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      醫(yī)院個人劑量計監(jiān)測管理制度

      時間:2019-05-12 21:46:34下載本文作者:會員上傳
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      第一篇:醫(yī)院個人劑量計監(jiān)測管理制度

      醫(yī)院個人劑量計監(jiān)測管理制度

      一、醫(yī)院按照《放射工作人員職業(yè)健康管理辦法》和國家有關標準、規(guī)范的要求,安排本單位的放射工作人員接受個人劑量監(jiān)測,并遵守以下規(guī)定:

      (1)外照射個人劑量監(jiān)測周期一般不應超過90天,內(nèi)照射個人劑量監(jiān)測周期按照有關標準執(zhí)行。

      (2)建立并保存?zhèn)€人劑量監(jiān)測檔案。

      (3)允許放射工作人員查閱、復印本人的個人劑量監(jiān)測檔案。

      二、個人劑量監(jiān)測檔案主要內(nèi)容

      1、常規(guī)監(jiān)測方法和結果等相關資料。

      2、應急或者事故中受到照射的劑量和調(diào)查報告等相關資料。放射工作單位應當將個人劑量監(jiān)測結果及時做好記錄。

      三、放射工作人員進入放射工作場所,應當遵守以下規(guī)定:

      1、正確佩戴個人劑量計。

      2、操作結束離開非密封放射性物質場所時,按要求進行個人體表、衣物及防護用品的放射性污染監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)污染要及時處理,做好記錄并存檔。

      3、進入輻照裝置、放射治療等強輻射工作場所時,除佩戴常規(guī)個人劑量計外,還應當攜帶報警式劑量計。

      4、工作人員工作時,應將個人劑量計隨身佩戴,禁止將個人劑量計遺棄在機房內(nèi),由此造成個人劑量計監(jiān)測結果超標,造成影響和后果的,本人負全責。必要時,調(diào)離工作崗位。

      四、個人劑量監(jiān)測工作應當由具備資質的個人劑量監(jiān)測技術服務機構承擔,并按照規(guī)定,將報告送達放射工作單位。

      第二篇:醫(yī)院感染監(jiān)測管理制度

      醫(yī)院感染監(jiān)測管理制度

      1.醫(yī)院感染管理辦公室必須對病人開展醫(yī)院感染監(jiān)測,以掌握本院醫(yī)院感染發(fā)病率、多發(fā)部位、多發(fā)科室、高危因素、病原體特點及耐藥性等,為醫(yī)院感染控制提供科學依據(jù)。

      2.醫(yī)院感染管理辦公室應采取前瞻性監(jiān)測方法進行全面綜合性監(jiān)測。每月對監(jiān)測資料進行匯總、分析,每季度向院長、醫(yī)院感染管理委員會書面匯報和反饋。

      3.每年對監(jiān)測資料進行評估,開展醫(yī)院感染的漏報調(diào)查,調(diào)查樣本量應不少于每年監(jiān)測人數(shù)的10%,漏報率低于20%。

      4.對醫(yī)院感染病原體分布及其抗感染藥物的敏感性進行監(jiān)測。

      6.對重點部位醫(yī)院感染(呼吸機相關性肺炎、留置導尿管所致尿路感染、血管內(nèi)導管所致血行感染、手術部位感染)制定監(jiān)控指標。

      7.消毒滅菌效果的監(jiān)測

      7.1壓力蒸汽滅菌

      1、工藝監(jiān)測:每鍋登記溫度、壓力、時間、鍋次、消毒員等。

      2、化學監(jiān)測:每包內(nèi)放化學指示卡,包外粘貼3M指示膠帶。

      3、B-D試驗:每日一次。

      4、生物監(jiān)測:每月一次。

      7.2紫外線

      1、日常監(jiān)測:燈管應用時間、累計照射時間、使用人簽名。

      2、強度監(jiān)測:每半年一次。

      7.3消毒劑

      1、生物監(jiān)測:碘、酒精、過氧乙酸、氯每季一次,戊二醛每月一次。

      2、化學監(jiān)測:氯等每日監(jiān)測,戊二醛每周一次,每月一次滴定法測濃度。

      7.4消毒或滅菌物品、手、物表、空氣,每月生物監(jiān)測一次。

      7.5內(nèi)窺鏡

      1、各種消毒后的內(nèi)窺鏡(如胃鏡、腸鏡、喉鏡、氣管鏡等)應每季監(jiān)測。

      2、各種滅菌后的內(nèi)窺鏡(如腹腔鏡、關節(jié)鏡、膽道鏡、膀胱鏡、胸腔鏡等),活檢鉗:必須每月監(jiān)測。

      7.6污水、污物

      1、污水余氯每日2次監(jiān)測。

      2、每月進行糞大腸桿菌監(jiān)測。

      3、每月進行一次致病菌監(jiān)測。

      第三篇:醫(yī)院感染監(jiān)測管理制度(范文模版)

      醫(yī)院感染監(jiān)測管理制度

      一、各科室應加強醫(yī)院感染管理工作,嚴格執(zhí)行醫(yī)院感染各項規(guī)章制度。

      二、醫(yī)院感染管理領導小組每半年定期召開監(jiān)控小組會議,研究解決本科醫(yī)院感染存在問題。

      三、各科室要重視醫(yī)院感染的預防和控制,執(zhí)行“標準預防”,“手衛(wèi)生制度”,“職業(yè)防護”等在職教育培訓工作,每半年培訓不少于一次,全院性培訓參加人數(shù)不少于80%。

      四、掌握《醫(yī)院感染診斷標準》,提高醫(yī)院感染診斷水平,有效預防和控制醫(yī)院感染。發(fā)現(xiàn)醫(yī)院感染病例應在24小時內(nèi)報告醫(yī)院感染管理領導小組,如有流行暴發(fā)傾向及時報告。主要監(jiān)測指標:

      (1)醫(yī)院感染發(fā)病率≤8%,漏報率≤10%。

      (2)消毒滅菌效果監(jiān)測和環(huán)境衛(wèi)生學監(jiān)測合格率>95%,無菌物品合格率100%(3)紫外線照射強度不得低于70 uW/cm2。新進燈管≥90 uW/cm2

      五、建立嚴格的科室清潔、消毒與隔離制度,對不同傳染源引起的感染采取相應的隔離措施。

      六、對重點區(qū)域,重點部位的醫(yī)院感染的預防和控制措施要符合醫(yī)院感染管理辦法的有關要求。

      七、嚴格醫(yī)療廢物分類、收集、存放、登記、交接、運送、焚燒等流程的管理,八、污水污物排放按國家有關規(guī)定執(zhí)行,各個管理環(huán)節(jié)應符合《醫(yī)療廢物管理條例》要求。

      *******醫(yī)院

      2013年1月8日

      第四篇:醫(yī)院藥品不良反應報告和監(jiān)測管理制度

      ******醫(yī)院

      藥品不良反應報告和監(jiān)測管理制度

      1、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,為了加強藥品管理,做好藥品的安全監(jiān)測工作,保證病人用藥的有效和安全,建立藥品不良反應報告和監(jiān)測管理制度。

      2、醫(yī)院設立藥品不良反應報告和監(jiān)測管理領導小組,由業(yè)務副院長任組長,醫(yī)務科長、藥劑科長任副組長,領導小組成員由臨床和藥劑人員組成。由醫(yī)務科負責宣傳、組織和實施,藥劑科負責分析、處理和保存報告檔案。

      3、醫(yī)院建立藥品不良反應監(jiān)測網(wǎng)絡,各科室負責人作為本科室藥品不良反應報告和監(jiān)測管理聯(lián)絡員,負責本科室藥品不良反應信息掌握,及時督促和幫助臨床醫(yī)生認真地填寫并上報《藥品不良反應/事件報告表》,保持與藥劑科的密切聯(lián)系。藥劑科具體承辦對臨床上報的藥品不良反應報告表進行收集整理、分析鑒別,向臨床醫(yī)師提供藥品不良反應處理意見,臨床藥學室負責匯總本院藥品不良反應資料,通過網(wǎng)絡向國家藥品不良反應監(jiān)測信息網(wǎng)絡報告,另外負責轉發(fā)上級下發(fā)的藥品不良反應信息材料。

      4、藥劑科內(nèi)設藥品不良反應監(jiān)測分析小組,臨床藥師接到臨床醫(yī)師填寫的藥品不良反應報告表后,必須立即到病人床前詢問情況、查閱病歷,與醫(yī)師一起共同進行因果關系評價,提出對藥品不良反應的處理意見。填報的藥品不良反應報告表由藥劑科專人負責存檔。

      5、醫(yī)務科和藥劑科負責提供對本院全體醫(yī)務人員進行藥品不良反

      10、醫(yī)務科、藥劑科應當對本院收集到的藥品不良反應報告和監(jiān)測資料進行分析和評價,并采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發(fā)生。

      11、藥品不良反應上報程序:

      患者主訴或護士發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(或疑似藥品不良反應)→→報告經(jīng)治醫(yī)師(或當班醫(yī)師),醫(yī)師分析后填寫《藥品不良反應/事件報告表》(在藥劑科處取報告表)→→臨床藥師(藥品不良反應監(jiān)測分析小組)→→進行因果關系評價(提出初步處理意見)→→臨床藥學室,網(wǎng)絡報告。

      12、在藥品不良反應報告和監(jiān)測過程中獲取的個人隱私、患者和報告者信息等應當予以保密,醫(yī)院任何個人或科室無權私自對外發(fā)布藥品不良事件的情況或資料。

      13、各科室應當積極配合醫(yī)院和上級有關部門進行藥品不良反應報告的調(diào)查、分析和資料收集。

      14、對發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應事件,不按要求履行報告責任者,按情節(jié)輕重扣罰獎金50-200元;經(jīng)上級部門處理者,按上級部門處理意見。

      15、本制度下列用語的含義:

      (一)藥品不良反應,是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。

      (二)藥品不良反應報告和監(jiān)測,是指藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。

      (三)嚴重藥品不良反應,是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應:

      附件一:

      常德市第一中醫(yī)院藥品不良反應報告和監(jiān)測管理領導小組 組 長:(業(yè)務副院長)副組長: 成 員: 職

      責:

      1、負責全院藥品不良反應(ADR)監(jiān)測報告表的發(fā)送、收集、上報,文件管理等工作。

      2、負責全院藥品不良反應信息網(wǎng)絡的建設、運轉和維護工作。

      3、負責全院ADR的收集、整理,根據(jù)需要召集有關人間進行分析評價。對全院有關人員的業(yè)務培訓和指導,及時收集報告表,按規(guī)定時間上報到上級監(jiān)測機構。

      4、負責將有關藥品不良反應的信息傳達給各有關科室,加強防范。

      第五篇:醫(yī)院艾滋病疫情監(jiān)測管理制度

      醫(yī)院艾滋病疫情監(jiān)測管理制度

      根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》、衛(wèi)生部和河南省有關艾滋病防治法規(guī)文件,切實加強我院艾滋病疫情管理工作,決定建立長效監(jiān)測管理機制,以保證準確、及時、系統(tǒng)、全面地了解和掌握艾滋病的診治數(shù)據(jù)及疫情上報管理,制定本制度。

      1、全院職工要提高建立艾滋病長效監(jiān)測管理機制的認識,各科室要加強對監(jiān)測工作的領導,建立高效的疫情監(jiān)測系統(tǒng),及時準確收集和報告疫情數(shù)據(jù)。

      2、艾滋病疫情報告實行首診負責制,門診患者和轉入住院患者,各科室要詳細登記。凡手術病人術前或者需要進行侵入性檢查的病人檢查前必須開展HIV初篩檢測,經(jīng)實驗室HIV初篩試驗陽性者,實驗室和首診醫(yī)生要登記患者姓名、性別、年齡、詳細住址、聯(lián)系電話并且留存足量血清后立即上報預防保健科,預防保健科及時上報市衛(wèi)生防疫站,經(jīng)流行病學調(diào)查和實驗室復篩后醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集整理,陰性者及時向醫(yī)院反饋結果,陽性者上報三門峽疾控中心確認,接到三門峽疾控中心確證結果后由市防疫站按照有關規(guī)定上報,并將結果通知醫(yī)院預防保健科。

      3、各有關部門必須將HIV感染者、艾滋病病人及艾滋病病人死亡者的詳細資料報送預防保健科,預防保健科及時準確向市防疫站上報。

      4、門診和住院病人的管理按照“HIV病人管理規(guī)定”執(zhí)行。重點要求:(1)各種表格、病歷須按要求詳細填寫,不得空項。(2)住址要詳細填寫到“村民組(門牌號)”或“某小區(qū)(某單位)某樓號某單元門牌號”。(3)聯(lián)系方式等。

      5、疑似AIDS住院患者必須做HIV初篩試驗,初篩試驗陽性者由檢驗科專人登記,然后送三門峽市疾病預防控制機構進行確證。采送標本要嚴格按照要求做好防護,避免污染環(huán)境及交叉感染?!癏IV抗體檢測確認報告”須復印附病歷后,同時在病程記錄中單獨記錄一次“HIV抗體檢測確認報告”。

      6、我院接觸HIV感染者、AIDS患者、死亡者的各個環(huán)節(jié)均應按要求防護、消毒,避免交叉感染。

      7、我院接觸HIV感染者、AIDS患者、死亡者資料的各個環(huán)節(jié)均應做好保密工作。

      8、在AIDS診療、管理工作中,因玩忽職守、不作為等情況,造成醫(yī)療糾紛者給予通報批評、罰款50~100元;造成醫(yī)療事故者罰款200~500元、停職檢查3~6個月;造成疫情擴散者做下崗處理,同時按有關法律法規(guī)追究責任。

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