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      中藥飲片調(diào)劑規(guī)范(最終版)

      時間:2019-05-15 01:50:57下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《中藥飲片調(diào)劑規(guī)范(最終版)》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《中藥飲片調(diào)劑規(guī)范(最終版)》。

      第一篇:中藥飲片調(diào)劑規(guī)范(最終版)

      中藥飲片調(diào)劑規(guī)范

      一、中藥房工作場地、操作臺面應(yīng)清潔衛(wèi)生,配備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施。

      二、中藥房藥斗等儲存中藥飲片的容器應(yīng)當(dāng)排列合理,有品名標(biāo)簽。藥品名稱應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。標(biāo)簽和藥品要相符。

      三、中藥飲片裝斗時要清斗,認(rèn)真核對,裝量適當(dāng),不得錯斗、串斗。

      四、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時,應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方,應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生再次確認(rèn)(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調(diào)配。

      五、中藥飲片調(diào)配后,必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在±5%以內(nèi)。

      六、調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的,應(yīng)給付炮制品。如在審方時對處方有疑問,必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。處方保存兩年備查。

      七、罌粟殼不得單方發(fā)藥,必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配,每張?zhí)幏讲坏贸^三日用量,連續(xù)使用不得超過七天,成人一次的常用量為每天3~6克。處方保存三年備查。

      第二篇:中藥飲片處方調(diào)劑操作規(guī)范

      中藥飲片處方調(diào)劑操作規(guī)范

      目的 規(guī)范中藥飲片處方調(diào)劑操作 范圍

      中藥房調(diào)劑人員

      規(guī)程

      中藥飲片處方調(diào)劑的一般操作程序分審方、調(diào)配、復(fù)核、包裝、發(fā)藥等五個步驟。分述如下。

      1、審方:審方系指藥房調(diào)劑人員收到醫(yī)師為患者開寫的處方后,逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性的操作。

      藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真審方著重審查以下項目:

      ①患者姓名、年齡、性別、處方日期、醫(yī)師簽字等是否清楚,開具按麻醉藥品管理的中藥飲片處方是否有患者身份證號碼。

      ②藥名書寫是否清楚準(zhǔn)確,劑量是否超出常用量,若超劑量使用醫(yī)師是否注明原因、有雙簽字;對兒童及年老弱者尤需注意劑量準(zhǔn)確。

      ③毒、麻藥品處方是否符合規(guī)定,處方中是否有“十八反”、“十九畏”、“妊娠禁忌”等配伍禁忌藥存在。

      ④需特殊處理的藥物有否“腳注”。⑤處方中藥物本調(diào)劑室是否備全等。

      對于如認(rèn)為存在用藥不適宜或不合格的處方,應(yīng)立即與處方醫(yī)師聯(lián)系,請其確認(rèn)或者更正,決不能只憑主觀臆斷或隨意處理。

      2、調(diào)配:調(diào)配系指調(diào)劑人員根據(jù)己有審方人簽字,并己收費的醫(yī)師處方,準(zhǔn)確地調(diào)配藥物的操作。配方時按處方藥物順序逐味稱量;需特殊處理的藥物如先煎、后下、包煎、另煎等應(yīng)單獨包裝,并注明處理方法;若調(diào)配中成藥處方,則按處方規(guī)定的品名、規(guī)格、藥量調(diào)配。調(diào)劑人員必須精神集中,認(rèn)真仔細(xì),切勿拿錯藥品或稱錯用量;處方應(yīng)逐張調(diào)配,以免混淆;急診處方應(yīng)優(yōu)先調(diào)配;保持配方室的工作臺、稱量器具及用具等整齊清潔等。調(diào)配完畢,自查無誤后簽名蓋章,交復(fù)核人核對。

      3、復(fù)核:為保證患者用藥有效安全,防止調(diào)配差錯與遺漏,對已調(diào)配好的藥劑在配方人自查基礎(chǔ)上,再由主管中藥師或有經(jīng)驗的中藥師,對照處方全面細(xì)致核對,重點核對調(diào)配的藥物和用量與處方是否相符;需特殊處理的藥物是否按要求作了特殊處理;調(diào)配的藥物有無蟲蛀和發(fā)霉等質(zhì)量問題;毒性藥和有配伍禁忌藥及貴重細(xì)料藥的應(yīng)用是否得當(dāng);審核人、調(diào)配人是否簽字等。

      4、包裝:逐項核對無誤后復(fù)核人簽名蓋章,即可裝袋。

      5、發(fā)藥:按處方發(fā)藥,發(fā)藥人員應(yīng)將患者姓名、用法、用量及特殊注意事項,詳細(xì)寫在藥袋或標(biāo)簽上;在核對患者姓名、劑數(shù)無誤后再向患者耐心交待煎服法和注意事項,以保證患者用藥有效。遇到患者進(jìn)行藥物咨詢時,需熱情接待,為其提供咨詢服務(wù)。

      第三篇:中藥飲片處方調(diào)劑操作規(guī)范

      中藥飲片調(diào)劑基本操作規(guī)范

      中藥調(diào)劑按審方、計價、調(diào)配、復(fù)核、發(fā)藥五個程序分別如下

      一、審方:審方工作應(yīng)注意以下幾個環(huán)節(jié)

      1、科別、姓名、性別、年齡、婚否、住址工作單位,病歷號、日期、醫(yī)師簽名等是否注明

      2、處方中如有相反、相畏藥物,不予調(diào)配。如病情需要需經(jīng)醫(yī)師重新簽字方可調(diào)配

      3、審閱藥名、劑數(shù)、劑量、書寫是否清楚,有無字跡模糊,重開藥名、漏寫分量、一名多字等問題。除重開劑數(shù)、藥物漏寫份量請醫(yī)師改正后方可調(diào)配外,切忌主觀猜測臆斷,以防差錯

      4、查閱處方中有短缺品種和計劃分配品種。對緊缺脫銷各種藥藥劑人員無權(quán)隨意將相似療效品種更改代用,必須經(jīng)由醫(yī)師更改方可調(diào)劑

      二、計價

      1、按照國家規(guī)定價格計價,不得隨意估價和改價

      2、計價時精神集中,注意份量、劑數(shù),準(zhǔn)確計價后,蓋計價圖章并將劑數(shù)、單價、總價、日期、經(jīng)手人、復(fù)核人等填入有關(guān)各欄

      3、處方中如有規(guī)格不同的品種或細(xì)料藥品,應(yīng)在藥品的上部注明等級及單價,以免調(diào)劑時錯付規(guī)格

      4、中藥劃價開票收款時,必須將姓名、劑數(shù)、單價、總價書寫清楚,上下金額數(shù)必須相符,收款付款時要唱收唱付

      5、計價收款后,代煎藥患者應(yīng)發(fā)給患者收藥號牌

      三、調(diào)配

      調(diào)劑工作為中藥調(diào)劑操作中的主要環(huán)節(jié),調(diào)劑人員接到計價收款后的處方應(yīng)再詳細(xì)審查相反、相畏、禁忌、毒藥和劑數(shù)等,審查無誤后方可調(diào)配。操作要求如下

      1、對戥:調(diào)配前,檢查定盤星準(zhǔn)否,保持藥戥的完整和清潔

      2、調(diào)配:調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)肅認(rèn)真、集中精神,準(zhǔn)確稱取份量。為了便于稱對,要按處方藥味順序調(diào)配,順序間隔平放。絕對不能混為一堆。處方中需要先煎、后下、包煎、煬化、另煎、沖服等品種。均應(yīng)依照煎藥常規(guī)單包并注明。處方中如有應(yīng)搗碎的堅硬藥品,需搗碎后方可放入

      3、分戥:一方多劑可用分戥法,沒味藥應(yīng)逐劑進(jìn)行復(fù)戥。調(diào)配完畢應(yīng)自己詳細(xì)查對無誤后,調(diào)劑者要簽名以示負(fù)責(zé)

      四、復(fù)核

      1、調(diào)配藥品是否符合處方所開藥味和劑數(shù),有無多配、漏配、錯配或摻混異物等現(xiàn)象

      2、有無相反相畏,妊娠禁忌和超劑量等

      3、藥品質(zhì)量有無蟲蛀、發(fā)霉、變質(zhì)。有無以生代炙、生炙不分、整藥、籽藥未搗等情況

      4、是否以將先煎、后下、布包煎、煬化、熔化、另煎、沖服、兌服和特殊要求以及同服的成藥等,進(jìn)行另包并注明用法

      5、處方藥味份量與實配份量是否相符

      6、細(xì)料藥品和毒性藥品是否處理得當(dāng)

      7、復(fù)核合格后簽字進(jìn)行包裝

      五、發(fā)藥

      1、發(fā)藥人員首先核對號牌并問清楚患者姓名、劑數(shù),注意相同或相似姓名等以防發(fā)錯

      2、內(nèi)服藥和外用藥必須詳細(xì)說明用法、用量以及煎藥方法或有無禁忌等

      3、耐心細(xì)致的解答病患詢問的問題,切記簡單生硬或含糊回答。發(fā)藥人員需耐心細(xì)致,核對準(zhǔn)確簽字后,方可發(fā)藥

      第四篇:中藥飲片調(diào)劑制度

      中藥飲片調(diào)劑制度

      為加強(qiáng)中藥飲片調(diào)劑管理,保障患者用藥安全有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范.等法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,特制定本制度。

      1.中藥士及以上職稱的中藥人員根據(jù)有處方權(quán)醫(yī)師簽名的處方進(jìn)行調(diào)配,調(diào)配人員本人及其家屬的處方應(yīng)由其他調(diào)配人員進(jìn)行調(diào)配,主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)。

      2.調(diào)配前認(rèn)真審核處方中患者的姓名、年齡、性別、藥名、劑量、用法,配伍禁忌等。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方,應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生“雙簽字”確認(rèn)或重新開具處方后方可調(diào)配。

      3.調(diào)劑人員需按《處方管理方法》的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),按方稱量,一方多劑者,藥等量遞減分包,不得估量抓藥,更不能以手代稱,每劑藥品稱量誤差不得超過正負(fù)5%。

      4.調(diào)配礦石、貝殼、果實、種子等藥品均需打碎配發(fā),“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品均應(yīng)按醫(yī)囑單在小包上注明煎服方法。配方必須保證藥品質(zhì)量,凡偽劣,霉變,蟲蛀藥品不得配發(fā)。

      5.凡急診處方和醫(yī)生注明急重的處方,一律給予優(yōu)先配發(fā)。6.處方調(diào)配完畢,應(yīng)先自行核對,無誤后簽名,再交核對人員復(fù)核,復(fù)核人員應(yīng)查對配發(fā)有無漏配,錯配,確認(rèn)無誤后在處方上簽名,方可包扎發(fā)藥,并向病人交代藥品的煎、服方法及注意事項,如需要在醫(yī)院煎者應(yīng)登記計費,再交煎藥室煎煮。7.毒、麻、貴重藥品按有關(guān)規(guī)定管理,專人負(fù)責(zé)、專柜保管,做到帳物相符。

      8.藥品分類、定點存放,藥斗及儲存容器應(yīng)貼藥品標(biāo)簽。藥品名稱應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。

      9.中藥劑人員收領(lǐng)中藥飲片,必須把好質(zhì)量、數(shù)量關(guān),對偽劣及變質(zhì)、等級低的飲片堅決拒收。

      10.中藥劑人員填裝藥斗時必需清斗,認(rèn)真核對,裝量適當(dāng),不得錯斗、串斗,并做到偽劣及變質(zhì)的藥不裝,應(yīng)炮制的而未炮制的不裝,名稱可疑的不裝。補(bǔ)充藥品時,原有藥品應(yīng)該放在新補(bǔ)充藥品上面。新增藥品及短缺藥品,應(yīng)及時通知相關(guān)科室。11.藥房的衡量器具,應(yīng)保持清潔、固定位置存放,定期檢查靈敏性。

      12.調(diào)劑室工作人員衣帽整潔,注意個人衛(wèi)生并保持好室內(nèi)衛(wèi)生,應(yīng)嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律,不擅自脫崗,不遲到早退,非本室人員不得進(jìn)入調(diào)劑室。

      第五篇:中藥飲片調(diào)劑制度

      中藥飲片調(diào)劑制度

      為加強(qiáng)中藥飲片調(diào)劑管理,保障患者用藥安全有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,特制定本制度。

      一、中藥士及以上職稱的中藥人員根據(jù)有處方權(quán)醫(yī)師簽名的處方進(jìn)行調(diào)配,主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)。

      二、調(diào)配前認(rèn)真審核處方中患者的姓名、年齡、性別、藥名、劑量、用法、配伍禁忌等。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方,應(yīng)當(dāng)處方醫(yī)生“雙簽字”確認(rèn)或重新開具處方后方可調(diào)配。

      三、調(diào)劑人員需按《處方管理辦法》的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),按方稱量,一方多劑者,要等量遞減分包,不得估量抓藥,更不能以手代稱,每劑藥品稱量誤差不得超過±5%。

      四、調(diào)配礦石、貝殼、果實、種子等藥品均需打碎配發(fā),“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服、”“包煎”等藥品均應(yīng)按醫(yī)囑單在小包上注明煎服方法。配方必須保證藥品質(zhì)量,凡偽劣,霉變、蟲蛀藥品不得配發(fā)。

      五、凡急診處方和醫(yī)生注明急重的處方,一律給予優(yōu)先配發(fā)。

      七、毒、麻、貴重藥品按有關(guān)規(guī)定管理,專人負(fù)責(zé)、專柜保管,做到賬物相符。

      八、藥品分類、定點存放,藥斗及儲存容器應(yīng)貼藥品標(biāo)簽。藥品名稱應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。

      九、中藥劑人員收領(lǐng)中藥飲片,必須把好質(zhì)量、數(shù)量關(guān),對偽劣及變質(zhì)、等級低的飲片堅決拒收。

      十、中藥劑人員填裝藥斗時必需要清斗,認(rèn)真核對,裝量適當(dāng),不得錯斗、串斗,并做到偽劣及變質(zhì)的藥不裝,應(yīng)炮炙的而未炮炙的不裝,名稱可疑的不裝。補(bǔ)充藥品時,原有藥品應(yīng)放在新補(bǔ)充藥品上面。新增藥品及短缺藥品,應(yīng)及時通知相關(guān)科室。

      十一、藥房的衡量器具,應(yīng)保持清潔、固定位置存放,定期檢查靈敏性。

      十二、調(diào)劑室工作人員藥衣帽整潔,注意個人衛(wèi)生并保持好室內(nèi)衛(wèi)生,應(yīng)嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律,不擅自脫崗,不遲到早退。非本室人員不得進(jìn)入調(diào)劑室。

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