第一篇：阜陽市人民醫(yī)院麻醉藥品及一類精神藥品培訓(xùn)考核試題,

阜陽市人民醫(yī)院麻醉藥品及一類精神藥品

培訓(xùn)考核試題

科室： 姓名：

一、填空題

1．根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存二級以上醫(yī)院開具的、和為患者代辦人員身份證明文件。

2．醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)在 中記錄。不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或?yàn)樽约洪_處方使用麻醉、精神藥品。

3．麻醉藥品和一類精神藥品的管理應(yīng)做到五專、、、、。

4．《處方管理辦法》規(guī)定，為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量；控緩釋制劑不得超過 常用量，其他劑型處方不得超過 常用量。

5．鹽酸哌替啶處方為 用量，藥品僅限于 使用。

6．處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方仔細(xì)、、；對不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。

7．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定，目前所公布的麻醉藥品品種有 種，一類精神藥品有 種，二類精神藥品有 種。

8．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每 個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。

9．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類精神藥品管理工作，建立專用帳冊。藥品入庫，出庫，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于 年。

10．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但 為自己開具該種處方。

二、選擇題

1．《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?/p>

A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量

2．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立各部門參加的麻醉、第一類精神藥品管理機(jī)構(gòu)，其負(fù)責(zé)人應(yīng)為（）。

A．醫(yī)院負(fù)責(zé)人 B．分管負(fù)責(zé)人 C．醫(yī)務(wù)科長 D．藥劑科長

3．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，以下哪級醫(yī)師可在其醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？（）。

A．主治醫(yī)師 B．住院醫(yī)師 C．執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D．經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

4．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對麻醉藥品處方單獨(dú)存放，至少保存（）。

A．半年 B．一年 C．二年 D．三年

．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫(yī)院內(nèi)使用（）。

A．一級以上 B．二級以上 C．僅為三級 D．全部合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)

6．根據(jù)《處方管理辦法》，為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方 開具，每張?zhí)幏綖?常用量（）。

A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次

7．下列那種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制？（）

A．阿托品 B．納洛酮 C．納曲酮 D．美沙酮

8．醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在哪個(gè)部門監(jiān)督下進(jìn)行？（）A．所在地藥品監(jiān)督管理部門 B．醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和藥劑科負(fù)責(zé)人 C．所在地衛(wèi)生行政管理部門 D．所在地公安部門

9．麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為（）。A．淡紅色 B．淺黃色 C．淺綠色 D．白色

10．醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》？（）A．國家級 B．省級 C．設(shè)區(qū)的市級 D． 區(qū)級或縣級

11．醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉、精神藥品發(fā)現(xiàn)如下哪種情況，不需立即報(bào)告所在地衛(wèi)生主管部門、公安部門和藥品監(jiān)督管理部門：（）

A．運(yùn)輸被搶 B．驗(yàn)收時(shí)破損 C．保管被盜 D．騙取或冒領(lǐng)

12．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》中規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)需要設(shè)置麻醉、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫，周轉(zhuǎn)庫應(yīng)（）

A．每天結(jié)算 B．每周結(jié)算 C．每月結(jié)算 D．每季度結(jié)算

13．鎮(zhèn)痛作用有劑量封頂效應(yīng)的鎮(zhèn)痛藥物是（）

A、非甾體類抗炎藥物及對乙酰氨基酚

B、阿片類鎮(zhèn)痛藥物 C、嗎啡

D、杜冷丁

14．對炎癥性疼痛療效最好的是（）

A、阿片類鎮(zhèn)痛藥 B、非甾體抗炎藥 C、抗抑郁藥 D、糖皮質(zhì)激素 15．《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》自（）起施行 A、2005年7月26日

B、2005年11月1日 C、2006年11月1日

D、2006年7月26日

三、問答題

麻醉藥品與精神藥品的概念。

阜陽市人民醫(yī)院麻醉藥品及一類精神藥品

培訓(xùn)考核試題

科室： 姓名：

一、填空題

1．根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存二級以上醫(yī)院開具的 診斷證明、患者身份證 和為患者代辦人員身份證明文件。

2．醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)在 病歷 中記錄。不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或?yàn)樽约洪_處方使用麻醉、精神藥品。

3．麻醉藥品和一類精神藥品的管理應(yīng)做到五專 專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用處方、專冊登記、專用賬冊：。

4．《處方管理辦法》規(guī)定，為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3日 常用量；控緩釋制劑不得超過 15日 常用量，其他劑型處方不得超過 7日 常用量。

5．鹽酸哌替啶處方為 1次 用量，藥品僅限于 醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi) 使用。

6．處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方仔細(xì) 核對、簽署姓名、予以登記 ；對不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。

7．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定，目前所公布的麻醉藥品品種有 123 種，一類精神藥品有 53 種，二類精神藥品有 79 種。

8．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每 4 個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。

9．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類精神藥品管理工作，建立專用帳冊。藥品入庫 雙人驗(yàn)收，出庫 雙人復(fù)核，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于 5 年。

10．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予 麻醉藥品和一類精神藥品處方權(quán)，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但 不得 為自己開具該種處方。

二、選擇題

1．《處方管理辦法》規(guī)定：為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋―）

A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量

2．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立各部門參加的麻醉、第一類精神藥品管理機(jī)構(gòu)，其負(fù)責(zé)人應(yīng)為（B）

A．醫(yī)院負(fù)責(zé)人 B．分管負(fù)責(zé)人 C．醫(yī)務(wù)科長 D．藥劑科長

3．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，以下哪級醫(yī)師可在其醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？（D）

A．主治醫(yī)師 B．住院醫(yī)師 C．執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D．經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

4．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對麻醉藥品處方單獨(dú)存放，至少保存（D）

A．半年 B．一年 C．二年 D．三年

5．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫(yī)院內(nèi)使用（B）

A．一級以上 B．二級以上 C．僅為三級 D．全部合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)

6．根據(jù)《處方管理辦法》，為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方 開具，每張?zhí)幏綖?常用量（A）

A．逐日 一日 B．逐次 三日 C．逐次 一日 D．逐日 一次

7．下列那種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制？（B）

A．阿托品 B．納洛酮 C．納曲酮 D．美沙酮

8．醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在哪個(gè)部門監(jiān)督下進(jìn)行？（C）A．所在地藥品監(jiān)督管理部門 B．醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和藥劑科負(fù)責(zé)人 C．所在地衛(wèi)生行政管理部門 D．所在地公安部門

9．麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為（A）A．淡紅色 B．淺黃色 C．淺綠色 D．白色

10．醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》？（C）A．國家級 B．省級 C．設(shè)區(qū)的市級 D． 區(qū)級或縣級

11．醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉、精神藥品發(fā)現(xiàn)如下哪種情況，不需立即報(bào)告所在地衛(wèi)生主管部門、公安部門和藥品監(jiān)督管理部門：（B）

A．運(yùn)輸被搶 B．驗(yàn)收時(shí)破損 C．保管被盜 D．騙取或冒領(lǐng)

12．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》中規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)需要設(shè)置麻醉、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫，周轉(zhuǎn)庫應(yīng)（A）

A．每天結(jié)算 B．每周結(jié)算 C．每月結(jié)算 D．每季度結(jié)算

13．鎮(zhèn)痛作用有劑量封頂效應(yīng)的鎮(zhèn)痛藥物是（A）

A、非甾體類抗炎藥物及對乙酰氨基酚

B、阿片類鎮(zhèn)痛藥物 C、嗎啡

D、杜冷丁

14．對炎癥性疼痛療效最好的是（B）

A、阿片類鎮(zhèn)痛藥 B、非甾體抗炎藥

C、抗抑郁藥 D、糖皮質(zhì)激素 15．《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》自（B）起施行 A、2005年7月26日

B、2005年11月1日 C、2006年11月1日

D、2006年7月26日

三、問答題

麻醉藥品與精神藥品的概念。

麻醉藥品：系指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，停藥會產(chǎn)生戒斷癥狀能成癮癖的藥品。

精神藥品：系指用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，能使之興奮或抑制，連續(xù)使用可產(chǎn)生精神依賴性的藥物。

第二篇：麻醉藥品及第一類精神藥品培訓(xùn)考核試題

麻醉藥品及第一類精神藥品培訓(xùn)考核試題

科室：

姓名：

得分：

一、是非題（正確的請打√，錯(cuò)誤的請打×）（每題2分, 共50分）

（）

1、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)并考核合格后，可取得麻醉藥品與一類精神藥品處方權(quán)。

（）

2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。

（）

3、藥師不需經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)并考核即可取得麻醉藥品與一類精神藥品調(diào)配資格。

（）

4、鹽酸哌替啶針劑處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。（）

5、開具麻醉藥品處方時(shí)，醫(yī)生應(yīng)在病歷或?qū)Ｓ貌v上記載疼痛控制情況和藥品的名稱、用法、數(shù)量。

（）

6、《麻醉藥品專用病歷》適用于因鎮(zhèn)痛需長期使用麻醉藥品和一類精神藥品的非住院又無法來醫(yī)院接受治療的癌癥疼痛患者。

（）

7、住院的癌癥疼痛患者需要使用麻醉藥品止痛時(shí)，應(yīng)建立《麻醉藥品專用病歷》。

（）

8、門診中、重度慢性疼痛患者確需使用麻醉藥品止痛時(shí)，也可建立《麻醉藥品專用病歷》。

（）

9、為建有《麻醉藥品專用病歷》的癌癥疼痛患者開具的嗎啡緩釋片每張?zhí)幏讲坏贸^15天的用量。

（）

10、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

（）

11、使用麻醉藥品針劑與貼劑的患者，在再次來取藥時(shí)必須將空安瓿與用過的貼片交回。

（）

12、為《麻醉藥品專用病歷》的患者開具一類精神藥品針劑處方，每張?zhí)幏讲坏贸^3天的常用量。

（）

13、國家特殊管理的藥品有麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品四大類。

（）

14、麻醉藥品包括阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及衛(wèi)生部指定的其他易成癮癖的藥品與藥用原植物及其制劑。

（）

15、海洛因、冰毒、罌粟、罌粟殼、乙基嗎啡、芬太尼、哌替啶、度冷丁, 在連續(xù)使用后都易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖。均屬于麻醉藥品。

（）

16、麻黃素連續(xù)使用不會產(chǎn)生身體依賴性、不會成癮癖，因此不屬于特殊管理的藥品。

（）

17、《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》控制疼痛的標(biāo)準(zhǔn)是：數(shù)字評估法的疼痛強(qiáng)度小于3或達(dá)到0；24小時(shí)內(nèi)突發(fā)性疼痛次數(shù)小于3次。（）

18、鎮(zhèn)痛三階梯原則提倡應(yīng)選擇口服給藥途徑，盡量避免創(chuàng)傷性給藥途徑。

（）

19、《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》：慢性非癌性疼痛三階梯治療，如疼痛已緩解，應(yīng)盡早轉(zhuǎn)入二階梯用藥。強(qiáng)阿片類藥物連續(xù)使用時(shí)間暫定不超過18周。

（）20、鎮(zhèn)痛三階梯原則提倡使用鎮(zhèn)痛劑應(yīng)該由弱到強(qiáng)逐級遞增, 輕度疼痛的患者應(yīng)主要選用非阿片類藥物, 中度疼痛的患者應(yīng)主要選用弱阿片類藥物,重度疼痛的患者應(yīng)主要選用強(qiáng)阿片類藥物。

（）

21、鎮(zhèn)痛治療應(yīng) “按需”給藥（即在疼痛時(shí)才給藥），而不是按時(shí)給藥（即有規(guī)律的定時(shí)給藥）。

（）

22、鎮(zhèn)痛三階梯原則的強(qiáng)阿片類藥物是以嗎啡為代表的麻醉藥品。（）

23、鎮(zhèn)痛治療,強(qiáng)阿片類藥物可選用的主要有嗎啡、芬太尼、美沙酮。（）

24、醫(yī)師取得麻醉藥品處方權(quán)后，才可為病人、本人及家屬開具麻醉藥品處方。

（）

25、嗎啡控緩釋制劑可避免瞬間血藥濃度高峰的形成，癌癥患者按三階梯止痛原則治療不易成癮。

二、填空題（共10題，每題3分，共30分）

1．根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存二級以上醫(yī)院開具的、和為患者代辦人員身份證明文件。2．醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)在 中記錄。不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或?yàn)樽约洪_處方使用麻醉、精神藥品。3．《處方管理辦法》規(guī)定，為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量。

4．《處方管理辦法》規(guī)定，為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量；控緩釋制劑不得超過 常用量，其他劑型處方不得超過 常用量。

5．根據(jù)《處方管理?xiàng)l例》，醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循、、的原則。

6．處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方仔細(xì)、、；對不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。

7．國家藥監(jiān)局1998年已正式通知：對癌痛病人使用 止痛無極量限制。8．醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)衛(wèi)生部2007年制定并下發(fā)的 和，使用麻醉藥品和精神藥品。9．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類精神藥品管理工作，建立專用帳冊。藥品入庫，出庫，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于 年。

10．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但 為自己開具該種處方。

三、問答題（共2題，每題10分，共20分）

1、簡述WHO推薦使用的鎮(zhèn)痛藥三階梯用藥原則

2、處方點(diǎn)評：下列處方是否合理，簡述其理由 R．

鹽酸哌替啶注射液 100mg?2支 sig： 100mg Bid im

試題答案

一、是非題（共25題，每題2分，共50分）1（√）2（√）3（×）4（√）5（√）6（√）7（×）8（√）9（√）10（√）11（√）12（√）13（√）14（√）15（×）16（×）17（√）18（√）19（×）20（√）21（×）22（√對）23（×）24（×）25（√）

二、填空題（共10題，每題3分，共30分）1．診斷證明 患者身份證明 2．病歷

3．1次 7日 3日 4．3日 15日 7日 5．安全 有效 經(jīng)濟(jì) 6.核對 簽署姓名 予以登記 7．嗎啡

8．《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》 9．雙人驗(yàn)收 雙人復(fù)核 5年

10．麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格 不得 三．簡答題（共2題，每題10分，共20分）1．WHO推薦使用的鎮(zhèn)痛藥三階梯用藥原則：

第一階梯：一般疼痛采用解熱鎮(zhèn)痛藥，如：對乙酰氨基酚等。

第二階梯：疼痛持續(xù)或增加采用弱阿片類鎮(zhèn)痛藥，如：可待因、曲馬多等。第三階梯：劇烈疼痛可采用強(qiáng)效阿片類，如嗎啡等。

2.不合理，根據(jù)處方管理辦法中第二十六條的規(guī)定：鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)院機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。該處方所開的量和用法卻是二次。

第三篇：麻醉藥品及精神藥品培訓(xùn)考核試題

麻醉及精神藥品培訓(xùn)考核試題

科室 姓名 得分 年 月 日

一、單項(xiàng)選擇題（每一題3分，共36分）

1、本院麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行三級管理制度：三級管理是指：。

A、藥庫，藥房，藥劑科 B、藥庫，藥劑科，院辦 C、藥庫，藥劑科，麻醉藥品及精神藥品管理小組 D、藥庫，藥房，臨床科室

2、開具麻醉藥品、精神藥品必須使用專用處方，即麻醉藥品、第一類精神藥品為 處方，處方右上角標(biāo)注“麻、精一”。A、紅色 B、淡紅色 C、黃色 D、淡黃色

3、為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量；控、緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量。

A、1次，3日，7日 B、3日，15日，7日 C、1日，7日，3日 D、1日，3日，7日

4、醫(yī)院填寫《麻醉麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》申請表并報(bào)送相關(guān)材料，經(jīng)縣衛(wèi)生局審查同意后獲得《麻醉麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，該印鑒卡有效期為。A、一年 B、二年 C、三年 D、四年

5、鹽酸嗎啡緩釋片（30mg/片），常用劑量為一次 片，一日2次*15天。

A、2 B、3 C、1 D、半

6、對變質(zhì)、過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品由 負(fù)責(zé)登記、清點(diǎn)。

A、藥劑科 B、院辦 C、藥事管理委員會 D、臨床科室

7、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時(shí)應(yīng)收回，核對批號和數(shù)量，并作記錄。A、處方單 B、注射劑標(biāo)簽 C、空安瓿 D、病歷本

8、麻醉藥品、精神藥品選擇給藥途徑時(shí)應(yīng)以 為首選途徑。A、無創(chuàng)給藥 B、皮下給藥 C、靜脈給藥 D、舌下給藥

9、口服困難或者惡心嘔吐很嚴(yán)重時(shí)，如何使用嗎啡片劑。A、直腸給藥 B、靜脈給藥 C、舌下給藥 D、口服給藥

10、世界衛(wèi)生組織（WHO）將下列 視作癌痛三階梯治療中的首選藥物。

A、美沙酮 B、嗎啡 C、哌替啶 D、二氫埃托啡

11、下列哪一項(xiàng)不是我院使用的麻醉藥品。

A、嗎啡 B、三唑侖 C、哌替啶 D、鹽酸二氫埃托啡

12、麻醉藥品和精神藥品貨到即驗(yàn)，至少 人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄 人簽字并使用專冊登記。A、1，2 B、2，1 C、2，2 D、2，3

二、填空題（每一空2分，共34分）

1、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?常用量；控、緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量。

2、麻醉藥品、第一類精神藥品處方至少保存 年，第二類精神藥品處方至少保存 年。

3、第二類精神藥品的處方顏色為 色。

4、藥劑科要嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品的“五專制度”：、、、、。

5、癌痛治療五項(xiàng)基本原則：、、按三階梯原則給藥、、注意具體細(xì)節(jié)。

6、對癌性疼痛患者，應(yīng)遵循WHO提出的按三階梯原則給藥。即輕度疼痛：首選第一階梯非甾體類抗炎藥，以 為代表；中度疼痛：選弱阿片類藥物，以 為代表，可合用非甾體類抗炎藥；重度疼痛：選強(qiáng)阿片類藥物，以 為代表,同時(shí)合用非甾體類抗炎藥。

三、判斷題（每一題3分，共30分）

1、醫(yī)生不得為他人開具不符合規(guī)定的麻醉藥品、精神藥品處方，但可以為自己開具麻醉及精神藥品處方。（）

2、為住院患者開具的麻醉藥品、精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（）

3、鹽酸哌替啶注射液僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，一張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?。（?/p>

4、哌醋甲酯、氯胺酮、三唑侖等為第一類精神藥品；艾司唑侖、苯巴比妥鈉、地西泮、咪達(dá)唑侖、曲馬多等為第二類精神藥品。

（）

5、只要單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行了有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)，就可以授予其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。

（）

6、WHO指出：癌痛病人服用嗎啡不受嗎啡極量的限制，讓病人不痛的劑量就是正確劑量。（）

7、麻醉藥品及精神藥品的安防管理中沒有要求安裝報(bào)警裝置。

（）

8、醫(yī)院需憑《麻醉麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》向本地區(qū)定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和精神藥品。（）

9、藥師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品培訓(xùn)、考核，且考核合格后方可取得麻醉藥品和精神藥品調(diào)劑資格。（）

10、已開具的麻醉藥品、精神藥品處方，藥房應(yīng)單獨(dú)存放，按日登記、編號，按月匯總，按年存放。（）

麻醉及精神藥品培訓(xùn)考核試題答案

一、單項(xiàng)選擇題

1.D 2.B 3.B 4.C 5.A 6.A 7.C 8.A 9.A 10.B 11.D 12.C

二、填空題

1.1次 7日 3日 2.3年 2年 3.白

4.專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用處方、專用賬冊、專冊登記5.無創(chuàng)給藥、按時(shí)給藥、用藥個(gè)體化 6.阿司匹林、可待因、嗎啡

三、判斷題

1.錯(cuò) 2.對 3.對 4.對 5.錯(cuò) 6.對 7.錯(cuò) 8.對 9.對 10.對

第四篇：麻醉藥品和一類精神藥品管理制度

麻醉藥品與一類精神藥品管理制度

1、為嚴(yán)格我院麻醉藥品和一類精神藥品（以下簡稱麻醉、精神藥品）的管理，保證醫(yī)、教、研的安全使用，根據(jù)國務(wù)院頒布的《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》和衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定（暫行）》等有關(guān)法律、法規(guī)，結(jié)合我院情況，特制定本制度。

2、在青海省第五人民醫(yī)院內(nèi)管理、開具、調(diào)劑麻醉、精神藥品的工作人員必須嚴(yán)格執(zhí)行本制度。

3、“青海省第五人民醫(yī)院麻醉、精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組”由主管院長負(fù)責(zé)，以醫(yī)務(wù)科、藥劑科、護(hù)理部、保衛(wèi)科主管領(lǐng)導(dǎo)組成。各管理單位、設(shè)有麻醉藥品與一類精神藥品基數(shù)的相關(guān)科室、病房必須指定工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的人員，專門（兼職）管理，該人應(yīng)該保持相對穩(wěn)定。日常工作由藥劑科承擔(dān)。

4、藥劑科應(yīng)建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉、精神藥品的采購、運(yùn)輸、驗(yàn)收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷毀、丟失、及被盜案件報(bào)告等制度。制定各崗位人員責(zé)任。

5、麻醉精神藥品采購必須由藥劑科指定專門藥學(xué)技術(shù)人員按照國家半部頒布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定（暫行）》規(guī)定手續(xù)購置。藥劑科負(fù)責(zé)人應(yīng)對每次采購藥品的品種、數(shù)量嚴(yán)格審查。

6、各相關(guān)科室、病房對麻醉、精神藥品必須有專人、專帳、專柜、專方、?？ㄟM(jìn)行管理。出現(xiàn)帳物不符時(shí)，應(yīng)及時(shí)查找原因，并報(bào)科主任和上級主管部門。管理人員更換時(shí)，必須在相關(guān)科室負(fù)責(zé)人及藥劑科負(fù)責(zé)人共同監(jiān)督下辦理全部帳卡、報(bào)表、清點(diǎn)實(shí)物等手續(xù)。

7、醫(yī)院將對麻醉、精神藥品的管理列入科室目標(biāo)標(biāo)責(zé)任制，定期進(jìn)行專項(xiàng)檢查。醫(yī)院定期對涉及麻醉、精神藥品相關(guān)工作的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。

8、麻醉、精神藥品處方權(quán)限：

8.1我院使用麻醉、精神藥品的經(jīng)灃冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師，必須嚴(yán)格培訓(xùn)考核，能正確、合理使用麻醉藥品者授予麻醉藥品處方權(quán)，醫(yī)師必須將簽名字樣交藥劑科備案后方可行使麻醉精神藥品處方權(quán)。

8.2無麻醉、精神藥品處方權(quán)的醫(yī)生，在夜間急救必需使用麻醉、精神藥品時(shí)，可暫開一次量，事后需由處方醫(yī)生所在科室負(fù)責(zé)人簽字蓋章后方能銷賬。

8.3進(jìn)行計(jì)劃生育手術(shù)的具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的無麻醉、精神藥品處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員須經(jīng)醫(yī)務(wù)科、藥劑科考核合格并能正確使用麻醉藥品的，進(jìn)行手術(shù)期間具有麻醉藥品處方權(quán)。

8.4有麻醉、精神藥品處方權(quán)的醫(yī)生須同時(shí)符合《青海省第五人民醫(yī)院處方管理制度》的相關(guān)規(guī)定。

8.5開具麻醉、精神藥品必需使用麻醉精神藥品專用處方。

8.6醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用麻醉、精神藥品。8.7醫(yī)生不得為未來院就診的患者開麻醉、精神藥品（持有“麻醉藥品專用卡”的癌癥患者除外）。

9、麻醉、藥品處方書寫規(guī)定：處方必需符合《處方管理制度》的相關(guān)規(guī)定外，必需嚴(yán)格執(zhí)行如下規(guī)定：

9.1開具的麻醉、精神藥品處方應(yīng)書寫完整，字跡清晰。9.2處方前記寫明患者姓名、性別、年齡、生份證號、病歷號、疾病名稱、住院患者還應(yīng)寫明床號。

9.3處方正文的藥品名稱、劑型、規(guī)格、劑量、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范。

9.4處方后記必須有處方醫(yī)生簽全名并蓋章。醫(yī)師處方簽字須與備案簽名字樣一致。

10、麻醉、精神藥品處方劑量規(guī)定：

10.1麻醉藥品注射劑處方一次超過三日用量，麻醉藥品控（緩）制劑處方一次不得超過十五日用量，其他劑型的麻醉藥品處方一次不超過七日用量;第一類精神藥品處方一次不超過七日用量，其他類型的第一類精神藥品處方一次不超過十五日用量。

10.2慢性非癌痛治療：帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛；骨、關(guān)節(jié)疼痛；腰背痛；神經(jīng)、血管性疼痛；神經(jīng)源性疼痛在其他常用的臨床鎮(zhèn)痛方法無效時(shí)，可考慮采用強(qiáng)阿片類藥物治療。疼痛病史超過4周（艾滋病人、截癱病人疼痛治療不受此項(xiàng)年齡及疼痛病史的限制）；中度到重度的慢性疼痛（VAS評分5分）；病人沒有阿片類藥物濫用史；麻醉藥品的注射劑只限在院內(nèi)使用，嚴(yán)禁交患者帶回自用，連續(xù)使用的時(shí)間暫定不超過8周。

10.3住院患者長期使用麻醉、精神藥品的，醫(yī)囑必須僅由一位被科主任授權(quán)的主治醫(yī)師負(fù)責(zé)，該醫(yī)師必須充分了解病情，與病人建立長期的治療關(guān)系；應(yīng)該按照三級階梯止痛法中按時(shí)給藥的原則，鎮(zhèn)痛藥物應(yīng)連續(xù)給予，強(qiáng)調(diào)應(yīng)能改善并達(dá)到充分緩解疼痛的目的；其他有麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)師可開臨時(shí)醫(yī)囑。如用量過多、時(shí)間過長應(yīng)由科主任比準(zhǔn)。病歷中應(yīng)記錄治療過程中不同時(shí)期的鎮(zhèn)痛效果、功能狀態(tài)、副作用及異常行為。若發(fā)現(xiàn)病人同時(shí)找兩位以上醫(yī)師開藥、用藥量劇增或有其他異常行為，應(yīng)停藥。

10.4院內(nèi)手術(shù)、診斷、臨時(shí)治療的患者，每次限開一日量，須由醫(yī)務(wù)人員持已交費(fèi)的處方到相關(guān)藥房領(lǐng)取，再次領(lǐng)藥須將空安瓿或用過的貼劑交回。

10.5罌粟殼只憑本單位醫(yī)生處方調(diào)配，不得單方使用，一次處方量不得超過七日常用量。

11、醫(yī)師有義務(wù)協(xié)助癌癥患者和經(jīng)診斷確需長期使用麻醉藥品止痛的門診病人按《癌癥患者申辦麻醉藥品專用卡的規(guī)定》辦理“麻醉藥品專用卡”。醫(yī)師應(yīng)遵循癌癥三級階梯止痛指導(dǎo)原則，充分滿足患者鎮(zhèn)痛需求，同時(shí)要嚴(yán)格掌握藥品適應(yīng)癥，負(fù)責(zé)醫(yī)師須遵守“專用卡”管理的有關(guān)規(guī)定，使用麻醉、精神藥品注射劑的患者須建立隨診記錄。

12、持“麻醉藥品專用卡”的癌癥患者，首先來我院取藥必須的辦理相關(guān)的登記手續(xù)，采用交還空安瓿（含用過的貼劑包裝）、處方給藥、死亡停藥、撤銷專用卡的辦法。專用卡須在有效期內(nèi)使用。患者科委托其家屬或監(jiān)護(hù)人持取藥人身份證及“麻醉藥品專用卡”來院開方取藥。

13、度冷丁針不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛患者的治療。醫(yī)師不宜為持有“麻醉藥品專用卡”的門診患者開具度冷丁。

14、麻醉藥品處方必須由藥學(xué)技術(shù)人員貼調(diào)配。對書寫不清、缺項(xiàng)或有疑問的處方藥劑人員不得調(diào)配。藥劑科實(shí)行雙人核對簽字制度，各藥房每日按處方實(shí)際消耗，將麻醉藥品處方病人姓名、性別、年齡、身份證號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、病歷號、調(diào)配和核對人逐一填入“麻醉藥品逐日登記表”中，使用“麻醉藥品專用卡”時(shí)還須填寫卡號、取藥人姓名和身份證號。麻醉、精神藥品處方由藥劑科留存三年備查。

15、藥劑科各藥房收回的麻醉、精神藥品注射劑空安瓿、廢貼包裝應(yīng)由專人負(fù)責(zé)登記（品名、數(shù)量和批號）、監(jiān)督銷毀，并做記錄。

16、藥劑科各調(diào)劑部門應(yīng)配備保險(xiǎn)柜。各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉、精神藥品的均應(yīng)配備必要的防盜設(shè)施。

17、麻醉、精神藥品庫必須配備保險(xiǎn)柜，門窗有防盜設(shè)施，同時(shí)安裝報(bào)警或監(jiān)控裝置。出入庫必須兩人清點(diǎn)、復(fù)核、入賬。帳卡由藥劑科保存三年。

18、嚴(yán)禁非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉、精神藥品。藥劑科有責(zé)任對本單位各科室（病房）的麻醉、精神藥品的使用、保管情況進(jìn)行督促檢查，發(fā)現(xiàn)使用不當(dāng)，要采取措施及時(shí)糾正，防止濫用。如發(fā)現(xiàn)成癮病人，及時(shí)報(bào)告主管院長。

19、對于過期、失效或破損的麻醉、精神藥品，藥劑科每年組織報(bào)損一次，須登記造冊并經(jīng)科主任、主管院長批準(zhǔn)，報(bào)上級主管部門批準(zhǔn)并監(jiān)督銷毀。

20、凡違反本規(guī)定和《麻醉藥品管理 辦法》及《精神藥品管理辦法》的有關(guān)規(guī)定者，按有關(guān)罰則處罰。

21、本制度由青海省第五人民醫(yī)院醫(yī)務(wù)科、藥劑科負(fù)責(zé)解釋。本制度自發(fā)布之日起施行。

22、名詞解釋：

22.1麻醉藥品是指具有依賴性潛力的藥品，濫用或不合理使用易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性。麻醉藥品包括：阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥品類及其他易產(chǎn)生依賴性的藥品、藥用原植物及其制劑。

22.2精神藥品是指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，具有依賴性潛力，濫用不合理使用能產(chǎn)生藥物依賴性的藥品。依據(jù)其依賴性潛力和危害人體健康的程度，精神藥品分為第一類和第二類管理。

第五篇：麻醉藥品及一類精神藥品管理制度

麻醉藥品及一類精神藥品管理制度

1、麻醉藥品、一類精神藥品管理應(yīng)由專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記，按日做消耗統(tǒng)計(jì)，處方單獨(dú)存放，麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

2、具有麻醉藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師方能開寫麻醉藥品和一類精神藥品處方，其他人員開寫的處方，藥劑人員不得配發(fā)。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或?yàn)樽约洪_方使用麻醉藥品、一類精神藥品。

3、開具麻醉藥品、一類精神藥品處方時(shí)應(yīng)書寫完整、字跡清晰，寫明患者及代辦人姓名、性別、年齡、身份證號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。

4、麻醉藥品、一類精神藥品注射劑處方：癌痛、慢性中重度非癌痛病人≤3日量，其他病人一次量；其它劑型：癌痛、慢性中重度非癌痛病人≤7日量，其他病人≤3日量；控釋制劑≤15日量。鹽酸哌替啶處方為一次用量，僅限于院內(nèi)使用。住院患者逐日開具，每張?zhí)幏綖橐蝗粘Ｓ昧俊?/p>

5、具有麻醉藥品處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署《知情同意書》。病歷由醫(yī)院保管。

6、麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)院內(nèi)使用，或者由醫(yī)院派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。

7、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和一類精神藥品的患者每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。

8、麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出院外使用時(shí)，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方：（1）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；

（2）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明；（3）代辦人員身份證明。

9、麻醉藥品、一類精神藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，至少雙人開箱，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽名。

10、禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品、一類精神藥品。

11、藥房不得為患者辦理麻醉藥品、一類精神藥品退藥。

12、銷毀麻醉藥品、一類精神藥品，必須在區(qū)衛(wèi)計(jì)委監(jiān)督下進(jìn)行，并對銷毀情況進(jìn)行登記。

13、麻醉藥品、一類精神藥品在運(yùn)輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的及發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)麻醉藥品、一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告到區(qū)公安部門、區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局及區(qū)衛(wèi)計(jì)委。

14、院保衛(wèi)科負(fù)責(zé)藥庫、藥房麻醉藥品、一類精神藥品的保衛(wèi)工作。中午班、夜班有值班人員做好巡查工作。

15、對利用工作之便，為他人開具不符合規(guī)定的處方，或者為自己開具處方，騙取、濫用麻醉藥品和一類精神藥品的情況，應(yīng)堅(jiān)決抵制和及時(shí)上報(bào)，杜絕違反麻醉藥品、一類精神藥品管理規(guī)定的現(xiàn)象發(fā)生。

藥 學(xué) 部 2017年08月21日