第一篇:環(huán)境監(jiān)測第二章部分習題答案
第二章 水和廢水監(jiān)測
3.對于工業(yè)廢水排放源,怎樣布設采樣點?怎樣測量污染物排放總量?
(1)在車間或車間處理設施的廢水排放口布設采樣點,監(jiān)測第一類污染物;在工廠廢水總排放口布設采樣點,監(jiān)測第二類污染物。
(2)已有廢水處理設施的工廠,在處理設施的總排放口布設采樣點。如需了解廢水處理效果和調(diào)控處理工藝參數(shù)提供依據(jù),應在處理設施進水口和部分單元處理設施進、出口布設采樣點。
(3)用某一時段污染物平均濃度乘以該時段廢(污)水排放量即為該時段污染物的排放總量。
4.水樣有哪幾種保存方法?試舉幾個實例說明怎樣根據(jù)被測物質(zhì)的性質(zhì)選用不同的保存方法。
(1)冷藏或冷凍方法
(2)加入化學試劑保存法
加入生物抑制劑、調(diào)節(jié)pH、加入氧化劑或還原劑
如:在測定氨氮、硝酸鹽氮、化學需氧量的水樣中加入HgCl2,可抑制生物的氧化還原作用;測定氰化物或揮發(fā)酚的水樣中加入NaOH溶液調(diào)pH至12,使之生成穩(wěn)定的酚鹽。
5.水樣在分析測定之前,為什么要進行預處理?預處理包括哪些內(nèi)容?
(1)被污染的環(huán)境水樣和廢(污)水樣所含組分復雜,多數(shù)污染祖墳含量低,存在形態(tài)各異,共存組分的干擾等,都會影響分析測定,故需預處理。
(2)預處理包括懸浮物的去除、水樣的消解、待測組分的濃縮和分離。
14.說明原子吸收光譜法測定金屬化合物的原理,用方塊圖示意其測定流程。
(1)利用待測元素原子蒸汽中基態(tài)原子對光源發(fā)出的特征譜線的吸收來進行分析。
(2)
原子吸收光譜法測定金屬化合物測定流程
光源—單色器—樣品室—檢測器—顯示光源—原子化系統(tǒng)—分光系統(tǒng)—檢測系統(tǒng) 16.石墨爐原子吸收光譜法與火焰原子吸收光譜法有何不同之處?兩種方法各有何優(yōu)缺點?
(1)石墨爐原子吸收光譜法測定,其測定靈敏度高于火焰原子吸收光譜法,但基體干擾較火焰原子吸收光譜法嚴重。
(2)火焰原子吸收光譜法溫度高,準確度高,精密度低,石墨爐原子吸收光譜法溫度較低,準確度低,精密度高。
18.怎樣用分光光度法測定水樣中的六價鉻?
六價鉻用二苯碳酰二肼分光光度法測定,總鉻用原子分光光度法。19.試比較分光光度法和原子吸收光譜法的原理、儀器的主要組成部分及測定對象的主要不同之處。
(1)分光光度法是建立在分子吸收光譜基礎上的分析方法,吸收峰峰值波長處的吸光度與被測物質(zhì)的濃度之間的關(guān)系符合朗伯—比爾定律這是定量分析的基礎。
原子吸收光譜法也稱原子吸收分光光度法,簡稱原子吸收法。在一定實驗條件下,特征光強的變化與火焰中待測基態(tài)原子的濃度有定量關(guān)系,故只要測得吸光度,就可以求出樣品溶液中待測元素的濃度。
(2)分光光度法使用的儀器稱為分光光度計,基本組成有光源、分光系統(tǒng)、吸收池、檢測器及放大裝置以及指示、記錄系統(tǒng)。
原子吸收光譜法使用的儀器為原子吸收分光光度計或原子吸收光譜儀,它由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)及檢測系統(tǒng)四個主要部分組成。
(3)用分光光度法監(jiān)測時,往往將被測物質(zhì)轉(zhuǎn)化成有色物質(zhì);原子吸收光譜法將含有待測元素的樣品溶液通過原子化系統(tǒng)噴成細霧,并在火焰中解離成基態(tài)原子。
23.怎樣采集和測定溶解氧的水樣?說明氧電極法和碘量法測定溶解氧的原理。兩種方法各有什么優(yōu)缺點?
(1)可用采樣容器直接采集,水樣需充滿采樣容器,宜在現(xiàn)場測定,方法有碘量法和氧電極法。
(2)氧電極法利用產(chǎn)生的與氧濃度成正比的擴散電流來求出水樣中的溶解氧。碘量法利用Na2S2O3滴定釋放出的碘計算出溶解氧含量。
(3)碘量法測定DO準確,簡便;水中氧化性物質(zhì)、還原性物質(zhì)、亞硝酸鹽、Fe3﹢等會干擾溶解氧的測定。氧電極法適用于地表水、地下水、生活污水、工業(yè)廢水和鹽水中DO的測定,不受色度。濁度等影響,快速簡便,可用于現(xiàn)場和連續(xù)自動測定,但水中Cl、SO2、H2S、NH3、Br2、I2等會干擾測定。
29.簡述COD、BOD、TOD、TOC的含義;對同一種水樣來說,它們之間在數(shù)量上是否有一定的關(guān)系?為什么?
⑴COD,即化學需氧量,指在一定條件下,水中易被氧化的還原性物質(zhì)所消耗氧化劑的量,結(jié)果以氧的濃度(mg/L)表示。代表有機物的污染。
BOD,即生化需氧量,指在有溶解氧的條件下,好氧微生物在分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量。
TOC,即總有機碳,指以碳的含量表示水體中有機物總量的綜合指標。
⑵它們在數(shù)量上沒有特定的關(guān)系。因為COD以氧的濃度表示,和BOD一樣,TOC則以碳的含量表示。
30.概述重鉻酸鉀法測定COD原理。
在強酸性溶液中,用定量的重鉻酸鉀在催化劑Ag2SO4存在下氧化水樣中還原性物質(zhì)(有機物),過量的以亞鐵靈坐指示劑滴定,可計算出氧化有機物所耗的K2Cr2O7,繼而算出COD。
因Cl-能被重鉻酸鉀氧化,并與Ag2SO4作用,可加入適量的Hg2SO4絡合。
31.高錳酸鹽指數(shù)和化學需氧量在應用上有何區(qū)別?二者在數(shù)量上有何關(guān)系?為什么?
(1)高錳酸鹽指數(shù)是以高錳酸鉀溶液為氧化劑測得的化學需氧量,化學需氧量是以重鉻酸鉀為氧化劑測得的化學需氧量,高錳酸鹽指數(shù)常被作為地表水受有機物和還原性無機物污染程度的綜合指標。
(2)化學需氧量和高錳酸鹽指數(shù)是采用不同的氧化劑在各自的氧化條件下測定的,設有明顯的相關(guān)關(guān)系。一般,重鉻酸鉀法的氧化率達90%,而高錳酸鹽指數(shù)的氧化率為50%左右。
35.用方塊示意氣象色譜分析的流程,簡述分析含有多組分有機化合物的原理;欲獲得良好的分析結(jié)果,應選擇和控制哪些因素或條件?
①供氣系統(tǒng)—進料系統(tǒng)—分離系統(tǒng)—檢測部分
不同物質(zhì)在相對運動的兩相具有不同的分配系數(shù),當這些物質(zhì)隨流動相移動時,就在兩相之間進行販毒多次分配,使原來分配系數(shù)只有微小差異的各組分得到很好的分離,依次進入家側(cè)器測定,達到分離、分析各組分的目的。
②選擇色譜柱內(nèi)徑及柱長、固定相、氣化溫度及柱溫、載氣及其流速、進樣時間和進樣量等條件的選擇。
36.用方塊圖示意氣象色譜法測定水樣中的氯苯類化合物的程序,為什么選擇電子捕獲檢測器?
(1)供氣—進樣—分離—檢測
(2)電子捕獲檢測器是一種分析痕量電負性(親電子)有機化合物很有效的檢測器,對鹵素等有高響應值,對烷烴、烯烴等響應值很小。
第三章 空氣和廢氣監(jiān)測
6.直接采樣法和富集采樣法各適用于什么情況?怎樣提高溶液吸收法的采樣效率?
①當空氣中的被測組分濃度較高,或者監(jiān)測方法靈敏度高時,直接采集少量氣樣即可滿足監(jiān)測分析要求,可用直接采樣法;當空氣的污染物濃度比較低(10-9—10-6)需采用富集采樣法對空氣中的污染物進行濃縮。
②溶液吸收法的吸收效率主要取決于吸收速率和氣樣和吸收液的基礎面積,選擇效能好的吸收液可提高吸收效率;選用結(jié)構(gòu)適宜的吸收管也可。
9.簡述四氯汞鹽吸收—副玫瑰苯胺分光光度法與甲醛吸收—副玫瑰苯胺風光光度法測定SO2原理的異同之處。影響方法測定準確度的因素有哪些?
(1)
①甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法原理:空氣中SO2被甲醛緩沖溶液吸收后,生成穩(wěn)定的羥基甲醛加成化合物,加入氫氧化鈉溶液使加成化合物分解,釋放出S02與鹽酸副玫瑰苯胺反應,生成紫紅色絡合物,其最大吸收波長為577nm,用分光光度法測定。
注意事項:在測定過程中,主要干擾物為氮氧化物、臭氧和某些重金屬元素。
②四氯汞鹽吸收—副玫瑰苯胺分光光度法原理:空氣中S02被四氯汞鉀溶液吸收后,生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡合物再與甲醛及鹽酸副玫瑰甲胺作用,生成紫紅色絡合物,在577nm處測量吸光度。(2)相同點:首先都要用吸收液吸收空氣中的SO2。都有紫紅色絡合物生成,都在波長577nm處測定吸光度。兩種方法的靈敏度,準確度都很高。
不同點:前者樣品采集后相對穩(wěn)定,但操作條件要求較嚴格。后者吸收液(四氯汞鉀吸收液)毒性較大。
10.簡述用鹽酸萘乙二胺分光光度法測定空氣中的NOx的原理。用方塊圖示意怎樣用酸性高錳酸鉀溶液氧化法測定NO2、NO和NOx。
⑴原理:用無水乙酸、對氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣,空氣中的NO2被吸收轉(zhuǎn)變成亞硝酸和硝酸。在無水乙酸存在的條件下,亞硝酸與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮反應,然后再與鹽酸萘乙二胺偶合,生成玫瑰紅色偶氮染料,其顏色深淺與氣樣中NO2濃度成正比,因此,可用分光光度法測定。
⑵酸性高錳酸鉀氧化法流程
空氣入口—顯色吸收液瓶—酸性高錳酸鉀溶液氧化瓶—顯色吸收液瓶—干燥瓶—止水夾—流量計—抽氣泵
11.以方塊圖示意用氣象色譜法測定CO的流程,說明其測定原理。氣象色譜法測定CO的流程
氫氣鋼瓶—減壓閥—干燥凈化管—流量調(diào)節(jié)閥—流量計—六通閥—定量管—轉(zhuǎn)化爐—色譜柱—火焰離子檢測器—放大器—記錄儀
12.怎樣用氣象色譜法測定空氣中的總烴和非甲烷烴?分別測定它們有何意義?
(1)===氣象色譜法測定總烴和非甲烷烴的流程
氮氣鋼瓶—凈化器—六通閥(帶1mL定量管)—填充GDX-502擔體的不銹鋼柱—不銹鋼螺旋空柱—火焰離子化檢測器—氫氣鋼瓶—空氣壓縮機—放大器—記錄儀
(2)污染環(huán)境空氣的烴類一般指具有揮發(fā)性的碳氫化合物,常用總烴(包括甲烷在內(nèi)的碳氫化合物)和非甲烷烴(除甲烷以外的碳氫化合物)表示??諝庵械臒N類主要是甲烷,但空氣嚴重污染時,甲烷以外的烴類大量增加。甲烷不參與光化學反應,因此,測定非甲烷烴對判斷和評價空氣污染具有實際意義。
第二篇:環(huán)境監(jiān)測課后習題
第一章
1、環(huán)境監(jiān)測的主要任務是什么?
簡言之,是準確、及時、全面地反映環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢,為環(huán)境管理、污染源控制、環(huán)境規(guī)劃等提供科學依據(jù)。具體可歸納為:
(1)根據(jù)環(huán)境質(zhì)量標準,評價環(huán)境質(zhì)量。
(2)根據(jù)污染分布情況,追蹤尋找污染源,為實現(xiàn)監(jiān)督管理、控制污染提供依據(jù)。
(3)收集本底數(shù)據(jù),積累長期監(jiān)測資料,為研究環(huán)境容量、實施總量控制、目標管理、預測預報環(huán)境質(zhì)量提供數(shù)據(jù)。
(4)為保護人類健康、保護環(huán)境、合理使用自然資源、制訂環(huán)境法規(guī)、標準、規(guī)劃等服務。
2、優(yōu)先污染物和優(yōu)先監(jiān)測的的內(nèi)涵是什么?
優(yōu)先污染物:priority pollutants 是指潛在危險性大、在環(huán)境中出現(xiàn)頻率高、殘留高、有成熟監(jiān)測方法、樣品有廣泛代表性的污染物被優(yōu)先選擇確定為優(yōu)先監(jiān)測目標,實施優(yōu)先監(jiān)測。
優(yōu)先監(jiān)測:是指對優(yōu)先污染物進行的監(jiān)測。
3、簡述中國環(huán)境標準的分級和分類。
分級:我國環(huán)境保護標準的分級所依據(jù)的是1999 年國家環(huán)保總局頒布的《環(huán)境標準管 理辦法》第三條第二款:“環(huán)境標準分為國家環(huán)境標準、地方環(huán)境標準和國家環(huán)境保護總局標準?!笨梢苑譃閲噎h(huán)境保護標準、地方環(huán)境保護標準和國家環(huán)境保護行業(yè)標準。
分類:(1)按用途分類:這種分類方法較為普遍適用。一般根據(jù)標準用途可分為環(huán)境質(zhì)量標準、污染物排放標準、國家環(huán)境基礎標準、國家環(huán)境監(jiān)測方法標準、國家環(huán)境標準樣品標準等。依據(jù)用途進行分類時,國家和地方環(huán)境標準所包括含的內(nèi)容相差很大。國家環(huán)境標準和環(huán)境保護行業(yè)標準因其指導性和適用范圍的廣泛性,一般包括國家環(huán)境質(zhì)量標準、污染物排放標準、環(huán)境監(jiān)測方法標準、樣品標準和基礎標準。而地方環(huán)境標準僅包含了由其自身制定的環(huán)境質(zhì)量標準和污染物排放標準。
(2)按適用范圍分類:依照環(huán)境標準被實施的地域廣度進行分類,可分為國家標準、地方標準和行業(yè)標準3。例如由國家環(huán)境保護行政主管機關(guān)制定實施的環(huán)境標準,因其能夠在全國范圍內(nèi)實施,而將其歸為國家標準。省級人民政府制定實施的環(huán)境標準因其實施范圍僅限于本級行政區(qū)劃內(nèi),而對其他地方的行政相對人并無約束力,將其稱為地方標準。行業(yè)標準較為特殊,因其并無明顯的行政區(qū)劃的限制,所以可在多個省、自治區(qū)或直轄市內(nèi)適用。行業(yè)標準的應用建立在對相同或者相似行業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營行為的控制上,從而形成抽象意義上的“適用范圍”,將其與國家標準和地方標準做并列的分類。
(3)按污染介質(zhì)和被污染對象分類:此類劃分方法是張梓太教授在由其主編的教材中提及的,然而張教授僅是采用列舉方式指出了當前我國現(xiàn)階段存在的依照介質(zhì)或者被污染對象的種類不同而出現(xiàn)的環(huán)境標準,例如大氣控制標準、水控制標準、噪聲控制標準5等。但是事物的發(fā)展不斷變化和更新,污染物在不斷翻新和變化。但是,此種列舉式方式的缺陷明顯。如果未來出現(xiàn)新的污染介質(zhì),界定此種新的污染介質(zhì)以及由此產(chǎn)生的新的環(huán)境標準便會出現(xiàn)困難。
(4)分類強制與非強制性:根據(jù)環(huán)境標準是否具有強制執(zhí)行力,將其劃分為強制性和非強制性(推薦性)。強制性環(huán)境標準是全國或者一定行政區(qū)域內(nèi)所有個人或者組織必須執(zhí)行和遵守的標準,一般包括環(huán)境質(zhì)量標準、污染物排放標準和法律、法規(guī)規(guī)定必須執(zhí)行的環(huán)境標準,這樣的環(huán)境標準一般標明“GB”。非強制性的環(huán)境標準僅具有指導意義,一般為國家推薦排污者適用的,并標明為“GB/T”的字樣。
4、簡述制定環(huán)境標準的依據(jù)。環(huán)境標準體現(xiàn)國家技術(shù)經(jīng)濟政策。它的制定要充分體現(xiàn)科學性和現(xiàn)實性相統(tǒng)一,才能既保護環(huán)境質(zhì)量的良好狀況,又促進國家經(jīng)濟技術(shù)的發(fā)展。
1、要有充分的科學依據(jù)
2、即要技術(shù)先進,又要經(jīng)濟合理
3、與有關(guān)標準、規(guī)范、制度協(xié)調(diào)配套
4、積極采用或等效采用國際標準
5、環(huán)境監(jiān)測按檢測項目可分為哪幾類?
(1)按區(qū)域劃分,可分為廠區(qū)監(jiān)測和區(qū)域監(jiān)測。前者主要指企業(yè)、事業(yè)單位對本單位內(nèi)部污染源及總排放口的監(jiān)測,各單位自設的監(jiān)測站主要從事這部分工作。后者指全國或某地區(qū)環(huán)保部門對城鎮(zhèn)水體、大氣、海域、流域、風景區(qū)、游覽區(qū)環(huán)境的監(jiān)測。
(2)按性質(zhì)劃分,可分為監(jiān)視性監(jiān)測、研究性監(jiān)測和特定目的監(jiān)測。監(jiān)視性監(jiān)測是按照預先布置好的網(wǎng)點,用較長的時間來收集數(shù)據(jù)進行監(jiān)測。研究性監(jiān)測是通過監(jiān)測了解污染機理、弄清污染物的遷移變化規(guī)律,研究環(huán)境受到污染的程度。特定目的監(jiān)測是對偶然環(huán)境污染事故的監(jiān)測,如海上油船污染事故、工廠生產(chǎn)故障引起的污染事件等。
(3)按對象劃分,可分為大氣監(jiān)測、水質(zhì)監(jiān)測、土壤監(jiān)測、噪聲監(jiān)測、生物監(jiān)測等。
6、為什么要分別制定環(huán)境質(zhì)量標準和排放標準?
環(huán)境質(zhì)量標準是為了保障人群健康、維護生態(tài)環(huán)境和保障社會物質(zhì)財富,并留有一定安全余量,對環(huán)境中有害物質(zhì)和因素所做的限制性規(guī)定。
污染物排放標準是根據(jù)國家環(huán)境質(zhì)量標準,以及采用的污染控制技術(shù),并考慮經(jīng)濟承受力,對排入環(huán)境的有害物質(zhì)和產(chǎn)生污染的各種因素所做的限制性規(guī)定。一般也稱污染物控制標準。
第二章
1、簡要說明監(jiān)測各類水體水質(zhì)的主要目的和確定監(jiān)測項目的原則。
目的:
1)對江、河、湖、海等地表水和地下水中的污染物進行經(jīng)常性的監(jiān)測,以掌握水質(zhì)現(xiàn)狀及其變化趨勢
2)對生產(chǎn)、生活等廢水排放源排放的廢水進行監(jiān)視性監(jiān)測,掌握廢水排放量及其污染物濃度和排放總量,評價是否符合排放標準,為污染源管理提供依據(jù)
3)對水環(huán)境污染事故進行應急監(jiān)測,為分析判斷事故原因、危害及制定對策提供依據(jù) 4)為國家政府部門制定水壞境保護標準、法規(guī)和規(guī)劃提供有關(guān)數(shù)據(jù)和資料
5)為開展水壞境質(zhì)量評價和預測、預報及進行環(huán)境科學研究提供基礎數(shù)據(jù)和技術(shù)手段 6)對環(huán)境監(jiān)測糾紛進行仲裁監(jiān)測,為判斷糾紛原因提供科學依據(jù) 監(jiān)測項目的原則:
水體被污染情況;水體功能;廢(污)水中所含污染物;受各國重視的優(yōu)先監(jiān)測污染物;經(jīng)濟條件等。
2、怎樣制訂地面水體水質(zhì)的監(jiān)測方案?以河流為例,說明如何設置監(jiān)測斷面和采樣點?
流過或匯集在地球表面上的水,如海洋、河流、湖泊、水庫、溝渠中的水,統(tǒng)稱為地表水。
制定過程:明確監(jiān)測目的——調(diào)查研究——確定監(jiān)測項目——布設監(jiān)測網(wǎng)點——合理安排采樣時間和采樣頻率——選擇采樣方法和分析技術(shù)——制定質(zhì)量控制和保障措施——制定實施計劃。
對于河流設置三個監(jiān)測斷面:
a對照斷面設在河流進入城市或工業(yè)區(qū)上游100—500m的地方,避開各種廢水、污水流入口或回流處。(只設一個)
控制斷面設在排污口下游較充分混合的斷面下游,在排污口下游500—1000m處。(可設多個)
削減斷面設在最后一個排污口下游1500m處。(只設一個)
④采樣點位的確定
河流上——選取采樣斷面;
采樣斷面上——選取采樣垂線(根據(jù)河寬分別設一個、二個、三個垂線)
采樣垂線上——選取采樣點(根據(jù)水深分別設一個、二個、三個點)對照斷面、b控制斷面、c削減斷面。
3、水樣主要有哪些保存方法?
(1)冷藏(2)冷凍(3)加入保存劑(①加入生物抑制劑②調(diào)節(jié)pH值③加入氧化劑或還原劑)
4、水樣在分析測定之前,為什么要進行預處理?預處理包括哪些內(nèi)容?
環(huán)境水樣所含的組分復雜,并且多數(shù)污染組分含量低,存在形態(tài)各異,所以在分析測定之前需要預處理,使欲測組分適合測定方法要求的形態(tài)、濃度并消除共存組分的干擾。
水樣的消解:當測定含有機物水樣的無機元素時,需進行水樣的消解,目的是破壞有機物,溶解懸浮性固體,將各種價態(tài)的無機元素氧化成單一的高價態(tài)。消解后的水樣應清澈、透明、無沉淀。
富集與分離:水樣中的待測組分低于測定方法的下限時,必須進行富集或濃縮;共存組分的干擾時,必須采取分離或掩蔽措施。
5、現(xiàn)有一廢水樣品,經(jīng)初步分析,含有微量汞、銅、鉛和痕量酚,欲測定這些組分的 含量,試設計一個預處理方案。
取一份水樣,加適量的硫酸和5%的高錳酸鉀溶液,混均加熱煮沸、冷卻,滴加鹽酸羥胺溶液破壞過量的高錳酸鉀,加適量的EDTA掩蔽銅等共存離子的干擾,再加入雙硫腙試劑,可以測定汞。
另取一份水樣,加硫酸和硝酸溶液消解后,分成幾份,分別加新亞銅靈試劑,用分光光度法測銅的含量;加雙硫腙試劑用分光光度法測鉛的含量。
另取一份水樣,在酸性條件下進行常壓蒸餾,蒸餾液用氨基安替吡林分光光度法測定酚
6、怎樣用萃取法從水樣中分離富集欲測有機污染物和無機污染物?各舉一個實例。
用4—氨基安替比林分光光度法測定水樣中的揮發(fā)酚時,如果含量低,則經(jīng)預蒸餾分離后,需再用三氯甲烷萃取。用氣相色譜法測定六六
六、DDT時,需用石油醚萃取。
用分光光度法測定水樣中測定水樣中的金屬離子時,可用三氯甲烷從水中萃取后測定。
8、濁度和色度的區(qū)別是什么?它們分別是由水樣中的何種物質(zhì)造成的。濁度是表現(xiàn)水中懸浮物對光線透過時所發(fā)生的阻礙程度。也就是說,由于水中有不溶解物質(zhì)的存在,使通過水樣的部分光線被吸收或被散射,而不是直線穿透。因此,混濁現(xiàn)象是水樣的一種光學性質(zhì)。濁度與色度雖然都是水的光學性質(zhì),但它們是有區(qū)別的。色度是由水中的溶解物質(zhì)所引起的,而濁度則是由水中不溶解物質(zhì)引起的。所以,有的水樣色度很高但并不混濁,反之亦然。
9、簡要說明ICP-AES法測定金屬元素的原理。
等離子體發(fā)射光譜法可以同時測定樣品中多元素的含量。當氬氣通過等離子體火炬時,經(jīng)射頻發(fā)生器所產(chǎn)生的交變電磁場使其電離、加速并與其他氬原子碰撞。這種鏈鎖反應使更多的氬原子電離,形成原子、離子、電子的粒子混合氣體,即等離子體。等離子體火炬可達6000~8000K的高溫。過濾或消解處理過的樣品經(jīng)進樣器中的霧化器被霧化并由氬載氣帶入等離子體火炬中,氣化的樣品分子在等離子體火炬的高溫下被原子化、電離、激發(fā)。不同元素的原子在激發(fā)或電離時刻發(fā)射出特征光譜,所以等離子體發(fā)射光譜可用來定性樣品中存在的元素。特征光譜的強弱與樣品中原子濃度有關(guān),與標準溶液進行比較,即可定量測定樣品中各元素的含量。
10、簡要說明原子吸收分光光度法測定砷的原理。
原理:硼氫化鉀或硼氫化鈉在酸性溶液中,產(chǎn)生新生態(tài)氫,將水樣中無機砷還原成砷化氫氣體,將其用N2氣載入石英管中,以電加熱方式使石英管升溫至900~1000℃。砷化氫在此溫度下被分解形成砷原子蒸汽,對來自砷光源的特征電磁輻射產(chǎn)生吸收,將測得水樣中砷的吸光值和標準吸光值進行比較,確定水樣中砷的含量。
11、簡要說明分光光度法和原子吸收分光光度法的原理、儀器主要組成部分。
(1)分光光度法是建立在分子吸收光譜基礎上的分析方法,吸收峰峰值波長處的吸光度與被測物質(zhì)的濃度之間的關(guān)系符合朗伯—比爾定律這是定量分析的基礎。
原子吸收光譜法也稱原子吸收分光光度法,簡稱原子吸收法。在一定實驗條件下,特征光強的變化與火焰中待測基態(tài)原子的濃度有定量關(guān)系,故只要測得吸光度,就可以求出樣品溶液中待測元素的濃度。
(2)分光光度法使用的儀器稱為分光光度計,基本組成有光源、分光系統(tǒng)、吸收池、檢測器及放大裝置以及指示、記錄系統(tǒng)。
原子吸收光譜法使用的儀器為原子吸收分光光度計或原子吸收光譜儀,它由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)及檢測系統(tǒng)四個主要部分組成。
12、如何用分光光度法測定水樣中的六價鉻和總鉻?
在酸性介質(zhì)中,六價鉻與二苯碳酰二肼(DPC)反應,生成紫紅色絡合物,其色度在一定濃度范圍內(nèi)與含量成正比,于 540nm 波長處進行比色測定,利用標準曲線法求水樣中鉻的含量。當取樣體積為 50mL,使用光程為 30mm 比色皿,方法的最低檢出濃度為 0.004mgL-1 鉻,使用光程為 10mm比色皿,測定上限為 1mgL-1 鉻。總鉻的測定:由于三價鉻不與二苯碳酰二肼反應,因此必須先將水樣中的三價鉻氧化成六價鉻后,再用比色法測得水中的總鉻。酸性高錳酸鉀氧化法:在酸性溶液中,首先將水樣中的三價鉻用高錳酸鉀氧化成 六價鉻,過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解,過剩的亞硝酸鈉為尿素所分解;得到的清液用二苯碳酰二肼顯色,于 540nm 處進行分光光度測定
13、簡述COD,BOD,TOD,TOC的含義。
COD,即化學需氧量,指在一定條件下,水中易被氧化的還原性物質(zhì)所消耗氧化劑的量,結(jié)果以氧的濃度(mg/L)表示。代表有機物的污染。
BOD,即生化需氧量,指在有溶解氧的條件下,好氧微生物在分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量。TOD,是指水中的還原性物質(zhì),主要是有機物質(zhì)在燃燒中變成穩(wěn)定的氧化物所需的氧量。TOC,即總有機碳,指以碳的含量表示水體中有機物總量的綜合指標。
14、簡述氣相色譜儀主要組成部分。
基本包括六個基本單元:氣源系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、柱系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、數(shù)據(jù)采集及處理系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)。
第三章
﹣
1、已知處于100.30kPa、10℃下的空氣中SO2的體積分數(shù)為2×106,試換算成標準狀況下以mg/m3為單位表示的質(zhì)量濃度。標準體積:1.91×10-3 L,C=5.46mg/m3
2、簡要說明制定空氣污染監(jiān)測方案的程序和主要內(nèi)容。
程序及主要內(nèi)容:
(一)監(jiān)測目的:①通過對環(huán)境空氣質(zhì)量中主要污染物進行定期或連續(xù)的監(jiān)測,判斷空氣質(zhì)量是否符合《環(huán)境空氣質(zhì)量標準》或環(huán)境規(guī)劃目標的要求,為空氣質(zhì)量狀況評價提供依據(jù)。②為研究空氣質(zhì)量的變化規(guī)律和發(fā)展趨勢,開展空氣污染的預測預報,以及研究污染物遷移轉(zhuǎn)化情況提供基礎資料。③為政府環(huán)境保護部門執(zhí)行環(huán)境保護法規(guī)、開展空氣質(zhì)量管理及修訂空氣質(zhì)量標準提供依據(jù)和基礎資料。
(二)調(diào)研及資料收集:包括①污染源分布及排放情況②氣象資料③地形資料④土地利用和功能區(qū)劃情況⑤人口分布及人群健康情況。
(三)監(jiān)測項目的確定:空氣污染物種類繁多,應根據(jù)《環(huán)境空氣質(zhì)量標準》規(guī)定的污染物項目來確定監(jiān)測項目。
(四)監(jiān)測站(點)和采樣點的布設。
(五)采樣頻率和采樣時間的確定。
(六)采樣方法、監(jiān)測方法和質(zhì)量保證。
3、直接采樣法和富集采樣法各適用與什么情況?
當大氣中的被測組分濃度較高,或者監(jiān)測方法靈敏度高時,使用直接采樣法采集少量氣體即可滿足監(jiān)測分析要求。
空氣中污染物濃度一般都比較低(10﹣9~10﹣6數(shù)量級),直接采樣法往往不能滿足分析方法檢出限的要求,故需使用富集采樣法對空氣中的污染物進行濃縮,這類采樣方法有溶液吸收法、填充柱阻留法、濾料阻留法、低溫冷凝法、經(jīng)典沉降法、擴散(或滲透)法及自然積集法等。
4、說明空氣采樣器的基本組成部分和各部分的作用。
空氣采樣器主要由收集器、流量計和采樣動力三部分組成。收集器:采集空氣中欲測污染物。
流量計:測定氣體流量,為計算采氣體積提供參數(shù)。采樣動力:抽氣裝置,為采樣時氣體的流動提供動力。
5、簡述四氯汞鉀溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定SO2的原理。
四氯汞鹽吸收—副玫瑰苯胺分光光度法原理:空氣中S02被四氯汞鉀溶液吸收后,生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡合物再與甲醛及鹽酸副玫瑰甲胺作用,生成紫紅色絡合物,在577nm處測量吸光度。
6、簡述鹽酸奈乙二胺分光光度法測定大氣中NOX的原理。
原理:用無水乙酸、對氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣,空氣中的NO2被吸收轉(zhuǎn)變成亞硝酸和硝酸。在無水乙酸存在的條件下,亞硝酸與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮反應,然后再與鹽酸萘乙二胺偶合,生成玫瑰紅色偶氮染料,其顏色深淺與氣樣中NO2濃度成正比,因此,可用分光光度法測定。
8、簡要說明靜態(tài)配氣法和動態(tài)配氣法的原理。
靜態(tài)配氣法是把一定量的氣態(tài)或蒸汽態(tài)的原料氣加入已知容積的容器中,再充入稀釋氣體,混勻制得。
靜態(tài)配氣法的優(yōu)點是所用設備簡單、操作容易,但因有些氣體化學性質(zhì)較活潑,長時間與容器壁接觸可能發(fā)生化學反應,同時,容器壁也有吸附作用,故會造成配置氣體濃度不準確或其濃度隨放置時間而變化,特別是配置低濃度標準氣,長引起較大的誤差。
動態(tài)配氣法使已知濃度的原料氣和稀釋氣按恒定比例連續(xù)不斷地進入混合器混合,從而可以連續(xù)不斷地配制并供給一定濃度的標準器,根據(jù)兩股氣流的流量比計算出稀釋倍數(shù),根據(jù)系數(shù)倍數(shù)計算出標準氣的濃度。
第四章
1、什么是危險廢物?其主要判斷依據(jù)有哪些?
危險廢物是指在《國家危險廢物名錄》中,或根據(jù)國務院環(huán)境保護主管部門規(guī)定的危險廢物鑒別標準認定的具有危險性的廢物。依據(jù):①是否引起或嚴重導致人類和動、植物死亡率增加②是否引起各種疾病的增加③是否降低對疾病的抵抗力④在儲存、運輸、處理、處置或其他管理不當時,對人體健康或環(huán)境會造成現(xiàn)實或潛在的危險。
2、如何采集固體廢物樣品?樣品采集后如何預處理?
①場采樣在生產(chǎn)現(xiàn)場采樣,首先應確定樣品的批量,然后按式計算出采樣間隔,進行流動間隔采樣。采樣間隔≤批量(t)/規(guī)定的份樣數(shù)注意事項:采第一個份樣時,不準在第一間隔的起點開始,可在第一間隔內(nèi)任意確定。
②輸車及容器采樣在運輸一批固體廢物上時,當本數(shù)不多于該批廢物規(guī)定的份樣數(shù)時,每本應采份樣數(shù)按下列計算:每本應采份樣數(shù)(小數(shù)應進為整數(shù))=規(guī)定份樣數(shù)/本數(shù)當本數(shù)多于規(guī)定的份樣數(shù)時,按下表選出所需最少的采樣本數(shù),然后從所選本中各隨機采集一個份樣。在本中,采樣點應均勻分布在對角線上,端點距本角應大于 0.5 以表層去掉 30cm,對于一批若干容器盛裝的廢物,同樣按下表最少容器數(shù),且每個容器中均隨機采兩個樣品。③渣堆采樣法在渣堆兩側(cè)距堆底 0.5m 處畫第一條橫線,然后每隔 0.5m 劃一條橫線;再每隔 2m 劃一條橫線的垂線,其交點作為采樣點,確定采樣點后,在每點上從 0.5~1.0m 深處各隨機采樣一份。樣品采集后,經(jīng)粉碎、縮分后密封保存。保存方法:制備好的樣品密封于容器中保存(容器應對樣品不產(chǎn)生吸收,不使樣品變質(zhì)),貼上標簽備用。標簽上要注明:編號,廢物名稱,采樣地點,批量,采樣人,制樣人,時間。對于特殊樣品,可采取冷凍或充入惰性氣體等方法保存。
3、有害固體廢物有害特性的檢驗包括哪些?分別試述其實驗過程。(1)急性毒性
(2)易燃性
(3)腐蝕性
(4)反應性
(5)放射性
(6)浸出毒性
4、城市生活垃圾特性分析包括哪些監(jiān)測指標?
生活垃圾特性分析: 1.垃圾采集和試樣處理 2.采樣量3.垃圾的粒度分級4.淀粉的測定分析試驗的步驟: 5.生物降解性的測定 6.熱值的測定
5、垃圾滲濾液有何特性?它的監(jiān)測項目包括哪些?
(1)成分的不穩(wěn)定性:主要取決于垃圾組成;
(2)濃度的可變性:主要取決于填埋時間;
(3)組成的特殊性:垃圾中存在的物質(zhì),滲濾液中不一定存在。而一般廢水中存在的組分滲濾液中也不一定存在,例如油類、氰化物、鉻和汞等;
(4)滲濾液是不同于生活污水的特殊污水。檢測項目:
常規(guī)檢測項目:水溫、PH值、色度、總固體、總?cè)芙庑怨腆w、總懸浮性固體、硫酸鹽、氨態(tài)氮、BOD、COD、細菌總數(shù)、總大腸菌等。
測定方法基本上參照水質(zhì)測定方法,并根據(jù)滲瀝液特點做一些變動。
垃圾堆物周圍滋生蒼蠅、蚊子等各種有害生物,一般將蒼蠅密度作為代表性檢測項目。
第五章
1、簡述土壤的主要組成。
土壤的基本組成土壤的基本組成土壤是有固相、液相、氣象三種形態(tài)物質(zhì)組成 的疏松多孔的復雜自然體。
土壤固相部分包括礦物質(zhì)、有機質(zhì)以及土壤微生物,其體積約占土壤總體積的一半左右。
土壤液相部分指的是土壤水分,實際上它是極其稀薄的土壤溶液,它被保持并運動于土壤空隙中,占土壤總體積的15—35%。
土壤氣相部分指的土壤空氣,它充滿了那些未被水分占據(jù)的土壤空隙,其成分主要包括來自大氣中的氮氣、氧氣和部分來自土壤中的二氧化碳氣體和水汽,占土壤總體積的15—35%。
2、何為土壤背景值?土壤背景值的調(diào)查研究對環(huán)境保護有何意義?
土壤背景值又稱土壤本底值,他是值在未受或少受人類活動影響下,尚未受或少受污染和破壞的土壤中元素的含量。當今,由于人類活動 的長期影響和工農(nóng)業(yè)的高速發(fā)展,使得自然環(huán)境的化學成分和含量水平發(fā)生了明顯的變化,要想尋找絕對未受污染的土壤十分困難。所以,土壤背景值是環(huán)境保護的 基礎數(shù)據(jù),是研究污染物在土壤中變遷和進行土壤質(zhì)量評價與預測的重要依據(jù)。
3、簡述土壤環(huán)境容量與土壤環(huán)境質(zhì)量的關(guān)系。
4、土壤污染監(jiān)測有哪幾種布點方法?各適用于什么情況?
①對角線布點法:適用于面積較小、地勢平坦的廢(污)水灌溉或污染河水灌溉的田塊。
②梅花形布點法:適用于面積較小、地勢平坦、土壤物質(zhì)和污染程度較均勻的地塊。
③棋盤式布點法:適用于中等面積、地勢平坦、地形完整開闊,但土壤較不均勻的地塊。
④蛇形布點法:適用于面積較大、地勢不很平坦、土壤不夠均勻的地塊。
⑤放射狀布點法:適用于大氣污染型土壤。
⑥網(wǎng)格布點法:適用于地形平緩的地塊。
5、簡述選擇土壤預處理方法的主要依據(jù)是什么?
土壤樣品組分復雜,污染組分含量低,并且處于固體狀態(tài)。測定前,往往需要處理成液體狀態(tài)和將欲測組分轉(zhuǎn)變?yōu)檫m合測定方法要求的形態(tài)、濃度,并消除共存組分的干擾。
分解法:用于元素的測定。
提取法:用于有機污染物和不穩(wěn)定組分的測定。
第六章
1、生物污染有哪些?
對人和生物有害的微生物、寄生蟲等病原體和變應原等污染水、氣、土壤和食品,影響生物產(chǎn)量,危害人類健康,這種污染稱為生物污染。生物污染按照物種的不同,可以分為:
動物污染(主要為有害昆蟲、寄生蟲、原生動物、水生動物等)植物污染(雜草是最常見的污染物種,還有某些樹種和海藻等)微生物污染(包括病毒、細菌、真菌等)
2、簡單介紹污染物在生物體內(nèi)的分布規(guī)律。污染物在植物體內(nèi)的分布:
污染物在植物體內(nèi)的分布與污染的途徑、污染物的性質(zhì)、植物的種類等因素有關(guān)。當植物通過葉片從大氣中吸收污染物后,污染物在葉片中分布最多。
當植物從土壤和水中吸收污染物后,污染物在體內(nèi)分布的一般規(guī)律為:根>莖>葉>穗>殼>種子。
水稻各部位的六六六殘留量是:稻草>米糠>稻殼>糙米>白米。污染物在動物體內(nèi)的分布:
按照污染物性質(zhì)和進入動物組織的類型不同,大體有如下五種分布規(guī)律:
(1)能溶解于體液的物質(zhì),如鈉、鉀、鋰、氟、氯、溴等離子,在體內(nèi)比較均勻。
(2)鑭、銻、釷等三價和四價陽離子,水解后生成膠體,主要蓄積于肝或其他網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)。
(3)與骨骼親和性較強的物質(zhì),如鉛、鈣、鍶、鋇、鐳、鈹?shù)葍蓛r陽離子在骨骼中含量較高。(4)對某一種器官具有 特殊親和性的物質(zhì),則在該種器官中蓄積較多,如碘對甲狀腺,汞、鈾對腎臟有特殊親和性。
(5)脂溶性物質(zhì),如DDT、六六六等,易蓄積于動物體內(nèi)的脂肪中。
3、植物和動物樣品的采集、制備方法有何不同? 植物樣品的采集:
植物樣品一般應采集混合樣,不能以單株作為監(jiān)測樣品。采樣時,在每個小區(qū)的采樣點上采集10—20個以上的植株(小型果實作物)混合組成一個樣;大型果實作物由5—10個以上的植株組成。采樣應注意如下問題:(1)采樣時應注意樣品的代表性。
(2)采樣適應在無風晴天時采集,雨后不宜采樣。(3)同時采集根、莖、葉和果實時,應現(xiàn)場分類包裝。(4)新鮮樣品采集后,應立即裝入聚乙烯塑料代。(5)對水生生物應采全株。
(6)采好的樣品應貼好標簽,注明編號,采樣地點、植物種類、分析項目等。植物樣品的制備(1)鮮樣制備
測定植物體內(nèi)易揮發(fā)、轉(zhuǎn)化或降解的污染物,如酚、氰、亞硝酸鹽、有機農(nóng)藥等,植物中的營養(yǎng)成分,如維生素、氨基酸、糖等,應采用新鮮樣品進行分析。新鮮樣品的制備方法:
1)樣品冼凈、擦干或晾干后,切碎、混勻、用搗碎機制成勻漿。
2)對含纖維多或較硬的樣品,如植物的根、莖、葉等,切成小片或小塊,混勻后在研缽中加石英砂研磨。(2)干樣的制備
測定植物中穩(wěn)定的污染物,如某些金屬、非金屬元素、有機農(nóng)藥等,一般用風干樣品。其制備方法如下:樣品冼凈風干,或放在60—700C烘干。樣品干燥后,去除灰塵雜物,將其剪碎,粉碎和過篩(通過1mm或0.25mm的篩孔)。
各類作物的種子樣品如稻谷等,要先脫殼再粉碎,根據(jù)分析方法要求,分別通過40目至100目。
對于測定金屬元素含量的樣品,應避免金屬器械和金屬篩。動物樣品的采集與制備:
動物的尿液、血液、唾液、呼出的氣體、胃液糞便以及其他生物材料如毛發(fā)、指甲等均可作為檢測環(huán)境污染物的材料。(1)尿液
絕大部分毒物及代謝產(chǎn)物主要隨尿液排出。尿液中的排泄物一般早晨濃度最高,可一次收集,也可以收集早8:00或晚24:00的尿樣。(2)血液
用來檢驗金屬毒物如鉛、汞以及非金屬如氟化物、酚等。一般從靜脈抽血10mL(有時需加抗凝劑如二溴鹽酸)。隨著分析技術(shù)的發(fā)展,減少了血樣用量,用耳垂、指血代替靜脈血。
(3)毛發(fā)和指甲
蓄積在毛發(fā)和指甲中的污染物殘留時間較長。頭發(fā)中的汞、砷等含量較高。人發(fā)樣品一般采集2—5g。(4)組織和臟器
一般先剝?nèi)ケ荒ぃ±w維組織豐富的部分為樣品。(5)水產(chǎn)品
樣品從監(jiān)測區(qū)域內(nèi)水產(chǎn)品產(chǎn)地或最初集中地采集。一般采集水產(chǎn)品 的可食部分進行檢測。
4、生物樣品的預處理方法有哪些?
(一)消解和灰化:(1)濕法消解(2)灰化法
(二)提取、分離、濃縮:(1)提取方法(2)分離法(3)濃縮方法
5、生物樣品中的有機磷農(nóng)藥的測定方法。水果、蔬菜和谷類中有機磷農(nóng)藥測定 糧食樣品粉碎、過篩,蔬菜搗成漿狀; 加水和丙酮提取農(nóng)藥,過濾;
濾液用氯化鈉飽和,將丙酮和水相分離;
水相中的農(nóng)藥再用二氯甲烷萃取,分離出的二氯甲烷萃取液與丙酮提取液合并; 用無水硫酸脫水后,于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮至約2mL,于5—25mL容量瓶中,用二氯甲烷定容。用氣相色譜儀,火焰光度檢測器可測定十多種農(nóng)藥。
第七章
1、什么叫噪聲? 噪聲:凡是妨礙人們正常休息、學習和工作的聲音,以及對人們要聽的聲音產(chǎn)生干擾的聲音。
2、簡述分貝的物理意義,它是計量噪聲的物理量嗎?
N = 10 lgA1/AO
式中:AO——基準量(或參考量);
A1——被量度量。
被量度量和基準量之比取對數(shù),這對數(shù)值稱為被量度量的“級”,即用對數(shù)標度時,所得到的是比值,它代表被量度量比基準量高出多少“級”。
分貝符號為“dB”,它是無量綱的。在噪聲測量中是很重要的參數(shù)。而且并非是計量噪聲的物理量。
3、為什么要用分貝表示聲學的基本量。
如以聲壓值來表示,由于變化范圍非常大,可達6個數(shù)量級以上,同時由于人體聽覺對聲信號強弱刺激反應不是線性的,而是成對數(shù)比例關(guān)系的。所以,采用一種以對數(shù)方式—分貝(dB)來表達聲學量值。
因此所謂分貝是指兩個相同的物理量。
4、聲級計的工作原理及其分類。
由傳聲器將聲音轉(zhuǎn)換成電信號,再由前置放大器變換阻抗,使傳聲器與衰減器匹配。放大器將輸出信號加到計權(quán)網(wǎng)絡,對信號進行頻率計權(quán)(或外接濾波器),然后再經(jīng)衰減器及放大器將信號放大到一定的幅值,送到有效值檢波器(或外按電平記錄儀),在指示表頭上給出噪聲聲級的數(shù)值。為了模擬人耳聽覺在不同頻率(20Hz-20KHz)有不同的靈敏性,在聲級計內(nèi)設有一種能夠模擬人耳的聽覺特性,把電信號修正為與聽感近似值的網(wǎng)絡,這種網(wǎng)絡叫作計權(quán)網(wǎng)絡。通過計權(quán)網(wǎng)絡測得的聲壓級,已不再是客觀物理量的聲壓級(叫線性聲壓級),而是經(jīng)過聽感修正的聲壓級,叫作計權(quán)聲級或噪聲級。分類:O 型聲級計—實驗用的標準聲級計;
Ⅰ型聲級計—相當于精密聲級計;
Ⅱ型聲級計—為一般用途的普通聲級計;
Ⅲ型聲級計—為一般用途的普通聲級計;
第三篇:環(huán)境監(jiān)測部分簡答題
環(huán)境監(jiān)測部分簡答題(上屆答案)
一·地表水質(zhì)方案的制定:
①收集資料
在對調(diào)查研究結(jié)果和有關(guān)資料進行綜合分析的基礎上,根據(jù)水體尺度范圍,考慮代表性、可控性及經(jīng)濟性等因素,確定斷面類型和采樣點數(shù)量,并不斷優(yōu)化。
②監(jiān)測斷面和采樣點的設置
a.有大量廢水排入河流的主要居民區(qū)、工業(yè)區(qū)的上游和下游,支流與干流匯合處,入海口
及受潮汐影響河段,國際河流出入國境線出入口,湖泊、水庫出入口,應設監(jiān)測斷面。b.飲用水水源地和流經(jīng)主要風景瀏覽區(qū)、自然保護區(qū),以及與水質(zhì)有關(guān)的地方病發(fā)區(qū)、嚴
重水土流失區(qū)及地球化學異常區(qū)的水域或河段,應設置監(jiān)測斷面。
c.飲用水水源地和流經(jīng)主要風景游覽區(qū)、自然保護區(qū),以及與水質(zhì)有關(guān)的地方病發(fā)病區(qū)、嚴重水土流失區(qū)及地球化學異常區(qū)的水域或河段,應設置監(jiān)測斷面。
d.監(jiān)測斷面的位置應避開死水區(qū)、回水區(qū)、排污口處,盡量選擇水流平穩(wěn)、水面寬闊、無
淺灘的順直河流。
e.監(jiān)測斷面應盡可能與水文測量斷面重合;要求有明顯岸邊標志。
③采樣及檢測技術(shù)
④結(jié)果表達和質(zhì)量控制
二·修正碘量法:
*疊氮化鈉修正法:消除亞硝酸鹽離子干擾2NaN3+H2SO4=2NH3+Na2SO4
NH3+HNO2 = N2O+N2+H2O
高錳酸鉀修正法:排除Fe2+干擾;
明礬絮凝修正法:消除顏色、藻類及懸浮物等的干擾;
硫酸銅-氨基磺酸絮凝修正法:排除活性污泥等懸浮物干擾。
三·四氯汞鉀—鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法與甲醛—鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法的區(qū)別,影響方法準確度的因素。
區(qū)別:
四氯汞鉀—鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法是較經(jīng)典的方法,靈敏、可靠,但吸收液四氯汞鉀毒性大。
甲醛—鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定SO2,避免了使用毒性大的四氯汞鉀吸收液。影響因素:
①溫度、酸度,顯色時間等因素影響顯色反應;標準溶液和試樣溶液操作條件保持一致 ②氮氧化物、臭氧及錳、鐵、鉻等離子對測定有干擾
——采集后放置片刻,臭氧自行分解
——加入磷酸和EDTA可消除或減少某些金屬離子的干擾
第四篇:環(huán)境監(jiān)測答案
1、簡要說明監(jiān)測各類水體水質(zhì)的主要目的和確定監(jiān)測項目的原則。各類水體:地表水(江、河、湖、庫、海水),地下水,廢水和污水(工業(yè)廢水、生活污水、醫(yī)院污水等)。(1)對地表水體的污染物質(zhì)及滲透到地下水中的污染物質(zhì)進行經(jīng)常性的監(jiān)測,以掌握水質(zhì)現(xiàn)狀及其發(fā)展規(guī)律。(2)對排放的各類廢水進行監(jiān)視性監(jiān)測,為污染源管理和排污收費提供依據(jù)。(3)對水環(huán)境污染事故進行應急監(jiān)測,為分析判斷事故原因、危害及采取對策提供依據(jù)。(4)為國家政府部門制定環(huán)境保護法規(guī)、標準和規(guī)劃,全面開展環(huán)境保護管理工作提供有關(guān)數(shù)據(jù)和資料。(5)為開展水環(huán)境質(zhì)量評價、預測預報及進行環(huán)境科學研究提供基礎數(shù)據(jù)和手段.監(jiān)測項目:指影響水環(huán)境污染因子的監(jiān)測。原則:水體被污染情況;水體功能;廢(污)水中所含污染物;受各國重視的優(yōu)先監(jiān)測污染物;經(jīng)濟條件等。
2、怎樣制定地面水體水質(zhì)的監(jiān)測方案?以河流為例,說明如何設置監(jiān)測斷面和采樣點?流過或匯集在地球表面上的水,如海洋、河流、湖泊、水庫、溝渠中的水,統(tǒng)稱為地表水。制定過程:明確監(jiān)測目的——調(diào)查研究——確定監(jiān)測項目——布設監(jiān)測網(wǎng)點——合理安排采樣時間和采樣頻率——選擇采樣方法和分析技術(shù)——制定質(zhì)量控制和保障措施——制定實施計劃。對于河流設置三個監(jiān)測斷面:a對照斷面、b控制斷面、c削減斷面。
對照斷面設在河流進入城市或工業(yè)區(qū)上游100—500m的地方,避開各種廢水、污水流入口或回流處。只設一個。控制斷面設在排污口下游較充分混合的斷面下游,在排污口下游500—1000m處??稍O多個。削減斷面設在最后一個排污口下游1500m處。只設一個。
④采樣點位的確定:河流上——選取采樣斷面;采樣斷面上——選取采樣垂線(根據(jù)河寬分別設一個、二個、三個垂線);采樣垂線上——選取采樣點(根據(jù)水深分別設一個、二個、三個點)
3、對于工業(yè)廢水排放源,怎樣布設采樣點和確定采樣類型?工業(yè)廢水水污染源一般經(jīng)管道或渠、溝排放,截面積比較小,不需設置斷面,而直接確定采樣點位。a.在車間或車間設備出口處應布點采樣測定一類污染物。這些污染物主要包括汞、鎘、砷、鉛和它們的無機化合物,六價鉻的無機化合物,有機氯和強致癌物質(zhì)等。b.在工廠總排污口處應布點采樣測定二類污染物。這些污染物有:懸浮物、硫化物、揮發(fā)酚、氰化物、有機磷、石油類、酮、鋅、氟和它們的無機化合物、硝基苯類、苯胺類。
5、水樣在分析測定之前為什么要預處理?預處理包括那些內(nèi)容?
環(huán)境水樣所含的組分復雜,并且多數(shù)污染組分含量低,存在形態(tài)各異,所以在分析測定之前需要預處理,使欲測組分適合測定方法要求的形態(tài)、濃度并消除共存組分的干擾。
水樣的消解:當測定含有機物水樣的無機元素時,需進行水樣的消解,目的是破壞有機物,溶解懸浮性固體,將各種價態(tài)的無機元素氧化成單一的高價態(tài)。消解后的水樣應清澈、透明、無沉淀。
富集與分離:水樣中的待測組分低于測定方法的下限時,必須進行富集或濃縮;共存組分的干擾時,必須采取分離或掩蔽措施。
6、現(xiàn)有一廢水樣品,經(jīng)初步分析含有微量汞、銅、鉛和痕量酚,欲測定這些組分的含量,試設計一個預處理方案。
預處理方案:
取一份水樣,加適量的硫酸和5%的高錳酸鉀溶液,混均加熱煮沸、冷卻,滴加鹽酸羥胺溶液破壞過量的高錳酸鉀,加適量的EDTA掩蔽銅等共存離子的干擾,再加入雙硫腙試劑,可以測定汞。
另取一份水樣,加硫酸和硝酸溶液消解后,分成幾份,分別加新亞銅靈試劑,用分光光度法測銅的含量;加雙硫腙試劑用分光光度法測鉛的含量。
另取一份水樣,在酸性條件下進行常壓蒸餾,蒸餾液用氨基安替吡林分光光度法測定酚。
8、怎樣用萃取法從水樣中分離富集欲測有機污染物和無機污染物質(zhì)?各舉一例。
用4—氨基安替比林分光光度法測定水樣中的揮發(fā)酚時,如果含量低,則經(jīng)預蒸餾分離后,需再用三氯甲烷萃取。用氣相色譜法測定六六
六、DDT時,需用石油醚萃取。
用分光光度法測定水樣中測定水樣中的金屬離子時,可用三氯甲烷從水中萃取后測定。
11、簡要說明ICP—AES 法測定金屬元素的原理。用方塊圖示意其測定流程。該方法有何優(yōu)點?
測定原理見P67。
水樣的預處理 → 配制標準溶液(試劑空白溶液)→ 調(diào)節(jié)儀器參數(shù)→ 試劑空白值的測定→ 水樣的測定 → 讀數(shù) → 計算。
優(yōu)點:準確度和精確度高、測定快速、可同時測定多種元素、應用廣泛。
12、冷原子吸收法和冷原子榮光法測定水樣中的汞,在原理和儀器方面有何主要的相同和不同點?
相同點:水樣中的汞還原成基態(tài)的汞原子蒸汽吸收紫外光源、儀器的前部分是相同的。
不同點:前者測對紫外光的吸光度;后者測在紫外光的激發(fā)下汞原子產(chǎn)生的榮光強度,其光電倍增管必須放在與吸收池垂直的方向上。
水樣的預處理 → 配制標準溶液(試劑空白溶液)→ 調(diào)節(jié)儀器參數(shù)→ 試劑空白值的測定→ 水樣的測定 → 讀數(shù) → 計算。
15、石墨爐原子吸收分光光度法與火焰原子吸收分光光度法有何不同之處?各有什么優(yōu)點?
不同點:原子化系統(tǒng)設備不同。
優(yōu)點:石墨爐原子化效率高,可大大提高測定的靈敏度;但比火焰原子化系統(tǒng)的精密度低。
17、怎樣用分光光度法測定水樣中的六價鉻和總鉻?
在酸性介質(zhì)中,六價鉻與二苯碳酰二肼反應,生成紫紅色絡合物,于540nm 進行比色測定,可以測定六價鉻。
在酸性溶液中,將三價鉻用高錳酸鉀氧化成六價鉻,過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解,過量的亞硝酸鈉用尿素分解,然后加入二苯碳酰二肼顯色,于540nm 進行比色測定。可測定總鉻。
18、試比較分光光度法和原子吸收分光光度法的原理、儀器主要組成部分及測定對象的主要不同之處?
原理的不同:被測元素與顯色劑生成有色物質(zhì),再用分光光度儀測吸光度;而原子吸收分光光度法是被測元素原子化后,吸收來自光源的特征光,測其吸光度。
儀器的不同:原子化系統(tǒng)、吸收池的不同。
測定對象的不同:金屬、非金屬、有機物均可測定;而原子吸收分光光度法主要是金屬元素的測定。
19、簡述用原子吸收分光光度法測定砷的原理。與火焰原子吸收分光光度法有何不同?
原理見p86.不同點:砷被生成砷化氫,由載氣帶人電熱石英管中而原子化,測其吸光度。而火焰原子吸收分光光度法是待測元素的溶液噴入火焰炬而原子化,測其吸光度。
23、用離子色譜儀分析水樣中的陰離子時,選用何種檢測器、分離柱、抑制柱和洗提液?
電導檢測器; 分離柱填充低容量陰離子交換樹脂R—N+ HCO3—
抑制柱填充強酸性陽離子交換樹脂 RSO3 —H+ 洗提液用0.0024mol/L 碳酸鈉和0.003mol/L 的碳酸氫鈉。
22、怎樣采集測定溶解氧的水樣?說明電極法和碘量法測定溶解氧的原理。怎樣消除干擾?各有什么優(yōu)缺點?
用溶解氧瓶深入水中采集水樣并現(xiàn)場滴加硫酸錳和堿性碘化鉀溶液,固定水樣中的溶解氧。測定原理見P92 94。
當水樣中含有氧化性、還原性及有機物時,會干擾測定,可采用修正的碘量法。
電極法:準確、快速、不受水體的顏色、濁度、氧化和還原性物質(zhì)的干擾。但標準溶液和空白溶液的配制繁瑣。
碘量法:方法成熟,干擾大,需預處理。
24、用方塊圖示意用氟離子選擇電極測定水樣中F-的裝置,說明其測定原理。為何在測定溶液中加入總離子強度調(diào)節(jié)劑(TISAB)?用何種方法測定可以不加TISAB,為什么?
氟離子選擇電極法的組成:
1、氟化鑭單晶片膜(選擇氟離子通過)
2、內(nèi)參比溶液
3、Ag—Agcl 內(nèi)參電極
4、Hg2Cl2, Hg 電極。
測定原理:上述電極組成原電池,而原電池只讓氟離子通過,其電動勢與待測溶液中的氟離子濃度成正比,通過與標準氟離子濃度的電動勢比較,可測出氟離子的濃度。
TISAB 是一種含有強電解質(zhì)、絡合劑、PH緩沖溶液的溶液,作用是消除標準溶液與被測溶液的離子強度的差別,絡合干擾離子,使絡合態(tài)的氟離子釋放出來,緩沖PH 的變化。
用離子色譜法測氟離子可以不加TISAB。
26、簡述用氣相分子吸收光譜法測定氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮的原理。
P102 水樣中加入次溴酸鈉,將氨及銨鹽氧化成亞硝酸鹽,再加入鹽酸和乙醇溶液,則亞硝酸鹽迅速分解生成二氧化氮,用空氣載入氣相分子吸收光譜儀,測量該氣體對鋅陰極燈發(fā)射的213.9nm特征波長光的吸光度,與標準二氧化氮的吸光度比較,可測出氨氮的濃度。
P104 水樣中加入檸檬酸和乙醇,將水樣中的亞硝酸分解生成二氧化氮,其余測定方法同上。P105,水樣中加入鹽酸,于70度下,用還原劑反應分解生成一氧化氮,在214.4nm測吸光度,其余方法同上。
4、水樣有哪幾種保存方法?實例說明怎樣根據(jù)被測物質(zhì)的性質(zhì)選擇不同的保存方法。
水樣的保存方法有:(1)冷藏,(2)冷凍,(3)加入保存劑(①加入生物抑制劑②調(diào)節(jié)pH值③加入氧化劑或還原劑);例:冷藏、冷凍:易揮發(fā)、易分解物質(zhì)的分析測定。測定氨氮、硝酸鹽氮、化學需氧量的水樣可加入而氯化汞,抑制生物的氧化還原作用。測定金屬離子可調(diào)節(jié)PH值,防止金屬的水解。測定金屬汞,可加入硝酸氧化劑,保持汞的高價態(tài)。
第五篇:繼電保護課后部分習題答案
電力系統(tǒng)繼電保護
張保會 尹項根主編
1.2繼電保護裝置在電力系統(tǒng)中所起的作用是什么? 答:繼電保護裝置就是指能反應電力系統(tǒng)中設備發(fā)生故障或不正常運行狀態(tài),并動作于斷路器跳閘或發(fā)出信號的一種自動裝置.它的作用包括:1.電力系統(tǒng)正常運行時不動作;2.電力系統(tǒng)部正常運行時發(fā)報警信號,通知值班人員處理,使電力系統(tǒng)盡快恢復正常運行;3.電力系統(tǒng)故障時,甄別出發(fā)生故障的電力設備,并向故障點與電源點之間、最靠近故障點斷路器發(fā)出跳閘指令,將故障部分與電網(wǎng)的其他部分隔離。1.3繼電保護裝置通過哪些主要環(huán)節(jié)完成預定的保護功能,各環(huán)節(jié)的作用是什么? 答:繼電保護裝置一般通過測量比較、邏輯判斷和執(zhí)行輸出三個部分完成預定的保護功能。測量比較環(huán)節(jié)是冊來那個被保護電器元件的物理參量,并與給定的值進行比較,根據(jù)比較的結(jié)果,給出“是”、“非”、“0”或“1”性質(zhì)的一組邏輯信號,從而判別保護裝置是否應該啟動。邏輯判斷環(huán)節(jié)是根據(jù)測量環(huán)節(jié)輸出的邏輯信號,使保護裝置按一定的邏輯關(guān)系判定故障的類型和范圍,最后確定是否應該使斷路器跳閘。執(zhí)行輸出環(huán)節(jié)是根據(jù)邏輯部分傳來的指令,發(fā)出跳開斷路器的跳閘脈沖及相應的動作信息、發(fā)出警報或不動作。1.6線路上裝設兩組電流互感器,線路保護和母線保護應各接哪組互感器?
答:線路保護應接TA1,母線保護應接TA2。因為母線保護和線路保護的保護區(qū)必須重疊,使得任意點的故障都處于保護區(qū)內(nèi)。1.8后備保護的作用是什么?
答:后備保護的作用是在主保護因保護裝置拒動、保護回路中的其他環(huán)節(jié)損壞、斷路器拒動等原因不能快速切除故障的情況下,迅速啟動來切除故障。
2.6為什么定時限過電流保護的靈敏度、動作時間需要同時逐級配合,而電流速斷的靈敏度不需要逐級配合?
答:定時限過電流保護的整定值按照大于本線路流過的最大負荷電流整定,不但保護本線路的全長,而且保護相鄰線路的全長,可以起遠后備保護的作用。當遠處短路時,應當保證離故障點最近的過電流保護最先動作,這就要求保護必須在靈敏度和動作時間上逐級配合,最末端的過電流保護靈敏度最高、動作時間最短,每向上一級,動作時間增加一個時間級差,動作電流也要逐級增加。否則,就有可能出現(xiàn)越級跳閘、非選擇性動作現(xiàn)象的發(fā)生。由于電流速斷只保護本線路的一部分,下一級線路故障時它根本不會動作,因而靈敏度不需要逐級配合。
2.11在雙側(cè)電源供電的網(wǎng)絡中,方向性電流保護利用了短路時電氣量的什么特征解決了僅利用電流幅值特征不能解決的問題?
答:在雙側(cè)電源供電網(wǎng)絡中,利用電流幅值特征不能保證保護動作的選擇性。方向性電流保護利用短路時功率方向的特征,當短路功率由母線流向線路時表明故障點在線路方向上,是保護應該動作的方向,允許保護動作。反之,不允許保護動作。用短路時功率方向的特征解決了僅用電流幅值特征不能區(qū)分故障位置的問題,并且線路兩側(cè)的保護只需按照單電源的配合方式整定配合即可滿足選擇性。
2.12功率方向判別元件實質(zhì)上是在判別什么?為什么會存在“死區(qū)”?什么時候要求它動作最靈敏? 答:功率方向判別元件實質(zhì)是判別加入繼電器的電壓和電流之間的相位[cos(,并且根據(jù)一定關(guān)系+a)是否大于0]判別初短路功率的方向。為了進行相位比較,需要加入繼電器的電壓、電流信號有一定的幅值(在數(shù)字式保護中進行相量計算、在模擬式保護中形成方波),且有最小的動作電壓和電流要求。當短路點越靠近母線時電壓越小,在電壓小雨最小動作電壓時,就出現(xiàn)了電壓死區(qū)。在保護正方向發(fā)生最常見故障時,功率方向判別元件應該動作最靈敏。
2.14為了保證在正方向發(fā)生各種短路時功率判別元件都能動作,需要確定接線方式及內(nèi)角,請給出90°接線方式正方向短路時內(nèi)角的范圍。
答:(1)正方向發(fā)生三相短路時,有0°