第一篇：監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)監(jiān)督處工作職責(zé)

1.綜合協(xié)調(diào)食品、保健品、化妝品安全的檢測(cè)與評(píng)價(jià)工作，指導(dǎo)、協(xié)調(diào)食品安全檢測(cè)與評(píng)價(jià)體系建設(shè)。

2.承擔(dān)研究、協(xié)調(diào)食品安全統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)工作。

3.組織擬定國(guó)家食品安全重大技術(shù)監(jiān)督方法、手段的科研規(guī)劃、年度計(jì)劃。

4.組織國(guó)家食品安全重大技術(shù)監(jiān)督方法、手段的科研立項(xiàng)、項(xiàng)目審評(píng)工作及科研項(xiàng)目的實(shí)施管理和研究成果的應(yīng)用工作。

第二篇：標(biāo)準(zhǔn)處工作職責(zé)

1.組織制定醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法及醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制訂、修訂工作規(guī)范。

2.組織擬訂醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、制定和修訂醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督實(shí)施。

3.組織制定醫(yī)療器械產(chǎn)品分類目錄。

4.組織制定醫(yī)療器械計(jì)量產(chǎn)品目錄。

5.組織制定醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)并開(kāi)展資格認(rèn)定工作。

6.指導(dǎo)全國(guó)醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)的業(yè)務(wù)工作。

第三篇：價(jià)格監(jiān)測(cè)調(diào)控處工作職責(zé)

1.負(fù)責(zé)起草局機(jī)關(guān)全局性文字材料及綜合性文件。

2.參與較大價(jià)格改革項(xiàng)目方案的設(shè)計(jì)和政策的制定。

3.負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)價(jià)格聽(tīng)證工作；根據(jù)物價(jià)變動(dòng)情況，提出對(duì)職工工資性生活補(bǔ)償?shù)慕ㄗh。

4.負(fù)責(zé)對(duì)全局性、方向性、中長(zhǎng)期性價(jià)格政策問(wèn)題的研究。

5.調(diào)查研究?jī)r(jià)格(收費(fèi))改革和價(jià)格(收費(fèi))管理中的難點(diǎn)和重要問(wèn)題，提出政策性的措施意見(jiàn)。

6.負(fù)責(zé)市物價(jià)系統(tǒng)內(nèi)價(jià)格立法和行政案件的應(yīng)訴、復(fù)議。

7.負(fù)責(zé)市物價(jià)系統(tǒng)價(jià)格學(xué)會(huì)、人大、政協(xié)提案和物價(jià)宣傳工作。

8.負(fù)責(zé)全市物價(jià)系統(tǒng)市場(chǎng)監(jiān)測(cè)工作，掌握市場(chǎng)物價(jià)情況，預(yù)測(cè)價(jià)格走勢(shì)。

9.負(fù)責(zé)收集、反饋全市物價(jià)工作動(dòng)態(tài)和政務(wù)信息，研究分析經(jīng)濟(jì)形勢(shì)和物價(jià)形勢(shì)，綜合提出物價(jià)總水平的宏觀調(diào)控目標(biāo)和措施，并在全市范圍內(nèi)組織實(shí)施。

10.負(fù)責(zé)對(duì)價(jià)格調(diào)節(jié)基金的征收標(biāo)準(zhǔn)、使用、投向、統(tǒng)計(jì)、簽約等工作進(jìn)行指導(dǎo)和協(xié)調(diào)。

第四篇：信息廣告監(jiān)督處工作職責(zé)

1.負(fù)責(zé)互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的監(jiān)督工作。

2.負(fù)責(zé)藥品電子商務(wù)的監(jiān)督管理工作，組織查處互聯(lián)網(wǎng)違法藥品交易行為。

3.負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械廣告審批監(jiān)督管理工作。

4.指導(dǎo)保健品廣告內(nèi)容的審查工作。

第五篇：藥品研究監(jiān)督處工作職責(zé)

1.組織擬訂、修訂藥物非臨床研究和藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。

2.負(fù)責(zé)查處違反藥物非臨床研究和藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的行為。

3.組織藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格認(rèn)定工作。