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      現(xiàn)場QA個人小結(jié)(精選)

      時間:2019-05-13 11:44:52下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《現(xiàn)場QA個人小結(jié)(精選)》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《現(xiàn)場QA個人小結(jié)(精選)》。

      第一篇:現(xiàn)場QA個人小結(jié)(精選)

      現(xiàn)場QA個人小結(jié)

      沈雪

      轉(zhuǎn)眼間,已經(jīng)在本公司實習(xí)將近兩周了。雖然時間很短,但這期間學(xué)到了不少知識。剛進(jìn)公司第一天,人事部將我們聚集在會議廳內(nèi)讓我們自學(xué)了公司的相關(guān)原則、管理規(guī)章制度,接著又請來安全環(huán)保部及質(zhì)量部文件組相關(guān)人員給我們介紹了生產(chǎn)的相關(guān)規(guī)程。結(jié)束后質(zhì)量部部長和中心化驗室部長便將我們領(lǐng)到了各自的崗位。

      來到質(zhì)量部的辦公室,主管讓我看了2010版GMP、現(xiàn)場組附錄

      1、QA操作規(guī)程,又寫了幾份考核試題,先了解理論知識??戳藥滋鞎?,一個偶然的機(jī)會可以跟著前輩去參觀倉庫,這時了解到原料、包材、標(biāo)簽等都是分倉庫放置的,并且都有各自的儲存條件,有專人管理;其中物品也是分區(qū)擺放,有各自的標(biāo)識牌。尤其物料必須貼有合格證、取樣證等。

      再然后便到了我現(xiàn)在的崗位——現(xiàn)場QA。剛來的前幾天也是先看規(guī)程,包括取樣、儀器操作、文件整理、批生產(chǎn)記錄等??墒菚局R畢竟是乏味的,跟之前在辦公室一樣,看著看著就犯困。不過還好,有時候前輩們也會讓我輸一些生產(chǎn)數(shù)據(jù),整理文件。從這些文件中便學(xué)到了現(xiàn)場QA的本職工作:(1)負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間產(chǎn)品制造全過程的質(zhì)量監(jiān)督。(2)負(fù)責(zé)空瓶、膠塞、半成品、待包裝產(chǎn)品、成品的取樣及向下工序放行。(3)監(jiān)督和檢查生產(chǎn)車間現(xiàn)場清查工序,確保其按GMP文件執(zhí)行,避免交叉污染。(4)監(jiān)控包裝過程按SOP執(zhí)行。(5)負(fù)責(zé)重量差異項目檢驗及產(chǎn)品各工序外觀檢查。(6)負(fù)責(zé)半成品、成品留樣等。

      首先,去了外包。監(jiān)測項目有溫濕度、殘氧量、壓膠塞質(zhì)量、密封性、核對標(biāo)簽說明書和小盒信息、取樣及記錄取樣時間、生產(chǎn)批號、流入大箱號等等。并學(xué)習(xí)如何操作殘氧儀和恒溫干燥箱。

      然后,在接受更衣培訓(xùn)后,跟隨前輩進(jìn)了B級潔凈區(qū),學(xué)會了如何洗手、穿潔凈服、戴手套,將之前所看所學(xué)的理論知識應(yīng)用到了實際的工作當(dāng)中。在一旁觀察前輩的操作過程,了解到在B級無菌區(qū)內(nèi)主要是擺放培養(yǎng)菌測沉降菌、使用儀器測浮游菌懸浮粒子、監(jiān)測微生物、取樣、裝量差異、膠塞有無翹邊等,并且在操作過程中尤為注意的是要隨時消毒,隨時關(guān)門,避免交叉污染。

      因為是剛?cè)雽W(xué)的新手,所以很多工作我也只是在一旁看著,偶爾有時候會操作一下,希望通過實習(xí)期間的不斷學(xué)習(xí)將理論與實踐結(jié)合,以達(dá)到實習(xí)目的。

      第二篇:現(xiàn)場QA感受

      現(xiàn)場QA工作感受

      擔(dān)任現(xiàn)場QA有半年的時間了,感受頗豐。

      常說“藥物的質(zhì)量不是檢驗出來的,而是生產(chǎn)出來的。”為什么呢?原因也簡單,因為檢驗樣品是抽取所得,具有隨機(jī)性,存在一個抽樣是否均勻,是否可靠, 是否有代表性的問題。所以說檢驗具有缺限性。

      藥品質(zhì)量源于設(shè)計,過程決定質(zhì)量,檢驗揭示品質(zhì)。在藥品生產(chǎn)企業(yè)中,現(xiàn)場QA作為生產(chǎn)過程的質(zhì)量體系維護(hù)者,有三點是我認(rèn)為極為重要而自身仍欠缺的。

      第一,全方位的知識,包括GMP知識、微生物知識、現(xiàn)場操作知識、工藝知 識以及檢驗知識。

      GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,所謂基本準(zhǔn)則,也就是最低要求,而億邦制藥無論在硬件還是軟件都遠(yuǎn)高于此,值得自豪。GMP三大目標(biāo)要素中,防止污染是當(dāng)中的重要環(huán)節(jié),污染分為交叉污染和微生物污染。只有具備豐富的微生物知識,了解微生物的特性,才能指導(dǎo)現(xiàn)場操作人員、外來輔助人員進(jìn)行良好預(yù)防。同理,豐富的現(xiàn)場操作知識和工藝知識的具備,能準(zhǔn)確地評價現(xiàn)場人員的操作是否規(guī)范,保證生產(chǎn)過程被正確執(zhí)行,繼而保證過程質(zhì)量來保證質(zhì)量。至于對檢驗知識的要求,有人可能會問,現(xiàn)場QA干嘛要懂檢驗?zāi)兀科鋵嵅浑y理解,一方面,現(xiàn)場QA的基本職能就是評審過程的質(zhì)量,而檢驗則是最直觀的評價方法,檢驗結(jié)果可以為糾正偏差提供依據(jù);另一方面,豐富的檢驗知識可幫助現(xiàn)場QA對檢驗數(shù)據(jù)作出更為準(zhǔn)確可靠的判斷。

      第二,良好的溝通協(xié)調(diào)能力。

      現(xiàn)場QA擔(dān)任的是現(xiàn)場質(zhì)量管理的工作,涉及到管理,就少不了溝通??梢赃@樣說,溝通能力的高低直接決定管理水平的高低。值得高興的是,我的進(jìn)步空間很大。

      第三,良好的自我調(diào)節(jié)能力。

      正所謂,在其位,謀其政,各位其主。這時候,問題就來了,車間的主人是產(chǎn)量,而現(xiàn)場QA的主人則是質(zhì)量。日常生產(chǎn)中,質(zhì)量與產(chǎn)量難免發(fā)生矛盾時(現(xiàn)場QA與現(xiàn)場人員發(fā)生摩擦),現(xiàn)場QA往往難免成為眾矢之的,導(dǎo)致情緒上容易產(chǎn)生多少波動,不及時調(diào)整就會影響工作質(zhì)量,這時候就需要有良好的自我調(diào)節(jié)能力,好盡快回復(fù)積極狀態(tài),投入工作。

      對于如何在保證工作質(zhì)量的前提下減少與現(xiàn)場人員的摩擦,我認(rèn)為可以從以下數(shù)個方面入手:

      首先,保證公平,對事不對人。這是現(xiàn)場QA工作的最根本原則,不可以帶有個人情緒在工作中發(fā)泄。

      其次,要換位思考問題,不應(yīng)不分情況單純拿文件規(guī)定去硬性要求車間,而應(yīng)在全面了解情況后根據(jù)不同的情況去處理問題。對于實在無法一步到位解決的問題,要學(xué)會分解問題,分步到位,而不是強(qiáng)求一步到位或者放任不管。對于現(xiàn)場人員提出的問題,給予的答案應(yīng)該是能夠幫助提高質(zhì)量和產(chǎn)量,能夠贏得尊重的,而不是一句冷冰冰的“文件就這樣規(guī)定,你照著執(zhí)行就行了!”,令人厭惡的回復(fù)。

      最后,全面提高全體員工的質(zhì)量意識,無疑使減少摩擦的最好辦法。QA是質(zhì)量管理體系的主要建立者和維護(hù)者,對于全體員工的質(zhì)量意識的提高,責(zé)無旁貸。現(xiàn)場QA只有在工作中展現(xiàn)出所具備的精益求精的質(zhì)量意識的言行,才能在工作中感染他人,使清楚深刻地認(rèn)識到質(zhì)量的重要性。

      第三篇:現(xiàn)場QA職責(zé)

      現(xiàn)場qa崗位職責(zé) 篇二:現(xiàn)場qa人員職責(zé)

      現(xiàn)場qa人員職責(zé) 1.目的與適用范圍

      建立公司現(xiàn)場檢查管理規(guī)程,加強(qiáng)公司生產(chǎn)、倉儲、檢測、工程現(xiàn)場的監(jiān)督管理,提高過程控制水平,使工作符合良好的作業(yè)規(guī)范。

      本規(guī)程適用于公司質(zhì)量部qa現(xiàn)場的檢查。2.職責(zé)

      質(zhì)量部現(xiàn)場qa對本規(guī)程的實施負(fù)責(zé)。3.內(nèi)容:

      3.1 在qa主管的領(lǐng)導(dǎo)下,對分管范圍內(nèi)的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控和檢查;

      3.2 負(fù)責(zé)檢查批生產(chǎn)指令、記錄單的發(fā)放,記錄單由生產(chǎn)部向qa部門按月領(lǐng)??; 3.3 生產(chǎn)啟動前,檢查生產(chǎn)準(zhǔn)備情況,包括設(shè)備清潔、物料領(lǐng)用、生產(chǎn)環(huán)境、操作人員等;

      3.4 學(xué)習(xí)生產(chǎn)工藝及了解工藝,熟悉工藝控制點及控制要求;

      3.5 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的監(jiān)控,確認(rèn)各種狀態(tài)牌的準(zhǔn)確掛放,同時對生產(chǎn)工藝的關(guān)鍵控制點進(jìn)行重點檢查,并記錄所有出現(xiàn)的問題,定期(每周)向質(zhì)量部提交報告;

      3.6 負(fù)責(zé)審核車間技術(shù)人員收集、整理好的批生產(chǎn)記錄,管理中間體的放行;

      3.7 檢查生產(chǎn)車間現(xiàn)場和潔凈區(qū)的清場情況以及清場合格證的發(fā)放,同時審查中間體的儲存和發(fā)放管理情況;

      3.8 負(fù)責(zé)檢查現(xiàn)場文件及操作規(guī)程的時效性;

      3.9 監(jiān)督方案、計劃、調(diào)查、驗證等文件的執(zhí)行情況; 3.10負(fù)責(zé)偏差調(diào)查、變更控制和預(yù)防糾正措施的執(zhí)行;

      3.12及時了解、收集和記錄生產(chǎn)車間及其他部門中出現(xiàn)的與質(zhì)量相關(guān)的問題,定期以書面形式報告qa部門;

      3.13參加相關(guān)車間班前會議,根據(jù)生產(chǎn)人員發(fā)現(xiàn)的所有與影響產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的問題討論并采取相應(yīng)措施,并根據(jù)決定的質(zhì)量措施督促落實;

      3.14積極推行g(shù)mp,按照gmp的要求進(jìn)行日常工作。監(jiān)督工作人員對崗位操作法、工藝操作規(guī)程及其他有關(guān)文件的嚴(yán)格實施,發(fā)現(xiàn)不符合gmp的行為可令其改正,同時向本部門負(fù)責(zé)人報告;

      3.15負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的其他任務(wù)。4相關(guān)文件 5附錄

      6變更記載及原因 篇三:qa現(xiàn)場監(jiān)控員崗位職責(zé) **有限公司gmp管理文件

      目的:明確qa現(xiàn)場監(jiān)控員職務(wù)職責(zé)范圍,避免工作的遺漏和重復(fù)。

      范圍:適應(yīng)于本公司qa現(xiàn)場監(jiān)控員職位。

      責(zé)任:qa現(xiàn)場監(jiān)控員。簽字確認(rèn):

      內(nèi)容:

      1、職責(zé)概述:按批準(zhǔn)的現(xiàn)場監(jiān)控管理程序?qū)ιa(chǎn)全過程進(jìn)行監(jiān)控,確保生產(chǎn)過程符合gmp要求。

      2、工作職責(zé):

      2.1qa現(xiàn)場監(jiān)控員按批準(zhǔn)的《物料管理監(jiān)控制度》對進(jìn)廠的原料接收、貯存、發(fā)放進(jìn)行監(jiān)控,決定原料及中間品的使用。

      2.2負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的中間品快速檢驗工作,并做好相應(yīng)的檢驗記錄。

      2.3負(fù)責(zé)對起始物料及生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的偏差進(jìn)行調(diào)查,找出偏差發(fā)生的原因及建議采取的措施。

      2.4監(jiān)督不合格原料不發(fā)放使用,不合格中間體不流入下工序,不合格成品不發(fā)貨。2.5對起始物料及生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的不符合gmp的行為要及時制止并按程序向有關(guān)部門匯報。

      2.6認(rèn)真填寫相關(guān)監(jiān)控記錄。

      2.7參與車間技術(shù)質(zhì)量分析會,并監(jiān)督檢查技術(shù)質(zhì)量分析會的有關(guān)措施、決策的落實執(zhí)行情況。參與班組技術(shù)質(zhì)量分析會,并監(jiān)督檢查技術(shù)質(zhì)量分析會的有關(guān)措施、決策的落實執(zhí)行情況。

      2.8負(fù)責(zé)對生產(chǎn)過程中的批生產(chǎn)原始記錄進(jìn)行初審核。2.9領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

      第四篇:工作小結(jié)(QA)222

      工作小結(jié)

      不知不覺中,我從事QA已經(jīng)1個多月,來公司工作也快半年了。在工作中,認(rèn)識了很多良師益友,獲得了很多經(jīng)驗教訓(xùn),感謝領(lǐng)導(dǎo)給了我發(fā)展的空間、勇氣和信心。

      下面就三個方面講述前一階段的工作經(jīng)驗:工作回顧、不足之處和解決措施、下一階段工作計劃。一﹑工作回顧

      首先是工作回顧,我是4月份到公司來工作的,半年的時間,我受益匪淺。

      1.車間日常生產(chǎn)監(jiān)督和文件處理工作; 2.對車間必要文件的學(xué)習(xí)和應(yīng)用;

      3.學(xué)習(xí)車間各個操作工序的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程;

      4.協(xié)助車間負(fù)責(zé)人處理車間日常生產(chǎn)中遇到的問題; 5.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。二﹑不足之處與改進(jìn)方法

      在工作中了,也體現(xiàn)出了自己的不足之處。例如 1.工作的條理性不夠清晰,要分清主次和輕重緩急要。做詳實而主次分明的工作計劃,哪些需要立即完成,哪些可以緩緩加班完成,都要清楚明白。

      2.對車間質(zhì)量管理的力度不夠

      因為對部分專業(yè)知識及文件要求的欠缺,所以在工作中,很多事情都不敢說也不敢管。要抓住一切可利用的機(jī)會學(xué)習(xí)專業(yè),只有自己有底氣,才能對車間的質(zhì)量起到管理作用,確保藥品質(zhì)量安全。

      3.對片劑、膠囊劑的生產(chǎn)工藝還不夠熟悉

      把握一切機(jī)會提高專業(yè)能力,加強(qiáng)平時知識總結(jié)工作。從總結(jié)中學(xué)習(xí),能更好的工作。

      4.做事不夠果斷,拘泥細(xì)節(jié),有拖沓現(xiàn)象; 拖沓現(xiàn)象是我很大的一個缺點,凡事總要拖到后面,如果工作更積極主動一些,更雷厲風(fēng)行一些,會避免工作上的很多不必要的錯誤。其實有時候,不一定要把工作做到細(xì)才是最好的。進(jìn)度、質(zhì)量、成本綜合考慮,抓主要矛盾,解決主要問題,隨時修正。事事做細(xì)往往會把自己拘泥于細(xì)枝末節(jié)中,學(xué)會不完美也是工作中的一個進(jìn)步,也是對精細(xì)化工作的一個要求。要提高工作的主動性,做事干脆果斷,不拖泥帶水。

      三﹑下工作計劃

      2011年即將過去,我也從這1個多月的工作中制訂出下一步的計劃。1.認(rèn)真學(xué)習(xí)GMP 規(guī)范和專業(yè)知識,結(jié)合公司的規(guī)章制度和實際情況,按規(guī)范及要求執(zhí)行; 2.認(rèn)真學(xué)習(xí)必要的專業(yè)知識及相關(guān)文件的要求,進(jìn)一步完善自己的工作; 3.加強(qiáng)車間日常質(zhì)量監(jiān)督,做到不按標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、不按GMP規(guī)范要求進(jìn)行生產(chǎn)的操作一定要及時制止并予以糾正; 4.認(rèn)真及時完成上級交辦的其他任務(wù)。

      其實作為一個新進(jìn)來員工,所有的地方都是需要學(xué)習(xí)的,多聽、多看、多想、多做、多溝通,向每一個員工學(xué)習(xí)他們身上的優(yōu)秀工作習(xí)慣,豐富的專業(yè)技能,配合著實際工作不斷的進(jìn)步,不論在什么環(huán)境下,我都相信這兩點:一是三人行必有我?guī)煟翘斓莱昵凇?/p>

      第五篇:QA工作小結(jié)

      工作小結(jié)

      尊敬的領(lǐng)導(dǎo):

      我于2012年3月1日成為公司的試用員工,至今已近2個月,現(xiàn)申請轉(zhuǎn)為公司正式員工。在這期間是我人生中彌足珍貴的經(jīng)歷,也給我留下了精彩而美好的回憶。使我能夠這么快的熟悉這一切,首先離不開領(lǐng)導(dǎo)對我的栽培和指導(dǎo);同時也離不開同事對我無私的關(guān)懷和幫助。從內(nèi)心而言,我在這里感覺到公司的融洽工作氛圍、團(tuán)結(jié)向上的企業(yè)文化。試用期間,在領(lǐng)導(dǎo)和同事的耐心指導(dǎo)下,使我在較短的時間內(nèi)適應(yīng)了公司的工作環(huán)境,也熟悉了本崗的所有作業(yè)流程及與外部門的溝通。也為我有機(jī)會成為本公司的一份子而驚喜萬分。

      在本部門的工作中,我一直嚴(yán)格要求自己,認(rèn)真及時做好領(lǐng)導(dǎo)布置的每一項任務(wù),同時主動為本職工作;專業(yè)和非專業(yè)上不懂的問題虛心向同事學(xué)習(xí)請教,不斷提高充實自己,希望能盡早獨當(dāng)一面,為公司做出一定的貢獻(xiàn)。當(dāng)然,工作期間,難免出現(xiàn)一些小差錯需領(lǐng)導(dǎo)指正;但前事之鑒,后事之師,這些經(jīng)歷也讓我不斷成熟,在處理各種問題時考慮得更全面,杜絕類似失誤的發(fā)生。在此,我要特地感謝部門的領(lǐng)導(dǎo)和同事對我到公司后的指引和幫助,對我工作中出現(xiàn)的失誤的提醒和指正。

      在這近兩個月的試用期中,我學(xué)習(xí)了GMP相關(guān)知識,能獨立完成車間日常生產(chǎn)的監(jiān)督,中間體、成品的取樣、留樣及記錄,文件分發(fā)等工作。當(dāng)然我還有很多不足,各車間操作工序的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程了解不夠透徹,對質(zhì)量控制的關(guān)鍵因素把握不到位,還需要加強(qiáng)文件的學(xué)習(xí)。對于原輔料和包材的留樣工作還需與倉庫人員做好相應(yīng)的溝通工作。

      期間主要工作成績:1.對新舊文件的登記、分發(fā)、替換;2.完成生產(chǎn)現(xiàn)場的監(jiān)控;3.做好原輔料取樣、送檢工作;4.做好成品的留樣、抽取、送檢、記錄。工作規(guī)劃:為了更好的控制生產(chǎn)過程中的偏差,下一步將努力并有信心做好以下工作:更加深入學(xué)習(xí)GMP,掌握有關(guān)藥品管理的法律法規(guī),熟悉公司的質(zhì)量管理文件,熟悉各工序的質(zhì)量控制點,掌握全面質(zhì)量管理的方法、工具,掌握基本的生產(chǎn)、產(chǎn)品工藝、設(shè)備、計量管理知識和一定的企業(yè)管理知識。

      進(jìn)本公司以來,看到公司的迅速發(fā)展,我深深地感到驕傲和自豪,也更加迫切的希望以一名正式員工的身份在這里工作,實現(xiàn)自己的奮斗目標(biāo),體現(xiàn)自己的人生價值,和公司一起成長。在此我提出轉(zhuǎn)正申請,懇請領(lǐng)導(dǎo)給我繼續(xù)鍛煉自己、實現(xiàn)理想的機(jī)會。我會用謙虛的態(tài)度和飽滿的熱情做好我的本職工作,為公司創(chuàng)造價值,同公司一起發(fā)展與進(jìn)步!

      周蕾

      2012-04-18

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        倉庫現(xiàn)場QA工作職責(zé) 1、 批記錄打印、蓋受控章、下發(fā)、登記、回收存檔(每天) 2、 倉庫現(xiàn)場各項檢查,如有不符合項,應(yīng)下發(fā)整改通知書,跟蹤,實施監(jiān)管(每周至少兩次) 3、 所有外來原......

        現(xiàn)場QA的工作內(nèi)容

        現(xiàn)場QA的工作內(nèi)容,簡直能累死 一、公用部分: 勞保穿戴是否規(guī)范? 洗手消毒、隨手關(guān)門是否到位? 清場工作是否符合要求? 記錄填寫是否及時、規(guī)范? 產(chǎn)塵大崗位是否定期清洗除塵袋,并填......

        qa個人工作總結(jié)

        qa個人工作總結(jié) 導(dǎo)語:一年的時間很快過去了,在一年里,我在公司領(lǐng)導(dǎo)、部門領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)及同事們的支持與幫助下,認(rèn)真學(xué)習(xí),時刻用規(guī)章規(guī)范約束自己的言行,認(rèn)真履行崗位職責(zé),盡己所......

        QA個人規(guī)劃

        具有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)、溝通、組織能力和文檔編寫能力, 有高度的責(zé)任心,富有團(tuán)隊合作精神,性格開朗; 精通質(zhì)量保證、配置管理及相關(guān)軟件工程知識,具備過程改進(jìn)的基本理論知識; 了解CM......

        2007-5現(xiàn)場QA人員培訓(xùn)內(nèi)容目錄

        QA人員培訓(xùn)安排 概要:本次培訓(xùn)的目的在于掌握實施GMP 的目的,提高QA人員質(zhì)量意識、端正工作態(tài)度,熟悉日常的工作內(nèi)容,熟悉衛(wèi)生管理、生產(chǎn)定置管理的一般要求,了解廠房、設(shè)施與凈......