第一篇：醫(yī)療器械使用情況整改報(bào)告

關(guān)于我院規(guī)范使用醫(yī)療器械的整改報(bào)告

針對(duì)我院在12月10日市藥監(jiān)局執(zhí)法大隊(duì)對(duì)我院進(jìn)行進(jìn)行的專項(xiàng)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，我院領(lǐng)導(dǎo)高度重視，分管院長(zhǎng)召集相關(guān)責(zé)任人召開會(huì)議，進(jìn)行了詳細(xì)的調(diào)查，并進(jìn)一步開展了自查自糾，對(duì)出現(xiàn)的問題進(jìn)行了整改活動(dòng)。現(xiàn)將我院自查自糾與整改落實(shí)問題報(bào)告如下：

自查情況：

1、我院檢驗(yàn)科冷柜中保存有XXX公司生產(chǎn)的乙肝五項(xiàng)檢測(cè)試劑（酶聯(lián)免疫法）中表面抗原、e抗原、e抗體三項(xiàng)各一盒（未開啟，其中表面抗原試劑屬于藥品），這三盒試劑進(jìn)院詳細(xì)過程如下：我院數(shù)月前擬開展酶免法檢測(cè)乙肝五項(xiàng)，當(dāng)時(shí)檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)人聯(lián)系我院檢驗(yàn)試劑供貨商XX公司業(yè)務(wù)員送貨，該公司業(yè)務(wù)員隨后送來如前所述的三盒試劑，收貨驗(yàn)收時(shí)我院發(fā)現(xiàn)其中表面抗原試劑屬于藥品，超出Xx公司經(jīng)營(yíng)范圍，且我院缺少開展酶免法的相關(guān)設(shè)備，無法使用此試劑，準(zhǔn)備退貨，因送貨業(yè)務(wù)員個(gè)人原因需將該試劑暫存我院，故就此放置于檢驗(yàn)科冷柜中。

2、我院使用的xxx公司生產(chǎn)的晶體推注系統(tǒng)中推注夾頭、泡沫頭活塞及套管兩個(gè)部分有若干單獨(dú)包裝未粘貼中文標(biāo)識(shí)，無產(chǎn)品合格證。后經(jīng)與供貨商聯(lián)系，確認(rèn)該進(jìn)口產(chǎn)品除中文標(biāo)簽、說明書及檢測(cè)報(bào)告外并未提供合格證，我院已聯(lián)系供貨商，盡快完善該產(chǎn)品相關(guān)資料。

整改情況：

我院充分認(rèn)識(shí)到這兩項(xiàng)問題的重要性，分管院長(zhǎng)專門組織相關(guān)責(zé)任人學(xué)習(xí)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，深入領(lǐng)會(huì)規(guī)定內(nèi)容，進(jìn)一步完善我院醫(yī)療器械及藥品購進(jìn)流程，嚴(yán)格審查供貨商相關(guān)資質(zhì)，按照規(guī)定流程辦理入庫及領(lǐng)用手續(xù)，定期對(duì)庫存藥品及器械進(jìn)行盤點(diǎn)，保障我院使用的醫(yī)療器械及藥品的安全性、可靠性，保障患者的合法權(quán)益，以病人為中心，進(jìn)一步規(guī)范執(zhí)業(yè)行為。

XXX醫(yī)院

xxx

第二篇：醫(yī)療器械整改報(bào)告

質(zhì)管字20092

2換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》

現(xiàn)場(chǎng)檢查整改報(bào)告

呼和浩特市食品藥品監(jiān)督管理局：

二〇〇九年十一月二日貴局對(duì)我公司進(jìn)行了換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》現(xiàn)場(chǎng)檢查，根據(jù)《呼和浩特市醫(yī)療器械兼營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》，審查組對(duì)我公司存在的問題提出了如下整改意見：

1、規(guī)范各項(xiàng)制度內(nèi)容；

2、完善記錄并健全記錄；

4、加強(qiáng)相關(guān)法規(guī)的培訓(xùn)并做好記錄。

根據(jù)審查組提出的整改意見，我公司及時(shí)組織相關(guān)人員進(jìn)行了整改工作，現(xiàn)將整改措施和整改后情況匯報(bào)如下；

1、我公司已經(jīng)組織相關(guān)人員，對(duì)《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系文件匯編》，進(jìn)行了修訂充實(shí)，現(xiàn)已重新整理裝訂成冊(cè)，下發(fā)到各個(gè)部門。

2、根據(jù)要求醫(yī)療器械的質(zhì)量記錄與藥品質(zhì)量記錄進(jìn)行了分離，醫(yī)療器

械經(jīng)營(yíng)過程中各項(xiàng)記錄做到了單獨(dú)填寫、單獨(dú)保存歸檔。

3、我公司質(zhì)量管理部已經(jīng)組織公司全體員工，結(jié)合實(shí)際情況對(duì)醫(yī)療器

械相關(guān)法律、法規(guī)進(jìn)行了學(xué)習(xí)，并做好了學(xué)習(xí)記錄。

以上是我公司根據(jù)審查組提出的問題所做的整改工作，有貴局對(duì)我們

經(jīng)營(yíng)管理工作的大力支持，一定會(huì)把醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作做得更好。

呼和浩特市福瑞藥業(yè)有限責(zé)任公司

二○○九年十一月四日

主題詞：換發(fā)許可證整改報(bào)告呈送：內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局呼和浩特市食品藥品監(jiān)督管理局呼和浩特市福瑞藥業(yè)有限責(zé)任公司2009.11.04

第三篇：醫(yī)療器械自查整改報(bào)告

醫(yī)療器械自查整改報(bào)告

我企業(yè)為保障人民群眾更好的安全使用醫(yī)療器械，特針對(duì)本企業(yè)開展醫(yī)療器械的自查與整改。

1、本企業(yè)認(rèn)真核對(duì)供貨單位資質(zhì)，并聯(lián)系供貨單位索取經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品品種的注冊(cè)證、合格證。

2、本企業(yè)認(rèn)真核對(duì)產(chǎn)品使用說明書、標(biāo)簽，并要求供貨單位有特殊標(biāo)示的產(chǎn)品按照標(biāo)示要求運(yùn)輸。

3、本企業(yè)認(rèn)真建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度，并按照規(guī)定建立執(zhí)行銷售記錄制度。

平遙縣順城路平康大藥房

2016年8月30日

第四篇：醫(yī)療器械企業(yè)整改報(bào)告

醫(yī)療器械的整改報(bào)告！1、0605：企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量檔案未包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

責(zé)任人員：質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人***，采購部負(fù)責(zé)人***。

整改措施：

（1）、重新學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范中有關(guān)藥品質(zhì)量檔案所包含內(nèi)容加深認(rèn)識(shí)。

（2）、對(duì)公司所有藥品質(zhì)量檔案進(jìn)行自查，按相關(guān)規(guī)定檢查是否還有相同問題。

（3）、責(zé)成采購部負(fù)責(zé)人***聯(lián)系生產(chǎn)廠家要求其提供產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。2、3502：驗(yàn)收藥品時(shí)未能對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查。

責(zé)任人員：驗(yàn)收員** 整改措施：

（1）、認(rèn)真學(xué)習(xí)了gsp檢查標(biāo)準(zhǔn)對(duì)驗(yàn)收的要求，對(duì)藥品驗(yàn)收的內(nèi)容和要求有了新的認(rèn)識(shí)和提高；

（2）、教育驗(yàn)收人員在以后藥品驗(yàn)收過程中，嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)要求，對(duì)藥品外觀性狀；藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書以及有關(guān)要求的證明或文件等內(nèi)容進(jìn)行檢查，切實(shí)進(jìn)行驗(yàn)收檢查；

（3）、驗(yàn)收人員聲明在以后藥品的驗(yàn)收工作中認(rèn)真按gsp要求認(rèn)真執(zhí)行。3、3510：驗(yàn)收首營(yíng)品種乙型肝炎病毒標(biāo)志物檢測(cè)試劑盒（膠體法）時(shí)無該批號(hào)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。

責(zé)任人員：質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人***。

整改措施：

（1）、責(zé)成質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)全體人員從新學(xué)習(xí)藥品管理法律法規(guī)、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范提高認(rèn)識(shí)。

（2）、責(zé)成采購部負(fù)責(zé)人***聯(lián)系生產(chǎn)廠家要求其再提供乙型肝炎病毒標(biāo)志物檢測(cè)試劑盒（膠體法）的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。4、4102：存放于冷庫的藥品未實(shí)行色標(biāo)管理。

責(zé)任人員：倉管員：**。

整改措施：

（1）、認(rèn)真學(xué)習(xí)了gsp檢查標(biāo)準(zhǔn)對(duì)色標(biāo)管理的要求，對(duì)藥品的色標(biāo)管理有新的認(rèn)識(shí)和提高；

（2）、對(duì)冷庫中已有的區(qū)域按gsp檢查標(biāo)準(zhǔn)對(duì)色標(biāo)管理的要求進(jìn)行劃分。5、4105：常溫庫的藥品大便隱血（fob）檢測(cè)試劑盒（膠體金法）（批號(hào)200901109/

3、200901106/3）規(guī)格：50人份、生產(chǎn)廠家：艾康生物技術(shù)（杭州）有限公司，未按批號(hào)集中堆放。

責(zé)任人員：倉管員：**。

整改措施：

（1）、認(rèn)真學(xué)習(xí)公司制定的診斷試劑儲(chǔ)存管理制度和診斷試劑儲(chǔ)存控制程序提高認(rèn)識(shí)和責(zé)任心。

（2）倉管員檢查庫存診斷試劑是否還有未按批號(hào)集中堆放現(xiàn)象。

（3）、倉管員承諾在以后藥品的儲(chǔ)存工作中認(rèn)真按gsp要求認(rèn)真執(zhí)行。6、4207：藥品養(yǎng)護(hù)人員對(duì)溫濕度檢測(cè)和監(jiān)控儀器的管理工作不到位。

責(zé)任人員：養(yǎng)護(hù)員：**。

（1）、認(rèn)真學(xué)習(xí)了gsp檢查標(biāo)準(zhǔn)對(duì)養(yǎng)護(hù)的要求和公司制定的相關(guān)制度、程序，對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)的內(nèi)容和要求有了新的認(rèn)識(shí)和提高；

（2）、教育養(yǎng)護(hù)人員在以后藥品養(yǎng)護(hù)過程中，嚴(yán)格按gsp標(biāo)準(zhǔn)要求，加強(qiáng)對(duì)庫區(qū)溫濕度的監(jiān)控和監(jiān)控儀器的管理，提高責(zé)任心。

（3）、養(yǎng)護(hù)員承諾在以后藥品的養(yǎng)護(hù)工作中認(rèn)真按gsp要求認(rèn)真執(zhí)行。0603：質(zhì)量管理部對(duì)質(zhì)量管理制度指導(dǎo)、督促執(zhí)行力度不夠；

整改措施：質(zhì)量管理部加大力度對(duì)質(zhì)量管理制度進(jìn)行指導(dǎo)并督促執(zhí)行。0604：個(gè)別首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種資質(zhì)過期；

整改措施：按gsp要求及時(shí)索要資質(zhì)。0608：質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)人員對(duì)保管、養(yǎng)護(hù)人員工作指導(dǎo)不力；

整改措施：質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)人員加強(qiáng)對(duì)保管、養(yǎng)護(hù)人員工的作指導(dǎo)。0610：質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)對(duì)質(zhì)量信息未做分析；

整改措施：質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)按要求對(duì)質(zhì)量信息進(jìn)行分析。2705：企業(yè)個(gè)別購貨合同未按質(zhì)量條款執(zhí)行；

整改措施：采購部加強(qiáng)對(duì)購貨合同的管理，嚴(yán)格按質(zhì)量條款執(zhí)行。4105：個(gè)別藥品未按批號(hào)要求集中堆放；

整改措施：現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)保管員按批號(hào)要求集中堆放藥品 4201：藥品養(yǎng)護(hù)人員對(duì)保管人員工作指導(dǎo)不力。

整改措施：藥品養(yǎng)護(hù)人員加強(qiáng)對(duì)保管人員工作指導(dǎo)。

整改結(jié)果確認(rèn)：

1、針對(duì)0603、0608、4201缺陷項(xiàng)目，我公司組織各相關(guān)崗位人員再次學(xué)習(xí)各相應(yīng)的質(zhì)量管理制度，加強(qiáng)對(duì)各崗位人員的工作指導(dǎo)。

2、針對(duì)0604缺陷項(xiàng)目，再次全面檢查并索要過期資質(zhì)，以于2009年7月4日索要齊全。

3、針對(duì)0610缺陷項(xiàng)目，質(zhì)量管理部對(duì)質(zhì)量信息按要求進(jìn)行分析，并于2009年7月4日完成。

4、針對(duì)2705缺陷項(xiàng)目，采購部加強(qiáng)對(duì)購貨合同中質(zhì)量條款的管理，質(zhì)量條款經(jīng)質(zhì)量管理部審核，總經(jīng)理批準(zhǔn)后執(zhí)行。

5、針對(duì)4105缺陷項(xiàng)目，現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)保管員按批號(hào)要求集中堆放藥品，并在以后加強(qiáng)指導(dǎo)。篇二：醫(yī)療器械整改報(bào)告

質(zhì)管字2009 22 換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》

現(xiàn)場(chǎng)檢查整改報(bào)告

呼和浩特市食品藥品監(jiān)督管理局：

二〇〇九年十一月二日貴局對(duì)我公司進(jìn)行了換發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》現(xiàn)場(chǎng)檢查，根據(jù)《呼和浩特市醫(yī)療器械兼營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》，審查組對(duì)我公司存在的問題提出了如下整改意見：

1、規(guī)范各項(xiàng)制度內(nèi)容；

2、完善記錄并健全記錄；

4、加強(qiáng)相關(guān)法規(guī)的培訓(xùn)并做好記錄。

根據(jù)審查組提出的整改意見，我公司及時(shí)組織相關(guān)人員進(jìn)行了整改工作，現(xiàn)將整改措施和整改后情況匯報(bào)如下；

1、我公司已經(jīng)組織相關(guān)人員，對(duì)《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系文件匯編》，進(jìn)行了修訂充實(shí)，現(xiàn)已重新整理裝訂成冊(cè)，下發(fā)到各個(gè)部門。

2、根據(jù)要求醫(yī)療器械的質(zhì)量記錄與藥品質(zhì)量記錄進(jìn)行了分離，醫(yī)療器

械經(jīng)營(yíng)過程中各項(xiàng)記錄做到了單獨(dú)填寫、單獨(dú)保存歸檔。

3、我公司質(zhì)量管理部已經(jīng)組織公司全體員工，結(jié)合實(shí)際情況對(duì)醫(yī)療器

械相關(guān)法律、法規(guī)進(jìn)行了學(xué)習(xí)，并做好了學(xué)習(xí)記錄。

以上是我公司根據(jù)審查組提出的問題所做的整改工作，有貴局對(duì)我們 經(jīng)營(yíng)管理工作的大力支持，一定會(huì)把醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作做得更好。

呼和浩特市福瑞藥業(yè)有限責(zé)任公司

二○○九年十一月四日

關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可驗(yàn)收現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷項(xiàng)目

整改情況的報(bào)告

天津市食品藥品監(jiān)督管理局： 2012年5月29日，天津市食品藥品監(jiān)督管理局現(xiàn)場(chǎng)檢查組對(duì)我公司醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可進(jìn)行了全面的檢查。經(jīng)檢查組綜合評(píng)定，檢查結(jié)果為合格，一般缺陷項(xiàng)目3項(xiàng)。

針對(duì)檢查組提出的缺陷項(xiàng)目，我公司非常重視，于2012年5月29日召開“醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可驗(yàn)收現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告及缺陷項(xiàng)目整改會(huì)議”，對(duì)存在的缺陷項(xiàng)目進(jìn)行整改工作安排，由質(zhì)量管理部提出整改方案及整改措施，落實(shí)到各部門及責(zé)任人，做到層層落實(shí)，措施到位，責(zé)任到人，限時(shí)完成。

經(jīng)過全體員工的努力，我公司根據(jù)整改現(xiàn)已整改到位（具體整改情況請(qǐng)見附表）。

特此報(bào)告！

天津***有限公司

二o一二年六月一日

附表：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可驗(yàn)收檢查缺陷項(xiàng)目整改報(bào)告表。

附表： 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可驗(yàn)收現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷項(xiàng)目整改報(bào)告表

天津***有限公司 2012年6月1日篇四：關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證現(xiàn)場(chǎng)檢查整改的報(bào)告

；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；；上海沁鑠醫(yī)療器械有限公司文件

上海沁鑠字[2010]第008號(hào)

關(guān)于體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可驗(yàn)收現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷項(xiàng)目

整改情況的報(bào)告

上海市食品藥品監(jiān)督管理局： 2010年9月3日，上海市食品藥品監(jiān)督管理局金山分局現(xiàn)場(chǎng)檢查組對(duì)我公司體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)許可進(jìn)行了全面的檢查。檢查項(xiàng)目29條，經(jīng)檢查組綜合評(píng)定，檢查結(jié)果為合格，一般缺陷項(xiàng)目3項(xiàng)。

針對(duì)檢查組提出的缺陷項(xiàng)目，我公司非常重視，于2010年9月3日召開“體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可驗(yàn)收現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告及缺陷項(xiàng)目整改會(huì)議”，對(duì)存在的缺陷項(xiàng)目進(jìn)行整改工作安排，由質(zhì)量管理部提出整改方案及整改措施，落實(shí)到各部門及責(zé)任人，做到層層落實(shí)，措施到位，責(zé)任到人，限時(shí)完成。

經(jīng)過全體員工的努力，我公司根據(jù)整改現(xiàn)已整改到位（具體整改情況請(qǐng)見附表）。

特此報(bào)告！

上海沁鑠醫(yī)療求器械有限公司

二o一o年九月五日

附表：體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可驗(yàn)收檢查缺陷項(xiàng)目整改報(bào)告表。

第五篇：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)使用自查自糾報(bào)告

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用單位自查自糾報(bào)告

按照全省醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會(huì)議及省局《關(guān)于開展醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用單位專項(xiàng)監(jiān)督的通知》（冀食藥監(jiān)械【2011】108號(hào)）部署，對(duì)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用單位開展為期三個(gè)月的專項(xiàng)監(jiān)督檢查。

我院為貫徹落實(shí)全省醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會(huì)議及《關(guān)于開展醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用單位專項(xiàng)監(jiān)督的通知》文件精神，保障人民群眾使用醫(yī)療器械安全有效，決定在我院開展醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用自查自糾，制定本自查報(bào)告。

一、指導(dǎo)思想

緊緊圍繞“確保人民群眾用械安全有效”這個(gè)中心任務(wù)，踐行監(jiān)管為民的核心理念，切實(shí)做到為民、科學(xué)、依法、長(zhǎng)效、和諧，通過自查自糾檢查，進(jìn)一步嚴(yán)格規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)使用行為，全面提高質(zhì)量管理水平，確保不發(fā)生重大醫(yī)療器械質(zhì)量事故。

二、檢查目的

要加大對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用管理力度，杜絕銷售、使用過期、失效、淘汰的診療器械和各種行為。通過這次專項(xiàng)自查自糾檢查，確保人民群眾用上安全放心的醫(yī)療器械，并且減少醫(yī)療事故發(fā)生率，提高醫(yī)院知名度。

三、自查自糾重點(diǎn)

重點(diǎn)自查2010年1月以來銷售使用的一次性使用無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑、無菌衛(wèi)生材料等規(guī)定效期的醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度落實(shí)情況，對(duì)照檢查產(chǎn)品是否有生產(chǎn)企業(yè)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證和產(chǎn)品合格證明；產(chǎn)品的購進(jìn)記錄；產(chǎn)品的使用記錄以及是否建立了產(chǎn)品不良事件報(bào)告制度并進(jìn)行了報(bào)告。

四、根據(jù)我院的具體情況，其自查自糾報(bào)告結(jié)果如下：

1、自查種類有：一次性使用無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑、無菌衛(wèi)生材料三大塊。

2、產(chǎn)品合格證明、證書嚴(yán)格驗(yàn)證，各個(gè)采購、接收人員嚴(yán)格把關(guān)，無一例不合格產(chǎn)品。

3、采購記錄認(rèn)真、詳細(xì)記錄，確保問題事件有處可查、可依。

4、接收人員核對(duì)采購記錄與產(chǎn)品，確認(rèn)產(chǎn)品是合法的、正確的、合格的，5、產(chǎn)品儲(chǔ)存嚴(yán)格按產(chǎn)品說明要求完成。

6、產(chǎn)品使用時(shí)認(rèn)真檢查其完整程度、有效期、無菌性。填寫使用記錄。

7、在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下正在逐步完善我院的產(chǎn)品不良事件報(bào)告制度，在醫(yī)療器械安全使用方面得到進(jìn)一步的發(fā)展。

8、但在實(shí)際工作與實(shí)施中，可能存在一些容易被忽視的、細(xì)微方面的問題，望上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)對(duì)我院的工作提出寶貴意見。

五、通過這次自查自糾活動(dòng)，我院認(rèn)真學(xué)習(xí)法律、規(guī)范經(jīng)營(yíng)使用行為、進(jìn)一步自我完善，加強(qiáng)了安全使用醫(yī)療器械制度，規(guī)范了醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)使用行為，強(qiáng)化了自身質(zhì)量管理體系，增強(qiáng)知法守法意識(shí)，提高醫(yī)院整體水平。

定州市留早鎮(zhèn)衛(wèi)生院

2011年5月18日