第一篇：公安部衛(wèi)生部關(guān)于強制隔離戒毒所使用美沙酮等麻醉藥品和精神藥品有關(guān)問題的通知

公 安 部衛(wèi) 生 部

關(guān)于公安機關(guān)強制隔離戒毒所使用美沙酮等麻醉藥品和精神藥品有關(guān)

問題的通知

公通字[2009]53號

各省、自治區(qū)、直轄市公安廳、局，衛(wèi)生廳、局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團公安局、衛(wèi)生局：

公安機關(guān)強制隔離戒毒所承擔(dān)著收戒被決定強制隔離戒毒的吸毒成癮人員的任務(wù)，在對戒毒人員的脫毒治療中，需使用美沙酮等麻醉藥品和精神藥品。為規(guī)范公安機關(guān)強制隔離戒毒所采購、使用和管理麻醉藥品和精神藥品，根據(jù)《中華人民共和國禁毒法》、《國務(wù)院麻醉藥品和精神藥品管理條例》的有關(guān)規(guī)定，現(xiàn)就相關(guān)問題通知如下：

一、公安機關(guān)強制隔離戒毒所取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件

（一）有專門的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員；

（二）有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；

（三）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度。

二、工作程序

尚未取得印鑒卡的強制隔離戒毒所,經(jīng)公安機關(guān)審核后，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門申請印鑒卡，按照申請條件提供相應(yīng)的材料。設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門經(jīng)審查符合條件后，應(yīng)當(dāng)發(fā)給公安機關(guān)強制隔離戒毒所印鑒卡。

公安機關(guān)強制隔離戒毒所取得印鑒卡后，憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品，不得從非法渠道購買麻醉藥品和第一類精神藥品，不得購買非戒毒治療用途的麻醉藥品和第一類精神藥品。

公安機關(guān)強制隔離戒毒所購買、使用、管理戒毒藥品，應(yīng)當(dāng)接受所屬地區(qū)公安機關(guān)和衛(wèi)生行政部門的監(jiān)督；公安機關(guān)應(yīng)當(dāng)會同同級衛(wèi)生行政部門對所屬強制隔離戒毒所購買、使用和管理戒毒藥品進行檢查和指導(dǎo)，發(fā)現(xiàn)問題的，要及時提出整改意見，限期未能完成整改的，要依照相關(guān)規(guī)定對公安機關(guān)強制隔離戒毒所進行相應(yīng)的處罰。

三、工作要求

對目前公安機關(guān)強制隔離戒毒所執(zhí)業(yè)醫(yī)師尚沒有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的，省級公安機關(guān)和省級衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)共同對公安機關(guān)強制隔離戒毒所醫(yī)師進行培訓(xùn)、考核，對經(jīng)考核合格的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)授予處方資格。各地培訓(xùn)、考核工作應(yīng)當(dāng)在2010年3月底以前完成。

尚未配備麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設(shè)施的公安機關(guān)強制隔離戒毒所，要按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的有關(guān)要求，在2009年底前配備設(shè)施，并建立麻醉藥品和第一類精神藥品管理制度。

各地公安機關(guān)要進一步加強強制隔離戒毒所的醫(yī)療隊伍建設(shè)，完善醫(yī)療設(shè)施，規(guī)范醫(yī)療工作，切實做好戒毒工作。

公安部（印）衛(wèi)生部（?。?/p>

二○○九年十一月十七日

第二篇：衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于做好麻醉藥品、第一類精神藥品使用培訓(xùn)和考核工作的通知

衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于做好麻醉藥品、第一類精神藥品使用培訓(xùn)和考核工作的通知

衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2005〕237號

各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團衛(wèi)生局： 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)和考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格。為了規(guī)范培訓(xùn)和考核工作，加強麻醉藥品和第一類精神藥品管理，現(xiàn)對麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識培訓(xùn)和考核提出以下要求：

一、二級以上醫(yī)院自行組織麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識培訓(xùn)和考核，其他醫(yī)療機構(gòu)可以由省級衛(wèi)生行政部門結(jié)合當(dāng)?shù)貙嶋H情況作出規(guī)定。

二、培訓(xùn)和考核對象為醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師。培訓(xùn)單位也可以結(jié)合當(dāng)?shù)貙嶋H情況，將相關(guān)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員納入培訓(xùn)對象。

三、培訓(xùn)和考核內(nèi)容包括：

（一）《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法（試行）》、《<麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡>管理規(guī)定》、《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》和《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定；

（二）醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度；

（三）麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則；

（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療；

（五）醫(yī)源性藥物依賴的防范與報告；

（六）麻醉藥品和第一類精神藥品不良反應(yīng)的防治。

四、培訓(xùn)方式采用集中授課的方式進行。

五、培訓(xùn)結(jié)束后培訓(xùn)單位應(yīng)當(dāng)對執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行考核，考核方式為考試。成績合格者方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。

六、培訓(xùn)單位為二級以上醫(yī)院時，醫(yī)院應(yīng)當(dāng)將授課內(nèi)容、授課時間、授課教師、學(xué)員名單等報設(shè)區(qū)的市級以上地方衛(wèi)生行政部門，將取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單報設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門。

七、醫(yī)療機構(gòu)或者地方衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)定期組織麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識培訓(xùn)、考核工作。

八、衛(wèi)生行政部門要加強對醫(yī)療機構(gòu)組織的培訓(xùn)和考核工作的監(jiān)督管理。對于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的醫(yī)療機構(gòu)，取消其培訓(xùn)和考核資格；對于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。

二○○五年十一月三日

第三篇：關(guān)于加強麻醉藥品精神藥品進出口管理有關(guān)問題的通知

北京德眾萬全藥物技術(shù)開發(fā)有限公司

立項部

關(guān)于加強麻醉藥品精神藥品進出口管理有關(guān)問題的通知

國藥監(jiān)安[2001]585號

------------------

各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局，海關(guān)總署廣東分署，各直屬海關(guān)：

為進一步加強對麻醉藥品、精神藥品進出口的管理，充分滿足醫(yī)療、教學(xué)和科研的合

法需求，防止流入非法渠道，維護和促進正常貿(mào)易，現(xiàn)將有關(guān)問題通知如下：

一、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和國務(wù)院《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品

管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，國家對麻醉藥品、精神藥品的進（出）口實行進（出）口準(zhǔn)許證

管理制度。

二、任何單位以任何貿(mào)易方式進（出）口麻醉藥品、精神藥品（麻醉藥品、精神藥品

管制品種目錄見附件1、2），包括麻醉藥品、精神藥品標(biāo)準(zhǔn)品及對照品，不論用于何種用

途，均需取得國家藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《麻醉藥品進(出)口準(zhǔn)許證》或《精神藥品進(出)

口準(zhǔn)許證》（見附件3、4、5、6），方可向海關(guān)辦理進（出）口手續(xù)。

三、攜帶醫(yī)療機構(gòu)自用的少量麻醉藥品、精神藥品出境的，需到國家藥品監(jiān)督管理局

辦理《攜帶麻醉藥品、精神藥品證明》（見附件7）。

四、麻醉藥品、精神藥品的進（出）口，海關(guān)憑國家藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《麻醉藥

品進（出）口準(zhǔn)許證》、《精神藥品進（出）口準(zhǔn)許證》或《攜帶麻醉藥品、精神藥品證明》

辦理報關(guān)驗放手續(xù)（以上證件樣章見附件8）。

麻醉藥品、精神藥品的進（出）口準(zhǔn)許證僅限在該證注明的口岸海關(guān)使用，并實行一

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立項部

批一證制度，證面內(nèi)容不得自行更改。如需更改，應(yīng)到國家藥品監(jiān)督管理局辦理換證手續(xù)。

五、海關(guān)驗放麻醉藥品、精神藥品時，應(yīng)在相應(yīng)進（出）口準(zhǔn)許證的指定位置簽注蓋

章。

進（出）口單位應(yīng)于藥品進（出）口完成后1個月內(nèi)，將海關(guān)簽注的進（出）口準(zhǔn)許

證 打印日期

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立項部

麻醉藥品管制品種目錄

稅則號列

貨品名稱

注釋

12119039 30

大麻

12119039 40

罌粟殼

13019090 20

13021100

29221400

29223100 20

29263000 10

29333300 11

29333300 12

29333300 13

29333990 80

29334100

29349100 20

29391100 11

29391100 12

29391100 13

文件名

大麻脂

鴉片液汁及浸膏

右丙氧吩(INN)及其鹽

美沙酮、去甲美沙酮及它們的鹽

美沙酮中間體

阿芬太尼，芬太尼 以及它們的鹽

哌替啶，地芬諾酯 以及它們的鹽

氰苯雙哌酰胺，丙吡蘭

雷米芬太尼及其鹽

左非諾(INN)及其鹽

右嗎拉胺，舒芬太尼

罌粟桿濃縮物

可待因、雙氫可待因、乙基嗎啡

埃托啡、海洛因、氫可酮

也稱阿片

4-氰基-2-二甲氨基-4，4-二苯基丁烷

以及它們的鹽

以及它們的鹽

以及它們的鹽

以及它們的鹽

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立項部

29391100 14

氫嗎啡酮、嗎啡、尼可嗎啡

以及它們的鹽

29391100 15

羥考酮、羥嗎啡酮、福爾可定

以及它們的鹽

29391100 16

醋氫可酮、蒂巴因

以及它們的鹽

29391900 10

二氫埃托啡，嗎啉乙基嗎啡

以及它們的鹽

29399110

30044090 40

30049090 30

附件2：

稅則號列

29055100

29055900 10

29181990 30

29214600 11

文件名

可卡因及其鹽

含生物堿類麻醉藥品的單方制劑

其他含29章麻醉藥品的單方制劑

精神藥品管制品種目錄

貨品名稱

乙氯維諾 INN

乙氯維諾的鹽

?-羥基丁酸及其鹽

安非他明、卞非他明、右苯丙胺

包括其衍生物，已配定劑量或制成零售包裝

已配定劑量或制成零售包裝

注釋

包括它們的鹽

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立項部

29214600 12

乙非他明、芬坎法明、利非他明

包括它們的鹽

29214600 13

左苯丙胺、美芬雷司、芬特明

包括它們的鹽

29223100 10

安非拉酮及其鹽

29223900 10

氯胺酮及其鹽

29241100

29241900 30

29242400

29242990 40

29251200

29251900 10

29263000 20

29329500

29329990 30

29329990 40

29333300 21

29333300 22

29335300 11

29335300 12

29335300 13

文件名 甲丙氨酯

甲丙氨酯的鹽

炔己蟻胺

炔己蟻胺的鹽

格魯米特

格魯米特的鹽

芬普雷司及其鹽

四氫大麻酚(所有異構(gòu)體)

二亞甲基雙氧安非他明及其鹽

替苯丙胺及其鹽

哌醋甲酯，噴他左辛，溴西泮

苯環(huán)利定，哌苯甲醇，三甲利定

阿洛巴比妥，仲丁巴比妥

乙烯比妥，布巴比妥，正丁巴比妥

環(huán)己巴比妥，甲苯巴比妥

包括其衍生物，已配定 劑量或制成零售包裝

已配定劑量或制成零售 包裝

已配定劑量或制成零售 包裝

含阿片酊、樟腦、苯甲 酸、八角茴香油等，包

括零售包裝

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第四篇：衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于做好麻醉藥品、第一類精神藥品使用培訓(xùn)和考核工

【發(fā)布單位】衛(wèi)生部辦公廳

【發(fā)布文號】衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2005〕237號 【發(fā)布日期】2005-11-03 【生效日期】2005-11-03 【失效日期】 【所屬類別】政策參考 【文件來源】衛(wèi)生部

衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于做好麻醉藥品、第一類精神藥品使用培訓(xùn)和考核工作的通知

(衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2005〕237號)

各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團衛(wèi)生局：

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)和考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格。為了規(guī)范培訓(xùn)和考核工作，加強麻醉藥品和第一類精神藥品管理，現(xiàn)對麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識培訓(xùn)和考核提出以下要求：

一、二級以上醫(yī)院自行組織麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識培訓(xùn)和考核，其他醫(yī)療機構(gòu)可以由省級衛(wèi)生行政部門結(jié)合當(dāng)?shù)貙嶋H情況作出規(guī)定。

二、培訓(xùn)和考核對象為醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師。培訓(xùn)單位也可以結(jié)合當(dāng)?shù)貙嶋H情況，將相關(guān)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員納入培訓(xùn)對象。

三、培訓(xùn)和考核內(nèi)容包括：

（一）《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法（試行）》、《<麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡>管理規(guī)定》、《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》和《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定；

（二）醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度；

（三）麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則；

（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療；

（五）醫(yī)源性藥物依賴的防范與報告；

（六）麻醉藥品和第一類精神藥品不良反應(yīng)的防治。

四、培訓(xùn)方式采用集中授課的方式進行。

五、培訓(xùn)結(jié)束后培訓(xùn)單位應(yīng)當(dāng)對執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行考核，考核方式為考試。成績合格者方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。

六、培訓(xùn)單位為二級以上醫(yī)院時，醫(yī)院應(yīng)當(dāng)將授課內(nèi)容、授課時間、授課教師、學(xué)員名單等報設(shè)區(qū)的市級以上地方衛(wèi)生行政部門，將取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單報設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門。

七、醫(yī)療機構(gòu)或者地方衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)定期組織麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識培訓(xùn)、考核工作。

八、衛(wèi)生行政部門要加強對醫(yī)療機構(gòu)組織的培訓(xùn)和考核工作的監(jiān)督管理。對于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的醫(yī)療機構(gòu)，取消其培訓(xùn)和考核資格；對于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。

二○○五年十一月三日

本內(nèi)容來源于政府官方網(wǎng)站，如需引用，請以正式文件為準(zhǔn)。

第五篇：麻醉藥品、第一類精神藥品等特殊藥品使用管理專項檢查

麻醉藥品、第一類精神藥品等特殊藥品使用管理專項檢查

1.麻醉藥品、第一類精神藥品等特殊藥品的相關(guān)管理制度、法律法規(guī)及相關(guān)記錄

2.是否有“麻醉藥品購用印鑒卡”及“麻醉藥品申購單”以及效期

3.配送企業(yè)資質(zhì)審查是否合格（營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證等）

4.入庫驗收是否完整（品名、規(guī)格、廠家、供應(yīng)商、批號、有效期等）

5.出庫單記錄是否完整（品名、規(guī)格、廠家、批號、有效期等）

6.送貨方式是否符合相關(guān)管理規(guī)定（應(yīng)該由配送單位送貨，醫(yī)療機構(gòu)不得自行提貨）

7.是否執(zhí)行“五?！惫芾硪约坝涗浭欠裢暾▽Ｓ锰幏健缘怯?、專柜加鎖、專用賬冊、專人負(fù)責(zé)）

8.保存處是否有報警裝置或值班

9.各部門賬物相符情況（實物與逐日消耗記錄、實物與賬本的庫存記錄應(yīng)一致）

10.各藥房窗口是否設(shè)置有基數(shù)藥品，是否及時補充

11.是否進行交接班及記錄情況

12.是否有固定發(fā)藥窗口及專人負(fù)責(zé)配方

13.處方用藥是否合理（門診、住院處方醫(yī)生是否合理用藥：疾病與藥品適應(yīng)癥是否相符），是否已由門診部審核

14.處方劑量是否合理（處方劑量是否超過法規(guī)規(guī)定，住院處方是否逐日開具一日常用量）

15.處方是否完整（患者姓名、疾病診斷、身份證編號、代辦人姓名和身份證編號、處方編號、醫(yī)生簽名及簽章、配方人及復(fù)核人簽名等）

16.處方醫(yī)生、配方藥師是否具備合格資格

17.處方消耗登記記錄本是否完整（應(yīng)有專冊處方逐日消耗記錄本并登記，內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量、疾病名稱、患者身份證號碼和處方醫(yī)生、配方人、復(fù)核人等內(nèi)容）

18.處方的存放情況（逐日消耗統(tǒng)計記錄本及處方保存2年以上）

19.是否有安瓿回收、計數(shù)、銷毀記錄

20.是否建立退回藥品記錄（退回藥品應(yīng)有記錄：患者姓名、品名、規(guī)格、數(shù)量、回收日期、處理方式等）