第一篇：會(huì)議制度確認(rèn)版

惠州市恒遠(yuǎn)假日酒店有限公司

會(huì)議制度

為做好每日工作布置和總結(jié)，及時(shí)糾正工作中發(fā)生的錯(cuò)誤，促進(jìn)各部配合加強(qiáng)檢查，特建立例會(huì)制度如下：

1．目的加強(qiáng)每天行政例會(huì)，提高會(huì)議效率。

1．1部門領(lǐng)導(dǎo)例會(huì)定于每天上午9：00舉行，由總經(jīng)理主持，總經(jīng)理助理、各部門主管級(jí)人員參加。

2．會(huì)議主要內(nèi)容為：

2．1 總經(jīng)理傳達(dá)酒店有關(guān)文件。

2．2各部門主管匯報(bào)前一天工作情況、今天計(jì)劃以及需請(qǐng)總辦或其它部門協(xié)調(diào)解決的問(wèn)題。

2．3由總經(jīng)理對(duì)昨天各部門的工作進(jìn)行講評(píng)，提出今日工作的要點(diǎn)，并進(jìn)行布置和安排。

2．4其它需要解決的問(wèn)題。

3．例會(huì)參加者在會(huì)上要暢所欲言各持己見，允許持有不同觀點(diǎn)和保留意見，但會(huì)上一旦形成決議，無(wú)論個(gè)人同意與否，都應(yīng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行。

4．嚴(yán)守會(huì)議紀(jì)律，保守會(huì)議秘密，在會(huì)議決策未正式公布前，不得私自泄漏會(huì)議內(nèi)容，影響決議實(shí)施。

5．會(huì)議紀(jì)律：

5．1會(huì)議前各人員做好各項(xiàng)準(zhǔn)備工作。

5．2提前5分鐘到辦公室簽到，不得遲到、早退，更不得無(wú)故中途離會(huì)。開會(huì)期間將手機(jī)調(diào)至“關(guān)機(jī) 或靜音”狀態(tài)，特殊情況需舉手請(qǐng)示總經(jīng)理同意后方可到門外接聽電話，違者罰款20元。

5．3會(huì)議遲到者不得進(jìn)入會(huì)議桌就座，站立旁聽，直至?xí)h結(jié)束。

5．4任何人不得打亂動(dòng)他人發(fā)言，有任何補(bǔ)充或意見需舉手請(qǐng)示總經(jīng)理同意后方可發(fā)言。違者罰款20 元。

6、開會(huì)順序：

由總經(jīng)理左手邊開始發(fā)言，按如下表

娛樂(lè)部客房部前廳部西餐部酒吧部營(yíng)銷部

總經(jīng)理

總經(jīng)理助理

人事部總務(wù)部財(cái)務(wù)部網(wǎng)絡(luò)部保安部工程部

此制度由公布日起執(zhí)行！

編制部門：人事部批準(zhǔn)部門：總辦

編制人：批準(zhǔn)人：

編制日期：年月日批準(zhǔn)日期：年月日

第二篇：樣品確認(rèn)制度

樣品確認(rèn)制度

/ 3

一、目的：

規(guī)范公司樣品確認(rèn)流程，確保所有投入生產(chǎn)的物料事先得到樣品確認(rèn)且驗(yàn)證合格。

二、范圍：

適用公司所有自產(chǎn)產(chǎn)品使用的電子元器件、組裝配件等物料。此類類別和組裝配件的原材料下面統(tǒng)稱樣品。

暫未進(jìn)行樣品確認(rèn)的物料需在BOM里明確品牌，后續(xù)也應(yīng)逐步納入樣品管理范疇。

三、職責(zé)：

3.1、研發(fā)中心：負(fù)責(zé)提出樣品需求及樣品確認(rèn)。

3.2、產(chǎn)品規(guī)劃管理部：負(fù)責(zé)替代物料生產(chǎn)的小批量產(chǎn)品驗(yàn)證。

3.3、生產(chǎn)部品質(zhì)組：負(fù)責(zé)確認(rèn)好的確認(rèn)書及器件的受控管理和物料庫(kù)資料的錄入。3.4、采購(gòu)部：負(fù)責(zé)樣品的采購(gòu)與供應(yīng)商開發(fā)。

四、程序：

所有規(guī)定的物料需先進(jìn)行樣品確認(rèn)，確認(rèn)的方式以《樣品確認(rèn)書》為準(zhǔn)。規(guī)定的物料未作樣品確認(rèn)合格，不允許導(dǎo)入至生產(chǎn)過(guò)程。4.1、樣品的申請(qǐng)與購(gòu)買：

4.1.1、研發(fā)人員根據(jù)設(shè)計(jì)要求提出材料需求，按OA流程《樣品申請(qǐng)流程》執(zhí)行樣品申清，樣品申請(qǐng)時(shí)須作好樣品的詳細(xì)描述，能夠在網(wǎng)上找到實(shí)物圖片的最好附上實(shí)物圖 片，如特殊情況采購(gòu)人員可以要求提出樣品需求的研發(fā)人員一同尋找樣品。

4.1.2、采購(gòu)接到《樣品申請(qǐng)流程》后，如不清楚樣品的狀況，先與提出樣品需求的研發(fā)

人員進(jìn)行口頭溝通，詳細(xì)了解需求樣品的特點(diǎn)，然后進(jìn)行樣品的供應(yīng)商開發(fā)，供應(yīng)商開發(fā)應(yīng)最少二家以上，然后采購(gòu)要求開發(fā)的供應(yīng)商對(duì)我們需求的樣品進(jìn)行 送樣，要求送樣的供應(yīng)商提供至少兩份樣品確認(rèn)書及開發(fā)需求數(shù)量的樣品。

4.1.3、采購(gòu)人員收到供應(yīng)商提供的樣品后，確認(rèn)樣品確認(rèn)書與樣品數(shù)量一致后，將樣品

轉(zhuǎn)交給研發(fā)中心樣品需求人員。

4.2、樣品確認(rèn)書要求：

4.2.1、格式以各廠家為準(zhǔn)，若廠家沒(méi)有或不健全就以我方要求格式為準(zhǔn)；

4.2.2、樣品確認(rèn)書必須包含：封面、規(guī)格參數(shù)、標(biāo)識(shí)說(shuō)明、包裝方式、外觀尺寸、使用

說(shuō)明、材質(zhì)說(shuō)明等內(nèi)容；

4.2.3、確認(rèn)書必須至少兩份，且必須包含檢測(cè)報(bào)告。4.2.4、IC類的樣品需要供應(yīng)商提供代理資質(zhì)證明。4.3、樣品確認(rèn)流程：

4.3.1、樣品確認(rèn)合格原則：

廠商處樣品確認(rèn)書由其各相關(guān)部門審核確認(rèn)；我司由研發(fā)中心相關(guān)工程師審核、部門經(jīng)理批準(zhǔn)。兩方都在確認(rèn)書上簽字確認(rèn)后才定義為樣品確認(rèn)合格。

4.3.2、供應(yīng)商送樣后，由采購(gòu)部將《樣品確認(rèn)書》連同樣品交給提出需求的研發(fā)人員進(jìn)

行樣品確認(rèn)。

4.3.3、研發(fā)人員接到樣品確認(rèn)書及樣品后對(duì)樣品進(jìn)行包括外觀、性能、結(jié)構(gòu)尺寸、可靠制作： 審核： 批準(zhǔn)：

樣品確認(rèn)制度

/ 3 性、使用壽命等各方面進(jìn)行驗(yàn)證，如需要，研發(fā)人員可要求產(chǎn)品規(guī)劃部、生產(chǎn)品質(zhì)組協(xié)助確認(rèn)。

4.3.4、樣品確認(rèn)合格后研發(fā)人員在《樣品確認(rèn)書》上簽字并交部門經(jīng)理批準(zhǔn)，然后將樣品和確認(rèn)書轉(zhuǎn)交一份給生產(chǎn)部品質(zhì)組。并將樣品確認(rèn)結(jié)果通知采購(gòu)部。

4.3.5、采購(gòu)部接收通知后，需以正式文件或郵件的形式（或已簽署的確認(rèn)書）通知供應(yīng)商樣品確認(rèn)結(jié)果。

4.3.6、樣品確認(rèn)除特殊的物料可與采購(gòu)溝通確認(rèn)所需時(shí)間外，其他樣品均需在2天內(nèi)確認(rèn)完成。

4.3.7、確認(rèn)不合格的樣品，如為通用型的原材料，則由樣品確認(rèn)人員通知采購(gòu)，采購(gòu)直接回復(fù)給供應(yīng)商樣品確認(rèn)不合格，樣品不作退還，采購(gòu)再次進(jìn)行供應(yīng)商開發(fā)和送樣；如為定制型原材料，樣品確認(rèn)人員須通知采購(gòu)，樣品不合格的原因，并提出更改的措施讓采購(gòu)反饋給供應(yīng)商，待供應(yīng)商更改后再次送樣確認(rèn)。不合格的樣品研發(fā)確認(rèn)樣品的工程師保存，作為下次更改后送樣的比對(duì)確認(rèn)，當(dāng)后續(xù)送樣樣品確認(rèn)合格了，前期的不合格樣品才可以報(bào)廢處理，后續(xù)確認(rèn)合格的樣品按4.3.4、4.3.5執(zhí)行。4.4、樣品確認(rèn)書的存放管理：

A、樣品確認(rèn)合格并且確認(rèn)書上簽字通過(guò)后，研發(fā)中心和生產(chǎn)部品質(zhì)組各保存一份。B、品質(zhì)組對(duì)文件進(jìn)行受控管理，并將確認(rèn)書做成電子檔錄入物料庫(kù)中。

C、當(dāng)樣品確認(rèn)不再使用時(shí)，確認(rèn)書保存半年，之后作廢。若后續(xù)再啟用時(shí)需重新送

樣確認(rèn)。4.5、樣品備案管理

A、品質(zhì)組IQC接到樣品和確認(rèn)書后，將樣品和確認(rèn)書匹配后分電子、五金、塑膠、組裝配件、包材等進(jìn)行歸檔并封樣，并按順序進(jìn)行編號(hào)管理（相同原材料不同供應(yīng)商按承認(rèn)的先后順序進(jìn)行編號(hào)），作為以后來(lái)料檢驗(yàn)的比對(duì)樣品，B、若樣品被新的物料取代或確定不再使用時(shí)，應(yīng)繼續(xù)保存半年后再集中填寫樣品處 理申請(qǐng)單進(jìn)行處理。4.6、樣品替換與備選管理

由于舊的樣品面臨停產(chǎn)或采購(gòu)策略等需要，一些重要樣品需要尋找替換物料或制定備

選的新的樣品物料清單，以減少物料停產(chǎn)對(duì)產(chǎn)品的影響，增強(qiáng)物料選擇的靈活性。4.6.1、樣品停產(chǎn)變更機(jī)制

一些樣品在市場(chǎng)上無(wú)直接替換的物料，當(dāng)采購(gòu)獲知可能將要停產(chǎn)或出現(xiàn)采購(gòu)困難、周期變長(zhǎng)（2個(gè)月以上），須啟動(dòng)《原材料樣品停產(chǎn)變更處理流程》OA流程。4.6.2、樣品備選要求

A、產(chǎn)品BOM里用料根據(jù)需要及采購(gòu)策略，可以增加備選物料，用01、02、03編碼為序號(hào)，規(guī)格型號(hào)需按標(biāo)準(zhǔn)命名執(zhí)行，同時(shí)增加對(duì)應(yīng)的物料編碼。

B、已選型確認(rèn)的備選物料也可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行更換替代，但備選物料最多不超3 個(gè)，更換時(shí)間不可過(guò)于頻繁（不可連續(xù)三個(gè)批次變換不同備選物料），且同一批 次無(wú)特殊原因不得混合采購(gòu)或領(lǐng)用，原因是變化頻繁易造成品質(zhì)因數(shù)的差異而影 響產(chǎn)品品質(zhì)。

4.6.3、樣品變更與備選確認(rèn)

制作： 審核： 批準(zhǔn)：

樣品確認(rèn)制度

/ 3 當(dāng)樣品有變更和增加備選物料時(shí)都需按樣品確認(rèn)制度執(zhí)行。

4.7、樣品物料采購(gòu)要求：

4.7.1、批量物料采購(gòu)時(shí)，原則上應(yīng)以各樣品物料為主，若某樣品物料貨源緊張，出現(xiàn)缺貨或斷貨時(shí)，應(yīng)看是否有備選樣品物料，若無(wú)則應(yīng)發(fā)起《原材料樣品停產(chǎn)變更處理流程》，同時(shí)尋找可替換物料送樣確認(rèn)。確認(rèn)通過(guò)后才可批量訂購(gòu)。

4.7.2、采購(gòu)在變更樣品物料或?qū)ふ覀溥x物料時(shí)，原則上不應(yīng)在備貨計(jì)劃執(zhí)行中進(jìn)行，應(yīng)在備貨計(jì)劃之前或之后進(jìn)行，以免影響備貨計(jì)劃進(jìn)度。

五、附件：

1、《原材料樣品替換處理流程》。

2、《樣品申請(qǐng)流程》

3、《需進(jìn)行樣品確認(rèn)制的物料類別清單》

制作： 審核： 批準(zhǔn)：

第三篇：患者身份確認(rèn)制度

患者身份識(shí)別確認(rèn)制度

1.嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，準(zhǔn)確識(shí)別患者身份。護(hù)士在進(jìn)行標(biāo)本采集、給藥、輸血及其它護(hù)理操作活動(dòng)時(shí)，應(yīng)至少同時(shí)使用兩種患者身份識(shí)別方式，如：年齡、出生年月、性別、床號(hào)等。禁止僅以房間或床號(hào)作為識(shí)別的唯一依據(jù)。

2.對(duì)能有效溝通的患者，實(shí)行雙向核對(duì)法即要求患者或近親屬陳述患者姓名。確認(rèn)無(wú)誤后方可執(zhí)行。

3.對(duì)無(wú)法有效溝通的患者，如手術(shù)（深靜脈置管術(shù)、血細(xì)胞分離術(shù)等）患者、搶救、昏迷、神志不清、無(wú)自主能力的重癥患者，必須使用腕帶。在各診療操作前除了核對(duì)床頭卡、醫(yī)囑執(zhí)行單意外，必須核對(duì)腕帶，=以識(shí)別患者身份。

4.填入腕帶的識(shí)別信息必須經(jīng)兩名醫(yī)務(wù)人員核對(duì)后方可使用，若損壞需更新時(shí)，需要經(jīng)兩人重新核對(duì)。腕帶填寫的信息字跡清晰規(guī)范、準(zhǔn)確無(wú)誤，項(xiàng)目包括：科室、床號(hào)、姓名、性別、年齡、住院號(hào)等信息。腕帶原則上佩戴在病人左手上，佩戴時(shí)，墊1-2指按緊搭扣，松緊事宜，防止扭曲、勒傷。觀察佩戴部位皮膚無(wú)擦傷，血運(yùn)良好、護(hù)士長(zhǎng)對(duì)患者使用腕帶情況進(jìn)行督查和檢查。

5.在實(shí)施任何有創(chuàng)診療活動(dòng)前，實(shí)施者應(yīng)親自與患者或家屬溝通，作為最后確定的手段，一確保對(duì)正確的患者實(shí)施正確的操作。

6.需進(jìn)行手術(shù)（或干細(xì)胞采集術(shù)、血漿置換、單采術(shù)、血細(xì)胞分離術(shù)）的患者。護(hù)士應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行患者身份的流程，對(duì)患者姓名、年齡、科室、住院號(hào)等信息進(jìn)行確認(rèn)。手術(shù)室與科室交接中重點(diǎn)環(huán)節(jié)進(jìn)行準(zhǔn)確的很有效核對(duì)，做好交接登記。

7.患者?？平唤訒r(shí)，至少同時(shí)使用兩種患者身份識(shí)別方式，做好轉(zhuǎn)科交接登記。

8.

第四篇：患者身份確認(rèn)制度

篇一：患者身份確認(rèn)制度(新)患者身份確認(rèn)制度（試行）

一、護(hù)士在進(jìn)行標(biāo)本采集、給藥、輸血或血制品、發(fā)放特殊飲食、診療活動(dòng)等各種操作前，必須嚴(yán)格執(zhí)行“查對(duì)制度”，至少同時(shí)使用三種患者身份識(shí)別的方法，如房床號(hào)、姓名、性別等，不得僅以房床號(hào)作為識(shí)別的唯一依據(jù)。查對(duì)時(shí)請(qǐng)患者親自告知其姓名和∕或查對(duì)“腕帶”上姓名等信息。

二、對(duì)手術(shù)患者、重癥監(jiān)護(hù)室患者、新生兒科患者、急診科患者、需搶救患者、輸血和血制品患者、不同語(yǔ)種語(yǔ)言交流障礙、昏迷、意識(shí)不清、無(wú)自主能力、失語(yǔ)、聽力障礙、精神異常、產(chǎn)婦、危重癥患者、鎮(zhèn)靜期間患者、7歲以下（含7歲）患兒、特殊患者等在診療活動(dòng)中必須使用“腕帶”作為識(shí)別和確認(rèn)患者身份的標(biāo)識(shí)。

三、對(duì)無(wú)法進(jìn)行身份確認(rèn)的無(wú)名患者，必須佩戴“腕帶”，由醫(yī)護(hù)人員為其命名如：無(wú)名氏＋性別＋序號(hào)。

四、對(duì)新生兒、意識(shí)不清、語(yǔ)言交流障礙等原因無(wú)法向醫(yī)護(hù)人員陳述自己姓名的患者，由患者陪同人員陳述患者姓名并確認(rèn)“腕帶”信息。

五、使用“腕帶”時(shí)，內(nèi)容應(yīng)填寫齊全，實(shí)行“雙核對(duì)”（“ 腕帶”與病歷各類信息同時(shí)核對(duì)），準(zhǔn)確無(wú)誤后方可佩

戴。

六、在急診、病房、手術(shù)部、重癥醫(yī)學(xué)科、產(chǎn)房、新生兒室等之間交接患者各關(guān)鍵流程中，建立、落實(shí)患者身份識(shí)別準(zhǔn)確性的具體措施、交接程序并記錄。

七、在手術(shù)當(dāng)日患者轉(zhuǎn)運(yùn)交接中，有識(shí)別患者身份的具體措施、交接程序。

八、護(hù)士在給患者使用“腕帶”標(biāo)識(shí)時(shí)，應(yīng)交待注意事項(xiàng)，不可自行去掉，發(fā)現(xiàn)皮膚過(guò)敏現(xiàn)象及時(shí)處理。

各種操作前身份確認(rèn)流程

一、“腕帶”使用管理制度

（一）對(duì)手術(shù)患者、重癥醫(yī)學(xué)科患者、新生兒室患者、急診科患者、需搶救患者、輸血患者、不同語(yǔ)種語(yǔ)言交流障礙、昏迷、意識(shí)不清、無(wú)自主能力、失語(yǔ)、聽力障礙、精神異常、產(chǎn)婦、危重癥患者、鎮(zhèn)靜期間患者、7歲以下（含7歲）患兒、特殊患者等必須佩帶“腕帶”。

（二）腕帶由責(zé)任護(hù)士或接診護(hù)士為患者佩戴。填寫患者詳細(xì)信息，向患者及家屬講解“腕帶”使用注意事項(xiàng)及重要性。

（三）腕帶一般佩戴于患者上肢，特殊情況佩戴于下肢。

（四）嚴(yán)禁醫(yī)務(wù)人員、患者及家屬隨意將病人腕帶取下。

（五）執(zhí)行各項(xiàng)治療護(hù)理前要認(rèn)真核對(duì)腕帶信息。

（六）如“腕帶”不慎丟失，責(zé)任護(hù)士應(yīng)重新核對(duì)、填寫信息并及時(shí)佩戴。

（七）嚴(yán)禁任何人涂改，刮除“腕帶”信息。

（八）腕帶標(biāo)識(shí)是病人的專用信息，不得借予他人使用。

二、“腕帶”身份識(shí)別規(guī)定

（一）醫(yī)護(hù)人員在各類診療活動(dòng)中，必須嚴(yán)格執(zhí)行“查對(duì)制度”，應(yīng)至少同時(shí)使用姓名、性別、年齡三種方法確認(rèn)患者身份。

（二）對(duì)手術(shù)患者、重癥監(jiān)護(hù)室患者、新生兒科患者、急診科患者、需搶救患者、輸血和血制品患者、不同語(yǔ)種語(yǔ)言交流障礙、昏迷、意識(shí)不清、無(wú)自主能力、失語(yǔ)、聽力障礙、精神異常、產(chǎn)婦、危重癥患者、鎮(zhèn)靜期間患者、7歲以

下（含7歲）患兒、特殊患者等在診療活動(dòng)中必須使用“腕帶”作為識(shí)別和確認(rèn)患者身份的標(biāo)識(shí)。

（三）護(hù)士在為患者使用“腕帶”時(shí)，實(shí)行雙核對(duì)（“腕帶”與病歷各類信息同時(shí)核對(duì)），“腕帶”記載信息包括：患者科室、房床號(hào)、住院號(hào)、姓名、性別、年齡、診斷、血型、過(guò)敏史、手術(shù)部位、手術(shù)名稱等，由病房責(zé)任護(hù)士或接診護(hù)士負(fù)責(zé)填寫。

（四）護(hù)士在給患者使用“腕帶”作為識(shí)別標(biāo)識(shí)時(shí)，必須雙人核對(duì)后方可使用，若“腕帶”損壞需要更換時(shí),同樣需經(jīng)雙人核對(duì)。佩戴“腕帶”應(yīng)準(zhǔn)確無(wú)誤，注意佩戴部位皮膚無(wú)擦傷，血運(yùn)良好。

（五）介入治療或有創(chuàng)傷治療活動(dòng)、標(biāo)本采樣、給藥、輸血或血制品、發(fā)放特殊飲食前，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)讓患者或家屬陳述患者姓名，并至少同時(shí)使用兩種患者身份識(shí)別方法，核對(duì)床頭卡和“腕帶”，確認(rèn)患者身份。

（六）在急診、病房、手術(shù)部、重癥醫(yī)學(xué)科、產(chǎn)房、新生兒室之間轉(zhuǎn)運(yùn)交接病人時(shí)，除使用“腕帶”作為識(shí)別患者身份的標(biāo)識(shí)外，嚴(yán)格按照交接程序進(jìn)行交接并登記。

（七）圍手術(shù)期患者“腕帶”使用時(shí)間必須依據(jù)護(hù)理規(guī)定，即手術(shù)前一日開始使用，手術(shù)后病情危重期間使用，病情穩(wěn)定三日后由病房責(zé)任護(hù)士評(píng)估核對(duì)后取下。腕帶使用指引： 手術(shù)患者→藍(lán)色

產(chǎn)婦及新生兒→粉色

危重癥、昏迷等特殊患者→紅色 篇二：病人身份確認(rèn)制度

病人身份確認(rèn)制度

一．為了醫(yī)療安全，來(lái)院就診的每位病人必須如實(shí)填寫門診病歷和住院病歷首頁(yè)上的身份信息。

二．要求在對(duì)病人實(shí)施任何檢查、操作前或運(yùn)轉(zhuǎn)病人前至少核對(duì)兩種以上的病人信息，（住院病人：姓名和住院號(hào)：門診病人：姓名+磁卡號(hào)），確認(rèn)病人身份。

三．核對(duì)病人姓名時(shí)，請(qǐng)病人或其家屬說(shuō)出病人的姓名，確保身份正確性。在核對(duì)病人信息時(shí)，醫(yī)用腕帶信息可替代患者床頭卡信息。

四．門診和急診的各個(gè)流程均需做好病人身份確認(rèn)

1．預(yù)檢時(shí)需核對(duì)病人姓名、年齡、性別等基本信息，并核實(shí)有疑問(wèn)的信息； 2．掛號(hào)室在輸入病人信息時(shí)，再次核對(duì)上述信息，并核實(shí)有疑問(wèn)的信息； 3．醫(yī)生在為病人開寫處方、各種檢查單及住院證時(shí)，必須核對(duì)病人基本信息； 4．藥房在發(fā)藥時(shí)都必須核對(duì)病人的基本信息，以保證確認(rèn)病人身份。

五．入院處在為病人辦理入院手續(xù)時(shí)，必須根據(jù)病人的身份證或醫(yī)?？ê藢?duì)住院病歷首頁(yè)信息，并對(duì)有疑問(wèn)的病人信息加以核實(shí)。

六．每位入院病人到達(dá)病區(qū)時(shí)，護(hù)士必須核對(duì)病人信息是否與身份證或醫(yī)?？ǚ?，然后填寫診斷小牌，床頭卡及腕帶，如有不符，通知入院處，糾正錯(cuò)誤信息。醫(yī)師接待病人時(shí)，需再次核對(duì)病人信息是否與身份證或醫(yī)?？ǚ?。

七．腕帶使用規(guī)范

1．病人住院期間佩戴腕帶。護(hù)士應(yīng)向病人或家屬交待醫(yī)用腕帶的用途，取得他們的配合。

腕帶佩戴在左手腕部（特殊情況除外），松緊適宜。

4．若在住院過(guò)程中發(fā)生腕帶脫落、損壞，由病房護(hù)士及時(shí)根據(jù)病人信息補(bǔ)填，佩戴。2012年2月修訂

篇三：新版患者身份識(shí)別制度

患者身份識(shí)別制度

新版患者身份識(shí)別制度的內(nèi)容:為了科學(xué)準(zhǔn)確識(shí)別患者信息，杜絕安全隱患的發(fā)生，對(duì)住院患者實(shí)行雙重身份識(shí)別，即實(shí)行腕帶標(biāo)識(shí)和床頭牌識(shí)別管理。具體如下：

1）住院患者床頭或床尾均懸掛床頭牌，對(duì)全院范圍內(nèi)的住院患者、急診搶救患者、急診留觀患者均使用腕帶標(biāo)識(shí)，精神科患者實(shí)行圖片信息、姓名識(shí)別。床頭牌及腕帶標(biāo)識(shí)作為各項(xiàng)診療、手術(shù)操作時(shí)辨識(shí)患者的身份識(shí)別手段。2）管床護(hù)士在患者入院時(shí)更換床頭

牌、為患者佩戴腕帶?；颊呱矸菪畔ɑ颊叩牟^(qū)、床號(hào)、姓名、住院號(hào)、性別、年齡、診斷、護(hù)理級(jí)別、飲食等。3）在標(biāo)本采集、給藥、輸液輸血、手術(shù)等各類診療操作前及患者轉(zhuǎn)科交接時(shí)，尤其是急診、病房、手術(shù)室、icu、產(chǎn)房、新生兒室之間的轉(zhuǎn)接，要嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度核對(duì)腕帶標(biāo)識(shí)，至少同時(shí)使用姓名、年齡兩項(xiàng)患者身份識(shí)別方法且由患者向醫(yī)務(wù)人員陳述自己的姓名，新生兒、意識(shí)不清、語(yǔ)言交流障礙等原因無(wú)法向醫(yī)務(wù)人員陳述自己的姓名的患者，由患者陪同人員陳述患者姓名，確保醫(yī)療安全。4）使用護(hù)士移動(dòng)站的病區(qū)，均使用電子條碼腕帶，未開通護(hù)士移動(dòng)站的病區(qū)使用塑料腕帶。5）對(duì)于無(wú)法進(jìn)行患者身份確認(rèn)的急診無(wú)名患者，亦使用“腕帶”標(biāo)識(shí)對(duì)患者實(shí)行身份識(shí)別，如需住院治療，則對(duì)其實(shí)行腕帶標(biāo)識(shí)和床頭牌識(shí)別管理。

6）患者佩戴腕帶標(biāo)識(shí)應(yīng)準(zhǔn)確無(wú)誤，佩戴部位皮膚完整，無(wú)擦傷，注意手部血運(yùn)情況。一條腕帶只限一位患者住院期間佩戴且一律佩戴在左手，作為病人個(gè)人信息的主要標(biāo)識(shí)，確保其處于可以隨時(shí)辨識(shí)的狀態(tài)，不得隨意摘取、涂改、轉(zhuǎn)借、遮蓋。出院時(shí)由護(hù)士為患者剪除腕帶并銷毀。

7）患者轉(zhuǎn)床或轉(zhuǎn)科時(shí)床頭牌信息隨時(shí)更換，保證信息的準(zhǔn)確性。

第五篇：住院身份確認(rèn)制度

身份確認(rèn)制度

1、認(rèn)真核對(duì)參合患兒本人及新型農(nóng)村合作醫(yī)療證照片，是否屬本人住院。

2、認(rèn)真核對(duì)參合患兒的戶口本及新型農(nóng)村合作醫(yī)療證的姓名、身份證號(hào)碼、戶主姓名及戶主身份證號(hào)碼，是否一致。

3、認(rèn)真查看新型農(nóng)村合作醫(yī)療證繳費(fèi)登記欄，確認(rèn)參合患兒已繳納當(dāng)年新型農(nóng)村合作醫(yī)療保險(xiǎn)費(fèi)用。

4、嚴(yán)格撐握和執(zhí)行新農(nóng)合住院管理制度，在確認(rèn)參合患兒身份無(wú)誤后辦理住院，新農(nóng)合管理科要跟蹤檢查住院治療情況，隨時(shí)對(duì)科室進(jìn)行抽查，杜絕冒名頂替、掛床住院等違規(guī)現(xiàn)象發(fā)生。

5、對(duì)轄外就醫(yī)參合患兒戶籍所在地開具的新型農(nóng)村合作醫(yī)療轉(zhuǎn)診轉(zhuǎn)院審批表認(rèn)真核對(duì)，確認(rèn)身份，明確轉(zhuǎn)診日期、轉(zhuǎn)出醫(yī)院、轉(zhuǎn)入醫(yī)院、當(dāng)?shù)匦罗r(nóng)合經(jīng)辦機(jī)構(gòu)蓋章等，后由我院新農(nóng)合管理科確認(rèn)簽字蓋章。

6、不得利用職務(wù)之便為未參合患兒冒名頂替參合住院，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，嚴(yán)懲不怠。造成經(jīng)濟(jì)損失的，由直接責(zé)任人承擔(dān)。

7、科室不得為人情隱瞞參合患兒掛床住院，一經(jīng)新農(nóng)合管理科發(fā)現(xiàn)，按照新農(nóng)合獎(jiǎng)懲制度酌情處罰。造成經(jīng)濟(jì)損失的，由直接責(zé)任人承擔(dān)。