第一篇:性病門診管理規(guī)章制度
性病門診管理規(guī)章制度
上海市嘉定區(qū)中醫(yī)醫(yī)院
性病門診工作制度
1、遵守醫(yī)療職業(yè)道德,廉潔自律,文明行醫(yī)。
2、接診患者要仔細(xì)詢問發(fā)病經(jīng)過,了解臨床癥狀和體征,耐心解答患者提出的問題,注意為患者保密。
3、認(rèn)真填寫門診病歷,按規(guī)范要求注意內(nèi)容完整性,提高首診符合率和及時(shí)率。
4、采集標(biāo)本操作應(yīng)規(guī)范化,使用正規(guī)的檢查方法和藥劑。
5、男醫(yī)生給女病人檢查和取材時(shí),必須有女醫(yī)護(hù)人員在場。
6、采用衛(wèi)生部推薦的規(guī)范化治療方案,科學(xué)合理用藥,減少病人負(fù)擔(dān)。
7、對患者開展健康教育,發(fā)放健康教育處方和聯(lián)系卡。
8、保持診室清潔,改善就診條件,創(chuàng)造輕松良好的就診環(huán)境。
性病門診消毒制度
1、所有診查應(yīng)在診療室進(jìn)行,診療過程產(chǎn)生的污染物應(yīng)按消毒管理的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。每天應(yīng)定時(shí)用紫外線燈消毒房間,并做好記錄。
2、診療室內(nèi)不得吸煙、喝水及吃東西,在給病人做檢查時(shí)應(yīng)戴上一次性乳膠手套和口罩,工作完后及時(shí)洗手。防止污染和做好自身的安全防護(hù)。
3、工作前、后:工作臺(tái)要用適宜的消毒液(1%漂白粉或H2O2,或按特殊要求)消毒和擦干凈。
4、在作可疑感染標(biāo)本實(shí)驗(yàn)時(shí)一定要穿工作服、戴一次性乳膠手套帶了手套后不要去接觸其它物品,不要在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)喝水、進(jìn)食或抽煙。
5、診療用品用完后要放入1%含氯消毒液殺菌,儀器如不能用1%含氯消毒液,要改用70%酒精消毒。
6、為防止污染物危害他人或自己,不要用可能污染的戴手套的手開啟和觸摸門把手等辦公用品,如已觸摸,要立即消毒。
性病門診污物處理制度
1、嚴(yán)格按照《醫(yī)院消毒技術(shù)規(guī)范》中的有關(guān)規(guī)定開展消毒工作。
2、凡對性病患者進(jìn)行處置所用的一次性物品均視為感染性垃圾.3、用過的一次性帽子、口罩、床單、臀墊等感染性用品按醫(yī)療垃圾放入黃色防滲漏的污物袋內(nèi),由專人收集焚燒處理。
4、用過的一次性器具用2000mg/L含氯消毒劑浸泡、毀形后放入黃色防滲漏的污物袋內(nèi),按醫(yī)療垃圾由專人收集,統(tǒng)一處理。
5、采血注射器、患者檢查使用的載玻片應(yīng)置入銳器盒內(nèi),由專人收集,統(tǒng)一處理。
6、使用后的棉簽、棉拭子等廢棄物品,不得隨意丟棄,放置黃色防滲漏的醫(yī)療垃圾袋內(nèi)由專人收集,統(tǒng)一處理。
性病疫情報(bào)告管理制度
為貫徹落實(shí)《性病防治管理辦法(衛(wèi)生部令第89號),加強(qiáng)性病監(jiān)測工作,根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》、《性病防治管理辦法》、《傳染病信息報(bào)告管理規(guī)范》,特制定性病疫情登記報(bào)告管理制度。
一、性病是以性接觸為主要傳播途徑的疾病,包括以下幾類:
1、《傳染病防治法》規(guī)定的乙類傳染病中的艾滋病、梅毒和淋??;
2、衛(wèi)生部根據(jù)疾病危害程度、流行情況等因素,確定需要管理的其他性病:生殖道沙眼衣原體感染、尖銳濕疣、生殖器皰疹。
二、性病疫情收集與報(bào)告
性病病例信息通過《中華人民共和國傳染病報(bào)告卡》(以下簡稱傳染病報(bào)告卡)來收集,通過《疾病監(jiān)測信息報(bào)告管理系統(tǒng)》進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào)。
執(zhí)行職務(wù)的人員均為責(zé)任疫情報(bào)告人。責(zé)任疫情報(bào)告人首次診斷艾滋病疑似病例、病原攜帶者;梅毒、淋病、生殖道沙眼衣原體感染、尖銳濕疣、生殖器皰疹的病例、疑似病例、病原攜帶者后,應(yīng)填寫傳染病報(bào)告卡進(jìn)行報(bào)告,同時(shí)登記在傳染病疫情登記本上,并在門診日志備注欄注明“已報(bào)卡”。
三、性病疫情報(bào)告規(guī)則
性病疫情報(bào)告實(shí)行首診負(fù)責(zé)制。責(zé)任疫情報(bào)告人應(yīng)詢問就診者本次發(fā)病到本機(jī)構(gòu)是初診還是復(fù)診,如已確知該病例曾經(jīng)作出診斷并被報(bào)告過,則本年度可不再進(jìn)行報(bào)告;如對該病例的報(bào)告情況不清楚,或在本次病程內(nèi)多次接診同一病例(不包括復(fù)發(fā)病例),則僅對首次診斷進(jìn)行一次報(bào)告,再次就診且診斷結(jié)果未發(fā)生變更時(shí)則可不再進(jìn)行報(bào)告。尖銳濕疣、生殖器皰疹僅報(bào)告初發(fā)病例,不報(bào)告復(fù)發(fā)病例。當(dāng)同一病人同時(shí)患有多種性病時(shí),每一種性病都需填寫一張報(bào)告卡。
四、傳染病報(bào)告卡的填寫
病例分類:根據(jù)衛(wèi)生部部頒性病診斷行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)選擇相應(yīng)的類別,在相應(yīng)的類別前劃“√”。
1、艾滋病、淋病、梅毒、生殖道沙眼衣原體感染不選擇“臨床診斷病例”。
2、艾滋病只選擇疑似病例和病原攜帶者;
3、淋病、梅毒僅選擇“疑似病例”和“實(shí)驗(yàn)室確診病例”。對于經(jīng)實(shí)驗(yàn)室確診的梅毒和淋病病例,無論有無癥狀,均選擇“實(shí)驗(yàn)室確診病例”。
4、對于經(jīng)實(shí)驗(yàn)室確診的有癥狀的生殖道沙眼衣原體感染病例,選擇“實(shí)驗(yàn)室確診病例”,對于無癥狀病例,選擇“病原攜帶者”。
5、尖銳濕疣、生殖器皰疹,按診斷標(biāo)準(zhǔn)選擇“臨床診斷病例”或“實(shí)驗(yàn)室確診病例”。
疾病名稱:梅毒應(yīng)在一期、二期、三期、胎傳、隱形選項(xiàng)前的“□”中打“√”。對于生殖道沙眼衣原體感染、尖銳濕疣和生殖器皰疹病例,應(yīng)在“其他法定管理以及重點(diǎn)監(jiān)測傳染病”欄目中填寫疾病名稱;
發(fā)病日期:填寫患者在本次就診疾病開始出現(xiàn)癥狀的日期。不明確時(shí),填就診日期。
診斷日期:初次報(bào)告時(shí),填寫初診的日期。訂正報(bào)告時(shí),如由疑似病例訂正為確診病例、一種傳染病訂正為另一種傳染病、傳染病的一個(gè)病種訂正為另一個(gè)病種,填寫確診的日期;同一病種由臨床診斷訂正為實(shí)驗(yàn)室確診,仍填寫初診的日期。診斷日期不得早于發(fā)病日期。
五、未按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告疫情或者隱瞞、謊報(bào)、緩報(bào)傳染病疫情或者泄露性病患者涉及個(gè)人隱私的有關(guān)信息、資料,按照《傳染病防治法》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。
性病疫情漏報(bào)調(diào)查制度
1、科室人員必須按《中華人民共和國傳染病防治法》和《艾滋病防治條例》的有關(guān)規(guī)定認(rèn)真執(zhí)行。
2、門診醫(yī)生認(rèn)真填寫門診日志,發(fā)現(xiàn)首次診斷的性病(艾滋病、梅毒、淋病、尖銳濕疣、生殖器皰疹、生殖道沙眼衣原體感染)認(rèn)真填寫 《傳染病報(bào)告卡》,同時(shí)填寫《相關(guān)信息附卡》,并詳細(xì)登記、記錄。
3、嚴(yán)格執(zhí)行性病報(bào)告制度,必須在24小時(shí)內(nèi)將相關(guān)“傳染病報(bào)告卡”報(bào)告至性病疫情管理科室,進(jìn)行網(wǎng)上直報(bào)。
4、科室設(shè)立性病登記簿,由專人保管,門診醫(yī)生認(rèn)真做好登記薄各項(xiàng)內(nèi)容的填寫工作,不得漏報(bào)、遲報(bào)。
5、門診日志、性病登記簿及化驗(yàn)室登記記錄必須相符,不得漏填。
6、疫情管理人員每日對門診工作日志和性病報(bào)告卡的填寫質(zhì)量進(jìn)行檢查,保證各項(xiàng)目填寫真實(shí)、完整、準(zhǔn)確,若發(fā)現(xiàn)報(bào)告卡有漏項(xiàng)應(yīng)及時(shí)核實(shí)彌補(bǔ),并負(fù)責(zé)收集當(dāng)日性病報(bào)告卡,進(jìn)行網(wǎng)上直報(bào)。每月進(jìn)行一次性病門診量、性病病例的統(tǒng)計(jì)工作。
7、發(fā)現(xiàn)漏報(bào)現(xiàn)象將按照醫(yī)院規(guī)定與科室醫(yī)療質(zhì)量考核掛鉤。
8、主動(dòng)配合衛(wèi)生行政部門及性病防治管理部門的監(jiān)督檢查與考核工作。
門診日志填寫、登記、保管制度
1、臨床醫(yī)生認(rèn)真貫徹《中華人民共和國傳染病防治法》,認(rèn)真做好門診日志登記工作,不得漏登、漏報(bào)。
2、臨床醫(yī)生認(rèn)真填寫性病門診日志,做到字跡清楚,填寫內(nèi)容準(zhǔn)確。
3、臨床醫(yī)生認(rèn)真準(zhǔn)確填寫好患者的性病名稱,使用規(guī)范化疾病名稱。
4、臨床醫(yī)生認(rèn)真準(zhǔn)確做好初診、復(fù)診門診日志的登記記錄。
5、臨床醫(yī)生必須履行性病患者的隱私權(quán),做好保密工作。
6、臨床醫(yī)生認(rèn)真做好性病門診日志的保管工作,性病門診日志必須放在有鎖的文件柜中。
7、臨床醫(yī)生要收性病門診日志至少保存三年。
性病患者隱私保密制度
1、醫(yī)務(wù)人員均應(yīng)樹立保密觀念,貫徹執(zhí)行《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》,依法保護(hù)患者的穩(wěn)私權(quán)和保密權(quán)。
2、門診工作人員要做到關(guān)心體貼病人,恪守醫(yī)德,科學(xué)正規(guī),服務(wù)熱情,實(shí)施保密醫(yī)療,尊重病人隱私。要為患者提供保護(hù)隱私權(quán)的必要環(huán)境和條件,注意在對患者詢問、檢查、治療、護(hù)理等過程中做到全程為患者的隱私保密。
3、本院(性?。┎≈?,一律禁止無關(guān)人員翻閱,一律不外借。對性病檔案均應(yīng)按規(guī)定的范圍進(jìn)行查、借閱,并嚴(yán)格履行手續(xù)。查、借閱性病檔案要經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。利用者對所借檔案文件、技術(shù)圖紙等必須妥善保管,及時(shí)歸還,不得轉(zhuǎn)借他人,不準(zhǔn)攜帶公出、探親訪友、出入公共場所。
4、對性病檔案要嚴(yán)格管理,不得將性病檔案私自帶出檔案室或外傳,對性病檔案內(nèi)容不得自行摘抄、拍照、翻印或復(fù)制。不在不利于保密的地方存放秘密文件、資料對保管期滿、失去保存價(jià)值的性病檔案文件要按規(guī)定銷毀,不得以廢紙出售。
5、未經(jīng)本人或者其監(jiān)護(hù)人同意,任何單位或者個(gè)人不得公開艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家屬的姓名、住址、工作單位、肖像、病史資料及其他可能推斷出其具體身份的信息。
6、不論是書面形式還是電子形式的這類信息都應(yīng)當(dāng)妥善管理,保護(hù)病人的隱私和信息的保密性,避免病人遭受歧視。
7、凡涉及性病診療的醫(yī)務(wù)人員一律不準(zhǔn)在家庭、子女及無關(guān)人員面前談?wù)撚嘘P(guān)性病患者隱私內(nèi)容,不得在普通電話、明碼電報(bào)和私人通信中暴露性病患者隱私內(nèi)容。
8、發(fā)生失密、泄密和信息檔案被盜事件時(shí),要立即報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo)或保衛(wèi)部門,當(dāng)事者要寫出書面報(bào)告。對違反保密規(guī)定、造成失泄密和被盜密者,應(yīng)按其性質(zhì)及情節(jié)給予嚴(yán)肅處理。
性病疫情漏報(bào)調(diào)查制度
1、科室人員必須按《中華人民共和國傳染病防治法》和《艾滋病防治條例》的有關(guān)規(guī)定認(rèn)真執(zhí)行。
2、門診醫(yī)生認(rèn)真填寫門診日志,發(fā)現(xiàn)首次診斷的性病,認(rèn)真填寫《傳染病報(bào)告卡》,同時(shí)填寫《相關(guān)信息附卡》,并詳細(xì)登記、記錄。
3、嚴(yán)格執(zhí)行性病報(bào)告制度,必須在24小時(shí)內(nèi)將相關(guān)“傳染病報(bào)告卡”報(bào)告至性病疫情管理科室,進(jìn)行網(wǎng)上直報(bào)。
4、科室設(shè)立性病登記簿,由專人保管,門診醫(yī)生認(rèn)真做好登記薄各項(xiàng)內(nèi)容的填寫工作,不得漏報(bào)、遲報(bào)。
5、門診日志、性病登記簿及化驗(yàn)室登記記錄必須相符,不得漏填。
6、疫情管理人員每日對門診工作日志和性病報(bào)告卡的填寫質(zhì)量進(jìn)行檢查,保證各項(xiàng)目填寫真實(shí)、完整、準(zhǔn)確,若發(fā)現(xiàn)報(bào)告卡有漏項(xiàng)應(yīng)及時(shí)核實(shí)彌補(bǔ),并負(fù)責(zé)收集當(dāng)日性病報(bào)告卡,進(jìn)行網(wǎng)上直報(bào)。
7、發(fā)現(xiàn)漏報(bào)現(xiàn)象將按照醫(yī)院規(guī)定與科室醫(yī)療質(zhì)量考核掛鉤。
8、主動(dòng)配合衛(wèi)生行政部門及性病防治管理部門的監(jiān)督檢查與考核工作。
疫情報(bào)告自查制度
1、疫情管理科室定期組織對各科室(包括檢驗(yàn)科)的性病疫情報(bào)告情況進(jìn)行自查,并做好自查記錄,撰寫自查報(bào)告。
2、疫情報(bào)告自查內(nèi)容分為疫情報(bào)告質(zhì)量(漏報(bào)、錯(cuò)報(bào)、重報(bào)、誤報(bào)等)和管理(規(guī)章制度落實(shí)、獎(jiǎng)罰兌現(xiàn)等情況)等。自查方法為檢查門診日志、傳染病疫情登記簿、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)記錄,將傳染病報(bào)告卡與這些記錄進(jìn)行比對。
3、自查發(fā)現(xiàn)的情況作為疫情報(bào)告質(zhì)量考核和獎(jiǎng)罰依據(jù)。各相關(guān)科室應(yīng)配合疫情管理科室的自查工作,對自查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)改進(jìn)。
4、對自查發(fā)現(xiàn)的漏報(bào)病例應(yīng)及時(shí)補(bǔ)報(bào),包括填寫傳染病報(bào)告卡和網(wǎng)絡(luò)直報(bào)。
5、對自查發(fā)現(xiàn)的報(bào)告錯(cuò)誤,應(yīng)及時(shí)訂正,包括傳染病報(bào)告卡和網(wǎng)絡(luò)直報(bào)訂正。
6、對自查發(fā)現(xiàn)的診斷變更或病例分類變更,如原報(bào)告為疑似病例,經(jīng)自查后發(fā)現(xiàn)為確診病例,也應(yīng)及時(shí)訂正,包括傳染病報(bào)告卡和網(wǎng)絡(luò)直報(bào)訂正。
7、對自查發(fā)現(xiàn)的重報(bào)病例,應(yīng)及時(shí)在網(wǎng)絡(luò)上刪除該病例,同時(shí)在該傳染病報(bào)告卡上注明。
8、在自查過程中,發(fā)現(xiàn)門診日志記錄有該病例,且已填寫傳染病報(bào)告卡,但傳染病疫情登記簿上未登記,需要進(jìn)行補(bǔ)登。
上崗培訓(xùn)、復(fù)訓(xùn)與考核制度
1、對新上崗的臨床醫(yī)生必須參加傳染病疫情報(bào)告相關(guān)知識(shí)培訓(xùn),考核合格后方可上崗。
2、經(jīng)培訓(xùn)合格的醫(yī)生上崗后,每2-3年要進(jìn)行復(fù)訓(xùn)。
3、上崗培訓(xùn)合格后,發(fā)給培訓(xùn)合格證書。
4、上崗培訓(xùn)或復(fù)訓(xùn)考核不合格的醫(yī)生,必須加強(qiáng)學(xué)習(xí),直至培訓(xùn)合格;否則,不得上崗。
5、由醫(yī)療機(jī)構(gòu)傳染病疫情管理和防治領(lǐng)導(dǎo)小組組織上崗培訓(xùn)和復(fù)訓(xùn),由本單位醫(yī)務(wù)科或預(yù)防保健科制定培訓(xùn)計(jì)劃,明確培訓(xùn)內(nèi)容、對象和考核要求,并組織實(shí)施。
6、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立培訓(xùn)檔案,由本單位醫(yī)務(wù)科或預(yù)防保健科,聯(lián)合本單位繼續(xù)教育委員會(huì)(或相應(yīng)科室)具體落實(shí)。上崗培訓(xùn)與復(fù)訓(xùn)的考核成績納入繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育和在職、在崗培訓(xùn)管理。上崗培訓(xùn)和復(fù)訓(xùn)與專業(yè)技術(shù)職務(wù)評聘、晉升、執(zhí)業(yè)注冊等管理制度相結(jié)合,并作為科室年度工作績效和評先的重要依據(jù)之一。
第二篇:規(guī)范化性病門診檢查
我院接受自治區(qū)衛(wèi)生廳“規(guī)范化性病門診”創(chuàng)建
工作檢查驗(yàn)收
2012年2月14日,自治區(qū)衛(wèi)生廳“規(guī)范化性病門診”評審專家組一行對我院“規(guī)范化性病門診”創(chuàng)建工作進(jìn)行驗(yàn)收。曾洪院長,黨委書記麥志明,副院長寧金沛、鄭裕明、梁艷芳及相關(guān)職能、臨床、醫(yī)技科室負(fù)責(zé)人參加了匯報(bào)會(huì)。專家組一行聽取了寧金沛副院長就創(chuàng)建“規(guī)范化性病門診”工作的匯報(bào)。我院自2011年10月創(chuàng)建“規(guī)范化性病門診”以來,醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)高度重視,成立創(chuàng)建規(guī)范化性病門診工作領(lǐng)導(dǎo)小組,門診、實(shí)驗(yàn)室等硬件方面得到極大的改善;大部分醫(yī)護(hù)人員通過進(jìn)修學(xué)習(xí),人員素質(zhì)得到了提高;醫(yī)院嚴(yán)格按照衛(wèi)生廳要求建立了規(guī)范化性病門診規(guī)章制度。醫(yī)院在質(zhì)量管理、疫情管理、健康教育咨詢、外展服務(wù)等方面工作取得明顯的成效。
隨后,專家組分為4個(gè)小組分別深入到性病門診,保健科、檢驗(yàn)科、藥房等部門,對健康教育和咨詢管理、疫情管理、性病門診設(shè)置、實(shí)驗(yàn)室管理、臨床診斷和治療管理等工作進(jìn)行了檢查督導(dǎo)。專家們通過查資料、現(xiàn)場考查、訪談性病患者、理論考試、聽匯報(bào)等方式,實(shí)事求是地按照評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)對各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了詳細(xì)檢查。
下午反饋會(huì)上,專家組反饋了具體的檢查結(jié)果,肯定了我院對“創(chuàng)建規(guī)范化性病門診”工作所取得的巨大成績,對我院性病門診的診療水平、服務(wù)水平、積極地開展各項(xiàng)宣傳防治性病、艾滋病的活動(dòng)給予了高度評價(jià),同時(shí)也就存在的某些細(xì)節(jié)性不足提出了意見和建議
檢查專家組組長、廣西皮膚病防治研究所所長黃培勇表示,梧州市紅十字會(huì)醫(yī)院作為一所具有百年歷史文化底蘊(yùn)的國家三級綜合性醫(yī)院,希望梧州市紅十字會(huì)醫(yī)院在“創(chuàng)建規(guī)范化性病門診”工作已有成績基礎(chǔ)上,繼續(xù)致力于性病規(guī)范化管理工作的推進(jìn),為全區(qū)控制性病流行,預(yù)防艾滋病通過性途徑傳播,保護(hù)人民健康,促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展,建設(shè)和諧社會(huì)起到積極的推動(dòng)作用。
第三篇:門診規(guī)章制度
門診規(guī)章制度
1、門診工作制度
① 門診部主任在主管院長的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)門診的醫(yī)療行政管理,組織協(xié)調(diào),督促檢查各科室的門診工作;
② 門診各診斷室醫(yī)師值班,調(diào)休請假由門診主任負(fù)責(zé)安排及辦相關(guān)審批手續(xù);
③ 門診醫(yī)師在診斷過程中,對診明確或可穎傳染病人,應(yīng)及時(shí)填寫傳染病報(bào)告卡,特殊情況及時(shí)上報(bào);
④ 對重病人、老年人、殘疾人,則應(yīng)協(xié)調(diào)優(yōu)先安排就診; ⑤ 認(rèn)真規(guī)范書寫門診病歷,處方及門診日志,做到細(xì)致診斷,合理用藥,態(tài)度和藹,耐心解釋,對經(jīng)復(fù)診仍不能確診的難重病人,則應(yīng)及時(shí)請示上級醫(yī)師;
⑥ 門診各科要注重與醫(yī)技科室、病區(qū)加強(qiáng)聯(lián)系與溝通,以便及時(shí)收治病人和早日明確診斷;
⑦ 專家專科門診則要按時(shí)出診,特殊情況不能出診,則應(yīng)當(dāng)公示或告知病人;
⑧ 門診大廳公開設(shè)立病人意見本及投訴箱,以便接受群眾監(jiān)督; ⑨ 門診經(jīng)常開展多種形式的宣傳活動(dòng),以提高醫(yī)院的知名度。
2、門診服務(wù)臺(tái)工作制度
① 門診服務(wù)臺(tái)負(fù)責(zé)導(dǎo)醫(yī)、分診、咨詢及維持大廳的工作秩序等工作。
② 準(zhǔn)時(shí)上班,堅(jiān)守工作崗位,熱情主動(dòng)接待病人。③ 服務(wù)臺(tái)人世間員必須熟悉本院門診各科醫(yī)師的特點(diǎn)與專長、開展治療項(xiàng)目、科室組成、醫(yī)療器械、設(shè)備等醫(yī)院概況,以便能正確的引導(dǎo)病人。
④ 病人選擇醫(yī)師時(shí),則應(yīng)詳細(xì)介紹專業(yè)特長及相關(guān)資料,具體方法等。
⑤ 服務(wù)人員應(yīng)儀表端莊、著裝整齊、佩帶胸卡、文明用語、有問必答、百問不煩、禮貌待人、溫馨服務(wù)。
⑥ 主動(dòng)幫助病人就醫(yī)、交費(fèi)、取藥,引導(dǎo)各項(xiàng)檢查,解答有關(guān)事宜,其中環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題,及時(shí)給予協(xié)調(diào)解決。
⑦ 經(jīng)常巡視候診廳,以便隨時(shí)引導(dǎo)和協(xié)助老年人、殘疾人、體弱人員就醫(yī)。
⑧ 協(xié)助門診部接待團(tuán)體體檢人員到相關(guān)科室體檢,維持秩序,負(fù)責(zé)安排個(gè)體體檢工作。
⑨ 宣傳衛(wèi)生保健知識(shí),發(fā)送衛(wèi)生宣傳資料,監(jiān)督保潔員,勸阻病人不要隨地吐痰、吸煙、亂扔果皮紙屑。
⑩ 負(fù)責(zé)收集病人的意見,溝通醫(yī)患關(guān)系,隨時(shí)為病人提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。⑾ 每日將接診情況表,統(tǒng)計(jì)上報(bào)醫(yī)院。
3、門診醫(yī)師診斷室工作制度
① 上班15分鐘前必須到位,并作好一切就診工作準(zhǔn)備。② 熱情接待病人,耐心細(xì)致地詢問病情、檢查和解答相關(guān)問題。③ 按規(guī)定書寫門診病歷、處方及填寫各種申請單報(bào)告單,做好門診日志的登記及統(tǒng)計(jì)工作。④ 嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離,防止交叉感染,并按照傳染病管理規(guī)定,填寫傳染病報(bào)告卡并詳細(xì)登記。
⑤ 指導(dǎo)病人正確采集各種化驗(yàn)標(biāo)本,并做好化驗(yàn)和各種檢查報(bào)告單的保管,嚴(yán)防丟失。
⑥ 病人如有特殊情況,醫(yī)師應(yīng)親自陪同檢查,并注重與醫(yī)技科室溝通。
⑦ 各種檢查污物器應(yīng)檢查督促保潔工作消毒處理,保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生、整齊與安靜。
⑧ 門診醫(yī)師值班、調(diào)休、請假,由門診主任通知導(dǎo)醫(yī),以便分診。其科室所需物品由主任統(tǒng)一領(lǐng)發(fā),個(gè)人不得領(lǐng)取。
4、門診輸液室工作制度
① 護(hù)士工作時(shí)間必須穿工作衣,戴工作帽、口罩,操作前洗手,嚴(yán)格無菌操作規(guī)格,做到態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)、工作認(rèn)真、手法輕巧。② 注射藥物時(shí),應(yīng)按照處方和醫(yī)囑執(zhí)行,嚴(yán)格執(zhí)行“三查七對”制度,保障做到一人一針一管。
③ 對需要做皮試的藥物,在注射前必須做皮試,觀察20—30分鐘等無過敏反應(yīng)時(shí)方可注射。
④ 嚴(yán)格觀察注射后的病人的病情變化,首次注射青霉素后勤部,需留觀20—30分鐘,如發(fā)生注射反應(yīng)及藥物過敏等意外,則應(yīng)立即報(bào)告醫(yī)師,實(shí)施搶救措施。
⑤ 室內(nèi)所有搶救藥品、設(shè)備、要放置定位點(diǎn),專人負(fù)責(zé),定期檢查及時(shí)補(bǔ)充更換,并取之方便。⑥ 室內(nèi)空氣、地面要做到定期消毒,并做好記錄,防止交叉感染。⑦ 使用后的一次性物品及其它醫(yī)療廢物,要放入嚴(yán)密容器里,待保潔工外運(yùn)。
⑧ 嚴(yán)格以文字床前交接班,清點(diǎn)藥物和設(shè)備,雙方無異議時(shí)方可離崗。
5、門診體檢工作制度
① 單位或團(tuán)體人員在門診體檢,由門診部主任統(tǒng)一具體安排、組織和實(shí)施。
② 體檢項(xiàng)目所涉及的有關(guān)科室,應(yīng)服從門診部主任的安排,在時(shí)間及人員等方面積極配合和支持,如有工作矛盾則協(xié)商解決,共同完成體檢工作。
③ 各種體檢申請單、報(bào)告單,則由門診部主任指定人員統(tǒng)一填寫并收回。
④ 待體檢結(jié)束后,則及時(shí)組織專業(yè)技術(shù)人員寫出體檢結(jié)論及治療意見,并通知受檢單位或團(tuán)體負(fù)責(zé)人。
⑤ 體檢中不得弄虛得假,注重執(zhí)行保護(hù)性醫(yī)療制度,必要時(shí)告知病人來院復(fù)查。
6、治療室工作制度
① 治療室工作人員上班時(shí),必須規(guī)范著裝,做好洗手、消毒、備水、清點(diǎn)物品以及檢查設(shè)備等工作。
② 對病人所持醫(yī)師開具的治療申請單,要認(rèn)真核對,耐心詢問病情和以前治療情況,以便作好必要的應(yīng)對。③ 治療前,醫(yī)務(wù)人員要履行告知義務(wù),詳細(xì)講解治療中有關(guān)注意事項(xiàng),并調(diào)整病人的心理狀態(tài),以便確保配合治療。
④ 嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,密切觀察治療中的病情變化及設(shè)備運(yùn)行情況,不得擅自離開崗位,以確保治療中的安全。
⑤ 治療中,如病人出現(xiàn)病情變化和設(shè)備故障,必須及時(shí)報(bào)告上級醫(yī)師和科主任以及有關(guān)設(shè)備管理人員,并采取積極措施。
⑥ 治療結(jié)束后,應(yīng)反復(fù)詢問治療感覺,并交待回家后相關(guān)注意事項(xiàng)。⑦平時(shí)注意對設(shè)備進(jìn)行維修和保養(yǎng),發(fā)生嚴(yán)重故障不得自行處理,要及時(shí)報(bào)告和維修。
⑧ 保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生,做到物品定位,擺放有序,取之方便,及時(shí)消毒,污物及時(shí)清理。
7、門診無痛人流工作制度
① 人流室人員上班時(shí),必須規(guī)范著裝,認(rèn)真檢查各種設(shè)備、藥品、器材等情況,確保良好運(yùn)行。
② 保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生,物品擺放有序,污物及時(shí)處理,指定專人滅菌消毒,防止交叉感染。③ 在實(shí)施手術(shù)前,必
④ 如本人身體不具備實(shí)施手術(shù)條件,又要求終止妊娠,醫(yī)師應(yīng)耐心勸解,并積極給予治療,待條件允許可以的情況下再實(shí)施。⑤ 醫(yī)師準(zhǔn)備行人流手術(shù)前,應(yīng)請麻醉師會(huì)診,提出麻醉方法、方式、有關(guān)術(shù)前準(zhǔn)備工作以及預(yù)案。
⑥ 幾70天以上妊娠,并有可能術(shù)中發(fā)生意外者,應(yīng)收治住院,以確保病人安全。如術(shù)中遇到疑難,則應(yīng)及時(shí)請示上級醫(yī)師指導(dǎo)。⑦ 在實(shí)施手術(shù)前,必須履行告知義務(wù),詳細(xì)介紹術(shù)中、術(shù)后有關(guān)注意事項(xiàng)、治療方法及可能出現(xiàn)的情況。設(shè)法解除病人心理恐懼狀態(tài),確保配合手術(shù)和治療。
⑧ 室內(nèi)所有設(shè)備器材必須保持良好狀態(tài),定期定人維修和保養(yǎng),防止發(fā)生故障。
⑨ 注重隨防,告知病人通訊方式,指導(dǎo)病人康復(fù)。
第四篇:門診各種規(guī)章制度
門診工作制度
1.每天開診前做好相應(yīng)準(zhǔn)備工作,等候病人就診。2.建立門診病歷,并編目保存。
3.對病員要進(jìn)行認(rèn)真檢查,簡明扼要準(zhǔn)確地記載病歷。
4.關(guān)心體貼病員,態(tài)度和藹,有禮貌,有耐心地解答問題,盡量簡化手續(xù),在保證療效的前提下積極采用便宜的檢查和治療方法,合理檢查,科學(xué)用藥,盡可能減輕病員負(fù)擔(dān)。
5.做好疫情報(bào)告,確診或疑似法定傳染病時(shí),必須及時(shí)填寫“急性傳染病報(bào)告卡”,向區(qū)疾病預(yù)防和控制中心報(bào)告。
6.認(rèn)真填寫原始登記和規(guī)定報(bào)表,經(jīng)常分析初、復(fù)診比例和病人就診規(guī)律,不斷提高診斷符合率等。7.醫(yī)師要加強(qiáng)對換藥室、治療室的檢查指導(dǎo),必要時(shí),要親自操作。8.嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度,防止交叉感染。
9.門診應(yīng)保持清潔整齊,改善候診環(huán)境,宣傳疾病預(yù)防、計(jì)劃生育、優(yōu)生優(yōu)育等衛(wèi)生知識(shí)。
處方制度
1.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證書的醫(yī)師才能坐診處方。2.處方使用中文或拉丁文,以藍(lán)黑墨水或黑墨水書寫。
3.處方內(nèi)容應(yīng)包括:診所全稱、門診號、處方編號、年月日、病員姓名、性別、年齡、住址、藥品名稱、劑型、規(guī)格及數(shù)量、用法、用量、醫(yī)師簽字、配方、發(fā)藥人簽字、藥價(jià)。
4.一般處方以三日量為限,對于某些慢性病或特殊情況可酌情適當(dāng)延長。處方當(dāng)日有效,超過期限須經(jīng)醫(yī)師更改日期,重新簽字方可調(diào)配。醫(yī)師不得為本人及其家屬開處方。
5.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的處方,應(yīng)遵照國家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定執(zhí)行。6.藥品及制劑的名稱、使用劑量,應(yīng)以中國藥典及衛(wèi)生部(省、市、區(qū)衛(wèi)生廳局)頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)。如醫(yī)療需要,必須超過劑量時(shí),醫(yī)師須在劑量旁重加簽字方可調(diào)配。未有規(guī)定之藥品可采用通用名。
7.藥品劑量、數(shù)量一律使用公制和阿拉伯字碼書寫。藥品用量單位以克(g)、毫克(mg)、毫升(ml)、國際單位(iu)計(jì)算;片劑、丸劑、膠囊劑以片、丸、粒為單位,注射劑以支、瓶為單位,并注明濃度、含量。
8.西藥處方每一藥品須另起一行。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品與普通藥,內(nèi)服藥與外用藥不得同開一張?zhí)幏健?/p>
9.處方必須由醫(yī)師本人書寫,不準(zhǔn)代簽,嚴(yán)禁先簽好空白處方由他人臨時(shí)填寫藥名、數(shù)量等。任何人不得摹仿醫(yī)師在處方上簽字。每張?zhí)幏絻H限1人。嚴(yán)禁以甲病人名字給乙病人開方取藥。10.藥品用法應(yīng)寫明沖服,含化、口服或皮下、肌肉、靜脈注射,以及每次劑量和每日用藥次數(shù)。外用藥品應(yīng)寫明用法及用藥部位
11.藥劑人員不得擅自修改處方,如遇缺藥或處方錯(cuò)誤等特殊情況需修改處方,應(yīng)通知醫(yī)師修改簽字后才能調(diào)配。凡不合規(guī)定的處方,藥劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配及發(fā)藥。
12.藥劑師(士)有權(quán)審核處方,指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)生科學(xué)用藥,合理用藥,對于違反規(guī)定,亂開處方、濫用藥者,藥劑人員有權(quán)拒絕發(fā)藥。
13.項(xiàng)目書寫完整,藥名、劑型、單位、用法書寫正確,不得涂改,如有修改時(shí),醫(yī)師應(yīng)在處方修改處簽字。處方年齡項(xiàng)應(yīng)按實(shí)足“歲”或“月”填寫。14.一般處方保存一年,到期登記銷毀。
處置、治療室工作制度
1.保持室內(nèi)清潔整齊,做好治療前的準(zhǔn)備工作。2.嚴(yán)格執(zhí)行無菌管理,無關(guān)人員不得入內(nèi)。3.嚴(yán)格執(zhí)行隔離消毒制度、防止交叉感染。
4.嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程,操作時(shí)必須穿工作服、戴工作帽及口罩,注射必須一人一針一管或使用一次性注射器、輸液器。
5.各種注射應(yīng)按處方和醫(yī)囑執(zhí)行,并事先詢問有無過敏史,對病員熱情、體貼。
6.凡規(guī)定做過敏試驗(yàn)的藥物,必須按規(guī)定做好注射前的過敏試驗(yàn),注射后30分鐘以后方可離開門診。
7.嚴(yán)格執(zhí)行三查七對二注意。
三查:查藥品劑量、標(biāo)簽、有效期;
七對:對床號、姓名、藥名、濃度、劑量、時(shí)間、用法; 二注意:給藥前注意詢問有無過敏史;用藥后注意觀察反應(yīng)。
8.換藥時(shí),先處理清潔傷口,后處理感染傷口。特殊感染不得在換藥室處理。
9.每做完一項(xiàng)處理,要及時(shí)清理,用過的一次性注射器和針頭放入0.2%過氧乙酸中浸泡30分鐘后回收統(tǒng)一處理。各種醫(yī)療用具,使用后均應(yīng)消毒。治療室清潔用具應(yīng)專用,廢棄物不能放入生活垃圾內(nèi)。
10.準(zhǔn)備搶救藥品器械,放于固定位臵,定期檢查,及時(shí)補(bǔ)充更換,一旦出現(xiàn)過敏反應(yīng),必須及時(shí)處理。聯(lián)合用藥應(yīng)當(dāng)注意配伍禁忌。
11.除固定敷料外,一切換藥物品均需保持無菌,并注明滅菌日期,超過一周者重新滅菌。無菌溶液(生理鹽水、呋喃西林等)超過三天重新消毒。無菌鉗浸泡于器械消毒液中,浸泡的高度為無菌鉗軸節(jié)以上2—3cm處,器械浸泡液每周更換二次。12.治療室每日用紫外線照射消毒30分鐘。
13.器械物品分類放臵在固定位臵,標(biāo)簽明顯,字跡清楚。損耗統(tǒng)計(jì),及時(shí)請領(lǐng),嚴(yán)格交接手續(xù),每月清點(diǎn)一次物品。
病歷書寫制度
1.門診病歷記錄由接診醫(yī)師在患者就診時(shí)及時(shí)完成。
2.記錄一律用鋼筆(藍(lán)或黑墨水)或圓珠筆書寫,力求通順、完整、簡練、準(zhǔn)確、字跡清楚、書面整潔。病歷不得涂改、補(bǔ)填、剪貼、醫(yī)生應(yīng)簽全名。
3.記錄一律用中文書寫,疾病名稱或個(gè)別名詞尚無恰當(dāng)譯名者,可寫外文原名。藥物名稱可應(yīng)用中文、英文或拉丁文,診斷應(yīng)按照疾病名稱填寫。
4.門診病歷內(nèi)容包括門診病歷首頁(門診手冊封面)、病歷記錄、化驗(yàn)單(檢驗(yàn)報(bào)告)、醫(yī)學(xué)影象檢查資料等。病歷的每頁均應(yīng)填寫病人姓名、頁碼。各種檢查單、記錄單均應(yīng)清楚填寫姓名、性別、日期。
5.初診病歷記錄書寫內(nèi)容及要求
⑴封面:一般項(xiàng)目(患者姓名、性別、出生年月、民族、婚姻狀況、職業(yè)、住址及聯(lián)系方法、藥物過敏史)。⑵內(nèi)容:
①首診日期:年、月、日,急診要注明時(shí)、分(年、月、日、時(shí)、分)。②主訴:主要癥狀(或體征)及持續(xù)的時(shí)間。
③病史:本次疾病的起病日期和主要癥狀,簡要發(fā)并經(jīng)過和就診前診治情況及與本次疾病有關(guān)的過去史。④體檢:
i一般情況:急診病人常規(guī)測量T、P、R、BP,一般患者根據(jù)病情重點(diǎn)選擇。ii陽性體征及有助于本病鑒別診斷的陰性體征。iii輔助檢查結(jié)果。⑤診斷:診斷或初步診斷。⑥處理意見:
i應(yīng)記錄使用的藥品名稱及使用方法。ii記錄實(shí)驗(yàn)室檢查和輔助檢查項(xiàng)目。
iii記錄假單給假時(shí)間、傳染病、疫情報(bào)告時(shí)間。⑦簽名:經(jīng)治醫(yī)師簽全名。6.復(fù)診病歷記錄內(nèi)容及要求:
⑴日期:年、月、日。急診注明時(shí)分。
⑵上次診治的病情變化和治療反應(yīng)。時(shí)隔三個(gè)月以上復(fù)診,體檢視同初診。⑶體檢:重點(diǎn)記錄原來陽性體征的變化和新發(fā)現(xiàn)陽性體征。⑷補(bǔ)充的實(shí)驗(yàn)室或其他特殊檢查。
⑸診斷:對上次已確診的患者,如無變更,可不再寫診斷;否則要再次明確診斷或?qū)懶拚\斷。⑹處理:簽名與初診病歷書寫要求相同。
7.各種癥狀、體征均須應(yīng)用醫(yī)學(xué)術(shù)語,不得使用俗語。重要檢查化驗(yàn)結(jié)果應(yīng)記入病歷。
8.經(jīng)治醫(yī)師要嚴(yán)格執(zhí)行疫情報(bào)告制度,發(fā)現(xiàn)法定傳染病除在病歷上注明外,必須按規(guī)定報(bào)告。如有藥物過敏須用紅筆在病歷封面標(biāo)明。
9.根據(jù)病情給病人開診斷證明書,病歷上要記載主要內(nèi)容,醫(yī)師簽全名,未經(jīng)診治病人,醫(yī)師不得開診斷書。
消毒隔離制度
1.醫(yī)護(hù)人員工作時(shí)要著裝整齊、清潔。
2.病人在指定區(qū)域候診、檢查和治療,不得隨處走動(dòng)。3.醫(yī)護(hù)人員進(jìn)入處臵室、治療室應(yīng)戴帽子和口罩。
4.保持室內(nèi)空氣新鮮,經(jīng)常通風(fēng)換氣,濕擦桌椅,用消毒液拖洗地面,紫外線照射或用消毒液噴霧消毒,痰盂內(nèi)放1:200的“84”消毒溶液。
5.嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程,隔離傷口用物應(yīng)立即消毒處理。6.診療換藥處臵等工作前后均應(yīng)洗手,必要時(shí)用消毒液泡洗。
7.每天檢查無菌物品是否過期,用過的物品與未用過的物品分開放臵,并有明顯標(biāo)志。所有無菌物品有效期不超過一周,過期應(yīng)重新消毒滅菌。
8.無菌器械容器、器械盤、塑料罐、持物鉗等定期消毒。消毒液定期更換,并貼有更換標(biāo)簽。8.體溫計(jì)用后,應(yīng)用消毒液浸泡。9.污物箱應(yīng)帶蓋,并經(jīng)常消毒。
10.病人使用的床單被服等要定期更換和消毒,換下污衣被服,放于指定處,不得隨意亂丟。被膿、血、排泄物所污染的敷料和布類等采用可靠的方法進(jìn)行浸泡消毒后洗滌,必要時(shí)再行煮沸消毒,小件敷料可焚燒處理。
11.室內(nèi)要經(jīng)常進(jìn)行消毒,如有污染,隨即清除和消毒,對不明高熱病人或疑似傳染病人,在病人離開后要進(jìn)行沏底消毒。
12.廁所必須保持潔凈,每天由衛(wèi)生員進(jìn)行兩次消毒,廁所地面及便池內(nèi)外,不得有污染痕跡,如有病人排泄物等,應(yīng)即消除和消毒。打掃廁所的清潔工具,與打掃其他場所的工具應(yīng)嚴(yán)格分開。
藥品管理制度
1.藥品必須確定專人專管,建立藥品帳冊,對出入庫藥品及時(shí)記帳,以保證帳物相符。
2.藥品入庫要驗(yàn)收藥品的批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期、失效期、注冊商標(biāo)等,防止購進(jìn)假劣藥品。3.藥品的存放應(yīng)按劑型分成片(丸)、注射劑、糖漿劑、沖劑等進(jìn)行分區(qū)分類。
4.特殊藥品的管理要實(shí)行五專:“專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記?!?5.對有效期的藥品,應(yīng)按有效期的遠(yuǎn)近,按批號依次擺放,本著先進(jìn)先出、近期先出、儲(chǔ)存期短的先出原則。
6.藥柜應(yīng)保持整潔干燥,防止藥品受熱、受潮、霉變而變質(zhì)失效。
7.領(lǐng)取藥品時(shí)要有手續(xù),認(rèn)真檢查藥品質(zhì)量,確保藥品符合藥典規(guī)定,不多領(lǐng)、多存,根據(jù)臨床需要,及時(shí)發(fā)放,做到準(zhǔn)確、安全、有效。
8.藥品上柜櫥要擺放整齊,分類定位做到片劑與針劑、內(nèi)服與外用藥品分開。9.對有失效期的藥品,應(yīng)建立有效期藥物周期表,便于檢查核對防止過期失效。
10.配方人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)。配方前,查對姓名、性別、年齡、處方日期。配方時(shí),查對處方的內(nèi)容、藥物劑量、含量、配伍禁忌。發(fā)藥時(shí),實(shí)行“四查、一交代”:查對藥名、規(guī)格、劑量、含量、用法與處方內(nèi)容是否相符;查對標(biāo)簽(藥袋)與處方內(nèi)容是否相符;查藥品包裝是否完好、有無變質(zhì)。安瓿針劑有無裂痕、各種標(biāo)志是否清楚、是否超過有效期;查對姓名年齡;交待用法及注意事項(xiàng)。
11.對藥品消耗做到日清月結(jié),及時(shí)報(bào)帳。
12.定期清點(diǎn)、檢查藥品,防止積壓、變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀變色、過期、標(biāo)簽?zāi):人幤窌r(shí),應(yīng)停止使用。
13.每月盤點(diǎn)一次,做到藥品進(jìn)、銷、存、帳目清楚,帳物相符,根據(jù)藥品消耗和存量、做好藥品金額結(jié)算,并根據(jù)藥品使用情況,及時(shí)調(diào)整、制訂進(jìn)貨計(jì)劃。14.庫存藥品管理,做到無偽劣品,無過期、失效、霉變藥品。15.處方藥帳應(yīng)根據(jù)規(guī)定妥善保管,保存期不少于二年。
差錯(cuò)、事故登記報(bào)告處理制度
1.嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度,積極采取各種防范措施,有效地防止和避免重大差錯(cuò)事故的發(fā)生。2.發(fā)生醫(yī)療差錯(cuò)、事故,應(yīng)立即采取補(bǔ)救措施,減少不良后果。對重大事故,應(yīng)及時(shí)向衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)報(bào)告,必要時(shí)申請醫(yī)療事故鑒定。
3.建立醫(yī)療差錯(cuò)、事故登記制度,及時(shí)登記,不得有意隱瞞,要認(rèn)真調(diào)查分析事發(fā)的詳細(xì)經(jīng)過、原因及后果,通過討論和分析,訂出預(yù)防措施。
4.發(fā)生醫(yī)療差錯(cuò)、事故的有關(guān)記錄、化驗(yàn)等原始資料以及造成事故的藥品、器械等樣本均應(yīng)妥善保存,任何人不得涂改、偽造、隱藏、銷毀、丟失,以備鑒定。5.情況檢查清楚后,由有關(guān)部門做詳細(xì)說明。任何人不得隨意向其家屬及單位解釋。6.必須嚴(yán)格遵守保護(hù)性醫(yī)療措施。
醫(yī)療收費(fèi)制度
1.牢記救死扶傷的職業(yè)道德,樹立良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng),加強(qiáng)醫(yī)德修養(yǎng),提高醫(yī)療質(zhì)量,改善服務(wù)態(tài)度,堅(jiān)持因病施治、合理檢查、合理用藥、合理治療的原則,減輕病人負(fù)擔(dān)。
2.加強(qiáng)藥品價(jià)格的管理,嚴(yán)格執(zhí)行政府批準(zhǔn)的基本醫(yī)療服務(wù)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),將主要收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)懸掛公布于眾,規(guī)范收費(fèi)行為,不得擅提收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
3.收費(fèi)員工作必須細(xì)心負(fù)責(zé),熱情和藹,準(zhǔn)確掌握藥價(jià)和各種收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),簡化手續(xù),方便病人。4.交付現(xiàn)金要唱收、唱付、當(dāng)面點(diǎn)清,開出收據(jù),留有存根復(fù)核和備查。對醫(yī)保病人,要嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。
5.收費(fèi)處要建立交接班制度。交班時(shí)現(xiàn)金必須當(dāng)面點(diǎn)清,最后匯總,清點(diǎn)錢、帳相符后交會(huì)計(jì)、出納處理。如有不符,需立即查找原因,及時(shí)解決。6.開展醫(yī)療成本核算工作,定期進(jìn)行醫(yī)療成本的核算。
醫(yī)療質(zhì)量管理制度
1.必須把醫(yī)療質(zhì)量放在各項(xiàng)工作的首位,把質(zhì)量管理納入日常工作中。
2.建立健全質(zhì)量保證體系,根據(jù)上級有關(guān)要求和醫(yī)療工作的實(shí)際,建立切實(shí)可行的質(zhì)量管理方案。3.質(zhì)量管理方案的主要內(nèi)容包括:制訂質(zhì)量管理目標(biāo)、指標(biāo)、計(jì)劃、措施,進(jìn)行效果評價(jià)及信息反饋等。
4.加強(qiáng)質(zhì)量管理自我教育,參加質(zhì)量管理的各種活動(dòng)。5.質(zhì)量管理工作應(yīng)有文字記錄,并由質(zhì)量管理組織形成報(bào)告。
6.經(jīng)常對各項(xiàng)醫(yī)療工作按照制訂的管理方案進(jìn)行質(zhì)量考核,嚴(yán)把醫(yī)療質(zhì)量的事前、事中、事后控制。
合理使用抗生素制度
1.嚴(yán)格掌握抗生素的適應(yīng)證、禁忌證、給藥途徑以及藥物的配伍禁忌,避免濫用而造成耐藥菌株增加和正常菌群失調(diào)。
2.使用抗生素應(yīng)當(dāng)本著有效、足量原則,制定個(gè)體化給藥方案,確定給藥劑量和療程,并注意監(jiān)測其耐藥性的變化,密切觀察菌群失調(diào)的先兆。
3.已確定為單純病毒感染或疑為病毒性疾病者,不使用抗生素。
4.發(fā)熱原因不明者,應(yīng)盡可能弄清病原學(xué)診斷后再使用抗生素,以免影響臨床典型癥狀的出現(xiàn)和病原體的檢出。
5.從嚴(yán)掌握外用抗生素,盡量避免皮膚、粘膜等局部應(yīng)用抗生素??股氐木植繎?yīng)用,易產(chǎn)生耐藥菌株,引起皮膚過敏反應(yīng),尤以青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖甙類等不宜使用,必要時(shí),可用新霉素、桿菌肽、磺胺嘧啶銀等。
6.聯(lián)合應(yīng)用抗生素應(yīng)有明確的指證,并考慮藥物的相互作用,防止不良反應(yīng)。聯(lián)合使用抗生素應(yīng)能達(dá)到協(xié)同或相加的作用,并達(dá)到減少藥量、減少毒副作用,防止或延緩耐藥菌株產(chǎn)生的目的。不可無根據(jù)地隨意聯(lián)合用藥,特別是起無關(guān)作用和拮抗作用的??股芈?lián)合用藥的指征是單用一種抗生素不能控制的嚴(yán)重感染、混合感染、頑固性感染及需長期用藥防止細(xì)菌產(chǎn)生耐藥的情況。一般以二聯(lián)為宜,β-內(nèi)酰胺類與氨基糖甙類宜聯(lián)合應(yīng)用。
7.使用抗生素應(yīng)注意配伍禁忌、濃度、滴注速度。靜脈滴注時(shí),抗生素之間,抗生素和激素,維生素及血管活性藥物之間,均可發(fā)生配伍禁忌或相互作用,使抗生素的活力受到影響,甚至產(chǎn)生毒性反應(yīng)??股氐慕o藥時(shí)間及方法要視其血藥濃度、毒副作用而定。8.選用抗生素要嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥。
⑴應(yīng)根據(jù)細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏結(jié)果選用毒副作用小的抗生素。
⑵盡量能避免應(yīng)用廣譜抗生素,以防止引起宿主自身藥群失調(diào),而導(dǎo)致耐藥菌株的產(chǎn)生。⑶對于感染特別嚴(yán)重者,可選按臨床估計(jì)的病原菌選擇抗生素。
⑷對新生兒、老年人、孕婦及肝腎功能障礙者,應(yīng)謹(jǐn)慎選用抗生素及酌情調(diào)整給藥方案。9.嚴(yán)格控制抗生素的預(yù)防使用。
⑴禁止無針對性地、以廣譜抗生素作為預(yù)防感染的手段。⑵對無感染跡象的病人,不必預(yù)防性使用抗生素。
⑶風(fēng)濕性或先天性心臟病患者手術(shù)前后,可預(yù)防性使用抗生素,防止感染性心內(nèi)膜炎的發(fā)生。流行性腦膜炎流行期間,為了減少帶菌者,如果不能使用磺碳按類藥物,可考慮應(yīng)用抗生素。⑷急性細(xì)菌感染使用抗生素3-5日,而臨床效果不明顯者,應(yīng)當(dāng)考慮調(diào)整劑量和給藥途徑,或根據(jù)細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)結(jié)果調(diào)整抗生素。
10.一般感染時(shí),抗生素使用至體溫正?;虬Y狀消失后72-96小時(shí)停藥,對于急性感染采用抗生素治療的病人,用藥后72小時(shí)臨床療效不顯著者,應(yīng)根據(jù)藥敏結(jié)果選用其它敏感藥物。11.為預(yù)防抗生素過敏反應(yīng)的發(fā)生,在使用B-內(nèi)酰胺類,青霉素類、頭孢菌素類等抗生素前,要詢問有無過敏史,并做皮內(nèi)試驗(yàn)。氨基糖甙類除非有特殊指征,一般使用前不行皮內(nèi)試驗(yàn)。在使用過程中,應(yīng)掌握過敏反應(yīng)的預(yù)防和搶救。
12.建立各類抗生素的出入庫及消耗登記制度,對某些價(jià)格昂貴和毒副作用較大的抗生素實(shí)行限制性應(yīng)用。
醫(yī)療廢棄物處理制度
1.醫(yī)療廢棄物是在進(jìn)行醫(yī)療活動(dòng)過程中產(chǎn)生的廢棄物品,屬有害物質(zhì)。
2.污染廢料、紗布、棉球等必須集中放在一起,不準(zhǔn)亂扔、亂放,更不能混為一般垃圾處理。3.一次性醫(yī)療用品(如針筒、針頭、輸液器等)使用后應(yīng)毀形。
4.醫(yī)療廢棄物應(yīng)專門收集、堆放、處理,經(jīng)消毒液浸泡后,用污物袋單獨(dú)包裝處理。5.學(xué)習(xí)有關(guān)消毒隔離的規(guī)章制度,熟悉操作規(guī)程,防止醫(yī)療廢棄物給人體帶來不良影響。
藥品不良反應(yīng)管理監(jiān)測、報(bào)告制度
1.按照國家《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
2.藥品不良反應(yīng)(ADR)系指在正常用法、用量情況下,出現(xiàn)對人體有害或意外的反應(yīng),其具體范圍是:
⑴所有危及生命、致殘直至喪失勞動(dòng)能力或死亡的藥品不良反應(yīng)。⑵新藥投入使用后所發(fā)生的各種藥品不良反應(yīng)。⑶疑為藥品所至的突變、癌變、畸形。⑷各種類型的過敏反應(yīng)。
⑸非麻醉藥品產(chǎn)生的藥物依賴性。⑹疑為藥品間相互作用的不良反應(yīng)。⑺其它一切意外的不良反應(yīng)。
3.接受上級部門的業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo),把藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度作為一項(xiàng)經(jīng)常性工作來進(jìn)行。4.掌握醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識(shí),采取積極有效的措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)按照真實(shí)、完整、準(zhǔn)確的要求填寫報(bào)告,及時(shí)上報(bào)藥監(jiān)部門。
5.貯存、傳遞與交流國內(nèi)、外藥品不良反應(yīng)的技術(shù)情報(bào),并反饋藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)與程度及處理意見。
6.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù),不涉及醫(yī)療事故、糾紛的裁決。
垃圾污物處理制度
1.每日消除垃圾,將垃圾及時(shí)送到指定的垃圾桶內(nèi),其中如有污染垃圾,應(yīng)運(yùn)到污物桶內(nèi)。桶滿時(shí),由衛(wèi)生員運(yùn)送室外垃圾箱處理,運(yùn)送時(shí)必須將垃圾桶蓋蓋好,以防掉撒地上。
2.室內(nèi)痰盂要盛放1:200的“84”消毒溶液。病人有痰液應(yīng)倒在痰盂內(nèi),由護(hù)理員隨時(shí)更換倒除。3.病人用過的廢紙及果皮等物,應(yīng)放臵紙簍內(nèi),不準(zhǔn)扔在地下或走廊內(nèi),更不準(zhǔn)扔到外邊。4.垃圾集中處理,每日派專人清理,夏、秋季必須做到日產(chǎn)日清,并進(jìn)行一次到二次殺蟲、滅菌消毒,防止蚊、蠅孽生。
第五篇:門診藥房管理規(guī)章制度
門診藥房退藥管理規(guī)章制度
為了加強(qiáng)藥品的管理,保證藥品質(zhì)量和患者用藥安全,根據(jù)衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,針對實(shí)際工作中患者要求退藥的情況,制定本規(guī)定。
一、藥品是一種特殊商品,凡屬下列情況,一律不得退藥:
1、無原始相應(yīng)收費(fèi)憑據(jù)的;
2、包裝受損(如破損、有污漬、輸液藥品粘有病人姓名等非藥品標(biāo)示或有粘貼痕跡等)、藥品質(zhì)量發(fā)生變化的;
3、藥品有特殊保存要求院方無法控制的(如:要求冷處保存藥品等;要求避光保存的藥品裸瓶不得退藥);
4、不能提供完整最小包裝的拆零藥品;
5、其他不適宜繼續(xù)使用的;
6、傳染病患者的藥品;
7、一般情況下超過15日發(fā)出藥品不得退藥。
二、在確認(rèn)患者在我院就診購藥,能提供購藥原始票據(jù)的情況下,可在保障藥品質(zhì)量前提下,對符合下列條件之一的情況,可予退藥:
1、患者在用藥過程中出現(xiàn)過敏反應(yīng)或其它不良反應(yīng),無法繼續(xù)使用的;
2、確屬處方用藥不當(dāng)(禁忌癥、超治療用量、重復(fù)用藥等),患者不宜繼續(xù)使用該藥的;
3、患者因病情變化,或門診轉(zhuǎn)住院,需要調(diào)整治療方案的;
4、病員在院死亡后,未使用完的藥品;
5、其他醫(yī)方責(zé)任導(dǎo)致患者不能繼續(xù)使用的。
三、退回的藥品必須符合下列條件:
1、藥品的內(nèi)外包裝無破損、無污跡,可繼續(xù)使用。
2、藥品的品名、規(guī)格、批號等與我院發(fā)出的藥品完全一致。
三、退藥程序:
1、退藥必須由醫(yī)師用紅色筆書寫“退藥處方”,并在“退藥處方”上注明退藥原因并簽字;屬過敏反應(yīng)或其它不良反應(yīng)的,由醫(yī)師填寫
2、患者持“退藥處方”、擬退還的藥品及原始購藥票據(jù)到藥房窗口辦理退藥手續(xù)。
3、藥房工作人員須雙人認(rèn)真核對藥品品名、規(guī)格、廠家、批號是否與藥房發(fā)出藥品完全一致(如果藥房沒有了此批號藥品,要向藥庫查詢),詳細(xì)檢查所退藥品質(zhì)量。
4、符合退藥條件的,藥房工作人員按照患者收據(jù)單號核查所退藥品數(shù)量,將缺少的藥品寫在收據(jù)的上方,囑患者去收費(fèi)處交費(fèi);
5、核對新收據(jù);無誤后,藥房工作人員在原收據(jù)和處方上雙人簽字(不能用簽章),在電腦上執(zhí)行退藥;處方留在藥房,收據(jù)交患者。
6、患者持收據(jù)到收費(fèi)處退費(fèi)。
四、相關(guān)規(guī)定
1、退藥時(shí)間:為確保藥品安全,中班、夜班除特殊情況外均不辦理退藥;
2、各科室醫(yī)師不合理退藥情況按月上報(bào)質(zhì)管部,納入臨床科室質(zhì)量考核;因臨床用藥不當(dāng)必須退回的藥品造成經(jīng)濟(jì)損失的,報(bào)財(cái)務(wù)科由相應(yīng)責(zé)任人負(fù)擔(dān);住院病人冷處保存藥品必須退藥的(限3日內(nèi)),護(hù)士長必須寫明情況并簽字以保證藥品貯存質(zhì)量,藥房方辦理退藥;
門診藥房規(guī)章制度門診藥房規(guī)章制度
3、因廠家藥品質(zhì)量存在問題的無條件予以退藥,并及時(shí)上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)處理。
門診西藥房規(guī)章制度
一、藥劑人員收方后應(yīng)對處方內(nèi)容如患者姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型,服務(wù)方法、禁忌等,詳加審查后方可調(diào)配。
二、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌、處方等錯(cuò)誤時(shí),由調(diào)劑人員與醫(yī)生聯(lián)系更正后再行調(diào)配。
三、含有毒藥、精神藥品及麻醉藥的處方調(diào)配須按國家有關(guān)規(guī)章制度的規(guī)定辦理。
四、處方調(diào)配應(yīng)嚴(yán)格核對后方可發(fā)生。發(fā)藥人及核對人均需在處方上共同簽字。
五、發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心向病員說明服用方法及注意事項(xiàng),不得隨意向患者介紹藥品性質(zhì)及用途,避免給患者增加不必要的顧慮。
六、發(fā)出的藥品,應(yīng)將服用方法詳細(xì)寫在包裝或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑,必須注明“服前搖勻”,外用藥應(yīng)注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。
七、急診處方必須隨到隨配,其余按先后次序配發(fā)。
八、藥房內(nèi)儲(chǔ)藥瓶補(bǔ)充藥品時(shí),必須細(xì)心核對。
九、藥房人員應(yīng)按照藥品性質(zhì)分類保管,注意溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件,防止藥品過期失效,蟲蛀霉?fàn)€變質(zhì)。
十、調(diào)劑臺(tái)及藥架等應(yīng)保持清潔,并按固定地點(diǎn)放置,用具使用后立即洗刷干凈,放回原處。
十一、注意安全保衛(wèi)工作,防止貴重藥品失盜,設(shè)立消防設(shè)備,防止火災(zāi)。
門診及住院部藥房工作規(guī)章制度
一、收方后應(yīng)對處方內(nèi)容、病人姓名、年齡、藥品名稱、劑型、劑量、用法、配伍合理性及價(jià)格進(jìn)行認(rèn)真審核。調(diào)配時(shí)有關(guān)處方事項(xiàng)應(yīng)遵照《處方制度》的規(guī)定執(zhí)行。
二、遇有藥品用法用量不妥、配伍不合理及處方書寫有誤的,由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后方能進(jìn)行調(diào)配。
三、配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎,執(zhí)行三三制(從藥架拿藥時(shí)核對,取藥時(shí)核對,放回原位時(shí)再核對),取量準(zhǔn)確,不得估計(jì)取藥。
四、中藥方劑需先煎、后下、沖服等特殊煎法的藥物,必須單包注明;對需臨時(shí)炮制的中藥材,應(yīng)切實(shí)按醫(yī)療要求及時(shí)進(jìn)行加工,以保證中藥湯劑質(zhì)量。中藥方劑必須按標(biāo)準(zhǔn)要求配準(zhǔn)劑量,不能以手代秤,憑經(jīng)驗(yàn)“一手抓”。
五、審核、調(diào)配特殊藥品(毒、麻、精、放)處方,必須嚴(yán)格執(zhí)行特殊藥品管理法規(guī)。毒、麻藥品應(yīng)專人專柜專用處方專帳專冊登記。
六、處方調(diào)配好后必須經(jīng)發(fā)藥人核對,發(fā)藥人對藥名、劑型、劑量、色、味及病人姓名等進(jìn)行核對無誤后方可發(fā)給病人。調(diào)配人及發(fā)藥人均須在處方上簽字。
七、發(fā)出的方劑,應(yīng)將用法詳細(xì)寫在瓶簽或藥袋(盒)上,并向病人耐心認(rèn)真逐一交待各藥的用法和注意事項(xiàng),以免誤服錯(cuò)用造成不良后果。
八、急診處方隨到隨取,其余按先后秩序配發(fā)。
九、藥房應(yīng)保持清潔衛(wèi)生,儲(chǔ)藥柜應(yīng)清潔整齊,藥品放置固定地點(diǎn),標(biāo)簽醒目易認(rèn)。愛護(hù)藥房的公共設(shè)施及設(shè)備(冰箱等)。
十、按照規(guī)定認(rèn)真做好藥品請領(lǐng)計(jì)劃,并將所領(lǐng)藥品認(rèn)真核對無誤后歸類擺放好。
十一、下班或交接班前必須清理好工作臺(tái),補(bǔ)充足藥品,整理統(tǒng)計(jì)合訂當(dāng)日處方。補(bǔ)充藥品應(yīng)注意認(rèn)真核對,防止裝錯(cuò)放錯(cuò)。
十二、定期檢查在庫藥品質(zhì)量,清理過期、變質(zhì)和近效期的藥品,并按規(guī)定處理。按時(shí)進(jìn)行庫存盤點(diǎn),認(rèn)真做好盤點(diǎn)報(bào)表。
十三、組織定期或不定期參與臨床用藥分析。向臨床提供藥學(xué)情報(bào)資料,介紹新藥品種、藥物知識(shí)、藥學(xué)進(jìn)展,當(dāng)好醫(yī)生用藥參謀,同時(shí)了解臨床用藥情況和需求,收集藥品不良反應(yīng),積極配合醫(yī)生制定合理的給藥方案,主動(dòng)參與會(huì)診,積極提出建議。
十四、工作人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行健康檢查制度,對身體健康不符合要求的必須調(diào)離藥房工作崗位。
十五、非藥房工作人員不得進(jìn)入藥房,如有特殊情況須經(jīng)藥房負(fù)責(zé)人同意方能進(jìn)入。酒后不得進(jìn)入藥房,更不得進(jìn)行配方發(fā)藥。
十六、普通藥品處方保存一年,特殊藥品處方保存三年。銷毀處方按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
門診藥房藥品管理規(guī)章制度
1.藥房所儲(chǔ)存藥品,均由負(fù)責(zé)人根據(jù)日常診療藥品消耗,預(yù)算計(jì)劃,定期請領(lǐng)或采購,減少積壓,避免浪費(fèi),只能按處方配方,不得私自更改處方,不得私自取用。
門診藥房規(guī)章制度百科
2.藥柜、藥物種類,根據(jù)需要配置,并固定基數(shù),定期補(bǔ)充。藥品增加品種經(jīng)藥事會(huì)議討論決定。
3.定期清點(diǎn)、檢查,核對藥品、種類、數(shù)量是否相符,有無過期、變質(zhì)現(xiàn)象及特殊藥品管理是否符合規(guī)范。
5.特殊管理的藥品,必須加鎖專人保管,每日清點(diǎn)。
4.配方時(shí)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程和崗位責(zé)任制,認(rèn)真執(zhí)行四查十對制度。(查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用量用法;查用藥合理性,對臨床診斷)
5.拆零調(diào)配的藥品,務(wù)必保留原包裝至該批次藥品使用完,不同規(guī)格、形狀、顏色有不同效期的藥品不得混裝。液體制劑,補(bǔ)充時(shí),應(yīng)堅(jiān)持臨用現(xiàn)配的原則。
6.藥品放置位置相對固定,不得隨意變動(dòng),各種藥品和用具,用完后立即放回原處。
7.室內(nèi)藥品做到排列有序、整齊劃
一、標(biāo)簽清楚、分類放置,保持室內(nèi)清潔,非本站人員禁止入內(nèi),注意四防:防被盜、防遺失、防過期、防變質(zhì)。
門診藥房工作規(guī)章制度
1、調(diào)劑人員要根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥,非本院處方不予調(diào)配。不得私自挪用或隨意外借,更不得無憑證給藥。嚴(yán)格按現(xiàn)行的醫(yī)療保險(xiǎn)等制度配方。
2、調(diào)劑人員必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法規(guī)、操作規(guī)程及檢查校對工作,認(rèn)真保證工作質(zhì)量,杜絕差錯(cuò)事故發(fā)生,確保用藥安全有效。工作時(shí)著裝整潔,儀表端莊。
3、認(rèn)真執(zhí)行處方查對制度,審核無誤后,將姓名、用法、用量及注意事項(xiàng)詳細(xì)寫在藥袋和瓶簽上,方可調(diào)配;如處方內(nèi)容有錯(cuò)誤應(yīng)及時(shí)與開方醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。
4、配方時(shí)應(yīng)按有關(guān)技術(shù)常規(guī)和操作規(guī)程調(diào)配,不得估量取藥;急診處方和搶救用藥保證隨到隨配。嚴(yán)格執(zhí)行核對制度,計(jì)價(jià)配方,發(fā)藥及核對人員均應(yīng)在處方上簽字。
5、發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心向取藥者說明藥品使用的方法和注意事項(xiàng)。對發(fā)出的藥品確需調(diào)整用藥的,僅限于有效期內(nèi)的注射劑和原包裝的藥品,其藥品名稱及含量規(guī)格清楚、內(nèi)外包裝及批號相符。
6、各類藥品應(yīng)定位限量、分類保管。定期檢查藥品防止變質(zhì)、過期失效。定期會(huì)同有關(guān)科室檢查小藥柜的管理情況,如有問題及時(shí)解決。麻醉藥品、毒藥、精神藥品按照相關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行并監(jiān)督醫(yī)療使用情況。值班人員要認(rèn)真清點(diǎn)藥品,發(fā)現(xiàn)問題要及時(shí)查明原因。
7、調(diào)劑人員工作時(shí)間離開要及時(shí)請假,不得擅自離崗。工作室內(nèi)禁止吸煙、喧嘩、會(huì)客等,非工作人員未經(jīng)允許不得入內(nèi)。在正常工作時(shí)間外,由值班人員負(fù)責(zé)處方調(diào)配及有關(guān)事務(wù),并建立值班交接登記制度。
8、認(rèn)真搞好安全保衛(wèi)工作,搞好交接班制度。定期進(jìn)行防火設(shè)備檢查,掌握防火常識(shí)以及防火器材的使用。