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      陽第二人民醫(yī)院處方點(diǎn)評制度實(shí)施方案(小編整理)

      時間:2019-05-15 01:42:29下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《陽第二人民醫(yī)院處方點(diǎn)評制度實(shí)施方案》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《陽第二人民醫(yī)院處方點(diǎn)評制度實(shí)施方案》。

      第一篇:陽第二人民醫(yī)院處方點(diǎn)評制度實(shí)施方案

      處方點(diǎn)評制度實(shí)施方案

      為進(jìn)一步貫徹落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》《處方管理辦法》《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范(試行)》,規(guī)范處方管理,提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,特建立《淮陽縣第二人民醫(yī)院處方點(diǎn)評制度實(shí)施方案》。并由藥劑科組織處方評價檢查小組對中、西藥處方進(jìn)行定期評價。

      一、處方評價的形式:對處方格式、書寫規(guī)范的評價和對處方用藥合理性的評價。不合格處方數(shù)為格式、書寫規(guī)范有誤的處方數(shù)和非合理用藥的處方數(shù)的總和。

      二、處方用藥合理性的評價依據(jù):以《中華人民共和國藥典》、藥品說明書及各種文獻(xiàn)資料為依據(jù),如遇到文獻(xiàn)資料與藥品說明書不符,以《中華人民共和國藥典》和藥品說明書為準(zhǔn)。

      三、處方評價的標(biāo)準(zhǔn):以《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》《處方管理辦法》《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范(試行)》為依據(jù)。處方開具中凡存在下列問題之一者,為不合格處方。

      (一)處方格式:

      1.前記:包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號,科別或病室和床位號、臨床診斷(暫不能下診斷時為寫上初步印象)、開具日期等欄目有缺項(xiàng)。麻醉藥品和第一類精神藥品處方除以上欄目外,缺少必須的患者身份證明編號和代辦人姓名、身份證明編號。

      2.正文:無Rp或R標(biāo)示,或未分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。

      3.后記:醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章,藥品金額以及審核、調(diào)配,核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章等欄目有缺項(xiàng)。

      4.處方用紙顏色不符合要求:

      (1)普通處方為白色。

      (2)急診處方為淡黃色,右上角標(biāo)注“急診”。

      (3)兒科處方為淡綠色,右上角標(biāo)注“兒科”。

      (4)麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色,右上角標(biāo)注“麻、精一”。

      (5)第二類精神藥品處方為白色,右上角標(biāo)注“精二”。

      (二)處方書寫規(guī)范:

      1.開具處方時,處方前記、正文、后記規(guī)定的各項(xiàng)目中有缺項(xiàng),或與病歷記載不相一致;

      2.開具處方時使用了規(guī)定外的紅筆、鉛筆和易褪色的筆;

      3.每張?zhí)幏轿聪抻谝幻颊叩挠盟帲?/p>

      4.處方書寫字跡難以辨認(rèn),或修改處缺簽名或加蓋簽章及未注明修改日期; 5.處方藥品名稱用不規(guī)范的中文或英文書寫或自行編制藥品縮寫名或用代號。

      6.藥品劑型、規(guī)格、用法、用量書寫欠準(zhǔn)確、規(guī)范或不清楚,如使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句;

      7.年齡未寫實(shí)足年齡,嬰幼兒未寫日、月齡;

      8.西藥、中成藥與中藥飲片未分開開具;

      9.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品未另起一行;

      10.中藥飲片處方的書寫,未按君、臣、佐、使的順序排列;飲片調(diào)劑與煎煮的特殊要求未注明在處方所列藥品之右上方,及加括號,如布包、先煎、后下等;對中藥飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,未在藥名之前寫明;

      11.開具處方后的空白處未劃斜線,以示處方完畢;

      12.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章與在藥學(xué)部門留樣備查的式樣不相一致或任意改動而未重新登記留樣備案;

      (三)處方用藥合理性:

      1.對規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師未注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定; 2.藥品的適應(yīng)證與臨床主要診斷明顯不符合;

      3.單張?zhí)幏匠^五種藥品或針對性不強(qiáng)的“大包圍”用藥;

      4.藥品超劑量(不可拆零藥品除外)使用未注明原因及再次簽名。普通處方超過7日用量;急診處方超過3日用量;慢性病、老年病或特殊情況適當(dāng)延長處方用藥天數(shù)未加說明;為門(急)診患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏匠^一次常用量,控緩釋制劑,每張?zhí)幏匠^7日常用量,其他劑型,每張?zhí)幏匠^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)幏匠^15日常用量;第二類精神藥品一般每張?zhí)幏匠^7日常用量,對于慢性病或某些特殊情況適當(dāng)延長處方用量未注明理由;為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏匠^3日常用量,控緩釋制劑,每張?zhí)幏匠^15日常用量,其他劑型,每張?zhí)幏匠^7日常用量;為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方未逐日開具,每張?zhí)幏匠^1日常用量;鹽酸哌替啶處方超過一次常用量;

      5.藥品用法用量欠妥。包括劑型與給藥途徑不合理、藥品劑量與用法不準(zhǔn)確(與常用劑量相比給藥劑量不足或劑量過大、給藥間隔時間不合理等);

      6.有重復(fù)給藥現(xiàn)象;

      7.有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;

      8.選藥不合理,存在用藥禁忌;

      9.抗感染藥物濫用;

      10.其它用藥不適宜情況。

      (四)其它

      1.非本醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊醫(yī)師開具的處方;

      2.不具備麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師開具麻醉藥品及第一類精神藥品;不具備使用限制使用或特殊使用品種抗菌藥物資格的醫(yī)師開具限制使用或特殊使用抗菌藥物品種處方(緊急情況除外)。

      四、處方評價的方法:

      (一)1依據(jù)處方評價標(biāo)準(zhǔn)的各個項(xiàng)目,制成EXCEL表格;

      (二)采用逐日全檢和月底隨機(jī)抽檢的方式,并由專職藥師負(fù)責(zé)登記;

      (三)由處方評價小組組織處方評價辦公室成員、專家組成員對處方進(jìn)行點(diǎn)評,并對不合理用藥的處方提出建議。評價結(jié)果匯總留存,作為醫(yī)師定期考核依據(jù),并由醫(yī)療業(yè)務(wù)科按規(guī)定獎罰。

      (四)定期匯總各類不合格處方的頻次,通過《醫(yī)務(wù)簡訊》等方式進(jìn)行通報公示。

      五、《淮陽縣第二人民醫(yī)院處方評價制度實(shí)施方案》自發(fā)文之日起實(shí)施。

      第二篇:山西省第二人民醫(yī)院臨床合理用藥和處方點(diǎn)評自查報告

      山西省第二人民醫(yī)院

      處方點(diǎn)評及臨床合理用藥工作自查報告

      衛(wèi)生廳醫(yī)管處:

      為貫徹落實(shí)衛(wèi)生部《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范(試行)》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》的精神,規(guī)范醫(yī)療行為,降低醫(yī)療成本,提高藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量,保證藥品使用的安全和有效控制藥品質(zhì)量和價格,相關(guān)工作人員在我院領(lǐng)導(dǎo)的帶領(lǐng)下,認(rèn)真組織學(xué)習(xí)上級文件精神,在臨床合理用藥方面取得了明顯成效?,F(xiàn)將本院自查結(jié)果總結(jié)如下:

      一、開展處方和醫(yī)囑點(diǎn)評,認(rèn)真做好處方點(diǎn)評總結(jié)。

      在院領(lǐng)導(dǎo)的大力支持和全院各科室的配合下,我院認(rèn)真執(zhí)行《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范(試行)》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》成立了我院處方點(diǎn)評專家組,專為處方點(diǎn)評工作提供專業(yè)技術(shù)咨詢,同時藥劑科成立處方點(diǎn)評工作小組,負(fù)責(zé)處方點(diǎn)評的具體工作,定期公布處方點(diǎn)評結(jié)果,通報不合理處方。處方點(diǎn)評工作小組每月抽查100張門診處方和30份住院病歷,對抽出的處方病歷根據(jù)《處方管理辦法》進(jìn)行相關(guān)規(guī)定和參數(shù)指標(biāo)的點(diǎn)評,并結(jié)合藥品說明書和藥典等有關(guān)書籍對不合理用藥處方進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,對其中存在問題的處方和病歷醫(yī)囑要在全院進(jìn)行通報,使各科室的醫(yī)師在科室主任的帶領(lǐng)下進(jìn)行自查自糾的學(xué)習(xí)。

      通過堅(jiān)持不懈對每月的處方和病歷進(jìn)行點(diǎn)評、總結(jié)、通報批評等措施,我院主要存在的“臨床診斷不全”、“臨床診斷與用藥不符”、“書寫不規(guī)范”等問題得到了明顯改善,最近兩個月的處方合格率由原來的78%提高到現(xiàn)在的95%。

      二、藥事管理制度健全,工作到位。

      1、設(shè)有由院領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)務(wù)科、院感科、藥劑科和臨床科室主任組成的醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會,組成人員均具有高級技術(shù)任職資格。

      2、醫(yī)院藥劑科現(xiàn)有專業(yè)技術(shù)人員23名,占本院衛(wèi)技人員總數(shù)比例未達(dá)標(biāo),包括副主任藥師2名,主管藥師9名,藥師6名,藥士5名;藥劑科負(fù)責(zé)人為副主任藥師職稱,大學(xué)本科學(xué)歷。現(xiàn)有臨床藥師1名(未達(dá)標(biāo))。

      3、我院執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī),建立了藥劑管理相關(guān)制度。

      4、醫(yī)院成立了ADR領(lǐng)導(dǎo)小組,設(shè)有ADR工作小組,制定了工作制度,并做好工作記錄。

      5、醫(yī)務(wù)科有專職人員負(fù)責(zé)參與本院藥物治療相關(guān)的行政事務(wù)管理工作。

      6、嚴(yán)格執(zhí)行山西省藥品集中招標(biāo)采購管理的有關(guān)規(guī)定,按中標(biāo)目錄購進(jìn)招標(biāo)藥品。本院所需藥品統(tǒng)一由藥學(xué)部門采購,嚴(yán)禁從非法渠道采購藥品,保證臨床用藥安全。

      三、規(guī)范臨床合理用藥,盡量做到合理、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)。

      1、制定了藥物臨床應(yīng)用管理工作制度、實(shí)施辦法及本院《基本用藥目錄》。

      2、制定了本院《抗菌藥物臨床應(yīng)用規(guī)范或?qū)嵤┘?xì)則》,并進(jìn)行了抗菌藥物臨床監(jiān)測,采取了干預(yù)措施。

      3、認(rèn)真落實(shí)用藥總量監(jiān)控公示,醫(yī)師用藥情況通報和醫(yī)師合理用藥評價等工作。

      4、從嚴(yán)監(jiān)管臨床用藥,執(zhí)行設(shè)定的臨床用藥“紅線”(科室藥占比),不違規(guī),不突破,促進(jìn)臨床藥物的合理使用。

      抗菌藥物臨床應(yīng)用管理具體如下:

      (1)抗菌藥物的臨床使用實(shí)行分級管理,要求遵循《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》,合理使用抗菌藥物,并定期抽查統(tǒng)計(jì)臨床科室實(shí)際使用情況,交醫(yī)教科通報。

      (2)同時作為衛(wèi)生部抗菌藥物監(jiān)測網(wǎng)成員單位,借助這個平臺,定期對抗菌藥物使用情況進(jìn)行調(diào)查分析,對某些抗菌藥物實(shí)行限制性使用措施,我院2010抗菌藥物占藥品消耗比例為6.7%。

      (3)細(xì)菌室每季度一期,通報醫(yī)院常見病原菌及細(xì)菌耐藥情況。(4)制定了醫(yī)院控制各科藥品比例暫行規(guī)定,醫(yī)院每月公布各臨床科室藥費(fèi)比例控制情況,并在院周會上通報每月監(jiān)控情況,對超比例科室按管理辦法進(jìn)行處罰。

      (5)醫(yī)院每年不定期組織了臨床合理用藥培訓(xùn),每月一次對醫(yī)師用藥情況監(jiān)控、評價、通報,醫(yī)院處方點(diǎn)評小組每月對臨床科室、臨床醫(yī)生用藥情況進(jìn)行抽查,對超常規(guī)用藥的臨床醫(yī)生實(shí)行了警示談話、通報、等處理。(6)臨床醫(yī)生合理用藥情況列為醫(yī)生道德評估和醫(yī)療質(zhì)量考核的重要內(nèi)容。

      四、特殊藥品使用管理

      1、嚴(yán)格執(zhí)行國家麻醉、精神藥品管理的有關(guān)規(guī)定,建立健全并完善了特殊藥品采購、儲存、保管和使用制度。

      2、建立了麻醉藥品、精神藥品的采購、驗(yàn)收、儲存、保管、發(fā)放、使用及報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查制度。

      3、嚴(yán)格實(shí)行“五?!惫芾砺樽硭幤贰⒕袼幤?,驗(yàn)收記錄完整規(guī)范,具有安全的儲存防護(hù)措施,專人負(fù)責(zé)、雙人雙鎖,建立了進(jìn)出專用帳冊,專用處方進(jìn)行專冊登記。無發(fā)生違反使用、丟失現(xiàn)象。

      五、存在問題及改進(jìn)措施。

      1、藥學(xué)技術(shù)人員比例未達(dá)標(biāo);臨床藥師人員未達(dá)標(biāo)。院領(lǐng)導(dǎo)非常重視,準(zhǔn)備積極引進(jìn)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員,以達(dá)要求。

      2、本院沒有建立靜脈用藥調(diào)配中心。院領(lǐng)導(dǎo)已開始著手準(zhǔn)備建立靜脈配藥中心,目前正在進(jìn)行中心位置的規(guī)劃等工作。

      3、處方書寫方面仍存在臨床診斷與用藥不符的現(xiàn)象。針對此情況,醫(yī)教科會同藥劑科準(zhǔn)備再次對醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)《處方管理辦法》、處方書寫中常見錯誤的培訓(xùn),以提高處方的合格率。

      4、臨床合理用藥方面仍存在不合理現(xiàn)象:例如Ⅰ類切口預(yù)防用藥比例超過了30%(本院第3季度為42%);Ⅰ類切口術(shù)后用藥時間部分患者仍較長;Ⅰ類切口預(yù)防用藥選擇起點(diǎn)較高等。針對此情況,我院首先對抗菌藥物自查中發(fā)現(xiàn)的問題,采取了個別談話(因?yàn)榭咕幬锏膽?yīng)用已培訓(xùn)過五次),以促進(jìn)臨床合理用藥。自從啟動抗菌藥物專項(xiàng)整治活動以來,通過全院醫(yī)生共同努力,我院抗菌藥物使用比例有明顯下降,抗菌藥物的臨床應(yīng)用也日趨合理,但部分指標(biāo)離專項(xiàng)整治活動的要求還有較大差距,在今后的工作中將再接再厲讓我院抗菌藥物使用更規(guī)范、更合理。

      山西省第二人民醫(yī)院

      二0一一年十一月

      第三篇:處方點(diǎn)評制度

      寧遠(yuǎn)縣中醫(yī)院處方點(diǎn)評制度

      為了加強(qiáng)處方管理,提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,保證用藥安全,根據(jù)衛(wèi)生部《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,特制定本辦法。

      一、成立處方點(diǎn)評工作小組

      組長: 歐陽旭俊

      成員: 張軍輝 李軍 鄭生勇 歐陽小平唐冬生 駱杰輝 范修建 孫曉燕 徐海洋

      黃麗芳 何昌國

      二、各科室及處方醫(yī)師應(yīng)根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)范開具處方,合理用藥。

      三、醫(yī)務(wù)科應(yīng)組織醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)部門和有關(guān)醫(yī)師參加處方的評價工作。

      四、處方的評價應(yīng)依據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范(試行)》的要求進(jìn)行。

      五、點(diǎn)評內(nèi)容

      (一)處方書寫

      1、患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相一致。

      2、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?/p>

      3、字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。

      4、藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫,沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫;醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號;書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范,藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫,但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句

      5、患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時要注明體重。

      6、西藥和中成藥分別開具處方,中成藥注射劑與溶媒可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。

      7、開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。

      8、中藥飲片處方的書寫,一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列;調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號,如布包、先煎、后下等;對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。

      9、藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。、除特殊情況(患者隱私需保密)外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。

      11、開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。

      12、處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。

      (二)醫(yī)師開具處方使用通用名稱

      (三)藥品用法用量

      處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長,但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使 用法定劑量單位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)為單位;容量以升(L)、毫升(ml)為單位;國際單位(IU)、單位(U);中藥飲片以克(g)為單位。

      片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位;溶液劑以支、瓶為單位;軟膏及乳膏劑以支、盒為單位;注射劑以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量;中藥飲片以劑為單位。

      (四)抗菌藥物的規(guī)范使用

      醫(yī)師開具處方應(yīng)依照衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和我院《抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理實(shí)施細(xì)則》的規(guī)定執(zhí)行。

      (五)處方藥品費(fèi)用

      對照患者的臨床診斷,對價格昂貴的藥品使用的合理性進(jìn)行分析評價,重點(diǎn)對大處方進(jìn)行合理性分析評價。

      (六)特殊藥品的使用評價

      依據(jù)《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等對麻醉藥品、精神藥品的使用情況進(jìn)行評價。(七)處方合理用藥評價

      根據(jù)處方中患者基本信息和診斷,初步評價處方藥品使用的合理性。

      六、藥劑科負(fù)責(zé):

      1.藥師嚴(yán)格“四查七對”,每日對書寫不規(guī)范、內(nèi)容有缺陷、用藥不適宜及超常處方及時與處方醫(yī)生溝通,并將處方分為合格處方與不合格處方,督促開方醫(yī)師及時改正。

      2.依據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定,每月抽取30-100張?zhí)幏?,填寫《處方評價表》,對醫(yī)院處方整體情況進(jìn)行分析預(yù)警。

      七、醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé):

      1.每月組織專家對處方質(zhì)量進(jìn)行督導(dǎo)。發(fā)現(xiàn)不合格處方每張扣罰10元,并在醫(yī)院質(zhì)控簡報通報。2.醫(yī)務(wù)科每季度應(yīng)組織有關(guān)科室和相關(guān)專家對處方情況進(jìn)行集中評價,并根據(jù)評價情況進(jìn)行記錄和處理。

      八、臨床各科室負(fù)責(zé):

      1.加強(qiáng)《處方管理辦法》、《麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例》和《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等法律法規(guī)培訓(xùn)學(xué)習(xí)。

      2.嚴(yán)格按照《處方管理辦法》開具處方,保證處方質(zhì)量。

      九、罰則:

      1.每張不合格處方扣罰10元,可累計(jì)處罰,并進(jìn)行通報。

      2.處方點(diǎn)評工作小組每月20日對全院處方進(jìn)行集中檢查,對藥房預(yù)先分揀出來的合格處方和不合格處方進(jìn)行分類檢查,在合格處方里發(fā)現(xiàn)不合格的處方,視為藥房監(jiān)管不力,對當(dāng)事藥師進(jìn)行每張?zhí)幏?元的處罰;對醫(yī)師開出的不合格處方以每張10元進(jìn)行處罰;對連續(xù)3次檢查有不合格處方的醫(yī)師暫停其處方資格,離崗參加培訓(xùn)。

      3.如果臨床對評價結(jié)果存在異議,由藥事管理委員會組織專家進(jìn)行復(fù)議,復(fù)議結(jié)果進(jìn)行公示。

      十、病歷醫(yī)囑的點(diǎn)評內(nèi)容及方法參照以上條款執(zhí)行。

      2009年5月5日

      第四篇:處方點(diǎn)評制度

      重慶市第七人民醫(yī)院 處方點(diǎn)評制度及實(shí)施細(xì)則

      為切實(shí)加強(qiáng)處方管理,建立和完善我院處方評價制度,提高處方質(zhì)量,規(guī)范醫(yī)療行為,促進(jìn)合理用藥,確保醫(yī)療安全,根據(jù)衛(wèi)生部《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等有關(guān)規(guī)定的要求,制定本辦法。

      一、評價內(nèi)容(一)處方書寫

      1.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相一致。

      2.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?/p>

      3.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。

      4.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫,沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫;醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號;書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范,藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫,但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。5.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時要注明體重。

      6.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?,中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。

      7.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品(溶媒除外)。

      8.中藥飲片處方的書寫,一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列;調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號,如布包、先煎、后下等;對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。

      9.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。

      10.除特殊情況(患者隱私需保密)外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷,“取藥”不能作為診斷。

      11.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。12.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。(二)醫(yī)師開具處方使用通用名稱

      1.同一種化合物只有一種規(guī)格或產(chǎn)地的,使用藥品通用名稱開具處方;

      2.同一種化合物規(guī)格不同的,使用藥品通用名稱開具處方,通過規(guī)格的區(qū)別在醫(yī)師處方和藥師發(fā)藥的過程中加以區(qū)分;

      3.同一種化合物規(guī)格相同產(chǎn)地不同的,在藥品通用名稱后加括號,標(biāo)注商品名以示區(qū)別;

      4.可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱、新化合物的專利名稱和復(fù)方制劑名稱開具處方。

      (三)藥品用法用量

      處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長,但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)為單位;容量以升(L)、毫升(ml)為單位;國際單位(IU)、單位(U);中藥飲片以克(g)為單位。片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位;溶液劑以支、瓶為單位;軟膏及乳膏劑以支、盒為單位;注射劑以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量;中藥飲片以劑為單位。

      (四)抗菌藥物的規(guī)范使用

      醫(yī)師開具處方應(yīng)依照衛(wèi)生部《抗菌藥臨床指導(dǎo)原則》和我院《抗菌藥物分級管理辦法和實(shí)施細(xì)則》的規(guī)定執(zhí)行。(五)處方藥品費(fèi)用

      對照患者的臨床診斷,對價格昂貴的藥品使用的合理性進(jìn)行分析評價,重點(diǎn)對大處方進(jìn)行合理性分析評價。

      特殊藥品的使用評價

      依據(jù)《處方管理辦法》和《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》對麻醉藥品、精神藥品的使用情況進(jìn)行評價。

      處方合理用藥評價

      根據(jù)處方中患者基本信息和診斷,初步評價處方藥品使用的合理性。

      評價方法

      處方點(diǎn)評小組每個月隨機(jī)抽查100張門診處方,根據(jù)本辦法的評價內(nèi)容進(jìn)行針對性的處方評價,有問題的處方進(jìn)行處方分析和評價,評價結(jié)果在藥學(xué)期刊上公示。

      每月處方點(diǎn)評由藥劑科組織,由醫(yī)務(wù)科安排1-2名處方點(diǎn)評專家組的專家與處方點(diǎn)評小組成員一起進(jìn)行點(diǎn)評,并由醫(yī)務(wù)科監(jiān)督門診部對處方點(diǎn)評存在的問題進(jìn)行落實(shí)整改。

      如果臨床對評價結(jié)果存在異議,由處方點(diǎn)評專家組的專家進(jìn)行復(fù)議,處方點(diǎn)評小組上報藥事會復(fù)議結(jié)果。

      每月對病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不應(yīng)少于1%,且每月點(diǎn)評出院病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于30份。

      門診單張?zhí)幏浇痤~在500元人民幣以上的判定為大處方(特殊藥品除外),由我院處方點(diǎn)評專家小組對大處方進(jìn)行點(diǎn)評,不合理的大處方按《重慶市第七人民醫(yī)院處方點(diǎn)評制度及實(shí)施細(xì)則》及醫(yī)院其他相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

      處方點(diǎn)評時間定于每月第二周的星期三下午。第三周的星期三之前將點(diǎn)評結(jié)果上交于醫(yī)療質(zhì)量管理小組和藥事管理委員會,由醫(yī)務(wù)管理部門進(jìn)行處罰和獎勵。

      對于違反《處方管理辦法》、《處方點(diǎn)評規(guī)范》的醫(yī)生按照2010年衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范(試行)》、重慶市第七人民醫(yī)院管理制度及醫(yī)院相關(guān)規(guī)定作出處罰。

      對于開具不規(guī)范處方的醫(yī)生,每張?zhí)幏教幜P人民幣30元。

      對于開具不適宜處方和超常處方的科室和醫(yī)生,①按重慶市第七人民醫(yī)院相關(guān)管理制度進(jìn)行處罰:以該病例的不合理診療措施(尤其是大處方、藥物使用)而產(chǎn)生的費(fèi)用的50%扣發(fā)醫(yī)生個人獎金,50%扣發(fā)科室獎金;同一責(zé)任人不同病例予以累計(jì)扣發(fā)。②按2010年衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范(試行)》第二十五條規(guī)定:衛(wèi)生行政部門和醫(yī)院應(yīng)當(dāng)對開具不合理處方的醫(yī)師,采取教育培訓(xùn)、批評等措施;對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個考核周期內(nèi)5次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考試不合格,離崗參加培訓(xùn);對患者造成嚴(yán)重?fù)p害的,衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章予以相應(yīng)處罰。

      第五篇:處方點(diǎn)評制度

      鄭州遠(yuǎn)大醫(yī)院抗菌藥物處方、醫(yī)囑點(diǎn)評制度

      為了認(rèn)真貫徹落實(shí)《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于做好全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動的通知》(衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2011〕56號)和《關(guān)于印發(fā)河南省抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動實(shí)施方案的通知 》,規(guī)范抗菌藥物臨床合理應(yīng)用,根據(jù)《處方管理辦法》,特制定抗菌藥物處方、醫(yī)囑專項(xiàng)點(diǎn)評制度。

      抗菌藥物處方、醫(yī)囑點(diǎn)評是根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范,對處方、醫(yī)囑書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性(用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等)進(jìn)行評價,發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題,制定并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施,促進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用的過程。處方、醫(yī)囑點(diǎn)評是醫(yī)院持續(xù)醫(yī)療質(zhì)量改進(jìn)和藥品臨床應(yīng)用管理的重要組成部分,是提高臨床藥物治療學(xué)水平的重要手段。

      一、組織管理

      我院抗菌藥物處方、醫(yī)囑點(diǎn)評工作是在醫(yī)院抗菌藥物臨床應(yīng)用管理領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下,由醫(yī)院抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作小組對抗菌藥物處方、醫(yī)囑實(shí)施專項(xiàng)點(diǎn)評。日常操作由醫(yī)務(wù)處會同藥劑科處方點(diǎn)評工作小組負(fù)責(zé)執(zhí)行。

      二、抗菌藥物處方、醫(yī)囑點(diǎn)評的實(shí)施

      1、點(diǎn)評周期:每月一次。

      2、抽樣率與抽樣方法:

      依據(jù)1:《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范》(試行)要求“醫(yī)院藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)會同醫(yī)療管理部門,根據(jù)醫(yī)院診療科目、科室設(shè)置、技術(shù)水平、診療量等實(shí)際情況,確定具體抽樣方法和抽樣率,其中門急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰,且每月點(diǎn)評處方絕對數(shù)不應(yīng)少于100張;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不應(yīng)少于1%,且每月點(diǎn)評出院病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于30份?!?/p>

      依據(jù)2: 《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于做好全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動的通知》衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2011〕56號“落實(shí)抗菌藥物處方點(diǎn)評制度。醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織感染、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員對抗菌藥物處方、醫(yī)囑實(shí)施專項(xiàng)點(diǎn)評。每個月組織對25%的具有抗菌藥物處方權(quán)醫(yī)師所開具的處方、醫(yī)囑進(jìn)行點(diǎn)評,每名醫(yī)師不少于50份處方、醫(yī)囑,重點(diǎn)抽查感染科、外科、呼吸科、重癥醫(yī)學(xué)科等臨床科室以及I類切口手術(shù)和介入治療病例?!?/p>

      依據(jù)3:《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于做好全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動的通知》衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2011〕56號“抗菌藥物使用率和使用強(qiáng)度控制在合理范圍內(nèi)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)住院患者抗菌藥物使用率不超過60%,門診患者抗菌藥物處方比例不超過20%?!?/p>

      ⑴抽樣量:

      點(diǎn)評合理性的門診處方:依據(jù)我院當(dāng)前門急診處方量,暫定抽取門急診藥房處方2-3天/月(從周1至周7循環(huán)),即上門診醫(yī)師的處方均可抽到。

      點(diǎn)評使用率的門診處方:信息系統(tǒng)對所有上門診醫(yī)師的處方統(tǒng)計(jì)其DDD數(shù),對DDD數(shù)排名前10-20位醫(yī)師,統(tǒng)計(jì)抗菌藥物使用率、靜脈用抗菌藥物使用率。

      住院醫(yī)囑:暫定每月抽取50份,或I 類切口病歷不少于30份。

      ⑵抽樣方法:處方樣本抽取時應(yīng)該考慮的因素包括:符合統(tǒng)計(jì)學(xué)隨機(jī)要求、臨床科室本身的處方比例、特殊藥品及方便門診處方剔除等。醫(yī)囑抽取可按臨床科室當(dāng)月出院人數(shù)比例、兼顧小科室按適當(dāng)比例輪抽。

      3、填寫點(diǎn)評表:

      門急診抗菌藥物處方點(diǎn)評填寫《處方點(diǎn)評工作表》、《抗菌藥物使用率點(diǎn)評表(門診)》和《抗菌藥物專項(xiàng)點(diǎn)評表(門診)》;

      病區(qū)醫(yī)囑點(diǎn)評填寫《抗菌藥物專項(xiàng)點(diǎn)評表(住院)》和《病區(qū)醫(yī)囑點(diǎn)評工作表》。

      4、點(diǎn)評要求:處方、醫(yī)囑點(diǎn)評工作應(yīng)堅(jiān)持科學(xué)、公正、務(wù)實(shí)的原則,有完整、準(zhǔn)確的書面記錄。處方點(diǎn)評工作小組在點(diǎn)評工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方、醫(yī)囑,應(yīng)當(dāng)及時報告藥劑科和醫(yī)務(wù)處,并在每月形成點(diǎn)評結(jié)果報告。

      5、逐步利用信息技術(shù)建立處方點(diǎn)評系統(tǒng),逐步實(shí)現(xiàn)與醫(yī)院信息系統(tǒng)的聯(lián)網(wǎng)與信息共享。

      三、抗菌藥物處方、醫(yī)囑點(diǎn)評的結(jié)果

      (一)抗菌藥物不合理處方、醫(yī)囑包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。

      1、不規(guī)范處方的判定:有下列情況之一的

      ⑴處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng),書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的;⑵醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的;⑶藥師未對處方進(jìn)行適宜性審核的(處方后記的審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥欄目無審核調(diào)配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名,或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定);⑷新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、2 月齡的;⑸西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的;⑹未使用藥品規(guī)范名稱開具處方的;⑺藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的;⑻用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句的;⑼處方修改未簽名并注明修改日期,或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的;⑽開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的;⑾單張門急診處方超過五種藥品的;⑿無特殊情況下,門診處方超過7日用量,急診處方超過3日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長處方用量未注明理由的;⒀醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的。

      2、不適宜處方的判定:有下列情況之一的

      ⑴適應(yīng)證不適宜的;⑵遴選的藥品不適宜的;⑶藥品劑型或給藥途徑不適宜的;⑷無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的;⑸用法、用量不適宜的;⑹聯(lián)合用藥不適宜的;⑺重復(fù)給藥的;⑻有配伍禁忌或者不良相互作用的;⑼其它用藥不適宜情況的。

      3、超常處方判定:有下列情況之一的

      ⑴無適應(yīng)證用藥;⑵無正當(dāng)理由開具高價藥的;⑶無正當(dāng)理由超說明書用藥的;⑷無正當(dāng)理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。

      (二)門診抗菌藥物使用率不合格處方:DDD數(shù)排名前10-20位,其抗菌藥物使用率、靜脈用抗菌藥物使用率均超標(biāo)的醫(yī)師。

      (三)I類切口手術(shù)病歷點(diǎn)評內(nèi)容:

      有否預(yù)防用抗菌藥物指征;手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物時間是否控制在術(shù)前30分鐘至2小時;預(yù)防使用抗菌藥物時間(不超過24小時,個別48小時);預(yù)防用抗菌藥物選擇是否符合規(guī)定;聯(lián)合用藥的合理性;抗菌藥物用法用量;更換藥物的合理性。

      四、點(diǎn)評結(jié)果的應(yīng)用與持續(xù)改進(jìn)

      1、每月末由醫(yī)務(wù)處組織醫(yī)院抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作小組對處方點(diǎn)評小組提交的點(diǎn)評結(jié)果進(jìn)行討論,并報領(lǐng)導(dǎo)小組審核。

      2、領(lǐng)導(dǎo)小組通過每月的科主任例會平臺定期公布處方、醫(yī)囑點(diǎn)評結(jié)果,通報不合理處方、醫(yī)囑所涉及的臨床科室和當(dāng)事人。根據(jù)點(diǎn)評結(jié)果,對醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問題,進(jìn)行匯總和綜合分析評價,提出質(zhì)量改進(jìn)建議,并向醫(yī)院藥物與治療學(xué)委員會和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會報告。

      3、在處方、醫(yī)囑點(diǎn)評過程中,點(diǎn)評小組發(fā)現(xiàn)可能造成患者損害的,應(yīng)當(dāng)及時上報并采取相應(yīng)措施,防止損害發(fā)生。

      4、院藥物與治療學(xué)委員會和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理領(lǐng)導(dǎo)小組提交的質(zhì)量改進(jìn)建議,研究制定有針對性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改進(jìn)措施,并責(zé)成相關(guān)部門和科室落實(shí)質(zhì)量改進(jìn)措施,提高合理用藥水平,保證患者用藥安全。

      5、處方和醫(yī)囑點(diǎn)評結(jié)果納入相關(guān)科室及其工作人員績效考核和考核指標(biāo),建立健全相關(guān)的獎懲制度。

      五、監(jiān)督管理

      醫(yī)院應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)處方質(zhì)量和抗菌藥物藥物臨床應(yīng)用管理,規(guī)范醫(yī)師處方行為,落實(shí)處方審核、發(fā)藥、核對與用藥交待等相關(guān)規(guī)定。

      1、定期對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行抗菌藥物合理用藥知識培訓(xùn)與教育。

      2、處罰:

      ⑴對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個考核周期內(nèi)(一年為一個考核周期)5次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn);對患者造成嚴(yán)重?fù)p害的,衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章給予相應(yīng)處罰。

      ⑵藥師未按規(guī)定審核處方、調(diào)劑藥品、進(jìn)行用藥交待或未對不合理處方進(jìn)行有效干預(yù)的,醫(yī)院采取教育培訓(xùn)、批評等措施;對患者造成嚴(yán)重?fù)p害的,衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)依法給予相應(yīng)處罰。

      ⑶門診和住院抗菌藥物臨床應(yīng)用考核內(nèi)容見《門診科室抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定(試行)》、《手術(shù)科室抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定(試行)》和《非手術(shù)科室抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定(試行)》。

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