第一篇：基金資助項(xiàng)目結(jié)題報(bào)告

基金資助項(xiàng)目《結(jié)題報(bào)告》報(bào)告正文撰寫(xiě)提綱與說(shuō)明

請(qǐng)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人參照以下提綱格式及其說(shuō)明自由撰寫(xiě)，要求層次分明、條目清晰、內(nèi)容準(zhǔn)確，并可根據(jù)需要自行增設(shè)欄目或補(bǔ)充必要的圖表。

《結(jié)題報(bào)告》要求全面地反映資助項(xiàng)目的工作情況和研究進(jìn)展，如實(shí)地體現(xiàn)資助項(xiàng)目的研究計(jì)劃要點(diǎn)、執(zhí)行情況、主要進(jìn)展與成果、人才培養(yǎng)、合作交流、經(jīng)費(fèi)使用以及研究計(jì)劃調(diào)整等情況，重點(diǎn)描述研究進(jìn)展與重要的研究成果。請(qǐng)精心撰寫(xiě)并認(rèn)真核對(duì)，確?！皟?nèi)容真實(shí)、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確”。

在撰寫(xiě)風(fēng)格上請(qǐng)注意“重點(diǎn)突出，語(yǔ)言精練、準(zhǔn)確”，做到“結(jié)構(gòu)合理，層次分明，標(biāo)題突出，條目清晰”，必要的地方可圖表、圖文并茂。

報(bào)告正文主要欄目為：

一、研究計(jì)劃要點(diǎn)及執(zhí)行情況概述。是否按計(jì)劃進(jìn)行，哪些內(nèi)容作了必要的調(diào)整和變動(dòng)，哪些研究?jī)?nèi)容未按計(jì)劃進(jìn)行，原因何在。

二、研究工作主要進(jìn)展和所取得的成果。本部分內(nèi)容是《結(jié)題報(bào)告》的核心部分，也是基金資助項(xiàng)目中最有學(xué)術(shù)價(jià)值和可供其它研究者進(jìn)一步研究的基礎(chǔ)，要求項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和承擔(dān)者實(shí)事求是地認(rèn)真撰寫(xiě)，包括代表性成果介紹，說(shuō)明其水平和影響，并簡(jiǎn)要闡述其科學(xué)意義或應(yīng)用前景等。視情提供必要的國(guó)內(nèi)外動(dòng)態(tài)和研究成果的比較，必要的參考文獻(xiàn)出處等。

對(duì)重要的研究進(jìn)展或成果，請(qǐng)盡可能“一事一議”，分段撰寫(xiě)，以便今后成果展示或管理匯報(bào)時(shí)可以整段地剪貼引用。

對(duì)在后面成果目錄表及統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表中的一些內(nèi)容，如國(guó)際學(xué)術(shù)獎(jiǎng)、數(shù)據(jù)庫(kù)、軟件等，應(yīng)在本部分中具體地描述。

三、本項(xiàng)目研究人員的合作與分工。根據(jù)個(gè)人的實(shí)際貢獻(xiàn)等, 概述本項(xiàng)目研究人員的合作與分工，列出項(xiàng)目執(zhí)行期間主要研究人員和中途調(diào)離、退出的研究人員的名單，并簡(jiǎn)要說(shuō)明原因。

四、國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)合作交流與人才培養(yǎng)情況（如無(wú)，可以不寫(xiě)）。

組織國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)活動(dòng)的情況，包括會(huì)議主題、內(nèi)容、規(guī)模、時(shí)間、地點(diǎn)、效果等。

國(guó)際會(huì)議大會(huì)特邀報(bào)告及參加組委會(huì)情況等，請(qǐng)?zhí)峁┭?qǐng)信等必要的復(fù)印件。研究生培養(yǎng)情況，列出研究生姓名、研究方向、論文題目、導(dǎo)師姓名、已答辯或預(yù) 計(jì)答辯的時(shí)間。

促進(jìn)研究成果的傳播、應(yīng)用情況，包括科普等。

五、存在的問(wèn)題、建議及其他需要說(shuō)明的情況。包括項(xiàng)目研究工作中的難點(diǎn)和經(jīng)驗(yàn)，本項(xiàng)目研究是否達(dá)到預(yù)期目標(biāo)，如未達(dá)到，請(qǐng)分析原因和可能的解決途徑。今后進(jìn)一步研究的建議和設(shè)想。

注：基礎(chǔ)研究具有一定的探索性，研究過(guò)程中的結(jié)果、不成功的試驗(yàn)以及不理想的結(jié)果都可能具有參考價(jià)值，即使失敗的經(jīng)驗(yàn)也是有價(jià)值的。如有此類(lèi)情況，請(qǐng)具體描述研究過(guò)程，列出試驗(yàn)條件、現(xiàn)象等要點(diǎn)，其目的是總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，以供其他研究者參考借鑒

第二篇：社科基金結(jié)題報(bào)告

篇一：國(guó)家社科基金項(xiàng)目結(jié)項(xiàng)申請(qǐng)書(shū)2012-7 國(guó)家社會(huì)科學(xué)基金項(xiàng)目

鑒定結(jié)項(xiàng)審批書(shū)

項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào) 項(xiàng)目類(lèi)別 學(xué)科分類(lèi) 項(xiàng)目名稱(chēng) 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人 所在單位 西南大學(xué) 填表日期 年 月 日

全國(guó)哲學(xué)社會(huì)科學(xué)規(guī)劃辦公室 2012年7月修訂聲 明

本申請(qǐng)鑒定結(jié)項(xiàng)的研究成果不存在知識(shí)產(chǎn)權(quán)爭(zhēng)議；全國(guó)哲學(xué)社會(huì)科學(xué)規(guī)劃辦公室享有宣傳介紹、推廣應(yīng)用本成果的權(quán)力，但保留作者的署名權(quán)。特此聲明。成果是否涉密：是□ 否□ 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人（簽章）年月日

填 表 說(shuō) 明

一、本表適用于國(guó)家社會(huì)科學(xué)基金一般項(xiàng)目、青年項(xiàng)目和西部項(xiàng)目鑒定結(jié)項(xiàng)申請(qǐng)。

二、按照有關(guān)規(guī)定認(rèn)真如實(shí)地填寫(xiě)表內(nèi)欄目。無(wú)內(nèi)容填寫(xiě)的欄目可空白；所填欄目不夠用時(shí)可加附頁(yè)；凡選擇性欄目請(qǐng)?jiān)谶x項(xiàng)上劃圈或打“√”。

三、“主題詞”欄需填寫(xiě)反映成果內(nèi)容的4個(gè)以?xún)?nèi)關(guān)鍵詞。

四、本《鑒定結(jié)項(xiàng)審批書(shū)》報(bào)送1份（a4紙型，于左側(cè)裝訂），并附5套最終成果打印稿、1份最終成果簡(jiǎn)介和1張存有電子版成果及簡(jiǎn)介的光盤(pán)。凡以博士論文或博士后出站報(bào)告為基礎(chǔ)申報(bào)的項(xiàng)目，結(jié)項(xiàng)時(shí)須提交1份博士論文（報(bào)告）的電子版，并書(shū)面說(shuō)明結(jié)項(xiàng)成果與原論文（報(bào)告）的區(qū)別和聯(lián)系,以及在內(nèi)容、觀(guān)點(diǎn)、結(jié)構(gòu)、研究方法等方面的改進(jìn)與提高。以上材料經(jīng)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人所在單位審核后，報(bào)送所在?。▍^(qū)、市）社科規(guī)劃辦或在京委托管理機(jī)構(gòu)。

五、如有其他不明白的問(wèn)題，請(qǐng)與所在省（區(qū)、市）社科規(guī)劃辦或在京委托管理機(jī)構(gòu)聯(lián)系。

一、數(shù)據(jù)表

二、總結(jié)報(bào)告

三、課題組的主要階段性成果

注：（1）課題組的主要階段性成果，請(qǐng)按項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、課題研究任務(wù)主要承擔(dān)者、課題組一般成員的順序填寫(xiě)?？杉有?、加頁(yè)。

（2）須如實(shí)填報(bào)階段性成果的名稱(chēng)、作者、發(fā)表刊物及期數(shù)等相關(guān)情況，一旦發(fā)現(xiàn)弄虛作假行為，視情況作出嚴(yán)肅處理。

（3）主要階段性成果的重要轉(zhuǎn)摘、引用和應(yīng)用情況可加頁(yè)說(shuō)明。

四、項(xiàng)目最終成果簡(jiǎn)介篇二：國(guó)家社科基金項(xiàng)目結(jié)題所需材料

國(guó)家社科基金項(xiàng)目結(jié)題所需材料

一、結(jié)項(xiàng)審批書(shū)一式4份

二、成果簡(jiǎn)介一式7份

三、最終成果（論文或研究報(bào)告）一式6份

四、以上需提交電子文檔，結(jié)項(xiàng)成果中不能出現(xiàn)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和課題組成員的姓名，只可在成果的封面打印結(jié)項(xiàng)成果的名稱(chēng)。

全國(guó)教育科學(xué)規(guī)劃課題結(jié)題要求

一、報(bào)送課題成果鑒定材料8套，每套材料包括： 課題立項(xiàng)通知書(shū)、《課題申請(qǐng)?評(píng)審書(shū)》、開(kāi)題報(bào)告、中期報(bào)告、《成果鑒定申請(qǐng)?審批書(shū)》、成果主件（專(zhuān)著或研究總報(bào)告）、成果附件（已發(fā)表的系列研究論文）、相關(guān)證明（領(lǐng)導(dǎo)批示、獲獎(jiǎng)情況、媒體報(bào)道及被決策采納等的證明文件）、重要變更的申請(qǐng)及獲準(zhǔn)批復(fù)。研究已出版專(zhuān)著，并承諾以專(zhuān)著為成果主件的，必須另提交專(zhuān)著8冊(cè)。

《全國(guó)教育科學(xué)規(guī)劃成果鑒定申請(qǐng)·審批書(shū)》中的研究總報(bào)告不得少于3萬(wàn)字。

二、鑒定材料必須統(tǒng)一裝訂成冊(cè)。除專(zhuān)著外，將所有資料（或復(fù)印件）于左側(cè)裝訂成冊(cè)。不按規(guī)定要求匯集完整資料，不按規(guī)定要求統(tǒng)一裝訂的，不進(jìn)入鑒定程序。

三、論文和專(zhuān)著必須注明得到全國(guó)教育科學(xué)規(guī)劃資助，標(biāo)明課題類(lèi)別，采用統(tǒng)一標(biāo)識(shí)，否則不予認(rèn)定。

全國(guó)教育科學(xué)規(guī)劃課題鑒定材料裝訂格式

一、封面（三號(hào)宋體加粗居中）

國(guó)家社會(huì)科學(xué)基金教育學(xué)重點(diǎn)（一般、青年）或

全國(guó)教育科學(xué)“十五”（“十一五”）規(guī)劃教育部重點(diǎn)（教育部規(guī)劃、青年專(zhuān)項(xiàng)）xxx課題 成果鑒定材料

二、裝訂順序（目錄）

1．課題立項(xiàng)通知?（）2．課題申報(bào)書(shū)??（）3．開(kāi)題報(bào)告?（）4．中期報(bào)告（）5．鑒定結(jié)題申請(qǐng)書(shū)??（）6．研究總報(bào)告（）7．課題成果公告（）8．發(fā)表的論文（）9．成果影響證明材料?（）10．重要變更申請(qǐng)及獲準(zhǔn)批復(fù)?（）

教育部哲學(xué)社會(huì)科學(xué)研究重大課題（高校黨建、思政及穩(wěn)定工作）委托研究項(xiàng) 目結(jié)項(xiàng)要求

1、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人（課題研究首席專(zhuān)家為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人）按申請(qǐng)立項(xiàng)時(shí)填寫(xiě)、專(zhuān)家評(píng)審認(rèn)可的《項(xiàng)目申請(qǐng)書(shū)》完成預(yù)定研究任務(wù)，已完成的最終成果與《項(xiàng)目申請(qǐng)書(shū)》申報(bào)內(nèi)容相一致。

2、著作類(lèi)成果必須正式出版，論文類(lèi)成果必須在正式出版物上發(fā)表，研究報(bào)告類(lèi)成果要有使用單位的采納意見(jiàn)。出版社開(kāi)具的擬出版證明、雜志社開(kāi)具的擬發(fā)表證明均不能作為申請(qǐng)項(xiàng)目結(jié)項(xiàng)的依據(jù)。

3、最終成果必須在顯著位置注明“教育部哲學(xué)社會(huì)科學(xué)研究重大課題委托研究項(xiàng)目資助”等字樣。

4、如項(xiàng)目按規(guī)定的研究期限正常結(jié)項(xiàng)，審核通過(guò)后預(yù)留保證金一般在每年年末撥付。結(jié)項(xiàng)評(píng)審未通過(guò)的項(xiàng)目、延期結(jié)項(xiàng)的項(xiàng)目，結(jié)項(xiàng)審核后不再撥付預(yù)留保證金。

5、提交《教育部哲學(xué)社會(huì)科學(xué)研究重大課題（高校黨建、思政及穩(wěn)定工作）委托研究項(xiàng)目終結(jié)報(bào)告書(shū)》一式3份（蓋章），最終成果4套。教育部人文社科一般項(xiàng)目結(jié)題所需材料

1．項(xiàng)目《終結(jié)報(bào)告書(shū)》一式8份（含原件1份）及電子版（word格式）； 2．項(xiàng)目成果8套（含原件3套，未出版的書(shū)稿報(bào)送裝訂好的打印稿）； 3．項(xiàng)目《申請(qǐng)?jiān)u審書(shū)》或《投標(biāo)評(píng)審書(shū)》、《計(jì)劃合同書(shū)》一式8份（復(fù)印件）。如研究計(jì)劃有變更，應(yīng)在《終結(jié)報(bào)告書(shū)》中說(shuō)明，經(jīng)教育部社科司核準(zhǔn)的《變更申請(qǐng)表》附于其后裝訂。4．一般項(xiàng)目著作類(lèi)成果已經(jīng)完成（不限是否出版），論文類(lèi)成果已正式發(fā)表，研究咨詢(xún)報(bào)告類(lèi)成果有實(shí)際應(yīng)用部門(mén)的采納證明（注明采納內(nèi)容及價(jià)值）； 5．所有正式出版或發(fā)表的項(xiàng)目成果均在顯著位置標(biāo)注“教育部人文社會(huì)科學(xué)研究××項(xiàng)目資助”字樣（含題名、批準(zhǔn)號(hào)），未標(biāo)注者不予承認(rèn)。篇三：國(guó)家社科基金項(xiàng)目申報(bào)和結(jié)題流程 國(guó)家社科基金項(xiàng)目申報(bào)和結(jié)題流程

一、申報(bào)流程：

二、結(jié)題流程：

有關(guān)結(jié)項(xiàng)要求和注意事項(xiàng)請(qǐng)?jiān)斠?jiàn)社科處網(wǎng)站“服務(wù)中心”中《國(guó)家社會(huì)科學(xué)基金項(xiàng)目鑒定結(jié)項(xiàng)要求》

第三篇：項(xiàng)目結(jié)題報(bào)告

大連理工大學(xué)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃

項(xiàng)目結(jié)題報(bào)告

項(xiàng) 目 編 號(hào)：

201310141599 項(xiàng) 目 名 稱(chēng)： 空氣質(zhì)量和微量污染物的健康效應(yīng)研究 項(xiàng) 目 級(jí) 別： 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人： 項(xiàng)目類(lèi)型： 指 導(dǎo) 教 師： 所在學(xué)部學(xué)院：

校級(jí) 王雪雪 創(chuàng)新訓(xùn)練 柳麗芬 化工與環(huán)境生命學(xué)部

教務(wù)處制

大連理工大學(xué)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃

項(xiàng)目原創(chuàng)性聲明

本人鄭重聲明：所呈交的項(xiàng)目結(jié)題報(bào)告以及所完成的作品實(shí)物等相關(guān)成果，是本人和項(xiàng)目組其他成員獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的作品成果，不侵犯任何第三方的知識(shí)產(chǎn)權(quán)或其他權(quán)利。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。

項(xiàng)目負(fù)責(zé)人簽名：

****年**月**日

項(xiàng)目指導(dǎo)教師審核簽名：

****年**月**日

空氣質(zhì)量及微量污染物的健康效應(yīng)研究

摘要：通過(guò)對(duì)校園各處進(jìn)行PM2.5的測(cè)量，分析其影響因素及健康效應(yīng)；對(duì)空氣中的粉塵進(jìn)行采樣，然后對(duì)采得的樣品進(jìn)行萃取、濃縮、凈化分析，研究粉塵上的多環(huán)芳烴、多溴聯(lián)苯醚等有機(jī)物的濃度和分布；最后研究不同濾膜對(duì)空氣中PM2.5的凈化效率，在濾膜上加以不同大小的電壓，結(jié)果表明有紡布濾膜凈化效率高，且在1.0V和2.5V電壓下凈化效率更高。

關(guān)鍵詞：PM2.5、空氣凈化、健康效應(yīng)

Research on the health effects of air quality and trace pollutants Abstract:By around campus PM2.5 measurements, analyze their impact factors and health effects;dust in the air is sampled, and then the samples were mined extraction, concentration and purification analysis, research on polycyclic aromatic hydrocarbons in dust, polybrominated diphenyl ethers and other organic matter concentration and distribution;last of different filters in the air purification efficiency of PM2.5 to the voltage on the filter of different sizes, the results show that there is a high woven fabric membrane purification efficiency, and at 1.0V and higher removal efficiency under 2.5V voltage.Key words：

一、項(xiàng)目概述

1、項(xiàng)目成員

趙春婷 化工與環(huán)境生命學(xué)部環(huán)境學(xué)院 環(huán)境科學(xué)1101班

王雪雪 化工與環(huán)境生命學(xué)部環(huán)境學(xué)院 環(huán)境科學(xué)1101班 指導(dǎo)老師

柳麗芬 化工與環(huán)境生命學(xué)部環(huán)境學(xué)院 職稱(chēng)：教授

研究領(lǐng)域(研究課題)

1、校園周邊和室內(nèi)空氣PM2.5甲醛TVOCPBDEPAH污染物水平

2、微量污染物種類(lèi)和濃度測(cè)定方法

3、污染物的凈化方法研究

4、微量污染物的健康效應(yīng)

2.項(xiàng)目的選題背景、目的與意義

選題背景：

空氣是指包圍在地球周?chē)臍怏w，它維護(hù)著人類(lèi)及生物的生存。對(duì)人類(lèi)及生物生存起重要作用的是距地面12公里以?xún)?nèi)的空氣層，也就是對(duì)流層。清潔的空氣是由氮78.06%、氧20.95%、二氧化碳0.03%等氣體組成的，這三種氣體約占空氣總量99.04%，其它氣體總和不到千分之一。潔凈大氣是人類(lèi)賴(lài)于生存的必要條件之一，一個(gè)人在五個(gè)星期內(nèi)不吃飯或5天內(nèi)不喝水，尚能維持生命，但超過(guò)5分鐘不呼吸空氣，便會(huì)死亡，人體每天需要吸入10─12立方米的空氣。大氣有一定的自我凈化能力，因自然過(guò)程等進(jìn)入大氣的污染物，由大氣自我凈化過(guò)程從大氣移除，從而維持潔凈大氣。

但是近年來(lái)隨著工業(yè)及交通運(yùn)輸業(yè)的不斷發(fā)展，大量的有害物質(zhì)被排放到空氣中，改變了空氣的正常組成，使空氣質(zhì)量受到前產(chǎn)生了嚴(yán)重的危害。而空氣中的微量污染物在一定范圍內(nèi)不斷積累，影響著我們的健康所未有的沖擊，因此，研究空氣質(zhì)量和微量污染物的種類(lèi)、濃度及其凈化方法是一種改進(jìn)空氣質(zhì)量的有效途徑。

研究目的：

在當(dāng)前研究的基礎(chǔ)上，測(cè)定新型(PM2.5)凈化材料去除途徑與效率。

研究意義：

通過(guò)研究微量空氣污染物的種類(lèi)、濃度及其凈化方法，凈化效果對(duì)人體健康的益處，為提高空氣質(zhì)量，保護(hù)我們的健康，提供科學(xué)依據(jù)及技術(shù)方法。

3.項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程的人員工作分配和完成情況

項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中，小組二個(gè)人分工如下：王雪雪負(fù)責(zé)項(xiàng)目進(jìn)度安排、和指導(dǎo)老師進(jìn)行定期交流。全員全程參與到項(xiàng)目實(shí)施當(dāng)中去。整體完成狀況良好。

4.項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程收獲和體會(huì)

為期一年的創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)到現(xiàn)在已經(jīng)結(jié)束了，它帶給我們的收獲是在平時(shí)的教學(xué)實(shí)驗(yàn)中得不到的。沒(méi)有完善、成熟的實(shí)驗(yàn)方法，我們邊做邊思考著、改進(jìn)著，一次次的收集、萃取、凈化、提純，甚至在開(kāi)始時(shí)我們還不會(huì)用那些儀器。在這過(guò)程中我們成功過(guò)也失敗過(guò)，成功讓我們無(wú)比喜悅，因?yàn)檫@是我們自己動(dòng)手動(dòng)腦得到的成果；失敗則讓我們更加謹(jǐn)慎的思考我們錯(cuò)在哪里并且操作時(shí)更加小心規(guī)范。不管項(xiàng)目取得結(jié)果如何，有了這些，這一年的付出就是值得的。

七、項(xiàng)目總結(jié)

PM2.5濃度隨地點(diǎn)變化的測(cè)量結(jié)果表明室外濃度高于室內(nèi)濃度，人多時(shí)高于人少時(shí)。

實(shí)驗(yàn)采用有紡布濾膜和無(wú)紡布濾膜加以不同的電壓，在不同空氣流量下觀(guān)察其對(duì)PM2.5的凈化效果。不同電壓對(duì)PM2.5凈化效果影響：在相對(duì)低電壓下濾膜對(duì)PM2.5的凈化效果好，去除率高，如2.5V；濾膜的種類(lèi)對(duì)PM2.5凈化效果影響：有紡布濾膜對(duì)PM2.5的凈化效果好，去除率高；氣體流量對(duì)PM2.5凈化效果影響：在測(cè)試條件下，流量為8L/h時(shí)的凈化效率最好。

八、附錄（含圖紙、軟件、資料或參考文獻(xiàn)目錄等）

結(jié)題報(bào)告參照提綱及要求

一、原創(chuàng)性聲明

二、中英文對(duì)照題目

三、中英文對(duì)照摘要（中文摘要限200字）和關(guān)鍵字

四、項(xiàng)目概述

1.項(xiàng)目成員基本情況（人數(shù)、學(xué)部學(xué)院、專(zhuān)業(yè)、年級(jí)）、指導(dǎo)教師基本情況（職稱(chēng)、專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域）

2.項(xiàng)目的選題背景、目的與意義

3.項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程的人員工作分配和完成情況 4.項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程收獲和體會(huì)

五、項(xiàng)目預(yù)期成果完成情況和創(chuàng)新點(diǎn)

六、項(xiàng)目說(shuō)明（創(chuàng)新訓(xùn)練項(xiàng)目：實(shí)驗(yàn)方法設(shè)計(jì)及方案、實(shí)施過(guò)程、數(shù)據(jù)分析處理、原因分析說(shuō)明、解決辦法、最終實(shí)現(xiàn)功能、特色等；創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練項(xiàng)目：主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品生產(chǎn)方法及技術(shù)、經(jīng)營(yíng)模式及運(yùn)作情況等）

七、項(xiàng)目總結(jié)

八、附錄（含圖紙、軟件、資料或參考文獻(xiàn)目錄等）

九、附件（包括大學(xué)生創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)計(jì)劃項(xiàng)目過(guò)程記錄冊(cè)、項(xiàng)目發(fā)表論文、專(zhuān)利等成果支撐材料、相關(guān)照片說(shuō)明資料等）

注：

1.項(xiàng)目結(jié)題報(bào)告用A4紙打印，一式一份，同時(shí)提交電子版材料。

2.結(jié)題報(bào)告相關(guān)章節(jié)、圖表等內(nèi)容格式要求請(qǐng)參考本科生畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）規(guī)范化要求。

第四篇：實(shí)事求是地撰寫(xiě)國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目結(jié)題報(bào)告

四、項(xiàng)目結(jié)題

2013年國(guó)家自然基金應(yīng)結(jié)題項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)認(rèn)真閱讀《條例》和相關(guān)類(lèi)型項(xiàng)目及經(jīng)費(fèi)管理辦法，在項(xiàng)目研究工作的基礎(chǔ)上，實(shí)事求是地撰寫(xiě)《國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目結(jié)題報(bào)告》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)結(jié)題報(bào)告），并保證填報(bào)內(nèi)容真實(shí)、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，同時(shí)不得出現(xiàn)《國(guó)家科學(xué)技術(shù)保密規(guī)定》中列舉的屬于國(guó)家科學(xué)技術(shù)秘密范圍的內(nèi)容。

1、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人登錄ISIS系統(tǒng)，按要求撰寫(xiě)結(jié)題報(bào)告并將附件材料電子化后一并在線(xiàn)提交；項(xiàng)目負(fù)責(zé)人下載并打印最終PDF版本結(jié)題報(bào)告，于2014年2月20日將簽字后的紙質(zhì)結(jié)題報(bào)告原件（一式2份）交至科技處，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)保證紙質(zhì)結(jié)題報(bào)告內(nèi)容與電子版一致。

2、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人撰寫(xiě)結(jié)題報(bào)告時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用“成果在線(xiàn)”方式收集本項(xiàng)目發(fā)表的論文。請(qǐng)不要將待發(fā)表或未標(biāo)注國(guó)家自然科學(xué)基金資助和項(xiàng)目批準(zhǔn)號(hào)等的論文列入結(jié)題報(bào)告；不要直接復(fù)制論文內(nèi)容作為結(jié)題報(bào)告內(nèi)容。

3、自然科學(xué)基金委在準(zhǔn)予項(xiàng)目結(jié)題之后，將通過(guò)自然科學(xué)基金委網(wǎng)站公布項(xiàng)目結(jié)題報(bào)告和申請(qǐng)書(shū)摘要，請(qǐng)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人撰寫(xiě)結(jié)題報(bào)告時(shí)注意保密及知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的問(wèn)題。

注：申請(qǐng)書(shū)、結(jié)題報(bào)告等紙質(zhì)材料請(qǐng)雙面打印并左側(cè)裝訂。

第五篇：973項(xiàng)目結(jié)題報(bào)告

篇一：973課題結(jié)題報(bào)告 973課題結(jié)題報(bào)告

課題名稱(chēng)：大豆重要新基因的發(fā)掘與有效利用研究 課題編號(hào)：tg1998010206 負(fù)責(zé)人：喻德躍

承擔(dān)單位：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)、中國(guó)農(nóng)科院品資所、吉林省農(nóng)科院

協(xié)作單位：中國(guó)科學(xué)院遺傳發(fā)育所 2003年10月15日

一、計(jì)劃任務(wù)完成情況

（一）計(jì)劃任務(wù) 本課題的任務(wù)： 發(fā)掘大豆抗花葉病毒、抗食葉性害蟲(chóng)、產(chǎn)量有關(guān)性狀、育性恢復(fù)系等新基因，明確遺傳規(guī)律，并進(jìn)行標(biāo)記和定位。具體指標(biāo)如下： １、抗大豆花葉?。ǎ螅恚觯┗蚍矫妫海?）標(biāo)記到2－3個(gè)抗性基因, 納入遺傳圖譜;（2）育成抗性品系１－２個(gè),作為育種新種質(zhì)。２、抗食葉性害蟲(chóng)基因方面：

（1）標(biāo)記到１－２個(gè)抗性主基因,納入遺傳圖譜;（2）育成抗性品系１－２個(gè),作為育種新種質(zhì)。

3、產(chǎn)量有關(guān)性狀基因方面：

（1）標(biāo)記到3－4個(gè)產(chǎn)量有關(guān)性狀的基因位點(diǎn),納入遺傳圖譜;（2）育成具2-4種特異性狀的優(yōu)良共同遺傳背景家系(類(lèi)似近等基因系),用于聚 合重組。

4、質(zhì)核互作雄性不育恢復(fù)基因方面

篩選與恢復(fù)基因緊密連鎖的分子標(biāo)記〈10cm，對(duì)恢復(fù)基因進(jìn)行定位。

5、發(fā)表sci引用論文五篇以上。

（二）完成情況

本課題鑒定出一批新的基因資源，包括：抗smv（133份）、感smv（122份）、抗食葉性害蟲(chóng)（9份）、感食葉性抗蟲(chóng)（10份）、產(chǎn)量性狀（8份）、恢復(fù)系（10份），建立了重組近交家系群體（ril）8個(gè)。定位了9個(gè)新基因，獲得分子標(biāo)記10個(gè)，培育一批有育種價(jià)值的中間材料。共計(jì)發(fā)表論文25篇，其中sci收錄6篇，國(guó)際特邀報(bào)告5篇,專(zhuān)著1部,培養(yǎng)研究生11人?？傮w上超額完成了任務(wù)目標(biāo)。

（三）主要進(jìn)展

1、資源鑒定與群體培育

（1）抗大豆花葉病毒（smv）方面

鑒于國(guó)內(nèi)大豆smv株系鑒別寄主體系的混亂，在已經(jīng)使用過(guò)的25個(gè)鑒別寄主中選拔出8個(gè)代表性寄主組成一套新的鑒別體系。在長(zhǎng)江中下游地區(qū)廣泛采集病樣（近300個(gè)樣），以寄主鑒定為主、結(jié)合smv的組織印跡檢測(cè)技術(shù)和rt-pcr檢測(cè)技術(shù)，發(fā)現(xiàn)自20世紀(jì)80年代至今，smv群體已經(jīng)產(chǎn)生根本改變，尚未發(fā)現(xiàn)原先鑒定過(guò)的株系。根據(jù)新鑒別體系的鑒定結(jié)果，確定了10個(gè)新株系（sc-1至sc-10），其中sc-8為強(qiáng)毒性株系群。發(fā)現(xiàn)：smv株系群組成復(fù)雜，同一株系群在不同地區(qū)的流行存在差異，同時(shí)不同株系群在同一地區(qū)的分布也有所不同。綜合1998-2002年的分析結(jié)果，認(rèn)為：在株系組成上，黃淮地區(qū)以sc-3和sc-7為主。長(zhǎng)江中下游地區(qū)以sc-9為主。

測(cè)定了106份大豆品種（品系）對(duì)sc-7、sc-

8、sc-9三個(gè)株系群的抗性反應(yīng)，篩選出17份對(duì)三個(gè)株系均表現(xiàn)高抗的材料；18份能兼抗三個(gè)株系中的兩個(gè)株系的材料。

構(gòu)建了抗x感雜交組合衍生的ril群體：科豐1號(hào)x南農(nóng)1138-2，f7：12，206個(gè)家系（見(jiàn)表1）。

用東北3號(hào)株系（smv3）對(duì)355份大豆種質(zhì)資源進(jìn)行了smv抗性鑒定（包括“七五”初鑒抗smv材料40份，“八五”初鑒抗smv材料91份，各地推廣品種100份，農(nóng)科院品資所新育成的品系35份，美國(guó)引進(jìn)材料42份，韓國(guó)引進(jìn)材料36份，泰國(guó)2份，日本1份）。共篩選出116份高抗資源，117份中抗材料，122份高感資源。（2）抗食葉性害蟲(chóng)基因方面

綜合1993-2002年的田間鑒定結(jié)果，獲得一批高抗食葉性害蟲(chóng)和高感食葉性害蟲(chóng)的大豆種質(zhì)。高抗（hr）的品種9份：黃皮小青豆、日本、larmar、pi227687、矮桿黃、york、阜陽(yáng)170、sp26、早16號(hào)，抗（r）的品種15份，表現(xiàn)中間（m）的品種17份，感（s）的品種7份，高感（hs）的品種10份：大浦大粒黃、中豆

19、南農(nóng)86-

4、南農(nóng)86-

4、江寧中老鼠豆、監(jiān)利牛毛黃、花柒黃毛豆、沔陽(yáng)白毛豆、吳江青豆、pi229358。

合成重組近交家系群體2個(gè)，包括： 先進(jìn)2號(hào)（感）x趕泰-2-2（抗）已推進(jìn)到f7：9世代，含162個(gè)家系；和 皖82-178（感）x 通山薄皮黃豆甲（抗）也推進(jìn)到f7：9代，含159個(gè)家系（見(jiàn)表1）。（3）產(chǎn)量性狀基因方面 獲得了與提高產(chǎn)量潛力有關(guān)的資源8份，包括百粒重高（>40ｇ）、主莖節(jié)數(shù)多（>30）、短葉柄(<10cm)、曲莖、頂生長(zhǎng)花序等。構(gòu)建了ril群體2個(gè)，包括：南農(nóng)87-23 x ng94-156（f7：8，175個(gè)家系）；波高（963069）x ng94-156（f7：8，156個(gè)家系）。（見(jiàn)表1）（4）恢復(fù)基因方面

獲得利于大豆雜種優(yōu)勢(shì)應(yīng)用的恢復(fù)系：10個(gè)。

闡明了細(xì)胞質(zhì)不育的遺傳模式：以栽培大豆不育系ya、保持系yb和含有不育細(xì)胞質(zhì)的原始母本167為基礎(chǔ)材料，配制了二個(gè)單交組合，四個(gè)三交組合，根據(jù)后代的育性和分離比例判斷遺傳模式。試驗(yàn)結(jié)果表明：s(rfrf)基因型f1花粉為半不育，f2可育與半不育分離比例為1：1；母本為不育細(xì)胞質(zhì)s時(shí)，攜帶rf的雌配子有生活力，能傳給后代，而攜帶rf的雄配子無(wú)生活力，不能傳給后代。母本為正?？捎?xì)胞質(zhì)n時(shí)，攜帶rf的雌、雄配子均有生活力，可傳給后代。分離比例是單基因遺傳模式。因此該不育系屬“單基因配子體不育”，即不育性由不育細(xì)胞質(zhì)基因s和一對(duì)隱性基因rfrf控制，一個(gè)顯性基因rf的存在即可恢復(fù)育性。明確了育性的穩(wěn)定性： 利用人工氣候箱，設(shè)不同溫度和光照長(zhǎng)度處理，研究野生型大豆細(xì)胞質(zhì)雄性不育系oa和保持系ob的育性穩(wěn)定性。鑒于試材原產(chǎn)于高溫短日照的夏大豆區(qū)，本試驗(yàn)以14小時(shí)光照和晝夜溫度30℃/20℃為對(duì)照處理，在14小時(shí)不變光照條件下，溫度處理為35℃/25℃，30℃/20℃，25℃/15℃；在晝夜溫度固定為30℃/20℃條件下，光照處理為15.5小時(shí)，14小時(shí)，12.5小時(shí)。在上述所有處理中，不育系oa花粉敗育率均保持在99%以上。只有保持系在15.5小時(shí)光照時(shí)，花粉敗育率上升到14.3%，這一結(jié)果表明，不育系oa在溫度與光照大幅度變化的情況下，不育性極為穩(wěn)定。

從細(xì)胞學(xué)方面明確了不育發(fā)生的時(shí)期：細(xì)胞學(xué)觀(guān)察發(fā)現(xiàn)該不育系小孢子減數(shù)分裂正常，絨氈層亦無(wú)明顯異常，不育發(fā)生的時(shí)期是在單核期以后。表1 本課題培育的ril 群體

2、新基因發(fā)掘與分子標(biāo)記 抗大豆花葉病毒（smv）基因方面通過(guò)對(duì)p（科豐1號(hào)）、p（南農(nóng)1138-2）、12 f1和f7：11 184個(gè)家系的田間抗性鑒定和遺傳分析，發(fā)現(xiàn)科豐1號(hào)對(duì)smv株系群sc-

7、sc-

8、sc-9的抗性分別由一對(duì)顯性基因控制，并將rsc-

7、rsc-

8、rsc-9基因定位于n8d1b+w連鎖群上，與已經(jīng)定位的三個(gè)抗性基因（rsa、rn1、rn3）位于同一連鎖群，成簇排列。此外，篩選到與抗性基因連鎖的scar標(biāo)記和rapd標(biāo)記，距rsa和rsc的距離分別為16.1和9.7cm。由于sc-

7、sc-

8、sc-9是新鑒定的smv株系群，而鑒定的抗性基因位點(diǎn)與已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的smv抗性位點(diǎn)位置不同，因而初步認(rèn)為：rsc-

7、rsc-

8、rsc-9 是新的抗smv基因。此外，選育出njr25-

8、njr32-

8、njr-44-1等綜合性狀優(yōu)良、抗性好的中間材料。利用高抗smv3號(hào)株系的大豆品系95-5383與感病品種（品系）hb1，鐵豐21，amsoy，williams，和抗病品種pi486355配制雜交組合，對(duì)各組合的f1、f2代接種smv3號(hào)株系進(jìn)行抗性鑒定，結(jié)果表明，95-5383與各感病品種的雜交組合f1代表現(xiàn)為感病，抗病為隱性，f2群體分離比例為1r：3（s+n），表明95-5383對(duì)smv3號(hào)株系的抗性是受一對(duì)隱性基因控制。pi486355x95-5383的f2代有感病植株分離，95-5383的抗病基因與pi486355不在同一位點(diǎn)。利用bsa法對(duì)95-5383?hb1的99株f2個(gè)體進(jìn)行鑒定，篩選出與smv抗病基因緊密連鎖的共顯性rapd標(biāo)記opn11980/1070。rapd引物opn11在95-5383和抗池?cái)U(kuò)增出opn11980片段，在hb1和感池?cái)U(kuò)增出opn111070片段，在f1同時(shí)擴(kuò)增出opn11980 和opn111070。用該引物分析95-5383?hb1的f2個(gè)體，共顯性的rapd標(biāo)記opn11980/1070與抗病基因的遺傳距離為2.1cm。

從95-5383和hb1中分別回收opn11980和opn111070特異片段，序列分析結(jié)果表明opn11980和opn111070的實(shí)際長(zhǎng)度分別為986bp和1084bp，同源性為93.4%，主要差別是在兩個(gè)不同區(qū)段插入（缺失）54bp和35bp的堿基。用克隆的rapd片段opn11980作探針（sopn11）對(duì)親本基因組dna進(jìn)行southern 雜交，結(jié)果表明opn11980和opn111070在大豆基因組中是以低拷貝形式存在。根據(jù)克隆片段opn11980和opn111070的序列設(shè)計(jì)合成了一對(duì)scar引物scn11，scn11在95-5383、hb1和95-5383×hb1的f2群體擴(kuò)增結(jié)果與rapd引物opn11完全吻合。

用rapd引物opn11和rflp探針sopn11分析科豐1?南農(nóng)1138-2重組近交群體（南京農(nóng)業(yè)大學(xué)/中國(guó)科學(xué)院遺傳發(fā)育所聯(lián)合構(gòu)建），將opn11和sopn11定位于f連鎖群的抗病基因簇上。由于95-5383?pi486355的f2代接種后有感病植株分離且抗病基因位于f連鎖群上與rsv1不等位，表明可能定位的是新的抗病基因。

此外，用opn11分析了68份抗性資源，其中有25份擴(kuò)增出opn11980，表明這些品種可能攜帶與95-5383相同的抗性基因，而其它擴(kuò)增出opn11980/1070和篇二：973課題的結(jié)題總結(jié)報(bào)告-農(nóng)業(yè)

國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)發(fā)展規(guī)劃項(xiàng)目 課題結(jié)題總結(jié)報(bào)告

項(xiàng)目編號(hào)：g1998010200 項(xiàng)目名稱(chēng)：農(nóng)作物資源核心種質(zhì)構(gòu)建、重要新基因發(fā)掘與有效利用研究 首席科學(xué)家：賈繼增 張啟發(fā)

課題編號(hào)：g1998010207 課題名稱(chēng)：水稻抗病基因克隆 課題負(fù)責(zé)人：翟文學(xué)

子課題負(fù)責(zé)人：翟文學(xué) 彭開(kāi)蔓（王石平）

承 擔(dān) 單 位：中國(guó)科學(xué)院遺傳所，華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 電子信箱：wxzhai@genetics.ac.cn, 2003年9月30日

一、計(jì)劃任務(wù)完成情況

本課題的預(yù)期目標(biāo)是分離克隆2個(gè)水稻抗病基因。我們已經(jīng)按計(jì)劃開(kāi)展了研究工作，分別對(duì)水稻抗白葉枯病基因xa3、xa4、xa5、xa13、xa25(t)和xa26以及抗稻瘟病相關(guān)基因進(jìn)行了克隆研究。目前已克隆并證實(shí)了xa26基因；已克隆xa4和xa5基因，即將證實(shí)其功能；精細(xì)定位了xa3、xa13和xa25(t)基因；獲得了3個(gè)抗稻瘟病相關(guān)基因?；具_(dá)到預(yù)期研究目標(biāo)。具體工作與取得的進(jìn)展如下: 1.精細(xì)定位了水稻抗白葉枯病基因xa4和xa26 我們利用f2大群體，分別對(duì)水稻抗白葉枯病基因xa4和xa26進(jìn)行了遺傳分析和精細(xì)遺傳定位。這兩個(gè)基因都位于第11號(hào)染色體的長(zhǎng)臂末端并緊密連鎖。涉及xa4基因（sun et al., 2003, theor.appl.genet.106:683-687）和xa26基因（yang et al., 2003, theor.appl.genet.106:1467-1472）遺傳分析的工作已發(fā)表。2.分離克隆了水稻抗白葉枯病基因xa26 我們采用圖位克隆法從水稻品種明恢63中分離克隆了xa26基因（專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)枺?2139212.9）。序列分析發(fā)現(xiàn)這該基因編碼lrr受體激酶類(lèi)蛋白質(zhì)。研究還發(fā)現(xiàn)，無(wú)論是在苗期還是成株期攜帶xa26基因的轉(zhuǎn)基因水稻的抗譜比xa26基因的供體水稻品種（明恢63）的抗譜顯著增寬，抗性明顯增強(qiáng)，說(shuō)明遺傳背景可能影響抗病主效基因的作用。分離克隆xa26基因的工作正在發(fā)表印刷之中（sun et al., 2003, plant j., in press）。另外，研究還發(fā)現(xiàn)攜帶抗白葉枯病基因xa3的近等基因系irbb3和攜帶抗白葉枯病基因xa22(t)的云南地方稻品種扎昌龍也攜帶xa26基因。因?yàn)閤a3和xa22(t)基因也被他人定位于第11號(hào)染色體長(zhǎng)臂末端，推測(cè)xa26、xa3和xa22(t)是同一個(gè)基因，這部分驗(yàn)證工作正在進(jìn)行之中。3.分離克隆了水稻抗白葉枯病基因xa4 我們采用圖位克隆法從水稻近等基因系irbb4中分離克隆了xa4基因（專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)枺?2139257.9）。序列分析發(fā)現(xiàn)這該基因也編碼lrr受體激酶類(lèi)蛋白質(zhì)。xa4和xa26屬于同一個(gè)基因家族的不同成員。抗性分析發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)秈稻品種特青和93-11與irbb4的抗譜相同，序列分析發(fā)現(xiàn)特青和93-11也攜帶xa4基因。轉(zhuǎn)基因初步實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示遺傳背景可能也影響xa4基因的抗性。目前，這部分工作正在完善之中。4.分析了xa4和xa26所屬基因家族的進(jìn)化

xa4和xa26基因所屬家族（命名：xa26基因家族）包括10個(gè)成員。我們對(duì)水稻品種明恢63和特青包含xa26基因家族的大約100 kb區(qū)段進(jìn)行了測(cè)序，對(duì)比公共數(shù)據(jù)庫(kù)中的水稻品種日本晴和93-11的同源區(qū)段的序列，分析了抗病基因的進(jìn)化模式。涉及這部分工作的論文正在撰寫(xiě)之中。5.鑒定并精細(xì)定位了一個(gè)水稻抗白葉枯病新基因xa25(t)在雜交水稻恢復(fù)系明恢63中鑒定了一個(gè)新的抗白葉枯病顯性基因xa25(t)。該基因在苗期和成株期都能特異性的抗白葉枯病菌生理小種pxo339。通過(guò)分析攜帶xa25(t)基因的重組自交系群體，將該基因定位于水稻第12號(hào)染色體的著絲粒區(qū)。在該著絲粒區(qū)段已經(jīng)定位了多個(gè)水稻抗稻瘟病基因，推測(cè)xa25(t)基因與抗稻瘟病基因緊密連鎖或等位。涉及xa25(t)基因的研究工作已發(fā)表（chen et al., 2002, phytopathology 92:750-754）。6.構(gòu)建了水稻全生育期平衡化cdna文庫(kù)

利用水稻品種明恢63，構(gòu)建了全生育期平衡化cdna文庫(kù)。該文庫(kù)由水稻不同生長(zhǎng)時(shí)期和不同生理狀態(tài)下的15種不同組織的cdna組成，包括白葉枯病菌和稻瘟病菌接種誘導(dǎo)后的組織。該文庫(kù)包含大約62,000個(gè)克隆，平均插入片段為1.4 kb（chu et al., 2003, chinese science bulletin 48:229-235）。對(duì)該文庫(kù)中的大約4萬(wàn)個(gè)cdna克隆進(jìn)行了測(cè)序，獲得兩萬(wàn)多個(gè)非重復(fù)est序列。利用該文庫(kù)我們建立了高效cdna芯片（包括cdna array和cdna microarray）分析體系。

7.發(fā)展了一種新的est聚類(lèi)方法

我們發(fā)展了一種新的計(jì)算機(jī)分析方法，用于分析大規(guī)模est測(cè)序中所產(chǎn)生的大量數(shù)據(jù)，以獲得高質(zhì)量、非重復(fù)表達(dá)序列。該方法在聚類(lèi)過(guò)程中采用megablast工具對(duì)一致序列進(jìn)行序列同源比較，并用phrap程序?qū)γ恳籩st簇進(jìn)行拼接檢驗(yàn)。這一聚類(lèi)策略能降低測(cè)序錯(cuò)誤帶來(lái)的影響，有效識(shí)別基因家族成員，并避免選擇性剪接的干擾。與ncbi（national center for biotechnology information）的unigene clustering方法相比，estclustering的聚類(lèi)結(jié)果可以更好地反映表達(dá)序列的多樣性。涉及這部分工作的論文已經(jīng)發(fā)表（張利達(dá)等，2003,遺傳學(xué)報(bào)30:147-153）。

8.克隆獲得了一批水稻抗性基因同源序列

利用植物nbs－lrr類(lèi)抗性基因的高度保守區(qū)設(shè)計(jì)pcr引物從水稻基因組中擴(kuò)增同源序列，經(jīng)克隆測(cè)序確定后獲得了23個(gè)不同的nbs片段（稱(chēng)為抗性基因同源序列，簡(jiǎn)記為rs）。將這些rs序列在窄葉青/京系17 的重組自交系（ril）構(gòu)建的分子圖譜上定位，定位結(jié)果表明它們分布在1，3，4，7，8，9，10 和11染色體。其中10個(gè)rs位于已知r基因所在的染色體區(qū)間。這些rs標(biāo)記可以作為圖位克隆同一位點(diǎn)上相應(yīng)抗病基因的起點(diǎn)。有關(guān)結(jié)果已發(fā)表（zheng et al，2001,cience in china(series c), 44(3): 253-262）。

9．構(gòu)建了含xa4、xa5和xa13三個(gè)抗性基因的irbb56基因組bac文庫(kù) 利用含xa4、xa5和xa13三個(gè)水稻白葉枯病抗性基因的累加系irbb56構(gòu)建了一個(gè)水稻細(xì)菌人工染色體文庫(kù)。該文庫(kù)包含55296個(gè)克隆，平均插入片段為132 kb。按水稻基因組為450 mb計(jì)，該文庫(kù)覆蓋14倍基因組，篩選出任一水稻基因或序列的概率為99.99％。用均勻分布的3個(gè)葉綠體基因和4個(gè)線(xiàn)粒體基因克隆作探針篩選文庫(kù)，結(jié)果顯示該文庫(kù)中含細(xì)胞器基因組dna同源序列的克隆數(shù)小于1％。用分布于水稻3條不同染色體、分別與xa4、xa5和xa13連鎖的dna標(biāo)記篩選文庫(kù)，分別檢測(cè)出11--106個(gè)陽(yáng)性克隆，為克隆這些基因打下了基礎(chǔ)。該文庫(kù)對(duì)水稻基因組的高度覆蓋率和較大的插入片段，非常適合于物理作圖和基因的分離和克?。ㄍ跷拿鞯?，2001，遺傳學(xué)報(bào), 28(2)：120－128；wang et al., 2001, molecular genetics and genomics, 265: 118-125）。本研究中建立的提取高質(zhì)量水稻基因組dna方法和高效轉(zhuǎn)化方法被成功地用于中國(guó)超級(jí)雜交稻測(cè)序(science, 2002,296: 79-92)。

10、克隆了一個(gè)nbs-lrr類(lèi)抗性基因家族

用水稻抗白葉枯病基因xa4的近等基因系和基因累加系對(duì)克隆的nbs-lrr同源序列rs13進(jìn)行rflp分析，發(fā)現(xiàn)序列rs13來(lái)自xa4基因位點(diǎn)（wang et al, 2000, chinese science bulletin, 45(19): 1779-1782）。利用克隆的抗病同源序列rs13作為探針，從水稻ir64的bac文庫(kù)中篩選到4個(gè)陽(yáng)性克隆，其中一個(gè)克隆14e19能夠覆蓋其余3個(gè)克隆。對(duì)14e19進(jìn)行了全序列測(cè)定和分析，獲得了73kb的全長(zhǎng)dna序列，基因預(yù)測(cè)顯示其上有4個(gè)編碼nbs-lrr的基因，分別命名為nl-a－d。同時(shí),對(duì)近等基因系irbb56同一基因組位臵的bac克隆106p13進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)其上有10個(gè)nl同源拷貝，其中有4個(gè)同14e19上的nl一樣，說(shuō)明nl是一個(gè)至少有10個(gè)成員（分別命名為nl-a—nl-j）的基因家族。搜索日本晴、93-

11、廣陸矮4號(hào)的序列，發(fā)現(xiàn)三者也有多個(gè)高度同源的序列。對(duì)nl基因進(jìn)行rt-pcr和cdna庫(kù)篩選分析，發(fā)現(xiàn)nl-b能夠在含抗白葉枯病基因xa4水稻品系irbb4中特異表達(dá)，說(shuō)明nl-b參與了白葉枯病抗性反應(yīng)。把這些同源拷貝作為新的抗病基因進(jìn)行研究，轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)正在證實(shí)這些同源拷貝的功能。

11、定位克隆了隱性抗白葉枯病基因xa5的候選基因

本研究利用rflp、caps等標(biāo)記方法對(duì)xa5近等基因系ir24和irbb5構(gòu)建的f2群體共5000個(gè)單株進(jìn)行群體連鎖分析，構(gòu)建了xa5的精細(xì)遺傳圖譜。在此基礎(chǔ)上我們用 與xa5基因緊密連鎖的標(biāo)記篩查含有xa5 的水稻累加系irbb56的bac文庫(kù)，構(gòu)建了包含xa5基因位點(diǎn)的精細(xì)物理圖譜（zhong et al, chinese science bulletin, in press）。將xa5限定在12kb的片段上，在此區(qū)間發(fā)現(xiàn)唯一一個(gè)候選基因，與已知抗病基因具有不同的結(jié)構(gòu)。該基因與顯性等位基因編碼的氨基酸序列有差異。目前功能互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)已獲得轉(zhuǎn)基因植株。12．開(kāi)展了抗白葉枯病基因xa3和xa13的精細(xì)定位與圖位克隆

本研究利用ir24與含xa3基因的近等基因系irbb3組合構(gòu)建了約2000單株的f2定位群體，并利用國(guó)際水稻基因組和中國(guó)超級(jí)雜交稻基因組計(jì)劃所公布的第11染色體長(zhǎng)臂上的序列設(shè)計(jì)出一系列sslp和caps標(biāo)記，對(duì)xa3進(jìn)行精細(xì)定位，將xa3基因定位于caps標(biāo)記y3和ssr標(biāo)記rm144之間，距y3約0.25cm，距rm144約1.0cm。目前，我們又利用日本晴和irbb3組合構(gòu)建了約5000單株的f2群體，對(duì)xa3基因作進(jìn)一步精細(xì)定位。利用xa13的近等基因系構(gòu)建了包含4000單株的f2群體，將xa13基因界定在第8染色體80kb的區(qū)間。對(duì)這個(gè)區(qū)間進(jìn)行dna測(cè)序和基因預(yù)測(cè)，發(fā)現(xiàn)了可能的候選基因，正對(duì)這些候選基因進(jìn)行共分離分析和功能互補(bǔ)分析，有望獲得突破。

13、分離克隆了抗稻瘟病相關(guān)基因

本研究利用cdna-aflp和組池分離分析(bsa)相結(jié)合的方法來(lái)檢測(cè)稻瘟病抗池和感池中特異表達(dá)的基因。在大約20122個(gè)檢測(cè)到的位點(diǎn)中，一共獲得了12個(gè)差異表達(dá)的條帶(debs)，8個(gè)來(lái)自抗池，4個(gè)來(lái)自感池。利用水稻的dh群體對(duì)它們進(jìn)行遺傳定位結(jié)果表明其中的5個(gè)debs，r1, r8, s9, s16和s17被定位在第一染色體的一個(gè)抗稻瘟病的qtl所在的區(qū)間。序列分析和等位分析發(fā)現(xiàn)r1和s16，r8和s9分別來(lái)自二對(duì)等位基因位點(diǎn)，而且r1(s16)，s17和r8(s9)分別位于第一染色體上三個(gè)緊密相連的bac/pac克隆中，這更進(jìn)一步證實(shí)了r1(s16)，s17和r8(s9)在第一染色體上qtl包含區(qū)間中的緊密連鎖關(guān)系。逆向northern blotting和定量rt-pcr分析表明r1(s16)，s17和r8(s9)在接種稻瘟病菌后的表達(dá)水平都是上調(diào)的，這暗示它們都參與了稻瘟病抗性反應(yīng)過(guò)程。有關(guān)結(jié)果已投送國(guó)際學(xué)術(shù)刊物。

二、研究水平與創(chuàng)新性

本研究是在基因的水平上發(fā)掘水稻的抗病種質(zhì)，重點(diǎn)是克隆符合“基因?qū)颉奔僬f(shuō)的，以過(guò)敏性抗病反應(yīng)為基礎(chǔ)的水稻抗病基因。已克隆的多種植物的抗病基因在序列結(jié)構(gòu)上分為五種類(lèi)型，而迄今正式見(jiàn)諸于報(bào)導(dǎo)的克隆的水稻抗病基因只有4個(gè)，即抗白葉病基因xa21和xa1，抗稻瘟病基因pib和pi-ta。它們分屬于二種不同的結(jié)構(gòu)類(lèi)型。這對(duì)于全面深入了解水稻抗病基因的本質(zhì)還是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，而且也不能滿(mǎn)足育種上對(duì)抗病基因的需求，而這二個(gè)方面正是本研究重點(diǎn)解決的科學(xué)問(wèn)題。

本研究特色在于應(yīng)用水稻基因組研究的遺傳作圖和物理作圖的綜合技術(shù)以及在基因組測(cè)序基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的基因預(yù)測(cè)方法，充分利用水稻基因組較小的特征，從多種途徑發(fā)現(xiàn)抗病和感病的水稻材料的遺傳差異，克隆水稻的抗病基因。本課題克隆xa26和xa4等顯性抗病基因補(bǔ)充和發(fā)展了植物抗病基因的研究結(jié)果，而且克隆的幾個(gè)抗病基因均有重要的實(shí)用價(jià)值，研究結(jié)果將促進(jìn)水稻抗病分子育種的發(fā)展。

雖然近年來(lái)抗病基因研究取得許多突破，但是我們也發(fā)現(xiàn)已克隆的植物抗病基因多為顯性基因，隱性抗病基因的研究進(jìn)展不大。隱性抗病基因的研究成為目前植物抗病研究的新問(wèn)題。為此我們?cè)诒菊n題后期啟動(dòng)了水稻隱性抗病基因xa5和xa13的克隆，這一研究具有很高的創(chuàng)新性。目前已將xa5限定在12kb的片段上，在此區(qū)間發(fā)現(xiàn)并分離出一個(gè)編碼轉(zhuǎn)錄因子的候選基因，與已知抗病基因具有不同的結(jié)構(gòu)。該基因一旦證實(shí)，將成為植物抗病基因研究的重要突破。對(duì)隱性抗病基因進(jìn)行克隆和研究，有助于全面解析植物的抗病機(jī)制以及抗病新思路的提出。篇三：973計(jì)劃項(xiàng)目結(jié)題驗(yàn)收辦法 973計(jì)劃項(xiàng)目結(jié)題驗(yàn)收辦法

973計(jì)劃項(xiàng)目實(shí)施期滿(mǎn)應(yīng)進(jìn)行結(jié)題驗(yàn)收。若由于客觀(guān)原因不能按期進(jìn)行結(jié)題驗(yàn)收，項(xiàng)目首席科學(xué)家應(yīng)商項(xiàng)目依托部門(mén)向科技部業(yè)務(wù)主管司提出延期結(jié)題驗(yàn)收的申請(qǐng)。項(xiàng)目結(jié)題驗(yàn)收只能延期1次，延期申請(qǐng)最遲在項(xiàng)目實(shí)施期滿(mǎn)前3個(gè)月提出。

結(jié)題驗(yàn)收工作包括課題驗(yàn)收和項(xiàng)目驗(yàn)收兩個(gè)階段，項(xiàng)目驗(yàn)收在課題驗(yàn)收的基礎(chǔ)上進(jìn)行。課題驗(yàn)收由項(xiàng)目首席科學(xué)家和項(xiàng)目依托部門(mén)負(fù)責(zé)，項(xiàng)目驗(yàn)收由科技部負(fù)責(zé)。1.課題驗(yàn)收

1.1 課題驗(yàn)收由項(xiàng)目首席科學(xué)家主持，會(huì)同項(xiàng)目依托部門(mén)對(duì)項(xiàng)目及各課題實(shí)施情況進(jìn)行全面總結(jié)與評(píng)估。課題驗(yàn)收應(yīng)在項(xiàng)目結(jié)題后1個(gè)月內(nèi)完成。課題負(fù)責(zé)人在課題驗(yàn)收前，應(yīng)認(rèn)真編制課題結(jié)題總結(jié)報(bào)告和課題經(jīng)費(fèi)決算報(bào)告。

1.2 項(xiàng)目首席科學(xué)家商項(xiàng)目依托部門(mén)組建課題驗(yàn)收專(zhuān)家組。課題驗(yàn)收專(zhuān)家組一般由11－15人組成，項(xiàng)目首席科學(xué)家任組長(zhǎng)，成員包括不承擔(dān)任務(wù)的項(xiàng)目專(zhuān)家組成員、領(lǐng)域?qū)＜易稍?xún)組責(zé)任專(zhuān)家、特邀同行專(zhuān)家以及項(xiàng)目依托部門(mén)管理專(zhuān)家等。

1.3 課題驗(yàn)收一般以會(huì)議方式進(jìn)行。課題驗(yàn)收專(zhuān)家組在全面聽(tīng)取各課題負(fù)責(zé)人及學(xué)術(shù)骨干匯報(bào)和審議課題結(jié)題總結(jié)報(bào)告的基礎(chǔ)上，對(duì)各課題計(jì)劃任務(wù)完成情況、研究成果的水平及創(chuàng)新性、課題對(duì)項(xiàng)目總體目標(biāo)的貢獻(xiàn)、研究隊(duì)伍創(chuàng)新能力、人才培養(yǎng)情況以及數(shù)據(jù)共享與數(shù)據(jù)匯交情況、技術(shù)資料歸檔情況、經(jīng)費(fèi)使用情況等作出評(píng)價(jià)（課題驗(yàn)收評(píng)議表見(jiàn)附件1，課題驗(yàn)收專(zhuān)家組意見(jiàn)表見(jiàn)附件2）。課題驗(yàn)收既要總結(jié)成績(jī)，又要分析存在的主要問(wèn)題。要嚴(yán)格審核項(xiàng)目成果的真實(shí)性，必要時(shí)可有重點(diǎn)地進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)調(diào)研和考察。1.4 課題驗(yàn)收工作完成后，項(xiàng)目首席科學(xué)家應(yīng)會(huì)同項(xiàng)目專(zhuān)家組編寫(xiě)項(xiàng)目結(jié)題總結(jié)報(bào)告，經(jīng)依托部門(mén)審核后，向科技部提交項(xiàng)目結(jié)題驗(yàn)收材料（包括項(xiàng)目結(jié)題總結(jié)報(bào)告、課題結(jié)題總結(jié)報(bào)告及項(xiàng)目驗(yàn)收其他相關(guān)資料，編寫(xiě)提綱及要求見(jiàn)附件3）。

1.5 項(xiàng)目首席科學(xué)家應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成經(jīng)費(fèi)決算報(bào)告，經(jīng)項(xiàng)目依托部門(mén)簽署意見(jiàn)后報(bào)送科技部條件財(cái)務(wù)司。

1.6 課題驗(yàn)收工作所需經(jīng)費(fèi)在項(xiàng)目首席科學(xué)家活動(dòng)經(jīng)費(fèi)中列支。2.項(xiàng)目驗(yàn)收

2.1 項(xiàng)目驗(yàn)收由科技部業(yè)務(wù)主管司負(fù)責(zé)，一般應(yīng)在課題驗(yàn)收后2個(gè)月內(nèi)完成。

2.2 項(xiàng)目驗(yàn)收的同時(shí)，科技部條件財(cái)務(wù)司負(fù)責(zé)對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行財(cái)務(wù)驗(yàn)收。各項(xiàng)目（課題）承擔(dān)單位應(yīng)積極配合財(cái)務(wù)驗(yàn)收和科技部委托的中介機(jī)構(gòu)對(duì)專(zhuān)項(xiàng)經(jīng)費(fèi)使用情況的審計(jì)。

2.3 科技部業(yè)務(wù)主管司委托項(xiàng)目驗(yàn)收專(zhuān)家組分領(lǐng)域?qū)?xiàng)目進(jìn)行驗(yàn)收。項(xiàng)目驗(yàn)收專(zhuān)家組一般由15－20人組成，成員包括專(zhuān)家顧問(wèn)組成員、領(lǐng)域?qū)＜易稍?xún)組成員、特邀同行專(zhuān)家和科技部有關(guān)管理專(zhuān)家等。項(xiàng)目承擔(dān)人員不得作為驗(yàn)收專(zhuān)家組成員。

2.4 項(xiàng)目驗(yàn)收主要依據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃任務(wù)書(shū)、后三年調(diào)整方案和項(xiàng)目結(jié)題驗(yàn)收材料。

2.5 項(xiàng)目驗(yàn)收以會(huì)議方式進(jìn)行，由專(zhuān)家顧問(wèn)組成員主持。項(xiàng)目驗(yàn)收專(zhuān)家組在聽(tīng)取首席科學(xué)家關(guān)于項(xiàng)目執(zhí)行情況的總結(jié)報(bào)告和部分代表性研究成果介紹以及審議項(xiàng)目結(jié)題驗(yàn)收材料的基礎(chǔ)上，對(duì)項(xiàng)目研究計(jì)劃完成情況、研究成果的水平與創(chuàng)新性、實(shí)施效果、項(xiàng)目首席科學(xué)家作用、研究隊(duì)伍創(chuàng)新能力、優(yōu)秀人才培養(yǎng)情況以及項(xiàng)目組織管理等方面進(jìn)行定性評(píng)議和打分（項(xiàng)目驗(yàn)收評(píng)議表見(jiàn)附件4），提出項(xiàng)目驗(yàn)收專(zhuān)家組意見(jiàn)（項(xiàng)目驗(yàn)收專(zhuān)家組意見(jiàn)表見(jiàn)附件5）。必要時(shí)可有重點(diǎn)地進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)調(diào)研和考察。

2.6 項(xiàng)目實(shí)施效果的評(píng)價(jià)按項(xiàng)目類(lèi)型有所側(cè)重。農(nóng)業(yè)、能源、信息、資源環(huán)境、人口與健康、材料等領(lǐng)域以及綜合交叉項(xiàng)目，重點(diǎn)評(píng)價(jià)研究成果預(yù)期解決國(guó)家重大需求的實(shí)質(zhì)性貢獻(xiàn)和作用；重要科學(xué)前沿項(xiàng)目，重點(diǎn)評(píng)價(jià)研究成果的原創(chuàng)性和科學(xué)價(jià)值、對(duì)學(xué)科發(fā)展的推動(dòng)作用及國(guó)際影響。

學(xué)術(shù)論文作為項(xiàng)目研究學(xué)術(shù)水平評(píng)價(jià)的重要方面，強(qiáng)調(diào)質(zhì)量，不單純追求數(shù)量。對(duì)重要科學(xué)前沿項(xiàng)目整體水平的評(píng)價(jià)以在該領(lǐng)域國(guó)際一流學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表的系列論文為重要依據(jù)。2.7 項(xiàng)目驗(yàn)收評(píng)價(jià)等級(jí)分優(yōu)秀、良好、較差三檔。

1、評(píng)價(jià)等級(jí)為優(yōu)秀的項(xiàng)目必須具備以下條件： a、全面完成研究計(jì)劃，實(shí)現(xiàn)預(yù)期目標(biāo)；

b、有重大創(chuàng)新的研究成果，具有很高的科學(xué)價(jià)值，在國(guó)際上產(chǎn)生重要影響； c、在解決國(guó)家重大需求方面取得重要突破性進(jìn)展；或在理論研究方面對(duì)學(xué)科發(fā)展有重大推動(dòng)作用；

d、首席科學(xué)家作用突出，研究隊(duì)伍創(chuàng)新能力強(qiáng)，培養(yǎng)優(yōu)秀人才業(yè)績(jī)突出； e、項(xiàng)目管理有序，經(jīng)費(fèi)使用合理。

2、評(píng)價(jià)等級(jí)為良好的項(xiàng)目應(yīng)該具備以下條件： a、完成研究計(jì)劃，基本實(shí)現(xiàn)預(yù)期目標(biāo)； b、有創(chuàng)新的研究成果，具有一定科學(xué)價(jià)值，在國(guó)際上產(chǎn)生一定影響； c、在解決國(guó)家重大需求方面取得重要階段性進(jìn)展；或在理論研究方面對(duì)學(xué)科發(fā)展有一定推動(dòng)作用；

d、首席科學(xué)家作用明顯，研究隊(duì)伍創(chuàng)新能力較強(qiáng)，培養(yǎng)人才情況良好；e、項(xiàng)目管理有序，經(jīng)費(fèi)使用合理。

3、有下列情形之一者，應(yīng)確定為較差等級(jí)： a、不按計(jì)劃認(rèn)真開(kāi)展研究工作，沒(méi)有完成計(jì)劃任務(wù)，或未達(dá)到預(yù)期目標(biāo)； b、在項(xiàng)目實(shí)施和驗(yàn)收過(guò)程中，文件、資料、數(shù)據(jù)不真實(shí)，有弄虛作假行為；

c、經(jīng)費(fèi)使用中存在嚴(yán)重問(wèn)題，違反財(cái)經(jīng)紀(jì)律。2.8 科技部將項(xiàng)目驗(yàn)收結(jié)論向社會(huì)公示。2.9 項(xiàng)目驗(yàn)收工作費(fèi)用在國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究專(zhuān)項(xiàng)經(jīng)費(fèi)預(yù)備費(fèi)（管理費(fèi)）中列支。附件1 課題驗(yàn)收評(píng)議表

（六個(gè)領(lǐng)域和綜合交叉項(xiàng)目）項(xiàng)目名稱(chēng)：