第一篇：生物與制藥工程專業(yè)英語第五單元翻譯

A The Microbial World

A microbe or microorganism is a member of a large , extremely diverse , group of organisms that are lumped together on the basis of one property-the fact that, normally, they are all that they cannot be seen without the use of a microscope.細(xì)菌或微生物是一個(gè)大的、極其多樣化、一個(gè)性質(zhì)的集合在一起的生物體。事實(shí)上,通常情況下,他們都說他們不使用顯微鏡不能觀察到。The word is therefore used to describe viruses bacteria, fungi, protozoa and some algae: the relative sizes and nature of these are shown in Table 5-1,因此,這個(gè)詞是用來形容病毒細(xì)菌、真菌、原生動(dòng)物和一些藻類相對(duì)大小和特性的顯示于表格5:1,However, there are a few exceptions for example, the fruiting bodies of many fungi such as mushrooms are frequently visible to the naked eye； equally, some algae can grow to meters in length.Generally, microbes may be considered as fairly simple organisms.然而,有少數(shù)例外,例如,果期的尸體等許多真菌蘑菇經(jīng)常是肉眼能看得見的;同樣,有些藻類能長(zhǎng)到米長(zhǎng)。一般來說,微生物可以被看作是相當(dāng)簡(jiǎn)單的生物體

Most of the bacteria and protozoa and some of the algae and fungi are single celled microorganisms, and even the multi-celled microbes do not have a great range of cell types.Viruses are not even cells, just genetic material surrounded by a protein coat, and are incapable of independent existence.大部分的細(xì)菌和原生動(dòng)物和一些藻類和真菌是單細(xì)胞微生物,甚至沒有大范圍的細(xì)胞類型的微生物。病毒甚至沒有細(xì)胞,就遺傳物質(zhì)包圍在蛋白質(zhì)外衣,不能獨(dú)立存在。

The science of microbiology did not start until the invention of the microscope in the mid 16th century and it was not until the late 17th century that Robert Hooke and Antoine van Leeuwenhoek made their first records of fungi, bacteria and protozoa.微生物學(xué)的科學(xué)直到16th世紀(jì)中期直到17th世紀(jì)后期羅伯特虎克和安東尼·范·列文虎克顯微鏡的發(fā)明才開始——使用顯微鏡首次記錄的真菌、細(xì)菌和原生動(dòng)物The late 19th century was the time when the first real breakthroughs on the role of microbes in the environment nd medicine were made.19th世紀(jì)后期是第一個(gè)真正的突破的作用在環(huán)境醫(yī)學(xué)微生物日。Louis Pasteur disproved the theory of spontaneous generation(that living organisms spontaneously arose from inorganic materiaD and Robert Koch's development of pure culture techniques allowed him to show unequivocally that a bacterium was respon sible for a particular disease.路易·巴斯德否定自然發(fā)生的理論,從無機(jī)生物自發(fā)產(chǎn)生的資料),并且把羅伯特·科赫純培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展使他毫不含糊地表明,一種細(xì)菌被響應(yīng)為一個(gè)特定的疾病。Since then the science has grown dramatically as microbiology impinges on aIL aspects of life and the environment.自從那時(shí)起,科學(xué)已經(jīng)大幅增長(zhǎng),因?yàn)槲⑸镌谏畹母鱾€(gè)方面,保護(hù)我們的環(huán)境

Within the microbial world can be found two different categories of CEll type , Prokaryole and eukaryole.在微生物世界可以發(fā)現(xiàn)兩個(gè)不同的認(rèn)同范疇的細(xì)胞類型,原核細(xì)胞和真核細(xì)胞。Bacteria are Prokaryoies : theylack a distinct nuclear membrane,the organelles associated with energy generation ,such as mitochondria and chlorophlasts,and complex internal membrane, such as endoplasmic reticulum and Golgi apparatus, which are faund in euharyotes.原核細(xì)菌他們?nèi)鄙偾逦暮四?與能源相關(guān)的細(xì)胞器如線粒體和葉綠體和復(fù)雜的內(nèi)部膜,如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體是真核細(xì)胞所發(fā)現(xiàn)。Although the basic mechanisms of DNA replication, RNA ynthesis and protein synthesis are the same in both prokaryotes and eukaryotes,there are in the components, and enzymes involved.These are discussed in the appropriate topics.雖然基本機(jī)制的DNA復(fù)制,在兩個(gè)原核生物和真核生物RNA合成配位化合物和蛋白質(zhì)合成是相同的,在組成、酶參與。這些都是在適當(dāng)?shù)挠懻撛掝}。

Food.Microbes have been used for thousands of years, in many processes,to produce food, from brewing and wine making, through cheese production and bread making, to themanufacture of soy sauce.微生物已經(jīng)使用了數(shù)千年之久,在許多過程中產(chǎn)生的食物,從釀造葡萄酒的制作過程,通過奶酪生產(chǎn)和面包制作、生產(chǎn)醬油。At the other end of the scale, microbes are responsible for food spoilage , and diseast causing microbes are frequently carried on food.在另一端的規(guī)模、微生物負(fù)責(zé)食物變質(zhì),致病微生物經(jīng)常進(jìn)行的食物。

Biotechnology.Traditionally microbes have been used to synthesize many important chemicals such as acetone and acetic acid.傳統(tǒng)的微生物已經(jīng)被用于許多重要的化工如丙酮、乙酸的合成。More recently, the advent of genetic engineering techniques has led to the cloning of pharmaceuticallv important polypeptides into microbes, which may be produced on a large scale.最近,遺傳工程技術(shù)的出現(xiàn)導(dǎo)致了微生物克隆制藥地重要的多肽微生物,which may then be produced on a large scale.這可能會(huì)大規(guī)模地生產(chǎn)。

Research, microbes have been used extensively as model , organisms for the investigation of biochemical and genetical processes as they are much easier to work with than more complexanimals and plants.研究,微生物已被廣泛用于模型、生物調(diào)查與生化和遺傳過程要比更復(fù)雜的動(dòng)物和植物運(yùn)轉(zhuǎn)容易得多,。Millions of copies of the same single cell can be produced in large numbers very quickly and at low cost to give plenty of hornogeneous experimental material。And additional advaatage is that most people have no ethical objections to experiments with these microorganisms.數(shù)百萬份相同的單個(gè)細(xì)胞能產(chǎn)生大量的、低成本的基因型很快給足夠的同質(zhì)試驗(yàn)資料和這些微生物額外的優(yōu)勢(shì)是,大多數(shù)的人都沒有任何倫理反對(duì)實(shí)驗(yàn)。

第二篇：制藥工程專業(yè)英語9單元課文翻譯

Thoughout recorded縱觀歷史記載，細(xì)菌感染的人口定期付出沉重的收費(fèi)。鼠疫菌的“黑死病”鼠疫的1347-1351期間，估計(jì)有25萬人在亞洲和歐洲死亡。美國(guó)公共衛(wèi)生服務(wù)統(tǒng)計(jì)為1910年和1920年的節(jié)目，在這個(gè)早在本世紀(jì)結(jié)核病死亡每1000名美國(guó)居民中的一個(gè)。即使在今天，主要是在發(fā)展中國(guó)家，結(jié)核分枝桿菌仍然是主要死亡原因由于在單染性病，全世界每年殺害超過三百萬

Such 整個(gè)脊椎動(dòng)物進(jìn)化過程中的這種不懈的微生物攻擊，挑起了一個(gè)令人驚訝的復(fù)雜的保護(hù)性免疫系統(tǒng)的進(jìn)化。隨著人類的外觀，最終到達(dá)一個(gè)物種可以設(shè)法協(xié)助先天和后天免疫系統(tǒng)，避免感染。通過利用微生物的抗原成分（疫苗和馬血清抗毒素的產(chǎn)生），然后微生物次生代謝產(chǎn)物（抗生素），已成為人類善于預(yù)防和治療許多以前致命的微生物疾病。

Within在短短的幾十年，抗感染藥藥典的可用性突然提供了人類的潛力，以提高他們的生存前景下不斷微生物攔河壩規(guī)避自然的經(jīng)過時(shí)間考驗(yàn)的，活的或死的進(jìn)化范式。那些以前會(huì)屈服于成員現(xiàn)在可以存活時(shí)間較長(zhǎng)的疫苗和抗生素的幫助助劑-抗感染免疫系統(tǒng)一起工作。實(shí)際上，人類對(duì)這些助劑的就業(yè)可以作為例證在他們的免疫防御系統(tǒng)的自我做作的演變看。

Once當(dāng)爵士亞歷山大·弗萊明發(fā)現(xiàn)青霉素的效用已經(jīng)證明，從發(fā)掘出的天然來源的其他抗生素亂舞緊隨其后。其中一些被證明適用于治療疾病，通常經(jīng)過化學(xué)改性，以提高天然化合物的效力，安全性或藥代動(dòng)力學(xué)

Alpha

For對(duì)于大多數(shù)在過去50年中，看來，醫(yī)學(xué)獲得了強(qiáng)大的手上的細(xì)菌病。某些制藥廠和研發(fā)機(jī)構(gòu)決定減少對(duì)抗生素的發(fā)現(xiàn)成果，因?yàn)樗某霈F(xiàn)，醫(yī)生的抗菌軍火庫是充足。但疾病的性質(zhì)已經(jīng)證明并非如此。

The在多種抗生素耐藥病原體的發(fā)病率迅速升級(jí)現(xiàn)在提高全球非常嚴(yán)重的問題。這種發(fā)展突出了強(qiáng)大的進(jìn)化能力的細(xì)菌種群的選擇壓力下的抗生素治療。

Resistance抗藥性問題被視為與革蘭氏陰性（例如大腸桿菌）和革蘭氏陽性菌（如金黃色葡萄球菌），但目前關(guān)注的最后一組的病原體。肺炎鏈球菌是呼吸道革蘭氏陽性病原體，僅在美國(guó)一年的40000人死亡負(fù)責(zé)。，現(xiàn)在在許多國(guó)家，耐青霉素肺炎鏈球菌感染的患病率迅速上升。最糟的情況之一是在匈牙利，其中70％，從1988-1989年測(cè)試的兒童肺炎鏈球菌菌株對(duì)青霉素耐藥

Bacteria細(xì)菌已經(jīng)進(jìn)化無數(shù)花招挫敗抗生素的行動(dòng), 他們停用抗生素水解，酰化，磷酸化，或者核苷酸化反應(yīng)；改變抗生素的目標(biāo)站點(diǎn)或減少細(xì)胞內(nèi)藥物濃度降低細(xì)胞膜的通透性和/或積極抽水細(xì)胞的藥物。with通過分子生物學(xué)和生物化學(xué)技術(shù)，這些耐藥機(jī)制的認(rèn)識(shí)提高，藥物化學(xué)家一直試圖繞過一些阻力問題提供目標(biāo)。

A predominant針對(duì)內(nèi)酰胺類藥物的主要耐藥機(jī)制（如青霉素），涉及內(nèi)酰胺環(huán)的酶裂解。While雖然藥物甲氧苯青霉素的開發(fā)，因?yàn)樵?961年，短短兩年后，藥物首先到了廣泛使用。MRSA菌株進(jìn)化，使他們有一個(gè)額外的藥物靶蛋白參與細(xì)胞壁合成，并改變這種蛋白具有非常低的親和力幾乎所有內(nèi)酰胺。在一些醫(yī)院，TO更的是，大多數(shù)MRSA菌株也有許多其他類抗生素

耐藥，糖萬古霉素的異常。Now現(xiàn)在世界各地，MRSA菌株日本很成問題（60％的金黃色葡萄球菌菌株MRSA），以及西班牙，法國(guó)，意大利和美國(guó)，與發(fā)病率大于30％

A particularly一個(gè)特別令人不安的里程碑是1988年耐萬古霉素腸球菌（VRE）的出現(xiàn)。some一些抗萬古霉素腸球菌現(xiàn)在不回應(yīng)任何可用抗生素。腸球菌已成為最經(jīng)常遇到的第二醫(yī)院獲得性病原體分離?？谷f古霉素產(chǎn)生，因?yàn)?D-丙氨酸-e-乳酸渣（其中萬古霉素結(jié)合知之甚少）已被通常在涉及細(xì)菌的細(xì)胞墻1五肽前體的終點(diǎn)，D-丙氨酸-e-丙氨酸殘基取代合成There 在抗萬古霉素腸球菌糖肽類如萬古霉素抗性基因，將自然轉(zhuǎn)移到金黃色葡萄球菌，已經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明可行威廉高貴圣托馬斯醫(yī)院，倫敦現(xiàn)在有一個(gè)極大的關(guān)注。作為萬古霉素是治療MRSA感染這種致命的病原體，抗萬古霉素的自然預(yù)期收購(gòu)不得已的藥物會(huì)導(dǎo)致發(fā)人深省的回報(bào)預(yù)先抗生素治療失敗的時(shí)代，應(yīng)該沒有備用的有效療法可用

Conclusions結(jié)論

人類使用抗生素迅速加快了人類和細(xì)菌之間的動(dòng)態(tài)演化的相互作用。The新制劑，最近在多藥耐藥的革蘭氏陽性細(xì)菌感染的迅速崛起，全世界敲響了一個(gè)響亮的電氣警笛需要新的，有效的治療方法，這里可以提供翻新阿森納的醫(yī)生。

The discovery細(xì)菌通過基因組學(xué)研究新的藥物靶標(biāo)，以及改善我們了解細(xì)菌耐藥性機(jī)制的發(fā)現(xiàn)，按住發(fā)現(xiàn)多藥耐藥細(xì)菌感染治療的新手段的承諾。給予足夠的時(shí)間，細(xì)菌會(huì)最終是能夠開發(fā)任何新的抗菌劑的阻力。這些藥物可以通過一種新的機(jī)制攻擊病原體有可能降低快速耐藥性的發(fā)展的傾向。

第三篇：制藥工程專業(yè)英語第七單元

7傳統(tǒng)植物藥物的發(fā)展

第一段Over大約超過1/4個(gè)世紀(jì)各大陸上的大多數(shù)人依靠植物藥物來解決健康問題。在美洲大陸近乎1/3的藥物處方源自植物藥，超過120個(gè)處方藥來自植物。大多數(shù)藥物從傳統(tǒng)藥物發(fā)展而來。從經(jīng)濟(jì)上講，意味著人們每年的這項(xiàng)開銷達(dá)8000~10,000M美元。最近，世界衛(wèi)生組織研究數(shù)據(jù)表明超過30%的植物曾所謂源藥資源，250,000種高科植物中，超過8000種可入藥。雖然傳統(tǒng)藥物應(yīng)用廣泛，一個(gè)民族不可或缺的文化。它經(jīng)過了成百上千年一代傳一代人的親手實(shí)踐總結(jié)。不幸的是很多古老的藥物知識(shí)已失傳和失誤瀕臨滅絕。因此，對(duì)傳統(tǒng)藥方的科研和傳統(tǒng)藥物的保存變得尤為重要。

第二段For在一段相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)期，植物藥材的唯一應(yīng)用方法是直接粗制利用。隨著本世紀(jì)有機(jī)化學(xué)的興起，提取和分餾技術(shù)顯著提高。分離鑒定植物中的有效成分成為可能。1940年，合成技術(shù)的進(jìn)步合成很多植物成分及其衍生物。在西方國(guó)家，通過合成藥物有效成分比使用粗藥來得更有效更經(jīng)濟(jì)。近年表現(xiàn)尤其明顯，然而有時(shí)候合成的類似物不如天然成分的效果。而且，合成藥物話費(fèi)更多的時(shí)間金錢。尤混合作用的靈感，加上一個(gè)事實(shí)，即許多藥物具有復(fù)雜的結(jié)構(gòu)可能是完全不可能的合成，現(xiàn)在有死灰復(fù)燃的趨勢(shì)，返回自然藥物開發(fā)

第三段Ephedrine麻黃素是最傳統(tǒng)最典型的從植物藥物發(fā)展來的藥物。它提取自麻黃的葉子，5000年前在中國(guó)就被用于治療哮喘和花粉過敏，在1942年才被陳和私密迪特合成出來。麻黃素是一種十分貼近腎上腺素的生物堿，從藥理應(yīng)用來說，麻黃素管飯用于刺激交感神經(jīng)類疾病。它對(duì)治療高血壓有突出表現(xiàn)，對(duì)鼻充血也有緩解作用。是基于這種藥的藥物作用及其對(duì)a和B腎上腺素受體的直接影響和內(nèi)源性去甲腎上腺素的釋放。

第四段Digitalis is one of洋地黃是常用于心臟衰竭心律不齊的藥物。它通過作用于心肌收縮和改善心血管阻力來達(dá)目的。它也緩慢的傳導(dǎo)通過心室和心房調(diào)節(jié)心房纖維顫動(dòng)和心率節(jié)奏。

第五段Digitalis is found洋地黃被發(fā)現(xiàn)于紫花洋地黃和毛花洋地黃的葉子和種子中，也如常見的毛地黃科屬植物。毛地黃曾在世界多地區(qū)被藥用——非洲土著用做弓箭淬毒，古埃及人用做心臟藥物，在羅馬用做利尿藥，強(qiáng)心劑，催吐劑和耗子藥。在中國(guó)人們不僅從植物中發(fā)現(xiàn)這種成分，還在干枯的皮膚和蟾蜍毒液中發(fā)現(xiàn)，在他被用做心臟藥劑的世紀(jì)。在西方世界，毛地黃第一次被提到，是在1500年一個(gè)外科醫(yī)生威爾圣的植物學(xué)筆記中。

第六段Digitalis is a洋地黃是由一個(gè)糖苷、酮質(zhì)間兩個(gè)配基和四個(gè)糖分子組成，其藥理作用是羰基配基促進(jìn)溶解和藥力出現(xiàn)，糖苷配基的結(jié)構(gòu)近似于咀汁酸，甾醇，性激素。

第七段d-Tubocurarine箭毒素及其衍生物常用語手術(shù)肌肉放松和防止肌肉痙攣。它直接作用于皮下打斷肌肉神經(jīng)信息傳遞。馬錢子在數(shù)世紀(jì)前廣泛被亞馬遜奧爾獲干河流域的印第安人用于狩獵。它和快速麻痹動(dòng)物的骨骼肌并最終致死?，F(xiàn)在這種藥物被有組織的醫(yī)生機(jī)密托管。不久后他們發(fā)現(xiàn)美洲大陸，歐洲冒險(xiǎn)家開始對(duì)馬錢子感興趣。16世紀(jì)末，一些原料藥被帶回歐洲調(diào)煮。箭毒，一種生物堿被發(fā)現(xiàn)于馬錢子——廣泛存在于南美大陸的植物。1942年，第一次被格雷夫斯和姜森用于肌肉放松實(shí)驗(yàn)。它是除高效麻醉劑外最理想的肌肉放松藥劑。它他是外科氣管插管檢查的首選藥物。

第八段Vinblastine長(zhǎng)春堿和長(zhǎng)春新堿是兩種極其有效的抗癌藥。它們從常見的常春科屬植物中提取而來。這種植物屬于馬達(dá)加斯加本土植被，在印度，以色列和美洲也有分布。最初臨床用于治療糖尿病。其葉和根含有100多種生物堿，提取其中四種有效生物堿：長(zhǎng)春堿、長(zhǎng)春新堿、環(huán)氧長(zhǎng)春堿、異長(zhǎng)春堿。這些生物堿是長(zhǎng)春花里的不對(duì)稱二聚化合物，但是，只有長(zhǎng)春堿和長(zhǎng)春新堿是臨床抗癌藥物。這兩種生物堿有效的阻止細(xì)胞分裂的有絲分裂。硫酸長(zhǎng)春堿常用于治療兒童急性白血病和淋巴細(xì)胞性白血病。它也是有效的對(duì)腎母細(xì)胞瘤，神經(jīng)母細(xì)胞瘤，橫紋肌肉瘤，網(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤和霍奇金病。長(zhǎng)春新堿硫酸用于治療霍奇金病、淋巴細(xì)胞性白血病、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、橫紋肌肉瘤、乳腺癌，肺癌和其他器官的急性和慢性白血病。

第九段Artemisinin is the青蒿素是從植物為基礎(chǔ)的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)，它是從青蒿（菊科植物）俗稱為青蒿，蒿表弟，葉子和花分離發(fā)展的最近期的抗瘧疾藥物。中國(guó)本土的，傳統(tǒng)上被稱為“青蒿這種植物的提取物。它已被用于治療瘧疾在中國(guó)，超過2000年。其有效成分，青蒿素，這種化合物是無毒效果迅速，對(duì)孕婦的安全。此外，它是對(duì)氯喹耐藥的惡性瘧原蟲瘧疾和腦型瘧疾患者有效。它直接殺死寄生蟲原蟲迅速控制。這項(xiàng)工作被證實(shí)，世衛(wèi)組織在非洲和東南亞等地區(qū)。

第十段Artemisinin is an青蒿素是一種倍半萜內(nèi)酯的過氧化物。這種化合物的結(jié)構(gòu)太復(fù)雜，可以有效地合成。蒿也被發(fā)現(xiàn)在美國(guó)的許多地區(qū)，大量沿波托馬克河在華盛頓，但這些品種的藥量只有大約一半的中國(guó)各種。目前，世界衛(wèi)生組織和美國(guó)正在共同從事種植在世界范圍內(nèi)使用的中國(guó)蒿。這最近的發(fā)展提供了重新使用傳統(tǒng)醫(yī)藥的希望，為未來的藥物提供新的藥物。

第四篇：制藥工程專業(yè)英語

制藥工程專業(yè)英語模擬試卷

Part APut the following into English(2’):

衍生物污染物代謝物

氨基酸化療互變異構(gòu)體

硫醇對(duì)稱的分餾

重結(jié)晶多糖親和力

Part BPut the following into Chinese(2’):

Microorganismanilinein vitro

Asymmetricamino acidchronic

Antiviralbacteriologistdisinfection

Intermediateinsulinvaccine

Part CTranslate the English paragraphs into Chinese:(15’ * 2)

1)Be careful when handing chloroform.It’s a toxic solvent, and you should not breathe it excessively or spill it

on yourself.When discarding spent tea leaves, do not put them in the sink because they will clog the drain.Dispose of them in a waste container.2)When tannins are extracted into hot water, the hydrolysable ones are partially hydrolyzed, meaning that free

gallic acid is also found in tea.The tannins, by virtue of their phenolic groups, and gallic acid by virtue of it’s

carboxyl groups , are both acidic.Part D Cloze(2’)

ViasolventsappropriateintermediatessimilarindustrialNeverthelessobtainedpreferredthoroughvaluable

by total synthesis.Therefore knowledge of the synthetic routes is useful.Understanding also makes it possible to recognize

contamination.of the agents by intermediates and by-products.For the reason of effective quality control the

documentation on the

stimulation as well.There are neitherstructural classes for all pharmaceutically active compounds nor preferred

reaction types.This implies that practically the whole field of organic and in part also organometallic chemistry is covered.a larger number of starting materials and intermediates are more frequently used，and so it

is useful to know the possibilities for their preparation from primary chemicals.For this reason it iscompounds used in synthetic processes leading to an enormous number of agents.For the most part chemicals are

way this is also true for the intermediates based on

aromatic compounds toluene，phenol and chlorobenzene.Further key compounds may be shown in a table which can be useful in tracing cross-relationships in syntheses.In addition to the actual starting materials and intermediates solvents are required both as a reaction

medium and ,for purificationrecrystallization.Frequently used are methanol，ethanol，isopropanol，butanol，acetone，ethyl acetate，benzene，toluene and xylene.To a lesser extent diethyl ether，tetrahydrofuran，glycol ethers，dimethylformamide(DMF)and dimethyl sulphoxide(DMSO)are used in special

reactions.

第五篇：制藥工程專業(yè)英語

民族藥物學(xué)雜志93(2004)409–415

來自桔梗grandi?orum A.De Candolle根的有機(jī)提取物的抗氧化和抗癌活動(dòng)

生物技術(shù)研究所、韓國(guó)大學(xué)，亞南東，Sungbuk東京都，首爾136-701，大韓民國(guó)二系生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)大學(xué)、高麗大學(xué)，亞南東，Sungbuk東京都，首爾136-701，大韓民國(guó)

2003年5月21日收到初稿；收到修訂稿日期是2004年3月20日且與2004年4月26日接受 摘要

這是作為草藥和食品在亞洲使用的植物。桔梗grandi?orum石油醚提取物硅膠柱色譜梯度溶劑(石油醚：乙醚，9:1–5:5，v/v)(分?jǐn)?shù)I–V)。的 不論在抑制脂質(zhì)過氧化和自由基的清除抗氧化活性組分進(jìn)行了評(píng)價(jià)活動(dòng)。第二部分，在8:2的混合石油醚和乙醚提取的，表現(xiàn)出偉大的抗氧化活性在分?jǐn)?shù)中。另一方面，每個(gè)部位的細(xì)胞毒性，這是由MTT使用計(jì)算人類癌癥細(xì)胞線(HT-

29、HRT-18和HepG2)，最大分?jǐn)?shù)第三，這是一個(gè)7:3石油醚提取和乙基醚混合物。兩種 分?jǐn)?shù)、第二和第三，是子分割的薄層色譜，分分?jǐn)?shù)的每個(gè)被屏蔽的抗氧化及抗癌活動(dòng)。此外，抗氧化活性與酚類化合物的內(nèi)容密切相關(guān)，與抗癌活性 聚乙炔的分?jǐn)?shù)表現(xiàn)出了典型的紫外光吸收譜。?2004全文電子刊愛爾蘭有限公司 版權(quán)所有。

關(guān)鍵字：抗氧化活性；細(xì)胞毒性；桔梗grandi?orum；清除；美騰

引文：

添加抗氧化劑對(duì)各種食物，防止或 阻止自由基誘導(dǎo)的脂質(zhì)氧化，負(fù)責(zé)?avors和不良的發(fā)展食品中的化學(xué)化合物(Angelo，1996)。在表單中的生物系統(tǒng)還可以生成自由基活性氧(氧)，如超氧陰離子 自由基(O2??)，過氧化氫(H2 O2)，羥基自由基(OH?)，單線態(tài)氧(1 O2)(哈利韋爾等。, 1995)。這些反應(yīng)活性氧導(dǎo)致不可逆轉(zhuǎn)的破壞 組件損壞的細(xì)胞，如脂類、蛋白質(zhì)與DNA(Lopaczyski和Zeisel，2001)。雖然正常 細(xì)胞擁有對(duì)活性氧的抗氧化防御系統(tǒng)，細(xì)胞損傷的不斷積累導(dǎo)致疾病，如癌癥和老化(Matés和Sánchez Jiménez，2000)。通過消除活性氧在連續(xù)的抗氧化劑量也有預(yù)防這些疾病的作用生物系統(tǒng)(斯甘巴托等。，2001)?？鼓[瘤藥物，另一方面，主要是相關(guān)的 損壞的系統(tǒng)的治療作用。正常情況下，DNA或其他組件的單元格 由各種原因不可逆轉(zhuǎn)的損壞進(jìn)行凋亡細(xì)胞死亡，這是一個(gè)自我毀滅的代謝根據(jù)基因編碼細(xì)胞死亡信號(hào)(Korsmeyer，1995；胡珀等。，1999)。不過，癌細(xì)胞 已經(jīng)不可逆轉(zhuǎn)地開發(fā)，獲取能力，以逃避通過多種方式的凋亡?？鼓[瘤藥物的目的 觸發(fā)器在這些癌細(xì)胞凋亡信號(hào)系統(tǒng)雖然擾亂它們的擴(kuò)散(加粗等。，1997)。有很多開發(fā)與各種生物活性的植物，包括抗氧化劑，anti-in?ammatory和抗癌活動(dòng)。例如，一些研究報(bào)告，天然產(chǎn)物提取物，如水果、蔬菜和中藥，對(duì)癌癥產(chǎn)生積極影響，而化療或最近荷爾蒙治療(Pezzuto，1997；吳等。，2002)。因此，許多植物 已檢查以確定新的和有效的抗氧化和抗癌化合物，以及澄清嗎 預(yù)防癌癥和凋亡的機(jī)制(Pietta等。, 1998；金等。1998；Swamy和Tan，2000)在particu，東方藥用植物被認(rèn)為是其中之一 由于他們的各種物種的最有希望的來源應(yīng)用程序。此外，其療效已 亞洲許多幾十年的臨床使用證明。桔梗根grandi?orum。Candolle(韓國(guó)名，Doraji，日本名字，桔梗，和中文名字，'Jiegeng')，屬于桔?？萍胰嗽鳛槭称吩匣驏|方傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)。桔梗提取物grandi?orum已報(bào)告有廣泛的健康bene?ts。特別是，在韓國(guó)，4年的根 一直被用來治療支氣管炎、哮喘、肺結(jié)核、糖尿病和in?ammatory疾病(青木和嗎李1972；李，1973)。最近，其immunopharmacological的影響研究(Nagao等。1986)，和一

?對(duì)應(yīng) 作者。電話。：+86 822點(diǎn)3290 3435；傳真：+86 822點(diǎn)927 5201。電子郵件地址：limst@korea。交流。氪(S。-t。林)杰。-你們。李等。民族藥物學(xué)93/日志(2004)409–415

些 活性化合物，如三萜(Nikaido等。，1999)和皂甙(石井等。1984)已identi?ed。一些 研究甚至延長(zhǎng)桔梗的培育期 22年的grandi?orum使用獲得專利的方法(李，1991)，報(bào)告說，其水提取物是有效防止膽固醇、血脂異常，CCl4誘導(dǎo)肝毒性(Leeand Jeong, 2002）

先前的研究中，據(jù)報(bào)道，原油 桔梗grandi?orum石油醚提取物對(duì)人腫瘤細(xì)胞表現(xiàn)出強(qiáng)烈的抑制活性增長(zhǎng)，有機(jī)提取物是更大的活動(dòng) 比水提取物(李等。，1998)。在這 研究中，桔梗grandi?orumroot石油醚提取物是分次使用漸變?nèi)軇⒑团c商業(yè)的抗氧化活性的比較 抗氧化劑。此外，抗癌活性 分?jǐn)?shù)也檢查。

2。材料與方法 2.1。物質(zhì) 切碎和干桔梗根grandi?orumA。直流(桔?？萍易?Youngju栽培，韓國(guó)是從東方草藥市場(chǎng)購(gòu)買，和韓國(guó)分子醫(yī)學(xué)和營(yíng)養(yǎng)研究所con?rmed身份。人體直腸(HRT-18)，肝癌(HepG2)和冒號(hào)(HT-29)癌細(xì)胞株是從美國(guó)購(gòu)買類型文化集合(馬里蘭州、美國(guó))。Dulbecos Modi?ed鷹介質(zhì)(DMEM)，胎牛血清及trypsin–EDTA獲得了從Gibco肝(大 島，紐約，美國(guó))，以及文化用品等48-嗯板是向Nunclon品牌產(chǎn)品。3-(45-Dimethylthiazol

2)-25-diphenyltetrazolium溴(美騰)、11-二苯-2-picrylhydrazyl(清除)是從西格瑪-阿德采購(gòu)公司(st。路易斯、鉬、美國(guó))。硅酸(生物南港100–200網(wǎng))是從生物實(shí)驗(yàn)室的產(chǎn)品。(Richmond CA，美國(guó))，薄層色譜分析和制備(薄)是使用硅膠60 F254(默克，達(dá)姆施塔特、德國(guó)).2.2。提取和分離 桔梗grandi?orum的干燥根(600克)磨成粉，和石油醚提取(4)在室溫72℃的振動(dòng)。在粉之后 粒子已經(jīng)確定，清除黃色的上清液 ?ltered 0.22?m孔尺寸聚四氟乙烯?lter(Milipore公司, 比爾里卡，美國(guó))，集中(10.3克，干重)真空蒸發(fā)。集中被分割(分?jǐn)?shù)I–V)與溶劑的使用硅膠柱 漸變石油醚和乙醚(9:1–5:5)，和分?jǐn)?shù)集中在減少壓力之下.2.3?？寡趸钚缘臏y(cè)定

2.3.1。硫氰酸鐵測(cè)試(FTC)使用硫氰酸鐵的抗氧化活性分析根據(jù)報(bào)告的大澤的方法是執(zhí)行嗎 和Namiki(1981)。干六百微克從每個(gè)分?jǐn)?shù)的固體溶于0.12毫升98 乙醇和2.51的亞油酸溶液2.88毫升EtOH和9毫升40毫米的磷酸鹽緩沖(7.0)已添加。在40?C在黑暗的混合物螺旋蓋瓶。在孵化期間，0.1毫升的部分是 從混合，稀釋75的9.7毫升乙醇，其次是增加0.1毫升30硫氰酸銨。3分鐘后添加0.1毫升20毫米3.5鹽酸中氯化亞鐵，在500納米的紅色吸收測(cè)量。的 抑制脂質(zhì)過氧化水平的每個(gè)分?jǐn)?shù) 吸光度比值計(jì)算，沒有任何樣品的空白。

2.3.2。硫代巴比妥酸測(cè)試(總膽汁酸)這是根據(jù)Kikuzaki和Nakatani報(bào)告的方法執(zhí)行(1993)。兩毫升 20三氯醋酸酸和硫代巴比妥酸溶液添加2毫升到1毫升含亞油酸的混合解決方案，根據(jù)FTC的準(zhǔn)備過程。混合物放在沸騰的水 浴10分鐘。在冷卻之后，混合料離心機(jī)在20分鐘的轉(zhuǎn)速可達(dá)3000，和上清液吸收測(cè)量在532納米.2.3.3。DPPH自由基清除測(cè)試布洛伊斯所描述的這個(gè)測(cè)試來衡量(1958)。其中一個(gè) 毫升的部分解決方案(50、100和200?g/毫升乙醇)添加到清除解決方案的1毫升(0.2毫米 乙醇)。在30分鐘以后，室溫反應(yīng)，吸收的解決方案是為517納米。每個(gè)分?jǐn)?shù)的清除自由基的活性通過比較其吸光度與空白的決定解決方案(示例)。

2.4。對(duì)腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞毒性(美騰測(cè)試)從原油餾分I–V分居使用硅膠柱和梯度溶劑醚提取物(9:1–5:5)，產(chǎn)生0.02–0.33 g/g，基于初始重量粗提取物(表1)?？偡雍?在分?jǐn)?shù)介乎

1.66至4.80毫克/克，與分?jǐn)?shù)第二，后者是eluted，8:2的混合石油醚 和乙醚，包含酚的最高水平化合物。這是根據(jù)執(zhí)行過程的輕微modi?cation Mosmann報(bào)告(1983)。在 48-嗯板，人類癌癥細(xì)胞懸液(3×104 細(xì)胞/好)是在37?C為24。單元格 然后漂洗和種植在新DMEM包含每個(gè)分?jǐn)?shù)(?g/300毫升)。在24或48的孵化之后，在37?C，DMEM被刪除，而細(xì)胞再次創(chuàng)業(yè) 再次與DMEM的0.25毫升和0.05毫升的美騰解決方案(?g/0.5毫升)為4小時(shí)。0.7毫升株緩

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沖區(qū)(20 50烷基硫酸鈉N，n-甲酰胺、pH值 4.6)被添加到每個(gè)解散美騰產(chǎn)生的紫甲臘，這些細(xì)胞被孵化 在未來2小時(shí)。板讀取使用分光光度計(jì)(型號(hào)DU-64)at2

2.6。薄層色譜(薄)硅膠柱的分?jǐn)?shù)分析與石油的流動(dòng)相薄層ether:chloroform:methanol(15:7:3伏/視頻/視頻)(A)或石油 醚：乙醚：醋酸(80:20:1 v/視頻/視頻)(B)根據(jù)報(bào)告的過程稍微modi?cationAmarowicz等。(2000)。薄層上的分隔點(diǎn) identi?ed板在紫外燈短(254納米)和長(zhǎng)(365納米)波長(zhǎng)，并噴灑 H2 SO4。酚類化合物可以可視化的噴涂板1 FeCl3解決方案中的鹽酸1美元(Reio，1958)。快速檢測(cè)抗氧化景點(diǎn)的活動(dòng)，車牌是沾了清除 解決方案(擱樓里瓦斯等。，2000)。在識(shí)別之后，多數(shù) 板上的活動(dòng)現(xiàn)場(chǎng)，使用一個(gè)薄層板的制備 刮和收集大量的定量清除抗氧化活性的檢測(cè)。

3。結(jié)果和討論

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