn)設(shè)備在貯存、防護(hù)、搬運(yùn)過程中要注意維護(hù)，保持適用性。5 檢驗(yàn)設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)和修理：

（1）使用部門按計(jì)量器具說明書，做好檢驗(yàn)設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)工作。

（2）檢驗(yàn)設(shè)備送技術(shù)監(jiān)督部門或技術(shù)監(jiān)督部門授權(quán)的檢定機(jī)構(gòu)修理，并再檢定。6 檢驗(yàn)設(shè)備報(bào)廢

（1）對(duì)停用、封存和報(bào)廢的檢驗(yàn)設(shè)備，做好隔離和標(biāo)識(shí)工作。

（2）對(duì)報(bào)廢的檢驗(yàn)設(shè)備由總經(jīng)理批準(zhǔn)。檢驗(yàn)設(shè)備的記錄

對(duì)在用檢驗(yàn)設(shè)備的各種檢定記錄，檢定證書等由檢驗(yàn)室按規(guī)定管理。

第五篇：藥品儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)管理制度

藥品儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)管理制度

一、為加強(qiáng)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)檢查，確保儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量，管理安全及

藥品的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理實(shí)施條例》、《浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》制定此制度。

二、藥庫應(yīng)與生活區(qū)域分開，做到環(huán)境整潔、無污染物。有防蟲、防

鼠、防霉變的設(shè)備。有避光、通風(fēng)、除濕設(shè)備。

三、藥庫必須根據(jù)藥品的儲(chǔ)存要求設(shè)立常溫、陰涼和冷藏庫，儲(chǔ)存藥

品的設(shè)施與地面、墻、頂、散熱器之間、藥品堆垛之間有一定的間距。其中藥品與屋頂（房梁）的間距不得小于30厘米，與外墻、地面的間距不得小于10厘米。

四、藥庫實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）以黃

底白字標(biāo)明，并設(shè)有退貨登記本；合格藥品庫（區(qū)）、有中藥飲片配方的零貨稱取庫（區(qū)）以綠底白字標(biāo)明；不合格藥品庫（區(qū)）以紅底白字標(biāo)明，并設(shè)有不合格藥品登記本。

五、按照藥品的儲(chǔ)藏條件儲(chǔ)存藥品，保證藥品質(zhì)量。

六、藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)做好藥庫的溫度、濕度的監(jiān)測(cè)和管理。溫度、濕度超出規(guī)定范圍時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取調(diào)控措施，并做好記錄。每天上午九時(shí)和下午三時(shí)各記錄溫濕度一次，分別記錄調(diào)節(jié)前和調(diào)節(jié)后的溫濕度。儲(chǔ)存藥品的冷庫（柜）溫度應(yīng)當(dāng)保持在2-10℃，每天要堅(jiān)持查看，并記錄；陰涼庫溫度不應(yīng)超過20℃；常溫庫溫度應(yīng)當(dāng)保持在10-30℃；藥庫的相對(duì)濕度應(yīng)當(dāng)保持在45-75℃。

七、儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按品種、批號(hào)分類堆放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與

外用藥應(yīng)當(dāng)分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥品等應(yīng)當(dāng)分別儲(chǔ)存、分類存放；過期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當(dāng)放置在不合格庫（區(qū)）。

麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)專庫或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專帳記錄。

八、每月對(duì)藥品進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù)。

九、養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品應(yīng)立即上報(bào)，確認(rèn)有問題時(shí)，將藥品放入不合格區(qū)，并進(jìn)行記錄。

十、對(duì)半年以內(nèi)的近效期藥品和易霉變、易潮解的藥品，應(yīng)當(dāng)視情況

縮短檢查周期，對(duì)近效期藥品要及時(shí)使用。

十一、檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)當(dāng)及時(shí)向負(fù)責(zé)人匯報(bào)并及時(shí)處理。