第一篇：PDA使用工作制度

PDA使用工作制度

1、護士每班對PDA進行交接，檢查機器性能、電量、數(shù)量等情況，使儀器處于備用狀態(tài)，使用前再次檢查機器是否運行正常，日常注意PDA正常維護與保管。

2、護士在執(zhí)行醫(yī)囑時，應(yīng)嚴格執(zhí)行三查七對制度，執(zhí)行輸液、給藥等操作時，先掃描藥物二維碼，然后再掃描患者腕帶，掃描成功確認信息匹配后方可執(zhí)行。

3、PDA的授權(quán)用戶使用自己工號登錄，使用密碼管理，使用后及時退出系統(tǒng)，以預(yù)防他人盜用。PDA登錄的用戶將對機內(nèi)記錄的臨床服務(wù)與操作負責(zé)，出現(xiàn)醫(yī)療差錯或事故將追究機內(nèi)登錄者的責(zé)任。

第二篇：PDA使用協(xié)議

NO.1

PDA、POS機設(shè)備使用協(xié)議

甲方：宅急送快運股份有限公司（分公司），以下簡稱甲方；

乙方：，以下簡稱乙方；

為有效提高取派速度，推廣信息化設(shè)備應(yīng)用，經(jīng)決定，由甲方購買PDA、租賃POS機，乙方負責(zé)推廣使用，為保證設(shè)備有效使用，特擬定協(xié)議如下，甲、乙雙方需共同遵守：

一、甲方負責(zé)PDA（含所有備件）采購，POS機租賃、程序安裝、擬定操作手冊及對乙方使用前業(yè)務(wù)操作培訓(xùn)；

二、甲方負責(zé)設(shè)備新增功能的測試工作，乙方須配合使用；

三、甲方負責(zé)制定設(shè)備使用管理相關(guān)規(guī)定，明確設(shè)備使用、維修、保養(yǎng)等相關(guān)工作要求及使用流程；

四、乙方負責(zé)設(shè)備取派端應(yīng)用，以提高取派信息反饋及時率與準確率；

五、乙方接受甲方關(guān)于PDA、POS機使用過程中組織的一切學(xué)習(xí)及培訓(xùn)活動；

六、非乙方人員人為違規(guī)操作PDA、POS機設(shè)備造成的損失由甲方承擔；

七、乙方對甲方提供的設(shè)備負有妥善保管的責(zé)任，做到不摔、不拆、不淋、不敲、防塵、防濕、防腐蝕、防鼠咬，設(shè)備如因遺失或保管不善造成的損壞由乙方賠償，乙方需要在三個工作日內(nèi)繳納相關(guān)賠付款項，否則甲方有權(quán)在最近一個月需支付乙方的費用中予以扣除；

八、乙方人員在不能按公司規(guī)定要求使用PDA、POS機及由于乙方自身原因無法正常使用的，由甲方對設(shè)備進行回收，同時對于前期造成的磨損要進行責(zé)任追究；

九、乙方對設(shè)備中的所有信息有保密義務(wù)，不得向第三方透露，如有違背，自愿接受甲方的相關(guān)處罰工作；

十、PDA、POS機設(shè)備需繳納5000元“貴重設(shè)備安全保障金”，配發(fā)到小件員、遞送員的，使用管理責(zé)任人為小件員、速遞員；配發(fā)到廳點使用的，使用管理責(zé)任人為廳點經(jīng)理，協(xié)議簽署后，每臺需繳納“貴重設(shè)備安全保障金”2000元，不足部分每月以400元的標準進行支付。設(shè)備使用人員/管理人員離開設(shè)備使用崗位，退還或交接完整設(shè)備及配件時，憑設(shè)備交接表簽字，退還全額“貴重設(shè)備安全保障金”。

十一、本協(xié)議一式二份，雙方各執(zhí)一份，共同遵守。

甲方：乙方：

二○一一年月日二○一一年月日

第三篇：PDA市場調(diào)查

掌上電子市場的競爭十分激烈，價格戰(zhàn)、概念戰(zhàn)、廣告戰(zhàn)、技術(shù)戰(zhàn)如火如荼地進行著。但撥開層層戰(zhàn)火硝煙，不難發(fā)現(xiàn)，掌上電子市場領(lǐng)域內(nèi)的每一個動作，在很大程度上都是圍繞著新產(chǎn)品展開的。

新機型銷售貢獻大

第四篇：PDA技術(shù)目錄

PDA技術(shù)報告總目錄（2015年官網(wǎng)更新）

目錄：

1.濕熱滅菌工藝驗證：循環(huán)設(shè)計、研發(fā)、確認和持續(xù)控制，修訂2007 3.用于除熱源和滅菌的干熱工藝驗證，修訂2013 4.注射用水系統(tǒng)驗證的設(shè)計概念，1983 5.無菌制劑包裝：相容性和穩(wěn)定性，1984 7.除熱源，1985

9.商業(yè)可采購的顆粒物檢測系統(tǒng)審核，1988

10.蛋白質(zhì)和多肽注射制劑：穩(wěn)定性和穩(wěn)定劑，1988 11.靜脈注射伽馬輻射滅菌，1988

12.靜脈注射劑藥品包裝組分硅化處理，1988 13.環(huán)境監(jiān)測計劃原則，修訂2014

14.蛋白純化用柱色譜工藝驗證，修訂2008 15.生物制藥用正切流過濾驗證，修訂2009 16.人造橡膠塞伽馬輻射效應(yīng)，1992

17.無菌工藝驗證現(xiàn)行規(guī)范，1992，1993 18.計算機相關(guān)系統(tǒng)驗證報告，1995 19.快速/自動ID方法調(diào)查，1990

20.行業(yè)現(xiàn)行更衣規(guī)范調(diào)查報告，1990 21.生物負載回收率驗證，1990

22.無菌藥品模擬工藝灌裝，修訂2011 23.現(xiàn)行無菌過濾實踐行業(yè)調(diào)查，1996 24.無菌工藝驗證現(xiàn)行規(guī)范，1996

25.混合均一性分析：驗證和中控測試，1997 26.液體無菌過濾，修訂2008 27.藥品包裝完整性，1998

28.無菌API模擬工藝灌裝，修訂2006 29.清潔驗證的考慮要點，修訂2012

30.最終濕熱滅菌的藥物和醫(yī)療器械參數(shù)放行，修訂2012 31.計算機化實驗室數(shù)據(jù)獲取系統(tǒng)驗證和確認，1999

32.提供受法規(guī)管理的藥物操作用計算機產(chǎn)品和服務(wù)的供應(yīng)商審計，修訂2004 33.替代性和快速微生物方法的評估、驗證和實施，修訂2013 34.保健藥品的生產(chǎn)和檢測分離系統(tǒng)的設(shè)計和驗證，2001 35.制藥行業(yè)微生物功能培訓(xùn)模式建議，2001 36.無菌工藝驗證現(xiàn)行規(guī)范--2001，2002

38.批準后生產(chǎn)用色譜系統(tǒng)：研發(fā)、生產(chǎn)和控制文件，2006

39.溫度受控藥物指南：通過運輸環(huán)境來維護對溫度敏感的藥物的質(zhì)量，2007 40.氣體的無菌過濾，2005 41.病毒過濾，2008

42.蛋白質(zhì)生產(chǎn)的工藝驗證，2005

43.藥物生產(chǎn)用模型制備和管式玻璃容器的識別和分類，修訂2013 44.無菌工藝的質(zhì)量風(fēng)險管理，2008 45.使用纖維素基礎(chǔ)深層過濾器的液體過濾，2008

46.最終里程：給最終用戶的藥物優(yōu)良銷售規(guī)范指南，2009 47.用于病毒清除研究的病毒加標樣制備，2010

48.濕熱滅菌系統(tǒng)：設(shè)計、調(diào)試、運行、確認和維護，2010 49.生物制品清潔驗證考慮要點，2010 50.支原體測試替代性方法，2010

51.氣體和蒸汽相除污染工藝生物指示劑：質(zhì)量標準、生產(chǎn)、控制和使用，2010 52.藥品供應(yīng)鏈優(yōu)良銷售規(guī)范指南，2011

53.行業(yè)指南：支持新藥銷售的穩(wěn)定性測試，2011

54.藥品和生物制品生產(chǎn)操作的質(zhì)量風(fēng)險管理實施，2012

54-2.藥品和生物制品生產(chǎn)操作的質(zhì)量風(fēng)險管理實施，附錄1：包裝和標識中的質(zhì)量風(fēng)險管理案例研究，2013

54-3.藥品和生物制品生產(chǎn)操作的質(zhì)量風(fēng)險管理實施，附錄2：藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量風(fēng)險管理案例研究，2013

54-4.藥品和生物制品生產(chǎn)操作的質(zhì)量風(fēng)險管理實施，附錄3：生物散裝藥用物質(zhì)生產(chǎn)中的質(zhì)量風(fēng)險管理案例研究，2013 55.藥物和保健行業(yè)中2，4，6-三溴苯甲醚和2，4，6-三氯苯甲醚污染和氣味的檢測和移除，2012

56.治療用蛋白質(zhì)藥用物質(zhì)研發(fā)中與階段相適當?shù)馁|(zhì)量體系和CGMP應(yīng)用，2012 57.生物制品的分析方法驗證和轉(zhuǎn)移，2012 58.溫度受控銷售風(fēng)險管理，2012 59.生產(chǎn)監(jiān)測用統(tǒng)計學(xué)方法使用，2012 60.工藝驗證：生命周期方法，2013 61.在線蒸汽，2013

62.人工無菌工藝規(guī)范建議，2013

63.臨床試驗臨時制備藥物的質(zhì)量要求，2013 64.在用溫度控制系統(tǒng)：確認指南，2013 65.技術(shù)轉(zhuǎn)移，2014

66.藥物生產(chǎn)中單次使用系統(tǒng)的應(yīng)用，2014

67.非無菌藥物、醫(yī)療器械和化妝品中致病菌排除，2014 68.基于風(fēng)險的藥品存貯預(yù)防和管理，2014 69.制藥生產(chǎn)操作中的生物負載與生物膜 2015 70.無菌生產(chǎn)設(shè)施的清潔與消毒基本原理 2015 71.病毒檢測新方法 2015

72.全球銷售控溫藥品的防熱保護系統(tǒng)：確認與操作指南 2015 73.預(yù)灌封注射器用戶要求對生物技術(shù)的應(yīng)用 2015 74.生物制藥再加工 2016

第五篇：PDA訂貨注意事項

2013年秋季使用PDA無線訂貨會通知

各位親愛的代理商：

為了實現(xiàn)公司訂貨速度和數(shù)據(jù)準確性的提高、實現(xiàn)數(shù)據(jù)的實時分析和匯總，并提供高效合理的分析數(shù)據(jù)，2013年秋季公司將采用PDA無線訂貨會系統(tǒng)。

現(xiàn)將PDA無線訂貨會相關(guān)事宜說明如下。

一、訂貨會前準備。

1、請各代理商提前對終端客戶進行PDA無線訂貨系統(tǒng)的通知。

2、采用PDA無線訂貨方式，可實時查看到終端訂貨數(shù)據(jù)，請各位代理商提前對每位終端進行訂貨目標規(guī)劃，訂貨相關(guān)獎勵政策等。

3、建議每位代理商根據(jù)每位終端去年秋季的銷售實際數(shù)據(jù)，做一下產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的分析，了解每位終端暢銷與滯銷款，盡量避免訂貨結(jié)構(gòu)不合理導(dǎo)致的銷售問題。

二、訂貨會中注意要點。

1、區(qū)域開訂貨會前，會有培訓(xùn)人員對PDA基本使用進行培訓(xùn)，每位終端領(lǐng)用PDA均需登記簽字，如損壞或遺失均需照價賠償3000元/臺（損壞根據(jù)PDA公司維修報價賠償，如無法修復(fù)全額賠償）。

2、訂貨過程中如發(fā)現(xiàn)款號錯誤、價格錯誤，請終端立即聯(lián)系工作人員。

3、離訂貨會時間結(jié)束的2小時開始交單，所有參加的終端客戶需代理商對訂單進行初步審核后方能提交訂單（提交訂單以打印出書面文檔，終端簽字確認的方式）。對沒有達到基本要求量的，或訂貨結(jié)構(gòu)不合理的終端客戶，進行補單或調(diào)整后再進行訂單確認。

三、訂貨會后跟進工作

1、因PDA無線訂貨系統(tǒng)訂貨交單后立即可查看或打印出訂貨數(shù)據(jù)，代理商對各自區(qū)域終端進行訂單再審核，發(fā)現(xiàn)問題后立即聯(lián)系終端確認。

2、因采用PDA無線訂貨方式，減少手工錄入與統(tǒng)計工作，請各代理商在所有終端客戶提交訂貨單后兩小時內(nèi)完成訂單調(diào)整及確認。

再次感謝各位代理商的配合與支持，以上說明如有相關(guān)未盡事宜，以現(xiàn)場工作人員的溝通為準。因