第一篇：血檢習(xí)題2

血檢試題3

一、名詞解釋?zhuān)?/p>

1、無(wú)效造血

2、血小板聚集

3、FDP4、MIC分類(lèi)

5、白血病裂孔現(xiàn)象

6、Ａuer小體

7、環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞

8、干抽

9、粒紅比值

10、溶血性貧血

1、在骨髓內(nèi)紅細(xì)胞系分裂成熟的過(guò)程中,由于某種原因使其在成熟和進(jìn)入外周循環(huán)之前被破壞、死亡,稱(chēng)為無(wú)效造血。

2、血小板與血小板相互粘附成團(tuán)稱(chēng)血小板聚集。

3、FDP是纖溶降解產(chǎn)物的英文縮寫(xiě),指纖維蛋白原降解產(chǎn)物和纖溶蛋白降解產(chǎn)物的總稱(chēng)。

4、指一種結(jié)合形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)和細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)來(lái)對(duì)急性白血病分類(lèi)的方法。

5、指在白血病患者骨髓象中僅見(jiàn)原始細(xì)胞和成熟階段細(xì)胞,而中間階段細(xì)胞缺失的現(xiàn)象。

6、棒狀小體，有嗜天青顆粒融合形成經(jīng)瑞士染色呈紫紅色的棒狀小體。

7、骨髓鐵染色時(shí)鐵顆粒在6個(gè)以上并圍繞細(xì)胞核1/2以上排列。

8、指反復(fù)多部位骨髓穿刺均抽不出骨髓液。

9、各階段粒細(xì)胞之和與幼紅細(xì)胞之和的比值,其改變是診斷血液病的主要依據(jù)。

10、因某些原因使紅細(xì)胞壽命縮短,或破壞增加并超過(guò)骨髓代償能力所致的貧血。

二、填空：

1、按照白血病細(xì)胞的分化程度和自然病程可將白血病分為急性白血病和慢性白血病。

2、MDS發(fā)病學(xué)上的兩個(gè)重要特征是病態(tài)造血、早期前體細(xì)胞異常定位

3、骨髓增生性疾病主要包括真性紅細(xì)胞增多癥、慢性粒細(xì)胞白血病、原發(fā)性血 小板增多癥、原發(fā)性骨髓纖維化 四種。

4、APTT是檢測(cè)內(nèi)源性凝血途徑的凝血因子，而PT是檢測(cè)外源性凝血途徑的凝血因子。

5、依賴(lài)Ｖit-K的凝血因子有Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，它們具有γ-羧基谷氨酸殘基；與接觸激活有關(guān)的凝血因子為Ⅻ、Ⅺ、PK（激態(tài)釋放酶原），在所有凝血因子中，除Ca2+外均為蛋白質(zhì)，除組織因子外均存在于血液中。

6、常間的骨髓穿刺部位有髂前上棘、髂后上棘、胸骨、脛骨。

7、人體的胚胎期造血包括中胚葉造血（卵黃囊造血）、肝造血、骨髓造血三個(gè)階段。

8、巨幼紅細(xì)胞性貧血是由于葉酸和（或）維生素B12缺乏或其他原因?qū)е翫NA合成障礙，使細(xì)胞發(fā)育障礙所致的一類(lèi)貧血。

三、選擇題：

1、下述不符合血細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中形態(tài)演變規(guī)律的是:B A.胞體由大至小

B.核染色質(zhì)由粗糙至細(xì)致

C.核仁從有至無(wú) D.顆粒從無(wú)至有

2、骨髓細(xì)胞檢查以晚幼紅增生為主,細(xì)胞內(nèi)鐵外鐵明顯減少或消失,常出現(xiàn)于:A A.缺鐵性貧血

B.地中海貧血

C.鐵粒幼紅細(xì)胞性貧血

D.溶血性貧血

3、骨髓穿刺呈“"干抽”",肝脾腫大,外周血出現(xiàn)幼紅、幼.粒細(xì)胞,下列哪項(xiàng)一般不宜考慮:A A.再障

B.骨纖

C.白血病

D.惡性淋巴瘤

4、粒紅比例<2：1,通常不出現(xiàn)在下列何者:B A.放射病早期

B.急性化膿性感染

C.脾功能亢進(jìn)

D.真性紅細(xì)胞增多癥

5、.急性再生障礙性貧血的骨髓增生程度大多呈:D A.極度活躍

B.明顯活躍

C.增生活躍

D.極度減低

6、下列除哪項(xiàng)外屬正常非造血細(xì)胞:C A.組織嗜堿細(xì)胞

B.脂肪細(xì)胞

C.高雪(Gaucher)細(xì)胞

D.吞噬細(xì)胞

7、巨核系細(xì)胞增多的骨髓象一般不出現(xiàn)在:B A.真性紅細(xì)胞增多癥

B.再生障礙性貧血

C.慢性粒細(xì)胞性白血病早期

D.原發(fā)性血小板減少性紫癜

8、為了區(qū)別紅白血病與巨幼紅細(xì)胞性貧血,下列首選試驗(yàn)是:B A.POX染色

B.PAS染色

C.ALP積分測(cè)定

D.a-NAE染色

9、為了鑒別慢性粒細(xì)胞性白血病與類(lèi)自血病反應(yīng),下列首選試驗(yàn)是:C A.SB染色

B.PAS染色

C.ALP積分測(cè)定

D.ACP染色

10、下列哪項(xiàng)細(xì)胞化學(xué)染色對(duì)急粒與急單的鑒別意義不大:D A.a-NAE染色,及NaF抑制試驗(yàn)

B.a-NBE染色及NaF抑制試驗(yàn) C.ASD-NAE及NaF抑制試驗(yàn)

D.ALP積分值測(cè)定

11、不屬紅細(xì)胞內(nèi)在原因溶血的是:A A.新生兒溶血病

B.地中海貧血

C.伯氨喹琳型藥物性溶血

D.蠶豆病

12、巨幼紅細(xì)胞性貧血時(shí),不會(huì)出現(xiàn)的是:D A.貧血輕重不一,為大細(xì)胞正色素性

B.中性粒細(xì)胞分葉過(guò)多,5葉以上者可>3% C.可見(jiàn)粒細(xì)胞巨形變,見(jiàn)巨形血小板

D.漿細(xì)胞增多

13、急性紅白血病屬于:B A.淋巴細(xì)胞的惡性疾病

B.粒細(xì)胞和紅細(xì)胞的惡性疾病 C.單核細(xì)胞的惡性疾病

D.粒細(xì)胞的功能異常棍兒

14、鑒別慢性粒細(xì)胞白血病與中性粒細(xì)胞型類(lèi)白血病反應(yīng)首選細(xì)胞化學(xué)染色為:D A.PAS反應(yīng)

B.過(guò)氧化物酶染色

C.非特異性酶酶染色

D.中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶染色

15、對(duì)多發(fā)性骨髓瘤診斷具有決定性意義的檢查是:A A.骨髓穿刺涂片形態(tài)學(xué)檢查

B.外周血涂片檢查

C.血沉測(cè)定

D.血清鈣、磷和堿性磷酸酶測(cè)定

16、關(guān)于傳染性單核細(xì)胞增多癥下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的:B A.是由EB病毒引起的淋巴細(xì)胞良性增生的傳染病 B.本病早期單核細(xì)胞明顯增多并伴有異型淋巴細(xì)胞出現(xiàn) C.骨髓無(wú)特異型淋巴細(xì)胞

D.病人血清中存在嗜異型淋巴細(xì)胞

17、血管壁的止血功能,下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的:D A.收縮反應(yīng)增強(qiáng)

B.血小板被激活 C.促止血物質(zhì)釋放增多

D.局部血粘度降低

18、下列哪一項(xiàng)是內(nèi)源性和外源性?xún)蓷l凝血途徑開(kāi)始共同起作用的凝血因子:C A.因子Ⅷ

B.因子V

C.因子Ⅶ

D.因子X(jué)19、20.有關(guān)激活纖溶系統(tǒng)的途徑,下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的:D A.內(nèi)激活途徑

B.外激活途徑

C.外源激活途徑

D.共同激活途徑 20、酸榕血試驗(yàn)作為唯一確診試驗(yàn),下列何項(xiàng)正確:D A.地中海貧血

B.G-6-PD缺陷癥

C.不穩(wěn)定血紅蛋白癥

D.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿

四、簡(jiǎn)答題：

1、如何判斷骨髓增生程度?其意義如何?

答：用低倍鏡觀察骨髓涂片根據(jù)成熟紅細(xì)胞有核細(xì)胞的比可粗略地將骨髓增生程度分為五級(jí),其分級(jí)和意義如下:(1)極度活躍,二者之比為1/1,見(jiàn)于各種白血病。(2)明顯活躍,其比值為10/1,見(jiàn)于白血病增生性貧血。(3)活躍,其比值為20/1,見(jiàn)于正常骨髓及某些貧血。(4)減低,二者之比為50/1,見(jiàn)于再生障礙性貧血。(5)極度減低,二者之比為200/1,見(jiàn)于再生障礙性貧血或取材不良。

2、簡(jiǎn)述急性白血病的FAB分型。

急性白血病分為：急淋和急非淋（急髓白血?。┘绷芊譃椋篖1：以小原始淋巴細(xì)胞為主，大小較一致。

L2：大原始淋巴細(xì)胞為主，大小不一致。

L3：空泡型大原始淋巴細(xì)胞為主，大小較一致。急非淋分為：M0：急性髓細(xì)胞白血病微分化型

M1：急性粒細(xì)胞白血病未分化型

M2：急性粒細(xì)胞白血病部分分化型

M3：急性早幼粒細(xì)胞白血病

M4：急性粒單細(xì)胞白血?。篗4a:粒細(xì)胞為主;M4b：?jiǎn)魏思?xì)胞主;M4c：粒單兩系特征的細(xì)胞>30%;M4E0：嗜酸>5%伴上述其他特點(diǎn)

M5：急性單核細(xì)胞白血病

M6：急性紅白血病

M7：急性巨核細(xì)胞白血病

3、簡(jiǎn)單分析血小板的功能。

（1）、血小板黏附（2）、血小板聚集作用（3）、釋放反應(yīng)（4）、血小板促凝作用（5）、血塊收縮功能

血檢試題4

一、名詞解釋?zhuān)?/p>

1.血小板粘附2.微量殘留白血病

3、類(lèi)白血病反應(yīng)

4、AA5、組化染色

6、造血干細(xì)胞

7、Ａuer小體

8、干抽

9、環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞

10、白細(xì)胞減少癥

1、是指血小板粘附于受損傷的血管壁或其他異物的表面的特性。

2、即MRL,指白血病完全緩解后,體內(nèi)存在殘留極少量白血病細(xì)胞的狀態(tài),它是白血病復(fù)發(fā)的根源。

3、多種因素引起的類(lèi)似白血病表現(xiàn)的血象反應(yīng)多有明確病因，原發(fā)病去除可迅速恢復(fù)。

4、多種原因引起的造血干細(xì)胞損傷或造血微環(huán)境所致的全血細(xì)胞減少的一類(lèi)貧血。

5、是一種以形態(tài)學(xué)為基礎(chǔ)，結(jié)合運(yùn)用化學(xué)或生物技術(shù)對(duì)血細(xì)胞內(nèi)各種化學(xué)成分作定性及半定量分析的方法。

6、是各種血細(xì)胞的始祖，具有高度自我更新、多向分化和增殖能力，形態(tài)類(lèi)似小淋巴細(xì)胞。

7、也稱(chēng)棒狀小體，瑞士染色后在粒細(xì)胞和單核細(xì)胞中出現(xiàn)的紫紅色的物質(zhì)，是嗜天青顆粒融合形成。

8、非技術(shù)原因或穿刺部位不當(dāng)造成的多部位多次穿刺均抽不出骨髓

9、骨髓鐵染色時(shí)鐵顆粒在6個(gè)以上并圍繞細(xì)胞核1/2以上排列。

10、外周血白細(xì)胞持續(xù)低于4*109/L時(shí)稱(chēng)為白細(xì)胞減少癥。

二、填空：

1、溶血性貧血是由于某種原因使紅細(xì)胞壽命縮短，破壞增加，超過(guò)了骨髓代償能力所引起的一類(lèi)貧血。根據(jù)病因和發(fā)病機(jī)制分為先天性和遺傳性，根據(jù)溶血發(fā)生的部位又分為 血管內(nèi)溶血和血管外溶血，據(jù)起病急緩又分為急性溶血

和慢性溶血。

2、常見(jiàn)的血友病是由凝血因子VIII和IX缺陷引起的。

3、骨髓增生性疾病主要包括真性紅細(xì)胞增多癥、慢性粒細(xì)胞白血病、原發(fā)性骨髓纖維化、原發(fā)性血小板增多癥四種。

三、選擇題

1、慢性粒細(xì)胞性白血病90％以上可檢出異常染色體Ph染色體，其為：A A、t（9；22）B、t（9；21）C、t（8；14）D、t（8；21）

2、急性粒細(xì)胞性白血病中哪型好發(fā)綠色瘤：B A、AML-M6

B、AML-M

2C、AML-M3

D、AML-M4

3、白血病中最容易發(fā)生DIC和纖溶亢進(jìn)的為哪一型？C A、AML-M1

B、AML-M2

C、AML-M

3D、AML-M4

4、下列哪項(xiàng)不屬于多發(fā)性骨髓瘤的特點(diǎn)：

A、好發(fā)于50歲以上的老年人

B、Ｘ線(xiàn)有溶骨性破壞 C、漿細(xì)胞異常增生

D、血片中可見(jiàn)大量漿細(xì)胞

5、下列不屬于急性白血病的特征者為：

A、出血

B、貧血 C、白血病細(xì)胞處于較成熟的中、晚幼階段

D、浸潤(rùn)現(xiàn)象

6、正常骨髓象有核細(xì)胞增生程度為：A A、增生活躍

B、增生明顯活躍 C、增生低下

D、增生極度活躍

7、不符合正常骨髓象特點(diǎn)的是：C A、粒系各階段均可見(jiàn)到

B、紅系占20%左右 C、淋巴系各階段均見(jiàn)

D、漿細(xì)胞僅占2%以下

8、下列不屬于先天性溶血性貧血的是：C A、遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥

B、G-6-PD缺陷癥

C、PNH

D、珠蛋白生成障礙性貧血

9、對(duì)PNH有診斷意義的檢測(cè)項(xiàng)目是：C A、紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)

B、血紅蛋白電泳 C、Ham試驗(yàn)

D、Coomb試驗(yàn)

10、傳染性單核細(xì)胞增多癥的說(shuō)法錯(cuò)誤的是：A A、單核細(xì)胞增生

B、良性增生

C、EB病毒感染引起

D、血象改變較骨髓象明顯

11、下述不符合血細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中形態(tài)演變規(guī)律的是:B A.胞體由大至小

B.核染色質(zhì)由粗糙至細(xì)致 C.核仁從有至無(wú)

D.顆粒從無(wú)至有

12、骨髓細(xì)胞檢查以晚幼紅增生為主,細(xì)胞內(nèi)鐵外鐵明顯減少或消失,常出現(xiàn)于:A A.缺鐵性貧血

B.地中海貧血

C.鐵粒幼紅細(xì)胞性貧血

D.溶血性貧血

13、下列除哪項(xiàng)外屬正常非造血細(xì)胞:C A.組織嗜堿細(xì)胞 B.脂肪細(xì)胞

C.高雪(Gaucher)細(xì)胞

D.吞噬細(xì)胞

14、粒紅比例<2：1,通常不出現(xiàn)在下列何者:B A.放射病早期

B.急性化膿性感染

C.脾功能亢進(jìn)

D.真性紅細(xì)胞增多癥

15、.急性再生障礙性貧血的骨髓增生程度大多呈:D A.極度活躍

B.明顯活躍

C.增生活躍

D.極度減低

四、簡(jiǎn)答：

1、患者外周血：紅細(xì)胞為2.5×1012/L,血紅蛋白為86g/L，可能為什么情況，如需尋找原因，應(yīng)做哪些檢查？如何分析？

1、可能為貧血，需進(jìn)一步觀察其他血常規(guī)指標(biāo)，并必要時(shí)做骨髓穿刺檢查，分析有核細(xì)胞增生程度，增生減低多為再障，觀察增生的系統(tǒng)及階段、細(xì)胞形態(tài)以及骨髓鐵染色，如考慮為溶貧應(yīng)進(jìn)一步作溶貧生化等檢驗(yàn)項(xiàng)目，分析其使血管內(nèi)還是血管外溶血，查詢(xún)病史，明確病因。

2、骨髓檢查的一般程序和內(nèi)容包括哪些？

骨髓檢查的一般程序和內(nèi)容：（1）、低倍鏡檢查：

A、觀察涂片情況：取材、染色、涂片是否滿(mǎn)意。

B、判斷有核細(xì)胞增生程度。C、計(jì)數(shù)巨核細(xì)胞數(shù)量。

D、觀察骨髓片邊緣和尾部有無(wú)特殊病理細(xì)胞。（2）、油鏡檢查：

A、有核細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù)。

B、各細(xì)胞系形態(tài)觀察。

C、觀察有無(wú)特殊的病理細(xì)胞。

D、注意有無(wú)血液寄生蟲(chóng)。

3、簡(jiǎn)單描述ITP的檢驗(yàn)特征。

血小板數(shù)量減低，骨髓巨核細(xì)胞可增多但伴成熟障礙，脾臟不腫大或輕度腫大，切脾有效，血小板相關(guān)抗體陽(yáng)性或抗GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物陽(yáng)性，激素治療有效，血小板壽命縮短。

第二篇：血檢規(guī)范

陜西省瘧疾實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范

為進(jìn)一步做好全省消瘧工作，規(guī)范實(shí)驗(yàn)室管理，改進(jìn)前期工作中存在的問(wèn)題，根據(jù)國(guó)家《消除瘧疾技術(shù)方案（2011版）》和《消除瘧疾考核評(píng)估方案（2013版）》，現(xiàn)就我省瘧疾實(shí)驗(yàn)室工作做如下要求：

1鏡檢

鏡檢是瘧疾診斷的重要手段，血片的制作質(zhì)量直接關(guān)系到鏡檢結(jié)果的可靠與否，因此提高血片制作質(zhì)量，規(guī)范血片管理，是鏡檢工作的基礎(chǔ)；省、市、縣疾控中心構(gòu)成了我省瘧疾診斷實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)，而縣疾控中心及其設(shè)立的鏡檢站是血檢工作的基本單位，其承擔(dān)的工作分別為：

1.1鏡檢站

鏡檢站由縣疾控中心確立，對(duì)象為能夠勝任瘧疾血檢工作的各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)或疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)，人員一般包括臨床醫(yī)生和檢驗(yàn)科（室）檢驗(yàn)人員，工作如下：

1.1.1臨床醫(yī)生就病人發(fā)病情況進(jìn)行甄別，確定是否屬不明原因發(fā)熱病人，對(duì)屬于不明原因發(fā)熱病人范疇的，開(kāi)具瘧原蟲(chóng)血檢申請(qǐng)單。

1.1.2檢驗(yàn)科接到瘧原蟲(chóng)血檢申請(qǐng)單后，首先完成“**縣瘧疾血檢登記本”中“不明原因發(fā)熱病人瘧原蟲(chóng)血檢登記表”各欄目的填寫(xiě)，抽取抗凝血2-3ml（或制作濾紙血3張），同時(shí)制作血片至少2張，對(duì)制作的血片按附件1進(jìn)行染色，鏡檢和保存，當(dāng)鏡檢發(fā)現(xiàn)陽(yáng)性或疑似病人時(shí)，報(bào)告縣疾控中心，由縣疾控中心對(duì)血片進(jìn)行復(fù)核，當(dāng)鏡檢血片確系陰性時(shí)，僅保留1張血片做上級(jí)部門(mén)復(fù)合用，另1張血片和抗凝血（或?yàn)V紙血）可自行處理。

1.1.3上述工作程序，各鏡檢站也可按本機(jī)構(gòu)工作模式加以調(diào)整，原則是保證“血檢登記本”中各欄目的正確填寫(xiě)和與血片的對(duì)應(yīng)關(guān)系，以及血片的制作質(zhì)量和結(jié)果的準(zhǔn)確等。

1.2縣疾控中心

1.2.1承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)各鏡檢站人員的專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)、考核、督導(dǎo)及血片復(fù)核等。

1.2.2按照國(guó)家《消除瘧疾技術(shù)方案（2011版）》要求,在轄區(qū)內(nèi)設(shè)立鏡檢站，下達(dá)鏡檢任務(wù)。Ⅱ類(lèi)縣以鄉(xiāng)鎮(zhèn)為單位，年血檢不明發(fā)熱病人數(shù)按轄區(qū)人口數(shù)的1‰計(jì)算，且流行季節(jié)（5～10月）血檢病人占檢測(cè)總數(shù)的80%；Ⅲ類(lèi)縣以縣為單位，年血檢不明發(fā)熱病人數(shù)按轄區(qū)人口數(shù)的0.5‰計(jì)算，且流行季節(jié)（5～10月）血檢病人占檢測(cè)總數(shù)的80%。

1.2.3為確保血片的唯一性，對(duì)各鏡檢站建立“識(shí)別碼”，“識(shí)別碼”一旦確定不得更改，長(zhǎng)期有效，其編制原則是：用大寫(xiě)英文字母代替，如：某縣2015年確定瘧疾鏡檢站為縣醫(yī)院、玉樹(shù)鄉(xiāng)衛(wèi)生院、石鼓鄉(xiāng)衛(wèi)生院3家，則指定其“識(shí)別碼”分別為A、B、C，如2016年石鼓鄉(xiāng)衛(wèi)生院變更為湟源鄉(xiāng)衛(wèi)生院了，則不得使用前一年的C標(biāo)識(shí)碼，而應(yīng)用其它歷史上未曾使用的英文字母，如D等，第三年石鼓鄉(xiāng)衛(wèi)生院又開(kāi)始從事血檢工作了，則繼續(xù)沿用以前的識(shí)別碼C,不得因年份變動(dòng)另外再賦予其其它英文字母。

1.2.4視情況統(tǒng)一印制并下發(fā)《**縣瘧疾血檢登記本》（見(jiàn)附件3）、樣本盒、濾紙血存放塑料袋、干燥劑、試管、注射器等。

1.2.5對(duì)下屬各鏡檢站的可疑血片進(jìn)行復(fù)核，確系陽(yáng)性時(shí)，連同血片及2-3ml 抗凝血（或3張濾紙血）送市疾控進(jìn)行復(fù)核，陰性時(shí)血片和抗凝血（或?yàn)V紙血）可自行處理。

1.2.6按季度填寫(xiě)“瘧原蟲(chóng)血片鏡檢統(tǒng)計(jì)表”（附件4），開(kāi)展瘧疾督導(dǎo)和血片復(fù)合工作，督導(dǎo)頻次每年至少1次，血片復(fù)核為所有陽(yáng)性血片和10%的陰性血片；對(duì)復(fù)核的每一張血片按照附件1“瘧原蟲(chóng)鏡檢操作規(guī)程”中“瘧疾血片制作評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)”進(jìn)行量化打分，填寫(xiě)“瘧原蟲(chóng)血片鏡檢復(fù)核登記表”，以≥60分為制作合格，以≥8分為染色合格，≥5分清潔度合格，用下列公式計(jì)算各項(xiàng)指標(biāo)：

年血片制作合格率=年血片制作合格數(shù)/年血片復(fù)核總數(shù)×100% 年血片染色合格率=年血片染色合格數(shù)/年血片復(fù)核總數(shù)×100% 年血片清潔度合格率=年血片清潔度合格數(shù)/年血片復(fù)核總數(shù)×100% 年血片復(fù)核一致率=年鏡檢復(fù)核一致血片數(shù)/年血片復(fù)核總數(shù)×100% 年血片復(fù)核率=年鏡檢復(fù)核數(shù)/年血片總數(shù)×100% 1.2.7定期或不定期地檢查各鏡檢站血片質(zhì)量，核對(duì)“瘧疾血檢登記本”與留存血片是否一致、表格中有無(wú)缺項(xiàng)或邏輯錯(cuò)誤等，對(duì)存在的問(wèn)題及時(shí)通報(bào)，并予以糾正。

1.2.8定期收集各鏡檢機(jī)構(gòu)的血片樣本及登記本做長(zhǎng)期對(duì)應(yīng)保存，以便世衛(wèi)組織、國(guó)家、省、市的消瘧檢查和考核之用。

1.3市疾控中心

1.3.1承擔(dān)縣疾控中心人員的專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)、鏡檢督導(dǎo)和血片復(fù)核工作。

1.3.2對(duì)轄區(qū)內(nèi)可疑的陽(yáng)性血片進(jìn)行鏡檢和PCR復(fù)核，具體見(jiàn)“瘧疾樣本送檢要求”（附件2）。

1.3.3開(kāi)展對(duì)轄區(qū)縣瘧疾鏡檢督導(dǎo)和血片復(fù)核。督導(dǎo)頻次為每年至少1次，查看各縣血 檢任務(wù)完成情況，血片制作質(zhì)量及資料是否完整等。血片復(fù)核比例為所有陽(yáng)性血片及3%的陰性血片，血片復(fù)核可結(jié)合日常督導(dǎo)工作現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行，也可集中統(tǒng)一進(jìn)行。

1.3.4填寫(xiě) “**市瘧疾血檢匯總資料”（附件5），方法同前1.2.5。1.4省疾控中心

1.4.1承擔(dān)市、縣疾控人員的專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)、鏡檢督導(dǎo)和血片復(fù)核工作。

1.4.2對(duì)轄區(qū)內(nèi)所有陽(yáng)性血片進(jìn)行確認(rèn)，為全省消瘧工作提供技術(shù)支持，解決各類(lèi)疑難問(wèn)題。

1.4.3建立和維護(hù)省級(jí)瘧疾陽(yáng)性樣本庫(kù)，開(kāi)展同級(jí)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量評(píng)估。

1.4.4對(duì)轄區(qū)市、縣瘧疾鏡檢工作進(jìn)行督導(dǎo)和血片復(fù)核，督導(dǎo)頻次為每年至少1次，血片復(fù)核比例為所有陽(yáng)性血片及1%的陰性血片，血片復(fù)核可結(jié)合督導(dǎo)工作現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行，也可集中統(tǒng)一進(jìn)行。

1.4.5填寫(xiě) “陜西省瘧疾血檢匯總資料”（附件6），方法同前1.2.5。2血檢資料

包括“瘧疾血檢登記本”和“瘧疾血檢匯總資料”。2.1瘧疾血檢登記本

血檢登記本由各鏡檢站負(fù)責(zé)填寫(xiě)。

血檢登記本包括“封面”、“填表說(shuō)明”、“ 不明發(fā)熱病人瘧原蟲(chóng)血檢登記表” 三部分。

【封面】 “鏡檢站”是指當(dāng)年從事血檢任務(wù)的醫(yī)院或鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等；“識(shí)別碼”由縣疾控統(tǒng)一規(guī)定，具體見(jiàn)本規(guī)范1.2.3；“編號(hào)范圍”按照編碼規(guī)則（識(shí)別碼+年份后兩位+順序碼）填寫(xiě)，如：某縣鏡檢站—縣醫(yī)院（識(shí)別碼為A）2015年共做血片123張，則編號(hào)范圍書(shū)寫(xiě)為：A15001～A15123，“血檢年份”為四位阿拉伯?dāng)?shù)字+“年”字，如：上例“血檢年份”應(yīng)書(shū)寫(xiě)為：2015年。

【不明原因發(fā)熱病人瘧原蟲(chóng)血檢登記表】按扉頁(yè)的“填表說(shuō)明”逐項(xiàng)填寫(xiě)，所有欄目不得空缺，2.2瘧疾血檢匯總資料

包括省、市、縣三級(jí)資料，均包括“封面”、“瘧原蟲(chóng)血片鏡檢統(tǒng)計(jì)表”、“瘧原蟲(chóng)血片鏡檢復(fù)核登記表”三部分，均由省、市、縣各自填寫(xiě)；縣匯總資料除上述三部分外，還增加了“血檢指標(biāo)”、“血片標(biāo)本盒外部標(biāo)簽”、“ 血片樣本盒血檢登記本封皮”三部分。省、市血檢匯總資料由各疾控按內(nèi)容專(zhuān)人填寫(xiě)，縣匯總資料中的“血檢指標(biāo)”以本規(guī)范1.2.2為準(zhǔn)，各血檢站任務(wù)量由各縣根據(jù)計(jì)劃總量自行分配。為便于查閱，匯總資料內(nèi)各表格的順序不得更改；“血檢機(jī)構(gòu)任務(wù)分解表”中的鏡檢站和樣本盒中的樣本排序，按照英文字母A～Z的順序逐一填寫(xiě)，相互對(duì)應(yīng)，而隨其后的“瘧原蟲(chóng)血片鏡檢統(tǒng)計(jì)表”和“瘧原蟲(chóng)血片鏡檢復(fù)核登記表”應(yīng)與之順序?qū)?yīng)，按序裝訂。血片制作、染色、潔凈度的評(píng)定等級(jí)按本規(guī)范中1.2.5進(jìn)行。血片和血檢登記本由縣疾控按季度或年收取，樣本盒外部標(biāo)簽由縣疾控統(tǒng)一粘貼，在血片少的情況下，可以將同一年中各鏡檢站所做的血片置一個(gè)樣本盒中，不同鏡檢站的血片相聚2～4個(gè)片距，順序與外部標(biāo)簽一致，不同年份的血片不能放在同一個(gè)樣本盒中，每個(gè)血片樣本盒對(duì)應(yīng)一本原始血檢登記本，縣疾控按樣本盒外部標(biāo)簽各鏡檢站的順序，將各鏡檢站原始血檢登記本裝訂成冊(cè)，封皮注明“****年第*盒/共*盒”后與樣本盒對(duì)應(yīng)存放，以便查閱。

3注意事項(xiàng)

3.1縣疾控中心送達(dá)省、市復(fù)核或確認(rèn)的血片和抗凝血（或?yàn)V紙血）一般不予退還，各鏡檢站應(yīng)做好同批次的血片的留存工作，以確保自身血片樣本的完整性，但省、市進(jìn)行血片復(fù)核工作時(shí)所抽取的各鏡檢站血片，應(yīng)在工作結(jié)束后5個(gè)工作日內(nèi)返還。

3.2各鏡檢站血樣采集需在服用抗瘧藥之前的發(fā)熱期采集，且制作血片的血、抗凝血（或?yàn)V紙血）應(yīng)為同一次采集的，盡量避免使用肝素做抗凝劑。

附件1瘧原蟲(chóng)鏡檢操作規(guī)程 附件2瘧疾樣本送檢要求 附件3縣瘧疾血檢登記本 附件4縣瘧疾血檢匯總資料 附件5市瘧疾血檢匯總資料 附件6省瘧疾血檢匯總資料

第三篇：臨檢血檢實(shí)驗(yàn)室管理制度（精選）

長(zhǎng)沙醫(yī)學(xué)院臨檢血檢管理制度

一、儀器、設(shè)備管理制度

1.本制度的目的在于規(guī)范中心實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的使用和維護(hù)的方式及措施，以確保發(fā)揮儀器設(shè)備的效益以及實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

2.本制度的適用范圍為涉及實(shí)驗(yàn)室擁有的所有儀器和設(shè)備的使用、管理、維護(hù)的管理行為。

3.在發(fā)生本制度沒(méi)有明確，而涉及儀器、設(shè)備的所有行為時(shí)，解釋、執(zhí)行權(quán)在實(shí)驗(yàn)室。

4.為保證大型儀器設(shè)備的完好率和充分發(fā)揮效能，應(yīng)統(tǒng)一管理集中使用。

5.實(shí)驗(yàn)室儀器、設(shè)備逐步對(duì)學(xué)院內(nèi)教師、研究生開(kāi)放。

6.認(rèn)真貫徹執(zhí)行國(guó)家計(jì)量法的有關(guān)規(guī)定，對(duì)使用的儀器設(shè)備應(yīng)定期檢定。

7.各種儀器設(shè)備必須建立專(zhuān)人負(fù)責(zé)制，實(shí)行檔案管理制度，建檔建卡，做到技術(shù)檔案資料齊全、完整。

8.操作人員必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)方能上機(jī)操作，使用中嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。

9.儀器設(shè)備實(shí)行事故報(bào)告制度，發(fā)生事故，儀器負(fù)責(zé)人應(yīng)立即報(bào)告管理部門(mén)，并寫(xiě)出事故報(bào)告,各儀器的故障、維修、及解決過(guò)程均須記錄備案。

二、實(shí)驗(yàn)室管理辦法

1.所有進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人員都必須遵守實(shí)驗(yàn)室有關(guān)的規(guī)章制度。

2.注意人身及設(shè)備的安全，做實(shí)驗(yàn)時(shí)要有安全措施。

3.原版儀器、設(shè)備隨機(jī)資料、軟件一律不外借。

4.實(shí)驗(yàn)室開(kāi)放時(shí)間為上午8:00－12:00，下午2:30－5:30，加班可預(yù)先提出申請(qǐng)。

5.實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備昂貴，未經(jīng)管理人員許可，任何人不得擅自開(kāi)關(guān)或使用實(shí)驗(yàn)室中的任何設(shè)備。

6.不得將與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)人員帶入實(shí)驗(yàn)室。

7.由于責(zé)任事故造成儀器設(shè)備的損壞，要追究使用人的責(zé)任直到賠償。

三、管理人員職責(zé)

1.應(yīng)熟悉儀器、設(shè)備的使用方法及特性。

2.愛(ài)護(hù)儀器設(shè)備，正確使用，做好維護(hù)保養(yǎng)工作。定期對(duì)儀器、設(shè)備進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)故障及時(shí)安排維修，提高設(shè)備完好率。

3.嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度和工作流程，按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程操作儀器和進(jìn)行檢測(cè)工作。

4.努力學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)知識(shí)，提高技術(shù)水平。

5.認(rèn)真負(fù)責(zé)做好檢測(cè)工作，力求減少質(zhì)量差錯(cuò)，杜絕質(zhì)量事故，提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

6.負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的申請(qǐng)作出安排調(diào)整。

7.指導(dǎo)使用者正確使用儀器。

8.保持實(shí)驗(yàn)室的整齊清潔、防火、防盜，保證儀器設(shè)備安全。

9.保持實(shí)驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得任意堆放雜物，廢物要及時(shí)清除，臨時(shí)有用的物品要堆放整齊。

10.做好儀器設(shè)備的管理工作。

11.做好儀器設(shè)備的自檢工作。保證按期檢定。

四、實(shí)驗(yàn)室安全制度

1.實(shí)驗(yàn)室由專(zhuān)人負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備及人身的安全。

2.加強(qiáng)四防（防火、防盜、防水、防事故）。

3.來(lái)實(shí)驗(yàn)室工作的人員，必須有實(shí)驗(yàn)室工作人員在場(chǎng)或經(jīng)過(guò)上機(jī)操作培訓(xùn)與考核。

4.實(shí)驗(yàn)前要全面檢查安全，實(shí)驗(yàn)要有安全措施。若儀器設(shè)備在運(yùn)行中，實(shí)驗(yàn)人員不得離開(kāi)現(xiàn)場(chǎng)。

5.易燃、易爆物品必須存放在安全處，嚴(yán)禁帶電作業(yè)。

6.如遇火警，除應(yīng)立即采取必要的消防措施滅火外，應(yīng)馬上報(bào)警（火警電話(huà)為119），并及時(shí)向上級(jí)報(bào)告?；鹁獬笠⒁獗Ｗo(hù)現(xiàn)場(chǎng)。

7.如有盜竊和事故發(fā)生，立即采取措施，及時(shí)處理，不得隱瞞，應(yīng)及時(shí)報(bào)告主管和保衛(wèi)部門(mén)，并保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)。

8.實(shí)驗(yàn)工作人員在檢測(cè)前必須熟悉檢測(cè)內(nèi)容、操作步驟及各類(lèi)儀器的性能，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，并作好必要的安全防護(hù)。

9.進(jìn)行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時(shí)，應(yīng)戴好防護(hù)手套、防護(hù)鏡。

10.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用的空調(diào)設(shè)備、電熱設(shè)備等的電源線(xiàn)，必須經(jīng)常檢查有否損壞，移動(dòng)電氣設(shè)備，必須先切斷電源。電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí)，必須先切斷電源后，方可進(jìn)行檢查。

11.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配有各類(lèi)滅火器，按保衛(wèi)部門(mén)要求定期檢查，實(shí)驗(yàn)室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。

12.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)吸煙和吃食物。

13.下班前，實(shí)驗(yàn)室人員必須檢查操作的儀器及整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的門(mén)、窗和不用的水、電路，并確保關(guān)好。

14.與實(shí)驗(yàn)室無(wú)關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入實(shí)驗(yàn)室。

五、實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件

1.辦公環(huán)境應(yīng)與實(shí)驗(yàn)環(huán)境分開(kāi)，以確保良好實(shí)驗(yàn)條件。

2.實(shí)驗(yàn)室的高壓氣瓶應(yīng)按要求存放，保持良好的通風(fēng)并避免陽(yáng)光直射。

3.實(shí)驗(yàn)室需要恒溫（20～25℃）、恒濕（相對(duì)濕度65～85％）無(wú)塵、無(wú)震動(dòng)、通風(fēng)良好，電源電壓變動(dòng)應(yīng)在±10％內(nèi)，要求有足夠的負(fù)荷量。

4.實(shí)驗(yàn)室通道、門(mén)口不能堆放任何雜物。

六、實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生制度

1.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，要穿戴好白大褂。

2.工作結(jié)束后，廢物要放入紙簍或廢物箱內(nèi)，保持工作臺(tái)整潔。

3.實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的工作廢液，應(yīng)妥善處理。屬劇毒或強(qiáng)致癌物質(zhì)的，必須與保衛(wèi)部取得聯(lián)系并統(tǒng)一處理，其他廢液(如：強(qiáng)酸或強(qiáng)堿廢液)應(yīng)按有關(guān)規(guī)定處理。

第四篇：吳店鎮(zhèn)瘧疾血檢工作計(jì)劃

吳店鎮(zhèn)瘧疾血檢工作總結(jié)

一、目的，加強(qiáng)吳店鎮(zhèn)項(xiàng)目瘧疾病例的檢測(cè)提高瘧疾爆發(fā)點(diǎn)發(fā)現(xiàn)率及應(yīng)急處置能力，規(guī)范病例程序與方法

二、時(shí)間安排，吳店項(xiàng)目辦按工作計(jì)劃在第五季度開(kāi)展血檢活動(dòng)，第五季度鎮(zhèn)衛(wèi)生院村衛(wèi)生室血檢240人，鏡檢員攜帶鏡檢血片和必要的設(shè)備器材到村進(jìn)行鏡檢。

三、內(nèi)容

1、采用入戶(hù)調(diào)查方式對(duì)發(fā)熱病人或二周以?xún)?nèi)發(fā)熱史者進(jìn)行采制血片進(jìn)行查對(duì)“三熱”病人率達(dá)百分之98以上。

2、鏡檢同要充分學(xué)習(xí)好掌握好鏡檢技術(shù)制片與染色，鏡檢閱片的技術(shù)等。

3、了解瘧疾檢測(cè)材料及瘧疾報(bào)表的填寫(xiě)。

4加強(qiáng)項(xiàng)目管理，熟悉方案步驟，認(rèn)真總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，提高認(rèn)識(shí)，統(tǒng)一思想，明確任務(wù)，將我鎮(zhèn)瘧疾工作做的更好。

吳店醫(yī)院化驗(yàn)室

2011年09月30日

吳店鎮(zhèn)瘧疾血檢工作總結(jié)

一、目的，加強(qiáng)吳店鎮(zhèn)項(xiàng)目瘧疾病例的檢測(cè)提高瘧疾爆發(fā)點(diǎn)發(fā)現(xiàn)率及應(yīng)急處置能力，規(guī)范病例程序與方法

二、時(shí)間安排，吳店項(xiàng)目辦按工作計(jì)劃在第六季度開(kāi)展血檢活動(dòng)，第六季度鎮(zhèn)衛(wèi)生院村衛(wèi)生室血檢114人，鏡檢員攜帶鏡檢血片和必要的設(shè)備器材到村進(jìn)行鏡檢。

三、內(nèi)容

1、采用入戶(hù)調(diào)查方式對(duì)發(fā)熱病人或二周以?xún)?nèi)發(fā)熱史者進(jìn)行采制血片進(jìn)行查對(duì)“三熱”病人率達(dá)百分之98以上。

2、鏡檢同要充分學(xué)習(xí)好掌握好鏡檢技術(shù)制片與染色，鏡檢閱片的技術(shù)等。

3、了解瘧疾檢測(cè)材料及瘧疾報(bào)表的填寫(xiě)。

4加強(qiáng)項(xiàng)目管理，熟悉方案步驟，認(rèn)真總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，提高認(rèn)識(shí)，統(tǒng)一思想，明確任務(wù)，將我鎮(zhèn)瘧疾工作做的更好。

吳店醫(yī)院化驗(yàn)室

2011年12月20日

第五篇：09國(guó)貿(mào)報(bào)檢習(xí)題二

09國(guó)貿(mào)《報(bào)檢實(shí)務(wù)》自主學(xué)習(xí)課程習(xí)題二

一、單選題：

1、檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)代理報(bào)檢單位實(shí)行年審制度。代理報(bào)檢單位應(yīng)當(dāng)在每年（）前向所在地直屬檢驗(yàn)檢疫局申請(qǐng)年審，并提交上一年的《年審報(bào)告書(shū)》。A 12月31日

B 6月30日 C 3月31日

D 1月31日

2、代理報(bào)檢單位至少有（）名經(jīng)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)考試合格并取得《報(bào)檢員資格證》的人員。A 5

B 8

C 10

D 15

3、通過(guò)報(bào)檢員資格考試合格的人員，取得報(bào)檢員資格證后，（）內(nèi)未從事報(bào)檢業(yè)務(wù)的，報(bào)檢員資格證自動(dòng)失效。

A 6個(gè)月

B 10個(gè)月 C 1年

D 2年

4、根據(jù)出入境檢驗(yàn)檢疫代理報(bào)檢管理規(guī)定，以下情況中（）屬于須具備代理報(bào)檢資格的單位才可以從事的報(bào)檢業(yè)務(wù)。

A 某服裝生產(chǎn)廠為外貿(mào)公司采購(gòu)該廠生產(chǎn)的服裝辦理出境手續(xù) B 某外貿(mào)公司代理某生產(chǎn)廠進(jìn)口加工原料并辦理出境報(bào)檢手續(xù) C 某貨運(yùn)代理公司為本公司進(jìn)口的貨物辦理入境報(bào)檢手續(xù) D 某公司為其他外貿(mào)公司出口的貨物辦理出境報(bào)檢手續(xù)

5、報(bào)檢單位按照有關(guān)規(guī)定辦理報(bào)檢，并提供抽樣、檢驗(yàn)檢疫的各種條件后，有權(quán)要求檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)在（）內(nèi)完成檢驗(yàn)檢疫工作，并出具證明文件。

A 合同規(guī)定的裝船期限

B 規(guī)定的檢驗(yàn)檢疫期限

C 貨主要求的期限

D 代理報(bào)檢單位要求的期限

6、自理報(bào)檢單位應(yīng)在（）檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)辦理備案登記手續(xù)。A 報(bào)檢地

B 報(bào)關(guān)地

C 工商注冊(cè)地

D 以上都可以

7、調(diào)往異地從事報(bào)檢業(yè)務(wù)的報(bào)檢員，應(yīng)向（）辦理注銷(xiāo)手續(xù)，并持檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)簽發(fā)的注銷(xiāo)證明向（）重新辦理注冊(cè)手續(xù)。A 調(diào)出地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu) 調(diào)入地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)

B調(diào)出地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu) 調(diào)出地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu) C調(diào)入地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu) 調(diào)入地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu) D調(diào)入地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu) 調(diào)出地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)

8、重檢和復(fù)檢是兩個(gè)不同的概念。以下情況中，領(lǐng)取了檢驗(yàn)檢疫證單后，不應(yīng)該實(shí)施重檢的是（）

A超過(guò)檢驗(yàn)檢疫有效期限的B變更輸入國(guó)家或地區(qū)，并有不同檢驗(yàn)檢疫要求

C改換包裝或重新拼裝的D報(bào)檢人對(duì)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議

9、入境貨物檢驗(yàn)檢疫流程正確的是（）

A 報(bào)檢—受理報(bào)檢并計(jì)收費(fèi)—必要的檢疫、消毒及衛(wèi)生處理—簽發(fā)入境貨物通關(guān)單—簽發(fā)檢驗(yàn)檢疫證明或證書(shū)—檢驗(yàn)檢疫

B報(bào)檢—受理報(bào)檢并計(jì)收費(fèi)—必要的檢疫、消毒及衛(wèi)生處理—簽發(fā)入境貨物通關(guān)單—檢驗(yàn)檢疫—簽發(fā)檢驗(yàn)檢疫證明或證書(shū)

C報(bào)檢—受理報(bào)檢并計(jì)收費(fèi)—必要的檢疫、消毒及衛(wèi)生處理—檢驗(yàn)檢疫—簽發(fā)入境貨物通關(guān)單—簽發(fā)檢驗(yàn)檢疫證明或證書(shū)

D報(bào)檢—受理報(bào)檢并計(jì)收費(fèi)—必要的檢疫、消毒及衛(wèi)生處理—檢驗(yàn)檢疫—簽發(fā)檢驗(yàn)檢疫證 明或證書(shū)—簽發(fā)入境貨物通關(guān)單

10、入境貨物檢驗(yàn)檢疫包括進(jìn)境一般報(bào)檢、進(jìn)境流向報(bào)檢和異地施檢報(bào)檢。其中，進(jìn)境一般報(bào)檢的最大特點(diǎn)是（）

A 報(bào)檢地點(diǎn)和實(shí)施檢驗(yàn)地點(diǎn)均在口岸

B報(bào)檢地點(diǎn)在口岸，而實(shí)施檢驗(yàn)地點(diǎn)在目的地 C報(bào)檢地點(diǎn)和實(shí)施檢驗(yàn)地點(diǎn)均在目的地

D應(yīng)提供口岸檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)簽發(fā)的入境貨物調(diào)離通知單

11、入境貨物報(bào)檢時(shí)應(yīng)提供的單據(jù)及文件有（）

A入境貨物報(bào)檢單

B合同、發(fā)票、提單、裝箱單等隨附單據(jù) C與檢疫要求相關(guān)的特殊證單

D以上都是

12、入境貨物報(bào)檢單的填制中，報(bào)檢日期應(yīng)為（）

A報(bào)檢單位申請(qǐng)報(bào)檢日期

B檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)受理報(bào)檢日期 C貨物裝運(yùn)日期

D貨物檢驗(yàn)完畢日期

13、進(jìn)口機(jī)動(dòng)車(chē)輛，經(jīng)檢驗(yàn)合格后由口岸檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)簽發(fā)檢驗(yàn)檢疫證明，并一車(chē)一單簽發(fā)（），用戶(hù)在國(guó)內(nèi)購(gòu)買(mǎi)進(jìn)口汽車(chē)時(shí)必須取得這一單據(jù)并登檢，換發(fā)（）作為向當(dāng)?shù)亟煌ㄜ?chē)輛管理機(jī)構(gòu)辦理正式牌照的依據(jù)。

A入境貨物通關(guān)單

進(jìn)口機(jī)動(dòng)車(chē)輛隨車(chē)檢驗(yàn)證明

B 入境貨物通關(guān)單

進(jìn)口機(jī)動(dòng)車(chē)輛隨車(chē)檢驗(yàn)單

C 進(jìn)口機(jī)動(dòng)車(chē)輛隨車(chē)檢驗(yàn)單

進(jìn)口機(jī)動(dòng)車(chē)輛隨車(chē)檢驗(yàn)證明

D進(jìn)口機(jī)動(dòng)車(chē)輛隨車(chē)檢驗(yàn)證明

進(jìn)口機(jī)動(dòng)車(chē)輛隨車(chē)檢驗(yàn)單

14、廢物進(jìn)口需由國(guó)家環(huán)保總局統(tǒng)一審批。進(jìn)口廢物之前，廢物進(jìn)口單位應(yīng)事先取得（）簽發(fā)的進(jìn)口廢物批準(zhǔn)證書(shū)。

A國(guó)家環(huán)?？偩?/p>

B國(guó)家質(zhì)檢總局 C當(dāng)?shù)貦z驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)

D國(guó)家認(rèn)監(jiān)委

15、我國(guó)對(duì)入境動(dòng)物實(shí)行隔離檢疫，大、中動(dòng)物隔離期為（）天，小動(dòng)物隔離期為（）天，需延期隔離檢疫的必須由國(guó)家檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)。

A 45

B 45 C 30

D 30

16、出境貨物檢驗(yàn)檢疫流程為（）

A 報(bào)檢—簽證放行—檢驗(yàn)檢疫處理—檢驗(yàn)檢疫

B 報(bào)檢—檢驗(yàn)檢疫處理—檢驗(yàn)檢疫—簽證放行

C報(bào)檢—檢驗(yàn)檢疫—檢驗(yàn)檢疫處理—簽證放行

D報(bào)檢—簽證放行—檢驗(yàn)檢疫—檢驗(yàn)檢疫處理

17、以下所列，不屬于檢驗(yàn)檢疫“三電工程”組成部分的是（）A.電子申報(bào)

B.電子監(jiān)管 C.電子放行

D.電子報(bào)關(guān)

18、檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)簽發(fā)的證單一般以（）作為簽發(fā)日期。

A報(bào)檢日期

B開(kāi)始實(shí)施檢驗(yàn)檢疫的日期 C檢驗(yàn)檢疫完畢日期

D領(lǐng)證日期

19、某公司出口一批保鮮大蒜，經(jīng)檢驗(yàn)檢疫合格后于2008年2月17日領(lǐng)取了出境貨物通關(guān)單。以下情況中 無(wú)須重新報(bào)檢的是（）

A將貨物包裝由小紙箱更換為大紙箱

B將貨物重新拼裝

C更改輸入國(guó)家地區(qū)，且兩國(guó)有不同檢驗(yàn)檢疫要求

D于3月1日?qǐng)?bào)關(guān)出口該貨物 20、法定檢驗(yàn)的入境貨物，海關(guān)憑檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)簽發(fā)的（）驗(yàn)放。A入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明

B入境貨物調(diào)離通知單 C入境貨物通關(guān)單

D品質(zhì)證書(shū)

21、對(duì)產(chǎn)地檢驗(yàn)檢疫，口岸報(bào)關(guān)出境的貨物，由產(chǎn)地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)驗(yàn)證或核查貨證合格，簽發(fā)（），最后貨物在口岸正式出口時(shí)換發(fā)（），貨物可以通關(guān)放行。

A出境貨物通關(guān)單

出境貨物換證憑單

B出境貨物換證憑單

出境貨物通關(guān)單

C品質(zhì)證書(shū)

出境貨物通關(guān)單

D品質(zhì)證書(shū)

出境貨物換證憑單

22、紹興某農(nóng)貿(mào)公司出口一批速凍蔬菜，對(duì)裝載該貨物的集裝箱不須實(shí)施（）A衛(wèi)生檢疫

B適載檢驗(yàn) C動(dòng)植物檢疫

D熏蒸處理

23、為了加強(qiáng)對(duì)出入境人員傳染病監(jiān)測(cè)，各具法律法規(guī)有關(guān)規(guī)定，出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)要求入境旅客填寫(xiě)（）

A預(yù)防接種證書(shū)

B入境檢疫申明卡

C國(guó)際旅行健康檢查證明書(shū)

D出入境人員產(chǎn)染病報(bào)告

24、旅客攜帶伴侶動(dòng)物出境，物主在離境前需持家庭所在地縣級(jí)以上獸醫(yī)衛(wèi)生防疫檢驗(yàn)部門(mén)出具的動(dòng)物健康證書(shū)及狂犬病疫苗接種證書(shū)到離境口岸檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)報(bào)檢，每位出境旅客限帶（）只伴侶動(dòng)物。

A 1

B 2

C 3

D 5

25、《報(bào)檢員證》有效期為2年，期滿(mǎn)之日前（）天，報(bào)檢員應(yīng)向發(fā)證檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)提出審核申請(qǐng)，同時(shí)提交審核申請(qǐng)書(shū)。A 15

B 20

C 30

D 60

26、根據(jù)出入境檢驗(yàn)檢疫代理報(bào)檢管理規(guī)定，以下情況中（）屬于須具備代理報(bào)檢資格的單位才可以從事的報(bào)檢業(yè)務(wù)。

A 某服裝生產(chǎn)廠為外貿(mào)公司采購(gòu)該廠生產(chǎn)的服裝辦理出境手續(xù) B 某外貿(mào)公司代理某生產(chǎn)廠進(jìn)口加工原料并辦理出境報(bào)檢手續(xù) C 某貨運(yùn)代理公司為本公司進(jìn)口的貨物辦理入境報(bào)檢手續(xù) D 某公司為其他外貿(mào)公司出口的貨物辦理出境報(bào)檢手續(xù)

27、報(bào)檢單位的組織機(jī)構(gòu)、性質(zhì)、業(yè)務(wù)范圍、名稱(chēng)、法定代表人、法定地址及隸屬關(guān)系等發(fā)生重大改變和變動(dòng)，應(yīng)于（）日內(nèi)以書(shū)面形式向原報(bào)檢備案登記的出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)提出變更申請(qǐng)。

A 7

B15

C 10

D 30

28、報(bào)檢員證和報(bào)檢員資格證由（）統(tǒng)一印制。

A 國(guó)家質(zhì)檢總局

B 所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu) C 國(guó)家認(rèn)監(jiān)委

D 人力資源部

29、出入境檢驗(yàn)檢疫標(biāo)志分為中國(guó)出入境檢驗(yàn)檢疫徽標(biāo)和中國(guó)出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)名稱(chēng)文字標(biāo)志，其英文縮寫(xiě)是（）

A.CIQ

B.CQI

C.ICQ

D.IQC 30、重檢和復(fù)檢是兩個(gè)不同的概念。以下情況中，領(lǐng)取了檢驗(yàn)檢疫證單后，不應(yīng)該實(shí)施重檢的是（）

A超過(guò)檢驗(yàn)檢疫有效期限的 B變更輸入國(guó)家或地區(qū)，并有不同檢驗(yàn)檢疫要求

C改換包裝或重新拼裝的 D報(bào)檢人對(duì)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議

31、進(jìn)口機(jī)動(dòng)車(chē)輛，經(jīng)檢驗(yàn)合格后由口岸檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)簽發(fā)檢驗(yàn)檢疫證明，并一車(chē)一單簽發(fā)（），用戶(hù)在國(guó)內(nèi)購(gòu)買(mǎi)進(jìn)口汽車(chē)時(shí)必須取得這一單據(jù)并登檢，換發(fā)（）作為向當(dāng)?shù)亟煌ㄜ?chē)輛管理機(jī)構(gòu)辦理正式牌照的依據(jù)。

A入境貨物通關(guān)單

進(jìn)口機(jī)動(dòng)車(chē)輛隨車(chē)檢驗(yàn)證明B 入境貨物通關(guān)單

進(jìn)口機(jī)動(dòng)車(chē)輛隨車(chē)檢驗(yàn)單

C 進(jìn)口機(jī)動(dòng)車(chē)輛隨車(chē)檢驗(yàn)單

進(jìn)口機(jī)動(dòng)車(chē)輛隨車(chē)檢驗(yàn)證明

D進(jìn)口機(jī)動(dòng)車(chē)輛隨車(chē)檢驗(yàn)證明

進(jìn)口機(jī)動(dòng)車(chē)輛隨車(chē)檢驗(yàn)單

32、美國(guó)、日本輸往中國(guó)的貨物，未使用木質(zhì)包裝的，應(yīng)提供（）出具的無(wú)木質(zhì)包裝聲明。

A出口國(guó)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)

B進(jìn)口商 C進(jìn)口國(guó)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)

D出口商

33、生產(chǎn)食品包裝的企業(yè)應(yīng)到（）檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)申請(qǐng)對(duì)該出口食品包裝的檢驗(yàn)檢疫。A 出口食品生產(chǎn)企業(yè)

B 銷(xiāo)售企業(yè)所在地 C 出口口岸

D 食品包裝生產(chǎn)企業(yè)

34、以下關(guān)于出境商品報(bào)檢單填制中，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A出境貨物報(bào)檢單必須按照所申報(bào)的貨物內(nèi)容填寫(xiě)，填寫(xiě)內(nèi)容必須與所附單據(jù)相符，填寫(xiě)必須完整、準(zhǔn)確、真實(shí)，不得涂改

B報(bào)檢日期按檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)受理報(bào)檢的日期填寫(xiě)

C填制完畢的報(bào)檢單必須加蓋報(bào)檢單位公章或已經(jīng)向檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)備案的報(bào)檢專(zhuān)用章，報(bào)檢人應(yīng)在簽名欄手簽，要求必須是本人手簽，不得代簽 D原則上兩批或兩批以上貨物也可以填寫(xiě)一份報(bào)檢單

34、（）是檢驗(yàn)檢疫計(jì)收費(fèi)工作的主管部門(mén)，（）是我國(guó)主管收費(fèi)制度的部門(mén)，（）出入境檢驗(yàn)檢疫費(fèi)的收費(fèi)部門(mén)。

A國(guó)家計(jì)委

檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)

國(guó)家質(zhì)檢總局通關(guān)司

B國(guó)家質(zhì)檢總局通關(guān)司

檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)

國(guó)家計(jì)委

C國(guó)家質(zhì)檢總局通關(guān)司

國(guó)家計(jì)委

檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)

D 國(guó)家計(jì)委

國(guó)家質(zhì)檢總局通關(guān)司

檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)

35、裝運(yùn)經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)進(jìn)口的廢物原料的集裝箱，應(yīng)當(dāng)由（）實(shí)施檢驗(yàn)檢疫。A 進(jìn)境口岸檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)

B 目的地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)

C 指運(yùn)地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)

D 合同指定的檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)

二、多項(xiàng)選擇題

1、報(bào)檢員注冊(cè)應(yīng)當(dāng)由檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)登記并取得報(bào)檢單位代碼的企業(yè)向登記地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)提出，并提交以下資料（）

A.報(bào)檢員注冊(cè)申請(qǐng)書(shū)

B.擬任報(bào)檢員所屬企業(yè)在檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)的登記證書(shū) C.報(bào)檢員資格證書(shū)

D.檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)需要的其他證明文件

2、報(bào)檢員以下行為中，由檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)暫停3個(gè)月或6個(gè)月報(bào)檢資格的是（）A.1年內(nèi)出現(xiàn)3次以上報(bào)檢差錯(cuò)行為的 B.轉(zhuǎn)借或涂改報(bào)檢員證的

C.提供虛假合同、發(fā)票、提單等單據(jù)的D.偽造或盜竊檢驗(yàn)檢疫通關(guān)證明或印章的

3、我國(guó)出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)包括（）

A.出入境檢驗(yàn)檢疫主管機(jī)關(guān)

B.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)檢疫的專(zhuān)業(yè)部門(mén) C.提供檢驗(yàn)鑒定服務(wù)的中介組織

D.民間商檢機(jī)構(gòu) 4、1998年3月，全國(guó)人大通過(guò)國(guó)務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案，決定將（）三個(gè)部門(mén)合并，組建中華人民共和國(guó)出入境檢驗(yàn)檢疫局，即通常所說(shuō)的“三檢合一”。A.國(guó)家進(jìn)出口商品檢驗(yàn)局

B.農(nóng)業(yè)部動(dòng)植物檢疫局 C.國(guó)際質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局

D.衛(wèi)生部衛(wèi)生檢疫局

5、在我國(guó)，國(guó)家質(zhì)檢總局出入境檢驗(yàn)檢疫局作為國(guó)家檢驗(yàn)檢疫工作主管機(jī)關(guān)，在實(shí)施法定檢驗(yàn)的同時(shí)，還接受委托辦理公證鑒定業(yè)務(wù)。在實(shí)踐中，最常見(jiàn)的鑒定業(yè)務(wù)是（）

A.司法鑒定

B.外商投資財(cái)產(chǎn)價(jià)值鑒定 C.殘損鑒定

D.檢驗(yàn)業(yè)務(wù)技能鑒定

6、入境貨物檢驗(yàn)檢疫的報(bào)檢方式有（）

A.進(jìn)境一般報(bào)檢

B.進(jìn)境流向報(bào)檢 C.進(jìn)境施檢報(bào)檢

D.異地施檢報(bào)檢

8、目前，船舶入境衛(wèi)生檢疫的檢疫方式有（）

A錨地檢疫

B隨航檢疫

C靠泊檢疫

D電訊檢疫

9、出入境人員檢疫是通過(guò)檢疫查驗(yàn)染疫人或其嫌疑人，給予（）等手段，從而達(dá)到控制傳染病源，切斷傳播途徑，防止傳染病傳入或傳出的目的。A隔離

B留驗(yàn)

C扣留

D就地診驗(yàn)

10、實(shí)施電子轉(zhuǎn)單后，對(duì)報(bào)檢工作的變化正確的是（）A報(bào)檢人不再領(lǐng)取出境貨物換證憑單，而是轉(zhuǎn)單憑條 B報(bào)檢人不再領(lǐng)取轉(zhuǎn)單憑條，而是出境貨物換證憑單

C報(bào)檢人憑報(bào)檢單號(hào)和密碼即可在口岸檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)申請(qǐng)出境貨物通關(guān)單

D報(bào)檢人憑報(bào)檢單號(hào)、轉(zhuǎn)單號(hào)和密碼即可在口岸檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)申請(qǐng)出境貨物通關(guān)單

11、在我國(guó)，國(guó)家質(zhì)檢總局出入境檢驗(yàn)檢疫局作為國(guó)家檢驗(yàn)檢疫工作主管機(jī)關(guān)，在實(shí)施法定檢驗(yàn)的同時(shí)，還接受委托辦理公證鑒定業(yè)務(wù)。在實(shí)踐中，最常見(jiàn)的鑒定業(yè)務(wù)是（）A.司法鑒定

B.外商投資財(cái)產(chǎn)價(jià)值鑒定 C.殘損鑒定

D.檢驗(yàn)業(yè)務(wù)技能鑒定

10、檢驗(yàn)檢疫證單的作用有（）

A出入境貨物通關(guān)的重要憑證

B征收和減免關(guān)稅的有效依據(jù)

C證明履約和交接結(jié)算的有效憑證

D辦理索賠以及經(jīng)濟(jì)訴訟、仲裁的重要憑證

11、裝載過(guò)境動(dòng)物的運(yùn)輸工具到達(dá)口岸時(shí)，口岸商檢機(jī)構(gòu)對(duì)（）進(jìn)行消毒。A裝載的動(dòng)物

B裝載容器外表 C運(yùn)送人員

D運(yùn)輸工具

三、判斷題

1、代理報(bào)檢單位的報(bào)檢員不得同時(shí)兼任兩個(gè)或兩個(gè)以上代理報(bào)檢單位的報(bào)檢工作，而自理報(bào)檢單位的報(bào)檢員可以同時(shí)兼任兩個(gè)或兩個(gè)以上自理報(bào)檢單位的報(bào)檢工作。

2、報(bào)檢人對(duì)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議，可以向作出檢驗(yàn)結(jié)果的檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)或者其上級(jí)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)檢，也可以向國(guó)家商檢總局申請(qǐng)復(fù)檢。

3、出境貨物檢驗(yàn)檢疫的程序一般是：報(bào)檢后先放行通關(guān)，然后再進(jìn)行檢驗(yàn)檢疫；而入境貨物檢驗(yàn)檢疫的程序一般是報(bào)檢后先進(jìn)行檢驗(yàn)檢疫，合格才放行通關(guān)。

5、出口貨物在口岸辦理?yè)Q證手續(xù)時(shí)，可持《出境貨物換證憑單》復(fù)印件辦理。

6、證書(shū)一般只簽發(fā)一份正本，報(bào)檢人要求本局簽發(fā)兩份或兩份以上正本的，經(jīng)報(bào)檢機(jī)構(gòu)主管審批同意可以簽發(fā)，但必須在證書(shū)備注欄內(nèi)聲明“本證書(shū)是×××號(hào)證書(shū)正本的重本”，并在證書(shū)號(hào)前加注“D”。

8、“電子轉(zhuǎn)單”指通過(guò)系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)，將產(chǎn)地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)和口岸檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)的相關(guān)信息相互連通，實(shí)施檢驗(yàn)檢疫的監(jiān)管模式。只有出境時(shí)才會(huì)用到電子轉(zhuǎn)單。

9、列入《實(shí)施質(zhì)量許可制度的進(jìn)口商品目錄》內(nèi)的貨物，必須取得國(guó)家檢驗(yàn)檢疫部門(mén)頒發(fā)的質(zhì)量許可證并加貼安全標(biāo)志方可申請(qǐng)報(bào)檢。強(qiáng)制性認(rèn)證商品目錄內(nèi)的貨物，應(yīng)取得證書(shū)并加貼“CCC”標(biāo)志。

10、出境貨物檢驗(yàn)檢疫的程序一般是：報(bào)檢后先放行通關(guān)，然后再進(jìn)行檢驗(yàn)檢疫；而入境貨物檢驗(yàn)檢疫的程序一般是報(bào)檢后先進(jìn)行檢驗(yàn)檢疫，合格才放行通關(guān)。