第一篇：射陽康復(fù)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)會(huì)議

射陽康復(fù)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)會(huì)議

時(shí)間：2012-6-28

地點(diǎn)：三樓會(huì)議室

主講人：吳軍

學(xué)習(xí)內(nèi)容：醫(yī)院藥品管理例會(huì) 我們醫(yī)院每半年召開一次，主要內(nèi)容為：

1、發(fā)布藥品購進(jìn)情況；

2、發(fā)布各個(gè)藥房藥品消耗情況；

3、公布消耗量在前十五位的藥品情況；

4、公布抗菌藥物消耗量在前十位的藥品情況；

5、公布中藥注射劑消耗量在前五位的藥品情況；

6、公布本月用藥督察小組督察病歷用藥情況；

7、公布本月發(fā)生的藥品不良反應(yīng)；

8、討論新藥；

9、陳琳院長作總結(jié)。

第二篇：藥事管理委員會(huì)會(huì)議準(zhǔn)備

會(huì)議主持：趙院長

第一項(xiàng)議題：藥劑科王主任進(jìn)行工作匯報(bào)；

第二項(xiàng)：例行議題分析

第三項(xiàng)：臨時(shí)議題分析

一：工作匯報(bào)

一：藥品采購供應(yīng)情況

藥劑科在上一季度采購金額為9715208.69元，銷售金額為10845799.5316元，為醫(yī)院創(chuàng)收1130590.4元。從十月份以來，藥劑科堅(jiān)持網(wǎng)上采購，確保網(wǎng)上點(diǎn)擊率90%以上。面對(duì)醫(yī)藥改革，有的基藥如地高辛等價(jià)格浮動(dòng)較高，有的基藥如六味地黃丸等常常斷貨，我們提前造計(jì)劃，這種藥品每月造兩次計(jì)劃，按用藥量的二倍備貨，基本保證了臨床的供給。同時(shí)，由于不可抗拒的因素導(dǎo)致的藥品短缺如左甲狀腺素片，我們積極聯(lián)系多個(gè)供應(yīng)單位，同時(shí)盡量推薦現(xiàn)有的可以替代的藥品。二：近期積存品種。

辛伐他汀片16年7月；那格列奈16年3月；利福霉素16年6月；奈福袢16年7月；谷氨酸鈉16年4月；阿托品16年6月；希望各科能用就用，減少浪費(fèi)；

三：

1）認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，并向全院宣傳有關(guān)法律法規(guī)（制度上墻，2015年新出版的抗生素合理應(yīng)用指導(dǎo)原則，藥劑科已經(jīng)做好新老版對(duì)比的PPT，列入2016年的第一次培訓(xùn)計(jì)劃）；

2：指導(dǎo)和監(jiān)督臨床合理用藥，推廣應(yīng)用各種臨床用藥指南，確保用藥安全有效；（處方點(diǎn)評(píng)、醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)、藥訊、藥學(xué)查房、藥歷、藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)、抗菌藥物培訓(xùn)、特殊藥品培訓(xùn)、二甲督導(dǎo)檢查等形式）；

3：制定本院藥品申購計(jì)劃，報(bào)主任委員審批，簽字后及時(shí)采購。并根據(jù)我院的醫(yī)療范圍，制定我院基本用藥目錄和藥品處方集；

4：積極開展藥品不良反應(yīng)的評(píng)價(jià)工作，通過宣傳，培訓(xùn)，獎(jiǎng)勵(lì)等手段，讓醫(yī)護(hù)人員正確迅速的處理藥品不良反應(yīng)，杜絕因不良反應(yīng)而造成重大藥害事故的問題；

5：藥劑科每季度隨二甲督查而檢查全院藥品質(zhì)量，重點(diǎn)檢查麻醉藥品、精神藥品和高危藥品的管理和使用情況，對(duì)不合理的地方及時(shí)給予督導(dǎo)改正。

6：積極參與醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng)，通過院內(nèi)培訓(xùn)，外出學(xué)習(xí)，與省醫(yī)藥學(xué)專家對(duì)接，通過各種渠道學(xué)習(xí)新的藥學(xué)理念和管理方法，給我院藥學(xué)工作注入新的活力；

會(huì)議議題：

1）我院行政干預(yù)對(duì)藥品費(fèi)用、基藥占比的影響； 2）合理用藥三級(jí)監(jiān)管體系的實(shí)施成效

2016年的培訓(xùn)計(jì)劃：

第一季度：培訓(xùn)新版抗菌藥物指導(dǎo)原則與老版的區(qū)別； 第二季度：奧美拉唑與其他質(zhì)子泵抑制劑對(duì)預(yù)防上消化道應(yīng)激出血的療效分析

第三季度：藥品不良反應(yīng)的培訓(xùn) 第四季度：特殊藥品的管理培訓(xùn)

第三篇：醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作制度

醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作制度

一、目的為樹立以服務(wù)病人為中心，臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥，提供優(yōu)良的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，做好相關(guān)的藥品管理工作，制定本制度。

二、依據(jù)

1.《中華人民共和國藥品管理法》；

2.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》；

3.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》。

三、參照

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實(shí)施細(xì)則；

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。

四、職責(zé)

藥事管理委員會(huì)全體成員對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。

五、內(nèi)容

1、監(jiān)督檢查本院貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)情況，研究制定有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施。

2、根據(jù)醫(yī)院實(shí)際情況，由主要科室提出基本用藥范圍，經(jīng)藥事管理委員會(huì)匯總討論審定，確定本院的“基本用藥目錄”。根據(jù)應(yīng)用情況，每季度修訂一次。增刪品種不超過2%。

3、負(fù)責(zé)對(duì)藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、經(jīng)營品種的資質(zhì)及相關(guān)資料的審核。

4、建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定新藥審批程序，組織評(píng)價(jià)新老藥

品的臨床療效與不良反應(yīng)。

5、建立健全藥物不良反應(yīng)登記制度，按《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法（試行）》的規(guī)定的內(nèi)容定期向藥監(jiān)部門報(bào)告。

6.定期檢查藥品的使用和管理情況，特別是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品的使用、保管和消耗情況。評(píng)價(jià)新用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見。及時(shí)糾正和處理濫用成癮、積壓變質(zhì)等違反制度和管理不善的情況。

7.組織開展藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng)，如舉辦藥學(xué)進(jìn)展、新藥介紹、藥物評(píng)價(jià)、藥品法律法規(guī)等講座，與醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行交流。

8．組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督，指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥。

9．協(xié)調(diào)督促臨床藥學(xué)工作的開展。定期或不定期組織查閱病歷、醫(yī)囑處方，檢查合理用藥情況；進(jìn)行處方和病歷用藥分析，不斷提高醫(yī)生用藥水平。

10．監(jiān)督檢查我院貫徹執(zhí)行藥品管理、處方管理等有關(guān)法律法規(guī)情況，發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)指導(dǎo)改進(jìn)。要求藥劑科對(duì)門診和臨床各科差錯(cuò)處方進(jìn)行登記，及時(shí)轉(zhuǎn)給有關(guān)科室，作為考核醫(yī)生的依據(jù)之一。

六、細(xì)則

1、藥事委員會(huì)按照民主與集中、公開透明的原則對(duì)醫(yī)院藥品（器械）采購各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范、統(tǒng)一管理。

2、藥事委員會(huì)每月底召開一次會(huì)議，對(duì)藥事有關(guān)問題進(jìn)行研究處理，特殊問題可提交院管會(huì)進(jìn)行討論與處理。

3、藥事委員會(huì)每年初與2-3家正規(guī)醫(yī)藥公司洽談簽訂醫(yī)藥購銷合同和藥品質(zhì)量保證書，原則上一年一簽。

4、藥事委員會(huì)下設(shè)3個(gè)工作小組，分別為采購組、審核組、監(jiān)察組。各個(gè)小組各司其職，各負(fù)其責(zé)。

5、藥事委員會(huì)對(duì)藥品的的價(jià)格和品種等問題與醫(yī)藥公司商討，任

何人不得私自決定或更改。

6、臨床用的搶救和麻醉藥品，藥劑科必須保證庫存，并做到雙人雙鎖管理。對(duì)此類藥品的采購必須經(jīng)藥事管理委員會(huì)討論決定指定醫(yī)藥公司購進(jìn)。

七、罰則

1、臨床科室申報(bào)的藥品品種、制劑，原則上必須負(fù)責(zé)用藥。計(jì)劃量大于使用量，發(fā)生過期浪費(fèi)，按價(jià)值的10%—50%進(jìn)行處罰。

2、所有庫存藥品在距有效期半年時(shí)，藥劑科必須以書面形式上報(bào)藥事管理委員會(huì)，提出處理方案，請(qǐng)求處理。由于失職造成藥品過期，追究藥劑科的責(zé)任，按實(shí)際損失的20%—50%進(jìn)行處罰。

3、由于藥品在計(jì)劃或采購環(huán)節(jié)中出現(xiàn)失誤，造成臨床常用藥品（基本用藥目錄）斷貨，給患者帶來不便或引起投訴，追究相關(guān)管理小組責(zé)任，給予5—10處罰（1分等于20元）。

4、藥事管理委員會(huì)成員不得收受藥品廠家、銷售代理商的紅包或禮物，一旦查實(shí)，除沒收不當(dāng)?shù)美?，按照《公路醫(yī)院目標(biāo)考核管理辦法》相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰，情節(jié)特別嚴(yán)重者，移交司法機(jī)關(guān)處理。

5、藥事管理委員會(huì)成員發(fā)現(xiàn)藥品（器械）等在價(jià)格、質(zhì)量等方面存在問題，應(yīng)及時(shí)上報(bào)委員會(huì)。如果有知情隱瞞不報(bào)者，一旦查實(shí)，給予5分處罰（1分等于20元）。查實(shí)責(zé)任人后，按價(jià)值的10%—50%處罰，并給予行政處分。

6、藥事管理委員會(huì)成員工作中違反采購程序，私自進(jìn)藥，藥劑科不許收藥入庫，醫(yī)院一概不予付款，造成后果由責(zé)任人自負(fù)。

第四篇：醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作計(jì)劃

醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作計(jì)劃

為更好的對(duì)我院藥品和藥事活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，增進(jìn)藥品療效，保障人民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理，維護(hù)人們的健康和用藥的合法權(quán)益，現(xiàn)制定我院藥事管理委員會(huì)工作計(jì)劃。

一、認(rèn)真貫徹落實(shí)《藥品管理法》等國家的藥政法規(guī)，依據(jù)有關(guān)的法律、法規(guī)、條例，不斷完善我院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施，促進(jìn)合理用藥，使醫(yī)院藥品管理更加法制化、規(guī)范化和科學(xué)化。

二、積極配合醫(yī)院紀(jì)檢、監(jiān)察工作，嚴(yán)厲打擊藥品流通環(huán)節(jié)的商業(yè)賄賂行為，堅(jiān)決杜絕醫(yī)藥代表在醫(yī)院的一切不正當(dāng)活動(dòng)，維護(hù)我院正常的醫(yī)療工作秩序和健康的醫(yī)療環(huán)境。

三、嚴(yán)格執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度，將臨床藥學(xué)工作提升到新的高度。加強(qiáng)監(jiān)測(cè)院內(nèi)抗生素使用情況，及時(shí)通報(bào)藥敏試驗(yàn)結(jié)果，積極指導(dǎo)臨床合理使用抗生素。

四、藥品采購工作：

1、嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中招標(biāo)采購文件，滿足臨床用藥需求。

2、臨床特殊用藥，須向藥事會(huì)申請(qǐng)，經(jīng)藥事會(huì)同意方可采購。

3、臨床特殊用藥，不在招標(biāo)范圍內(nèi)的須經(jīng)山西省藥械集中網(wǎng)上競(jìng)價(jià)采購工作領(lǐng)導(dǎo)組辦公室備案后方可采購。

五、加強(qiáng)醫(yī)院各科室之間的溝通和聯(lián)系，遵循以病人為中心的原則，合理用藥，因病施治，合理診斷，合理治療。

山西省兒童醫(yī)院藥事管理委員會(huì)

2007年11月29日

第五篇：醫(yī)院藥事管理委員會(huì)職責(zé)

醫(yī)院藥事管理委員會(huì)職責(zé)

1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)，并據(jù)此組織制訂本院有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度，同時(shí)負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施。經(jīng)常檢查《藥品管理法》的執(zhí)行情況，對(duì)違反事件要及時(shí)糾正，嚴(yán)肅處理。

2、根據(jù)《國家基本藥物》、《國家醫(yī)療保險(xiǎn)用藥》和《OTC藥品》等相關(guān)目錄，結(jié)合各科用藥申請(qǐng)，定期審定需要增加或淘汰的藥品品種，及時(shí)研究、調(diào)整本院“基本用藥目錄”和處方手冊(cè)；審定藥品預(yù)算、決算及其執(zhí)行情況；分析本院近期藥品使用情況及存在的問題，研究本院藥事管理方面其他工作，指導(dǎo)管理用藥。

3、審定本院用藥計(jì)劃，即擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等；審查藥品采購渠道，監(jiān)督藥品供應(yīng)質(zhì)量，決定特殊緊缺藥品的分配使用方案。積極開展中西藥物制劑的開發(fā)。

4、建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定醫(yī)院新藥引進(jìn)規(guī)則，根據(jù)臨床需要要求供方提供有效證照、藥品價(jià)格單、GMP認(rèn)證證書等，并填寫登記表，經(jīng)藥事管理委員會(huì)評(píng)審?fù)夂蠓侥芤M(jìn)。

5、定期組織檢查各科藥品使用、管理情況，對(duì)本院所用藥物尤其是新引進(jìn)品種進(jìn)行臨床療效與安全性評(píng)價(jià)，提出淘汰藥品品種意見。

6、建立健全藥品不良反應(yīng)檢測(cè)報(bào)告制度，參與病例討論、檢查病歷、分析處方等工作。臨床醫(yī)師定期深入臨床，指導(dǎo)監(jiān)督臨床各科合理用藥，分析藥物不良反應(yīng)，研究防止用藥事故和藥源性疾病的措施，確保安全有效用藥，評(píng)價(jià)藥品療效，淘汰療效不明確的藥品，并及時(shí)上報(bào)。

7、定期組織檢查各科毒、麻、精神及放射性等特殊藥品的使用和管理情況，檢查病區(qū)藥品管理消耗情況以及藥劑科藥劑質(zhì)量情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。對(duì)違法者，要嚴(yán)肅處理，并及時(shí)上報(bào)。

8、對(duì)醫(yī)護(hù)、藥劑人員用藥合理性進(jìn)行考核。及時(shí)研究處理藥療事故、嚴(yán)重用藥差錯(cuò)及其他醫(yī)療用藥的重大問題。

9、監(jiān)督銷毀過期失效、變質(zhì)、淘汰藥品和超過保存期的處方。

10、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本院臨床各科室合理用藥。