第一篇：醫(yī)院中心擺藥室操作規(guī)程

醫(yī)院中心擺藥室操作規(guī)程

1.中心擺藥室10：30清點(diǎn)科室處方，分發(fā)不擺藥清單藥品。每日上午11：00開(kāi)始打印用藥清單，經(jīng)過(guò)審核，查對(duì)后，按照清單擺放常規(guī)用藥、貴重藥品。下午3：30擺藥完畢。沒(méi)有錄入微機(jī)的各種用藥一律不予發(fā)放。如科室因特殊情況需要改動(dòng)擺藥時(shí)間，應(yīng)上報(bào)醫(yī)務(wù)處與藥劑科商定。

2.毒麻藥品、不宜分割的藥品(胰島素類(lèi)制劑、外用藥品、瓶裝口服液等)，憑處方取藥，同時(shí)醫(yī)生錄入醫(yī)囑時(shí)，要在醫(yī)生說(shuō)明欄注明“不擺藥”或“處方取藥”，護(hù)士轉(zhuǎn)抄醫(yī)囑時(shí)，凡在醫(yī)生說(shuō)明欄有“不擺藥”或“處方取藥”文字的，均在計(jì)價(jià)欄選擇“不擺藥”。未能擺藥的多劑量用藥，應(yīng)用處方取藥。

3.開(kāi)處方一定要寫(xiě)上病人ID號(hào)，否則不予以受理。

4.酒精、碘酒等常規(guī)消毒劑，醫(yī)技科室的造影劑、麻醉劑等，科室以領(lǐng)藥本取藥，藥房憑請(qǐng)領(lǐng)本發(fā)藥，并輸入微機(jī)出庫(kù)。住院病人服用中藥，憑處方在中藥房記帳取藥，不擺藥。

5.藥劑科應(yīng)定期向醫(yī)生提供藥房藥品目錄等信息。

6.中心擺藥室負(fù)責(zé)各個(gè)病區(qū)病人藥療醫(yī)囑的集中擺藥。醫(yī)生的藥療醫(yī)囑只需下達(dá)藥品名稱(chēng)及劑量，該藥品的劑量折合為多少支、片的轉(zhuǎn)換工作由中心擺藥室的藥師完成。

7.免費(fèi)病人使用需要審批的藥品，按電腦醫(yī)囑取藥，同時(shí)由臨床醫(yī)師開(kāi)處方，按正常手續(xù)審批，中心藥房按審批處方對(duì)照醫(yī)囑取藥量。下醫(yī)囑在計(jì)價(jià)欄上選擇不擺藥，由護(hù)士帶回科內(nèi)，按頓發(fā)給病人。8.住院公費(fèi)病人用藥，臨床科要掌握公費(fèi)病人用藥目錄，目錄以外的藥品，住院藥房有權(quán)不擺藥和不予處方記帳。

9.對(duì)出院帶藥者，在帶藥品種與數(shù)量上醫(yī)生應(yīng)讓病人和家屬知情，減少帶藥糾紛。醫(yī)生需下臨時(shí)醫(yī)囑，同時(shí)開(kāi)處方到中心藥房領(lǐng)藥。

10.對(duì)已擺藥記帳的藥品，因醫(yī)囑變更需退藥的，由醫(yī)生直接到中心藥房進(jìn)行登記辦理退藥手續(xù)。所有已擺出的片劑藥，一律不能退(費(fèi)用科室經(jīng)管醫(yī)生承擔(dān))，針劑在外包裝及瓶體完好無(wú)損的情況下方能退藥。

11.中心藥房藥師擺藥后，應(yīng)由另一名藥師進(jìn)行“三查七對(duì)”，無(wú)誤后，方可發(fā)出。否則，責(zé)任由中心擺藥室負(fù)責(zé)。

12.臨床護(hù)士到中心擺藥室取藥時(shí)，應(yīng)在中心擺藥室核對(duì)無(wú)誤后，方可簽字帶回。否則，責(zé)任由臨床護(hù)士負(fù)責(zé)。

13.中心擺藥室工作人員，每人負(fù)責(zé)一個(gè)藥柜藥品的帳物相符管理。每2人為一組，負(fù)責(zé)一個(gè)擺藥臺(tái)全套藥品的維護(hù)。要全力以赴完成執(zhí)行所有醫(yī)囑，對(duì)不能執(zhí)行的醫(yī)囑要及時(shí)向科室說(shuō)明或?qū)懨髟颉?/p>

14.真誠(chéng)與對(duì)藥護(hù)士合作，快速準(zhǔn)確地將藥品擺好，主動(dòng)接受臨床科人員的監(jiān)督。對(duì)不常用及少用的藥品，及時(shí)反饋庫(kù)房采購(gòu)，避免藥品堆積。每天擺完藥后，需再次檢查有無(wú)未擺藥醫(yī)囑(臨時(shí)、長(zhǎng)期)。

第二篇：藥學(xué)部操作規(guī)程

操作規(guī)程

第一節(jié) 治療藥物監(jiān)測(cè)操作規(guī)程

一、治療藥物監(jiān)測(cè)操作規(guī)程

1.申請(qǐng)

一般應(yīng)填寫(xiě)申請(qǐng)表，內(nèi)容如下：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)患者姓名、年齡、性別、體重、住址（病區(qū)床號(hào)）、住院號(hào)。病情摘要：診斷、癥狀、檢查。

用藥史：既往及目前用藥情況、藥物反應(yīng)。

用法用量：包括給藥途徑、劑量、給藥次數(shù)、時(shí)間及測(cè)定取樣：指采樣時(shí)間、次數(shù)、編號(hào)。臨床要求：包括是否需調(diào)整劑量。監(jiān)測(cè)記錄：包括測(cè)定結(jié)果及藥物反應(yīng)記錄。報(bào)告：指臨床報(bào)告監(jiān)測(cè)意見(jiàn)和結(jié)果。血藥濃度距最后一次用藥時(shí)間。

2.取樣

取樣的多少與具體時(shí)間，應(yīng)根據(jù)監(jiān)測(cè)的要求、目的、具體藥物及數(shù)據(jù)處理的方法而定。

3.測(cè)定

測(cè)定方法的選擇必須注意到精密度、靈敏度、專(zhuān)屬性、價(jià)格、標(biāo)本測(cè)定時(shí)間的長(zhǎng)短。按照分析方法的標(biāo)準(zhǔn)化操作進(jìn)行。

4.數(shù)據(jù)處理

根據(jù)測(cè)定結(jié)果，擬合藥動(dòng)學(xué)模型，求出病人的藥動(dòng)力學(xué)參數(shù)，以此分析體內(nèi)藥物濃度動(dòng)態(tài)變化，制定合理給藥方案。

5.臨床觀(guān)察

在血藥濃度測(cè)定的同時(shí)要觀(guān)察藥物的臨床療效和不良反應(yīng)，了解血藥濃度與藥物反應(yīng)的關(guān)系。

6.結(jié)果分析

測(cè)定結(jié)果分析靈活性大，必須根據(jù)臨床實(shí)際情況，結(jié)合臨床資料共同分析。

7.報(bào)告

根據(jù)測(cè)定結(jié)果、臨床表現(xiàn)、數(shù)據(jù)處理綜合分析來(lái)寫(xiě)，原則上應(yīng)包括血藥濃度、參數(shù)、評(píng)價(jià)、建議。

二、體內(nèi)藥物分析方法的操作規(guī)程

1.繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)

用不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，按設(shè)計(jì)的測(cè)定方法，測(cè)定不同濃度的藥物標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)儀器的響應(yīng)信號(hào)，根據(jù)儀器響應(yīng)信號(hào)對(duì)藥物濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)可以得到測(cè)定方法的線(xiàn)性范圍及靈敏度。重復(fù)操作5次以上。

2.回收率試驗(yàn)

用含量為已知的藥物水溶液或用不含藥物的相應(yīng)體液（如血漿、血清、尿、唾液等）加入已知量的藥物，按設(shè)計(jì)的分離方法，分離藥物后，測(cè)定含量并計(jì)算回收率，要求高、中、低三種濃度，回收率不低于70%。重復(fù)操作5次以上。

3.體液空白

同時(shí)用相應(yīng)的分離和測(cè)定方法，測(cè)定不含藥物的體液空白值，理想的分析方法是在沒(méi)有藥物存在時(shí)，空白值為零。但實(shí)際上是不可能的，體內(nèi)微量正常成分或體內(nèi)代謝物常使空白具有一定數(shù)值，應(yīng)在測(cè)定時(shí)盡量分開(kāi)或加以校正。

4.重復(fù)性試驗(yàn)

重復(fù)性試驗(yàn)可考察分析方法的可信性，包括日內(nèi)誤差和日間誤差。日內(nèi)誤差是同一天內(nèi)，對(duì)同一樣品測(cè)定多次；日間誤差是連續(xù)多天，每天測(cè)定一次同一樣品，分別計(jì)算其均值、標(biāo)準(zhǔn)差及變異系數(shù)。要求高、中、低三種濃度日內(nèi)誤差變異系數(shù)≤15%。重復(fù)操作5次以上。

第二節(jié) 調(diào)劑操作規(guī)程

一、處方調(diào)配操作規(guī)程

1.配方必需兩人，一人調(diào)配，一人進(jìn)行核對(duì)。唱收唱付。2.工作中仔細(xì)檢查核對(duì)瓶簽、藥袋上的品名和用法、用量是否與處方一致。

3.要按處方的順序進(jìn)行調(diào)配，防止忙亂和差錯(cuò)。

4.對(duì)臨時(shí)分裝的藥品需準(zhǔn)確稱(chēng)量或數(shù)取，嚴(yán)禁用手直接取藥或不經(jīng)稱(chēng)量估計(jì)取藥。

5.瓶簽、藥袋必須逐項(xiàng)填寫(xiě)，字跡清楚。

6.同時(shí)有數(shù)種藥時(shí)，應(yīng)分別詳細(xì)說(shuō)明交代，內(nèi)服藥及外用藥分清，切勿弄錯(cuò)。

7.配方中如遇缺少的藥品，應(yīng)及時(shí)與處方醫(yī)師聯(lián)系更改并經(jīng)更改醫(yī)師簽字，方可調(diào)配。藥劑人員不得更改處方。

8.藥品裝置瓶或開(kāi)瓶藥品用后要及時(shí)放回固定處，保持室內(nèi)整齊，防止忙中出錯(cuò)。

9.執(zhí)行急診三天量，慢性病七天至半月量，藥品超量使用需嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理規(guī)定。

二、處方調(diào)配核對(duì)操作規(guī)程

1.需查處方，對(duì)科別、姓名、年齡。

2.需查藥品名稱(chēng)，對(duì)藥品的規(guī)格、用法、瓶簽。3.需查藥品配伍禁忌，對(duì)藥品用量。

4、查清藥名、藥品含量與用法用量，做到所取的藥品的名稱(chēng)和

數(shù)量與處方一致方可交付。

三、調(diào)劑科二級(jí)庫(kù)藥品操作規(guī)程

1.嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理規(guī)章制度，提高調(diào)劑質(zhì)量，樹(shù)立全心全意為臨床服務(wù)的思想，牢固樹(shù)立“安全第一”的觀(guān)念。

2.根據(jù)藥品藥理作用分貨位，并按順序?qū)⒚總€(gè)區(qū)和貨位進(jìn)行編號(hào)，掛上醒目的標(biāo)牌。

3.掌握藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)、保管、養(yǎng)護(hù)、發(fā)放工作程序和管理規(guī)定，以及各類(lèi)賬簿、登記本、藥品卡片、標(biāo)志牌的填寫(xiě)要求等。

4.藥品儲(chǔ)備必須做到品種、規(guī)格符合臨床和實(shí)際需要，在數(shù)量上必須適中，不宜過(guò)多或過(guò)少。

5.要注意檢查效期藥品，制定效期一覽表，建立效期藥品示意牌。發(fā)放和使用效期藥品應(yīng)掌握“近期先用”的原則。對(duì)有效期藥品堅(jiān)持每月盤(pán)點(diǎn)一次，查清效期藥品的質(zhì)量、數(shù)量，及時(shí)向藥學(xué)部主任報(bào)告。

6.同種藥兩種效期應(yīng)分別放置。效期不足3個(gè)月的藥品，應(yīng)立即與藥庫(kù)及有關(guān)使用科室聯(lián)系，盡快使用或處理，以免因管理不當(dāng)、過(guò)期失效而造成損失。

7.按有關(guān)財(cái)務(wù)要求進(jìn)行藥品盤(pán)點(diǎn)，盤(pán)點(diǎn)時(shí)要認(rèn)真、仔細(xì)檢查每種藥品的規(guī)格、含量、質(zhì)量、效期和數(shù)量，是否做到賬物相符，如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，要及時(shí)報(bào)告藥學(xué)部主任處理，保證盤(pán)點(diǎn)后的藥品質(zhì)量和數(shù)量。

四、中藥飲片調(diào)劑操作規(guī)程

1.接方、審方

接方后仔細(xì)審閱患者姓名、性別、年齡、就診日期、家庭住址或工作單位。

審方時(shí)要注意藥名書(shū)寫(xiě)是否清楚正確，劑量是否超出正常量，兒童及年老體弱者需尤加注意；處方中藥物是否有“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌等配伍禁忌；處方藥物是否有缺味，需特殊處理的藥味是否有腳注，醫(yī)師是否蓋章或簽字，毒、麻藥品處方是否符合規(guī)定。

凡發(fā)現(xiàn)不合格處方，應(yīng)進(jìn)行登記，并退醫(yī)師修正。處方審查合格后，審方人簽字，交計(jì)價(jià)員計(jì)價(jià)。

2.計(jì)價(jià)

計(jì)價(jià)員接到審查合格后的處方進(jìn)行計(jì)價(jià)。計(jì)價(jià)合格率應(yīng)達(dá)規(guī)定要求，計(jì)價(jià)后應(yīng)蓋計(jì)價(jià)員章或簽字，發(fā)給病人交費(fèi)。

3.調(diào)劑

調(diào)劑員接方后，首先查驗(yàn)是否已批價(jià)、交費(fèi)，然后按處方順序逐味稱(chēng)量，先稱(chēng)取總量然后再退打稱(chēng)量，要求稱(chēng)準(zhǔn)分勻。需特殊處理的，應(yīng)按規(guī)定分包。調(diào)劑完畢，自查無(wú)誤后，蓋章或簽字，交核對(duì)員核對(duì)。

4.核對(duì)

核對(duì)員應(yīng)按方查核藥味是否短少，分劑量及總量是否符合規(guī)定要求，特殊處理藥物是否按要求作了特殊處理，調(diào)劑員是否蓋章或簽字，如有差錯(cuò)作好差錯(cuò)登記，經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后，核對(duì)人蓋章或簽字后交袋裝。

5.裝袋

先在藥袋上寫(xiě)明患者全名，需特殊處理的藥物的藥袋上要寫(xiě)明處理方法，然后按貼裝袋，裝好袋后整理整齊，裝訂后交發(fā)藥員。

6.發(fā)藥

發(fā)藥員按取藥牌號(hào)，呼叫病人姓名取藥，病人姓名與處方、藥袋上姓名核對(duì)無(wú)誤，然后向病人耐心交待煎服法和注意事項(xiàng)。

五、湯劑制備操作規(guī)程

1.清洗藥鍋及藥瓶、量杯、濾器及其他煎藥器具。

2.核對(duì)病人姓名、病區(qū)、床號(hào)、日期、貼數(shù)等，如有疑問(wèn)或錯(cuò)誤應(yīng)查詢(xún)清楚或加以改正。3.將煎藥單分別掛貼在煎藥鍋和藥瓶上。

4.浸泡

將飲片倒入煎藥鍋內(nèi)，根據(jù)藥物性質(zhì)，用量杯量取適量溫水，浸泡15~30分鐘。

5.煎煮

頭煎：一般藥物沸后續(xù)煎30分鐘。解表藥，沸后續(xù)煎5~10分鐘。滋補(bǔ)藥，沸后文火續(xù)煎1小時(shí)。二煎：加水量宜適當(dāng)減少，煎煮時(shí)間適當(dāng)縮短；需特殊處理的藥物（如先煎、后下、包煎、烊化、沖服等）應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行處理。

6.煎煮后用濾器濾取藥汁時(shí)，應(yīng)將藥渣進(jìn)行壓榨，以使汁盡。頭煎、二煎藥汁合并混勻后再分裝入藥瓶中。

7.登記送藥

再次核對(duì)煎藥單和藥瓶并進(jìn)行登記，無(wú)誤后送病區(qū)，送藥人和收藥人簽字。

8.清場(chǎng)并做好清場(chǎng)記錄。

第三節(jié)

輸液配置操作規(guī)程

一、靜脈輸液配置中心收方、審方、排藥操作規(guī)程

1.每天早晨開(kāi)啟計(jì)算機(jī)及錄音電話(huà)等，收取醫(yī)囑修改信息，做好停藥、改藥處理。

2.將用藥醫(yī)囑打印成標(biāo)簽后進(jìn)行審方，審查藥物相互作用、配伍禁忌、劑量是否過(guò)大、載體是否合理等。不合理處方及時(shí)與病區(qū)醫(yī)師聯(lián)系，不得擅自更改。拒絕調(diào)配濫用藥品、劑量過(guò)大和配伍禁忌處方。

3.按藥品的特點(diǎn)、性質(zhì)、用藥規(guī)律和習(xí)慣進(jìn)行用藥順序排列（即24小時(shí)之內(nèi)的用藥順序），按排列順序加藥。

4.按審核合格后的處方內(nèi)容進(jìn)行調(diào)配。先將打印出來(lái)的標(biāo)簽平整地貼在輸液袋有字的一面，勿遮蓋輸液名稱(chēng)，放置在小藥筐內(nèi),再逐個(gè)發(fā)放同一處方的其他藥品，一并放在同一小藥筐內(nèi)。一張?zhí)幏降乃幤酚靡粋€(gè)小藥筐。每張標(biāo)簽藥品調(diào)配完后，調(diào)配人員簽字。

5.藥品調(diào)配完后用推車(chē)傳送至配置間外，從專(zhuān)用傳遞柜送入，配置間內(nèi)外有人接遞。配置間內(nèi)人員接收后，按病區(qū)、藥品分類(lèi)擺放整齊，以備加藥。

6.正確使用傳遞柜。用時(shí)先開(kāi)啟一面門(mén)窗，放入藥品后關(guān)閉；再開(kāi)啟另一面門(mén)窗，將藥品取出后關(guān)閉。不得同時(shí)開(kāi)啟，防止傳遞柜內(nèi)外不同凈化級(jí)別的空氣流通和傳遞柜門(mén)鎖的損壞。

7.所用的藥品在進(jìn)入準(zhǔn)備間之前，在物流緩沖室拆除外包裝箱、盒后，再進(jìn)入準(zhǔn)備間，擺放在藥架的盒內(nèi)。禁止有外包裝的藥品進(jìn)入配置間。

8.所用容器、容具按操作規(guī)程進(jìn)行清洗消毒。

二、靜脈輸液藥品配置操作規(guī)程

1.每天早晨，調(diào)試控制溫度為18～26℃，濕度為45%～65%，壓差為±10Pa，使其處于工作狀態(tài)，并記錄簽字。

2.操作前，按操作規(guī)程開(kāi)啟凈化系統(tǒng)（凈化間和凈化臺(tái)）和紫外線(xiàn)燈運(yùn)行至少30分鐘。

3.進(jìn)入一更換鞋，清洗雙手；進(jìn)入二更穿戴消毒隔離衣、帽、一次性口罩（不得暴露毛發(fā)、腳部等）后；進(jìn)入配置間。

4.戴上無(wú)菌手套，坐姿端正，坐于凈化臺(tái)前。5.按標(biāo)簽內(nèi)容核對(duì)藥品，準(zhǔn)確無(wú)誤后開(kāi)始加藥配置。

6.用75%酒精棉消毒輸液袋加藥口，同時(shí)消毒安瓿瓶頸或西林瓶口。

7.打開(kāi)藥瓶用無(wú)菌針筒吸取一定量溶媒溶解粉針，抽出溶液（溶液型針劑直接抽?。ㄟ^(guò)已滅菌的加藥口注入輸液袋內(nèi)，混勻。

8.再次核對(duì)空藥瓶，無(wú)誤后簽字，將加了藥的輸液袋和空藥瓶放入藥筐內(nèi)，從專(zhuān)用傳遞柜送出。

9.每批藥品加完后，立即清場(chǎng)，用75%酒精擦拭凈化臺(tái)面，除去臺(tái)面上殘留藥液，不得留有上批藥物、殘液和空藥瓶，在每天操作完畢下班前，按消毒操作規(guī)程進(jìn)行消毒處理。

10.掛上“已清潔消毒”標(biāo)志，以予區(qū)別。

11.在二更脫去隔離衣、帽，送入洗衣間清洗；進(jìn)入一更換鞋出配置間。12.下班前關(guān)閉凈化系統(tǒng)，檢查門(mén)窗，撤離。

三、靜脈輸液配置中心核對(duì)、包裝、運(yùn)送操作規(guī)程

1.嚴(yán)格按各項(xiàng)操作規(guī)程及用藥不同時(shí)間段（在凈化臺(tái)內(nèi)）進(jìn)行無(wú)菌加藥。將加了藥的輸液袋和空安瓿瓶或西林瓶一并放置在小藥筐內(nèi)由專(zhuān)用傳遞柜傳出。

2.按標(biāo)簽內(nèi)容逐項(xiàng)核對(duì)配置好的輸液成品，對(duì)照空安瓿瓶或西林瓶核對(duì)藥名、規(guī)格、劑量、數(shù)量，不得有誤。

3.將成品用大小合適的塑料袋包裝、封口，按不同病區(qū)分別放置在周轉(zhuǎn)箱內(nèi)，按不同時(shí)間段及時(shí)交送藥工人送至各病區(qū)。

4.送藥工人將成品周轉(zhuǎn)箱平穩(wěn)。整齊地放入送藥車(chē)內(nèi)，及時(shí)安全送至各病區(qū)。途中注意安全，防止藥品損壞和丟失。到病區(qū)后，將藥品交給治療值班護(hù)士，護(hù)士認(rèn)真逐一清點(diǎn)，無(wú)誤后接收，并簽名。

5.操作完畢后，按照“清場(chǎng)消毒規(guī)程”立即進(jìn)行清場(chǎng)消毒處理。6.各項(xiàng)操作完畢后，立即認(rèn)真如實(shí)填寫(xiě)配置日記錄，包括各項(xiàng)準(zhǔn)備記錄、藥品配置記錄、清場(chǎng)消毒記錄等，記錄人簽字。

7.“個(gè)人衛(wèi)生操作規(guī)程”、“隔離衣清洗消毒操作規(guī)程”、“洗衣機(jī)使用操作規(guī)程”同制劑室。

8.所用容器、容具按操作規(guī)程進(jìn)行清洗消毒。9.“藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)操作規(guī)程”同住院藥房。

四、靜脈輸液配置中心凈化區(qū)清潔消毒操作規(guī)程

1.使用的消毒劑為100ppm（100×10-6）的次氯酸鈉和75%酒精，次氯酸鈉在使用半年后，用另一含有殺菌成分（如季銨鹽）的消毒劑為代用品使用一個(gè)月。

2.用于清潔凈化區(qū)和其他區(qū)域清潔工具必須嚴(yán)格分開(kāi)。3.每日清潔工作

（1）每日整理層流操作臺(tái)面，廢棄物丟于垃圾桶。

（2）用75%酒精擦拭層流臺(tái)風(fēng)機(jī)和照明燈開(kāi)關(guān)的按鍵、頂部，然后從上至下清潔臺(tái)面的兩壁，最后清潔臺(tái)面。

（3）用75%酒精擦拭和消毒所有的不銹鋼設(shè)備、座椅和門(mén)。（4）用75%酒精擦拭和消毒垃圾桶，包括里面和外面，然后套上垃圾袋。

（5）用75%酒精擦拭和消毒傳遞柜的頂部、兩壁、門(mén)把手、臺(tái)面。

（6）用100ppm（100×10-6）的次氯酸鈉消毒液拖洗地面，不留死角，并且至少停留10分鐘。

（7）用水清洗消毒液，用拖把或吸水機(jī)弄干。

（8）用水先沖洗裝藥用的小藥筐，然后用75%酒精擦拭消毒。4.每周清潔工作

（1）用消毒液擦洗墻面、天花板，至少停留10分鐘。（2）用水洗去消毒液，用拖把或吸水機(jī)弄干。5.控制區(qū)域清潔工作

（1）每日整理藥架、調(diào)配臺(tái)、核對(duì)臺(tái)等，保持整齊。（2）每日用水擦拭臺(tái)面、藥架、地面。

（3）每個(gè)月用消毒液擦拭消毒臺(tái)面、地面、墻角、天花板。（4）用水清洗，拭干。

第四節(jié)

藥品采購(gòu)與供應(yīng)操作規(guī)程

一、藥品驗(yàn)收操作規(guī)程

1.接受憑證

接收送貨單位送貨憑證，隨貨同行聯(lián)或發(fā)票。2.接受藥品

清點(diǎn)送貨件數(shù)，檢查藥品外包裝是否破損，如破損應(yīng)拒絕接受，拆零（拼箱）藥品應(yīng)檢查是否封箱嚴(yán)密。將包裝合格藥品移至待檢區(qū)。

3.驗(yàn)收藥品

根據(jù)藥品采購(gòu)單和送貨單位隨貨同行聯(lián)驗(yàn)收藥品。（1）驗(yàn)收藥品采購(gòu)數(shù)量和實(shí)際進(jìn)貨數(shù)量是否相符及外包裝商品名（通用名）、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)家、包裝數(shù)量。

（2）開(kāi)箱：中包裝上應(yīng)注明藥品名稱(chēng)、主要成分、性狀、適應(yīng)證或功能主治、用法用量、貯藏日期、生產(chǎn)日期、批號(hào)、有效期、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、不良反應(yīng)、禁忌證、注意事項(xiàng)，后三項(xiàng)如果寫(xiě)不下，應(yīng)注明不良反應(yīng)等詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。檢查箱中是否具有合格證。

（3）查說(shuō)明書(shū)：說(shuō)明書(shū)應(yīng)有下列內(nèi)容，藥品名稱(chēng)（包括通用名、英文名、漢語(yǔ)拼音）、化學(xué)名、分子式、分子量、結(jié)構(gòu)式、性狀、藥理毒理、藥物動(dòng)力學(xué)、適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌證、注意事項(xiàng)（孕婦、哺乳期婦女、兒童用藥，藥物相互作用和其他類(lèi)型的相互作用，如煙、酒等）、藥物過(guò)量（包括癥狀、急救措施、解毒藥等），有效期、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)（包括公司地址、聯(lián)系電話(huà)等），其他。如某一項(xiàng)目尚不明確，應(yīng)注明“尚不明確”字樣，如明確無(wú)影響應(yīng)注明“無(wú)”。

（4）查特殊管理藥品、外用藥品包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上是否有符合規(guī)定的標(biāo)志和警示說(shuō)明。

（5）特殊管理藥品必須兩人共同驗(yàn)收；麻醉藥品和一類(lèi)精神藥品必須按上述要求，兩人逐項(xiàng)驗(yàn)收至最小包裝。

（6）注射液應(yīng)進(jìn)行澄明度抽檢。

（7）進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的“進(jìn)口藥品注冊(cè)證”和“進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)”復(fù)印件，檢驗(yàn)報(bào)告齊全，所提供的一切法律文件的復(fù)印件必須加蓋紅章以示負(fù)責(zé)。

（8）進(jìn)口藥品包裝標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品名稱(chēng)、主要成分和注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū)。

（9）中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上應(yīng)注明品名、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實(shí)施文號(hào)管理的中藥飲片，在包裝上應(yīng)注明批準(zhǔn)文號(hào)。

（10）進(jìn)口藥材應(yīng)有進(jìn)口藥材批件的復(fù)印件，加蓋紅章以示負(fù)責(zé)。

（11）進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有生物制品進(jìn)口批件復(fù)印件，并加蓋紅章以示負(fù)責(zé)。

4.移庫(kù)（1）將合格藥品按貯藏要求分別移至常溫庫(kù)（< 30℃），陰涼庫(kù)（< 20℃）或冷藏庫(kù)（2～10℃）保管。

（2）驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)包裝中有異常響動(dòng)或不符合以上規(guī)定的藥品視為不合格藥品，移至退貨區(qū)，加黃色標(biāo)志，并立即填寫(xiě)退貨憑證，具體操作見(jiàn)退貨操作規(guī)程。

5.藥庫(kù)將驗(yàn)收情況及時(shí)如實(shí)填寫(xiě)“藥品入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收登記表”。6.保管員將隨貨同行聯(lián)或發(fā)票交藥庫(kù)會(huì)計(jì)做入庫(kù)憑證。7.驗(yàn)收時(shí)限

（1）一般藥品應(yīng)在2個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收。（2）特殊管理的藥品應(yīng)在當(dāng)日完成驗(yàn)收。8.記錄要求

（1）記錄應(yīng)按規(guī)定及時(shí)、完整、逐項(xiàng)填寫(xiě)清楚，不得用鉛筆填寫(xiě)，不得撕毀或任意涂改。確實(shí)需要更改時(shí)，應(yīng)劃線(xiàn)后在旁邊重寫(xiě)，并由本人簽字。

（2）簽字、蓋章須用全名；記錄、簽字、蓋章均應(yīng)為藍(lán)或黑色。（3）藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄應(yīng)按月歸類(lèi)匯總，裝訂成冊(cè)。（4）藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄保存5年。

9.注意事項(xiàng)

本操作規(guī)程應(yīng)放在驗(yàn)收工作現(xiàn)場(chǎng)。

二、藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程 1.藥品儲(chǔ)存

（1）應(yīng)熟悉藥品的質(zhì)量、性能及其儲(chǔ)存要求，按規(guī)定認(rèn)真做好藥品儲(chǔ)存工作。

（2）藥品應(yīng)按溫、濕度要求分別儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中（冷庫(kù)溫度為2～10℃；陰涼庫(kù)溫度< 20℃；常溫庫(kù)溫度為25℃ ± 5℃；相對(duì)濕度保持在45%～75%）。

（3）藥品應(yīng)集中按批號(hào)及有效期遠(yuǎn)近依次堆放。

（4）藥品與非藥品應(yīng)分庫(kù)存放，中成藥與西藥、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分區(qū)存放，易串味的藥品、中藥飲片分庫(kù)存放，原料藥、試劑與藥品應(yīng)分庫(kù)存放。（5）麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，應(yīng)專(zhuān)柜存放，雙人雙鎖保管，專(zhuān)賬記錄；二類(lèi)精神藥品應(yīng)儲(chǔ)存在相對(duì)獨(dú)立的區(qū)域內(nèi)，專(zhuān)人保管，專(zhuān)賬記錄。有防盜、防火等設(shè)施。

（6）危險(xiǎn)藥品應(yīng)嚴(yán)格分類(lèi)存放于專(zhuān)門(mén)設(shè)施的倉(cāng)庫(kù)，并有消防等安全設(shè)施。

（7）藥品堆放應(yīng)穩(wěn)固整齊，嚴(yán)禁倒置。

（8）退貨藥品和不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并有明顯標(biāo)志。（9）藥品堆放應(yīng)留有一定的間距。藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30cm，與地面的間距不小于10cm。

（10）在庫(kù)藥品應(yīng)嚴(yán)格實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)區(qū)、退貨庫(kù)區(qū)為黃色標(biāo)志；合格品庫(kù)區(qū)為綠色標(biāo)志；不合格區(qū)為紅色標(biāo)志。

2.藥品養(yǎng)護(hù)

（1）藥品保管人員應(yīng)做好庫(kù)房溫、濕度檢測(cè)與記錄，時(shí)間為上午9:30～10:00，下午2:30～3:00。

（2）依據(jù)季節(jié)氣候的變化按藥品性能對(duì)溫、濕度的特殊要求，利用倉(cāng)庫(kù)現(xiàn)有條件和設(shè)備，采取密封、避光、通風(fēng)、降溫、除濕等一系列養(yǎng)護(hù)方法，調(diào)控溫、濕度，預(yù)防藥品發(fā)生質(zhì)量變異。

（3）對(duì)中藥飲片，應(yīng)按其特性，采取干燥等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。（4）保管員在庫(kù)存養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)懸掛黃色標(biāo)志和暫停發(fā)貨，并盡快通知科主任及時(shí)處理。

（5）采取的養(yǎng)護(hù)措施應(yīng)按規(guī)定做好“藥品養(yǎng)護(hù)工作記錄”。3.賬物管理

在庫(kù)藥品帳堅(jiān)持日結(jié)日清，月查季盤(pán)制度，年賬物相符率100%。

4.記錄要求

（1）藥品儲(chǔ)存、保管全過(guò)程均應(yīng)作出記錄。

（2）記錄應(yīng)按規(guī)定及時(shí)、完整、逐項(xiàng)填寫(xiě)清楚，不得用鉛筆填寫(xiě)，不得撕毀或任意涂改。確實(shí)需要更改的，應(yīng)劃線(xiàn)后在旁重寫(xiě)，并在劃線(xiàn)處蓋本人圖章。

（3）簽字、蓋章須用全名；記錄、簽字、蓋章均應(yīng)為藍(lán)或黑色。（4）藥品儲(chǔ)存、保管記錄保存5年。養(yǎng)護(hù)過(guò)程中的各種記錄保存3年。

5.注意事項(xiàng)

（1）溫濕度儀一般宜懸掛在不靠近倉(cāng)庫(kù)門(mén)窗而空氣又能適當(dāng)流通的地方，不宜懸掛在墻上或墻角處，并要避免日光直接照射。其高度以人能平視為準(zhǔn)，一般以1.5米為宜。

（2）本操作規(guī)程應(yīng)放在工作現(xiàn)場(chǎng)。

三、藥品出庫(kù)操作規(guī)程

1.藥品出庫(kù)應(yīng)遵循“先進(jìn)先出，近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則，凡不合格的藥品一律不得發(fā)貨。

2.出庫(kù)憑證

出庫(kù)憑證一式三聯(lián)（藥庫(kù)、藥庫(kù)會(huì)計(jì)、領(lǐng)藥部門(mén)各一聯(lián)），出庫(kù)憑證應(yīng)注明品名、規(guī)格、領(lǐng)用數(shù)量、實(shí)發(fā)數(shù)量、批號(hào)、單價(jià)、總金額。

3.藥品出庫(kù)

藥品保管員核對(duì)出庫(kù)憑證內(nèi)容，無(wú)誤后發(fā)貨交各藥房與單據(jù)核對(duì)，雙方簽字。

4.發(fā)現(xiàn)以下情況應(yīng)停止藥品發(fā)貨或配送：（1）藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或液體滲漏。

（2）外包裝出現(xiàn)破損，封口不牢，襯里不實(shí)，封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象。

（3）包裝標(biāo)志模糊不清或脫落。（4）藥品已超出有效期。

5.特殊藥品、化學(xué)危險(xiǎn)品、易制毒化學(xué)品應(yīng)有單獨(dú)出庫(kù)憑證，實(shí)行雙人發(fā)貨，核對(duì)和簽字制度。

6.記錄要求

（1）記錄應(yīng)按規(guī)定及時(shí)、完整、逐項(xiàng)填寫(xiě)清楚，不得用鉛筆填寫(xiě)，不得撕毀或任意涂改。確實(shí)需要更改時(shí)，應(yīng)劃線(xiàn)后在旁邊重寫(xiě)，并在劃線(xiàn)處蓋本人圖章。

（2）簽字、蓋章須用全名；記錄、簽字、蓋章均應(yīng)為藍(lán)或黑色。（3）藥品出庫(kù)記錄應(yīng)按月歸類(lèi)匯總，裝訂成冊(cè)。（4）藥品出庫(kù)記錄保存5年。

7.注意事項(xiàng)

本操作規(guī)程應(yīng)放在工作現(xiàn)場(chǎng)。

四、藥品退貨操作規(guī)程 1.退回的藥品

（1）所有藥庫(kù)發(fā)出后退回的藥品，藥庫(kù)應(yīng)憑各部門(mén)退貨憑證收貨，并將退貨藥品存放于退貨區(qū)，懸掛黃色標(biāo)志。退貨憑證一式三份，一份退貨部門(mén)留存，一份藥庫(kù)留存，一份供貨單位留存。

（2）對(duì)退回的藥品應(yīng)核對(duì)其品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、發(fā)貨日期和批號(hào)是否與原發(fā)貨記錄相符。

①符合的：由藥庫(kù)藥師在退貨憑證上簽字，并打印出庫(kù)負(fù)數(shù)。②不符合的：不能辦理退貨手續(xù)，并作出解釋?zhuān)缬鎏厥馇闆r，應(yīng)向科主任匯報(bào)。

（3）對(duì)所有退回的藥品，應(yīng)按“藥品驗(yàn)收操作規(guī)程”進(jìn)行驗(yàn)收，并將驗(yàn)收情況及時(shí)、如實(shí)登入“退貨藥品處理情況記錄”。

（4）退貨藥品應(yīng)及時(shí)移入退貨區(qū)，掛黃色標(biāo)志。藥庫(kù)退貨應(yīng)及時(shí)告知采購(gòu)員，由采購(gòu)員妥善解決。

2.退出的藥品

（1）藥庫(kù)將藥品當(dāng)場(chǎng)交給供貨方，供貨方在退貨憑證上簽字，并在當(dāng)月內(nèi)在發(fā)票上紅沖，由藥庫(kù)采購(gòu)員負(fù)責(zé)落實(shí)。

（2）如實(shí)登入“退貨藥品處理情況記錄”。3.記錄要求

（1）記錄應(yīng)按規(guī)定及時(shí)、規(guī)范、逐項(xiàng)填寫(xiě)清楚，不得用鉛筆填寫(xiě)，不得撕毀或任意涂改。確實(shí)需要更改的，應(yīng)劃線(xiàn)后在旁邊重寫(xiě)，并在劃線(xiàn)處蓋本人圖章。

（2）簽字、蓋章須用全名；記錄、簽字、蓋章均應(yīng)為藍(lán)或黑色。（3）退貨藥品記錄保存5年。

4.注意事項(xiàng)

本操作規(guī)程應(yīng)放在工作現(xiàn)場(chǎng)。

第三篇：監(jiān)控室操作規(guī)程

醫(yī)院監(jiān)控員及監(jiān)控設(shè)施管理操作規(guī)程

一、監(jiān)控報(bào)警設(shè)施管理操作遵循“誰(shuí)主管、誰(shuí)負(fù)責(zé)，誰(shuí)使用、誰(shuí)管理”的原則。醫(yī)院內(nèi)部因業(yè)務(wù)需要調(diào)閱錄像等資料，非醫(yī)療方面需經(jīng)醫(yī)院保衛(wèi)科負(fù)責(zé)人同意，醫(yī)療方面需經(jīng)醫(yī)院醫(yī)務(wù)科和保衛(wèi)科負(fù)責(zé)人同意；公安等其它機(jī)關(guān)需調(diào)閱錄像等資料，需出示有效證件，并經(jīng)醫(yī)院保衛(wèi)科同意，方可調(diào)閱。

二、監(jiān)控中心監(jiān)控報(bào)警設(shè)施操作要求

1.掌握監(jiān)控系統(tǒng)及監(jiān)控中心設(shè)置、布防等情況。

2.負(fù)責(zé)監(jiān)控中心的日常運(yùn)行、維護(hù)工作。

3.負(fù)責(zé)監(jiān)控中心接警、處警工作。

4.掌握相應(yīng)突發(fā)事件處置預(yù)案，遇有情況能夠正確處理，并及時(shí)報(bào)告。

5.指導(dǎo)、協(xié)調(diào)營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)監(jiān)控操作人員認(rèn)真履行職責(zé)，確保監(jiān)控系統(tǒng)正常運(yùn)行。

6.完成監(jiān)控中心負(fù)責(zé)人交辦的其它工作。

三、監(jiān)控中心管理規(guī)定

1.監(jiān)控員應(yīng)認(rèn)真履行崗位職責(zé)，規(guī)范操作，服從命令，聽(tīng)從指揮，保守秘密。不準(zhǔn)酒后值班或在班飲酒；不準(zhǔn)在值班室吸煙、打牌、下棋、會(huì)客；不準(zhǔn)用值班電話(huà)作私人通訊；不準(zhǔn)利用監(jiān)控設(shè)備觀(guān)看電視、上互聯(lián)網(wǎng)、玩游戲；不準(zhǔn)私自換班、替崗；不準(zhǔn)隨意拆卸、加裝、調(diào)試監(jiān)控中心設(shè)備；不準(zhǔn)未經(jīng)批準(zhǔn)私自修改和刪除計(jì)算機(jī)管理程序。

2.實(shí)行24小時(shí)值班制，封閉式管理。出入通勤門(mén)要即開(kāi)即鎖。接受上級(jí)機(jī)關(guān)或公安機(jī)關(guān)檢查時(shí)，在確認(rèn)證件齊全后，由單位領(lǐng)導(dǎo)或保衛(wèi)部門(mén)人員陪同方可進(jìn)入，并辦理登記手續(xù)。未經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，任何單位、個(gè)人不得進(jìn)入監(jiān)控中心進(jìn)行拍照、錄像及新聞報(bào)道。

3.未經(jīng)保衛(wèi)部門(mén)和主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，不準(zhǔn)復(fù)制或出借相關(guān)錄像資料和信息。

4.交接班時(shí)，接班人員要提前到崗。雙方應(yīng)將設(shè)備的運(yùn)行情況、需要處理的問(wèn)題等進(jìn)行交接、查驗(yàn)，并簽字確認(rèn)。交接班期間出現(xiàn)異常情況，以當(dāng)班值班員為主進(jìn)行處理，待情況處置完畢后方可換班。接班人員未到前，當(dāng)班人員不得離崗。

5.監(jiān)控員應(yīng)每日對(duì)工作區(qū)域和設(shè)備整潔進(jìn)行衛(wèi)生清潔保養(yǎng)，注意自身的儀表儀容。

四、緊急情況處置

1.監(jiān)控中心接到報(bào)警，監(jiān)控員首先應(yīng)設(shè)法查明報(bào)警原因，調(diào)看相關(guān)的視頻圖像，并對(duì)報(bào)警區(qū)域進(jìn)行跟蹤觀(guān)察，同時(shí)與保衛(wèi)部值班員取得聯(lián)系。若為誤報(bào)警，可重新布控，并做好情況記錄。

2.當(dāng)判定為非法侵入、侵害或火災(zāi)報(bào)警時(shí)，按相應(yīng)預(yù)案要求立即向“110”、“119”報(bào)警，并向保衛(wèi)部門(mén)報(bào)告。同時(shí)要用監(jiān)控系統(tǒng)跟蹤現(xiàn)場(chǎng)情況，協(xié)助、配合事發(fā)機(jī)構(gòu)、公安、消防等部門(mén)進(jìn)行處置。

3.發(fā)現(xiàn)醫(yī)療場(chǎng)所滯留人員較多或產(chǎn)生糾紛，應(yīng)及時(shí)通報(bào)保衛(wèi)部負(fù)責(zé)人采取措施處置，并向保衛(wèi)科報(bào)告。

4.發(fā)生網(wǎng)絡(luò)中斷、停電或監(jiān)控系統(tǒng)本身發(fā)生故障，應(yīng)立即向保衛(wèi)科負(fù)責(zé)人報(bào)告，并通知相關(guān)維修人員處置或修復(fù)，同時(shí)做好記錄。

五、日常維護(hù)保養(yǎng)

1.監(jiān)控操作員每天對(duì)監(jiān)控系統(tǒng)運(yùn)行情況進(jìn)行檢查。

2.每日對(duì)監(jiān)控室衛(wèi)生打掃，每周對(duì)系統(tǒng)前、后端器材表面進(jìn)行除塵和擦拭。

3.配合維保公司每月對(duì)所有設(shè)備進(jìn)行全面性能檢測(cè)，并對(duì)ＵＰＳ電源進(jìn)行一次維護(hù)。

4.發(fā)生故障時(shí)及時(shí)與維修單位聯(lián)系，督促維修單位及時(shí)恢復(fù)，并進(jìn)行確認(rèn)。

第四篇：供應(yīng)室操作規(guī)程

供應(yīng)室操作規(guī)程

一、供應(yīng)室周?chē)h(huán)境應(yīng)整潔，無(wú)污染源。嚴(yán)格區(qū)分無(wú)菌區(qū)、清潔區(qū)、污染區(qū)，路線(xiàn)采用

強(qiáng)制通過(guò)的方式，不準(zhǔn)逆行。嚴(yán)格區(qū)分無(wú)菌物品、清潔物品和污染物品，流水操作不逆行。消毒與未消毒物品須嚴(yán)格分開(kāi)放置，并有明顯標(biāo)志，各個(gè)區(qū)域有專(zhuān)用抹布和拖把，不得交叉使用。

二、工作人員操作前后認(rèn)真洗手；必須熟練掌握各類(lèi)物品的消毒、洗刷、清潔和滅菌的方法程序和質(zhì)量要求以及各類(lèi)物品的性能、保養(yǎng)方法和使用范圍。

三、供應(yīng)室工人必須經(jīng)培訓(xùn)后方可上崗。

四、供應(yīng)室內(nèi)保持清潔、整齊，墻上無(wú)灰塵、霉點(diǎn)、裂縫、蜘蛛網(wǎng)。每天用消毒液擦拭

各個(gè)工作室內(nèi)物體表面一次，地面用消毒液拖地，每周一次大掃除。

五、無(wú)菌物品收發(fā)、污染物品的接收，均應(yīng)有單獨(dú)窗口和專(zhuān)職人員。

六、送回供應(yīng)室的醫(yī)療器械，必須先用多西酶液浸泡后再洗凈擦干，經(jīng)高壓蒸氣滅菌后

備用。

七、下收下送配有專(zhuān)人分別負(fù)責(zé)無(wú)菌物品的發(fā)送、污染物品的接收。下送車(chē)有明顯標(biāo)志，每次收發(fā)回來(lái)應(yīng)用消毒液擦拭下送車(chē)，每周用消毒液徹底擦拭。

八、、已滅菌物品應(yīng)立即存放于無(wú)菌間。無(wú)菌室應(yīng)干燥通風(fēng)，排風(fēng)扇向外排風(fēng)，室內(nèi)、柜

內(nèi)清潔，無(wú)積灰。

九、進(jìn)入無(wú)菌室前要洗手、戴口罩、更衣?lián)Q鞋。

十、無(wú)菌物品接收時(shí)，應(yīng)檢查無(wú)菌包標(biāo)記是否完整、包布是否清潔干燥。

十一、滅菌合格物品必須有明確的滅菌標(biāo)識(shí)和有效期，專(zhuān)室專(zhuān)柜存放，并且有效期不得

超過(guò)七天。過(guò)期或有污染可疑的必須重新滅菌。

十二、無(wú)菌室每天空氣消毒兩次，每次60分鐘，并有記錄。

十三、供應(yīng)室室內(nèi)組裝間、無(wú)菌間必須每月做空氣監(jiān)測(cè)一次；各區(qū)域的物表、工作人員的手必須每月進(jìn)行一次微生物監(jiān)測(cè)。所有的監(jiān)測(cè)必須作好詳細(xì)記錄，資料保存3年備查。

十四、一次性使用無(wú)菌醫(yī)療用品，須拆除外包裝后，方可進(jìn)入無(wú)菌室單獨(dú)存放，并嚴(yán)格

按照一次性醫(yī)療用品管理實(shí)施實(shí)施管理。

第五篇：加藥間操作規(guī)程

1.0 目的

本操作規(guī)程用于指導(dǎo)本項(xiàng)目部三氯化鐵藥液的投加，氫氧化鈉溶液投加及次氯酸鈉溶液的投加工作。2.0 適用范圍

本規(guī)程僅適用于本項(xiàng)目部三氯化鐵藥液的投加，氫氧化鈉溶液的投加及次氯酸鈉溶液的投加工作。3.0 職責(zé)

運(yùn)行班運(yùn)行人員負(fù)責(zé)三氯化鐵藥液的投加，氫氧化鈉溶液的投加及次氯酸鈉溶液的投加。

4.0 操作規(guī)程

4.3 三氯化鐵藥液的自動(dòng)投加

用1#三氯化鐵計(jì)量泵，2#三氯化鐵計(jì)量泵為備用；

4.3.1 檢查三氯化鐵藥罐內(nèi)藥液液位情況，在藥罐液位低之前應(yīng)通知卸藥。4.3.2 檢查加藥管道是否暢通，打開(kāi)三氯化鐵藥罐出口閥。

4.3.3 合上就地控制箱內(nèi)電源開(kāi)關(guān)，把“遠(yuǎn)程∕就地”切換開(kāi)關(guān)打在“遠(yuǎn)程”。即可在主控室控制加藥。

4.3.4 加三氯化鐵計(jì)量泵上的控制面板的控制鍵至手動(dòng)，按下1#三氯化鐵計(jì)量泵“啟動(dòng)”按鈕，點(diǎn)“確定”，計(jì)量泵隨即啟動(dòng)。

4.3.5 三氯化鐵計(jì)量泵排空氣：計(jì)量泵泵頭的排氣閥旋開(kāi)，進(jìn)行排氣；待排氣管 排出的藥液無(wú)氣泡排出時(shí)關(guān)閉排氣閥，計(jì)量泵投入正常運(yùn)行。

4.3.6 確定混凝劑的投加量。三氯化鐵投加量的控制是通過(guò)對(duì)計(jì)量泵的“+”或 “-” 按鈕來(lái)實(shí)現(xiàn)的。根據(jù)中心現(xiàn)有源水水質(zhì)變化情況及生產(chǎn)流量的控制范圍，結(jié)合運(yùn)行經(jīng)驗(yàn)，將三氯化鐵計(jì)量泵的流量控制在3-5L/h 之間。在實(shí)際運(yùn)行中，應(yīng)根據(jù)源水濁度及流量大小，通過(guò)觀(guān)察澄清池反應(yīng)室的礬花情況及澄清池出水情 況對(duì)投藥量進(jìn)行調(diào)整（在控制范圍內(nèi)調(diào)整加藥泵的流量）。4.3.8 在投加藥液過(guò)程中，應(yīng)密切關(guān)注電腦監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，特別是源水及澄清池出水 濁度﹑源水及加藥源水pH 值的變化情況，以掌握運(yùn)行情況，調(diào)整混凝劑投加量。通常如礬花凝聚情況良好，加藥源水pH 值控制在適當(dāng)范圍內(nèi)（6.85-7.30）且澄 清池出水濁度較穩(wěn)定，則運(yùn)行正常，投加混凝劑量適宜。4.4 輔助加堿計(jì)量泵的運(yùn)行操作

4.4.1 檢查堿儲(chǔ)罐內(nèi)藥液液位情況，在藥罐液位低之前應(yīng)通知卸藥。4.4.2 檢查加藥管道是否暢通，打開(kāi)氫氧化鈉藥罐出口閥。

4.4.3合上就地控制箱內(nèi)電源開(kāi)關(guān)，把“遠(yuǎn)程∕就地”切換開(kāi)關(guān)打在“遠(yuǎn)程”。即可在主控室控制加藥。

4.4.4 加堿計(jì)量泵上的控制面板的控制鍵至手動(dòng)，按下1#氫氧化鈉計(jì)量泵“啟動(dòng)”按鈕，點(diǎn)“確定”，計(jì)量泵隨即啟動(dòng)。

4.4.5 輔助加堿計(jì)量泵排空氣：計(jì)量泵泵頭的排氣閥旋開(kāi)，進(jìn)行排氣；待排氣管 排出的藥液無(wú)氣泡排出時(shí)關(guān)閉排氣閥，計(jì)量泵投入正常運(yùn)行。

4.4.6 確定堿液的投加量。堿液投加量的控制是通過(guò)對(duì)計(jì)量泵的“+”或“-” 按 鈕來(lái)實(shí)現(xiàn)的。根據(jù)中心現(xiàn)有源水水質(zhì)變化情況及生產(chǎn)流量的控制范圍，結(jié)合運(yùn)行 經(jīng)驗(yàn)，出廠(chǎng)水PH 值的控制,輔助加堿計(jì)量泵流量應(yīng)根據(jù)出廠(chǎng)水PH 值內(nèi)控指標(biāo)（7.00-7.50）進(jìn)行調(diào)整，加藥源水PH 值的控制, 應(yīng)根據(jù)加藥源水PH 值內(nèi)控指 標(biāo)(6.85-7.30)對(duì)投藥量進(jìn)行調(diào)整。4.5 磁力泵加堿系統(tǒng)的運(yùn)行操作 4.5.1 磁力泵的啟動(dòng)操作

4.5.1.1 檢查磁力泵、開(kāi)關(guān)電箱及加堿池液位情況是否正常。

4.5.1.2 灌泵：運(yùn)行1#磁力泵時(shí)打開(kāi)堿池自來(lái)水閥少許、磁力泵聯(lián)通閥、1#磁 力泵出口閥、回流閥，向1#磁力泵進(jìn)水管充水排氣，待管道注滿(mǎn)水時(shí)，關(guān)閉堿 池自來(lái)水閥，此時(shí)可啟動(dòng)1#磁力泵運(yùn)行；運(yùn)行2#磁力泵時(shí)打開(kāi)堿池自來(lái)水閥少 許、2#磁力泵出口閥、回流閥，向2#磁力泵進(jìn)水管充水排氣，待管道注滿(mǎn)水時(shí)，關(guān)閉堿池自來(lái)水閥，此時(shí)可啟動(dòng)2#磁力泵運(yùn)行。

4.5.1.3 磁力泵的啟動(dòng)：?jiǎn)?dòng)1#磁力泵時(shí)先將1#磁力泵出口閥關(guān)閉，在控制箱 按1#泵“啟動(dòng)按鈕”，然后打開(kāi)1#磁力泵出口閥，1#磁力泵投入運(yùn)行，在加堿池 觀(guān)察回流液情況是否正常；啟動(dòng)2#磁力泵時(shí)先將2#磁力泵出口閥關(guān)閉，在控制 箱按2#泵“啟動(dòng)按鈕”然后打開(kāi)2#磁力泵出口閥，2#磁力泵投入運(yùn)行，在加堿 池觀(guān)察回流液情況是否正常；一切正常后，打開(kāi)1#轉(zhuǎn)子流量計(jì)進(jìn)口閥和2#轉(zhuǎn)子 流量計(jì)進(jìn)口閥，轉(zhuǎn)子流量計(jì)流量的大小視加藥源水PH 值來(lái)進(jìn)行調(diào)節(jié)。4.5.2 磁力泵換泵操作

4.5.2.1 1#磁力泵運(yùn)行轉(zhuǎn)換為2#磁力泵運(yùn)行的操作：先將2#磁力泵出口閥打開(kāi)，注水排氣；然后將2#磁力泵出口閥關(guān)閉，再按下2#磁力泵“啟動(dòng)按鈕”，啟動(dòng) 2#磁力泵，2#磁力泵運(yùn)行燈亮，打開(kāi)2#磁力泵出口閥，2#磁力泵投入運(yùn)行；關(guān) 閉1#磁力泵出口閥，按下1#磁力泵“停止按鈕”，1#磁力泵停止指示燈亮，1# 磁力泵停止運(yùn)行，并關(guān)閉磁力泵聯(lián)通閥，然后檢查回流量是否正常。

4.5.2.2 2#磁力泵運(yùn)行轉(zhuǎn)換為1#磁力泵運(yùn)行的操作：先將磁力泵聯(lián)通閥、1#磁 力泵出口閥打開(kāi)，注水排氣；先將1#磁力泵出口閥關(guān)閉，再按下1#磁力泵“啟 動(dòng)按鈕”啟動(dòng)1#磁力泵，1#磁力泵運(yùn)行燈亮，1#磁力泵投入運(yùn)行；關(guān)閉2#磁力 泵出口閥，按下2#磁力泵“停止按鈕”，2#磁力泵停止指示燈亮，2#磁力泵停止 運(yùn)行，然后檢查回流量是否正常。4.5.3 磁力泵系統(tǒng)的停機(jī)操作

4.5.3.1 先關(guān)閉1#轉(zhuǎn)子流量計(jì)進(jìn)口閥和2#轉(zhuǎn)子流量計(jì)進(jìn)口閥，再停磁力泵。4.5.3.2 停1#磁力泵時(shí)，先關(guān)閉1#磁力泵出口閥，按下1#磁力泵“停止按鈕”，再關(guān)閉磁力泵聯(lián)通閥、主加堿出口閥、回流閥；停2#磁力泵時(shí)，先關(guān)閉2#磁力 泵出口閥，按下2#磁力泵“停止按鈕”，再關(guān)閉主加堿出口閥、回流閥。4.5.3.3 斷開(kāi)配電箱電源開(kāi)關(guān)，系統(tǒng)投入備用。4.5.4 磁力泵向堿箱內(nèi)輸送堿液的操作

4.5.4.1 磁力泵加堿系統(tǒng)運(yùn)行的情況下：打開(kāi)輔助加堿總閥、加堿箱進(jìn)堿總閥，1#加堿箱加堿液時(shí)打開(kāi)1#加堿箱進(jìn)堿閥，2#加堿箱加堿液時(shí)打開(kāi)2#加堿箱進(jìn)堿 閥，直至加堿箱加滿(mǎn)時(shí)關(guān)閉相應(yīng)閥門(mén)。

4.5.4.2 磁力泵加堿系統(tǒng)沒(méi)有運(yùn)行的情況下：先按4.5.1 進(jìn)行操作，待磁力泵運(yùn) 行正常再打開(kāi)輔助加堿總閥、加堿箱進(jìn)堿總閥，1#加堿箱加堿液時(shí)打開(kāi)1#加堿 箱進(jìn)堿閥，2#加堿箱加堿液時(shí)打開(kāi)2#加堿箱進(jìn)堿閥，直至加堿箱加滿(mǎn)時(shí)關(guān)閉相 應(yīng)閥門(mén)，最后按4.5.3 進(jìn)行操作。4.6 運(yùn)行操作的注意事項(xiàng)

4.6.1 三氯化鐵溶液具有腐蝕性、強(qiáng)刺激性,工作人員應(yīng)加強(qiáng)巡檢，防止泄漏以 免造成經(jīng)濟(jì)損失和環(huán)境污染；處理泄漏時(shí)應(yīng)穿好防護(hù)服，佩戴防護(hù)眼鏡、口罩、膠手套。

4.6.2 三氯化鐵計(jì)量泵有兩臺(tái)，正常運(yùn)行情況下計(jì)量泵為一用一備。4.6.3 輔助加堿計(jì)量泵各有三臺(tái)，正常運(yùn)行情況下計(jì)量泵為二用一備。

4.6.4 磁力泵加堿池設(shè)定了三個(gè)液位，高液位、低液位、停泵液位。正常運(yùn)行時(shí) 應(yīng)保持加堿池液位在高液位與低液位之間。

4.6.5 加堿池液位降到低液位時(shí)，現(xiàn)場(chǎng)低液位指示燈亮，中控值班室發(fā)出聲光報(bào) 警信號(hào)，以便操作人員及時(shí)向加堿池補(bǔ)充堿液；補(bǔ)充堿液至高液位指示燈亮?xí)r，應(yīng)停止向加堿池加堿液；若沒(méi)有及時(shí)補(bǔ)充堿液，加堿池液位繼續(xù)下降至停泵液位 時(shí)，磁力泵將自動(dòng)停機(jī)。但相應(yīng)閥門(mén)不會(huì)自動(dòng)關(guān)閉，源水將會(huì)倒流至加堿池，應(yīng) 特別注意。再次啟動(dòng)磁力泵時(shí)，應(yīng)將加堿池充滿(mǎn)堿液，并重新按開(kāi)機(jī)程序進(jìn)行操 作。

4.6.6 兩臺(tái)磁力泵一用一備，互為備用；正常情況下，每隔一周換泵一次。5.0 附件

5.1 附件1 加堿系統(tǒng)圖

5.2 附件2 三氯化鐵投加系統(tǒng)圖 5.3 附件3 化學(xué)藥品技術(shù)說(shuō)明書(shū) 附件1 加堿系統(tǒng)圖 1、2—止回閥 3、4—1#、2#磁力泵出口閥 5—磁力泵聯(lián)通閥 6—輔助加減總閥 7—加堿箱進(jìn)堿總閥 8、9—2#、1#加堿箱進(jìn)堿閥 10—磁力泵回流閥 11—主加堿出口閥 12、13—2#、1#轉(zhuǎn)子流量計(jì)進(jìn)口閥 14、15—2#、1#轉(zhuǎn)子流量計(jì)出口閥 16—堿池自來(lái)水閥 17、18—2#、1#加堿箱進(jìn)水閥 19、20—2#、1#堿箱出口閥 21—堿計(jì)量泵入口聯(lián)絡(luò)閥 22、23、24—1#、2#、3#加堿泵進(jìn)口閥 25、26、27—1#、2#、3#加堿泵出口閥 28、29—1#、2#出口隔離閥 30、31—1#、2#輔助加堿出口總閥 32、33—1#、2#回流閥 34、35—1#、2#回流聯(lián)絡(luò)閥 36、37—1#、2#安全釋放閥 38、39—2#、1#堿箱排污閥40、41、42—1#、2#、3#輔助加堿計(jì)量泵 附件2 三氯化鐵投加系統(tǒng)圖

1—攪拌箱自來(lái)水閥 2—三氯化鐵攪拌箱進(jìn)口閥 3—三氯化鐵攪拌箱出口閥 4—三氯化鐵攪拌箱排污閥 5、6—1#、2#三氯化鐵箱進(jìn)口閥 7、8—1#、2#三氯化鐵箱出口閥 9、10—1#、2#三氯化鐵箱排污閥 11、12、13—1#、2#、3#三氯化鐵計(jì)量泵進(jìn)口閥 14、15、16—1#、2#、3#三氯化鐵計(jì)量泵出口閥 17、18—1#、2#三氯化鐵計(jì)量泵進(jìn)口聯(lián)通閥 19、20—1#、2#三氯化鐵出口隔離閥 21、22—1#、2#三氯化鐵回流閥 23、24—1#、2#三氯化鐵回流聯(lián)絡(luò)閥 25、26—1#、2#三氯化鐵安全釋放閥 27、28—1#、2#三氯化鐵流量計(jì)進(jìn)口閥 29、30—1#、2#三氯化鐵流量計(jì)出口閥 31—三氯化鐵配藥閥 32—三氯化鐵儲(chǔ)罐回流閥 33、34、35—1#、2#、3#三氯化鐵儲(chǔ)罐出料閥 36、37、38—三氯化鐵貯罐1#、2#、3#計(jì)量泵 附件2 化學(xué)藥品技術(shù)說(shuō)明書(shū)

化學(xué)品中文名稱(chēng)： 三氯化鐵 中文名稱(chēng)2： 氯化鐵 分子式： FeCl3 分子量： 162.21 有害物成分三氯化鐵

健康危害： 吸入本品粉塵對(duì)整個(gè)呼吸道有強(qiáng)烈腐蝕作用，損害粘膜組織，引起化學(xué)性肺炎等。對(duì)眼有強(qiáng) 烈腐蝕性，重者可導(dǎo)致失明。皮膚接觸可致化學(xué)性灼傷。口服灼傷口腔和消化道，出現(xiàn)劇烈 腹痛、嘔吐和虛脫。慢性影響：長(zhǎng)期口服有可能引起肝腎損害。燃爆危險(xiǎn)： 本品不燃，具腐蝕性、強(qiáng)刺激性，可致人體灼傷。急救措施

皮膚接觸： 立即脫去污染的衣著，用大量流動(dòng)清水沖洗至少15 分鐘。就醫(yī)。眼睛接觸： 立即提起眼瞼，用大量流動(dòng)清水或生理鹽水徹底沖洗至少15 分鐘。就醫(yī)。

吸入： 迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進(jìn) 行人工呼吸。就醫(yī)。

食入： 用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。危險(xiǎn)特性： 受高熱分解產(chǎn)生有毒的腐蝕性煙氣。有害燃燒產(chǎn)物： 氯化物。

滅火方法： 采用水、泡沫、二氧化碳滅火。

應(yīng)急處理： 隔離泄漏污染區(qū)，限制出入。建議應(yīng)急處理人員戴防塵面具（全面罩），穿防毒服。不要直接 接觸泄漏物。小量泄漏：用潔凈的鏟子收集于干燥、潔凈、有蓋的容器中。也可以用大量水 沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏：用塑料布、帆布覆蓋。然后收集回收或運(yùn)至廢 物處理場(chǎng)所處置。

操作注意事項(xiàng)： 密閉操作，局部排風(fēng)。操作人員必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴

頭罩型電動(dòng)送風(fēng)過(guò)濾式防塵呼吸器，穿膠布防毒衣，戴橡膠手套。避免產(chǎn)生粉塵。避免與氧 化劑、活性金屬粉末接觸。搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備泄漏應(yīng)急處理設(shè) 備。倒空的容器可能殘留有害物。

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)： 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、活性金屬粉末等分開(kāi)

存放，切忌混儲(chǔ)。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。工程控制： 密閉操作，局部排風(fēng)。提供安全淋浴和洗眼設(shè)備。

呼吸系統(tǒng)防護(hù)： 可能接觸其粉塵時(shí)，必須佩戴頭罩型電動(dòng)送風(fēng)過(guò)濾式防塵呼吸器。必要時(shí)，佩戴自給式呼吸 器。

眼睛防護(hù)： 呼吸系統(tǒng)防護(hù)中已作防護(hù)。身體防護(hù)： 穿膠布防毒衣。手防護(hù)： 戴橡膠手套。

其他防護(hù)： 工作現(xiàn)場(chǎng)禁止吸煙、進(jìn)食和飲水。工作完畢，淋浴更衣。單獨(dú)存放被毒物污染的衣服，洗后 備用。保持良好的衛(wèi)生習(xí)慣。主要成分： 純品

外觀(guān)與性狀： 黑棕色結(jié)晶，也有薄片狀。熔點(diǎn)(℃)： 306 沸點(diǎn)(℃)： 319 相對(duì)密度(水=1)： 2.90 相對(duì)蒸汽密度(空 氣=1)： 5.61 溶解性： 易溶于水，不溶于甘油，易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚。

主要用途： 用作飲水和廢水的處理劑，染料工業(yè)的氧化劑和媒染劑，有機(jī)合成的催化劑和氧化劑。禁配物： 強(qiáng)氧化劑、鉀、鈉。

廢棄處置方法： 根據(jù)國(guó)家和地方有關(guān)法規(guī)的要求處置?；蚺c廠(chǎng)商或制造商聯(lián)系，確定處置方法。包裝方法： 液態(tài)：耐酸壇或陶瓷瓶外普通木箱或半花格木箱；磨砂口玻璃瓶或螺紋口玻璃瓶外普通木箱。固態(tài)：塑料袋或二層牛皮紙袋外全開(kāi)口或中開(kāi)口鋼桶；塑料袋或二層牛皮紙袋外纖維板桶、膠合板桶、硬紙板桶；塑料袋外塑料桶（固體）；塑料桶（液體）；螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口 玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶（罐）外普通木箱；螺紋口玻璃瓶、塑料瓶或鍍錫薄鋼板桶（罐）外滿(mǎn)底板花格箱、纖維板箱或膠合板箱?；瘜W(xué)品中文名 稱(chēng)：

碳酸鈉

中文名稱(chēng)2： 純堿 分子式： Na2CO3 分子量： 105.99 健康危害： 本品具有刺激性和腐蝕性。直接接觸可引起皮膚和眼灼傷。生產(chǎn)中吸入其粉塵和煙霧可引起 呼吸道刺激和結(jié)膜炎，還可有鼻粘膜潰瘍、萎縮及鼻中隔穿孔。長(zhǎng)時(shí)間接觸本品溶液可發(fā)生 濕疹、皮炎、雞眼狀潰瘍和皮膚松弛。接觸本品的作業(yè)工人呼吸器官疾病發(fā)病率升高。誤服 可造成消化道灼傷、粘膜糜爛、出血和休克。急救措施

皮膚接觸： 立即脫去污染的衣著，用大量流動(dòng)清水沖洗至少15 分鐘。就醫(yī)。眼睛接觸： 立即提起眼瞼，用大量流動(dòng)清水或生理鹽水徹底沖洗至少15 分鐘。就醫(yī)。吸入： 脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。如呼吸困難，給輸氧。就醫(yī)。食入： 用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。

危險(xiǎn)特性： 具有腐蝕性。未有特殊的燃燒爆炸特性。有害燃燒產(chǎn)物： 自然分解產(chǎn)物未知。

滅火方法： 消防人員必須穿全身耐酸堿消防服。滅火時(shí)盡可能將容器從火場(chǎng)移至空曠處。

應(yīng)急處理： 隔離泄漏污染區(qū)，限制出入。建議應(yīng)急處理人員戴防塵面具（全面罩），穿防毒服。避免揚(yáng) 塵，小心掃起，置于袋中轉(zhuǎn)移至安全場(chǎng)所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆蓋。收集回收或 運(yùn)至廢物處理場(chǎng)所處置。

操作注意事項(xiàng)： 密閉操作，加強(qiáng)通風(fēng)。操作人員必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴

自吸過(guò)濾式防塵口罩，戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。避免產(chǎn)生 粉塵。避免與酸類(lèi)接觸。搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。稀釋或制備溶液時(shí)，應(yīng)把堿加入水中，避免沸騰和飛濺。

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)： 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與酸類(lèi)等分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有

合適的材料收容泄漏物。禁配物： 強(qiáng)酸、鋁、氟。

呼吸系統(tǒng)防護(hù)： 空氣中粉塵濃度超標(biāo)時(shí)，必須佩戴自吸過(guò)濾式防塵口罩。緊急事態(tài)搶救或撤離時(shí)，應(yīng)該佩戴

空氣呼吸器。

眼睛防護(hù)： 戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡。身體防護(hù)： 穿防毒物滲透工作服。手防護(hù)： 戴橡膠手套。

其他防護(hù)： 及時(shí)換洗工作服。保持良好的衛(wèi)生習(xí)慣。主要成分： 純堿

外觀(guān)與性狀： 白色粉末或細(xì)顆粒(無(wú)水純品)，味澀。熔點(diǎn)(℃)： 851 沸點(diǎn)(℃)： 無(wú)資料 相對(duì)密度(水 =1)： 2.53 相對(duì)蒸汽密度(空氣=1)： 無(wú)資料 飽和蒸汽壓(KPa)： 無(wú)資料

溶解性： 易溶于水，不溶于乙醇、乙醚等。

主要用途： 是重要的化工原料之一, 用于制化學(xué)品、清洗劑、洗滌劑、也用于照像術(shù)和制醫(yī)藥品。廢棄處置方法： 處置前應(yīng)參閱國(guó)家和地方有關(guān)法規(guī)。中和后，用安全掩埋法處置。包裝方法： 無(wú)資料。__