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      藥事委員會(huì)會(huì)議制度

      時(shí)間:2019-05-12 12:37:18下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:藥事委員會(huì)會(huì)議制度

      寧遠(yuǎn)縣中醫(yī)院

      藥事委員會(huì)會(huì)議制度

      1.藥事委員會(huì)每季舉行例會(huì)一次,研究.討論有關(guān)合理用藥和科學(xué)管理等工作,會(huì)議由藥事委員會(huì)主任召集并主持,藥劑科科長(zhǎng)負(fù)責(zé)向藥事委員會(huì)報(bào)告工作。如涉及相關(guān)科室協(xié)同 工作問(wèn)題時(shí),可邀請(qǐng)相關(guān)科室負(fù)責(zé)人參加會(huì)議。

      2.例會(huì)期間,藥劑科科長(zhǎng).副科長(zhǎng).班組長(zhǎng)有責(zé)任回答委員們提出的咨詢,并接受委員們的監(jiān)督。

      3.如遇重大問(wèn)題,需要立即召開(kāi)藥事委員會(huì)會(huì)議討論決定的事項(xiàng),由藥劑科科長(zhǎng)提出申請(qǐng),報(bào)經(jīng)藥事委員會(huì)主任同意,可召開(kāi)藥事委員會(huì)臨時(shí)會(huì)議。

      4.藥事委員會(huì)會(huì)議期間,對(duì)會(huì)議內(nèi)容應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)記錄,保存?zhèn)洳椤?/p>

      第二篇:藥事委員會(huì)制度

      鹿泉市中醫(yī)院藥事委員會(huì)工作制度

      一.藥事委員會(huì)組長(zhǎng)負(fù)責(zé)召集委員會(huì)開(kāi)會(huì)研究醫(yī)院藥事管理的有關(guān)問(wèn)題,必要時(shí)可邀請(qǐng)?jiān)簝?nèi)外有關(guān)專(zhuān)家參加。

      二.原則上會(huì)議每季度一次,總結(jié)和檢查工作,安排下階段工作,審核新藥和新制劑的報(bào)批材料。遇特殊情況可由3名以上委員提議,藥事委員會(huì)組長(zhǎng)同意召開(kāi)臨時(shí)會(huì)議。

      三.藥事委員會(huì)會(huì)議應(yīng)在有一半以上委員出席的情況下召開(kāi)。

      四.藥事委員會(huì)會(huì)議的決議應(yīng)經(jīng)參加會(huì)議的一半以上有投票權(quán)的委員的同意方可通過(guò)、頒行。

      五.藥劑科是藥事委員會(huì)的執(zhí)行機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)落實(shí)藥事委員會(huì)的決議。

      六.藥劑科是藥事委員會(huì)的常設(shè)機(jī)關(guān)。在藥事委員會(huì)閉會(huì)期間,藥劑科可以在其權(quán)限范圍內(nèi),履行其藥事管理職能,做出臨時(shí)性決定。在此期間遇不能自行處理的事項(xiàng),應(yīng)及時(shí)向藥事委員會(huì)組長(zhǎng)請(qǐng)示,或依據(jù)本條第二款的規(guī)定提議召開(kāi)臨時(shí)會(huì)議。藥劑科的所有臨時(shí)性決定均應(yīng)在下次藥事委員會(huì)會(huì)議上進(jìn)行通報(bào),并經(jīng)會(huì)議通過(guò)方可成為正式?jīng)Q議。

      七.藥品采購(gòu)員協(xié)助藥事委員會(huì)組長(zhǎng)收集議案,準(zhǔn)備會(huì)議議題、資料和文件,負(fù)責(zé)做會(huì)議記錄,整理記錄,編制會(huì)議紀(jì)要,并向全體委員通報(bào)。建立包括各種原始記錄、憑證在內(nèi)的《醫(yī)院藥事管理委員會(huì)會(huì)議檔案》,整理、保存藥事委員會(huì)的文件和檔案。

      八.未經(jīng)藥事委員會(huì)小組通過(guò)的品種不得采購(gòu)入院。

      鹿泉市中醫(yī)院藥事委員會(huì)

      第三篇:藥事管理委員會(huì)會(huì)議準(zhǔn)備

      會(huì)議主持:趙院長(zhǎng)

      第一項(xiàng)議題:藥劑科王主任進(jìn)行工作匯報(bào);

      第二項(xiàng):例行議題分析

      第三項(xiàng):臨時(shí)議題分析

      一:工作匯報(bào)

      一:藥品采購(gòu)供應(yīng)情況

      藥劑科在上一季度采購(gòu)金額為9715208.69元,銷(xiāo)售金額為10845799.5316元,為醫(yī)院創(chuàng)收1130590.4元。從十月份以來(lái),藥劑科堅(jiān)持網(wǎng)上采購(gòu),確保網(wǎng)上點(diǎn)擊率90%以上。面對(duì)醫(yī)藥改革,有的基藥如地高辛等價(jià)格浮動(dòng)較高,有的基藥如六味地黃丸等常常斷貨,我們提前造計(jì)劃,這種藥品每月造兩次計(jì)劃,按用藥量的二倍備貨,基本保證了臨床的供給。同時(shí),由于不可抗拒的因素導(dǎo)致的藥品短缺如左甲狀腺素片,我們積極聯(lián)系多個(gè)供應(yīng)單位,同時(shí)盡量推薦現(xiàn)有的可以替代的藥品。二:近期積存品種。

      辛伐他汀片16年7月;那格列奈16年3月;利福霉素16年6月;奈福袢16年7月;谷氨酸鈉16年4月;阿托品16年6月;希望各科能用就用,減少浪費(fèi);

      三:

      1)認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》,并向全院宣傳有關(guān)法律法規(guī)(制度上墻,2015年新出版的抗生素合理應(yīng)用指導(dǎo)原則,藥劑科已經(jīng)做好新老版對(duì)比的PPT,列入2016年的第一次培訓(xùn)計(jì)劃);

      2:指導(dǎo)和監(jiān)督臨床合理用藥,推廣應(yīng)用各種臨床用藥指南,確保用藥安全有效;(處方點(diǎn)評(píng)、醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)、藥訊、藥學(xué)查房、藥歷、藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)、抗菌藥物培訓(xùn)、特殊藥品培訓(xùn)、二甲督導(dǎo)檢查等形式);

      3:制定本院藥品申購(gòu)計(jì)劃,報(bào)主任委員審批,簽字后及時(shí)采購(gòu)。并根據(jù)我院的醫(yī)療范圍,制定我院基本用藥目錄和藥品處方集;

      4:積極開(kāi)展藥品不良反應(yīng)的評(píng)價(jià)工作,通過(guò)宣傳,培訓(xùn),獎(jiǎng)勵(lì)等手段,讓醫(yī)護(hù)人員正確迅速的處理藥品不良反應(yīng),杜絕因不良反應(yīng)而造成重大藥害事故的問(wèn)題;

      5:藥劑科每季度隨二甲督查而檢查全院藥品質(zhì)量,重點(diǎn)檢查麻醉藥品、精神藥品和高危藥品的管理和使用情況,對(duì)不合理的地方及時(shí)給予督導(dǎo)改正。

      6:積極參與醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng),通過(guò)院內(nèi)培訓(xùn),外出學(xué)習(xí),與省醫(yī)藥學(xué)專(zhuān)家對(duì)接,通過(guò)各種渠道學(xué)習(xí)新的藥學(xué)理念和管理方法,給我院藥學(xué)工作注入新的活力;

      會(huì)議議題:

      1)我院行政干預(yù)對(duì)藥品費(fèi)用、基藥占比的影響; 2)合理用藥三級(jí)監(jiān)管體系的實(shí)施成效

      2016年的培訓(xùn)計(jì)劃:

      第一季度:培訓(xùn)新版抗菌藥物指導(dǎo)原則與老版的區(qū)別; 第二季度:奧美拉唑與其他質(zhì)子泵抑制劑對(duì)預(yù)防上消化道應(yīng)激出血的療效分析

      第三季度:藥品不良反應(yīng)的培訓(xùn) 第四季度:特殊藥品的管理培訓(xùn)

      第四篇:藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議制度

      藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議制度

      1.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)原則上每季度召開(kāi)一次。會(huì)議應(yīng)聽(tīng)取藥劑科的工作匯報(bào),就會(huì)議議題進(jìn)行充分、民主地討論并做出決議。

      2.相關(guān)部門(mén)整理好需討論的議題,提前1周交藥劑科,藥劑科負(fù)責(zé)匯總,于會(huì)議召開(kāi)前報(bào)主任委員審閱,并按委員人數(shù)印制,發(fā)給全體委員審閱。

      3.會(huì)議由主任委員主持,參會(huì)人數(shù)須超過(guò)應(yīng)到人數(shù)的3/4。若主任委員不能履行其職責(zé)時(shí),可由副主任委員依次臨時(shí)主持藥事管理委員會(huì)的工作。

      4.會(huì)議的內(nèi)容:

      ①審查醫(yī)院合理用藥的情況;

      ②審查需要淘汰或停用的藥品; ③醫(yī)院藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)情況; ④審核醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄; ⑤其他與藥事管理相關(guān)的實(shí)物。

      5.會(huì)議討論:會(huì)議內(nèi)容問(wèn)題解決(改進(jìn))措施、應(yīng)達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)、責(zé)任人及落實(shí)時(shí)限。

      6.會(huì)議決議:應(yīng)經(jīng)出席會(huì)議的3/4以上委員的同意方可通過(guò)。

      7.藥劑科負(fù)責(zé)決議落實(shí)工作的協(xié)調(diào)、監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),遇到不能裁決的問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)與有關(guān)部門(mén)(人員)協(xié)商,或向主任委員報(bào)告。

      8.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)秘書(shū)負(fù)責(zé)會(huì)議通知、資料準(zhǔn)備與發(fā)放、會(huì)議記錄、全部文件的建檔和保管工作。

      9.會(huì)議形成的信息中可以公開(kāi)公布的,應(yīng)采用適當(dāng)?shù)男问郊皶r(shí)向有關(guān)人員發(fā)布。

      10.醫(yī)院全體人員均有義務(wù)了解會(huì)議精神,發(fā)現(xiàn)藥事管理問(wèn)題并通過(guò)規(guī)定渠道向會(huì)議提出意見(jiàn)和建議。

      第五篇:藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議制度

      城陽(yáng)區(qū)人民醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議制度

      一、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議(以下簡(jiǎn)稱(chēng) “會(huì)議”)是我院藥事管理工作的重要內(nèi)容,是保障藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)正常行使其對(duì)全院藥事工作進(jìn)行監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)和管理職能的重要手段。

      二、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)原則上每季度召開(kāi)一次。會(huì)議應(yīng)聽(tīng)取藥劑科的工作匯報(bào),就會(huì)議議題進(jìn)行充分、民主地討論并做出決議。

      三、會(huì)議由主任委員主持,參會(huì)人數(shù)須超過(guò)應(yīng)到人數(shù)的3/4。

      四、會(huì)議的內(nèi)容:

      1.審查醫(yī)院合理用藥的情況。2.審查需要淘汰或停用的藥品。3.醫(yī)院不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)情況。

      4.每年一次重新審定醫(yī)院基本用藥目錄。5.其他與藥事管理相關(guān)的事情。

      五、相關(guān)部門(mén)整理好需討論的議題,提前一周交藥劑科,藥劑科負(fù)責(zé)匯總,于會(huì)議召開(kāi)前報(bào)主任委員審閱,并按委員人數(shù)印制,發(fā)給全體委員審閱。

      六、會(huì)議決議:會(huì)議的決議應(yīng)經(jīng)出席會(huì)議的3/4以上委員的同意方可通過(guò)。

      七、會(huì)議決議應(yīng)包括以下內(nèi)容:決定事項(xiàng)、內(nèi)容簡(jiǎn)述、解決(改進(jìn))措施、應(yīng)達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)、責(zé)任人、落實(shí)時(shí)限、檢查與監(jiān)督。

      八、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)秘書(shū)負(fù)責(zé)會(huì)議通知、資料準(zhǔn)備與發(fā)放、會(huì)議記錄、全部文件的建檔和保管等工作。

      九、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)下設(shè)的工作組每季度召開(kāi)一次會(huì)議,并將會(huì)議形成的決議向藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)報(bào)告;也可根據(jù)實(shí)際情況,與藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)合并進(jìn)行會(huì)議。各工作組秘書(shū)負(fù)責(zé)會(huì)議通知、資料準(zhǔn)備與發(fā)放、會(huì)議記錄、全部文件的建檔和保管等工作。

      十、會(huì)議記錄應(yīng)真實(shí)、完整,并經(jīng)適當(dāng)整理后,編制會(huì)議紀(jì)要,報(bào)主任委員和有關(guān)部門(mén)。

      十一、各部門(mén)應(yīng)認(rèn)真落實(shí)會(huì)議決議,接受檢查和監(jiān)督。

      十二、藥劑科負(fù)責(zé)決議落實(shí)工作的協(xié)調(diào)、監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),遇到不能裁決的問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)與有關(guān)部門(mén)(人員)協(xié)商,或向主任委員報(bào)告。

      十三、會(huì)議形成的信息中可以公開(kāi)發(fā)布的,應(yīng)采用適當(dāng)?shù)男问郊皶r(shí)向有關(guān)人員發(fā)布。

      十四、醫(yī)院全體人員均有義務(wù)了解會(huì)議精神,發(fā)現(xiàn)藥事管理問(wèn)題并通過(guò)規(guī)定渠道向會(huì)議提出意見(jiàn)和建議。

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