第一篇：《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)索證索票和臺賬管理規(guī)定》要求

按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)索證索票和臺賬管理規(guī)定》要求：

一、化妝品經(jīng)營企業(yè)索證至少應當包括以下內容：

1、化妝品生產(chǎn)企業(yè)或供應商的營業(yè)執(zhí)照；

2、化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證；

3、化妝品行政（衛(wèi)生）許可證件或備案憑證、國產(chǎn)非特殊化妝品備案登記憑證；

4、化妝品檢驗報告或合格證明；

5、進口化妝品的有效檢驗檢疫證明。

不能提供原件的，可以提供復印件。但復印件應加蓋化妝品生產(chǎn)企業(yè)或供應商的公章并存檔備查。

二、經(jīng)營企業(yè)索票至少應當向供應商索取正式銷售發(fā)票及相關憑證，注明化妝品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期/批號、保質期、單價、金額、銷貨日期以及生產(chǎn)企業(yè)或供應商的名稱、住所和聯(lián)系方式。

第二篇：保健食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)索證索票和臺賬管理規(guī)定

保健食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)索證索票和臺賬管理規(guī)定

作者：保健食品化妝品監(jiān)管股 文章來源：本站原創(chuàng) 點擊數(shù)：2266 更新時間：2013-05-20 16:17:39

第一章

總則

第一條

為規(guī)范保健食品生產(chǎn)經(jīng)營行為，做到產(chǎn)品質量可追溯，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《國務院關于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》等有關法律法規(guī)，制定本規(guī)定。

第二條

在中國境內從事保健食品生產(chǎn)經(jīng)營的企業(yè)應當按照本規(guī)定加強和規(guī)范索證索票和臺賬管理。

第三條

生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應當建立索證索票和進貨查驗記錄制度，索取并查驗供應商資質及相關產(chǎn)品質量安全的有效證明文件，留存相關票證文件建檔備查，同時加強臺賬管理，如實記錄購銷信息。

第四條

生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應當設立相關部門或指定專人負責索證索票、進貨查驗和臺賬管理工作，及時整理

有關檔案文件，相關人員應當經(jīng)過培訓。

第五條

應當按供應商、供貨品種或供貨時間建立健全索證索票、進貨查驗記錄和購銷臺賬檔案，有關文件應當保存至產(chǎn)品保質期結束后1年，且保存期限不得少于2年。國家鼓勵有條件的生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)實行電子檔案管理。

第六條

涉及保健食品經(jīng)營企業(yè)的市場開辦者應當建立健全保健食品安全管理制度，明確保健食品安全管理責任，定期對入場經(jīng)營企業(yè)的索證索票、進貨查驗和臺賬管理情況進行檢查。

第二章 索證索票管理

第七條 保健食品生產(chǎn)企業(yè)資質、產(chǎn)品批準證書（含技術要求）和質量標準、檢驗報告等信息應隨貨同行，與產(chǎn)品銷售單據(jù)一并流轉。

第八條 生產(chǎn)企業(yè)索證應當包括以下內容：

（一）保健食品生產(chǎn)企業(yè)和供應商的營業(yè)執(zhí)照；

（二）保健食品生產(chǎn)許可和流通許可證明文件，或其他證明材料；

（三）保健食品批準證書（含技術要求）和產(chǎn)品質量標準；

（四）保健食品出廠檢驗合格報告，進口保健食品還應索取檢驗檢疫合格證明；

（五）法律法規(guī)規(guī)定的其他材料。

如提供復印件的，應逐頁加蓋（或首頁加蓋，其他頁騎縫加蓋）保健食品生產(chǎn)企業(yè)或供應商的公章并存檔備查。第九條 生產(chǎn)企業(yè)索票應當索取供應商出具的銷售發(fā)票及相關憑證，憑證應至少注明原料、輔料、包裝材料的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、保質期、單價、金額、銷售日期。

第十條

經(jīng)營企業(yè)索證應當包括以下內容：

（一）保健食品生產(chǎn)企業(yè)和供應商的營業(yè)執(zhí)照；

（二）保健食品生產(chǎn)許可和流通許可證明文件，或其他證明材料；

（三）保健食品批準證書（含技術要求）和產(chǎn)品質量標準；

（四）保健食品出廠檢驗合格報告，進口保健食品還應索取檢驗檢疫合格證明；

（五）法律法規(guī)規(guī)定的其他材料。

如提供復印件的，應逐頁加蓋（或首頁加蓋，其他頁騎縫加蓋）保健食品生產(chǎn)企業(yè)或供應商的公章并存檔備查。

第十一條

經(jīng)營企業(yè)索票應當索取供應商出具的銷售發(fā)票及相關憑證，憑證應至少注明保健食品的名稱、注冊證號、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、保質期、單價、金額、銷售日期。

第十二條

實行統(tǒng)一購進、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的連鎖經(jīng)營企業(yè)，可由總部統(tǒng)一索取查驗相關證、票并存檔，建立電子化檔案，供各連鎖經(jīng)營企業(yè)從經(jīng)營終端進行查詢索證情況。各連鎖經(jīng)營企業(yè)自行采購的保健食品，應當按照要求自行索證索票。

第十三條

生產(chǎn)企業(yè)購入原料、輔料、包裝材料或經(jīng)營企業(yè)購入保健食品的，應索取同批次產(chǎn)品的出廠檢驗報告，檢驗報告應符合國家有關標準要求。

第三章 臺賬管理

第十四條

生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應當實行臺賬管理，建立購貨、銷售臺賬，并如實記錄。

第十五條

購貨臺賬按照每次購入的情況記錄，內容至少包括：名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、保質期、產(chǎn)地、購進價格、購貨日期、供應商名稱及聯(lián)系方式等信息。

第十六條

銷售臺賬應記錄保健食品的產(chǎn)品流向。內容至少包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、保質期、產(chǎn)地、銷售價格、銷售日期、庫存等內容，或保留載有相關信息的銷售票據(jù)。生產(chǎn)企業(yè)和從事批發(fā)業(yè)務的經(jīng)營企業(yè)還應當詳細記錄購貨者名稱、住所以及聯(lián)系方式等信息。

第十七條

應當如實記錄處理超過保質期或腐敗、變質、質量不合格等涉及退貨、銷毀的保健食品或原料、輔料、包裝材料情況。

第四章 附則

第十八條

本規(guī)定由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。

第十九條 本規(guī)定自發(fā)布之日起實施。

第三篇：保健食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)索證索票和臺賬管理規(guī)定

保健食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)索證索票和臺賬管理規(guī)定

（征求意見稿）

第一章 總則

第一條 為規(guī)范保健食品生產(chǎn)經(jīng)營行為，做到產(chǎn)品質量可追溯，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《國務院關于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》等有關法律法規(guī)，制定本規(guī)定。

第二條 在中國境內從事保健食品生產(chǎn)經(jīng)營的企業(yè)應當按照本規(guī)定加強和規(guī)范索證索票和臺賬管理。

第三條 生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應當建立索證索票和進貨查驗記錄制度，索取并查驗供貨者資質及相關產(chǎn)品質量安全的有效證明文件，留存相關票證文件建檔備查。應加強臺賬管理，如實記錄購銷信息。

第四條 生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應當設立相關部門或指定專人負責索證索票、進貨查驗和臺賬管理工作，及時整理有關檔案文件，相關人員應當經(jīng)過培訓。

第五條 應當按供貨者、供貨品種或供貨時間建立健全索證索票、進貨查驗記錄和購銷臺賬檔案，有關文件應當保存至產(chǎn)品保質期結束后1年，但保存期限不得少于2年。國家鼓勵有條件的生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)實行電子檔案管理。

第六條 保健食品批發(fā)市場、集中交易市場的開辦者和網(wǎng)絡購物平臺管理者應當建立健全保健食品安全管理制度，審查入場經(jīng)營者的許可證，明確入場經(jīng)營者的保健食品安全管理責任，定期對入場經(jīng)營者的索證索票、進貨查驗和臺賬管理情況進行檢查。

第二章 索證索票管理

第七條 生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)建立的索證索票和進貨查驗記錄制度，應表明產(chǎn)品來源和質量狀況等的重要基本信息，并達到材料齊全和符合法定形式的基本要求。

第八條 生產(chǎn)企業(yè)索證應當包括以下內容：

（一）國內生產(chǎn)企業(yè)或供貨者的營業(yè)執(zhí)照，涉及向我國境內出口的，需索取國家出入境檢驗檢疫部門出具的國外生產(chǎn)企業(yè)注冊證明文件、出口商或代理商備案證明文件；

（二）原料、輔料、包裝材料生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)（衛(wèi)生）許可證、流通許可證以及其他資質證明；

（三）原料、輔料、包裝材料的檢驗合格證明，涉及動、植物源性原料和進口原料、輔料、包裝材料的，需索取檢疫合格證明；

（四）涉及商標、條形碼印刷的,需索取供貨者印刷許可證和條形碼印刷許可證；

（五）法律法規(guī)規(guī)定的其他材料。

如提供復印件的，應逐頁加蓋國內生產(chǎn)企業(yè)或供貨者的公章并存檔備查。

第九條 生產(chǎn)企業(yè)索票應當索取供貨者出具的銷售發(fā)票及相關憑證，憑證應注明原料、輔料、包裝材料的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、保質期、單價、金額、銷售日期。

第十條 經(jīng)營企業(yè)索證應當包括以下內容：

（一）保健食品生產(chǎn)企業(yè)或供貨者的營業(yè)執(zhí)照；

（二）保健食品生產(chǎn)（衛(wèi)生）許可證、流通許可證以及其他資質證明；

（三）保健食品批準證書和產(chǎn)品質量標準；

（四）保健食品檢驗合格報告，或進口保健食品的檢驗檢疫合格證明；

（五）法律法規(guī)規(guī)定的其他材料。

如提供復印件的，復印件應逐頁加蓋保健食品生產(chǎn)企業(yè)或供貨者的公章并存檔備查。第十一條 經(jīng)營企業(yè)索票應當索取供貨者出具的銷售發(fā)票及相關憑證，憑證應注明保健食品的名稱、注冊證號、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、保質期、單價、金額、銷售日期。

第十二條 實行統(tǒng)一購進、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的連鎖經(jīng)營企業(yè)，可由總部統(tǒng)一索取查驗相關證、票并存檔，各連鎖經(jīng)營企業(yè)可憑總部出具的索證索票證明和統(tǒng)一配送單替代索證索票檔案。有條件的連鎖經(jīng)營企業(yè)總部可建立電子化檔案，供各連鎖經(jīng)營企業(yè)從經(jīng)營終端進行查詢索證情況。各連鎖經(jīng)營企業(yè)自行采購的保健食品，應當按照要求自行索證索票。第十三條 生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購入原料、輔料、包裝材料或保健食品的，應索取同批次產(chǎn)品的檢驗報告，檢驗報告應包括產(chǎn)品全項檢驗并符合國家有關規(guī)定。每年應索取一次法定檢驗機構出具的該產(chǎn)品的型式檢驗合格報告。

第三章 臺賬管理

第十四條 生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應當實行臺賬管理，建立購貨臺賬和銷售臺賬，并如實記錄。

第十五條 購貨臺賬按照每次購入的情況記錄，內容包括：名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、保質期、產(chǎn)地、購進價格、購貨日期、供貨者名稱及聯(lián)系方式等信息。第十六條 銷售臺賬應記錄保健食品的產(chǎn)品流向。內容包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、保質期、產(chǎn)地、銷售價格、銷售日期、庫存等內容，或保留載有相關信息的銷售票據(jù)。

生產(chǎn)企業(yè)和從事批發(fā)業(yè)務的經(jīng)營企業(yè)還應當詳細記錄購貨者名稱、住所以及聯(lián)系方式等信息。

第十七條 超過保質期或者腐敗、變質、質量不合格等涉及退貨、銷毀的保健食品或原料、輔料、包裝材料，應當按照有關要求采取措施，并記錄處理情況。

第四章 附則

第十八條 本規(guī)定由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。

第十九條 本規(guī)定自發(fā)布之日起實施。

第四篇：關于印發(fā)化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)索證索票和臺賬管理規(guī)定的通知

關于印發(fā)化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)索證索票和臺賬管理規(guī)定的通知

國食藥監(jiān)?；痆2012]9號

2012年01月10日 發(fā)布

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

為規(guī)范化妝品生產(chǎn)經(jīng)營行為，指導化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)加強索證索票和臺賬管理，保障消費者健康，根據(jù)《國務院關于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及其實施細則等有關法規(guī)，我局組織制定了《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)索證索票和臺賬管理規(guī)定》，現(xiàn)予印發(fā)。

國家食品藥品監(jiān)督管理局二○一二年一月十日

化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)索證索票和臺賬管理規(guī)定

第一章 總則

第一條 為規(guī)范化妝品生產(chǎn)經(jīng)營行為，保證化妝品的質量安全，保障消費者健康，根據(jù)《國務院關于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及其實施細則等有關法規(guī)，制定本規(guī)定。

第二條 在中國境內從事化妝品生產(chǎn)經(jīng)營的企業(yè)應當按照本規(guī)定加強和規(guī)范索證索票和臺賬管理。

第三條 化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應當建立索證索票制度，認真查驗供應商及相關質量安全的有效證明文件，留存相關票證文件或復印件備查，加強臺賬管理，如實記錄購銷信息。

第四條 化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應當由相關部門或專人負責索證索票和臺賬管理工作，相關人員應當經(jīng)過培訓。

第二章 索證索票管理

第五條 生產(chǎn)企業(yè)索證至少應當包括以下內容：

（一）國內生產(chǎn)企業(yè)或供應商的營業(yè)執(zhí)照；

（二）原料、包裝材料生產(chǎn)企業(yè)的其他資質證明；

（三）原料、包裝材料的檢驗合格證明；

（四）涉及商標、條形碼印刷的供應商印刷許可證和條形碼印刷許可證。

不能提供原件的，可以提供復印件。但復印件應加蓋國內生產(chǎn)企業(yè)或供應商的公章并存檔備查。

第六條 生產(chǎn)企業(yè)索票應當索取供貨商出具的正式銷售發(fā)票及相關憑證，注明原料、包裝材料的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期/批號、保質期、單價、金額、銷貨日期、以及原料、包裝材料供應商的住所和聯(lián)系方式等信息。

第七條 經(jīng)營企業(yè)索證至少應當包括以下內容：

（一）化妝品生產(chǎn)企業(yè)或供應商的營業(yè)執(zhí)照；

（二）化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證；

（三）化妝品行政（衛(wèi)生）許可批件或備案憑證、國產(chǎn)非特殊化妝品備案登記憑證；

（四）化妝品檢驗報告或合格證明；

（五）進口化妝品的有效檢驗檢疫證明。

不能提供原件的，可以提供復印件。但復印件應加蓋化妝品生產(chǎn)企業(yè)或供應商的公章并存檔備查

第八條 經(jīng)營企業(yè)索票至少應當向供貨商索取正式銷售發(fā)票及相關憑證，注明化妝品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期/批號、保質期、單價、金額、銷貨日期以及生產(chǎn)企業(yè)或供應商的名稱、住所和聯(lián)系方式。

第九條 實行統(tǒng)一購進、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的化妝品連鎖經(jīng)營企業(yè)，可由總部統(tǒng)一索取查驗相關證、票并存檔，建立電子化檔案，提供各連鎖經(jīng)營企業(yè)使用，各連鎖經(jīng)營企業(yè)應能夠通過電子化手段從經(jīng)營終端進行查詢索證索票情況。加盟連鎖的，應當由總部提供統(tǒng)一的索證索票復印件并加蓋總部公章。

第十條 索證索票應當按供應商名稱或者化妝品種類建檔備查，相關檔案應當妥善保存，保存期應當比產(chǎn)品有效期延長6個月，鼓勵有條件的化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)實行電子化管理。

第三章 臺賬管理

第十一條 化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應當實行臺賬管理，建立購貨臺賬和銷售臺賬。

第十二條 購貨臺賬按照每次購入的情況如實記錄，內容包括：名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期/批號、保質期限、產(chǎn)地、購進價格、購貨日期、供應商名稱及聯(lián)系方式等信息。第十三條 購貨臺賬按照供應商、供貨品種、供貨時間順序等分類管理。

第十四條 銷售臺賬應詳細記錄化妝品的產(chǎn)品流向。內容包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期/批號、保質期限、產(chǎn)地、銷售價格、銷售日期、庫存等內容，或保留載有相關信息的銷售票據(jù)。

第十五條 購貨臺賬和銷售臺賬應當妥善保存，保存期應當比產(chǎn)品有效期延長6個月。

第四章 附則

第十六條 本規(guī)定由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。

第十七條 本規(guī)定自發(fā)布之日起實施

第五篇：保健食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)索證索票和臺賬管理規(guī)定(征求意見稿)

保健食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)索證索票和臺賬管理規(guī)定（征求意見稿）

(食藥監(jiān)?；痆2012]203號)發(fā)布日期：2012-05-08 來源：國家食品藥品監(jiān)督管理局 瀏覽次數(shù)：678 核心提示：為規(guī)范保健食品生產(chǎn)經(jīng)營行為，做到產(chǎn)品質量可追溯，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《國務院關于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》等有關法律法規(guī)，制定本規(guī)定。

【發(fā)布單位】 國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品監(jiān)管司 【發(fā)布文號】 食藥監(jiān)?；痆2012]203號 【發(fā)布日期】 2012-05-07 【生效日期】 2012-05-07 【效 力】

【備 注】

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），有關單位：

為貫徹落實《中華人民共和國食品安全法》，加強保健食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)索證索票和臺帳管理，確保保健食品產(chǎn)品可追溯，我司組織起草了《保健食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)索證索票和臺賬管理規(guī)定》（征求意見稿），現(xiàn)公開征求意見。請將意見于2012年5月15日前反饋我司。

聯(lián) 系 人：劉曉剛

聯(lián)系電話：010-88330836 傳

真：010-88374394 電子信箱：vipsfda@yahoo.cn 附件：保健食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)索證索票和臺賬管理規(guī)定（征求意見稿）

國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品化妝品監(jiān)管司

二〇一二年五月七日

第一章 總則

第一條 為規(guī)范保健食品生產(chǎn)經(jīng)營行為，做到產(chǎn)品質量可追溯，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《國務院關于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》等有關法律法規(guī)，制定本規(guī)定。

第二條 在中國境內從事保健食品生產(chǎn)經(jīng)營的企業(yè)應當按照本規(guī)定加強和規(guī)范索證索票和臺賬管理。

第三條 生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應當建立索證索票和進貨查驗記錄制度，索取并查驗供貨者資質及相關產(chǎn)品質量安全的有效證明文件，留存相關票證文件建檔備查。應加強臺賬管理，如實記錄購銷信息。

第四條 生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應當設立相關部門或指定專人負責索證索票、進貨查驗和臺賬管理工作，及時整理有關檔案文件，相關人員應當經(jīng)過培訓。

第五條 應當按供貨者、供貨品種或供貨時間建立健全索證索票、進貨查驗記錄和購銷臺賬檔案，有關文件應當保存至產(chǎn)品保質期結束后1年，但保存期限不得少于2年。國家鼓勵有條件的生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)實行電子檔案管理。

第六條 保健食品批發(fā)市場、集中交易市場的開辦者和網(wǎng)絡購物平臺管理者應當建立健全保健食品安全管理制度，審查入場經(jīng)營者的許可證，明確入場經(jīng)營者的保健食品安全管理責任，定期對入場經(jīng)營者的索證索票、進貨查驗和臺賬管理情況進行檢查。

第二章 索證索票管理

第七條 生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)建立的索證索票和進貨查驗記錄制度，應表明產(chǎn)品來源和質量狀況等的重要基本信息，并達到材料齊全和符合法定形式的基本要求。

第八條 生產(chǎn)企業(yè)索證應當包括以下內容：

（一）國內生產(chǎn)企業(yè)或供貨者的營業(yè)執(zhí)照，涉及向我國境內出口的，需索取國家出入境檢驗檢疫部門出具的國外生產(chǎn)企業(yè)注冊證明文件、出口商或代理商備案證明文件；

（二）原料、輔料、包裝材料生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)（衛(wèi)生）許可證、流通許可證以及其他資質證明；

（三）原料、輔料、包裝材料的檢驗合格證明，涉及動、植物源性原料和進口原料、輔料、包裝材料的，需索取檢疫合格證明；

（四）涉及商標、條形碼印刷的,需索取供貨者印刷許可證和條形碼印刷許可證；

（五）法律法規(guī)規(guī)定的其他材料。

如提供復印件的，應逐頁加蓋國內生產(chǎn)企業(yè)或供貨者的公章并存檔備查。

第九條 生產(chǎn)企業(yè)索票應當索取供貨者出具的銷售發(fā)票及相關憑證，憑證應注明原料、輔料、包裝材料的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、保質期、單價、金額、銷售日期。

第十條 經(jīng)營企業(yè)索證應當包括以下內容：

（一）保健食品生產(chǎn)企業(yè)或供貨者的營業(yè)執(zhí)照；

（二）保健食品生產(chǎn)（衛(wèi)生）許可證、流通許可證以及其他資質證明；

（三）保健食品批準證書和產(chǎn)品質量標準；

（四）保健食品檢驗合格報告，或進口保健食品的檢驗檢疫合格證明；

（五）法律法規(guī)規(guī)定的其他材料。

如提供復印件的，復印件應逐頁加蓋保健食品生產(chǎn)企業(yè)或供貨者的公章并存檔備查。

第十一條 經(jīng)營企業(yè)索票應當索取供貨者出具的銷售發(fā)票及相關憑證，憑證應注明保健食品的名稱、注冊證號、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、保質期、單價、金額、銷售日期。

第十二條 實行統(tǒng)一購進、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的連鎖經(jīng)營企業(yè)，可由總部統(tǒng)一索取查驗相關證、票并存檔，各連鎖經(jīng)營企業(yè)可憑總部出具的索證索票證明和統(tǒng)一配送單替代索證索票檔案。有條件的連鎖經(jīng)營企業(yè)總部可建立電子化檔案，供各連鎖經(jīng)營企業(yè)從經(jīng)營終端進行查詢索證情況。各連鎖經(jīng)營企業(yè)自行采購的保健食品，應當按照要求自行索證索票。

第十三條 生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購入原料、輔料、包裝材料或保健食品的，應索取同批次產(chǎn)品的檢驗報告，檢驗報告應包括產(chǎn)品全項檢驗并符合國家有關規(guī)定。每年應索取一次法定檢驗機構出具的該產(chǎn)品的型式檢驗合格報告。

第三章 臺賬管理

第十四條 生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應當實行臺賬管理，建立購貨臺賬和銷售臺賬，并如實記錄。

第十五條 購貨臺賬按照每次購入的情況記錄，內容包括：名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、保質期、產(chǎn)地、購進價格、購貨日期、供貨者名稱及聯(lián)系方式等信息。

第十六條 銷售臺賬應記錄保健食品的產(chǎn)品流向。內容包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、保質期、產(chǎn)地、銷售價格、銷售日期、庫存等內容，或保留載有相關信息的銷售票據(jù)。

生產(chǎn)企業(yè)和從事批發(fā)業(yè)務的經(jīng)營企業(yè)還應當詳細記錄購貨者名稱、住所以及聯(lián)系方式等信息。

第十七條 超過保質期或者腐敗、變質、質量不合格等涉及退貨、銷毀的保健食品或原料、輔料、包裝材料，應當按照有關要求采取措施，并記錄處理情況。

第四章 附則

第十八條 本規(guī)定由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。

第十九條 本規(guī)定自發(fā)布之日起實施。