第一篇：中小學(xué)校實驗室人員職責(zé)

中小學(xué)校實驗室人員職責(zé)

（試行）

一、實驗室人員包括實驗教師和實驗員。

二、執(zhí)行學(xué)校實驗室工作計劃，負責(zé)實驗室建設(shè)和管理工作，與學(xué)科教師共同完成實驗教學(xué)任務(wù)，創(chuàng)造條件向?qū)W生開放實驗室，指導(dǎo)學(xué)生課余時間做實驗，開展科技活動。

三、團結(jié)互助，互相支持，協(xié)同完成各項工作。

四、實驗教師應(yīng)掌握有關(guān)學(xué)科教學(xué)大綱，熟悉教材，能勝任本學(xué)科實驗教學(xué)工作；實驗員要了解教學(xué)大綱和教材，輔導(dǎo)學(xué)生實驗。

五、向?qū)W生正確傳授知識和實驗技能，對所管儀器設(shè)備、化學(xué)藥品要做到四會：會使用，會管理，會一般質(zhì)量檢驗，會排除一般故障和維修。

六、演示實驗和分組實驗前要作好實驗準備。與任課教師一道指導(dǎo)學(xué)生實驗，實驗后和任課教師一道組織學(xué)生整理好實驗室。

七、掌握儀器設(shè)備工作原理、構(gòu)造、性能，熟悉器材、化學(xué)藥品性能，了解儀器設(shè)備、器材、化學(xué)藥品的發(fā)展信息和市場動態(tài)，適時擇優(yōu)申購。

八、負責(zé)儀器設(shè)備驗收、保管、維修和保養(yǎng)，使之處于良好狀態(tài)。

九、遵守有關(guān)規(guī)定，確保師生安全和健康。做好防盜、防火、防毒和“三廢”處理工作，防止發(fā)生意外事故。

十、經(jīng)常保持實驗室、儀器室清潔、整齊，使之成為安全文明場所。

十一、嚴格執(zhí)行各項規(guī)章制度，保護好實驗室財產(chǎn)，做好賬務(wù)工作，節(jié)約實驗費用，延長儀器設(shè)備壽命，提高儀器設(shè)備的完好率（臺件完好率保持在90%以上）和利用率。

十二、實驗室工作期初要有計劃，期終要有總結(jié)，平時及時請示匯報。

十三、努力學(xué)習(xí)，不斷總結(jié)經(jīng)驗，開展實驗教學(xué)研究、自制教具工作和教學(xué)儀器研制，改進實驗管理方法，提高實驗室管理水平和專業(yè)水平。

湖南省教育委員會

第二篇：實驗室人員安全職責(zé)

實驗室安全管理責(zé)任書

甲方： 大壩中心衛(wèi)生院 乙方: 檢驗室

為了做好實驗室生物安全工作，杜絕各類生物安全事故，依據(jù)“誰主管，誰負責(zé)”的原則，醫(yī)院（甲方）和實驗室負責(zé)人（乙方）簽訂生物安全工作責(zé)任書如下：

一、目標

1實驗室杜絕因管理、操作不當造成的菌液溢灑、刺傷、廢棄物污染.2實驗室清潔整齊、規(guī)范有序、生物安全檢查合格.二、責(zé)任 1 甲方責(zé)任

（1）醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)對實驗室生物安全工作負全面領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任，要及時傳達上級有關(guān)文件和指示精神，指導(dǎo)微生物實驗室認真落實生物安全管理的各項重點和措施.（2）定期對實驗室進行生物安全檢查、考核，提出整改意見.（3）及時回復(fù)實驗室提出的請示報告，幫助他們解決安全工作中存在的實際問題。乙方責(zé)任

（1）經(jīng)常開展和組織工作人員學(xué)習(xí)生物安全防護知識并進行考核。（2）制訂實驗室生物安全管理制度和操作規(guī)程。

（3）督促進入實驗室人員認真學(xué)習(xí)、嚴格執(zhí)行實驗室管理制度和操作規(guī)程。

（4）加強內(nèi)部安全管理，及時開展防火、防盜、防生物安全事故檢查，及時消除安全隱患，確保實驗儀器設(shè)備運行良好。

（5）及時向上級報告自己發(fā)現(xiàn)的安全隱患，認真落實上級提出的安全隱患整改意見。

（6）經(jīng)常自查生物安全隱患，填好《生物安全監(jiān)督記錄》，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。

此責(zé)任書自簽訂之日起生效。若責(zé)任人發(fā)生變更，則由接任負責(zé)人及時重新簽訂。

此責(zé)任書一式兩份，實驗室負責(zé)人、醫(yī)院辦公室各存一份。

甲方：

院長： 年 月 日 乙方：

實驗室負責(zé)人： 年 月 日

實驗室生物安全管理

為確保實驗室全體員工熟悉生物安全法律、法規(guī)，建立生物安全意識，保證相關(guān)工作人員掌握開展工作必需的生物安全知識和技術(shù)，避免實驗室感染，防止實驗室事故，特制定此手冊。1準入制度

2設(shè)施設(shè)備檢測維護制度 3健康監(jiān)護制度 4生物安全自查制度 5實驗室資料檔案管理制度

6生物安全管理及實驗室人員的培訓(xùn)制度 7意外事件處理及報告制度 8實驗室安全保衛(wèi)制度 9實驗室生物安全評估 實驗室人員準入制度 1目的

明確實驗室人員的資格要求，避免不符合要求的人員進出實驗室或承擔相關(guān)工作造成生物安全事故。

2、范圍

適用于進入檢驗科實驗室所有工作人員。

3、職責(zé)

3.1檢驗科生物安全負責(zé)人負責(zé)實驗室人員準入工作的監(jiān)督和實施。

3.2進入檢驗科實驗室所有人員所有必須以本規(guī)定規(guī)范自己的工作。

4、制度要求

4.1所有實驗室工作人員必須在接受相關(guān)生物安全知識、法規(guī)制度培訓(xùn)并考試合格。

4.2從事實驗室工作人員必須進行上崗前體檢，由單位生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組組織實施。體檢指標除常規(guī)項目外還應(yīng)包括與準備從事工作有關(guān)的特異性抗原、抗體檢測。

4.3從事實驗室技術(shù)人員必須具備相關(guān)專業(yè)教育經(jīng)歷，相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)知識及工作經(jīng)驗，熟練掌握自己工作范圍的技術(shù)標準、方法和設(shè)備技術(shù)性能。

4.4從事實驗室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握與崗位工作有關(guān)的檢驗方法和標準操作規(guī)程，能獨立進行檢驗和結(jié)果處理，分析和解決檢驗工作中的一般技術(shù)問題，有效保證所承擔環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量。

4.5從事實驗室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握常規(guī)消毒原則和技術(shù)，掌握意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則和上報程序。

4.6實驗室人員在下列情況進入實驗室特殊工作區(qū)需經(jīng)實驗室負責(zé)人同意：

4.6.1身體出現(xiàn)開放性損傷； 4.6.2患發(fā)熱性疾病；

4.6.3呼吸道感染或其它導(dǎo)致抵抗力下降的情況； 4.6.4正在使用免疫抑制劑或免疫耐受；

4.6.5妊娠；

4.7實驗活動輔助人員；（廢氣物管理人員、洗刷人員等）應(yīng)掌握責(zé)任區(qū)內(nèi)生物安全基本情況，了解所從事工作的生物安全風(fēng)險，接受與所承擔職責(zé)有關(guān)的生物安全知識和技術(shù)，個體防護方法等內(nèi)容的培訓(xùn)，熟悉崗位所需消毒知識和技術(shù)，了解意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則和上報程序。

4.8外單位來檢驗科參觀、學(xué)習(xí)、工作人員進入實驗室控制區(qū)域應(yīng)有相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準并遵守實驗室的生物安全相關(guān)規(guī)章制度。進入實驗室的一般申請由實驗室負責(zé)人的批準，一個月及以上的準入需到醫(yī)務(wù)處備案。

設(shè)施/設(shè)備監(jiān)測，檢測和維護制度

1、目的

為保證實驗室工作人員對各類檢驗儀器的安全使用，維護檢驗工作的正常運轉(zhuǎn)，確保檢驗工作的順利進行。

2、范圍

適用于檢驗科內(nèi)的各種檢驗儀器。

3、職責(zé)

3.1本中心檢驗科人員必須以本制度規(guī)范自己的工作。3.2檢驗科負責(zé)人負責(zé)檢查和監(jiān)督。

4、制度要求

4.1檢驗科內(nèi)各種設(shè)施要符合相關(guān)規(guī)定，所使用的所有儀器應(yīng)經(jīng)過安全使用認證。檢驗科供電線路中必須安裝斷路器和漏電保護器。4.2科內(nèi)大型儀器、設(shè)備、精密儀器由專人負責(zé)保管、登記、建檔，儀器設(shè)備的使用者，需經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)

4.3科內(nèi)儀器設(shè)備應(yīng)在檢定和校準的有效期內(nèi)使用，并按照檢定周期的要求進行自檢或強檢，對使用頻率高的儀器按規(guī)定在檢定周期內(nèi)進行期間核查。

4.4主要儀器設(shè)備應(yīng)建立使用記錄，有操作規(guī)程，注意事項，相關(guān)技術(shù)參數(shù)和維護記錄，并置于顯見易讀的位置。儀器使用者必須認真遵守操作規(guī)程，并做好儀器設(shè)備使用記錄，定期維護儀器設(shè)備。4.5儀器設(shè)備所用的電源，必須滿足儀器設(shè)備的供電要求。用電儀器設(shè)備必須安全接地。電源插座不得超栽使用。儀器設(shè)備在使用過程中出現(xiàn)斷路保護時，必須在查明斷電原因后，再接通電源。不準使用有用電安全隱患的設(shè)備（如漏電、電源插座破損、接地不良、絕緣不好等）。

4.6儀器設(shè)備在使用過程中發(fā)生異常，隨時記錄在儀器隨機檔案上，維修必須由專業(yè)人員進行，并做維修記錄。

4.7儀器設(shè)備使用結(jié)束后，必須按日常保養(yǎng)進行檢查清理，保持良好狀態(tài)。

4.8所有儀器設(shè)備應(yīng)加貼唯一性標識及準用、限用、禁用標志。4.9長期用電設(shè)備（如冰箱、培養(yǎng)箱）應(yīng)定期檢查，并記錄運行情況。4.10因故障或操作失誤可能產(chǎn)生某種危害的儀器設(shè)備，必須配備相應(yīng)的安全防護裝置。

4.11使用直接接觸污染物的儀器設(shè)備前，必須確認相應(yīng)的安全防護裝置能正常啟用。實驗工作完成后，必須對接觸污染物的儀器設(shè)備進行相應(yīng)的清洗、消毒。

4.12科內(nèi)應(yīng)指定專人對安全設(shè)備和實驗設(shè)施/設(shè)備維護管理，保證其處于完好工作狀態(tài)。儀器設(shè)備較長時間不使用時，應(yīng)定期通電、除濕。有記錄，保持設(shè)備清潔干燥。（例如每年應(yīng)對生物安全柜進行一次常規(guī)檢測，須特別關(guān)注高效過濾器。定期對離心機的離心桶和轉(zhuǎn)子進行檢查）。

4.13高壓滅菌器使用時，定期進行生物學(xué)指示劑檢測。

4.14冰箱應(yīng)定期化冰、清洗，發(fā)現(xiàn)問題及時維修。實驗區(qū)冰箱內(nèi)禁止放個人物品及與實驗無關(guān)的的物品。

4.15所有儀器設(shè)備在維修和維護保養(yǎng)前運出實驗室前必須進行消毒處理。

健康醫(yī)療監(jiān)護制度 1目的

規(guī)范實驗室人員的健康監(jiān)護工作，預(yù)防、控制實驗室感染。

2、范圍

適用于檢驗科實驗室所有工作人員。

3、職責(zé)

檢驗科負責(zé)人負責(zé)實驗室人員健康監(jiān)護工作的組織實施。

4、制度要求 4.1實驗室人員體檢制度

4.1.1對新從事實驗室技術(shù)人員必須進行的上崗前體檢，體檢指標除常規(guī)項目外還應(yīng)包括與準備從事工作有關(guān)的特異性抗原、抗體檢測。不符合崗位健康要求不得從事相關(guān)工作。

4.1.2實驗室技術(shù)人員要在身體狀況良好的情況下從事相關(guān)工作，發(fā)生發(fā)熱、呼吸道感染、開放性損傷、懷孕等或因工作造成疲勞狀態(tài)免疫耐受及使用免疫抑制劑等情況時，需由實驗室負責(zé)人同意從事相關(guān)工作，但不宜再從事高致病性病原微生物的相關(guān)工作。

4.1.3檢驗科負責(zé)人在批準外來學(xué)習(xí)、工作人員進入實驗室前應(yīng)了解其健康狀況，必要是可先行安排進行臨時性體檢，檔案保留。4.2實驗室人員免疫預(yù)防制度

4.2.1實驗室人員應(yīng)根據(jù)崗位需要進行免疫接種和預(yù)防性服藥，免疫接種時，應(yīng)考慮適應(yīng)癥、禁忌癥、過敏反映等情況并記入健康監(jiān)護檔案。

4.2.2檢驗科應(yīng)制定免疫接種計劃，報主管領(lǐng)導(dǎo)批準后由檢驗科組織實施。免疫接種情況應(yīng)記入健康監(jiān)護檔案。

4.2.3檢驗科實驗室可根據(jù)工作開展情況對各類人員進行必要的臨時性免疫接種和預(yù)防性服藥，并記入健康監(jiān)護檔案。

4.2.4對體檢結(jié)果異常的人員應(yīng)隨時進行必要的免疫接種或采取其他預(yù)防手段，并記入健康監(jiān)護檔案。

4.2.5發(fā)生實驗室意外事件或生物安全事故后應(yīng)根據(jù)需要進行必要的應(yīng)急免疫接種或預(yù)防性服藥，并記入健康監(jiān)護檔案。

4.3發(fā)生事故后的人員管理

4.3.1發(fā)生實驗室意外事件或一般生物安全事故后由醫(yī)務(wù)科/檢驗科確定相關(guān)人員救治、免疫接種和醫(yī)學(xué)觀察方案，發(fā)現(xiàn)異常，由醫(yī)務(wù)科/人事科/檢驗科決定人員臨時性或永久性調(diào)離崗位。臨時調(diào)離崗位的人員在重新上崗前必須進行體檢，體檢結(jié)果達到崗位健康要求后由醫(yī)務(wù)科/檢驗科批準其上崗。

4.3.2發(fā)生重大生物安全事故后由醫(yī)務(wù)科/檢驗科制定并上報相關(guān)人員救治、免疫接種和醫(yī)學(xué)觀察方案，同時采取有效措施盡量控制人員感染范圍，主管領(lǐng)導(dǎo)對方案進行審批。醫(yī)學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)異常，由醫(yī)務(wù)科/人事科/檢驗科決定人員臨時性或永久性調(diào)離崗位，臨時調(diào)離崗位的人員在重新上崗前必須進行體檢，體檢結(jié)果達到崗位健康要求后由醫(yī)務(wù)科/檢驗科批準其上崗。生物安全實驗室安全自查制度

為確保實驗室生物安全制度、措施落實到位，避免生物安全事故，特制訂本制度。

1、主任每年至少組織一次生物安全全面檢查，檢查內(nèi)容包括：生物安全管理體系運行情況、生物安全管理制度是否完善、是否落實、實驗室設(shè)施、設(shè)備和人員的狀態(tài)、應(yīng)急裝備、報警體系和撤離程序功能及狀態(tài)是否正常、可燃易燃性、傳染性、放射性以及有毒物質(zhì)的防護、控制情況、廢物處置情況等。

2、科室負責(zé)人負責(zé)實驗室生物安全的全面管理，檢查、督促生物安全監(jiān)督員工作，每季度進行科室生物安全工作檢查，檢查內(nèi)容包括：生物安全監(jiān)督員工作記錄、菌（毒）株、樣本的運輸、保存、使用、銷毀情況、生物安全實驗室的消毒和滅菌情況以及感染性廢物的處理情況、生物安全設(shè)備的運行、維護情況、防護物資的儲備情況。

3、生物安全監(jiān)督員負責(zé)實驗室日常工作的生物安全監(jiān)督、檢查，內(nèi)容包括生物安全管理制度執(zhí)行情況、個人防護要求執(zhí)行情況、實驗室人員的生物安全操作是否規(guī)范等，及時發(fā)現(xiàn)、糾正違規(guī)行為，避免生物安全事故發(fā)生。

4、對于檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時糾正，必要時制定糾正措施或?qū)嵤┱?，并進行跟蹤驗證。

5、按照資料、檔案管理制度保存所有檢查記錄，及時歸檔。

6、將自查發(fā)現(xiàn)的問題作為實驗室生物安全培訓(xùn)計劃解決。生物安全實驗室資料檔案管理制度

為確保生物安全實驗室各類活動記錄、資料按要求歸檔、保存，特制訂本制度。

1、與生物安全相關(guān)的各類活動的記錄均應(yīng)按照本制度執(zhí)行。

2、生物安全實驗室的記錄、資料保存不得少于20年。

3、生物安全實驗室記錄、資料應(yīng)至少包括：生物安全手冊、生物安全管理制度、人員培訓(xùn)考核記錄、生物安全檢查記錄、健康監(jiān)護檔案、事故報告、分析處理記錄、廢物處置記錄、實驗記錄、菌（毒）種和樣本收集、運輸、保存、領(lǐng)用、銷毀等記錄、生物危害評估記錄、生物安全柜現(xiàn)場檢測記錄、消毒、滅菌效果監(jiān)測記錄等。

4、生物安全實驗室資料檔案原則上不外借。

5、因工作需要復(fù)制檔案資料者需經(jīng)批準。

6、超過保存期限的檔案資料、記錄，應(yīng)通過生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組的討論、鑒定，批準是否實施銷毀，銷毀應(yīng)至少兩人實施，做好銷毀記錄。生物安全實驗室人員培訓(xùn)、考核制度

為確保實驗室全體員工熟悉生物安全法律、法規(guī)，建立生物安全意識，保證相關(guān)工作人員掌握開展工作必需的生物安全知識和技術(shù)，避免實驗室感染，防止實驗室事故，特制訂本制度。

1、制定生物安全培訓(xùn)、考核計劃,報生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組批準后實施。

2、培訓(xùn)內(nèi)容：生物安全相關(guān)法律、法規(guī)、辦法、標準、本實驗室生物安全手冊、生物安全管理制度、應(yīng)急預(yù)案、緊急事件的上報和處置程序、生物安全風(fēng)險評估、生物安全操作規(guī)范、儀器設(shè)備的使用、保養(yǎng)、維護、個人防護用品的正確使用、菌（毒）株及樣本的收集、運輸、保藏、使用、銷毀、實驗室的消毒與滅菌、感染性廢物的處置、急救等。

3、每年組織全員（包括實驗室管理人員、技術(shù)人員、樣本運送人員、保潔員等）的生物安全培訓(xùn)、考核。

4、針對不同的工作崗位，在全員培訓(xùn)的基礎(chǔ)上，組織開展專項生物安全培訓(xùn)。

5、培訓(xùn)應(yīng)該由取得北京地區(qū)實驗室生物安全師資培訓(xùn)合格證的人員進行。

6、培訓(xùn)后應(yīng)對參加培訓(xùn)的人員進行考核，考核形式可采取多樣化，如筆試、口試、實操等。

7、對考核合格的工作人員頒發(fā)相關(guān)崗位的上崗證。

8、建立并保存生物安全工作人員的培訓(xùn)、考核檔案。

9、做好生物安全培訓(xùn)需求和效果的評估工作，為制定培訓(xùn)、考核計劃提供依據(jù)。

10、對新上崗、轉(zhuǎn)崗的員工進行生物安全相關(guān)知識、生物安全手冊等的培訓(xùn)，明確所從事工作的生物安全風(fēng)險。

11、進入實驗室的外單位人員（包括進修、實習(xí)等工作人員）的由所在科室，根據(jù)所從事工作的生物安全風(fēng)險進行必要的生物安全培訓(xùn)，所有工作均在帶教教師指導(dǎo)下進行，學(xué)習(xí)期間不得從事危險性較高的工作。

12、當有關(guān)部門新頒發(fā)、修訂生物安全相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)范、標準等，實驗室生物安全手冊進行修改后應(yīng)組織開展相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)和考核。

13、按照檔案資料管理制度保存與人員培訓(xùn)、考核相關(guān)的記錄。意外事件處理及報告制度 1.目的：

規(guī)定實驗室職業(yè)暴露處理程序，規(guī)范發(fā)生職業(yè)暴露時處理原則、報告和登記流程。2.范圍：

實驗室工作人員和涉及處理職業(yè)暴露的有關(guān)人員。3.職責(zé)：

3.1實驗室操作人員在工作中發(fā)生職業(yè)暴露須按照本規(guī)定進行處理和報告程序；

3.2實驗室負責(zé)人按照規(guī)定進行組織和控制職業(yè)暴露發(fā)生后的控制實施；

3.3實驗室負責(zé)人負責(zé)組織試驗人員職業(yè)暴露處理的培訓(xùn)和考核，并保存有關(guān)記錄；

3.4實驗室生物安全檢查人員負責(zé)督察日常工作中生物安全工作的執(zhí)行和醫(yī)學(xué)應(yīng)急樣品的檢查。4.步驟：

4.1實驗室發(fā)生職業(yè)暴露后按照既往進行的該種污染物的生物安全危害度評估結(jié)果，快速有效的對意外暴露人員進行緊急醫(yī)學(xué)處置；對污染區(qū)域進行有效的控制，最大限度的清除和控制污染物對周圍環(huán)境的污染和擴散；進行流行病學(xué)調(diào)查和暴露人員的醫(yī)學(xué)觀察等原則和步驟進行處理；

4.1.1根據(jù)既往進行的生物安全危害度的評估和暴露的程度即時進行現(xiàn)場緊急醫(yī)學(xué)處置，消除或最大程度降低病原微生物對暴露人員的傷害；同時，有效的污染區(qū)域進行防控，最大限度的防止污染物對周圍人員和環(huán)境的污染。4.1.2一般性的小型事故可在緊急醫(yī)學(xué)處置后，要立即向?qū)嶒炇邑撠?zé)人和實驗室生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組報告事故情況和處理方法，以及時發(fā)現(xiàn)處理中的疏漏之處，使處理盡量完善妥當。

4.1.3當重大事故發(fā)生時，在進行緊急醫(yī)學(xué)處置的同時，要立即向?qū)嶒炇邑撠?zé)人和實驗室生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組報告情況；實驗室負責(zé)人和實驗室生物安全領(lǐng)導(dǎo)理小組要立即協(xié)調(diào)現(xiàn)場緊急處理和周圍環(huán)境污染防控；協(xié)調(diào)醫(yī)學(xué)專家評估職業(yè)暴露的危害性和對暴露人員的傷害程度；對藥物可以治療和預(yù)防該污染物感染的，力爭在暴露后最短時間內(nèi)開始預(yù)防性用藥；留取暴露人員相應(yīng)的標本備檢，并同時進行醫(yī)學(xué)觀察。

4.1.4評估暴露級別（見下表）

4.1.4建立意外事故登記，詳細記錄事故發(fā)生的時間、地點及經(jīng)過；暴露方式；損傷的具體部位、程度；接觸物種類（培養(yǎng)液、血液或其他體液）和含有HIV的情況；處理方法及處理經(jīng)過（包括赴現(xiàn)場實驗室負責(zé)人和實驗室生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組成員以及專家）；是否采用藥物預(yù)防療法，若是，則詳細記錄治療用藥情況、首次用藥時間（暴露后幾小時或幾天）、藥物毒副作用情況（包括肝、腎功能化驗結(jié)果）；定期檢測的日期、檢測項目和結(jié)果。

4.1.5根據(jù)評估結(jié)果建議育齡婦女發(fā)生職業(yè)暴露和職業(yè)暴露后和進行預(yù)防性用藥期間，是否需要避免或終止妊娠。

4.1.6記錄對暴露現(xiàn)場和周圍環(huán)境防控污染的方法，實施形式，人員、范圍，評估防控處理的效果；總結(jié)和評估病原微生物實驗室工作程序中是否存在不當，發(fā)生暴露人員試驗操作等過程是否存在失誤，整改措施和實行。

4.2意外事故現(xiàn)場處理方法：工作人員發(fā)生意外事故時，如針刺損傷、感染性標本濺及體表或口鼻眼內(nèi)，或污染實驗臺面等均視為安全事故，應(yīng)立即進行緊急醫(yī)學(xué)處置(根據(jù)事故情況采用相應(yīng)的處理方法)。根據(jù)生物安全危害度和暴露程度，現(xiàn)場初步評估職業(yè)暴露危害程度和選擇處理方式。

一、化學(xué)污染

1.立即用流動清水沖洗被污染部位。

2.立即到急診室就診，根據(jù)造成污染的化學(xué)物質(zhì)的不同性質(zhì)用藥。3.在發(fā)生事件后的48小時內(nèi)向有關(guān)部門匯報（醫(yī)生報告醫(yī)務(wù)處，護士報告護理部），并報告感染管理科。

二、針刺傷

1.被血液、體液污染的針頭或其他銳器刺傷后，應(yīng)立即用力捏住受傷部位，向離心方向擠出傷口的血液，不可來回擠壓，同時用流動水沖洗傷口；

2.用75%酒精或安爾碘消毒傷口，并用防水敷料覆蓋；

3.意外受傷后必須在48小時內(nèi)報告有關(guān)部門（醫(yī)生報告醫(yī)務(wù)處，護士報告護理部），并報告感染管理科、領(lǐng)取并填寫《醫(yī)療銳器傷登記表》，必須在72小時內(nèi)作HIV、HBV等的基礎(chǔ)水平檢查； 4.可疑被HBV感染的銳器刺傷時，應(yīng)盡快注射抗乙肝病毒高效價抗體和乙肝疫苗； 5.可疑被HCV感染的銳器刺傷時，應(yīng)盡快于被刺傷后做HCV抗體檢查，并于4－6周后檢測HCV的RNA；

6.可疑被HIV感染的銳器刺傷時，應(yīng)及時找相關(guān)專家就診，根據(jù)專家意見預(yù)防性用藥，并盡快檢測HIV抗體，然后根據(jù)專科醫(yī)生建議行周期性復(fù)查（如6周、12周、6個月等）。在跟蹤期間，特別是在最初的6－12周，絕大部分感染者會出現(xiàn)癥狀，因此在此期間必須注意不要獻血、捐贈器官及母乳喂養(yǎng)，過性生活時要用避孕套。

三、皮膚、粘膜、角膜被污染

1.皮膚若意外接觸到血液或體液或其他化學(xué)物質(zhì)時，應(yīng)立即用肥皂和流動水沖洗；

2.若患者的血液、體液意外進入眼睛、口腔，立即用大量清水或生理鹽水沖洗；

3.及時到急診室就診，請?？漆t(yī)生診治；48小時內(nèi)向有關(guān)部門報告（醫(yī)生報告醫(yī)務(wù)處，護士報告護理部），并報告感染管理科領(lǐng)取并填寫相關(guān)登記表。

四、標本污染

1.棉質(zhì)工作服、衣物有明顯污染時，可隨時用有效氯500mg/l的消毒液，浸泡30-60分鐘，然后沖洗干凈。

2.各種表面若被明顯污染，用1000-2000mg/l有效氯溶液撒于污染表面，并使消毒液浸過污染表面，保持30-60分鐘，再擦除，拖把或抹布用后浸于上述消毒液內(nèi)1小時。

3.儀器污染應(yīng)考慮消毒方法對儀器的損傷，和對檢測項目的影響，選用適當?shù)姆椒ā?/p>

5.支持性文件：

5.1病原微生物實驗室職業(yè)暴露登記表 5.2消毒技術(shù)規(guī)范 5.3職業(yè)暴露危害評估表

5.5實驗室生物安全手冊（第三版）生物安全實驗室安全保衛(wèi)制度 為了做好生物安全實驗室的管理，做到預(yù)防為主，防患于未然，特制定本制度。

1、生物安全實驗室安全保衛(wèi)工作實行責(zé)任制，并制定應(yīng)急預(yù)案。2生物安全實驗室的實驗活動應(yīng)與其生物安全防護等級相適應(yīng)。

3、非工作人員進入實驗室須經(jīng)實驗室工作人員批準。

4、菌（毒）株、樣本等感染性物質(zhì)、劇毒物質(zhì)等實行專人負責(zé)，并建立保存清單和領(lǐng)用、銷毀記錄。當發(fā)生上述物質(zhì)的遺失、被搶等意外情況時，應(yīng)啟動應(yīng)急預(yù)案。

5、定期對生物安全實驗室高壓蒸汽滅菌器進行校驗，確保消毒效果、計量檢定符合國家壓力容器管理的有關(guān)規(guī)定。

6、保證生物安全實驗室自動煙霧和熱量探測及報警系統(tǒng)的正常運行，確保消防器材位于固定位置并能正常使用。

7、生物安全實驗室工作人員應(yīng)定期對重點防火部位、易燃易爆化學(xué)品使用情況進行檢查，及時消除隱患，并定期進行火災(zāi)緊急事件處置的培訓(xùn)和演練。

8、實驗室內(nèi)禁止亂拉臨時電源線。

9、定期對實驗室電氣安全、儀器設(shè)備等進行檢查，及時發(fā)現(xiàn)、排除安全隱患。

10、生物安全實驗室應(yīng)配備常用工具。

實驗活動管理記錄

1、試驗室管理制度

1、試驗室是進行檢測工作技術(shù)性要害部門，必須保持安靜、整潔、閑雜人員不得入內(nèi)。

2、檢驗工作結(jié)束時，必須及時切斷儀器的電源，下班時應(yīng)該全面檢查水、電，使之處于關(guān)閉狀態(tài)，并關(guān)好門窗，確保試驗室安全。

3、儀器設(shè)備及其附屬配件，要妥善管理，常用器具應(yīng)分類存放排列整齊，保持整潔。

4、常用的技術(shù)資料、工具書和待整的檢測資料應(yīng)分類存放，不得堆積桌面及工作臺面。

2、試驗檢測制度

1、原始記錄1、1平行檢驗或抽檢的原始記錄是出具檢測報告的依據(jù)，是最重要的記錄。為了保證出具的檢測報告能夠復(fù)現(xiàn)，原始記錄應(yīng)包含足夠的信息，記錄中數(shù)據(jù)的有效位數(shù)和計量單位應(yīng)正確無誤。并且不允許隨意更改，不許刪減。

1、2原始記錄中還應(yīng)包括參與抽樣、樣品制備（準備）人員的識別。所有的原始記錄應(yīng)按規(guī)定的格式填寫。應(yīng)使用鋼筆或圓珠筆填寫，字跡要清晰；不需填寫的欄目應(yīng)用“∕”占位。

1、3原始記錄有錯誤需要更改時，不得隨意涂抹，在需要修改的位置劃上“”，然后在原數(shù)據(jù)的右上方寫上正確的內(nèi)容，在修改處加蓋更改人的印章。

1、4在硬盤上的原始記錄要打印一份用書面形式保存，并有書面簽字。

1、5要指定專人負責(zé)原始記錄的保管，按類別及編號順序分別裝訂成冊，并集中保存和管理。

2、檢測工作負責(zé)保證制度2、1檢測過程在項目主任指導(dǎo)下，由試驗人員按檢測要求完成。

2、2檢測工作的環(huán)境應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)范及設(shè)備運行環(huán)境要求。

2、3檢測方法應(yīng)按國家或行業(yè)有關(guān)規(guī)定進行，無國家標準或相關(guān)行業(yè)規(guī)定時，應(yīng)由項目主任提出行之有效的方法并報中心試驗室審批。

2、4檢測所用的設(shè)備應(yīng)處于正常狀態(tài)，并能做到有效的控制（應(yīng)有設(shè)備的使用記錄）。

2、5試驗人員應(yīng)熟練操作設(shè)備，并正確按檢測規(guī)程進行工作，認真填寫檢測記錄，互相校核原始記錄。若檢測過程中發(fā)現(xiàn)問題，應(yīng)及時向項目主任匯報。

3、測試數(shù)據(jù)檢測制度3、1試驗檢測數(shù)據(jù)的有效位應(yīng)于檢測設(shè)備的準確度相適應(yīng)，并符合相關(guān)規(guī)范、規(guī)程要求。

3、2監(jiān)測數(shù)據(jù)應(yīng)按相應(yīng)規(guī)范、標準規(guī)定的方法進行整理，要求方法準確，計算無誤，填寫完整，簽名齊全。

3、3中心實驗室不能檢測的試驗項目送交外委完成。

3、4所有的監(jiān)測數(shù)據(jù)均應(yīng)采用法定計量單位。

4、檢測報告及審批制度4、1檢測報告必須按規(guī)定用碳素筆或簽字筆填寫，要求自己清楚、內(nèi)容完整、數(shù)據(jù)準確、結(jié)論正確。

4、2編制好的檢測報告，應(yīng)由試驗者、復(fù)核者簽字，然后送交技術(shù)負責(zé)人進行審核、簽字并批準簽發(fā)。

4、3經(jīng)批準簽發(fā)的檢測報告，必須在報告上加蓋試驗專用章和計量認證標志（必須是通過認證的檢測項目），方可發(fā)送。

4、4未經(jīng)批準，任何人不得隨意借閱或復(fù)制檢測報告。

5、檢測資料保密制度5、1試驗室對所有的試驗檢測項目和結(jié)果保密，在未得到中心試驗室許可證或法律查證，一律不予查詢。

5、2所有的檢測報告除提供給項目部和本室歸檔外，不得向社會或其他單位和個人提供。

5、3所有的檢測原始記錄和復(fù)制件歸檔后，未取得試驗室主任同意，非本單位人員均不得查詢、復(fù)制或借出。

5、4凡屬試驗檢測報告等資料，無關(guān)專業(yè)者不得借閱。

5、5凡需借閱試驗檢測報告等資料，無關(guān)專業(yè)者不得借閱。

5、6資料的復(fù)制必須經(jīng)項目主任批準并登記，任何個人不得私自復(fù)制。

5、7試驗室所有工作人員都有責(zé)任對檢測技術(shù)資料保守秘密。

3、原材料、構(gòu)配件、設(shè)備進場檢驗制度

1、依據(jù)招投標文件的要求按施工單位自檢項目的10%進行平行試驗，對于進場的全項檢驗指標進行見證檢測。

2、原材料抽檢試驗流程（見下頁）監(jiān)理工程師

工地試驗室中心試驗室 中心試驗室 合格 合格 不合格

報送原材料報驗單 審核

發(fā)監(jiān)理通知，不準進場或限期撤出現(xiàn)場平行試驗抽樣平行試驗 超出試驗?zāi)芰Φ捻椖克椭行脑囼炇疫M行試驗 不合格

審簽原材料報驗單 可使用于規(guī)定部位 要求 流程 責(zé)任者

報驗材料：1原材料報驗單2 自檢報告3產(chǎn)品合格證書及試驗報告 承包人 監(jiān)理工程師

按10％比例或規(guī)范要求抽樣 工地試驗室 原材料動態(tài)抽檢

承包人

4、試驗室委托管理制度

1、各級試驗室是外委試驗室，必須考察外委試驗檢測機構(gòu)的資質(zhì)、檢測能力、信用水平、服務(wù)質(zhì)量以及收費標準等，并經(jīng)監(jiān)理、業(yè)主批準后實施，2、對資質(zhì)不服、能力低下、弄虛作假及收費嚴重不合理的委托試驗檢測機構(gòu)，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，必須立即停止委托試驗，并在內(nèi)部通報。

3、各級試驗室必須建立委托試驗計劃和臺帳，對外委試驗報告要單獨管理。

4、各級試驗室技術(shù)負責(zé)人和質(zhì)量負責(zé)人要對委托試驗的技術(shù)和質(zhì)量問題把關(guān)，對委托試驗報告必須審核，有問題及時聯(lián)系解決。

5、各項委托試驗采用的試驗方法和評定標準必須符合云桂客用專線的技術(shù)標準要求。委托試驗報告必須一式兩份。

6、對于委托試驗項目，監(jiān)理人員必須全部見證去送樣，做好封樣標識工作，并取得委托試驗室的收樣確認憑證。

7、對于重要的試驗項目，委托試驗留樣以備復(fù)驗。

8、嚴禁監(jiān)理單位、施工單位試驗室對于同一檢測項目委托給同一家試驗檢測機構(gòu)檢測，對于指定檢測機構(gòu)的檢測項目，監(jiān)理單位見證取送樣。

5、試驗檢測質(zhì)量保證制度

1、試驗人員1、1試驗人員必須具備檢測人員的各項要求，憑鐵道部試驗員證或經(jīng)嚴格培訓(xùn)考試合格后，方可在指定的崗位上進行試驗工作。

1、2試驗人員要按照標準、操作規(guī)程進行試驗工作，工作要精益求精，對檢測數(shù)據(jù)負責(zé)。

1、3對外單位人員不得充當試驗員進行檢測工作。

2、讀取數(shù)據(jù)與記錄數(shù)據(jù)2、1讀取數(shù)據(jù)與記錄數(shù)據(jù)必須按有關(guān)標準規(guī)定的檢驗方法與步驟進行。

2、2記錄數(shù)據(jù)應(yīng)如實準確地填寫在檢測記錄中。

2、3對檢測所得的數(shù)據(jù)進行可靠性分析，對檢測結(jié)果有懷疑時，應(yīng)立即報告有關(guān)人員，并及時分析其原因，必要時重檢。

6、試驗報告審核簽發(fā)制度

1、試驗檢測報告是判定有關(guān)建筑材性的主要技術(shù)依據(jù)，試驗員除嚴格按照操作規(guī)程試驗外，更重要的是要嚴格履行審核手續(xù)。

2、試驗人員要按照規(guī)定格式、文字認真填寫，要做到字跡清晰、數(shù)據(jù)準確、內(nèi)容真實。不得擅自取舍，如有無需填寫的欄目，應(yīng)在空欄內(nèi)打一橫線或加以說明。

3、試驗人員在完成檢測任務(wù)后，必須在24h內(nèi)交給技術(shù)負責(zé)人，確認無誤后由資料員立即出檢測報告交試驗室主任審閱，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)有問題，必須立即分析原因，并進行復(fù)驗。

4、試驗檢測報告需經(jīng)試驗室主任或技術(shù)負責(zé)人審閱簽字并加蓋試驗室印章，方可發(fā)出報告。

5、試驗檢測報告待檢測數(shù)據(jù)全部到齊，應(yīng)在1d內(nèi)發(fā)出正式報告，對特殊要求可提前發(fā)出。

6、檢測報告發(fā)出時，應(yīng)登記并由對方簽字。隨后將數(shù)據(jù)整理歸檔。

7、不合格品管理制度監(jiān)督并要求施工單位不得使用未經(jīng)檢驗或檢驗不合格的建筑材料或半成品、成品（包括甲供、甲控材料）；若發(fā)現(xiàn)不合格材料或半成品，應(yīng)禁止使用并及時清退出場，同時上報段落指揮部。監(jiān)理單位對進場檢驗不合格的設(shè)備、構(gòu)配件和材料不予簽認，并應(yīng)監(jiān)督施工單位及時清退。工程實體檢測、試驗不合格，不得進入下一道工序施工，并不得進行驗工計價。監(jiān)理單位和施工單位對檢驗結(jié)果發(fā)生爭議時，應(yīng)由總監(jiān)提議，報請段落指揮部進行復(fù)檢，屬于重要質(zhì)量問題的由段落指揮部報安質(zhì)部備案。

8、試驗檢測事故分析制度

1、通過對檢測事故的分類、處置方法及相應(yīng)的職責(zé)的規(guī)定，防止事故的再次發(fā)生，確保檢測工作質(zhì)量符合規(guī)定要求，特制定本程序。

2、使用范圍本程序使用于本中心所有檢測工作質(zhì)量事故的處理。

3、術(shù)語與定義采用《評審準則》和《質(zhì)量管理手冊》中的有關(guān)術(shù)語與定義。

4、職責(zé)4、1資料室負責(zé)意外事故（停水、停電、設(shè)備故障）的處理。

4、2質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)檢測工作責(zé)任事故的處理。

4、3各檢測室/分室協(xié)助資料室處理質(zhì)量事故。

5、工作程序5、1檢測事故分類：5、1、1樣品非檢測性損害事故。5、1、2樣品遺失、編號差錯事故。5、1、3檢測項目漏檢、數(shù)據(jù)失真事故。5、1、4檢測報告漏項或填報失真事故。5、1、5違反操作規(guī)程使儀器設(shè)備損壞或人為造成精度下降事故。5、1、6違反操作規(guī)程使儀器設(shè)備損壞或人為造成精度下降事故。5、1、7因責(zé)任心不強造成停水、停電中斷檢測工作的事故。5、1、8毒性藥品，易燃易爆物品不按規(guī)定保管和使用造成事故。5、1、9試驗報告計算錯誤或發(fā)錯單位的事故。

5、2事故分析處理5、2、1各檢測室/分室、資料室發(fā)生質(zhì)檢事故，應(yīng)立即報告本中心主任及質(zhì)量 負責(zé)人，并保護好原始記錄和事故現(xiàn)場，當事人要認真填寫事故報告，說明事故的時間、地點、經(jīng)過、事故性質(zhì)和原因。5、2、2由質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)組織有關(guān)人員組成事故分析小組，全面調(diào)查分析造成事故的原因，分清責(zé)任，作出結(jié)論，寫出詳細事故分析報告并提出處理意見。5、2、3根據(jù)存在的問題，制定處理方案和采取糾正預(yù)防措施，處理方案報本中心主任批準后，質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)監(jiān)督實施。5、2、4對于樣品復(fù)驗，應(yīng)遵照《質(zhì)量管理手冊》中的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，應(yīng)在相應(yīng)范圍內(nèi)發(fā)布“關(guān)于×××編號檢測報告更改的通知”。及時挽回影響和損失。5、2、5在檢測過程中發(fā)生事故隱瞞不報或以假亂真，追查其責(zé)任，并嚴肅處理。

9、試驗資料管理制度

1、試驗室應(yīng)指定專職人員負責(zé)管理資料，并按照文件資料性質(zhì)分類、編目、設(shè)卡存放。

2、試驗室各類試驗資料分專業(yè)分類立卷并編制檢查目錄，以便必要時進行查找使用。

3、各監(jiān)理分站的試驗資料應(yīng)分門別類，并建立目錄，以便查找使用。

4、試驗室的內(nèi)部資料應(yīng)按貫標程序的要求做好管理。

5、工程竣工后，按科技檔案管理規(guī)定，清理設(shè)計文件及各項資料，經(jīng)試驗室主任批準后分別按留用、歸檔、上交、銷毀等方式處理。

10、試驗臺帳管理制度

1、試驗臺帳是試驗室管理的一種有效手段，它在整個施工過程中對工程試驗方面的質(zhì)量控制、資料管理有著重要的作用。

2、試驗儀器設(shè)備臺帳是其購置、調(diào)配報廢的依據(jù)，是儀器設(shè)備管理的重要一環(huán)。每項工程結(jié)束或新工程開工，都必須認真清點項目的所有試驗儀器、設(shè)備，并建立、健全試驗儀器、設(shè)備臺帳，便于新工程開工前根據(jù)工程需要添置適當儀器、設(shè)備，滿足施工質(zhì)量檢測和控制的需要。在使用中按規(guī)定保養(yǎng)和標定，并將情況隨時記錄在臺帳上。

3、計量儀器、設(shè)備臺帳是確保試驗儀器、設(shè)備的計量量值準確性的重要一環(huán)，也是國家計量法規(guī)規(guī)定必須建立的臺帳。

4、在施工過程中，工地試驗室經(jīng)常要給監(jiān)理工程師報送有關(guān)材料。實踐中經(jīng)常發(fā)生試驗資料丟失、短缺的現(xiàn)象，有時會影響工程進度和計量支付，為明確責(zé)任，防止資料丟失，必須建立試驗資料報送臺帳，也可以保證上報資料的連續(xù)性。

5、各種原材料的試驗臺帳不但可以簡捷、直接的掌握、了解原材料的 性質(zhì)變動情況，而且可以隨時檢查各種原材料是否滿足有關(guān)規(guī)定所要求的檢驗頻率。此外，上級主管部門會經(jīng)常檢查工地的試驗室資料，有了試驗臺帳，便于他們隨時查閱和索取資料。

6、施工過程中質(zhì)量檢測的各項試驗項目，建立了試驗臺帳可保證試驗檢測的連續(xù)性和完整性。

7、凡委托的試驗項目，試驗室應(yīng)建立登記臺帳，記錄來樣品種、規(guī)格、型號、數(shù)量、要求，試驗項目送樣日期和委托編號。

11、儀器設(shè)備使用、管理、檢定、校驗制度

1、儀器設(shè)備由試驗室統(tǒng)一管理，每臺儀器均應(yīng)有使用說明、操作規(guī)程和檢驗檢定時間、記錄及保管人，建立儀器設(shè)備臺帳。

2、新購的儀器設(shè)備必須進行全面的檢查，合格后方可使用正常使用各種儀器應(yīng)定期檢查。儀器設(shè)備安裝調(diào)試、標定記錄應(yīng)由專人負責(zé)記錄。在使用中自檢情況和故障情況應(yīng)由測試人員做好記錄。

3、儀器設(shè)備、計量器具均須按照國家標準的有關(guān)規(guī)定實行定期檢定，凡沒有檢定合格證或超過檢定有效期的儀器設(shè)備、計量器具，一律不準使用。

4、檢定周期有效期內(nèi)的儀器設(shè)備，計量器具在使用過程中出現(xiàn)失準時，經(jīng)調(diào)整或修理后，應(yīng)重新進行標定。

5、檢測人員必須自覺愛護儀器設(shè)備，經(jīng)常保持儀器設(shè)備整潔、潤滑、安全正確使用。

6、儀器設(shè)備、計量器具使用時要做到用前檢查，用后清潔干凈。

7、檢測人員要遵守儀器的操作規(guī)程，要做到管好、用好、會保養(yǎng)、會使用、會檢查、會排除一般性故障。

8、儀器設(shè)備專人管、專人用，非檢測人員不得獨立操作。

12、配合比審批及發(fā)放制度

1、配合比報告是判定有關(guān)建筑質(zhì)量的主要技術(shù)依據(jù)，監(jiān)理工程師除嚴格按照操驗標及設(shè)計的要求外，更重要的是要嚴格履行審核手續(xù)。

2、配合比要按照規(guī)定格式、文字認真填寫，要做到字跡清晰、數(shù)據(jù)準確、內(nèi)容真實。不得擅自取舍，如有無需填寫的欄目，應(yīng)在空欄內(nèi)打一橫線或加以說明。

3、配合比在完成檢測項目后，必須在24h內(nèi)交給技術(shù)負責(zé)人，確認無誤后由資料員立即出檢測報告交試驗室主任審閱，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)有問題，必須立即分析原因，并進行復(fù)驗。

4、配合比報告需經(jīng)試驗室主任或技術(shù)負責(zé)人審閱簽字并加蓋試驗室印章，方可向?qū)I(yè)監(jiān)理工程師申報。

5、配合比報告檢測數(shù)據(jù)全部到齊后專業(yè)監(jiān)理工程師應(yīng)在1d內(nèi)審核完報告，對特殊要求可提前審核。

6、配合比報告發(fā)出時，應(yīng)登記并由對方簽字。隨后將數(shù)據(jù)整理歸檔。

13、樣品管理制度（見證取樣、送樣管理制度）

1、取樣人員或外來委托人員將樣品送至試驗室時均應(yīng)填寫試驗委托單，試驗樣品管理員在接收樣品時，應(yīng)查看樣品狀態(tài)，如樣品的外觀、包裝、規(guī)格、型號等級等，并清點樣品，認真檢查樣品及其附件資料的完整性，檢查樣品的性質(zhì)和狀態(tài)是否適宜于所檢項目，確認無誤后，按規(guī)定編號作好標識。

2、試驗員接收樣品時，檢查樣品是否與取樣委托單的內(nèi)容相符，應(yīng)按照試驗檢測標準規(guī)定對樣品封樣狀態(tài)、取樣數(shù)量、規(guī)格型號等檢查驗收，不符合要求的不準用于試驗，同時要求取樣人補充或重新取樣。

3、試驗前需要進行加工的樣品應(yīng)嚴格按標準方法進行加工和制樣。搬運試樣時防止破壞或損毀，以免影響試驗結(jié)果。

4、樣品室的環(huán)境及設(shè)施應(yīng)符合樣品的存放條件，如溫度、濕度、防水、防盜要求等。

5、樣品室要有專人負責(zé)，做好樣品分類存放，標識清楚、帳物一致，樣品丟失或混淆不清必須追查原因，按質(zhì)量事故處理。

6、已檢驗過的樣品，檢測人員應(yīng)在樣品標識卡或其包裝袋上寫上“已檢”字樣和檢測時間。

7、留取樣品應(yīng)按規(guī)定要求經(jīng)技術(shù)負責(zé)人或試驗室主任同意后處理；破壞性檢測項目一般不保留試驗后樣品，若檢驗方法有規(guī)定或有其它特殊要求時例外。非破壞性檢測項目留存樣品在該項目檢測報告發(fā)出7天后，無異常時可以處理。水泥、外摻料等試樣經(jīng)過試驗檢驗后均需留樣保存，保存期一般不少于一個月。

14、試驗儀器設(shè)備管理制度：

1、購置試驗儀器設(shè)備，首先編制購置計劃，提出購置申請，購置儀器設(shè)備時要注意其性能的先進性和質(zhì)量的可靠性，以及量程、精度是否滿足測試要求等；對于精密、貴重設(shè)備應(yīng)檢查廠家的ISO證書和儀器設(shè)備的出廠計量檢定證書或測試報告。

2、儀器設(shè)備做到專人保管，建立儀器設(shè)備管理臺帳及檔案，寫明設(shè)備名稱、規(guī)格型號、產(chǎn)地、數(shù)量、性能狀況、檢定情況、購買時間、量程、精度等內(nèi)容；儀器設(shè)備分為A、B、C三類，A類指送檢設(shè)備，B類指自校設(shè)備，C類指一次性驗收設(shè)備及工具，三類設(shè)備在總臺帳中注明。

3、主要、常用儀器設(shè)備操作規(guī)程上墻，并配備“儀器設(shè)備使用、維修記錄簿”，使用或維修保養(yǎng)后，認真填寫。

4、做好試驗儀器設(shè)備的計量標定和自檢自校，確保儀器設(shè)備工作狀態(tài)良好，精度滿足檢測要求，保管好相關(guān)記錄等資料。

5、屬于送檢儀器設(shè)備，應(yīng)編制檢定計劃,按周期送檢，取得檢定合格證后才能使用，嚴禁不檢或超過檢定周期使用；在檢定周期內(nèi)，儀器設(shè)備如果經(jīng)過修理、搬運、移動等影響力值系統(tǒng)，要重新送檢。

6、屬于自校設(shè)備,應(yīng)編制自校計劃，應(yīng)按《鐵路系統(tǒng)儀器設(shè)備自校規(guī)程》自校。

7、各種儀器設(shè)備須在試驗室內(nèi)放置整齊，并按要求分別粘貼合格（綠色）、準用（黃色）、停用（紅色）標志。

8、試驗人員要嚴格按操作規(guī)程使用儀器,使用過程中要注意設(shè)備和人身安全,使用完畢應(yīng)進行斷電和必要的常規(guī)保養(yǎng)，保持儀器設(shè)備的清潔,保持工作間的整潔。

9、儀器設(shè)備的報廢，應(yīng)由設(shè)備管理員提出申請，經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準后按規(guī)定手續(xù)辦理。

15、化學(xué)藥品管理制度

1、化學(xué)藥品必須根據(jù)化學(xué)性質(zhì)分類存放，易燃、易爆、劇毒、強腐蝕品不得混放。

2、化學(xué)藥品要存放在專用櫥（柜）內(nèi)，有陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等條件。

3、所有藥品必須有明顯的標志。對字跡不清的標簽要及時更換，對過期失效和沒有標簽的藥品不準使用，并要進行妥善處理。

4、試驗藥劑容器都要有標簽，對分裝的藥品在容器標簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度，無標簽藥品，不能擅自亂扔、亂倒，必須經(jīng)化學(xué)處理后方可處置。

5、試驗室中擺放的化學(xué)藥品盛裝容器應(yīng)封閉，防止漏氣、潮解。

6、見光容易起變化的化學(xué)藥品應(yīng)裝在深色的玻璃容器或避光的容器里，對化學(xué)藥品包裝和藥品質(zhì)量要定期檢查。

16、試驗室安全管理制度

1、各級試驗檢驗機構(gòu)應(yīng)加強對人員的安全教育，經(jīng)常檢查安全操作情況，及時消除隱患，杜絕安全事故發(fā)生。

2、試驗檢測工作間要設(shè)置消防器材，對易燃、易爆危險品和劇毒、放射性有害物品等應(yīng)有隔離防護措施，指定專人妥善保管。

3、對試驗人員配備必要的勞保用品，對操作、保管、維護放射性儀器和有毒等環(huán)境下工作人員，各級試驗機構(gòu)要按規(guī)定給予補償。

4、自覺遵守安全制度和有關(guān)規(guī)定，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，不得違章作業(yè)；使用完畢要立即切斷電源、水源。

5、高溫加熱試驗嚴格按規(guī)程要求升溫和降溫，不得違規(guī)操作，在試驗期間操作人員不得離開操作室。

6、與試驗無關(guān)人員，未經(jīng)許可不得進入試驗室。易發(fā)生試件崩濺的試驗項目，機械旁邊嚴禁站人。

7、試驗過程中儀器設(shè)備如有異常情況，應(yīng)馬上停機檢查處理后方能重新開始工作，并在《儀器設(shè)備使用維護記錄》中注明。

8、各級試驗機構(gòu)要做好防盜工作，加強辦公電腦、文件、資料的保管工作，下班后關(guān)閉所有門窗,防止儀器設(shè)備和重要試驗資料丟失。

9、按照質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全體系文件要求，認真做好工作間、辦公及生活區(qū)域的環(huán)境管理工作，特別是試驗棄碴和化學(xué)廢液的處理要按有關(guān)規(guī)定辦理。

10、試驗人員必須熟悉室內(nèi)各種滅火器材的使用方法及滅火對象。

11、定期或不定期對試驗人員進行防火器材使用常識等安全教育和考核。

17、環(huán)境衛(wèi)生、安全管理制度

1、試驗室必須保持清潔、整齊、安靜。

2、試驗室內(nèi)禁止隨地吐痰、吸煙、吃東西，禁止將與檢測工作無關(guān)的物品帶入試驗室，工作人員不得在恒溫、恒濕室內(nèi)喝水，禁止用濕布擦地，禁止開啟門窗。

3、試驗室建立衛(wèi)生值日制度，每天打掃衛(wèi)生，每周大掃除一次。

4、下班后與節(jié)假日必須切斷電源、水源，關(guān)好門窗，以保證試驗室安全。

5、儀器設(shè)備的零部件妥善保管，連接線，帶用工具應(yīng)排列整齊，證明書、操作手冊和原始記錄表應(yīng)專柜保管。

6、帶電作業(yè)應(yīng)由兩人以上操作，地面應(yīng)采取絕緣措施。

7、試驗室內(nèi)設(shè)置消防設(shè)施，滅火桶應(yīng)經(jīng)常檢查，任何人不得私自挪動位置，不得挪做他用。

實驗室安全保衛(wèi)制度及落實

為了保證實驗室工作安全、順利地進行，特制定如下安全管理制度。

1.凡進入實驗室者，必須經(jīng)管理人員同意；

2.凡進入實驗室者，嚴禁攜帶易燃、易爆、具毒物品，室內(nèi)嚴禁吸煙，禁止丟棄臟物；

3.凡進入實驗室者，必須遵守實驗室的各項制度，違者將受到嚴肅處理；

4.任何人未經(jīng)管理人員許可，不得亂動儀器設(shè)備，造成事故者責(zé)任自負；

5.凡有人進行實驗時，工作人員不得擅自離開崗位，要嚴格管理，保證設(shè)備安全；

6.實驗完畢，應(yīng)切斷電源，防止火災(zāi)；

7.消防器具等應(yīng)準備齊全到位；門窗、玻璃、鎖子應(yīng)保證完好無損；

8.如有重大險情，及時與單位負責(zé)人聯(lián)系。

實驗室安全保衛(wèi)措施

一、嚴格執(zhí)行實驗室各項儀器設(shè)備操作程序，樹立安全第一的思想。

二、實驗室有防火、防盜、防破壞的基本設(shè)施（如配備滅火器、門窗裝鐵門等）。

三、確保用電、用水安全，用電現(xiàn)場不得離人，工作人員在下班前應(yīng)照章切斷水、電源。

四、對易燃、易爆，及劇毒物品單獨妥善存放，并指定專人保管，嚴格執(zhí)行登記制度。

五、實驗室有殘渣、廢液缸（桶），不得任意亂扔、亂倒對環(huán)境有污染的實驗室“三廢”。

六、各實驗室明確制定安全防火員。

七、安全保衛(wèi)工作由實驗室主任全面負責(zé)，安排有關(guān)人員每天檢查水電門窗等情況，每個周末仔細檢查一次，節(jié)假日前重點檢查，必要出并加封條。

實驗室廢棄物處理制度

實驗室廢棄物管理始終是我國生物安全管理的一個薄弱環(huán)節(jié)。實驗室廢棄物通常是指試驗中使用過的化學(xué)物品，排放這些廢棄物時，受到政府頒布的各項法令的限制。特別是化學(xué)物質(zhì)，由于考慮到它會以某種形式危及人們的健康，所以從防止污染環(huán)境的立場出發(fā)，即使數(shù)量甚微，也要避免把它排放到自然水域或大氣中去，而必須加以適當?shù)奶幚?。本文則是統(tǒng)計歸納了當下多種實驗室生物安全防治規(guī)則和廢棄物的處理方法。

關(guān)鍵詞：實驗室、生物安全、廢棄物、處理

一、實驗室生物安全的發(fā)展現(xiàn)狀

生物安全的概念生物安全從廣義理解,包括安全和安保兩層含義。生物安全是避免危險生物因子造成實驗室人 員暴露、向?qū)嶒炇彝鈹U散并導(dǎo)致危害的措施,涉及為防止病原體的任何泄露和意外釋放而采取的防護措施的各個方面;而生物安全保障是為防止病原體的侵襲。實驗室生物安全已經(jīng)引起各方面的關(guān)注，生物安全問題擺到實驗室建設(shè)的重要位置。隨著近年來相繼發(fā)生的實驗室實驗人員感染事件，使得實驗室生物安全現(xiàn)狀令人擔憂，我國政府也日益重視實驗室生物安全的問題。近年來，政府也相繼頒布了各種法令，例如《微生物和生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通用法則》（WS233-2002）、《實驗室生物安全通用要求》（GB19489-2004）和《生物實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》（GB50346-2004)等。

二、實驗室生物安全防治方法

實 驗室工作人員由于長期處在具有一定生物危險的環(huán)境中，同時由于實驗室獲得性感染并不總發(fā)生，漸漸地疏忽于對實驗室的生物安全管理，甚至放縱自己的行為而不 能完全遵守相應(yīng)的安全操作規(guī)范。這就需要我們對實驗室生物安全管理進行強化，通過加強生物安全管理并在工作過程中遵照經(jīng)長期實踐而逐步建立的安全操作規(guī)范 進行預(yù)防實驗室獲得性感染；通過實驗室生物安全體系建設(shè)，制定并執(zhí)行相應(yīng)生物安全水平的防護措施，繼續(xù)教育、培訓(xùn)和督促實驗室工作人員規(guī)范自己的行為，從 而把實驗室生物安全風(fēng)險降低到最低程度。

（1）實驗室由于其規(guī)模、建筑布局、周圍環(huán)境、內(nèi)部分割及通風(fēng)條件等的不同而有不同的室內(nèi)小氣候。室內(nèi)小氣候的好壞、優(yōu)劣，對實驗室工作人員的身體健康有很大的影響。實驗室也由于處理和檢測的標本不同、檢測目的和方法不同，其藏匿的具有潛在感染能力的 微生物的種類、數(shù)量和存在形式亦不同。不同于研究型實驗室、臨床實驗室的標本中或生物材料中可能攜帶的潛在病原微生物往往是未知而多樣的。

（2）實驗室在工作過程中可能造成實驗室環(huán)境的污染，如離心、混勻、接種、制片、移液、加樣等可產(chǎn)生氣溶膠污染，標本噴濺等可直接污染皮膚黏膜及實驗臺面和地面 等。另外，由于室內(nèi)環(huán)境空間的限制，設(shè)備、人員擁擠以及通風(fēng)換氣不充分等都可能使實驗室內(nèi)病原體的濃度增加，使人群在室內(nèi)被污染的機會明顯大于室外。另 外，嚙齒動物、昆蟲等也都可攜帶傳播微生物病原體，給實驗室工作人員健康帶來威脅。

由于實驗室的標本來自不同的患者，其傳染性和只病性也是 未知的，同時，實驗室生物安全體系建設(shè)的不平衡，所以實驗室安全水平的正確劃分和恰當應(yīng)用也比較困難。生物安全問題往往是因為一些細節(jié)疏忽而導(dǎo)致的，所以 建立完善的實驗室生物安全管理規(guī)章制度、生物安全操作規(guī)程,并在實際工作中采取措施嚴保執(zhí)行,加強實驗室工作人員的培訓(xùn)、同時關(guān)注實驗室工作人員的身體健 康、制定實驗室發(fā)生獲得性感染時的應(yīng)急預(yù)案勢在必行。

三、實驗室廢棄物處理方法

實驗室污染物的一般處理原則為：分類收集、存放，分別集中處理。一般廢棄物如廢紙等，應(yīng)每日及時清理。實驗室要明確專人負責(zé)廢棄物的登記、收集和處理。實驗室廢液應(yīng)根據(jù)其化學(xué)特性選擇合適的容器和存放地點，通過密閉容器存放（不能裝太滿，3/4即可），不可混合貯存，標明廢液種類，貯存時間，定期處理。

（1）實驗室廢氣菌種處理

廢棄的菌種培養(yǎng)基：應(yīng)經(jīng)高溫121℃消毒后，放入專用袋中統(tǒng)一處理。檢驗剩余的樣品視同廢棄物，應(yīng)放入專用袋中，統(tǒng)一處理。對最終不可排放的固、液體廢棄物由各檢測人員收集到固定地點存放，危險廢棄物單獨收集處理，送交有處理資質(zhì)的處理公司（工廠）處理。

（2）實驗室廢氣的處理 少量有毒氣體可通過通風(fēng)櫥 或通風(fēng)管道排出室外，經(jīng)空氣稀釋排出。大量的有毒氣體必須通過與氧充分燃燒或吸收處理后才能排放。如NO2、SO2、Cl2、H2S、HF等可用導(dǎo)管通入 堿液中使其大部分吸收后排出；在反應(yīng)、加熱、蒸餾中，不能冷凝的氣體，排入通風(fēng)櫥之前，要進行吸收或其他處理，以免污染空氣；測定汞的廢氣應(yīng)通到酸性高錳 酸鉀吸收液內(nèi)，以防止污染。

（3）實驗室廢液的處理

從實驗室排出的廢液來源：一是從外采集回來的廢水；二是在化驗過程中產(chǎn)生的廢水；三是在洗滌過程產(chǎn)生的廢水。由于這些廢水量小、間歇、分散、種類多，處理起來很不便，但是它濃度高、毒性大，不加處理會產(chǎn)生新的污染，甚至危害人體健康。實驗室的廢水根據(jù)其特點可分為兩大類，一類是無機廢水，一類是有機廢水，本文針對環(huán)境監(jiān)測站實驗室常見的幾種有毒有害的有機、無機廢水提出處理方法。這些方法操作簡單，試劑易得，化驗員均可在實驗室自行處理。對酸、堿、鹽類廢液，原則上應(yīng)將其分別收集。但如果沒有妨礙，可將其互相中和，或用其處理其他的廢液。對其稀溶液，用大量水把它稀釋到1%以下的濃度后，即可排放。無機酸先收集于陶瓷或塑料桶中，然后用碳酸鈉或氫氧化鈣的水溶液中和，或用廢堿中和至pH值6.5～7.5，中和后用大量水沖稀排放。氫氧化鈉、氨水用稀廢酸中和至pH值6.5～7.5后，再用大量水沖稀排放。有機溶劑應(yīng)先收集到回收瓶中，然后用無水氯化鈣或無水硫酸鈉等脫水劑進行脫水處理，再蒸餾回收使用。對可燃性有機廢棄物，用焚燒法處理。對難于燃燒的有機廢棄物或可燃性有機廢棄物的低濃度溶液，可采用溶劑萃取法、吸附法及氧化分解法處理。對易被生物分解的有機廢棄物，經(jīng)大量水沖稀后，可排放。

實驗室消毒管理制度

1．工作人員必須穿好工作服，戴好帽子，必要時穿隔離衣，戴口罩、手套、穿膠鞋。

2．簽收過的標本應(yīng)置于污染區(qū)操作臺上的樣品架上的，不得隨意擺放。各種試劑和化學(xué)品均應(yīng)貼有標簽，放置于合適的位置，不與標本相碰。試驗臺上不放置不必要的物品。任何測試用的樣品和試劑不宜置于桌面或架子的邊沿，以防滑落打破，污染環(huán)境。一旦污染，先在污染區(qū)外周圍倒入消毒液，逐漸向中心消毒處理；

3．每次操作前用消毒紗布擦拭工作人員手指，再接觸病人，避免交叉感染。嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，微量采血應(yīng)做到“一人一針一管一片一巾”。

4．所有被污染的針頭、刀片、碎玻璃、采血管等利器必須放在一次性銳器盒中統(tǒng)一焚燒處理。

5．菌種、毒種按《傳染病防治法》進行管理。

6．所有標本必須用1500mg/L有效氯消毒液浸泡60分鐘后再進行排污處理。

7．所有被污染的一次性耗材、棉球、吸管、衛(wèi)生紙、糞便、痰等標本連盒裝入黃色垃圾袋，由衛(wèi)生員統(tǒng)一收送焚燒。

8．各種消毒液現(xiàn)配現(xiàn)用，每天監(jiān)測濃度，有記錄。門診和病房檢驗發(fā)現(xiàn)傳染病，應(yīng)立即報告醫(yī)務(wù)科和院感科，并采取隔離消毒措施，防止疫情擴散。

9．所有需要回收利用的試管、玻片、吸管等必須按全國臨床檢驗操作規(guī)程進行消毒、浸泡、洗滌。

10．檢驗科各檢查室桌椅、器具、地面每日用1000mg/L 84消毒液擦拭2次；空氣消毒1次；每周大掃除1次。抹布、拖把專室專用。11．每天日常工作完畢后，所有操作臺面、離心機、加樣槍、試管架必須消毒、擦拭，工作臺面、地板必須用1000mg/L有效氯消毒液浸泡洗刷3—5分鐘。

12．所有的化驗單必須用紫外線燈消毒30分鐘方可對外發(fā)出報告，紫外線燈必須定期進行監(jiān)測。

13．各室如有特殊要求需要消毒隔離者均按全國臨床操作規(guī)程實施。

實驗室人員考核記錄

一、制定培訓(xùn)計劃

實驗室需要根據(jù)自身發(fā)展的需要和之前的經(jīng)驗教訓(xùn)識別自身的培訓(xùn)需求，根據(jù)培訓(xùn)需求制定培訓(xùn)計劃，其中難點在于培訓(xùn)需求的識別。為了更好地識別培訓(xùn)需求，實驗室首先應(yīng)該制定具有挑戰(zhàn)性、可測量性、可實現(xiàn)性的目標，一般而言包括質(zhì)量目標和發(fā)展目標，有了目標之后，差距也就顯而易見了，培訓(xùn)的需求也就識別出來了;其次，實驗室應(yīng)該將過去一段時間內(nèi)發(fā)現(xiàn)的問題進行總結(jié)分析，主要通過對過去采取的4.9不符合檢測工作的控制、4.10改進、4.11糾正措施和4.12預(yù)防措施進行分析，識別實驗室的培訓(xùn)需求?？梢姡嘤?xùn)需求的識別是一個系統(tǒng)性的工作，如果實驗室中上述所提到的環(huán)節(jié)沒有做到位，就會直接導(dǎo)致培訓(xùn)需求的識別的有效性和充分性。培訓(xùn)需求識別完畢后就需要結(jié)合實驗室的可用資源和實際情況制定切實可行的培訓(xùn)計劃，識別培訓(xùn)需求和制定培訓(xùn)計劃一般是在實驗室開展4.15管理評審時開展的，培訓(xùn)計劃也就成了管理評審活動的輸出，需要實驗室切實執(zhí)行。

二、完善培訓(xùn)記錄

完善的培訓(xùn)記錄是人員培訓(xùn)工作有序、有效開展的重要保障，實驗室常常由于不清楚培訓(xùn)都需要哪些記錄而使培訓(xùn)工作的開展顯得有些混亂，甚至?xí)?dǎo)致實驗室認可評審中得到不符合項的后果。根據(jù)筆者的實踐經(jīng)驗，實驗室的培訓(xùn)記錄應(yīng)包括:培訓(xùn)計劃實施記錄、培訓(xùn)簽到記錄、員工培訓(xùn)歷史記錄、培訓(xùn)考核記錄、培訓(xùn)評價記錄。其中難點在于培訓(xùn)考核記錄，因為有些培訓(xùn)內(nèi)容無法使用具體的手段(如理論考試或現(xiàn)場演示)來進行考核，這樣就需要在制定培訓(xùn)計劃的時候明確的識別哪些培訓(xùn)項目不要求進行考核;重點在于培訓(xùn)評價記錄，要求評價的是培訓(xùn)活動的有效性，而實驗室往往更關(guān)心的是人員參加了培訓(xùn)后是否達到了預(yù)期目的，因此培訓(xùn)評價記錄可以將對活動有效性的評價與人員培訓(xùn)有效性的評價結(jié)合起來，即規(guī)定多少比例的參加培訓(xùn)的人員達到了培訓(xùn)預(yù)期目的視為本次培訓(xùn)活動有效。

三、清晰的授權(quán)

培訓(xùn)結(jié)束后，實驗室需要根據(jù)培訓(xùn)考核和評價記錄對相關(guān)人員進行授權(quán)，對人員的授權(quán)需要清晰明確，不能模棱兩可。常用的授權(quán)方式是發(fā)布“人員技能表”和簽發(fā)上崗證書等手段。

四、持續(xù)的改進

實驗室應(yīng)該為每位員工建立起個人檔案，收集匯總每位員工的培訓(xùn)記錄和現(xiàn)有的能力證明材料，以此為基礎(chǔ)，使每位員工的培訓(xùn)都能夠?qū)崿F(xiàn)有目的性、持續(xù)性和系統(tǒng)性，真正地實現(xiàn)實驗室人員的發(fā)展。

實驗室生物安全管理手冊

目錄

一

生物安全手冊總則 二

生物安全組織結(jié)構(gòu) 三

實驗室生物安全管理制度 四

實驗室生物安全要求 五

實驗室防火安全制度 六

實驗室用電安全制度 七

實驗室化學(xué)危險品使用準則 八

微生物實驗室生物安全準則 九

實驗室消毒及廢棄物處理制度 十

實驗室突發(fā)事件緊急預(yù)案 總 則

目的 為確保實驗室全體員工熟悉生物安全法律、法規(guī)，建立生物安全意識，保證相關(guān)工作人員掌握開展工作必需的生物安全知識和技術(shù)，避免實驗室感染，防止實驗室事故，特制定此手冊。依據(jù)

《病原微生物實驗室生物安全管理條例》《醫(yī)療廢物管理條例》《實驗室生物安全通用要求》《可感染人類的高致病性病原微生物菌毒種或樣本運輸管理規(guī)定》《實驗室生物安全手冊》《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》

適用范圍 適用于進入檢驗科實驗室所有工作人員。修訂國家及衛(wèi)生部門涉及生物安全的法律法規(guī)發(fā)生修訂更改時，本手冊應(yīng)相應(yīng)作出修訂。

檢驗科生物安全管理組織結(jié)構(gòu)及職責(zé)

一

醫(yī)院成立生物安全委員會，全面負責(zé)醫(yī)院生物安全工作。責(zé)任人：醫(yī)院法人

二

檢驗科成立生物安全三級管理組織。一級生物安全管理：責(zé)任人 科主任

1.由科主任全面負責(zé)科內(nèi)生物安全管理文件的制定。2.督促、檢查各個專業(yè)組遵守、落實生物安全情況。3.設(shè)立生物安全監(jiān)督員一名。

4.組織全科定期、不定期的學(xué)習(xí)生物安全的相關(guān)法律、法規(guī)。二級生物安全管理：責(zé)任人專業(yè)組長 1

負責(zé)本專業(yè)組生物安全工作。

全面落實生物安全管理有關(guān)本組的相關(guān)制度。

對本組的生物安全工作要有管理、有檢查、有落實記錄。4

組內(nèi)監(jiān)督員：由本專業(yè)人員兼任本專業(yè)組的生物安全監(jiān)督員。5

全面?zhèn)鬟_相關(guān)會議內(nèi)容，在本組內(nèi)要達到知曉率100%。三級生物安全管理：責(zé)任人組員 認真執(zhí)行有關(guān)生物安全的各項法規(guī)、制度。2 服從本組長的工作安排。3 行為監(jiān)督員：每一位工作人員均是行為監(jiān)督員。均具有規(guī)范、遵守生物安全管理規(guī)范的責(zé)任和義務(wù)，不但要規(guī)范自己的行為，還具有隨時糾正不符合規(guī)范的行為的義務(wù)。

程序文件

應(yīng)明確規(guī)定實施具體安全要求的責(zé)任部門，責(zé)任范圍，工作流程及責(zé)任人，任務(wù)安排及對操作人員的要求，與其他責(zé)任部門的關(guān)系，應(yīng)使用的工作文件等。應(yīng)保證安全和管理要求的全面實施，確保工作流程清晰，各項職責(zé)和制度能夠得到落實。

病原微生物實驗室生物安全責(zé)任承諾書

大壩中心衛(wèi)生院：本實驗室已開展相關(guān)病原微生物檢測工作，對于衛(wèi)生行政部門告知的內(nèi)容已 清楚、全面了解，將認真履行告知的義務(wù)，接收各級衛(wèi)生行政部門（生物安全委 員會）的監(jiān)督管理，并鄭重做出如下承諾。1.在實驗室病原微生物檢測工作中，自覺遵守《傳染病防治法》 《病原微生 物實驗室生物安全管理條例》 《實驗室生物安全通

用要求》 《病原微生物實驗室生 物安全環(huán)境管理條例》 《人間傳染的病原微生物名錄》 等相關(guān)規(guī)章、規(guī)范性文件、技術(shù)標準和規(guī)范的規(guī)定及病原微生物實驗室管理的要求。2.建立健全實驗室第一責(zé)任人責(zé)任制，結(jié)合本科的具體情況，實施病原微生 物實驗室安全管理制度，制定本室生物安全手冊、生物安全管理程序、項目標準 化操作規(guī)程、生物安全應(yīng)急預(yù)案等系列相關(guān)文件，持續(xù)性改進并逐步完善本室生 物安全管理體系的文件化建設(shè)。3.根據(jù)核準的內(nèi)容從事病原微生物檢測工作，不擅自改變病原微生物檢測項 目范圍。建立本實驗室生物安全培訓(xùn)和自查制度，保證各項生物安全試驗記錄的 真實性和完整性。對實驗室存在的隱患應(yīng)積極處置，對重大事故或意外事故及時 報告并積極規(guī)范而有效地處置。4.完成上級生物安全管理委員會交辦的其他相關(guān)任務(wù)。5.本實驗室如違反了國家有關(guān)病原微生物實驗室生物安全管理的法律、法規(guī)、規(guī)章、標準、規(guī)范、規(guī)范性文件的規(guī)定，本實驗室生物安全第一責(zé)任人將承擔由 此產(chǎn)生的所有法律責(zé)任和民事責(zé)任。6.本實驗室生物安全責(zé)任承諾書簽名生效后一式兩份，由實驗室和醫(yī)院生物 安全管理辦公室分別保管以備查詢。

承諾人（簽章）第一責(zé)任人：

生物安全責(zé)任人：

日期：

大壩衛(wèi)生院簽名

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蓋章：

日期：

第三篇：實驗室人員職責(zé)

一、分管實驗室工作系主任職責(zé)：

1、主持制定本實驗室建設(shè)和管理規(guī)劃，審查本實驗室的新建、擴建、合并、搬遷、撤銷等申請方案，審批各實驗室提出的購置設(shè)備計劃和設(shè)備大修計劃等。

2、組織、領(lǐng)導(dǎo)所屬實驗室按大綱規(guī)定開出教學(xué)實驗，及時了解實驗課效果，不斷改革實驗方法，更新、充實實驗內(nèi)容，提高實驗教學(xué)質(zhì)量。

3、定期檢查實驗室的經(jīng)濟、技術(shù)管理及崗位責(zé)任制等規(guī)章制度的執(zhí)行情況，及時討論研究解決問題，并向?qū)W校匯報實驗室工作。

4、負責(zé)實驗本系（室）實驗室工作人員的編制計劃，配備、培訓(xùn)方案，考核辦法和技術(shù)職務(wù)評聘工作。

二、實驗室秘書職責(zé)：

1、在分管系主任領(lǐng)導(dǎo)下，處理實驗室管理日常工作。

2、負責(zé)落實上級審批的實驗室建設(shè)規(guī)劃和計劃，并組織實施檢查執(zhí)行情況，組織編報儀器設(shè)備、低值、材料、易耗品等申請計劃。

3、負責(zé)組織完成實驗室的基本任務(wù)，對存在問題及時向分管系主任和管理部門匯報，并提出改進意見和建議，組織編報本學(xué)實驗室完成基本任務(wù)的有關(guān)報表。

4、搞好實驗室的科學(xué)管理工作，研究提高實驗室的投資效益，組織貫徹有關(guān)的規(guī)章制度。

5、配合有關(guān)部門做好實驗技術(shù)人員和工作的進修提高，教育和管理工作。

6、負責(zé)組織實施系實驗室的安全保衛(wèi)，文明實驗，清潔衛(wèi)生工作。

7、協(xié)助分管系主任管理本系實驗室對外技術(shù)服務(wù)，接待外來人

員到實驗室參觀、學(xué)習(xí)、進修等工作。

三、實驗室主任、副主任職責(zé)：

1、負責(zé)本室精神文明建設(shè)，思想政治工作，團結(jié)大家齊心協(xié)力完成教學(xué)、科研和實驗室建設(shè)任務(wù)。

2、根據(jù)教學(xué)和科研的需要，負責(zé)編制本實驗室建設(shè)規(guī)劃和實施計劃，并組織實驗和檢查執(zhí)行情況。編報本室儀器設(shè)備、低值、材料、易耗品等申請計劃。

3、根據(jù)教學(xué)計劃、教學(xué)大綱要求，組織編寫、審定實施教學(xué)大綱及實驗教材、實驗指導(dǎo)書。

4、組織教師、實驗技術(shù)人員制訂實驗教學(xué)計劃，確保在實驗前做好各項準備工作，并進行試做，保證實驗教學(xué)的順利進行。

5、搞好實驗室的科學(xué)管理，組織本室工作人員制訂、實施崗位責(zé)任制，大型精密儀器的操作規(guī)程，貫徹執(zhí)行學(xué)校有關(guān)實驗室管理的規(guī)章制度，并負責(zé)監(jiān)督檢查執(zhí)行情況，隨時研究解決出現(xiàn)的問題。

6、負責(zé)制定、實施本室各類工作人員的培訓(xùn)及考核工作，并定期檢查，總結(jié)實驗室工作，開展評比活動。

7、負責(zé)安排外單位的實驗、進修等任務(wù)，在完成教學(xué)任務(wù)的前提下，積極開展社會服務(wù)和技術(shù)開發(fā)，開展學(xué)術(shù)技術(shù)交流活動。

8、實行坐班工作制，教師兼任的，應(yīng)有固定的時間在實驗室坐班，每周不少于二個半天。

9、副主任協(xié)助主任做好實驗室的各項工作。

四、實驗室專職人員的基本職責(zé)：

1、努力學(xué)習(xí)理論知識，刻苦鉆研業(yè)務(wù)，遵守學(xué)校各項規(guī)章制度，樹立全心全意為教學(xué)、科研服務(wù)的思想，在實驗室主任的領(lǐng)導(dǎo)和安排下，安心并認真做好本職工作。

2、主動配合實驗教師做好開出實驗的準備工作，參與實驗的設(shè)計、實驗裝置裝配及操作規(guī)程的制訂，為提高教學(xué)質(zhì)量創(chuàng)造條件，并能參加實驗教學(xué)工作。

3、參加實驗室管理工作，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)做好實驗室的建設(shè)規(guī)劃和計劃。加強技術(shù)管理，對購入的儀器設(shè)備負責(zé)進行技術(shù)驗收，掌握本室各種儀器設(shè)備的構(gòu)造、原理、性能和使用方法，并對其故障能進行診斷斷和維修，使本室的儀器處于完好可用的狀態(tài)，提高儀器的完好率。

4、負責(zé)本室儀器設(shè)備、低值易耗品和材料的領(lǐng)取、保管、維護、使用等管理工作，按規(guī)定建立儀器設(shè)備的帳卡管理制度，及時辦理出入庫登記手續(xù)，做到帳、卡、物相符。堅持每學(xué)期對帳一次，并按規(guī)定年終統(tǒng)計上報本室儀器設(shè)備、低值易耗品、材料的增減及報損報廢情況。

5、搞好本室的文明實驗和安全保衛(wèi)工作，保持實驗室和儀器設(shè)備清潔、整齊。做好防火、防爆、防潮、防震、防變質(zhì)、防變形、防盜竊、防破壞等工作。離開實驗室要注意斷電、關(guān)水、關(guān)氣、關(guān)窗、關(guān)門等。

6、積極參與科研活動和開展對外技術(shù)服務(wù)工作，利用實驗室的技術(shù)和設(shè)備能力，為社會服務(wù)和創(chuàng)造財富。

7、每學(xué)年對自己完成的工作進行總結(jié)，并填寫“實驗人員工作考核表”上報實驗室管理科，作為晉升、評職稱依據(jù)。

第四篇：研發(fā)實驗室人員職責(zé)

研發(fā)實驗室負責(zé)人職務(wù)說明：

1、在生產(chǎn)技術(shù)部領(lǐng)導(dǎo)帶領(lǐng)下，負責(zé)主持研發(fā)實驗室的全面工作，組織并監(jiān)督研發(fā)實驗室員工全面完成職責(zé)范圍內(nèi)的各項工作任務(wù)；

2、貫徹落實研發(fā)實驗室工作目標和工作標準，密切與生產(chǎn)、質(zhì)量、安全、環(huán)保等部門的工作關(guān)系，加強與其它部門的協(xié)作配合工作；

3、負責(zé)組織制定公司技術(shù)工藝標準；

4、負責(zé)公司新技術(shù)引進和產(chǎn)品開發(fā)工作計劃、實施，確保生產(chǎn)工藝優(yōu)化節(jié)將生產(chǎn)成本、工藝創(chuàng)新及產(chǎn)品品種擴大；

5、負責(zé)及時指導(dǎo)、處理和解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的工藝、技術(shù)等問題，保證生產(chǎn)經(jīng)營工作的正常進行，將損失降到最低；

6、負責(zé)組織編制公司技術(shù)發(fā)展規(guī)劃、長遠技術(shù)發(fā)展和技術(shù)措施規(guī)劃，并組織規(guī)劃的擬定、修改、補充、實施等一系列技術(shù)組織和技術(shù)管理工作；

7、抓好公司技術(shù)管理隊伍建設(shè)工作，抓好員工的技術(shù)培訓(xùn)和提高工作。

8、負責(zé)組織技術(shù)成果及技術(shù)經(jīng)濟效益的專業(yè)平價工作；

9、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作；

二、化驗員工作職責(zé)

1、負責(zé)做好研發(fā)實驗室各個項目的日?；灩ぷ?；

2、負責(zé)對化驗儀器的維護、保養(yǎng)，定期進行自檢項目的檢驗，并及時同質(zhì)量部聯(lián)系，定期對儀器及計量設(shè)備進行校驗，去報化驗和分析的準確性。

3、嚴格執(zhí)行標準操作規(guī)程避免各類事故的發(fā)生。

4、按照公司相關(guān)規(guī)定，做好化學(xué)藥品的領(lǐng)用、保管和安全使用等工作，并建立相賬上鎖管理。

5、負責(zé)研發(fā)實驗室的化學(xué)試劑、化玻儀器采購計劃的填報。

6、負責(zé)對新工藝、新材料、新產(chǎn)品等試驗研究提供準確可靠的分析數(shù)據(jù)報告。

7、負責(zé)工作區(qū)域的衛(wèi)生及化驗器皿及物品放置整齊。

8、及時完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時性工作。

三、技術(shù)員工作職責(zé)：

1、負責(zé)車間工藝紀律執(zhí)行情況的日常檢查和整改落實；

2、參與生產(chǎn)車間制定、修訂并在車間內(nèi)部指導(dǎo)實施有關(guān)技術(shù)、工藝、安全操作等方面的規(guī)程和文件；

3、負責(zé)公司新技術(shù)引進和產(chǎn)品開發(fā)、改善等技術(shù)工作與生產(chǎn)車間一起組織實施以促進公司產(chǎn)品的技術(shù)創(chuàng)新及成本的節(jié)將。

4、嚴格按照公司質(zhì)量部要求做好技術(shù)文件的發(fā)放、歸檔工作；

5、積極參與有關(guān)工藝創(chuàng)新、優(yōu)化評審活動；

6、參與不合格產(chǎn)品質(zhì)量事故的評審、分析并總結(jié)，與車間一起實施輕微和一般不合格品的返工、在處理工作，做好過程總結(jié)分析并整理歸檔。

7、做好車間技術(shù)有關(guān)信息的搜集、記錄并歸檔。

8、及時向主管領(lǐng)導(dǎo)反饋生產(chǎn)情況，對各生產(chǎn)車間提出技術(shù)考核意見；

9、及時完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時工作；

四、實驗員工作職責(zé)

1、嚴格按照有關(guān)試驗課題和試驗方案做好各項研發(fā)試驗，及時填寫試驗記錄和試驗報告。試驗記錄不得隨意涂改，試驗報告必須經(jīng)試驗室負責(zé)人審核、簽字后上報公司主管領(lǐng)導(dǎo)。

2、對于試驗出具的各種數(shù)據(jù)負責(zé)；

3、試驗人員應(yīng)詳細觀察和記錄試驗過程中出現(xiàn)的各種情況，當發(fā)現(xiàn)有異?，F(xiàn)象和試驗結(jié)果不符合設(shè)計要求時，應(yīng)立即向試驗負責(zé)人報告。

4、愛護試驗儀器設(shè)備，做到定期維修保養(yǎng)并妥善保管，確保試驗儀器正常完好、量值準確。

5、試驗人員接到現(xiàn)場試驗任務(wù)后應(yīng)積極行動，優(yōu)質(zhì)、高效完成，不得拖拉延誤。

6、試驗結(jié)束后，清現(xiàn)場衛(wèi)生，整理安放好試驗儀器及試驗資料，保持整潔文明的工作環(huán)境，做到干凈衛(wèi)生、安全可靠。

7、嚴守企業(yè)秘密，不得將試驗技術(shù)資料隨意外傳。

8、負責(zé)申報化學(xué)試劑、試驗器材計劃；

9、擬定試驗方案、設(shè)計合理的試驗工藝路線，上報主管領(lǐng)導(dǎo)審批后落實試驗。

10、及時完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時工作任務(wù)。

第五篇：中小學(xué)校實驗室內(nèi)部管理制度

中小學(xué)校實驗室內(nèi)部管理制度

一、實驗室和儀器室及周圍環(huán)境

實驗區(qū)域整體安排適當，便于管理，室內(nèi)整齊、規(guī)范，有一定的科學(xué)性。周圍環(huán)境文明衛(wèi)生，并要做到“十有”、“六無”。

“十有”是：有實驗室、儀器室標牌（木制或鋁合金制）：實驗室、儀器室內(nèi)有窗簾（最好是雙面的）：實驗室內(nèi)有黑板及黑板報并張貼科學(xué)家頭像（或?qū)嶒灮静僮鲌D）：有固定標語牌（正面黑板上方題寫學(xué)風(fēng)），書寫規(guī)范，裝裱精致，最好木制、塑料、泡沫原料制成：黑板正上方掛石英鐘，靠進門一邊掛學(xué)生分組實驗名單表，另一邊掛學(xué)生實驗守則；有完整的天花板；化學(xué)實驗桌面有防火、防破損、防腐蝕的橡膠板；化學(xué)實驗室和藥品室有地窗、排氣扇；有防火防盜設(shè)施（滅火器、沙包、雙保險鎖、鐵門、窗戶加固）；水電到位并且規(guī)范（小學(xué)只要求電到演示臺，水到室）：化學(xué)實驗室內(nèi)有廢液缸，每個實驗桌備有一快抹布。

“六無”是：室內(nèi)無泥土地面（起碼水泥地面，好點的是水磨石或地板磚地面）：墻壁潔白無污損，并有墻裙（油漆或貼瓷磚）：門、窗無破損（油漆一新）玻璃齊全：黑板、演示臺、實驗桌凳、準備桌、儀器柜符合標準無損壞：實驗用房無漏雨現(xiàn)象；實驗區(qū)域內(nèi)無雜物。

二、實驗室管理

學(xué)校實驗室管理要盡量做到規(guī)范化、科學(xué)化、制度化。管理工作要達到如下要求：

“一圖”：儀器室內(nèi)要張貼儀器設(shè)備陳列平面圖（鏡框）?！岸怼保簩嶒炇乙蟹纸M實驗名單表（鏡框），學(xué)校和實驗室有儀器設(shè)備清產(chǎn)核資表（手續(xù)完備。實驗員、會計、校長簽名，一式三份。每年清產(chǎn)核資一次）。

“三簿”：學(xué)校要有儀器設(shè)備總帳簿，實驗室要有教學(xué)儀器設(shè)備總帳簿和實物分類帳簿。

“三冊”：學(xué)生分組．實臉登一記冊，儀器保養(yǎng)、維修登記冊，儀器設(shè)備外借登記冊。

“四夾”：上級文件、通知及有關(guān)規(guī)定夾，實驗教學(xué)資料夾（包括實驗教學(xué)和管理的計劃總結(jié)），實驗通知單夾，教學(xué)儀器報損、賠償、外借夾。

“五單”：記帳憑單，實驗通知單（小學(xué)不作要求），教學(xué)儀器設(shè)備清單（實驗室期末向?qū)W校、學(xué)區(qū)、縣市站審報所需器材、藥品計劃），教學(xué)儀器設(shè)備損壞賠償單，教學(xué)儀器設(shè)備報損單?！捌咧啤保骸秾W(xué)生實驗規(guī)則》、《中小學(xué)實驗室人員職責(zé)》、《教學(xué)儀器設(shè)備管理制度》、《中小學(xué)實驗室化學(xué)藥品管理制度》、《中小學(xué)實驗室工作的規(guī)定》、《加強中學(xué)實驗教學(xué)的暫行辦法》和學(xué)校制定的《借用、請購、維修、保養(yǎng)、損失賠償制度》（前而三個制度需要張貼，并用鏡框保護懸掛在一定的位置上）。

另外，還要做到“四統(tǒng)一”、“九要”、“五不準”?！八慕y(tǒng)一”是：儀器柜統(tǒng)一編號并標明類別（書寫要規(guī)范，大小適當，有一定的藝術(shù)性，便于永久保存）：柜卡統(tǒng)一懸掛在柜門的左上角（用夾子或圖釘統(tǒng)一夾好或釘在柜門內(nèi)的左上角，外套防塵，塑料薄膜，便于取用）：“四夾”統(tǒng)一掛在實驗員辦公桌上方（貼上標簽）；儀器設(shè)備使用說明書統(tǒng)一夾好掛在儀器柜內(nèi)（或統(tǒng)一保管在資料柜內(nèi)）。

“九要”是：儀器器材要分科、分類、定室、定柜、定位（貼定位標簽）科學(xué)存放；儀器器材存放順序要按部頒目錄上的順序進行：化學(xué)藥品和金屬儀器要分室存放（小學(xué)分柜）：危險藥品要有專柜（水泥柜）：儀器柜要有柜卡：帳、卡、物要相符：教學(xué)儀器設(shè)備要油漆編號（玻璃儀器不要編號一）：化學(xué)試劑瓶要有完整的標簽并要涂蠟保護：儀器設(shè)備完好率要保持在90%以上?！拔宀粶省笔牵簝x器設(shè)備不準有擠壓現(xiàn)象；儀器設(shè)備不準存放在柜外的任何地方（特殊儀器除外，但要防塵）；儀器柜頂、柜內(nèi)及儀器上不準有灰塵：制度、手續(xù)登記本不準亂掛、亂貼，儀器室內(nèi)不準有與實驗教學(xué)無關(guān)的雜物。

三、實驗教學(xué)

“四有”：有完整的實驗通知單，有學(xué)生分組實驗開出登記冊，任課教師有完整的實驗教案本．期初實驗室和任課教師有實驗教學(xué)計劃。

“四會”：學(xué)生對每個實驗會正確選擇所需器材、藥品，會獨立完成每一個分組實驗且操作熟練、規(guī)范，會撰寫實驗報告（小學(xué)生不作要求），任課教師對所教學(xué)科任何一個實驗會演示、講解。