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      醫(yī)院中藥飲片調劑制度

      時間:2019-05-13 17:21:21下載本文作者:會員上傳
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      第一篇:醫(yī)院中藥飲片調劑制度

      醫(yī)院中藥飲片調劑管理制度

      一、中藥處方的調配流程

      (一)按規(guī)定進行處方審核

      1.首先查看患者姓名、性別、年齡、處方日期、醫(yī)師簽名/蓋章等,項目不全則不予調配。

      2.審閱處方藥名、劑量、劑數、先煎、后下等書寫是否規(guī)范,如有疑問立即與處方醫(yī)師聯系,更改之處需醫(yī)師再次簽名。

      3.如有相反、相畏藥物時不予調配,確屬病情需要時經醫(yī)師再次簽名后方可調配。

      4.當處方劑量超量時,特別是有毒劇藥如制川烏、制草烏、制附子、麻黃、馬錢子、細辛等超過用量,應與處方醫(yī)師聯系糾正或重簽字后方可調配。

      5.了解各種用藥禁忌,如妊娠、哺乳、肝、腎功能不全、老年、體弱者等忌服的中藥,必要時提示醫(yī)生及患者。

      (二)劃價

      1.由于中藥的別名較多,劃價工作宜由中藥專業(yè)人員完成。

      2.經審方合格后才能劃價。

      3.計價方法是將每味藥的劑量乘以單價得出每味藥的價格,再將全方相加即得總價,以四舍五人的方法保留至分。

      4.代煎藥可加收煎藥費。

      (三)調配

      1.調配前再次審查相反、相畏、禁忌、毒性藥劑量等,確認處方沒有差錯。

      2.根據藥物不同體積重量選用適當的戥子,一般用克戥,稱取貴重或毒性藥,克以下的要用毫克戥,保證劑量準確。稱量前檢查定盤星準。

      3.一方多劑時用遞減分戥法稱量,每味藥應逐劑回戥,特別是毒性藥禁止憑主觀估量,更不可隨便抓配。

      4.堅硬或大塊的礦石、果實、種子、動物骨及膠類藥,調配時應搗碎成小塊或粗末入藥。

      5.不得將變質、發(fā)霉、蟲蛀等藥品調配入藥。

      6.為便于核對,按照處方藥味順序調配,順序間隔擺放。

      7.先煎、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特殊煎煮方法的藥品必須單包并注明。

      (四)檢查復核

      1.復核藥品與處方所開藥味和劑數是否符合,有無多配、漏配、錯配、摻混他藥或異物等現象;

      2.有無相反、相畏、妊娠禁忌和超劑量等;

      3.有無變質、發(fā)霉、蟲蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未搗碎等;

      4.是否將先煎、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特殊要求藥品單包;.5.抽查劑量準確程度,要求每劑重量差異不超過±5%,貴重藥和毒性藥不超過±1%。

      (五)發(fā)藥

      1.核對處方姓名和取藥號牌后,詢問患者開藥劑數以便再次核實。

      2.詳細說明用法用量及用藥療程,藥品外包裝袋上印制常規(guī)煎藥方法,對特殊煎煮方法如先煎、后下、另煎、布包煎等需向患者特別說明和提示。

      3.耐心解釋患者有關用藥的各種疑問。

      二、毒性中藥管理

      (一)臨床常用的毒性中藥包括:生川烏、生草烏、生半夏、生南星、生附子、生白附子、馬錢子、巴豆、輕粉、紅粉、斑蝥、蟾酥、天仙子、洋金花、膽礬、蜈蚣、雄黃等。這些飲片必須限定劑量或限定方法使用,用法用量不當或使用未經炮制的生品,極易導致中毒甚至危及生命,使用時必須按規(guī)定嚴格管理。

      (二)毒性飲片專柜專賬專人管理,逐方銷存,定期檢查

      賬物相符情況,做到日清月結。

      (三)含有毒性飲片的處方單獨存放,保存2年備查。

      三、煎藥

      (一)制定煎藥操作規(guī)程,根據不同的飲片性質采取先煎、后下、布包煎、另煎、沖服、溶化、烊化等不同的煎煮方法。使用機器煎藥時,另行制定機器煎煮方法。

      (二)煎藥以用砂鍋、不銹鋼鍋或搪瓷鍋為宜,忌用鐵器,以免藥物變色變質。

      (三)煎藥人員需經過技術培訓,并在藥師指導下工作。

      (四)為使藥物有效成分易于煎出,煎煮前應先用涼水浸泡約半小時。

      (五)煎出藥液用無菌或經過蒸煮滅菌的容器盛裝,并根據包裝容器不同確定相應的保存條件和時間期限防止變質。

      第二篇:中藥飲片調劑制度

      中藥飲片調劑制度

      為加強中藥飲片調劑管理,保障患者用藥安全有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》和《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范.等法律法規(guī)的有關規(guī)定,特制定本制度。

      1.中藥士及以上職稱的中藥人員根據有處方權醫(yī)師簽名的處方進行調配,調配人員本人及其家屬的處方應由其他調配人員進行調配,主管中藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員負責處方審核、發(fā)藥及安全用藥指導。

      2.調配前認真審核處方中患者的姓名、年齡、性別、藥名、劑量、用法,配伍禁忌等。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方,應當由處方醫(yī)生“雙簽字”確認或重新開具處方后方可調配。

      3.調劑人員需按《處方管理方法》的統(tǒng)一標準,按方稱量,一方多劑者,藥等量遞減分包,不得估量抓藥,更不能以手代稱,每劑藥品稱量誤差不得超過正負5%。

      4.調配礦石、貝殼、果實、種子等藥品均需打碎配發(fā),“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品均應按醫(yī)囑單在小包上注明煎服方法。配方必須保證藥品質量,凡偽劣,霉變,蟲蛀藥品不得配發(fā)。

      5.凡急診處方和醫(yī)生注明急重的處方,一律給予優(yōu)先配發(fā)。6.處方調配完畢,應先自行核對,無誤后簽名,再交核對人員復核,復核人員應查對配發(fā)有無漏配,錯配,確認無誤后在處方上簽名,方可包扎發(fā)藥,并向病人交代藥品的煎、服方法及注意事項,如需要在醫(yī)院煎者應登記計費,再交煎藥室煎煮。7.毒、麻、貴重藥品按有關規(guī)定管理,專人負責、專柜保管,做到帳物相符。

      8.藥品分類、定點存放,藥斗及儲存容器應貼藥品標簽。藥品名稱應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。

      9.中藥劑人員收領中藥飲片,必須把好質量、數量關,對偽劣及變質、等級低的飲片堅決拒收。

      10.中藥劑人員填裝藥斗時必需清斗,認真核對,裝量適當,不得錯斗、串斗,并做到偽劣及變質的藥不裝,應炮制的而未炮制的不裝,名稱可疑的不裝。補充藥品時,原有藥品應該放在新補充藥品上面。新增藥品及短缺藥品,應及時通知相關科室。11.藥房的衡量器具,應保持清潔、固定位置存放,定期檢查靈敏性。

      12.調劑室工作人員衣帽整潔,注意個人衛(wèi)生并保持好室內衛(wèi)生,應嚴格遵守勞動紀律,不擅自脫崗,不遲到早退,非本室人員不得進入調劑室。

      第三篇:中藥飲片調劑制度

      中藥飲片調劑制度

      為加強中藥飲片調劑管理,保障患者用藥安全有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》和《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī)的有關規(guī)定,特制定本制度。

      一、中藥士及以上職稱的中藥人員根據有處方權醫(yī)師簽名的處方進行調配,主管中藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員負責處方審核、發(fā)藥及安全用藥指導。

      二、調配前認真審核處方中患者的姓名、年齡、性別、藥名、劑量、用法、配伍禁忌等。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方,應當處方醫(yī)生“雙簽字”確認或重新開具處方后方可調配。

      三、調劑人員需按《處方管理辦法》的統(tǒng)一標準,按方稱量,一方多劑者,要等量遞減分包,不得估量抓藥,更不能以手代稱,每劑藥品稱量誤差不得超過±5%。

      四、調配礦石、貝殼、果實、種子等藥品均需打碎配發(fā),“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服、”“包煎”等藥品均應按醫(yī)囑單在小包上注明煎服方法。配方必須保證藥品質量,凡偽劣,霉變、蟲蛀藥品不得配發(fā)。

      五、凡急診處方和醫(yī)生注明急重的處方,一律給予優(yōu)先配發(fā)。

      七、毒、麻、貴重藥品按有關規(guī)定管理,專人負責、專柜保管,做到賬物相符。

      八、藥品分類、定點存放,藥斗及儲存容器應貼藥品標簽。藥品名稱應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。

      九、中藥劑人員收領中藥飲片,必須把好質量、數量關,對偽劣及變質、等級低的飲片堅決拒收。

      十、中藥劑人員填裝藥斗時必需要清斗,認真核對,裝量適當,不得錯斗、串斗,并做到偽劣及變質的藥不裝,應炮炙的而未炮炙的不裝,名稱可疑的不裝。補充藥品時,原有藥品應放在新補充藥品上面。新增藥品及短缺藥品,應及時通知相關科室。

      十一、藥房的衡量器具,應保持清潔、固定位置存放,定期檢查靈敏性。

      十二、調劑室工作人員藥衣帽整潔,注意個人衛(wèi)生并保持好室內衛(wèi)生,應嚴格遵守勞動紀律,不擅自脫崗,不遲到早退。非本室人員不得進入調劑室。

      第四篇:醫(yī)院中藥飲片調劑管理制度

      醫(yī)院中藥飲片調劑管理制度

      一、取得中藥學專業(yè)技術資格人員方可從事處方的調劑、調配工作。

      具有中藥師以上資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導。中藥士從事處方調配工作;確因工作需要,經醫(yī)院培訓考核后,也可以承擔相應的中藥飲片調劑工作。

      二、調劑人員必須憑醫(yī)師處方調劑處方藥品。

      不經醫(yī)師處方任何人不得調劑發(fā)放處方藥品。

      三、中藥飲片調劑人員在調配處方時,應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規(guī)程的有關規(guī)定進行審方和調劑。

      調劑處方時必須逐項檢查處方前記、正文和后記,確認處方的合法性。做到“四查十對”。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方,應當由處方醫(yī)生確認(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調配。調劑人員對于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方,不得調劑。

      四、調劑人員發(fā)出藥品時,應按處方醫(yī)囑向病人或其家屬進行相應的用藥交代與指導;

      藥品發(fā)放完畢,發(fā)藥人要在處方上簽全名。

      五、中藥飲片調配后,必須經復核后方可發(fā)出,應當由主管中藥師以上專業(yè)技術人員負責調劑復核工作,復核人要在處方上簽全名。

      六、調劑室所配備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施保持正常運轉,工作場地、操作臺面應當保持清潔衛(wèi)生。

      七、調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理,有品名標簽。

      中藥飲片名稱應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。標簽和中藥飲片要相符。

      八、中藥飲片裝斗時要清斗,認真核對,裝量適當,不得錯斗、串斗。

      調劑用計量器具應當按照質量技術監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗,不合格的不得使用。

      九、定期對中藥飲片調劑質量進行抽查并記錄檢查結果。

      中藥飲片調配每劑重量誤差應當在±5%以內。

      十、調配含有毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過二日極量。

      對處方未注明“生用”的,應給付炮制品。如在審方時對處方有疑問,必須經處方醫(yī)生重新審定后方可調配。

      十一、應當加強對本機構處方開具、調劑和保管的管理。

      十二、建立處方點評制度,填寫處方評價表,對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預警,登記并通報不合理處方,對不合理用藥及時予以干預。

      第五篇:中藥飲片調劑制度及操作規(guī)范

      河北省中醫(yī)院中藥飲片調劑制度和操作規(guī)范

      為了加強醫(yī)院中藥飲片管理,保障人體用藥安全、有效,促進合理用藥,依據《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律、行政法規(guī)的有關規(guī)定,結合本院實際情況,特制定本制度。

      本制度適用于醫(yī)院中藥飲片的調劑管理。中藥飲片調劑管理以質量管理為核心,制定嚴格的規(guī)章制度,實行崗位責任制。

      一、中藥飲片調劑室應當有與調劑室相適應的面積,配備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施,工作場地、操作臺面應當保持清潔衛(wèi)生。

      二、工作人員必須按時上下班,著裝整齊,佩戴胸卡,態(tài)度和藹,服務周到。藥房要營造安靜舒心的工作環(huán)境,保持良好秩序,避免喧嘩、打鬧。

      三、中藥飲片調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理,有品名標簽。藥品名稱應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。標簽和藥品要相符。停藥及增添新藥及時通知臨床醫(yī)生。

      四、中藥飲片裝斗前要清斗,防止藥屑過多沉積造成生蟲變質,影響藥品質量及調劑質量。認真核對,裝量適當(以不超過藥斗的3/4為宜),不得錯斗、串斗。

      五、醫(yī)院調劑用計量器具應當按照質量技術監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗,不合格的不得使用。嚴禁以手代秤。

      六、準確劃價 處方劃價人月應及時掌握最新飲片價格,準確劃價。不得委派非劃價人員代為劃價。計價方法是將每一味藥的劑量乘以單價得出每味藥的價格,再將全方相加即得總價,以四舍五入的方法保留至角。

      七、領方 調劑人員必須按中藥房規(guī)定,按順序、按張數領取處方;不得多拿處方,不得挑揀代煎中藥處方,講規(guī)矩、講制度、講道德;不得因任何原因(如:遺忘)壓方,造成患者久等。

      八、調劑 1.中藥飲片調劑人員在調配處方時,應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規(guī)程的有關規(guī)定進行審方和調劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方,應當由處方醫(yī)生確認(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調配。

      2.調劑人員必須按處方稱量,分包要等量,不得估量拿藥,更不得以手代稱,中藥飲片調配每劑重量誤差應當在±5%以內。不得將蟲蛀、發(fā)霉、變質藥品調配入藥。

      3.中藥飲片調劑要迅速,不得無故拖延時間,以縮短患者候藥時間。不得在該處方未完成時上衛(wèi)生間、長時間接聽電話、接見客人或處理其它事務;確實需要處理其它事情,必須完成該處方的調配。

      4.為便于核對,按照處方順序調配飲片,順序間隔擺放。調配完畢必須先逐味自行核對,確保無誤后簽字,送達復核處。先煎、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特殊煎煮、服用方法的藥品必須單包并注明。

      九、中藥飲片調配后,必須經復核后方可發(fā)出。由主管中藥師或具有豐富中藥飲片鑒別經驗的老藥工及以上專業(yè)技術任職資格的人員擔任復核工作(小包裝中藥飲片的復核人員應當為中藥師及以上專業(yè)技術職務任職資格的人員)。

      復核人員必須簽字以示負責。復核率應當達到100%。禁止不復核發(fā)藥。做好窗口發(fā)藥工作,把好關,杜絕疏漏。復核內容包括:

      1.藥味、付數等相關內容,有無多配、漏配、錯配、摻混它藥或異物等現象。2.有無相反、相畏、妊娠禁忌和超劑量等。

      3.有無變質、發(fā)霉、蟲蛀、鼠咬、走油、以生代制、未搗碎等。4.特殊用法藥品是否單包。

      5.抽查劑量準確程度,要求每劑重量差異不超過±5%,貴重藥和毒性藥不超過±1%。

      十、醫(yī)院定期對中藥飲片調劑質量進行抽查并記錄檢查結果。中藥飲片調配每劑重量誤差應當在±5%以內。

      十一、調配含有毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過二日極量。如在審方時對處方有疑問,必須經處方醫(yī)生重新審定并簽全名后方可調配。設專人專柜保管,立卡登記,定期檢查。處方保存兩年備查。

      十二、罌粟殼不得單方發(fā)藥,必須憑有麻醉藥處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調配,每張?zhí)幏讲坏贸^三日用量,連續(xù)使用不得超過七天,成人一次的常用量為每天3—6克。處方保存三年備查。

      十三、發(fā)藥 做好向患者(煎藥室)的發(fā)藥交待工作。

      核對患者姓名和取藥號牌,詢問患者開藥劑數,以便再次核實。

      發(fā)藥交待要詳細說明用法用量,藥品外包裝袋上印刷常規(guī)煎藥方法,特殊煎煮藥品如先煎、后下等需向患者特殊

      交代。工作要耐心細致、態(tài)度和藹;注意與患者的交流技巧,維護藥房和醫(yī)院形象。

      十四、嚴禁非窗口取藥 嚴禁非窗口取藥現象(煎藥室領藥除外)。為堵塞漏洞,調劑完成后的中藥必須從發(fā)藥窗口發(fā)藥,嚴禁從后門(或其它渠道)取藥。

      十五、處方統(tǒng)一保管 處方調劑完畢經復核后,處方必須由中藥房統(tǒng)一保管,普通處方保存一年。不允許自己單獨留存處方。

      十六、飲片質控小組每周檢查一次,按月記錄并分析檢查結果,解決問題并提出改進意見。

      河北省中醫(yī)院

      2012年12月24日

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