第一篇：村級藥具管理崗位職責

第一節(jié)、村級藥具管理崗位職責

（1）認真執(zhí)行計劃生育藥具管理制度、任務和要求，做好藥具的保管，做到不挪用、不浪費、不丟失、不變質(zhì)；（2）準確核實和及時調(diào)整本轄區(qū)藥具使用人數(shù)和需求數(shù)量，及時調(diào)運補充各藥具發(fā)放網(wǎng)點所需藥具，保證群眾對藥具的需求；

（3）根據(jù)實際要求，定人、定時、定量地及時發(fā)放藥具，并做好發(fā)放登記，對使用者進行分類指導； 第二節(jié)、避孕方法的的重點知識

一、免費發(fā)放避孕藥具的對象是哪些人？

常住人口，即鄉(xiāng)戶籍人口及外來流動人口中具有暫住證并且居住半年以上者。

二、哪些人適合使用宮內(nèi)節(jié)育器？

凡已婚育齡婦女，尤其是生過一個孩子的婦女，只要月經(jīng)規(guī)律，生殖系統(tǒng)正常，無全身性嚴重疾病，自愿使用宮內(nèi)節(jié)育器避孕者均可放置。

三、什么時間可放置宮內(nèi)節(jié)育器？（1）月經(jīng)干凈后3-7天內(nèi)；

（2）自然流產(chǎn)或者中期引產(chǎn)后已來過一次正常月經(jīng)的；

（3）正常產(chǎn)后42天；（4）剖宮產(chǎn)后6個月。

四、放置宮內(nèi)節(jié)育器后應注意哪些事項？（1）放置后半月內(nèi)禁止性生活和盆浴；（2）一周內(nèi)不做重體力勞動及劇烈運動；

（3）放置后1、3、6個月各復查一次，以后每年檢查1-2次。

五、什么是避孕？其主要原理及方法是什么？ 避孕就是避免受孕。按照夫婦的意愿，采用各種避孕措施來調(diào)節(jié)生育，以達到在一定時期內(nèi)阻止受孕的目的。避孕的原理和方法有：1.抑制排卵同時使宮頸粘液變稠，并引起內(nèi)膜變化，抑制著床。如女用口服避孕藥、避孕針和激素緩釋避孕系統(tǒng)（皮下埋植避孕劑）。2.阻止精子和卵子相遇。如避孕套、男女結(jié)扎等。3.改變子宮內(nèi)環(huán)境，使受精卵不能著床。如探親避孕藥、宮內(nèi)節(jié)育器。

4.殺死精子或使精子失去活動能力。如各類殺精劑。

六、使用女性避孕藥可能出現(xiàn)哪些副作用？如何處理？

使用避孕藥或避孕針時，一般不會出現(xiàn)明顯的副作用。但對有些婦女來說，避孕藥中的激素含量會顯得過多或過少，由此可產(chǎn)生相應的癥狀。常見的有：

1、類早孕反應：因雌激素增高而引起水鈉潴留，胃腸功能紊亂，并且合成雌激素對胃部有一定的刺激性。常見的癥狀有惡心、嘔吐、食欲不振、頭暈、3 乏力、嗜睡等。一般在口服短效避孕藥5-6小時或服長效避孕藥12小時后出現(xiàn)。輕者無需處理，一般在3個月后自行消失。改變服藥時間，如短效避孕藥在睡前服用，使副作用出現(xiàn)時，已在晚間睡眠中；反應較重者，可服用維生素B6、興奮劑、止吐劑、維生素C、酵母片等，以減輕癥狀；

2.服藥期間陰道出血：應按時服藥，不要漏服。出血發(fā)生在前半周期（1-14天）：可從出血之日起，每日加服炔雌醇1片（0.005毫克）或短效避孕藥半片，與原避孕藥同服到22天停藥；出血發(fā)生在后半周期（14-28天），可加服1/4-1/2片短效口服避孕藥，與原避孕藥同服到第22天停藥；出血發(fā)生在服最后幾片藥時，可以停藥，此時出血作為一次月經(jīng)來潮，按月經(jīng)第5天開始服用下一個周期的避孕藥；

3.經(jīng)量減少或閉經(jīng)：使用避孕藥后子宮內(nèi)膜增長不良，宮壁變薄、萎縮，使月經(jīng)量減少甚至發(fā)生閉經(jīng)。如果服完短效口服避孕藥22片后，停藥7天仍不來月經(jīng)，則應從第7天開始服下一個月的避孕藥。閉經(jīng)超過3個月，應停藥改用其他避孕措施，在服用長效口服避孕藥期間出現(xiàn)閉經(jīng)，經(jīng)醫(yī)生檢查排除早孕后，仍可按期服藥。如果閉經(jīng)時間過長或合并其他癥狀，應停藥并改用其他避孕措施，等待月經(jīng)自然恢復。如3個月仍不恢復應找醫(yī)師檢查。

4.白帶增多：由于雌激素水平增高，使宮頸粘液分泌增多，可用止帶片，減少雌激素用量； 5.乳房脹痛及乳房小葉增生：可停藥改用其他避孕措施，并繼續(xù)隨訪觀察；

6.體重增加：體重明顯出現(xiàn)進行性增加者，應停藥改用其他措施。

第三節(jié)、選擇口服避孕藥的使用要點環(huán)節(jié)

常用的女性避孕藥有復方短效口服避孕藥、復方長效避孕、速效口服避孕藥、緊急避孕藥。

一、復方短效口服避孕藥 1．適應范圍

服務對象健康、有該項需求，且無使用甾體避孕藥的禁忌，可推薦使用。2．禁忌證

(1)服務對象有如下情況，應慎重使用此避孕藥：

年齡在40以下的婦女或小于35歲的吸煙婦女和產(chǎn)后6個月后哺乳婦女；良性乳腺疾?。粚m頸癌及宮頸癌前病變；各種疾病的急性期；嚴重偏頭痛，但無局灶性神經(jīng)癥狀；高血壓(130—140/90-100mmHg)；高脂血癥；哮喘；糖尿病但無并發(fā)血管性疾??；膽道疾病、膽汁淤積癥史及妊娠期膽汁淤積癥史；抑郁癥、利福平、巴比妥類抗癲癇藥、長期服用抗生索或影響肝酶代謝的藥物。

(2)有下列情況，應禁止使用： 原因不明的陰道異常流血；在慎用中嚴重偏頭痛，有局灶性神經(jīng)癥狀；高血壓，血壓>18.7／13.3kPa(140／100mmHg)；心、腦血管疾?。谎ㄐ造o脈炎或血栓栓塞性疾病，深部靜脈炎史或靜脈血栓栓塞史；糖尿病伴腎病或視網(wǎng)膜病變及其它心、腦血管疾??；肝硬化、肝功能損傷、病毒性肝炎活動期；腎臟疾病、腎功能確診或可疑乳腺癌；確診或可疑雌激素依賴性腫瘤；良性、惡性肝臟腫瘤。3．作用機制

復方短效口服避孕藥通過抑制卵巢排卵功能；使宮頸黏液量減少、黏稠度增加，不利于精于的穿透；子宮內(nèi)膜腺體發(fā)育不完全，不適宜孕卵著床；改變輸卵管的運動，干擾受精卵的著床而達到避孕的目的。4．優(yōu)點、缺點及效果(1)優(yōu)點：

①用法簡便、安全、高效；

②適用范圍廣，具有理想的可逆性，停藥后生育能力恢復很快；③可以調(diào)節(jié)月經(jīng)周期，減少月經(jīng)量，緩解痛經(jīng)； ④可減輕、減少盆腔感染等、減輕減少缺鐵性貧血； ⑥有助于預防子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌； 缺點：

①服藥后可能產(chǎn)生類早孕反應、月經(jīng)改變等副作用； ②漏服或與某些藥物同時服用，可影響避孕效果； ③長期服用可誘發(fā)靜脈栓塞； ④不能預防性傳播疾病。

(3)效果：避孕有效率可達99.9%。5．使用方法：

(1)常用的短效避孕片（復方左炔諾孕酮片、復方炔諾酮片、復方醋酸甲地孕酮片）的用法：從月經(jīng)來潮的當天算起，第5天開始定時服藥(不論月經(jīng)干凈與否)，每天口服

1片，連服22天，可避孕1個月。一般在停藥后3-4天內(nèi)月經(jīng)來潮。月經(jīng)來潮第5天開始服下一個月的避孕藥，仍連服22天，用法同上并以此延續(xù)。若停藥7天月經(jīng)未來潮者，應在盡快排除早孕后，于停藥第7天當晚開始服下一周期的避孕藥，方法同上。如連續(xù)2—3個月，月經(jīng)未來潮，應查明原因再作出是否繼續(xù)服藥的決定。(2)三相片：從月經(jīng)來潮的第1天(周期的第3天)起開始服藥，每天定時服1片，連服2l天(先服黃色；6天，再服白色片5天，最后服棕色片10天)，然后停藥，等待l-3天月經(jīng)來潮。在月經(jīng)來潮第5天開始服下一個周期的避孕藥(停藥7天后按上順序服下一周期藥)，每天定時服1片，連服21天，用法同上并以此延續(xù)。若停藥7天月經(jīng)未來潮者，應在盡快排除早孕后，于停藥第8天開始服藥法同上。

6、注意事項：避孕藥具使用方法的注意事項。

第四節(jié)、常識

1、一婦女已口服避孕藥5年，希望妊娠，應在停藥多長時間受孕為宜?

答：6個月。

2、村服務室必須要有哪些藥具?

答：有規(guī)格齊全的避孕套、外用避孕藥、速效避孕藥、短效避孕藥、原則上有緊急避孕藥。

3、哺乳期婦女適宜服用口服避孕藥嗎？ 答：不適宜。

4、目前常用避孕藥具的種類有哪些？

答：有口服及注射避孕藥、皮下埋植劑、外用避孕藥、避孕套、宮內(nèi)節(jié)育器。

5、避孕藥一般去什么地方能領到？

6、答：計劃生育服務機構(gòu)，村（居）計劃生育服務室，避孕藥具免費發(fā)放點。

7、使用避孕藥前用不用做健康檢查？

答：用避孕藥前首先要詢問病史，特別是使用口服避孕藥前要作健康體檢，以后每半年檢查一次。

8、村級藥具報表應于每月什么時間上報?

答：《村級藥具報表》每季度上報一次，于每季度開始的第5日內(nèi)上報。

9、能介紹一下常用的幾種避孕藥具的使用方法和注意事項嗎?假如我是來訪的群眾，你能介紹具體一點嗎?

10、村級（居委會）藥具管理員“三清”指什么？

答：（1）應使用藥具對象清；（2）藥具進、發(fā)、存數(shù)量清；（3）藥具使用效果清；

11、村級（居委會）藥具管理員“三懂”指什么？

答：懂避孕節(jié)育基本知識；懂藥具基本性能；懂藥具使用方法和副作用處理。

12、村級（居委會）藥具管理員“三會”指什么？ 答：會宣傳；會管理；會指導；

13、村級（居委會）藥具管理員“三到戶”指什么？ 答：宣傳到戶；送藥具到戶；咨詢到戶；

14、女用口服避孕藥禁忌癥有哪些？

答：（1）急慢性肝炎、腎炎、血栓性脈管炎者禁用。（2）有心臟病，充血性心力衰竭史者不宜使用。（3）原發(fā)性高血壓者可在醫(yī)生指導下服用，如在服藥期間發(fā)生高血壓，應停藥。

（4）子宮肌瘤、惡性腫瘤或有癌前病變者不宜使用。（5）肺結(jié)核患者。

（6）用藥期間發(fā)生偏頭痛或持續(xù)性頭痛者應停藥。（7）凝血功能障礙者慎用。

（8）內(nèi)分泌疾病、糖尿病，甲狀腺功能亢進者暫不能使用（9）哺乳期婦女不宜使用。（10）精神病患者或呆傻者，自己不能掌握服藥時間和劑量，可在家人的幫助下用長效避孕藥和長效避孕針。(11)年齡在40歲以上或35歲以上同時吸煙者。

(12)正在服用抗癲癇、抗結(jié)核藥物以及抗生素或鎮(zhèn)定劑等藥物者。

15、緊急避孕藥怎么使用？

答：無保護下或者避孕失敗，在72小時內(nèi)口服毓婷1片，12小時內(nèi)服第二片；或者2片在72小時內(nèi)頓服。

16、避孕失敗怎么處理？

答：一是在72小時內(nèi)口服緊急避孕藥毓婷；二是在5天發(fā)置宮內(nèi)節(jié)育器.

第二篇：村藥具管理崗位職責

村（居）藥具管理崗位職責

（1）認真執(zhí)行計劃生育藥具管理制度、任務和要求，做好藥具的保管，做到不挪用、不浪費、不丟失、不變質(zhì)；

（2）準確核實和及時調(diào)整本轄區(qū)藥具使用人數(shù)和需求數(shù)量。及時調(diào)運補充各藥具發(fā)放網(wǎng)店所需藥具。保證群眾對藥具的需求；

（3）根據(jù)實際要求，定人、定時、定量地及時發(fā)放藥具，并做好發(fā)放登記，對使用者進行分類指導；

（4）定期召開藥具使用者座談會，宣傳避孕節(jié)育科學知識。精心指導和講解藥具使用方法和注意事項，定期進行效果隨訪和登記，發(fā)現(xiàn)問題及時上報。

第三篇：藥具管理人員崗位職責

街道藥具管理人員崗位職責

1、認真執(zhí)行計劃生育藥具管理制度、任務和要求，建立、完善基層計劃生育藥具工作制度實施細則，負責做好本轄區(qū)的計劃生育藥具管理服務；

2、負責本轄區(qū)計劃生育藥具需求計劃的制定和藥具調(diào)撥、發(fā)放的匯總，及時、準確上報規(guī)定的各類統(tǒng)計報表；

3、負責本轄區(qū)計劃生育藥具的倉儲管理和質(zhì)量管理，做好帳、卡、冊、表管理，做到實事求是、文字清楚、準確及時、帳帳相符、帳物相符；

4、利用各種形式廣泛宣傳普及計劃生育藥具基本知識，加強對基層計劃生育藥具服務人員的業(yè)務培訓和考核；

5、定期進行入戶調(diào)查活動，了解和掌握藥具使用情況，跟蹤藥具使用效果信息反饋，對發(fā)現(xiàn)問題及時上報和處理；

6、定期對計劃生育藥具工作檢查評估和考核評比，總結(jié)推廣先進經(jīng)驗。

避孕藥具發(fā)放管理制度

1、藥具發(fā)放管理必須堅持專人管理，計劃發(fā)放；

2、建立、健全基層發(fā)放服務網(wǎng)絡。街道應配備專職或兼職藥具發(fā)放管理人員，村、社區(qū)、工廠、公司應配有兼職藥具發(fā)放員；

3、計劃免費實發(fā)放藥具，一般應以計劃為主要依據(jù)，自上而下逐級發(fā)放，定時、定量發(fā)放到使用者手中；

4、凡破損、潮解、變質(zhì)、失效等不合格藥具不得向下發(fā)放；

５、發(fā)放手續(xù)必須完備；

６、定期對使用的藥具對象進行隨訪，并做好記錄； ７、定期開展宣傳咨詢和培訓工作。不斷提高藥具發(fā)放管理人員的業(yè)務水平和服務對象服用藥具的自覺性。

藥具倉儲管理制度

1、藥具倉庫實行專人管理，所有入庫貨物必須及時辦理入庫驗收手續(xù)，會同質(zhì)檢員把好入庫質(zhì)量關，凡屬變質(zhì)、偽劣、過期貨物不得入庫；

2、實行批號管理登記制度，嚴格按照先批號先出的調(diào)撥原則發(fā)放藥具。按品種、規(guī)格、有效期分區(qū)存放、碼放整齊，掛牌示意，標志明顯；

3、藥具存儲應保持通風干燥，室溫恒定，注意防潮防霉。

4、定期盤點庫存藥具，發(fā)現(xiàn)盈虧現(xiàn)象應及時查明原因；堅持一月一盤底，賬目日清月結(jié)，做到帳帳、帳卡、賬物相符；

5、對報損、報廢藥具，必須嚴格按照國家《不合格藥具處理規(guī)定》執(zhí)行；

6、做好防火、防盜等安全保衛(wèi)工作，杜絕事故發(fā)生；

7、外來人員未經(jīng)許可一律不得入庫。

第四篇：避孕藥具崗位職責、工作制度（精選）

避孕藥具、技術服務

藥具管理人員崗位職責

一、負責對本縣避孕藥具的管理、發(fā)放及服務工作進行指導檢查和評估。

二、負責避孕藥具需求計劃的編制及各類業(yè)務報表的審核分析、統(tǒng)計匯總、上報工作。

三、負責本縣藥具的調(diào)撥、供應及倉儲管理工作。各類帳、表齊全，健全藥具分戶發(fā)放帳、分類明細帳、保管帳，嚴格實行批號管理，做到渠道暢通、滿足需求、保障供應、減少積壓浪費。

四、負責本縣的避孕藥具的質(zhì)量監(jiān)測工作，做到按照藥具質(zhì)量檢測標準進行檢查，對不合格的藥具嚴禁入庫。

五、負責業(yè)務培訓工作，全面提高各級藥具管理人員的業(yè)務水平。

六、負責避孕藥具科普知識的宣傳及推廣新型避孕藥具工作。做到宣傳內(nèi)容豐富，宣傳設施齊備，宣傳效果顯著，群眾知曉率大幅度提高。

七、負責藥具應用的隨訪工作，及時掌握隨訪情況，收集避孕藥具使用效果的信息，及時處置副反應，及時向上級主管部門反饋相關信息。

藥具計劃統(tǒng)計人員崗位職責

一、努力學習統(tǒng)計和計劃編報等專業(yè)知識以及計算機網(wǎng)絡知識，熟悉掌握統(tǒng)計和計劃編報業(yè)務以及計算機網(wǎng)絡使用操作方法。

二、對工作認真負責，統(tǒng)計數(shù)字和編報計劃時，不受行政等人為因素的干擾，維護其真實性，及時準確匯總、編報統(tǒng)計報表和需求計劃，為領導決策提供可靠數(shù)據(jù)。

三、嚴格遵守《統(tǒng)計法》、《保密法》以及計劃編報規(guī)定等規(guī)章制度，統(tǒng)計、編報計劃資料保存完整，隨時可查。

四、合理編制避孕藥具各種計劃、準確掌握避孕藥具計劃調(diào)撥的各種信息，保證計劃調(diào)撥的嚴肅性。

五、維護好計算器、計算機等統(tǒng)計工具，使其經(jīng)常處于良好的工作狀況。藥具庫房管理人員崗位職責

一、堅守崗位，遵紀守法，廉潔辦事，熱愛本職工作。

二、嚴格藥具出入庫手續(xù)，做到日清月結(jié)，季度盤點，季度結(jié)帳，帳物相符。

三、維護庫房各種設備，藥具擺放有序，保證經(jīng)常處于良好工作狀況，保證藥具質(zhì)量，按時記錄好庫房的溫濕度情況。

四、保持庫房內(nèi)外清潔衛(wèi)生，藥具擺放有序，掛牌示意，做到無蟲蛀、無鼠害、無蜘蛛網(wǎng)、無雜物。

五、做好防火、防盜等安全保衛(wèi)工作，杜絕各類責任事故的發(fā)生。

藥具計劃調(diào)撥制度

一、避孕藥具計劃必須按照“避孕節(jié)育為主，因人制宜，綜合措施，國家計劃指導，保證供應，方便群眾，減少浪費”等方針政策和工作要求進行編制。

二、編制需求計劃和分配計劃必須堅持實事求是、群眾路線的工作方法，自下而上、自上而下編制避孕藥具需求計劃和分配計劃。

三、編制計劃要全面掌握各種信息資料。如藥具使用人數(shù)、經(jīng)費指標、生產(chǎn)動態(tài)、品種、規(guī)格、型號、價格的變化、群眾使用習慣等等。全面分析，做到計劃編報合理。

四、計劃編制要做到字跡清楚、數(shù)字準確、內(nèi)容完整、無涂改，并附有文字說明，按規(guī)定的時間上報。

五、按規(guī)定程序上報計劃。計劃編制好后，要經(jīng)單位負責人和分管領導審核后上報，待上級審批后下發(fā)執(zhí)行。

六、凡破損、潮解、變質(zhì)、失效等不合格藥具不得向下和向外調(diào)撥。

八、調(diào)撥手續(xù)必須完備，一律憑調(diào)撥單調(diào)撥，會計、保管、收貨單位各一聯(lián)。

藥具質(zhì)量檢查制度

一、加強質(zhì)量檢測，幫助生產(chǎn)部門進行質(zhì)量把關，堵塞運輸、儲存過程中出現(xiàn)的新的質(zhì)量漏洞，對使用對象的健康負責，減少失效率，提高使用有效率。

二、嚴格執(zhí)行國家頒布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《不合格避孕藥具處理的規(guī)定》等有關避孕藥具質(zhì)量管理的規(guī)章制度，做好避孕藥具質(zhì)量檢查工作。

三、做好避孕藥具收貨入庫的質(zhì)量監(jiān)測，確保藥具質(zhì)量。

四、對使用單位和個人反映的質(zhì)量問題，及時進行調(diào)查處理，并向供貨單位和上級主管部門報告。藥具倉儲管理制度

一、倉儲管理的基本要求是：科學養(yǎng)護，安全儲存，保證質(zhì)量，降低損耗，收發(fā)迅速，避免事故。

二、必須具備合格的倉儲設施和條件。庫容能儲存當?shù)厮幘咦畲髱齑媪?，厙房符合藥具儲存的必備條件。

三、有防火、防盜、防凍、防鼠等設施，通風、避光條件良好。嚴格把好藥具驗收、驗發(fā)關。藥具出入庫時，保管員應按憑證核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量，以及出廠時間，對貨單不符、質(zhì)量異常的藥品不辦理出入庫手續(xù)，并及時匯報處理。

四、本著按“先產(chǎn)先出”“近期失效先出”“上輕下重”等原則，按品種、規(guī)格、有效期遠近、過期報廢等分庫、分區(qū)存放，堆碼整齊，陳列有序，垛距、墊高、碼高符合國標，掛牌示意，標志明顯。

五、庫房內(nèi)外清潔衛(wèi)生，做到“四無”“兩防”，即無蟲害、無鼠害、無蛛網(wǎng)、無雜物，防火、防盜。

六、定期清倉查庫，做到帳、卡、物三相符。

七、避孕藥具的報廢、報損，必須嚴格按照國家、自治區(qū)有關規(guī)定執(zhí)行。

藥具批號管理制度

一、避孕藥具實行嚴格的批號管理制度，藥具的入庫驗收、在庫養(yǎng)護、出庫調(diào)撥及發(fā)放環(huán)節(jié)均應嚴格按批號進行登記管理。

二、避孕藥具應按照要求登記批號，具體要求是：①避孕套按照包裝上的批號（七位數(shù)）進行管理。②其余藥具的批號全部取六位數(shù)進行管理，按照出廠日期（即批號）的年兩位、月兩位、日兩位的方法提取相應的批號。③個別批號不符合以上方法的避孕藥具另行規(guī)定。

三、要嚴格避孕藥具的批號管理，做到不重復登記、不遺漏登記、不錯誤登記。在避孕藥具免費調(diào)撥過程中，州、縣、鄉(xiāng)、村均應層層把關，仔細核對批號登記是否與藥具實物相符，對不相符的有權拒絕入庫或領取。

四、對違反有關規(guī)定，導致免費避孕藥具流入市場的，將依據(jù)藥具批號仔細追究，嚴肅查處。

藥具報廢上報制度

一、報廢避孕藥具即過期、變質(zhì)、失效、被污染的避孕藥具和國家規(guī)定不得使用的藥具。報廢避孕藥具要單獨存放，掛牌示意，及時填寫《避孕藥具報廢報告單》（一式兩份上報，待審批同意退回后留存），逐級審批處理。

二、對報廢避孕藥具實行審批制度。縣級每年的4月和10月集中報廢兩次，列出縣、鄉(xiāng)報損藥具匯總表，和《避孕藥具報廢報告單》一起上報，《避孕藥具報廢報告單》審批后，藥具管理人員方可開具出庫單，藥具管理人員和保管員方可記賬，并將報廢藥具及時送達上級管理部門。報廢的數(shù)量、金額以及時間、原因等應和報表、明細帳相吻合。不得期前報廢、提前報廢。

三、報廢的藥具一律由州級審批后報廢，縣鄉(xiāng)級無權審批報廢。

四、縣級報廢避孕藥具必須上繳州計劃生育藥具站統(tǒng)一銷毀處理。

藥具宣傳培訓制度

一、積極宣傳國家有關避孕藥具的方針政策及有關規(guī)定。宣傳避孕藥具在計劃生育工作中的地位和作用，宣傳避孕藥具的避孕原理、使用方法、以及副反應處理等科學知識。

二、負責制作各種避孕藥具知識宣傳品，充分利用電視、廣播、幻燈、電影、報刊、雜志、板報等大眾傳媒進行生動形象的避孕藥具知識宣傳教育。

三、定期組織同級和下級藥具管理人員進行業(yè)務培訓，不斷的提高藥具管理人員的業(yè)務素質(zhì)。

四、每年至少上報藥具工作信息八條，及時反映工作動態(tài)。

藥具檢查評比制度

一、各級避孕藥具管理人員要經(jīng)常深入基層，調(diào)查研究，檢查指導基層避孕藥具管理工作。

二、定期對藥具規(guī)范管理的實施情況進行檢查、考核和評估，對先進單位和個人給予適當獎勵；對后進單位給予適當經(jīng)濟或行政的處罰，并提出改進措施。

三、藥具規(guī)范管理做到年初工作有安排，半年工作有分析，年終工作有總結(jié)。

四、認真總結(jié)推廣避孕藥具管理的先進經(jīng)驗。

避孕藥具失敗回訪制度

一、監(jiān)督指導鄉(xiāng)級藥管員、村宣傳員對避孕失敗造成懷孕的育齡婦女及時采取補救措施并及時回訪，分析失敗原因后填寫《使用藥具失敗人員回訪表》，該表一式三份，縣、鄉(xiāng)、村三級分別存檔。

二、縣級每年應對使用藥具失敗原因進行匯總，填寫《避孕藥具失敗原因匯總表》，做出分析，提出對策，并形成書面意見，不斷提高藥具使用有效率。

三、真實統(tǒng)計上報藥具失敗人數(shù)，一經(jīng)核實瞞報、漏報現(xiàn)象，根據(jù)有關規(guī)定給予嚴肅處理。

避孕藥具不良反應報告制度

一、計劃生育藥具不良反應主要是指合格藥具在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。

二、各級計劃生育藥具管理部門必須嚴格監(jiān)測本單位調(diào)入、調(diào)出、庫存藥具的不良反應發(fā)生情況。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑不良反應，需進行詳細記錄、調(diào)查，按附表要求填寫并按規(guī)定報告。

三、鄉(xiāng)級計劃生育藥具管理部門應隨時收集本單位調(diào)入、調(diào)出、庫存的藥具發(fā)生的不良反應情況，每季度向所在縣計劃生育管理部門上報，并由縣及時向自治州藥具管理站集中報告。

四、各級計劃生育藥具管理部門發(fā)現(xiàn)嚴重、罕見或新的不良反應病例以及在外地使用藥具發(fā)生不良反應后來本地就診的病例，應先經(jīng)醫(yī)護人員就診和處理，并在15個工作日內(nèi)向縣、地州計劃生育藥具管理部門報告。

五、計劃生育藥具不良反應的報告必須由縣市計生藥具管理部門指定專人負責，主要負責不良反應信息的收集、上報和反饋等工作。負責人必須恪守職責，及時、準確地收集上報有關信息，對玩忽職守者要追究責任。

藥具管理人員崗位職責

一、負責本鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）藥具的管理、宣傳、發(fā)放工作，做到管理制度、目標分解、宣傳發(fā)放、職責任務等落實到人，各種原始記錄、檔案保存完整。

二、負責本鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）藥具計劃的編制及各類報表的統(tǒng)計、匯總、上報，做到各種基礎數(shù)據(jù)來源依據(jù)充分，數(shù)字對應關系準確，帳、卡、表、冊齊全，按時上報。

三、負責本鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）所轄村（居）專（兼）職藥管員的業(yè)務培訓工作，做到對村藥管員的集中專業(yè)培訓每年進行2次；能有計劃、有目的地開展以會代訓，例會時應對藥具需求情況、使用效果、使用人員變動情況等進行總結(jié)反饋，提出指導性意見，并能適應形勢要求進行咨詢服務方法、避孕藥具知識的相關培訓，培訓記錄完整。

四、負責登記、上報避孕藥具使用失敗及出現(xiàn)副反應情況，并進行相應核查，做到能指導村級藥管員查找出現(xiàn)問題原因，進行一般副反應的處理并做好詳細記錄，如實匯總上報。

五、負責轄區(qū)內(nèi)使用藥具重點人員（主要包括：當年有使用藥具失敗情況、有明顯副反應、有精神異常和重大殘疾等）的隨訪，必須做到每月對重點人員隨訪一次，認真做好隨訪記錄。

六、負責收集并登記群眾對避孕藥具服務的需求信息，做到能根據(jù)群眾需求制定措施，提供優(yōu)質(zhì)服務。

七、負責對育齡群眾進行藥具咨詢服務，做到能利用避孕熱線電話等方式，為群眾提供避孕節(jié)育及緊急避孕藥具咨詢服務，態(tài)度熱情，語言通俗易懂并認真記錄。

藥具計劃統(tǒng)計調(diào)撥制度

一、避孕藥具計劃必須按照“避孕節(jié)育為主，因人制宜，綜合措施，國家計劃指導，保證供應，方便群眾，減少浪費”等方針政策和工作要求進行編制。

二、統(tǒng)計報表、需求計劃和分配計劃編報必須堅持實事求是，群眾路線的工作方法，自下而上、自上而下藥具報表、需求計劃和分配計劃。

三、編制計劃要全面掌握各種信息資料。如藥具使用人數(shù)、品種、規(guī)格、型號、價格的變化，群眾使用習慣等等。全面分析，做到計劃編報合理。

四、統(tǒng)計報表和計劃編報要做到字跡清楚、數(shù)字準確、內(nèi)容完整、無涂改，各項關系吻合，不得虛報、瞞報和漏報，報表應附加文字分析說明，按規(guī)定的時間上報。

五、避孕藥具報表必須按照《統(tǒng)計法》及上級有關規(guī)定和要求編制和填報，為領導決策提供可靠數(shù)據(jù)。

八、按程序上報計劃以及各類統(tǒng)計報表。計劃統(tǒng)計人員做好計劃和報表后，由單位負責人和分管領導審閱并簽字，加蓋公章后上報。

藥具發(fā)放管理制度

一、鄉(xiāng)級藥具發(fā)放登記管理必須堅持專人管理，有計劃發(fā)放，堅持保證供應、方便群眾、減少浪費、精心指導的原則，提高避孕效果和社會效益的方針。

二、鄉(xiāng)級按規(guī)定按時領取避孕藥具，保證庫存合理，妥善保管避孕藥具并及時發(fā)放到村級單位，并由村宣傳員每月定時、定量領取和發(fā)放到育齡夫婦手中。

三、認真及時地維護避孕藥具專柜，做到分類存放，掛牌管理，整齊清潔，無雜物。

四、認真做好避孕藥具的發(fā)放和登記，如實填寫臺帳和報表，要做到帳物相符、帳表相符。藥具倉儲管理制度

一、倉儲管理的基本要求是：科學養(yǎng)護，安全儲存，保證質(zhì)量，降低損耗，收發(fā)迅速，避免事故。

二、必須具備合格的倉儲設施和條件，辦公室符合藥具儲存的必備條件。

三、嚴格把好藥具驗收、驗發(fā)關。藥具出入庫時，保管員應按憑證核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量，以及出廠時間，對貨單不符、質(zhì)量異常的藥品不辦理入庫手續(xù)，并及時匯報處理。

四、本著“先產(chǎn)先出”、“上輕下重”等原則，按品種、規(guī)格、有效期遠近、過期報廢等分類存放，掛牌示意，標志明顯，做到帳、卡、物三相符。

五、藥具柜內(nèi)外清潔衛(wèi)生，做到四無：即無蟲害、無鼠害、無蛛網(wǎng)、無雜物，并按時記錄好溫濕度情況。藥具報表臺帳管理制度

一、避孕藥具報表和臺帳必須堅持實事求是的原原則，應做到報表臺帳的真實性、準確性。

二、報表、臺帳要數(shù)字準確，無涂改，無遺漏、保證做到帳帳相符、帳票相符、帳表相符、帳物相符。

三、藥具統(tǒng)計報表和臺帳必須按照《統(tǒng)計法》、《財會法》即上級有關規(guī)定和要求按時編報和記賬。

四、報表編制完后，應有單位負責人審閱簽字后，加蓋公章方可上報。

五、各類臺帳做到日清月結(jié)，每月認真做好定期核對工作。

藥具報廢上報制度

一、報廢避孕藥具即過期、變質(zhì)、失效、被污染的避孕藥具和國家規(guī)定不得使用的藥具。報廢避孕藥具要單獨存放，掛牌示意，及時填寫《避孕藥具報廢報告單》（一式兩份上報，待審批同意退回后留存），逐級審批處理。

二、對報廢避孕藥具實行審批制度。鄉(xiāng)級每年的4月和10月集中報廢兩次上報，《避孕藥具報損報告單》審批后，藥具管理人員方可開具出庫單，藥具管理人員和保管員方可記賬，并報損藥具及時送達上級管理部門。報損的數(shù)量、金額以及時間、原因等應和報表、明細帳相吻合。不得期前報損、提前報損。

三、鄉(xiāng)級報損避孕藥具必須上繳州計劃生育藥具站統(tǒng)一銷毀處理。避孕藥具失敗回訪制度

一、避孕失敗造成懷孕的育齡婦女應及時采取補救措施，由鄉(xiāng)鎮(zhèn)藥管員會同村宣傳員及時回訪，分析失敗原因填寫《使用藥具失敗人員回訪表》，該表一式三份，縣、鄉(xiāng)、村分別存檔。

二、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）級每年應對使用藥具失敗原因進行匯總，填寫《避孕藥具失敗原因匯總表》，做出分析，提出對策，并在統(tǒng)計分析中說明，不斷提高藥具使用有效率。

三、真實統(tǒng)計上報藥具失敗人數(shù)，一經(jīng)核實瞞報、漏報現(xiàn)象，根據(jù)有關規(guī)定給予嚴肅處理。

四、《使用藥具失敗人員回訪表》和《避孕藥具失敗原因匯總表》內(nèi)容要填寫完整，每月與月報表同時上報。

藥具管理人員崗位責任制

一、負責對育齡人群進行避孕藥具知識宣傳、培訓，做到已婚育齡婦女能了解5種以上的避孕方法；使用藥具的婦女知道常用的3種以上避孕藥具的適應證、禁忌證、副反應及處理方法。

二、負責幫助育齡群眾選擇適宜的避孕藥具，因人而宜，開展個性化服務，進行科學化指導，做到認真介紹可供選擇的避孕藥具種類，協(xié)助服務對象做出自主選擇，并對自主選擇的藥具性能進行詳細說明，告知服務對象隨訪等事宜。

三、負責村級使用避孕藥具情況變更表的統(tǒng)計、上報及為育齡群眾提供多種可供選擇的避孕藥具，做到上報數(shù)據(jù)真實、準確，藥具及時足量發(fā)放。

四、負責對使用藥具人員進行隨訪服務，掌握使用藥具失敗及產(chǎn)生不良反應情況，做到按照群眾的意愿開展預約、電話、書信、上門等形式的隨訪服務，隨訪有記錄；對使用藥具產(chǎn)生的不良反應，要及時登記、處理、上報。

五、負責按時組織使用藥具的育齡婦女特別是使用口服避孕藥和注射避孕針的婦女進行一年一次（到鄉(xiāng)鎮(zhèn)或縣計劃生育服務站）的健康查體，做到了解個體差異，發(fā)現(xiàn)問題及時變更藥具種類。

六、負責村（居）緊急避孕藥具的管理發(fā)放，做到讓群眾了解和掌握緊急避孕藥的服用方法，避免非意愿妊娠發(fā)生。

避孕藥具入庫發(fā)放登記管理制度

一、村級藥具發(fā)放登記管理必須堅持專人管理，計劃發(fā)放，保證供應，方便群眾，減少浪費，精心指導，提高避孕效果和社會效益的方針。

二、村向鄉(xiāng)每月領一次避孕藥具，妥善保管避孕藥具并及時發(fā)放，每月定時、定量發(fā)放到育齡夫婦手中，并要宣傳避孕藥具的知識和了解避孕藥具的使用效果以及及時做好避孕藥具副反應處理。

三、有避孕藥具柜，做到分類存放，掛牌示意，整齊清潔，無雜物，無鼠害。

四、認真做好避孕藥具的發(fā)放和登記，如實填寫隨訪表，要表物相符。

五、根據(jù)隨訪表的紀錄，每月按時上報月報表，要做到數(shù)字真實準確，無瞞報、漏報和虛報現(xiàn)象發(fā)生。

宣傳培訓隨訪制度

一、積極宣傳國家有關避孕藥具的方針政策及有關規(guī)定：宣傳避孕藥在計劃生育工作中的地位和作用，宣傳避孕藥具的避孕原理，使用方法，以及副反應處理等科學知識。

二、對使用藥具的婦女定期組織學習避孕節(jié)育知識，舉辦各種形式的培訓班，以不斷提高育齡群眾避孕節(jié)育知識的知曉率。

三、對使用藥具避孕的婦女，由村藥管員每月送藥具上門，普遍進行隨訪并登記，并由領藥婦女親自簽字認可。為便于工作，隨訪表每頁下方必須注明本頁用藥人數(shù)。

四、對在使用藥具的過程中出現(xiàn)的副作用應及時處理，并在隨訪結(jié)果欄中說明。

五、對避孕失敗造成懷孕的應及時采取撲救措施，上報鄉(xiāng)級藥管員，通鄉(xiāng)級藥管員及時回訪，分析失敗原因填寫《使用藥具失敗人員回訪表》，并上報縣級。

第五篇：藥具管理

南寧市計劃生育藥具管理業(yè)務工作流程

藥具計劃編制

一、藥具需求計劃必須按照品種齊全、結(jié)構(gòu)合理、庫存適量、保障供應、滿足需要、杜絕浪費的原則進行編制。

二、藥具需求計劃編制的主要依據(jù)是：使用藥具對象的（含流動人口）實際需要、年·人份標準使用量、庫存周轉(zhuǎn)量以及上計劃執(zhí)行情況。

三、藥具需求計劃編制的基本方法：

需求計劃=預計下年使用某種藥具人數(shù)×年·人份標準使用量-預計下年年初庫存+本級庫存周轉(zhuǎn)量。

預計下年使用某種藥具人數(shù)=半年藥具使用人數(shù)報表中使用某種藥具人數(shù)±預計下年使用某種藥具增（減）人數(shù)。

預計下年年初庫存=半年盤點藥具庫存數(shù)+當年待調(diào)進數(shù)－當年待調(diào)出數(shù)－當年待報損數(shù)。

四、藥具需求計劃每年8月編報1次，各級計劃生育藥具管理機構(gòu)負責依據(jù)當年國家人口計生委藥具發(fā)展中心下發(fā)的《計劃生育避孕藥具需求計劃表》編制。鄉(xiāng)級為起報單位，市、縣根據(jù)下級上報需求、人口總量、庫存、歷年用藥情況進行匯總綜合調(diào)整，編制本級計劃，經(jīng)同級人口和計劃生育行政部門審定，逐級上報。

五、按照自治區(qū)批準的避孕藥具訂購計劃和各級上報的需求計劃，編制藥具分配計劃，報同級人口計生委審批后，逐級下達執(zhí)行。

藥具調(diào)撥和儲存

一、藥具調(diào)撥

（一）計劃生育藥具的調(diào)撥根據(jù)《廣西壯族自治區(qū)人口和計劃生育藥具工作管理辦法實施細則（試行）》規(guī)定，按照分配計劃或追加計劃通過市、縣（區(qū)）配送到下級管理部門。

（二）藥具調(diào)撥運輸?shù)脑瓌t是：“及時、準確、安全、經(jīng)濟”，遵照國家有關物資運輸規(guī)定，合理組織運輸方式，安全及時地送達目的地。

（三）藥具運輸?shù)难b卸工作，必須在防雨、防曬的區(qū)域內(nèi)進行作業(yè)；搬運時輕拿輕放，嚴格按照外包裝圖示標志要求堆放和采取防護措施。

二、藥具入庫

（一）藥具入庫要求：按照規(guī)定的程序和檢查項目進行入庫質(zhì)量驗收，要求數(shù)量準確，驗收及時，質(zhì)量合格，手續(xù)簡便，搬運迅速，交接認真。倉庫驗收人員和養(yǎng)護保管人員應積極配合，及時完成入庫業(yè)務。

（二）藥具入庫程序：

1、準備入庫

倉儲部門依照合同計劃安排好入庫藥具的存放倉位、搬運設備、工具和貨架等。

2、接收貨物、核對憑證

藥具到貨后，保管人員檢查到貨憑證，訂貨計劃與實際到貨種類進行核對。

3、搬卸貨物、分類堆碼

保管人員指導裝卸人員按藥具種類、規(guī)格、批號及時卸貨，分類擺放于待驗庫（區(qū)）。

4、包裝數(shù)量及標志的核對檢查

按照外包裝進行數(shù)量清點、查收，同時對外包裝標志進行初步查看，避免藥具品種出現(xiàn)差錯。

5、回單收訖

清點、查收數(shù)量無誤后，與運輸人員辦理交接手續(xù)。

6、通知質(zhì)量驗收人員，進行入庫質(zhì)量驗收。

（三）藥具入庫質(zhì)量驗收內(nèi)容

1、數(shù)量驗收

根據(jù)到貨憑證和訂貨計劃對產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)、規(guī)格、批號、數(shù)量等進行核對檢驗。

2、內(nèi)包裝、外包裝驗收

內(nèi)包裝是指盛裝藥具的瓶、盒、袋等小包裝和最小包裝單元；外包裝是指在內(nèi)包裝或中包裝外面的紙箱、木箱等以及墊襯物。

內(nèi)包裝驗收項目：應潔凈、統(tǒng)一、無破損、無裂痕、無滲漏；印字內(nèi)容齊全、整齊，印字清晰可辯，封口嚴密，無油墨污染。

外包裝驗收項目：外包裝箱堅固、耐壓、防潮、封牢、捆扎結(jié)實、封簽封條無破損；包裝襯墊物或防潮隔離物清潔、干燥，無蟲蛀、鼠咬；必須注明品名、規(guī)格型號（或標稱寬度）、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、批準文號或醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證號、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期等和有關特定儲運圖示標志。避孕藥必須有注冊商標。

內(nèi)包裝和外包裝的檢查除了要滿足以上要求外，還應符合產(chǎn)品質(zhì)量標準或其他另行規(guī)定的包裝要求。

3、標簽標識及說明書驗收

外、中、消費各級包裝上的標識（標簽）應與最新執(zhí)行的質(zhì)量標準或其他有關文件的規(guī)定相符，標簽所示與實物應吻合；各類包裝標簽應一致；藥具內(nèi)包裝應印有或附有說明書，其內(nèi)容應符合國家食品藥品監(jiān)督管理局對藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書的相關規(guī)定。

4、產(chǎn)品合格證和出廠檢驗報告驗收

對合格證內(nèi)容逐一檢查，驗收出廠檢驗報告并留存，對檢驗報告驗收時注意檢驗依據(jù)、檢驗部門、檢驗人員簽章等內(nèi)容。無產(chǎn)品合格證和出廠檢驗報告的藥具為不合格產(chǎn)品。

5、外觀驗收

避孕藥品按制劑類別分成七類：片劑、滴丸劑、針劑、膜劑、栓劑、凝膠劑、皮下埋植劑，外觀驗收內(nèi)容見附表1～附表4；宮內(nèi)節(jié)育器外觀驗收內(nèi)容見附表5；橡膠避孕套外觀驗收內(nèi)容見附表6。

（四）藥具入庫質(zhì)量驗收程序

1、做好驗收記錄：

驗收記錄應記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格（或型號，或標稱寬度）、劑型（或類型）、批準文號（或醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證號）、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)企業(yè)、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容；

驗收記錄不得用鉛筆、圓珠筆填寫，字跡要清楚、內(nèi)容真實完整（反映當時檢查實際情況），不得撤毀或任意涂改，確實需要更改時，應把須更改部分劃一杠后在旁邊重寫，并在劃線處蓋本人印章。驗收記錄保存時間不少于三年，規(guī)定有效期的藥具的驗收記錄應保存至超過有效期一年。

2、驗收應在符合規(guī)定的場所進行，在1–2天內(nèi)完成。

3、按照合同規(guī)定的產(chǎn)品標準和附加質(zhì)量條款對入庫藥具逐批驗收。

4、驗收后需抽樣送檢時，抽檢樣品應符合法定抽樣原則。

（五）在藥具入庫驗收、養(yǎng)護檢查時，發(fā)現(xiàn)有下列情況之一，應抽樣送檢。

1、對生產(chǎn)企業(yè)提供的檢驗報告有疑問的；

2、外觀檢查發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常，可能導致內(nèi)在質(zhì)量出現(xiàn)問題的；

3、受到外界環(huán)境因素影響（如被日曬、雨淋、水浸等）后的；

4、在庫儲存2年以上、質(zhì)量不穩(wěn)定的；

5、首次列入采購計劃的藥具。

（六）抽樣后送檢的檢測機構(gòu)

避孕藥的崩解時限、重量差異和PH值，可送自治區(qū)藥具管理中心或國家人口計生委藥具質(zhì)量監(jiān)測中心檢驗；其他藥具的檢測直接送至國家人口計生委藥具質(zhì)量監(jiān)測中心。

（七）對驗收質(zhì)量合格的藥具，保管人員憑驗收人員簽字或蓋章收貨，業(yè)務人員開具入庫單一式三聯(lián)（會計、保管、統(tǒng)計），藥具入合格品庫，并將加蓋公章的回執(zhí)單寄到自治區(qū)藥具管理中心，作為承付貨款依據(jù)。鄉(xiāng)村兩級管理部門、發(fā)放員可以采取簽單方式領取。

（八）對驗收不合格的藥具，存放不合格品庫（區(qū)），及時通知質(zhì)量管理人員確認后，向單位領導和上級業(yè)務主管部門匯報，同時通知生產(chǎn)企業(yè)，按采購合同規(guī)定退換。

三、藥具儲存

（一）倉儲管理原則：安全儲存，科學養(yǎng)護，降低損耗，保證質(zhì)量。

（二）倉儲管理要求：藥具庫房必須配備消防、恒溫、除濕和測量溫濕度設備，做到五防：防火、防盜、防塵、防潮、防鼠。保管人員應掌握藥具質(zhì)量性能及儲存要求,在質(zhì)量管理人員指導下進行藥具的倉儲質(zhì)量管理。

（三）藥具倉儲面積：市級200–400平方米，縣（區(qū)）級40–70平方米，鄉(xiāng)級10–20平方米，村級有藥具柜（箱）。

（四）為避免儲存藥具發(fā)生混亂、污染等現(xiàn)象，市、縣（區(qū)）級以上倉庫必須劃分以下專用場所：

1、藥具儲存應實行色標管理。統(tǒng)一標準為：合格品庫（區(qū)）、待發(fā)庫（區(qū)）為綠色；待驗庫（區(qū)）、退貨庫（區(qū)）為黃色；包裝物料（區(qū)）為黃色； 不合格品庫（區(qū)）為紅色。

2、適宜于不同藥具分類保管的倉庫：包括：用于儲存膜劑、栓劑、凝膠劑類藥具的陰涼庫（0℃～20℃）；用于儲存其他藥具的常溫庫：（0℃～30℃）；倉庫內(nèi)相對濕度應保持在45%～75%。

（五）藥具堆碼要求：

1、垛與墻、垛與平屋頂（房梁）、垛與燈間距均不小于50厘米；

2、垛與人字屋架天花板的天平木下端，保持10厘米–20厘米；

3、垛與柱、垛與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米；

4、垛與地面間距不小于10厘米；

5、一般情況下，垛與垛之間的距離保持1米左右。

6、藥具按批號集中堆放，有效期的藥具應分類相對集中存放并有明顯標志。嚴格遵守藥具外包裝圖示標志的要求。怕壓藥具應控制堆放高度，定期翻垛。

（六）藥具庫房養(yǎng)護

藥具儲存養(yǎng)護實行定期盤點與不定期檢查相結(jié)合、數(shù)量核對與質(zhì)量檢查相結(jié)合的方法，具體包括：

1、定期盤點：縣以上藥具管理部門要對在庫超過90天的藥具，做好以外觀質(zhì)量檢查為主的在庫養(yǎng)護工作，每90天檢查一次，并填寫《庫存藥具養(yǎng)護檢查記錄表》，同時每季度、年終對各種藥具進行全面清點，在清點過程中，既要核對藥具數(shù)量，保證帳、卡、貨及貨位相符，又要逐一對藥品質(zhì)量進行檢查，發(fā)現(xiàn)不合格藥具應及時處理；易變、近效期品種應列為重點養(yǎng)護品種，增加檢查次數(shù)，要每月檢查一次。

2、不定期檢查：根據(jù)臨時發(fā)生的情況，進行突擊地全面檢查或局部抽檢，一般是雨季、霉季、高溫、嚴寒或者發(fā)現(xiàn)藥具質(zhì)量有變異征兆的時候。

3、庫內(nèi)應經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生，通道要暢通，垛碼要井然有序、整齊美觀。

4、做好庫房溫、濕度的監(jiān)測和管理。每日應上、下午各一次定時對庫房溫、濕度進行記錄；如庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍，應及時采取調(diào)控措施，對控制過程要予以記錄。

5、養(yǎng)護中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應掛黃牌暫停發(fā)貨，并盡快報告單位領導和通知上級質(zhì)量管理機構(gòu)，由上級質(zhì)量管理機構(gòu)予以復檢、確認，根據(jù)確認結(jié)果予以處理。

6、應認真填寫?zhàn)B護檢查記錄，建立藥具養(yǎng)護質(zhì)量檔案；對養(yǎng)護設備，應在使用過程中隨時檢查和維護保養(yǎng)，并填寫使用記錄。庫存藥具養(yǎng)護檢查記錄內(nèi)容見附表7。

7、根據(jù)季節(jié)氣候變化，制定藥具檢查計劃和養(yǎng)護計劃，列出重點養(yǎng)護品種，隨時養(yǎng)護。

四、藥具出庫

（一）藥具出庫應進行復核和質(zhì)量檢查，以保證質(zhì)量合格和數(shù)量準確。出庫原則是“先產(chǎn)先出、先進先出、近效期先出、按批號發(fā)貨”。藥具出庫時，要進行出庫復核和質(zhì)量檢查等全過程質(zhì)量管理。

（二）藥具出庫驗發(fā)程序：

1、計劃員開具出庫憑證；

2、保管人員憑單配貨；

3、驗收人員進行出庫驗發(fā)；經(jīng)復核后出庫。

（三）藥具出庫驗發(fā)時，對在庫90天以上、距上次檢查超過60天的出庫藥具應進行質(zhì)量檢查，確認數(shù)量、質(zhì)量無問題后方可發(fā)貨。發(fā)現(xiàn)下列問題，應停止發(fā)貨，報單位領導和計劃員進行處理。

1、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、封簽嚴重損壞等現(xiàn)象；

2、包裝標識模糊不清或脫落；

3、包裝內(nèi)有異常響動或液體滲漏；

4、已超出有效期。

（四）藥具出庫時，應做好出庫記錄，出庫記錄包括：發(fā)貨去向、品名、規(guī)格型號、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、數(shù)量、出庫日期等。記錄應保存至超過藥具有效期一年，但不得少于三年。

五、藥具運輸

（一）藥具運輸?shù)脑瓌t：“及時、準確、安全、經(jīng)濟”。

（二）藥具運輸?shù)囊螅喊凑諊矣嘘P物質(zhì)運輸規(guī)定，安全及時的送達目的地。運輸?shù)难b卸工作，應在有頂棚的作業(yè)區(qū)進行；搬運時輕拿輕放，嚴格按照外包裝圖示標志要求堆放和采取防護措施。

藥具發(fā)放管理

一、堅持專兼職藥管員發(fā)放與志愿者發(fā)放相結(jié)合，主動上門服務與自動領取相結(jié)合，手工發(fā)放與自助發(fā)放相結(jié)合，定點發(fā)放與流動發(fā)放相結(jié)合，藥具網(wǎng)絡發(fā)放與社會網(wǎng)絡發(fā)放相結(jié)合，提高藥具的易得性。

二、將流動人口藥具管理與服務納入現(xiàn)居住地工作范疇，關注社會弱勢群體和特殊人群的需求。

三、計劃生育藥具發(fā)放對象

國家為實行計劃生育的育齡夫妻免費提供計劃生育藥具，對象主要為：

1、新婚自愿晚育要求使用藥具避孕者。

2、自愿不生育者。

3、不宜或暫時不宜做絕（節(jié)）育手術者。

4、批準生育二孩后，暫不想生育，要求使用藥具避孕者。

5、產(chǎn)后（分娩、流產(chǎn)）42天到落實長效避孕措施之前者。

6、輸精管絕育術后半年內(nèi)者。

7、未落實避孕措施的探親者。

8、特殊使用藥具者（包括：雙保險用藥具者、49歲以上用藥具者、性傳播疾病患者等）。

四、村（居）設有藥具發(fā)放點，并配有藥具箱，城市社區(qū)在室外設臵有免費避孕藥具自取箱。同時逐步在社區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、醫(yī)院、藥店、超市等公共場所設立免費領取網(wǎng)點，方便群眾領取。

五、藥具發(fā)放員要掌握藥具的基本知識，指導育齡群眾正確選擇、安全使用和妥善保管藥具。在發(fā)放藥具時，要對藥具外觀質(zhì)量進行檢查，不得將不合格藥具向?qū)ο蟀l(fā)放，并做好發(fā)放登記。社會發(fā)放網(wǎng)點也應做好發(fā)放登記，管轄部門應做好檢查工作。

六、嚴禁將國家免費避孕藥具當作商品銷售，不得向使用藥具者收取任何費用。

藥具隨訪服務

一、對使用避孕藥具對象進行隨訪服務，做好隨訪記錄。對服用避孕藥的對象開始3個月每月隨訪1次，以后按季度隨訪。

二、對長期使用避孕藥的對象應進行定期健康體檢，逐步建立健康檔案。

三、建立藥具質(zhì)量信息報告制度。對流通過程中出現(xiàn)的藥具產(chǎn)品質(zhì)量問題和群眾在使用過程中反映的質(zhì)量投訴等信息進行收集、匯總和反饋。如有質(zhì)量問題發(fā)生，自村級起報，縣級填寫《計劃生育藥具質(zhì)量信息報告表》，市級匯總后報自治區(qū)藥具管理中心。

四、建立藥具嚴重不良反應報告制度。藥具嚴重不良反應，指引起致畸、致癌、致出生缺陷、死亡、引起身體永久或顯著傷殘、對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應。藥具嚴重不良反應必須經(jīng)縣級以上醫(yī)療機構(gòu)或計劃生育技術服務機構(gòu)診斷確認。發(fā)現(xiàn)疑似嚴重不良反應的，要及時報告縣級計劃生育技術服務站，并填寫《計劃生育藥具嚴重不良反應個例報告表》，按規(guī)定程序逐級上報。

藥具報表統(tǒng)計

各級計劃生育藥具管理機構(gòu)對藥具的入庫、庫存、出庫、發(fā)放情況進行實時統(tǒng)計和監(jiān)控，實行計劃生育藥具購調(diào)存及使用人數(shù)情況統(tǒng)計報告制度。

一、報表要求

實事求是、認真負責地填報、審核和匯總各級、各類統(tǒng)計報表，做到內(nèi)容完整、數(shù)據(jù)準確、條理清晰、邏輯合理、報送及時，撰寫報表分析報告，不得虛報、瞞報、漏報、變更內(nèi)容及表格樣式。嚴格遵守統(tǒng)計管理規(guī)定，妥善保管統(tǒng)計檔案。

二、《全國計劃生育藥具購調(diào)存統(tǒng)計報表》

1、《全國計劃生育藥具購調(diào)存統(tǒng)計報表》為半年和年報。

2、市級藥具管理機構(gòu)報送省級藥具管理機構(gòu)的報表：《市級計劃生育避孕藥具購調(diào)存數(shù)量匯總表》（表2）、《市本級計劃生育避孕藥具購調(diào)存數(shù)量統(tǒng)計表》（表2-1）、《縣（區(qū)）級計劃生育避孕藥具購調(diào)存數(shù)量統(tǒng)計表》（表2-2）；

3、縣級藥具管理或技術服務機構(gòu)報送市級藥具管理機構(gòu)的報表：《縣（區(qū)）級計劃生育避孕藥具購調(diào)存數(shù)量統(tǒng)計表》（表3）；

4、每年1月10日之前，市級藥具管理機構(gòu)，組織本區(qū)轄各級藥具機構(gòu)填報、匯總上一的各類統(tǒng)計報表，經(jīng)本單位主管領導審核蓋章后，報藥具中心。

5、市級藥具管理機構(gòu)向自治區(qū)藥具管理中心報送的時間在下1月31日前上報。

6、每年3月底前，各級藥具管理機構(gòu)要將各類統(tǒng)計報表整理、立卷、歸檔。

三、《計劃生育避孕藥具使用人數(shù)報表》

1、《計劃生育避孕藥具使用人數(shù)報表》分半年報和全年報（統(tǒng)計時點根據(jù)當年人口計生委統(tǒng)計通知確定）。

2、市、縣、鄉(xiāng)、村四級使用統(tǒng)一報表格式，報表由村級起報，逐級匯總。

3、人數(shù)報表上報時間為統(tǒng)計時點后20天內(nèi)逐級匯總上報市人口和計劃生育藥具管理中心。

藥具業(yè)務信息化管理

一、藥具業(yè)務信息系統(tǒng)計算機管理制度

1、藥具業(yè)務信息系統(tǒng)使用的計算機應由專人負責對計算機進行管理、維護及使用。

2、操作人員在打開和關閉計算機時，必須嚴格按開關機順序進行操作。開機時，必須先開啟外部設備（指顯示器等），再開主機。關機時，必須先退出應用系統(tǒng)，再關閉操作系統(tǒng)及主機電源，然后關閉顯示器等外部設備的電源，嚴禁在計算機系統(tǒng)正常運行情況下采用關閉電源的方法強行關機（死機、設備異常等特殊情況除外）。

3、操作人員不得隨意移動、更改和刪除計算機系統(tǒng)文件，以免導致計算機系統(tǒng)損壞，無法啟動。

4、操作人員關機離開辦公室時，應將計算機系統(tǒng)的電源連接斷開，關閉所有設備。

二、藥具業(yè)務信息系統(tǒng)運行故障上報制度

1、藥具業(yè)務信息系統(tǒng)操作人員應記錄操作中出現(xiàn)的故障情況。

2、如發(fā)現(xiàn)藥具業(yè)務信息系統(tǒng)故障或系統(tǒng)數(shù)據(jù)錯誤，應在一個工作日內(nèi)報告上級系統(tǒng)管理操作人員。上級系統(tǒng)管理操作人員應在一個工作日內(nèi)予以答復。

3、及時記錄系統(tǒng)故障或系統(tǒng)數(shù)據(jù)錯誤發(fā)生的時間及故障的排除過程。

三、藥具業(yè)務信息收集分析運用共享制度

1、每月使用業(yè)務監(jiān)管功能查看和收集下級藥具部門的藥具調(diào)撥和庫存情況，及時指導下級藥具部門管理藥具業(yè)務工作。

2、每季查看、收集本級藥具的調(diào)撥和庫存情況，對相關數(shù)據(jù)進行分析，及時調(diào)撥藥具，做到保證藥具供應，避免藥具積壓浪費。

四、藥具業(yè)務信息質(zhì)量保障制度

1、確保信息的錄入準確。核實仔細，不缺項。

2、避免藥具出、入庫單據(jù)的紅沖操作。

3、不得跨在藥具購調(diào)存業(yè)務管理信息系統(tǒng)中辦理紅沖業(yè)務。

4、每季度使用藥具購調(diào)存業(yè)務管理信息系統(tǒng)的盤存表與庫存藥具實物進行核對。

5、為確保藥具購調(diào)存業(yè)務管理信息系統(tǒng)和報表系統(tǒng)藥具的相關數(shù)據(jù)一致，統(tǒng)一每年市、縣藥具購調(diào)存業(yè)務的截止時間為12月15日。

市、縣藥具部門在每年12月15日至12月31日期間停止用藥具購調(diào)存業(yè)務管理信息系統(tǒng)辦理藥具的出、入庫業(yè)務，在此期間完成當年藥具的盤點、調(diào)帳、編制和報送藥具購調(diào)存報表工作。

五、藥具業(yè)務信息系統(tǒng)安全與保密制度

1、嚴格執(zhí)行《統(tǒng)計法》和相關法規(guī)要求。

2、系統(tǒng)操作員（藥具計劃員），負責操作藥具管理信息化系統(tǒng)和保管VPN軟件。同時要做好藥具管理信息系統(tǒng)的用戶名和密碼、VPN軟件密碼的保密工作。如密碼泄露，必須及時變更密碼。

3、系統(tǒng)操作人員必須具有病毒防范意識，定期進行病毒的查殺，慎重使用外單位數(shù)據(jù)文件。

4、定期進行操作系統(tǒng)備份工作，一般每個星期備份一次，重要數(shù)據(jù)要當天備份，并妥善保存?zhèn)浞萁橘|(zhì)。

六、藥具業(yè)務信息系統(tǒng)操作人員培訓制度

1、為提高各級藥具業(yè)務人員的指導能力，采取分級培訓的方式進行培訓。

2、各級藥具管理部門可采取靈活多變的培訓形式，對掌握較慢的可采用一對一的培訓方式。

3、市一級通過定期檢查等方式了解下級信息化管理系統(tǒng)運行情況，并針對存在問題情況進行培訓輔導。