第一篇：飲片市場分析

在中藥飲片流通尚不規(guī)范的今天，這不僅影響著中藥飲片產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，也直接影響了老百姓用好飲片的選擇權(quán)，更將給正在實(shí)行的基本藥物的供應(yīng)帶來未知的影響。

怪現(xiàn)象：好飲片不吃香

我國自2008年1月1日起，中藥飲片的生產(chǎn)企業(yè)都必須獲得《藥品GMP證書》,就是說，通過了國家GMP認(rèn)證的中藥飲片企業(yè)才是我國中藥飲片供應(yīng)的正規(guī)軍，他們擔(dān)負(fù)著保證中藥飲片質(zhì)量的重任。

但是，記者在采訪中卻發(fā)現(xiàn)，由于GMP企業(yè)生產(chǎn)成本、管理成本均大幅提高，飲片價(jià)格也隨之提高。在小作坊生產(chǎn)的廉價(jià)飲片面前，這樣的GMP飲片無法抗?fàn)帯?/p>

GMP飲片成本高在哪兒？中國中藥協(xié)會(huì)中藥飲片專業(yè)委員會(huì)理事長、四川新荷花中藥飲片股份有限公司董事長江云為記者分析了三個(gè)主要原因。

一是技術(shù)傳承及生產(chǎn)成本高。中藥飲片的炮制需要有一定經(jīng)驗(yàn)和操作技術(shù)的藥工來完成，技術(shù)的傳承及新員工的培訓(xùn)成本較高，加上行業(yè)勞動(dòng)強(qiáng)度大，勞動(dòng)力成本就高。而炮制本身所花費(fèi)的時(shí)間、輔料及設(shè)備等成本對企業(yè)來說也是一個(gè)考驗(yàn)。

二是質(zhì)量檢驗(yàn)成本高。中藥飲片因品種多，檢驗(yàn)方法復(fù)雜，需檢項(xiàng)目繁多，要完成一個(gè)品種藥典規(guī)定的全部項(xiàng)目，有時(shí)往往需要花費(fèi)一個(gè)星期的時(shí)間。檢驗(yàn)時(shí)間、檢驗(yàn)試劑、質(zhì)檢人員人力都是一筆不小的開支。

三是運(yùn)輸配送成本高。由于飲片的特殊性，體積大，易生蟲霉變，運(yùn)輸成本高。物流運(yùn)輸成本占到了很大的比例。

據(jù)記者了解，飲片供應(yīng)的特點(diǎn)是，品種繁多、批量小?？蓹z測需要配備的檢驗(yàn)儀器、設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)品、對照藥材、試藥、試劑等等一樣也不能少。中藥飲片企業(yè)過去普遍基礎(chǔ)薄弱，一些企業(yè)為了添置液相、氣相、蒸發(fā)光檢測器、更新紫外分光光度儀、新建菌檢室、留樣密集架等，投入四五百萬元。而檢驗(yàn)技術(shù)人員少了也不行，“我們有11個(gè)人還忙不過來呢”，上海康橋中藥飲片有限公司總經(jīng)理陳維榮說。四川新荷花中藥飲片股份有限公司更是擁有30多人的檢驗(yàn)隊(duì)伍。

中藥飲片GMP企業(yè)付出成本很高，但由于市場上的飲片不分等級(jí)和質(zhì)量好壞，一等品、二等品、三等品，全部混合統(tǒng)裝，好飲片難露頭角。同時(shí)，大量手工作坊生產(chǎn)的飲片，低成本生產(chǎn)，不付出任何檢驗(yàn)成本，價(jià)格相對也低，通過“走票掛靠”等手段進(jìn)入市場，更有一些批發(fā)公司通過分裝在正規(guī)飲片中摻入劣質(zhì)飲片以謀利。而一些采購單位為降低成本往往愿意選擇價(jià)格較低的飲片采購，他們不從正規(guī)飲片廠進(jìn)貨，直接從中藥材市場或產(chǎn)地進(jìn)貨，或通過非法商販間接供貨。這樣，規(guī)范生產(chǎn)的飲片GMP企業(yè)在價(jià)格上根本沒有競爭優(yōu)勢，在不法加工戶飲片以商業(yè)回扣、低廉價(jià)格、摻雜摻假方式銷售的沖擊下，正規(guī)軍受到重創(chuàng)。

據(jù)了解，北京市中藥飲片年銷售額約在9億～10億元，其中非正規(guī)渠道銷售的中藥飲片約占50%左右。有業(yè)內(nèi)人士指出，國內(nèi)近七成的中藥飲片都是由沒有經(jīng)過專業(yè)訓(xùn)練的農(nóng)民炮制的。目前國內(nèi)通過GMP認(rèn)證的中藥飲片企業(yè)，50%以上已處于停產(chǎn)或半停產(chǎn)狀態(tài)，75%以上處于虧損狀態(tài)。正規(guī)軍反倒處境十分困難，可謂“怪現(xiàn)象”。

好飲片：利潤太低很無奈

內(nèi)蒙古包頭市苠仁藥業(yè)有限責(zé)任公司張君接受記者采訪時(shí)說，通過國家GMP認(rèn)證的中藥飲片企業(yè)是我國中藥戰(zhàn)線的正規(guī)軍，擔(dān)負(fù)著保證中藥飲片質(zhì)量、為人民群眾防病治病、提高中醫(yī)療效物質(zhì)基礎(chǔ)的重任。但是，這支正規(guī)軍當(dāng)前生存和發(fā)展都遇到太多的困難。

北京人衛(wèi)中藥飲片廠廠長劉振啟不無憂慮地說，北京市有42家中藥飲片企業(yè)通過了GMP認(rèn)證，現(xiàn)在只有33家勉強(qiáng)生存。

說起飲片價(jià)格，他很無奈，“不知找誰說去”?！艾F(xiàn)在金銀花進(jìn)價(jià)已300多元了，可醫(yī)院的價(jià)格還是98元，這一價(jià)格已經(jīng)二三十年沒變了。雖然國家發(fā)改委有?企業(yè)可以自主定價(jià)?的政策，但我們?nèi)绻醿r(jià)，醫(yī)院要求必須出示中藥飲片漲價(jià)的文件，我們拿不出具體文件?！?/p>

上海的飲片價(jià)格在全國較低，甚至低于成本價(jià)。據(jù)陳維榮介紹，“2006年至2008年，上海飲片企業(yè)的平均利潤只有1.5%，今年稍好，也不過2.69%。”

據(jù)記者了解，但凡搞得好些的企業(yè)，都是后起的，并且是先有其他項(xiàng)目，有了一定基礎(chǔ)后才搞飲片的。而傳統(tǒng)的飲片企業(yè)基礎(chǔ)較差，很薄的利潤根本不足以維持其發(fā)展。同時(shí)，劣質(zhì)飲片惡性競爭也導(dǎo)致了飲片價(jià)格走低，企業(yè)利潤低下。

江云告訴記者，2006年國家多個(gè)部門下發(fā)的關(guān)于《印發(fā)關(guān)于進(jìn)一步整頓藥品和醫(yī)療服務(wù)市場價(jià)格秩序的意見的通知》規(guī)定，各省可以根據(jù)自身情況按規(guī)定試行核定藥品出廠價(jià)格。但由于管理者錯(cuò)誤認(rèn)為飲片只是簡單加工，北京、四川、湖南等省市規(guī)定的中藥飲片出廠成本利潤率僅為5%，福建省規(guī)定的成本利潤率稍高一點(diǎn)，也不過就是10%。這一系列低成本利潤率的制定，與中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)普遍面臨著產(chǎn)品銷售價(jià)格偏低、生產(chǎn)成本偏高、利潤薄的實(shí)際情況極不相稱，影響了企業(yè)發(fā)展中藥飲片項(xiàng)目的積極性，制約了企業(yè)的發(fā)展。

江云說，中藥飲片是具有技術(shù)含量的藥品，應(yīng)該給中藥飲片企業(yè)一個(gè)合理的利潤空間。結(jié)合企業(yè)的實(shí)際情況，將成本利潤率定在15%～20%是比較合適的范圍。這樣，估計(jì)會(huì)有15%的飲片企業(yè)能夠?qū)崿F(xiàn)快速成長，整個(gè)飲片行業(yè)才會(huì)大有前途。對此，中醫(yī)專家郭子光也認(rèn)為，中藥飲片保證一定的利潤有利于提高其質(zhì)量。

此外，江云還認(rèn)為，常用中藥飲片所采用的原料大多屬于農(nóng)產(chǎn)品，存在產(chǎn)品銷售價(jià)格偏低、生產(chǎn)成本偏高、利潤薄等問題，所適用的稅率不宜過高，應(yīng)享受農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)化的一系列優(yōu)惠政策。原材料收購應(yīng)按農(nóng)業(yè)政策管理，產(chǎn)品銷售按藥品行業(yè)政策管理，否則企業(yè)稅收負(fù)擔(dān)過重，不利于企業(yè)發(fā)展，影響整個(gè)行業(yè)的做大做強(qiáng)。“現(xiàn)行的農(nóng)副產(chǎn)品收購發(fā)票的管理體制限制了中藥飲片企業(yè)與農(nóng)業(yè)經(jīng)紀(jì)人的直接交易，也應(yīng)該改革”，江云說。

千呼萬喚：飲片優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)

如今，我國政府高度重視中醫(yī)藥的發(fā)展，中藥飲片已被列入國家基本藥物目錄。11月23日，國家發(fā)展和改革委員會(huì)、衛(wèi)生部和人力資源社會(huì)保障部又聯(lián)合發(fā)布了《改革藥品和醫(yī)療服務(wù)價(jià)格形成機(jī)制的意見》，提出對“中藥飲片加價(jià)率標(biāo)準(zhǔn)適當(dāng)放寬”，引起了中醫(yī)藥界的廣泛關(guān)注，認(rèn)為“適當(dāng)保護(hù)中藥飲片價(jià)格，對發(fā)展中醫(yī)藥意義非凡”。

中藥飲片企業(yè)熱切盼望中藥飲片實(shí)行優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)，讓優(yōu)質(zhì)飲片占領(lǐng)市場，使百姓用上質(zhì)量好、療效好的優(yōu)質(zhì)飲片。

江云建議，改進(jìn)中藥飲片價(jià)格管理勢在必行。應(yīng)在飲片核發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)、企業(yè)質(zhì)量認(rèn)證的基礎(chǔ)上，對已經(jīng)質(zhì)量認(rèn)證合格或達(dá)標(biāo)的企業(yè)，核發(fā)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的中藥飲片，實(shí)行單獨(dú)定價(jià)、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)，適當(dāng)擴(kuò)大成本利潤率。

“當(dāng)然，優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)的飲片需要設(shè)置一定的標(biāo)準(zhǔn)，如要有品牌或獲得中國馳名商標(biāo)、有專利技術(shù)等等，鼓勵(lì)創(chuàng)新”，江云說。

劉振啟也表示，飲片價(jià)格必須要有監(jiān)管。中藥材受自然環(huán)境影響大，其價(jià)格調(diào)整每年兩次比較合理，即在春、秋季進(jìn)行調(diào)整。而且價(jià)格調(diào)整應(yīng)以政府主導(dǎo)，也可實(shí)行聽證，或委托行業(yè)組織提供調(diào)價(jià)依據(jù)，形成飲片的定價(jià)機(jī)制。一味“降價(jià)、降成本”不利于質(zhì)量的保證。

江云告訴記者，近年來，飲片行業(yè)的增長速度達(dá)到了27%，去年銷售350億元，今年將達(dá)到500億元。

隨著醫(yī)改的逐步推進(jìn)，基本藥物政策的貫徹，中藥飲片的用量還會(huì)逐漸增加，市場還會(huì)增大。這樣的一個(gè)市場，應(yīng)該是由質(zhì)量精良、價(jià)格合理的好飲片來占領(lǐng)。

第二篇：2011年終總結(jié)飲片公司

飲片公司2011年工作總結(jié)及2012年工作計(jì)劃

回顧2011年工作，飲片公司整體的走勢以及著重點(diǎn)與公司的計(jì)劃目標(biāo)、重點(diǎn)工作是相匹配的，并且比較2010年有了整體的提高?，F(xiàn)從以下幾個(gè)方面做出簡單總結(jié)：

一、公司目標(biāo)總體任務(wù)完成方面：

1、藥材全年加工量157噸，所加工的藥材貨值金額：790萬元，月均65.8萬元，完成計(jì)劃加工金額（65萬）的100.8%。05年開始實(shí)行小包裝，包裝量6年的金額變化。（圖表一）

二、飲片公司各部門工作情況概述：

1、采購方面：2011年中藥飲片采購（93.1噸）金額588.9萬元，中藥材采購（123噸）金額581.3萬元；與10年相比增加（-12噸）118.4萬元（圖表二）

2、倉儲(chǔ)方面：中藥飲片倉入庫266噸，出庫235噸，截止年底庫存量27噸，庫存金額195.2萬；中藥材倉入庫123噸，出庫157噸，截止年底庫存量19噸。庫存金額98.9萬

3、質(zhì)量管理方面：2011年原料檢驗(yàn)22個(gè)批次，飲片檢驗(yàn)39個(gè)批次，檢驗(yàn)任務(wù)基本完成。在公司領(lǐng)導(dǎo)的重視和支持下，順利通過GMP的跟蹤檢查和中藥飲片專項(xiàng)檢查。

4、人員培訓(xùn)方面：完成集中培訓(xùn)3次，現(xiàn)場培訓(xùn)8次，外派人員學(xué)習(xí)新版GMP和參加市局舉辦的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)專場培訓(xùn)10人次。

5、醫(yī)院招標(biāo)品種中投標(biāo)方面：市中醫(yī)院全年四次（7個(gè)品種）招標(biāo)，我公司中標(biāo)2次，2個(gè)品種；市二醫(yī)院全年一次（12個(gè)品種）招標(biāo)，我公司中標(biāo)1個(gè)品種；其他在銷醫(yī)院全年無招標(biāo)。中標(biāo)品種全年銷售108.4萬元占，占年銷售額1802萬元的6%。

三、2011年主要變化：

1、價(jià)格：2011年12月與2010年12月同期相比，有90%藥材價(jià)格基本持平，個(gè)別藥材價(jià)格上浮較大到70%左右。我公司銷量前10位藥材價(jià)格變化比較見（圖表三）

2、加工：由于受藥監(jiān)部門監(jiān)管政策的調(diào)控，從10月份開始飲片公司可以生產(chǎn)的195個(gè)品種大部分停產(chǎn)，大概在明年3月左右就只有14個(gè)品種可以包裝。14個(gè)品種年產(chǎn)量按照前兩年的平均數(shù)計(jì)算約64萬，占目前年產(chǎn)量的6.5%。

3、倉儲(chǔ)：根據(jù)加工品種的調(diào)整，截止12月底半成品倉庫存19噸，按照日包裝量300公斤計(jì)算，約2個(gè)月可以清理完不需要保留的品種。外購小包裝數(shù)量增加，目前飲片倉庫的庫存量達(dá)到27噸。二樓原藥材倉調(diào)整為飲片倉庫。

四、存在的不足：

1、銷售客戶的開發(fā)沒有完成，主要是因?yàn)楣旧a(chǎn)經(jīng)營的品種沒有價(jià)格優(yōu)勢和缺乏專人開發(fā)商業(yè)客戶

2、質(zhì)量驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)工作的需要提升，特別是驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)、倉管人員需要更明確責(zé)任，提高業(yè)務(wù)素質(zhì)。

3、新版GMP已經(jīng)貫徹執(zhí)行，對于檢驗(yàn)的要求提高，專職的檢驗(yàn)人員配備不足。

4、飲片小包裝的大量購進(jìn)，供應(yīng)商的質(zhì)量保證能力需要考察和提升。

綜上所述，2011年飲片公司經(jīng)歷了國家中藥材生產(chǎn)經(jīng)營管理的專項(xiàng)整頓，受生產(chǎn)范圍、倉儲(chǔ)面積、化驗(yàn)設(shè)備配置等條件的限制，可以獨(dú)立生產(chǎn)的品種只可以保留6%。為了保證中藥飲片生產(chǎn)銷售工作的正常進(jìn)行，從以下方面制定2012年工作計(jì)劃。

第一、重點(diǎn)工作：

1、考察小包裝供應(yīng)商的質(zhì)量保證和供貨能力，開發(fā)小包裝供應(yīng)商。

2、規(guī)范倉庫出入存的管理，強(qiáng)化在庫養(yǎng)護(hù)工作

3、飲片公司的GMP證于2012年底到期，需在2012年6月提交

GMP換證申請，并在2012年12月前通過。

第二、為了保證重點(diǎn)工作能夠按計(jì)劃進(jìn)行，定于從以下方面開展。

1、機(jī)構(gòu)人員由于飲片倉庫出入貨量增大，半成品倉貨量減少，建議原半成品倉倉管員和驗(yàn)收員兼成品倉庫的入庫和驗(yàn)收工作。

2、考核方案倉管員、養(yǎng)護(hù)員的差錯(cuò)登記和月度檢查考核與工資掛鉤。

3、加強(qiáng)培訓(xùn)學(xué)習(xí)加強(qiáng)各崗位人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)培訓(xùn)，聯(lián)系外培和加大內(nèi)部培訓(xùn)。

第三、公司加工計(jì)劃量

按照14個(gè)品種兩年的銷量和產(chǎn)量平均計(jì)算，2012年加工廠可以 生產(chǎn)的品種（14個(gè)），年產(chǎn)量計(jì)劃165萬。

飲片公司2012年1月7日

第三篇：2016年終總結(jié)飲片公司

中藥飲片廠2017年工作總結(jié)

又是一年辭舊迎新時(shí),回首過去的一年,倍感時(shí)間的緊迫.在這匆匆忙忙,平平凡凡的一年中,我們大家一起勤勤奮奮,踏踏實(shí)實(shí),平平安安地又度過了一年.我們一起經(jīng)歷了一段磨礪和考驗(yàn).無論對公司的工作還是我們每個(gè)員工自身的成長來說,都是成長和壯大的一年.我們在生產(chǎn)、質(zhì)量管理等方面作出了一定的成績。現(xiàn)從以下幾個(gè)方面做出簡單總結(jié)：

一、2017年工作總結(jié)

1、GMP認(rèn)證情況：

飲片廠于去年12月份取得藥品生產(chǎn)許可證后，就投入到GMP認(rèn)證的準(zhǔn)備工作中，在公司各部門的大力支持和配合下，于今年4月份順利通過GMP認(rèn)證，6月份取得了GMP證書。

2、生產(chǎn)情況：

飲片廠全年加工中藥飲片661批次，涉及500多個(gè)品種，生產(chǎn)成品總計(jì)約99噸。車間加工人員經(jīng)過一年的生產(chǎn)實(shí)際操作，基本掌握了中藥炮制工藝與技術(shù)，具備了一定的實(shí)際操作技能，為企業(yè)后續(xù)生產(chǎn)奠定了良好的人員基礎(chǔ)。

3、產(chǎn)品質(zhì)量情況：

（1）送檢情況 中藥飲片廠2017年共送檢中藥飲片39批，不合格3批；被抽檢中藥飲片11批，不合格為3批。

（2）質(zhì)量檢驗(yàn)情況 對飲片廠所購進(jìn)的原料、輔料、包裝材料及生產(chǎn)的中間產(chǎn)品、成品都能夠及時(shí)地取樣，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。質(zhì)量檢驗(yàn)人員穩(wěn)定，對各種檢驗(yàn)操作也能熟練掌握。

（3）產(chǎn)品質(zhì)量市場評價(jià)：飲片廠生產(chǎn)的中藥飲片經(jīng)過公司1年的銷售，客戶反映總體質(zhì)量良好。

二、2017年工作中存在的問題

1、企業(yè)內(nèi)部管理有待加強(qiáng)：企業(yè)都制定有各項(xiàng)管理制度和考核制度，但執(zhí)行情況不太理想。生產(chǎn)車間臟、亂、差的想象長期存在，不按規(guī)范更衣，操作時(shí)有發(fā)生。工作質(zhì)量和數(shù)量也缺乏具體的考核指標(biāo)，造成企業(yè)工作效率低下，人員不服從管理和調(diào)配等各種不良現(xiàn)象和后果。

2、人員素質(zhì)有待加強(qiáng)：企業(yè)中人是最寶貴的財(cái)富，人員素質(zhì)的提高，必然給公司帶來欣欣向榮的景象。但反過來，企業(yè)員工如果連自己的工作職責(zé)都不清楚，不了解，工作疲于應(yīng)付，敷衍了事，任何工作都是管理人員安排、監(jiān)督下才去完成，工作沒有主動(dòng)性，必然導(dǎo)致企業(yè)管理脫節(jié)，工作低下，人員士氣低下等現(xiàn)象。

3、甘草飲片精加工體系尚未建成：今年9月份開始，飲片廠投資100多萬元收購了近300多噸地產(chǎn)甘草，訂購了精制飲片機(jī)等一批生產(chǎn)加工設(shè)備，開始生產(chǎn)甘草精制飲片。截止目前，大部分甘草原藥材已經(jīng)過了切蘆頭工序，但后續(xù)的加工生產(chǎn)在人員安排，設(shè)備安裝、調(diào)試、運(yùn)行，產(chǎn)品質(zhì)量等各個(gè)方面還沒有達(dá)到正常的工作狀態(tài)。公司投資100多萬元，經(jīng)過三個(gè)多月，至今未產(chǎn)生任何效益，造成公司資金積壓、沉淀、周轉(zhuǎn)緩慢等不良后果。

三、2013年工作計(jì)劃

1、車間生產(chǎn)操作采取計(jì)件考核（此項(xiàng)工作標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)制訂，文件正在起草中，過幾天將下發(fā)執(zhí)行。）充分調(diào)動(dòng)員工的工作積極性和責(zé)任心，實(shí)行多

勞多得，不勞不得，產(chǎn)品質(zhì)量和工資掛鉤，獎(jiǎng)罰分明。

2、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量：重點(diǎn)做好原藥材的采購、驗(yàn)收、檢驗(yàn)關(guān)，杜絕將不合格的原材料流入生產(chǎn)工序，在生產(chǎn)操作中加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)督，保證產(chǎn)品質(zhì)量。

3、企業(yè)管理：明確各部門和各崗位人員的崗位職責(zé)，做到職責(zé)明確，工作有分工、有協(xié)調(diào)、有配合，逐步使企業(yè)管理規(guī)范有序。

4、甘草飲片加工：盡快完成整個(gè)生產(chǎn)體系的建設(shè)，開展產(chǎn)品銷售工作，提高資金使用周轉(zhuǎn)率，盡快為企業(yè)創(chuàng)造效益。

2013.01.08

第四篇：2012年飲片團(tuán)支部工作總結(jié)

2011年建民大藥房飲片團(tuán)支部工作總結(jié)

王宗濤

過去的一年中,我部門團(tuán)支部在領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)團(tuán)組織的領(lǐng)導(dǎo)、關(guān)心、幫助下，圍繞團(tuán)區(qū)委的工作思路，圍繞誠實(shí)守信中心工作，不斷加強(qiáng)團(tuán)支部的自身建設(shè)，切實(shí)注重各團(tuán)員自身素質(zhì)的培養(yǎng)，注重隊(duì)伍建設(shè)，充分發(fā)揮團(tuán)員青年主力軍的作用。

一、完善自身建設(shè)，常規(guī)工作有序進(jìn)行

1、每天工作起始、結(jié)束時(shí)，團(tuán)支部及時(shí)做好計(jì)劃制定、總結(jié)撰寫的工作，每的工作安排、內(nèi)容告之于團(tuán)員，認(rèn)真聽取團(tuán)員意見，改進(jìn)不足，力求工作做得更好。

2、團(tuán)支部檔案的管理力求清楚、明了，各種上級(jí)團(tuán)委下發(fā)的文件，支部計(jì)劃、總結(jié)，各項(xiàng)活動(dòng)的計(jì)劃、方案等都做到一一歸檔。

3、認(rèn)真組織團(tuán)干培訓(xùn)，努力提高基層團(tuán)干素質(zhì)。

4、認(rèn)真做好每新團(tuán)員的培訓(xùn)、發(fā)展，團(tuán)費(fèi)的收繳工作。

二、加強(qiáng)團(tuán)員隊(duì)伍建設(shè)，發(fā)揮團(tuán)員的榜樣性和示范性

抓好團(tuán)的隊(duì)伍建設(shè)，發(fā)揮團(tuán)員的榜樣性和示范性，是團(tuán)員隊(duì)伍建設(shè)的重要工作，也是日常工作中的重要方面，加強(qiáng)團(tuán)組織建設(shè)，發(fā)揮團(tuán)員的榜樣性和示范性，是團(tuán)支部工作的重點(diǎn)。

1、切實(shí)做好團(tuán)干部隊(duì)伍建設(shè)，提高團(tuán)干部隊(duì)伍的整體素質(zhì)，是做好團(tuán)隊(duì)工作的重要保證。一年來，我們十分注重團(tuán)干部的思想教育，定期召開各部門團(tuán)支書會(huì)議，聽取團(tuán)支書工作匯報(bào)，了解團(tuán)員隊(duì)伍狀況，并組織他們學(xué)習(xí)團(tuán)隊(duì)理論、團(tuán)隊(duì)活動(dòng)的做法、經(jīng)驗(yàn)等，逐步提高各班團(tuán)支部書記的思想意識(shí)，從而調(diào)動(dòng)他們的主動(dòng)性和積極性。

2、加強(qiáng)團(tuán)員的思想教育，提高團(tuán)員隊(duì)伍的整體素質(zhì)，能較好的促進(jìn)員工的素質(zhì)培養(yǎng)。我們要求各支部書記定期對本樓層團(tuán)員的思想教育、組織學(xué)習(xí)團(tuán)隊(duì)知識(shí)，提高團(tuán)員對團(tuán)組織的認(rèn)識(shí)，收到了初步的效果。還要求團(tuán)支書對本部門團(tuán)員的言行進(jìn)行監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)不規(guī)范的人和事要進(jìn)行批評教育，情節(jié)較重的上報(bào)團(tuán)支部，由團(tuán)支部組織談話教育。

3、進(jìn)一步規(guī)范入團(tuán)程序，嚴(yán)把入團(tuán)關(guān)。在團(tuán)員發(fā)展上，始終堅(jiān)持實(shí)行團(tuán)員發(fā)展接受所有員工的評議監(jiān)督，入團(tuán)必須在各支部進(jìn)行民主推薦部門領(lǐng)導(dǎo)同意推薦，提高了團(tuán)員的質(zhì)量增加了它的吸引力。

三、以活動(dòng)為載體，增進(jìn)團(tuán)組織的凝聚力

活動(dòng)的有序開展，能增強(qiáng)團(tuán)組織的生命力和凝聚力，提高員工對團(tuán)組織的認(rèn)可度。一年來，團(tuán)支部緊緊圍繞單位中心工作有序的開展系列教育活動(dòng)，有力的推動(dòng)了各部門的整體工作。

1、本我支部共出板報(bào)8期，利用各種紀(jì)念日活動(dòng)在工作中進(jìn)行廣泛宣傳，增強(qiáng)全體員工的主體發(fā)展意識(shí)。

2、在世界水日開展了“關(guān)注水環(huán)境、關(guān)注水資源”主題團(tuán)會(huì)活動(dòng)。

3、在世界地球日來臨之際，單位組織我樓層員工開展了“地球日環(huán)保書畫展”活動(dòng)，旨在增強(qiáng)員工的環(huán)保意識(shí)。

4、為了加強(qiáng)員工的全面發(fā)展，在五四青年節(jié)我校開展了“2011五四評先表彰”活動(dòng)。

5、在世界環(huán)境日，我們在員工間開展了“踐行文明環(huán)保，構(gòu)建和諧家園”演講比賽。

四、存在問題

1、個(gè)別團(tuán)員的團(tuán)員意識(shí)還應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)。

2、團(tuán)活動(dòng)團(tuán)課的開展應(yīng)進(jìn)一步規(guī)范。

3、應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)團(tuán)干部和團(tuán)員對團(tuán)的基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)力度。

五、今后工作思路

1、進(jìn)一步完善團(tuán)支部工作制度。

2、抓好每一次活動(dòng)，取得實(shí)效。

3、扎實(shí)常規(guī)工作，拓寬業(yè)務(wù)，配合好上級(jí)團(tuán)支部及單位的各種大型活動(dòng)。

4、加強(qiáng)團(tuán)支部間的溝通，取長補(bǔ)短，抓好基層支部的建設(shè)。

5、加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，促進(jìn)工作交流，取長補(bǔ)短。

第五篇：中藥材飲片驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)（精選）

中藥材飲片驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

中藥材飲片驗(yàn)收崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

一、目 的：闡述中藥材飲片驗(yàn)收的操作程序，保證入庫藥材數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量完好、防止假冒、偽劣藥材飲片入庫。

二、適用范圍：適用于中藥材飲片驗(yàn)收操作全過程。

三、依 據(jù)：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

查到貨中藥飲片的送貨憑單，供貨單位必須是經(jīng)質(zhì)量部審計(jì)批準(zhǔn)的中藥材 供應(yīng)（商）單位。

一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)（法定標(biāo)準(zhǔn)）：《中國藥典》（2010 年版一部）、《部頒標(biāo)準(zhǔn)》、以及《省中藥飲片炮制規(guī)范》等國家法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)； 2.2 二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)：公司內(nèi)部質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：原藥材、飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 2.3 三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)：進(jìn)貨合同，入庫憑證上所要求的各項(xiàng)質(zhì)量規(guī)定。

3、驗(yàn)收條件 3.1 場 所：分別在公司倉庫及質(zhì)檢中心進(jìn)行驗(yàn)收、檢驗(yàn)。

4、中藥材、中藥飲片驗(yàn)收程序 4.1 中藥材飲片初驗(yàn)：物料來貨后，倉庫保管員按來貨通知單或來貨清單初步驗(yàn)收： ① ② 檢查裝運(yùn)中藥材飲片的運(yùn)輸車是否為密封車或用苫布覆蓋。檢查進(jìn)貨中藥材外包裝的完整性，每件外包裝有無受潮、水漬、蟲蛀、霉

變、以及有無破損及污染情況。③ 檢查進(jìn)貨不同品種的藥材包裝上有無明顯的區(qū)別標(biāo)記，標(biāo)記上是否注明品名、質(zhì)量、來源（產(chǎn)地）、裝量、采收加工日期、發(fā)貨單位。④ 所進(jìn)的中藥飲片是否標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片，在包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。⑤ 以上初驗(yàn)準(zhǔn)確無誤后，方可寄庫。保管員對貨單有不符，質(zhì)量異常，標(biāo)志不清等物料有權(quán)拒收。4.2 中藥材飲片數(shù)量驗(yàn)收： ① 檢查貨物與原始憑證的貨源單位，貨物品名、數(shù)量是否相符，不符合的要查明原因。② 數(shù)量驗(yàn)收包括清點(diǎn)數(shù)量驗(yàn)收和稱重量驗(yàn)收兩種，清點(diǎn)數(shù)量驗(yàn)收，如對甘草、陳皮等。稱重量驗(yàn)收，中藥材要過稱除皮重，以確定凈重。③ 貴細(xì)藥材常有增重加工情況，應(yīng)觀察同重量的包裝，其裝量是否比較少。貴細(xì)藥材應(yīng)使用天平或電子稱稱量，做到計(jì)算準(zhǔn)確無誤。4.3 中藥材飲片質(zhì)量驗(yàn)收： 一般采用感管驗(yàn)收，主要通過手摸、眼觀、嘴嘗、鼻聞等方式進(jìn)行外觀性狀鑒定，觀察藥材的形狀，大小色澤，表出特征，斷無特征及氣味。外觀鑒別發(fā)現(xiàn)有異樣，應(yīng)及時(shí)抽樣送質(zhì)檢中心室，進(jìn)行顯微和理化鑒別。通過對 顯微、理化等方面的檢查。對中藥材、中藥飲片的內(nèi)部結(jié)構(gòu)、成分、含量進(jìn)行檢定。

2中藥材、中藥飲片具體驗(yàn)收的內(nèi)容如下.4.3.1 外觀雜質(zhì)的驗(yàn)收： ① ② ③ ④ 檢變質(zhì)：蟲蛀、發(fā)霉、走油、變色、分解、揮發(fā)、風(fēng)化潮解、腐爛等現(xiàn)象。檢藥用部位：檢查藥用部位是否正確，是否除了非藥用部位。中藥材的雜質(zhì)應(yīng)控制在 4-6%之間； 中藥飲片的藥屑、雜質(zhì)： a.根、根莖、藤木類、花、葉及動(dòng)物、礦物類、菌類、藥屑、雜質(zhì)不超過 2%； b.果實(shí)、種子類、樹脂類、全草類、藥屑、雜質(zhì)不超過 3%。4.3.2、干濕度的驗(yàn)收： ① ② 中藥材安全含水量應(yīng)在 10—15%之間。中藥飲片安全含水量：菌藻類應(yīng)在 5—10%之間，其余應(yīng)在 7—13%之間。

4.3.3、中藥飲片片型的驗(yàn)收： 中藥飲片的各種片型應(yīng)符合規(guī)定、厚薄均勻、整齊。表面光潔，無整體、無 連刀片、斧頭片，異型片不得超過 15%。4.3.4、中藥材飲片真?zhèn)蔚蔫b別： 除了上述的驗(yàn)收外，還要對中藥材、中藥飲片的真?zhèn)芜M(jìn)行定，這是整個(gè)驗(yàn)收 工作最重要的環(huán)節(jié)，在這個(gè)環(huán)節(jié)中，充分發(fā)揮中藥材飲片標(biāo)本的樣本作用，通常運(yùn) 用下列方法。（1）看形狀： 一種藥材的外形特征，一般是比較固定的，如圓柱形、雞爪形、拳形、團(tuán)塊狀 等。如防風(fēng)的根莖部分；蚯蚓頭、海馬的外形馬頭，蛇尾、瓦楞身、蘄蛇，為翹鼻 頭、連珠斑，佛指甲等，在驗(yàn)收時(shí)對有些很皺縮的花葉類、全草類藥材先用溫水浸 泡一下，然后攤開觀察。可以藥材標(biāo)本做對照。3

（2）看大小： 藥材的大?。ㄖ搁L短、粗細(xì)、厚?。话阌幸欢ǖ姆?，在看的大小與規(guī)律 有差異時(shí)，應(yīng)觀察較多的樣品，可允許有少量高于或低于規(guī)定的數(shù)值。a、選擇有代表性和大多數(shù)、常見的藥材進(jìn)行觀察，特大特小可不概括。b、大小一般用厘米表示，細(xì)小的用毫米表示。c、觀察時(shí)，習(xí)慣將根莖、果實(shí)稱作長、直徑，鱗莖稱作高、直徑，皮稱作長厚寬，種子稱作長、寬或直徑。（3）看色澤： 色澤是指藥材表面的顏色和光亮程度。藥材的色澤一般是較固定的。色澤的變 化與中藥材、中藥飲片的質(zhì)量關(guān)系很大。藥材品種不同，加工不當(dāng)，貯藏時(shí)間長短，也會(huì)改變藥材原有的色澤，也表示藥材質(zhì)量的下降。在觀察顏色時(shí)，藥材應(yīng)干燥，不應(yīng)在有色光下進(jìn)行，最好自然光線下或日光下 進(jìn)行。對顏色描述時(shí)，如果是兩種以上色調(diào)復(fù)合描述，應(yīng)以后一種為主，如黃棕色，即以棕色為主，如阿膠呈棕黑或?yàn)鹾谏?。對光澤的描述，一般采用形象比喻的方法，如石膏絹絲光澤，自然銅，金屬光 澤。元胡蠟樣光澤。（4）看表面： 看藥材的表面或表面的具體特征，如光滑、粗糙、皮孔、皺紋等，表面特征有 的有無和程度，常是識(shí)別藥材的主要特征之一，如枇杷葉的毛，蒼耳子的刺，黃連 的鱗葉，天麻的鸚哥嘴、肚臍眼、點(diǎn)狀環(huán)等。（5）看質(zhì)地： 看藥材的軟硬，堅(jiān)韌，疏松，粗糙或粉性等特征。松泡：質(zhì)輕而松，如南沙參;4

粉性：表示含有一定量的淀粉，如山藥、葛根、甘草;粘性：表示具粘液質(zhì)，如鮮石斛;油潤：表示柔軟而潤澤，如玉竹、當(dāng)歸、獨(dú)活;角質(zhì)：表示含多量淀粉因加工已糊化呈半透明狀，如郁金等； 堅(jiān)韌：表示質(zhì)堅(jiān)韌不易折斷，如絲瓜絡(luò)、桑白皮;質(zhì)量：表示單位體積內(nèi)重量較大，如礦物質(zhì)。（6）聞氣： 有的中藥材含有揮發(fā)性物質(zhì)而具有特殊的香氣或臭氣，這些氣可作為識(shí)別藥材 的主要依據(jù)之一，如檀香，麝香、阿魏、薤白、白蘚皮等。（7）水試： 利用藥材在水中的比重和特殊變化來識(shí)別，如西花，用水浸泡后，水變成黃色，花不褪色，秦皮用水浸泡后，出現(xiàn)藍(lán)色熒光，蟾酥與水后呈乳白色。（8）火試： 有些藤木，樹脂和動(dòng)物類藥材用火燒之，能產(chǎn)生氣味，顏色，煙霧，響聲等現(xiàn) 象，而用于識(shí)別藥材，如降香微有氣味，點(diǎn)燃則香氣深烈，燃時(shí)有油流出，燒完留 有白灰；血竭放在錫紙上，下面用火烤熔化后，色鮮紅，如血而透明，無殘?jiān)?金砂易點(diǎn)燃，而發(fā)爆嗚聲及閃光。4.3.5 顯微鑒別方法：

顯微鑒別法是利用顯微鏡觀察藥材的組織結(jié)構(gòu)，細(xì)胞形狀及其內(nèi)含物的特征。顯微鑒別常在以下幾種情況下采用。注意與藥材標(biāo)本的比較。a、藥材的性狀不明顯或外形相似而組織特殊或有明特征。b、藥材破碎不易辨別。c、藥材粉末。5 d、用顯微方法確定藥材中有效成分在組織中的分布及其特征。4.3.6 理化鑒別方法： 每種中藥材都含有一定的化學(xué)成份，這些成分特別是活性成分能代表藥材的 質(zhì)量。利用中藥材、中藥飲片中存在的某些化學(xué)成分的性質(zhì)，利用物理方法、化 學(xué)方法或儀器分析來鑒定藥材的真?zhèn)魏蛢?yōu)劣。4.3.7 一些中藥飲片的具體鑒別要求： 如購進(jìn)是飲片、半成品，應(yīng)對重點(diǎn)對炮制質(zhì)量驗(yàn)收。炮制是否合格，關(guān)系到 中藥制劑的安全和療效以及毒副作用，必須引起重視。（1）中藥材炮制品色澤均勻，雖經(jīng)切制或炮制但應(yīng)具有原有的氣味，不應(yīng) 帶異味或氣味消失。（2）炒制中藥飲片其生片、糊片等不得超標(biāo)，炒炭存性；（3）蜜炙、醋炙、鹽炙、姜汁炙等中藥飲片應(yīng)具有輔料香氣；（4）蒸制過的中藥飲片內(nèi)無生心，色澤黑潤；（5）鍛制中藥飲片內(nèi)外色澤一致，酥脆易碎，不得碳化等；（6）驗(yàn)硫熏：適度硫熏可殺蟲害，有利于倉儲(chǔ)保管。但硫磺為有毒物質(zhì)，檢測是否過度硫熏：一看色澤（過度增白）、二嗅氣味（酸味增重）；(7)驗(yàn)老嫩：檢老嫩的目的在于確定采收季節(jié)是否適宜；（8）對有浸出物含量或其他成分含量測定的藥材即使性狀項(xiàng)目符合標(biāo)準(zhǔn)要 求，也要送質(zhì)檢中心進(jìn)行浸出物和含量測定，符合規(guī)定要求后才能入庫。（9）其他特征驗(yàn)收。

5、入庫辦理 經(jīng)過上述檢查后，如一切完好，供貨廠家完全按照合同執(zhí)行。保管員則在送貨 憑單的回執(zhí)上簽收，并填寫物料到庫接收記錄，寫明物料名稱、物料代碼及進(jìn)廠編碼、6 接收日期、供應(yīng)商和生產(chǎn)商名稱、批號(hào)、件數(shù)、重量和有關(guān)說明（如外包裝狀況、驗(yàn)收 情況）等。

6、物料編碼 6.1 依據(jù)物料產(chǎn)品編碼管理規(guī)程對進(jìn)廠中藥材、飲片進(jìn)行編號(hào)。6.2 將中藥材品名、編碼、入庫日期等信息填寫在貨卡上。6.3 依中藥材進(jìn)廠順序填寫原材料臺(tái)賬。及時(shí)請驗(yàn)。

7、請檢取樣 7.1 質(zhì)量部質(zhì)檢員接到請檢單后，對中藥材進(jìn)行取樣。7.2 取樣執(zhí)行《原輔料一般取樣規(guī)則》。7.3 取樣后的中藥材復(fù)原包裝后，填寫取樣證，貼在取樣的藥材外包裝上。

8、入庫待檢 取樣后的中藥材進(jìn)入倉庫已清潔貨位，掛上黃色狀態(tài)標(biāo)記，表示待檢。

9、中藥材接受過程中的異常情況處理 9.1 異常情況及處理 9.1.1 在中藥材接收過程中，如設(shè)備、設(shè)施或中藥材質(zhì)量發(fā)生異常均屬異常情況。9.1.2 在中藥材接收過程中發(fā)現(xiàn)或發(fā)生異常情況時(shí)，應(yīng)立即采取果斷的措施，以 避免異常情況的擴(kuò)大。9.2 異常情況的報(bào)告程序 9.2.1 異常情況發(fā)生或發(fā)現(xiàn)后，立即向倉儲(chǔ)部負(fù)責(zé)人報(bào)告，并填寫異常情況記錄。9.2.2 倉儲(chǔ)部負(fù)責(zé)人接到異常情況報(bào)告后，應(yīng)立即向質(zhì)量部報(bào)告或根據(jù)異常情況 原因與有關(guān)部門聯(lián)系。9.3 質(zhì)量部接到異常情況報(bào)告后，立即派質(zhì)檢員到現(xiàn)場檢查，根據(jù)檢查情況填寫 異常情況記錄，寫明異常情況原因及處理意見，請質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核簽字后，由倉庫執(zhí)行。7 9.4 如只屬設(shè)備、設(shè)施異常，對中藥材質(zhì)量并無影響，則報(bào)告設(shè)備部。設(shè)備部派 人到現(xiàn)場對設(shè)備、設(shè)施進(jìn)行檢查修復(fù)，并填寫檢查修復(fù)記錄，若異常尚未影響中藥材質(zhì) 量，則中藥材接收操作可繼續(xù)進(jìn)行，并填寫檢查記錄，簽署處理意見。

10、中藥材飲片拒收 10.1 10.2 10.3 10.4 10.5 物料與收貨憑單及訂貨合同項(xiàng)目不符的應(yīng)拒收。物料的外包裝無明顯標(biāo)記，難于區(qū)分的應(yīng)拒收。包裝破損嚴(yán)重，引起物料污染的應(yīng)拒收。拒收的物料應(yīng)請質(zhì)量部驗(yàn)收檢查員檢查確認(rèn)后執(zhí)行。凡物料的外包裝有破損、水漬、受潮、蟲蛀、霉變、鼠咬等，但內(nèi)包裝、物料未受到污染及破損的應(yīng)請質(zhì)量部驗(yàn)收檢查員決定是否拒收。10.6 經(jīng)驗(yàn)收或檢驗(yàn)不合格者，根據(jù)驗(yàn)收、檢驗(yàn)所發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告書通過業(yè)務(wù)部門辦

理退貨手續(xù)。對驗(yàn)收中查出的偽劣或質(zhì)量問題的藥材應(yīng)及時(shí)記錄。并單獨(dú)存放不合格區(qū)。標(biāo)志要明顯，妥善保管。10.7 拒收物料按規(guī)定及時(shí)處理，做好記錄。