第一篇：2016質(zhì)量工程師：質(zhì)量認(rèn)證的主要類型模擬試題

2016質(zhì)量工程師：質(zhì)量認(rèn)證的主要類型模擬試題

一、單項(xiàng)選擇題（共25題，每題2分，每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)事最符合題意）

1、從供方長(zhǎng)期采購(gòu)某種產(chǎn)品，在進(jìn)行抽樣驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)針對(duì)__提出要求。A．單批質(zhì)量 B．過(guò)程質(zhì)量 C．交檢數(shù)量 D．檢驗(yàn)量

2、在單因子試驗(yàn)中，假定因子有r個(gè)水平，可以看成有r個(gè)總體，若符合用單因子方差分析方法分析數(shù)據(jù)假定時(shí)，所檢驗(yàn)的原假設(shè)是______。A．各總體分布為正態(tài) B．各總體均值相等 C．各總體方差相等

D．各總體的變異系數(shù)相等

3、在單因子方差分析中，因子A有4個(gè)水平，在水平A1下有重復(fù)試驗(yàn)5次，在水平A2下有重復(fù)試驗(yàn)8次，在水平A3和A4下有重復(fù)試驗(yàn)6次，則誤差平方和的自由度為__。A．18 B．19 C．20 D．21

4、顧客習(xí)慣于把購(gòu)買的產(chǎn)品和同類其他產(chǎn)品或以前的消費(fèi)經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行比較，這體現(xiàn)了顧客滿意的__。A．主觀性 B．層次性 C．相對(duì)性 D．階段性

5、下列說(shuō)法不正確的是（）。

A．由偶然因素引起的利用概率統(tǒng)計(jì)研究的故障稱為偶然故障 B．由老化、磨損等因素引起的故障稱為耗損故障 C．按故障的統(tǒng)計(jì)特性分為獨(dú)立故障和從屬故障 D．按故障的規(guī)律分為致命性故障和非致命性故障

6、方針目標(biāo)橫向展開應(yīng)用的主要方法是______。A．因果圖 B．親和圖 C．矩陣圖 D．系統(tǒng)圖

7、建立假說(shuō)的有效工具是__。A．因果圖 B．排列圖 C．散布圖 D．分層法

8、質(zhì)量改進(jìn)的步驟之一的“掌握現(xiàn)狀”就是__。A．掌握問(wèn)題的現(xiàn)狀 B．掌握影響原因的現(xiàn)狀 C．掌握實(shí)施效果的現(xiàn)狀

D．掌握實(shí)際采取對(duì)策的現(xiàn)狀

9、設(shè)計(jì)和開發(fā)的更改主要是指對(duì)已經(jīng)評(píng)審、驗(yàn)證或確認(rèn)的__的更改。A．設(shè)計(jì)內(nèi)容 B．設(shè)計(jì)結(jié)果 C．設(shè)計(jì)過(guò)程 D．設(shè)計(jì)要求

10、派員進(jìn)廠驗(yàn)收的含義中包括（）。

A．查驗(yàn)產(chǎn)品供貨方的相關(guān)作業(yè)人員是否符合要求? B．查驗(yàn)產(chǎn)品供貨方的相關(guān)技術(shù)、設(shè)備是否符合條件? C．查驗(yàn)供貨方有關(guān)產(chǎn)品作業(yè)過(guò)程是否受控，成品質(zhì)量是否符合要求? D．指導(dǎo)供貨方建立質(zhì)量體系

11、組織應(yīng)依據(jù)策劃的安排，對(duì)設(shè)計(jì)和開發(fā)進(jìn)行驗(yàn)證，以確保設(shè)計(jì)和開發(fā)的輸出滿足__要求。

A．設(shè)計(jì)和開發(fā)的輸入 B．預(yù)期的使用 C．規(guī)定的使用

D．設(shè)計(jì)和開發(fā)所策劃的

12、測(cè)量?jī)x器按其結(jié)構(gòu)和功能特點(diǎn)，分為__。A．標(biāo)準(zhǔn)式測(cè)量?jī)x器 B．顯示式測(cè)量?jī)x器 C．累積式測(cè)量?jī)x器 D．比較式測(cè)量?jī)x器 E．積分式測(cè)量?jī)x器

13、針對(duì)特定時(shí)間段所策劃，并具有特定目的的一組(一次或多次)審核是______。A．審核計(jì)劃 B．審核方案 C．審核發(fā)現(xiàn) D．審核結(jié)論

14、標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)審工作一般是由標(biāo)準(zhǔn)制定單位組織進(jìn)行的，其周期一般不超過(guò)__年，對(duì)于發(fā)展變化較快的標(biāo)準(zhǔn)，復(fù)審周期可以適當(dāng)縮短。A．三 B．四 C．五 D．六

15、質(zhì)量檢驗(yàn)是對(duì)產(chǎn)品的一個(gè)或多個(gè)質(zhì)量特性，進(jìn)行觀察、測(cè)量和試驗(yàn)，其目的是取得證實(shí)（）。

A．產(chǎn)品作業(yè)過(guò)程的技術(shù)狀態(tài)正常的證據(jù)? B．產(chǎn)品作業(yè)過(guò)程的人員能滿足要求的證據(jù)? C．產(chǎn)品作業(yè)過(guò)程需要改進(jìn)的證據(jù)? D．作業(yè)過(guò)程形成的產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求的證據(jù)

16、某送餐公司的六西格瑪小組測(cè)算準(zhǔn)時(shí)送餐的西格瑪水平，該項(xiàng)工作屬于質(zhì)量改進(jìn)步驟中的__。A．選擇課題 B．掌握現(xiàn)狀

C．分析問(wèn)題原因 D．?dāng)M定對(duì)策并實(shí)施

17、對(duì)質(zhì)量手冊(cè)和質(zhì)量計(jì)劃的理解中，下列正確的是__。A．質(zhì)量計(jì)劃應(yīng)該與質(zhì)量手冊(cè)保持一致

B．質(zhì)量計(jì)劃不一定必須引用質(zhì)量手冊(cè)的內(nèi)容 C．質(zhì)量手冊(cè)的內(nèi)容不一定涉及產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)全過(guò)程 D．質(zhì)量手冊(cè)是一項(xiàng)活動(dòng)

E．質(zhì)量計(jì)劃通常是質(zhì)量策劃的結(jié)果之一

18、______檢驗(yàn)是根據(jù)被檢樣本中的產(chǎn)品包含的不合格數(shù)，推斷整批產(chǎn)品的接收與否。

A．計(jì)件抽樣 B．計(jì)點(diǎn)抽樣 C．計(jì)數(shù)抽樣 D．計(jì)量抽樣

19、家庭用的電能表是一種______測(cè)量?jī)x器。A．顯示式 B．比較式 C．積分式 D．累積式

20、關(guān)于貿(mào)易技術(shù)壁壘(TBT)的基本概念，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是__。

A．貿(mào)易技術(shù)壁壘是指由于各國(guó)或地區(qū)制定或?qū)嵤┑募夹g(shù)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、合格評(píng)定程序及標(biāo)簽標(biāo)志等技術(shù)要求，如果制定或?qū)嵤┎划?dāng)，可能給國(guó)際貿(mào)易造成的障礙 B．技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的定義是強(qiáng)制的，為了通用或重復(fù)使用的目的，為產(chǎn)品或其加工和生產(chǎn)方法提供規(guī)則、導(dǎo)則或特性的文件 C．技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的區(qū)別在于符合的性質(zhì)

D．合格評(píng)定程序是以確定產(chǎn)品是否符合技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求的技術(shù)程序

21、在正交試驗(yàn)中，根據(jù)表頭設(shè)計(jì)避免混雜的原則，在選擇正交表時(shí)應(yīng)滿足的條件是（）（假定正交表的行數(shù)為n）。

A．所考察的因子與交互作用自由度之和≤n B．所考察的因子與交互作用自由度之和≤n+1 C．所考察的因子與交互作用自由度之和≤n-1 D．所考察的因子與交互作用自由度之和≥n+1

22、顧客的價(jià)值觀決定了其要求或期望值，而組織提供的產(chǎn)品和服務(wù)形成可感知的效果，顧客要求或期望值決定了（）。A．感知價(jià)值 B．認(rèn)知質(zhì)量 C．感知質(zhì)量 D．要求質(zhì)量

23、下列各項(xiàng)中，不屬于隨機(jī)現(xiàn)象的是__。A．一顆麥穗上長(zhǎng)的麥粒數(shù) B．一年中每個(gè)月的天數(shù) C．拋一枚硬幣

D．一罐午餐肉的質(zhì)量

24、在試驗(yàn)設(shè)計(jì)中，設(shè)有五因子四水平的試驗(yàn)，則全面試驗(yàn)的次數(shù)為（）。A．5×4=20 B．54=625 C．45=1024 D．5×45=5120

25、組織對(duì)其供方的審核屬于__。A．認(rèn)證審核 B．第一方審核 C．第二方審核 D．外部審核 E．第三方審核

二、多項(xiàng)選擇題（共25題，每題2分，每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，至少有1個(gè)錯(cuò)項(xiàng)。錯(cuò)選，本題不得分；少選，所選的每個(gè)選項(xiàng)得 0.5 分）

1、第一方審核可用于__等目的。A．管理評(píng)審 B．內(nèi)部 C．外部 D．認(rèn)證

E．滿足顧客需求

2、有4個(gè)相同顏色的球放到不同編號(hào)的4個(gè)箱子里，不同的擺放方式共有______種。A．81 B．256 C．35 D．12

3、西格瑪水平的含義理解正確的有__。

A．西格瑪水平是企業(yè)對(duì)商品質(zhì)量要求的一種度量

B．西格瑪水平越高，過(guò)程滿足顧客要求的能力就越強(qiáng)，過(guò)程出現(xiàn)缺陷的可能性就越小

C．西格瑪水平越低，過(guò)程滿足顧客要求的能力就越低，過(guò)程出現(xiàn)缺陷的可能性就越小

D．西格瑪水平是過(guò)程滿足顧客要求能力的一種度量

E．西格瑪水平越低，過(guò)程滿足顧客要求的能力就越低，過(guò)程出現(xiàn)缺陷的可能性就越大

4、關(guān)于審核委托方的理解要點(diǎn)，下列說(shuō)法正確的是__。A．審核委托方要求的事項(xiàng)是審核

B．審核委托方可以是要求對(duì)自己的管理體系進(jìn)行審核的受審核方

C．審核委托方可以是依據(jù)法律法規(guī)有權(quán)要求對(duì)某組織的管理體系進(jìn)行審核的獨(dú)立機(jī)構(gòu)

D．可以是要求對(duì)供方的管理體系進(jìn)行審核的顧客 E．審核委托方只能是組織

5、制定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)象的基本屬性是__。A．互換性 B．簡(jiǎn)化

C．重復(fù)性事物 D．通用化

6、在甲盒內(nèi)的200個(gè)螺桿中有160個(gè)為A型，在乙盒內(nèi)的240個(gè)螺母中有180個(gè)為A型，若在甲、乙兩盒內(nèi)各任取一個(gè)，則抽到的零件不能配套使用的概率等于__。A．1/20 B．2/5 C．15/16 D．19/20

7、顧客關(guān)系管理與顧客滿意度持續(xù)改進(jìn)的相同點(diǎn)表現(xiàn)在__。A．二者具有共同的思想基礎(chǔ) B．均注重企業(yè)的長(zhǎng)期贏利 C．均以顧客為中心

D．均以產(chǎn)品為中心所采取的經(jīng)營(yíng)手段 E．均注重企業(yè)的短期利益

8、以下關(guān)于自由度的對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是______。A．因子A的平方和SA的自由度f(wàn)A=r-1 B．誤差e的平方和Se的自由度f(wàn)e=n-r C．總計(jì)T的平方和ST的自由度f(wàn)T=n-1 D．誤差e的平方和Se的自由度f(wàn)e=rm-1

9、設(shè)A與B是任意兩個(gè)事件，則A-B=（）。A．A-AB B．B-AB C． D．AB E．

10、用______QMS標(biāo)準(zhǔn)可以幫助組織提高總體業(yè)績(jī)。A．ISO 9000 B．ISO 9001 C．ISO 9004 D．ISO 19011

11、組織的活動(dòng)有作業(yè)活動(dòng)、戰(zhàn)術(shù)活動(dòng)和__。A．基層管理活動(dòng) B．高層管理活動(dòng) C．中層管理活動(dòng) D．戰(zhàn)略計(jì)劃活動(dòng)

12、最高管理者可根據(jù)組織的實(shí)際情況，可指定一名或多名管理者代表來(lái)行使被授權(quán)的職責(zé)，則管理者代表的主要職責(zé)是______。A．質(zhì)量管理體系過(guò)程的建立、實(shí)施和保持 B．親自組織員工的培訓(xùn) C．評(píng)審并發(fā)布組織的質(zhì)量方針

D．向最高管理報(bào)告質(zhì)量管理體系運(yùn)行業(yè)績(jī) E．提高組織滿足顧客要求的意識(shí)

13、關(guān)于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗(yàn)樣本的抽取，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是__。A．一般應(yīng)按簡(jiǎn)單隨機(jī)抽樣從批中抽取樣本 B．當(dāng)批是由子批組成時(shí)，應(yīng)使用分層抽樣

C．各子批或各層的樣本量應(yīng)與子批或?qū)拥拇笮〕杀壤?D．樣本必須在批生產(chǎn)結(jié)束后抽取

14、“國(guó)際協(xié)議承認(rèn)”的途徑主要是指經(jīng)__制公約框架下的國(guó)際計(jì)量委員會(huì)和國(guó)際計(jì)量局的認(rèn)可。A．毫米 B．厘米 C．分米 D．米 15、10只產(chǎn)品中有3個(gè)不合格品，每次從中隨機(jī)抽取一只(取出后不放回)，直到把3只不合格品都取出，將抽取的次數(shù)構(gòu)成樣本空間，則其中包含的樣本點(diǎn)共有__個(gè)。A．5 B．7 C．8 D．10

16、管理的主要職能有計(jì)劃、__。A．組織 B．領(lǐng)導(dǎo) C．溝通 D．控制 E．決策

17、設(shè)總體X～N(μ，0.09)，隨機(jī)抽取容量為4的一個(gè)樣本，其樣本均值為，則總體均值μ的90%的置信區(qū)間是().A.A B.B C.C D.D

18、制定《卓越績(jī)效評(píng)價(jià)準(zhǔn)則》的根據(jù)是__。A．《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》

B．《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》 C．ISO 9001《質(zhì)量管理體系要求》 D．《質(zhì)量振興綱要》

E．《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》

19、《產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定銷售者的產(chǎn)品質(zhì)量義務(wù)包括（）。A．保證產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量 B．保持產(chǎn)品的原有質(zhì)量

C．產(chǎn)品包裝必須符合規(guī)定的要求 D．嚴(yán)格執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度 E．保證銷售產(chǎn)品標(biāo)識(shí)符合法律法規(guī)要求

20、GB/T 19001—2000標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，一般情況下，在規(guī)定的產(chǎn)品的測(cè)量和監(jiān)視安排都圓滿完成后，產(chǎn)品可放行和交付使用，特殊情況，同時(shí)具備以下__條件，產(chǎn)品方可放行和交付使用。A．最高管理層批準(zhǔn) B．管理者代表批準(zhǔn) C．有關(guān)授權(quán)人批準(zhǔn) D．適用時(shí)顧客批準(zhǔn) E．放寬條件出廠

21、在流程圖中“◇”代表__。A．開始 B．活動(dòng)說(shuō)明 C．決策 D．結(jié)束

22、質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)典型的設(shè)置方式有__。A．按職能劃分設(shè)

B．按技術(shù)性質(zhì)特點(diǎn)設(shè)置 C．按工藝流程順序設(shè)置 D．按所檢產(chǎn)品類別設(shè)置 E．按生產(chǎn)作業(yè)組織設(shè)置

23、因子的水平可以用______形式表示。A．A，B，C，? B．a(chǎn)，b，c，?

C．A1，A2，A3，3? D．a(chǎn)1，a2，a3，?

24、對(duì)給定的測(cè)量?jī)x器，由規(guī)范、規(guī)程所允許的誤差極限值稱為測(cè)量?jī)x器的______。A．測(cè)量不確定度 B．允許誤差

C．最大允許誤差 D．示值誤差

25、在計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣檢驗(yàn)中，應(yīng)根據(jù)______和轉(zhuǎn)移規(guī)則調(diào)整抽樣方案的嚴(yán)格度。A．批量N B．過(guò)程質(zhì)量 C．檢驗(yàn)水平D．抽樣類型

第二篇：質(zhì)量認(rèn)證工程師崗位職責(zé)

1.根據(jù)公司要求制訂ISO9000/ISO14000內(nèi)審、產(chǎn)品、過(guò)程審核計(jì)劃。

2.負(fù)責(zé)質(zhì)量及環(huán)境管理體系文件的制定與修改工作。

3.維護(hù)質(zhì)量體系，組織執(zhí)行IS09000體系的審核，針對(duì)各種審核中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題組織相關(guān)人員制定措施并追蹤。

4.制定修改相/iV:的質(zhì)量程序，完成對(duì)質(zhì)量體系流程的培訓(xùn)工作。

5.負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量的認(rèn)證工作和第三方測(cè)試。

第三篇：監(jiān)理工程師考試《質(zhì)量控制》模擬試題

1、工程發(fā)生的質(zhì)量問(wèn)題，不論是由于哪一單位的原因造成，通常都是先由()負(fù)責(zé)實(shí)施處理。A、建設(shè)單位 B、施工單位 C、設(shè)計(jì)單位 D、監(jiān)理單位

2、對(duì)于制造周期較長(zhǎng)的設(shè)備，監(jiān)理工程師應(yīng)當(dāng)采用()方式進(jìn)行制造質(zhì)量監(jiān)控。A、駐廠監(jiān)造 B、巡回監(jiān)控 C、設(shè)置質(zhì)量控制點(diǎn)監(jiān)控 D、批次監(jiān)控

3、工程質(zhì)量是指工程滿足()的需要，符合國(guó)家法律、法規(guī)、技術(shù)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、設(shè)計(jì)文件及合同規(guī)定的特性綜合。A、施工方 B、業(yè)主 C、監(jiān)理方 D、設(shè)計(jì)方

4、施工圖審查過(guò)程中，由()向建設(shè)行政主管部門報(bào)送施工圖。A、建設(shè)單位 B、設(shè)計(jì)單位 C、監(jiān)理單位 D、施工單位

5、資質(zhì)管理部門對(duì)建筑企業(yè)檢查的結(jié)論分為()。A、優(yōu)、合格、不合格 B、良、合格、不合格 C、合格、基本合格、不合格 D、優(yōu)、良、合格、不合格

6、不屬建設(shè)單位選擇工程勘察單位的方式是()。A、公開競(jìng)選 B、邀請(qǐng)競(jìng)選 C、直接委托 D、直接指派

7、室外工程統(tǒng)一劃分為一個(gè)()進(jìn)行驗(yàn)收。A、單位工程 B、分項(xiàng)工程 C、分部工程 D、檢驗(yàn)批

8、控制圖中，中間的一條細(xì)實(shí)線CL表示()。A、上控制界限 B、下控制界限 C、質(zhì)量特性值分布的中心位置 D、控制線

9、在工程質(zhì)量的檢查評(píng)定和驗(yàn)收中，檢驗(yàn)批合格質(zhì)量主要取決于()的抽樣檢驗(yàn)結(jié)果。

A、主控項(xiàng)目和一般項(xiàng)目 B、保證項(xiàng)目和基本項(xiàng)目

C、保證項(xiàng)目和一般項(xiàng)目 D、主控項(xiàng)目和允許偏差項(xiàng)目

10、在工程建設(shè)的()階段，需要確定工程項(xiàng)目的質(zhì)量要求，并與投資目標(biāo)相協(xié)調(diào)。A、施工 B、可行性研究 C、項(xiàng)目決策 D、勘察、設(shè)計(jì)

11、當(dāng)單位工程達(dá)到竣工驗(yàn)收條件并經(jīng)監(jiān)理機(jī)構(gòu)檢查驗(yàn)收合格后，應(yīng)由()簽署工程竣工報(bào)驗(yàn)單，并提出質(zhì)量評(píng)估報(bào)告。A、建設(shè)單位技術(shù)負(fù)責(zé)人 B、總監(jiān)理工程師 C、監(jiān)理單位技術(shù)負(fù)責(zé)人 D、監(jiān)理工程師

12、()是施工質(zhì)量驗(yàn)收的最小單位，是質(zhì)量驗(yàn)收的基礎(chǔ)。A、檢驗(yàn)批 B、分項(xiàng)工程 C、子分部工程 D、分部工程

13、檢查勘察、設(shè)計(jì)單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，重點(diǎn)是審查其()和年檢情況。A、年檢結(jié)論是否合格 B、注冊(cè)證書的有效性 C、資金狀況 D、有效期

14、見(jiàn)證取樣的送檢試驗(yàn)室，一般應(yīng)是()。A、建設(shè)單位的試驗(yàn)室 B、施工單位指定的試驗(yàn)室 C、第三方試驗(yàn)室 D、監(jiān)理指定的試驗(yàn)室

15、由于工程質(zhì)量事故具有()的特點(diǎn)，因此，要求在初始階段并不嚴(yán)重的問(wèn)題應(yīng)及時(shí)處理糾正。A、復(fù)雜性 B、突發(fā)性 C、可變性 D、隱蔽性

16、在工程質(zhì)量控制中，()是典型動(dòng)態(tài)分析法。A、排列圖 B、直方圖 C、因果分析圖 D、控制圖

17、發(fā)生屋面倒塌的工程質(zhì)量事故，應(yīng)由()歸口管理。

A、省、自治區(qū)、直轄市建設(shè)行政主管部門 B、市、縣級(jí)建設(shè)行政主管部門 C、國(guó)家建設(shè)行政主管部門 D、國(guó)務(wù)院

18、監(jiān)理工程師對(duì)施工圖審核的重點(diǎn)是()。

A、投資是否得到滿足 B、進(jìn)度是否得到滿足 C、使用功能及質(zhì)量要求是否得到滿足 D、是否滿足施工單位的施工技術(shù)要求

19、工程施工質(zhì)量不符合要求時(shí)，經(jīng)有資質(zhì)的檢測(cè)單位鑒定達(dá)到設(shè)計(jì)要求的檢驗(yàn)批，應(yīng)()。A、予以驗(yàn)收 B、返工重做后才能驗(yàn)收 C、嚴(yán)禁驗(yàn)收 D、拒絕驗(yàn)收 20、GB/T 19000—2000族標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理原則中強(qiáng)調(diào)()是組織存在的基礎(chǔ)。A、顧客的要求 B、領(lǐng)導(dǎo) C、顧客

D、經(jīng)濟(jì)效益

21、工程質(zhì)量監(jiān)督管理的主體是()和其他有關(guān)部門。A、建設(shè)單位 B、監(jiān)理單位 C、設(shè)計(jì)單位 D、各級(jí)政府建設(shè)行政主管部門

22、工程質(zhì)量預(yù)控主要是針對(duì)()，事先分析在施工中可能發(fā)生的質(zhì)量問(wèn)題，并提出相應(yīng)對(duì)策。A、基礎(chǔ)工程 B、主體工程 C、單位工程 D、質(zhì)量控制點(diǎn)

23、工程勘察的最后結(jié)果是()。A、基礎(chǔ)設(shè)計(jì)圖紙 B、工程勘察圖紙 C、工程勘察竣工驗(yàn)收書 D、工程勘察報(bào)告

24、在工程質(zhì)量控制的統(tǒng)計(jì)分析中，排列圖是用來(lái)()。A、分析并控制工序質(zhì)量 B、分析影響質(zhì)量的主次因素 C、分析質(zhì)量問(wèn)題產(chǎn)生的原因 D、分析、掌握質(zhì)量分布規(guī)律

25、進(jìn)口材料的檢查驗(yàn)收，應(yīng)由施工單位和監(jiān)理單位會(huì)同()進(jìn)行。

A、國(guó)務(wù)院質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu) B、國(guó)家商檢部門 C、國(guó)務(wù)院建設(shè)行政主管部門 D、業(yè)主代表

26、施工過(guò)程中，()沒(méi)檢查或檢查不合格不能報(bào)監(jiān)理工程師。A、建設(shè)單位負(fù)責(zé)人

B、建設(shè)單位技術(shù)負(fù)責(zé)人 C、項(xiàng)目技術(shù)負(fù)責(zé)人 D、項(xiàng)目專職質(zhì)量檢查員

27、建設(shè)工程質(zhì)量的特點(diǎn)包括()。A、評(píng)價(jià)方法的特殊性 B、產(chǎn)品的固定性 C、產(chǎn)品多樣性 D、施工生產(chǎn)的流動(dòng)性

28、()對(duì)承包單位在材料、半成品、構(gòu)配件的存放、保管條件及時(shí)間進(jìn)行監(jiān)控。A、監(jiān)理員 B、監(jiān)理工程師 C、總監(jiān)理工程師 D、質(zhì)檢員

29、監(jiān)理工程師利用一定的檢查或檢測(cè)手段在承包單位自檢的基礎(chǔ)上，按照一定的比例獨(dú)立進(jìn)行檢查的活動(dòng)稱為()。A、互檢 B、獨(dú)立檢驗(yàn) C、平行檢驗(yàn) D、交接檢 30、在下列選項(xiàng)中，其中()控制是確保工程質(zhì)量的一項(xiàng)關(guān)鍵措施，也是勘察設(shè)計(jì)質(zhì)量事前控制的重點(diǎn)工作。A、勘察設(shè)計(jì)單位資質(zhì) B、勘察設(shè)計(jì)單位裝備水平C、勘察設(shè)計(jì)單位人員數(shù)量

D、勘察設(shè)計(jì)單位資金數(shù)量

31、主控項(xiàng)目是建筑工程中對(duì)安全、衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)和公共利益起()作用的檢驗(yàn)項(xiàng)目。A、關(guān)鍵性 B、決定性 C、重要性 D、基本性

32、監(jiān)造人員直接進(jìn)入設(shè)備制造廠的制造現(xiàn)場(chǎng)，成立相應(yīng)的監(jiān)造小組，編制監(jiān)造規(guī)劃，實(shí)施質(zhì)量監(jiān)控的方式是()。A、巡回監(jiān)控 B、設(shè)置質(zhì)量控制點(diǎn)監(jiān)控 C、旁站監(jiān)控 D、駐廠監(jiān)控 多項(xiàng)選擇題

1、質(zhì)量管理體系的基礎(chǔ)包括()內(nèi)容。

A、質(zhì)量管理體系的理論說(shuō)明 B、質(zhì)量管理體系要求與產(chǎn)品要求 C、質(zhì)量管理體系方法 D、以顧客為關(guān)注焦點(diǎn) E、持續(xù)改進(jìn)

2、工程變更的要求可能來(lái)自()。

A、建設(shè)單位 B、設(shè)計(jì)單位 C、施工單位 D、監(jiān)理單位 E、建設(shè)行政主管部門

3、監(jiān)理工程師審核施工圖的主要內(nèi)容有()。A、施工可行性 B、安全可靠性、經(jīng)濟(jì)合理性 C、各專業(yè)設(shè)計(jì)的協(xié)調(diào)一致性

D、規(guī)劃、環(huán)境、消防衛(wèi)生等要求滿足情況 E、使用功能和施工工藝要求滿足程度

4、施工承包單位在編寫質(zhì)量問(wèn)題調(diào)查報(bào)告中應(yīng)包括的內(nèi)容主要有()。A、原因分析與判斷 B、質(zhì)量問(wèn)題處理方案 C、調(diào)查中的有關(guān)數(shù)據(jù)和資料 D、與質(zhì)量問(wèn)題相關(guān)的工程情況

E、質(zhì)量事故涉及的有關(guān)人員和責(zé)任情況

5、工程發(fā)生重大坍塌事故，監(jiān)理工程師需立即采取的措施有()。A、下達(dá)停工令 B、要求施工單位采取防護(hù)措施 C、要求施工單位逐級(jí)上報(bào) D、組織事故調(diào)查 E、研究確定處理方案

6、若采用向生產(chǎn)廠家訂購(gòu)的設(shè)備采購(gòu)方式，則訂購(gòu)前應(yīng)做好廠商的評(píng)審和實(shí)地考查，評(píng)審的內(nèi)容主要包括()。A、供貨廠商的資質(zhì) B、設(shè)備供貨能力 C、近年生產(chǎn)及管理現(xiàn)狀 D、保修情況 E、服務(wù)態(tài)度

7、工程質(zhì)量事故調(diào)查報(bào)告主要內(nèi)容有()。A、質(zhì)量事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn) B、質(zhì)量事故狀況的描述 C、質(zhì)量事故發(fā)展變化的情況 D、質(zhì)量事故初步估計(jì)的損失 E、質(zhì)量事故的觀察記錄、施工現(xiàn)場(chǎng)狀態(tài)的照片或錄像

8、監(jiān)理工程師對(duì)設(shè)備基礎(chǔ)檢查驗(yàn)收時(shí)應(yīng)注意()。A、基礎(chǔ)表面的模板、地腳螺栓等必須拆除 B、模板尺寸、位置、標(biāo)高是否符合要求 C、預(yù)埋件的數(shù)量和位置的正確性 D、表面雜物應(yīng)清除干凈 E、鋼筋的規(guī)格型號(hào)是否符合要求

9、質(zhì)量管理體系中，使用的文件類型主要有()。A、質(zhì)量手冊(cè)

B、質(zhì)量計(jì)劃 C、規(guī)范、指南 D、程序、記錄 E、施工組織設(shè)計(jì)

10、控制圖中，如果生產(chǎn)過(guò)程處于隱定狀態(tài)，則點(diǎn)子應(yīng)符合以下()要求。A、連續(xù)25點(diǎn)以上處于控制界限 B、連續(xù)35點(diǎn)中僅有1點(diǎn)超出控制界限 C、多次同側(cè) D、同期性變動(dòng) E、100點(diǎn)中不多于2點(diǎn)超出控制界限

11、單位工程質(zhì)量驗(yàn)收合格應(yīng)符合下列()規(guī)定。

A、單位工程所含分部工程的質(zhì)量均應(yīng)驗(yàn)收合格 B、質(zhì)量控制資料應(yīng)完整 C、單位工程所含分部工程有關(guān)安全和功能的檢測(cè)資料基本完整 D、主要功能項(xiàng)目的抽查結(jié)果有些不符合相關(guān)專業(yè)質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范的規(guī)定 E、觀感質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)符合要求

12、質(zhì)量認(rèn)證第三方依據(jù)程序?qū)Ξa(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)符合規(guī)定的要求給予書面保證。質(zhì)量認(rèn)證包括()。

A、安全認(rèn)證 B、合格認(rèn)證 C、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證 D、質(zhì)量管理體系認(rèn)證 E、長(zhǎng)城認(rèn)證

13、分部工程的劃分原則按()確定。A、主要工種 B、專業(yè)性質(zhì) C、設(shè)備類別 D、建筑部位 E、使用功能的差異

14、施工環(huán)境狀態(tài)的控制包括()環(huán)境控制。A、施工作業(yè) B、施工質(zhì)量管理 C、現(xiàn)場(chǎng)自然 D、施工生產(chǎn)設(shè)備 E、施工人員

15、設(shè)備安裝過(guò)程中所使用的材料，必須符合以下條件()。A、設(shè)計(jì)和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定 B、有質(zhì)量保證書 C、有出廠合格證明

D、有使用手冊(cè)

E、有安裝單位自檢結(jié)果

16、分部工程觀感質(zhì)量評(píng)價(jià)的結(jié)論為()。A、優(yōu)良 B、好 C、不合格 D、一般 E、差 單項(xiàng)選擇題答案 1：B| 2：B| 3：B| 4：A| 5：C| 6：D| 7：D| 8：C| 9：A| 10：B| 11：B| 12：A| 13：D| 14：C| 15：C| 16：D| 17：C| 18：C| 19：A| 20：C| 21：D| 22：D| 23：D| 24：B| 25：B| 26：D| 27：A| 28：B| 29：C| 30：A| 31：B| 32：D| 多項(xiàng)選擇題答案 1： A、B、C、E、| 2： A、B、C、| 3： A、C、D、| 4： A、C、D、E、| 5： A、B、C、| 6： A、B、C、| 7： A、B、C、| 8： A、C、D、| 9：A、B、C、D、| 10： A、B、E、| 11： A、B、C、E、| 12：C、D、| 13：B、D、| 14：A、B、C、| 15： A、C、E、| 16：B、D、E、|

第四篇：質(zhì)量認(rèn)證

關(guān)于成立安全持證上崗檢查領(lǐng)導(dǎo)小組的通知

自全公司安全生產(chǎn)隱患排查以來(lái)，各科室各車間高度重視，周密安排，取得一定成績(jī)，但還存在許多漏洞和薄弱環(huán)節(jié)。如在近期的質(zhì)量認(rèn)證審核中，發(fā)現(xiàn)有當(dāng)班行車作業(yè)人員張劍榮，未持起重機(jī)作業(yè)資格證，經(jīng)核實(shí)該員工是新招學(xué)徒，資格證正在辦理期間。根據(jù)“特種作業(yè)人員監(jiān)督管理辦法”沒(méi)有取得特種設(shè)備操作資格證的人員不應(yīng)上崗作業(yè)。進(jìn)公司會(huì)議研究決定，現(xiàn)將公司職工張劍榮調(diào)離包裝車間，待取得資格證書后安排上崗。

這次事件雖然沒(méi)有造成安全事故的發(fā)生，但卻是一個(gè)重大的安全隱患，是車間管理人員安全意識(shí)淡薄，安全檢查力度不夠所造成的。有鑒于此，經(jīng)公司會(huì)議研究決定成立“寧夏錦海礦冶有限責(zé)任公司安全持證上崗檢查領(lǐng)導(dǎo)小組，具體內(nèi)容如下：

1.由公司總經(jīng)理趙國(guó)學(xué)為組長(zhǎng)，馬學(xué)紅為副組長(zhǎng)。組員為王洋，劉新育，李峰

2.每月對(duì)車間各特殊崗位進(jìn)行檢查，確保特殊工種作業(yè)人員人人有證，杜絕無(wú)證上崗。

3.每半年舉行一次特殊作業(yè)人員技能比賽，實(shí)行末位淘汰制。

4.對(duì)新招收的學(xué)徒嚴(yán)格培訓(xùn)，做到一天沒(méi)拿證一天不準(zhǔn)上崗。

5.此通知自2008年6月20日起執(zhí)行。

寧夏錦海礦冶有限責(zé)任公司

2008-6-20

第五篇：質(zhì)量管理員GSP認(rèn)證試題

1、公司的質(zhì)量方針是——規(guī)范管理，質(zhì)量第一。

2、公司的質(zhì)量目標(biāo)是——（總目標(biāo)）提高質(zhì)量管理水平，確保藥品進(jìn)銷存環(huán)節(jié)不出現(xiàn)因管

理不善而造成的藥品質(zhì)量不合格情況；顧客滿意程度不低于96%。

（分目標(biāo)）

A、采購(gòu)部：供貨單位、購(gòu)進(jìn)品種合法性100%；供貨單位銷售人員合法性100%。

B、倉(cāng)庫(kù)：藥品儲(chǔ)存合格率100%；在庫(kù)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品養(yǎng)護(hù)率100%；裝運(yùn)藥品正確率

100%。

C、銷售部：購(gòu)貨單位合法性100%。

D、質(zhì)量管理部：藥品入庫(kù)驗(yàn)收率100%；驗(yàn)收后入庫(kù)藥品合格率100%；不合格藥品

處理率100%；對(duì)質(zhì)量查詢、投訴或事故處理率100%。

E、人力資源部：職工教育和培訓(xùn)合格率100%。

3、質(zhì)管員的工作內(nèi)容是什么？——

1）、負(fù)責(zé)公司關(guān)于藥品質(zhì)量管理文件的督促執(zhí)行，定期對(duì)各部門執(zhí)行GSP情況進(jìn)行匯總報(bào)告，對(duì)存在問(wèn)題作好記錄并提出改進(jìn)措施。

2）、參加企業(yè)的質(zhì)量管理組織，配合有關(guān)部門做好每年一次質(zhì)量制度的檢查、考核工作。

3）、協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理召開質(zhì)量分析會(huì)，對(duì)有問(wèn)題藥品及時(shí)反映，并追查原因，予以解決。

4）、協(xié)助對(duì)首營(yíng)企業(yè)及首營(yíng)品種的審核、登記、檢測(cè)工作，杜絕不符合要求的藥品在企業(yè)銷售。

5）、負(fù)責(zé)對(duì)驗(yàn)收員的工作質(zhì)量進(jìn)行指導(dǎo)和檢查，做好企業(yè)藥品的檢驗(yàn)工作，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)與有關(guān)部門聯(lián)系并協(xié)助解決。

6）、負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)損前的審核及報(bào)廢藥品處理的監(jiān)督工作。

7）、負(fù)責(zé)退回藥品的質(zhì)量分析，并提出處理意見(jiàn)，并對(duì)確定的處理方案進(jìn)行監(jiān)督。

8）、收集、保管好本部門的質(zhì)量資料檔案，認(rèn)真作好臺(tái)帳記錄等，督促各崗位做好各種臺(tái)帳、記錄，保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。

9）、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢，對(duì)用戶反映藥品質(zhì)量問(wèn)題填寫藥品質(zhì)量查詢記錄，及時(shí)解決并給予答復(fù)、上報(bào)。

10）、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，經(jīng)常收集各種藥品質(zhì)量信息及質(zhì)量意見(jiàn)建議，組織傳遞反饋，并做好分析、上報(bào)工作。對(duì)用戶反映藥品質(zhì)量問(wèn)題填寫藥品質(zhì)量查詢記錄，及時(shí)解決并給予答復(fù)、上報(bào)。

11）、每周一次檢查“庫(kù)房巡檢記錄”及現(xiàn)場(chǎng)管理情況并予以記錄。

4、首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)的資料是哪些？質(zhì)量條款指什么？

首營(yíng)品種——索取并審核加蓋有供貨單位原印章的合法證照、藥品生產(chǎn)批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書、價(jià)格批文、所購(gòu)進(jìn)批號(hào)藥品的出廠檢驗(yàn)合格報(bào)告書和藥品的最小包裝等資料的完整性、真實(shí)性及有效性；

首營(yíng)企業(yè)：索取并審核加蓋有首營(yíng)企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證》、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GMP或GSP認(rèn)證證書及有法人代表簽章的企業(yè)法人授權(quán)委托書原件、藥品銷售人員身份證明、購(gòu)銷員上崗證等資料的完整性、真實(shí)性和有效性；

質(zhì)量條款指的是質(zhì)量保證協(xié)議，企業(yè)應(yīng)當(dāng)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議：

A、明確雙方質(zhì)量責(zé)任；

B、供貨單位提供符合規(guī)定的文件且對(duì)所提供資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)；

C、供貨單位應(yīng)當(dāng)按國(guó)家規(guī)定及時(shí)、據(jù)實(shí)開具合法票據(jù)；

D、提供藥品同批次檢驗(yàn)報(bào)告書；

E、藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求；

F、藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書符合有關(guān)規(guī)定；

G、藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任。

5、如何建立藥品質(zhì)量檔案？

A、企業(yè)的相關(guān)資質(zhì)：《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、GMP證書；業(yè)務(wù)人員的法人委托書、身份證復(fù)印件、培訓(xùn)證書

B、藥品的相關(guān)資質(zhì)：藥品批準(zhǔn)證明文件，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；藥品說(shuō)明書；藥品最小包裝盒；檢驗(yàn)報(bào)告書。

首先，藥品企業(yè)要明確哪些品種需要建立藥品質(zhì)量檔案，這是GSP具有規(guī)范性要求的。①首營(yíng)品種，②主營(yíng)品種，③除首營(yíng)品種之外的其他新經(jīng)營(yíng)品種，④發(fā)生過(guò)質(zhì)量問(wèn)題的品種，⑤藥品監(jiān)督管理部門重點(diǎn)監(jiān)控的品種，⑥藥品效期較短的品種，⑦藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的品種，⑧消費(fèi)者投訴比較集中的品種，⑨其他有必要建立質(zhì)量檔案的品種。其次，藥品零售企業(yè)要明確藥品質(zhì)量檔案應(yīng)收集哪些相關(guān)資料，所謂質(zhì)量就是收集藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書、檢驗(yàn)報(bào)告書（進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書）、進(jìn)口藥品注冊(cè)證，還應(yīng)該收集供貨單位（藥品生產(chǎn)企業(yè)）的資質(zhì)證明等，所謂檔案就是將收集的各種資料按先后順序集中裝訂成冊(cè)，要求美觀大方等。

最后就是填寫《藥品質(zhì)量檔案表》，并給予認(rèn)真分析和評(píng)價(jià)，確定是否列為合格經(jīng)營(yíng)品種。確定為合格經(jīng)營(yíng)品種的，再制作藥品質(zhì)量檔案目錄，將收集的相關(guān)資料按藥品質(zhì)量檔案目錄順序號(hào)編輯、裝訂成冊(cè)。

6、質(zhì)量信息的主要內(nèi)容是什么？

A、國(guó)家最新藥品管理法律、法規(guī)、政策、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)、通知等；

B、國(guó)家新頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件、質(zhì)量公告等；

C、各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門下發(fā)文件；

D、顧客、供貨商、媒體、及同行反饋的信息；

E、在藥品的質(zhì)量驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、檢測(cè)化驗(yàn)、出庫(kù)復(fù)核、監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的有關(guān)質(zhì)量

信息；

F、消費(fèi)者的質(zhì)量查詢、質(zhì)量反映和質(zhì)量投訴等。

7、質(zhì)量信息的收集方式（即來(lái)源）是什么？

（1）、質(zhì)量政策方面的各種信息；

（2）、公司內(nèi)部信息：由各有關(guān)部門通過(guò)各種報(bào)表、會(huì)議、信息傳遞反饋單、談話記錄、查詢記錄、建議等方法收集；

（3）、公司外部信息：由質(zhì)管部通過(guò)各級(jí)藥品監(jiān)督管理文件、通知、專業(yè)報(bào)刊、媒體信息及互聯(lián)網(wǎng)收集；

8、質(zhì)量信息的收集應(yīng)做到：準(zhǔn)確、及時(shí)、適用。

9、質(zhì)量信息要評(píng)估嗎？按什么標(biāo)準(zhǔn)分為幾級(jí)？——要，按重要程度分為A、B、C三類信息。

10、A、B、C三類信息的具體內(nèi)容：

A類：一類信息為對(duì)企業(yè)具有重大影響，需要企業(yè)最高領(lǐng)導(dǎo)作出決策，質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)組織傳遞并督促執(zhí)行，并由企業(yè)各部門協(xié)同配合處理的信息；

B類：二類信息需由企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)或質(zhì)管部協(xié)調(diào)處理的信息，由主管協(xié)調(diào)部門決策并督促執(zhí)行，質(zhì)管部組織傳遞和反饋；

C類：三類信息（只涉及一個(gè)部門，需由部門領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)處理的信息）由部門決策并協(xié)調(diào)執(zhí)行，并將結(jié)果報(bào)質(zhì)量管理部匯總。

11、質(zhì)量檔案的資料由誰(shuí)索??？——采購(gòu)員

12、質(zhì)量部經(jīng)理中的一些內(nèi)容？（質(zhì)量部經(jīng)理質(zhì)量職責(zé)）

12.1認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)

方針政策，加強(qiáng)企業(yè)的質(zhì)量管理工作，執(zhí)行質(zhì)量否決權(quán)。

12.2制定與開展質(zhì)量方針、目標(biāo)，負(fù)責(zé)起草、編制質(zhì)量管理制度、人員質(zhì)量責(zé)任制及經(jīng)

營(yíng)環(huán)節(jié)的質(zhì)量程序文件，并指導(dǎo)、檢查、督促實(shí)施。

12.3負(fù)責(zé)編制、實(shí)施質(zhì)量計(jì)劃的指標(biāo)，組織落實(shí)GSP認(rèn)證的迎檢工作。

12.4指導(dǎo)質(zhì)量驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量查詢工作，接受企業(yè)內(nèi)部及有關(guān)質(zhì)量技術(shù)問(wèn)題咨詢。12.5定期召開質(zhì)量分析會(huì)、專兼職質(zhì)量管理員會(huì)議，開展有關(guān)質(zhì)量管理活動(dòng)，及時(shí)向副

總經(jīng)理室匯報(bào)質(zhì)量動(dòng)態(tài)和請(qǐng)示有關(guān)質(zhì)量處理意見(jiàn)。

12.6負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)質(zhì)量方針、目標(biāo)、GSP、質(zhì)量管理制度的實(shí)施情況進(jìn)行檢查與考核，定

期開展質(zhì)量體系評(píng)審，下達(dá)整改通知。

12.7負(fù)責(zé)處理用戶有關(guān)藥品質(zhì)量問(wèn)題的來(lái)信來(lái)訪，不定期開展信訪、走訪、質(zhì)量查詢工

作。

12.8負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)進(jìn)行審查、登記，收集用戶對(duì)新產(chǎn)品的質(zhì)量反映，為生

產(chǎn)廠家不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量提供信息。

13、質(zhì)管部的分目標(biāo)是什么？并解釋。

質(zhì)量管理部的分目標(biāo)是：藥品入庫(kù)驗(yàn)收率100%；驗(yàn)收后入庫(kù)藥品合格率100%；不合格藥品處理率100%；對(duì)質(zhì)量查詢、投訴或事故處理率100%。

解釋：目的，保證在庫(kù)藥品質(zhì)量合格，杜絕不合格藥品入庫(kù)。