第一篇:xxx(企業(yè)名稱(chēng))藥店自查整改報(bào)告及承諾書(shū)參考模式
XXXXXXXX零售藥店專(zhuān)項(xiàng)整治藥品經(jīng)營(yíng)行為自查整改報(bào)告及承諾書(shū)
XXXXXXXXX市場(chǎng)監(jiān)督管理局:
根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)規(guī)章要求及《XXXXXXX市場(chǎng)監(jiān)督管理局關(guān)于開(kāi)展零售藥店專(zhuān)項(xiàng)整治實(shí)施方案》的重點(diǎn)內(nèi)容,我單位就藥品經(jīng)營(yíng)行為結(jié)合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》認(rèn)真進(jìn)行了自查,逐條提出整改措施,現(xiàn)報(bào)告如下:
(一)企業(yè)的基本情況、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理情況的總體描述(藥品質(zhì)量檔案建立情況,質(zhì)量管理部門(mén)或質(zhì)量管理人員履行職責(zé)情況,涉及連鎖藥店的藥品采購(gòu)渠道進(jìn)行具體闡述);本門(mén)店的質(zhì)量管理員是龍雁,在職在崗。對(duì)門(mén)店的個(gè)質(zhì)量環(huán)境進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)控。門(mén)店都是在資質(zhì)齊全的合法醫(yī)藥公司進(jìn)貨,其中包括XXXXXXX醫(yī)藥有限公司,XXXXXXX醫(yī)藥有限公司,XXXXXXX醫(yī)藥有限公司,XXXXXXX醫(yī)藥有限公司等。
(二)企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)及崗位人員配備整體情況(重點(diǎn)是采購(gòu)員、驗(yàn)收員、質(zhì)量管理員的專(zhuān)業(yè)是否符合藥品GSP要求,特別是經(jīng)營(yíng)中藥材(中藥飲片)的相關(guān)從業(yè)人員資格是否符合要求,執(zhí)業(yè)藥量是否配備到位,是否在職在崗);
本店有中藥材和中藥飲片的經(jīng)營(yíng)范圍,配備有中藥采購(gòu)員和驗(yàn)收員,均是中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè);門(mén)店的質(zhì)量管理員和執(zhí)業(yè)藥師均配備到位,由同一人擔(dān)任,具備有執(zhí)業(yè)藥師資格,且在職在崗。
(三)各崗位人員培訓(xùn)考核制度和定期體檢制度管理情況(2017年培訓(xùn)情況及存檔情況,2018年是否建立培訓(xùn)計(jì)劃,培訓(xùn)是否有記錄,新任員工是否有崗前培訓(xùn),對(duì)經(jīng)營(yíng)冷藏藥品、國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品的人員是否培訓(xùn),培訓(xùn)是否覆蓋所有員工,包括質(zhì)量管理人員,所有員工是否建立健康檔案,體檢表是否過(guò)期等問(wèn)題);2017年由質(zhì)量管理員制定培訓(xùn)計(jì)劃,每月對(duì)員工進(jìn)行相應(yīng)的培訓(xùn),并將2017年培訓(xùn)臺(tái)賬歸檔。2018年門(mén)店質(zhì)量管理員制定培訓(xùn)計(jì)劃,培訓(xùn)內(nèi)容包括以下內(nèi)容:
1、國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品,2不合格藥品處理,3專(zhuān)業(yè)知識(shí),4、相關(guān)法律法規(guī)等并按計(jì)劃對(duì)員工進(jìn)行培訓(xùn)做好記錄。并進(jìn)行考核。所有員工在指定地點(diǎn)進(jìn)行健康體檢,取得健康證。門(mén)店做好健康檔案。
(四)質(zhì)量管理制度文件概況(請(qǐng)各藥店根據(jù)藥品GSP要求的質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作規(guī)程逐條進(jìn)行自查,看是否有遺漏的,是否符合藥品GSP要求,對(duì)取消了“執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的規(guī)定質(zhì)量管理制度”,是否新增了“藥品追溯的規(guī)定質(zhì)量管理制度”,對(duì)“不合格藥品銷(xiāo)毀質(zhì)量管理文件”是否按要求進(jìn)行修訂);已刪除了“執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的規(guī)定”,新增了“藥品追溯體系管理制度”;按照食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)規(guī)定對(duì)不合格藥品銷(xiāo)毀質(zhì)量管理文件進(jìn)行了修訂存檔。
(五)設(shè)施與設(shè)備配備情況(重點(diǎn)自查營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與其經(jīng)營(yíng)范圍、規(guī)模是否相適應(yīng),營(yíng)業(yè)場(chǎng)所是否過(guò)小,不按要求陳列、陳放藥品,是否存在整箱堆放藥品情況,藥品是否放置在玻璃柜上,處方藥區(qū)是否開(kāi)架自選的方式陳列和銷(xiāo)售,在非藥品區(qū)擺放有藥品,存在混放,涉及陰涼藥品是否符合要求,是否配備防蟲(chóng)、防鼠、防火等設(shè)施設(shè)備,對(duì)設(shè)施設(shè)備是否建立檔案并定期維護(hù),對(duì)陳列藥品是否定期檢查并記錄等問(wèn)題);本店經(jīng)營(yíng)面積為 97平方米,與經(jīng)營(yíng)范圍規(guī)模相適應(yīng),根據(jù)藥品貯藏溫度要求設(shè)立了陰涼區(qū),配備有防蟲(chóng)、防鼠、防火等設(shè)施設(shè)備,建立設(shè)施設(shè)備檔案并定期進(jìn)行維護(hù);對(duì)陳列的藥品做到定期檢查并進(jìn)行記錄
(六)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)概況(是否存在藥品在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)外循環(huán),不進(jìn)入計(jì)算機(jī)系統(tǒng)行為,藥品基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)是否建立齊全,工作人員計(jì)算機(jī)系統(tǒng)是否按職務(wù)進(jìn)行權(quán)限劃分,是否憑密碼等身份確認(rèn)方式登錄系統(tǒng),是否按日備份,是否按規(guī)定保存,是否自動(dòng)識(shí)別處方藥、特殊藥品及其他國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品,對(duì)國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品是否限量銷(xiāo)售,是否自動(dòng)生成銷(xiāo)售記錄、陳列藥品檢查計(jì)劃等內(nèi)容);
本店無(wú)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)外循環(huán)及不進(jìn)入計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的行為。按《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求,配備有計(jì)算機(jī)并裝有管理系統(tǒng),工作人員憑密碼登錄系統(tǒng),執(zhí)行自身權(quán)限,系統(tǒng)可按日進(jìn)行備份;系統(tǒng)能滿(mǎn)足錄入藥品的基本信息、進(jìn)銷(xiāo)存等基本活動(dòng),能滿(mǎn)足GSP要求,可自動(dòng)識(shí)別處方藥,特殊藥品及其他國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品,對(duì)國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品進(jìn)行限量銷(xiāo)售,自動(dòng)生成銷(xiāo)售記錄。
(七)簡(jiǎn)述藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)售、退貨、投訴處理、不良反應(yīng)報(bào)告、追回和配合藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回職責(zé)等方面的管理情況和運(yùn)作程序(單體藥店重點(diǎn)是藥品首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的建立,連鎖藥店重點(diǎn)是否外購(gòu)藥品,有外購(gòu)藥品的質(zhì)量管理文件和計(jì)算機(jī)系統(tǒng)是否符合要求,首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種建立、審核情況要具體闡述,藥品檢驗(yàn)報(bào)告查驗(yàn)情況,供貨單位資質(zhì)是否過(guò)期,采購(gòu)、驗(yàn)收記錄項(xiàng)目是否齊全,涉及冷藏冷凍藥品的是否索取運(yùn)輸過(guò)程溫度)。本店為單體藥店,本店的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)可滿(mǎn)足建立首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種;到貨及時(shí)查驗(yàn)檢驗(yàn)報(bào)告,沒(méi)有檢驗(yàn)報(bào)告的及時(shí)向供貨方索取,對(duì)供貨單位的資質(zhì)定期進(jìn)行清理,系統(tǒng)設(shè)有自動(dòng)報(bào)警系統(tǒng),對(duì)供貨單位的有效期會(huì)進(jìn)行跟蹤報(bào)警;本店未經(jīng)營(yíng)冷藏及冷凍藥品。
(八)票據(jù)管理制度執(zhí)行概況(重點(diǎn)是否按要求保存,發(fā)票索取情況);票據(jù)按月進(jìn)行裝訂存檔,及時(shí)向供貨方索取發(fā)票
(九)自查存在的問(wèn)題以及整改措施及效果(必須自查,沒(méi)有問(wèn)題的做為重點(diǎn)檢查對(duì)象,并嚴(yán)厲查處)。
(1)存在以下問(wèn)題:
1、本店制定了年度培訓(xùn)計(jì)劃,并如期執(zhí)行培訓(xùn),但培訓(xùn)內(nèi)容較單一,員工做培訓(xùn)筆記時(shí)比較馬虎,不夠認(rèn)真
2、本店存在有整件商品存放情況,但存放距離符合要求,離地10cm;因門(mén)店有效期商品,有時(shí)會(huì)陳列在玻璃柜上進(jìn)行促銷(xiāo)
3、存在有檢驗(yàn)報(bào)告查驗(yàn)不及時(shí)的情況
4、部分供貨方的發(fā)票不及時(shí)到位(2)整改措施:
1、增加培訓(xùn)內(nèi)容,指導(dǎo)門(mén)店員工做好培訓(xùn)筆記,促使其學(xué)以致用。
2、減少藥品的進(jìn)貨量,對(duì)已經(jīng)進(jìn)貨的藥品加大促銷(xiāo)力度,盡快消化積壓藥品;對(duì)于效期商品陳列在貨柜上的情況,在處方區(qū)和非處方藥區(qū)分別設(shè)立專(zhuān)柜或?qū)^(qū),加大催銷(xiāo)力度。
3、針對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告查驗(yàn)不及時(shí)的情況,由質(zhì)量管理員加大監(jiān)督驗(yàn)收人員到貨查驗(yàn)檢驗(yàn)報(bào)告的力度,促使每一批商品均有檢驗(yàn)報(bào)告。
4、由于本店與供貨單位簽訂的結(jié)算協(xié)議是進(jìn)行月結(jié),且因本店一次性進(jìn)貨量較小,針對(duì)此情況,發(fā)票只有在月結(jié)算時(shí)方能到位,與供貨商協(xié)商解決。
(3)整改后的狀況:
1、已將此情況培訓(xùn)員工,后續(xù)進(jìn)行跟蹤整改情況
2、正在積極消化積壓的藥品,已經(jīng)設(shè)立效期促銷(xiāo)專(zhuān)柜或?qū)^(qū),督促門(mén)店員工加大效期的催銷(xiāo)力度
3、積極索要檢驗(yàn)報(bào)告,后續(xù)跟蹤整改情況
4、因進(jìn)貨原因,發(fā)票只能在次月結(jié)算時(shí)到位
我單位鄭重承諾:以上所填寫(xiě)的內(nèi)容客觀真實(shí),如有虛假、謊報(bào)、瞞報(bào),由我單位自愿承擔(dān)一切法律責(zé)任。
法定代表人簽字:
****年**月**日
第二篇:藥店自查及整改報(bào)告(精選7篇)
篇1:藥店自查整改報(bào)告
xx縣食品藥品監(jiān)督管理局:
xx縣xx醫(yī)院,按照以往慣例和上級(jí)要求,現(xiàn)將20xx年自查自糾報(bào)告匯報(bào)如下:
1 依法經(jīng)營(yíng),在醒目位置懸掛證照,并按規(guī)定接受年檢。
2 嚴(yán)格按照經(jīng)營(yíng)范圍,依法經(jīng)營(yíng)。
3 依照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),已制定一整套藥品質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,定期檢查。
4 已設(shè)立醫(yī)院負(fù)責(zé)人,并負(fù)責(zé)處方的審核,從事藥品經(jīng)營(yíng)管理,保管,養(yǎng)護(hù);醫(yī)院全體員工,都進(jìn)行健康檢查,并建立健康檔案,要求憑處方銷(xiāo)售的藥品,按處方銷(xiāo)售和登記。
5 醫(yī)院藥房寬敞璀璨,清潔衛(wèi)生,用于銷(xiāo)售藥品的陳列,溫控,調(diào)配設(shè)備齊全,在用的劑量,器具按規(guī)定檢測(cè)合格。
6 已建立首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)檔案,從合法企業(yè)進(jìn)貨,并簽訂了有明確質(zhì)量保障條款的協(xié)議書(shū),購(gòu)進(jìn)發(fā)票完整。
7 購(gòu)進(jìn)的藥品,嚴(yán)格按照規(guī)定逐一驗(yàn)收,并建立真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。
8 藥品儲(chǔ)存按要求分類(lèi)陳列和陳放,處方藥和非處方藥 內(nèi)用藥和外用藥 藥品和非藥品,都逐一分開(kāi)存放。
9 經(jīng)常組織員工開(kāi)展業(yè)務(wù)及法規(guī)知識(shí)學(xué)習(xí),并有記錄
10 工作人員著裝整潔,佩戴服務(wù)卡,做到文明熱情周到的服務(wù)。
不足之處:
1 藥房針劑散亂
2 藥庫(kù)的整體沒(méi)有完善整改之處:
我院將在縣食品藥品監(jiān)督局的大力支持下用一個(gè)月的時(shí)間整改好。讓每個(gè)患者吃上安全有效放心的藥。
特此報(bào)告
請(qǐng)審查
報(bào)告人:xxxx醫(yī)院
報(bào)告時(shí)問(wèn):20xx年x月x日
篇2:藥店自查整改報(bào)告
市食品藥品監(jiān)督管理局:
省GSP認(rèn)證跟蹤檢查組受省藥品評(píng)審認(rèn)證中心的委派,于20xx年5月18日對(duì)我店進(jìn)行了GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查。通過(guò)認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查查出,人員和組織機(jī)構(gòu)基本健全;各項(xiàng)管理制度基本完善;經(jīng)營(yíng)設(shè)施基本齊全;藥品的驗(yàn)收 養(yǎng)護(hù)和出入庫(kù)管理基本規(guī)范;銷(xiāo)售與售后服務(wù)良好?,F(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)明嚴(yán)重缺陷0項(xiàng),一般缺陷6項(xiàng)。我店依據(jù)[藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范],針對(duì)存在的問(wèn)題,進(jìn)行認(rèn)真的整改,現(xiàn)將整改匯報(bào)如下:
1 13602企業(yè)未對(duì)質(zhì)量管理文件定期審核,及時(shí)修訂。整改措施:根據(jù)新版GSP對(duì)質(zhì)量管理文件和各項(xiàng)規(guī)章制度進(jìn)行了修訂。并制訂定期考核和檢查制度。
2 15401企業(yè)未按規(guī)定,對(duì)計(jì)量器具 溫度濕度檢測(cè)設(shè)備等定期進(jìn)行校驗(yàn)或檢定。
整改措施:已按規(guī)定,對(duì)計(jì)量器具進(jìn)行校驗(yàn),檢查溫度調(diào)控設(shè)備運(yùn)行記錄 溫度監(jiān)測(cè)設(shè)備運(yùn)行情況并在今后保證每月校驗(yàn) 檢查一次。
3 15901現(xiàn)場(chǎng)抽取的該單位的標(biāo)志“廣州市花城制藥廠(chǎng)”生產(chǎn)的腦絡(luò)通膠囊(批號(hào):20130304)無(wú)該批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。
整改措施:對(duì)“廣州市花城制藥廠(chǎng)”生產(chǎn)的腦絡(luò)通膠囊(批號(hào):20130304)驗(yàn)收人員在進(jìn)行藥品驗(yàn)收時(shí)留存了藥品檢驗(yàn)報(bào)告。
4 17201企業(yè)未對(duì)負(fù)責(zé)拆零銷(xiāo)售的人員進(jìn)行拆零銷(xiāo)售專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)。
整改措施:對(duì)負(fù)責(zé)拆零銷(xiāo)售的人員進(jìn)行專(zhuān)門(mén)培訓(xùn),掌握相關(guān)法律法規(guī)和專(zhuān)業(yè)知識(shí)以及綜合技能,并進(jìn)行了考核。
5 17205該企業(yè)銷(xiāo)售拆零藥品時(shí)未提供說(shuō)明書(shū)或說(shuō)明書(shū)復(fù)印件。
整改措施:在銷(xiāo)售拆零藥品時(shí)按規(guī)定向顧客提供藥品說(shuō)明書(shū)原件。
6 17102企業(yè)的銷(xiāo)售記錄不完整。
整改措施:根據(jù)規(guī)定已對(duì)完整登記了銷(xiāo)售記錄,內(nèi)容包括藥品名稱(chēng) 生產(chǎn)廠(chǎng)商 數(shù)量 價(jià)格 批號(hào) 規(guī)格等內(nèi)容。
在今后的工作中,我們一定按照藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的要求,認(rèn)真做好藥店的各項(xiàng)管理工作。
特此報(bào)告。
藥店
20xx年x月x日
篇3:藥店自查整改報(bào)告
婦幼保健院藥事管理委員會(huì):
近期,由藥房分管領(lǐng)導(dǎo)高主席處獲悉,藥房藥品存有問(wèn)題,即:藥品擺放混亂,未按類(lèi)別、劑型進(jìn)行分類(lèi)擺放,有的藥品擺放不同位置多到達(dá)到三處。針對(duì)此問(wèn)題,藥房在科主任的帶領(lǐng)下進(jìn)行了自查自糾,通過(guò)自查發(fā)現(xiàn)上述問(wèn)題確實(shí)存在,同時(shí)還發(fā)現(xiàn)了存有以下幾方面問(wèn)題,現(xiàn)列舉如下:
一、處方診斷缺項(xiàng)
二、電子處方系統(tǒng)手術(shù)室記賬無(wú)法匯總
三、電腦主機(jī)電路混亂
針對(duì)上述問(wèn)題,藥房結(jié)合自身實(shí)際情況,溝通協(xié)調(diào)單位各科室,取得各科室、部門(mén)理解,在分管領(lǐng)導(dǎo)主持下共同討論、研究、制定切實(shí)可行的整改措施,如下:
一、針對(duì)高主席提出的“藥品擺放混亂問(wèn)題”,科主任和科室工作人員高度重視,組織專(zhuān)題會(huì)議,通過(guò)借鑒外單位新方法、總結(jié)經(jīng)驗(yàn),結(jié)合科室實(shí)際,討論、研究形成統(tǒng)一意見(jiàn),即:破除原有慣性思維的擺放方式,采用按科別、劑型、適應(yīng)癥,特管等分類(lèi)方式從新進(jìn)行了藥品擺放,并在相應(yīng)架子和位置注明科別、品名,使藥品位置更加醒目,一覽無(wú)余。經(jīng)過(guò)兩天的熟悉,改進(jìn)措施效果逐漸體現(xiàn)出來(lái),確實(shí)提高了工作效率,此措施值得肯定。
二、針對(duì)“處方診斷缺項(xiàng)”的問(wèn)題,科主任已與各相關(guān)科室領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行了溝通,取得理解與支持,并由科主任將此問(wèn)題反饋給相關(guān)醫(yī)師,此問(wèn)題現(xiàn)雖有一定改觀,但力度仍需進(jìn)一步加大,望將此問(wèn)題上升至院委會(huì)討論解決。
三、針對(duì)“電子處方系統(tǒng)手術(shù)室記賬無(wú)法匯總”的問(wèn)題,科主任已向辦公室再次進(jìn)行了反饋,獲悉辦公室工作人員已向新益華軟件公司售后服務(wù)處進(jìn)行反饋,但目前此問(wèn)題仍未解決,望院分管領(lǐng)導(dǎo)加大協(xié)調(diào)力度,促使此問(wèn)題盡快解決。
四、針對(duì)“電腦主機(jī)電路混亂”的問(wèn)題,科主任與后勤保障部領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行溝通,后勤部派專(zhuān)業(yè)電路維護(hù)人員,進(jìn)行了藥房電路檢修,從新整理問(wèn)題線(xiàn)路,理順了各條電線(xiàn),從而杜絕了電路安全事故的發(fā)生。
以上整改妥否,請(qǐng)批示
新鄭市婦幼保健院藥房
20xx.12.30
篇4:藥店自查整改報(bào)告
×××食品藥品監(jiān)督管理局:
×××藥店接到通知后,立即行動(dòng)起來(lái),對(duì)門(mén)店內(nèi)部進(jìn)行了全面檢查,嚴(yán)格按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng),制訂了嚴(yán)格的質(zhì)量管理制度,并定期對(duì)質(zhì)量管理制度的實(shí)施情況進(jìn)行逐一檢查。在此,認(rèn)真進(jìn)行自查自糾匯報(bào)如下:
1 我店于×年×月×日成立,屬單體藥店,其性質(zhì)為藥品零售企業(yè),現(xiàn)藥店有企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人各1人,質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)處方的審核。
2 本店依法經(jīng)營(yíng),在醒目位置懸掛證照,嚴(yán)格按照經(jīng)營(yíng)范圍,依法經(jīng)營(yíng),沒(méi)有國(guó)家嚴(yán)禁銷(xiāo)售的藥品,統(tǒng)一從正規(guī)醫(yī)藥供貨商(如:×××有限公司)進(jìn)貨,不從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品,確保藥品質(zhì)量,不經(jīng)營(yíng)假 劣藥品。
3 依據(jù)GSP標(biāo)準(zhǔn)制定了藥品質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,并定期檢查。
4 營(yíng)業(yè)場(chǎng)所寬敞璀璨,清潔衛(wèi)生,用于銷(xiāo)售藥品的陳列。店內(nèi)配置了溫濕度計(jì),每日兩次進(jìn)行監(jiān)測(cè)并做好記錄。
5 嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收關(guān),建立合格供貨方檔案,在藥品的養(yǎng)護(hù) 進(jìn)貨驗(yàn)收中,對(duì)藥品的規(guī)格 劑型 生產(chǎn)廠(chǎng)家 批準(zhǔn)文號(hào) 注冊(cè)商標(biāo) 有效期 數(shù)量進(jìn)行檢查;藥品的儲(chǔ)存按照要求分類(lèi)陳列和存放,如發(fā)明處方藥與非處方藥擺放不標(biāo)準(zhǔn),及時(shí)的糾正,內(nèi)用藥和外用藥;藥品和非藥品已分開(kāi)存放;要求憑處方銷(xiāo)售的藥品,按處方銷(xiāo)售和登記。
6 藥房?jī)?nèi)沒(méi)有違法藥品廣告和宣傳資料。
7 藥品銷(xiāo)售與服務(wù)中做到文明 熱情 周到的服務(wù),介紹藥品不誤導(dǎo)消費(fèi)者,對(duì)消費(fèi)者說(shuō)明藥品的禁忌 注重事項(xiàng)等。
8 從事藥品經(jīng)營(yíng) 保管 養(yǎng)護(hù)人員都已經(jīng)過(guò)縣藥監(jiān)局專(zhuān)業(yè)培訓(xùn),并考核合格,其員工都進(jìn)行了健康體檢取得了健康合格證。
同時(shí),本店在進(jìn)行全面的自查自糾中,存在著一定的差距,但通過(guò)本次的.自查,本藥店會(huì)將盡快整改和完善不足之處。
對(duì)上述存在的問(wèn)題,做了認(rèn)真的分析鉆研,制定了一定的措施:
1 加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)的自覺(jué)性,掌握各項(xiàng)業(yè)務(wù)知識(shí)。
2 加大質(zhì)量管理的工作力度,對(duì)軟 硬件的管理和學(xué)習(xí)不斷加強(qiáng)和完善,努力使本店的質(zhì)量管理工作和其它業(yè)務(wù)知識(shí)逐步走向現(xiàn)代化;規(guī)范化和制度化,為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。
總之,通過(guò)本次自檢,我們對(duì)工作的問(wèn)題以檢查為契機(jī),認(rèn)真整改 糾正,積極努力工作,將嚴(yán)格按照縣局指示精神,按照國(guó)家及行業(yè)制定的法律 法規(guī)和GSP認(rèn)證的要求,堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的經(jīng)營(yíng)宗旨,讓顧客滿(mǎn)足,讓每個(gè)人吃上安全有效放心的藥。
至此,在實(shí)際工作仍存在一些不足之處的,懇請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)對(duì)我們的工作賦予批評(píng)和指導(dǎo)。
×××藥店
×年×月×日
篇5:藥店自查整改報(bào)告
×××食品藥品監(jiān)督管理局:
根據(jù)國(guó)家 省 州食品藥品監(jiān)管部門(mén)相關(guān)會(huì)議精神和有關(guān)文件精神,以及×食藥監(jiān)發(fā)【XXXX】X號(hào)文件精神,我店及時(shí)開(kāi)展了自查自糾工作,現(xiàn)將情況匯報(bào)如下:
一 基本情況
我店于×年×月成立,為×藥業(yè)有限公司連鎖店,其性質(zhì)為藥品零售企業(yè),在×年×月通過(guò)了GSP認(rèn)證?,F(xiàn)藥店有企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人各一人。
二 自查自糾情況
1 藥品購(gòu)進(jìn)都是從總公司(×藥業(yè)有限公司)直接進(jìn)貨,沒(méi)有從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品行為;
2 嚴(yán)格按要求銷(xiāo)售處方藥 含特殊藥品成分復(fù)方制劑,對(duì)藥品銷(xiāo)售進(jìn)行登記,不存在產(chǎn)品銷(xiāo)售去向不明的情況;
3 嚴(yán)格按要求健全購(gòu)銷(xiāo)資質(zhì)檔案,不存在超方式 超范圍經(jīng)營(yíng);
4 購(gòu)銷(xiāo)票據(jù)和記錄真實(shí),不存在購(gòu)銷(xiāo)票據(jù)與實(shí)物不符的情況??傊?,通過(guò)此次自查自糾工作,催促了我店的經(jīng)營(yíng)行為及購(gòu)銷(xiāo)等工作,企業(yè)質(zhì)量安全第一責(zé)任人意識(shí)得到了加強(qiáng),未呈現(xiàn)任何違法行為。
×××藥堂
20xx年x月x日
篇6:藥店自查整改報(bào)告
xx市醫(yī)保中心:
近期我藥店對(duì)醫(yī)保中心發(fā)明提出的問(wèn)題,刷卡品種單一,單品種數(shù)量大的問(wèn)題。在店內(nèi)開(kāi)展深入了解發(fā)明本店醫(yī)保操作員違規(guī)操作所致。藥店內(nèi)部立即召開(kāi)會(huì)議,并讓醫(yī)保操作員及店內(nèi)銷(xiāo)售人員共同學(xué)習(xí)了醫(yī)保管理法,做到刷卡和實(shí)際藥品統(tǒng)一,我藥店并向醫(yī)保中心做出保證以后一定要嚴(yán)格按醫(yī)保管理實(shí)施細(xì)則去執(zhí)行,請(qǐng)醫(yī)保工作人員以及廣大社會(huì)群眾監(jiān)督。
xx市xx藥店
20xx年6月26日
篇7:藥店自查整改報(bào)告
冀州市醫(yī)保中心:
近期我藥店對(duì)醫(yī)保中心發(fā)現(xiàn)提出的問(wèn)題,刷卡品種單一,單品種數(shù)量大的問(wèn)題。在店內(nèi)開(kāi)展深入了解發(fā)現(xiàn)本店醫(yī)保操作員違規(guī)操作所致。藥店內(nèi)部立即召開(kāi)會(huì)議,并讓醫(yī)保操作員及店內(nèi)銷(xiāo)售人員共同學(xué)習(xí)了醫(yī)保管理法,做到刷卡和實(shí)際藥品統(tǒng)一,我藥店并向醫(yī)保中心做出保證以后一定要嚴(yán)格按醫(yī)保管理實(shí)施細(xì)則去執(zhí)行,請(qǐng)醫(yī)保工作人員以及廣大社會(huì)群眾監(jiān)督。
冀州市強(qiáng)生藥店
20__年_月_日
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第三篇:藥店自查整改報(bào)告
藥店自查整改報(bào)告
所謂的進(jìn)步就是將過(guò)去的錯(cuò)誤更正,小編精選了一些關(guān)于整改報(bào)告的優(yōu)秀范文,讓我們一起來(lái)看看吧。
藥店自查整改報(bào)告一
xx市醫(yī)保中心:
近期我藥店對(duì)醫(yī)保中心發(fā)現(xiàn)提出的問(wèn)題,刷卡品種單一,單品種數(shù)量大的問(wèn)題。在店內(nèi)開(kāi)展深入了解發(fā)現(xiàn)本店醫(yī)保操作員違規(guī)操作所致。藥店內(nèi)部立即召開(kāi)會(huì)議,并讓醫(yī)保操作員及店內(nèi)銷(xiāo)售人員共同學(xué)習(xí)了醫(yī)保管理法,做到刷卡和實(shí)際藥品統(tǒng)一,我藥店并向醫(yī)保中心做出保證以后一定要嚴(yán)格按醫(yī)保管理實(shí)施細(xì)則去執(zhí)行,請(qǐng)醫(yī)保工作人員以及廣大社會(huì)群眾監(jiān)督。
xx市xx藥店
2015年6月26日
藥店自查整改報(bào)告二
xx縣食品藥品監(jiān)督管理局:
xx縣xx醫(yī)院,按照以往慣例和上級(jí)要求,現(xiàn)將20**年自查自糾報(bào)告匯報(bào)如下:
1、依法經(jīng)營(yíng),在醒目位置懸掛證照,并按規(guī)定接受年檢。
2、嚴(yán)格按照經(jīng)營(yíng)范圍,依法經(jīng)營(yíng)。
3、依照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),已制定一整套藥品質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,定期檢查。
4、已設(shè)立醫(yī)院負(fù)責(zé)人,并負(fù)責(zé)處方的審核,從事藥品經(jīng)營(yíng)管理,保管,養(yǎng)護(hù);醫(yī)院全體員工,都進(jìn)行健康檢查,并建立健康檔案,要求憑處方銷(xiāo)售的藥品,按處方銷(xiāo)售和登記。
5、醫(yī)院藥房寬敞明亮,清潔衛(wèi)生,用于銷(xiāo)售藥品的陳列,溫控,調(diào)配設(shè)備齊全,在用的劑量,器具按規(guī)定檢測(cè)合格。
6、已建立首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)檔案,從合法企業(yè)進(jìn)貨,并簽訂了有明確質(zhì)量保障條款的協(xié)議書(shū),購(gòu)進(jìn)發(fā)票完整。
7、購(gòu)進(jìn)的藥品,嚴(yán)格按照規(guī)定逐一驗(yàn)收,并建立真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。
8、藥品儲(chǔ)存按要求分類(lèi)陳列和陳放,處方藥和非處方藥、內(nèi)用藥和外用藥、藥品和非藥品,都逐一分開(kāi)存放。
9、經(jīng)常組織員工開(kāi)展業(yè)務(wù)及法規(guī)知識(shí)學(xué)習(xí),并有記錄
10、工作人員著裝整齊,佩戴服務(wù)卡,做到文明熱情周到的服務(wù)。
不足之處:
1、藥房針劑散亂
2、藥庫(kù)的整體沒(méi)有完善整改之處:
我院將在縣食品藥品監(jiān)督局的大力支持下用一個(gè)月的時(shí)間整改好。讓每個(gè)患者吃上安全有效放心的藥。
特此報(bào)告
請(qǐng)審查
報(bào)告人:xxxx醫(yī)院
報(bào)告時(shí)問(wèn):20xx年x月x日
藥店自查整改報(bào)告三
**市食品藥品監(jiān)督管理局:
省GSP認(rèn)證跟蹤檢查組受省藥品評(píng)審認(rèn)證中心的委派,于20**年5月18日對(duì)我店進(jìn)行了GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查。通過(guò)認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查查出,人員和組織機(jī)構(gòu)基本健全;各項(xiàng)管理制度基本完善;經(jīng)營(yíng)設(shè)施基本齊全;藥品的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和出入庫(kù)管理基本規(guī)范;銷(xiāo)售與售后服務(wù)良好?,F(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷0項(xiàng),一般缺陷6項(xiàng)。我店依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,針對(duì)存在的問(wèn)題,進(jìn)行認(rèn)真的整改,現(xiàn)將整改匯報(bào)如下:
1、13602企業(yè)未對(duì)質(zhì)量管理文件定期審核,及時(shí)修訂。整改措施:根據(jù)新版GSP對(duì)質(zhì)量管理文件和各項(xiàng)規(guī)章制度進(jìn)行了修訂。并制訂定期考核和檢查制度。
2、15401企業(yè)未按規(guī)定,對(duì)計(jì)量器具、溫度濕度檢測(cè)設(shè)備等定期進(jìn)行校驗(yàn)或檢定。
整改措施:已按規(guī)定,對(duì)計(jì)量器具進(jìn)行校驗(yàn),檢查溫度調(diào)控設(shè)備運(yùn)行記錄、溫度監(jiān)測(cè)設(shè)備運(yùn)行情況并在今后保證每月校驗(yàn)、檢查一次。
3、15901現(xiàn)場(chǎng)抽取的該單位的標(biāo)志“廣州市花城制藥廠(chǎng)”生產(chǎn)的腦絡(luò)通膠囊(批號(hào):20**0304)無(wú)該批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。
整改措施:對(duì)“廣州市花城制藥廠(chǎng)”生產(chǎn)的腦絡(luò)通膠囊(批號(hào):20**0304)驗(yàn)收人員在進(jìn)行藥品驗(yàn)收時(shí)留存了藥品檢驗(yàn)報(bào)告。
4、17201企業(yè)未對(duì)負(fù)責(zé)拆零銷(xiāo)售的人員進(jìn)行拆零銷(xiāo)售專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)。
整改措施:對(duì)負(fù)責(zé)拆零銷(xiāo)售的人員進(jìn)行專(zhuān)門(mén)培訓(xùn),掌握相關(guān)法律法規(guī)和專(zhuān)業(yè)知識(shí)以及綜合技能,并進(jìn)行了考核。
5、17205該企業(yè)銷(xiāo)售拆零藥品時(shí)未提供說(shuō)明書(shū)或說(shuō)明書(shū)復(fù)印件。
整改措施:在銷(xiāo)售拆零藥品時(shí)按規(guī)定向顧客提供藥品說(shuō)明書(shū)原件。
6、17102企業(yè)的銷(xiāo)售記錄不完整。
整改措施:根據(jù)規(guī)定已對(duì)完整登記了銷(xiāo)售記錄,內(nèi)容包括藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、規(guī)格等內(nèi)容。
在今后的工作中,我們一定按照藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的要求,認(rèn)真做好藥店的各項(xiàng)管理工作。
特此報(bào)告。
*****藥店
20xx年x月x日
藥店自查整改報(bào)告四
×××食品藥品監(jiān)督管理局:
×××藥店接到通知后,立即行動(dòng)起來(lái),對(duì)門(mén)店內(nèi)部進(jìn)行了全面檢查,嚴(yán)格按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng),制訂了嚴(yán)格的質(zhì)量管理制度,并定期對(duì)質(zhì)量管理制度的實(shí)施情況進(jìn)行逐一檢查。在此,認(rèn)真進(jìn)行自查自糾匯報(bào)如下:
1、我店于×年×月×日成立,屬單體藥店,其性質(zhì)為藥品零售企業(yè),現(xiàn)藥店有企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人各1人,質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)處方的審核。
2、本店依法經(jīng)營(yíng),在醒目位置懸掛證照,嚴(yán)格按照經(jīng)營(yíng)范圍,依法經(jīng)營(yíng),沒(méi)有國(guó)家嚴(yán)禁銷(xiāo)售的藥品,統(tǒng)一從正規(guī)醫(yī)藥供貨商(如:×××有限公司)進(jìn)貨,不從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品,確保藥品質(zhì)量,不經(jīng)營(yíng)假、劣藥品。
3、依據(jù)GSP標(biāo)準(zhǔn)制定了藥品質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度,并定期檢查。
4、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所寬敞明亮,清潔衛(wèi)生,用于銷(xiāo)售藥品的陳列。店內(nèi)配置了溫濕度計(jì),每日兩次進(jìn)行監(jiān)測(cè)并做好記錄。
5、嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收關(guān),建立合格供貨方檔案,在藥品的養(yǎng)護(hù)、進(jìn)貨驗(yàn)收中,對(duì)藥品的規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠(chǎng)家、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、有效期、數(shù)量進(jìn)行檢查;藥品的儲(chǔ)存按照要求分類(lèi)陳列和存放,如發(fā)現(xiàn)處方藥與非處方藥擺放不標(biāo)準(zhǔn),及時(shí)的糾正,內(nèi)用藥和外用藥;藥品和非藥品已分開(kāi)存放;要求憑處方銷(xiāo)售的藥品,按處方銷(xiāo)售和登記。
6、藥房?jī)?nèi)沒(méi)有違法藥品廣告和宣傳資料。
7、藥品銷(xiāo)售與服務(wù)中做到文明、熱情、周到的服務(wù),介紹藥品不誤導(dǎo)消費(fèi)者,對(duì)消費(fèi)者說(shuō)明藥品的禁忌、注意事項(xiàng)等。
8、從事藥品經(jīng)營(yíng)、保管、養(yǎng)護(hù)人員都已經(jīng)過(guò)縣藥監(jiān)局專(zhuān)業(yè)培訓(xùn),并考核合格,其員工都進(jìn)行了健康體檢取得了健康合格證。
同時(shí),本店在進(jìn)行全面的自查自糾中,存在著一定的差距,但通過(guò)本次的自查,本藥店會(huì)將盡快整改和完善不足之處。
對(duì)上述存在的問(wèn)題,做了認(rèn)真的分析研究,制定了一定的措施:
1、加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)的自覺(jué)性,掌握各項(xiàng)業(yè)務(wù)知識(shí)。
2、加大質(zhì)量管理的工作力度,對(duì)軟、硬件的管理和學(xué)習(xí)不斷加強(qiáng)和完善,努力使本店的質(zhì)量管理工作和其它業(yè)務(wù)知識(shí)逐步走向現(xiàn)代化;規(guī)范化和制度化,為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。
總之,通過(guò)本次自檢,我們對(duì)工作的問(wèn)題以檢查為契機(jī),認(rèn)真整改、糾正,積極努力工作,將嚴(yán)格按照縣局指示精神,按照國(guó)家及行業(yè)制定的法律、法規(guī)和GSP認(rèn)證的要求,堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的經(jīng)營(yíng)宗旨,讓顧客滿(mǎn)意,讓每個(gè)人吃上安全有效放心的藥。
至此,在實(shí)際工作仍存在一些不足之處的,懇請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)對(duì)我們的工作給予批評(píng)和指導(dǎo)。
×××藥店
×年×月×日
藥店自查整改報(bào)告五
×××食品藥品監(jiān)督管理局:
根據(jù)國(guó)家、省、州食品藥品監(jiān)管部門(mén)相關(guān)會(huì)議精神和有關(guān)文件精神,以及×食藥監(jiān)發(fā)【XXXX】X號(hào)文件精神,我店及時(shí)開(kāi)展了自查自糾工作,現(xiàn)將情況匯報(bào)如下:
一、基本情況
我店于×年×月成立,為×藥業(yè)有限公司連鎖店,其性質(zhì)為藥品零售企業(yè),在×年×月通過(guò)了GSP認(rèn)證?,F(xiàn)藥店有企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人各一人。
二、自查自糾情況
1、藥品購(gòu)進(jìn)都是從總公司(×藥業(yè)有限公司)直接進(jìn)貨,沒(méi)有從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品行為;
2、嚴(yán)格按要求銷(xiāo)售處方藥、含特殊藥品成分復(fù)方制劑,對(duì)藥品銷(xiāo)售進(jìn)行登記,不存在產(chǎn)品銷(xiāo)售去向不明的情況;
3、嚴(yán)格按要求健全購(gòu)銷(xiāo)資質(zhì)檔案,不存在超方式、超范圍經(jīng)營(yíng);
4、購(gòu)銷(xiāo)票據(jù)和記錄真實(shí),不存在購(gòu)銷(xiāo)票據(jù)與實(shí)物不符的情況。總之,通過(guò)此次自查自糾工作,督促了我店的經(jīng)營(yíng)行為及購(gòu)銷(xiāo)等工作,企業(yè)質(zhì)量安全第一責(zé)任人意識(shí)得到了加強(qiáng),未出現(xiàn)任何違法行為。
×××藥堂
20xx年x月x日
第四篇:強(qiáng)生藥店自查整改報(bào)告
強(qiáng)生藥店自查整改報(bào)告
冀州市醫(yī)保中心:
近期我藥店對(duì)醫(yī)保中心發(fā)現(xiàn)提出的問(wèn)題,刷卡品種單一,單品種數(shù)量大的問(wèn)題。在店內(nèi)開(kāi)展深入了解發(fā)現(xiàn)本店醫(yī)保操作員違規(guī)操作所致。藥店內(nèi)部立即召開(kāi)會(huì)議,并讓醫(yī)保操作員及店內(nèi)銷(xiāo)售人員共同學(xué)習(xí)了醫(yī)保管理法,做到刷卡和實(shí)際藥品統(tǒng)一,我藥店并向醫(yī)保中心做出保證以后一定要嚴(yán)格按醫(yī)保管理實(shí)施細(xì)則去執(zhí)行,請(qǐng)醫(yī)保工作人員以及廣大社會(huì)群眾監(jiān)督。
冀州市強(qiáng)生藥店
2012年9月26日
第五篇:藥店整改報(bào)告
整改報(bào)告
食品藥品監(jiān)督管理局:
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)敦化市食品藥品監(jiān)督管理局打擊違法購(gòu)銷(xiāo)藥品專(zhuān)項(xiàng)行動(dòng)實(shí)施方案的通知》,《關(guān)于印發(fā)敦化市藥品流通領(lǐng)域集中整治行動(dòng)工作方案的通知》中
1、企業(yè)是否依批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng);
2、購(gòu)進(jìn)藥品渠道是否合法。是否有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄,做到票、帳、貨相符,企業(yè)購(gòu)進(jìn)記錄是否完整;
3、驗(yàn)收人員對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品,是否根據(jù)原始憑證,嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗(yàn)收,藥品驗(yàn)收是否做好記錄;
4、藥品銷(xiāo)售環(huán)節(jié)是否存在違法違規(guī)行為。如含麻黃堿復(fù)方制劑,終止妊娠藥品,易濫用、成癮藥品,蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素及在銷(xiāo)售中有特殊規(guī)定的其它藥品;
5、藥品陳列、儲(chǔ)存和擺放是否符合要求;
6、是否存在出租、出借柜臺(tái)等行為;
7、進(jìn)貨來(lái)源是否把關(guān)不嚴(yán),是否從非法渠道進(jìn)貨;
8、是否未按要求銷(xiāo)售處方藥、含特殊藥品復(fù)方制劑,產(chǎn)品的銷(xiāo)售去向不清;
9、是否購(gòu)銷(xiāo)資質(zhì)檔案不全,超方式、超范圍經(jīng)營(yíng);
10、是否購(gòu)銷(xiāo)票據(jù)與實(shí)物不符,購(gòu)銷(xiāo)票據(jù)和記錄不真實(shí)等10項(xiàng)整治內(nèi)容按通知中的要求,對(duì)本企業(yè)內(nèi)部藥品經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)有關(guān)情況逐條梳理,查擺存在的問(wèn)題,對(duì)藥店進(jìn)行了自查,通過(guò)自查發(fā)現(xiàn)以下問(wèn)題: 1、2、3、4、5、針對(duì)以上出現(xiàn)的問(wèn)題,我藥店進(jìn)行了認(rèn)真的自糾,整改措施如下: 1、2、3、4、5、根據(jù)通知內(nèi)容,對(duì)全體員工進(jìn)行了培訓(xùn),提高了認(rèn)識(shí)、增加了緊迫感和責(zé)任感,促使我藥店盡快步入規(guī)范化、法制化的軌道。通過(guò)自查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)了問(wèn)題,分析了問(wèn)題、解決了問(wèn)題,努力達(dá)到了規(guī)范經(jīng)營(yíng)的要求。
以上是我店的整改情況,望市局進(jìn)一步監(jiān)督指導(dǎo)。
XXXX藥房
年 月 日