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      醫(yī)院供應(yīng)室試題

      時(shí)間:2019-05-13 12:36:42下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:醫(yī)院供應(yīng)室試題

      醫(yī)院消毒供應(yīng)中心試題

      一、單項(xiàng)選擇(98題)

      二、多項(xiàng)選擇(56題)

      三、填空題(20題)

      四、判斷題(20題)

      五、簡(jiǎn)答題(10題)

      一、單項(xiàng)選擇(98題)

      1、植入型器械的滅菌方法首選,正確的是(A)A 高壓蒸汽滅菌 B 快速滅菌 C 等離子滅菌 D 戊二醛浸泡

      2、關(guān)于手工清洗的描述下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的(B)A 清洗人員必須采取標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)

      B 去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉 C 必須在水面下刷洗器械,防止產(chǎn)生氣溶膠 D 精密復(fù)雜器械應(yīng)采用手工清洗

      3、器械潤(rùn)滑時(shí)應(yīng)使用(B)A 凡士林 B 水溶性潤(rùn)化劑 C 機(jī)油 D 液狀石蠟

      4、等離子滅菌可用的包裝材料為(C)A 棉質(zhì)包布 B 一次性皺紋紙 C 等離子專用包裝材料 D 紙塑包裝

      5、B-D試驗(yàn)的目的是(A)

      A 檢測(cè)滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平是否達(dá)到理想范圍 B 檢測(cè)滅菌鍋的滅菌保障水平是否達(dá)到理想范圍 C 不同的B-D測(cè)試,可以分別達(dá)到這兩種目的 D 所有的B-D測(cè)試同時(shí)具有以上兩種目的

      6、對(duì)于紙塑包裝袋來(lái)說(shuō),推薦的放臵方法是(A)A 垂直放臵,這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出 B 水平放臵,這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出

      C 在滅菌柜的上層應(yīng)該水平放臵以減少冷凝水的滴落,下層應(yīng)垂直放臵以幫

      助蒸汽的穿透和冷空氣的排出

      D 水平垂直均可,怎樣放臵對(duì)滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒(méi)有影響

      7、下列哪個(gè)描述是錯(cuò)誤的(C)A 強(qiáng)調(diào)專業(yè)清洗潤(rùn)滑但無(wú)需每次除銹 B 器械需要時(shí)進(jìn)行除銹

      C 反復(fù)除銹會(huì)減少器械再生銹的概率 D 潤(rùn)滑防銹劑建議使用前需要進(jìn)行有效的清洗

      8、器械進(jìn)入檢查包裝滅菌區(qū)之前應(yīng)該被(C)A 擦拭以除去大量污物 B 包裝完好 C 清洗、消毒 D 零部件裝配好

      9、關(guān)于消毒,下列哪項(xiàng)描述是正確的(B)A 是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理

      B 是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物,使其達(dá)到無(wú)害化處理 C 采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過(guò)程 D 采用化學(xué)或物理方法殺滅包括細(xì)菌芽孢的過(guò)程

      10、對(duì)污染的診療器械、器具和物品進(jìn)行清點(diǎn)的場(chǎng)所是(B)。A 診療場(chǎng)所 B 去污區(qū)

      C 換藥室 D 治療室

      11、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應(yīng)使用消毒的(C)A 棉布 B 無(wú)仿紗布 C 低纖維絮擦布 D 一次性紙巾

      12、不適用干熱滅菌的是(A)重復(fù)82 A 塑料制品 B 粉劑 C 玻璃制品 D 凡士林紗布條

      13、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械(B)

      A 朊毒體 B 軍團(tuán)菌 C 氣性壞疽

      D 突發(fā)原因不明的傳染病病原體

      14、過(guò)氧化氫等離子體低溫滅菌腔壁溫度是(C)

      A 35-55℃ B 40-60℃ C 45-65℃ D 50-65℃

      15、在醫(yī)用干熱滅菌箱內(nèi)進(jìn)行滅菌,下列哪項(xiàng)不符合滅菌條件(A)A 150℃,2小時(shí) B 160℃,2小時(shí) C 170℃,1小時(shí) D 180℃,30分鐘

      16、快速壓力蒸汽滅菌后的物品存放不能超過(guò)(B)

      A 6小時(shí)

      B 4小時(shí) C 12小時(shí) D 24小時(shí)

      17、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時(shí)間應(yīng)超過(guò)(D)

      A 15分鐘 B 20分鐘 C 25分鐘 D 30分鐘

      18、衛(wèi)生行政部門在接到考核評(píng)估申請(qǐng)的(C)個(gè)工作日內(nèi),組織專家根據(jù)《山

      東省消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核、評(píng)分 A 60個(gè) B 90個(gè) C 30個(gè) D 20個(gè)

      19、醫(yī)院應(yīng)采?。ˋ)的方式,對(duì)所有需要消毒或滅菌后重復(fù)使用的診療器械、器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、滅菌和供應(yīng)。

      A 集中管理 B 分散管理 C 集中與分散相結(jié)合 D 專人管理

      20、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行(B)

      A 滅菌 B 消毒 C 清潔 D 刷洗

      21、消毒供應(yīng)中心的建筑布局應(yīng)分為(A)

      A 輔助區(qū)域和工作區(qū)域 B 去污區(qū)和檢查包裝區(qū) C 檢查包裝區(qū)和無(wú)菌物品存放區(qū)

      D 去污區(qū)和辦公區(qū)

      22、關(guān)于消毒供應(yīng)中心流程布臵下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤(A)

      A 雙向流程 B 物品由污到潔 C 不交叉,不逆流 D 空氣流由潔到污

      23、關(guān)于手工清洗的注意事項(xiàng),下列哪項(xiàng)不正確(C)

      A 工作人員注意職業(yè)防護(hù)

      B 應(yīng)將器械軸節(jié)完全打開(kāi),復(fù)雜的組合器械應(yīng)拆開(kāi) C 清洗水溫宜在50℃

      D 宜選用無(wú)泡或低泡型的多酶清洗劑

      24、按照規(guī)范要求,消毒供應(yīng)中心檢查、包裝及滅菌區(qū)溫度和相對(duì)濕度應(yīng)維持在(B)

      A 16~21℃30~60% B 20~23℃ 30~60% C 20~23℃ 40~60% D 16~21℃ 40~60%

      25、消毒供應(yīng)中心對(duì)光的要求,下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤(C)

      A 普通檢查 500--1000平均750照度單位 B 精細(xì)檢查 1000—2000平均1500照度單位 C 清洗池 500—1500平均750照度單位 D 無(wú)菌物品存放區(qū)域200—500平均300照度單位

      26、工作區(qū)域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為(C)設(shè)計(jì)

      A 直角 B 鈍角 C 弧形 D 無(wú)特殊要求

      27、下列各種清潔劑中對(duì)金屬無(wú)腐蝕的是(B)

      A 堿性清潔劑

      B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑

      28、CSSD內(nèi)對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品進(jìn)行回收、分類、清洗、消毒的區(qū)域是(A)

      A 去污區(qū) B 檢查包裝區(qū) C 滅菌間 D 無(wú)菌物品發(fā)放區(qū)

      29、純化水電導(dǎo)率應(yīng)符合(B)(25℃)

      A ≤10μS /cm B ≤15μS /cm C ≥10μS /cm D ≥15μS /cm 30、有較強(qiáng)的去污能力,能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物的清潔劑是(D)

      A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑

      31、沖洗是使用(A)去除器械、器具和物品表面污物的過(guò)程。

      A 流動(dòng)水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水

      32、植入物是放臵于外科操作造成的或者生理存在的體腔中,留存時(shí)間為(C)

      或者以上的可植入型物品

      A 10天 B 20天 C 30天

      D 50天

      33、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是(B)

      A 75%酒精 B 機(jī)械熱力消毒 C 酸性氧化電位水 D 消毒藥械

      34、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品,濕熱消毒溫度及時(shí)間應(yīng)為(C)

      A T≥90℃;時(shí)間≥3分鐘 B T≥90℃;時(shí)間≥4分鐘 C T≥90℃;時(shí)間≥5分鐘 D T≥90℃;時(shí)間≥6分鐘

      35、CSSD滅菌器械包重量不宜超過(guò)(C)

      A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg

      36、CSSD滅菌敷料包的重量不宜超過(guò)(A)

      A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg

      37、脈動(dòng)預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過(guò)(D)

      A 20cm×20 cm×25 cm B 20 cm×20 cm×50 cm C 30 cm×30 cm×25 cm D 30 cm×30 cm×50 cm

      38、下列哪種包裝材料不應(yīng)用于滅菌物品的包裝(C)

      A 紙袋 B 醫(yī)用皺紋紙

      C 開(kāi)放式儲(chǔ)槽 D 紙塑袋

      39、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)(B)

      A ≥5mm B ≥6mm C ≥7mm D ≥8mm 40、紙塑袋.紙袋等包內(nèi)器械距包裝袋封口處(C)A ≥1.5㎝ B ≥2.0㎝ C ≥2.5㎝ D ≥3.5㎝

      41、預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)(溫度、所需最短時(shí)間、壓力)要求達(dá)到(C)

      A 121℃;30 min;102.9 kPa B 121℃;20 min;102.9 kPa C 132~134℃;4 min;205.8 kPa D 132~134℃;6 min;205.8 kPa

      42、B-D試驗(yàn)的條件是(A)

      A 空載條件下進(jìn)行

      B 裝載50%滅菌物品條件下進(jìn)行 C 滿載條件下進(jìn)行 D 無(wú)限定

      43、預(yù)真空和脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過(guò)柜室容積的(C)

      A 80% B 85% C 90% D 95%

      44、預(yù)真空和脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí),為避免“小裝量效應(yīng)”物品裝載不

      得小于柜室容積的(B)

      A 5%和10% B 10%和5% C 10%和15% D 15%和10%

      45、油劑、粉劑使用干熱滅菌時(shí)的厚度不應(yīng)超過(guò)(B)

      A 0.5cm B 0.6 cm C 0.7 cm D 0.8 cm

      46、凡士林紗布條使用干熱滅菌時(shí)厚度不應(yīng)超過(guò)(C)

      A 1.1 cm B 1.2 cm C 1.3 cm D 1.4 cm

      47、使用干熱滅菌器滅菌有機(jī)物品時(shí),溫度應(yīng)(B)

      A ≤160℃ B ≤170℃ C ≤180℃ D ≤190℃

      48、干熱滅菌箱滅菌,物品包裝不能過(guò)大,體積不應(yīng)超過(guò)(C)A 30 cm×30 cm×25 cm B 30 cm×30 cm×50 cm C 10 cm×10 cm×20 cm D 20 cm×20 cm×2 cm

      49、下列哪項(xiàng)不屬于一次性使用包裝材料(C)

      A 紙塑袋 B 醫(yī)用皺紋紙 C 硬質(zhì)容器 D 一次性無(wú)紡布

      50、壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測(cè)使用的指示菌是(B)

      A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結(jié)核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E601

      51、供應(yīng)室滅菌合格率應(yīng)達(dá)到(D)

      A 90% B 95% C 98% D 100%

      52、環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測(cè)使用的指示菌是(A)

      A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結(jié)核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E601

      53、環(huán)氧乙烷滅菌的四大要素中不包括下列哪項(xiàng)(D)

      A EO濃度 B 滅菌溫度 C 相對(duì)濕度 D 滅菌物品厚度

      54、使用預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí),如裝載量小于柜室容積的10%,易導(dǎo)致、(D)

      A 濕包 B 溫度過(guò)低 C 壓力過(guò)高 D 小裝量效應(yīng)

      55、使用超聲波清洗機(jī)清洗器材時(shí),最佳的水溫是(C)

      A 20℃-25℃ B 30℃-35℃

      C 40℃-45℃ D 50℃-55℃

      56、壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測(cè)培養(yǎng)溫度是(C)

      A 37℃ B 45℃ C 56℃ D 65℃

      57、下列哪項(xiàng)物品不可用EO滅菌(C)

      A 內(nèi)窺鏡 B 醫(yī)療器械 C 液體石蠟 D 塑料制品

      58、滅菌物品在溫度高于24℃,相對(duì)濕度高于70%的條件下存放時(shí),有效期正確的是(A)

      A 紡織品材料包裝的為7天 B 醫(yī)用無(wú)紡布為1個(gè)月 C 醫(yī)用皺紋紙包裝3個(gè)月 D 紙塑包裝袋3個(gè)月

      59、消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)及措施,并建立滅菌物品的(B)

      A 考核制度 B 召回制度 C 改進(jìn)制度 D 應(yīng)急制度

      60、干熱滅菌時(shí)溫度高于 可造成有機(jī)物炭化(C)

      A 150℃ B 160℃ C 170℃ D 180℃

      61、可用過(guò)氧化氫等離子體滅菌的醫(yī)療物品不包括(B)

      A 內(nèi)鏡和金屬器械 B 棉布制品 C 電子電源設(shè)備 D 導(dǎo)線及光學(xué)設(shè)備

      62、下列哪項(xiàng)不是清潔劑的特點(diǎn)(B)

      A 增強(qiáng)和提高清洗效果 B 需含研磨劑

      C 無(wú)毒、無(wú)腐蝕、自然降解 D 無(wú)附著、無(wú)殘留

      63、紫外線用于空氣消毒時(shí),其有效強(qiáng)度低于(D)應(yīng)予以更換 A 100uw/cm2 B 90uw/cm2 C 80uw/cm2 D 70uw/cm2 64、超聲波清洗機(jī)清洗時(shí)應(yīng)空載運(yùn)行 時(shí)間以排除空氣(B)A 2-4分鐘 B 5-10分鐘 C 10-15分鐘 D 15-20分鐘

      65、滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄保留的期限應(yīng)為下列哪項(xiàng)(D)

      A ≥6個(gè)月 B ≥12個(gè)月 C ≥18個(gè)月 D ≥36個(gè)月

      66、清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料和記錄的保存期限(A)

      A ≥6個(gè)月 B ≥12個(gè)月 C ≥18個(gè)月 D ≥36個(gè)月

      67、消毒供應(yīng)中心的英文代碼是(A)

      A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD 68、是造成預(yù)真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一(B)A 冷凝水 B 冷空氣 C 裝載不當(dāng) D 干燥時(shí)間不足

      69、B-D試驗(yàn)用于常規(guī)監(jiān)測(cè)的時(shí)間是(A)

      A 每天第一鍋滅菌前 B 每天第一鍋滅菌后 C 新安裝的滅菌器 D 滅菌器維修后

      70、壓力蒸汽滅菌時(shí),包裝材料不可采用(B)

      A 雙層平紋布 B 鋁制盒 C 抗?jié)癜櫦y紙 D 紙塑包裝袋

      71、下列哪些物品不可用干熱滅菌(B)

      A 玻璃類制品 B 塑料類制品 C 粉質(zhì)物品 D 油劑

      72、根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范要求,下列哪些不屬于高度危險(xiǎn)器材(C)

      A 導(dǎo)尿管 B 腹腔鏡 C 體溫表

      D 透析器

      73、清洗器械時(shí)使用軟化水或純化水的作用是(B)

      A 使器械產(chǎn)生條紋的色斑 B 防止器械產(chǎn)生斑點(diǎn) C 消毒殺菌作用 D 去除熱源作用

      74、器械潤(rùn)滑劑的性能特點(diǎn)錯(cuò)誤的是(D)

      A 潤(rùn)滑、防銹的功能,用于保護(hù)器械 B 在不銹鋼器械表面形成一層保護(hù)膜 C 為水溶性,與人體組織有較好的相容性 D 由石蠟油和乳化劑合成

      75、酶清洗劑的性能特點(diǎn)錯(cuò)誤的是(D)

      A 分為單酶和多酶 B 有較強(qiáng)的去污能力

      C 能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物 D 酶清洗劑屬于酸性物質(zhì)

      76、生物指示劑培養(yǎng)的溫度下列哪項(xiàng)是正確的(A)

      A 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測(cè)采用56℃ B 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測(cè)采用37℃ C 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測(cè)采用33℃ D 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測(cè)采用56℃

      77、一次性無(wú)菌醫(yī)療用品的儲(chǔ)存下列哪項(xiàng)是不正確的(D)

      A 存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上 B 距地面20-25cm C 距墻壁5-10cm D 距地面≥5cm 78.能準(zhǔn)確判斷滅菌包裹內(nèi)微生物是否被殺滅的監(jiān)測(cè)方法是(C)A 化學(xué)監(jiān)測(cè) B B-D試驗(yàn)

      C 生物監(jiān)測(cè) D 無(wú)菌實(shí)驗(yàn)

      79、干熱滅菌箱滅菌,物品不能超過(guò)滅菌器內(nèi)腔高度的(C)

      A 1/3 B 1/2 C 2/3 D 3/4 80、干熱滅菌生物監(jiān)測(cè)的指示菌株為(A)

      A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 啫熱脂肪桿菌芽孢 C 金黃色葡萄球菌 D 溶血性鏈球菌

      81、醫(yī)用一次性皺紋紙包裝的無(wú)菌物品,有效期宜為(C)

      A 1個(gè)月 B 3個(gè)月 C 6個(gè)月 D 12個(gè)月

      82、清洗后物品質(zhì)量的檢查下列哪種方法最簡(jiǎn)單易行(A)

      A 目測(cè) B 鏡檢

      C 杰力試紙測(cè)試 D 隱血試驗(yàn)

      83、設(shè)計(jì)消毒供應(yīng)中心時(shí),在風(fēng)向選擇上應(yīng)注意(C)

      A 無(wú)菌物品存放區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的末端 B 去污區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端 C 無(wú)菌物品存放區(qū)應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端 D 以上均對(duì)

      84、關(guān)于手工清洗的適用范圍,下列哪項(xiàng)不正確(D)

      A 嚴(yán)重污染物品的初步處理

      B 精密復(fù)雜的器械

      C 不能采用機(jī)械清洗方法處理的器械 D 一次性醫(yī)療物品

      85、采用新的包裝材料和方法進(jìn)行滅菌時(shí)應(yīng)進(jìn)行(B)

      A 物理監(jiān)測(cè) B 生物監(jiān)測(cè) C 化學(xué)監(jiān)測(cè) D 以上都做

      86、下列哪種滅菌方式要求每批次均進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)(B)

      A 干熱滅菌 B 環(huán)氧乙烷滅菌 C 低溫甲醛蒸汽滅菌 D 過(guò)氧化氫等離子滅菌 87、手工清洗時(shí)水溫宜為(B)

      A 15-20℃ B 15-30℃ C 30-45℃ D 20-30℃

      88、清洗消毒器的清洗效果可每 檢測(cè)一次(B)

      A 6個(gè)月 B 12個(gè)月 C 18個(gè)月 D 24個(gè)月

      89、消毒后直接使用的物品應(yīng) 監(jiān)測(cè)一次(B)

      A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年

      90、緊急情況滅菌植入型器械時(shí),可在生物PCD中加入 化學(xué)指示物 D)

      (A 2類 B 3類 C 4類 D 5類

      91、滅菌包內(nèi)放臵化學(xué)指示物的部位應(yīng)為(C)

      A 中心部位 B 邊緣

      C 最難滅菌部位 D 最上層

      92、酸性氧化電位水有效氯含量為(A)

      A 60mg/L±10 mg/L B 50mg/L±10 mg/L C 65mg/L±10 mg/L D 55mg/L±10 mg/L 93、酸性氧化電位水PH值為(A)

      A 2.0~3.0 B 1.0~2.0 C 3.0~4.0 D 4.0~5.0 94、酸性氧化電位水殘留氯離子應(yīng)小于(A)

      A 1000mg/L B 500mg/L C 1500mg/L D 2000mg/L 95、手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化電位水流動(dòng)沖洗或浸泡消毒(B)

      A 1分鐘 B 2分鐘 C 3分鐘 D 5分鐘

      96、選擇避光、密閉 室溫下儲(chǔ)存酸性氧化電位水不應(yīng)超過(guò)(B)

      A 2天 B 3天 C 4天 D 5天

      97、CSSD內(nèi)存放、保管、發(fā)放無(wú)菌物品的區(qū)域?yàn)椋˙)

      A 無(wú)菌區(qū)域 B 清潔區(qū)域 C 污染區(qū)域 D 以上都不對(duì)

      98、超聲波清洗時(shí)間正確的是(A)

      A 3-5分鐘 B 3-4分鐘 C 5-10分鐘 D 10分鐘以上

      二、多項(xiàng)選擇(56題)

      1、消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院內(nèi)承擔(dān)各科室所有重復(fù)使用診療器械、器具和物品(以及無(wú)菌物品供應(yīng)的部門(ABCDE)

      A 回收 B 清洗 C 消毒 D 滅菌 E 分類

      2、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域包括(ABC)

      A 去污區(qū)

      B 檢查、包裝及滅菌區(qū) C 無(wú)菌物品存放區(qū) D 辦公室)18

      E 休息室

      3、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域設(shè)計(jì)與材料要求符合要求的是(ACDE)

      A 各區(qū)域間應(yīng)設(shè)實(shí)際屏障

      B 緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施,采用非手觸式水龍頭開(kāi)關(guān)。無(wú)菌物品存放區(qū)內(nèi)應(yīng)設(shè)

      洗手池。

      C 工作區(qū)域的天花板、墻壁應(yīng)無(wú)裂隙,不落塵,便于清洗和消毒 D 地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為弧形設(shè)計(jì)

      E 檢查、包裝及滅菌區(qū)的專用潔具間應(yīng)采用封閉式設(shè)計(jì)

      4、下列哪項(xiàng)屬于堿性清潔劑的特點(diǎn)(ABC)

      A pH值≥7.5 B 對(duì)各種有機(jī)物有較好的去除作用 C 對(duì)金屬腐蝕性小,不會(huì)加快返銹的現(xiàn)象。D 對(duì)無(wú)機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用 E 能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物

      5、下列哪項(xiàng)屬于酸性清潔劑的特點(diǎn)(ACD)A pH值≤6.5 B 對(duì)各種有機(jī)物有較好的去除作用 C 對(duì)無(wú)機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用 D 對(duì)金屬物品的腐蝕性小 E 對(duì)金屬無(wú)腐蝕

      6、環(huán)氧乙烷滅菌效果取決于下列哪幾項(xiàng)因素(ABCE)

      A 環(huán)氧乙烷的濃度 B 滅菌溫度 C 相對(duì)濕度 D 物品的厚度 E 滅菌時(shí)間

      7、消毒供應(yīng)中心污染器材去污過(guò)程包括下列哪些步驟(BCDE)

      A 回收 B 沖洗

      C 洗滌 D 漂洗 E 終末漂洗

      8、管腔類器械進(jìn)行干燥處理應(yīng)使用(AC)

      A 壓力氣槍 B 75%乙醇 C 95%乙醇 D 干燥柜 E 自然干燥

      9、包裝材料的選用具有以下那幾種要求(ABCD)

      A 具有良好的穿透性 B 能阻止外界微生物的侵襲 C 具有足夠的牢固度 D 能保證打包的完整性 E 以上都不正確

      10、環(huán)氧乙烷最大的缺點(diǎn)是(BCD)

      A 穿透力弱 B 易燃 C 易爆 D 有毒性 E 無(wú)毒性

      11、壓力蒸汽滅菌器物理監(jiān)測(cè)的含義是(ABCD)

      A 又叫工藝監(jiān)測(cè)、程序監(jiān)測(cè) B 對(duì)滅菌工藝有關(guān)參數(shù)進(jìn)行檢查 C 判斷滅菌是否按規(guī)定的條件進(jìn)行 D 可顯示滅菌器的運(yùn)轉(zhuǎn)情況 E 判斷滅菌是否達(dá)到滅菌合格要求

      12、關(guān)于待滅菌物品的擺放,下列正確的是(BCDE)A 金屬物品放上層

      B 下排氣壓力蒸汽滅菌中,大包放于上層 C 下排氣壓力蒸汽滅菌中,小包放于下層 D 玻璃瓶等底部無(wú)孔的器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放 E 滅菌包之間應(yīng)留有空隙,利于滅菌介質(zhì)的穿透

      13、濕包的危害有(ABCDE)

      A 破壞防護(hù)屏障 B 有潛在醫(yī)院感染的危險(xiǎn) C 返工造成工作負(fù)荷加大 D 增加成本消耗 E 有助細(xì)菌生長(zhǎng)

      14、化學(xué)指示膠帶的用途(ABC)

      A 主要用于每個(gè)包裹的包外 B 區(qū)分已滅菌和待滅菌物品 C 可作為記錄和封包之用 D 可指示包裹內(nèi)的滅菌技術(shù)參數(shù) E 合格可作為提前放行的標(biāo)志

      15、壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在(BCD)

      A 有利于溫度的升高 B 不利于溫度的升高 C 不利于熱的穿透 D 不利于蛋白質(zhì)的變性 E 利于滅菌介質(zhì)的穿透

      16、滅菌物品裝放時(shí)應(yīng)注意(ABCD)

      A 應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。B 滅菌包之間應(yīng)留有間隙,利于滅菌介質(zhì)的穿透。

      C 宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品,應(yīng)于同一批次進(jìn)行滅菌。

      D 材質(zhì)不相同時(shí),紡織類物品應(yīng)放臵于上層、豎放,金屬器械類放臵于下

      層。

      E 手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)例外

      17、使用化學(xué)消毒劑的注意事項(xiàng)(ABCDE)

      A 注意安全防護(hù),戴口罩、手套、眼罩 B 消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配 C 正確選用和配制消毒劑

      D 特殊感染物品需提高濃度和延長(zhǎng)消毒時(shí)間 E 盛放容器加蓋

      18、紡織品類包裝材料應(yīng)符合以下那幾個(gè)條件(ABCDE)

      A 為非漂白織物

      B 包布除四邊外不應(yīng)有縫線,不應(yīng)縫補(bǔ) C 初次使用前應(yīng)高溫洗滌,脫脂去漿、去色 D 應(yīng)有使用次數(shù)的記錄 E 應(yīng)符和GB/T19633 的要求

      19、下面哪些物品必須達(dá)到滅菌處理水平:(ABC)

      A 手術(shù)器械 B 關(guān)節(jié)鏡 C 腹腔鏡 D 胃鏡 E 體溫計(jì)

      20、蒸汽滅菌用水應(yīng)為(BC)

      A 自來(lái)水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水 E 以上都正確

      21、消毒供應(yīng)中心使用的清潔劑可以分為以下幾類(ABCDE)A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑

      E 以上都正確

      22、終末漂洗是用(BCD)對(duì)漂洗后的器械、器具和物品進(jìn)行最終的處理過(guò)程

      A 自來(lái)水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水 E 以上都正確

      23、消毒供應(yīng)中心紡織品包裝材料應(yīng)(ABCE)

      A 一用一清洗 B 無(wú)污漬 C 燈光檢查無(wú)破損 D 使用次數(shù)無(wú)限制 E 記錄使用次數(shù)

      24、滅菌物品滅菌前應(yīng)注明(ABCDE)

      A 滅菌器編號(hào) B 滅菌批次 C 滅菌日期 D 失效日期

      E 物品名稱和檢查包裝者的名稱

      28、干熱滅菌的注意事項(xiàng)有(ABCDE)

      A 滅菌物品包體積不應(yīng)超過(guò)10×10×20CM B 滅菌時(shí)不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸,滅菌器溫度降到40℃以下再

      開(kāi)滅菌器

      C 有機(jī)物品滅菌時(shí),溫度應(yīng)≤170℃ D 裝載物品的高度不應(yīng)超過(guò)滅菌器內(nèi)腔高度的2/3 E 物品間應(yīng)留有充分的空間

      25、關(guān)于環(huán)氧乙烷滅菌的注意事項(xiàng)描述正確的是(ABC)

      A 金屬和玻璃材質(zhì)的器械,滅菌后可立即使用。

      B 設(shè)臵專用的排氣系統(tǒng),并保證足夠的時(shí)間進(jìn)行滅菌后的通風(fēng)換氣。

      C 環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火源和靜電。D 氣罐存放在冰箱中

      E 滅菌物品及包裝材料不應(yīng)含植物性纖維材質(zhì)

      26、過(guò)氧化氫等離子體低溫滅菌的注意事項(xiàng)(ABD)

      A 滅菌前物品應(yīng)充分干燥。

      B 滅菌物品應(yīng)使用專用包裝材料和容器。C 設(shè)臵專用的排氣系統(tǒng)

      D 滅菌物品及包裝材料不應(yīng)含植物性纖維材質(zhì) E 滅菌物品體積不應(yīng)超過(guò)10cm×10cm×20cm

      27、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技術(shù)規(guī)范>規(guī)定的是(AC)

      A 先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L~2000mg/L浸泡30min~45min.B 有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑2500mg/L~5000mg/L浸泡至少 60min.C 有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑5000mg/L~10000mg/L浸泡至少 60min.D 先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L~1000mg/L浸泡30min~45min.E 以上都不對(duì)

      28、以下關(guān)于手工清洗的注意事項(xiàng)描述正確的是(ABCD)

      A 去除干固的污漬應(yīng)先用酶清潔劑浸泡,再刷洗或擦洗。B 刷洗操作應(yīng)在流動(dòng)水下進(jìn)行,防止產(chǎn)生氣溶膠。C 管腔器械應(yīng)用壓力水槍沖洗,可拆卸部分應(yīng)拆開(kāi)后清洗。

      D 不應(yīng)使用鋼絲球類用具和去污粉等用品,應(yīng)選用相匹配的刷洗用具、用

      品,避免器械磨損。E 手工清洗的水溫宜為30~45℃

      29、超聲波清洗機(jī)操作正確的是(ABDE)

      A 先于流動(dòng)水下沖洗器械,初步去除污染物。B 清洗器內(nèi)注入洗滌用水,并添加清潔劑。C 水溫應(yīng)≤50℃

      D 終末漂洗應(yīng)用軟水或純化水

      E 應(yīng)將器械放入籃筐中浸沒(méi)在水面下,腔內(nèi)注滿水 30、使用超聲波清洗器注意事項(xiàng),下列哪項(xiàng)正確(ABCDE)

      A 禁止在無(wú)水情況下操作

      B 禁止將清洗物品直接放臵于超聲清洗器底部 C 水溫應(yīng)≤45℃

      D 清洗時(shí)應(yīng)蓋好超聲清洗機(jī)蓋子,防止產(chǎn)生氣溶膠 E 應(yīng)根據(jù)器械的不同材質(zhì)選擇相匹配的超聲頻率

      31、關(guān)于清洗消毒器注意事項(xiàng),描述正確的是(ABCE)

      A 被清洗的器械、器具和物品應(yīng)充分接觸水流。B 器械軸節(jié)應(yīng)充分打開(kāi),可拆卸的零部件應(yīng)拆開(kāi)

      C 沖洗、洗滌、漂洗時(shí)應(yīng)使用軟水,終末漂洗、消毒時(shí)應(yīng)使用純化水 D 塑膠類和軟質(zhì)金屬材料器械,不應(yīng)使用堿性清潔劑和軟化劑 E 精細(xì)器械和銳利器械應(yīng)固定放臵

      32、生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí),應(yīng)采取以下哪些措施(ABCDE)

      A 立即通知使用部門停止使用

      B 盡快召回上次生物監(jiān)測(cè)合格以來(lái)所有尚未使用的滅菌物品,重新處理,同時(shí)分析不合格的原因

      C 通知使用部門對(duì)已使用該期間無(wú)菌物品的病人進(jìn)行密切觀察 D 檢查滅菌過(guò)程的各個(gè)環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因 E 改進(jìn)后生物監(jiān)測(cè)連續(xù)三次合格后方可使用

      33、在下列哪些情況下,滅菌器在通過(guò)物理監(jiān)測(cè)、化學(xué)監(jiān)測(cè)后,生物監(jiān)測(cè)應(yīng)空載

      連續(xù)監(jiān)測(cè)三次合格后方可使用(ABD)

      A 新安裝的滅菌器 B 移位后的滅菌器 C 維修后的滅菌器 D 大修后的滅菌器 E 斷電后的滅菌器

      34、以下屬于低溫滅菌的是(ABC)

      A 環(huán)氧乙烷滅菌法 B 過(guò)氧化氫等離子滅菌法 C 低溫甲醛蒸汽滅菌法 D 干熱滅菌法 E 以上都對(duì)

      35、滅菌包外的標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括以下哪幾項(xiàng)(ABCDE)同27 A 物品名稱 B 檢查打包者姓名 C 滅菌器編號(hào)、批次號(hào) D 滅菌日期 E 失效日期

      36、消毒供應(yīng)中心對(duì)各區(qū)域機(jī)械通風(fēng)換氣次數(shù)的要求正確的是(ABC)A 去污區(qū) 10次/小時(shí)

      B 檢查、包裝和滅菌區(qū) 10次/小時(shí) C 無(wú)菌物品存放區(qū) 4-10次/小時(shí) D 無(wú)菌物品存放區(qū)10次/小時(shí) E 以上都對(duì)

      37、酸性氧化電位水適用于下列哪些物品的滅菌前的消毒(AB)

      A 不銹鋼

      B 非金屬材質(zhì)的器械 C 金屬材質(zhì)的器械 D 銅鋁的診療器械 E 以上都對(duì)

      38、儲(chǔ)存酸性氧化電位水的容器要求(ABC)

      A 避光 B 密閉

      C 硬質(zhì)聚氯乙烯材質(zhì) D 塑料制品 E 不銹鋼容器

      39、在消毒供應(yīng)中心以下哪些屬于供應(yīng)室輔助區(qū)域的范圍(ABCE)

      A 更衣室 B 辦公室 C 衛(wèi)生間 D 敷料制備間 E 休息室

      40、關(guān)于消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循的基本原則正確的是(ABDE)A 物品由污到潔,不交叉、不逆流 B 空氣流向由潔到污 C 去污區(qū)保持相對(duì)正壓

      D 檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對(duì)正壓 E 去污區(qū)保持相對(duì)負(fù)壓

      41、無(wú)菌物品發(fā)放要求正確的是(ABCDE)

      A 遵循先進(jìn)先出的原則 B 確認(rèn)其有效性 C 發(fā)放記錄具有可追溯性 D 運(yùn)送無(wú)菌物品的器具保持清潔

      E 植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測(cè)合格后方可發(fā)放

      42、下列哪些物品適用過(guò)氧化氫等離子低溫滅菌(ABD)

      A 電子儀器 B 光學(xué)儀器 C 棉球

      D 不耐高溫、濕熱的器械 E 以上均可

      43、壓力蒸汽滅菌器監(jiān)測(cè)包括下列哪些(ABCDE)

      A 物理監(jiān)測(cè) B 化學(xué)監(jiān)測(cè) C 生物監(jiān)測(cè) D B-D試驗(yàn)

      E 以上都對(duì)

      44、壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測(cè)參數(shù)有下列哪些(ABC)

      A 溫度 B 壓力 C 時(shí)間 D 強(qiáng)度 E 體積

      45、不耐高溫醫(yī)療器械的滅菌方法有(ABC)

      A 等離子低溫滅菌 B 低溫甲醛蒸汽滅菌 C 環(huán)氧乙烷滅菌 D 壓力蒸汽滅菌 E 干熱滅菌法

      46、無(wú)菌物品存放區(qū)防護(hù)著裝必備的是(AC)

      A 圓帽 B 口罩 C 專用鞋 D 隔離衣 E 手套

      47、對(duì)《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證》的內(nèi)容包括(ABCD)

      A 供應(yīng)中心地址(具體到樓號(hào)樓層)B 發(fā)證機(jī)關(guān) C 發(fā)證日期 D 有效期限 E 科室負(fù)責(zé)人

      48、在省衛(wèi)生廳醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估工作程序中,要求醫(yī)院組織哪些專業(yè)人員參與自查(ABCDE)

      A 護(hù)理

      B 醫(yī)院感染管理

      C 供應(yīng)室 D 后勤 E 以上都是

      49、三級(jí)醫(yī)院消毒供應(yīng)中心,由省衛(wèi)生廳組織考核合格后,頒發(fā)《醫(yī)院消毒供應(yīng)

      中心合格證》,題中錯(cuò)誤的有效期是 年。(ABCE)

      A 五年 B 二年 C 四年 D 三年 E 一年

      50、對(duì)二級(jí)及以下醫(yī)院消毒供應(yīng)中心頒發(fā)《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證》,不是指

      定審核組織的部門有(ACDE)

      A 省衛(wèi)生廳 B 市衛(wèi)生局 C 醫(yī)院 D 區(qū)衛(wèi)生局 E 縣衛(wèi)生局

      51、要

      求包括(ABCD)

      A 消毒供應(yīng)中心各崗位職責(zé)明確 B 各級(jí)人員掌握操作規(guī)程及工作質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) C 消毒員應(yīng)經(jīng)過(guò)市級(jí)以上專業(yè)培訓(xùn),持證上崗 D 每年參加院內(nèi)、外業(yè)務(wù)培訓(xùn)

      E 人事設(shè)備及后勤管理等相關(guān)部門對(duì)其提供工作保障 52、2009年4月1日衛(wèi)生部衛(wèi)通[2009]10號(hào)發(fā)布的強(qiáng)制性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有(ACD)

      A WS 310.3-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第3部分:清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測(cè)標(biāo)

      準(zhǔn)

      B WS/T 312-2009 醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)規(guī)范 《山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)(試行)》中對(duì)業(yè)務(wù)技術(shù)管理的 29 C WS 310.1-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第1部分:管理規(guī)范

      D WS 310.2-2009 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第2部分:清洗消毒及滅菌技術(shù)操作

      規(guī)范

      E WS/T 313-2009醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范

      53、《山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)(試行)》中要求建立健全并落實(shí)的規(guī)章制度有(ABCDE)

      A 消毒供應(yīng)中心質(zhì)量控制與可追溯制度 B 消毒供應(yīng)中心職業(yè)安全防護(hù)制度 C 消毒供應(yīng)中心監(jiān)測(cè)制度

      D 消毒供應(yīng)中心設(shè)備管理制度 E 消毒供應(yīng)中心消毒隔離制度

      54、魯衛(wèi)醫(yī)發(fā)?2009?2號(hào)要求各級(jí)衛(wèi)生行政部門根據(jù) 對(duì)醫(yī)院消毒供

      應(yīng)中心進(jìn)行自審及申請(qǐng)?jiān)u估驗(yàn)收工作。(ABC)

      A《山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估工作程序(試行)》 B《山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估申請(qǐng)表(試行)》 C《山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)(試行)》 D《醫(yī)院感染檢測(cè)規(guī)范》 E 以上都不對(duì)

      55、《山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)(試行)》對(duì)質(zhì)量控制過(guò)程的記錄

      與可追溯要求是(ABCE)

      A 應(yīng)建立清洗、消毒、滅菌操作的過(guò)程記錄

      B 應(yīng)對(duì)清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測(cè)和定期監(jiān)測(cè)進(jìn)行記錄。

      C 應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理,并應(yīng)建立滅菌物

      品召回制度。

      D 記錄應(yīng)具有可追溯性,清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料和記錄的保存期應(yīng)≥12個(gè)月, 滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄的保留期應(yīng)≥2年。

      E 記錄應(yīng)具有可追溯性,清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料和記錄的保存期應(yīng)≥6個(gè)月, 滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄的保留期應(yīng)≥3年。

      56、《山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)(試行)》對(duì)環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測(cè)的要

      求有(ABC)

      A 定期進(jìn)行空氣培養(yǎng) B 定期進(jìn)行物體表面培養(yǎng) C 定期進(jìn)行工作人員手培養(yǎng) D 定期進(jìn)行去污區(qū)清洗槽表面監(jiān)測(cè) E 以上都不對(duì)

      三、填空題(20題)

      1、CSSD內(nèi)對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品,進(jìn)行 回收、分類、清

      洗、及 消毒的區(qū)域,為污染區(qū)域。

      2、去污是去除被處理物品上的 有機(jī)物、無(wú)機(jī)物、微生物的過(guò)程。

      3、終末漂洗是用 軟水、純化水 或 蒸餾水 對(duì)漂洗后的器械、器具和物品

      進(jìn)行最終的處理過(guò)程。

      4、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品,濕熱消毒溫度應(yīng) ≥90℃,時(shí)間 ≥ 5min,或A0值 ≥3000 ;消毒后繼續(xù)滅菌處理的,其濕熱消毒溫度應(yīng) ≥90 ℃,時(shí)間 ≥1min 或Ao值 ≥600。

      5、根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度,金屬類干燥溫度 70℃~90℃ ;塑膠

      類干燥溫度 65℃~75℃。

      6、無(wú)干燥設(shè)備的及不耐熱器械、器具和物品可使用 消毒的低纖維絮擦布 進(jìn)行

      干燥處理。

      7、穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械,應(yīng)使用 壓力氣槍 或 95%乙醇 進(jìn)行干燥

      處理。

      8、快速壓力蒸汽滅菌適用于對(duì) 裸露物品 的滅菌。

      9、干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過(guò) 10cm×10cm×20cm,油劑、粉劑的厚度不應(yīng)

      超過(guò) 0.6cm,凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過(guò)1.3cm,裝載高度不應(yīng)超過(guò)滅菌器

      內(nèi)腔高度的 2/3,物品間應(yīng)留有充分的空間。

      10、干熱滅菌時(shí)不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸,滅菌后溫度降至 40℃ 以下

      再開(kāi)滅菌器。

      11、無(wú)菌物品存放架或柜應(yīng)距地面高度 20cm~25cm,離墻 5cm~10cm,距天

      花板 50cm。

      12、無(wú)菌物品存放的環(huán)境達(dá)到溫度 低于24℃,濕度 低于70%的條件時(shí),使用

      紡織品材料包裝的無(wú)菌物品有效期宜為14d ;未達(dá)到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)時(shí),有效期 為 7d。醫(yī)用一次性紙袋包裝的無(wú)菌物品,有效期宜為 1個(gè)月 ;使用一 次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無(wú)紡布包裝的無(wú)菌物品,有效期宜為6個(gè)月;使用 一次性紙塑袋包裝的無(wú)菌物品,有效期宜為 6個(gè)月。硬質(zhì)容器包裝的無(wú) 菌物品,有效期宜為 6個(gè)月。

      13、超聲波清洗機(jī)水溫應(yīng) ≤45℃,應(yīng)將器械放入籃筐中,浸泡在 水面下,腔

      內(nèi)注滿水。超聲清洗時(shí)間宜為3min~5min,可根據(jù)器械污染情況適當(dāng)延長(zhǎng) 清洗時(shí)間,不宜超過(guò) 10min。

      14、酸性氧化電位水有效氯含量為 60mg/L±10 mg/L,PH值范圍 2.0~3.0,氧化還原電位(ORP)≥ 1100mV,殘留氯離子 <1000mg/L。

      15、手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化電位水流動(dòng)沖洗或浸泡消毒 2 min,凈水沖洗 30s,再按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行處理。

      16、Ao值為評(píng)價(jià)濕熱消毒效果的指標(biāo),指當(dāng)以Z值表示的微生物殺滅效果為 10K 時(shí),溫度相當(dāng)于 80℃ 的時(shí)間(秒)。

      17、管腔器械是含有管腔內(nèi)直徑 ≥2mm,且其腔體中的任何一點(diǎn)距其與外界相

      通的開(kāi)口處的距離≤其內(nèi)直徑的 1500倍 的器械。

      18、日常監(jiān)測(cè)在檢查包裝時(shí)進(jìn)行,應(yīng) 目測(cè) 或借助 帶光源放大鏡 檢查。清洗后 的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙 應(yīng) 光潔,無(wú) 血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和 銹斑。

      19、濕熱消毒應(yīng)監(jiān)測(cè)、記錄 每次 消毒的溫度與時(shí)間或Ao值,應(yīng) 每年 檢測(cè)清

      洗消毒器的主要性能參數(shù)。消毒后直接使用物品應(yīng) 每季度進(jìn)行監(jiān)測(cè),每次 檢測(cè) 3件~5件 有代表性的物品。

      20、生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí),應(yīng)盡快召回 上次生物監(jiān)測(cè)合格 以來(lái)所有尚未使用的滅

      菌物品,重新處理,并應(yīng)分析不合格原因,改進(jìn)后,生物監(jiān)測(cè)連續(xù) 三次合 格后方可使用。

      四、判斷題(20題)

      1、進(jìn)入人體無(wú)菌組織、器官、腔隙,或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診

      療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行滅菌。(√)

      2、去污區(qū)緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施,應(yīng)用手觸式手水龍頭開(kāi)關(guān)。無(wú)菌物品存放區(qū)內(nèi)

      不應(yīng)設(shè)洗手池。(×)

      3、清洗消毒器是具有消毒與滅菌功能的機(jī)器。(×)

      4、植入物是放臵于外科操作造成的或者生理存在的體腔中,留存時(shí)間為30天或

      者以上的可植入型物品。(√)

      5、被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具

      和物品,使用者應(yīng)雙層封閉包裝并標(biāo)明感染性疾病名稱,由CSSD單獨(dú)回收處

      理。(√)

      6、滅菌包裝材料應(yīng)符合要求,開(kāi)放式的儲(chǔ)槽可用于滅菌物品的包裝。(×)

      7、手術(shù)器械采用閉合式包裝方法,應(yīng)由2層包裝材料一次包裝。(×)

      8、密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料,應(yīng)使用兩層,適用于單獨(dú)包裝的器

      械。(×)

      9、高度危險(xiǎn)性物品滅菌包內(nèi)應(yīng)放臵包內(nèi)化學(xué)指示物,如果透過(guò)包裝材料可直接

      觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物的顏色變化,則不放臵包外滅菌化學(xué)指示物。(√)

      10、快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序,運(yùn)輸時(shí)避免污染,2小時(shí)內(nèi)使

      用,不能儲(chǔ)存。(×)

      11、環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火源和靜電,氣罐可以存放在冰箱中。

      (×)

      12、過(guò)氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質(zhì)。(×)

      13、發(fā)放時(shí)應(yīng)確認(rèn)無(wú)菌物品的有效性,植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測(cè)合格后才可以放行。(√)

      14、無(wú)菌物品存放區(qū)工作人員上崗時(shí)必須戴圓帽、口罩、專用鞋。(×)

      15、去除干固的污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡,再刷洗或擦洗。(×)

      16、刷洗操作應(yīng)在水面上進(jìn)行,防止產(chǎn)生氣溶膠。(×)

      17、管腔類器械應(yīng)用壓力水槍沖洗,可拆卸部分可以不用拆開(kāi)清洗。(×)

      18、可以使用鋼絲球類用具去除銹跡較多的器具,不應(yīng)使用去污粉。(×)

      19、金屬器械在終末漂洗過(guò)程中應(yīng)使用潤(rùn)滑劑,塑膠類和軟質(zhì)金屬材料器械,不

      應(yīng)使用酸性清潔劑和潤(rùn)滑劑。(√)

      20、酸性氧化電位水長(zhǎng)時(shí)間排放可造成排水管路的腐蝕,故應(yīng)每次排放后在排放

      少量堿性還原電位水或自來(lái)水。(√)

      五、簡(jiǎn)答題(10題)

      1、CSSD的工作人員應(yīng)掌握哪些知識(shí)與技能?

      答:(1)各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識(shí)與技能。

      (2)相關(guān)清洗、消毒、滅菌設(shè)備的操作規(guī)程。

      (3)職業(yè)安全防護(hù)原則和方法。

      (4)醫(yī)院感染預(yù)防與控制的相關(guān)知識(shí)。

      2、CSSD的輔助區(qū)域與工作區(qū)域分別包括哪些區(qū)域?

      答:(1)輔助區(qū)域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、衛(wèi)生間

      等。

      (2)工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查、包裝及滅菌區(qū)(含獨(dú)立的敷料制備或

      包裝間)和無(wú)菌物品存放區(qū)。

      3、CSSD的工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循哪些基本原則?

      答:(1)物品由污到潔,不交叉、不逆流。

      (2)空氣流向由潔到污;去污區(qū)保持相對(duì)負(fù)壓,檢查、包裝及滅菌區(qū)保

      持相對(duì)正壓。

      4、CSSD的封包的要求有哪些?

      答:(1)包外應(yīng)設(shè)有滅菌化學(xué)指示物。高度危險(xiǎn)性物品滅菌包內(nèi)還應(yīng)放臵包

      內(nèi)化學(xué)指示物;如果透過(guò)包裝材料可直接觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物的顏色變化,則不放臵包外滅菌化學(xué)指示物。

      (2)閉合式包裝應(yīng)使用專用膠帶,膠帶長(zhǎng)度應(yīng)與滅菌包體積、重量相適

      宜,松緊適度。封包應(yīng)嚴(yán)密,保持閉合完好性。

      (3)紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)≥6mm,包內(nèi)器械距包裝袋封

      口處≥2.5。

      (4)醫(yī)用熱封機(jī)在每日使用前應(yīng)檢查參數(shù)的準(zhǔn)確性和閉合完好性。

      (5)硬質(zhì)容器應(yīng)設(shè)臵安全閉鎖裝臵,無(wú)菌屏障完整性破壞時(shí)應(yīng)可識(shí)別。

      34(6)滅菌物品包裝的標(biāo)識(shí)應(yīng)注明物品名稱、包裝者等內(nèi)容。滅菌前注明

      滅菌器編號(hào)、滅菌批次、滅菌日期和失效日期。標(biāo)識(shí)應(yīng)具有追溯性。

      5、CSSD的無(wú)菌物品的卸載要求有哪些?

      答:(1)從滅菌器卸載取出的物品,待溫度降至室溫時(shí)方可移動(dòng),冷卻時(shí)間

      應(yīng)>30min。

      (2)每批次應(yīng)確認(rèn)滅菌過(guò)程合格,包外、包內(nèi)化學(xué)指示物合格;檢查有

      無(wú)濕包現(xiàn)象,防止無(wú)菌物品損壞和污染。無(wú)菌包掉落地上或誤放到

      不潔處應(yīng)視為被污染。

      6、氣性壞疽污染器械的處理流程是什么?

      答:應(yīng)符合《消毒技術(shù)規(guī)范》的規(guī)定和要求。應(yīng)先采用含氯或含溴消毒

      劑1000mg/L~2000mg/L浸泡30min~45min后,有明顯污染物時(shí)應(yīng)

      采用含氯消毒劑5000mg/L~10000mg/L浸泡至少60min后,再按照

      本標(biāo)準(zhǔn)5.3~5.8進(jìn)行處理。

      7、壓力蒸汽滅菌的生物監(jiān)測(cè)結(jié)果應(yīng)如何判斷?

      答:陽(yáng)性對(duì)照組培養(yǎng)陽(yáng)性,陰性對(duì)照組培養(yǎng)陰性,試驗(yàn)組培養(yǎng)陰性,判定為

      滅菌合格。陽(yáng)性對(duì)照組培養(yǎng)陽(yáng)性,陰性對(duì)照組培養(yǎng)陰性,試驗(yàn)組培養(yǎng)陽(yáng)

      性,則滅菌不合格;同時(shí)應(yīng)進(jìn)一步鑒定試驗(yàn)組陽(yáng)性的細(xì)菌是否為指示菌

      或是污染所致。

      8、壓力蒸汽滅菌前的準(zhǔn)備有哪些?

      答:(1)每天設(shè)備運(yùn)行前應(yīng)進(jìn)行安全檢查,包括滅菌器壓力表處在“零”的位臵;記錄打印裝臵處于備用狀態(tài);滅菌器柜門密封圈平整無(wú)損壞,柜門安全鎖扣靈活、安全有效;滅菌柜內(nèi)冷凝水排出口通暢,柜內(nèi)

      壁清潔;電源、水源、蒸汽、壓縮空氣等運(yùn)行條件符合設(shè)備要求。

      (2)進(jìn)行滅菌器的預(yù)熱。

      (3)預(yù)真空滅菌器應(yīng)在每日開(kāi)始滅菌運(yùn)行前空載進(jìn)行B-D試驗(yàn)。

      9、壓力蒸汽滅菌的化學(xué)監(jiān)測(cè)包括哪些?

      答:(1)應(yīng)進(jìn)行包外、包內(nèi)化學(xué)指示物監(jiān)測(cè)。具體要求為滅菌包包外應(yīng)有化

      學(xué)指示物,高度危險(xiǎn)性物品包內(nèi)應(yīng)放臵包內(nèi)化學(xué)指示物,臵于最難

      滅菌的部位。如果透過(guò)包裝材料可直接觀察包內(nèi)化學(xué)指示物的顏色

      變化,則不必放臵包外化學(xué)指示物。通過(guò)觀察化學(xué)指示物顏色的變

      化,判定是否達(dá)到滅菌合格要求。

      (2)采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時(shí),應(yīng)直接將一片包內(nèi)化學(xué)指示物

      臵于待滅菌物品旁邊進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測(cè)。

      10、醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范對(duì)防護(hù)用品的配備要求有哪些?

      答:(1)根據(jù)工作崗位的不同需要,應(yīng)配備相應(yīng)的個(gè)人防護(hù)用品,包括圓帽、口罩、隔離衣或防水圍裙、手套、專用鞋、護(hù)目鏡、面罩等。(2)去污區(qū)應(yīng)配臵洗眼裝臵。

      第二篇:血透室醫(yī)院感染培訓(xùn)試題

      2014血透室醫(yī)院感染預(yù)防與控制培訓(xùn)試題

      姓名 得分

      一、名詞解釋

      1、醫(yī)院感染:

      2、手衛(wèi)生:

      3、多重耐藥菌:

      二、填空題

      1.血透室屬Ⅲ類環(huán)境,應(yīng)保持空氣清新,每日進(jìn)行有效的空氣消毒,空氣培養(yǎng)細(xì)菌應(yīng)小于 cfu/m3,物品表面細(xì)菌數(shù)小于 cfu/m2,醫(yī)護(hù)人員細(xì)菌應(yīng)小于 cfu/m2。

      2.每次透析結(jié)束后,如沒(méi)有肉眼可見(jiàn)的污染時(shí)應(yīng)對(duì)透析機(jī)外部進(jìn)行初步的消毒,采用 的含氯消毒劑擦拭消毒,如果血液污染到透析機(jī),應(yīng)立即用 濃度的含氯消毒劑的一次性布擦拭去掉血跡后,再用 濃度的含氯消毒劑消毒機(jī)器外部。3.水處理反滲透膜每 年更換1次。

      4.透析用水的細(xì)菌培養(yǎng)應(yīng) 1次,要求細(xì)菌數(shù)小于 cfu/ml,內(nèi)度素檢測(cè)至少 1次,內(nèi)毒素 eu/ml。

      三、選擇題(每題2分,共10分)

      1、透析治療室(準(zhǔn)備室)應(yīng)當(dāng)達(dá)到《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15982-1995)中規(guī)定的幾類環(huán)境要求:()

      A Ⅲ類環(huán)境 B Ⅱ類環(huán)境 C Ⅳ類環(huán)境 D Ⅰ類環(huán)境

      2、清潔區(qū)每日應(yīng)當(dāng)進(jìn)行有效的空氣消毒,空氣培養(yǎng)細(xì)菌應(yīng)小于:()A <200cfu/m3 B <500cfu/m3 C <150cfu/m3 D <100cfu/m3

      3、對(duì)新入血液透析的患者要進(jìn)行相關(guān)的血液病毒檢測(cè):()

      A 乙型肝炎病毒 B 丙型肝炎病毒 C 梅毒及艾滋病感染 D 以上都是

      4、乙型肝炎和丙型肝炎患者必須分區(qū)分機(jī)進(jìn)行隔離透析,護(hù)理人員操作時(shí)應(yīng)做到:()A 護(hù)理人員應(yīng)相對(duì)固定,照顧乙肝和丙肝患者的護(hù)理人員不能同時(shí)照顧乙肝和丙肝陰性的患者。B 護(hù)理人員無(wú)需專門固定

      C 照顧乙肝和丙肝患者的護(hù)理人員可以同時(shí)照顧乙肝和丙肝陰性的患者。D 只要加強(qiáng)手消毒可以同時(shí)照顧乙肝和丙肝陰性的患者。

      5、應(yīng)在血液透析治療區(qū)域內(nèi)設(shè)置供醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生設(shè)備:()A 水池、非接觸式水龍頭 B 消毒洗手液、速干手消毒劑、C 干手物品或設(shè)備 D 以上都是

      6、醫(yī)務(wù)人員在進(jìn)行以下操作前后應(yīng)洗手或用快速手消毒劑擦手,操作時(shí)應(yīng)戴口罩和手套:()

      A 深靜脈插管、靜脈穿刺 B 注射藥物、抽血、處理血標(biāo)本 C 處理插管及通路部位 D以上都是

      7、對(duì)長(zhǎng)期透析的患者應(yīng)定期檢查乙肝、丙肝病毒標(biāo)志物 1 次;保留原始記錄并登記:()A 6 個(gè)月 B 3 個(gè)月 C 2 個(gè)月 D 12 個(gè)月

      8、對(duì)于暴露于乙肝或丙肝懷疑可能感染的患者,如病毒檢測(cè)陰性,需過(guò)多少時(shí)間后重復(fù)檢測(cè)病毒標(biāo)志物:()

      A 1~3 月 B 1 個(gè)月 C 半年 D 1 年

      9、工作人員遇針刺傷后,錯(cuò)誤的處理方法:()A 輕輕擠壓傷口,盡可能擠出損傷處的血液

      B 不可以用流動(dòng)水沖洗(粘膜用生理鹽水反復(fù)沖洗)

      C 填寫《醫(yī)務(wù)人員職業(yè)暴露登記表》,交醫(yī)院感染管理辦公室備案

      D 被 HBV 或 HCV 陽(yáng)性患者血液、體液污染的銳器刺傷,推薦在 24 小時(shí)內(nèi)注射乙肝免疫高價(jià)球蛋白

      四、問(wèn)答題(每題30分,共60分)

      1.血透室醫(yī)務(wù)人員感染監(jiān)測(cè)及防范包括哪些?

      2、什么是醫(yī)院感染?哪些情況屬于醫(yī)院感染?

      第三篇:醫(yī)院供應(yīng)室考試試題2

      東升醫(yī)院供應(yīng)室考試試題

      姓名:

      成績(jī):

      一、單項(xiàng)選擇題。(10題,每題3分,共30分。)

      1.消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)及措施,并建立滅菌物品的()

      A 考核制度 B 召回制度 C 改進(jìn)制度 D 應(yīng)急制度

      2.下列哪項(xiàng)不是清潔劑的特點(diǎn)()

      A 增強(qiáng)和提高清洗效果 B 需含研磨劑

      C 無(wú)毒、無(wú)腐蝕、自然降解 D 無(wú)附著、無(wú)殘留

      3.紫外線用于空氣消毒時(shí),其有效強(qiáng)度低于()應(yīng)予以更換

      A 100uw/cm2 B 90uw/cm2 C 80uw/cm2 D 70uw/cm2 4.超聲波清洗機(jī)清洗時(shí)應(yīng)空載運(yùn)行 時(shí)間以排除空氣()

      A 2-4分鐘 B 5-10分鐘 C 10-15分鐘 D 15-20分鐘

      5.滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄保留的期限應(yīng)為下列哪項(xiàng)()

      A ≥6個(gè)月 B ≥12個(gè)月 C ≥18個(gè)月 D ≥36個(gè)月 6.消毒供應(yīng)中心的英文代碼是()

      A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD 7.壓力蒸汽滅菌時(shí),包裝材料不可采用()

      A 雙層平紋布 B 鋁制盒 C 抗?jié)癜櫦y紙 D 紙塑包裝袋

      8.根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范要求,下列哪些不屬于高度危險(xiǎn)器材(A 導(dǎo)尿管 B 腹腔鏡 C 體溫表 D 透析器

      9.清洗器械時(shí)使用軟化水或純化水的作用是()

      A 使器械產(chǎn)生條紋的色斑 B 防止器械產(chǎn)生斑點(diǎn) C 消毒殺菌作用 D 去除熱源作用

      10.器械潤(rùn)滑劑的性能特點(diǎn)錯(cuò)誤的是()

      A 潤(rùn)滑、防銹的功能,用于保護(hù)器械 B 在不銹鋼器械表面形成一層保護(hù)膜 C 為水溶性,與人體組織有較好的相容性 D 由石蠟油和乳化劑合成

      二、多項(xiàng)選擇題。(10題,每題3分,共30分。)1.壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測(cè)參數(shù)有下列哪些()

      A 溫度 B 壓力)C 時(shí)間 D 強(qiáng)度 E 體積

      2.不耐高溫醫(yī)療器械的滅菌方法有()

      A 等離子低溫滅菌 B 低溫甲醛蒸汽滅菌 C 環(huán)氧乙烷滅菌 D 壓力蒸汽滅菌 E 干熱滅菌法

      3.無(wú)菌物品存放區(qū)防護(hù)著裝必備的是()

      A 圓帽 B 口罩 C 專用鞋 D 隔離衣 E 手套

      4.對(duì)《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證》的內(nèi)容包括()

      A 供應(yīng)中心地址(具體到樓號(hào)樓層)B 發(fā)證機(jī)關(guān) C 發(fā)證日期 D 有效期限 E 科室負(fù)責(zé)人

      5.下列哪項(xiàng)屬于堿性清潔劑的特點(diǎn)()

      A pH值≥7.5 B 對(duì)各種有機(jī)物有較好的去除作用 C 對(duì)金屬腐蝕性小,不會(huì)加快返銹的現(xiàn)象。D 對(duì)無(wú)機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用 E 能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物

      6.2009年4月1日衛(wèi)生部衛(wèi)通[2009]10號(hào)發(fā)布的強(qiáng)制性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有()A WS 310.3-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第3部分:清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

      B WS/T 312-2009 醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)規(guī)范

      C WS 310.1-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第1部分:管理規(guī)范

      D WS 310.2-2009 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第2部分:清洗消毒及滅菌技術(shù)操作

      規(guī)范

      E WS/T 313-2009醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范 7.環(huán)氧乙烷最大的缺點(diǎn)是()

      A 穿透力弱 B 易燃 C 易爆 D 有毒性 E 無(wú)毒性

      8.下列哪項(xiàng)屬于酸性清潔劑的特點(diǎn)()A pH值≤6.5 B 對(duì)各種有機(jī)物有較好的去除作用 C 對(duì)無(wú)機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用 D 對(duì)金屬物品的腐蝕性小 E 對(duì)金屬無(wú)腐蝕

      9.消毒供應(yīng)中心污染器材去污過(guò)程包括下列哪些步驟(A 回 B 沖洗 C 洗滌 D 漂洗 E 終末漂洗

      10.管腔類器械進(jìn)行干燥處理應(yīng)使用()

      A 壓力氣槍 B 75%乙醇 C 95%乙醇)D 干燥柜 E 自然干燥

      三、填空題。(10空,每空2分,共20分。)1.快速壓力蒸汽滅菌適用于對(duì) 的滅菌。

      2.穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械,應(yīng)使用 或 進(jìn)行干燥處理。

      3.無(wú)干燥設(shè)備的及不耐熱器械、器具和物品可使用 進(jìn)行干燥處理。

      4.根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度,金屬類干燥溫度 ;塑膠 類干燥溫度

      5.超聲波清洗機(jī)水溫應(yīng),應(yīng)將器械放入籃筐中,浸泡在 腔 內(nèi)注滿水。超聲清洗時(shí)間宜為,可根據(jù)器械污染情況適當(dāng)延長(zhǎng)清洗時(shí)間,不宜超過(guò)。

      四、簡(jiǎn)答題。(2題,每題10分,共20分。)1.CSSD的工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循哪些基本原則?

      2.CSSD的無(wú)菌物品的卸載要求有哪些?

      第四篇:消毒供應(yīng)室專業(yè)知識(shí)應(yīng)知應(yīng)會(huì)試題

      供應(yīng)室專業(yè)知識(shí)應(yīng)知應(yīng)會(huì)

      一、相關(guān)知識(shí)填空題:每空格1分共80分

      1、消毒供應(yīng)室工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循的基本原則是物流由()到(),不交叉、不流??諝饬飨蛴桑ǎ┑剑ǎHノ蹍^(qū)溫度要求在(℃),相對(duì)濕度要求在(%);檢查、包裝及無(wú)菌區(qū)溫度要求在(℃),相對(duì)濕度要求在(%);無(wú)菌物品存放區(qū)溫度要求低于(℃),相對(duì)濕度要求低于(%)。

      2、根據(jù)工作崗位的不同需要,消毒供應(yīng)室應(yīng)配備相應(yīng)的個(gè)人防護(hù)用品,包括圓帽、()、隔離衣或防水圍裙、()、()、護(hù)目鏡、面罩等。

      3、清洗流程包括()、()、()和()。

      4、污染器械的分類應(yīng)根據(jù)器械物品()、()等進(jìn)行分類處理。

      5、器械清洗質(zhì)量的檢查應(yīng)采用()或使用()對(duì)干燥后的每件器械、器具和物品進(jìn)行檢查。檢查器械()及其()處應(yīng)()、無(wú)()、()、()等殘留物質(zhì)和銹斑;功能完好。無(wú)()。

      6、包裝要求剪刀和血管鉗等軸節(jié)類器械不應(yīng)完全()。有蓋的器皿應(yīng)(),管腔類物品應(yīng)(),保持管腔通暢;精密器械、銳器等應(yīng)采?。ǎ?。

      7、滅菌包重量要求器械包重量不宜超過(guò)()公斤,敷料包不宜超過(guò)()公斤。

      8、滅菌包體積要求:脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器不宜超過(guò)()。

      9、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)(),包內(nèi)器械距包裝袋封口處()。

      10、醫(yī)用熱封口機(jī)在每日使用前應(yīng)檢查()和()。

      11、從滅菌器卸載取出的物品,待溫度降至室溫時(shí)方可移動(dòng),冷卻時(shí)間應(yīng)()。

      13、無(wú)菌物品發(fā)放時(shí),應(yīng)遵循先進(jìn)先出的原則,接觸無(wú)菌物品前應(yīng)().2

      第五篇:醫(yī)院供應(yīng)室考試試題4

      東升醫(yī)院供應(yīng)室考試試題

      姓名:成績(jī):

      一、單項(xiàng)選擇題。(10題,每題3分,共30分。)

      1.器械進(jìn)入檢查包裝滅菌區(qū)之前應(yīng)該被()

      A 擦拭以除去大量污物

      B 包裝完好

      C 清洗、消毒

      D 零部件裝配好

      2.快速壓力蒸汽滅菌后的物品存放不能超過(guò)()

      A 6小時(shí)

      B 4小時(shí)

      C 12小時(shí)

      D 24小時(shí)

      3.從滅菌器卸載取出的物品冷卻時(shí)間應(yīng)超過(guò)()

      A 15分鐘

      B 20分鐘

      C 25分鐘

      D 30分鐘

      4.關(guān)于消毒供應(yīng)中心流程布置下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤()

      A 雙向流程

      B 物品由污到潔

      C 不交叉,不逆流

      D 空氣流由潔到污

      5.關(guān)于手工清洗的注意事項(xiàng),下列哪項(xiàng)不正確()

      A 工作人員注意職業(yè)防護(hù)

      B 應(yīng)將器械軸節(jié)完全打開(kāi),復(fù)雜的組合器械應(yīng)拆開(kāi)

      C 清洗水溫宜在50℃

      D 宜選用無(wú)泡或低泡型的多酶清洗劑

      6.按照規(guī)范要求,消毒供應(yīng)中心檢查、包裝及滅菌區(qū)溫度和相對(duì)濕度應(yīng)維持在()

      A 16~21℃30~60%B 20~23℃ 30~60%C 20~23℃ 40~60%D 16~21℃ 40~60%

      7.下列各種清潔劑中對(duì)金屬無(wú)腐蝕的是(A 堿性清潔劑B 中性清潔劑C 酸性清潔劑D 酶清潔劑

      8.CSSD內(nèi)對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品進(jìn)行回收、分類、清洗、消毒的區(qū)域是()

      A 去污區(qū)B 檢查包裝區(qū)C 滅菌間D 無(wú)菌物品發(fā)放區(qū)

      9.沖洗是使用()去除器械、器具和物品表面污物的過(guò)程。A 流動(dòng)水B 軟水C 純化水D 蒸餾水

      10.植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中,留存時(shí)間為(或者以上的可植入型物品

      A 10天B 20天C 30天D 50天

      二、多項(xiàng)選擇題。(10題,每題3))30分。)

      分,共

      1.消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域設(shè)計(jì)與材料要求符合要求的是()

      A 各區(qū)域間應(yīng)設(shè)實(shí)際屏障

      B 緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施,采用非手觸式水龍頭開(kāi)關(guān)。無(wú)菌物品存放區(qū)內(nèi)應(yīng)設(shè)洗手池。

      C 工作區(qū)域的天花板、墻壁應(yīng)無(wú)裂隙,不落塵,便于清洗和消毒 D 地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為弧形設(shè)計(jì)

      E 檢查、包裝及滅菌區(qū)的專用潔具間應(yīng)采用封閉式設(shè)計(jì) 2.包裝材料的選用具有以下那幾種要求()

      A 具有良好的穿透性 B 能阻止外界微生物的侵襲 C 具有足夠的牢固度 D 能保證打包的完整性 E 以上都不正確

      3.壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在()

      A 有利于溫度的升高B 不利于溫度的升高C 不利于熱的穿透D 不利于蛋白質(zhì)的變性E 利于滅菌介質(zhì)的穿透

      4.下面哪些物品必須達(dá)到滅菌處理水平:()

      A 手術(shù)器械B 關(guān)節(jié)鏡C 腹腔鏡D 胃鏡E 體溫計(jì)

      5.終末漂洗是用()對(duì)漂洗后的器械、器具和物品進(jìn)行最終的處理過(guò)程

      A 自來(lái)水B 軟水C 純化水

      D 蒸餾水E 以上都正確

      6.消毒供應(yīng)中心紡織品包裝材料應(yīng)()

      A 一用一清洗B 無(wú)污漬C 燈光檢查無(wú)破損D 使用次數(shù)無(wú)限制E 記錄使用次數(shù)

      7.滅菌物品滅菌前應(yīng)注明()

      A 滅菌器編號(hào)B 滅菌批次C 滅菌日期D 失效日期

      E 物品名稱和檢查包裝者的名稱

      8.以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技術(shù)規(guī)范>規(guī)定的是()

      A 先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L~2000mg/L浸泡30min~45min.B 有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑2500mg/L~5000mg/L浸泡至少60min.C 有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑5000mg/L~10000mg/L浸泡至少60min.D 先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L~1000mg/L浸泡30min~45min.E 以上都不對(duì)

      9.以下關(guān)于手工清洗的注意事項(xiàng)描述正確的是()

      A 去除干固的污漬應(yīng)先用酶清潔劑浸泡,再刷洗或擦洗。B 刷洗操作應(yīng)在流動(dòng)水下進(jìn)行,防止產(chǎn)生氣溶膠。C 管腔器械應(yīng)用壓力水槍沖洗,可拆卸部分應(yīng)拆開(kāi)后清洗。

      D 不應(yīng)使用鋼絲球類用具和去污粉等用品,應(yīng)選用相匹配的刷洗用具、用品,避免器械磨損。

      E 手工清洗的水溫宜為30~45℃ 10.超聲波清洗機(jī)操作正確的是()

      A 先于流動(dòng)水下沖洗器械,初步去除污染物。B 清洗器內(nèi)注入洗滌用水,并添加清潔劑。C 水溫應(yīng)≤50℃

      D 終末漂洗應(yīng)用軟水或純化水

      E 應(yīng)將器械放入籃筐中浸沒(méi)在水面下,腔內(nèi)注滿水 填空題。(10空,每空2分,共內(nèi)對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品,進(jìn)行___ 或____對(duì)漂洗后的器械、器具和物品判斷題。(10題,每題2分,共()

      ()

      ()

      酸性氧化電位水長(zhǎng)時(shí)間排放可造成排水管路的腐蝕,()20分。)

      20分。)

      2層包裝材料一次包裝。

      三、1.CSSD、___、____及___的區(qū)域,為污染區(qū)域。

      2.去污是去除被處理物品上的____、____、____的過(guò)程。3.終末漂洗是用___、____ 進(jìn)行最終的處理過(guò)程。

      四、1.滅菌包裝材料應(yīng)符合要求,開(kāi)放式的儲(chǔ)槽可用于滅菌物品的包裝。()2.密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料,應(yīng)使用兩層,適用于單獨(dú)包裝的器械。3.手術(shù)器械采用閉合式包裝方法,應(yīng)由()4.高度危險(xiǎn)性物品滅菌包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物,如果透過(guò)包裝材料可直接 5.觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物的顏色變化,則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。()6.去除干固的污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡,再刷洗或擦洗。()

      7.發(fā)放時(shí)應(yīng)確認(rèn)無(wú)菌物品的有效性,植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測(cè)合 格后才可以放行。8.快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序,運(yùn)輸時(shí)避免污染,2小時(shí)內(nèi)使 用,不能儲(chǔ)存。9.無(wú)菌物品存放區(qū)工作人員上崗時(shí)必須戴圓帽、口罩、專用鞋。()10.故應(yīng)每次排放后在排放 少量堿性還原電位水或自來(lái)水。

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