第一篇：煤礦從業(yè)人員崗前培訓(xùn)考試題

煤礦從業(yè)人員崗前安全培訓(xùn)考試試卷（A）題號(hào) 一 二 三 四五 合計(jì)閱卷人

一、填空題（每空1分，共 30分）

1、新入礦的井下作業(yè)職工接受培訓(xùn)時(shí)間不少于72 學(xué)時(shí)，考試合格后必須在有經(jīng)驗(yàn)的職工帶領(lǐng)下，工作滿4 個(gè)月后，經(jīng)過再次考試合格后方能獨(dú)立作業(yè)。

2、我國煤礦安全生產(chǎn)方針是：安全第一、預(yù)防為主、綜合治理。

3、煤礦的三大規(guī)程：《煤礦安全規(guī)程》、《作業(yè)規(guī)程》、《操作規(guī)程》。

4、入井人員必須戴安全帽，隨身攜帶礦燈和自救器；嚴(yán)禁攜帶煙草和點(diǎn)火物品；嚴(yán)禁穿化 纖衣服；入井前嚴(yán)禁喝酒。5、煤礦生產(chǎn)五大自然災(zāi)害是水、火、瓦斯、頂板、煤塵。

6、某一用風(fēng)地點(diǎn)部分或全部回風(fēng)再進(jìn)入同一地點(diǎn)的進(jìn)風(fēng)流中的現(xiàn)象，稱為循環(huán)風(fēng)。

7、巷道按其作用和服務(wù)范圍可分為 開拓巷道、準(zhǔn)備巷道 和 回采巷道。

8、“一通三防”是指： 通風(fēng)、防瓦斯、防火、防塵。風(fēng)筒距迎頭距離：巖巷不大于15m，半煤巖巷、煤巷不大于10m。

9、礦井通風(fēng)的方式可分為：中央式、對角式和混合式三種。

10、礦井瓦斯就是在采掘活動(dòng)中產(chǎn)生的由煤層氣構(gòu)成的以 甲烷 為主的有害氣體的總稱。

11、煤層頂板分為：偽頂、直接頂、基本頂三種。

12、人工呼吸方法有口對口吹氣法、仰臥壓胸 法和俯臥壓背法。

二、單項(xiàng)選擇題（將正確答案的字母填寫在括號(hào)內(nèi)）（每題2分，共20分）

1、煤礦安全生產(chǎn)堅(jiān)持“三并重”的原則是：（C）A、產(chǎn)品、裝備、工藝B、人、財(cái)、物C、管理、裝備、培訓(xùn)

2、在煤礦生

產(chǎn)中，當(dāng)生產(chǎn)與安全發(fā)生矛盾時(shí)必須是：（A）A、安全第一B、生產(chǎn)第一C、先生產(chǎn)后安全

3、在巷道坡度大于（C）時(shí)，嚴(yán)禁

人力推車。A、5‰B、6‰C、7‰

4、以下那個(gè)不

屬于煤礦常說的“三違”內(nèi)容：（D）A、違章指揮B、違章作

業(yè)C、違犯勞動(dòng)紀(jì)律D、違反法律法規(guī)

5、以下那個(gè)不屬于煤礦

常說“三松”內(nèi)容：（C）A、思想松B、紀(jì)律松C、制度

松D、管理松

6、斜巷內(nèi)行走時(shí)，應(yīng)遵守(B)的規(guī)定，不要與

車輛同行。A、不攜帶長工具B、行人不行車，行車不行人C、一停、二看、三通過

7、釘有柵欄和掛有危險(xiǎn)警告牌的地點(diǎn)十分危

險(xiǎn),（A）；爆破作業(yè)經(jīng)常傷人，不可強(qiáng)行通過爆破警戒線、進(jìn)入爆破

警戒區(qū)。A、不能擅自進(jìn)入B、可以正常出入C、要小心謹(jǐn)慎

8、避災(zāi)過程中，要保持鎮(zhèn)靜、沉著應(yīng)對，不要驚慌、不要亂喊亂跑；

要遵守紀(jì)律，聽從指揮，決不可（B）。A、迎風(fēng)走B、單獨(dú)行動(dòng)C、向高處跑

9、非專職人員或非值班電氣人員（A）電氣設(shè)備。A、不

得擅自操作B、可以操作C、可以檢修

10、職工因工受到傷害

時(shí)，有依法要求企業(yè)進(jìn)行賠償、并（C）的權(quán)利。A、享有徹底醫(yī)治B、對家屬安撫C、享受工傷和社會(huì)保險(xiǎn)

三、判斷題（對的在括號(hào)

里填“√”，錯(cuò)的在括號(hào)里填“×”）（每題1分，共10分）

1、特

種作業(yè)人員必須接受有資質(zhì)的培訓(xùn)機(jī)構(gòu)的專門培訓(xùn)，經(jīng)考核合格取

得操作資格證書的，方可上崗。(√)

2、因生產(chǎn)安全事故受到損害的從業(yè)人員，除依法享有工傷社會(huì)保險(xiǎn)外，無權(quán)再向本單位提出賠

償要求。(×)

3、自救器攜帶不方便，低瓦斯礦井可不帶自救器下

井。（×）

4、生產(chǎn)責(zé)任事故是指人們在生產(chǎn)建設(shè)中不執(zhí)行有關(guān)安

全法規(guī)并違反規(guī)章制度(包括領(lǐng)導(dǎo)人員違章指揮和職工違章作業(yè))而

發(fā)生的事故。(√)

5、井下可以帶電檢修、搬遷電氣設(shè)備、電纜和

電線。（×）

6、我國煤礦傷亡事故分析常用的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)是百萬噸死

亡率。(√)

7、下井時(shí)圍毛巾主要是擦汗使用，沒有其它用途。（×）

8、井下行走通過風(fēng)門時(shí)可以同時(shí)打開兩道

風(fēng)）

9、所謂過失是指行為人對所發(fā)生的后果而言，但對于違反規(guī)章制

度的則是明知故犯。(√)

10、煤炭企業(yè)的安全管理，其目的是在于

保證生產(chǎn)安全和煤礦職工的人身安全。(√)

四、簡答題(每題6分，共30分)

1、安全上堅(jiān)持的四個(gè)原則：（1）、管

理、裝備、培訓(xùn)并重的原則；（2）、三不生產(chǎn)原則；（3）、四不放

過的原則；（4）、誰是一把手誰負(fù)責(zé)的原則。

2、事故處理“四

不放過”的原則：（1）、事故原因分析不清不放過；（2）、事故

責(zé)任人和群眾得不到教育不放過；（3）、有關(guān)責(zé)任人的處理不到位

不放過；（4）、不制定防范措施不放過。

3、急救“三先三后”

原則：（1）、對窒息或心跳、呼吸剛停止不久的傷員，必須先復(fù)蘇，后搬運(yùn)；（2）、對出血的傷員，必須先止血，后搬運(yùn)；（3）、對骨

折的傷員必須先固定，后搬運(yùn)。

4、瓦斯爆炸必須同時(shí)具備那三個(gè)

條件？（1）、瓦斯?jié)舛?。瓦斯?jié)舛仍?%~16%時(shí)具有爆炸性。（2）、高

溫火源。引燃瓦斯的溫度一般為650~750℃。（3）、空氣中的氧助

燃。氧氣濃度達(dá)到12%以上，具備瓦斯爆炸條件。

5、礦井通風(fēng)的基

本任務(wù)是什么？（1）、為井下作業(yè)人員提供足夠的新鮮空氣。（2）、把井下有害氣體及礦塵稀釋到安全濃度以下并排出礦井。（3）、保證井下有適宜的氣候條件（溫度、濕度與風(fēng)速），以利于工人勞動(dòng)和機(jī)器運(yùn)轉(zhuǎn)。

五、論述題（10分）

1、當(dāng)井下發(fā)生突水事故是，如何進(jìn)行避災(zāi)？答：在場的工作人員應(yīng)立即將災(zāi)情向礦井調(diào)度室匯報(bào)；人員應(yīng)立即撤退到上一個(gè)水平或地面，技術(shù)人員在制定有水害威脅地區(qū)的安全措施時(shí)，應(yīng)包括人員的避災(zāi)路線；人員一旦迷失方向，必須朝著有風(fēng)流通過的上山巷道方向撤退；井下發(fā)生水災(zāi)后，應(yīng)立即通知礦山救護(hù)隊(duì)組織搶救，在救護(hù)隊(duì)員沒有到達(dá)之前，應(yīng)啟動(dòng)全部排水設(shè)備；通知地面的安全出口，人員撤退時(shí)需從梯子間爬梯升井，避免搶上或慌亂；人員撤到地面之后，應(yīng)該立即清點(diǎn)人數(shù)，向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

第二篇：藥品從業(yè)人員崗前考試題

藥品零售企業(yè)人員崗前培訓(xùn)考試題

部門

姓名

分?jǐn)?shù)

一、單項(xiàng)選擇題（共40分，每題1分）

1、《藥品管理法》規(guī)定，無（）的，不得經(jīng)營藥品。A、《藥品經(jīng)營證》 B、《藥品許可證》 C、《藥品經(jīng)營許可證》

2、（）的藥品，為假藥。

A、無標(biāo)明成分 B、無標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)

C、藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符

3、下列哪類藥品的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志（）。A、口服藥品 B、處方藥 C、非處方藥

4、（）是藥品標(biāo)簽或說明書必須標(biāo)明的內(nèi)容之一。A、零售價(jià)格 B、藥品批準(zhǔn)文號(hào) C、生產(chǎn)廠家電話

5、（）的藥品，按劣藥論處。A、所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符的

B、擅自增加藥品成分的 C、超過有效期的6、藥品購進(jìn)記錄必須保存至超過藥品有效期（）年，但不得少于3年。

A、1年 B、2年 C、3年

7、（）不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)。A、藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員

B、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員 C、醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

8、患有下列哪種疾病的人不得從事直接接觸藥品的工作。（）。

A、乙肝 B、糖尿病 C、高血壓

9、藥品監(jiān)督管理部門對藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí),必須出示()。

A、檢查人員身份證 B、單位介紹信 C、檢查人員工作證 D、證明文件

10、對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個(gè)人追究刑事責(zé)任的是()。

A、藥品監(jiān)督管理局 B、國家藥典委員會(huì) C、中國藥品生物制品檢定所 D、司法部門

11、藥品必須符合（）。A、國家藥品標(biāo)準(zhǔn) B、藥典標(biāo)準(zhǔn) C、部頒標(biāo)準(zhǔn) D、局頒標(biāo)準(zhǔn)

12、（）不得采用開架自選銷售方式。A、處方藥 B、非處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥

13、甲類非處方藥的標(biāo)識(shí)為（）。A、紅色OTC B、綠色OTC C、藍(lán)色OTC D、黑色OCT

14、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范英文縮寫為（）。A、GLP B、GCP C、GSP D、GMP

15、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)按照批準(zhǔn)的（）和（），從事藥品經(jīng)營活動(dòng)。

A、經(jīng)營方式，經(jīng)營范圍 B、合格證，許可證 C、《藥品經(jīng)營許可證》，營業(yè)執(zhí)照 D、《藥品經(jīng)營許可證》，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》

16、零售藥店銷售處方藥不應(yīng)采用（）的銷售方式。A、問病賣藥 B、開架自選 C、唱收唱付 D、現(xiàn)金支付

17、危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時(shí)，只能陳列（）。

A、代用品 B、空包裝 C、代用品或空包裝 D、模擬品

18、不合格藥品應(yīng)存放在不合格藥品庫（區(qū)），并有（）色標(biāo)志。

A、紅 B、黃 C、綠 D、藍(lán)

19、處方藥，是指憑（）處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品。

A、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師及執(zhí)業(yè)藥師 C、執(zhí)業(yè)藥師

20、經(jīng)營處方藥、（）非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。

A、甲類 B、乙類 C、甲、乙兩類

21、藥品零售企業(yè)在執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)銷售處方藥或者甲類非處方藥的，責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處以（）的罰款。

A、一千元以下 B、兩千元以下

C、五百元以下 D、一千五百元以下

22、列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為（）。A、藥品通用名稱 B、藥品商品名稱 C、藥品化學(xué)名稱

23、、藥品零售企業(yè)中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有（）以上的專業(yè)技術(shù)職稱。A、藥士 B、藥師 C、醫(yī)師

24、藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，橫版標(biāo)簽必須在（）范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出。

A、上二分之一 B、上三分之一 C、上四分之一 D、上五分之一

25、藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的（）經(jīng)營藥品。A、《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》 B、《藥品經(jīng)營管理規(guī)范》 C、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 D、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

26、銷售未獲得《生物制品批簽發(fā)合格證》的生物制品，按照生產(chǎn)、銷售（）的規(guī)定予以處罰。A、假藥 B、劣藥

C、假劣藥品 D、不合格藥品

27、國家對（）的流通實(shí)行特殊管理。A、終止妊娠藥品 B、生物制品

C、預(yù)防性生物制品 D、治療性生物制品

28、國家發(fā)展（）藥，充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用。

A、中藥材 B、中成藥 C、新藥 D、現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

29、藥品連鎖門店應(yīng)從具備合法資質(zhì)的（）購進(jìn)藥品。

A、本連鎖企業(yè) B、藥品批發(fā)企業(yè) C、藥品零售企業(yè) D、藥品生產(chǎn)企業(yè)

30、處方中表示用法的外文編寫t.i.d的意思是（）。

A、每日二次； B、每日三次； C、每日四次； D、每日一次；

31、零售藥店對陳列的藥品應(yīng)按（）進(jìn)行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。A、每年 B、每季 C、每星期 D、每月

32、新開辦藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)自取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起（），申請GSP認(rèn)證。A、3個(gè)月內(nèi) B、6個(gè)月內(nèi) C、30天內(nèi) D、60天內(nèi)

33、藥品銷售憑證應(yīng)標(biāo)明的內(nèi)容，正確的是（）。A、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、注冊商標(biāo) B、藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、有效期 C、藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)

34、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明（）。A、規(guī)格 B、價(jià)格 C、功能主治 D、產(chǎn)地

35、藥品零售企業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時(shí)，應(yīng)當(dāng)掛牌告知，并停止銷售（）藥。

A、處方藥 B、非處方藥 C、處方藥和非處方藥 D、處方藥和甲類非處方藥

36、國家對藥品實(shí)行（）分類管理制度。A、處方藥與非處方藥

B、甲類非處方藥與乙類非處方藥 C、中藥與西藥

D、一般藥品與特殊管理藥品

37、開辦藥品零售企業(yè)，申辦人應(yīng)當(dāng)向擬辦企業(yè)所在地（）提出申請。

A、設(shè)區(qū)的市級(jí)工商行政管理部門 B、設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 C、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 D、省級(jí)工商行政管理部門

38、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進(jìn)行健康檢查。A、每年 B、每月 C、每季度 D、每半年

39、《藥品經(jīng)營許可證》有效期為（）年。A、二年 B、三年 C、四年 D、五年

40、經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的其它商業(yè)企業(yè)可以零售（）藥。A、處方藥與非處方藥 B、非處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥

二、多項(xiàng)選擇題（共30分，每題2分）

41、說明書和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)的藥品類別有（）。

A、中成藥 B、處方藥 C、非處方 D、外用藥

42、開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件是（）。A、具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B、具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境

C、具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員 D、具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度 正確答案：ABCD

43、藥品零售企業(yè)不得采用（）方式直接向公眾銷售處方藥。

A、提供藥學(xué)技術(shù)咨詢 B、郵售

C、互聯(lián)網(wǎng)交易 D、憑醫(yī)師處方

44、藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄內(nèi)容包括（）。A、供貨單位、數(shù)量、購貨日期 B、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)

C、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期 D、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人

45、下列屬于劣藥的是（）。

A、擅自添加著色劑防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 B、未標(biāo)明或者更改有效期、生產(chǎn)批號(hào)的 C、藥品成分含量不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的 D、變質(zhì)的

E、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的46、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定下列哪些必須符合藥用要求（）。A、直接接觸藥品的包裝材料 B、直接接觸藥品的包裝容器 C、藥品的外包裝、容器材料 D、生產(chǎn)藥品所需的原料 E、生產(chǎn)藥品所需的輔料

47、藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明（）等內(nèi)容的銷售憑證。

A、藥品名稱 B、生產(chǎn)廠商 C、數(shù)量、價(jià)格 D、批號(hào)

48、下列藥品屬于特殊藥品的是（）。A、嗎啡 B、哌替啶 C、可卡因 D、阿尼利定

49、藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生出售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫明（）。A、藥品名稱 B、規(guī)格 C、服法、用量 D、生產(chǎn)批號(hào)

50、企業(yè)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織的主要職責(zé)是（）。A、建立企業(yè)的質(zhì)量體系 B、實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針

C、并保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán) D、頒布企業(yè)質(zhì)量管理制度

51、關(guān)于倉庫保管員有權(quán)拒收的情形正確的是（）。A、包裝破損 B、貨與單不符 C、質(zhì)量異常 D、標(biāo)志模糊

52、藥品零售企業(yè)中具有處方審核資質(zhì)的人員是（）。

A、藥師(含藥師和中藥師)專業(yè)技術(shù)職稱 B、執(zhí)業(yè)藥師

C、藥士(含藥士和中藥士)專業(yè)技術(shù)職稱

D、主管藥師(含主管藥師和主管中藥師)專業(yè)技術(shù)職稱

53、藥品零售企業(yè)禁止經(jīng)營的藥品有（）。A、興奮劑 B、終止妊娠藥品

C、麻醉藥品 D、所有蛋白同化制劑和肽類激素

54、關(guān)于藥品零售企業(yè)藥品分類和陳列說法正確的是（）。

A、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放 B、處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放 C、拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜 D、危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列

55、屬于配伍禁忌的是（）。

A、川貝與川烏 B、甘遂與甘草 C、人參與藜蘆 D、大黃與木香

三、判斷題（共30分，每題1分）

56、經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)的非藥學(xué)技術(shù)人員可以直接從事藥劑技術(shù)工作。（）

57、從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。（）

58、《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營品種。（）

59、國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行特別管理。（）

60、處方藥可以在電視上作廣告。（）

61、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以展示會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)、產(chǎn)品宣傳會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品。（）

62、拆零藥品出售時(shí)，應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期及注意事項(xiàng)等內(nèi)容。（）

63、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為的不得為其提供藥品。（）

64、店堂內(nèi)的溫濕度應(yīng)每日記錄兩次，超標(biāo)應(yīng)采取措施。（）

65、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)必須實(shí)施的質(zhì)量管理規(guī)范分別是GAP和GSP。（）

66、店堂內(nèi)陳列的藥品應(yīng)按月進(jìn)行檢查并記錄。（）

67、在憑處方銷售藥品時(shí)，處方審核人員必須在處方上簽字或蓋章，調(diào)配或銷售人員可不在處方上簽字或蓋章。（）

68、非處方藥銷售可以采取有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品銷售等方式。（）

69、新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。（）

70、藥品不良反應(yīng)是指不合格藥品在正常的用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的意外的有害反應(yīng)。（）

71、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。（）

72、拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，可不保留原包裝的標(biāo)簽。（）

73、醫(yī)療制劑可以在市場上進(jìn)行銷售。

74、藥品零售企業(yè)不得以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)送乙類非處方藥。（）

75、藥品零售企業(yè)，是指將購進(jìn)的藥品直接銷售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營企業(yè)。（）

76、《藥品經(jīng)營許可證》有效期為10年。（）

77、藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。（）

78、過期的藥品應(yīng)按劣藥論處。（）

79、按照藥品的定義，保健品不是藥品。（）

80、從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。（）

81、國家對藥品實(shí)行中藥和西藥分類管理制度。（）

82、毒性中藥材應(yīng)執(zhí)行雙人驗(yàn)收制度。（）

83、飲片斗前，應(yīng)寫正名正字。（）

84、縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告的監(jiān)督管理機(jī)關(guān)。（）

85、個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起的新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，可直接向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心或（食品）藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。（）

第三篇：2016年崗前培訓(xùn)考試題

崗前培訓(xùn)院感知識(shí)考試題（2016）

一.單選題：（每題2分，共30題）

1、下列情況不屬于醫(yī)院感染的是（B）A.本次感染直接與上次住院有關(guān) B.患者原有的慢性感染在醫(yī)院內(nèi)急性發(fā)作 C.醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)院工作期間獲得的感染 D.新生兒在分娩過程中和產(chǎn)后獲得的感染。

E.在原感染已知病原體基礎(chǔ)上分離出新的病原體（排除污染和原來的混合感染）的感染

2、診斷醫(yī)院感染后應(yīng)＿ 小時(shí)內(nèi)在HIS系統(tǒng)填寫醫(yī)院感染上報(bào)卡（C）A.6 B.12 C.24 D.36

3、下列哪項(xiàng)不是醫(yī)院感染暴發(fā)的常見類型（A?）A.某一綜合征的暴發(fā) B.某一系統(tǒng)感染的暴發(fā)

C.某一病原體感染的暴發(fā) D.某一疾病感染的暴發(fā)

4、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或其科室患者短時(shí)間內(nèi)發(fā)生＿ 例以上同種同源感染病例的現(xiàn)象為醫(yī)院感染暴發(fā)（A）A.3 B.4 C.5 D.6

5、下列哪項(xiàng)不是醫(yī)院感染的主要傳播途徑（A）A.液體傳播 B.接觸傳播 C.飛沫傳播 D.空氣傳播

6、“多重耐藥菌管理制度”中臨床感染癥狀好轉(zhuǎn)或治愈，患者標(biāo)本連續(xù)＿次培養(yǎng)陰性時(shí)，醫(yī)生方可解除接觸隔離醫(yī)囑（A）A.2 B.3 C.4 D.5

7、下列消毒、滅菌的基本原則中錯(cuò)誤的是（C）

A.進(jìn)入人體無菌組織、器官、脈管系統(tǒng)的醫(yī)療器械、器具和物品必須達(dá)到滅菌水平B.接觸皮膚、粘膜的醫(yī)療器械、器具和物品必須達(dá)到消毒水平C.各種用于注射、穿刺、采血等有創(chuàng)操作的醫(yī)療器具無須一用一滅菌

D.環(huán)境與物體表面，一般情況下先清潔，再消毒；當(dāng)受到患者的血液、體液等污染時(shí)，先去除污染物，再清潔與消毒

8、WHO提出的“手衛(wèi)生五個(gè)重要指征”中正確的是：（C）A、無菌操作前、接觸患者前、無菌操作后、接觸體液后、接觸患者后 B、無菌操作前、接觸體液前、接觸體液后、接觸患者后、接觸患者環(huán)境后 C、接觸患者前、無菌操作前、接觸體液后、接觸患者后、接觸患者環(huán)境后 D、接觸患者前、無菌操作前、接觸患者環(huán)境前、接觸體液后、接觸患者后 E、接觸患者前、無菌操作前、接觸體液前、接觸體液后、接觸患者環(huán)境后

9、關(guān)于洗手描述不正確的是（A）A、要有充足的水洗手不必考慮是否為流動(dòng)的

B、取適量皂液，均勻涂抹至整個(gè)手掌、手背、手指和指縫 C、按“六步洗手法”認(rèn)真揉搓雙手至少15秒 D、應(yīng)注意清洗指背、指尖和指縫

E、在流動(dòng)水下徹底沖凈雙手，用干手巾或手紙擦干，取適量護(hù)手液護(hù)膚

10、控制醫(yī)院感染最簡單、最有效、最方便、最經(jīng)濟(jì)的方法是（C）A、環(huán)境消毒

B、合理使用抗生素

C、洗手

D、隔離傳染病人

11、衛(wèi)生手消毒揉搓時(shí)間（C）A、不得少于10-15秒 B、不少于10-20秒鐘

C、不得少于15秒鐘 D、不少于20-25秒鐘

12、《醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范》中衛(wèi)生手消毒應(yīng)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)測的細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)為（C）A.≤15cfu/cm2 B.≤16cfu/cm2 C.≤10cfu/cm2 D.≤11cfu/cm2

13、《醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范》中外科手消毒應(yīng)達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)測菌落總數(shù)應(yīng)為 A.≤5cfu/cm2 B.≤6cfu/cm2 C.≤9cfu/cm2 D.≤10cfu/cm2

14、下列隔離分類，各種隔離標(biāo)識(shí)顏色正確的是（D）A.接觸隔離（藍(lán)色）B.空氣隔離（黃色）

C.飛沫隔離（粉色）D.ABC均正確

15、發(fā)生HIV職業(yè)暴露后，服用預(yù)防藥物的最佳時(shí)間（A?）A.4小時(shí)內(nèi) B.5小時(shí)內(nèi) C.6小時(shí)內(nèi) D.7小時(shí)內(nèi)

16、下列哪種情況下應(yīng)穿隔離衣（C）A.未接觸分泌物或排泄物不能控制的患者時(shí) B.進(jìn)入普通病房，與患者接觸并了解情況時(shí)

C.皮膚或衣服可能接觸患者的血液、體液、分泌物和排泄物時(shí) D.接觸非傳染病患者、非多重耐藥菌感染患者等時(shí)

A）（17、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中醫(yī)療廢物管理的第一責(zé)任人應(yīng)該是（B）A.法定代理人 B.法定代表人

C.分管廢物處理的主要負(fù)責(zé)人 D.醫(yī)院感染管理委員會(huì)主任

18、醫(yī)療廢物登記資料至少保存＿ 年？（C）A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

19、以下哪種不屬于病理性廢物（B ?）A.手術(shù)及其他診療過程中產(chǎn)生的廢棄的人體組織、器官 B.各種廢棄的醫(yī)學(xué)標(biāo)本

C.病理切片后廢棄的人體組織、病理切塊 D.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的組織、尸體

20、廢棄的化學(xué)消毒劑屬于哪類醫(yī)療廢物（D）A.病理性廢物 B.藥物性廢物 C.損傷性廢物 D.化學(xué)性廢物

21、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)及時(shí)發(fā)現(xiàn)醫(yī)院感染病例和醫(yī)院感染的暴發(fā)，分析下面什么情況，采取有效的處理和控制措施，積極救治患者（B?）A.易感因素 B.感染源、感染途徑 C.易感人群 D.工作中的薄弱環(huán)節(jié)

22、無明確潛伏期的感染，規(guī)定入院（C）小時(shí)后發(fā)生的感染為醫(yī)院感染 A.12小時(shí) B.24小時(shí)

C.48小時(shí) D.72小時(shí)

23、進(jìn)入人體組織、器官、血液的醫(yī)療用品，必須選用的處理方法是（B）A.消毒方法 B.滅菌方法 C.一般消毒 D.清潔處理

24、若未經(jīng)開封使用的無菌包被浸濕應(yīng)該（D）A.曬干后用 B.烤干后用 C.立即用完 D.重新滅菌

25、醫(yī)療廢物的暫時(shí)貯存除設(shè)置明顯的警告標(biāo)識(shí)外，還應(yīng)有相關(guān)的安全措施是（E）A.防破損、防滲漏 B.防鼠、防蚊蠅、防蟑螂 C.防盜

D.預(yù)防兒童接觸 E.以上都是

26、外科手消毒清洗雙手的部位(C?)A.雙手、前臂

B.雙手、前臂和上臂上1/3 C.雙手、前臂和上臂下1/3 D.雙手、前臂和上臂

27、各種治療、護(hù)理及換藥操作次序應(yīng)為（A?）A.清潔傷口-感染傷口-隔離傷口 B.感染傷口-隔離傷口-清潔傷口 C.清潔傷口-隔離傷口-感染傷口 D.隔離傷口-感染傷口-清潔傷口

28、手術(shù)器械、腔鏡類、膀胱鏡、導(dǎo)尿管、口腔科牙鉆、輸液（血）器消毒滅菌方法為（A）

A.滅菌 B.高水平消毒 C.中水平消毒 D.低水平消毒

29、關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防，以下正確的是（D）

A.將所有患者的血液、體液、分泌物、排泄物均視為有傳染性、需進(jìn)行隔離預(yù)防 B.強(qiáng)調(diào)防止疾病從患者傳染至醫(yī)務(wù)人員，也強(qiáng)調(diào)防止疾病從醫(yī)務(wù)人員傳染至患者和從患者傳至醫(yī)務(wù)人員再傳至患者的雙向防護(hù)

C.降低醫(yī)務(wù)人員與患者、患者與患者之間交叉感染的危險(xiǎn)性 D.以上均是

30、預(yù)防和控制多重耐藥菌傳播的主要措施（E）A.加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生 B.隔離多重耐藥菌感染或定植患者 C.遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程 D.清潔消毒病房環(huán)境及物品 E.以上均是 二.多選題：

1、醫(yī)院感染發(fā)生的危險(xiǎn)因素是（BCD）A.免疫力正常的人群

B.濫用抗生素破壞正常菌群的生態(tài)平衡 C.多次使用侵襲性操作

D.環(huán)境污染嚴(yán)重，包括醫(yī)院中一切醫(yī)療用具空氣.醫(yī)務(wù)人員的手，一切醫(yī)療器械的表面

2、下列隔離分類，各種隔離標(biāo)識(shí)的顏色正確的是（ABD）A.接觸隔離（藍(lán)色）B.空氣隔離（黃色）

C.飛沫隔離（黃色）D.飛沫隔離（粉色）

3、下列屬于感染性廢物的有：（ABCD）A.被病人血液、體液、排泄物污染的物品 B.疑似傳染病病人產(chǎn)生的生活垃圾；

C.病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種； D.使用后的一次性使用醫(yī)療用品

4、外科手術(shù)部位感染包括（ABC?）A.淺表部組織感染 B.深部組織感染 C.器官/腔隙感染 D.壓瘡感染

5、醫(yī)院感染的易感人群有（ABCDE）

A.患嚴(yán)重影響或損傷機(jī)體免疫機(jī)能疾病的病人及營養(yǎng)不良者 B.老年、嬰幼兒、住院時(shí)間長 C.接受各種免疫抑制劑治療者 D.長期使用抗菌藥物治療者 E.接受各種介入和損傷操作者

6、用于保護(hù)醫(yī)務(wù)人員避免接觸感染性因子的各種屏障用品包括（ABCDE A.口罩 B.手套

C.護(hù)目鏡、防護(hù)面罩 D.防水圍裙 E.隔離衣、防護(hù)服

7、隔離應(yīng)采取的有效措施包括（ABC）A.管理感染源 B.切斷傳播途徑 C.保護(hù)易感人群 D.加強(qiáng)終末消毒

8、紫外線可以殺滅下列哪幾種微生物（ABCD）A.細(xì)菌繁殖體 B.芽孢? C.病毒 D.真菌

9、外科手術(shù)部位感染預(yù)防，手術(shù)前需注意事項(xiàng)正確的是（AB D））

A.盡量縮短患者術(shù)前住院時(shí)間，擇期手術(shù)患者盡可能待手術(shù)部位以外感染治愈后再手術(shù) B.有效控制糖尿病患者的血糖水平C.備皮可使用刀片刮除毛發(fā)，術(shù)前1天剃除

D.預(yù)防性用抗菌藥物時(shí)，在切皮前0.5-1小時(shí)；使用萬古霉素及喹諾酮類抗菌藥物時(shí)應(yīng)在術(shù)前1-2小時(shí)。

10、下列哪些措施是預(yù)防醫(yī)院感染的主要措施（ABCD）A.標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防 B.合理使用抗菌藥物 C.手衛(wèi)生

D.嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離無菌技術(shù)操作

三、判斷題

1.入院前已經(jīng)處于潛伏期，入院后發(fā)生的感染屬于醫(yī)院感染（×）

2.新生兒經(jīng)胎盤獲得（出生后48小時(shí)內(nèi)發(fā)?。┑母腥緸獒t(yī)院感染，如單純皰疹、弓形體病、水痘等（×）

3.醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)院工作期間獲得的感染為醫(yī)院感染（√）

4.臨床醫(yī)生發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)醫(yī)院感染時(shí)，可以延遲報(bào)告或者等到患者出院時(shí)再報(bào)均可（×）

5.醫(yī)院感染的傳播途徑主要有接觸傳播、飛沫傳播和空氣傳播（√）

6.多重耐藥菌主要是指對臨床使用的四類或四類以上抗菌藥物同時(shí)呈現(xiàn)耐藥的細(xì)菌（×）

7.標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防基于患者的血液、體液、分泌物(不包括汗液)、非完整皮膚和黏膜均可能含有感染性因子的原則（√）

8.手衛(wèi)生是指醫(yī)務(wù)人員洗手、衛(wèi)生手消毒和外科手消毒的總稱（√）

9.洗手與衛(wèi)生手消毒的原則是當(dāng)手部有血液或其他體液等肉眼可見的污染時(shí)，應(yīng)用肥皂（皂液）和流動(dòng)水清洗。手部沒有肉眼可見污染時(shí)，宜使用速干手消毒劑消毒雙手代替洗手（√）

10.根據(jù)《醫(yī)療廢物分類目錄》將醫(yī)療廢物分為五類：感染性廢物、病理性廢物、損傷性

廢物、藥物性廢物和化學(xué)性廢物（√）

四.填空題: 1.《醫(yī)療廢物分類目錄》將醫(yī)療廢物分為（五）類。2.廢棄的化學(xué)消毒劑屬于（化學(xué)）性廢物。

3.手衛(wèi)生是指醫(yī)務(wù)人員（洗手）、（衛(wèi)生手消毒）、（外科手消毒）的總稱。4.醫(yī)院感染中呼吸道感染包括上呼吸道、（下呼吸道）和胸膜腔感染。5.當(dāng)手部沒有明顯可見污染物時(shí)，可使用（速干手消毒劑）消毒雙手代替洗手。6.手部常見的細(xì)菌分為（皮膚暫居菌）和（接觸傳染）兩種類型，其中寄居在雙手表面的（皮膚暫居菌）容易引起院內(nèi)感染，但通過洗手容易去除。

第四篇：崗前安全培訓(xùn)考試題

一、填空題： 崗前安全培訓(xùn)考試題姓名

1、安全生產(chǎn)的管理原則是

2、安全生產(chǎn)的指導(dǎo)方針是

3、安全生產(chǎn)的“四不傷害”是

4、安全生產(chǎn)管理中嚴(yán)格禁止的“三違”行為是、、5、處理安全事故必須堅(jiān)持的“四不放過”原則是、6、常用滅火的方法有、7、企業(yè)員工在消防工作中必須達(dá)到三會(huì)，即、。

8、進(jìn)廠新工的三級(jí)安全教育是指

二、問答題：

1、海燕焦化廠安全生產(chǎn)禁令有哪些？

2、焦?fàn)t煤氣的化學(xué)組成時(shí)怎樣的？

3、煤氣爆炸必須具備哪些條件？

4、什么稱為滅火劑？常用的滅火劑有哪幾種？

5、報(bào)告火警的幾大要素？

注：（問答題答案填寫在試卷背面）

第五篇：煤礦從業(yè)人員安全培訓(xùn)情況總結(jié)

zlfx 煤礦從業(yè)人員安全培訓(xùn)情況總結(jié)

按照年初安排的培訓(xùn)計(jì)劃，培訓(xùn)中心于年月日至月日，對煤礦的從業(yè)人員進(jìn)行了本的復(fù)訓(xùn)。先將本期培訓(xùn)情況總結(jié)如下：

一、基本情況

本期培訓(xùn)班于xx年x月x日開學(xué)，x月xx日結(jié)束。計(jì)劃參加培訓(xùn)學(xué)員xx人，實(shí)際培訓(xùn)xx人。

本期培訓(xùn)班是煤礦從業(yè)人員復(fù)訓(xùn)。根據(jù)《生產(chǎn)經(jīng)營單位安全培訓(xùn)規(guī)定》及 《煤礦從業(yè)人員安全生產(chǎn)培訓(xùn)大綱（試行）》的要求，我們安排了八天的集中培訓(xùn)時(shí)間，培訓(xùn)授課課時(shí)共72學(xué)時(shí)，培訓(xùn)考試以及組織部分參訓(xùn)人員座談半天。培訓(xùn)授課以煤礦安全生產(chǎn)方針、有關(guān)法律法規(guī)、煤礦安全管理制度、煤礦開采安全、煤礦用電通風(fēng)爆破知識(shí)和應(yīng)急救援為主題，結(jié)合煤礦實(shí)際和有關(guān)案例，授課內(nèi)容涉及國家安全生產(chǎn)方針政策、重要法律法規(guī)、本單位安全生產(chǎn)狀況分析、煤礦安全規(guī)程、職業(yè)危害預(yù)防、應(yīng)急措施及自救、互救基本方法等；期間，煤監(jiān)局分管領(lǐng)導(dǎo)對教師授課情況進(jìn)行了測評(píng)。

為了解學(xué)員對本期培訓(xùn)的評(píng)價(jià)，我們組織部分學(xué)員座談，參加座談人數(shù)25人，參加座談學(xué)員的總體反映是：教師準(zhǔn)備充分，上課認(rèn)真，能結(jié)合實(shí)際，運(yùn)用案例教學(xué)，學(xué)員學(xué)到了不少知識(shí)。本期培訓(xùn)是成功的。

經(jīng)卷面測試，參加培訓(xùn)學(xué)員的及格率100%，多數(shù)學(xué)員答題正確率較高。

二、本次培訓(xùn)班的幾個(gè)特點(diǎn)

1、精心組織、周密部署。培訓(xùn)中心對培訓(xùn)學(xué)習(xí)做了總體部署，提前與

zlfx 煤礦進(jìn)行協(xié)商，確定培訓(xùn)時(shí)間；從培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)對象、培訓(xùn)形式等方面做了精心安排。

2、領(lǐng)導(dǎo)重視。縣安監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)對煤礦從業(yè)人員的培訓(xùn)工作非常重視，指示相關(guān)人員對本期培訓(xùn)進(jìn)行了事前進(jìn)行安排和協(xié)調(diào)，并跟蹤培訓(xùn)全過程；煤礦領(lǐng)導(dǎo)對本期培訓(xùn)業(yè)很重視，安排周到，調(diào)度有序。培訓(xùn)班各項(xiàng)工作順利。

3、學(xué)習(xí)交流、互動(dòng)提高。本次培訓(xùn)班安排了專題學(xué)習(xí)討論，學(xué)員能圍繞專題、結(jié)合各自的崗位開展了熱烈討論，效果良好。學(xué)員們紛紛表示，培訓(xùn)班專門安排時(shí)間進(jìn)行討論、交流是一種非常好的學(xué)習(xí)方式，有針對性，能夠取長補(bǔ)短、相互借鑒，學(xué)習(xí)效果好。

三、學(xué)員反映的主要問題

1、培訓(xùn)內(nèi)容較豐富，但培訓(xùn)教材比較簡單，不利于學(xué)員培訓(xùn)后自學(xué)。

2、礦山學(xué)員絕大多數(shù)文化素質(zhì)較低的體力勞動(dòng)著，年齡也偏大，專門坐下來學(xué)習(xí)的機(jī)會(huì)少，不太適應(yīng)這么幾天的靜坐式學(xué)習(xí)，記憶理解能力有限，對集中灌輸?shù)睦碚撝R(shí)難以消化，所學(xué)的知識(shí)難以在實(shí)際工作中較快見效，應(yīng)針對參訓(xùn)學(xué)員的特點(diǎn)，集中理論學(xué)習(xí)的時(shí)間安排應(yīng)適當(dāng)，不宜過長，同時(shí)，還應(yīng)加強(qiáng)理論知識(shí)與實(shí)踐運(yùn)用的培訓(xùn)。

3、培訓(xùn)盡可能在企業(yè)的停產(chǎn)或半停產(chǎn)期間，這樣，學(xué)員能更集中思想學(xué)習(xí)。