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      中藥飲片供貨單位質(zhì)量評(píng)估(最終5篇)

      時(shí)間:2019-05-13 18:25:54下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:中藥飲片供貨單位質(zhì)量評(píng)估

      遷安市中醫(yī)醫(yī)院

      中藥飲片供貨單位質(zhì)量評(píng)估制度

      為進(jìn)一步規(guī)范中藥飲片購(gòu)進(jìn)渠道,從源頭上把好中藥飲片質(zhì)量,確保我院中醫(yī)事業(yè)的健康發(fā)展,特制定本制度。

      一、凡是向我院提供中藥飲片的單位必須是合法的經(jīng)營(yíng)企業(yè),并提供加蓋企業(yè)原印章的合法資質(zhì)復(fù)印件。

      二、中藥飲片供貨單位必須提供中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的合法資質(zhì)。

      二、我院每季度由主管院長(zhǎng)帶隊(duì)、中藥飲片驗(yàn)收組長(zhǎng)及驗(yàn)收員參加,對(duì)中藥飲片供貨單位提供的中藥飲片的質(zhì)量情況進(jìn)行評(píng)估。

      三、評(píng)估小組每季度進(jìn)行的評(píng)估內(nèi)容包括:

      1、合法資質(zhì)的審核:加蓋企業(yè)原印章的藥品經(jīng)營(yíng)單位合法資質(zhì)復(fù)印件及加蓋生產(chǎn)企業(yè)原印章的合法資質(zhì)復(fù)印件。

      2、中藥飲片質(zhì)量情況:藥品的真?zhèn)?、質(zhì)量的優(yōu)劣、摻雜情況、包裝是否合格、是否附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)等。

      3、中藥飲片的隨貨清單是否開具齊全:供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、生產(chǎn)日期、開票日期等信息。

      四、綜合檢查評(píng)估情況,對(duì)中藥飲片供貨單位進(jìn)行公平、公正、合理的評(píng)價(jià)。下一季度要根據(jù)上一季度的評(píng)估結(jié)果確定中藥飲片的供貨單位。

      第二篇:2016中藥飲片質(zhì)量管理辦法

      中藥飲片質(zhì)量管理辦法第一章總則

      一、為加強(qiáng)醫(yī)院的中藥飲片監(jiān)督管理,確保中藥飲片質(zhì)量和用藥效果,保障人民用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)院藥劑管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī),制定本辦法。

      二、中藥飲片質(zhì)量管理,是確保醫(yī)院中醫(yī)臨床療效的重要環(huán)節(jié),是發(fā)揮中醫(yī)優(yōu)勢(shì),為人民健康服務(wù)的重要工作。

      三、對(duì)中藥材和飲片的采購(gòu)、驗(yàn)收、炮制、質(zhì)檢、保管、調(diào)劑等各環(huán)節(jié)應(yīng)制定嚴(yán)格的規(guī)章制度,實(shí)行崗位責(zé)任制。

      四、中藥材和飲片的管理、采購(gòu)、質(zhì)檢、驗(yàn)收、炮制、保管、調(diào)劑工作的人員,必須是醫(yī)藥院校畢業(yè)或受過(guò)一年以上專門培訓(xùn)、熱愛本職工作、具有職業(yè)道德和與其工作相適應(yīng)的知識(shí)和技術(shù)的專業(yè)技術(shù)人員,非專業(yè)技術(shù)人員不得從事以上工作。

      五、中藥飲片質(zhì)量由院長(zhǎng)全面負(fù)責(zé)。具體管理工作,由醫(yī)院中藥藥事管理與中藥藥物治療委員會(huì)實(shí)施,藥械科具體落實(shí)。

      六、應(yīng)有1名中藥專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任飲片質(zhì)量監(jiān)督員工作。飲片質(zhì)量監(jiān)督員,對(duì)醫(yī)院使用的飲片進(jìn)行不定期抽查,并做檢查記錄,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑或不合格的飲片,應(yīng)立即停止使用,并查明原因,做出相應(yīng)的處理。

      七、對(duì)中藥材和飲片的質(zhì)量驗(yàn)收,應(yīng)選派嚴(yán)于律己、奉公守法,對(duì)中藥材、飲片質(zhì)量具備鑒別經(jīng)驗(yàn)的中藥專業(yè)技術(shù)人員專人負(fù)責(zé)。驗(yàn)收員必須嚴(yán)格按照《中華人民共和國(guó)藥典》或省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門制定的《中藥炮制規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收,不合格的不予驗(yàn)收。第二章采購(gòu)

      一、采購(gòu)中藥飲片,必須以醫(yī)院基本用藥目錄為依據(jù),由中藥房提出購(gòu)藥計(jì)劃,經(jīng)主管院長(zhǎng)審批簽字后,采購(gòu)人員方能采購(gòu)。

      二、采購(gòu)中藥飲片,必須在確保質(zhì)量合格的前提下,從持有《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)合格證》、《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》的單位購(gòu)進(jìn)。

      三、采購(gòu)中藥材和飲片,應(yīng)以保證藥品質(zhì)量為購(gòu)進(jìn)原則,不得以經(jīng)營(yíng)單位讓利為購(gòu)進(jìn)原則,嚴(yán)禁采購(gòu)人員拿回扣和擅自提高中藥材和飲片收購(gòu)等級(jí)、以次充好,為個(gè)人或單位牟取私利。

      四、對(duì)中藥飲片供貨單位的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)合格證》、《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、“發(fā)貨票及印章”、“法人證明”要留有復(fù)印件,并對(duì)購(gòu)進(jìn)的中藥飲片的品名、產(chǎn)地、規(guī)格、等級(jí)、價(jià)格、數(shù)量和采購(gòu)、驗(yàn)收人員以及采購(gòu)、驗(yàn)收日期逐一登記備查。

      五、采購(gòu)中藥材和飲片時(shí)應(yīng)認(rèn)真檢查和核對(duì)藥品供貨單位、藥品名稱、產(chǎn)地、等級(jí)、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格,注意品種的真?zhèn)巍?yōu)劣、炮制是否規(guī)范,不合格的不得購(gòu)入。第三章 加工炮制

      一、具備飲片加工炮制條件直接購(gòu)入中藥材進(jìn)行加工炮制或“臨方炮制”的,要嚴(yán)格遵照《中華人民共和國(guó)藥典》或省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門制定的《中藥炮制規(guī)范》。

      二、自行炮制的飲片,需經(jīng)醫(yī)院飲片質(zhì)量驗(yàn)收人員驗(yàn)收合格后方可投入臨床使用。第四章 庫(kù)房保管

      一、中藥飲片入、出庫(kù)要嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收核對(duì)制度,飲片入出庫(kù)要有完整記錄,不合格的不得出庫(kù)使用。

      二、中藥飲片倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有必要的倉(cāng)儲(chǔ)條件,做到分類定位、整齊存放,應(yīng)具備避光、通風(fēng)、防霉、防蟲、防鼠、防污染、防火等設(shè)施,并具有必要的晾曬場(chǎng)所。對(duì)有毒中藥材和飲片要按照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》實(shí)行重點(diǎn)管理。嚴(yán)禁用污染的包裝容器儲(chǔ)存中藥材和飲片。

      三、庫(kù)存中藥飲片要定期檢查,防止變質(zhì)失效。對(duì)霉變、蟲蛀、變質(zhì)、走油的飲片不得使用,報(bào)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后予以核銷處理。第五章 調(diào)劑

      一、飲片調(diào)劑室的藥斗等儲(chǔ)存飲片容器應(yīng)排放合理,有品名標(biāo)簽,藥品名稱必須符合《中華人民共和國(guó)藥典》采用的正名。藥品易位,標(biāo)簽隨即更改。藥斗等儲(chǔ)存飲片容器內(nèi)不得有串藥、霉變、結(jié)串、生蟲等現(xiàn)象。補(bǔ)充飲片應(yīng)避免過(guò)滿溢出造成串斗。

      二、調(diào)劑用計(jì)量器具要由計(jì)量管理單位定期校驗(yàn),不合格的不得使用。調(diào)劑人員必須用計(jì)量器具稱藥,不得以手代秤估量抓藥。

      三、為保證飲片調(diào)劑質(zhì)量,要做到工作場(chǎng)地、操作臺(tái)面清潔衛(wèi)生。

      四、飲片調(diào)配過(guò)程中,凡礦石、貝殼類藥品,均需打(搗)碎配發(fā);“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品,均應(yīng)按醫(yī)囑單包,并在小包上注明煎服方法。對(duì)芳香易揮發(fā)品種不得提前切片、搗碎,要臨方加工。

      五、飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)在正負(fù)5%以內(nèi)。每劑調(diào)配后應(yīng)經(jīng)復(fù)核人員復(fù)核無(wú)誤后方可發(fā)給患者。復(fù)核率要求100%。

      2016年6月

      第三篇:中藥飲片公司資產(chǎn)評(píng)估

      中藥飲片公司資產(chǎn)評(píng)估

      評(píng)估方法

      (一)評(píng)估方法的選擇

      企業(yè)價(jià)值評(píng)估的基本方法包括資產(chǎn)基礎(chǔ)法、市場(chǎng)法和收益法。資產(chǎn)基礎(chǔ)法是指以被評(píng)估企業(yè)評(píng)估基準(zhǔn)日的資產(chǎn)負(fù)債表為基礎(chǔ),合理評(píng)估企業(yè)表內(nèi)及表外各項(xiàng)資產(chǎn)、負(fù)債價(jià)值,確定評(píng)估對(duì)象價(jià)值的評(píng)估方法;市場(chǎng)法是指將評(píng)估對(duì)象與可比上市公司或者可比交易案例進(jìn)行比較,確定評(píng)估對(duì)象價(jià)值的評(píng)估方法;收益法是指將預(yù)期收益資本化或者折現(xiàn),確定評(píng)估對(duì)象價(jià)值的評(píng)估方法。

      由于我國(guó)目前市場(chǎng)化、信息化程度尚不高,我們未能收集到足夠的同類企業(yè)產(chǎn)權(quán)交易案例,也未能收集到足夠的與被評(píng)估單位業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)、經(jīng)營(yíng)模式、企業(yè)規(guī)模和所處經(jīng)營(yíng)階段等因素接近或可比的上市公司相關(guān)信息,因而未采用市場(chǎng)法。本次我們采用資產(chǎn)基礎(chǔ)法、收益法兩種方法對(duì)被評(píng)估單位股東全部權(quán)益價(jià)值進(jìn)行了評(píng)估。

      (二)評(píng)估方法簡(jiǎn)介

      1、資產(chǎn)基礎(chǔ)法

      資產(chǎn)基礎(chǔ)法,是指以被評(píng)企業(yè)評(píng)估基準(zhǔn)日的資產(chǎn)負(fù)債表為基礎(chǔ),合理評(píng)估XX表內(nèi)及表外各項(xiàng)資產(chǎn)、負(fù)債價(jià)值,以確定其股東全部權(quán)益價(jià)值的評(píng)估方法。具體公式如下:

      股東全部權(quán)益價(jià)值=全部資產(chǎn)的市場(chǎng)價(jià)值-全部負(fù)債的價(jià)值 各項(xiàng)資產(chǎn)的具體評(píng)估方法如下:(1)流動(dòng)資產(chǎn)的評(píng)估

      本次評(píng)估范圍內(nèi)的流動(dòng)資產(chǎn)包括:貨幣資金、應(yīng)收票據(jù)、應(yīng)收賬款、預(yù)付賬款、其他應(yīng)收款和存貨等。流動(dòng)資產(chǎn)評(píng)估時(shí),首先將被評(píng)估單位填報(bào)的評(píng)估申報(bào)明細(xì)表與相關(guān)科目總賬、明細(xì)賬及評(píng)估基準(zhǔn)日的會(huì)計(jì)報(bào)表進(jìn)行了核對(duì)檢查,然后分別情況具體評(píng)估方法如下:

      1)貨幣資金:貨幣資金包括現(xiàn)金、銀行存款,均為人民幣。本次評(píng)估,對(duì)于人民幣現(xiàn)金及銀行存款,以核實(shí)無(wú)誤的賬面值作為評(píng)估值。

      2)應(yīng)收款項(xiàng):應(yīng)收款項(xiàng)包括應(yīng)收票據(jù)、應(yīng)收賬款、預(yù)付賬款和其他應(yīng)收款。本次評(píng)估,通過(guò)函證、賬齡分析及相關(guān)資料核對(duì)分析,判斷應(yīng)收項(xiàng)目或?qū)?yīng)貨物可收回性,以經(jīng)核實(shí)后應(yīng)收款項(xiàng)金額扣除評(píng)估預(yù)計(jì)損失額確定應(yīng)收款項(xiàng)的評(píng)估值。3)存貨:存貨分為庫(kù)存商品和在用周轉(zhuǎn)材料,庫(kù)存商品包括外購(gòu)庫(kù)存商品和自制庫(kù)存商品。對(duì)外購(gòu)庫(kù)存商品以重新購(gòu)置成本確定為評(píng)估值;對(duì)自制庫(kù)存商品以重置成本加分?jǐn)偟墓芾碣M(fèi)用、財(cái)務(wù)費(fèi)用和適當(dāng)?shù)膬衾麧?rùn)確定評(píng)估值。在用周轉(zhuǎn)材料采用重置成本法評(píng)估。(2)固定資產(chǎn)-房屋建(構(gòu))筑物的評(píng)估

      根據(jù)被評(píng)估單位提供的有關(guān)資料,評(píng)估人員經(jīng)過(guò)實(shí)地察看、市場(chǎng)調(diào)查研究,遵循必要的評(píng)估程序與原則,根據(jù)房屋建筑物的特點(diǎn),采用重置成本法評(píng)估。重置成本法計(jì)算公式為:評(píng)估值=重置全價(jià)×成新率 1)重置全價(jià)的確定

      建筑物重置全價(jià)由工程綜合造價(jià)、前期費(fèi)用、配套規(guī)費(fèi)和資金成本等部分組成,計(jì)算公式為:

      重置全價(jià)=工程綜合造價(jià)+前期及其他費(fèi)用+配套規(guī)費(fèi)+資金成本 各部分計(jì)算過(guò)程如下: ? 工程綜合造價(jià)

      在對(duì)建筑物進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)勘察分析的基礎(chǔ)上,依據(jù)同類工程造價(jià)估算指標(biāo)及建筑安裝工程定額等資料,確定建筑安裝工程量并計(jì)算定額基價(jià),然后按現(xiàn)行的建筑安裝工程造價(jià)計(jì)算程序及評(píng)估基準(zhǔn)日的價(jià)格標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算該建筑物的工程綜合造價(jià)。? 前期及其他費(fèi)用

      根據(jù)行業(yè)及當(dāng)?shù)亟ㄔO(shè)管理部門規(guī)定的各項(xiàng)費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)和行政收費(fèi)政策性文件,計(jì)取相關(guān)費(fèi)用,包括:建設(shè)單位管理費(fèi)用、工程勘察設(shè)計(jì)費(fèi)、工程監(jiān)理費(fèi)、招標(biāo)代理服務(wù)費(fèi)、前期工作咨詢費(fèi)和環(huán)境評(píng)價(jià)費(fèi)。? 配套規(guī)費(fèi)

      根據(jù)當(dāng)?shù)亟ㄔO(shè)管理部門規(guī)定的各項(xiàng)費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn),對(duì)已辦理房屋所有權(quán)證或建設(shè)工程規(guī)劃許可證的建筑物,計(jì)取相關(guān)費(fèi)用,包括:城鎮(zhèn)基礎(chǔ)設(shè)施配套費(fèi)和新型墻體材料專項(xiàng)基金。? 資金成本

      按照建設(shè)工程的合理工期、工程款投入慣例和基準(zhǔn)日中國(guó)人民銀行公布的固定資產(chǎn)貸款利率計(jì)算利息。計(jì)算公式如下:

      資金成本=(工程綜合造價(jià)+前期及其他費(fèi)用+配套費(fèi)用)×合理工期×0.5×貸款利率 2)成新率的確定

      成新率采用直接觀察法結(jié)合耐用年限法綜合確定。? 直接觀察法

      按建筑物的結(jié)構(gòu)、裝修和水電配套設(shè)施等分成若干個(gè)評(píng)分項(xiàng)目,設(shè)立標(biāo)準(zhǔn)分,以建筑物的現(xiàn)狀對(duì)照評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),評(píng)定各部分得分,相加后得出委估建筑物的綜合得分。

      成新率=結(jié)構(gòu)部分合計(jì)得分×G+裝修部分合計(jì)得分×S+設(shè)備部分合計(jì)得分×B 式中:G、S、B 分別為結(jié)構(gòu)、裝修、設(shè)備部分的權(quán)重。? 耐用年限法

      根據(jù)委估建、構(gòu)筑物的尚可使用年限和已使用年限,按年限法確定其成新率。? 綜合成新率

      對(duì)兩種方法計(jì)算的成新率進(jìn)行算術(shù)平均,綜合確定委估建筑物的成新率。(3)固定資產(chǎn)-設(shè)備的評(píng)估

      設(shè)備采用重置成本法進(jìn)行評(píng)估。通過(guò)估算全新設(shè)備的重置價(jià)值,然后在確定成 新率的基礎(chǔ)上,計(jì)算設(shè)備的評(píng)估價(jià)值?;居?jì)算公式為: 計(jì)算公式為:評(píng)估值=重置全價(jià)×成新率

      根據(jù)設(shè)備現(xiàn)場(chǎng)核查情況,對(duì)未見實(shí)物的設(shè)備,經(jīng)被評(píng)估單位確認(rèn)后,評(píng)估值按零計(jì)算;對(duì)維修配件不單獨(dú)評(píng)估,并入相應(yīng)設(shè)備中評(píng)估;對(duì)購(gòu)置日期較早、更新較快的電子設(shè)備,直接以了解到的基準(zhǔn)日二手市場(chǎng)價(jià)格計(jì)算;對(duì)其余正常使用的設(shè)備,按重置成本法確定其評(píng)估值。

      具體的評(píng)估方法介紹如下: 1)重置全價(jià)的確定

      設(shè)備重置全價(jià)構(gòu)成一般包括如下內(nèi)容:設(shè)備購(gòu)置價(jià)、運(yùn)雜費(fèi)、安裝調(diào)試費(fèi)、其他費(fèi)用及資金成本等。因XX飲片公司的設(shè)備均為可獨(dú)立使用的定型設(shè)備,從購(gòu)置到投入使用的周期較短,本次評(píng)估,其他費(fèi)用和資金成本忽略不計(jì)。根據(jù) 2009 年 1 月 1 日起施行的《中華人民共和國(guó)增值稅暫行條例》的規(guī)定,增值稅一般納稅人購(gòu)進(jìn)或者自制固定資產(chǎn)發(fā)生的進(jìn)項(xiàng)稅額,憑增值稅專用發(fā)票、海關(guān)進(jìn)口增值稅專用繳款書和運(yùn)輸費(fèi)用結(jié)算單據(jù)從銷項(xiàng)稅額中抵扣。繳納消費(fèi)稅的轎車、摩托車、游艇等,進(jìn)項(xiàng)稅額不得從銷項(xiàng)稅額中抵扣,XX飲片公司符合上述規(guī)定,因此重置全價(jià)為不含稅價(jià)。對(duì)于機(jī)器設(shè)備:

      重置全價(jià)=設(shè)備購(gòu)置價(jià)+運(yùn)雜費(fèi)+安裝調(diào)試費(fèi)-可抵扣進(jìn)項(xiàng)稅對(duì)運(yùn)輸車輛: 車輛重置全價(jià)=購(gòu)置價(jià)+車輛購(gòu)置稅+辦證費(fèi)。對(duì)于電子設(shè)備:

      重置全價(jià)=設(shè)備購(gòu)置價(jià)-可抵扣進(jìn)項(xiàng)稅公式中:

      設(shè)備運(yùn)雜費(fèi):評(píng)估人員根據(jù)設(shè)備的重量和外形尺寸及運(yùn)輸距離的遠(yuǎn)近以及所用交通工具等因素視具體情況綜合確定。

      設(shè)備安裝調(diào)試費(fèi):評(píng)估人員參考《機(jī)器設(shè)備評(píng)估常用數(shù)據(jù)與參數(shù)》等資料,并考慮到設(shè)備的重量及安裝調(diào)試的復(fù)雜程度,確定所需的安裝調(diào)試費(fèi)用。2)成新率的確定

      對(duì)機(jī)器設(shè)備,通過(guò)對(duì)設(shè)備使用狀況的現(xiàn)場(chǎng)考察,根據(jù)其運(yùn)行狀況、主要技術(shù)指標(biāo),以及向有關(guān)工程技術(shù)人員、操作維護(hù)人員查詢?cè)撛O(shè)備的技術(shù)狀況、大修次數(shù)、維修保養(yǎng)的情況,并考慮設(shè)備的已使用年限,預(yù)計(jì)出設(shè)備的壽命年限,從而計(jì)算出設(shè)備的成新率。成新率=(壽命年限-已使用年限)/壽命年限

      對(duì)于車輛,采用年限及里程法,依據(jù)國(guó)家頒布的車輛強(qiáng)制報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn),以車輛行駛里程、使用年限兩種方法根據(jù)孰低原則確定成新率,其中:

      使用年限法成新率=(1-已使用年限/規(guī)定使用年限)×100% 行駛里程法成新率=(1-已行駛里程/規(guī)定行駛里程)×100% 3)評(píng)估值的確定

      將重置全價(jià)和成新率相乘,得出評(píng)估值。即:評(píng)估值=重置全價(jià)×綜合成新率(4)無(wú)形資產(chǎn)―其他無(wú)形資產(chǎn)的評(píng)估

      本次評(píng)估的其他無(wú)形資產(chǎn)為“XX”商標(biāo)。XX的“XX”商標(biāo)的使用范圍很小,其所引致的收益不易確定,不符合收益法適用的基本條件,本次評(píng)估我們選擇成本法對(duì)該商標(biāo)權(quán)進(jìn)行評(píng)估。(5)遞延所得稅資產(chǎn)的評(píng)估

      遞延所得稅資產(chǎn)系由計(jì)提壞賬準(zhǔn)備形成的可抵扣暫時(shí)性差異,評(píng)估人員依據(jù)評(píng)估預(yù)計(jì)損失金額,結(jié)合被評(píng)估單位的企業(yè)所得稅稅率計(jì)算遞延所得稅資產(chǎn)。(6)負(fù)債的評(píng)估

      本次評(píng)估范圍內(nèi)的負(fù)債均為流動(dòng)負(fù)債,包括應(yīng)付賬款、預(yù)收款項(xiàng)、應(yīng)付職工薪酬、應(yīng)交稅費(fèi)、應(yīng)付利息、其他應(yīng)付款。

      負(fù)債評(píng)估時(shí),重點(diǎn)對(duì)各負(fù)債項(xiàng)目的經(jīng)濟(jì)內(nèi)容、發(fā)生日期、是否存在不用支付的款項(xiàng)等情況進(jìn)行調(diào)查,確定被評(píng)估企業(yè)于評(píng)估基準(zhǔn)日時(shí)實(shí)際應(yīng)承擔(dān)的債務(wù)數(shù)額。評(píng)估時(shí),對(duì)不需支付的負(fù)債評(píng)估為零,對(duì)正常發(fā)生的債務(wù),以核實(shí)無(wú)誤的賬面值確定評(píng)估值。

      2、收益法

      收益法是指將預(yù)期收益資本化或者折現(xiàn),確定評(píng)估對(duì)象價(jià)值的評(píng)估方法。常用的收益法具體方法包括股利折現(xiàn)法和現(xiàn)金流量折現(xiàn)法。股利折現(xiàn)法是將預(yù)期股利進(jìn)行折現(xiàn)以確定評(píng)估對(duì)象價(jià)值的具體方法,通常適用于缺乏控制權(quán)的股東部分權(quán)益價(jià)值的評(píng)估;現(xiàn)金流量折現(xiàn)法通常包括企業(yè)自由現(xiàn)金流折現(xiàn)模型和股權(quán)自由現(xiàn)金流折現(xiàn)模型。本次評(píng)估采用了收益法中的企業(yè)自由現(xiàn)金流折現(xiàn)模型。企業(yè)自由現(xiàn)金流模型下的收益法是從整體上分析衡量一個(gè)企業(yè)盈利能力、從而確定企業(yè)價(jià)值的方法,該方法不僅考慮了企業(yè)基本有形資產(chǎn)獲取收益的因素,同時(shí)還考慮了無(wú)形資產(chǎn)、特別是一些不可確指無(wú)形資產(chǎn)獲取收益的因素。

      本次評(píng)估通過(guò)合理預(yù)測(cè)被評(píng)估企業(yè)未來(lái)的收益,并將未來(lái)收益折現(xiàn),確定被評(píng)估企業(yè)的經(jīng)營(yíng)價(jià)值。由于企業(yè)資產(chǎn)配置不同,企業(yè)價(jià)值還應(yīng)當(dāng)包括溢余資產(chǎn)的價(jià)值,并減去溢余負(fù)債的價(jià)值。

      運(yùn)用該種方法具體分為如下六個(gè)步驟:

      (1)確定預(yù)測(cè)期間內(nèi)企業(yè)凈收益、自由現(xiàn)金流量及財(cái)務(wù)狀況;(2)確定企業(yè)在預(yù)測(cè)期末的終值;(3)采用適當(dāng)折現(xiàn)率將預(yù)測(cè)期內(nèi)凈收益和終值折成現(xiàn)值。折現(xiàn)率考慮相應(yīng)的形成該收益的風(fēng)險(xiǎn)因素和資金時(shí)間價(jià)值等因素;

      (4)將現(xiàn)值相加,確定企業(yè)的經(jīng)營(yíng)價(jià)值;

      (5)在企業(yè)的經(jīng)營(yíng)價(jià)值中加上溢余資產(chǎn)和負(fù)債的凈值,得出企業(yè)投資資本價(jià)值。(6)企業(yè)的投資資本價(jià)值減去基準(zhǔn)日付息債務(wù)的價(jià)值,得出股東全部權(quán)益價(jià)值。評(píng)估過(guò)程中使用的基本計(jì)算公式為:

      式中:

      P 企業(yè)經(jīng)營(yíng)價(jià)值

      Ri 企業(yè)自由現(xiàn)金流量

      r 折現(xiàn)率,以企業(yè)加權(quán)平均資本成本作為折現(xiàn)率 n 預(yù)測(cè)期間 i 收益年期

      Vn 企業(yè)持續(xù)價(jià)值

      Vo 溢余資產(chǎn)、非營(yíng)運(yùn)凈資產(chǎn)和長(zhǎng)期股權(quán)投資價(jià)值 重要數(shù)據(jù)和參數(shù)的選擇確定:(1)收益額

      本次評(píng)估采用的是企業(yè)自由現(xiàn)金流折現(xiàn)模型,對(duì)應(yīng)的收益額為企業(yè)自由現(xiàn)金流,即:股東和付息債務(wù)的債權(quán)人在內(nèi)的所有投資者的現(xiàn)金流量,計(jì)算公式為:企業(yè)自由現(xiàn)金流量=息稅前利潤(rùn)×(1-所得稅率)+折舊與攤銷-資本性支出-凈營(yíng)運(yùn)資金增加。(2)折現(xiàn)率(r)

      與企業(yè)自由現(xiàn)金流量相匹配,本次評(píng)估采用加權(quán)平均資本成本(WACC)作為 企業(yè)自由現(xiàn)金流的折現(xiàn)率。計(jì)算公式為:

      式中:

      WACC: 加權(quán)平均資本成本

      Re: 普通股權(quán)益資本成本(也稱 Ke 折現(xiàn)率)We: 普通股權(quán)益資本在資本結(jié)構(gòu)中的比重 Rd: 付息債務(wù)資本成本

      Wd: 付息債務(wù)在資本結(jié)構(gòu)中的比重 t: 企業(yè)所得稅率

      Rf: 現(xiàn)行無(wú)風(fēng)險(xiǎn)利率,選擇剩余到期年限大于 5 年的國(guó)債為樣本,計(jì)算樣本到期收益率的平均值

      β: 系統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)調(diào)整系數(shù),以同類型上市企業(yè)為參照樣本進(jìn)行計(jì)算 E(Rm): 市場(chǎng)收益率,根據(jù)上證綜指進(jìn)行計(jì)算 Rc: 企業(yè)特定風(fēng)險(xiǎn)調(diào)整系數(shù)(3)收益期 評(píng)估人員根據(jù)被評(píng)估單位前 3 年的經(jīng)營(yíng)狀況、產(chǎn)品在市場(chǎng)上的銷售情況,預(yù)測(cè)被評(píng)估單位未來(lái) 5 年的收益,并假定從第 6 年開始,企業(yè)將保持等額的收益,采用按永續(xù)經(jīng)營(yíng)的假定進(jìn)行評(píng)估計(jì)算。

      第四篇:中藥飲片采購(gòu)質(zhì)量管理制度

      中藥飲片采購(gòu)質(zhì)量管理制度

      為加強(qiáng)醫(yī)院中藥飲片管理,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定,制定本制度:

      1、采購(gòu)中藥飲片,由倉(cāng)庫(kù)管理人員根據(jù)本單位臨床用藥情況提出計(jì)劃,經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負(fù)責(zé)人審批簽字后,依據(jù)藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購(gòu)進(jìn)中藥飲片。

      2、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持公開、公平、公正的原則,考察、選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位,嚴(yán)禁擅自提高飲片等級(jí),以次充好,為個(gè)人或單位謀取不正當(dāng)利益。

      3、醫(yī)院采購(gòu)中藥飲片,應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證、并將復(fù)印件存檔被查。

      4、購(gòu)進(jìn)國(guó)家實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片,還應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證注冊(cè)證書并將復(fù)印件存檔被查。

      5、醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。

      6、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對(duì)供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估,并根據(jù)評(píng)估結(jié)果及時(shí)調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。

      7、醫(yī)院對(duì)所購(gòu)的中藥飲片,應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行驗(yàn)收,驗(yàn)收不合格的不得入庫(kù)。

      8、對(duì)購(gòu)入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的,應(yīng)當(dāng)委托國(guó)家認(rèn)定的藥品檢驗(yàn)部門進(jìn)行鑒定。

      9、購(gòu)進(jìn)中藥飲片時(shí),驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識(shí)、質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書、數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果及驗(yàn)收日期逐一登記并簽字。10、11、12、13、購(gòu)進(jìn)國(guó)家實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片,還應(yīng)當(dāng)檢查批準(zhǔn)文號(hào),發(fā)現(xiàn)假中藥飲片倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)有與使用量相適應(yīng)的面積,具備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、中藥飲片出入庫(kù)應(yīng)當(dāng)有完整的記錄,中藥飲片出庫(kù)前,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格進(jìn)行檢應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行中藥飲片養(yǎng)護(hù)檢查并記錄檢查結(jié)果,養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,冒,劣質(zhì)中藥飲片,應(yīng)當(dāng)及時(shí)封存并報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。防潮、防蟲、防鼠等條件及設(shè)施。查核對(duì),不合格的不得出庫(kù)使用。

      應(yīng)當(dāng)及時(shí)上報(bào)本單位領(lǐng)導(dǎo)處理并采取相應(yīng)措施。

      第五篇:中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理制度

      中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理制度

      目 錄

      1、藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量管理制度。

      2、藥品驗(yàn)收質(zhì)量管理制度。

      3、藥品陳列管理制度。

      4、藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度。

      5、不合格藥品管理制度。

      6、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。

      7、拆零藥品和藥品銷售管理制度。

      8、衛(wèi)生管理和人員健康檔案管理制度。

      9、質(zhì)量信息管理制度。

      一、藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量管理制度。

      1、中藥飲片必須從取得GMP或GSP證書的合法飲片生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn),嚴(yán)禁從其他任何渠道購(gòu)進(jìn)中藥飲片。購(gòu)貨前應(yīng)簽訂購(gòu)貨合同(本著公司實(shí)際規(guī)模較小,一般均為零星采購(gòu),購(gòu)貨合同可為大合同)。所購(gòu)中藥飲片應(yīng)有包裝,包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)等;實(shí)施批文號(hào)管理的中藥飲片應(yīng)按藥品采購(gòu)質(zhì)量管理制度的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

      2、中藥材可以從中藥材專業(yè)市場(chǎng)購(gòu)進(jìn),也可以從藥農(nóng)手中收購(gòu)。購(gòu)貨時(shí)應(yīng)向供貨者索取包括攤位證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、身份證等相關(guān)資質(zhì)證明復(fù)印件,并標(biāo)明所購(gòu)藥材的品名、規(guī)格和產(chǎn)地。

      3、購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥材或中藥飲片應(yīng)有符合規(guī)定的加蓋了供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的進(jìn)口藥材批件。

      4、購(gòu)進(jìn)應(yīng)做好購(gòu)進(jìn)記錄,包括日期、品名、規(guī)格、供貨單位、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、單位、數(shù)量、批號(hào)、購(gòu)進(jìn)人員、備注等內(nèi)容,并保存于電腦中。

      二、藥品驗(yàn)收質(zhì)量管理制度。

      1、驗(yàn)收應(yīng)依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》《中藥飲片炮制規(guī)范》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定的相關(guān)內(nèi)容及購(gòu)銷合同中簽訂的質(zhì)量條款進(jìn)行。

      2、驗(yàn)收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。中藥材標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位;中藥飲片標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)等,實(shí)施批文號(hào)管理的中藥飲片包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。驗(yàn)收應(yīng)在到貨后24小時(shí)內(nèi)完成。

      3、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)注意中藥材、中藥飲片的內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書、外觀性狀的檢查;中藥材還應(yīng)注意水份和雜質(zhì)的檢查;對(duì)進(jìn)口藥材或飲片還應(yīng)檢查供貨方提供的進(jìn)口藥材或飲片的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥材批件》的復(fù)印件是否加蓋有供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的原印章,有效期限是否已經(jīng)過(guò)期等。

      4、銷后退回的中藥材、中藥飲片驗(yàn)收,除與來(lái)貨驗(yàn)收的所有規(guī)定相同外,還應(yīng)根據(jù)《藥品退貨質(zhì)量管理制度》中相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。

      5、驗(yàn)收完畢后做好驗(yàn)收記錄,包括到貨日期、品名、等級(jí)(規(guī)格)、產(chǎn)地、數(shù)量、產(chǎn)品批號(hào)、供貨單位、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收員等內(nèi)容。

      三、藥品陳列管理制度。

      1、門店陳列藥品的貨柜及櫥窗應(yīng)保持清潔衛(wèi)生,符合藥品陳列環(huán)境和存放條件,防止人為污染藥品。

      2、門店應(yīng)配備檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施設(shè)備,如:溫濕度計(jì),空調(diào)或風(fēng)扇等。

      3、陳列藥品應(yīng)遵循藥品分類管理的原則,中藥材、中藥飲片與其他產(chǎn)品應(yīng)分開存放,并按品種、規(guī)格、劑型或用途分類擺放。類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確,字跡清晰。

      4、每月應(yīng)對(duì)藥品陳列的環(huán)境和條件進(jìn)行檢查并做好記錄。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題要及時(shí)整改。

      四、藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度。

      1、庫(kù)存藥品應(yīng)按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開碼放。并與墻壁、屋頂(房梁)、散熱器保持30cm距離;與地面距離不小于10cm;照明燈具垂直下方不得堆放產(chǎn)品,其垂直下方與貨架的水平間距不小于50cm。

      2、保持庫(kù)房、貨架和在庫(kù)藥品的清潔衛(wèi)生,做好防火、防潮、防鳥、防蟲、防鼠及防污染等工作。

      3、每次新購(gòu)藥品入庫(kù)或在養(yǎng)護(hù)檢查時(shí),倉(cāng)庫(kù)管理人員應(yīng)按效期遠(yuǎn)近對(duì)庫(kù)存藥品作適當(dāng)調(diào)整。

      在發(fā)貨時(shí),做到“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨。

      4、對(duì)中藥材、中藥飲片應(yīng)按其特性采取篩選,涼曬,熏蒸等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。

      5、門店應(yīng)每天對(duì)店內(nèi)的溫濕度情況進(jìn)行檢測(cè),并按時(shí)記錄。溫濕度達(dá)臨界點(diǎn)或超標(biāo)時(shí),應(yīng)采取通風(fēng)除濕、降溫等措施,以保證陳列藥品質(zhì)量和安全。

      五、不合格藥品管理制度。

      1、對(duì)藥監(jiān)局通知的不合格藥品,門店在接到通知后,應(yīng)立即下柜,存放于不合格藥品存放處,并按規(guī)定處理。

      2、門店在銷售和養(yǎng)護(hù)檢查過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)不合格藥品,應(yīng)立即下柜,存放于不合格藥品存放處,并查找不合格原因,防止不合格藥品擴(kuò)散化。

      3、對(duì)于顧客退回的不合格品,由質(zhì)量管理員確認(rèn)后放入不合格藥品存放處。

      4、對(duì)有效期在6個(gè)月(可自定時(shí)限)以內(nèi)的近效期藥品應(yīng)及時(shí)銷售。臨效期時(shí)限應(yīng)下架停售,并按不合格藥品處理。

      5、近效期藥品為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)檢查藥品,應(yīng)每月養(yǎng)護(hù)檢查并有記錄。

      6、因各種原因產(chǎn)生的不合格藥品,均應(yīng)作好不合格藥品登記和處理記錄。不合格藥品處理應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行處理。

      六、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。

      1、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度是國(guó)家加強(qiáng)藥品管理,指導(dǎo)合理用藥的依據(jù),門店有責(zé)任和義務(wù)主動(dòng)做好該項(xiàng)工作。

      2、藥品不良反應(yīng)主要是指藥品在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)報(bào)告制度。

      3、當(dāng)有顧客反映在本店購(gòu)用藥品后出現(xiàn)不良反應(yīng)的情況時(shí),當(dāng)班接待的工作人員應(yīng)認(rèn)真聆聽顧客的敘述,詳細(xì)詢問(wèn)顧客相關(guān)情況,如屬藥品未標(biāo)明的不良反應(yīng)現(xiàn)象,應(yīng)將收集的信息填寫《不良反應(yīng)記錄表》,核實(shí)情況后報(bào)告當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局。

      4、門店遇到顧客反映的不良反應(yīng)事件時(shí),工作人員應(yīng)勸告顧客立即停藥,視情況對(duì)顧客進(jìn)行合理的解釋,比較嚴(yán)重的不良反應(yīng)應(yīng)規(guī)勸顧客或患者立即到醫(yī)院處理。

      七、拆零藥品和藥品銷售管理制度。

      1、藥品在拆零前,銷售人員應(yīng)仔細(xì)查看藥品的包裝、合格證明和其他標(biāo)示以及藥品標(biāo)簽或說(shuō)明書上必須注明的內(nèi)容,并檢查藥品質(zhì)量是否符合規(guī)定,嚴(yán)禁將不合格藥品拆零出售。拆零藥品保留原包裝和原標(biāo)簽,嚴(yán)禁拆零藥品用其它無(wú)標(biāo)示的容器盛裝。

      2、拆零藥品應(yīng)陳列在拆零藥品專柜,按貯存要求擺放整齊,瓶蓋要隨時(shí)旋緊,以防受潮變質(zhì)。拆零藥品專柜應(yīng)有明顯的標(biāo)識(shí)。

      3、拆零藥品銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生。分零使用的藥匙(至少兩支)應(yīng)裝入防塵、防污染的容器中。拆零用具應(yīng)整齊擺放。

      4、藥品拆零裝袋,不得用手直接觸摸藥片或其它劑型藥品,應(yīng)使用藥匙取藥裝入藥袋,并在服藥袋上標(biāo)明品名、規(guī)格、服法、每日、每次劑量和藥品有效期等,以保證病患者用藥安全。

      5、拆零銷售的藥品應(yīng)做好名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、效期、拆零日期和最后銷售完日期記錄,經(jīng)辦人應(yīng)簽字或蓋章。

      6、門店在銷售藥品過(guò)程中要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和公司規(guī)定的制度,向顧客正確介紹藥品的功能、用途、使用方法、禁忌等內(nèi)容,給予合理用藥指導(dǎo),不得采用虛假和夸大的方式誤導(dǎo)顧客。

      7、藥品不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品等方式進(jìn)行銷售。

      8、過(guò)期失效、破損、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉?fàn)€變質(zhì)、風(fēng)化潮解、蟲蛀鼠咬等不合格藥品嚴(yán)禁上柜銷售。

      八、衛(wèi)生管理和人員健康檔案管理制度。

      1、門店店堂前的招牌應(yīng)完好、整潔。店堂內(nèi)地面、墻壁、頂棚無(wú)積塵,無(wú)污染物,無(wú)蜘蛛網(wǎng),無(wú)碎屑剝落。店堂內(nèi)的清潔應(yīng)按時(shí)打掃,并隨時(shí)保持貨柜、貨架、各類商品和各種用具的清潔和衛(wèi)生。

      2、藥品貨柜上安裝的柜門應(yīng)完好,取用商品后應(yīng)及時(shí)關(guān)好,以防止異物、灰塵、老鼠或其它動(dòng)物進(jìn)入造成藥品和其它商品污染。

      3、門店所有人員要注意養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習(xí)慣,注意個(gè)人衛(wèi)生,做到勤洗澡、勤理發(fā)、勤修指甲、勤洗手,工作服應(yīng)勤洗勤換,保持整潔。

      4、門店直接接觸藥品的人員每年必須進(jìn)行一次健康檢查,健康檢查資料要保管兩年以上,留存?zhèn)洳椤?/p>

      5、凡發(fā)現(xiàn)員工患有傳染病、皮膚病、精神病以及其它可能污染藥品的疾病,應(yīng)及時(shí)調(diào)離接觸藥品的崗位。

      九、質(zhì)量信息管理制度。

      1、認(rèn)真執(zhí)行《藥品驗(yàn)收質(zhì)量管理制度》,根據(jù)原始憑證和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)及銷后退回藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。

      2、驗(yàn)收藥品時(shí),檢查藥品的外觀性狀,同時(shí)對(duì)藥品內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書、標(biāo)識(shí)及有關(guān)證明文件進(jìn)行檢查。驗(yàn)收整件藥品的包裝中有產(chǎn)品合格證。

      3、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)及時(shí)上柜銷售;對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品應(yīng)及時(shí)存放不合格藥品區(qū),做好記錄。報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人和門店負(fù)責(zé)人進(jìn)行處理。

      4、及時(shí)做好驗(yàn)收記錄,字跡清楚,內(nèi)容真實(shí),項(xiàng)目齊全,并簽章負(fù)責(zé),按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

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