第一篇：中藥藥劑學(xué)考點(diǎn)總結(jié)

1.中藥藥劑學(xué)：是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論，生產(chǎn)技術(shù)，質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。2.劑型：將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式。3.制劑preparation：根據(jù)《中國藥典》、《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》、《制劑規(guī)范》等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的處方，將藥物加工制成具有一定規(guī)格，可直接用于臨床的藥品。4.藥典pharmacopoeia：是一個(gè)國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典。5.常用的空氣潔凈技術(shù)可分為非層流型空調(diào)系統(tǒng)（亂流、紊流）（潔凈度10萬-1萬）和層流潔凈系統(tǒng)（潔凈度100）。

6.物理滅菌方法：1.干熱滅菌法 A火焰滅菌法（適宜不易被火焰損傷的瓷器、玻璃和金屬制品）B干熱空氣滅菌法（適用于耐高溫的玻璃、金屬制品及不允許濕氣穿透的油脂類材料和耐高溫的粉末材料，不適宜大部分藥品及橡皮、塑料制品）。2 濕熱滅菌法A熱壓滅菌法（凡能耐熱壓滅菌的藥物制劑均可）B流通蒸汽滅菌和煮沸滅菌法（不耐高溫的藥品和1-2ml的注射劑，不可殺死所有芽孢）C低溫間歇法（適用于必須加熱滅菌卻不耐高溫的藥品，殺死芽孢不完全，需加抑菌劑）

7.濾過除菌法 1微孔薄膜濾器 0.22um以下 2垂熔玻璃濾器（濾球，漏斗，濾棒）。上海玻璃廠6號(hào)：2um以下，長(zhǎng)春玻璃的G6：1.5um以下，天津?yàn)V器廠IG6：2um以下。3.砂濾棒：硅藻土濾棒（蘇州濾棒）、多孔素瓷濾棒（唐山濾棒）

8.防腐劑：

1、苯甲酸和苯甲酸鈉：PH4一下防腐作用好

2、對(duì)羥基苯甲酸脂類（尼泊金類）：在酸性溶液中作用最強(qiáng)。吐溫（聚山梨脂類表面活性劑）能增溶抑菌劑。

3、山梨酸（對(duì)霉菌的抑制力強(qiáng) PH4.5）

4、乙醇（20%,中性堿性中要達(dá)到25%）

5、酚類及其衍生物

6、季銨鹽類

7、脫水醋酸

8、其他 9.粉碎的方法：1干法粉碎A混合粉碎（串料粉碎，串油粉碎：種子類藥物桃仁）B單獨(dú)粉碎（貴重藥材，毒性藥材，氧化還原性強(qiáng)的藥材，質(zhì)地堅(jiān)硬的藥材）2濕法粉碎 水飛法：朱砂珍珠爐甘石 3低溫粉碎 4超細(xì)粉碎 10.堆密度bulk density：?jiǎn)挝蝗莘e微粉的質(zhì)量

11.一般微粉的粒徑小于10um可以產(chǎn)生膠黏性，當(dāng)把小于10um的微粒除去或把小于10um的粒子吸附在你較大的微粒上時(shí)，其流動(dòng)性可以變好。篩析的目的：為了獲得較均勻的粒子粉末。五號(hào)篩 80目，六號(hào)篩 100目，七號(hào)篩 120目。越大越細(xì)。

12.混合的目的：使多組分物質(zhì)含量均一一致。

13.混合的原則：

1、組分藥物比例量 使用等量遞加法

2、組分藥物的密度

3、混合的時(shí)間

4、器械的吸附性 14.制粒的目的：

1、改善其流動(dòng)性

2、多組分藥物制粒后可防止各成分的離析

3、防止生產(chǎn)中的粉塵飛揚(yáng)及在器壁上吸附

4、在片劑生產(chǎn)中可改善其壓力的均勻傳遞。

15.中藥的浸提過程：

1、浸提和滲透階段

2、解析和溶解階段

3、浸出成分?jǐn)U散階段

16.影響浸提的因素：

1、中藥粒度

2、中藥成分

3、浸提溫度

4、浸提時(shí)間

5、濃度梯度

6、溶劑PH

7、浸提壓力

17.浸提輔助劑：

1、酸（促進(jìn)生物堿的浸出，提高生物堿的穩(wěn)定性，使有機(jī)酸游離，便于有機(jī)溶劑的提取，除去酸不溶性雜質(zhì)）

2、堿（增加有效成分的溶解度和穩(wěn)定性）

3、表面活性劑 18.常用的浸提方法：煎煮法（適用于對(duì)濕熱穩(wěn)定的中藥）、浸漬法（適用于粘性藥物，無組織結(jié)構(gòu)的中藥、新鮮及易于膨脹的中藥、不適用于貴重、毒性。高濃度中藥）、滲漉法（適用范圍與浸漬法相反）、回流法（不適用于受熱易被破壞的中藥）、水蒸氣蒸餾法(揮發(fā)油)、超臨界流體提取法（親脂性）、半仿生提取法、超聲波提取法、微波提取法。

19.半仿生提取法SBE：是既符合藥物經(jīng)胃腸道轉(zhuǎn)運(yùn)過程、適合工業(yè)化生產(chǎn)、體現(xiàn)中醫(yī)治病綜合成分作用的特點(diǎn)又有利用于單體成分控制制劑質(zhì)量的一種中藥及其復(fù)方提取新技。

20.微波提取的特點(diǎn)：1微波對(duì)極性分子選擇性加熱，故對(duì)其選擇性浸出，能提高提取物濃度 2微波提取時(shí)間短，收率高 3可供選擇的溶劑多，用量少，減少投資4提取效率高

21.影響濾過速度的因素：V/t=Pπrˇ4/8ηl 22.濾過方法：常壓濾過、減壓濾過、加壓濾過

23.純化方法：

1、水提醇沉淀法

2、醇提水沉淀法

3、鹽析法

4、酸堿法

5、大孔樹脂法、澄清劑法、透析法、萃取法等。

24.影響濃縮效率的因素：

1、傳熱溫度差（Δｔm）

2、傳熱系數(shù)K U=W/A=（K*Δｔm）/r U：蒸發(fā)器的生產(chǎn)強(qiáng)度 W:蒸發(fā)量 A：蒸發(fā)器傳熱面積 r:二次蒸汽的氣化潛能

25.濃縮的方法:常壓蒸發(fā)、減壓蒸發(fā)、薄膜蒸發(fā)

26.結(jié)合水：存在于細(xì)小毛細(xì)管中的水分和滲透到物料細(xì)胞中的水分。難以從物料中除去。

27.非結(jié)合水：存在于物料表面的濕潤水分，粗大毛細(xì)管中水分和物料孔隙中水分易于除去。

28.平衡水分與自由水分：物料中的水分與空氣處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)，此時(shí)物料中所含的水分為該空氣狀態(tài)下物料的平衡水分。物料的總水分為自由水分合平衡水分之和。在干燥過程中能除去的只有自由水分（包括部分結(jié)合水和全部非結(jié)合水），平衡水分不能除去。

29.影響干燥的因素：

1、被干燥物料的性質(zhì)

2、干燥介質(zhì)的溫度、濕度與流速

3、干燥速度與干燥方法

4、壓力

30.加快干燥的方法：

1、提高空氣溫度

2、減小濕度、減小壓力

3、加大熱空氣流速

4、加大蒸發(fā)表面積

31.干燥的方法：

1、烘干法

2、減壓干燥法

3、噴霧干燥法

4、沸騰干燥法

5、冷凍干燥法

6、紅外線干燥法

7、微波干燥法

8、鼓式干燥法，帶式干燥法，吸濕干燥法 32.散劑 powders：系指中藥或中藥提取物經(jīng)粉碎、均勻混合制成的粉末狀制劑。33.散劑特點(diǎn)：

1、易分散，奏效快

2、外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂的作用

3、貯存運(yùn)輸攜帶方便

4、制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用

5、臭味、刺激性、吸濕性藥物易引起變化。腐蝕性強(qiáng)及易吸潮變質(zhì)的藥物不宜制成散劑。

34.倍散：劑量在0.01-0.1g可配成10倍散，在0.01g一下配成100或1000倍散。

35.丸劑pills：系指中藥細(xì)粉或中藥提取物加適合的黏合劑或者其他輔料制成的球形或類球形劑型，主要供內(nèi)服。

36.丸劑的特點(diǎn)：

1、傳統(tǒng)的丸劑作用遲緩，多用于慢性病的治療

2、某些新型丸劑可用于急救

3、可緩和某些藥物的毒副作用

4、可減緩某些藥物成分的揮散 5缺點(diǎn)：服用劑量大，小兒服用困難，尤其是水丸溶散時(shí)限難以控制，原料多以原粉入藥，微生物易超標(biāo)。

37.丸劑的制備：泛制法，塑制法，滴制法

38.水丸的特點(diǎn)：以水或水性液體為賦形劑，服用后在體內(nèi)易溶散。吸收。顯效較蜜丸、糊丸、蠟丸快。且不含其它固體賦形劑，實(shí)際含藥量高。

39.水丸的制備：原料的準(zhǔn)備→起膜→成型→蓋面→干燥→選丸→質(zhì)量檢查→包裝。

40.蜜丸sweetpills：系指中藥細(xì)粉以蜂蜜為黏合劑制成的丸型。

41.煉制蜂蜜的目的：除去雜質(zhì)、降低水分含量、破壞酶類、殺死微生物、增加黏合性。

42.質(zhì)地堅(jiān)硬、黏性大、體積大、富含纖維的中藥宜提取制膏，貴重中藥、體積小、淀粉質(zhì)多的中藥宜粉碎制成細(xì)粉。

43.糊丸與蠟丸釋藥緩慢，可減少藥物對(duì)腸道的刺激，適宜含有毒性或刺激性較強(qiáng)的藥物。

44.滴丸是指中藥提取物與基質(zhì)用適宜方法混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝制成的丸劑。

45.滴丸的主要特點(diǎn)：

1、起效迅速，生物利用度高

2、生產(chǎn)車間無粉塵，有利于勞動(dòng)保護(hù)，設(shè)備簡(jiǎn)單，生產(chǎn)工序少，生產(chǎn)周期短，自動(dòng)化程度高，生產(chǎn)效率高，成本相對(duì)較低。

3、滴丸可使液體藥物固體化

4、滴丸用藥部分多，可口服、腔道用和外用，可起到長(zhǎng)效作用

5、滴丸載藥量小，相應(yīng)含藥量低，服藥劑量大。

46.滴丸的制備：滴制法 將主要溶解、混懸或乳化在適宜的已熔融的基質(zhì)中，保持恒定的溫度80-100，經(jīng)過一定大小管徑的滴頭等速滴入冷凝管，凝固形成的丸粒徐徐沉于器底，或浮于冷凝液的表面，取出，拭去冷凝液，干燥，即成滴丸。

47.丸劑包衣的目的：

1、掩蓋惡臭、異味，使丸面平滑、美觀、便于吞服

2、防止主藥氧化、變質(zhì)或者揮發(fā)3防止吸潮及蟲蛀

4、根據(jù)醫(yī)療需要，把處方中一部分藥物作為包衣材料包于丸劑表面，在服用后首先發(fā)揮藥效5包腸溶衣后使丸劑安全通過胃轉(zhuǎn)至腸內(nèi)再溶散。

48.片劑tablets：系指中藥提取物、中藥提取物加中藥細(xì)粉或中藥細(xì)粉與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的劑型，分為提純片、浸膏片、半浸膏片和全粉片。

49.片劑優(yōu)點(diǎn)：

1、溶出度及生物利用度比丸劑好

2、劑量準(zhǔn)確，片劑內(nèi)藥物含量差異較小

3、質(zhì)量穩(wěn)定

4、服用攜帶運(yùn)輸貯存方便

5、機(jī)械化生產(chǎn)，產(chǎn)量大成本低。

50.片劑缺點(diǎn)：

1、需加入賦形劑并壓縮成型，溶出度較散劑和膠囊劑差，影響其生物利用度

2、兒童及昏迷患者不易吞服

3、含揮發(fā)性成分的片劑貯存較久時(shí)含量下降

51.片劑的輔料一般包括稀釋劑、吸收劑、潤濕劑、黏合劑、崩解劑、潤滑劑等。52.稀釋劑和吸收劑（填充劑）：

1、淀粉：最常用的稀釋劑，也可作為吸收劑及崩解劑。淀粉吸濕不潮解，遇水膨脹，遇酸或堿或加熱情況下可逐漸水解而失去膨脹作用，對(duì)含量測(cè)定有干擾?？蓧盒圆缓?，作為稀釋劑時(shí)不宜用量太多。

2、糊精：常與淀粉配合作為填充劑，兼有黏合劑作用，對(duì)含量測(cè)定有干擾。

3、糖粉：多用于口含片和咀嚼片。有一定黏度，與糊精，淀粉按比例配合課作為乳糖的代用片。有引濕性。

4、乳糖：無吸濕性

5、硫酸鈣

6、磷酸氫鈣

7、氧化鎂，碳酸鎂、碳酸鈣、活性炭、甘露醇、山梨醇等。

53.潤濕劑和黏合劑：

1、水：潤濕劑，凡藥物本身具有一定黏性用水潤濕即能黏結(jié)制粒。少單獨(dú)使用，常用低濃度的淀粉漿或乙醇代替。

2、乙醇：潤濕劑。乙醇濃度越高，粉料被潤濕后黏性越小。

3、淀粉漿：黏合劑，一般為8%-15%，10%最常用。

4、糖漿，飴糖，煉蜜，液狀葡萄糖

5、阿拉伯膠漿、明膠漿

6、纖維素衍生物

54.崩解劑：

1、干燥淀粉：毛細(xì)管吸水作用和本身吸水膨脹，適用于不溶性或微溶性片劑?？蓧盒裕鲃?dòng)性不好。

2、羧甲基淀粉鈉CMS-Na：膨脹作用，不溶性和可溶性片劑都可，流動(dòng)性好。

3、低取代羥丙基纖維素L-HPC：毛細(xì)管作用，具有崩解，黏結(jié)雙重作用。以上崩解劑的使用方法有：內(nèi)加法（崩解較慢），外加法（崩解較快，崩解后顆粒不呈細(xì)粉狀），內(nèi)外加法（內(nèi)：外=3:1）。

4、泡騰崩解劑

5、表面活性劑：崩解輔助劑

55.崩解原理：毛細(xì)管作用、膨脹作用、產(chǎn)氣作用、酶解作用

56.潤滑劑：

1、疏水性及水不溶性潤滑劑：A、硬脂酸、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂 B、滑石粉：不溶于水但有親水性，與硬脂酸鎂聯(lián)合 C、氫化植物油

2、水溶性潤滑劑：A聚乙二醇PEG B十二烷基硫酸鎂

3、助流劑：微粉硅膠、滑石粉 57.濕法制顆粒壓片法：主藥（加輔料）→混合（潤濕劑或黏合劑）→制軟材→制顆?！稍铩＃櫥瑒?、崩解劑）→壓片→包衣→質(zhì)量檢查→包裝 58.制顆粒的目的：

1、增加物料流動(dòng)性

2、減少細(xì)粉吸附和容存得空氣以減少藥片的松裂

3、避免粉末分層

4、避免細(xì)粉飛揚(yáng)?？偟膩碚f就是增加物料的流動(dòng)性和可壓性。

59.片劑包衣的目的：

1、增加藥物的穩(wěn)定性

2、為了掩蓋藥物不良?xì)馕?/p>

3、控制藥物的釋放部位

4、控制藥物的釋放速度

5、改善片劑的外觀便于識(shí)別 60.包衣的種類：糖衣、薄膜衣、半薄膜衣、腸溶衣

61.薄膜衣的物料：

1、成膜材料：纖維素累（羥丙基甲基纖維素HPMC，羥丙基纖維素HPC、羥甲基纖維素鈉CMC-Na）、丙烯酸樹脂類

2、溶劑：乙醇、丙醇

3、增塑劑：甘油，聚乙二醇

4、著色劑和掩蔽劑

62.糖衣包衣流程：隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層→打光

63.不宜制成膠囊劑：

1、藥物的水溶液或乙醇溶液

2、易溶性藥物如氯化鉀，溴化物，碘化物及小劑量刺激性藥物

3、易風(fēng)化藥物

4、吸濕性藥物

64.浸出藥劑：系指采用適合的浸出溶劑和方法浸提中藥中有效成分，直接制得或再經(jīng)一定的制備工藝過程而制得的乙類藥劑，可供內(nèi)服外用。

65.浸出藥劑特點(diǎn)：

1、多組分的綜合療效適應(yīng)了中醫(yī)辨證施治的需要

2、藥效緩和持久，副作用小

3、服用劑量小，使用方便

4、某些浸出藥物穩(wěn)定性差 66.浸出藥物的種類：水浸出型、含醇浸出型、含糖浸出型、無菌浸出型、其他浸出型

67.湯劑：系指將中藥飲片或粗粒加水煎煮，去渣取汁服用的液體劑型。特點(diǎn)：適應(yīng)中醫(yī)辨證需要，充分發(fā)揮多成分的綜合療效，液體吸收快，奏效迅速，制備方法簡(jiǎn)單。臨用新制，久置易變質(zhì)，不易攜帶，直接服用容積大，兒童難以服用，脂溶性和難溶性不易提取完全。

68.合劑系指中藥用水或其他溶劑，采用適宜的方法提取制成的內(nèi)服液體劑型。制備方法：浸提→凈化→濃縮→分裝→滅菌→成品。69.中藥糖漿劑：一般含糖量不低于45%，單糖漿的濃度為85%g/ml或64.71%g/g 70.糖漿劑產(chǎn)生沉淀的可能原因:

1、中藥中的細(xì)小顆?；螂s質(zhì)凈化處理不夠

2、提取液中所含高分子物質(zhì)，在貯存過程中膠態(tài)粒子陳化聚集沉出

3、提取液中有些成分在加熱時(shí)溶于水，冷卻后沉淀析出

4、糖漿劑PH值發(fā)生改變，某些物質(zhì)沉淀析出。

71.煎膏劑：系指中藥加水煎煮，去渣濃縮后，加糖或蜂蜜制成的稠厚狀半流體劑型。

72.酒劑：系指中藥用蒸餾酒浸提成分而制得的澄清液體劑型，多供內(nèi)服。酊劑系指藥品用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液體劑型，多供內(nèi)服也可外用。含有毒性藥品的酊劑。每1ooml相當(dāng)于原藥物10g，普通酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物20g。

73.流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原中藥1g，浸膏劑每1g相當(dāng)于原藥材2-5g 74.中藥浸出藥劑的含量測(cè)定：中藥比量法：系指浸出藥劑若干容量或重量相當(dāng)于原中藥多少重量的表示方法。

75.液體藥劑：藥物分散在液體分散介質(zhì)中制成的液態(tài)劑型，可供內(nèi)服和外用。特點(diǎn)：

1、吸收快，作用迅速。

2、給藥途徑廣泛，服用方便，易于分劑量，尤其適用于嬰幼兒和老年患者。

3、能減少某些藥物的刺激性

4、提高生物利用度 缺點(diǎn)：藥物分散度大，受分散介質(zhì)影響易引起藥物的化學(xué)降解，使藥效降低甚至失效，體積較大，攜帶運(yùn)輸貯存不方便，易霉變。76.按分散系統(tǒng)分類可分為:溶液型、膠體溶液型、混懸型、乳狀液型 77.表面活性劑：凡能顯著降低兩相間表面張力的物質(zhì)。特點(diǎn)：分子具有兩親性；有降低表面張力和增溶的能力，低濃度時(shí)在表面吸附定向排列，一定濃度時(shí)形成“膠團(tuán)”。

78.陰離子表面活性劑：

1、肥皂類

2、硫酸化物（A硫酸化油 B高級(jí)脂肪醇硫酸脂類：十二烷基硫酸鈉：月桂醇硫酸鈉）

3、磺酸化物：阿洛索-OT 79.陽離子表面活性劑：水溶性大。在酸性和堿性溶液中都較穩(wěn)定，還有殺菌作用，主要用于殺菌和防腐。常用的有氯芐烷銨、氯化十六烷基吡啶。

80.兩性離子型表面活性劑：

1、卵磷脂：天然的，不溶于水，對(duì)油脂的乳化作用強(qiáng)，是制備注射用乳劑的主要附加劑。

2、合成的兩性離子型表面活性劑 81.非離子型表面活性劑：

1、脂肪酸山梨坦類：司盤類,HLB值在4.3-8.6之間，親油性較強(qiáng)。一般做我w/o型乳劑的乳化劑，或O/W乳劑的輔助乳化劑。

2、聚山梨脂類：吐溫類，親水性較強(qiáng)，用作增溶劑或O/W型乳化劑。

3、聚氧乙烯脂肪酸脂類

4、聚氧乙烯脂肪醇醚類

5、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

82.膠束：表面活性劑分子的疏水部分與水的親和力較小，當(dāng)濃度較大時(shí)疏水部分相互吸引、締合在一起，形成的締合體成為膠束。開始形成膠束時(shí)溶液的濃度稱為臨街膠束濃度CMC 83.親水親油平衡值：表示表面活性劑親水親油的強(qiáng)弱。增溶劑：15-18；去污劑13-16；O/W乳化劑8-16；潤濕劑與鋪展劑7-9；W/O乳化劑3-8；消泡劑0.8-3 84.隨溫度升高至某一溫度，其溶解度急劇升高，該溫度稱為Krafft點(diǎn)，相對(duì)應(yīng)的溶解度即為該離子表面活性劑的CMC。Krafft越高，CMC越小。

85.表面活性劑在藥劑中的應(yīng)用：

1、增溶劑

2、乳化劑

3、潤濕劑

4、起泡劑與消泡劑

5、殺菌劑

6、去污劑

86.增加藥物溶解度的方法：

1、增溶

2、助溶

3、使用潛溶劑

4、制成鹽類 87.常用的乳化劑：

1、表面活性劑

2、天然或合成乳化劑；阿拉伯膠，明膠，膽固醇，磷脂等

3、固體粉末；氫氧化鎂，二氧化硅等

88.乳狀液的穩(wěn)定性：

1、影響乳劑穩(wěn)定性的因素A乳化劑的性質(zhì)與用量 B分散相的濃度與乳滴大小 C黏度與溫度

2、乳劑不穩(wěn)定的現(xiàn)象： A分層B絮凝C轉(zhuǎn)相D破裂F酸敗

89.混懸液型液體藥劑：系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑。

90.混懸微粒的沉降：V=2rˇ2（ρ1 –ρ2）g/9η ρ1為微粒密度，ρ2分散介質(zhì)密度，η介質(zhì)粘度，r微粒半徑 91.注射劑：系指藥物經(jīng)提取、純化制成的專供注入機(jī)體內(nèi)的一種無菌制劑。特點(diǎn)：

1、藥效迅速，作用可靠。

2、適用于不宜口服給藥的藥物。

3、適用于不能口服給藥的病人。

4、可使藥物發(fā)揮定位定向的局部作用。缺點(diǎn)：

1、使用不便，注射時(shí)疼痛

2、安全性低于口服制劑

3、研究和生產(chǎn)過程復(fù)雜

92.注射劑的質(zhì)量要求：1.無菌：不應(yīng)含有任何活的微生物。2.熱源和細(xì)菌內(nèi)毒素 3.澄明度 4.PH值在4-9 5.滲透壓 6.安全性 7.穩(wěn)定性 8.其他

93.熱原pyrogens：是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。

94.注射劑污染熱原的途徑：

1、由溶劑帶入

2、由原輔料帶入

3、由容器或用具帶入

4、由制備過程帶入

5、由使用過程帶入

95.除去注射劑中熱原的方法：

1、除去藥液或溶劑中熱原的方法：吸附法、離子交換法、凝膠濾過法、超濾法、反滲透法

2、除去容器或用具上熱原的方法：高溫法、酸堿法

96.蒸餾法制備注射用水:將凈化處理的水先加熱至沸騰，使之氣化為蒸汽，然后將蒸汽冷凝為液體。氣化過程中，水中含有的易揮發(fā)性物質(zhì)揮發(fā)逸出。而含有的不揮發(fā)雜質(zhì)及熱原仍然留在殘液中，因而經(jīng)冷凝得到的液體為純凈的蒸餾水。經(jīng)過兩次蒸餾的重蒸餾水不含有熱原，可作為注射用水。97.注射用水的貯存：在無菌條件下保存，并在12小時(shí)內(nèi)使用。

98.0.9%的氯化鈉溶液和0.5%的葡萄糖溶液即為等滲溶液。輸液劑的質(zhì)量要求：

1、應(yīng)調(diào)節(jié)適宜的PH

2、應(yīng)具有適宜的滲透壓

3、澄明度應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定

4、無菌，無熱原，無毒性

5、不得添加任何抑菌劑

99.粉針劑的制備方法：無菌粉末直接分裝法；無菌水溶液冷凍干燥法

100.影響藥物眼部吸收的因素：

1、藥物從眼瞼縫隙的流失

2、藥物經(jīng)外周血管消除

3、藥物的脂溶性和解離度

4、刺激性

5、表面張力

6、黏度：0.5%甲基纖維素溶液對(duì)角膜接觸時(shí)間可延長(zhǎng)3倍 1.硬膏劑：系將藥物溶解或混合于黏性基質(zhì)中制成的一類近似固體的外用劑型。2.外用膏劑經(jīng)皮吸收途徑：

1、完整的表皮

2、毛囊

3、汗腺 3.滲透促進(jìn)劑 penetration enhancers：系指能加速藥物穿透皮膚的一類物質(zhì)。二甲基亞砜 DMSO；月桂氮卓酮

4.軟膏劑 ointments：系指藥物、中藥細(xì)粉、中藥提取物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用劑型?？煞譃槿芤盒?、混懸型、乳劑型軟膏。

5.油脂性基質(zhì)：

1、油脂類:動(dòng)物油、植物油、氫化植物油

2、類脂類：羊毛脂（有良好的吸水性。常與凡士林合用）、蜂蠟、鯨蠟、蟲白蠟

3、烴類：凡士林（吸水性差，不適用于有多量滲出液的患處，加入表面活性劑可增加其吸水性和釋藥性；白凡士林不可用于眼用膏劑）、固體石蠟、液狀石蠟。

4、硅酮類：硅油對(duì)眼有刺激不宜用作眼膏基質(zhì)。

6.水溶性基質(zhì)：主要是聚乙二醇（PEG）能吸收組織滲出液，釋藥較快，無油膩性，對(duì)皮膚黏膜無刺激性，可用于糜爛創(chuàng)面及腔道黏膜，缺點(diǎn)是潤滑作用差。7.乳劑型基質(zhì)遇水不穩(wěn)定的藥物不宜制成乳劑型軟膏。O/W型乳化劑：（雪花膏）

1、一價(jià)皂：用鈉、鉀、銨的氫氧化物或三乙醇胺（水相）等有機(jī)堿與脂肪酸作用生成的新生皂。2脂肪醇硫酸（酯）鈉類：十二烷基硫酸（酯）鈉，陰離子表面活性劑（水相）3聚山梨酯類：吐溫類（水相），是非離子型表面活性劑，能與某些防腐劑如尼泊金類、苯甲酸類絡(luò)合而使之部分失活。4聚氧乙烯醚的衍生物類：平平加O、柔軟劑SG、乳化劑OP。W/O型乳化劑：1多價(jià)皂：由二、三價(jià)金屬如鈣、鎂、鋅、鋁的氧化物與脂肪酸作用形成的多價(jià)皂 2脂肪酸山梨坦類：司盤類 3蜂蠟、膽甾醇、硬脂醇等弱W/O乳化劑 8.軟膏制備的方法：研和法、熔合法、乳化法 卡波姆 268 9.眼膏劑常用的基質(zhì)為凡士林8份，液狀石蠟1份，羊毛脂1份。10.巴布膏劑：系指中藥提取物、中藥或者化學(xué)藥物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后，涂布于裱背材料上制得的外用膏劑。

11.貼劑：系指中藥提取物或和化學(xué)藥物與適宜的高分子材料制成的一種薄片狀貼膏劑。

12.糊劑：系指多量藥物細(xì)粉與適宜賦形劑制成的糊狀制劑。

13.涂膜劑：系指中藥或藥物經(jīng)適宜溶劑和方法提取或溶解，與成膜材料制成的供外用涂抹，能形成薄膜的液體制劑。

栓劑suppository：系指中藥提取物或藥粉與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固體劑型。

1． 栓劑的特點(diǎn)：減少藥物受肝臟首過作用的破壞，同時(shí)減少對(duì)肝臟的毒副作用；便于不能或不愿吞服藥物的患者。不足：不如口服方便。

2． 吸收途徑：

1、通過直腸上靜脈（經(jīng)過肝臟代謝，距肛門6cm）

2、通過直腸下靜脈和肛門靜脈（距肛門2cm，避免首過消除）

3． 栓劑的基質(zhì)類型：

1、油脂性基質(zhì) 可可豆脂：有α，β，Υ三種晶型，Υ較穩(wěn)定，熔點(diǎn)34.當(dāng)加熱超過其熔點(diǎn)型，穩(wěn)定部分轉(zhuǎn)變?yōu)椴环€(wěn)定的異構(gòu)晶型。因此應(yīng)緩緩加熱升溫，待基質(zhì)融化至2/3時(shí)停止加熱，使其逐步融化。

2、水溶性基質(zhì)

4． 栓劑的制備：熔融基質(zhì)→加入藥物（混勻）→注?！鋮s→刮削→取出→成品→包裝

5． 置換價(jià)DV：系指藥物的重量與同體積基質(zhì)的重量之比值 P295 計(jì)算

6． 融變時(shí)限：油脂性基質(zhì)的栓劑在30min內(nèi)全部融化，水溶性基質(zhì)在60min在全部溶解

氣霧劑aerosols：系指中藥提取物或藥物細(xì)粉與適宜的拋射劑裝在具有特制裝置的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈細(xì)霧狀、泡沫狀或其他形態(tài)噴出的制劑。

1.氣霧劑優(yōu)點(diǎn)：

1、可直達(dá)吸收或作用部位，奏效迅速。

2、藥物嚴(yán)封于密閉容器，不易被微生物污染。

3、提高了藥物的穩(wěn)定性

4、使用方便，用藥劑量較明確

5、減少局部涂藥的疼痛與感染，避免了胃腸道給藥的副作用

2.氣霧劑缺點(diǎn)：

1、可能發(fā)生拋射劑滲漏而失效

2、遇熱或受撞擊易爆炸

3、生產(chǎn)成本高

4、中藥氣霧劑可能影響給藥劑量的準(zhǔn)確性 3.分類：按相的組成分為二相氣霧劑和三相氣霧劑 4.吸入型氣霧劑速效機(jī)理：吸收部位面積巨大、吸收距離短、血流量大 5.拋射劑作用：

1、氣霧劑動(dòng)力

2、藥物溶劑或稀釋劑

6.膜劑pellicle：系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑。

第二篇：執(zhí)業(yè)藥師2014年《中藥藥劑學(xué)》考點(diǎn)匯總

2014年中藥藥劑學(xué)考點(diǎn)匯總

第一章中藥藥劑學(xué)與中藥劑型的選擇1-2分

第二章藥劑衛(wèi)生1.5-3分---------------

第三章粉碎篩析與混合1-2分

第四章浸提、分離、精制、濃縮與干燥1-2.5分---------------

第五章散劑1-2分

第六章浸出藥劑1-3分

第七章藥體藥劑1-3分

第八章注射劑2-5分

第九章外用膏劑3分

第十章栓劑2分 第十一章膠囊劑1-2分 第十二章丸劑2.5分 第十三章顆粒劑1分 第十四章片劑5-8分 第十五章氣霧劑與噴霧劑1-2分 第十六章其他劑型

---------------第十七章藥物新型給藥系統(tǒng)與制劑新技術(shù)1-1.5分 第十八章中藥制劑的穩(wěn)定性1-2分 第十九章生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)概論0-2分第二十章藥物制劑的配伍變化0-2.5分---------------

（注：第17--20章，占總分15%，共5分。）

《中藥炮制學(xué)》考點(diǎn)共5分。

第三篇：中藥藥劑學(xué)學(xué)習(xí)心得

中藥藥劑學(xué)學(xué)習(xí)心得

經(jīng)過一個(gè)學(xué)期中藥藥劑學(xué)的輔修學(xué)習(xí)，我對(duì)中藥藥劑學(xué)也有了初步的認(rèn)識(shí)。首先我們必須了解中藥藥劑學(xué)是什么，中藥藥劑學(xué)即是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。學(xué)習(xí)中藥藥劑學(xué)的重要任務(wù)是能夠?qū)⒅兴幹瞥珊线m的劑型，而所制成的中藥劑型必須是有效、安全、穩(wěn)定、可控的，保證生產(chǎn)出來質(zhì)量?jī)?yōu)秀的的藥劑符合醫(yī)療衛(wèi)生的工作需要，產(chǎn)生較好的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。

我國的中藥藥劑伴隨著古今在不斷地發(fā)展和演變著，從夏禹的釀酒時(shí)代出現(xiàn)的多種藥物浸制而成的藥酒，到商湯時(shí)代伊尹發(fā)明了湯劑，再到東漢時(shí)期的《神農(nóng)本草經(jīng)》，再到唐朝的《新修本草》，再到明清時(shí)期的《本草綱目》，隨著社會(huì)的不斷進(jìn)步，科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和醫(yī)藥水平的提高，中藥藥劑學(xué)的制備理論與工藝技術(shù)不斷發(fā)展和完善。中藥是我國的特色，而中藥藥劑若滯后必將使我國無法將中藥推進(jìn)國際，影響著我國的國際地位。所以現(xiàn)在我國也致力于中藥藥劑新技術(shù)、新劑型、新輔料、新設(shè)備等方面的研究，取得了令人矚目的成就，為中藥實(shí)現(xiàn)現(xiàn)代化，參與國際競(jìng)爭(zhēng)奠定基礎(chǔ)。

中藥制藥的特色在于其工程系統(tǒng)的傳統(tǒng)化。而我們所學(xué)習(xí)的普通藥劑學(xué)可以被看作為新的事物，傳統(tǒng)本身就說明它是經(jīng)歷千百年的積淀而形成的寶貴財(cái)富，而新生事物也同樣需要時(shí)間和實(shí)踐的檢驗(yàn)。所以在學(xué)習(xí)中要不斷地總結(jié)中藥藥劑學(xué)的特色，加以吸收和利用。中藥藥劑的原料一般均為植物的根、莖、葉、花、果實(shí)、和動(dòng)物組織或者其內(nèi)臟，中藥藥劑學(xué)多以滑石粉為潤滑劑的成型工藝等等諸多方面兩者均存在著區(qū)別，要學(xué)會(huì)不斷地總結(jié)傳統(tǒng)工藝與現(xiàn)代化設(shè)備的異同。在學(xué)習(xí)中藥藥劑學(xué)的同時(shí)也要不斷地對(duì)比中國傳統(tǒng)的制藥技術(shù)和國外目前較先進(jìn)的一些技術(shù)，積極地尋找可以實(shí)踐操作生產(chǎn)中藥制劑的機(jī)會(huì)，在實(shí)驗(yàn)研究中可以把我國的傳統(tǒng)中醫(yī)帶向國際。

學(xué)習(xí)了中藥藥劑學(xué)，讓我學(xué)習(xí)到了很多普通藥劑學(xué)中沒有的知識(shí)，為我們以后的生活也起到了一定的指導(dǎo)作用。如中藥制劑中的湯劑是我國應(yīng)用最早、最廣泛的一種劑型，湯劑可以發(fā)揮方藥多種成分的綜合療效的特點(diǎn)，液體吸收快，奏效顯著，溶劑價(jià)廉易得，制備方法簡(jiǎn)單易行。同時(shí)湯劑的質(zhì)量也有著諸多影響因素，如中藥品質(zhì)，中藥粒徑，煎藥器具，火候，次數(shù)，用水等等方面，同時(shí)在湯劑的煎煮中也有很多的中藥不能與群方一起煎煮，如礦石類貝殼類應(yīng)先煎，而藿香、薄荷、青蒿等宜后下，而阿膠、蜂蜜等宜烊化等等不同的煎煮方式，這些煎煮的工藝均影響著湯劑的質(zhì)量，由此可見在中藥藥劑有今天的輝煌也是在時(shí)間和實(shí)踐的檢驗(yàn)中發(fā)展得到的。除了湯劑中藥藥劑中還有很多的優(yōu)秀特色劑型，如丸劑。丸劑是中藥細(xì)粉或中藥提取物加適宜的粘稠劑或其他輔料制成的球形或類球形劑型，主要供內(nèi)服。丸劑的作用遲緩，多用于慢性病的治療，正所謂“丸者緩也，不能速去病，舒緩而治之也”。而若藥物提取的有效成分或化學(xué)物質(zhì)與水溶性基質(zhì)制成丸劑，可以迅速熔化，發(fā)揮療效，如常見的復(fù)方丹參滴丸、麝香保心丸等。此外還有很多中藥的傳統(tǒng)劑型，如我們經(jīng)常聽到的狗皮膏藥便是膏劑的一種，膏藥是系指中藥、食用植物油與紅丹或?qū)m粉煉制成的膏料，攤涂于裱背材料上制成的供皮膚貼服的外用制劑。中藥膏劑外用可以消腫、拔毒、生肌，主治肌膚紅腫、癰、瘡瘍等癥。內(nèi)可以活血通絡(luò)、祛風(fēng)寒、壯筋骨主治跌打損傷、風(fēng)濕痹痛等，黑膏藥的制備中也有很多的特色之處，主要的過程可以簡(jiǎn)單的分為：提取藥料→煉油→下單成膏→去火毒→攤涂。同時(shí)還有茶劑也是一種傳統(tǒng)劑型，茶劑是指含茶葉或不含茶葉的中藥或中藥提取物用沸水泡服或煎服的制劑總稱。我國古代就有“代茶飲方”后發(fā)展為醫(yī)學(xué)的組成部分，如安神代茶飲、請(qǐng)熱帶茶飲、利咽代茶飲、平胃代茶飲等。傳統(tǒng)的茶劑多應(yīng)用于治療食積停滯、感冒咳嗽等，近年來茶劑的種類逐漸增多，除了應(yīng)用于治療外還有不少作為保健用茶劑，如人參茶、金銀花茶等，現(xiàn)在用新研制出來袋泡茶，袋泡茶是以中藥煮散為基礎(chǔ)發(fā)展得來的，具有體積小，便于貯藏，便于攜帶，使用方便等優(yōu)點(diǎn)被大家廣泛的接受并使用。

在學(xué)習(xí)了其他課程后發(fā)現(xiàn)，中藥藥劑學(xué)是要應(yīng)用各門相關(guān)學(xué)科的基礎(chǔ)知識(shí)來研究中藥劑型，中藥制劑和西藥制劑最大的差別就是前者是以中藥為原料，其劑型優(yōu)良的評(píng)價(jià)關(guān)鍵在于中藥的提取和分離，思考用何種方法可以將中藥或方劑中的藥效物質(zhì)最大限度的提取出來，以保持原中藥或方劑特有的療效是一直值得所有的醫(yī)藥工作者深思的?，F(xiàn)在我們作為一名非中藥學(xué)專業(yè)學(xué)生在學(xué)習(xí)普通藥劑學(xué)的基礎(chǔ)上又新增加學(xué)習(xí)了很多的中藥傳統(tǒng)劑型，讓我們對(duì)中藥又有了更深一層的認(rèn)識(shí)。藥劑學(xué)就是在研究藥物劑型和制劑的科學(xué)，一種藥物的劑型影響著藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程、關(guān)系到醫(yī)療衛(wèi)生用藥的有效性、安全性和治病救人的速度；關(guān)系到藥品成本的高低和生產(chǎn)者的經(jīng)濟(jì)效益；同時(shí)也反映了一個(gè)國家醫(yī)療用藥水平和制藥工業(yè)的技術(shù)水平?，F(xiàn)在我國的醫(yī)藥水平在國際上并不是十分理想，我們應(yīng)該在努力研制更多藥效顯著，迅速，經(jīng)濟(jì)效益良好地西藥的同時(shí)更加應(yīng)該著眼于中成藥的研制，如在我國很受大家關(guān)注的中藥湯劑在國際上并沒有得到較好的推廣，這也和中藥湯劑本身具有的一些缺點(diǎn)不可分割，如湯劑的繁瑣煎煮，味道不好降低了病人的順應(yīng)性等等都影響其走進(jìn)國際市場(chǎng)。

目前我國的技術(shù)水平還應(yīng)該有更大的提升，這些就需要我們必須好好地學(xué)習(xí)與研究中藥藥劑學(xué)，在中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)下，應(yīng)用和推廣制藥新技術(shù)、新工藝以提高中藥制劑的研究水平逐步創(chuàng)制出既具有中國傳統(tǒng)醫(yī)藥特色，又同時(shí)代科學(xué)進(jìn)步相適應(yīng)的中藥新劑型，同時(shí)可以改造某些傳統(tǒng)的中藥劑型。所以我們更應(yīng)該加大中藥制劑的研究與改進(jìn)，逐步實(shí)現(xiàn)中藥藥劑的劑型現(xiàn)代化，質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)化，生產(chǎn)技術(shù)工程產(chǎn)業(yè)化，從整體上提高中藥制藥水平，加快中醫(yī)藥事業(yè)現(xiàn)代化的進(jìn)程。

第四篇：中藥藥劑學(xué)試題

中藥藥劑學(xué)試題

名詞解釋（每題2分，共12分）制劑 “返砂” 表面活性劑 膠劑 注射用水 生物利用度

填空（每空1分，共20分）

1、軟膠囊的制法有（）和（）。

2、狹義上的丹藥是指用（）和（）在高溫下燒煉而成的不同結(jié)晶形狀的化合物。

3、氣霧劑的拋射劑作用有二，一是（），二是（）。

4、緩釋制劑動(dòng)力學(xué)模型為（）級(jí)，控釋制劑動(dòng)力學(xué)模型為（）級(jí)。

5、水丸的制備關(guān)鍵是（），黑膏藥的制備關(guān)鍵是（）。

6、片劑潤滑劑的作用有（）、（）、潤滑。

7、除菌濾材及濾器常用的有（）、（）。

8、植物藥材的浸提過程包括浸潤、滲透，（）和（）三個(gè)階段。

9、濕法粉碎包括（）法和（）法。

10、藥劑學(xué)配伍變化包括（）和（）兩方面。

三、單選（每小題1分，共10分）

1、中藥濃縮液直接制成浸膏粉的方法是（）。

A、減壓干燥

B、噴霧干燥

C、沸騰干燥

D、吸濕干燥

2、毒劇藥材制成酊劑應(yīng)采用（）。

A、煎煮法

B、浸漬法

C、滲漉法

D、蒸餾法

3、潤濕、糜爛性的、有大量滲出液的皮損宜選用哪種基質(zhì)（）。

A、油溶性、B、O/W型乳劑基質(zhì) C、W/O型乳劑基質(zhì) D、水溶性基質(zhì)

4、注射劑精濾一般選用哪種濾材（）。

A、0.6～0.8(m的微孔濾膜 B、0.22～0.3(m的微孔濾膜

C、2號(hào)砂濾棒

D、1號(hào)垂熔玻璃濾球

5、甘油在膜劑中的作用是（）。

A、成膜材料

B、增塑劑

C、脫膜劑

D、填充劑

6、表面活性劑HLB值在多少可作增溶劑（）。A、7～9 B、3～8

C、8～16

D、15～18

7、脂質(zhì)體在體內(nèi)的吸收機(jī)理是（）。

A、被動(dòng)擴(kuò)散 B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C、吞噬

D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

8、適用于固體制劑滅菌的方法是（）。

熱壓滅菌法

B、干熱滅菌法

C、紫外線滅菌法 D、((射線滅菌法

9、(-環(huán)糊精，它連接的葡萄糖分子數(shù)是（）。A、5；

B、6；

C、7；

D、8；

10、藥物溶解于熔融的載體中，呈分子狀態(tài)分散者稱為（）。A、低共熔混合物

B、固態(tài)溶液

C、玻璃溶液

D、共沉淀物

四、多選（每小題2分，共12分）

1、休止角的測(cè)定方法有（）

液體置換法②固定漏斗法③固定圓錐槽法④傾斜箱法⑤轉(zhuǎn)動(dòng)圓柱體法

2、微囊制備屬于物理化學(xué)法的方法有（）。

①單凝聚法②復(fù)凝聚法③溶劑--非溶劑法④界面縮聚法⑤空氣懸浮法

3、片劑包腸溶衣的物料有（）。

①PVP

②PEG

③CAP

④蟲膠⑤Ⅱ、Ⅲ丙稀酸樹脂

4、中藥注射液除鞣質(zhì)的方法有（）。

①水提醇沉法②明膠沉淀法③超濾法④醇溶液調(diào)PH值法⑤聚酰胺吸附法

5、干燥淀粉在片劑中常用作（）。

①稀釋劑②吸收劑③粘合劑④崩解劑⑤潤滑劑

6、除藥液及溶媒中熱原的方法有（）。

過濾吸附法②高溫法③反滲透法④酸堿法⑤超濾法

五、改錯(cuò)題（每小題1分，共8分）

1、球磨機(jī)的最佳轉(zhuǎn)速是42.3/√D。（）

2、藥典篩號(hào)數(shù)越大，粉末越粗。（）

3、穩(wěn)定晶型比亞穩(wěn)定晶型、不穩(wěn)定晶型、無定型的藥物溶解度大、溶出快。（）

4、與體液滲透壓相等的溶液稱為等張溶液。（）

5、舌下含片主要用于治療口腔潰瘍、咽喉炎等局部疾病。（）

6、滲透泵型片劑片心應(yīng)為水不溶性藥物與水不溶性聚合物輔料制成（）。

7、大輸液常用流通蒸氣滅菌法。（）

8、干燥的降速階段，干燥速度與物料的含濕量成反比。（）

六、問答題（共30分）

片劑包糖衣的工序及每道工序所用的物料。（10分）指出下列附加劑在注射劑中的作用。（6分）（1）吐溫-80 ；（2）氯化鈉；（3）三氯叔丁醇；

（4）磷酸二氫鈉與磷酸氫二鈉；（5）焦亞硫酸鈉；（6）EDTA-Na2 氣霧劑速效原理。（8分）

分析下列O/W型乳劑型軟膏基質(zhì)中各成份的作用。（6分）硬脂酸三乙醇胺凡士林甘油尼泊金乙酯蒸餾水

七、計(jì)算題（8分）

某藥物在85℃進(jìn)行加速實(shí)驗(yàn)，測(cè)得logC 與t 之間具有線性關(guān)系，直線方程為logC =-2.2×10-3t + 2.0（t的單位：小時(shí)），設(shè)其活化能為20Kcal/mol，求其25℃時(shí)，分解10%所需要的時(shí)間。

中藥藥劑學(xué)試題答案 名詞解釋 制劑：根據(jù)藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)，將藥物制成適合臨床需要并符合一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥劑稱為制劑?！胺瞪啊保杭甯鄤⒚弁璐娣牌陂g，可見到糖的結(jié)晶析出，該現(xiàn)象稱為返砂。

表面活性劑：凡用量小、能顯著降低兩相間或多相間表面張力或界面張力的物質(zhì)，總稱為表面活性劑或界面活性劑。

膠劑：以動(dòng)物的皮、骨、角、甲為原料，用水煎取膠汁，濃縮后制成干膏狀，供內(nèi)服的固體制劑。

注射用水：無熱原的重蒸餾水。

6、生物利用度：服用藥劑后，制劑中的主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)速量及相對(duì)速率。填空

1、軟膠囊的制法有（壓制法）和（滴制法）。

2、狹義上的丹藥是指用（汞）和（礦物類藥物）在高溫下燒煉而成的不同結(jié)晶形狀的化合物。

3、氣霧劑的拋射劑作用有二，一是（噴射藥物的動(dòng)力），二是（主藥的溶媒和稀釋劑）。

4、緩釋制劑動(dòng)力學(xué)模型為

（一）級(jí)，控釋制劑動(dòng)力學(xué)模型為（零）級(jí)。

5、水丸的制備關(guān)鍵是（起模），黑膏藥的制備關(guān)鍵是（煉油）。

6、片劑潤滑劑的作用有（助流）、（抗粘附）、潤滑。

7、除菌濾材及濾器常用的有（6號(hào)垂熔玻璃濾器）、（0.22(m或0.30(m的微孔濾膜）。

8、植物藥材的浸提過程包括浸潤、滲透，（解吸、溶解）和（擴(kuò)散、置換）三個(gè)階段。

9、濕法粉碎包括（“水飛”）法和（加液研磨法）法。

10、藥劑學(xué)配伍變化包括（物理）和（化學(xué)）兩方面。單選

1、中藥濃縮液直接制成浸膏粉的方法是（B）。

A、減壓干燥

B、噴霧干燥

C、沸騰干燥

D、吸濕干燥

2、毒劇藥材制成酊劑應(yīng)采用（C）。A、煎煮法

B、浸漬法

C、滲漉法

D、蒸餾法

3、潤濕、糜爛性的、有大量滲出液的皮損宜選用哪種基質(zhì)（D）。A、油溶性、B、O/W型乳劑基質(zhì) C、W/O型乳劑基質(zhì) D、水溶性基質(zhì)

4、注射劑精濾一般選用哪種濾材（A）。

A、0.6～0.8(m的微孔濾膜 B、0.22～0.3(m的微孔濾膜

C、2號(hào)砂濾棒

D、1號(hào)垂熔玻璃濾球

5、甘油在膜劑中的作用是（B）。

A、成膜材料

B、增塑劑

C、脫膜劑

D、填充劑

6、表面活性劑HLB值在多少可作增溶劑（D）。A、7～9 B、3～8

C、8～16

D、15～18

7、脂質(zhì)體在體內(nèi)的吸收機(jī)理是（C）。

A、被動(dòng)擴(kuò)散 B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C、吞噬

D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

8、適用于固體制劑滅菌的方法是（D）。

熱壓滅菌法

B、干熱滅菌法

C、紫外線滅菌法 D、((射線滅菌法

9、(-環(huán)糊精，它連接的葡萄糖分子數(shù)是（C）。A、5；

B、6；

C、7；

D、8；

10、藥物溶解于熔融的載體中，呈分子狀態(tài)分散者稱為（B）。A、低共熔混合物

B、固態(tài)溶液

C、玻璃溶液

D、共沉淀物

四、多選

1、休止角的測(cè)定方法有（②③④⑤）

①液體置換法②固定漏斗法③固定圓錐槽法④傾斜箱法⑤轉(zhuǎn)動(dòng)圓柱體法

2、微囊制備屬于物理化學(xué)法的方法有（①②③）。

①單凝聚法②復(fù)凝聚法③溶劑--非溶劑法④界面縮聚法⑤空氣懸浮法

3、片劑包腸溶衣的物料有（③④⑤）。

①PVP

②PEG

③CAP

④蟲膠⑤Ⅱ、Ⅲ丙稀酸樹脂

4、中藥注射液除鞣質(zhì)的方法有（②③④⑤）。

①水提醇沉法②明膠沉淀法③超濾法④醇溶液調(diào)PH值法⑤聚酰胺吸附法

5、干燥淀粉在片劑中常用作（①②④）。①稀釋劑②吸收劑③粘合劑④崩解劑⑤潤滑劑

6、除藥液及溶媒中熱原的方法有（①③⑤）。

①過濾吸附法②高溫法③反滲透法④酸堿法⑤超濾法

五、改錯(cuò)題

球磨機(jī)的最佳轉(zhuǎn)速是42.3/√D。

32/√D～37.2/√D 藥典篩號(hào)數(shù)越大，粉末越粗。細(xì)

穩(wěn)定晶型比亞穩(wěn)定晶型、不穩(wěn)定晶型、無定型的藥物溶解度大、溶出快。小慢

與體液滲透壓相等的溶液稱為等張溶液。滲

舌下含片主要用于治療口腔潰瘍、咽喉炎等局部疾病?？?/p>

滲透泵型片劑片心應(yīng)為水不溶性藥物與水不溶性聚合物輔料制成。水溶性水溶性

大輸液常用流通蒸氣滅菌法。小針劑

干燥的降速階段，干燥速度與物料的含濕量成反比。正

六、問答題

片劑包糖衣的工序及每道工序所用的物料。答： 工序

物料

隔離層

膠漿、滑石粉

粉衣層

糖漿、滑石粉

糖衣層

糖漿

有色糖衣層

有色糖漿

打光

蟲蠟（加2%的二甲基硅油）

2、指出下列附加劑在注射劑中的作用。（1）吐溫-80 ：增溶劑（2）氯化鈉：等滲調(diào)節(jié)劑

（3）三氯叔丁醇：抑菌劑、止痛劑

（4）磷酸二氫鈉與磷酸氫二鈉：PH值調(diào)節(jié)劑（5）焦亞硫酸鈉：抗氧劑

（6）EDTA-Na2：金屬離子絡(luò)合劑 氣霧劑速效原理。（8分）答：（1）給出的藥物粒徑小，表面積大，分散度大。

（2）接受藥物的部位肺泡表面積大（人體有3-4億個(gè)肺泡，總表面積200平方米，相當(dāng)于體表面積的25倍。

（3）肺泡與血管緊貼（肺泡膜與血管壁兩者加一起厚度僅0.5-1(m），進(jìn)入肺泡的藥物立即轉(zhuǎn)入血液中。

（4）肺部血液循環(huán)速度快，進(jìn)入血液中的藥物立即被帶走，運(yùn)轉(zhuǎn)至全身發(fā)揮作用。分析下列O/W型乳劑型軟膏基質(zhì)中各成份的作用。（6分）

答：硬脂酸與三乙醇胺：一部分作油相基質(zhì)，另一部分與三乙醇胺發(fā)生皂化反應(yīng)生成硬脂酸三乙醇胺皂作O/W型乳劑型軟膏基質(zhì)的乳化劑。凡士林：作油相基質(zhì)。甘油：保濕劑。尼泊金乙酯：防腐劑。蒸餾水：水相。

七、計(jì)算題（8分）

某藥物在85℃進(jìn)行加速實(shí)驗(yàn)，測(cè)得logC 與t 之間具有線性關(guān)系，直線方程為logC =-2.2×10-3t + 2.0（t的單位：小時(shí)），設(shè)其活化能為20Kcal/mol，求其25℃時(shí)，分解10%所需要的時(shí)間。

解：直線斜率

-2.2(10-3=-K/2.303 K=2.2(10-3(2.303 T=0.1054/K=0.1054(103/2.2(2.303 Logt25=logt85+E(T85-T25)/ 2.303(1.987(298(358 Logt25=log0.1054(103/2.2(2.303+20(103(85-25)/ 2.303(1.987(298(358 Logt25=1.318+2.458 Logt25=3.776 t25=5971hour=249d=8個(gè)月 藥物劑型按分散系統(tǒng)分為

蜂蜜煉制有哪些種類？特點(diǎn)如何？ 簡(jiǎn)述起濁現(xiàn)象并分析起濁現(xiàn)象的原因。工作總結(jié) 張曉文

作為有將近2年經(jīng)驗(yàn)的班主任，我深切地感覺到，在這樣一個(gè)張揚(yáng)個(gè)性，注重人格的教育時(shí)代，班主任的角色早已發(fā)生了翻天覆地的變化，建立民主平等的師生關(guān)系是大勢(shì)所趨，構(gòu)建民主化班級(jí)管理模式更是勢(shì)在必行，如何讓這種現(xiàn)代的新型的教育理念在我新的班級(jí)中得以體現(xiàn)，下面就自己擔(dān)任班主任工作以來的心得和體會(huì)跟大家進(jìn)行探討和交流。

一、轉(zhuǎn)變處罰方式 消除抵觸情緒 學(xué)生違反紀(jì)律一定要受到批評(píng)教育。但是怎么樣才能使受到批評(píng)教育的學(xué)生心悅誠服的接受處罰而不至于產(chǎn)生消極的抵觸情緒呢？學(xué)生違反紀(jì)律本身就是一件不好的事情，我們班主任怎樣將這些不好的事情巧妙的轉(zhuǎn)變?yōu)楹檬拢?/p>

最近一個(gè)學(xué)期以來，我在班上大力推行這樣一種處罰方式：對(duì)違反紀(jì)律情節(jié)比較輕的學(xué)生，我讓他上講臺(tái)唱一首好聽的歌或者講故事，對(duì)于違反紀(jì)律情節(jié)比較嚴(yán)重的學(xué)生，我讓他們用正楷字寫一份100字左右的違紀(jì)心理報(bào)告，描述他當(dāng)時(shí)的違紀(jì)心理，請(qǐng)大家注意心理報(bào)告不是保證書更加不是檢討書。

經(jīng)過一段時(shí)間的實(shí)踐后，我發(fā)現(xiàn)這種處罰方式的效果比以前明顯好了很多。第一：受這種處罰的學(xué)生一般不會(huì)對(duì)老師產(chǎn)生心理上的抵觸情緒，因?yàn)樗谏厦娉杌蛘咧v故事時(shí)，下面的同學(xué)會(huì)給他熱烈的掌聲，可以說他是在一種很快樂的氛圍中受到教育。第二：學(xué)生在眾目睽睽之下唱歌或者講故事，大家的目光都集中在他身上，對(duì)他的口才及膽量是一個(gè)考驗(yàn)和訓(xùn)練，寫心理報(bào)告的學(xué)生要用正楷字來寫，間接的幫他們練字和培養(yǎng)了組織語言的能力。第三：可以引導(dǎo)學(xué)生的心態(tài)更加積極，可以發(fā)掘到一部分學(xué)生的潛能。班上有一名男生同學(xué)，平時(shí)不愛出聲，有一次在做眼保健操的時(shí)候,他沒有做,而是和后面的同學(xué)聊天,后來扣了分。他自己選擇了罰上講臺(tái)講故事，結(jié)果他的故事講得很流暢，而且情節(jié)生動(dòng)，獲得了同學(xué)們一陣又一陣的掌聲，在同學(xué)們的掌聲中，他在大庭廣眾表現(xiàn)自己的自信心大大增強(qiáng)了，而且充分的意識(shí)到自己其實(shí)并不比別人差。

二、捕捉閃光點(diǎn) 虛心接受批評(píng)

記得我剛做班主任的時(shí)候控制不住自己的脾氣，很容易在課堂上發(fā)脾氣批評(píng)學(xué)生，有時(shí)弄得自己也很難堪下不了臺(tái)，而且我發(fā)現(xiàn)這種方法批評(píng)學(xué)生，即使他表面上服氣了，但實(shí)際上他只是攝于我做班主任的威嚴(yán)而心里不服氣。后來在做班主任的過程中不斷的反思和探索，摸索出行之有效的招數(shù)：我們批評(píng)學(xué)生缺點(diǎn)的時(shí)候不妨先表揚(yáng)他的優(yōu)點(diǎn)。

我們班有兩個(gè)男生，性格比較反叛，具體表現(xiàn)可以用兩句話來總結(jié)概括：班主任說什么他都不樂意，班干部做什么他都認(rèn)為不對(duì)！但是這兩個(gè)學(xué)生都有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)：愛勞動(dòng)，做事有韌勁而且機(jī)靈。有一次大掃除快結(jié)束時(shí)，當(dāng)我說：誰愿意把垃圾桶拿去洗洗時(shí)，其他同學(xué)朝結(jié)滿了厚厚黑黑的污垢的垃圾桶看看，都沒有舉手，只有他們這兩只小手高高地舉起；每天早上他們到學(xué)校，看到值日生沒有來，他們會(huì)自覺地幫助打掃衛(wèi)生，教室的衛(wèi)生有了他們，讓我省心多了。我當(dāng)時(shí)就抓住他們這一個(gè)閃光點(diǎn)找他們談話，我贊揚(yáng)他們大掃除表現(xiàn)如何積極盡力，同學(xué)們都嫌臟，不樂意做，而他們能樂意承擔(dān)。之后，我又跟他們回顧早上值日時(shí)那種吃苦耐勞的樣子，在下課時(shí)間幫老師整理同學(xué)的作業(yè)本，贊揚(yáng)完后我發(fā)現(xiàn)他們已經(jīng)變成了歡樂的海洋。這個(gè)時(shí)候我看準(zhǔn)時(shí)機(jī)話題突然一轉(zhuǎn)：“但是你有沒有好好想過，你們?cè)诎嗌媳M心盡力地為同學(xué)服務(wù)卻沒有一個(gè)人喜歡你們呢，你有沒有冷靜的思考過為什么？”然后我跟他們一一分析原因，開始的時(shí)候他們還只是點(diǎn)點(diǎn)頭，到了后來他們自己主動(dòng)表態(tài)，過了一段時(shí)間我又跟他們出來長(zhǎng)談了一次，慢慢地我發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)學(xué)生在學(xué)習(xí)態(tài)度及與同學(xué)相處方面有了很大的改觀，反叛的心理也慢慢變得平和了，樂意和他們一起做游戲的同學(xué)也多了。

三、選拔好班干部，是班集體形成的重要條件。學(xué)生干部是班上的積極分子，是班主任的助手，能及時(shí)溝通班主任和學(xué)生這間的聯(lián)系。班主任的工作意圖往往首先變成學(xué)生干部的具體行動(dòng)，然后再去教育和影響全體學(xué)生。學(xué)生干部在學(xué)生中具有特殊的號(hào)召力和影響作用。只有選拔好班干部，形成班集體的領(lǐng)導(dǎo)核心，才能有力地帶動(dòng)全班去共同努力，團(tuán)結(jié)奮斗 我想，教育有規(guī)律，但沒有一條規(guī)律適合于所有的學(xué)生。教育飛速發(fā)展的今天，我深知自己的責(zé)任是塑造學(xué)生的個(gè)性，是把我的學(xué)生塑造成活生生的人——有自己的獨(dú)到見解、有自己的獨(dú)特個(gè)性、有骨氣、健全的人。因此，我將更加努力學(xué)習(xí)借鑒名師育人經(jīng)驗(yàn)，結(jié)合自己的實(shí)際思考、探索適合自己的管理路子，在實(shí)踐的過程中再不斷地反思，不斷地總結(jié)，使教育工作更加有利于學(xué)生的成長(zhǎng)。班主任工作總結(jié)

作為班主任，我可以感受到與班級(jí)慢慢進(jìn)步的快樂。我談?wù)勛约哼@段時(shí)間來工作的體會(huì):

一、懂得寬容，以同齡人的心態(tài)理解學(xué)生、尊重學(xué)生

作為一名班主任，要尊重學(xué)生人格，并善于進(jìn)行“心理移位”，設(shè)身處地體察學(xué)生的心理處境，關(guān)心學(xué)生學(xué)習(xí)的細(xì)微變化和點(diǎn)滴進(jìn)步，及時(shí)地加以引導(dǎo)、表揚(yáng)、鼓勵(lì)，使學(xué)生逐漸對(duì)班主任產(chǎn)生一種親切感、安全感。班主任信任學(xué)生，尊重學(xué)生，就能喚起他們的自尊心、自強(qiáng)心，激勵(lì)他們發(fā)奮學(xué)習(xí)，戰(zhàn)勝困難，產(chǎn)生強(qiáng)大的內(nèi)在動(dòng)力。相反，如果班主任不信任、不尊重學(xué)生，尤其在公共場(chǎng)合，哪怕是無意識(shí)地用羞辱的語言去刺激學(xué)生，在學(xué)生面前，你就失去了教育的基礎(chǔ)和權(quán)力。對(duì)善于做學(xué)生朋友的班主任，有哪個(gè)學(xué)生不喜歡他呢？當(dāng)然，朋友關(guān)系并不意味著對(duì)學(xué)生放任自流。要嚴(yán)出于愛，愛寓于嚴(yán)，嚴(yán)而不兇，寬而不松，嚴(yán)在當(dāng)嚴(yán)處，寬在當(dāng)寬處，一分嚴(yán)格之水，再摻上九分感情之蜜，才能釀成教育的甘露。

作為班主任，自然大多都會(huì)兢兢業(yè)業(yè)地工作，有時(shí)勞力費(fèi)神卻效果不佳，這時(shí)候，埋怨、牢騷都無濟(jì)于事。班主任與學(xué)生畢竟是兩代人，更何況班主任與學(xué)生所具有的學(xué)識(shí)不相同，人生閱歷也不一樣，各方面修養(yǎng)存在著差異，性格上的差異更是多種多樣，諸如此類還有許許多多的不一致，當(dāng)然會(huì)產(chǎn)生思想觀點(diǎn)的不一致，看問題角度不一致，解決問題方式也不一致，于是，許多矛盾便產(chǎn)生了。此時(shí)，如果多一點(diǎn)理解，經(jīng)常想想自己是他們那個(gè)年齡時(shí)，面對(duì)班主任的教誨是怎樣一種心態(tài)，樂意接受什么樣的教育方式，厭惡反感什么樣的方式，恐怕就不會(huì)埋怨了。班主任應(yīng)該用一顆真誠的心去對(duì)待學(xué)生。沒有歧視，沒有偏愛，有足夠的耐心和寬容心，能夠放得下班主任的“架子”，洗去臉上的“古板”，與他們一起迎接歡笑，一同承受苦惱，這樣才能真正把自己放在學(xué)生的位置上，成為他們中的一員。誰都知道“理解萬歲”這個(gè)口號(hào)在當(dāng)今學(xué)生中很受歡迎，這表明當(dāng)今青年學(xué)生渴望與成年人溝通，具有填平代溝的良好愿望。一方面，班主任要把學(xué)生當(dāng)作與自己地位平等的人來看待，對(duì)待學(xué)生的弱點(diǎn)、缺點(diǎn)以至錯(cuò)誤，要給予真誠、熱情、嚴(yán)肅的批評(píng)、教育和幫助，而決不能歧視、諷刺和挖苦，否則就會(huì)傷害學(xué)生的人格和做人的尊嚴(yán)。另一方面，班主任應(yīng)尊重學(xué)生應(yīng)有的權(quán)利，要充分相信學(xué)生，發(fā)揮學(xué)生的創(chuàng)造力和自我管理的能力。班級(jí)各項(xiàng)活動(dòng)要充分放手讓學(xué)生去做，如：主題班會(huì)、運(yùn)動(dòng)會(huì)、班干選舉及班級(jí)日常工作都應(yīng)聽取學(xué)生意見，使學(xué)生在被尊重的同時(shí)，學(xué)會(huì)尊重別人，從而拉近師生間的距離。

那么，如何與學(xué)生建立朋友關(guān)系呢？我總結(jié)出這么幾點(diǎn)體會(huì)：

1、課堂上要多些微笑。師生關(guān)系的和諧程度能夠從課堂教學(xué)中反映出來。如果學(xué)生怕答錯(cuò)問題被老師批評(píng)而不舉手或站在那里有話不敢說，那么這常常是由于教師居高臨下，使學(xué)生產(chǎn)生畏懼心理而造成的，這必然會(huì)妨礙課堂教學(xué)的順利進(jìn)行。如果任課教師在課堂上多一些微笑，多幾句鼓勵(lì)的話語，主動(dòng)與學(xué)生多進(jìn)行溝通，堅(jiān)持“無錯(cuò)原則”，那么，課堂上必然會(huì)出現(xiàn)積極舉手、各抒己見的場(chǎng)面。我給自己提出了要求：要面帶微笑地上每一節(jié)課，不在課堂上批評(píng)學(xué)生，不用過多的時(shí)間處理不良問題，表揚(yáng)激勵(lì)的語言不離口。這種做法使我和學(xué)生在課堂上關(guān)系融洽了。

2、遇事要有耐心。如果學(xué)生的不恰當(dāng)行為較突出，那么就需要班主任有耐心，付出較大的努力去建立和諧的師生關(guān)系，否則就會(huì)欲速不達(dá)。只有讓學(xué)生樂于接受我們的教育，才能增強(qiáng)教育的實(shí)效性。

二.進(jìn)一步提高衛(wèi)生水平, 加大安全教育力度.安全是學(xué)校一切工作的重中之重。本學(xué)期里，我繼續(xù)堅(jiān)決執(zhí)行學(xué)校制定的安全事故防范措施，經(jīng)常性地深入學(xué)生間了解情況、發(fā)現(xiàn)問題，加強(qiáng)學(xué)生在諸如教室、校園、回家途中寢室中等地點(diǎn)的安全防范意識(shí)，消除學(xué)生在日常生活中存在的一些不安全因素。

總之，班級(jí)管理瑣碎，班主任需要運(yùn)用細(xì)心、耐心、虛心、忍心和愛心、良心去精心培育，功夫才會(huì)不負(fù)有心人。做了班主任我深刻的體會(huì)到：做班主任之最主要、最關(guān)鍵之處即“勤”-―勤下班級(jí)、勤巡視、勤“談話”、勤“蹲點(diǎn)”、勤“陪學(xué)”??總之，勤能補(bǔ)拙;時(shí)間就是效率、時(shí)間就是質(zhì)量、時(shí)間就是生命!

2011年7月2日 工作總結(jié) 張曉文

作為班主任，我可以感受到與班級(jí)慢慢進(jìn)步的快樂。那一個(gè)整體，那一個(gè)家，在我這個(gè)“家長(zhǎng)”的培養(yǎng)下，看著它慢慢的長(zhǎng)大，那是一種無法用言語表達(dá)的快樂和自豪。下面我談?wù)勛约哼@學(xué)期來工作的體會(huì)。

一、親近學(xué)生，研究學(xué)生;展現(xiàn)自我，樹立威望。

“誰愛孩子，孩子就會(huì)愛他，只有用愛才能教育孩子。”班主任要善于接近孩子，體貼和關(guān)心學(xué)生，和他們進(jìn)行親密的思想交流，讓他們真正感受到老師對(duì)他的親近和愛。這是班主任順利開展一切工作的基礎(chǔ)。研究學(xué)生是教育取得成功的必要條件，最好的途徑是通過活動(dòng)觀察。了解班風(fēng)、學(xué)風(fēng)，了解全班主要的優(yōu)缺點(diǎn)并分析其原因所在，了解家長(zhǎng)普遍的文化層次，找到亟待糾正的弱點(diǎn);研究學(xué)生的個(gè)性特征(包括能力、氣質(zhì)、性格、愛好等)，了解個(gè)人的生活環(huán)境，掌握哪些是積極分子，哪些是特別需要注意的學(xué)生等等。

在親近與研究學(xué)生的過程中，我們班主任要努力展現(xiàn)自身廣博的文化與高尚的道德情操，使學(xué)生對(duì)你既親近又崇拜，既認(rèn)定你是值得信賴的老師，又把你當(dāng)作好朋友，樹立起班主任崇高的威望。那么，你的教育可能取得事半功倍的效果。

二、培養(yǎng)好得力小助手，發(fā)揮榜樣帶頭作用。

一個(gè)好的班主任，要想使自己的班主任工作開展的得心應(yīng)手，就要學(xué)會(huì)放開學(xué)生的手腳，讓學(xué)生學(xué)會(huì)自己管理自己。這樣，班主任工作才能進(jìn)行的輕松愉快，而又有好的效果。而讓學(xué)生自己管理自己，就要在班里就需要培養(yǎng)好班干部，讓班干部來代替老師管理班級(jí)。

本學(xué)期，雖然我注意培養(yǎng)了王瑞等幾位班干部。可經(jīng)過一個(gè)月的觀察，我發(fā)現(xiàn)這幾位班干部在學(xué)生中的威信還不夠高，組織能力也很欠缺，不能很好的帶領(lǐng)全班同學(xué)上好自習(xí)課，搞好各方面的活動(dòng)。因此，在第二月的班主任工作中，我重點(diǎn)做好小干部的培養(yǎng)工作。首先，重新選舉班干部。通過班會(huì)課，民主選舉出學(xué)生喜歡的班干部。其次，找班干部和班內(nèi)個(gè)別學(xué)生談話，幫助班干部樹立自信心，消除班內(nèi)不利于班級(jí)管理和成長(zhǎng)的消極因素。最后，和學(xué)生共同制定班級(jí)制度，并嚴(yán)格按班級(jí)制度執(zhí)行。要求其他學(xué)生做到的，班干部首先要做到。班里的日常事務(wù)，班干部能處理的，盡可能的讓班干部去做。通過本學(xué)期的歷練與培養(yǎng)，小干部把班級(jí)管理有聲有色。不僅幾位小干部的能力得到了提高，他們的威信在班里有所增強(qiáng)，而且，他們也用自己的良好表現(xiàn)為其他同學(xué)樹立了良好的學(xué)習(xí)榜樣。在他們的配合和幫助下，我班的各項(xiàng)活動(dòng)開展有序，我的班級(jí)管理也輕松了不少，我班也走向良性的發(fā)展軌道。

三、以強(qiáng)化常規(guī)訓(xùn)練帶動(dòng)教育教學(xué)工作。

良好的常規(guī)是進(jìn)行正常的學(xué)習(xí)和生活的保障，一個(gè)學(xué)生調(diào)皮搗蛋、不合常規(guī)的舉動(dòng)往往會(huì)使一堂好課留下遺憾，使整個(gè)集體活動(dòng)宣告失敗，甚至使全班努力爭(zhēng)取的榮譽(yù)付諸東流，直接影響到班集體的利益。因此，要扎實(shí)有效地加強(qiáng)一個(gè)學(xué)生的常規(guī)訓(xùn)練。

訓(xùn)練的內(nèi)容包括《小學(xué)生守則》和《小學(xué)生日常行為規(guī)范》要求的常規(guī)、課堂常規(guī)、集會(huì)和出操常規(guī)、衛(wèi)生常規(guī)、勞動(dòng)常規(guī)、以及路隊(duì)常規(guī)等等諸多方面。訓(xùn)練可以通過集體或個(gè)人、單項(xiàng)強(qiáng)化或全面優(yōu)化相結(jié)合的方式進(jìn)行，務(wù)必使每個(gè)學(xué)生具有“服從集體，服從命令”的思想，具有自我約束力，形成習(xí)慣，保證整個(gè)班集體隨時(shí)表現(xiàn)出“活而不亂，嚴(yán)而不死”的良好班風(fēng)班貌。

總之，班級(jí)管理瑣碎，班主任需要運(yùn)用細(xì)心、耐心、虛心、忍心和愛心、良心去精心培育，功夫才會(huì)不負(fù)有心人。做了班主任我深刻的體會(huì)到：做班主任之最主要、最關(guān)鍵之處即“勤”-―勤下班級(jí)、勤巡視、勤“談話”、勤“蹲點(diǎn)”、勤“陪學(xué)”??總之，勤能補(bǔ)拙;時(shí)間就是效率、時(shí)間就是質(zhì)量、時(shí)間就是生命!2010—2011學(xué)第二學(xué)期《中藥藥劑學(xué)》教學(xué)工作總結(jié) 專業(yè)組柳妮

一個(gè)學(xué)期即將結(jié)束，本人圓滿完成了本學(xué)期的各項(xiàng)教育教學(xué)任務(wù)，現(xiàn)將本期工作小結(jié)如下：

一、工作務(wù)實(shí)、態(tài)度誠懇。本期任教高一（5）、高二（5）兩個(gè)班的《中藥藥劑學(xué)》，周課時(shí)19節(jié)。在教學(xué)工作中一貫堅(jiān)持“精益求精”的原則，認(rèn)真?zhèn)浜妹恳还?jié)課，上好每一節(jié)課，認(rèn)真批改作業(yè)、試卷，耐心細(xì)致輔導(dǎo)每一學(xué)生，能獨(dú)立解決教育教學(xué)中的疑難問題，有良好的職業(yè)道德，刻苦鉆研業(yè)務(wù)，注重知識(shí)的更新和自身修養(yǎng)。

二、愛崗敬業(yè)、積極進(jìn)取。

本人一貫忠誠黨和人民的教育事業(yè)，積極參加各項(xiàng)集體活動(dòng)，在扎實(shí)工作的同時(shí)，堅(jiān)持讀書看報(bào)，注重教學(xué)教改研究，善于總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，積極撰寫教育教學(xué)論文和教學(xué)反思，積極參加聽課評(píng)課活動(dòng)，并有自己的見解，積極參加示范課、公開課、競(jìng)賽，善于使用多媒體手段教學(xué)，積極制作多媒體課件，注重教學(xué)創(chuàng)新。

三、利用媒體，培養(yǎng)能力

利用多媒體手段教學(xué)，有利于培養(yǎng)學(xué)生思維能力、觀察能力、想象能力、記憶能力。多媒體手段給教學(xué)帶來了生機(jī)、帶來了活力，對(duì)培養(yǎng)學(xué)生學(xué)習(xí)能力發(fā)揮了巨大作用。例如講授“人口”、“中藥學(xué)”、“生產(chǎn)活動(dòng)”等內(nèi)容時(shí)，可充分展示中藥藥劑學(xué)的學(xué)科功能。本學(xué)期每個(gè)課時(shí)我都精心制作了多媒體課件。利用多媒體手段有利于培養(yǎng)學(xué)生的注意力、觀察力、想象力和思維力，幫助識(shí)記、理解。始終使學(xué)生處于積極的思維狀態(tài)，從而使學(xué)生學(xué)習(xí)能力大大提高。

四、注重教改，提高效率

本期在教學(xué)中繼續(xù)采取“預(yù)習(xí)――質(zhì)疑――釋疑――探究”自主學(xué)習(xí)的教學(xué)方法，大膽進(jìn)行教改嘗試，充分調(diào)動(dòng)學(xué)生學(xué)習(xí)的積極性和主動(dòng)性。讓學(xué)生自主學(xué)習(xí)，做學(xué)習(xí)的主人。結(jié)合本學(xué)科的特點(diǎn)，采取靈活多樣的教學(xué)方法?？傊?，通過同事們的熱情幫助和自己的主觀努力，圓滿完成了本期的各項(xiàng)教育教學(xué)工作任務(wù)。在今后的教育教學(xué)中我將繼續(xù)學(xué)習(xí)新課程，研究新課標(biāo)，繼續(xù)積極制作多媒體課件，大膽改革教法，努力創(chuàng)新教學(xué)，不斷充實(shí)完善自己。

第五篇：中藥藥劑學(xué)題庫

9．藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)及使用的主要依據(jù)是

A．藥品管理法 B．藥典 C．藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 D．藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 E．調(diào)劑和制劑知識(shí)

10．藥材在進(jìn)行提取或用于直接入藥前所進(jìn)行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程，稱為

A．中藥制劑 B．中藥制藥 C．中藥凈化 D．中藥純化 E．中藥前處理

11．我國最早的制藥技術(shù)專著《湯液經(jīng)》的作者是

A．后漢張仲景 B．晉代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李時(shí)珍

12．我國 B．完善中藥藥劑學(xué)基本理論 C．研制中藥新劑型、新制劑 D．尋找中藥藥劑的新輔料 E．合成新的藥品 20．最早實(shí)施GMP的國家是

A．法國，1965年 B．美國，1963年 C．英國，1964年 D．加拿大，1961年 E．德國，1960年 【B型題】 [21～24] A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年 E．1985年7月1日

21．中華人民共和國衛(wèi)生部正式頒布中國的 A．丸劑、片劑 B．液體制劑、固體制劑 C．溶液、混懸液 D．口服制劑、注射劑 E．浸出制劑、滅菌制劑 33．中藥劑型按物態(tài)可分為 34．中藥劑型按形狀可分為 35．中藥劑型按給藥途徑可分為 36．中藥劑型按制備方法可分為 [37～40] A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP 37．《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為 38．《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為 39．《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為 40．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱為 【X型題】

41．中藥藥劑工作的依據(jù)包括

A．《中國藥典》 B．《局頒標(biāo)準(zhǔn)》 C．《地方標(biāo)準(zhǔn)》 D．制劑規(guī)范 E．制劑手冊(cè) 42．下列敘述正確的是

A．藥品的質(zhì)量是生產(chǎn)出來的 B．藥品的質(zhì)量不是檢驗(yàn)出來的 C．執(zhí)行現(xiàn)行GMP時(shí)要具有前瞻性 D．實(shí)施GMP就是要建立嚴(yán)格的規(guī)章制度 E．GMP是中藥現(xiàn)代化的最終目的 43．GMP適用于

A．一般原料藥的生產(chǎn) B．輸液劑的生產(chǎn) C．片劑、丸劑膠、囊劑 D．原料藥的關(guān)鍵工藝的質(zhì)量控制 E．中藥材的生產(chǎn) 44．藥典是

A．藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)

B．記載藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的工具書 C．由政府頒布施行，具有法律的約束力 D．收載國內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn) E．由藥典委員會(huì)編纂的 45．屬于新藥管理范疇的包括

A．已上市改變包裝的藥品 B．未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品 C．已上市改變主要制備工藝的藥品 D．已上市改變劑型的藥品 E．已上市改變用藥途徑的藥品 46．下列屬于藥品的是

A．板藍(lán)根 B．板藍(lán)根顆粒 C．丹參 D．丹參片 E．人參

47．下列說法，正確的是

A．從2001年12月1日開始我國取消了藥品地方標(biāo)準(zhǔn)

B．我國組建藥品監(jiān)督管理局后，《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》更名為《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》 C．《中國藥典》2005年一部主要收載中藥 D．中藥藥劑工作必須遵照各種藥品管理法規(guī)

E．中藥藥劑工作必須遵從《中國藥典》和《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》

48．中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，其研究?jī)?nèi)容包括

A．配制理論 B．藥理作用 C．生產(chǎn)技術(shù) D．質(zhì)量控制 E．合理應(yīng)用

49．研制新藥時(shí)，選擇藥物劑型必須考慮的因素有

A．生產(chǎn)、服用、攜帶、運(yùn)輸和貯藏的方便性 B．制劑的穩(wěn)定性和質(zhì)量控制 C．制劑的生物利用度 D．藥物本身的性質(zhì) E．醫(yī)療、預(yù)防和診斷的需要

50．藥物是治療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)，包括

A．中藥材 B．農(nóng)作物用藥 C．血液制品 D．動(dòng)物用藥 E．中藥飲片

51．藥物制成劑型的目的是

A．提高某些藥物的生物利用度及療效 B．方便運(yùn)輸、貯藏與應(yīng)用 C．滿足防病治病的需要 D．適應(yīng)藥物的密度 E．適應(yīng)藥物本身性質(zhì)的特點(diǎn)

52．應(yīng)當(dāng)將藥品標(biāo)準(zhǔn)作為法定依據(jù)，遵照?qǐng)?zhí)行的包括

A．藥品生產(chǎn)企業(yè) B．藥品使用單位 C．藥品檢驗(yàn)部門 D．藥品管理部門 E．藥品使用對(duì)象 53．中華人民共和國頒布的藥典包括

A．1965年版 B．1975年版 C．1985年版 D．1995年版 E年版

54．與中藥藥劑相關(guān)的分支學(xué)科包括

A．中藥化學(xué) B．中藥藥理學(xué) C．工業(yè)藥劑學(xué) D．中藥學(xué) E藥劑學(xué) 55．藥品標(biāo)準(zhǔn)是指

A．各省、市、自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn) B．地方藥品標(biāo)準(zhǔn)

C．中華人民共和國藥典 D．出口藥品標(biāo)準(zhǔn) E．局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)

二、名詞解釋 1．藥物 2．藥品 3．劑型 4．制劑 5．方劑 6．調(diào)劑 7．中成藥 8．新藥 9．中藥前處理

．2005．生物10．中藥制劑學(xué) 11．GMP 12．成藥

三、填空題

1．從中藥藥劑學(xué)角度，復(fù)方丹參滴丸應(yīng)該稱為制劑。2．藥典是由國家組織編纂，政府頒布施行，具有法律約束力。3．中藥制劑與西藥制劑的差別在于原料不同。4．世界上

四、是非題

1．已上市5年以上，只是改變劑型、改變用藥途徑，不屬于新藥。

2．《藥品注冊(cè)管理辦法》（試行）規(guī)定2002年12月1日起，在中國境內(nèi)生產(chǎn)、銷售的藥品均必須依照本《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)。

3．非處方藥是指患者不經(jīng)過醫(yī)師診斷開方，直接到藥局或藥店自行購買的藥品。4．《太平惠民和劑局方》是我國 8．簡(jiǎn)述中藥藥劑學(xué)的任務(wù)。9．簡(jiǎn)述中藥藥劑工作主要依據(jù)。

10．藥品生產(chǎn)及其質(zhì)量控制必須按GMP進(jìn)行管理的意義何在？

六、論述題

1．試述實(shí)施GMP管理的關(guān)鍵。

2．試述何謂GMP，實(shí)施GMP的目的及其總的要求。3．試述近幾年來中藥藥劑學(xué)的研究進(jìn)展。4．試述中藥主要的劑型有哪些。5．試述如何正確選擇中藥劑型。

參考答案

一、選擇題 【A型題】

1．D 2．C 3．A 4．B 5．E 6．E 7．B 8．C 9．B 10．E 11．C 12．C 13．A 14．C 15．B 16．A 17．D 18．E 19．E 20．B 【B型題】

21．A 22．E 23．C 24．B 25．C 26．E 27．B 28．A 29．B 30．C 31．A 32．D 33．B 34．A 35．D 36．E 37．A 38．B 39．C 40．E 【X型題】

41．AB 42．ABC 43．BCD 44．ACE 45．BDE 46．BD 47．ABCDE 48．ACDE 49．ABCDE 50．ABCDE 51．ABCE 52．ABCD 53．CDE 54．CE 55．CE

二、名詞解釋

1．藥物是指用于預(yù)防、治療和診斷疾病的物質(zhì)，包括原料藥與藥品。

2．藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。

3．劑型是指將原料藥加工制成適合于臨床直接應(yīng)用的形式，又稱藥物劑型。劑型是施予機(jī)體前的最后形式。

4．制劑是指根據(jù)《中國藥典》、《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》、《國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》或其他規(guī)定處方，將原料藥加工制成的藥品。

5．方劑是指根據(jù)醫(yī)師處方，專為某一病人，將飲片或制劑進(jìn)行調(diào)配而成的，標(biāo)明用法和用量的制品。

6．調(diào)劑是指按照醫(yī)師處方專為某一病人配制，注明用法及用量的藥劑調(diào)配操作。7．中成藥是指以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，按規(guī)定處方和標(biāo)準(zhǔn)制成一定劑型的藥品。包括處方藥和非處方藥。

8．新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品?；蛞焉鲜懈淖儎┬汀⒏淖冇盟幫緩?，也按新藥處理。

9．中藥前處理是指藥材在進(jìn)行提取或用于直接入藥前所進(jìn)行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程。

10．中藥制劑學(xué)是研究中藥制劑的處方組成、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用的學(xué)科。11．GMP也就是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，是指在藥品生產(chǎn)過程中以科學(xué)、合理、規(guī)范化的條件保證藥品質(zhì)量的一整套科學(xué)管理方法。

12．成藥是指根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品。

三、填空題 1．制劑 2．法律約束力 3．原料 4．全國性

5．真溶液 混懸液 6．固體 液體 7．優(yōu)良 8．劑型

9．《中國藥典》 《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》 法律 10．WHO 11．一部、二部、三部 12．中藥調(diào)劑

13．太平惠民藥局（太醫(yī)局賣藥所）14．《太平惠民和劑局方》 15．生產(chǎn) 使用

16．毒副作用小 質(zhì)量穩(wěn)定

17．《神農(nóng)本草經(jīng)》 18．賦形劑 19．生物效應(yīng) 20．中成藥

21．靶向劑型 藥物傳遞系統(tǒng)

四、是非題

1．3 2．√ 3．3 4．√ 5．√ 6．√ 7．√ 8．√ 9．√ 10．√ 11．√ 12．3 13．√ 14．√

五、簡(jiǎn)答題

1．①劑型可改變藥物的作用性質(zhì)和作用速度；②改變劑型能提高藥物療效，降低或消除藥物的不良反應(yīng)；③有些劑型有靶向作用；④改變劑型可改變藥效。

2．①“藥輔合一”；②將輔料作為處方的藥味使用。在選擇輔料時(shí)，盡量使“輔料與藥效相結(jié)合”。

3．①滿足防治疾病的需要；②適應(yīng)藥物本身的性質(zhì)及特點(diǎn)；③便于運(yùn)輸、貯藏與應(yīng)用；④提高某些藥物的生物利用度及療效。

4．①中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制及合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)；②工業(yè)藥劑學(xué)是論述藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)理論與實(shí)踐的一門學(xué)科；③物理藥劑學(xué)是將物理化學(xué)基本原理應(yīng)用于藥劑學(xué)的一門學(xué)科；④生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型物理、化學(xué)性質(zhì)與用藥（劑型給藥）后呈現(xiàn)的生物效應(yīng)之間關(guān)系的一門學(xué)科；⑤臨床藥學(xué)是研究在患者身上合理用藥以防病治病的一門學(xué)科；⑥藥物動(dòng)力學(xué)是將動(dòng)力學(xué)大批量應(yīng)用于“藥物與毒物”，研究藥物在體內(nèi)動(dòng)態(tài)行為與量變規(guī)律，即研究體內(nèi)藥物存在位置、數(shù)量（或濃度）與時(shí)間之間關(guān)系的一門學(xué)科。

5．三者均屬藥劑，均由原料藥加工制成，但“制劑”可以是“方劑”和“成藥”的原料；“方劑”和“成藥”則直接用于臨床，是有明確的醫(yī)療用途和用法的藥劑。

6．如茶堿有松弛平滑肌的作用，其氣霧劑用量少、顯效快、不良反應(yīng)也??；注射劑發(fā)揮作用的速度快，適合于哮喘發(fā)作時(shí)使用；緩釋片可維持藥效8～12h，能為患者贏得足夠的休息時(shí)間；栓劑不經(jīng)消化道給藥，避免了茶堿對(duì)胃腸道的刺激，不良反應(yīng)降低。

7．①藥典由國家組織編纂，政府頒布施行，具有法律約束力；②藥典是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)、管理的依據(jù)；③藥典在一定程度上反映了該國藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技的水平，也體現(xiàn)出醫(yī)藥衛(wèi)生工作的特點(diǎn)和服務(wù)方向；④藥典在保證人民用藥安全、有效，促進(jìn)藥

物研究和生產(chǎn)上起著不可替代的作用。

8．①繼承中醫(yī)藥學(xué)中有關(guān)中藥藥劑學(xué)的理論、技術(shù)與經(jīng)驗(yàn)；②吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、設(shè)備、儀器、方法，以推進(jìn)中藥藥劑現(xiàn)代化；③完善中藥藥劑學(xué)基本理論；④研制中藥新劑型、新制劑；⑤尋找中藥藥劑的新輔料。

9．①《中國藥典》、《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》、制劑規(guī)范與處方等；②《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》和《藥品注冊(cè)管理辦法》（試行）等；③《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和《麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品的管理》等法規(guī)性條例；④《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（又稱GMP）、《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（試行）（又稱GLP）、《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（又稱GCP)、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（試行）（又稱GAP）；⑤《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（又稱GSP）。

10．①藥品與人的健康及生命直接相關(guān)，因此在藥品生產(chǎn)中不可有錯(cuò)；②藥物本身對(duì)機(jī)體來說是一種異物，而病人的抵抗力又不如正常人強(qiáng)，故對(duì)藥品質(zhì)量要求特別高；③在有些情形下檢驗(yàn)不能完全反映藥品的質(zhì)量，因此只有加強(qiáng)生產(chǎn)上的質(zhì)量控制，按照GMP的要求，實(shí)施全面質(zhì)量管理，才能確保人們用藥安全有效。

六、論述題

1．實(shí)施GMP管理的關(guān)鍵為：①做好藥廠的總體設(shè)計(jì)；②重視新技術(shù)和新設(shè)備的使用；③加強(qiáng)人員的學(xué)歷教育和崗前培訓(xùn)；④加強(qiáng)制度和標(biāo)準(zhǔn)的建立。

2．（1）GMP也就是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。是指在藥品生產(chǎn)過程中以科學(xué)、合理規(guī)范化的條件保證藥品質(zhì)量的一整套科學(xué)管理方法。

（2）實(shí)施GMP的目的是讓使用者得到優(yōu)良的藥品。

（3）GMP總的要求是：①所有的藥品生產(chǎn)企業(yè)從原料進(jìn)廠開始，到制備、包裝、出石，整個(gè)生產(chǎn)過程必須有明確規(guī)定；②所有必要的設(shè)備必須經(jīng)過校驗(yàn)；③所有人員必須經(jīng)過適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)；④要求有合乎規(guī)定的廠房建筑及裝備；⑤使用合格的原料，采用經(jīng)過批準(zhǔn)的科學(xué)的生產(chǎn)方法；⑥必須有合乎條件的倉儲(chǔ)及運(yùn)輸設(shè)施。

3．近年來中藥藥劑的研究進(jìn)展主要有以下幾個(gè)方面：①新技術(shù)的研究，如超細(xì)粉碎技術(shù)、浸提技術(shù)、分離純化技術(shù)、濃縮干燥技術(shù)、中藥制粒技術(shù)、中藥包衣技術(shù)、固體分散技術(shù)、包合技術(shù)等；②新劑型的研究；③新輔料的研究；④制劑的穩(wěn)定性的研究；⑤制劑的生物藥劑學(xué)研究和藥物動(dòng)力學(xué)研究等。

4．中藥的主要?jiǎng)┬陀袦珓?、丸劑、散劑、顆粒劑、片劑、錠劑、煎膏劑、膠劑、糖漿劑、貼膏劑、合劑、滴丸劑、膠囊劑、酒劑、酊劑、浸膏劑與流浸膏劑、膏藥、凝膠劑、軟

膏劑、露劑、茶劑、注射劑、搽劑、洗劑、涂膜劑、栓劑、鼻用制劑、眼用制劑、氣霧劑、噴霧劑等。

5．選擇中藥劑型應(yīng)該從以下幾個(gè)方面考慮：①根據(jù)防病治病的需要選擇劑型；②根據(jù)藥物本身及其成分的性質(zhì)選擇劑型；③根據(jù)原方不同劑型的生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)特性選擇劑型；④根據(jù)生產(chǎn)條件和五方便的要求選擇劑型。

（楊桂明）

A．審查處方 B．校對(duì)計(jì)量器具 C．核對(duì)藥價(jià) D．調(diào)配貴細(xì)藥品 E．調(diào)配毒性藥品 8．對(duì)處方中未注明“生用”的毒性藥品，應(yīng)該

A．拒絕調(diào)配 B．付炮制品 C．付生品 D．責(zé)令處方醫(yī)師修改 E．減量調(diào)配 9．《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》所收載的處方屬于

A．法定處方 B．協(xié)定處方 C．醫(yī)師處方 D．局方 E．時(shí)方 10．秘方主要是指

A．祖?zhèn)鞯奶幏?B．療效奇特的處方 C．流傳年代久遠(yuǎn)的處方 D．秘不外傳的處方 E．《外臺(tái)秘要》中收載的處方

11．醫(yī)院醫(yī)師會(huì)同藥房藥師，根據(jù)臨床病人的需要，相互協(xié)商制定的處方稱

A．自擬處方 B．醫(yī)生處方 C．內(nèi)部處方 D．生產(chǎn)處方 E．協(xié)定處方 12．藥品劑量應(yīng)用

A．市制單位 B．英制單位 C．公制單位 D．國際單位 E．以上均可

13．處方中藥品名稱不應(yīng)使用

A．《中華人民共和國藥典》收載的名稱 B．《中國藥品通用名稱》收載的名稱 C．經(jīng)國家批準(zhǔn)的專利藥品名稱 D．通用名或商品名 E．俗名

14．下列有關(guān)飲食禁忌的敘述，不正確的是

A．忌食可能影響藥物吸收的食物 B．忌食蔥、蒜、白蘿卜、鱉肉、醋等 C．忌食對(duì)某種病證不利的食物

D．忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關(guān)系的食物 E．忌食生冷、多脂、粘膩、腥臭及刺激性食物 15．下列有關(guān)處方的意義的敘述，不正確的是

A．是調(diào)劑人員鑒別藥品的依據(jù) B．為指導(dǎo)患者用藥提供依據(jù) C．是患者已交藥費(fèi)的憑據(jù)

D．是統(tǒng)計(jì)醫(yī)療藥品消耗、預(yù)算采購藥品的依據(jù) E．是調(diào)劑人員配發(fā)藥品的依據(jù) 16．調(diào)劑人員發(fā)現(xiàn)處方已被涂改，應(yīng)該

A．向處方醫(yī)生問明情況后調(diào)配 B．要求處方醫(yī)生在涂改處簽字后調(diào)配 C．令患者請(qǐng)求處方醫(yī)生寫清后調(diào)配 D．仔細(xì)辨別，看清后調(diào)配 E．請(qǐng)示單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后調(diào)配 17．下列不屬于道地藥材的是

A．懷山藥 B．田三七 C．東阿膠 D．青陳皮 E．杭白芍 18．下列不屬于并開藥名的是

A．潼白蒺藜 B．冬瓜皮子 C．馬蹄決明 D．蒼白術(shù) E．豬茯苓

19．處方中未注明炮制要求，應(yīng)該給付生品的是

A．草烏 B．穿山甲 C．王不留行 D．自然銅 E．黃芩 20．《中國藥典》2005年版一部規(guī)定的藥物中未作不宜同用的規(guī)定的是

A．水銀與砒霜 B．硫磺與樸硝 C．狼毒與密陀僧 D．巴豆與牽牛子 E．丁香與郁金 21．下列有關(guān)妊娠禁忌藥的敘述，不正確的是

A．能影響胎兒生長(zhǎng)發(fā)育、有致畸作用的藥物 B．能造成墮胎的藥物 C．具有消食導(dǎo)滯功能的藥物 D．具有芳香走竄功能的藥物 E．峻下逐水藥、毒性藥、破血逐瘀藥 22．下列有關(guān)湯劑用法的敘述，不正確的是

A．一般湯藥多宜溫服，但熱性病者應(yīng)冷服，寒性病者應(yīng)熱服 B．冬季服用湯劑比夏季服用臨床效果要好

C．一般疾病服藥，多采用每日一劑，每劑分兩次或三次服用 D．多數(shù)藥物宜飯前服，有利于藥物吸收 E．對(duì)胃腸有刺激性的藥宜飯后服用 23．下列有關(guān)中成藥用法的敘述，不正確的是

A．一般中成藥均以溫開水送服，但有的中成藥須配伍適當(dāng)?shù)摹八幰彼头?B．“藥引”送服多起著引藥歸經(jīng)、增強(qiáng)療效、解除藥物的毒性等作用 C．一般外用藥不可內(nèi)服 D．一般內(nèi)服藥均可外用

E．淡鹽水送服六味地黃丸，可增強(qiáng)其滋陰補(bǔ)腎的作用 24．下列有關(guān)管理和使用中藥罌粟殼的敘述，不正確的是

A．供鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療單位配方使用 B．不得單位零售

C．必須單包，不得混入群藥 D．每張?zhí)幏嚼浰跉げ怀^18g E．連續(xù)使用不得超過7天 25．醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥須憑

A．醫(yī)師簽名的正式處方 B．主治中醫(yī)師的處方 C．單位的證明信 D．法定處方 E．醫(yī)療單位的處方 26．醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，每次處方劑量不得超過

A．1次極量 B．1日極量 C．2日極量 D．3日極量 E．1周極量

27．醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，取藥后處方保存

A．半年 B．1年 C．1年半 D．2年 E．3年 28．載有罌粟殼的處方保留

A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 29．下列有關(guān)麻醉藥品管理的敘述，不正確的是

A．專柜加鎖、B．專用帳冊(cè) C．專用處方 D．專冊(cè)登記 E．專人負(fù)責(zé)，他人不得介入 30．藥品批準(zhǔn)文號(hào)新的格式為

A．國藥準(zhǔn)字＋1位字母＋8位數(shù)字

B．國藥試字＋1位字母＋8位數(shù)字 C．衛(wèi)藥準(zhǔn)字＋1位字母＋8位數(shù)字 D．國藥研字＋1位字母＋8位數(shù)字 E．國藥健字＋1位字母＋8位數(shù)字 31．罌粟殼連續(xù)使用不得超過

A．1天 B．2天 C．3天 D．5天 E．7天 32．下列不屬于中成藥非處方藥遴選原則的是

A．應(yīng)用安全 B．作用迅速 C．療效確切 D．質(zhì)量穩(wěn)定 E．使用方便

33．下列屬于中成藥非處方藥遴選范圍的是

A．處方中雖含有毒性中藥，但沒有麻醉中藥的中成藥品種 B．治療大病的中成藥品種 C．治療重病的中成藥品種

D．《中國藥典》一部、《局（部）頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》中藥成方制劑各分冊(cè)及《局（部）頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)各分冊(cè)收載的中成藥品種 E．上市時(shí)間不久，但療效特好的新藥 34．甲類非處方藥專有標(biāo)識(shí)為

A．紅色 B．橙色 C．黃色 D．綠色 E．藍(lán)色 35．中藥計(jì)量舊制與米制的換算，不正確的是

A．1兩＝30g B．1錢＝5g C．1錢＝3g D．1分＝0.3g E．1厘＝0.03g 36．中藥處方的調(diào)配程序?yàn)?/p>

A．計(jì)價(jià)收費(fèi)→審方→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥 B．審方→調(diào)配→計(jì)價(jià)收費(fèi)→復(fù)核→發(fā)藥 C．審方→計(jì)價(jià)收費(fèi)→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥 D．審方→復(fù)核→計(jì)價(jià)收費(fèi)→調(diào)配→發(fā)藥 E．審方→調(diào)配→復(fù)核→計(jì)價(jià)收費(fèi)→發(fā)藥 37．下列有關(guān)中藥處方調(diào)配的敘述，不正確的是

A．已計(jì)價(jià)的處方在調(diào)配時(shí)應(yīng)再次進(jìn)行審方 B．分劑量時(shí)應(yīng)“逐劑復(fù)戥”，不可主觀估量

C．有需要特殊處理的藥品應(yīng)單包并注明用法

D．一般按處方藥味所列順序調(diào)配，但對(duì)體積松泡而量大的飲片應(yīng)先稱 E．銅沖應(yīng)潔凈，但搗碎無毒飲片時(shí)有點(diǎn)兒殘留無妨 38．中藥斗譜排列的目的是

A．便于審核發(fā)藥 B．便于特殊藥品的存放 C．便于藥品質(zhì)量自查 D．便于調(diào)劑操作 E．便于監(jiān)督部門的檢查

39．下列在藥斗架中不用特殊存放的中藥是

A．屬于配伍禁忌的藥物 B．有惡劣氣味的藥物 C．貴重藥物 D．毒性中藥和麻醉中藥 E．需要先煎或后下的藥物 40．下列有關(guān)氣調(diào)養(yǎng)護(hù)法的敘述，不正確的是

A．氣調(diào)也就是對(duì)空氣組成的調(diào)整管理

B．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)就是將中藥所處環(huán)境的氧濃度進(jìn)行有效的控制 C．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)就是人為地調(diào)整空氣的壓力

D．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)法可使需要氧氣的生物學(xué)反應(yīng)和化學(xué)反應(yīng)均受到抑制 E．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)就是人為地造成低氧狀態(tài) 41．馬錢子的成人一日常用量是

A．0.1～0.3g B．0.3～0.6g C．0.01～0.03g D．0.03～0.06g E．0.06～0.09g 42．生半夏的成人一日常用量是

A．3.0～9.0g B．6.0～10.0g C．1.0～3.0g D．3.0～6.0g E．0.1～0.5g 43．附子的成人一日常用量是

A．3～9g B．60～10g C．10～30g D．3～6g E．3～15g 44．洋金花的成人一日常用量是

A．0.1～0.3g B．0.3～0.6g C．0.3～0.9g D．0.5～1.0g E．0.1～0.5g 45．生甘遂的成人一日常用量是

A．0.1～0.3g B．0.3～0.6g C．0.3～0.9g D．0.5～1.0g E．0.5～1.5g 46．主要報(bào)告引起嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)的藥品是

A．上市5年內(nèi)的藥品 B．上市5年后的藥品

C．列為國家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品 D．麻醉藥品 E．毒性藥品

47．發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例，必須用有效方法快速報(bào)告，最遲不超過

A．1個(gè)工作日 B．3個(gè)工作日 C．5個(gè)工作日 D．7個(gè)工作日 E．15個(gè)工作日

48．上市5年以內(nèi)的藥品，進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的內(nèi)容是

A．所有可疑的不良反應(yīng) B．新的不良反應(yīng) C．嚴(yán)重的不良反應(yīng) D．罕見的不良反應(yīng) E．以上均非 49．烏頭堿中毒主要是針對(duì)

A．神經(jīng)系統(tǒng) B．消化系統(tǒng) C．泌尿系統(tǒng) D．循環(huán)系統(tǒng) E．皮膚和黏膜 50．中藥不良反應(yīng)是

A．不合格藥品出現(xiàn)的有害反應(yīng)

B．合格藥品用量過大時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的和意外的有害反應(yīng) C．合格藥品在正常用法、用量時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的和意外的有害反應(yīng) D．錯(cuò)用藥品出現(xiàn)的有害反應(yīng)

E．有害中藥長(zhǎng)期大量應(yīng)用出現(xiàn)的有害反應(yīng) 【B型題】 [51～54] A．淡紅色 B．橙色 C．淡黃色 D．淡綠色 E．白色 51．麻醉藥品處方的印刷用紙應(yīng)為 52．急診處方的印刷用紙應(yīng)為 53．兒科處方的印刷用紙應(yīng)為 54．普通處方的印刷用紙應(yīng)為 [55～61] A．“H” B．“Z” C．“B” D．“S” E．“T” F．“F” G．“J” 《關(guān)于統(tǒng)一換發(fā)并規(guī)范藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式的通知》中，對(duì)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式的規(guī)定是

55．進(jìn)口分包裝藥品使用字母 56．化學(xué)藥品使用字母 57．藥用輔料使用字母 58．生物制品使用字母 59．體外化學(xué)診斷試劑使用字母 60．保健藥品使用字母 61．中藥使用字母 [62～65] A．綠色 B．紅色 C．橢圓形背景下的OTC三個(gè)英文字母

D．非處方藥 E．處方藥

62．只有國家批準(zhǔn)和公布的“非處方藥目錄”中發(fā)布的藥品才是 63．非處方藥的專有標(biāo)識(shí)為 64．甲類非處方藥專有標(biāo)識(shí)為 65．乙類非處方藥為 [66～69] A．古方 B．時(shí)方 C．驗(yàn)方（偏方）D．秘方 E．單方 66．在民間流行，有一定療效的簡(jiǎn)單處方稱 67．古醫(yī)籍中所記載的處方稱 68．有一定療效，但秘而不傳的處方稱 69．清代至今出現(xiàn)的處方稱 [70～72] A．PD B．OTC C．Rp D．R E．GSP 70．處方藥簡(jiǎn)稱 71．非處方藥簡(jiǎn)稱 72．用作西藥處方起頭的是 [73～75] A．正名 B．別名 C．并開藥名 D．處方名 E．俗名 73．2～3種療效基本相似或有協(xié)同作用的飲片縮寫在一起而構(gòu)成藥名稱 74．藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的藥名稱 75．正名以外的中藥名稱

[76～78] A．妊娠禁用藥 B．妊娠忌用藥 C．妊娠慎用藥 D．婦科禁用藥 E．產(chǎn)科忌用藥

76．一般包括通經(jīng)祛瘀、行氣破滯及藥性辛熱的，應(yīng)根據(jù)孕婦病情，酌情使用的中藥

77．毒性較強(qiáng)或毒性猛烈，孕婦應(yīng)避免應(yīng)用的中藥為 78．毒性強(qiáng)，孕婦絕對(duì)不能使用的中藥為 [79～82] A．3天 B．1年 C．2年 D．3年 E．4年 79．處方有效期最長(zhǎng)不得超過

80．普通處方、急診處方、兒科處方保存

81．醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留 82．麻醉藥品處方保留 [83～86] A．80.5％ B．18.6％ C．沉淀 D．氧化鉛 E．醋酸鉛 83．狼毒與密陀僧配伍可產(chǎn)生有毒的 84．甘草與含生物堿的黃連、黃柏等共煎產(chǎn)生 85．木防己湯（含石膏）鈣的煎出量可達(dá) 86．大青龍湯（含石膏）鈣的煎出量可達(dá) [87～90] A．新物質(zhì) B．鞣質(zhì)生物堿絡(luò)合物 C．分子絡(luò)合物 D．5-羥甲基-2-糠醛 E．毒性物質(zhì) 87．生脈散經(jīng)煎煮能生成新成分 88．中藥復(fù)方在水煎煮過程中會(huì)產(chǎn)生

89．附子和甘草配伍經(jīng)煎煮，甘草次酸與附子生物堿會(huì)生成 90．檳榔與常山配伍經(jīng)煎煮會(huì)產(chǎn)生 [91～95] A．56.76mg/g

B．39.89mg/g

C．30.68mg/g

D．E．33.35mg/g 黃芩苷的煎出量

49.91mg/g 為91．黃芩單煎 92．黃芩配黃連合煎

93．黃芩、黃連、半夏、干姜合煎 94．黃芩、黃連、甘草、大棗合煎 95．半夏瀉心湯全方合煎 【X型題】

96．湯劑的處方正文包括

A．飲片名稱 B．劑量 C．劑數(shù) D．一般用法用量 E．腳注

97．下列藥物，處方中寫藥名給付炮制品，藥名前冠以“生”時(shí)才給付生品的是 A．穿山甲（砂炒醋制）B．草烏（水制）C．自然銅（煅）D．五味子（酒炙）E．王不留行（清炒）

98．《中國藥典》2005年版一部規(guī)定的藥物中未作不宜同用的規(guī)定的是

A．甘草與海藻 B．人參與五靈脂 C．芍藥與藜蘆 D．肉桂與赤石脂 E．半夏與烏頭 99．下列屬于中藥配伍發(fā)生的物理化學(xué)變化是

A．溶解度變化 B．產(chǎn)生蒸發(fā)現(xiàn)象 C．產(chǎn)生沉淀 D．出現(xiàn)吸濕現(xiàn)象 E．發(fā)生氧化、還原、聚合、分解等反應(yīng) 100．下列屬于中藥配伍的生理效應(yīng)變化是

A．吸收作用 B．協(xié)同作用 C．排泄作用 D．制約作用 E．有害作用

101．中藥處方腳注的內(nèi)容一般包括

A．炮制法 B．煎法 C．服法 D．調(diào)配方法 E．包裝方法 102．“三致”作用是指

A．致癌 B．致敏 C．致畸 D．致熱 E．致突變 103．古籍中屬中藥調(diào)劑范疇的

A．修合 B．修治 C．和藥 D．合藥分劑 E．合和 104．所載處方稱為經(jīng)方的經(jīng)典著作是

A．《黃帝內(nèi)經(jīng)》 B．《傷寒論》 C．《金匱要略》 D．《神農(nóng)本草經(jīng)》 E．《三海經(jīng)》

105．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)中藥具有的優(yōu)點(diǎn)是

A．可提高藥材的質(zhì)量

B．能保持藥材原有的色澤和氣味 C．可防止藥材成分的水解

D．適用范圍廣，對(duì)不同質(zhì)地的中藥均可使用 E．操作安全，無殘毒，無公害

106．下列有關(guān)中成藥品種使用期限的表示方法，應(yīng)該廢止的

A．失效期 B．使用期限 C．廠方負(fù)責(zé)期 D．有效期 E．以上均是 107．處方內(nèi)容一般分為

A．腳注 B．并開 C．前記 D．正文 E．后記 108．腳注的內(nèi)容一般包括

A．制法 B．炮制法 C．煎法 D．服法 E．貯藏法 109．常見的腳注術(shù)語有

A．先煎 B．后下 C．包煎 D．另煎 E．烊化 110．中成藥用“藥引”送服，是因?yàn)樗幰?/p>

A．調(diào)和諸藥 B．引藥歸經(jīng) C．引藥入腎 D．增強(qiáng)療效 E．解除藥物的毒性 111．下列需要特殊存放的中藥是

A．屬于配伍禁忌的藥物 B．有惡劣氣味的藥物 C．貴重藥物 D中藥 E．麻醉中藥

112．下列屬于中藥品質(zhì)變異現(xiàn)象的是

A．發(fā)霉 B．蟲蛀 C．變色 D．散氣變味 E．泛油 113．中藥表面附著的霉菌生長(zhǎng)繁殖的適宜條件是

A．溫度20～35℃ B．相對(duì)濕度75％以上 C．含水量超過15％夠的營養(yǎng) E．充足的光照 114．害蟲的主要來源有

A．產(chǎn)地采收污染了害蟲及蟲卵 B．運(yùn)輸工具上潛伏了害蟲及蟲卵 C．包裝不嚴(yán)，害蟲侵入

．毒性．足 DD．庫房?jī)?nèi)潛伏了害蟲及蟲卵 E．庫房不嚴(yán)，害蟲侵入 115．害蟲對(duì)中藥帶來的危害有

A．害蟲將中藥蛀蝕成洞孔，使有效成分損失 B．害蟲本身的強(qiáng)烈氣味導(dǎo)致中藥變味 C．害蟲蟲體所帶的微生物，對(duì)人體有害 D．害蟲分泌酶，溶蝕藥材

E．害蟲的排泄物、分泌物、殘骸，對(duì)人體有害 116．下列哪幾類藥材易出現(xiàn)走油現(xiàn)象

A．含脂肪油的中藥 B．含揮發(fā)油的中藥 C．含生物堿的中藥質(zhì)的中藥 E．含糖、黏液質(zhì)的中藥 117．貯藏過程中影響中藥質(zhì)量的因素有

A．氧氣 B．光線 C．水分 D．溫度 E．生物 118．下列有利于中藥貯藏的條件有

A．25℃以下 B．藥物的含水量為9％～13％

C．環(huán)境相對(duì)濕度60％～70％ D．隔絕空氣 E．遮光 119．高溫養(yǎng)護(hù)法能預(yù)防中藥

A．蟲蛀 B．變色 C．發(fā)霉 D．潮解 E．氣味散失 120．當(dāng)環(huán)境濕度過低時(shí)中藥易出現(xiàn)

A．風(fēng)化 B．失水而干裂發(fā)脆 C．蜜丸失潤發(fā)硬 D．泛油 E散失

121．微波干燥養(yǎng)護(hù)法的優(yōu)點(diǎn)有

A．受熱均勻 B．節(jié)能省電 C．干燥迅速 D．反應(yīng)靈敏 E．隔絕氧氣

122．下列屬于埋藏養(yǎng)護(hù)法的是

A．石灰埋藏法 B．砂子埋藏法 C．滑石粉埋藏法 D．地下室貯藏法 E．糠殼埋藏法 123．下列屬于傳統(tǒng)中藥養(yǎng)護(hù)技術(shù)的是

A．高溫養(yǎng)護(hù)法 B．埋藏養(yǎng)護(hù)法 C．密封養(yǎng)護(hù)法 D．低溫養(yǎng)護(hù)法 E．對(duì)抗同貯養(yǎng)護(hù)法

．含鞣．氣味 D124．化學(xué)養(yǎng)護(hù)法常用殺蟲劑有

A．生石灰 B．硫磺 C．氯化苦 D．磷化鋁 E．高錳酸鉀 125．下列屬于現(xiàn)代養(yǎng)護(hù)技術(shù)的是

A．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)法 B．遠(yuǎn)紅外加熱干燥養(yǎng)護(hù)法 C．微波干燥養(yǎng)護(hù)法 D．Co60－γ射線輻射養(yǎng)護(hù)法 E．環(huán)氧乙烷養(yǎng)護(hù)法 126．大蜜丸在貯藏過程易出現(xiàn)

A．發(fā)霉 B．蟲蛀 C．變色 D．腐爛 E．氣味散失 127．注射劑應(yīng)貯藏于

A．中性硬質(zhì)玻璃瓶中 B．遮光 C．10～20℃ D．環(huán)境相對(duì)濕度60％～70％ E．氣壓恒定 128．對(duì)中藥飲片倉庫的要求是

A．密閉性好 B．陰涼干燥通風(fēng) C．遮光性好 D．25℃以下對(duì)濕度在85％以下

129．常見報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的單位有

A．藥品生產(chǎn)部門 B．藥品經(jīng)營部門 C．藥品監(jiān)督部門 D．醫(yī)療部門 E．預(yù)防保健部門 130．需要報(bào)告所有可疑不良反應(yīng)的藥品是

A．上市5年內(nèi)的藥品 B．上市5年后的藥品

C．列為國家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品 D．麻醉藥品 E．毒性藥品 131．國家對(duì)藥物不良反應(yīng)實(shí)行的報(bào)告制度是

A．逐級(jí)報(bào)告 B．定期報(bào)告

C．嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)必須隨時(shí)報(bào)告 D．必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告 E．快速報(bào)告

132．上市5年后的藥品主要報(bào)告其引起的

A．所有的不良反應(yīng) B．嚴(yán)重的不良反應(yīng) C．可疑的不良反應(yīng) D的不良反應(yīng) E．新發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng) 133．藥物不良反應(yīng)報(bào)表填寫要點(diǎn)有

A．病人的一般情況

．相．罕見 EB．病人用藥情況、用藥劑量、起止時(shí)間、合并用藥情況 C．病人原有疾病情況，本人及家族的藥物過敏史 D．臨床檢查結(jié)果，處理情況 E．不良反應(yīng)結(jié)果，因果關(guān)系分析評(píng)價(jià) 134．目前，我國把不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)價(jià)分為

A．不可能 B．可疑 C．可能 D．很可能 E．肯定 135．烏頭類藥物中毒的原因有

A．用藥過量 B．煎煮時(shí)間短 C．泡酒服用 D．個(gè)體差異性中毒

136．中藥中毒解救通常采用的方法有

A．清除毒物 B．給氧 C．化學(xué)藥對(duì)癥治療 D．中藥治療：甘草、綠豆煎湯服用 E．中醫(yī)對(duì)癥治療 137．中毒后可使用呼吸中樞興奮劑解救的中藥是

A．半夏及含半夏的中成藥 B．天南星及含天南星的中成藥 C．雄黃以及砷、砒霜等制劑 D．朱砂、輕粉、紅粉等制劑 E．馬錢子及含馬錢子的中成藥

138．中毒后可通過口服牛奶、豆?jié){、生雞蛋清解救的中藥是

A．半夏及含半夏的中成藥 B．天南星及含天南星的中成藥 C．雄黃以及砷、砒霜等制劑 D．朱砂、輕粉、紅粉等制劑 E．馬錢子及含馬錢子的中成藥 139．合理用藥基本原則有

A．使用安全的藥品 B．使用有效的藥品 C．使用經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的藥品 D．使用給藥方便的藥品 E．使用進(jìn)口藥品

．蓄積 E140．中西藥聯(lián)用時(shí)應(yīng)注意

A．權(quán)衡中西藥聯(lián)用的利弊 B．了解中西藥的藥理作用 C.熟悉中西藥的組成 D．清楚中西藥的價(jià)格 E．了解中西藥生產(chǎn)廠家

二、名詞解釋 1．中藥調(diào)劑 2．處方 3．醫(yī)師處方 4．法定處方 5．協(xié)定處方 6．經(jīng)方 7．腳注 8．毒性中藥 9．麻醉中藥 10．不良反應(yīng) 11．有效期 12．批準(zhǔn)文號(hào) 13．非處方藥 14．泛油

15．中藥藥源性疾病 16．藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

三、填空題

1．中藥調(diào)劑分為中藥飲片調(diào)劑和中成藥調(diào)劑。

2．______中載有“十八反”歌訣，______中載有“十九畏”歌訣。3．一般中成藥均以溫開水送服，但有的中成藥須配伍適當(dāng)?shù)摹八幰彼头?．藥品有效期是藥品穩(wěn)定性和使用安全性的標(biāo)識(shí)。5．中藥飲片在藥斗櫥中存放及排列方式叫中藥斗譜。

6．在中藥表面附著的霉菌在進(jìn)行生長(zhǎng)繁殖時(shí)，分泌的酶溶蝕藥材組織，破壞藥材有效

成分。

7．有的霉菌可產(chǎn)生毒素，一旦人們服用了發(fā)霉的藥品，就可能引起肝、腎、神經(jīng)系統(tǒng)、造血組織等方面的損害，嚴(yán)重者可導(dǎo)致癌癥。

8．中藥變色不僅是藥物外觀性狀的變化，同時(shí)也預(yù)示著藥物內(nèi)在質(zhì)量的改變。9．中藥的走油并非單純某些含油中藥，某些含糖質(zhì)或黏液質(zhì)類的中藥表面呈現(xiàn)出油樣物質(zhì)的現(xiàn)象也屬泛油范疇。

10．含揮發(fā)性成分的中藥揮發(fā)散失而使其氣味改變的現(xiàn)象稱“散氣變味”。

11．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)的原理是將中藥置于密閉的容器內(nèi)，人為地造成低氧狀態(tài)，或人為地造成高濃度的二氧化碳狀態(tài)，使中藥在此環(huán)境中品質(zhì)穩(wěn)定。

12．中藥藥源性疾病包括藥物正常使用情況下所產(chǎn)生的不良反應(yīng)，及不合理使用藥物所引起的疾病。

四、是非題

1．如遇缺藥或特殊情況需要調(diào)劑人員修改處方時(shí)，必須在修改處簽字后才能調(diào)配。2．麻醉中藥是指連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥物。它與具有麻醉作用的乙醚、普魯卡因、利多卡因等麻醉劑基本相同。

3．毒性中藥的收購、經(jīng)營，由各級(jí)醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負(fù)責(zé)；配方用藥由國營藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)。

4．醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性中藥，需憑醫(yī)師簽名的正式處方。

5．藥品說明書上必須標(biāo)明有效期，但在接近期限并經(jīng)觀察判斷質(zhì)量沒有太大問題的情況下，可適當(dāng)調(diào)整有效期。

6．藥品的生產(chǎn)文號(hào)是判斷藥品合法性的依據(jù)之一。7．不是以醫(yī)師處方的形式開具的藥都是非處方藥。

8．昆蟲雖能蠶食藥材，但不產(chǎn)生毒性產(chǎn)物，所以蟲蛀不嚴(yán)重的藥材可以藥用。9．目前很多中藥的有效成分尚未闡明，中藥氣味是其重要的質(zhì)量監(jiān)測(cè)指標(biāo)。10．氣調(diào)養(yǎng)護(hù)是使藥物處于氧氣的保護(hù)之中，以免其他因素對(duì)中藥侵襲。

11．藥品不良反應(yīng)由藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)按規(guī)定報(bào)告，與個(gè)人無關(guān)。12．當(dāng)患者病情嚴(yán)重時(shí)，不要顧慮太多，應(yīng)該選用價(jià)格昂貴的藥品予以治療。

五、簡(jiǎn)答題

1．處方前記包括哪些內(nèi)容？ 2．處方正文包括哪些內(nèi)容？

3．處方后記包括哪些內(nèi)容？ 4．簡(jiǎn)述處方意義。5．簡(jiǎn)述飲食禁忌的內(nèi)容。6．簡(jiǎn)述中藥說明書的內(nèi)容。7．簡(jiǎn)述非處方藥特點(diǎn)。

8．使用非處方藥應(yīng)該注意些什么？ 9．簡(jiǎn)述審方的內(nèi)容。

10．簡(jiǎn)述中藥調(diào)配過程的復(fù)合內(nèi)容。11．傳統(tǒng)中藥養(yǎng)護(hù)方法有哪些？ 12．簡(jiǎn)述合理用藥的主要內(nèi)容。

六、論述題

1．論述中藥配伍的生理效應(yīng)變化。2．論述湯劑的用法。3．?dāng)⑹龆纷V的編排原則。

4．?dāng)⑹鲋兴幹卸窘饩韧ǔ２捎玫姆椒ā?/p>

參考答案

一、選擇題 【A型題】

1．C 2．D 3．D 4．A 5．C 6．E 7．A 811．E 12．C 13．E 14．B 15．A 16．B 17．D 1821．C 22．B 23．D 24．C 25．A 26．C 27．D 2831．E 32．B 33．D 34．A 35．B 36．C 37．E 3841．B 42．A 43．E 44．B 45．E 46．B 47．E 48【B型題】

51．A 52．C 53．D 54．E 55．G 56．A 5760．C 61．B 62．D 63．C 64．B 65．A 66．C 6770．A 71．B 72．CD 73．C 74．A 75．B 76．C 7780．B 81．C 82．D 83．D 84．C 85．B 86．A 8790．B 91．A 92．B 93．C 94．D 95．E 【X型題】

．B 9．A 10．C 19．E 20．C 29．E 30．D 39．E 40．A 49．A 50．F 58．D 59．A 68．D 69．B 78．A 79．D 88．A 89．D ．B ．A ．C ．C

．E ．B ．A ．C 96．ABCD 97．ABCE 98．AB 99．ACE 100．BDE 101．ABC 102．ACE 103．DE 104．BC 105．BDE 106．ABC 107．CDE 108．BCD 109．ABCDE 110．BDE 111．ABCDE 112．ABCDE 113．ABCD 114．ABCDE 115．ACE 116．ABE 117．ABCDE 118．ABCDE 119．ACD 120．ABCDE 121．ABD 122．ABDE 123．ABCDE 124．BCD 125．ABCD 126．ABE 127．ABC 128．BCD 129．ABDE 130．AC 131．ABCD 132．BDE 133．ABCDE 134．ABCDE 135．ABCDE 136．ABCDE 137．AB 138．CD 139．ABCD 140．ABC

二、名詞解釋

1．中藥調(diào)劑系指藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員根據(jù)中醫(yī)處方調(diào)配中藥的一項(xiàng)操作技術(shù)。

2．處方是由醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的，由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。

3．醫(yī)師處方系指醫(yī)師為患者防治疾病而用藥的書面文件。

4．法定處方是指《中國藥典》、《局（部）頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》等所收載的處方，具有法律約束力。

5．協(xié)定處方是指醫(yī)院醫(yī)師會(huì)同藥房藥師，根據(jù)臨床病人的需要，相互協(xié)商制定的處方，協(xié)定處方藥劑的制備須經(jīng)上級(jí)主管部門批準(zhǔn)，只限于本單位使用，可大量配制成制劑，減少患者等候調(diào)配取藥的時(shí)間。

6．經(jīng)方是指《傷寒論》、《金匱要略》中記載的處方。

7．中藥處方腳注是指醫(yī)師開寫處方時(shí)在某味藥的上角或下角處所寫的簡(jiǎn)明要求，指示調(diào)劑人員對(duì)該飲片采取特定處理。

8．毒性中藥系指毒性劇烈，治療量與中毒量相近，使用不當(dāng)可致人中毒或死亡的中藥。9．麻醉中藥是指連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥物。

10．不良反應(yīng)系指藥物在常規(guī)劑量下出現(xiàn)的與治療無關(guān)的副作用、毒性和過敏反應(yīng)。11．有效期系指藥品被批準(zhǔn)的使用期限。其含義是藥品在一定貯存條件下，能夠保證質(zhì)量的期限。

12．批準(zhǔn)文號(hào)系指國家批準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)文號(hào)。

13．非處方藥是指經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者按藥品說明書即可自行判斷、購買和使用安全有效的藥品。

14．中藥泛油又稱走油，是指含有揮發(fā)油、脂肪油或含糖的中藥，在一定溫度、濕度下，造成油脂外溢，質(zhì)地返軟、發(fā)黏、顏色變混，并發(fā)出油敗氣味的現(xiàn)象。

15．中藥藥源性疾病是指因藥物不良反應(yīng)致使機(jī)體某（幾）個(gè)器官或局部組織產(chǎn)生功能性或器質(zhì)性損害而出現(xiàn)的一系列臨床癥狀或體征。

16．藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是對(duì)合格藥品在正常用法、用量時(shí)出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)進(jìn)行的監(jiān)督和考察。

三、填空題 1．飲片 中成藥

2．《儒門事親》 《醫(yī)經(jīng)小學(xué)》 3．溫開水 “藥引” 4．穩(wěn)定性 安全性 5．排列方式 6．酶 有效成分 7．毒素 腎

8．外觀性狀 內(nèi)在質(zhì)量 9．糖質(zhì) 黏液質(zhì)類 10．揮發(fā)散失 氣味改變 11．低氧 高濃度 12．正常使用 不合理使用

四、是非題

1．3 2．3 3．√ 4．√ 5．3 4．√ 5．3 6．√ 7．3 8．3 9．√ 10．3 11．3 12．3

五、簡(jiǎn)答題

1．處方前記包括醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)名稱、處方編號(hào)、科別、病歷號(hào)、患者姓名、年齡（或出生日期）、性別、婚否、住址（或單位名稱）、臨床診斷、開具日期等；中藥湯劑處方一般還有取藥號(hào)。

2．中成藥的處方正文包括藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法用量。湯劑的處方正文包括飲片名稱、劑量、劑數(shù)、一般用法用量及腳注。

3．處方后記包括醫(yī)師簽名、藥師簽名、藥價(jià)及現(xiàn)金收訖印戳。

4．①法律意義：因處方書寫或調(diào)配錯(cuò)誤而造成醫(yī)療事故時(shí)，醫(yī)師或藥劑人員負(fù)有法律責(zé)任；②技術(shù)意義：處方中寫明了醫(yī)師用藥的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量及用法用量，為藥劑人員配發(fā)藥品和指導(dǎo)患者用藥提供依據(jù)；③經(jīng)濟(jì)意義：處方是患者已交藥費(fèi)的憑據(jù)及統(tǒng)計(jì)醫(yī)

療藥品消耗、預(yù)算采購藥品的依據(jù)。

5．飲食禁忌包括：①忌食可能妨礙脾胃消化吸收功能，影響藥物吸收的食物，如生冷、多脂、粘膩、腥臭及刺激性等食物；②忌食對(duì)某種病證不利的食物，如寒性病服溫?zé)崴帟r(shí)要忌食生冷物，熱性病服寒涼藥時(shí)要忌食辛辣食物；服鎮(zhèn)靜安神藥時(shí)，忌食辛辣、酒、濃茶等刺激和興奮中樞神經(jīng)的食物；③忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關(guān)系的食物，如地黃、首烏忌蔥、蒜、白蘿卜等。

6．中藥說明書內(nèi)容包括：藥品名稱（品名，漢語拼音）、主要成分、性狀、藥理作用、功能與主治、用法與用量、不良反應(yīng)、禁忌癥、注意事項(xiàng)、規(guī)格、貯藏、包裝、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)（企業(yè)名稱、地址、郵政編碼、電話號(hào)碼、傳真號(hào)碼、網(wǎng)址）等信息。

7．非處方藥相對(duì)處方藥比較而言，有以下特點(diǎn)：①不需醫(yī)師處方和醫(yī)師、藥師的指導(dǎo)，消費(fèi)者可自行在藥店或商店購買；②緩解輕度不適，治療輕微病癥或慢性疾病，療效確切；③安全有效，有效成分穩(wěn)定，無毒，無藥物依賴性，不良反應(yīng)小而少，且應(yīng)用方便；④說明書、標(biāo)簽簡(jiǎn)明易懂，可指導(dǎo)合理用藥，藥品包裝規(guī)范；⑤質(zhì)量穩(wěn)定（即使在一般儲(chǔ)存條件下或儲(chǔ)存較長(zhǎng)時(shí)間不會(huì)變質(zhì)）；⑥有助于治療、預(yù)防和增進(jìn)人民身體健康。

8．使用非處方藥應(yīng)注意以下幾點(diǎn)內(nèi)容：①正確自我判斷、正確選用藥品；②查看外包裝，藥品包裝盒上應(yīng)有藥名、適應(yīng)癥、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、生產(chǎn)廠家等；③詳細(xì)閱讀藥品說明書；④嚴(yán)格按照藥品說明書用藥；⑤防止濫用，既不可“無病用藥”，也不可重復(fù)用藥和在疾病治愈后仍用藥；⑥儲(chǔ)存中應(yīng)注意溫度、濕度、光線對(duì)藥品的影響，經(jīng)常檢查藥品的有效期。

9．審方的內(nèi)容包括：①認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方的書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性；②對(duì)處方用藥的適宜性進(jìn)行審核，包括處方用藥與臨床診斷的一致性，用量、用法，給藥途徑，是否有重復(fù)給藥的現(xiàn)象，是否有潛在臨床意義的藥物相互作用、配伍禁忌和妊娠禁忌；③處方存在問題的，應(yīng)請(qǐng)?zhí)幏结t(yī)師，確認(rèn)或重開處方，不得擅自更改或配發(fā)代用藥品；④對(duì)于發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用或用藥失誤的處方，藥學(xué)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報(bào)告。

10．復(fù)核包括：①調(diào)配好的藥品是否與處方所開藥味及劑數(shù)相符，是否摻雜異物；②稱取的各藥重量是否與處方相符，每劑的重量誤差應(yīng)小于5％；③飲片有無生蟲、發(fā)霉及變質(zhì)現(xiàn)象，有無生制不分，有無應(yīng)搗未搗的情況，有無需要單包而未單包的情況，貴重藥、毒性藥劑量是否準(zhǔn)確，處理是否得當(dāng)；④復(fù)查人員檢查無誤后，必須簽字，方可包裝藥品。

11．傳統(tǒng)中藥養(yǎng)護(hù)方法有：①攤晾法；②高溫養(yǎng)護(hù)法；③除濕養(yǎng)護(hù)法；④密封養(yǎng)護(hù)法；⑤埋藏養(yǎng)護(hù)法；⑥低溫養(yǎng)護(hù)法；⑦對(duì)抗同貯養(yǎng)護(hù)法。

12．合理用藥的主要包括：① 正確“辨證”，合理配伍組方；②充分考慮個(gè)體差異，合理用藥；③合理選擇劑型；④嚴(yán)格遵守配伍禁忌、妊娠禁忌、飲食禁忌和證候禁忌；⑤選擇質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的藥品。

六、論述題

1．中藥配伍的生理效應(yīng)變化

（1）協(xié)同作用：利用相須、相使配伍達(dá)到取長(zhǎng)補(bǔ)短和增效的作用。柴胡、桃仁都能抗炎，但柴胡抗?jié)B出作用弱，抗肉芽作用強(qiáng)，對(duì)炎癥后期有效，桃仁剛好相反，兩藥合用作用互補(bǔ)，達(dá)到既抗?jié)B出又抗肉芽形成以增強(qiáng)抗炎作用。

（2）制約作用：由性味、作用不同或相反的藥物配伍，相互制約而達(dá)到糾偏、解毒和防止副作用的目的。石膏辛甘大寒，麻黃辛苦而溫，一清一宣，兩藥合用，相反相成，用于肺有郁熱、肺氣不宣的咳喘等癥最宜。生姜與半夏、天南星同用，能降低半夏、天南星的毒性。

（3）有害作用：人參與萊菔子配伍，萊菔子可使人參的補(bǔ)氣作用明顯降低。2．湯劑的用法

（1）藥液溫度：一般湯藥多宜溫服，但熱性病者應(yīng)冷服，寒性病者應(yīng)熱服。如發(fā)散風(fēng)寒藥最好熱服，服后避風(fēng)寒，溫覆取汗。

（2）服藥次數(shù)：一般疾病服藥，多采用每日一劑，每劑分兩次或三次服用。病情急重者，可每隔4h左右服藥一次。應(yīng)用發(fā)汗藥、瀉下藥時(shí)，服藥應(yīng)適可而止，不必拘泥于定時(shí)服藥，一般以得汗或得下為度，以免因汗、下太過，損傷正氣。嘔吐的患者或小兒宜小量頻服。

（3）服藥時(shí)間：適時(shí)服藥，是合理用藥的基本原則。

需在腸內(nèi)保持高濃度的藥宜在清晨空腹時(shí)服藥，如驅(qū)蟲藥。峻下逐水藥亦宜清晨空腹時(shí)服用。

多數(shù)藥物宜飯前服，有利于藥物被人體充分吸收。

對(duì)胃腸有刺激性的藥宜飯后服用（但某些惡心性祛痰藥因其祛痰作用與其刺激胃黏膜，反射性地增加支氣管分泌有關(guān)，須飯前服用）；消食藥亦宜飯后服。

除消食藥應(yīng)飯后及時(shí)服用外，一般藥物，服藥與進(jìn)食都應(yīng)間隔1h左右，以免影響藥效的發(fā)揮與食物的消化。

安神藥宜在睡前0.5～1h服藥一次；澀精止遺藥也應(yīng)晚間服一次藥；截瘧藥應(yīng)在瘧疾發(fā)作前4h、2h與1h各服藥一次等。

3．斗譜的編排原則

（1）按藥物的使用頻率排列，使用頻率高的藥物放于易取放的位置。

（2）按藥物質(zhì)地、體積排列，質(zhì)地較輕且用量較少的藥物，多放在斗架的高層；質(zhì)地較沉重的藥物和易于造成污染的藥物，多放在斗架的較下層；質(zhì)地松泡且用量較大的藥物，多放在斗架最低層的大藥斗內(nèi)。

（3）按藥物的性味排列，性味相似的藥物就近存放。（4）按藥對(duì)和經(jīng)常伍用的藥物就近存放。

（5）屬于配伍禁忌的藥物，不能放于一斗或上下藥斗中。（6）有惡劣氣味的藥物，不能與其他藥物放于一個(gè)藥斗中。

（7）貴重中藥不能存放在一般的藥斗內(nèi)，應(yīng)設(shè)專柜存放，由專人管理，每天清點(diǎn)帳目。（8）毒性中藥和麻醉中藥應(yīng)按《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《麻醉藥品管理辦法》規(guī)定存放，必須由專柜、加鎖、專帳、專人管理。

4．中藥中毒解救通常采用的方法

（1）清除毒物：如洗胃、導(dǎo)瀉、灌腸、大量飲水、口服活性炭、輸液等處理，加速毒物的排泄。

（2）增加氧氣吸入量。

（3）化學(xué)藥對(duì)癥治療：根據(jù)臨床表現(xiàn)制定給藥方案。（4）中藥治療：服用甘草、綠豆煎湯等。（5）中醫(yī)對(duì)癥治療。

（趙文術(shù)）

10．為確保滅菌效果，熱壓滅菌法要求F0值為

A．F0＝8 B．F0＝8～12 C．F0＝8～15 D．F0＝20 E．F0＝23 11．用具表面和空氣滅菌應(yīng)采用

A．濾過除菌法 B．紫外線滅菌法 C．熱壓滅菌法 D．流通蒸汽滅菌法 E．干熱空氣滅菌法 12．不含藥材原粉的固體制劑，每克含細(xì)菌數(shù)不得超過

A．5000個(gè) B．100個(gè) C．1000個(gè) D．10000個(gè) E．2000個(gè) 13．能濾過除菌的是

A．超濾 B．砂濾棒 C．C4垂熔玻璃濾器 D．聚氯乙烯濾器 E．0.65μm微孔濾膜 14．屬于濕熱滅菌法的是

A．濾過除菌法 B．UV滅菌法 C．煤酚皂溶液滅菌 D．流通蒸汽滅菌法 E．高速熱風(fēng)滅菌法 15．不能作為化學(xué)氣體滅菌劑的是

A．乙醇 B．過氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．環(huán)氧乙烷 16．用物理或化學(xué)等方法殺死或除去物體上或介質(zhì)中的所有微生物及芽胞的方法為

A．無菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌 E．滅菌 17．下列敘述濾過除菌不正確的是

A．加壓和減壓濾過均可采用，但加壓濾過較安全

B．濾材孔徑在0.2μm以下，才可有效地阻擋微生物及芽胞的通過 C．本法同時(shí)除去一些微粒雜質(zhì)

D．本法屬物理滅菌法，可機(jī)械濾除活的或死的細(xì)菌 E．本法適用于多數(shù)藥物溶液，但不適于生化制劑

18．在某一溫度，殺死被滅菌物中90％的微生物所需的時(shí)間用什么表示

A．t0.9 B．F值 C．1gD D．Z值 E．D值 19．下列物品中，沒有防腐作用的是

A．20％乙醇 B．1％吐溫－80 C．對(duì)羥基苯甲酸丁酯 D．30％甘油 E．苯甲酸

20．下列有關(guān)藥品衛(wèi)生的敘述不正確的是

A．各國對(duì)藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)都作嚴(yán)格規(guī)定

B．藥劑被微生物污染，可能使其全部變質(zhì)、腐敗，甚至失效，危害人體 C．我國《中國藥典》2005年版一部附錄，對(duì)中藥制劑微生物限度標(biāo)準(zhǔn)作了嚴(yán)格規(guī)定

D．制藥環(huán)境空氣要進(jìn)行凈化處理

E．藥劑的微生物污染主要由原料、輔料造成 21．應(yīng)采用無菌操作法制備的是

A．粉針 B．糖漿劑 C．片劑 D．口服液 E．顆粒劑 22．對(duì)于含有聚山梨酯的藥物，其防腐能力不會(huì)受到破壞的防腐劑是

A．對(duì)羥基苯甲酸 B．甲酚 C．山梨酸 D．苯甲酸鈉 E．苯甲酸 23．苯甲酸的一般用量

A．0.5％～1.0％ B．1％～3％ C．0.2％～0.3％ D．0.1％～0.25％ E．0.01％～0.25％ 24．尼泊金類是

A．聚乙烯類 B．聚山梨酯 C．對(duì)羥基苯甲酸酯類 D．山梨酸鉀 E．苯甲酸鈉

25．不得檢出霉菌和酵母菌的是

A．熊膽眼藥水 B．云南白藥 C．傷濕止痛膏 D．參芍片 E．雙黃連口服液 【B型題】 [26～29] A．細(xì)菌數(shù)≤1萬個(gè)/g（ml）B．細(xì)菌數(shù)≤100個(gè)/g（ml）C．細(xì)菌數(shù)≤10個(gè)/g（ml）D．細(xì)菌數(shù)≤500個(gè)/g（ml）E．細(xì)菌數(shù)≤1000個(gè)/g（ml）26．合劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 27．煎膏劑衛(wèi)生學(xué)要求

28．含中藥原粉的顆粒劑 29．一般眼用制劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) [30～33] A．霉菌數(shù)≤100個(gè)/g（ml）B．霉菌數(shù)≤1000個(gè)/g（ml）C．霉菌數(shù)≤500個(gè)/g（ml）D．霉菌數(shù)0個(gè)/g（ml）E．霉菌數(shù)≤10個(gè)/g（ml）

30．丸劑及全部生藥粉末分裝的膠囊劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 31．糖漿劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 32．一般眼用制劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

33．不含藥材原粉的固體制劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) [34～37] A．100000級(jí)潔凈廠房 B．50000級(jí)潔凈廠房 C．100級(jí)潔凈廠房 D．1000級(jí)潔凈廠房 E．10000級(jí)潔凈廠房 34．粉針劑的分裝操作的場(chǎng)所為

35．不能熱壓滅菌的口服液配液、濾過、灌封生產(chǎn)操作的場(chǎng)所為 36．生產(chǎn)無菌而又不能在最后容器中滅菌的藥品配液的場(chǎng)所應(yīng)為 37．片劑、膠囊劑的生產(chǎn)操作的場(chǎng)所為 [38～41] A．細(xì)菌數(shù)≤3萬個(gè)/g B．細(xì)菌數(shù)≤1萬個(gè)/g C．細(xì)菌數(shù)≤100個(gè)/g D．細(xì)菌數(shù)≤10萬個(gè)/g 38．含藥材原粉的片劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 39．中藥全浸膏片劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 40．散劑衛(wèi)生標(biāo)

41．丸劑、全部生藥粉末分裝的硬膠囊劑衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) [42～45]

A．100000級(jí) B．層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng) C．10000級(jí) D．100級(jí) E．非層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng) 42．微生物允許數(shù)為浮游菌5/m 43．送入的空氣屬紊流狀氣流 44．微生物允許數(shù)為浮游菌500/m 45．室內(nèi)空氣可達(dá)至無菌要求 [46～49] A．干熱滅菌 B．防腐劑 C．化學(xué)氣體滅菌 D．消毒劑消毒 E．濕熱滅菌

46．操作人員的手用什么方法消毒 47．利用飽和水蒸氣或沸水滅菌 48．甲醛等蒸氣熏蒸法是 49．利用火焰或干熱空氣滅菌 [50～53] A．火焰滅菌 B．紫外線滅菌 C．微孔濾膜過濾 D．熱壓滅菌 E．輻射滅菌

50．手術(shù)刀等手術(shù)器械的滅菌方法 51．已密封的整箱的藥品可用的滅菌方法 52．天花粉蛋白粉針

53．包裝車間空氣可用的滅菌方法 [54～57] A．Co－γ射線滅菌法 B．環(huán)氧乙烷滅菌法 C．用C6垂熔玻璃濾器 D．低溫間歇滅菌法 E．高速熱風(fēng)滅菌法 54．屬于化學(xué)滅菌法的是 55．屬于濕熱滅菌法的是 56．屬于輻射滅菌法的是 57．屬于干熱滅菌法的是

33[58～61] A．山梨酸鉀 B．尼泊金類 C．30％甘油 D．苯甲酸類 E．75％乙醇

58．對(duì)霉菌、細(xì)菌均有較強(qiáng)的抑制作用 59．應(yīng)在pH4以下藥液中使用 60．特別適合用于含吐溫的液體藥劑 61．各種酯合用效果更佳 [62～65] A．超濾 B．流通蒸汽滅菌法 C．微波滅菌法 D．熱壓滅菌法 E．低溫間歇滅菌法

62．可全部殺滅細(xì)菌芽胞的方法是 63．利用高壓飽和水蒸氣滅菌的方法是 64．使分子間產(chǎn)生摩擦而升溫，滅菌的方法是 65．適用于不耐熱品種的滅菌是 【X型題】

66．影響濕熱滅菌效果的因素較多，包括

A．微生物的種類 B．微生物的數(shù)量 C．滅菌溫度 D．滅菌時(shí)間 E．被滅菌物品的性質(zhì) 67．中藥藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)對(duì)外用藥品的要求為

A．不得檢出綠膿桿

B．不得檢出活螨不得檢出大腸桿菌 C．創(chuàng)傷潰瘍用制劑 D．不得檢出金黃色葡萄球菌 E．不得檢出破傷風(fēng)桿菌

68．中藥藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)暫不進(jìn)行限度要求的藥品為

A．不含藥材原粉的制劑

B．含豆豉、神曲等發(fā)酵類藥材原粉的中藥制劑 C．不含藥材原粉的膏劑 D．含藥材原粉的制劑 E．含藥材原粉的膏劑

69．含中藥原粉的固體制劑的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)為

A．丸劑每克含細(xì)菌數(shù)＜30000個(gè) B．散劑每克含細(xì)菌數(shù)＜50000個(gè) C．散劑、丸劑每克含霉菌數(shù)＜500個(gè) D．片劑每克含細(xì)菌數(shù)＜10000個(gè) E．顆粒劑、片劑每克含霉菌數(shù)＜500個(gè) 70．中藥藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)對(duì)口服藥品的要求為

A．不得檢出綠膿桿菌 B．不得檢出金黃色葡萄球菌 C．不得檢出大腸桿菌 D．不得檢出活螨

E．含動(dòng)物藥及臟器的藥品同時(shí)不得檢出沙門菌 71．屬于物理滅菌法的是

A．濕熱滅菌法 B．干熱滅菌法 C．微波滅菌法 D．甲醛滅菌法 E．紫外線滅菌法 72．潔凈廠房的溫度與濕度要求為

A．相對(duì)濕度40％～60％ B．溫度8～25℃ C．溫度25℃ D．溫度21～24℃ E．相對(duì)濕度65％～75％ 73．藥劑可能被微生物污染的途徑

A．操作人員 B．藥物原料、輔料 C．包裝材料 D．制藥工具 E．環(huán)境空氣

74．能除芽胞的滅菌方法有

A．0.22μm微孔濾膜濾過 B．輻射滅菌法 C．流通蒸汽滅菌法 D．低溫間歇滅菌法 E．干熱滅菌法 75．一般在100級(jí)潔凈廠房進(jìn)行的操作為

A．片劑、丸劑的生產(chǎn) B．滴眼劑的配液、濾過、灌封 C．一般原料的精制、烘干、分裝 D．粉針劑的分裝、壓塞

E．無菌制劑、粉針劑原料藥的精制、烘干、分裝

76．眼科用制劑的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)為

A．1g或lml含細(xì)菌數(shù)不得過1000個(gè)

B．1g或1ml不得檢出綠膿桿菌或金黃色葡萄球菌 C．1g或lml含細(xì)菌數(shù)不得過100個(gè) D．不得檢出霉菌 E．不得檢出酵母菌 77．熱壓滅菌的滅菌條件是

A．在密閉高壓滅菌器內(nèi)進(jìn)行 B．在干燥、高壓條件下進(jìn)行

C．在表壓98.07kPa壓力下，溫度為121.5℃，滅菌20分鐘 D．采用飽和水蒸氣 E．采用過熱水蒸氣 78．可用于濾過細(xì)菌的濾器有

A．G6垂熔玻璃濾器 B．超濾器 C．石棉板 D．微孔濾膜濾器 E．板框壓濾機(jī) 79．屬于濕熱滅菌法的為

A．75％乙醇滅菌法 B．流通蒸汽滅菌法 C．高速熱風(fēng)滅菌法 D．煮沸滅菌法 E．熱壓滅菌法 80．屬于化學(xué)滅菌法的為

A．3％～5％煤酚皂溶液 B．環(huán)氧乙烷滅菌法

C．低溫間歇滅菌法 D．75％乙醇滅菌法 E．流通蒸汽滅菌法 81．下列關(guān)于對(duì)羥基苯甲酸酯的敘述，正確的有

A．在含吐溫類藥液中常使用它作防腐劑 B．堿性藥液中的作用最好，酸性藥液中作用減弱 C．在酸性、中性、堿性藥液中均有效 D．水中溶解較小 E．對(duì)霉菌效能較強(qiáng)

82．下列哪一種藥物為氣體殺菌劑

A．過氧醋酸 B．尼泊金乙酯 C．甲醛 D．75％乙醇 E．環(huán)氧乙烷

83．微波滅菌法可用于滅菌的對(duì)象有

A．膠囊粉 B．散劑 C．膜劑 D．注射液 E．藥材飲片 84．Co－γ射線的滅菌機(jī)理是

A．直接作用于微生物的蛋白質(zhì)、核酸和酶等，促使化學(xué)鍵斷裂，殺死微生物 B．空氣受輻射后產(chǎn)生微量臭氧起滅菌作用

C．降低細(xì)菌表面張力，增加菌體胞漿膜的通透性，使細(xì)胞破裂和溶解

D．間接作用于微生物體內(nèi)的水分子，引起水的電離和激發(fā)，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡

E．利用高頻電場(chǎng)使物質(zhì)內(nèi)部分子摩擦迅速升溫而滅菌 85．紫外線滅菌法可用于滅菌的對(duì)象有

A．鋁箔包裝的藥物顆粒 B．空氣 C．膜劑 D．物體表面 E．裝于玻璃瓶中的液體制劑

二、名詞解釋 1．無菌操作法 2．防腐 3．消毒 4．滅菌法 5．物理滅菌法

三、填空題

1．中藥制劑的微生物污染主要來源于原輔料、包裝材料、生產(chǎn)過程和_貯藏過程。2．山梨酸依靠其未解離分子發(fā)揮防腐作用，應(yīng)用時(shí)一般介質(zhì)的pH值以___4.5___左右為宜。

3．能創(chuàng)造潔凈空氣環(huán)境的各種技術(shù)總稱為空氣潔凈技術(shù)。

4．設(shè)計(jì)較好的非層流型空調(diào)系統(tǒng)，可使操作室內(nèi)的潔凈度達(dá)到10萬級(jí)或1萬級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。若要求達(dá)到更高的空氣潔凈度，應(yīng)當(dāng)采用層流潔凈技術(shù)。

5．用微孔薄膜濾過除菌，薄膜濾材的孔徑一般應(yīng)選用__0.22____μm以下的。

四、是非題

1．我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施指南規(guī)定，產(chǎn)品滅菌效果的F0值應(yīng)≥8.0。2．普通玻璃可以吸收紫外線，故玻璃容器中的藥物可采用紫外線滅菌法滅菌。3．低溫間歇滅菌法適用于必須用加熱滅菌法滅菌但又不耐較高溫度的藥品。

604．垂熔玻璃濾器有多種規(guī)格，均可作為濾過除菌器使用。

5．輻射滅菌過程中，被滅菌的物品溫度變化小，一般溫度升高20～30℃，適用于含揮發(fā)性成分或不耐熱藥品的滅菌。

五、簡(jiǎn)答題

1．簡(jiǎn)述影響濕熱滅菌效果的主要因素。

2．簡(jiǎn)述防腐劑的含義，并寫出5種中藥制劑常用的防腐劑。3．簡(jiǎn)述理想的化學(xué)滅菌劑應(yīng)具備的條件。

六、論述題

1．試述中藥制劑微生物污染的原因及預(yù)防措施。2．試述熱壓滅菌器使用時(shí)應(yīng)注意的問題。3．試述各類物理滅菌法的特點(diǎn)及選用要點(diǎn)。

參考答案

一、選擇題 【A型題】

1．D 2．E 3．B 4．B 5．E 6．C 7．E 8．A 9．A 1011．B 12．C 13．A 14．D 15．A 16．E 17．E 18．E 19．B 2021．A 22．C 23．D 24．C 25．A 【B型題】

26．C 27．C 28．A 29．B 30．C 31．A 32．D 33．A 3435．E 36．C 37．A 38．B 39．E 40．A 41．A 42．D 43．E 4445．B 46．D 47．E 48．C 49．A 50．D 51．E 52．C 53．B 5455．D 56．A 57．E 58．A 59．D 60．A 61．B 62．E 63．D 6465．A 【X型題】

66．ABCDE 67．BCE 68．BC 69．ACDE 70．CDE 71．ABCE 7273．ABCDE 74．AD 75．DE 76．BCDE 77．ACD 78．AB 79．BDE 8081．CDE 82．ACE 83．ABDE 84．AD 85．BCD

二、名詞解釋

1．無菌操作法是指整個(gè)過程在無菌條件下進(jìn)行的一種操作方法。2．防腐是指用物理或化學(xué)方法防止和抑制微生物生長(zhǎng)繁殖的操作。

．B ．E ．C ．A ．B ．C ．AD ．ABD 3．消毒是指用物理或化學(xué)方法將病原微生物殺死的操作。4．滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的繁殖體和芽胞的方法。

5．物理滅菌法是利用物理因素如溫度、聲波、電磁波、輻射等達(dá)到滅菌目的方法。

三、填空題 1．貯藏 2．4.5 3．空氣潔凈 4．層流潔凈 5．0.22

四、是非題

1．√ 2．3 3．√ 4．3 5．3

五、簡(jiǎn)答題

1．影響濕熱滅菌效果的因素較多，主要包括微生物的種類和數(shù)量、藥物的性質(zhì)與介質(zhì)的性質(zhì)、滅菌的溫度、蒸汽的性質(zhì)，以及滅菌時(shí)間等。

2．能抑制微生物生長(zhǎng)繁殖的化學(xué)物品稱為防腐劑。中藥制劑中常用的防腐劑有苯甲酸、苯甲酸鈉、尼泊金乙酯、山梨酸、乙醇等。

3．理想的化學(xué)滅菌劑應(yīng)具備的條件包括：①殺菌譜廣；②有效殺菌濃度低；③作用速度快；④性質(zhì)穩(wěn)定；⑤易溶于水，能在低溫下使用；⑥毒性低，使用安全；⑦無色，無味，無臭，無殘留；⑧價(jià)格低廉，來源豐富。

六、論述題

1．中藥制劑的微生物污染主要來源于原輔料、包裝材料、生產(chǎn)過程和貯藏過程。

（1）中藥制劑所用的原藥材不僅本身帶有大量的微生物、蟲卵等，而且在采集、貯藏、運(yùn)輸過程中還會(huì)受到各種污染，所以應(yīng)當(dāng)對(duì)原藥材進(jìn)行潔凈處理，避免或減少微生物污染。

（2）中藥制劑制備過程中使用的各種輔料，也可能含有一定數(shù)量的微生物，使用前應(yīng)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行選擇并加以適當(dāng)處理，以防止微生物帶入制劑中。

（3）中藥制劑的包裝材料，特別是與藥品直接接觸的包裝材料，由于各種原因均有污染微生物的可能性，應(yīng)采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄇ逑?、潔凈，并作相?yīng)的滅菌處理。

（4）制藥場(chǎng)所的環(huán)境包括空氣中含有一定的微生物而污染藥物原輔料、制藥用具和設(shè)備，導(dǎo)致中藥制劑的污染。所以，應(yīng)采用適當(dāng)?shù)募夹g(shù)和方法，控制環(huán)境衛(wèi)生和達(dá)到空氣凈化的要求，同時(shí)對(duì)相應(yīng)的制藥用具和設(shè)備進(jìn)行必要的潔凈與滅菌處理。

（5）藥品生產(chǎn)過程中，操作人員也是主要的微生物污染源，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行衛(wèi)生管理制度，防止污染。

（6）藥品在貯藏過程中，除了注意包裝材料的密封性外，還應(yīng)提供適宜的貯藏條件。2．熱壓滅菌的一種高壓設(shè)備，使用時(shí)必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作，應(yīng)注意：（1）使用前認(rèn)真檢查滅菌器的主要部件。（2）滅菌時(shí)，首先將滅菌器內(nèi)的冷空氣排出。

（3）滅菌時(shí)間必須從全部待滅菌物品達(dá)到預(yù)定的溫度算起，并維持規(guī)定的時(shí)間。（4）滅菌完畢后停止加熱，待壓力表逐漸下降至零，才能放出鍋內(nèi)蒸汽，開啟滅菌器，待被滅菌物品溫度下降至80℃左右時(shí)，才能把滅菌器的門完全打開。

3．各類物理滅菌法的特點(diǎn)及選用要點(diǎn)：

（1）火焰滅菌法操作簡(jiǎn)單，滅菌效果可靠，適宜于不易被火焰損傷的物品的滅菌。（2）干熱滅菌法滅菌溫度較高，適用于耐高溫材料及不允許濕氣穿透的油脂類材料的滅菌，但干熱空氣的穿透力差，溫度不均勻，不適宜用于大部分藥品及橡膠、塑料制品的滅菌。

（3）濕熱滅菌法由于水蒸氣的比熱較大，穿透力強(qiáng)，容易使蛋白質(zhì)凝固變性，滅菌效果可靠，操作簡(jiǎn)單方便，是目前制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的一種滅菌方法，但不適宜用于在濕熱環(huán)境中不穩(wěn)定藥品的滅菌。

（4）紫外線滅菌法滅菌力最強(qiáng)的是波長(zhǎng)為254～257nm的紫外線，但紫外線的穿透能力弱，適用于空氣滅菌與物體表面滅菌。

（5）微波滅菌法升溫迅速、均勻，滅菌效果可靠，滅菌時(shí)間短，但其滅菌作用必須在有一定含水量的物品中才能顯示。

（6）輻射滅菌法穿透力強(qiáng)，適用于已包裝密封的物品的滅菌，其效果可靠，并可有效防止物品的“二次污染”。滅菌過程中，被滅菌物品溫度變化小，適用于含揮發(fā)性成分或不耐熱藥品的滅菌。

（許秋霞）

E．電機(jī)應(yīng)加防護(hù)罩

9．為什么不同中藥材有不同的硬度

A．內(nèi)聚力不同 B．用藥部位不同 C．密度不同 D．黏性不同 E．彈性不同 10．下列宜串料粉碎的藥物是

A．鹿茸 B．白芷 C．山藥 D．熟地 E．防己 11．非脆性晶形藥材（冰片）受力變形不易碎裂，粉碎時(shí)如何處理

A．降低溫度 B．加入粉性藥材 C．加入少量液體 D．干燥 E．加入脆性藥材

12．樹脂類非晶形藥材（乳香）受力引起彈性變形，粉碎時(shí)如何處理

A．干燥 B．加入少量液體 C．加入脆性藥材 D．低溫粉碎 E．加入粉性藥材

13．下列藥物中，不采用加液研磨濕法粉碎

A．冰片 B．牛黃 C．麝香 D．樟腦 E．薄荷腦 14．下列宜串油粉碎的藥物是

A．朱砂 B．冰片 C．白術(shù) D．大棗 E．蘇子 15．以下除哪一項(xiàng)外，均為粉碎操作時(shí)應(yīng)注意的問題

A．粉碎過程中及時(shí)過篩 B．粉碎毒劇藥時(shí)應(yīng)避免中毒 C．藥材入藥部位必須全部粉碎 D．藥物不宜過度粉碎 E．藥料必須全部混勻后粉碎 16．不宜采用球磨機(jī)粉碎的藥物是

A．沉香 B．硫酸銅 C．松香 D．蟾酥 E．五倍子 17．在無菌條件下可進(jìn)行無菌粉碎的是

A．錘式粉碎機(jī) B．球磨機(jī) C．石磨 D．柴田式粉碎機(jī) E．羚羊角粉碎機(jī) 18．利用高速流體粉碎的是

A．柴田式粉碎機(jī) B．錘擊式粉碎機(jī) C．流能磨 D．球磨機(jī) E．萬能粉碎機(jī)

19．100目篩相當(dāng)于《中國藥典》幾號(hào)標(biāo)準(zhǔn)藥篩

A．五號(hào)篩 B．七號(hào)篩 C．六號(hào)篩 D．三號(hào)篩 E． 四號(hào)篩

20．《中國藥典》五號(hào)標(biāo)準(zhǔn)藥篩相當(dāng)于工業(yè)用篩目數(shù)是

A．100目 B．80目 C．140目 D．20目 E．以上都不對(duì) 21．最細(xì)粉是指

A．全部通過8號(hào)篩，并含能通過9號(hào)篩不少于60％的粉末 B．全部通過5號(hào)篩，并含能通過6號(hào)篩不少于95％的粉末 C．全部通過6號(hào)篩，并含能通過7號(hào)篩不少于95％的粉末 D．全部通過7號(hào)篩，并含能通過8號(hào)篩不少于95％的粉末 E．全部通過8號(hào)篩，并含能通過9號(hào)篩不少于95％的粉末 22．能全部通過4號(hào)篩，但混有能通過5號(hào)篩不超過60%的粉末稱為

A．細(xì)粉 B．中粉 C．粗粉 D．極細(xì)粉 E．最細(xì)粉 23．含油脂的黏性較強(qiáng)藥粉，宜選用哪種過篩機(jī)

A．電磁式簸動(dòng)篩粉機(jī) B．手搖篩 C．旋風(fēng)分離器 D．振動(dòng)篩粉機(jī) E．懸掛式偏重篩粉機(jī) 24．《中國藥典》7號(hào)標(biāo)準(zhǔn)藥篩孔內(nèi)徑為

A．150μm±6.6μm B．125μm±5.8μm C．250μm±9.9μm D．355μm±13μm E．以上都不是 25．下列有關(guān)微粉特性的敘述不正確的是

A．微粉輕質(zhì)、重質(zhì)之分只與真密度有關(guān) B．堆密度指單位容積微粉的質(zhì)量 C．微粉是指固體細(xì)微粒子的集合體 D．比表面積為單位重量微粉具有的表面積

E．真密度為微粉的真實(shí)密度，一般由氣體置換法求得表面積 26．微粉流速反映的是

A．微粉的潤濕性 B．微粉的粒密度 C．微粉的空隙度 D．微粉的流動(dòng)性 E．微粉的比表面 27．休止角表示微粉的