第一篇：2015年泰安市麻醉藥品及第一類精神藥品更換《購用印鑒卡》培訓(xùn)考核試題

2015年泰安市麻醉藥品及第一類精神藥品管理培訓(xùn)班考核試題

醫(yī)院

姓名

成績

一、選擇題（只有1個(gè)正確答案，每題3分，共30分）

1.2013版《麻醉藥品品種目錄》和《精神藥品品種目錄》自（）起實(shí)行。

A 2013年12月1日

B 2014年2月1日

C 2014年1月1日

D 2014年12月1日 2.以下藥品（）未被列入《麻醉藥品品種目錄》2013年版。

A 鹽酸哌替啶注射液、鹽酸哌替啶片

B 鹽酸嗎啡注射液、硫酸嗎啡控釋片 C鹽酸布桂嗪注射液

D 阿普唑侖 3.醫(yī)療單位麻醉藥品實(shí)行三級管理（）。

A 藥庫、藥房、病區(qū)

B 醫(yī)務(wù)部 藥庫 藥房

C藥房 病區(qū) 護(hù)士

D 藥房 病區(qū) 藥師 4.麻醉藥品和第一類精神藥品使用處方的顏色以及保存時(shí)間分別為（）。

A 淡黃色

5年

B 淡綠色

5年

C 淡紅色

5年

D淡紅色

3年 5.處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用的麻醉藥品是（）。

A 嗎啡

B 哌替啶

C 二氫埃托啡

D 芬太尼

6.處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用的麻醉藥品是（）。

A舒芬太尼

B 哌替啶

C 可待因

D 瑞芬太尼

7.為門（急）診普通患者開具麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）常用量。

A 1日

B 1次

C 3日

D 3次

8.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具麻醉藥品及第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）常用量。

A 3日

B 5日

C 7日

D 15日

9.哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。

A 7日

B.15日

C.20日

D.30日

10.《印鑒卡》有效期為（），《印鑒卡》有效期滿前（），醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請。

A 三年

六個(gè)月

B 五年

六個(gè)月

C三年

三個(gè)月

D三年

六個(gè)月

生____________的藥品。

3.藥物的依賴性包括___________、___________。

4.藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品___________后，方可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。5.醫(yī)師的麻醉處方簽字式樣在____________和____________備案。

6.門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉和第一類精神藥品的，開具處方時(shí)首診醫(yī)

師應(yīng)當(dāng)_________，建立相應(yīng)的_________，要求其簽署_______________。病歷內(nèi)應(yīng)有下列復(fù)印件二級以上醫(yī)院開具的___________，患者_(dá)__________、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明，為患者代辦人有效身份證明文件。

7.麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于_________年。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉和第一類精神藥品的五專管理內(nèi)容：______________；_______________；______________；

________________；_______________。

三、判斷題（每題3分，共30分）

1.精神藥品依賴性是精神依賴，也存在身體依賴。

（）

2.醫(yī)務(wù)人員可以為自己開處方使用麻醉藥品。

（）3.二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。

（）4.醫(yī)師失去處方資格時(shí)應(yīng)及時(shí)注銷并通知藥學(xué)部。

（）5.凡是備有麻醉藥品及一類精神藥品的病區(qū)或手術(shù)室應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜作為周轉(zhuǎn)庫（柜）。

（）6.對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理。

（）7.麻醉藥品、第一類精神藥品藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙

人簽字。

（）8.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)空安瓿或者用

過的貼劑交回。

（）9.患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余藥品有償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療

機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。

（）10.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量

（）

二、填空題（每格2分，共40分）

1.《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》：麻醉藥品是指連續(xù)使用后易____________依賴性，能成____________的藥品。

2.《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》：精神藥品是指直接作用于___________，能使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)

備注：醫(yī)院名稱及個(gè)人姓名請盡量用楷書書寫，以便于辨認(rèn)，無法辨認(rèn)姓名的試卷將不得分。

第二篇：《麻醉藥品及第一類精神藥品購用印鑒卡》審批

《麻醉藥品及第一類精神藥品購用印鑒卡》審批

（暫行）

一、項(xiàng)目概述

1、項(xiàng)目名稱：《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》審批

2、辦理單位：朝陽區(qū)衛(wèi)生局

3、辦理時(shí)限：新申辦40日，變更5日

4、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)及依據(jù)：不收費(fèi)

5、聯(lián)系電話：65859685，65859619

二、審批依據(jù)

1、《麻醉和精神藥品管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第442號(hào) 2005年8月3日）

2、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》管理規(guī)定（衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2005]421號(hào)）

3、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2005]438號(hào)）

4、《處方管理辦法》（中華人民共和國衛(wèi)生部令第53號(hào) 2007年5月1日）

三、申請條件

北京市朝陽區(qū)內(nèi)符合麻醉藥品和第一類精神藥品使用規(guī)定的各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)：

1、具備使用麻醉藥品和第一類精神藥品的相關(guān)診療科目；

2、具有通過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的專職藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員；

3、具有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；

4、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度；

5、《印鑒卡》相關(guān)項(xiàng)目發(fā)生變更時(shí)應(yīng)如實(shí)申請辦理變更。

四、辦理程序

1、新申辦《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》（以下簡稱《印鑒卡》）的醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請人持申請材料向朝陽區(qū)衛(wèi)生局服務(wù)大廳窗口（北京市朝陽區(qū)甜水園東里甲一號(hào)朝陽區(qū)衛(wèi)生局一樓106室）提出申請，所有材料一式兩份，由窗口初審，對申請材料齊全、符合法定要求予以受理并發(fā)受理通知書；

2、區(qū)衛(wèi)生局相關(guān)工作人員對材料進(jìn)行進(jìn)一步審核，并按規(guī)定程序組織專家進(jìn)行現(xiàn)場審查；

3、區(qū)衛(wèi)生局根據(jù)申請材料和專家審查意見，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)、簽字后，對符合規(guī)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，將其提交的一份材料報(bào)送北京市衛(wèi)生局藥械處審查，合格后由北京市衛(wèi)生局向區(qū)衛(wèi)生局發(fā)放《印鑒卡》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)接通知后，憑受理通知書到區(qū)衛(wèi)生局服務(wù)大廳窗口領(lǐng)取印鑒卡》；

4、申請《印鑒卡》變更的醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請人持申請材料向朝陽區(qū)衛(wèi)生局服務(wù)大廳窗口提交申請，由窗口初審，對申請材料齊全、符合法定要求的，予以受理并發(fā)受理通知書。區(qū)衛(wèi)生局相關(guān)工作人員對材料進(jìn)行進(jìn)一步審核，對符合規(guī)定經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)、簽字后，變更《印鑒卡》相應(yīng)事項(xiàng)。對醫(yī)療機(jī)構(gòu)地址變更的單位要進(jìn)行現(xiàn)場審查。

五、申請材料

（一）《印鑒卡》新辦

1.授權(quán)委托書及受委托人身份證復(fù)印件

2.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》申請表及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本情況表》

3.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》正副本復(fù)印件

4.申請《印鑒卡》的理由及是否符合申請條件的情況說明 5.法定代表人（負(fù)責(zé)人）身份證復(fù)印件以及醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人任職證明、身份證、醫(yī)師資格證、醫(yī)師執(zhí)業(yè)證復(fù)印件 6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)方位圖

7.麻醉藥品和第一類精神藥品管理機(jī)構(gòu)組成及職責(zé)、管理制度、處方樣式

8.麻醉藥品和第一類精神藥品使用流程

9.《授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉、精神藥品處方權(quán)人員備案表》（同時(shí)交電子文檔）及培訓(xùn)考核合格證明復(fù)印件和醫(yī)師的身份證、醫(yī)師資格證、醫(yī)師執(zhí)業(yè)證復(fù)印件

10.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人和采購人員麻醉、精神藥品使用培訓(xùn)考核合格證明復(fù)印件

11.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任職證明、身份證、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱證復(fù)印件（二、三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人要求主管藥師以上職稱，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)要求藥師以上職稱，并有五年以上藥學(xué)專業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)）

12.采購人員身份證、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱證復(fù)印件

13.相關(guān)購進(jìn)、驗(yàn)收、保管、倉儲(chǔ)、發(fā)放、調(diào)劑、報(bào)損等管理制度

14.麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施情況（照片及文字說明）

15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息聯(lián)系通訊錄 16.申請材料真實(shí)性的自我保證聲明(二)《印鑒卡》變更

1、必交材料：

（1）授權(quán)委托書及受委托人身份證復(fù)印件；

（2）《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡變更申請表》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本情況表》；

（3）《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》原件；（4）《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件；（5）申請材料真實(shí)性的自我保證聲明

2、選交材料：

（1）變更醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱：不需提供其他材料；

（2）變更醫(yī)療機(jī)構(gòu)地址：需提供麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施情況（照片及文字說明）、醫(yī)療機(jī)構(gòu)方位圖；

（3）變更醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人（負(fù)責(zé)人）：需提供醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人（負(fù)責(zé)人）的身份證復(fù)印件，并在《印鑒卡》“項(xiàng)目變更記錄”的“變更后內(nèi)容”欄填寫醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表（負(fù)責(zé)人）的親筆簽名及加蓋印章；

（4）變更醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人：需提供有關(guān)部門的任命文件或股東會(huì)議決議、醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人的身份證、醫(yī)師資格證、醫(yī)師執(zhí)業(yè)證復(fù)印件，并在《印鑒卡》“項(xiàng)目變更記錄”的“變更后內(nèi)容”欄填寫醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人的親筆簽名及加蓋印章；

（5）變更藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人：需提供藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人麻醉、精神藥品使用培訓(xùn)考核合格證明復(fù)印件、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任職證明、藥學(xué)專業(yè)職稱證復(fù)印件及身份證復(fù)印件（二、三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人要求主管藥師以上職稱，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)要求藥師以上職稱，并有五年以上藥學(xué)專業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)），并在《印鑒卡》“項(xiàng)目變更記錄”的“變更后內(nèi)容”欄填寫藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人的親筆簽名及加蓋印章；

（6）變更采購人員和身份證號(hào)碼：需提供采購人員麻醉、精神藥品使用培訓(xùn)考核合格證明復(fù)印件、采購員藥學(xué)專業(yè)職稱證復(fù)印件及身份證復(fù)印件，并在《印鑒卡》“項(xiàng)目變更記錄”的“變更后內(nèi)容”欄填寫采購人員的親筆簽名及加蓋印章及身份證號(hào)碼。

六、其他事項(xiàng)說明

（一）各種材料準(zhǔn)備齊全后，直接到朝陽區(qū)衛(wèi)生局服務(wù)大廳提交申請材料。大廳受理時(shí)間為：每周一至周五，上午8:30-11:00；下午1:00-4:00。聯(lián)系電話：65859685；

（二）申請資料應(yīng)用A4紙打印，逐頁加蓋公章，按次序裝訂，復(fù)印件要求每頁注明“與原件內(nèi)容相符”、“辦理人簽名”和“日期”，并加蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章；

（三）提交的材料為復(fù)印件的，均須出示原件進(jìn)行審核；

（四）各種表格要求打印或用鋼筆、簽字筆填寫，文字要求清楚、正確，表格中內(nèi)容要完整、詳盡，網(wǎng)上下載表格不得改變其樣式和規(guī)格；

（五）各種業(yè)務(wù)辦理完成后我局通知醫(yī)療機(jī)構(gòu)，辦理人員持受理通知書和辦理人身份證辦理相關(guān)手續(xù)；

（六）醫(yī)療機(jī)構(gòu)經(jīng)批準(zhǔn)取得《印鑒卡》后，要按照麻醉藥品、精神藥品管理的有關(guān)要求嚴(yán)格麻醉藥品、精神藥品的使用管理，醫(yī)療機(jī)構(gòu)的麻醉藥品和精神藥品管理機(jī)構(gòu)要定期組織專項(xiàng)檢查，并作好檢查記錄。藥品的購用情況要每月及時(shí)進(jìn)行網(wǎng)上月報(bào)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷，門診長期外帶麻醉藥品和第一類精神藥品患者要在網(wǎng)上備案（網(wǎng)址：http://210.75.201.195:8008/）。有關(guān)人員工作發(fā)生變動(dòng)要對相關(guān)工作進(jìn)行認(rèn)真交接。醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表（負(fù)責(zé)人）、醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、采購人員等項(xiàng)目發(fā)生變更時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到我局辦理變更手續(xù)，藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人要求主管藥師以上職稱；

（七）醫(yī)療機(jī)構(gòu)申辦《印鑒卡》的同時(shí)提交材料由我局對麻醉、精神藥品處方權(quán)醫(yī)師進(jìn)行網(wǎng)上備案，處方權(quán)醫(yī)師發(fā)生變動(dòng)時(shí)要及時(shí)提交變動(dòng)人員的培訓(xùn)考核合格證明及相關(guān)資質(zhì)到我局備案。

二〇〇九年十一月十二日

第三篇：麻醉藥品及第一類精神藥品培訓(xùn)考核試題

麻醉藥品及第一類精神藥品培訓(xùn)考核試題

科室：

姓名：

得分：

一、是非題（正確的請打√，錯(cuò)誤的請打×）（每題2分, 共50分）

（）

1、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)并考核合格后，可取得麻醉藥品與一類精神藥品處方權(quán)。

（）

2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。

（）

3、藥師不需經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)并考核即可取得麻醉藥品與一類精神藥品調(diào)配資格。

（）

4、鹽酸哌替啶針劑處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。（）

5、開具麻醉藥品處方時(shí)，醫(yī)生應(yīng)在病歷或?qū)Ｓ貌v上記載疼痛控制情況和藥品的名稱、用法、數(shù)量。

（）

6、《麻醉藥品專用病歷》適用于因鎮(zhèn)痛需長期使用麻醉藥品和一類精神藥品的非住院又無法來醫(yī)院接受治療的癌癥疼痛患者。

（）

7、住院的癌癥疼痛患者需要使用麻醉藥品止痛時(shí)，應(yīng)建立《麻醉藥品專用病歷》。

（）

8、門診中、重度慢性疼痛患者確需使用麻醉藥品止痛時(shí)，也可建立《麻醉藥品專用病歷》。

（）

9、為建有《麻醉藥品專用病歷》的癌癥疼痛患者開具的嗎啡緩釋片每張?zhí)幏讲坏贸^15天的用量。

（）

10、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

（）

11、使用麻醉藥品針劑與貼劑的患者，在再次來取藥時(shí)必須將空安瓿與用過的貼片交回。

（）

12、為《麻醉藥品專用病歷》的患者開具一類精神藥品針劑處方，每張?zhí)幏讲坏贸^3天的常用量。

（）

13、國家特殊管理的藥品有麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品四大類。

（）

14、麻醉藥品包括阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及衛(wèi)生部指定的其他易成癮癖的藥品與藥用原植物及其制劑。

（）

15、海洛因、冰毒、罌粟、罌粟殼、乙基嗎啡、芬太尼、哌替啶、度冷丁, 在連續(xù)使用后都易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖。均屬于麻醉藥品。

（）

16、麻黃素連續(xù)使用不會(huì)產(chǎn)生身體依賴性、不會(huì)成癮癖，因此不屬于特殊管理的藥品。

（）

17、《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》控制疼痛的標(biāo)準(zhǔn)是：數(shù)字評估法的疼痛強(qiáng)度小于3或達(dá)到0；24小時(shí)內(nèi)突發(fā)性疼痛次數(shù)小于3次。（）

18、鎮(zhèn)痛三階梯原則提倡應(yīng)選擇口服給藥途徑，盡量避免創(chuàng)傷性給藥途徑。

（）

19、《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》：慢性非癌性疼痛三階梯治療，如疼痛已緩解，應(yīng)盡早轉(zhuǎn)入二階梯用藥。強(qiáng)阿片類藥物連續(xù)使用時(shí)間暫定不超過18周。

（）20、鎮(zhèn)痛三階梯原則提倡使用鎮(zhèn)痛劑應(yīng)該由弱到強(qiáng)逐級遞增, 輕度疼痛的患者應(yīng)主要選用非阿片類藥物, 中度疼痛的患者應(yīng)主要選用弱阿片類藥物,重度疼痛的患者應(yīng)主要選用強(qiáng)阿片類藥物。

（）

21、鎮(zhèn)痛治療應(yīng) “按需”給藥（即在疼痛時(shí)才給藥），而不是按時(shí)給藥（即有規(guī)律的定時(shí)給藥）。

（）

22、鎮(zhèn)痛三階梯原則的強(qiáng)阿片類藥物是以嗎啡為代表的麻醉藥品。（）

23、鎮(zhèn)痛治療,強(qiáng)阿片類藥物可選用的主要有嗎啡、芬太尼、美沙酮。（）

24、醫(yī)師取得麻醉藥品處方權(quán)后，才可為病人、本人及家屬開具麻醉藥品處方。

（）

25、嗎啡控緩釋制劑可避免瞬間血藥濃度高峰的形成，癌癥患者按三階梯止痛原則治療不易成癮。

二、填空題（共10題，每題3分，共30分）

1．根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存二級以上醫(yī)院開具的、和為患者代辦人員身份證明文件。2．醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)在 中記錄。不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或?yàn)樽约洪_處方使用麻醉、精神藥品。3．《處方管理辦法》規(guī)定，為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量。

4．《處方管理辦法》規(guī)定，為門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 常用量；控緩釋制劑不得超過 常用量，其他劑型處方不得超過 常用量。

5．根據(jù)《處方管理?xiàng)l例》，醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循、、的原則。

6．處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方仔細(xì)、、；對不符合本條例規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。

7．國家藥監(jiān)局1998年已正式通知：對癌痛病人使用 止痛無極量限制。8．醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)衛(wèi)生部2007年制定并下發(fā)的 和，使用麻醉藥品和精神藥品。9．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類精神藥品管理工作，建立專用帳冊。藥品入庫，出庫，做到賬物相符。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于 年。

10．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但 為自己開具該種處方。

三、問答題（共2題，每題10分，共20分）

1、簡述WHO推薦使用的鎮(zhèn)痛藥三階梯用藥原則

2、處方點(diǎn)評：下列處方是否合理，簡述其理由 R．

鹽酸哌替啶注射液 100mg?2支 sig： 100mg Bid im

試題答案

一、是非題（共25題，每題2分，共50分）1（√）2（√）3（×）4（√）5（√）6（√）7（×）8（√）9（√）10（√）11（√）12（√）13（√）14（√）15（×）16（×）17（√）18（√）19（×）20（√）21（×）22（√對）23（×）24（×）25（√）

二、填空題（共10題，每題3分，共30分）1．診斷證明 患者身份證明 2．病歷

3．1次 7日 3日 4．3日 15日 7日 5．安全 有效 經(jīng)濟(jì) 6.核對 簽署姓名 予以登記 7．嗎啡

8．《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》 9．雙人驗(yàn)收 雙人復(fù)核 5年

10．麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格 不得 三．簡答題（共2題，每題10分，共20分）1．WHO推薦使用的鎮(zhèn)痛藥三階梯用藥原則：

第一階梯：一般疼痛采用解熱鎮(zhèn)痛藥，如：對乙酰氨基酚等。

第二階梯：疼痛持續(xù)或增加采用弱阿片類鎮(zhèn)痛藥，如：可待因、曲馬多等。第三階梯：劇烈疼痛可采用強(qiáng)效阿片類，如嗎啡等。

2.不合理，根據(jù)處方管理辦法中第二十六條的規(guī)定：鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)院機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。該處方所開的量和用法卻是二次。

第四篇：麻醉藥品和精神藥品購用印鑒卡申請書

《麻醉藥品和精神藥品購用印鑒卡》申請書

達(dá)州市衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)：

根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的管理規(guī)定》特向達(dá)州市衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)提出申請，辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。我院現(xiàn)總共在職人數(shù)11人（其中精、麻藥品管理人員1人、精、麻采購人員1人、藥房精、麻管理人員1人、具有精、麻處方權(quán)的醫(yī)師2人）。編制床位數(shù)15張，實(shí)有床位數(shù)26張，設(shè)有內(nèi)科、外科、中醫(yī)科及門急診等診療服務(wù)均需用到精、麻藥品。醫(yī)院將合法、合理的使用麻醉、精神藥品，接受衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)與藥監(jiān)部門的監(jiān)督。

特此請示，請審批！

達(dá)川區(qū)草興鄉(xiāng)衛(wèi)生院 2018年9月28日

第五篇：麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理制度

麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理制度

為加強(qiáng)我院麻醉、第一類精神藥品的管理，保證麻醉、第一類精神藥品質(zhì)量，確保患者用藥安全、有效，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》特制定本制度。

1、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)和醫(yī)務(wù)科指派專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的申辦、換發(fā)，申報(bào)用藥計(jì)劃及變更手續(xù)。

2、麻醉藥品、第一類精神藥品的購用情況，每月由藥房統(tǒng)計(jì)并出報(bào)表。藥劑科進(jìn)行網(wǎng)上月報(bào)。

3、麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡由麻醉藥品、第一類精神藥品采購員保管。