第一篇：藥品調(diào)劑室工作人員崗位職責(zé)

藥品調(diào)劑室工作人員崗位職責(zé)

(適合門急診、住院藥房)

(一)藥品調(diào)劑室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1、本崗位工作應(yīng)由取得主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。熟悉國家有關(guān)藥政法規(guī)和藥品管理、調(diào)配業(yè)務(wù)，并能解決藥品管理、調(diào)配等的技術(shù)問題。

2、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本室業(yè)務(wù)和行政管理。組織參加各種會議；傳達(dá)上級精神；認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及各項(xiàng)規(guī)章制度；向科主任匯報本室人員的思想及工作等情況。

3、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配工作，嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)用毒性藥品的使用管理規(guī)定．把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保藥品安全有效；負(fù)責(zé)處方統(tǒng)計(jì)和處方保管工作。

4、負(fù)責(zé)本室的藥品請領(lǐng)、供應(yīng)、保管、賬目統(tǒng)計(jì)工作。發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

5、負(fù)責(zé)與臨床科室的業(yè)務(wù)聯(lián)系，開展臨床藥學(xué)工作，開展合理用藥研究，及時糾正不合理用藥現(xiàn)象；經(jīng)常了解臨床科室藥品使用保管情況，定期進(jìn)行檢查，提出改進(jìn)意見；經(jīng)常聽取臨床科室對藥品供應(yīng)的意見，密切醫(yī)、藥、護(hù)之間的聯(lián)系，做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)。

6、組織本室人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和經(jīng)驗(yàn)交流，討論工作中的疑難問題，提出解決措施。

7、負(fù)責(zé)月工作量的統(tǒng)計(jì)及報表工作。

8、負(fù)責(zé)本室的考勤、安全和衛(wèi)生工作。

9.遵守醫(yī)德規(guī)范，具有良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，醫(yī)德考評合格。

(二)藥品調(diào)劑室配方人員崗位職責(zé)

1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識和實(shí)際操作能力的藥劑士及以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級技術(shù)人員的指導(dǎo)。

2、嚴(yán)格執(zhí)行門診、急診、住院藥房的各項(xiàng)規(guī)章制度。

3、堅(jiān)守崗位不得擅離職守。必須離開時，應(yīng)經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并安排人員代班。

4、無特殊原因不得自行換班和無故缺勤，違反者按有關(guān)規(guī)定處理。

5、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》，嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。

6、認(rèn)真執(zhí)行“四查十對”制度：即查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。確認(rèn)無誤后方可調(diào)劑，以杜絕差錯事故的發(fā)生。

7、加強(qiáng)與各臨床科室的聯(lián)系。對新增藥品和緊缺藥品，應(yīng)主動、及時地通知臨床科室并介紹新藥和代用品，為臨床提供用藥咨詢；做好醫(yī)師合理用藥的參謀，注意及時地糾正臨床用藥中的不合理現(xiàn)象；做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)察工作；做

到優(yōu)質(zhì)服務(wù)。

8、工作時著清潔工作衣，掛牌服務(wù)。

9、工作時間不會客、聊天和做私事。

10、認(rèn)真做好交接班工作。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品，要當(dāng)面點(diǎn)清，填寫好交班簿，否則接班同志可以拒絕接班。如遇不能解決的問題，應(yīng)及時向領(lǐng)導(dǎo)請示匯報。

11.遵守醫(yī)德規(guī)范，具有良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，醫(yī)德考評合格。

(三)藥品調(diào)劑室藥品分裝人員崗位職責(zé)

1、本崗位工作應(yīng)由具有初中文化程度以上人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下工作。

2、分裝藥品前，應(yīng)核對原包裝藥品名稱、規(guī)格、質(zhì)量和數(shù)量、批號及有效期；嚴(yán)格執(zhí)行記錄核對制度。必須先將待分裝藥品逐項(xiàng)登記在“藥品分裝登記本”上，其分裝人及核對人需同時簽字后方可分裝。記錄內(nèi)容為：分裝日期、藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠家、包裝規(guī)格、請領(lǐng)數(shù)量、分裝規(guī)格、分裝總量、分裝損耗、分裝人、核對人、負(fù)責(zé)人、備注等。

3、分裝藥品時，同一品種不同規(guī)格、形狀、顏色、批號、效期的藥品不得混裝。不同藥品分裝應(yīng)做到清場，不得混放混分。順序?yàn)椋河?jì)劃一請領(lǐng)一分裝一核對一清場一完成記錄。

4、工作時穿清潔工作衣帽，戴口罩；分裝藥品前，先洗手，分裝時嚴(yán)禁用手接觸藥品。凡經(jīng)分裝的藥品都要及時封口。

5、易吸潮、風(fēng)化的藥品，分裝后應(yīng)加塑料袋密封，防止吸潮、風(fēng)化變質(zhì)。對用量少而易變質(zhì)的藥品。應(yīng)少分裝，勤分裝，以保證藥品質(zhì)量。

6、藥品分裝儲備柜，應(yīng)按藥理作用分類，定位放置，柜內(nèi)應(yīng)保持清潔整齊。

7、對所分裝的藥品質(zhì)量有疑問時應(yīng)報告室負(fù)責(zé)人，經(jīng)核對無疑后，方可進(jìn)行分裝。

8、負(fù)責(zé)工作室內(nèi)的衛(wèi)生、勤務(wù)工作。

9.遵守醫(yī)德規(guī)范，具有良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，醫(yī)德考評合格。

(四)藥品調(diào)劑室工人崗位職責(zé)

1、在門診、急診、住院藥房負(fù)責(zé)人和藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。負(fù)責(zé)本室藥品的搬運(yùn)、整理和清潔衛(wèi)生工作；協(xié)助有關(guān)部門完成藥品保障工作。

2、愛護(hù)公共財物，妥善保管運(yùn)輸工具，不得私自外借，做到使用、裝卸不粗暴，不得損壞和遺失，經(jīng)常進(jìn)行維修保養(yǎng)。

3、必須嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和勞動紀(jì)律。

4、遵守醫(yī)德規(guī)范，具有良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，醫(yī)德考評合格。

第二篇：藥品調(diào)劑室工作制度范文

藥品調(diào)劑室工作制度

一、從事調(diào)劑工作的必須是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，收方后應(yīng)對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。

二、配方時有關(guān)處方事項(xiàng)，應(yīng)遵照“處方制度”的規(guī)定執(zhí)行。

三、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。

四、配方時應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科所規(guī)定的操作規(guī)程，稱量準(zhǔn)確，不得估計(jì)取藥，調(diào)配西藥方劑時禁止用手直接接觸藥物。

五、散劑及膠囊劑的重量差異限度及檢查方法按照有關(guān)規(guī)定辦理，認(rèn)真做好效期藥品的管理，嚴(yán)禁過期失效藥品的發(fā)出

六、含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定辦理。

七、配方時必須使用符合藥用規(guī)格的原料及輔料，遇有發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象或標(biāo)簽?zāi)：乃幤罚柙儐柷宄蜩b定合格后方可調(diào)配。

八、中藥方劑需先煎、后下、沖服等特殊煎法的藥物，必須單包注明；對需臨時炮炙的中藥材，應(yīng)切實(shí)按照醫(yī)療要求進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。

九、處方調(diào)配應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對后方可發(fā)出，調(diào)劑室有二人以上工作時，處方配好應(yīng)經(jīng)另一人核對，或由發(fā)藥人核對，對劑型、色、嗅味等進(jìn)行檢查，在可能情況下，做快速分析。處方調(diào)配人及核對檢查人，均須在處方上共同簽字。

十、藥品包裝要標(biāo)示清晰、結(jié)實(shí)、清潔、美觀。發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法詳細(xì)寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”。外用藥應(yīng)注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。

十一、發(fā)藥時必須向患者或臨床醫(yī)護(hù)人員，講清藥品的服用劑量、方法和注意事項(xiàng)，在門診有藥師提供臨床藥學(xué)服務(wù)。

十二、急診處方必須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。

十三、做好處方分類統(tǒng)計(jì)登記工作，各類處方應(yīng)分別存放，定期上報統(tǒng)一銷毀

十四、認(rèn)真做好藥學(xué)服務(wù)工作，及時與臨床科室及醫(yī)護(hù)人員溝通，通報藥品供應(yīng)情況和介紹新藥。

十五、調(diào)劑臺、儲藥器具等設(shè)備設(shè)施等應(yīng)保持清潔完好，并按固定地點(diǎn)放置。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。

十六、其他人員非公不得進(jìn)入調(diào)劑室。不得進(jìn)行與調(diào)劑工作無關(guān)的活動。

第三篇：調(diào)劑室藥麻精藥品管理人員崗位職責(zé)

調(diào)劑室麻醉、精神藥品管理人員崗位職責(zé)

一、專人專鎖，即用即鎖。

二、做到班班交接，做好“麻醉藥品、第一類精神藥品交接班記

錄本”和“麻醉藥品和一類精神藥品臨床使用、空安瓿回收、殘余液銷毀登記記錄”表格的登記工作。

三、嚴(yán)格實(shí)行麻醉藥品、精神藥品的管理；麻醉藥品、精神藥品的管理負(fù)責(zé)人必須每天按處方核對登記冊，核查藥品庫存和有效期，做到日日帳物相符。注意庫存麻醉藥品、精神藥品的質(zhì)量檢查。

第四篇：調(diào)劑室藥品請領(lǐng)、入庫制度

調(diào)劑室藥品請領(lǐng)、入庫制度

目的：

建立調(diào)劑室藥品請領(lǐng)、入庫制度，規(guī)范藥品領(lǐng)用行為，提高管理水平。責(zé)任人：

質(zhì)量管理員、調(diào)劑室主任、儲備庫藥品管理員。內(nèi)容：

1．調(diào)劑室設(shè)置儲備庫藥品管理員，負(fù)責(zé)管理儲備藥品，其工作包括：向庫房請領(lǐng)藥品、各藥房調(diào)撥藥品和保管養(yǎng)護(hù)儲備藥品。

2．調(diào)劑室儲備的藥品品種和數(shù)量，應(yīng)以保持安全庫存為原則，不得任意擴(kuò)大規(guī)模。同時應(yīng)使各藥房的庫存總額控制在一周消耗量之內(nèi)。安全庫存指能夠保證業(yè)務(wù)活動順利進(jìn)行的最小庫存量。安全庫存量的計(jì)算，應(yīng)以計(jì)算日前三個月的藥品日平均消耗量和領(lǐng)藥頻次為依據(jù)。

3．儲備庫藥品管理員應(yīng)于庫房發(fā)藥日的前一日，根據(jù)各藥品現(xiàn)有儲備量與安全庫存量之差，確定請領(lǐng)藥品的品種和數(shù)量。各藥房調(diào)撥藥品應(yīng)按需要量調(diào)撥。

4．儲備庫藥品管理員填寫《藥品請領(lǐng)本》，注明日期并簽字?？梢酝ㄟ^醫(yī)院藥品信息系統(tǒng)生成請領(lǐng)單據(jù)的，應(yīng)通過下列路徑：藥房管理/出入庫（菜單）/錄入申請/選擇“發(fā)放庫房”/進(jìn)入《藥品請領(lǐng)單據(jù)》/錄入名稱和數(shù)量，即可自動生成《藥品請領(lǐng)單據(jù)》。

5．將《藥品請領(lǐng)本》送到庫房，或通知庫房接收《藥品請領(lǐng)單

據(jù)》。

6．儲備庫藥品管理員應(yīng)于庫房發(fā)藥日當(dāng)日驗(yàn)收藥品。驗(yàn)收時應(yīng)對照請領(lǐng)單據(jù)復(fù)核如下項(xiàng)目：藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期、包裝情況等。發(fā)現(xiàn)與請領(lǐng)單據(jù)不符的，或有質(zhì)量問題的，應(yīng)及時與庫房管理員聯(lián)系、核實(shí)。

7．應(yīng)于庫房發(fā)藥日當(dāng)日進(jìn)行入庫確認(rèn)處理，或轉(zhuǎn)交復(fù)核人員進(jìn)行。

7.1 在HIS系統(tǒng)中，通過以下路徑：藥房管理/出入庫/選擇供貨藥房/選擇應(yīng)接收的單據(jù)號/核查藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期/記賬，進(jìn)行藥品接收、入庫操作。

7.2 確認(rèn)入庫單據(jù)時，必須正確選擇入庫類別（如：請領(lǐng)入庫、調(diào)撥入庫）。

7.3 應(yīng)與領(lǐng)藥本逐條核對，特別注意同一藥品有多個規(guī)格時，庫房發(fā)藥規(guī)格是否正確。

7.4 新藥（含規(guī)格、生產(chǎn)商改變的藥品）需注意庫房包裝單位和藥房包裝單位之間的轉(zhuǎn)換。

8．將驗(yàn)收無誤的藥品碼放在藥架上。

9.臨時缺貨或其他原因的緊急藥品請領(lǐng)、驗(yàn)收工作可以隨時進(jìn)行，但必須履行正常手續(xù)。

10．入庫、保管、運(yùn)輸?shù)募夹g(shù)規(guī)范參見有關(guān)規(guī)定。

第五篇：調(diào)劑室工作人員值班交接班制度

調(diào)劑室工作人員值班交接班制度

一、藥劑科所有藥學(xué)人員均應(yīng)參加醫(yī)院規(guī)定的調(diào)劑室（西、中、病區(qū)調(diào)劑室）值班。

二、值班人員的主要任務(wù)是配發(fā)急診處方和病區(qū)的臨時處方，以及需完成的其他工作。

三、值班人員必須遵守勞動紀(jì)律，不得遲到早退；堅(jiān)守工作崗位，不得串崗、脫崗。不得允許非值班人員進(jìn)入值班室。

四、值班人員在接班和交班時應(yīng)進(jìn)行口頭和書面交接班，對毒、麻、精神及貴重藥品進(jìn)行面對面的交接，并在交接班本上共同簽名以示負(fù)責(zé)。

五、接班人員未到，值班人員不得先行離崗。

六、認(rèn)真書寫值班記錄。