第一篇：檢驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)管理制度

化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

一、目的

為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二、范圍

本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過程及與之相關(guān)的活動(dòng)過程。

三、管理要求 １、檢驗(yàn)程序

１、１按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識。

１、１１對于外購化工料，依據(jù)質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組發(fā)下來的委托單，到現(xiàn)場核對實(shí)物，按規(guī)定采樣。

１、１２對外購大宗原材料和內(nèi)部互供料，接到生產(chǎn)調(diào)度或有關(guān)裝置崗位人員的采樣電話通知后到現(xiàn)場采

樣。

１、１３對于過程檢驗(yàn)和試驗(yàn)，按《分析頻率》的規(guī)定到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場采樣。

１、１４對成品檢驗(yàn)和試驗(yàn)，按《分析頻率》或質(zhì)量管理要求到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場或指定部位采樣。

１、１５接到生產(chǎn)裝置或調(diào)度臨時(shí)生產(chǎn)加樣通知時(shí)，按要求到指定部位采樣。

１、１６采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

１、２采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識。１、３檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，對那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動(dòng)、噪聲等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開工作崗位。

１、４檢測過程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理

與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

１、５若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異常或?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄

查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

１、６要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，用“－－”注銷，并在“－－”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況印上“作廢”、“檢修”、“停運(yùn)”等印章。

１、７質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、分析檢驗(yàn)日報(bào)表、質(zhì)量監(jiān)督日報(bào)表和產(chǎn)品質(zhì)

量合格證五種。化驗(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。

１、８分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，分析檢驗(yàn)原始記錄必須

由分析者本人填寫，在崗其他分析人員復(fù)核（兩檢制），確認(rèn)無誤后，報(bào)告給組長。分析者應(yīng)對原始記錄的真實(shí)性和檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)，復(fù)核人員應(yīng)對計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

１、９組長接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后（三檢制），立即用電話報(bào)告給生產(chǎn)裝置或有關(guān)部門，對不合格數(shù)據(jù)，還要在交接班日記上做好標(biāo)識。組長要對數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

2、質(zhì)量記錄要按月、季或年編目成冊，做好標(biāo)識，歸檔保管。質(zhì)量記錄一般可在分析站保留三個(gè)月，超期后將記錄送交化驗(yàn)室質(zhì)量記錄存放室歸檔保存。

3、嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，中控分析原始記錄一般保存

一年，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單、分析檢驗(yàn)日報(bào)表、質(zhì)量監(jiān)督月報(bào)表和產(chǎn)品質(zhì)量合格證一般保存３年，4、質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使

用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

5、遵守化驗(yàn)室分析檢驗(yàn)、試驗(yàn)工作基本規(guī)則。

6、上級抽檢時(shí)，質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組可以直接安排到分析站，分析站要做好登記，同時(shí)將自測數(shù)據(jù)

與抽檢結(jié)果進(jìn)行比對，以驗(yàn)證檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室能力和室間精密度。

7、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，組里未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。

5檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告的管理

5．1每一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)有專門的原始記錄。設(shè)計(jì)表格并注明頁數(shù)，不允許撤頁，不允許將原始數(shù)據(jù)隨意記錄在任意地方。

5．2要客觀真實(shí)地記錄實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果，不能人為地偽造拼湊數(shù)據(jù)。如數(shù)據(jù)需要改動(dòng)時(shí)，可將數(shù)據(jù)用橫線劃去，在其上方寫上正確的數(shù)據(jù)，不要將原始數(shù)據(jù)完全涂改。

5．3原始記錄上要注明試驗(yàn)條件、樣品來源、分析 人簽名。

5．4試驗(yàn)完畢，計(jì)算出試驗(yàn)結(jié)果，寫出檢驗(yàn)報(bào)告，簽 上檢驗(yàn)人名字，送分管領(lǐng)導(dǎo)簽字審核后，及時(shí)送至有 關(guān)單位。檢驗(yàn)員管理：1.勞動(dòng)紀(jì)律

2.取樣檢測：按規(guī)定項(xiàng)取樣，取樣具有代表性；按照檢驗(yàn)計(jì)劃要求頻次和項(xiàng)目檢驗(yàn)無漏取、漏檢現(xiàn)象。

3.數(shù)據(jù)真實(shí)性：不得隨意更改、編造數(shù)據(jù)，保證監(jiān)測數(shù)據(jù)的真實(shí)性。4.檢測準(zhǔn)確度：對異常數(shù)據(jù)、不合格數(shù)據(jù)及時(shí)復(fù)樣并上報(bào)；檢測準(zhǔn)確無誤，按操作規(guī)程執(zhí)行；組長按時(shí)復(fù)核，掌握每個(gè)組員的弱項(xiàng)。檢驗(yàn)報(bào)告：傳遞及時(shí)，準(zhǔn)確規(guī)范，當(dāng)天的樣當(dāng)日輸入。

原始記錄：數(shù)據(jù)完整、具有可追溯性，記錄書寫、保存復(fù)核規(guī)范。衛(wèi)生：1.化驗(yàn)室、換衣室干凈、整潔，物品擺放整齊。2.玻璃器皿無污垢。

3.室內(nèi)物品無積垢，物品表面見本色。

安全：無安全隱患，重要有毒有害化驗(yàn)藥品專人管理。

化驗(yàn)室規(guī)章制度

化驗(yàn)室是啤酒廠的眼睛，負(fù)責(zé)進(jìn)廠原料、半成品、成品的檢驗(yàn)與生產(chǎn)車間的抽查工作，起著指導(dǎo)和監(jiān)督啤酒生產(chǎn)的作用。因此要求化驗(yàn)數(shù)據(jù)必須準(zhǔn)確及時(shí)，這也是對化驗(yàn)員最基本的要求，為了加強(qiáng)化驗(yàn)室的管理工作，制定規(guī)章制度如下：

一、化驗(yàn)室的操作一律按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，每天的操作必須有原始記錄。

二、化驗(yàn)室要保持清潔，操作臺面要干凈、整齊。廢品及時(shí)處理，不得亂扔或倒入下水道，一切用品和工具用畢放回原處。

三、試劑配制要有配制記錄，標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定要做三個(gè)平行樣，根據(jù)三次滴定結(jié)果進(jìn)行計(jì)算。

四、儀器的使用要嚴(yán)格按儀器操作步驟進(jìn)行，精密儀器每周校正一次。

五、化驗(yàn)數(shù)據(jù)如異常，應(yīng)復(fù)測，化驗(yàn)記錄要求真實(shí)、齊全、清楚、整潔。如有記錯(cuò)應(yīng)將原字劃掉，在旁邊寫清楚，不得涂改、粘貼。

六、認(rèn)真填好化驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單，及時(shí)反饋給各有關(guān)部門。

化驗(yàn)室管理規(guī)程

1、化驗(yàn)室應(yīng)保持肅靜、整潔，不準(zhǔn)大聲喧嘩、禁止吸煙、禁止存放非工作物品。

2、檢驗(yàn)員在工作中應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)格遵守各項(xiàng)操作規(guī)程，化驗(yàn)按要求穿好工作服，不得擅離崗位，串崗聊天或做與本崗位工作無關(guān)的事。

3、化驗(yàn)室的儀器設(shè)備專人管理，遵守使用登記制度；試劑應(yīng)有固定地點(diǎn)存放，標(biāo)簽清晰、完整。

4、書刊、質(zhì)量文件、檔案等資料設(shè)專人保管，不經(jīng)化驗(yàn)室主任同5、6、7、8、9、意，不得私自借閱他人或復(fù)制，不得帶離本部門。

化驗(yàn)室內(nèi)不得洗滌或晾曬私人衣服，電冰箱內(nèi)不許存放私人物品，私人不得用化驗(yàn)室內(nèi)的電熱設(shè)備烤煮食物等。

非本室人員未經(jīng)允許，不得擅自進(jìn)入，因公事會(huì)客一律在指定會(huì)客室。謝絕私人來訪。使用易燃易爆藥品時(shí)，應(yīng)在毒氣廚內(nèi)進(jìn)行操作，嚴(yán)防接近明火。使用有毒或腐蝕性藥品時(shí)，嚴(yán)格按照管理制度和操作程序規(guī)定進(jìn)行。

化驗(yàn)室每日設(shè)有值日人員，上班時(shí)清掃化驗(yàn)室，下班時(shí)進(jìn)行全面安全檢查（門、窗、水、電燈）。

凡因工作需要早晚或節(jié)假日在化驗(yàn)室工作時(shí)，需提前申請并經(jīng)化驗(yàn)室主任批準(zhǔn)。

檢驗(yàn)管理規(guī)程

1、檢驗(yàn)操作程序 1.1、所有檢驗(yàn)操作均應(yīng)按照批準(zhǔn)的檢驗(yàn)操作程序進(jìn)行。1.2、檢驗(yàn)操作程序由化驗(yàn)室主任根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)組織編制，交質(zhì)量部部長審核，經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后，按規(guī)定日期執(zhí)行。1.3、檢驗(yàn)操作程序一般每三年復(fù)審、修訂一次。1.4、檢驗(yàn)操作程序內(nèi)容：

檢品名稱、性狀、鑒別、檢驗(yàn)項(xiàng)目與限度、檢驗(yàn)操作方法等。包括檢驗(yàn)操作方法中使用的試劑、儀器、計(jì)算方法和允許誤差等。

2、檢驗(yàn)所得結(jié)果應(yīng)當(dāng)記錄并復(fù)核，并且要確保結(jié)果相互一致。

3、檢驗(yàn)記錄

3.1、所進(jìn)行的檢驗(yàn)操作應(yīng)當(dāng)加以記錄，記錄中至少包括以下資料：檢驗(yàn)樣品名稱、規(guī)格、批號或進(jìn)廠編號、供應(yīng)商品名稱或制造部門、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果（包括觀察和計(jì)算的原始數(shù)據(jù)）、檢驗(yàn)依據(jù)、使用的檢驗(yàn)設(shè)備、檢驗(yàn)日期、檢驗(yàn)人和復(fù)核人姓名、檢驗(yàn)合格結(jié)論、不合格結(jié)論及理由說明。

3.2、檢驗(yàn)記錄應(yīng)有第二人復(fù)核，并且要確保結(jié)果在允許誤差范圍內(nèi)。

4、檢驗(yàn)報(bào)告

4.1、檢驗(yàn)結(jié)束后，根據(jù)檢驗(yàn)記錄出具檢驗(yàn)報(bào)告，向有關(guān)部門發(fā)送。

5、檢驗(yàn)用溶液、標(biāo)準(zhǔn)品、培養(yǎng)基要嚴(yán)格管理，配制時(shí)要按規(guī)定的程序進(jìn)行。

6、容量玻璃器皿、一起應(yīng)定期校正。

7、檢驗(yàn)用儀器應(yīng)制定使用操作程序，并按規(guī)定檢定日期檢定。

8、試劑標(biāo)簽上，應(yīng)標(biāo)上名稱、濃度、配制日期、配制人簽名、有效期。

9、標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)有標(biāo)化日期

10、檢驗(yàn)記錄，報(bào)告單按批號保存三年或藥品有效期后一年。

11、遇到停電、停水等意外事故影響測試時(shí)，全部檢測數(shù)據(jù)按作廢處理。檢測儀器設(shè)備發(fā)生突然故障時(shí)，全部檢測數(shù)據(jù)作廢。

12、車間化驗(yàn)室歸質(zhì)檢科管理，車間化驗(yàn)員由質(zhì)檢科化驗(yàn)員兼任。檢驗(yàn)完畢，檢驗(yàn)人攜帶報(bào)告與記錄返回質(zhì)檢科，并將檢驗(yàn)記錄、報(bào)告、檢驗(yàn)單、取樣記錄交給文檔管理員按批純當(dāng)。

13、車間化驗(yàn)室與質(zhì)檢科項(xiàng)目、檢驗(yàn)任務(wù)的劃分：工藝用水、成品歸質(zhì)檢科檢驗(yàn)，中間產(chǎn)品的檢驗(yàn)任務(wù)由車間化驗(yàn)員完成。當(dāng)遇到因儀器（液相、紫外、溶出度）或微生物限度、無菌檢驗(yàn)時(shí)，由質(zhì)檢科承擔(dān)化驗(yàn)任務(wù)。

14、檢驗(yàn)用的記錄、報(bào)告原則上現(xiàn)用現(xiàn)取，個(gè)人不得存放空白記錄。如遇特殊情況，可根據(jù)生產(chǎn)進(jìn)度安排提前取出相應(yīng)的記錄與報(bào)告。

產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度

為加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)工作，保證產(chǎn)品質(zhì)量，特制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度，本制度規(guī)定了質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置、質(zhì)量檢驗(yàn)人員的職責(zé)、檢驗(yàn)內(nèi)容、產(chǎn)品檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)工作程序以及檢驗(yàn)的技術(shù)要求等內(nèi)容。

一、質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)設(shè)置

設(shè)置專職質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)部門------質(zhì)量監(jiān)測部，并設(shè)有專職的質(zhì)量檢驗(yàn)人員從事產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)工作。

二、質(zhì)量檢驗(yàn)人員的職責(zé)

監(jiān)督職責(zé)：通過檢驗(yàn)，監(jiān)督原輔材料、中間品和成品是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定；把關(guān)職責(zé)，通過檢驗(yàn)，判斷發(fā)現(xiàn)不合格品，以便做到不合格的原輔材料不投產(chǎn)使用，不合格的產(chǎn)品不得出廠。

1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)用原輔料的監(jiān)督檢驗(yàn)。按照原輔材料檢驗(yàn)項(xiàng)目的有關(guān)條款，對原輔材料進(jìn)行感官或理化指標(biāo)檢驗(yàn)。

2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的半成品檢驗(yàn)。如對麥汁清酒等的理化檢驗(yàn)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正，以保證終端產(chǎn)品質(zhì)量。

3、負(fù)責(zé)成品的質(zhì)量檢驗(yàn)，按照檢驗(yàn)產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對成品進(jìn)行感官、理化及微生物指標(biāo)檢驗(yàn)，對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行判斷。

4、和質(zhì)量檢查員的業(yè)務(wù)協(xié)作關(guān)系工作，及時(shí)和質(zhì)量檢查員進(jìn)行業(yè)務(wù)溝通，以便發(fā)現(xiàn)問題，解決問題。

5、對生產(chǎn)現(xiàn)場的監(jiān)督抽查職責(zé)。凡質(zhì)量部門成員對生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的各種質(zhì)量、衛(wèi)生等問題，都有責(zé)任進(jìn)行監(jiān)督、檢查、糾正。

6、深入生產(chǎn)一線，及時(shí)掌握所生產(chǎn)的品種及配料品種。

7、負(fù)責(zé)化驗(yàn)室內(nèi)部的各項(xiàng)管理工作。如衛(wèi)生、檢驗(yàn)儀器、設(shè)備的使用與保管登記藥品、試劑的管理等。藥品和試劑應(yīng)建立保管與使用登記制，尤其對劇毒藥品和易燃、易爆等危險(xiǎn)品應(yīng)嚴(yán)加管理。

8、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)有獨(dú)立行使權(quán)力，有質(zhì)量否決權(quán)。

9、做好臨時(shí)性工作任務(wù)。

10、負(fù)責(zé)出具質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告，要求檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容齊全、完善、檢驗(yàn)原始記錄齊全、完善。

11、對檢驗(yàn)人員自身的要求：

11.1、檢驗(yàn)人員要有為社會(huì)公眾服務(wù)的思想，認(rèn)真學(xué)習(xí)，貫徹國家有關(guān)食品質(zhì)量衛(wèi)生的法律、法規(guī)等。嚴(yán)格按技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行各項(xiàng)檢驗(yàn)工作。

11.2、要忠于職守、熱愛檢驗(yàn)工作，必須掌握國家行業(yè)等檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)，并嚴(yán)格按國家檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。能正確使用器材、設(shè)備，能正確書寫檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告單。檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容齊全，數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確。

11.3、工作時(shí)必須穿工作服，戴工作帽，進(jìn)無菌室必須穿無菌室內(nèi)的拖鞋。樣品檢驗(yàn)工作必須在紫外線殺菌、滅菌的無菌室內(nèi)進(jìn)行。

11.4、認(rèn)真做好交接班工作，下班無人時(shí)，必須切斷所有電源，關(guān)好水門、汽門，做好各項(xiàng)安全工作。

11.5、檢驗(yàn)人員須經(jīng)食品監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，取得合格證方可上崗工作。

11.6、對本職工作業(yè)務(wù)經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)疏漏和不足及時(shí)糾正，保證工作的完善與周全。

三、檢驗(yàn)內(nèi)容

1、生產(chǎn)用原輔材料等

2、生產(chǎn)過程中的半成品

3、生產(chǎn)的成品

四、產(chǎn)品檢驗(yàn)項(xiàng)目

（一）麥汁

理化和衛(wèi)生指標(biāo)

（二）發(fā)酵液 理化和衛(wèi)生指標(biāo)

（三）清酒

感官理化和衛(wèi)生指標(biāo)

（四）成品酒

感官理化和衛(wèi)生指標(biāo)

（五）原輔材料

1、麥芽：感官理化指標(biāo)

2、大米：感官理化指標(biāo)

3、酒花：感官理化指標(biāo) 白砂糖：感官檢驗(yàn)（索證）

五、檢驗(yàn)工作程序

1、取樣：根據(jù)檢驗(yàn)的內(nèi)容要求，到生產(chǎn)現(xiàn)場取或抽取所要檢的樣品。

2、檢驗(yàn)：根據(jù)所檢項(xiàng)目的國家規(guī)定的檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)，按步驟及檢驗(yàn)的技術(shù)要求，對所檢項(xiàng)目檢驗(yàn)，直至計(jì)算出檢驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)果。

3、檢驗(yàn)原始記錄：對檢驗(yàn)全過程的數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄、換算，最終導(dǎo)出檢驗(yàn)項(xiàng)目的結(jié)果，要求記錄清洗、規(guī)范、數(shù)據(jù)表達(dá)要準(zhǔn)確。

4、檢驗(yàn)報(bào)告：對所檢項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果出具檢驗(yàn)報(bào)告單，要求檢驗(yàn)報(bào)告單內(nèi)容齊全、完善、準(zhǔn)確。檢驗(yàn)報(bào)告單分別技術(shù)部、總經(jīng)理、車間。

5、建立檢驗(yàn)臺帳：對車間生產(chǎn)的產(chǎn)品批次品種及配料品種所檢的內(nèi)容和項(xiàng)目分別進(jìn)行建賬登記。以出廠檢驗(yàn)而言，要求成品檢驗(yàn)報(bào)告單和生產(chǎn)的批次一一對應(yīng)，中間品（如配料）的檢驗(yàn)報(bào)告要和配料的品種罐數(shù)一一對應(yīng)。

六、檢驗(yàn)的技術(shù)要求

規(guī)定檢驗(yàn)的技術(shù)要求，目的是防止被檢驗(yàn)產(chǎn)品誤差，提高和保證產(chǎn)品質(zhì)量。

1、一般要求和原則 1.1、檢驗(yàn)項(xiàng)目所依據(jù)的國家檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)要有效，防止依據(jù)失效標(biāo)準(zhǔn)。1.2、對檢驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)果進(jìn)行判定所比照的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)等要有效，防止比照失效標(biāo)準(zhǔn)。1.3、所采用的名詞及單位，均應(yīng)符合國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。1.4、檢驗(yàn)中所使用的水，在沒有注明其他要求時(shí)，系指其純度能滿足分析要求的蒸餾水或去離子水。1.5、檢驗(yàn)中所使用的砝碼、滴定管、容量瓶、刻度吸管等，均須按國家有關(guān)規(guī)定及規(guī)程進(jìn)行校準(zhǔn)。1.6、液體的滴，系指蒸餾水自標(biāo)準(zhǔn)滴管留下的一滴的量，在20℃時(shí)20滴相當(dāng)于1ml。

2、配制溶液要求

2.1、配制溶液的試劑及所用的溶劑應(yīng)符合分析項(xiàng)目的要求。2.2、一般試劑及提取用的溶劑可用化學(xué)純試劑。2.3、配制微量物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，所用的試劑純度在分析純以上。2.4、標(biāo)定當(dāng)量標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度用的試劑應(yīng)為基準(zhǔn)級或優(yōu)級純。

2.5、溶液未標(biāo)明何種溶液配制時(shí)，均指水溶液。

3、其他有關(guān)要求 3.1、標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，應(yīng)取一式三份，檢測樣品時(shí)應(yīng)取一式二份，在允許誤差內(nèi)，取平均值。

3.2、檢驗(yàn)過程中原始記錄要完整，以備查驗(yàn)。

3.3、檢驗(yàn)報(bào)告單，應(yīng)有檢驗(yàn)者蓋章，并對檢測結(jié)果負(fù)責(zé)。

第二篇：檢驗(yàn)管理制度

六、檢驗(yàn)管理制度

檢驗(yàn)01

一、檢驗(yàn)職責(zé)、任務(wù)

⑴.按國家頒布的標(biāo)準(zhǔn)、圖紙、定貨合同和工藝文件，組織和監(jiān)督從原材料（含焊材）進(jìn)公司到成品出公司，整個(gè)生產(chǎn)過程的質(zhì)量檢驗(yàn)工作，保證生產(chǎn)成品符合 “水規(guī)”有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求，不合格的原材料、外購件、外協(xié)件不入庫，不合格的制品不轉(zhuǎn)序，不合格的零件不裝配，做到不合格產(chǎn)品不出公司。

⑵.負(fù)責(zé)簽發(fā)產(chǎn)品出公司的“產(chǎn)品合格證”、“質(zhì)量證明書”。⑶.不定期的組織抽查庫存或已經(jīng)檢驗(yàn)合格的半成品、成品、考核檢驗(yàn)人員的工作質(zhì)量。

⑷.提出質(zhì)量考核指標(biāo)，定期組織產(chǎn)品質(zhì)量抽查考核，定期向總師辦提供質(zhì)量統(tǒng)計(jì)表，每月應(yīng)召開一次質(zhì)量例會(huì)。

⑸.參與用戶走訪和用戶服務(wù)工作。

⑹.參加新產(chǎn)品試制的鑒定工作，做有關(guān)試驗(yàn)，寫出檢驗(yàn)報(bào)告。⑺.負(fù)責(zé)對公司生產(chǎn)中使用的工裝設(shè)備、儀器儀表、設(shè)備的檢驗(yàn)工作。

⑻.及時(shí)會(huì)同有關(guān)部門進(jìn)行質(zhì)量事故的分析和處理工作。⑼.監(jiān)督鍋爐受壓元件材料的正確使用和制造工藝的執(zhí)行情況。⑽.進(jìn)行無損探傷和機(jī)械性能、化學(xué)分析試驗(yàn)。

二、產(chǎn)品的檢驗(yàn)

⑴.認(rèn)真貫徹三檢制度（自檢、互檢、專檢），在檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)不良產(chǎn)品及時(shí)返修。

⑵.在自檢、互檢的基礎(chǔ)上，檢驗(yàn)人員進(jìn)行最終檢查，確認(rèn)合格產(chǎn)品入庫，不合格產(chǎn)品填寫質(zhì)量信息返修單，報(bào)檢驗(yàn)責(zé)任工程師處理，返修的填寫返修通知單返修。

⑶.在自檢、互檢和專檢中必須重視首件的檢驗(yàn)，首件經(jīng)專檢人員確認(rèn)合格后，可進(jìn)行加工生產(chǎn)，否則造成的經(jīng)濟(jì)損失由當(dāng)事人負(fù)責(zé)。

⑷.首件檢查后，專檢人員中間要進(jìn)行抽檢，最后做終檢，嚴(yán)格的把好最后的質(zhì)量關(guān)，如果專檢中發(fā)現(xiàn)錯(cuò)檢、漏檢、中間不抽檢、終檢不負(fù)責(zé)造成的經(jīng)濟(jì)損失，由專檢人員負(fù)責(zé)。

⑸.零部件入庫、產(chǎn)品入庫，必須有專檢人員在入庫單上簽字方可。

⑹.在檢驗(yàn)過程中，認(rèn)真正確使用合格專用章，探傷、化學(xué)分析、機(jī)械性能試驗(yàn)專用章及“報(bào)廢”等標(biāo)記。

材 料 檢 驗(yàn) 制 度

檢驗(yàn)02

為了保證原材料（含焊材）材質(zhì)的正確性，凡對入庫原材料必須進(jìn)行驗(yàn)收，以確保鍋爐制造用料符合規(guī)定要求。

一、原材料驗(yàn)收要求：

⑴.入庫材料應(yīng)有質(zhì)量證明書，實(shí)物上的各種標(biāo)記（鋼號、爐號、批號）應(yīng)清晰，規(guī)格、數(shù)量應(yīng)與質(zhì)量證明書一致。

⑵.鍋爐受壓元件所用的材料材質(zhì)及規(guī)格應(yīng)符合相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。⑶.原材料的驗(yàn)收程序和要求按“材料管理制度“中的有關(guān)內(nèi)容要求進(jìn)行工作。

二、原材料的復(fù)驗(yàn)要求

⑴.用于制造鍋爐受壓元件的原材料按JB3375《鍋爐原材料入公司檢驗(yàn)》標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收。

⑵.無質(zhì)保書或無爐批號或缺項(xiàng)的，原則上拒絕驗(yàn)收，特殊情況加檢或100%復(fù)驗(yàn)。

⑶.在復(fù)驗(yàn)中如有不合格的項(xiàng)目，須雙倍試樣復(fù)查，復(fù)樣合格者由材料責(zé)任工程師確認(rèn)入庫，不合格者的材料應(yīng)退貨。

三、原材料拒收

⑴.原材料訂貨合同及技術(shù)要求不符者。⑵.質(zhì)量證明書數(shù)據(jù)及附件與訂貨合同不符者。⑶.質(zhì)量證明書內(nèi)容標(biāo)記一實(shí)物不符者。

⑷.材料初檢不合格，又經(jīng)第二次加倍復(fù)驗(yàn)仍不合格者。

四、出庫材料檢驗(yàn)按“材料管理制度”有關(guān)內(nèi)容辦理手續(xù)。

外協(xié)、外購件檢驗(yàn)制度

檢驗(yàn)03

一、外協(xié)件加工

⑴.本公司材料需外出協(xié)作加工，在外加工對受壓部件都必須有材料標(biāo)記及檢驗(yàn)部門確認(rèn)后，才能外出加工。

⑵.外出加工件入庫時(shí)，外協(xié)人員應(yīng)保證外出加工入庫件都有原材料標(biāo)記號，經(jīng)檢驗(yàn)人員檢查出具《外購、外協(xié)件檢驗(yàn)報(bào)告》，確認(rèn)合格，方可入庫。

⑶.經(jīng)檢驗(yàn)不合格的外協(xié)件必須隔離存入，并有明顯標(biāo)記，同時(shí)生產(chǎn)科通知協(xié)作單位及時(shí)作出處理。

二、外購件直接用于鍋爐受壓元件的配件應(yīng)有質(zhì)量保證書或合格外印記，入庫時(shí)應(yīng)辦理交驗(yàn)手續(xù)，已定為不合格的配套產(chǎn)品不能入庫，應(yīng)隔離存放，同時(shí)由進(jìn)貨部門即時(shí)辦理退貨手續(xù)。經(jīng)檢驗(yàn)人員檢驗(yàn)，出具《外購、外協(xié)件檢驗(yàn)報(bào)告》，確認(rèn)合格，方可入庫。

三、質(zhì)檢科有權(quán)根據(jù)配套件的質(zhì)量情況對協(xié)作單位進(jìn)行不定期考察，必要時(shí)可派員直接監(jiān)督配合配套件生產(chǎn)過程，直至提出取消其配套協(xié)作資格的要求。

生產(chǎn)過程的檢驗(yàn)

檢驗(yàn)04 用于制造鍋爐的材料發(fā)至生產(chǎn)車間，便開始產(chǎn)品制造過程，在這個(gè)生產(chǎn)過程中應(yīng)對在制品檢驗(yàn)、焊接檢驗(yàn)、水壓試驗(yàn)和裝配質(zhì)量檢驗(yàn)，對整個(gè)生產(chǎn)過程進(jìn)行控制，使之生產(chǎn)合格的產(chǎn)品。

一、在制品的檢驗(yàn)

⑴.在制品包括加工件和鉚焊件，其檢驗(yàn)的依據(jù)是圖紙、工藝卡及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和要求。材料和半成品進(jìn)車間同時(shí)其材質(zhì)和圖紙要求（或材料代用單）必須一致，檢驗(yàn)控制卡和工藝過程控制卡填寫材料編號要與材料一致，一定要做到先移植加工（不能先移植者需做好標(biāo)記記錄，待加工好本工序立即移植）。

⑵.檢驗(yàn)原則是自檢、互檢、專檢相結(jié)合，每道工序完工后自檢、互檢后，由檢驗(yàn)員檢驗(yàn)，未經(jīng)檢驗(yàn)合格，檢驗(yàn)控制卡和工藝過程控制卡未簽章，不得轉(zhuǎn)入下道工序，工件的轉(zhuǎn)序必須隨同表卡一起，不得有損傷。

⑶.需要經(jīng)無損探傷、機(jī)械性能金相分析等檢驗(yàn)項(xiàng)目的零件，做試樣需經(jīng)有關(guān)檢驗(yàn)員確定后，開送檢單交試驗(yàn)室，各有關(guān)試驗(yàn)室在二天內(nèi)做出試驗(yàn)報(bào)告，檢驗(yàn)員核對合格后才能轉(zhuǎn)下道工序。

⑷.焊接過程的檢驗(yàn)按“焊接檢驗(yàn)制度”進(jìn)行。

⑸.鍋爐封頭管板及U型圈等部件需按規(guī)定全面檢驗(yàn)合格后才能轉(zhuǎn)下道工序。

二、本體裝置質(zhì)量檢驗(yàn)；

⑴.裝配前的零部件應(yīng)按工藝文件的規(guī)定進(jìn)行檢查，對主要受壓元件對照工藝過程控制卡、標(biāo)記移植、檢驗(yàn)控制卡要逐次核對，項(xiàng)目齊全后方可組裝。

⑵.對零部件嚴(yán)重磕碰、劃傷、銹蝕和未經(jīng)處理的焊接件必須經(jīng)過返修和清洗合格后，方可投入裝配。

⑶.嚴(yán)格按圖紙、工藝規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)檢查各部件的裝配質(zhì)量、認(rèn)真填寫檢驗(yàn)控制卡和工藝過程控制卡。

⑷.總裝結(jié)束后，檢驗(yàn)員應(yīng)對本體裝配質(zhì)量進(jìn)行全面檢查，確認(rèn)無錯(cuò)裝、漏裝等現(xiàn)象后，在檢驗(yàn)控制卡簽署檢驗(yàn)結(jié)果，本體轉(zhuǎn)下一道工序。

三、水壓試驗(yàn)

⑴.水壓試驗(yàn)應(yīng)按圖紙技術(shù)要求及試壓工藝守則要求進(jìn)行。⑵.試壓設(shè)備合格，試驗(yàn)用壓力表靈敏可靠并在檢定周期內(nèi)。⑶.檢驗(yàn)員應(yīng)在水壓試驗(yàn)過程記錄檢查壓力介質(zhì)溫度的變化速度，保壓時(shí)間及降壓檢查。

⑷.檢驗(yàn)結(jié)束后，檢驗(yàn)員將數(shù)據(jù)和結(jié)果填入水壓試驗(yàn)記錄卡上，并由操作者和檢驗(yàn)人員簽字后，上報(bào)檢驗(yàn)責(zé)任工程師認(rèn)可后存檔。

⑸.水壓試驗(yàn)結(jié)束后將爐內(nèi)放凈吹干，雜物清洗干凈。

四、合格的本體連同“檢驗(yàn)控制卡”和“工藝控制過程卡”一起轉(zhuǎn)車間。

成 品 檢 驗(yàn) 制 度

檢驗(yàn)05 成品檢驗(yàn)分為成品完工檢驗(yàn)和成品最終檢驗(yàn)兩個(gè)階段進(jìn)行。

一、成品完工檢驗(yàn)：

⑴.根據(jù)圖紙要求做以下檢驗(yàn)：鍋爐各主要受壓元件的材料標(biāo)記、鋼印齊全，試驗(yàn)資料齊全，修改圖紙工藝手續(xù)齊全。

⑵.總尺寸：主要部位尺寸公差，管口方位尺寸，安裝尺寸等符合要求。

⑶.焊接各部位的焊工鋼印，無損探傷鋼印齊全。⑷.水壓試驗(yàn)合格，報(bào)告車間主任。

⑸.鍋爐整機(jī)做燃流運(yùn)行試驗(yàn)并做好詳細(xì)記錄。⑹.產(chǎn)品附件齊全，包裝并驗(yàn)收。

二、成品最終檢驗(yàn)，應(yīng)符合下列規(guī)定；

⑴.油漆包裝符合JB1615-91規(guī)定及設(shè)計(jì)、工藝的技術(shù)要求。⑵.產(chǎn)品銘牌符合《水規(guī)》要求。⑶.附件與裝箱單相符。

⑷.檢驗(yàn)人員按要求提供如下資料：

a原材料、焊材、檢驗(yàn)記錄卡。

b焊接檢驗(yàn)記錄卡和焊工記錄卡，工藝過程卡。c主要受壓元件的檢驗(yàn)控制卡、工藝過程控制卡。d無損探傷和理化試驗(yàn)報(bào)告。e水壓試驗(yàn)記錄卡。

f制造過程卡中簽批的設(shè)計(jì)、工藝更改通知單，不良品的處理單。g質(zhì)量證明書、合格證、竣工圖、裝箱清單，清楚齊全。h產(chǎn)品負(fù)責(zé)人檢查上述資料的正確性和完整性，并報(bào)檢驗(yàn)責(zé)任工程師審批簽字認(rèn)可。

一、成品成套檢驗(yàn)合格，檢驗(yàn)員在入庫申請單上簽字或蓋章后方可入庫，報(bào)產(chǎn)出公司，否則不能入庫報(bào)產(chǎn)，更不能出公司。

二、產(chǎn)品出公司時(shí)，檢驗(yàn)員應(yīng)與生產(chǎn)科、倉庫有關(guān)人員對產(chǎn)品及附屬資料進(jìn)行統(tǒng)一檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理補(bǔ)救。

焊接檢驗(yàn)制度

檢驗(yàn)05

一、焊工資格審查：

⑴.鍋爐受壓元件應(yīng)有獲得焊工考試合格證的焊工施焊，焊接工藝規(guī)范應(yīng)經(jīng)過焊接工藝評定，且經(jīng)過批準(zhǔn)的焊接規(guī)范。

⑵.施焊鍋爐受壓元件的焊工，只能施焊本人持證合格項(xiàng)目的焊縫，檢驗(yàn)員監(jiān)督執(zhí)行。

二、焊接工藝監(jiān)督及焊接見證檢驗(yàn)：

⑴.焊接接頭的坡口型式，尺寸、鈍邊及組對間隙。⑵.焊接參數(shù)符合焊接規(guī)范，焊材是合格焊材。⑶.焊后要對焊縫的高度、寬度及差值、表面外觀質(zhì)量。⑷.檢查產(chǎn)品及焊接試板的探傷結(jié)果。⑸.焊縫返修工藝及返修后焊縫系列檢驗(yàn)。

⑹.焊縫附近必須打上焊工鋼印、焊縫編號，經(jīng)檢驗(yàn)確認(rèn)，同時(shí)焊工填寫《焊接檢驗(yàn)記錄卡》和《生產(chǎn)過程控制卡》上簽字。

三、檢驗(yàn)記錄卡片填寫內(nèi)容：

⑴.產(chǎn)品編號、名稱、焊縫編號、原材料檢驗(yàn)編號； ⑵.焊接接頭編號，施焊鋼印編號。⑶.焊接參數(shù)及焊材記錄； ⑷.焊縫外觀及尺寸；

四、產(chǎn)品試板的檢驗(yàn)：

⑴.檢驗(yàn)員應(yīng)對產(chǎn)品焊接試板進(jìn)行檢驗(yàn)；

⑵.檢驗(yàn)員應(yīng)將焊接試板的產(chǎn)品編號、名稱、數(shù)量、試板編號，填寫在焊接試板過程卡上；

⑶.試板的試樣保留在物理試驗(yàn)室中存檔。

理 化 檢 驗(yàn) 制 度

檢驗(yàn)07

一、理化試驗(yàn)室訂承擔(dān)全公司金屬材料的材質(zhì)分析，產(chǎn)品焊接接頭機(jī)械性能和其他工藝性能試驗(yàn)工作是通過精密的儀器和設(shè)備進(jìn)行材料內(nèi)在的質(zhì)量檢測。試驗(yàn)必須按照有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的和送檢委托單的項(xiàng)目要求進(jìn)行。

二、理化試驗(yàn)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)考試合格才能擔(dān)任試驗(yàn)工作，試驗(yàn)人員應(yīng)對試樣的正確性負(fù)責(zé)監(jiān)督。對不合格試樣拒絕受理。在受理過程中，要核對試樣標(biāo)記與理化試驗(yàn)委托單標(biāo)記是否一致。

三、理化試驗(yàn)設(shè)備、儀器必須鑒定合格，并在有效期范圍內(nèi)使用。

四、檢驗(yàn)員將焊接材料試板和《試樣加工委托單》交加工組加工，加工后的試樣經(jīng)檢驗(yàn)并填寫《試樣檢查單》合格方可進(jìn)行試驗(yàn)。

五、試驗(yàn)前，試驗(yàn)人員應(yīng)在原始記錄本上詳細(xì)登記好試樣的編號、材質(zhì)、試樣的實(shí)際尺寸，然后根據(jù)委托單的要求及各項(xiàng)制度及規(guī)定精心操作，確保試驗(yàn)準(zhǔn)確性，寫出正確的試驗(yàn)報(bào)告。

六、試驗(yàn)切試不合格，檢驗(yàn)員應(yīng)報(bào)相關(guān)責(zé)任工程師審批后，按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)需加倍復(fù)驗(yàn)的，由檢驗(yàn)員填寫加倍復(fù)檢《理化檢驗(yàn)申請單》，委托理化室加倍復(fù)驗(yàn)，復(fù)驗(yàn)結(jié)果報(bào)責(zé)任工程師審批后，由責(zé)任工程師作出處理決定。

七、試驗(yàn)完畢后，將計(jì)算結(jié)果填入原始記錄本，試驗(yàn)結(jié)果經(jīng)組長審核無誤后，填入試驗(yàn)報(bào)告內(nèi)，交委托單位。

八、試驗(yàn)報(bào)告與原始資料要保存二年。

理化試驗(yàn)室管理制度

檢驗(yàn)08

一、理化檢驗(yàn)儀器設(shè)備管理辦法：

⑴.理化試驗(yàn)儀器設(shè)備（天平、比色計(jì)、材料試驗(yàn)機(jī)、沖擊試驗(yàn)機(jī)等）應(yīng)經(jīng)上級計(jì)量部門按周期進(jìn)行鑒定，并在合格有效期內(nèi)使用。

⑵.各種理化檢驗(yàn)儀器設(shè)備，必須有專人按安全操作規(guī)程操作，定人定期進(jìn)行維修保養(yǎng)，使之保持完好。

⑶.各種設(shè)備儀器發(fā)生故障時(shí)，及時(shí)報(bào)告主任進(jìn)行處理或檢修。⑷.增添新設(shè)備、新儀器，由試驗(yàn)室作出計(jì)劃，經(jīng)主任審核后報(bào)分管經(jīng)理批準(zhǔn)后采購，新設(shè)備儀器到公司后，經(jīng)計(jì)量部門檢驗(yàn)鑒定發(fā)給合格證后，方使用。

⑸.設(shè)備儀器需大修時(shí)，由試驗(yàn)室提出計(jì)劃，主任審核后經(jīng)分管經(jīng)理批準(zhǔn)，設(shè)備部門安排大修。

⑹.設(shè)備儀器藥品外借，必須經(jīng)分管經(jīng)理批準(zhǔn)。

二、理化實(shí)驗(yàn)室的工作條件：

⑴.理化檢驗(yàn)工作是通過各種精密儀器設(shè)備進(jìn)行鍋爐質(zhì)量檢測工作，因此工作條件要安靜、清潔、防需求、防塵，防噪音干擾。

⑵.精密儀器應(yīng)放在恒溫、干燥、清潔的室內(nèi)，各類試劑、藥物標(biāo)記清楚，劇毒藥物單獨(dú)存放專人保管。

⑶.室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙及亂扔雜物，保持設(shè)備、儀器整齊、清潔。⑷.非本室工作人員未經(jīng)批準(zhǔn)不得入內(nèi)，聯(lián)系業(yè)務(wù)工作者，應(yīng)遵守室內(nèi)一切規(guī)章制度。

⑸.上班、下班做好安全及防護(hù)措施，做到萬無一失。

二、理化檢驗(yàn)原始記錄及試驗(yàn)報(bào)告： ⑴.各種項(xiàng)試驗(yàn)必須建立、健全原始記錄，每個(gè)試驗(yàn)數(shù)據(jù)都要復(fù)核校對。

⑵.原始記錄，試驗(yàn)報(bào)告要認(rèn)真填寫，字體工整。

⑶.各種試驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)校對無誤后，及時(shí)按理化檢驗(yàn)通知單的要求在24小時(shí)內(nèi)發(fā)出，報(bào)告并校對蓋章。

⑷.試驗(yàn)報(bào)告須經(jīng)理化責(zé)任人審核，簽字方有效。

⑸.理化試驗(yàn)項(xiàng)目按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，理化責(zé)任人應(yīng)對試驗(yàn)數(shù)據(jù)的正確性負(fù)責(zé)。

⑹.各試驗(yàn)報(bào)告原始記錄分類裝訂存檔，保存期為二年。

四、取樣試驗(yàn)及保管：

⑴.取樣、制樣嚴(yán)格按GB222執(zhí)行。化學(xué)分析、金相分析、物理性能試樣保存三個(gè)月。

⑵.試板經(jīng)復(fù)驗(yàn)不合格，應(yīng)保留試件至質(zhì)量分析結(jié)論后，由焊接責(zé)任工程師通知理化人員處理。

五、理化檢驗(yàn)申請送試辦法：

⑴.凡按產(chǎn)品技術(shù)要求需做理化項(xiàng)目試驗(yàn)的原材料，焊接工藝評定試板，受壓元件焊接試板，焊接材料試板等。均由申請單位填寫檢驗(yàn)委托單。

⑵.委托單上應(yīng)寫明產(chǎn)品編號、送檢編號、試件編號、規(guī)格、材質(zhì)、焊接材料、委托要求、申請日期和制單人。

⑶.試驗(yàn)室接到通知單后，做好登記，安排試驗(yàn)。

六、化學(xué)藥品的保管存放 ⑴.化學(xué)藥品必須儲藏在櫥內(nèi)，分類保管，存放整齊。⑵.危險(xiǎn)藥品必須由專人保管，使用時(shí)按規(guī)定進(jìn)行，且做好保管和使用記錄。

⑶.藥品保管處要干燥通風(fēng)且避光。

⑷.化學(xué)備品和試劑的購進(jìn)和使用必須嚴(yán)格登記。

產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)資料管理制度

檢驗(yàn)09 檢驗(yàn)資料是反映產(chǎn)品質(zhì)量的重要依據(jù)，在特殊情況下，起到法律的效用，因此管理好產(chǎn)品檔案是相當(dāng)重要的一項(xiàng)管理制度。

一、檢驗(yàn)資料管理內(nèi)容： ⑴.管理方面

a生產(chǎn)計(jì)劃、檢驗(yàn)計(jì)劃； b質(zhì)檢組織機(jī)構(gòu)及人員； c檢驗(yàn)制度；

d檢驗(yàn)人員培訓(xùn)計(jì)劃； e信函；

f質(zhì)量指標(biāo)統(tǒng)計(jì)表； g出勤統(tǒng)計(jì)表； h其它。⑵.產(chǎn)品質(zhì)量方面

a各種檢驗(yàn)報(bào)告、記錄或綜合統(tǒng)計(jì)匯總表； b各種試驗(yàn)報(bào)告、記錄或綜合統(tǒng)計(jì)匯總表； c質(zhì)量問題處理單； d設(shè)計(jì)工藝更改通知單； e材料代用通知單；

f竣工圖、合格證及產(chǎn)品質(zhì)量證明書； g合同或協(xié)議書；

h材料質(zhì)保書（或抄件）檢驗(yàn)復(fù)驗(yàn)資料； ⑶.質(zhì)量情報(bào)方面

a各種檢驗(yàn)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程規(guī)范、規(guī)定、技術(shù)條件； b統(tǒng)計(jì)資料； c試驗(yàn)檢驗(yàn)設(shè)備；

d圖紙、雜志、情報(bào)、信息； e同行業(yè)的質(zhì)量檢驗(yàn)信息； f質(zhì)量信息反饋； g質(zhì)量信息反饋； 二、周轉(zhuǎn)辦法：

⑴.原材料、質(zhì)量保證書，由材料員保管，集中存檔，該資料不轉(zhuǎn)。材料公司內(nèi)統(tǒng)一編號，材料與統(tǒng)一編號標(biāo)記、工藝文件一同周轉(zhuǎn)。

⑵.半成品：由檢驗(yàn)員在檢驗(yàn)控制卡上的檢驗(yàn)結(jié)論蓋章，隨同工件轉(zhuǎn)入庫。

⑶.檢驗(yàn)控制卡：工件周轉(zhuǎn)憑檢驗(yàn)控制卡，雙重雙重簽字周轉(zhuǎn)，資料隨工序轉(zhuǎn)，完工后統(tǒng)一集中入檔，包括底片等資料。

⑷.工藝過程卡：隨工件周轉(zhuǎn)，檢驗(yàn)員簽字周轉(zhuǎn)，資料隨工序轉(zhuǎn)。⑸.竣工圖：產(chǎn)品完工后，由技術(shù)科提供完工存檔產(chǎn)品竣工圖一式兩份交質(zhì)檢科，質(zhì)量證明書隨產(chǎn)品入庫單一起入成品庫。

一、檔案資料管理：

⑴.檔案資料管理必須做到整理、分類存檔和保管，保證資料完整齊全，并編寫交檔目錄和編寫檢索目錄及編碼。

⑵.未經(jīng)主任同意，任何資料不得外借或借抄，外單位須查閱檔案必須經(jīng)分管經(jīng)理同意，但只能抄閱。

⑶.歸檔資料要切實(shí)做到防盜和自然侵蝕。

用戶服務(wù)管理制度

為搞好我公司產(chǎn)品用戶售后服務(wù)工作，且把產(chǎn)品質(zhì)量信息及時(shí)反饋，特制定如下制度： 一、一切涉及產(chǎn)品數(shù)量、質(zhì)量、交貨期、價(jià)格及有關(guān)權(quán)益交涉等問題的來信、來訪、走訪都屬于用戶服務(wù)范圍。

二、從事售后服務(wù)部門的人員要熱情接待、認(rèn)真處理好來訪、來

函所反映的一切事情，并做好分析記錄。

三、將用戶來函來電來訪及走訪所提出的質(zhì)量問題及時(shí)填寫信息反饋單，一式三份交總師辦按規(guī)定傳遞處理。每次對用戶意見的處理結(jié)果都應(yīng)寫出書面報(bào)告，會(huì)同用戶意見報(bào)質(zhì)保工程師審閱后歸檔。

四、公司宗旨是一切為了用戶，想用戶所想，急用戶所急，不向用戶提出任何無理要求，為用戶提供一流服務(wù)；給廣大用戶留下美好印象。

五、定期進(jìn)行用戶走訪（每半年一次）走訪人員由領(lǐng)導(dǎo)干部、工程技術(shù)人員、檢驗(yàn)人員和用戶服務(wù)人員，走訪后寫出報(bào)告，分析問題，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，提出整改措施。

六、做好用戶登記存檔工作。

計(jì)量工作管理制度

認(rèn)真貫徹《中華人民共和國計(jì)量法》和《全國廠礦企業(yè)計(jì)量管理實(shí)施辦法》，保證公司計(jì)量單位制的統(tǒng)一和各級計(jì)量器具、儀器、儀表的量值準(zhǔn)確可靠。本制度規(guī)定了公司的計(jì)量管理工作。

一、計(jì)量管理人員職責(zé)：

⑴.負(fù)責(zé)貫徹實(shí)施計(jì)量法和有關(guān)計(jì)量工作方針、政策、技術(shù)文件，檢定規(guī)程和規(guī)章制度，監(jiān)督各部門的計(jì)量工作。

⑵.統(tǒng)一管理公司的計(jì)量器具，按各專業(yè)組織好量值傳遞，保證全公司量值統(tǒng)一。

⑶.編制全公司計(jì)量器具、儀器的檢定計(jì)劃，并組織落實(shí)。⑷.指導(dǎo)、監(jiān)督計(jì)量器具、儀器的合理選用，維護(hù)、保養(yǎng)，制止不合理計(jì)量量具在生產(chǎn)中使用。

⑸.負(fù)責(zé)作好計(jì)量的宣傳教育工作，組織計(jì)量管理人員的培訓(xùn)和考核。

二、計(jì)量器具與試驗(yàn)儀器的采購

⑴.計(jì)量器具的采購由技術(shù)科根據(jù)工藝檢測和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量檢測要求、精度，提出計(jì)劃，由計(jì)量室安排采購。

⑵.采購的計(jì)量器具、儀表、儀器必須有計(jì)量生產(chǎn)許可證標(biāo)志，計(jì)量合格證明方可購買，計(jì)量室確認(rèn)合格后，方可入庫。

三、計(jì)量與儀器的檔案由公司計(jì)量室統(tǒng)一管理。內(nèi)容包括：器具、儀器、自制量具檢定證書、說明書、合格證明書、技術(shù)資料等。保存期按量具周期辦法執(zhí)行。未經(jīng)批準(zhǔn)不得外借。因儀器檢修需要的須經(jīng)室主任批準(zhǔn)，方可辦理借閱手續(xù)。

二、計(jì)量與試驗(yàn)儀器的檢定與標(biāo)識。

⑴.全公司的計(jì)量器具由計(jì)量室統(tǒng)一建帳管理，且要正確使用和維護(hù)保養(yǎng)。

⑵.新舊儀表、儀器、量具必須經(jīng)國家批準(zhǔn)的計(jì)量管理部門鑒定，發(fā)鑒定合格證。

⑶.根據(jù)國家鑒定規(guī)程，對本公司的計(jì)量器具、儀器、儀表，編制周期鑒定計(jì)劃并落實(shí)，對超周期和檢定不合格的計(jì)量器具，不準(zhǔn)使用，更不允許在車間流傳使用。

⑷.檢定合格的計(jì)量器具、儀器應(yīng)粘貼合格標(biāo)簽，標(biāo)簽注明有效鑒定時(shí)間。

三、自制檢測器具由計(jì)量室統(tǒng)一管理，編制周期檢定計(jì)劃，進(jìn)行鑒定，合格后方準(zhǔn)使用。

四、計(jì)量器具、儀器使用時(shí)，要嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程并落實(shí)到車間或個(gè)人，對使用中的計(jì)量器具，要做到整潔、防震、防磕、碰，防變形，防腐蝕等，嚴(yán)禁不合理使用計(jì)量器具，對無故損壞者，按規(guī)定賠償。

五、從事計(jì)量管理工作的人員，應(yīng)經(jīng)考試合格方可獨(dú)立工作。

六、設(shè)備上的電流表，電壓表只作購進(jìn)后的首次檢定，工作出現(xiàn)異常，隨拆卸進(jìn)行鑒定。

七、使用中的壓力表半年校驗(yàn)一次，工作中失準(zhǔn)，隨時(shí)送計(jì)量鑒定

部門進(jìn)行鑒定。

第三篇：檢驗(yàn)管理制度

檢驗(yàn)科工作制度、人員崗位職責(zé)

目 錄

1、檢驗(yàn)科工作制度

2、檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度

3、檢驗(yàn)科查對制度

4、檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度

5、檢驗(yàn)報(bào)告單管理制度

6、檢驗(yàn)科試劑管理制度

7、檢驗(yàn)科安全管理制度

8、臨床檢驗(yàn)危急值報(bào)告制度

9、儀器管理制度

10、檢驗(yàn)科檔案管理制度

11、檢驗(yàn)科登記制度

12、檢驗(yàn)科衛(wèi)生制度

13、檢驗(yàn)科信息反饋制度

14、差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度

15、檢驗(yàn)科醫(yī)院感染管理制度

16、檢驗(yàn)室科廢物處臵管理規(guī)定

17、檢驗(yàn)科人員職業(yè)安全防護(hù)措施

18、檢驗(yàn)師職責(zé)

19、檢驗(yàn)士職責(zé)

20、檢驗(yàn)科工作人員行為道德條例

21、教育培訓(xùn)制度

22、尿液分析儀管理制度

23、全自動(dòng)生化分析儀管理制度

24、血凝儀管理制度

25、電解質(zhì)分析儀管理制度

26、血球分析儀管理制度

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一、檢驗(yàn)科工作制度

1、認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程，保證檢驗(yàn)質(zhì)量和安全，嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。

2、普通檢驗(yàn)，一般應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報(bào)告，急診檢驗(yàn)應(yīng)在檢驗(yàn)單上注明“急”字，隨采隨驗(yàn)，及時(shí)發(fā)出報(bào)告，對不能及時(shí)檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥善保藏。標(biāo)本不符合要求者，應(yīng)重新采集。

3、認(rèn)真核對檢驗(yàn)結(jié)果，填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，做好登記，簽名發(fā)出。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時(shí)，應(yīng)主動(dòng)與臨床醫(yī)生聯(lián)系，重新檢查，發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的陽性結(jié)果，應(yīng)主動(dòng)報(bào)告。

4、檢驗(yàn)結(jié)束后，要及時(shí)清理器材、容器，經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標(biāo)本妥善處理，防止污染。

5、采血必須堅(jiān)持一人一針一管，嚴(yán)格無菌操作，防止交叉感染。

6、檢驗(yàn)室應(yīng)保持清潔整齊，認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)儀器的規(guī)范操作規(guī)程，定期保養(yǎng)、檢測儀器，不得使用不合格的試劑和設(shè)備。

7、建立并完善實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)。

8、配合臨床醫(yī)療工作，開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。

9、應(yīng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時(shí)間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

10、加強(qiáng)檢驗(yàn)室安全管理和防護(hù)，做好生物及化學(xué)危險(xiǎn)品、防火等安全防護(hù)工作，遵守安全管理規(guī)章制度。

二、檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度

1、檢驗(yàn)科人員必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。

2、制訂各項(xiàng)檢驗(yàn)的操作手冊，生化、臨檢等檢驗(yàn)，一切操作要做到規(guī)范化、程序化。

3、對各種儀器，必須定期進(jìn)行功能及質(zhì)量檢測并標(biāo)定后使用。使用合格的檢驗(yàn)試劑，定期檢查有無過期試劑。

4、應(yīng)積極開展室內(nèi)質(zhì)控，制訂相應(yīng)的措施，做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對檢測中出現(xiàn)的失控項(xiàng)目要停止報(bào)告，查出原因，針對問題及時(shí)采取措施并有記錄，然后報(bào)告。

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三、檢驗(yàn)科查對制度

1、建立健全查對制度，杜絕醫(yī)療事故，減少差錯(cuò)發(fā)生。

2、每次檢驗(yàn)，檢驗(yàn)師應(yīng)對結(jié)果進(jìn)行復(fù)核，并簽上姓名。遇疑難問題，應(yīng)及時(shí)報(bào)告科主任。

3、采集標(biāo)本時(shí)：（1）門診病人：認(rèn)真查對科別、姓名、性別、年齡、檢測項(xiàng)目、標(biāo)本（質(zhì)、量）。（2）住院病人：認(rèn)真查對科別、住院號、床號、姓名、性別、檢測項(xiàng)目、標(biāo)本（質(zhì)、量），同一病人，多張申請單時(shí)，認(rèn)真查對各申請單的臨床資料是否一致。

4、檢驗(yàn)時(shí)，認(rèn)真查對儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗(yàn)項(xiàng)目與標(biāo)本是否相符。

5、檢驗(yàn)后，認(rèn)真查對檢驗(yàn)?zāi)康?、結(jié)果、是否缺項(xiàng)等。

6、發(fā)報(bào)告單時(shí)，認(rèn)真查對科別、姓名及檢驗(yàn)項(xiàng)目。

7、血型及輸血檢驗(yàn)時(shí)，認(rèn)真查對病人姓名、性別，標(biāo)本、血袋編號、標(biāo)簽是否完整，標(biāo)本和診斷血清是否符合要求，獻(xiàn)血員姓名，血型、Rh血型及血交叉試驗(yàn)結(jié)果，血袋是否有破損及血液質(zhì)量。試驗(yàn)結(jié)果除肉眼觀察外，必須用顯微鏡觀察結(jié)果，以防弱凝集遺漏。復(fù)核者應(yīng)認(rèn)真核對一次標(biāo)簽、血型、Rh血型及交叉試驗(yàn)結(jié)果后，簽上核對者姓名。

四、檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度

1、標(biāo)本一律憑單采集，做好五查五對（科別、床號、姓名、性別、檢驗(yàn)項(xiàng)目），臨床科室送的標(biāo)本要核對檢驗(yàn)單、檢查項(xiàng)目和標(biāo)本采集是否合乎要求。

2、各項(xiàng)檢驗(yàn)標(biāo)本分類進(jìn)入各項(xiàng)檢測程序，并嚴(yán)格做好編號和核對，緩檢標(biāo)本應(yīng)核對后妥為保存。

3、檢驗(yàn)后的標(biāo)本應(yīng)按規(guī)定根據(jù)不同要求和條件限時(shí)保留備查，特殊標(biāo)本特殊保存。

4、凡有傳染性的標(biāo)本，應(yīng)按傳染性標(biāo)本管理規(guī)定須經(jīng)滅菌處理后才能棄去。

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五、檢驗(yàn)報(bào)告單管理制度

1、檢驗(yàn)報(bào)告單必須按檢驗(yàn)要求逐項(xiàng)填寫清楚，使用統(tǒng)一的法定計(jì)量單位，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，書寫規(guī)范，填寫后核對，不涂改，不破損，不污染。

2、陽性與陰性結(jié)果的書寫，必須清楚，以免錯(cuò)誤。如報(bào)告單為表格時(shí)，陽性用“+”表示，陰性可用“?”表示，未查者可用“/”表示。

3、報(bào)告單必須有檢驗(yàn)者簽字（全名）和簽發(fā)日期，急診報(bào)告應(yīng)注明標(biāo)本采集（收到）及發(fā)出報(bào)告時(shí)間。

4、當(dāng)日完成的檢驗(yàn)報(bào)告單按科室分好，每天下班前半小時(shí)分送各科室。

六、檢驗(yàn)科試劑管理制度

1、檢驗(yàn)科要根據(jù)實(shí)際需要，從節(jié)約的原則出發(fā)，有計(jì)劃地采購試劑。

2、檢驗(yàn)科要做好試劑的請購、使用、保存、檢查工作，防止變質(zhì)、過期和浪費(fèi)，即將用完的試劑要有記錄，及時(shí)申請補(bǔ)購。

3、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效、有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊證》復(fù)印件和法人委托書及業(yè)務(wù)員的身份證明。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人簽字。

4、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管，需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢驗(yàn)冰箱溫度。劇毒、易燃易爆品要按要求保管。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)保存。

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七、檢驗(yàn)科安全管理制度

1、加強(qiáng)安全管理教育，提高安全管理意識。

2、嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)安全管理制度，做好“防火”“防盜”“防毒”的防范工作，并建立安全管理責(zé)任制，做到制度落實(shí)，責(zé)任落實(shí)，措施落實(shí)。

3、使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿時(shí)，應(yīng)特別注意防止腐蝕儀器和衣物。

4、產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)處進(jìn)行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒入下水道。

5、貴重儀器、物品等設(shè)專人保管、定期維修，存放柜箱要加鎖。

6、加強(qiáng)對易燃易爆、腐蝕性藥品及危險(xiǎn)、劇毒化學(xué)試劑等的管理，定點(diǎn)存放，定期檢查，對劇毒藥品有專柜保存，并做好應(yīng)急處理及防護(hù)工作。

7、檢驗(yàn)室備有常用消防設(shè)施及專用滅火器材，接受消防安全及使用滅火器材的教育，對各種電器、電路按規(guī)定安裝使用。

8、檢驗(yàn)科人員應(yīng)經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)報(bào)告并立即采取安全措施。

八、臨床檢驗(yàn)危急值報(bào)告制度

1、“危急值”是指當(dāng)這種檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)時(shí)，表明患者可能正處于有生命危險(xiǎn)的邊緣狀態(tài)，臨床醫(yī)生需要及時(shí)得到檢驗(yàn)信息，迅速給予患者有效的干預(yù)措施或治療，就可挽救患者生命，否則就有可能出現(xiàn)嚴(yán)重后果，失去最佳搶救機(jī)會(huì)。

2、醫(yī)院建立危急檢驗(yàn)項(xiàng)目表與制定危急界限值，并要對危急界限值項(xiàng)目表進(jìn)行定期總結(jié)分析，修改，刪除或增加某些試驗(yàn)，以適合于本院患者群體的需要。

3、建立檢驗(yàn)室人員處理、復(fù)核、確認(rèn)和報(bào)告危急值程序，并在《檢驗(yàn)危急值結(jié)果登記本》上詳細(xì)記錄（記錄檢驗(yàn)日期、患者姓名、病案號、科室床號、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果、復(fù)查結(jié)果（必要時(shí)）、臨床聯(lián)系人、聯(lián)系電話、聯(lián)系時(shí)間（min）、報(bào)告人、備注等項(xiàng)目）。

4、醫(yī)院定期檢查和總結(jié)“危急值報(bào)告”的工作，每年至少要有一次總結(jié)，重點(diǎn)是追蹤了解患者病情的變化，或是否由于有了危急值的報(bào)告而有所改善，提出“危急值報(bào)告”的持續(xù)改進(jìn)的具體措施。

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九、儀器管理制度

1、各種檢測儀器按醫(yī)療器械進(jìn)行登記，專人保管，定期檢修保養(yǎng)和按規(guī)定辦理報(bào)銷、報(bào)廢手續(xù)。

2、精密儀器，設(shè)專柜存放，實(shí)行定人使用、保養(yǎng)、保管責(zé)任制。無關(guān)人員一律不得使用。

3、各種精密儀器、器械，須經(jīng)校正合格后使用，計(jì)量儀器應(yīng)按市技術(shù)監(jiān)督局規(guī)定每年實(shí)行強(qiáng)制檢定。

4、新購儀器、器械、須經(jīng)檢測驗(yàn)收合格后使用，不熟悉儀器性能者不能獨(dú)立操作，無維修知識和技能者不得隨意拆卸檢修。

5、各種儀器在使用中必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程，嚴(yán)格保養(yǎng)程序，經(jīng)常保持儀器處于靈敏狀態(tài)。儀器室內(nèi)嚴(yán)禁存放揮發(fā)性、腐蝕性的化學(xué)物質(zhì)，注意防潮和防爆曬。

十、檢驗(yàn)科檔案管理制度

1、檔案管理范圍：包括業(yè)務(wù)資料（含有檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記等）、儀器及試劑資料、財(cái)產(chǎn)情況、醫(yī)療糾紛資料、管理制度等。

2、檔案資料應(yīng)注意完整、規(guī)范、保密，不得用熱敏打印紙、不得任意抽樣或遺失，不得向無關(guān)人員泄露。

3、所有檔案資料應(yīng)登記、分類、編號，并由專人保管，檔案資料多時(shí)，為便于查閱可建立索引。

4、歸檔資料中的質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記及操作規(guī)程至少應(yīng)保存五年。銷毀前必須經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)審批。

5、外來人員須查閱檔案資料均應(yīng)經(jīng)科主任同意。

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十一、檢驗(yàn)科登記制度

1、建立健全登記制度以保證各種檢驗(yàn)結(jié)果為臨床提供科研數(shù)據(jù)，便以回顧性總結(jié)檢驗(yàn)質(zhì)量、數(shù)量。

2、設(shè)立以下登記本：血常規(guī)、尿常規(guī)、便常規(guī)、血凝、穿刺液常規(guī)、血型、生化等檢驗(yàn)結(jié)果登記本。各種貴重儀器每日運(yùn)行情況記錄本。化驗(yàn)單發(fā)送登記本及特殊標(biāo)本收集登記本。不合格標(biāo)本拒檢記錄本。

3、科室人員必須認(rèn)真、及時(shí)登記，結(jié)果準(zhǔn)確、清楚、完整。

4、違反上述規(guī)定者，從重處罰

十二、檢驗(yàn)科衛(wèi)生制度

1、每天打掃、拖擦地面、地板、擦抹臺面。定期擦抹門窗及玻璃、桌、椅。物品放臵有序，保持科室整潔。

2、不在檢驗(yàn)室吸煙、進(jìn)食，不亂丟紙屑等。

3、注意個(gè)人衛(wèi)生。

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十三、檢驗(yàn)科信息反饋制度

1、檢驗(yàn)科要定期向臨床各科室征詢改進(jìn)意見，同時(shí)，備有反饋登記本。

2、定期向臨床醫(yī)生征求意見和建議，整理登記，及時(shí)向科主任匯報(bào)結(jié)果。對重要問題及時(shí)與臨床科室協(xié)商。

3、要耐心聽取病人的意見，并做好病人意見的登記、處理。

4、要重視信息反饋工作，虛心聽取臨床醫(yī)生的意見與要求，重要意見及時(shí)登記，認(rèn)真改進(jìn)。

5、對臨床科室因疾病診治需要的特殊檢驗(yàn)要求，應(yīng)結(jié)合實(shí)際，盡力配合。

十四、差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度

1、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)工作查對制度，包括：采集，收集標(biāo)本、化驗(yàn)單的科別、床號、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康?、檢驗(yàn)標(biāo)本的質(zhì)量和量；檢驗(yàn)時(shí)的項(xiàng)目、所用的試劑、編號；檢驗(yàn)結(jié)束時(shí)的檢驗(yàn)結(jié)果、登記；發(fā)報(bào)告時(shí)的科別等。

2、要做過細(xì)的工作，嚴(yán)防檢驗(yàn)標(biāo)本丟失或損壞，尤其是腦脊液、胸腹水液等重要標(biāo)本，收到后應(yīng)立即登記并檢驗(yàn)，防止漏檢、錯(cuò)檢；生化檢驗(yàn)標(biāo)本驗(yàn)后應(yīng)保留24小時(shí)，輸血標(biāo)本應(yīng)保留七天以上；防止在工作中，特別是離心沉淀時(shí)損壞標(biāo)本；防止儀器錯(cuò)用、試劑錯(cuò)配、錯(cuò)用及計(jì)算錯(cuò)誤；防止定錯(cuò)或錯(cuò)報(bào)血型及交叉配合試驗(yàn)等等。

3、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)標(biāo)本接收制度。病房送檢的檢驗(yàn)標(biāo)本和化驗(yàn)單應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收、簽名，發(fā)現(xiàn)有不合要求的標(biāo)本或與化驗(yàn)單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退回，并要求重送。

4、發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)應(yīng)及時(shí)向科主任報(bào)告，力求妥善處理，并登記入冊。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重差錯(cuò)或醫(yī)療事故后，立即組織搶救，并報(bào)告科主任、院領(lǐng)導(dǎo)，對重大事故，應(yīng)做好善后工作。

5、對已發(fā)生的差錯(cuò)事故，科主任應(yīng)視不同情況進(jìn)行批評教育或行政處分，情節(jié)嚴(yán)重的嚴(yán)肅處理。

6、科主任加強(qiáng)對差錯(cuò)事故的防范管理及對檢驗(yàn)人員的安全醫(yī)療教育，經(jīng)常檢查、分析，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)解決。

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十五、檢驗(yàn)科醫(yī)院感染管理制度

1、檢驗(yàn)人員須穿工作服，戴工作帽，必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。

2、使用合格的一次性檢驗(yàn)用品，用后進(jìn)行無害化處理。

3、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)作到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。

4、無菌物品及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時(shí)間不得超過24小時(shí)。使用后的廢棄物品，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行無害化處理，不得隨意丟棄。

5、各種器具應(yīng)及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理。

6、檢驗(yàn)報(bào)告單消毒后發(fā)放（電腦打印的除外）。

7、檢驗(yàn)人員結(jié)束操作后應(yīng)及時(shí)洗手，毛巾專用，每天消毒。

8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天空氣、各種物體表面及地面常規(guī)消毒，有記錄。在進(jìn)行各種檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗(yàn)后，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時(shí)，應(yīng)立即處理，防止擴(kuò)散，并視污染情況向上級報(bào)告。

9、各種衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測達(dá)到要求。

十六、檢驗(yàn)室科廢物處臵管理規(guī)定

一、醫(yī)院垃圾分類：

（一）、生活垃圾：包括廢紙、一次性生活及辦公用品、以及其他未被病人體液、試劑以及藥物等污染的物品。用黑色垃圾袋裝。

（二）、醫(yī)療廢物：包括感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物五類，用黃色垃圾袋裝。其中：

1、感染性廢物：⑴被病人血液、體液、排泄物污染的物品如棉球、棉簽、紗布、一次性醫(yī)療用品與器械等；⑵疑似傳染病人產(chǎn)生的生活垃圾；⑶廢棄的血液、血清；⑷使用后的一次性醫(yī)療用品與器械。

2、損傷性廢物：⑴醫(yī)用針頭、縫合針；⑵各類醫(yī)用銳器；⑶載玻片、玻璃試管、安瓶等。

3、藥物性廢物：⑴廢棄的一般性藥品；⑵廢棄的細(xì)胞毒性藥品和遺傳毒性藥品；⑶廢棄的疫苗、血液制品等。

4、化學(xué)性廢物：⑴實(shí)驗(yàn)室廢棄的化學(xué)試劑；⑵廢棄的過氧乙酸、戊二醛等化學(xué)消毒劑；⑶廢棄的汞血壓計(jì)、汞溫度計(jì)。

二、檢驗(yàn)科人員將產(chǎn)生醫(yī)療垃圾按照上述標(biāo)準(zhǔn)分類放臵，由專人收集并登記，專人按照規(guī)定時(shí)間和路線運(yùn)送至醫(yī)療廢物貯存房貯存，隔天交由市綠潔公司回收處臵。

三、全自動(dòng)儀器下排液經(jīng)消毒處理后方可排入污水處理系統(tǒng)。

四、廢棄標(biāo)本如尿、胸水、腹水、腦脊液等每100mL加漂白粉5g或二氯異氰尿酸鈉2g，攪勻后作用2h-4h倒入廁所；痰、膿、血標(biāo)本加2倍量二氯異氰尿酸鈉溶液，拌勻后作用2h-4h；若為肝炎或結(jié)核病者則作用時(shí)間應(yīng)延長至6h后倒入廁所。

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十七、檢驗(yàn)科人員職業(yè)安全防護(hù)措施

1、健全各項(xiàng)規(guī)章制度

根據(jù)控制檢驗(yàn)科醫(yī)源性感染的管理工作的要求，建立檢驗(yàn)科微生物學(xué)監(jiān)控制度、保潔工作制度、消毒工作程序和感染性垃圾分類、收集、運(yùn)送及登記制度。

2、加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員職業(yè)安全防護(hù)知識培訓(xùn)

個(gè)人操作習(xí)慣是造成銳器傷發(fā)生的決定性因素。要改變不正確的個(gè)人操作習(xí)慣，保證在任何時(shí)候進(jìn)行操作時(shí)都能采用符合規(guī)定的安全技術(shù)和預(yù)防措施，要增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員對醫(yī)療環(huán)境中職業(yè)感染的危險(xiǎn)性認(rèn)識，要把職業(yè)安全教育作為職業(yè)培訓(xùn)的一項(xiàng)內(nèi)容，以減少不安全隱患的發(fā)生。

3、增強(qiáng)自身防護(hù)意識

檢驗(yàn)科人員自覺遵守檢驗(yàn)科規(guī)章制度，在實(shí)驗(yàn)操作中戴一次性手套、口罩，高危操作環(huán)境要求穿隔離衣、戴防護(hù)眼鏡。正確配制消毒液，定期對工作環(huán)境消毒，經(jīng)常保持實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣流通。

4、加強(qiáng)銳器損傷的防護(hù)和處理

檢驗(yàn)科人員被銳器意外刺傷后，應(yīng)先脫去手套，再自近心端向遠(yuǎn)心端擠壓受傷部位，同時(shí)用流動(dòng)凈水沖洗傷口，使部分血液排出，然后用碘酊、乙醇消毒受傷部位，用無菌敷料包扎傷口。

5、加強(qiáng)接觸部位的消毒

在配制、使用和處理污染物的過程中如發(fā)生接觸，必須做到：(1)迅速脫去手套和隔離衣；(2)肥皂和流動(dòng)水清洗接觸部位的皮膚；(3)眼睛接觸后迅速用水或等滲潔眼液沖洗；(4)記錄接觸情況，必要時(shí)就醫(yī)治療。

十八、檢驗(yàn)師職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、親自參加檢驗(yàn)，并指導(dǎo)檢驗(yàn)士進(jìn)行工作，核對檢驗(yàn)結(jié)果，負(fù)責(zé)特殊檢驗(yàn)的技術(shù)操作和特殊試劑的配制、鑒定、檢查，定期校正檢驗(yàn)試劑、儀器，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

3、負(fù)責(zé)毒劇藥品，貴重器材的管理和檢驗(yàn)試劑、材料的計(jì)劃和請領(lǐng)、報(bào)銷等工作。

4、開展科學(xué)研究和技術(shù)革新，改進(jìn)檢驗(yàn)方法，不斷開展新項(xiàng)目，提高檢驗(yàn)質(zhì)量。

5、負(fù)責(zé)開展對本專業(yè)質(zhì)量控制工作。

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十九、檢驗(yàn)士職責(zé)

1、在檢驗(yàn)師的指導(dǎo)下，擔(dān)負(fù)各種檢驗(yàn)工作。

2、收集和采集檢驗(yàn)標(biāo)本，發(fā)送檢驗(yàn)報(bào)告單，在檢驗(yàn)師的指導(dǎo)下進(jìn)行特殊檢驗(yàn)。

3、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，隨時(shí)核對檢驗(yàn)結(jié)果，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)藥品、器材的請領(lǐng)、保管、檢驗(yàn)試劑的配制、培養(yǎng)基的制備，做好登記、統(tǒng)計(jì)工作。

5、擔(dān)任一定的檢驗(yàn)器材的洗刷，做好消毒隔離工作。

二十、檢驗(yàn)科工作人員行為道德條例

1、以病人為中心，對患者一視同仁，耐心細(xì)致，周到認(rèn)真，尊重患者的隱私權(quán)。努力提高工作效率，縮短病人的等候時(shí)間。

2、遵紀(jì)守法，廉潔奉公，不以醫(yī)謀私。注意維護(hù)知識產(chǎn)權(quán)，未經(jīng)上級同意，不向外泄漏保密范圍內(nèi)的技術(shù)與資料。

3、嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)，一絲不茍。在實(shí)驗(yàn)室工作中嚴(yán)禁弄虛作假，編造數(shù)據(jù)與結(jié)果;嚴(yán)禁發(fā)假報(bào)告;不得向患者提供治療建議。

4、嚴(yán)格遵守操作規(guī)程和實(shí)驗(yàn)室工作制度;認(rèn)真執(zhí)行質(zhì)量控制方案;對可疑結(jié)果重復(fù)核查，并與臨床聯(lián)系;不隱瞞工作中的問題和差錯(cuò)，以便及時(shí)糾正。

5、嚴(yán)守工作紀(jì)律，不遲到不早退，不擅離職守。

6、主要實(shí)驗(yàn)室安全，防止交叉感染，注意對患者和自身的保護(hù)。

7、工作時(shí)著工作服，儀表整潔，舉止端莊，言行文明。

8、尊重同行，團(tuán)結(jié)協(xié)作，互相幫助，共同提高。

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二十一、教育培訓(xùn)制度

一、崗前集中培訓(xùn)的時(shí)間不得少于一周，其主要內(nèi)容包括：

1、法律法規(guī)教育。

2、醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的方針政策教育。

3、醫(yī)德規(guī)范教育。

4、醫(yī)院工作制度、操作常規(guī)、醫(yī)療安全措施及各類人員崗位職責(zé)的學(xué)習(xí)。

二、每月要集中組織科室人員專業(yè)知識學(xué)習(xí)1-2次，經(jīng)常進(jìn)行考核。

三、鼓勵(lì)參加成人教育，提升專業(yè)學(xué)歷，有計(jì)劃安排人員外出進(jìn)修。

尿液分析儀管理制度

一、新購進(jìn)的儀器要進(jìn)行全面鑒定，鑒定合格后方能使用。使用中的儀器應(yīng)根據(jù)操作需要和廠家對儀器的要求定期校準(zhǔn)。

二、收集尿標(biāo)本的容器必須是潔凈。有蓋容器瓶口寬大，方便收集標(biāo)本，使用防漏塑料容器，使用一次后拋棄。容器可裝50ml標(biāo)本，要求檢測申請單一起運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室。如果標(biāo)本收集2h不能進(jìn)行分析，必須冷藏。

三、認(rèn)真做好室內(nèi)質(zhì)量控制，每天開機(jī)后，先做室內(nèi)質(zhì)控，如果失控，應(yīng)及時(shí)查找失控原因，糾正后才能繼續(xù)檢測病人標(biāo)本，并認(rèn)真填寫失控報(bào)告。

四、定期檢查各種試帶質(zhì)量，注意試帶有效期，保存時(shí)注意防潮，從冰箱取出后應(yīng)先回復(fù)室溫再使用，不宜頻繁更換不同品牌的試帶。

五、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，掌握正確的操作方法。

六、尿試帶的確證試驗(yàn)，干化學(xué)可造成一定假陽性和假陰性，因此屬于過篩試驗(yàn)。原則上對懷疑結(jié)果應(yīng)進(jìn)行確證試驗(yàn)復(fù)核，這是質(zhì)量保證重要環(huán)節(jié)。尿白細(xì)胞、紅細(xì)胞的確證試驗(yàn)為尿沉渣顯微鏡檢查為準(zhǔn)。

七、定期進(jìn)行儀器保養(yǎng)，對傳送槽進(jìn)行尿垢的清洗，以保證結(jié)果的準(zhǔn)確及延長儀器的使用期。

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一、全自動(dòng)生化分析儀是實(shí)驗(yàn)室的大型設(shè)備，操著人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)理論知識和熟練操著電腦的能力。對每一位上機(jī)操著人員在上崗前進(jìn)行嚴(yán)格的、專門的技術(shù)培訓(xùn)。

二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環(huán)境，儀器安裝要遠(yuǎn)離電磁干擾、清潔、防潮、防止陽光直射、通風(fēng)好的環(huán)境中。應(yīng)有穩(wěn)定的電流、電壓和接地保護(hù)的電源系統(tǒng)，配備UPS保護(hù)電源，用以應(yīng)對突然斷電的情況。工作室內(nèi)應(yīng)配備溫濕度表，每天觀察，并做好文字記錄以便出現(xiàn)問題時(shí)及時(shí)糾正。

三、試劑的質(zhì)量直接影響到檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。不宜經(jīng)常更換試劑廠家，若要更換必須及時(shí)調(diào)整檢測項(xiàng)目的參數(shù)。試劑的存放要有專用冰箱，建立冰箱溫度每日登記制度，以保證試劑的存放條件達(dá)到要求。定期清理試劑，及時(shí)處理過期試劑。

五、用校準(zhǔn)品校準(zhǔn)儀器應(yīng)選擇與試劑配套的校準(zhǔn)品，不得隨意更換，以保證檢驗(yàn)結(jié)果的可溯源性。

六、在試劑質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)品得到保證的前提下，質(zhì)控品應(yīng)盡量選擇人血清基質(zhì)、無傳染性、瓶間差異小的凍干質(zhì)控品，且復(fù)溶后穩(wěn)定時(shí)間要長。質(zhì)控品有效期應(yīng)大于一年。

七、按照預(yù)先設(shè)定好的指令自動(dòng)工作，吸樣針的自動(dòng)沖洗可能不完全干凈，在吸取下一項(xiàng)目試劑時(shí)，可能會(huì)污染下一項(xiàng)目的試劑。因此在使用全自動(dòng)生化分析儀隨機(jī)組合檢測項(xiàng)目時(shí)，必須注意位臵的特別設(shè)臵。在設(shè)計(jì)分析儀項(xiàng)目上機(jī)參數(shù)時(shí)，應(yīng)考慮試劑成分對下一個(gè)測定項(xiàng)目的影響，應(yīng)該分開互相干擾的項(xiàng)目。

八、質(zhì)控血清每天隨標(biāo)本一起測定，結(jié)果在允許誤差范圍內(nèi)，此次結(jié)果才可以發(fā)出報(bào)告。若質(zhì)控結(jié)果超出允許誤差范圍，要立即查找原因?；仡櫿麄€(gè)檢查、操著過程，分析原因。

九、儀器的保養(yǎng)應(yīng)由專人負(fù)責(zé)，嚴(yán)格按《全自動(dòng)生化儀的標(biāo)準(zhǔn)操著程序》的要求進(jìn)行。其維護(hù)、保養(yǎng)的內(nèi)容包括儀器的清潔、清潔液的配制，每天光源的檢測，每天開、關(guān)機(jī)對比色杯的更換，加樣針頭的定期清理等。儀器在使用間隔一定時(shí)間后，應(yīng)為其工作軸承涂抹潤滑油，保護(hù)工作元件，使儀器能夠正常運(yùn)行。

全自動(dòng)生化分析儀管理制度

血凝儀管理制度

一、操作人員上崗前應(yīng)仔細(xì)閱讀儀器說明書或接受良好的培訓(xùn)。要對儀器的原理、操作規(guī)程、使用注意事項(xiàng)、引起的實(shí)驗(yàn)誤差的因素及儀器維護(hù)有充分的了解；分析前、分析中、分析后每一質(zhì)控步驟，隨時(shí)監(jiān)控儀器的工作狀態(tài)。

二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環(huán)境，儀器安裝要遠(yuǎn)離電磁干擾，實(shí)驗(yàn)臺穩(wěn)固，清潔，防潮、防止陽光直射、通風(fēng)好的環(huán)境中。

三、采集標(biāo)本時(shí)，使用高質(zhì)量真空帶蓋玻璃管、塑料管或硅化管。用國際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)推薦0.109M枸櫞酸鈉為凝血檢測的抗凝，與血液的容積比為1：9。避免標(biāo)本劇烈晃動(dòng)、震蕩等因素均可造成溶血或產(chǎn)生氣泡，誘導(dǎo)某些凝血因子變性、失活或被激活。要檢查標(biāo)本是否有氣泡、溶血和凝血，杜絕不合格標(biāo)本進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，并記錄。

四、標(biāo)本采集后要存放保溫箱，溫度以15 ℃―25℃，時(shí)間2小時(shí)之內(nèi)檢測完成為宜，高溫加速凝血因子失活，低溫可以使凝血因子變性。

五、標(biāo)本的預(yù)處理：血液凝固試驗(yàn)應(yīng)在2000r下離心15分鐘待用。

六、必須每日檢測樣品前做好室內(nèi)質(zhì)控。建立適用于自己的質(zhì)控圖，做好在控分析，找出失控原因以及解決辦法并記錄。

七、儀器的維護(hù)、保養(yǎng)、填寫保養(yǎng)、故障排除、維修等記錄。每日觀察實(shí)驗(yàn)室、儀器環(huán)境溫度濕度等并作記錄，確保儀器良好狀態(tài)運(yùn)行。

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電解質(zhì)分析儀管理制度

一、操作人員上崗前應(yīng)仔細(xì)閱讀儀器說明書或接受良好的培訓(xùn)。要對儀器的原理、操作規(guī)程、使用注意事項(xiàng)、引起的實(shí)驗(yàn)誤差的因素及儀器維護(hù)有充分的了解；分析前、分析中、分析后每一質(zhì)控步驟，隨時(shí)監(jiān)控儀器的工作狀態(tài)。

二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環(huán)境，儀器安裝要遠(yuǎn)離電磁干擾，實(shí)驗(yàn)臺穩(wěn)固，清潔，防潮、防止陽光直射、通風(fēng)好的環(huán)境中。

三、認(rèn)真做好室內(nèi)質(zhì)量控制，每天開機(jī)后，先做室內(nèi)質(zhì)控，如果超過2SD 或違背了控制原則，應(yīng)及時(shí)查找失控原因，糾正后才能繼續(xù)檢測病人標(biāo)本，并認(rèn)真填寫失控報(bào)告；定期對儀器進(jìn)行電極維護(hù)，確保儀器管路的清潔和暢通。

四、對血清樣本，容器不需添加劑。應(yīng)防止溶血，如有溶血標(biāo)本，應(yīng)重新采集。

五、了解與臨床資料的相關(guān)分析，分析異常結(jié)果與臨床診斷是否相關(guān)。

六、儀器的維護(hù)、保養(yǎng)、填寫保養(yǎng)、故障排除、維修等記錄。每日觀察實(shí)驗(yàn)室、儀器環(huán)境溫度濕度等并作記錄，確保儀器良好狀態(tài)運(yùn)行。

七、定期征求臨床醫(yī)生對本室結(jié)果的評價(jià)，檢測結(jié)果是否符合臨床是衡量結(jié)果的準(zhǔn)確性和儀器工作狀態(tài)的重要方面之一。要經(jīng)常、定期、虛心聽取臨床醫(yī)生意見，及時(shí)糾正潛在實(shí)驗(yàn)偏差的趨勢，不斷改進(jìn)工作。

血球分析儀管理制度

一、操作人員上崗前的培訓(xùn) 上崗前應(yīng)仔細(xì)閱讀儀器說明書或接受良好的培訓(xùn)。要對儀器的原理、操作規(guī)程、使用注意事項(xiàng)、細(xì)胞分布直方圖的意義、異常報(bào)警的含義、引起的實(shí)驗(yàn)誤差的因素及儀器維護(hù)有充分的了解，掌握用ICSH 推薦的標(biāo)準(zhǔn)方法校正儀器；注意分析前、分析中、分析后每一質(zhì)控步驟，注意病人生理或病理因素給實(shí)驗(yàn)造成的誤差或服用藥物的干擾作用，隨時(shí)監(jiān)控儀器的工作狀態(tài)。

二、按照儀器說明書的要求，選擇合適的儀器安裝環(huán)境 儀器安裝要遠(yuǎn)離電磁干擾，實(shí)驗(yàn)臺穩(wěn)固，清潔，防潮、防止陽光直射、通風(fēng)好的環(huán)境中。

三、做好儀器的校正工作 檢測結(jié)果產(chǎn)生漂移現(xiàn)象時(shí)，需要對儀器的參數(shù)重新校正。

四、認(rèn)真做好室內(nèi)質(zhì)量控制，每天開機(jī)后，先做室內(nèi)質(zhì)控，如果超過2SD 或違背了控制原則，應(yīng)及時(shí)查找失控原因，糾正后才能繼續(xù)檢測病人標(biāo)本，并認(rèn)真填寫失控報(bào)告；定期對儀器進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，確保儀器管路的清潔和計(jì)數(shù)小孔的暢通；定期對本室儀器進(jìn)行校準(zhǔn)和比對。

五、回顧性質(zhì)量控制 X 圖質(zhì)量控制在于檢測控制本室工作精密度，日間、批間檢測的一致性，以評價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果是否可靠，決定當(dāng)日結(jié)果是否準(zhǔn)確，是否發(fā)放。

六、分析檢測結(jié)果各參數(shù)之間的關(guān)系 在電阻法測量的參數(shù)之間，有許多內(nèi)在聯(lián)系，如RBC、HCT 與MCV、HGB、HCT 與MCV、HGB、RBC 與MCH 之間；R D W 與涂片紅細(xì)胞形態(tài)之間；均有明顯的相關(guān)關(guān)系。

七、根據(jù)直方圖及參數(shù)變化確定白細(xì)胞分類是否需要鏡檢，必須在仔細(xì)分析直方圖后，確定是否需要鏡檢再發(fā)出報(bào)告。

八、了解與臨床資料的相關(guān)分析，分析異常結(jié)果與臨床診斷是否相關(guān)。

九、定期征求臨床醫(yī)生對本室結(jié)果的評價(jià)，檢測結(jié)果是否符合臨床是衡量結(jié)果的準(zhǔn)確性和儀器工作狀態(tài)的重要方面之一。因此，檢驗(yàn)人員要經(jīng)常、定期、虛心聽取臨床醫(yī)生意見，及時(shí)糾正潛在實(shí)驗(yàn)偏差的趨勢，不斷改進(jìn)工作。

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第四篇：材料進(jìn)場檢驗(yàn)及儲存管理制度

中鐵十六局集團(tuán)貴廣鐵路第一項(xiàng)目部

《貴廣鐵路第一項(xiàng)目部工程質(zhì)量管理辦法》-1

材料進(jìn)場檢驗(yàn)及儲存管理制度

為了加強(qiáng)貴廣鐵路項(xiàng)目物資管理工作，規(guī)范物資供應(yīng)行為，優(yōu)質(zhì)高效地服務(wù)于施工生產(chǎn)，根據(jù)《中鐵十六局集團(tuán)物資管理辦法》、《中鐵十六局集團(tuán)公司物資招標(biāo)采購暫行規(guī)定》等，結(jié)合本項(xiàng)目的實(shí)際情況，制定本制度：

第一條 定額供應(yīng)制度。

根據(jù)計(jì)劃期內(nèi)施工生產(chǎn)工程量、材料消耗定額、技術(shù)節(jié)約措施以及分部分項(xiàng)工程物資計(jì)劃等確定材料供應(yīng)數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)，以此作為材料供應(yīng)的限制數(shù)量。限額數(shù)量的調(diào)整必須重新履行物資計(jì)劃審批手續(xù)并說明調(diào)整原因。

第二條 物資點(diǎn)驗(yàn)制度。

現(xiàn)場材料員對所有進(jìn)場物資按照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)證，嚴(yán)禁將檢驗(yàn)／實(shí)驗(yàn)不合格的物資點(diǎn)驗(yàn)入庫，更不得計(jì)價(jià)結(jié)算。物資驗(yàn)收內(nèi)容：

1、質(zhì)量驗(yàn)收。包括外觀檢驗(yàn)（目測）和內(nèi)在質(zhì)量檢測（檢驗(yàn)/試驗(yàn)）

2、數(shù)量驗(yàn)收。核對進(jìn)場物資的數(shù)量與單據(jù)量是否一致。電子磅計(jì)重驗(yàn)收的，要附上機(jī)械打印收據(jù)。

3、單據(jù)驗(yàn)收。查看產(chǎn)品認(rèn)證書、材質(zhì)證明、裝箱單、發(fā)貨單、合格證等。

4、環(huán)保健康驗(yàn)證。查看是否有環(huán)境和職業(yè)健康安全的影響因素存在。

第三條 限額發(fā)（領(lǐng)）料制度。

根據(jù)工程實(shí)際情況按架子隊(duì)、分項(xiàng)或單位工程實(shí)施限額領(lǐng)料。限額數(shù)量由工程部、計(jì)劃部門提供，項(xiàng)目總工審核。材料的發(fā)放、領(lǐng)用和列銷不得一人完成。

第四條 帳務(wù)制度。

各單位必須根據(jù)集團(tuán)公司統(tǒng)一的格式建立臺帳和其他

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憑證，要求各種帳務(wù)數(shù)字準(zhǔn)確、清楚規(guī)范、內(nèi)容完整，做到帳、卡、物相符。

第五條 核銷制度。

嚴(yán)把結(jié)算關(guān)，貨款結(jié)算必須憑合同、發(fā)票、點(diǎn)驗(yàn)單、檢測報(bào)告等

各種憑證，經(jīng)項(xiàng)目經(jīng)理和財(cái)務(wù)部門審核無誤后，方能辦理結(jié)算手續(xù)。

第六條 資料累計(jì)制度。

各單位應(yīng)建立、整理、保存好采購合同、點(diǎn)驗(yàn)單、發(fā)料單、質(zhì)量證明、報(bào)驗(yàn)單、檢驗(yàn)單、統(tǒng)計(jì)報(bào)表等原始資料和質(zhì)量活動(dòng)記錄，以備核查。

第七條 現(xiàn)場物資管理

1、現(xiàn)場材料管理的任務(wù)概括為：全面規(guī)劃、計(jì)劃進(jìn)場、嚴(yán)格驗(yàn)收、合理存放、妥善保管、控制領(lǐng)發(fā)、監(jiān)督使用和準(zhǔn)確核算。關(guān)鍵是認(rèn)真執(zhí)行材料的驗(yàn)收、發(fā)放制度，建立健全原始記錄和各種臺帳，按月進(jìn)行盤點(diǎn)，搞好業(yè)務(wù)核算。

2、現(xiàn)場材料庫分為綜合庫和專業(yè)庫，應(yīng)根據(jù)材料的貯存特點(diǎn)高標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)，庫存容量應(yīng)滿足汛期、冬季、農(nóng)忙季節(jié)及其它材料枯竭期的備料需要。

3、所有進(jìn)出場物資，根據(jù)不同規(guī)格、品種、性能分區(qū)分庫存放，并加以標(biāo)識，標(biāo)識牌統(tǒng)一美觀、標(biāo)志清楚、內(nèi)容完整、填寫規(guī)范。物資堆碼必須整齊劃一，庫容整潔，同時(shí)必須采取有效的防護(hù)、安全措施。

4、對易燃、易爆等危險(xiǎn)品，應(yīng)制定詳細(xì)的《危爆物品管理暫行辦法》，在安全的地方設(shè)立危險(xiǎn)品倉庫，倉庫有專職人員24小時(shí)看管；火工品的領(lǐng)料、發(fā)放、回收必須制訂嚴(yán)格的監(jiān)管制度。

5、地材管理。必須嚴(yán)格實(shí)施定額供應(yīng)和限額領(lǐng)料制度，各架子隊(duì)要選派品行端正、有責(zé)任心、業(yè)務(wù)能力強(qiáng)的材料員，并配備電子磅等設(shè)備；驗(yàn)方收料時(shí)，至少應(yīng)由兩名材料員共同簽認(rèn)。定期組織計(jì)財(cái)和技術(shù)部門根據(jù)工程進(jìn)度復(fù)核材料節(jié)

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超情況，發(fā)現(xiàn)問題要及時(shí)解決，防止材料供應(yīng)異?，F(xiàn)象的發(fā)生。

第八條 甲供材料的管理

1、甲供材料的確定與結(jié)算。甲供材料必須納入有組織的管理體系并實(shí)施控制，項(xiàng)目部與供貨方簽訂《供貨合同》，對甲供材料的名稱、規(guī)格型號、價(jià)格、數(shù)量、質(zhì)量要求、交付方式及期限、雙方的權(quán)力和義務(wù)等進(jìn)行約定。甲供材料應(yīng)按業(yè)主的要求實(shí)行計(jì)劃管理，項(xiàng)目部定期向協(xié)調(diào)組報(bào)送物資采購計(jì)劃。甲供材料由項(xiàng)目部根據(jù)各工區(qū)實(shí)際簽收數(shù)量統(tǒng)一和協(xié)調(diào)組辦理結(jié)算手續(xù)。

2、甲供材料的驗(yàn)證。1）、由各架子隊(duì)材料員對產(chǎn)品的數(shù)量、規(guī)格型號、生產(chǎn)日期及時(shí)效性、外觀、產(chǎn)品合格證、質(zhì)檢報(bào)告等進(jìn)行驗(yàn)證并做記錄。

2）、驗(yàn)證具體操作執(zhí)行ISO9001《物資采購控制程序》中的驗(yàn)證部分，檢驗(yàn)的操作執(zhí)行ISO9001《產(chǎn)品的監(jiān)視和測量控制程序》。

3、標(biāo)識。甲供材料，從接收到使用的各個(gè)階段，應(yīng)在有關(guān)的資料和料場標(biāo)注“甲供材料”字樣，滿足對產(chǎn)品辨別、實(shí)現(xiàn)追溯的要求。驗(yàn)收、保管、發(fā)出階段的標(biāo)識，由材料員負(fù)責(zé)；場內(nèi)搬運(yùn)、加工、使用階段的標(biāo)識由施工員負(fù)責(zé)。具體操作執(zhí)行ISO9001《產(chǎn)品標(biāo)識和可追溯性程序》。

4、貯存和維護(hù)。甲供材料應(yīng)單獨(dú)存放和單獨(dú)建帳管理。入庫的產(chǎn)品由指定的庫管員負(fù)責(zé)，發(fā)出的產(chǎn)品由領(lǐng)用者負(fù)責(zé)，具體操作執(zhí)行ISO9001《搬運(yùn)貯存控制程序》。

5、不合格、損壞、丟失、不適用處理。在驗(yàn)證、貯存、加工、使用過程中，現(xiàn)場有關(guān)人員如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的不合格／損壞／丟失／不適用的情況，應(yīng)及時(shí)反饋到指揮部材料部門，指揮部材料部門接反饋的信息后，應(yīng)組織人核實(shí)，并填寫《甲供材料不合格／損壞／丟失／不適用報(bào)告單》，經(jīng)指揮部技術(shù)主管審批后及時(shí)向協(xié)調(diào)組和業(yè)主報(bào)告，按顧客反饋意見妥

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善處理并保存記錄。

設(shè)備、構(gòu)配件進(jìn)場檢驗(yàn)及儲存管理制度

設(shè)備是施工企業(yè)完成生產(chǎn)任務(wù)的重要物質(zhì)基礎(chǔ)，是企業(yè)的重要生產(chǎn)要素，是完成施工生產(chǎn)任務(wù)的根本保證。項(xiàng)目部根據(jù)貴廣鐵路施工生產(chǎn)的要求，為加強(qiáng)設(shè)備管理，提高本項(xiàng)目部生產(chǎn)技術(shù)裝備水平，保證設(shè)備正常運(yùn)行和設(shè)備安全生產(chǎn)，根據(jù)國家和上級有關(guān)設(shè)備管理的條例、規(guī)則和規(guī)定，結(jié)合實(shí)際制定本管理制度：

第一條 設(shè)備管理的主要任務(wù)：貫徹國家和上級有關(guān)設(shè)備管理政策、法規(guī)、規(guī)則，通過技術(shù)經(jīng)濟(jì)科學(xué)組織措施，對設(shè)備進(jìn)行綜合管理，做到全面規(guī)劃，優(yōu)化配置，擇優(yōu)選購，正確使用，精心養(yǎng)護(hù)，科學(xué)檢修，安全運(yùn)行，不斷提高技術(shù)裝備水平，使設(shè)備經(jīng)常處于良好的技術(shù)狀態(tài)，充分發(fā)揮效能，滿足施工生產(chǎn)的需要，提高企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。

第二條 項(xiàng)目各級領(lǐng)導(dǎo)都必須重視設(shè)備管理工作，明確各級領(lǐng)導(dǎo)、設(shè)備管理人員的權(quán)、責(zé)、利，落實(shí)崗位和目標(biāo)責(zé)任制，把設(shè)備管理的主要技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)列入項(xiàng)目的責(zé)任成本考核。

第三條 根據(jù)“統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級管理”的原則，對設(shè)備實(shí)行項(xiàng)目部、架子隊(duì)二級管理，項(xiàng)目部進(jìn)行統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、協(xié)調(diào)，對設(shè)備的購置權(quán)限、使用管理、處置等實(shí)行分級管理。項(xiàng)目部制定設(shè)備管理實(shí)施細(xì)則，并嚴(yán)格按管理范圍進(jìn)行管理。

第四條 項(xiàng)目部安排設(shè)備部長主管設(shè)備，物資設(shè)備、施工技術(shù)、計(jì)劃財(cái)務(wù)等部門領(lǐng)導(dǎo)，負(fù)責(zé)本項(xiàng)目部設(shè)備投入計(jì)劃和設(shè)備重大問題的研究決策。

第五條 購置原則

統(tǒng)一機(jī)型，招標(biāo)采購。第六條 購置程序

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1、購置計(jì)劃。設(shè)備采購必須遵守先報(bào)批后購買的原則。設(shè)備使用單位確需購置設(shè)備，要填寫《施工設(shè)備申請購置計(jì)劃表》，上報(bào)的計(jì)劃必須經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)簽字，業(yè)務(wù)部門蓋章，并寫清計(jì)劃的設(shè)備名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、使用工地、使用時(shí)間等。

2、采購權(quán)限。重大設(shè)備及項(xiàng)目部確定的設(shè)備采購權(quán)限在指揮部，一般設(shè)備采購權(quán)限在各單位，設(shè)備單價(jià)在50萬元以上的設(shè)備采購，須報(bào)局指揮部審批。

3、設(shè)備采購。設(shè)備采購做到操作透明、公開公正，各級都要成立設(shè)備采購招標(biāo)領(lǐng)導(dǎo)小組和評審工作小組，對采購工作實(shí)行統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)。

4、合同管理。合同由出資單位法人代表的委托人在合同上簽字，單價(jià)50萬元以上的設(shè)備采購，合同簽字后10日內(nèi)報(bào)局指揮部物資設(shè)備部備案。

5、驗(yàn)收移交 設(shè)備運(yùn)抵現(xiàn)場后，由設(shè)備管理人員組織使用單位進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收應(yīng)按國家、主管部門或生產(chǎn)廠家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定以及合同規(guī)定條款的產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)收，其主要內(nèi)容有：設(shè)備外觀的檢查，隨機(jī)附件，易損件配件、專用工具、說明書以及特殊設(shè)備的合同約束條款。由設(shè)備使用單位填報(bào)《新建（購置）固定資產(chǎn)驗(yàn)收交接記錄》，報(bào)出資方設(shè)備業(yè)務(wù)部門。

6、信息反饋。設(shè)備驗(yàn)收后或使用初期，及時(shí)反饋設(shè)備的質(zhì)量及運(yùn)行情況。

第七條 設(shè)備使用管理

1、項(xiàng)目開工，各架子隊(duì)依據(jù)所承擔(dān)的工程任務(wù)特點(diǎn)，工期和施工方法，提出設(shè)備使用計(jì)劃，報(bào)項(xiàng)目部。

2、投入項(xiàng)目的施工設(shè)備，技術(shù)狀況必須達(dá)到完好標(biāo)準(zhǔn)。

3、根據(jù)工程進(jìn)展，項(xiàng)目部對所轄范圍內(nèi)的設(shè)備進(jìn)行協(xié)調(diào)，有償使用、轉(zhuǎn)讓。

4、設(shè)備使用實(shí)行“三定”制度，設(shè)備使用、維護(hù)和保養(yǎng)都必須落實(shí)到具體人員，實(shí)行定人、定機(jī)、定崗位責(zé)任制，中鐵十六局集團(tuán)貴廣鐵路第一項(xiàng)目部

填寫“定機(jī)、定人名單”。

5、重大設(shè)備司機(jī)要保持穩(wěn)定，經(jīng)過培訓(xùn)，獲取上崗證后，不經(jīng)指揮部業(yè)務(wù)部門的批準(zhǔn)，不得隨意更換。

6、設(shè)備操作人員必須嚴(yán)格按照設(shè)備使用說明書規(guī)定準(zhǔn)確選用各種油料，遵守設(shè)備操作規(guī)程和保養(yǎng)規(guī)程，嚴(yán)禁設(shè)備帶故障工作和長時(shí)間超負(fù)荷作業(yè)，防止拼設(shè)備現(xiàn)象。

7、設(shè)備在多班作業(yè)時(shí)，為了互相了解情況，必須建立嚴(yán)格交接班制度。交接班時(shí)，雙方要全面檢查，經(jīng)交接雙方簽字后，將檢查結(jié)果填寫在《交接簿》上。

第八條 設(shè)備保養(yǎng)管理

1、設(shè)備保養(yǎng)必須貫徹預(yù)防為主的方針，嚴(yán)格執(zhí)行設(shè)備保養(yǎng)規(guī)程，有計(jì)劃地對設(shè)備進(jìn)行技術(shù)保養(yǎng)，使設(shè)備經(jīng)常處于良好技術(shù)狀況。

2、項(xiàng)目部必須制定設(shè)備保養(yǎng)制度。

3、設(shè)備技術(shù)保養(yǎng)一般分為：日常保養(yǎng)、定期保養(yǎng)和特殊保養(yǎng)。

4、各架子隊(duì)都必須根據(jù)施工任務(wù)，設(shè)備使用情況和保養(yǎng)規(guī)定，編制設(shè)備保養(yǎng)的年、季、月計(jì)劃，要安排場地，集中維修保養(yǎng)設(shè)備，保養(yǎng)種類、日期等情況應(yīng)及時(shí)記入《司機(jī)手冊》內(nèi)，設(shè)備部門應(yīng)經(jīng)常檢查設(shè)備保養(yǎng)計(jì)劃和執(zhí)行情況。

第九條 設(shè)備的潤滑管理

1、設(shè)備潤滑工作要貫徹“五定”和“三過濾”。

2、根據(jù)設(shè)備使用說明書要求，由設(shè)備技術(shù)技術(shù)人員提出設(shè)備油料使用計(jì)劃，計(jì)劃應(yīng)明確油料的生產(chǎn)廠家、牌號、時(shí)間、數(shù)量等，采購人員要嚴(yán)格按要求采購，嚴(yán)禁采購小廠和冒仿的油料，油料的代用必須經(jīng)設(shè)備業(yè)務(wù)部門的批準(zhǔn)。

3、嚴(yán)格油料驗(yàn)收，保管制度。

4、油庫必須配置消防設(shè)備、防火砂、防火锨等。做好防火、防爆、防靜電、防毒工作。

5、重視環(huán)境保護(hù)，搞好廢油回收處理工作，更換下來的各種油料用有蓋專用容器存放。

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第十條 修理與配件管理

設(shè)備修理是設(shè)備恢復(fù)性能，提高生產(chǎn)作業(yè)效率的直接措施，各架子隊(duì)要建立設(shè)備維修管理制度。根據(jù)工程實(shí)際情況制定設(shè)備維修計(jì)劃，要嚴(yán)格控制修理費(fèi)支出，降低生產(chǎn)成本。

1、對重大型關(guān)鍵設(shè)備的維修，要建立相應(yīng)的技術(shù)檔案，要按照計(jì)劃預(yù)修理的要求，儲備一定的預(yù)修理基金和備件。

2、各架子隊(duì)要建立健全配件管理制度，現(xiàn)場必須儲備日常保養(yǎng)用的各種易損件，儲備配件以不誤施工生產(chǎn)為原則，并保證采購配件所需的資金。

3、配件管理工作必須嚴(yán)格要求，把好計(jì)劃、訂貨和驗(yàn)收關(guān)，制定各種儲備范圍和定額。抓好定額和庫存管理，建立健全帳卡和清查盤點(diǎn)制度。在保證修理質(zhì)量的前提下，摸清配件儲備情況，盡量減少庫存配件，不斷提高資金利用率。

第五篇：原材料、半成品進(jìn)場檢驗(yàn)及管理制度

材料、半成品進(jìn)場檢驗(yàn)及管理制度

為保障工程所用主要材料滿足技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求，嚴(yán)格控制不合格材料、半成品進(jìn)場，特制定本辦法。

一、主要材料進(jìn)場檢驗(yàn)管理控制程序

1、主要材料包括：水泥、中粗砂、碎石、混凝土外加劑、礦物外摻料、土壤改良劑、建筑鋼材、錨具、土工合成材料、砌體材料、防水裝飾材料、工程用水和路基填料等。

2、主要材料進(jìn)場前，由各分部提出當(dāng)月主要材料申請計(jì)劃，經(jīng)經(jīng)理部審核后下達(dá)當(dāng)月主要材料供應(yīng)計(jì)劃，材料廠根據(jù)材料供應(yīng)計(jì)劃同各分部物資主管溝通后，安排每天進(jìn)場的主要材料數(shù)量，并提前12小時(shí)告訴各分部物資人員進(jìn)場材料的名稱、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商，各分部物資人員應(yīng)立即通知各分部現(xiàn)場試驗(yàn)負(fù)責(zé)人材料的大約進(jìn)場時(shí)間，做好現(xiàn)場取樣準(zhǔn)備。

3、主要材料進(jìn)場后，各分部現(xiàn)場試驗(yàn)負(fù)責(zé)人應(yīng)提前12小時(shí)通知駐地監(jiān)理，約定具體的取樣時(shí)間，由駐地監(jiān)理見證，現(xiàn)場試驗(yàn)人員和材料廠共同取樣。

4、進(jìn)場主要材料由項(xiàng)目經(jīng)理部材料廠統(tǒng)一辦理委托試驗(yàn)手續(xù)：填寫試驗(yàn)委托單一式兩份，材料廠、試驗(yàn)室各一份，并逐筆、逐項(xiàng)填寫物資送檢臺帳（附表2）。材料廠委托試驗(yàn)時(shí)應(yīng)提供相應(yīng)材料的合格證、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告的復(fù)印件兩份或三份并加蓋材料廠的材質(zhì)證明專用章，寫明本次代表數(shù)量，各分部物資、中心試驗(yàn)室各一份，注明該材料技證編號、做好技證簽收登記薄。具體作業(yè)流程如下：

材料廠 確定進(jìn)場材料名稱、規(guī)格、數(shù)量 材料廠通知分部物資（試驗(yàn)）進(jìn)場材料名稱、規(guī)格、數(shù)量 分部試驗(yàn)通知駐地監(jiān)理 見證取樣、試驗(yàn)，審批 監(jiān)理見證，材料廠、分部試驗(yàn)共同取樣 材料廠向中心試驗(yàn)室辦理委托試驗(yàn)手續(xù) 中心試驗(yàn)室負(fù)責(zé)原材料進(jìn)場檢驗(yàn)、出具檢驗(yàn)報(bào)告 分部填寫材料報(bào)驗(yàn)單 監(jiān)理審批后投入使用

5、中心試驗(yàn)室在受理材料廠的委托試驗(yàn)后須在規(guī)范要求的試驗(yàn)時(shí)間再加1個(gè)工作日之內(nèi)出具正式的試驗(yàn)報(bào)告。

1）如檢測結(jié)果不符合技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求，中心試驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)相關(guān)規(guī)范要求重新進(jìn)行復(fù)檢或委外檢測，第二次檢測結(jié)果仍不合格時(shí)，中心試驗(yàn)室須及時(shí)上報(bào)項(xiàng)目經(jīng)理部，項(xiàng)目經(jīng)理部通知材料廠及時(shí)到現(xiàn)場處理或直接將該不合格材料清理出場。

2）原材料檢驗(yàn)合格后，中心試驗(yàn)室應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)，出具相應(yīng)材料復(fù)檢報(bào)告四份，中心試驗(yàn)室、材料廠、各分部現(xiàn)場試驗(yàn)室、駐地監(jiān)理各一份。材料廠應(yīng)將復(fù)檢報(bào)告復(fù)印后，交各分部物資部一份。

6、各分部應(yīng)根據(jù)材料廠提供的合格證、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、中心試驗(yàn)室的復(fù)檢報(bào)告負(fù)責(zé)向駐地監(jiān)理填報(bào)進(jìn)場材料報(bào)驗(yàn)單。

二、機(jī)械設(shè)備進(jìn)場檢驗(yàn)程序

機(jī)械設(shè)備進(jìn)場后（含購置和租賃設(shè)備），各分部機(jī)械工程師要對機(jī)械設(shè)備進(jìn)行驗(yàn) 證，并填寫《機(jī)械設(shè)備驗(yàn)證表》。經(jīng)檢驗(yàn)后達(dá)到一、二類技術(shù)狀況的機(jī)械設(shè)備方為合格。自檢合格的機(jī)械設(shè)備在使用前由各分部機(jī)械工程師配合工程部分批次統(tǒng)一填報(bào)《進(jìn)場施工機(jī)械、設(shè)備報(bào)驗(yàn)單》?！哆M(jìn)場施工機(jī)械、設(shè)備報(bào)驗(yàn)單》經(jīng)監(jiān)理工程師審查同意使用后，分部工程部應(yīng)及時(shí)反饋到分部機(jī)械工程師，由機(jī)械工程師對機(jī)械設(shè)備進(jìn)行技術(shù)狀況掛牌標(biāo)識，特種設(shè)備還要有驗(yàn)收合格證掛牌標(biāo)識。完成以上檢驗(yàn)工序的機(jī)械設(shè)備才能投入使用。

三、試驗(yàn)與檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

試驗(yàn)由項(xiàng)目經(jīng)理部中心試驗(yàn)室在駐地監(jiān)理的見證下按照國家、鐵路行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范及客專線技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等進(jìn)行；試驗(yàn)室無法試驗(yàn)的物資，經(jīng)項(xiàng)目經(jīng)理部負(fù)責(zé)人及駐地監(jiān)理的同意后，委托外部具有資格的檢驗(yàn)試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。業(yè)主提出要求時(shí)按照業(yè)主要求進(jìn)行檢驗(yàn)，并在采購合同/協(xié)議中規(guī)定。按規(guī)定需要經(jīng)過試驗(yàn)的物資未經(jīng)試驗(yàn)驗(yàn)證、或試驗(yàn)結(jié)果尚未知曉、以及試驗(yàn)后為不合格的，嚴(yán)禁發(fā)放和投入使用。

1、鋼材的檢驗(yàn)：鋼筋進(jìn)場時(shí)，材料廠必須按批委托項(xiàng)目經(jīng)理部中心實(shí)驗(yàn)室做力學(xué)性能和工藝性能試驗(yàn)，其中熱軋光圓鋼筋必須符合GB13013要求，熱軋帶肋鋼筋必須符合GB1499要求，同時(shí)要滿足本工程項(xiàng)目客專線技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)計(jì)要求。檢驗(yàn)數(shù)量：以同牌號、同爐號、同規(guī)格、同交貨狀態(tài)的鋼筋，每60噸為一批，不足一批也按一批計(jì)。

2、水泥的檢驗(yàn)：（散裝）水泥進(jìn)場時(shí)，各分部必須按批對其品種、級別、包裝或散裝倉號、出廠日期等進(jìn)行驗(yàn)收，并委托項(xiàng)目經(jīng)理部中心實(shí)驗(yàn)室對其強(qiáng)度、凝結(jié)時(shí)間、安定性進(jìn)行試驗(yàn)，其質(zhì)量必須符合GB175-1999等現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，同時(shí)要滿足本工程客專線技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)計(jì)要求。檢驗(yàn)數(shù)量：同生產(chǎn)廠家、同批號、同品種、同強(qiáng)度等級、同出廠日期且連續(xù)進(jìn)場的水泥，散裝水泥每500噸為一檢驗(yàn)批次，袋裝水泥每200噸為一檢驗(yàn)批次,當(dāng)不足上述數(shù)量時(shí)，也按一批計(jì)。

3、砂石料的檢驗(yàn):粗、細(xì)骨料都應(yīng)按批進(jìn)行檢驗(yàn)，其中每批隨機(jī)抽樣檢查不應(yīng)少于四次，發(fā)現(xiàn)不合格時(shí)應(yīng)立即通知現(xiàn)場收料人員停止收料。細(xì)骨料顆粒級配、細(xì)度模數(shù)應(yīng)符合現(xiàn)行有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，粗骨料顆粒級配、壓碎指標(biāo)值、針片狀顆粒含量應(yīng)符合現(xiàn)行有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，二者同時(shí)要滿足本工程客專線技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)計(jì)要求，同產(chǎn)地、同品種、同規(guī)格且連續(xù)進(jìn)場的粗、細(xì)骨料每400方或600噸為一檢驗(yàn)批次，不足400方或600噸也按一批計(jì)。

4、外加劑的檢驗(yàn):必須按批對減水率、坍落度、凝結(jié)時(shí)間差、抗壓強(qiáng)度比進(jìn)行檢驗(yàn)，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)除符合GB8076和GB50119等現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)和其他環(huán)境保護(hù)的規(guī)定外，同時(shí)要滿足本工程客專線技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)計(jì)要求。同生產(chǎn)廠家、同品種、同批號、同出廠日期且連續(xù)進(jìn)場的外加劑，每50噸為一批，不足50噸時(shí)，也按一批計(jì)。

5、粉煤灰和礦碴粉應(yīng)按批對細(xì)度、含水率、需水量比、抗壓強(qiáng)度比進(jìn)行檢驗(yàn)，粉煤灰質(zhì)量應(yīng)符合GB1596、礦碴粉質(zhì)量應(yīng)符合GB/T18046等現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)的 規(guī)定，同時(shí)要滿足本工程客專線技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)計(jì)要求。同生產(chǎn)廠家、同品種、同批號且連續(xù)進(jìn)場的礦物摻和料，每120噸為一批，不足120噸時(shí)，也按一批計(jì)。

四、進(jìn)場原材料檢測的措施和辦法

1、鋼材的檢測：檢驗(yàn)數(shù)量，以同牌號、同爐號、同規(guī)格、同交貨狀態(tài)的鋼筋，每次進(jìn)貨均需要進(jìn)行檢驗(yàn)。不足60噸也按一批計(jì)，超過60噸則應(yīng)該按照另一批計(jì)，材料廠需重新辦理委托試驗(yàn)手續(xù)，試驗(yàn)室需重新進(jìn)行復(fù)檢試驗(yàn)。

2、水泥的檢測：檢驗(yàn)數(shù)量，同生產(chǎn)廠家、同批號、同品種、同強(qiáng)度等級、同出廠日期且連續(xù)進(jìn)場的水泥，散裝水泥每500噸為一檢驗(yàn)批次。材料廠每次進(jìn)貨前應(yīng)該事先書面同水泥生產(chǎn)廠家協(xié)商盡量保證同一批號的水泥送達(dá)指定的攪拌站使用，第一次進(jìn)400噸左右（攪拌站有四個(gè)100噸的水泥罐），待2個(gè)水泥罐里的水泥全部用完后，以后每次進(jìn)200噸左右；進(jìn)貨時(shí)應(yīng)該提前3天，確保該批水泥3天后檢驗(yàn)合格正常投入使用。不足500噸時(shí)，也按一批計(jì)。

3、砂石料的檢測：同產(chǎn)地、同品種、同規(guī)格且連續(xù)進(jìn)場的粗、細(xì)骨料每400方或600噸為一檢驗(yàn)批次。將現(xiàn)有的各砂石料料倉一分為二，劃分為已檢區(qū)和待檢區(qū)分別存放標(biāo)識，待待檢區(qū)的砂石料檢驗(yàn)合格后再存放到已檢區(qū)使用，不足400方或600噸也按一批計(jì)。

4、外加劑的檢測：同生產(chǎn)廠家、同品種、同批號、同出廠日期的外加劑每次進(jìn)貨時(shí)需經(jīng)檢驗(yàn)合格后方可使用，檢驗(yàn)不合格的材料廠應(yīng)該立即清除出場。

5、礦物摻合料的檢測：同生產(chǎn)廠家、同品種、同批號且連續(xù)進(jìn)場的礦物摻和料必須檢驗(yàn)合格后方可入罐，否則材料廠應(yīng)該立即清除出場，不足120噸時(shí)，也按一批計(jì)。

五、原材料儲存和管理

1、混凝土原材料進(jìn)場后,各分部應(yīng)對原材料的品種、規(guī)格、數(shù)量以及質(zhì)量證明書等進(jìn)行驗(yàn)收核查，試驗(yàn)室應(yīng)按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定取樣和復(fù)檢。經(jīng)檢驗(yàn)合格后的原材料方可使用。對于檢驗(yàn)不合格的原材料，材料廠應(yīng)按有關(guān)規(guī)定清除出場。

2、混凝土原材料進(jìn)場后,各分部應(yīng)按材料類別建立“原材料管理臺帳”（附表3），臺帳內(nèi)容包括進(jìn)貨日期、材料名稱、品種、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)單位、供貨單位、“質(zhì)量證明書”編號、“復(fù)試檢驗(yàn)報(bào)告”編號及檢驗(yàn)結(jié)果等。“原材料管理臺帳”應(yīng)填寫正確、真實(shí)、項(xiàng)目齊全，并經(jīng)監(jiān)理工程師簽認(rèn)。

3、混凝土用的水泥、礦物摻合料等各分部應(yīng)該采用散料倉分別存儲。儲存散裝水泥過程中，應(yīng)采取措施降低水泥的溫度或防止水泥升溫。

4、混凝土用的粗骨料各分部應(yīng)按要求分級采購、分級運(yùn)輸、分級存放、分級計(jì)量。

5、不同混凝土原材料各分部應(yīng)該有固定的堆放地點(diǎn)和明確的標(biāo)識，標(biāo)明材料的名稱、品種、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期和進(jìn)場日期。原材料堆放時(shí)應(yīng)該分界標(biāo)識，以免誤用。骨料堆放場應(yīng)事先進(jìn)行硬化處理，并設(shè)置必要的排水設(shè)施。