第一篇：化妝品管理辦法培訓(xùn)課程

化妝品管理辦法培訓(xùn)課程

一、化妝品標(biāo)簽標(biāo)識應(yīng)當(dāng)標(biāo)注化妝品名稱。

（一）化妝品名稱一般由商標(biāo)名、通用名和屬性三部分組成，并符合下列要求：

1、名稱中使用注冊商標(biāo)的，必須符合國家商標(biāo)法律，行政法律規(guī)定；

2、通用名應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、科學(xué)?？梢允潜砻髦饕?、主要功效成分或者產(chǎn)品功能的文字；

3、不得使用明示或暗示醫(yī)療作用的文字；

（二）（生產(chǎn)許可證標(biāo)志）化妝品標(biāo)簽標(biāo)識應(yīng)當(dāng)標(biāo)注生產(chǎn)許可證標(biāo)志和編號。生產(chǎn)許可證標(biāo)志和編號要符合《中國人面共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》的有關(guān)規(guī)定。

1、《標(biāo)準(zhǔn)號和產(chǎn)品質(zhì)量合格證》化妝品標(biāo)簽標(biāo)識應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)品所依據(jù)的現(xiàn)行有效的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)號或者經(jīng)備案的企業(yè)準(zhǔn)號。

化妝品標(biāo)簽標(biāo)識必須含有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證。

（1）夸大功能、虛假宣傳、貶低同類產(chǎn)品的內(nèi)容；

（2）明示或暗示具有醫(yī)療作用的內(nèi)容；

（3）容易給消費(fèi)者造成誤解或混淆的產(chǎn)品名稱。

第二篇：培訓(xùn)課程管理辦法

內(nèi)部培訓(xùn)課程管理辦法 目的

為規(guī)范和加強(qiáng)內(nèi)部課程的規(guī)劃和管理，特制定本辦法。適用范圍

本辦法適用于廣東嘉豪食品股份有限公司內(nèi)部培訓(xùn)課程的規(guī)劃、開發(fā)、使用和存檔等管理工作。3 職責(zé)

3.1 內(nèi)部講師負(fù)責(zé)按照本辦法要求進(jìn)行課程立項(xiàng)、開發(fā)； 3.2 課件評審組負(fù)責(zé)內(nèi)部課程的評審工作； 3.3 培訓(xùn)主管負(fù)責(zé)內(nèi)部課程的存檔和更新。4 課程開發(fā)要求和管理流程

4.1 課程規(guī)劃：

4.1.1 培訓(xùn)主管應(yīng)根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略、各部門培訓(xùn)需求，規(guī)劃公司內(nèi)部培訓(xùn)課程體系。4.1.2 各部門內(nèi)部講師依據(jù)公司培訓(xùn)的整體規(guī)劃方向、結(jié)合自身業(yè)務(wù)需求和實(shí)際情況，負(fù)責(zé)本業(yè)務(wù)范圍內(nèi)課程規(guī)劃與開發(fā)。

4.2 課程立項(xiàng)

4.2.1 公司所有需要開發(fā)的課程應(yīng)進(jìn)行立項(xiàng)，經(jīng)立項(xiàng)的課程在必要時可優(yōu)先獲得資金、人員等支持。4.2.2 培訓(xùn)主管、內(nèi)部講師、各部門如有課程立項(xiàng)需求，應(yīng)填寫《課程立項(xiàng)申請表》（詳見附件一），注明課題、課程主要目的、課程適合對象、重難點(diǎn)以及解決重難點(diǎn)的方式方法、課程預(yù)計(jì)時長等信息，交培訓(xùn)主管審核，并報(bào)行政人事部經(jīng)理審批。

4.3 課程開發(fā)

4.3.1 經(jīng)立項(xiàng)批準(zhǔn)后的課程，由主張課程立項(xiàng)的內(nèi)部講師負(fù)責(zé)課程開發(fā)，在必要的情況下，可要求培訓(xùn)主管給予必要的技術(shù)支持。4.3.2 4.3.3 開發(fā)的課程應(yīng)包括但不限于教案、演示文稿等內(nèi)容。課程開發(fā)過程中，課程開發(fā)講師在必要情況下可購買有助于課程開發(fā)的相關(guān)資料，或根據(jù)課程需要按照公司培訓(xùn)管理制度的要求申請參加外部相關(guān)培訓(xùn)。

4.4 課程評審

4.4.1 4.4.2 課程首次開發(fā)完畢后，立項(xiàng)單位應(yīng)組織課程評審； 課程評審至少應(yīng)有培訓(xùn)主管、培訓(xùn)對象所在部門領(lǐng)導(dǎo)參加，必要情況下應(yīng)邀請行政人事部經(jīng)理和相關(guān)領(lǐng)域資深人士參加。4.4.3 培訓(xùn)主管應(yīng)制定課程評審細(xì)則，以保證課程評審工作信度和效度。4.4.4 課程開發(fā)小組根據(jù)評審意見，對課程進(jìn)行修整，必要情況下需進(jìn)行二次評審。

4.5 課程的存檔和使用

4.5.1 課程經(jīng)評審合格后，由課程立項(xiàng)單位負(fù)責(zé)管理，并提供副本交培訓(xùn)主管存檔備案。培訓(xùn)主管依據(jù)《學(xué)時管理辦法》為課程開發(fā)者計(jì)算學(xué)時。4.5.2 所有課程產(chǎn)權(quán)隸屬廣東嘉豪食品股份有限公司，培訓(xùn)主管應(yīng)及時將存檔的課程資料刻錄為光盤、做好記錄并登記造冊統(tǒng)一保管，以防止課件遺失。相關(guān)表格

第三篇：化妝品培訓(xùn)

化妝品問題咨詢 1.為什么同一款香水香味會不一樣? 有以下幾種可能。

? 同一品牌的同一款香水也會分成不同的型號和香精濃度，比如Dior j’adore迪奧真我香水，就分為淡香水、濃香水、香精等，包裝及瓶身僅有細(xì)微的不同，在購買時候可以仔細(xì)BA或者仔細(xì)看清包裝盒上的標(biāo)識。? 某些香水會推出季節(jié)或者限量版，比如嬌蘭的愛朵，每年都會推出一款限量版香水，瓶身幾乎一樣，但在香調(diào)上做了些許的調(diào)整，加入了不同的香料元素，在基調(diào)相同的情況下香味的層次會有所變化。

? 即便是完全相同的香水，在不同的部位使用所呈現(xiàn)出來的香味也會有細(xì)微的變化，比如噴灑在手腕、耳后的香水，其氣味會隨著體溫的不同而不同，噴灑在衣物上的香水則會由于紡織物的布料而和噴灑在身上的香味有輕微差異。另外，如果沒有進(jìn)行合理的保存（存放在避光、通風(fēng)處）或是過了香水的保存期限，氣味自然也會有所不同。

? 大部分的香水為復(fù)合香型，因此分為前調(diào)、中調(diào)以及后調(diào)，香味會隨著時間而慢慢變化，前調(diào)的味道最為直接，然后轉(zhuǎn)化成持續(xù)時間最長的中調(diào)，最后以柔和的后調(diào)收尾。因此，如果聞到了別人身上的香水，但和自己買的不一樣，有可能是香味調(diào)性上的差異。

2.為什么包裝會有不一樣? ? 進(jìn)口化妝品的包裝會隨產(chǎn)地的不同而有所差異（大都發(fā)生在水貨化妝品上，由于水貨的進(jìn)貨渠道可能于行貨不同，所以包裝會有區(qū)別）。? 化妝品的更新速度很快，通常每隔一季就會推陳出新，每次更新都會更換新的包裝，因此今年買到的同品牌同系列的同一款產(chǎn)品就可能和去年買到的包裝有所區(qū)別。

? 某些品牌會根據(jù)不同的銷售渠道制定特別版的包裝，比如在機(jī)場免稅店常常可以買到組合套裝或是僅限免稅店購買的大容量版本，而普通銷售通路則無法購買到。

? 品牌推出的限量版包裝。（套裝，季節(jié)限定版，容量加大版等。）3.香水的留香時間是多久? 不同的香水濃度留香時間有所區(qū)別。古龍水的香精濃度最低，留香時間大約為3小時，淡香水的香精濃度稍高，可以留香5小時左右，濃香水則可以達(dá)到8小時以上的留香時間，香精則可以持續(xù)數(shù)天。4.我買的香水怎么和剛買時的味道不一樣是不是壞了呀? 是否按照規(guī)定的方法保存了？是否過了有效保存期了？是否拿香水的后調(diào)和前調(diào)做比較了呢？（與第一題同理）5.購買到的商品怎么去辨別真?zhèn)? 真?zhèn)蔚谋鎰e非常困難，因?yàn)榧幢闶峭豢町a(chǎn)品由于產(chǎn)地和生產(chǎn)批次的不同，香味和質(zhì)地也會有些許的變化，而我們又無法從成品中識別產(chǎn)品成分。這里介紹的幾種簡單的方法，但并不能百分百鑒別真?zhèn)巍?/p>

? 購買的產(chǎn)品如在品牌官網(wǎng)查無此物，則有可能是假貨。這里指的官網(wǎng)不僅是國內(nèi)中文網(wǎng)站，還包括該產(chǎn)品所推出的國家的官網(wǎng)，比如倩碧針對日本推出的產(chǎn)品，則去倩碧日本官網(wǎng)查看。例外：該產(chǎn)品已停產(chǎn)下線。鑒別指數(shù)：80% ? 專柜BA沒有為你鑒別真假的義務(wù)，即便鑒別也僅僅憑借個人經(jīng)驗(yàn)，考慮到你的產(chǎn)品并不是在此柜臺購買和銷售壓力，而對于那些國內(nèi)暫未上市的產(chǎn)品BA更是無從鑒別，因此專柜BA的鑒別也存在許多個人因素，僅可作為參考。鑒別指數(shù)：60% ? 比較靠譜的做法是去專柜索要該產(chǎn)品的小樣（不是在柜臺試用樣品，因?yàn)闃悠繁缓芏嗳耸褂眠^且由于燈光，空氣的污染，質(zhì)地和香味可能已經(jīng)發(fā)生變化），并在柜臺對比產(chǎn)品包裝。盡管產(chǎn)品質(zhì)地、香味會隨生產(chǎn)批次不同而有細(xì)微的差異，但主香調(diào)是不會變的，如柜臺的小樣香味是花香型，但購買到的產(chǎn)品卻是水果香，則可能購買到假貨。質(zhì)地也可如此分辨。通常包裝作假很容易，因此包裝上的比對更要細(xì)心。例外：該產(chǎn)品和柜臺售賣的不一致（同款產(chǎn)品的升級版或國外版。）鑒別指數(shù)：90% ? 去可靠的，值得信賴的銷售渠道購買化妝品。畢竟買化妝品很大程度上是心靈上的愉悅，如果不斷糾結(jié)于真假，那即便購到的是真品，在對它沒有足夠信任的情況下，保養(yǎng)品依舊無法發(fā)揮真正的效果?？偨Y(jié)，疑人不用，用人不疑。鑒別指數(shù)：100%

6.常用的化妝品為什么會過敏? 夏天要穿薄紗，冬天換上羽絨服和秋褲，肌膚也是一樣的道理！不同的季節(jié)不同的溫度不同的氣候，肌膚所需要的東西也不同，如果一年四季都使用相同的產(chǎn)品，就像一年四季都穿一樣的衣服，必然會引起肌膚的不適。因此根據(jù)不同的季節(jié)以及不同的肌膚狀況，選擇適合的產(chǎn)品，才能讓肌膚長久保持靚麗。7.購買到的化妝品是否能有個提示適合哪種膚質(zhì)使用或者以免出現(xiàn)過敏?

仔細(xì)閱讀產(chǎn)品包裝和說明書，不同的化妝品上都會注明適合什么膚質(zhì)使用，或者在使用時候需要注意的地方。8.美白的產(chǎn)品可不可以混搭品牌使用？

如果想要起到最好的美白效果，建議全套使用，因?yàn)椴煌漠a(chǎn)品之間成分能夠互補(bǔ)，協(xié)調(diào)作用，將美白效果最大化，同時避免成分的沖突導(dǎo)致的效果降低和降低刺激、過敏風(fēng)險(xiǎn)?；蛘呖梢栽诨A(chǔ)護(hù)膚的前提下混搭一道美白精華的步驟，起到提亮、美白的效果。值得注意的是，不要同時混搭使用不同品牌的美白精華，因?yàn)榫A有效成分濃度含量高，而美白產(chǎn)品通常會有些許剝落角質(zhì)的效果，超量使用會使肌膚變得脆弱，人為增加敏感的幾率。9.幾種防曬產(chǎn)品同時使用，只有最外面的防曬系數(shù)才是最終的防護(hù)結(jié)果嗎？ 不，在疊加不同防曬系數(shù)的產(chǎn)品時，最終呈現(xiàn)的防曬效果是最高指數(shù)的那個。但要注意的是防曬必須擦夠規(guī)定的量，否則無法達(dá)到瓶身所示的防曬指數(shù)，如果覺得大量使用防曬肌膚會變得油膩不透氣，則可以選擇帶有防曬指數(shù)的面霜（乳液）+防曬霜+帶有防曬指數(shù)的底妝這樣的疊加方式，以相互彌補(bǔ)涂抹量的不足。

10.我用了防曬品，為什么還會變黑？

瓶身所標(biāo)識的指數(shù)是在每平方厘米涂抹2毫克防曬霜的量的基礎(chǔ)上測得，普通成年人一張臉大約要涂抹一元硬幣大小的量才夠，一般是普通涂抹面霜的三倍。假設(shè)在每平方厘米的皮膚上只涂抹了1mg，那SPF30的指數(shù)是不是只剩SPF15了呢？不！少一倍的防曬涂抹，防曬指數(shù)不是減半而是被開方，SPF30的防曬指數(shù)只剩下5.47，如果你還是以涂抹面霜的方式在涂抹防曬，那也難怪會被曬黑了！另外，是否注意到你的防曬霜有足夠的UVA防護(hù)能力呢？UVA是造成肌膚老化、變黑的元兇，防曬霜上的PA標(biāo)識表示對UVA的防護(hù)能力，+越多越高，而歐美系的防曬產(chǎn)品則以PPD和UVA標(biāo)識來表示該產(chǎn)品具有防護(hù)UVA的能力。在購買時要注意。在出汗，或擦拭過肌膚后，要及時補(bǔ)充防曬，才能保證防曬的有效性。11.精華應(yīng)該什么年齡用，年輕皮膚要用精華嗎？

根據(jù)不同的肌膚狀況（注意不是年齡），選擇不同的精華使用。40歲的人也可能有粉刺的困擾，這時就需要選擇能夠清脂控油或是局部對抗粉刺痘痘的精華使用；20歲的人也可能會被細(xì)紋或松弛糾纏，這時則可以選擇具有提拉緊致效果的精華使用。因此，根據(jù)你當(dāng)下的肌膚問題，選擇相應(yīng)的精華產(chǎn)品才是關(guān)鍵，和年齡無關(guān)。

12.怎樣選粉底，既能貼合膚色，又能提亮？

最佳的底妝色號應(yīng)該是能和膚色完美融合在一起，又有足夠的遮蓋力，兼具輕薄和透氣，不會產(chǎn)生厚重的感覺。如果在兩個色號中實(shí)在難以抉擇，選擇比膚色亮一號的能夠在視覺上減少年齡感，而選擇比膚色深一號的可以塑造小臉的效果。含有珠光的底妝能有提亮效果，但也容易造成視覺上的油膩感。最好的方法是準(zhǔn)備一款貼合膚色的底妝產(chǎn)品，再加上一盒能夠起到提亮和調(diào)整膚色作用的蜜粉，搭配使用才能讓妝容更加精致完美！13.使用化妝品后會出現(xiàn)過敏，一定是化妝品的質(zhì)量問題嗎？

幾乎所有的化妝品在研發(fā)時都經(jīng)過過敏性測試，但就像世界上沒有兩片相同的葉子一樣，每個人的皮膚膚質(zhì)也是千差萬別的，因此并不能保證化妝品對所有人都不產(chǎn)生過敏。所以，使用化妝品發(fā)生過敏并不一定是化妝品的質(zhì)量問題，可能是你的皮膚對其中的某種成分不耐受，如果是敏感性肌膚，建議在使用新的化妝品之前先在耳后或手腕內(nèi)側(cè)進(jìn)行測試，24小時后沒有過敏反應(yīng)再使用在肌膚上。

14.不同品牌的化妝品是否可以混用,混用后會出現(xiàn)什么其他的癥狀嗎? 如果不能混用的話，護(hù)膚的樂趣也失去一大半了吧！大部分的產(chǎn)品可以混用，但要注意，酸類的產(chǎn)品不能疊加使用，比如已經(jīng)使用了果酸，就不能再使用水楊酸，因?yàn)檫@兩樣產(chǎn)品的PH值都很低，疊加使用會過分去除肌膚角質(zhì)，反而造成更多的肌膚問題。另外，混用產(chǎn)品要記得在每一道護(hù)膚工序結(jié)束后稍等2～3分鐘，讓產(chǎn)品被肌膚充分吸收后再涂抹下一層。最后，一些添加的高分子膠的產(chǎn)品在和其他產(chǎn)品疊加混用時可能會出現(xiàn)“搓泥”的現(xiàn)象，因此如果對自己選擇的產(chǎn)品沒有足夠的認(rèn)知，最簡便的方法還是全套使用。（補(bǔ)充部分請見第8題）

15.有的化妝品用完為什么會感覺刺激皮膚? 嚴(yán)格來說，任何會使皮膚產(chǎn)生刺痛的產(chǎn)品都說明對肌膚產(chǎn)生了刺激，哪怕持續(xù)的時間很短。如果常用的產(chǎn)品之前使用都沒問題，突然發(fā)現(xiàn)使用在肌膚上有刺激感（刺痛感），則可能是肌膚出現(xiàn)了問題，也許因?yàn)榧竟?jié)的關(guān)系出現(xiàn)了敏感，或是有了肉眼不可見的小傷口，這時最好停用會產(chǎn)生刺痛感的產(chǎn)品，僅用礦泉噴霧及甘油作為基礎(chǔ)保濕。一些添加了薄荷類成分的產(chǎn)品會讓肌膚感覺涼涼的，其實(shí)長久使用會造成肌膚炎癥，但短期內(nèi)會造成清涼、舒適的感覺，需要根據(jù)個人需求使用。

16.生產(chǎn)日期在哪里查看?保質(zhì)期有時多長時間? 我國法規(guī)規(guī)定所有的化妝品（國內(nèi)正規(guī)行貨，正規(guī)途徑進(jìn)口的國外化妝品）都必須在包裝上注明生產(chǎn)日期或限制使用日期，各個品牌的產(chǎn)品保質(zhì)期由品牌自己決定，并沒有嚴(yán)格的規(guī)定。一般產(chǎn)品開封后由于接觸到空氣會產(chǎn)生氧化，有效成分便會慢慢失效，即便在標(biāo)識的保質(zhì)期內(nèi)，也建議盡快用完。17.會不會因?yàn)橐恍┩饨缭?比如高溫/氣壓問題)引起化妝品出現(xiàn)變質(zhì)? 會！化妝品要常溫，通風(fēng)，避光，避免過多和空氣接觸。特別要注意不能被日光直射，紫外線會直接破壞掉產(chǎn)品中的有效成分，造成產(chǎn)品變質(zhì)。不要將化妝品放在浴室中，因?yàn)樗矔斐僧a(chǎn)品污染，開封后要盡快用完，以保證產(chǎn)品活性成分的有效性！

18.不同類別有色號的商品(例如唇彩、眼影、粉底液、粉餅類產(chǎn)品),色號在什么地方怎么查看？

產(chǎn)品包裝上都會標(biāo)注色號信息，仔細(xì)找一下，有的在瓶身正面，有的則在背面標(biāo)簽上。

19.怎么去區(qū)分那個色號代表的什么顏色？、每個品牌的色號規(guī)則不一樣，有的甚至沒有規(guī)則可循。以BOBBI BROWN的底妝為例，國內(nèi)售賣的顏色范圍從0～4號，每0.5為一個顏色跨度，0號色最淺，4號色最深，而彩妝則沒有色號規(guī)則，這也僅僅是該品牌自己的色彩規(guī)則，和其他品牌無關(guān)。所以，買彩妝時最好先在臉上試用，了解到該顏色在自己臉上呈現(xiàn)出的真正顏色效果，再決定購買，20.面膜可以天天用么？

根據(jù)不同的面膜效果，和材質(zhì)，使用的頻率也有所不同，一般美白、抗老、去角質(zhì)等特殊效果的面膜不建議每天使用，而僅起到補(bǔ)水作用的面膜則可以天天使用?？棽际降拿婺げ唤ㄗh每天使用，凝膠狀的涂抹式面膜和晚安面膜每天使用也沒關(guān)系。最好根據(jù)產(chǎn)品說明書標(biāo)識的使用頻率使用。21.為什么我拿到的商品和我之前在香港買的包裝不一樣？

不同產(chǎn)地的化妝品包裝會有變化，香港的售賣的產(chǎn)品可能和內(nèi)地售賣的產(chǎn)地不同，因此包裝會有區(qū)別，詳細(xì)請見第2題。22.一般化妝品是不是原包裝？哪些品牌沒有原包裝？

原包裝指的是？有的產(chǎn)品有盒裝，有的僅為塑封，有的甚至連塑封都沒有，有的產(chǎn)品有封口，有的則沒有。不同的品牌產(chǎn)品包裝都不盡相同，不能因?yàn)闆]有塑封或沒有盒裝就懷疑產(chǎn)品品質(zhì)。但所有的產(chǎn)品都應(yīng)該和出廠時的包裝一致。

23.你們網(wǎng)站上所標(biāo)注的原價，是指什么價格？ 原價一般指國內(nèi)柜臺售價。

24.防曬值怎樣算？比如防曬值為30的護(hù)膚品，防曬效果大概是幾個小時？ 美國食品藥物管理局規(guī)定，SPF值表示對抗UVB的能力，SPF1=15~20分鐘，SPF30則約為7.5小時。我國規(guī)定，SPF大于30的產(chǎn)品，一律標(biāo)識為30+。

25.防曬霜如果今年夏天沒有用完，明年還能接著用么？

可以，防曬霜由于要起到防護(hù)紫外線的作用，因此活性成分很低，不容易因?yàn)楣饩€、空氣等外界條件而產(chǎn)生分解，所以只要在保質(zhì)期內(nèi)，通風(fēng)、避光、常溫保存的防曬霜隔年使用也是完全沒有問題的。但防曬是一年四季都要做的事情，沒理由一瓶防曬不用完藏到隔年用。26.隔離和防曬的區(qū)別？ 隔離霜是很多年以前品牌炒作的概念，沒有什么東西能夠真正隔離臟空氣、彩妝或是輻射，最應(yīng)該“隔離”的其實(shí)就是對肌膚傷害最大的紫外線。帶有防曬指數(shù)的“隔離”產(chǎn)品只要能涂抹足夠的量，完全可以當(dāng)作防曬霜使用。兩者沒有本質(zhì)的區(qū)別。而防曬產(chǎn)品大都有輕微的潤色效果，也可以作為妝前下底使用。兩者沒有本質(zhì)的區(qū)別。

27.買套化妝品送人，不到30歲可以送抗衰老的么？

最好詢問對方的肌膚狀況，再選擇相應(yīng)的產(chǎn)品。通常來說，女性30歲時已經(jīng)會出現(xiàn)細(xì)紋，松弛等老化現(xiàn)象（27歲就應(yīng)該開始將保養(yǎng)品換成具有初期抗老效果的產(chǎn)品），應(yīng)該及時使用含有勝肽、維生素A等抗老化成分的產(chǎn)品 28.為什么我收到香水的時候，沒有拆開包裝，從外邊搖感覺里面蓋子都是松動的？（之前有接到過400，顧客收到香水后沒有打開包裝，從外邊搖晃，覺得轡頭松動兩次拒簽，要求將該商品再發(fā)個新的，發(fā)貨前檢查是否有松動）。產(chǎn)品在運(yùn)輸過程中可能會出現(xiàn)包裝變形，內(nèi)蓋松動，也有可能產(chǎn)品本身的瓶蓋設(shè)計(jì)就比較松，并不代表產(chǎn)品本身有問題。

29.化妝品的中文標(biāo)簽是在國內(nèi)制作的？還是進(jìn)口時各品牌做好的？

中文標(biāo)簽均為進(jìn)口時由經(jīng)銷商制作并貼在瓶身上，大部分產(chǎn)品包裝內(nèi)附的說明書（多國語言，含中文）為出廠時加入，也有部分例外。

30.護(hù)膚品類商品一般多久會更新，或者升級一次？不同季節(jié)購買會有不同效果？

更新時間根據(jù)該產(chǎn)品的熱銷程度及品牌的重視程度有所不同，一般大牌的熱銷系列每隔一季（一年）就會更新，比如3～4月為美白季，就會升級上一個美白季的產(chǎn)品，推陳出新。產(chǎn)品的功能是恒定的，比如美白產(chǎn)品不管春夏秋冬使用，都只能起到美白效果，不能抗皺抗老化。但不同季節(jié)肌膚的訴求會不同，比如春秋換季時容易敏感，需要停用功能性的產(chǎn)品轉(zhuǎn)而加強(qiáng)補(bǔ)水保濕，重建皮脂膜的健康環(huán)境，而夏天則要注意控油保濕，同時加強(qiáng)美白，至于冬天，天干物燥，當(dāng)然是做好足夠的滋潤并加強(qiáng)抗老。但護(hù)膚沒有所謂的規(guī)定，隨時可以根據(jù)自己的肌膚需求調(diào)整產(chǎn)品使用，一年四季均抗老、美白，也沒有任何的問題。

31.精華液、精華水如何匹配膚質(zhì)選擇？在功效上如何區(qū)分？

化妝水（水），精華，是兩個不同的護(hù)膚步驟。以化妝水為例，不管它叫清潔水、收斂水、精華水還是其他什么水，它都是化妝水，都是起到“調(diào)理膚質(zhì)”的作用，那就應(yīng)該使用在潔面后的步驟。但隨著護(hù)膚步驟的細(xì)分化，在使用精華類的化妝水（通常比較粘稠，如雅詩蘭黛紅石榴水）之前可以先使用流動性高的，具有清潔效果的化妝水，之后再使用精華液。

不同功能的精華產(chǎn)品針對的膚質(zhì)也不同，干性膚質(zhì)當(dāng)然要使用保濕精華，而衰老性膚質(zhì)就要使用抗衰老精華。

第四篇：上海團(tuán)校培訓(xùn)課程管理辦法

上海團(tuán)校培訓(xùn)課程管理辦法

為加強(qiáng)我院培訓(xùn)管理的規(guī)范化和課程建設(shè)的科學(xué)化，鼓勵學(xué)院教師積極參與培訓(xùn)課程開發(fā)建設(shè)，提高培訓(xùn)課程質(zhì)量，打造上海團(tuán)校青年培訓(xùn)品牌，特制定本培訓(xùn)課程管理辦法。

一、課程的開設(shè)

（一）課程類型

培訓(xùn)中心的新開課程主要分三類：招標(biāo)課程、自主申報(bào)課程和網(wǎng)絡(luò)課程。

招標(biāo)課程系由學(xué)院及培訓(xùn)中心根據(jù)培訓(xùn)工作需要擬定所需課程，向?qū)W院教師公布課程目錄，公開招募授課教師（或教學(xué)團(tuán)隊(duì)）的課程。

自主申報(bào)課程系學(xué)院教師結(jié)合自身專長和培訓(xùn)需求，以個人（或教學(xué)團(tuán)隊(duì)）為單位向培訓(xùn)中心申報(bào)的課程。

網(wǎng)絡(luò)課程系通過網(wǎng)上團(tuán)校平臺發(fā)布，供學(xué)員遠(yuǎn)程客戶端進(jìn)行學(xué)習(xí)的課程。由學(xué)院培訓(xùn)中心向院內(nèi)或院外教師個人邀約開設(shè)，并設(shè)相應(yīng)網(wǎng)絡(luò)課程管理員對課程進(jìn)行維護(hù)與管理。

（二）開設(shè)程序

1、招標(biāo)課程開設(shè)程序

（1）教師個人（或教學(xué)團(tuán)隊(duì)）填寫《培訓(xùn)課程開課申請表（招標(biāo)課程）》，向培訓(xùn)中心提出投標(biāo)申請。

（2）競標(biāo)答辯：由有關(guān)專家、學(xué)院分管領(lǐng)導(dǎo)和培訓(xùn)中心負(fù)責(zé)同志組成評審組，根據(jù)教師教學(xué)科研經(jīng)歷、課程設(shè)想、開發(fā)計(jì)劃等，進(jìn)行課程立項(xiàng)答辯，確定課程開發(fā)中標(biāo)人（團(tuán)隊(duì)）及經(jīng)費(fèi)支持額度。

（3）課程開發(fā)中標(biāo)人（團(tuán)隊(duì)）進(jìn)行課程開發(fā)后，報(bào)送教學(xué)大綱、多媒體課件及有關(guān)課程開設(shè)資料，供學(xué)院及培訓(xùn)中心審核。

（4）學(xué)院及培訓(xùn)中心組織課程開發(fā)驗(yàn)收審核：

具有講師及以上職稱、且上一學(xué)年教師綜合考評排名前15名的教師，通過審核后即可開設(shè)申報(bào)課程。

新任教師開設(shè)課程，需參加培訓(xùn)中心組織的答辯和試講，通過 后方可開設(shè)申報(bào)課程。

其他教師開設(shè)課程，均需參加答辯，通過后即可開設(shè)申報(bào)課程。（5）通過審核的課程即進(jìn)入培訓(xùn)課程庫。

2、自主申報(bào)課程開設(shè)程序

（1）教師個人（或教學(xué)團(tuán)隊(duì)）填寫《培訓(xùn)課程開課申請表（自主申報(bào)課程）》，向培訓(xùn)中心提出開課申請。

（2）申報(bào)答辯。由有關(guān)專家、學(xué)院分管領(lǐng)導(dǎo)和培訓(xùn)中心負(fù)責(zé)同志組成評審組，根據(jù)教師教學(xué)科研經(jīng)歷、課程開設(shè)意義、課程設(shè)想、開發(fā)計(jì)劃等，進(jìn)行課程立項(xiàng)答辯，確定課程立項(xiàng)及經(jīng)費(fèi)支持額度。

（3）課程立項(xiàng)負(fù)責(zé)人（團(tuán)隊(duì)）進(jìn)行課程開發(fā)后，報(bào)送教學(xué)大綱、多媒體課件及有關(guān)課程開設(shè)資料，供學(xué)院及培訓(xùn)中心審核。

（4）學(xué)院及培訓(xùn)中心組織課程開發(fā)驗(yàn)收審核：

具有講師及以上職稱、且上一學(xué)年教師綜合考評排名前15名的教師，通過審核后即可開設(shè)申報(bào)課程。

新任教師開設(shè)課程，需參加培訓(xùn)中心組織的答辯和試講，通過后方可開設(shè)申報(bào)課程。

其他教師開設(shè)課程，均需參加答辯，通過后即可開設(shè)申報(bào)課程。（5）通過審核的課程即進(jìn)入培訓(xùn)課程庫。

3、網(wǎng)絡(luò)課程的開設(shè)以學(xué)院培訓(xùn)中心向教師個人邀約的方式進(jìn)行。

二、課程庫的建設(shè)及維護(hù)

1、建立課程庫準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)

培訓(xùn)課程應(yīng)注重知識的廣泛性和前沿性，加強(qiáng)內(nèi)容的實(shí)用性和針對性，教學(xué)方法力求新穎性和互動性。課程一經(jīng)審核通過即進(jìn)入培訓(xùn)課程庫，庫內(nèi)課程的授課教師需對課程進(jìn)行持續(xù)的課程建設(shè)，不斷更新課程內(nèi)容，創(chuàng)新教學(xué)手段，完善課程材料等。入庫課程的知識產(chǎn)權(quán)由教學(xué)團(tuán)隊(duì)和學(xué)院共同所有。

2、課程庫信息維護(hù)和反饋

課程庫經(jīng)由網(wǎng)上團(tuán)校平臺公開發(fā)布課程及師資信息，供培訓(xùn)組織方選擇、參考。庫內(nèi)課程的授課教師需定期進(jìn)行課程及師資信息

的維護(hù)，并通過該系統(tǒng)及時了解培訓(xùn)學(xué)員對課程效果的反饋。

3、課程庫更新和優(yōu)化

為提升培訓(xùn)組織方的選課體驗(yàn)及課程滿意度，課程庫需定期更新課程目錄，優(yōu)化課程質(zhì)量。課程庫采取末位淘汰制度，即課程庫內(nèi)課程按點(diǎn)課率及評價度進(jìn)行排序，一年內(nèi)無點(diǎn)課記錄的或單次評價度較低的課程將予以調(diào)整。

4、專題系列課程和新項(xiàng)目開發(fā)

鼓勵開課教師根據(jù)培訓(xùn)工作實(shí)際需要，以已開設(shè)課程為基礎(chǔ)，繼續(xù)開發(fā)形成專題性系列培訓(xùn)課程，條件成熟時，推動形成新培訓(xùn)項(xiàng)目。

三、相關(guān)經(jīng)費(fèi)的使用

（一）課程開發(fā)經(jīng)費(fèi)

招標(biāo)課程的中標(biāo)教師和自主申報(bào)課程的立項(xiàng)教師（或教學(xué)團(tuán)隊(duì)）可獲得課程開發(fā)經(jīng)費(fèi)支持，視課程難度、長度等要素，最高不超過5000元/門。開發(fā)經(jīng)費(fèi)要嚴(yán)格用于指定用途。具體支出范圍包括：

1、培訓(xùn)費(fèi)，指為開發(fā)新課而參加的專業(yè)培訓(xùn)費(fèi)用。

2、調(diào)研費(fèi)，指為開發(fā)新課而進(jìn)行的調(diào)研和學(xué)術(shù)交流活動所開支的問卷設(shè)計(jì)、差旅費(fèi)、通訊費(fèi)、業(yè)務(wù)接待費(fèi)等。

3、會議費(fèi)，指圍繞新課開發(fā)舉行的專題研討等會議費(fèi)用。

4、圖書資料費(fèi)，指為新課開發(fā)而購買的圖書資料，以及檔案、文獻(xiàn)、稿件查閱、檢索、打印、復(fù)印、翻譯等費(fèi)用。

5、協(xié)作費(fèi)，指院外單位協(xié)作承擔(dān)新課開發(fā)必須開支的費(fèi)用，或者按照協(xié)作合同規(guī)定支付的外包費(fèi)用，如多媒體課件的制作等。

6、勞務(wù)費(fèi)，指直接參與新課開發(fā)的人員勞務(wù)支出以及輔助人員的勞務(wù)支出等。

7、其他必要合理的開支。

上述各項(xiàng)費(fèi)用的開支標(biāo)準(zhǔn)、報(bào)銷流程參照學(xué)院相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。其中，差旅費(fèi)、通訊費(fèi)、業(yè)務(wù)招待費(fèi)合計(jì)原則上不超過項(xiàng)目總經(jīng)費(fèi)的20%。勞務(wù)費(fèi)等個人報(bào)酬原則上不超過項(xiàng)目總經(jīng)費(fèi)的30%，并應(yīng)按照國家相關(guān)政策規(guī)定依法繳納個人所得稅。

課程開發(fā)經(jīng)費(fèi)分2期發(fā)放，分別為：立項(xiàng)啟動（60%）、驗(yàn)收結(jié)項(xiàng)（40%）。課程負(fù)責(zé)人憑立項(xiàng)和結(jié)項(xiàng)通知書，按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行報(bào)銷。

（二）網(wǎng)絡(luò)課程建設(shè)經(jīng)費(fèi)

網(wǎng)絡(luò)課程經(jīng)費(fèi)主要用于網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)課程的開發(fā)制作，以及網(wǎng)絡(luò)課程和課程平臺的維護(hù)與運(yùn)行等。具體支出范圍包括：

1、開發(fā)費(fèi)，指網(wǎng)絡(luò)課程授課教師的課酬、版權(quán)費(fèi)等。

2、勞務(wù)費(fèi)，指課程維護(hù)人員的管理費(fèi)等。

3、制作費(fèi)，指用于網(wǎng)絡(luò)課程的拍攝與制作費(fèi)用。

4、設(shè)備費(fèi)，指用于網(wǎng)絡(luò)課程開發(fā)及運(yùn)維的設(shè)備添置及更新等。

5、其他必要合理的開支。

上述各項(xiàng)費(fèi)用的開支標(biāo)準(zhǔn)、報(bào)銷流程參照學(xué)院相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。其中勞務(wù)費(fèi)等個人報(bào)酬原則上不超過項(xiàng)目總經(jīng)費(fèi)的30%，并應(yīng)按照國家相關(guān)政策規(guī)定依法繳納個人所得稅。

（三）課程建設(shè)管理經(jīng)費(fèi)

課程建設(shè)管理經(jīng)費(fèi)主要用于課程開發(fā)過程中的評審管理、審核試講以及課程庫維護(hù)管理等。具體支出范圍包括：

1、課程建設(shè)評審費(fèi)用。各類課程立項(xiàng)及結(jié)項(xiàng)均需按程序進(jìn)行評審，根據(jù)評審工作情況支出相關(guān)費(fèi)用。

2、課程試講經(jīng)費(fèi)。部分新開課程可以試講的形式進(jìn)入培訓(xùn)課堂，并給予一定的課酬支持。

3、其他必要合理的開支。

（四）專題系列課程和新項(xiàng)目開發(fā)經(jīng)費(fèi)

在學(xué)院3年轉(zhuǎn)型期內(nèi)，專題系列課程和新培訓(xùn)項(xiàng)目開發(fā)完成，確有市場前景并實(shí)現(xiàn)開班的，辦班營收在扣除基本辦學(xué)成本和管理費(fèi)用后，最高可提取結(jié)余的50%用于支持開發(fā)者（團(tuán)隊(duì)）持續(xù)推進(jìn)課程維護(hù)和建設(shè)工作。

（五）其他

課程開發(fā)者（團(tuán)隊(duì)）也可選擇自愿放棄各類課程開發(fā)建設(shè)（包括課程開發(fā)、網(wǎng)絡(luò)課程建設(shè)、課程試講、專題系列課程和新項(xiàng)目開

發(fā)等）的勞務(wù)費(fèi)部分，將相應(yīng)工作量抵扣學(xué)院規(guī)定的教學(xué)工作量。相關(guān)抵扣辦法由學(xué)院另行規(guī)定。

各類課程開發(fā)建設(shè)經(jīng)費(fèi)均須在財(cái)政內(nèi)申請、執(zhí)行和使用。

四、本辦法由培訓(xùn)中心負(fù)責(zé)解釋。

五、本辦法自發(fā)布之日起執(zhí)行。

2014年6月3日

第五篇：化妝品行政許可檢驗(yàn)管理辦法

化妝品行政許可檢驗(yàn)管理辦法

第一章 總 則

第一條 為規(guī)范化妝品行政許可檢驗(yàn)工作，保證化妝品行政許可檢驗(yàn)工作公開、公平、公正、科學(xué)，制定本辦法。

第二條 本辦法適用于化妝品行政許可檢驗(yàn)工作的監(jiān)督管理。

第三條 本辦法所稱化妝品行政許可檢驗(yàn)（以下稱許可檢驗(yàn)）是指依據(jù)《中華人民共和國行政許可法》、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及有關(guān)法規(guī)和規(guī)章，在國家食品藥品監(jiān)督管理局實(shí)施化妝品行政許可前，化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)（以下稱許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)）根據(jù)化妝品生產(chǎn)企業(yè)提出的許可檢驗(yàn)申請所進(jìn)行的化妝品衛(wèi)生安全性或人體安全性檢驗(yàn)。

第四條 國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)許可檢驗(yàn)工作的監(jiān)督管理。

第五條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法取得許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)認(rèn)定資格（以下稱認(rèn)定資格），并根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的要求以及本辦法的規(guī)定，開展許可檢驗(yàn)工作，提供準(zhǔn)確的化妝品行政許可檢驗(yàn)報(bào)告（以下稱檢驗(yàn)報(bào)告）。

許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和檢驗(yàn)人對出具的檢驗(yàn)報(bào)告負(fù)責(zé)，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

第六條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)及其檢驗(yàn)人從事許可檢驗(yàn)工作，應(yīng)當(dāng)尊重科學(xué)、恪守職業(yè)道德，并保證出具的檢驗(yàn)報(bào)告客觀、公正和準(zhǔn)確。

第七條 省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門（以下稱省級食品藥品監(jiān)督管理部門）進(jìn)行產(chǎn)品抽樣時，應(yīng)當(dāng)保證抽樣的代表性，抽樣過程不得影響所抽樣品的質(zhì)量。第二章 申請與受理

第八條 申請?jiān)S可檢驗(yàn)的化妝品生產(chǎn)企業(yè)（以下稱申請企業(yè)）申請國產(chǎn)特殊用途化妝品許可檢驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)向?qū)嶋H生產(chǎn)企業(yè)所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出抽樣申請。

省級食品藥品監(jiān)督管理部門在收到抽樣申請后，應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)規(guī)定及時派員到實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)試制現(xiàn)場進(jìn)行抽樣并封樣，同時填寫產(chǎn)品抽樣單。

申請企業(yè)應(yīng)當(dāng)將封樣和產(chǎn)品抽樣單一并提交許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

第九條 申請企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照本辦法及《化妝品行政許可檢驗(yàn)規(guī)范》（以下稱《檢驗(yàn)規(guī)范》）的有關(guān)要求，向許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交許可檢驗(yàn)申請表及有關(guān)資料，國產(chǎn)特殊用途化妝品提供封樣樣品、進(jìn)口化妝品提供未啟封的市售樣品，并按有關(guān)規(guī)定繳納許可檢驗(yàn)費(fèi)用。

第十條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照《檢驗(yàn)規(guī)范》的要求，對檢驗(yàn)樣品和有關(guān)資料進(jìn)行審核，符合要求的，出具化妝品行政許可檢驗(yàn)受理通知書（以下稱檢驗(yàn)受理通知書），進(jìn)行許可檢驗(yàn)受理編號，并與申請企業(yè)簽訂協(xié)議書。

第十一條 許可檢驗(yàn)受理編號是許可檢驗(yàn)的唯一編號，應(yīng)當(dāng)與檢驗(yàn)受理通知書、檢驗(yàn)報(bào)告、檢驗(yàn)樣品的編號一致。

第三章 檢驗(yàn)與報(bào)告

第十二條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照《檢驗(yàn)規(guī)范》的要求進(jìn)行檢驗(yàn)，檢驗(yàn)方法應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的要求。

第十三條 申請企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照與許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽訂協(xié)議書中約定的檢驗(yàn)樣品數(shù)量送檢樣品。

許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照與許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽訂協(xié)議書中約定的時限完成許可檢驗(yàn)項(xiàng)目，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。

第十四條 申請企業(yè)對檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可向原許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出復(fù)核申請，原許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照與申請企業(yè)簽訂協(xié)議書中約定的條款處理。

經(jīng)復(fù)核后對原檢驗(yàn)報(bào)告有實(shí)質(zhì)性修改的，應(yīng)當(dāng)重新出具檢驗(yàn)報(bào)告并說明理由。國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)具體情況研判是否需要第三方許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行最終確認(rèn)。

第四章 質(zhì)量管理

第十五條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置獨(dú)立的質(zhì)量管理部門，明確質(zhì)量管理人員的職責(zé)，建立有效運(yùn)行的質(zhì)量管理體系。

第十六條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立有效的許可檢驗(yàn)工作考核和人員培訓(xùn)管理制度。檢驗(yàn)技術(shù)人員及管理人員應(yīng)當(dāng)掌握相關(guān)的法律法規(guī)和政策，檢驗(yàn)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)熟練掌握許可檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、檢驗(yàn)方法等專業(yè)知識。

第十七條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的環(huán)境以及使用的儀器設(shè)備應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的要求，儀器設(shè)備應(yīng)當(dāng)保證良好運(yùn)行。

第十八條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保證許可檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作的有效性，對質(zhì)量控制過程進(jìn)行記錄，并定期評價質(zhì)量控制體系運(yùn)行情況。

第五章 樣品與檔案管理

第十九條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有專門負(fù)責(zé)樣品保管的部門，并具有符合樣品儲存條件的場所。

樣品的留存期限為出具檢驗(yàn)報(bào)告之日起24個月。對超過留存期限的樣品經(jīng)許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后自行銷毀，處理時不得污染環(huán)境。留樣的處理應(yīng)當(dāng)有詳細(xì)記錄。

第二十條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有符合檔案存放條件的場所，并設(shè)專人管理。

許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立許可檢驗(yàn)檔案資料整理、保存、查閱、使用和銷毀等管理制度。

許可檢驗(yàn)檔案資料的保存期限不少于六年。超過保存期限的許可檢驗(yàn)檔案資料的銷毀應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序經(jīng)許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后進(jìn)行，并作相關(guān)記錄。檢驗(yàn)報(bào)告及重要檔案資料的電子文檔應(yīng)當(dāng)長期保存。

第二十一條 許可檢驗(yàn)檔案資料應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品抽樣單、許可檢驗(yàn)申請表、檢驗(yàn)受理通知書、檢驗(yàn)樣品交接及檢驗(yàn)流程記錄、檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、存檔檢驗(yàn)報(bào)告，以及申請企業(yè)提交的產(chǎn)品配方、使用說明書等其他與該產(chǎn)品許可檢驗(yàn)相關(guān)的資料。

第六章 保密與信息化管理

第二十二條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立完善的保密工作制度，對申請企業(yè)提交的資料負(fù)有保密責(zé)任。

第二十三條 鼓勵許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)利用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對許可檢驗(yàn)的全過程進(jìn)行管理。

第二十四條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)公布許可檢驗(yàn)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)期限、復(fù)核處理和投訴程序。

第二十五條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)要求提供相關(guān)信息，包括許可檢驗(yàn)工作年報(bào)和月報(bào)。年報(bào)和月報(bào)內(nèi)容按照《檢驗(yàn)規(guī)范》相關(guān)要求填寫。

第七章 監(jiān)督檢查

第二十六條 國家食品藥品監(jiān)督管理局組織對許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的許可檢驗(yàn)工作進(jìn)行不定期監(jiān)督檢查和專項(xiàng)現(xiàn)場核查，主要檢查內(nèi)容包括：

（一）檢驗(yàn)場所是否符合相關(guān)要求；

（二）儀器設(shè)備是否定期校驗(yàn)，性能是否完好；

（三）檢驗(yàn)技術(shù)人員是否定期參加培訓(xùn)，是否有不符合相關(guān)要求上崗的行為；

（四）質(zhì)量管理體系是否符合相關(guān)要求，是否保證其正常運(yùn)行；

（五）檢驗(yàn)技術(shù)人員或管理人員是否有違法、違規(guī)或其他影響許可檢驗(yàn)質(zhì)量的行為；

（六）許可檢驗(yàn)工作的開展情況。

第二十七條 對未按照規(guī)定進(jìn)行許可檢驗(yàn)或許可檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)差錯事故的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，國家食品藥品監(jiān)督管理局視情節(jié)輕重給予警告，責(zé)令限期整改。對上述情節(jié)嚴(yán)重、逾期未整改或弄虛作假的，取消其認(rèn)定資格。

第二十八條 任何單位和個人對許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)工作中的違法違規(guī)行為，有權(quán)向國家食品藥品監(jiān)督管理局舉報(bào)，國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)及時調(diào)查處理，并為舉報(bào)人保密。

第八章 附 則

第二十九條 國家食品藥品監(jiān)督管理局可根據(jù)化妝品安全檢驗(yàn)工作需要，新增檢驗(yàn)項(xiàng)目或方法，并及時予以公布。

第三十條 本辦法由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。

第三十一條 本辦法自發(fā)布之日起施行。此前發(fā)布的相關(guān)文件與本辦法不一致的，按本辦法執(zhí)行。

附件：

化妝品行政許可檢驗(yàn)規(guī)范

第一章 總 則

第一條 為規(guī)范化妝品行政許可檢驗(yàn)行為，依據(jù)《化妝品行政許可檢驗(yàn)管理辦法》（以下稱《檢驗(yàn)管理辦法》），制定本規(guī)范。

第二條 本規(guī)范規(guī)定了化妝品行政許可檢驗(yàn)（以下稱許可檢驗(yàn)）的產(chǎn)品抽樣、檢驗(yàn)申請、檢驗(yàn)受理、樣品檢驗(yàn)、檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)報(bào)告編制等內(nèi)容。

本規(guī)范適用于化妝品新原料使用、國產(chǎn)特殊用途化妝品生產(chǎn)和化妝品首次進(jìn)口等的許可檢驗(yàn)工作。

第三條 國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)（以下稱許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)）承擔(dān)本規(guī)范規(guī)定的許可檢驗(yàn)工作，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。第二章 申請與受理

第四條 申請國產(chǎn)特殊用途化妝品許可檢驗(yàn)的化妝品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向?qū)嶋H生產(chǎn)企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門（以下稱省級食品藥品監(jiān)督管理部門）提出抽樣申請。

省級食品藥品監(jiān)督管理部門在收到抽樣申請后，應(yīng)當(dāng)及時委派2名以上抽樣人員到實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)試制現(xiàn)場，隨機(jī)抽取同一名稱、同一生產(chǎn)日期/批號樣品，并用封簽封樣，填寫產(chǎn)品抽樣單（見表1）。抽取樣品的數(shù)量由申請企業(yè)確定。

抽樣人員、申請企業(yè)的授權(quán)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)在封簽、產(chǎn)品抽樣單上簽字，注明日期，并加蓋省級食品藥品監(jiān)督管理部門印章和申請企業(yè)公章。

產(chǎn)品抽樣單一式三份，一份省級食品藥品監(jiān)督管理部門留存，二份交申請化妝品行政許可檢驗(yàn)的生產(chǎn)企業(yè)（以下稱申請企業(yè)）。

第五條 申請企業(yè)應(yīng)當(dāng)向許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出申請，填寫許可檢驗(yàn)申請表（以下稱檢驗(yàn)申請表，見表2）。同時，國產(chǎn)特殊用途化妝品應(yīng)當(dāng)提供封樣樣品、產(chǎn)品抽樣單及有關(guān)資料，進(jìn)口化妝品應(yīng)當(dāng)提供未啟封的市售樣品及有關(guān)資料。檢驗(yàn)申請表和樣品需經(jīng)許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)確認(rèn)。檢驗(yàn)申請表一式二份，一份許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留存，一份隨化妝品行政許可檢驗(yàn)報(bào)告（以下稱檢驗(yàn)報(bào)告）由申請企業(yè)提交國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理機(jī)構(gòu)。

第六條 申請企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本規(guī)范第四章的要求確定檢驗(yàn)項(xiàng)目。

微生物檢驗(yàn)項(xiàng)目、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目、毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)在同一個衛(wèi)生安全性許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請檢驗(yàn)；人體安全性檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)在同一個人體安全性許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請檢驗(yàn)。

第七條 申請企業(yè)應(yīng)當(dāng)一次性提供衛(wèi)生安全性、人體安全性及其他特殊檢測項(xiàng)目所需包裝完整的樣品，同時提交產(chǎn)品配方、中文說明書等許可檢驗(yàn)所需資料。申請企業(yè)對提交的樣品和資料負(fù)責(zé)。

第八條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專門受理部門并指定專人負(fù)責(zé)許可檢驗(yàn)申請受理工作。對樣品及有關(guān)資料進(jìn)行接收、登記、標(biāo)識、審核、流轉(zhuǎn)，并建立程序，保存相關(guān)記錄，保證樣品在許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)內(nèi)的傳遞安全。

第九條 受理許可檢驗(yàn)申請時應(yīng)當(dāng)對產(chǎn)品抽樣單、檢驗(yàn)申請表、樣品及有關(guān)資料進(jìn)行審核，并在產(chǎn)品配方、中文說明書上加蓋印章。符合要求的，進(jìn)行檢驗(yàn)受理編號并出具化妝品行政許可檢驗(yàn)受理通知書（以下稱檢驗(yàn)受理通知書，見表3）；不符合要求的，應(yīng)當(dāng)及時以書面或適當(dāng)方式告知申請企業(yè)，并說明理由。檢驗(yàn)受理通知書一式二份，一份許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留存，一份交申請企業(yè)，并由申請企業(yè)隨檢驗(yàn)報(bào)告提交國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理機(jī)構(gòu)。檢驗(yàn)受理通知書應(yīng)當(dāng)加蓋許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章。

第十條 檢驗(yàn)受理編號是許可檢驗(yàn)的唯一編號，應(yīng)當(dāng)與檢驗(yàn)受理通知書、檢驗(yàn)報(bào)告、檢驗(yàn)樣品編號一致。檢驗(yàn)受理編號應(yīng)當(dāng)采用漢語拼音大寫加阿拉伯?dāng)?shù)字，編碼共14位，如GT001200900001。

（一）前2位：化妝品類別代號（GT表示國產(chǎn)特殊用途化妝品，JT表示進(jìn)口特殊用途化妝品，JF表示進(jìn)口非特殊用途化妝品，XY表示化妝品新原料）；

（二）第3位至第5位：許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)編號；

（三）第6位至第9位：許可檢驗(yàn)受理的年份號；

（四）第10位至第14位：許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)受理化妝品樣品順序編號。

第十一條 首個受理許可檢驗(yàn)申請的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)對需送往其他許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的同一名稱、同一生產(chǎn)日期/批號的樣品進(jìn)行封樣（國產(chǎn)特殊用途化妝品除外），并附上檢驗(yàn)申請表和檢驗(yàn)受理通知書復(fù)印件，同時負(fù)責(zé)對申請企業(yè)需提交國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理機(jī)構(gòu)的同一名稱、同一生產(chǎn)日期/批號的樣品進(jìn)行封樣（國產(chǎn)特殊用途化妝品除外）。

第十二條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定收費(fèi)，并出具法定收費(fèi)憑證。

第三章 樣品檢驗(yàn)

第十三條 檢驗(yàn)前，檢驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)對檢驗(yàn)樣品的完整性進(jìn)行檢查。許可檢驗(yàn)過程中應(yīng)當(dāng)記錄樣品的使用情況，并保存相關(guān)記錄。

第十四條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法進(jìn)行樣品檢驗(yàn)。

第十五條 檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確。檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)、規(guī)范、完整，并按有關(guān)規(guī)定保存。

第十六條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專門的樣品存放場所并指定專人負(fù)責(zé)保存許可檢驗(yàn)用樣品。

樣品應(yīng)當(dāng)妥善保管，分類存放，標(biāo)識清楚，以其所在位置和標(biāo)識來區(qū)別樣品的“待檢”、“在檢”、“已檢”的狀態(tài)。對有特殊要求的樣品，應(yīng)當(dāng)采取相應(yīng)的措施，保證樣品的存放符合相應(yīng)要求。

樣品留存期限為出具檢驗(yàn)報(bào)告之日起24個月。

第十七條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)于每月10日前向國家食品藥品監(jiān)督管理局提交上月發(fā)出許可檢驗(yàn)報(bào)告月報(bào)信息表（文字版一份，并附電子版，見表4-6），并應(yīng)當(dāng)每年向國家食品藥品監(jiān)督管理局提交許可檢驗(yàn)工作年報(bào)（見表7）。

第四章 檢驗(yàn)項(xiàng)目

第十八條 申請企業(yè)提出檢驗(yàn)申請時應(yīng)當(dāng)按本規(guī)范要求提供同一名稱、同一生產(chǎn)日期/批號的樣品，并確定相應(yīng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目（見表8-13）。

第十九條 檢驗(yàn)項(xiàng)目分微生物檢驗(yàn)項(xiàng)目、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目、毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目、人體安全性檢驗(yàn)項(xiàng)目以及防曬化妝品防曬效果人體試驗(yàn)項(xiàng)目。

第二十條 不同包裝類型的樣品，應(yīng)當(dāng)按照以下規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)：

（一）一個樣品包裝內(nèi)有兩個以上獨(dú)立小包裝或分隔（如粉餅、眼影、腮紅等），且只有一個產(chǎn)品名稱，原料成分不同的樣品，應(yīng)當(dāng)分別檢驗(yàn)相應(yīng)項(xiàng)目；非獨(dú)立小包裝或無分隔部分，且各部分除著色劑以外的其他原料成分相同的樣品，應(yīng)當(dāng)按說明書使用方法確定是否分別進(jìn)行檢驗(yàn)；

（二）含有兩個以上部分、不可拆分的組合包裝樣品，且只有一個產(chǎn)品名稱，各部分的規(guī)格、物態(tài)、原料成分不同的，各部分應(yīng)當(dāng)分別檢驗(yàn)相應(yīng)項(xiàng)目；

（三）兩劑或兩劑以上配合使用的染發(fā)類、燙發(fā)類等樣品，衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)按劑型分別檢驗(yàn)相應(yīng)項(xiàng)目；毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)按說明書中使用方法進(jìn)行試驗(yàn)。

第二十一條 多色號系列化妝品應(yīng)當(dāng)按照以下規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)：

（一）多色號系列非特殊用途化妝品是指產(chǎn)品配方除著色劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含 10 量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的非特殊用途化妝品。此類產(chǎn)品毒理學(xué)試驗(yàn)可以采取抽樣檢驗(yàn)方式進(jìn)行。抽檢比例為30%，總數(shù)不足10個以10個計(jì)。抽檢時應(yīng)當(dāng)首選含有機(jī)著色劑總量最高的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)；有機(jī)著色劑總量相同時，應(yīng)當(dāng)選有機(jī)著色劑種類最多的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)；有機(jī)著色劑總量和種類均相同時，應(yīng)當(dāng)選總著色劑含量最高的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)；總著色劑含量相同時，應(yīng)當(dāng)選總著色劑種類最多的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)。

（二）多色號系列防曬化妝品是指產(chǎn)品配方除所含著色劑（色調(diào)調(diào)整部分）種類或含量不同外，基礎(chǔ)配方成分含量（配合色調(diào)調(diào)整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的防曬化妝品。此類產(chǎn)品防曬功能檢驗(yàn)可以采取抽樣檢驗(yàn)方式進(jìn)行。抽檢比例為20%，總數(shù)不足5個以5個計(jì)；抽檢時應(yīng)當(dāng)首選著色劑含量最低（或無著色劑基礎(chǔ)配方的產(chǎn)品）進(jìn)行檢驗(yàn)。

第二十二條 產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書標(biāo)注有以下宣稱及用途的樣品，應(yīng)當(dāng)按以下規(guī)定確定檢驗(yàn)項(xiàng)目：

（一）宣稱含α-羥基酸或雖不宣稱含α-羥基酸，但其總量≥3%（w/w）的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)檢測α-羥基酸項(xiàng)目，同時檢測pH值；

（二）宣稱祛痘、除螨、抗粉刺等用途的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)檢測抗生素和甲硝唑項(xiàng)目；

（三）宣稱去屑用途的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)檢測去屑劑項(xiàng)目；

（四）宣稱防曬的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)檢測SPF值；

（五）標(biāo)注PFA值或PA+ ～ PA +++的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)檢測長波紫外線防護(hù)指數(shù)（PFA值）；宣稱UVA防護(hù)效果或宣稱廣譜防曬的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)檢測化妝品抗UVA能力參數(shù)-臨界波長或測定PFA值；

（六）防曬產(chǎn)品宣稱“防水”、“防汗”或“適合游泳等戶外活動”等內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)根據(jù)其所宣稱防水程度或時間按規(guī)定的方法檢測防水性能。

第二十三條 非用后沖洗類產(chǎn)品衛(wèi)生安全性檢驗(yàn)結(jié)果pH≤3.5或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中設(shè)定pH≤3.5的產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)進(jìn)行人體安全性試用試驗(yàn)。

第二十四條 對粉狀（如粉餅、粉底等）防曬、祛斑化妝品進(jìn)行人體皮膚斑貼試驗(yàn)，出現(xiàn)刺激性結(jié)果或結(jié)果難以判斷時，應(yīng)當(dāng)增加開放型斑貼試驗(yàn)。

第二十五條 根據(jù)化妝品使用原料及產(chǎn)品特性，對產(chǎn)品中可能存在并具有安全性風(fēng)險(xiǎn)的物質(zhì)，經(jīng)過安全性風(fēng)險(xiǎn)評估后，國家食品藥品監(jiān)督管理局可要求新增相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目。

產(chǎn)品配方中含有滑石粉原料的樣品，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行石棉項(xiàng)目檢測。

第二十六條 新原料檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)根據(jù)安全性評價的要求和化妝品衛(wèi)生規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)規(guī)定進(jìn)行設(shè)置。

第二十七條 進(jìn)行人體安全性檢驗(yàn)之前，應(yīng)當(dāng)先完成必要的毒理學(xué)試驗(yàn)并出具書面證明，毒理學(xué)試驗(yàn)不合格的樣品不得進(jìn)行人體安全性檢驗(yàn)。

第五章 檢驗(yàn)報(bào)告編制

第二十八條 檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范要求的體例（見表14），包括封面、聲明、檢驗(yàn)

第二十九條 檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)分為微生物檢驗(yàn)報(bào)告、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告（包括pH值測定報(bào)告、抗UVA能力參數(shù)-臨界波長測定報(bào)告）、毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告、人體安全性檢驗(yàn)報(bào)告四部分。每部分檢驗(yàn)報(bào)告均應(yīng)當(dāng)有檢驗(yàn)結(jié)果。裝訂時按上述順序排列。

第三十條 檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)載明許可檢驗(yàn)受理編號、樣品名稱、生產(chǎn)日期和保質(zhì)期（或生產(chǎn)批號和限期使用日期）、樣品數(shù)量和規(guī)格、顏色和物態(tài)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)依據(jù)、接樣日期、檢驗(yàn)完成日期、生產(chǎn)企業(yè)、申請企業(yè)、檢驗(yàn)結(jié)果等信息。并有授權(quán)簽字人簽字和加蓋許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章。

檢驗(yàn)報(bào)告所載明的信息應(yīng)當(dāng)與檢驗(yàn)申請表、檢驗(yàn)受理通知書的相關(guān)信息一致。

第三十一條 檢驗(yàn)報(bào)告中的檢驗(yàn)依據(jù)應(yīng)當(dāng)寫明標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范（含出版年號）等的名稱與編號。

出具衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告時，應(yīng)當(dāng)注明相應(yīng)的檢驗(yàn)方法。

第三十二條 檢驗(yàn)報(bào)告中每部分檢驗(yàn)項(xiàng)目的結(jié)果頁應(yīng)當(dāng)有簽字、日期并加蓋許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章，簽字人應(yīng)當(dāng)為經(jīng)質(zhì)量監(jiān)督管理部門確認(rèn)的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)授權(quán)簽字人。封面日期應(yīng)當(dāng)填寫許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)授權(quán)簽字人的最終審核日期。檢驗(yàn)報(bào)告空白處應(yīng)當(dāng)有“以下空白”標(biāo)記。多頁檢驗(yàn)報(bào)告還應(yīng)當(dāng)加蓋騎縫章。

第三十三條 檢驗(yàn)報(bào)告一式三份，一份許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留存，二份交申請企業(yè)。

許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有一份存檔檢驗(yàn)報(bào)告，每部分檢驗(yàn)項(xiàng)目的結(jié)果下應(yīng)當(dāng)有檢驗(yàn)人、校核人、審核人和許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)授權(quán)簽字人的簽字、日期并加蓋許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章。許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定妥善保存存檔檢驗(yàn)報(bào)告。

第三十四條 申請企業(yè)憑檢驗(yàn)受理通知書領(lǐng)取檢驗(yàn)報(bào)告。領(lǐng)取檢驗(yàn)報(bào)告時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行登記。

第三十五條 申請企業(yè)對許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告有異議的，可以向原許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出復(fù)核申請。

第三十六條 檢驗(yàn)報(bào)告不得涂改增刪，許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)不得對已經(jīng)出具的檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行變更。申請企業(yè)申請變更企業(yè)名稱、企業(yè)地址、產(chǎn)品中文名稱或檢驗(yàn)報(bào)告出現(xiàn)打印錯誤時，許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)經(jīng)確認(rèn)后可以出具補(bǔ)充檢驗(yàn)報(bào)告并說明理由。

申請變更上述事項(xiàng)的，申請企業(yè)應(yīng)當(dāng)填寫變更申請表（見表15）。

第三十七條 許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告不符合有關(guān)規(guī)定時，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以要求其重新出具檢驗(yàn)報(bào)告。重新出具的檢驗(yàn)報(bào)告簽發(fā)日期應(yīng)當(dāng)為實(shí)際簽發(fā)日期。

第三十八條 申請企業(yè)不得將檢驗(yàn)報(bào)告用于產(chǎn)品標(biāo)簽、廣告、評優(yōu)及商品宣傳等。

第三十九條 本規(guī)范由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。此前發(fā)布的相關(guān)文件與本規(guī)范不一致的，按本規(guī)范執(zhí)行。

附表：1．化妝品行政許可檢驗(yàn)產(chǎn)品抽樣單

2．化妝品行政許可檢驗(yàn)申請表

3．化妝品行政許可檢驗(yàn)受理通知書

4．進(jìn)口非特殊用途化妝品許可檢驗(yàn)月報(bào)信息表

5．衛(wèi)生安全性檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)特殊用途化妝品許可檢驗(yàn)月報(bào)信息表

6．人體安全性檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)特殊用途化妝品許可檢驗(yàn)月報(bào)信息表

7．化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)年報(bào)表

8．微生物許可檢驗(yàn)項(xiàng)目

9．衛(wèi)生化學(xué)許可檢驗(yàn)項(xiàng)目

10．非特殊用途化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目

11．特殊用途化妝品毒理學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目

12．特殊用途化妝品人體安全性許可檢驗(yàn)項(xiàng)目

13．防曬化妝品防曬效果人體試驗(yàn)項(xiàng)目

14．化妝品行政許可檢驗(yàn)報(bào)告

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