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      衛(wèi)生院中藥飲片自查報告

      時間:2019-05-12 03:53:13下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《衛(wèi)生院中藥飲片自查報告》,但愿對你工作學習有幫助,當然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《衛(wèi)生院中藥飲片自查報告》。

      第一篇:衛(wèi)生院中藥飲片自查報告

      清水醫(yī)院中藥飲片自查報告

      為加強我院中藥飲片管理,不斷提高中藥飲片服務水平,保障醫(yī)療安全和醫(yī)療質(zhì)量,按照遼寧省衛(wèi)生計生委《關(guān)于遼寧省醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片管理專項檢查實施方案的通知》(遼衛(wèi)辦發(fā)【2016】181號)要求,我院對中醫(yī)藥飲片管理進行了自查,情況如下:

      一、嚴格執(zhí)行國家《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,保證經(jīng)營中藥飲片合法、規(guī)范,保障人民預防、使用中藥飲片安全有效。我院建立了以董慶鋒院長為組長的中藥事管理小組,明確職責,加強對中藥飲片使用各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理。

      二、建立健全中藥飲片采購、驗收、儲存、養(yǎng)護等各項制度和操作規(guī)程,保證中藥飲片質(zhì)量。

      1、從具有中藥材、中藥飲片經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)購進。對供貨企業(yè)均進行了嚴格的資質(zhì)審查,建立了真實完整的供貨企業(yè)檔案;

      2、將執(zhí)行?按需進貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一?的原則,注重藥品購進時的實效性和合理性,力求做到供應及時,結(jié)構(gòu)合理。

      3、所購的中藥飲片要求有包裝,包裝上除有品名、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期外,實施文號管理的中藥飲片必須注明批準文號。

      4、驗收時仔細核對品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、合格證等同時對中藥飲片的包裝、標簽以及有關(guān)要求的證明文件均進行逐一檢查。實施文號管理的中藥飲片核對批準文號。驗收時對與貨單不符、質(zhì)量異常、包裝、標志內(nèi)容不符合規(guī)定等有疑問的品種,采取拒收,由醫(yī)院質(zhì)管部處理。驗收完畢,驗收員在驗收憑證上簽字,驗收記錄保存?zhèn)錂n。

      5、中藥飲片儲存于避光、陰涼、干燥、通風,與其它藥品分開存放,并有防潮、防霉、防塵、防污染等設(shè)施。遇潮濕季節(jié),每月要將中藥飲片檢查一遍。出現(xiàn)質(zhì)量問題,立即采取補救措施,根據(jù)具體情況采取空調(diào)降溫、除濕或灑水增濕等措施。

      6、執(zhí)行先進先出,易變先出的原則,不合格中藥飲片一律不得出庫。

      三、建立中藥飲片處方調(diào)劑制度,保證飲片調(diào)劑質(zhì)量。

      1、嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。

      2、配方時按處方藥物順序逐味稱量;需特殊處理的藥物如先煎、后下、包煎、另煎等應單獨包裝,并注明處理方法。

      3、按方配制,稱準分勻,總劑誤差不大于±2%,分劑誤差不大于±5%。處方配完后,應先自行核對,無誤后簽字交處方復核員復核,嚴格審查無誤簽字后方可發(fā)給患者;

      4、重點核對調(diào)配的藥物和用量與處方是否相符;需特殊處理的藥物是否按要求作了特殊處理;配制的藥物有無蟲蛀和發(fā)霉等質(zhì)量問題;毒性藥和有配伍禁忌藥及貴重細料藥的應用是否得當;調(diào)配者有否簽字等。經(jīng)核對無誤后復核人員簽名蓋章,即可裝袋發(fā)藥。

      四、加強中藥飲片的煎煮管理

      1、制定了煎藥室規(guī)章制度。煎藥要嚴格遵守劑數(shù)操作規(guī)程和醫(yī)囑,按規(guī)定浸泡后,根據(jù)藥劑性能選擇火候、時間,進行煎煮,藥汁量要符合要求,藥渣保存24小時備查。

      2、為了更好的提高中醫(yī),臨床療效,提高工作效率制定了中藥煎藥機操作規(guī)程。從領(lǐng)藥、浸泡、加料、煎煮、出料、濃縮、封裝等各個環(huán)節(jié)嚴格控制煎藥的質(zhì)量。

      在此次自查行動中,仍然存在一些問題和不足,應及時進行糾正,具體情況如下:

      1、中藥飲片采購計劃沒有形成材料留存;

      2、無飲片供藥企業(yè)藥品質(zhì)量評估管理制度及藥品質(zhì)量評估記錄;

      3、無本機構(gòu)的處方用名及調(diào)劑給付規(guī)定;

      4、由于面積有限,煎藥室布局不夠合理;

      5、中藥飲片沒有開展處方點評及評價等工作;

      6、由于工作繁忙,中藥飲片沒有及時對全部飲片仔細驗收,沒有建立保管賬,今后需注意,及時上賬,做到賬物相符,保證質(zhì)量。

      7、處方核查簽字不夠及時,今后一定按照‘四查十對’原則管理,保證調(diào)劑質(zhì)量。

      以上是我單位根據(jù)《沈陽市衛(wèi)計委關(guān)于開展沈陽市醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片管理專項檢查的通知》及《遼寧省中藥飲片管理檢查細則》等文件精神對我院中藥飲片進行的質(zhì)量自查,請局領(lǐng)導檢查指導!

      沈北新區(qū)清水醫(yī)院 二零一六年七月二十五

      第二篇:鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院中藥飲片自查報告

      鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院中藥飲片自查報告范文

      一轉(zhuǎn)眼,時光飛逝如電,工作已經(jīng)告一段落,回顧這段時間的工作存在了許多問題,將成績與不足匯集成一份自查報告吧。我們該怎么去寫自查報告呢?以下是小編精心整理的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院中藥飲片自查報告范文,僅供參考,大家一起來看看吧。

      為加強我縣醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理,健全藥品質(zhì)量保證體系,強化醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量意識,保障人民群眾用藥安全,按照市局承食藥監(jiān)市【2016】14號文件《關(guān)于印發(fā)的通知》要求,結(jié)合我縣實際,開展了為期4個月的`醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量專項檢查,現(xiàn)將檢查情況總結(jié)如下:

      一、基本情況

      (一)領(lǐng)導重視,周密部署

      局領(lǐng)導高度重視醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量專項檢查工作,及時召開專題會議,認真學習文件精神,制定檢查方案,分管領(lǐng)導親自部署,全局動員,成立了2個專項檢查領(lǐng)導小組,有計劃、分步驟、有重點的開展了此項工作。

      (二)突出重點,全面排查

      嚴格按照國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》,重點檢查了城鄉(xiāng)結(jié)合部、車站、農(nóng)村集貿(mào)市場、旅游風景區(qū)、偏遠地區(qū)的醫(yī)院、診所。從十一個重點檢查項目著手,認真細致開展檢查。

      一是看醫(yī)療機構(gòu)是否從具有合法藥品經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品,是否查驗并保存供貨單位的相關(guān)資質(zhì)證明文件;

      二是查看購進藥品時是否索取留存供貨單位的合法票據(jù),票據(jù)內(nèi)容是否齊全;是否建立購進記錄,票、賬、貨是否相符,是否按規(guī)定保存;

      三是查看是否建立和執(zhí)行進貨驗收制度,購進藥品是否逐批驗收,驗收記錄項目是否齊全,是否按規(guī)定保存記錄;

      四是查看是否按照藥品屬性和類別分開存放,并實行色標管理,是否設(shè)置不合格區(qū),臨時存放藥品是否配備藥品存放專柜;

      五是看是否制定和執(zhí)行藥品養(yǎng)護管理制度;

      六是措施是否落實,特別是需陰涼、冷庫保存的藥品是否符合條件。

      二、檢查情況

      此次檢查共出動人員196人次,車輛65車次,檢查醫(yī)療機構(gòu)387家,下達責令通知書46份。

      從檢查情況看,主要存在以下問題:

      一是索取供貨單位資質(zhì)不全,個別診所沒有索取正式稅務發(fā)票。

      二是藥房環(huán)境臟亂差,沒有與生活區(qū)相隔離,藥品儲存條件整體水平低,倉儲管理不規(guī)范。

      三是藥品的購進、驗收、養(yǎng)護記錄制度不完善,沒有及時做藥品購進驗收記錄;

      四是藥品儲存、擺放混亂,未實行分區(qū)、分垛及色標管理;

      五是藥品的養(yǎng)護設(shè)備不齊全或不能正常運轉(zhuǎn);

      六是過效期的藥品未設(shè)立專區(qū),仍然擺放在藥品柜上;

      七是中藥飲片包裝不合格;

      八是相關(guān)專業(yè)人員欠缺,未配備符合資質(zhì)的藥品管理人員。

      針對以上問題,我局檢查人員都一一給予指正并限期整改。

      三、下一步打算

      今后,我局將進一步加大對醫(yī)療機構(gòu)藥品管理的監(jiān)管力度,不斷提高醫(yī)療機構(gòu)藥品的質(zhì)量管理水平,及時發(fā)現(xiàn)并糾正違規(guī)違法行為,切實保證藥品質(zhì)量,確保人民群眾用藥安全。

      第三篇:中藥飲片自查報告

      中藥飲片自查報告

      一、概況

      為貫徹國家局今年初下發(fā)的《關(guān)于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》和市局轉(zhuǎn)發(fā)的《關(guān)于加強我市中藥飲片監(jiān)督管理的工作方案》的通知,我們對公司的中藥飲片管理進行了自查。

      公司上半年沒有經(jīng)營中藥飲片,對中藥飲片的規(guī)模性經(jīng)營正在積極籌備。我公司完全具備經(jīng)營中藥飲片的質(zhì)量管理要求。公司的質(zhì)量方針是:“質(zhì)量第一、責任落實、依法經(jīng)營、規(guī)范管理”,制定有《中藥飲片經(jīng)營質(zhì)量管理制度》,嚴格執(zhí)行國家《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,保證經(jīng)營中藥飲片合法、規(guī)范,保障人民預防、使用中藥飲片安全有效。

      中藥飲片將儲存于陰涼庫。庫區(qū)擁有立體貨架、地牛、電動叉車、中央空調(diào)、自動溫濕度記錄儀等現(xiàn)代化的倉儲設(shè)施,且安全照明設(shè)備、防蟲鼠設(shè)備、消防器材、防盜影像監(jiān)控系統(tǒng)及各項標志齊全。

      中藥飲片的質(zhì)量管理人員,是工作經(jīng)驗豐富,熟悉中藥飲片知識,熟練掌握中藥飲片鑒別技術(shù),責任心強的專業(yè)人員,他們在公司經(jīng)營中藥飲片過程中將承擔著監(jiān)督、檢查、和指導藥品購進、驗收、養(yǎng)護、保管、銷售等各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。

      二、自查

      1.中藥飲片質(zhì)量管理人員狀況

      負責中藥飲片的質(zhì)量管理員是執(zhí)業(yè)藥師(中藥)、中藥藥師,具有多年從事中藥飲片管理工作經(jīng)驗,應對中藥飲片質(zhì)量問題有一定的判斷能力。可監(jiān)督、檢查、和指導藥品購進、驗收、養(yǎng)護、保管、銷售、運輸?shù)雀鳝h(huán)節(jié)存在或反饋的質(zhì)量問題。

      負責中藥飲片的養(yǎng)護員是執(zhí)業(yè)藥師、副主任藥師、從事藥品管理工作三十余年,在藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護工作中,一貫堅持預防為主的原則,根據(jù)庫存藥品流轉(zhuǎn)情況和季節(jié)變化,確定重點養(yǎng)護品種及養(yǎng)護方案,擬定藥品質(zhì)量養(yǎng)護檢查計劃,可勝任中藥飲片的養(yǎng)護工作。

      負責中藥飲片的驗收員是醫(yī)藥經(jīng)營專科畢業(yè)生,在本公司從事驗收工作多年,工作認真、仔細,能及時、準確完成所購進藥品的質(zhì)量檢查驗收工作。已做過中藥飲片驗收工作的崗前培訓。

      2.中藥飲片購進管理

      (1)將執(zhí)行“按需進貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則,注重藥品購進時的實效性和合理性,力求做到供應及時,結(jié)構(gòu)合理。

      (2)必須從具有資質(zhì)的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購中藥飲片,驗證生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、藥品質(zhì)量保證協(xié)議和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證,并將復印件存檔備查。

      (3)所購的中藥飲片要求有包裝,包裝上除有品名、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期外,實施文號管理的中藥飲片必須注明批準文號。

      (4)供貨企業(yè)須提供有擬供中藥飲片的樣品,簽訂合同都注明質(zhì)量條款、產(chǎn)地、等級標準等。

      (5)購進進口中藥飲片有加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件。

      (6)不購入該炮制而未炮制的中藥飲片。

      3.中藥飲片驗收管理

      (1)驗收人員嚴格按照法定的藥品質(zhì)量標準和《中國藥典》對中藥飲片質(zhì)量進行逐批驗收。

      (2)中藥飲片的驗收在待驗區(qū)內(nèi)完成,發(fā)現(xiàn)疑問,上報公司質(zhì)管部,由質(zhì)管部處理。

      (3)驗收時仔細核對品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、合格證等同時對中藥飲片的包裝、標簽以及有關(guān)要求的證明文件均進行逐一檢查。

      (4)實施文號管理的中藥飲片核對批準文號。

      (5)驗收時對與貨單不符、質(zhì)量異常、包裝、標志內(nèi)容不符合規(guī)定等有疑問的品種,采取拒收,由公司質(zhì)管部處理。

      (6)驗收完畢,驗收員在驗收憑證上簽字,驗收記錄保存?zhèn)錂n。

      4.中藥飲片的儲存、養(yǎng)護管理

      (1)在庫中藥飲片應定期采取養(yǎng)護措施,每季度要將全部中藥飲片檢查一遍,實行“三三四”循環(huán)。遇潮濕季節(jié),每月要將中藥飲片檢查一遍。出現(xiàn)質(zhì)量問題,立即采取補救措施。

      (2)中藥飲片儲存于陰涼庫,避光、陰涼、干燥、通風,與其它藥品分開存放,并有防潮、防霉、防塵、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設(shè)施。

      (3)中藥飲片易發(fā)生質(zhì)量變易,養(yǎng)護過程中嚴格按照其不同性質(zhì)和儲存條件分別養(yǎng)護。陰涼庫溫度保持在15度左右,保持相對濕度在45%—70%之間。

      (4)性質(zhì)互相影響容易串味的中藥飲片分開存放。

      5、中藥飲片的出庫管理

      執(zhí)行先進先出,易變先出的原則,不合格中藥飲片一律不銷售,嚴把銷售質(zhì)量關(guān)。執(zhí)行國家局和市局的通知精神,隨貨附加蓋公司公章的經(jīng)營資質(zhì)證書及檢驗報告書(復印件)。

      以上是公司依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》及《關(guān)于加強我市中藥飲片監(jiān)督管理工作的通知》等文件精神進行的中藥飲片質(zhì)量管理自查總結(jié)。請局藥品流通監(jiān)管處檢查指導!

      20xx年 xx月xx日

      第四篇:中藥飲片自查報告

      中藥飲片自查報告

      為了加強醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片管理,按照 《四川省醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片管理專項檢查實施方案》的要求,根據(jù)不孕不育??漆t(yī)院中藥飲片的用藥情況及管理進行自查: 1.中藥飲片購進管理:

      (1)執(zhí)行“按需進貨.擇優(yōu)選擇.質(zhì)量第一”的原則,注重藥品購進時的時效性和合理性,力求做到采購及時,結(jié)構(gòu)合理。(2)必須從具有藥品經(jīng)營許可證.企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書,藥品質(zhì)量保證協(xié)議和銷售人員的授權(quán)委托書.資格證明.身份證,并將復印件存檔備查。

      (3)所夠的中藥飲片要求有包裝,包裝上要有品名.生產(chǎn)企業(yè).產(chǎn)地.生產(chǎn)日期.批號。

      (4)不購入該炮制而未炮制的中藥飲片,以及原藥材。2.中藥飲片驗收管理:

      (1)驗收人員嚴格按照法定的藥品質(zhì)量標準和《中國藥典》,對中藥飲片質(zhì)量進行逐批驗收。

      (2)驗收時仔細核對藥品規(guī)格.數(shù)量.產(chǎn)地.生產(chǎn)企業(yè).生產(chǎn)批號.生產(chǎn)日期.合格證等,同時對中藥飲片的包裝.標簽進行逐一檢查。(3)驗收時對貨單不符,質(zhì)量異常,包裝.標簽.內(nèi)容不符合規(guī)定或有疑問的品種,拒絕收貨。

      (4)驗收完畢,驗收人員在驗收憑證上簽字,并驗收登記,驗收記錄保存?zhèn)錂n。3.中藥飲片的儲存.養(yǎng)護管理

      (1)中藥飲片儲存于陰涼房間.避光.干燥.通風,與其他的藥品分開存放,并有防潮.防霉.防塵.防污染以及防蟲.防鼠等設(shè)施。(2)中藥飲片易發(fā)生質(zhì)量變質(zhì),應按照不同性質(zhì)和條件分別儲存,陰涼房間溫度保持在18度左右,保持相對濕度在45%--70%之間。

      (3)性質(zhì)互相影響容易串味的中藥飲片分開存放。4.中藥飲片的銷售管理

      實行先進先出,易變先出的原則,不合規(guī)的中藥飲片一律不予銷售,嚴把銷售質(zhì)量關(guān)。

      以上是根據(jù)國家中醫(yī)藥管理局印發(fā)的《全國醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片管理專項檢查方案》的通知和《四川省醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片管理專項檢查實施方案》的要求進行的中藥飲片質(zhì)量管理自查總結(jié),請有關(guān)部門檢查指導。

      2016-8-12

      第五篇:中藥飲片自查報告

      XXXXXX建醫(yī)院

      中藥飲片管理專項自查情況匯報

      中藥飲片管理是醫(yī)療機構(gòu)中醫(yī)藥改革的重要內(nèi)容,關(guān)系到群眾安全與健康。我院作為一級綜合醫(yī)院,中藥飲片的使用是臨床用藥輔助手段之一。根據(jù)《揚州市醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片管理專項檢查實施方案》中評估細則要求,開展了自查自糾活動,情況總結(jié)如下。

      一、工作成效

      1、工作小組功能完整

      全面推進中醫(yī)藥工作,醫(yī)院成立以分管院長為主任委員,藥劑科負責人為副主任委員、臨床業(yè)務科室負責人參與的藥事管理與藥物治療學委員會,負責指導和監(jiān)督本院中藥飲片使用。

      2、采購環(huán)節(jié)符合規(guī)定

      建立采購工作流程和審批制度。醫(yī)院與供貨單位簽訂采購合同,供貨單位和個人資質(zhì)齊全。明確專人(執(zhí)業(yè)中藥師)負責驗收工作,建立驗收程序,驗收記錄完整,原始資料保存完善。

      3、加強中藥飲片儲存管理

      藥品的存放條件和科學的養(yǎng)護方法,對藥品安全的儲存,保證質(zhì)量穩(wěn)定起重要作用。在日常工作中,我們對藥品進行科學養(yǎng)護,合理儲存。堅持每天兩次定時檢查,記錄溫濕度。

      二、存在問題

      1、質(zhì)量評估體系不健全

      質(zhì)量評估包括定期對供貨單位中藥飲片質(zhì)量評估、中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量質(zhì)控等。我院常規(guī)在驗收環(huán)節(jié)對飲片進行抽樣檢查和反饋,未作階段性質(zhì)量評估和溝通談話。調(diào)劑的中藥飲片未普遍性作質(zhì)控。

      2、處方點評和合理用藥監(jiān)測有待加強

      醫(yī)院重點是對西藥處方抽樣質(zhì)控較多,中藥飲片處方抽查量較少,督導力度小,綜合點評和干預不夠持續(xù)、深入。

      三、整改計劃

      1、完善質(zhì)量控制體系和制度

      充分發(fā)揮藥物與治療學委員會職能,將供貨單位質(zhì)量評估、中藥飲片采購驗收調(diào)劑的質(zhì)控、用藥咨詢指導等有關(guān)質(zhì)量與安全工作納入常規(guī)工作,明確專人、專表負責。

      2、組織中藥飲片規(guī)范學習應用

      通過集中培訓和自學形式,組織臨床業(yè)務科室醫(yī)務人員加強對《中藥處方格式及書寫規(guī)范》、《進一步加強中藥飲片處方質(zhì)量管理強化合理使用的通知》等規(guī)范學習,促進中西合璧,互學互用,努力提升中藥飲片在臨床用藥中的作用。

      江蘇省XXXXXXX醫(yī)院 2016年10月12日

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