第一篇：醫(yī)院機(jī)構(gòu)工作職責(zé)

醫(yī)院機(jī)構(gòu)工作職責(zé)

（一）、市衛(wèi)生監(jiān)督中心工作職責(zé)

1、受XX市衛(wèi)生局委托，代表市衛(wèi)生局依法行使衛(wèi)生法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法職責(zé)；

2、承擔(dān)衛(wèi)生許可證初審、上報(bào)和批準(zhǔn)后證書發(fā)放等具體工作；

3、負(fù)責(zé)法律法規(guī)規(guī)定公共場(chǎng)所的衛(wèi)生行政許可和衛(wèi)生監(jiān)督檢查；

4、負(fù)責(zé)法律法規(guī)規(guī)定的生活飲用水及二次供水的衛(wèi)生行政許可和衛(wèi)生監(jiān)督檢查；

5、負(fù)責(zé)對(duì)轄區(qū)內(nèi)用人單位的職業(yè)病防治工作進(jìn)行預(yù)防性和經(jīng)常性衛(wèi)生監(jiān)督檢查，組織全市建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)病危害預(yù)評(píng)價(jià)或控制效果評(píng)價(jià)審核、審查與驗(yàn)收；

6、負(fù)責(zé)對(duì)市發(fā)證放射工作單位的放射防護(hù)工作進(jìn)行預(yù)防性和經(jīng)常性衛(wèi)生監(jiān)督檢查，組織全市放射工作單位建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)病危害預(yù)評(píng)價(jià)或控制效果評(píng)價(jià)審核、審查與驗(yàn)收；

7、負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和采供血機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)資格、執(zhí)業(yè)范圍及其醫(yī)務(wù)人員的執(zhí)業(yè)資格、執(zhí)業(yè)注冊(cè)以及消毒隔離制度執(zhí)行情況和醫(yī)療廢物處置情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，規(guī)范醫(yī)療服務(wù)行為，打擊非法行醫(yī)和非法采供血行為，負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證校驗(yàn)的初審工作；

8、受市衛(wèi)生局委托負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)新農(nóng)合基金運(yùn)行中違規(guī)行為的舉報(bào)受理、調(diào)查取證及處罰；

9、負(fù)責(zé)市直大中專院校、中學(xué)的學(xué)校衛(wèi)生管理工作，組織實(shí)施

學(xué)校衛(wèi)生監(jiān)督執(zhí)法檢查工作，負(fù)責(zé)中、高考期間學(xué)校衛(wèi)生監(jiān)督工作，確保中、高考安全；

10、負(fù)責(zé)全市傳染病疫情報(bào)告、疫情控制措施、生物安全的衛(wèi)生監(jiān)督管理；

11、負(fù)責(zé)承擔(dān)對(duì)衛(wèi)生行政處罰案件的調(diào)查取證，并提出處理建議；

12、負(fù)責(zé)參與公共衛(wèi)生中毒事故、職業(yè)中毒事故、放射事故、醫(yī)療事故、重大疫情和突發(fā)事件違法行為的調(diào)查處理工作。

（二）、黨支部工作職責(zé)

1、宣傳和執(zhí)行黨的路線、方針、政策，宣傳和執(zhí)行黨中央、上級(jí)組織和本組織的決議，充分發(fā)揮黨員的先鋒模范作用，帶領(lǐng)干部群眾，努力完成本單位所承擔(dān)的工作任務(wù)；

2、組織黨員干部認(rèn)真學(xué)習(xí)馬列主義、毛澤東思想、鄧小平理論和“三個(gè)代表”重要思想，學(xué)習(xí)黨的路線、方針、政策及決議，學(xué)習(xí)黨的基礎(chǔ)知識(shí)，學(xué)習(xí)科學(xué)、文化和業(yè)務(wù)知識(shí)；

3、對(duì)黨員進(jìn)行教育、管理和監(jiān)督，提高黨員素質(zhì)，增強(qiáng)黨性，嚴(yán)格黨的組織生活；

4、密切聯(lián)系群眾，做好群眾的思想政治工作；

5、充分發(fā)揚(yáng)黨員和群眾積極性、創(chuàng)造性，發(fā)現(xiàn)、培養(yǎng)和推薦他們中的優(yōu)秀人才，鼓勵(lì)和支持他們?cè)谛l(wèi)生監(jiān)督事業(yè)中貢獻(xiàn)自己的聰明才智；

6、對(duì)要求入黨的積極分子進(jìn)行教育和培養(yǎng)，做好經(jīng)常性的發(fā)展

黨員工作；

7、監(jiān)督黨員干部和其他任何工作人員嚴(yán)格遵守國(guó)法政紀(jì)，不得侵占國(guó)家、集體和群眾利益；

8、教育黨員和群眾遵紀(jì)守法，堅(jiān)決同各種犯罪分子和犯罪活動(dòng)作斗爭(zhēng)。

（三）、工會(huì)工作職責(zé)

1、在單位黨支部和上級(jí)工會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，圍繞單位的工作目標(biāo)及中心任務(wù)，根據(jù)職工群眾的意愿，獨(dú)立地決定自己的工作，自主地開展各種活動(dòng)；

2、維護(hù)職工的民主權(quán)利，動(dòng)員職工參與單位的民主管理和民主監(jiān)督，推進(jìn)單位的民主政治建設(shè)；

3、在維護(hù)單位利益的同時(shí)，要維護(hù)廣大職工的權(quán)益，及時(shí)向單位及有關(guān)部門反映職工的意見和建議，涉及職工利益的重大問題與單位領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行協(xié)商、研究解決；

4、組織職工開展政治和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，加強(qiáng)職工的職業(yè)道德建設(shè)。做好“工會(huì)積極分子”的評(píng)選、表彰、培養(yǎng)和管理工作，調(diào)動(dòng)職工的積極性，為培養(yǎng)高素質(zhì)人才做貢獻(xiàn)；

5、籌備召開工會(huì)會(huì)員大會(huì)，并組織貫徹執(zhí)行大會(huì)的決定，行使會(huì)員大會(huì)工作機(jī)構(gòu)的職能，做好日常工作；

6、組織好群眾性的、有益職工身心健康的文化、體育活動(dòng)，豐富職工的業(yè)余文化生活；

7、維護(hù)女職工的合法權(quán)益和特殊利益，做好女職工工作；

8、加強(qiáng)工會(huì)組織自身建設(shè)，健全民主管理制度和民主生活會(huì)制度；做好新會(huì)員的發(fā)展工作，有計(jì)劃地培訓(xùn)工會(huì)專兼職干部，提高工會(huì)干部素質(zhì)和工作水平；

9、管、用好工會(huì)經(jīng)費(fèi)；

10、討論和決定必須由工會(huì)委員會(huì)討論和決定的其它問題。

（四）、團(tuán)支部工作職責(zé)

1、在黨支部領(lǐng)導(dǎo)下，執(zhí)行上級(jí)團(tuán)組織的決議，圍繞衛(wèi)生監(jiān)督中心任務(wù)，搞好單位共青團(tuán)工作；

2、組織團(tuán)員和青年學(xué)習(xí)馬列主義、毛澤東思想、鄧小平理論和“三個(gè)代表”重要思想，學(xué)習(xí)黨的路線、方針和政策，學(xué)習(xí)科學(xué)文化知識(shí)和業(yè)務(wù)知識(shí)；

3、對(duì)單位青年進(jìn)行理論道德教育，積極倡導(dǎo)社會(huì)新風(fēng)尚，在兩個(gè)文明建設(shè)中發(fā)揮先鋒模范作用

4、了解、掌握青年的思想、工作、學(xué)習(xí)和生活情況，協(xié)助黨支部培養(yǎng)、考察青年干部，切實(shí)發(fā)揮黨的助手作用；

5、主動(dòng)與工會(huì)密切配合，開展適應(yīng)青年特點(diǎn)的豐富多彩的健康向上的文體活動(dòng)；

6、堅(jiān)持在團(tuán)員青年中普及法律知識(shí)，做好后進(jìn)青年的幫教轉(zhuǎn)化工作。

第二篇：醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組機(jī)構(gòu)及工作職責(zé)

醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組機(jī)構(gòu)及工作職責(zé)

一、機(jī)構(gòu)

1、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組成員 組長(zhǎng)： 副組長(zhǎng)： 成員：

相關(guān)科室專家： 聯(lián)系電話： 聯(lián)系人：

2、各科室不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)員：各科大組長(zhǎng)及護(hù)士長(zhǎng)

二、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組任務(wù)

藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組任務(wù)是對(duì)我院藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作進(jìn)行業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo)，收集、整理、分類、保管與評(píng)價(jià)不良反應(yīng)病例報(bào)告資料，反饋不良反應(yīng)信息，并在藥品安全性方面負(fù)責(zé)向藥品監(jiān)測(cè)管理部門咨詢。

三、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組工作職責(zé)

1、向本院醫(yī)護(hù)人員宣傳藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的重要意義并解釋有關(guān)問題。

2、密切關(guān)注本院藥品不良反應(yīng)動(dòng)向，并督促醫(yī)護(hù)人員認(rèn)真填寫不良反應(yīng)報(bào)告表，特別注意新藥不良反應(yīng)的發(fā)生，不論輕、重度，只要認(rèn)為可疑都應(yīng)及時(shí)報(bào)告。

3、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和督促藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)員的工作。

4、不定期對(duì)本院嚴(yán)重或疑難藥物不良反應(yīng)病例進(jìn)行因果關(guān)系評(píng)價(jià)，因果關(guān)系評(píng)價(jià)會(huì)聘請(qǐng)相關(guān)科室專家參加。

四、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)員工作職責(zé)

1、負(fù)責(zé)本科室藥品不良反應(yīng)病歷的收集工作。

2、督促主管醫(yī)生護(hù)士正確填寫不良反應(yīng)報(bào)告表，報(bào)告表中各項(xiàng)應(yīng)無漏項(xiàng)，合格后送交藥劑科臨床藥學(xué)室。

3、應(yīng)本著“可疑就報(bào)”的原則，及時(shí)向臨床藥學(xué)室通報(bào)本科室藥品不良反應(yīng)情況，每年每個(gè)科室向臨床藥學(xué)室報(bào)告本科室藥物不良反應(yīng)報(bào)告表≧10份，若有漏報(bào)，按藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法給予處罰。

五、藥物不良反應(yīng)專家組工作職責(zé)

1、負(fù)責(zé)評(píng)價(jià)本院收集的不良反應(yīng)病例。

2、對(duì)藥物不良反應(yīng)工作進(jìn)行業(yè)務(wù)、技術(shù)指導(dǎo)。

六、臨床藥學(xué)組工作職責(zé)

1、負(fù)責(zé)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的組織、協(xié)調(diào)工作。

2、負(fù)責(zé)收集、整理、分類、保管、評(píng)價(jià)上報(bào)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告。

3、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息交流與反饋工作。

4、不定期向院藥事管理委員會(huì)及院ADR監(jiān)測(cè)小組通報(bào)全院ADR發(fā)生情況及報(bào)告表收集情況，對(duì)ADR發(fā)生頻度高的藥品、對(duì)導(dǎo)致嚴(yán)重或致死性ADR的藥品，應(yīng)盡量尋找原因，并提出減少或避免發(fā)生ADR的應(yīng)對(duì)措施，必要時(shí)與廠家聯(lián)系。

七、有關(guān)“藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法”部分內(nèi)容（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局于2004年3月4日發(fā)布）

1、第三章是有關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告的規(guī)定

（1）第十三條、發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)、處理，并填寫《藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告表》，每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告，其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時(shí)報(bào)告。

（2）第十五條、新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)；新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品，報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。

（3）第十六條、進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)；滿5年的，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。

2、第五章是關(guān)于處罰的規(guī)定

第二十七條

（一）無專職或兼職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的；

（二）未按要求報(bào)告藥品不良反應(yīng)的；

（三）發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報(bào)的；

（四）未按要求修訂藥品說明書的；

（五）隱瞞藥品不良反應(yīng)資料。

醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)有以上行為之一的，由（食品）藥品監(jiān)督管理部門移交同級(jí)衛(wèi)生主管部門進(jìn)行處理。

3、第六章附則第二十九條本辦法下列用語的含義是：

（一）藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

（二）藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程。

（三）新的藥品不良反應(yīng)：是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。

（四）藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之下的反應(yīng)：引起死亡；致癌、致畸、致出生缺陷；對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘；對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷。

（五）導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)。

4、第三十條、藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是加強(qiáng)管理監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)，不作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)。

第三篇：醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組機(jī)構(gòu)及工作職責(zé)

藥劑科規(guī)章制度

編號(hào)：HB001c

北京積水潭醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組機(jī)構(gòu)及工作職責(zé)

一.機(jī)構(gòu)

1.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組成員 組長(zhǎng)：田偉

副組長(zhǎng)：李海貝、甄健存

成員：宋金蘭、夏國(guó)光、蘭宇、李靜、張威

相關(guān)科室專家 聯(lián)系電話：58516688-6532 聯(lián)系人：李靜

2.各科室不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)員：各科大組長(zhǎng)及護(hù)士長(zhǎng) 二.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組任務(wù)

藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組任務(wù)是對(duì)我院藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作進(jìn)行業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo)，收集、整理、分類、保管與評(píng)價(jià)不良反應(yīng)病例報(bào)告資料，反饋不良反應(yīng)信息，并在藥品安全性方面負(fù)責(zé)向藥品監(jiān)督管理部門咨詢。三.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組工作職責(zé)

1.向本院醫(yī)護(hù)人員宣傳藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的重要意義并解釋有關(guān)問題。2.密切關(guān)注本院藥品不良反應(yīng)動(dòng)向，并督促醫(yī)護(hù)人員認(rèn)真填寫不良反應(yīng)報(bào)告表。特別注意新藥不良反應(yīng)的發(fā)生，不論輕、重度，只要認(rèn)為可疑都應(yīng)及

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藥劑科規(guī)章制度

編號(hào)：HB001c

時(shí)報(bào)告。

3.負(fù)責(zé)指導(dǎo)和督促藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)員的工作。

4.不定期對(duì)本院嚴(yán)重或疑難藥物不良反應(yīng)病例進(jìn)行因果關(guān)系評(píng)價(jià)。因果關(guān)系評(píng)價(jià)會(huì)聘請(qǐng)相關(guān)科室專家參加。四.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)員工作職責(zé)

1.負(fù)責(zé)本科室藥品不良反應(yīng)病歷的收集工作。

2.督促主管醫(yī)生/護(hù)士正確填寫不良反應(yīng)報(bào)表。報(bào)告表中各項(xiàng)應(yīng)無漏項(xiàng)，合格后送交藥劑科臨床藥學(xué)室。

3.應(yīng)本著“可疑就報(bào)”的原則，及時(shí)向臨床藥學(xué)室通報(bào)本科室藥品不良反應(yīng)情況，每年每個(gè)科室向臨床藥學(xué)室報(bào)告本科室藥物不良反應(yīng)報(bào)告表≥10份。若有漏報(bào)，按藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法給予處罰。五.藥物不良反應(yīng)專家組工作職責(zé) 1.負(fù)責(zé)評(píng)價(jià)本院收集的不良反應(yīng)病例。2.對(duì)藥物不良反應(yīng)工作進(jìn)行業(yè)務(wù)、技術(shù)指導(dǎo)。六.臨床藥學(xué)組工作職責(zé)

1.負(fù)責(zé)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的組織、協(xié)調(diào)工作。

2.負(fù)責(zé)收集、整理、分類、保管、評(píng)價(jià)上報(bào)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告。3.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息交流與反饋工作。

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編號(hào)：HB001c

4.不定期向院藥事管理委員會(huì)及院ADR監(jiān)測(cè)小組通報(bào)全院ADR發(fā)生情況及報(bào)表收集情況，對(duì)ADR發(fā)生頻度高的藥品、對(duì)導(dǎo)致嚴(yán)重或致死性ADR的藥品，應(yīng)盡量尋找原因，并提出減少或避免發(fā)生ADR的應(yīng)對(duì)措施。必要時(shí)與廠家聯(lián)系。

七.有關(guān)“藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法”部分內(nèi)容（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局于2004年3月4日發(fā)布）

1.第三章是有關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告的規(guī)定

第十三條、??發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)、處理，并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告，其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須及時(shí)報(bào)告。第十五條、新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)；新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品，報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。?? 第十六條、進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)；滿5年的，報(bào)告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。??

2.第五章是關(guān)于處罰的規(guī)定 第二十七條、??

（一）無專職或兼職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的；

（二）未按要求報(bào)告藥品不良反應(yīng)的；

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編號(hào)：HB001c

（三）發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報(bào)的；

（四）未按要求修訂藥品說明書的；

（五）隱瞞藥品不良反應(yīng)資料。

醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)有以上行為之一的，由（食品）藥品監(jiān)督管理部門移交同級(jí)衛(wèi)生主管部門進(jìn)行處理。3.第六章

附則

第二十九條 本辦法下列用語的含義是：

(一)藥品不良反應(yīng) 是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

(二)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)

是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程。

（三）新的藥品不良反應(yīng)：是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。

（四）藥品嚴(yán)重不良反應(yīng) 是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之下的反應(yīng)：

1.引起死亡；

2.致癌、致畸、致出生缺陷；

3.對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘； 4.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷； 5.導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)。

第三十條 藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)，不作為醫(yī)療事故、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)。

北京積水潭醫(yī)院藥劑科

藥劑科規(guī)章制度

編號(hào)：HB001c

北京積水潭醫(yī)院藥事管理委員會(huì)

2004年3月修訂

北京積水潭醫(yī)院藥劑科

第四篇：安全工作機(jī)構(gòu)及其職責(zé)

安全工作機(jī)構(gòu)及其職責(zé)

組長(zhǎng)：徐仁傳

副組長(zhǎng)：梁春梅

徐榮華 成員：各班班主任 分工：許仁傳校長(zhǎng)負(fù)總責(zé) 梁春梅：

1.安全工作的宣傳，組織領(lǐng)導(dǎo)工作。2.督查各班主任和安全員的工作。3.抓好平安校園建設(shè)。徐榮華：

1.負(fù)責(zé)安全工作（安全員）2.發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)和相關(guān)班級(jí)聯(lián)系或上報(bào)校長(zhǎng)。

3.負(fù)責(zé)檢查安全工作提出整改意見。4.整建安全資料，寫好計(jì)劃和總結(jié)。各班班主任：

1.班級(jí)工作第一責(zé)任人。（副班主任為第二責(zé)任人）2.負(fù)責(zé)本班安全教育工作（上好安全教育課）3.發(fā)現(xiàn)安全隱患及時(shí)整改或上報(bào)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)。

西山驛學(xué)區(qū)第二小學(xué)

西山驛學(xué)區(qū)第二小學(xué)

安全工作機(jī)構(gòu)及其職責(zé)

2011.9

第五篇：醫(yī)院工作職責(zé)

醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)工作職責(zé)

一、制定和實(shí)施切實(shí)可行的醫(yī)院質(zhì)量管理方案。

二、經(jīng)常的系統(tǒng)的進(jìn)行全員質(zhì)量教育。

三、制定和完善質(zhì)量管理方法，建立健全質(zhì)量管理制度。

四、建立質(zhì)量信息系統(tǒng)，開展質(zhì)量評(píng)價(jià)，提高質(zhì)量控制技術(shù)，負(fù)責(zé)醫(yī)療質(zhì)量體系運(yùn)行信息的收集反饋。

五、建立和發(fā)展質(zhì)量保證體系，定期進(jìn)行醫(yī)院質(zhì)量檢查與考評(píng)，解決質(zhì)量管理體系中的重大問題，制定和實(shí)施糾正和預(yù)防措施。

醫(yī)務(wù)科

2002年元月

祁縣人民醫(yī)院

醫(yī)療安全委員會(huì)工作職責(zé)

一、要保證患者在診療過程中，沒有發(fā)生因醫(yī)務(wù)人員責(zé)任性不強(qiáng)，技術(shù)過失。醫(yī)療設(shè)備問題、管理不善等原因引起的醫(yī)療缺陷，造成患者病情、身體、心理和精神不利影響或損害等后果。

二、要加強(qiáng)醫(yī)療護(hù)理規(guī)章制度的健全和落實(shí)，加強(qiáng)在診療護(hù)理工作中對(duì)各種醫(yī)療護(hù)理行為的管理，加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的思想素質(zhì)、醫(yī)德修養(yǎng)、業(yè)務(wù)水平的培訓(xùn)，將醫(yī)療不安全行為的發(fā)生減少到最低限度。

三、要做到一旦發(fā)生醫(yī)療不安全行為時(shí)，采取一切積極、正確的補(bǔ)救措施，將醫(yī)療護(hù)理錯(cuò)誤或不足給患者造成的損害減少到最低程度。

四、在醫(yī)療護(hù)理過程中，發(fā)生難以預(yù)料的意外或難以避免的后遺癥、并發(fā)癥，要協(xié)同有關(guān)科室，做好善后處理工作。

五、醫(yī)療安全管理是醫(yī)療質(zhì)量管理的重要組成部分，是評(píng)價(jià)醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量?jī)?yōu)劣的重要指標(biāo)，加強(qiáng)醫(yī)療安全管理是提高醫(yī)療質(zhì)量的重要措施。要結(jié)合醫(yī)院《綜合目標(biāo)責(zé)任制實(shí)施方案》要求，對(duì)各科加強(qiáng)監(jiān)督和檢查，要求堅(jiān)持執(zhí)行各項(xiàng)法規(guī)、規(guī)章，執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程，搞好醫(yī)療安全工作。

祁醫(yī)醫(yī)療安全管理委員會(huì)

2002年2月

醫(yī)院感染管理委員會(huì)工作職責(zé)

一、依據(jù)有關(guān)政策法規(guī)，制定全院控制醫(yī)院感染規(guī)劃，管理制度，并組織、實(shí)施。

二、根據(jù)《綜合醫(yī)院建筑標(biāo)準(zhǔn)》有關(guān)衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)及預(yù)防醫(yī)院感染的要求，對(duì)醫(yī)院的改進(jìn)、擴(kuò)建和新建，提出建設(shè)性意見。

三、對(duì)醫(yī)院感染管理科的全院醫(yī)院感染管理工作計(jì)劃進(jìn)行審定，對(duì)其工作進(jìn)行考評(píng)。

四、建立會(huì)議制度，定期研究、協(xié)調(diào)和解決有關(guān)醫(yī)院感染管理方面的重大事項(xiàng) 遇有緊急問題隨時(shí)召開。

醫(yī)務(wù)科

2002年元月

藥事管理委員會(huì)工作職責(zé)

（一）、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)，制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施。

（二）、確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)。

（三）、審核本機(jī)制擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)。

（四）、建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專家?guī)?組成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作。

（五）、定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見。

（六）、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。

（七）、組織藥學(xué)教育，培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥。醫(yī)務(wù)科

2002年元月